JPH08508018A - 羊毛ワックス酸及び部分的グリセリドを基礎にした、脱臭性活性物質の配合剤 - Google Patents
羊毛ワックス酸及び部分的グリセリドを基礎にした、脱臭性活性物質の配合剤Info
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Abstract
(57)【要約】
I)羊毛ワックス酸又は羊毛ワックス酸成分、及びII)分枝されていない脂肪酸の脂肪酸部分グリセリド、の混合物を含有する化粧品脱臭剤。
Description
【発明の詳細な説明】
羊毛ワックス酸及び部分的グリセリドを基礎にした、脱臭性活性物質の配合剤
本発明は化粧品用の活性物質の配合物、特に化粧品脱臭剤中の活性成分として
の活性物質の配合物に関する。
化粧品脱臭剤は、元来それ自体無臭である新鮮な汗が、微生物により分解され
る時に発生される体臭を除去することを目的としている。市販されている化粧品
脱臭剤は種々の異なった活性成分を基礎にしている。
いわゆる制汗剤においては、発汗は、収斂剤、好適には塩化水酸化アルミニウ
ム(アルクロロヒドラート)のようなアルミニウム塩により減少させることがで
きる。しかし、この目的に使用される物質は皮膚の蛋白質を変性させるのみなら
ず、それらの投与量によっては、腋窩部の熱代謝に強烈に作用するので、例外的
な症例にのみ使用されるべきである。
化粧品脱臭剤中に抗微生物性物質を使用することにより、皮膚の細菌叢を減少
させることは可能である。理想的な場合には、臭いを発生させる微生物のみを有
効な方法で減少させるべきである。しかし、皮膚の細菌叢全体が悪い影響を受け
る可能性があることが慣例になって来た。
発汗それ自身はこの物質により影響を受けない;理想的な場合には、汗の微生
物分解のみが一時的に抑制される。
一つの同じ組成物中に収斂剤と抗微生物活性物質を配合して使用することも慣
例である。しかし、この両者のクラスの活性物質の欠点はこの方法では全く克服
することが出来ない。
最後に、体臭と香料の混合物はむしろ不快な臭いを発するために、消費者の美
学的期待に最も沿わない方法であるが、芳香物質により体臭を
隠蔽することも又可能である。
たとえそうであっても、一般的に大部分の化粧品のように、大部分の化粧品脱
臭剤は、たとえそれらが脱臭作用の活性な物質を含有する場合でも、香料を含有
している。化粧品製品に対する香料添加は又、消費者に対する魅力を増加させた
り、製品をある種の方法で装飾するために使用することもできる。
しかし、活性物質を含有する化粧品製品、特に化粧品脱臭剤に香料を添加する
ことは、しばしば、活性物質と香料の組成物が場合によって互いに反応して、互
いの作用を中和するため、問題がないわけではない。
脱臭剤は以下の条件を満たさねばならない:
1)それらは信頼出来る方法で脱臭せねばならない。
2)自然の生物学的過程がその脱臭剤によって都合の悪い影響を受けてはならな
い。
3)それらの脱臭剤は過量投与されたり、あるいは意図されたように使用されな
い場合でも、危険性のないものでなければならない。
4)それらは繰り返しの使用後でも、皮膚に蓄積してはならない。
5)それらは従来の化粧品製品に容易に混合されることができなければならない
。
知られておりそして従来から使用されている脱臭剤には、流体の脱臭剤、例え
ばエアゾール又はロールオン製剤等、並びに固体製剤、例えば脱臭剤スティック
、粉末剤、粉末噴霧剤、女性の生理用品用組成物、等の両者がある。
従って、従来の技術の欠点をもたない化粧品脱臭剤を開発することが、本発明
の目的であった。なかでも、それらの脱臭剤が皮膚の微生物叢に
著しい害を与えないばかりでなく、体臭の原因となるそれらの微生物の数を選択
的に減少させることが目的とされた。
本発明のその他の目的は、皮膚による良好な耐用性の特徴をもつ化粧品脱臭剤
を開発することであった。脱臭作用の活性な主成分は絶対に皮膚に蓄積しないこ
とが目的とされた。
更なる目的は、可能な限り多くの従来の化粧品補助剤及び添加剤、特に脱臭又
は制汗作用をもつ製剤中では特に重要な、香料成分と適合性のある化粧品脱臭剤
を開発することであった。
本発明の更なる目的は、それらの作用を明らかに減少させることなく、より長
時間、すなわち少なくとも半日の期間は有効であるような化粧品脱臭剤を提供す
ることであった。
最後に、化粧品脱臭剤のできる限り広い範囲の製品形態に、そして1種類又は
わずかの特定の製品形態に限定されることなく、混合されることができる、脱臭
作用をもつ化粧品主成分を開発することが本発明の目的であった。
驚嘆すべきことには、
1)羊毛ワックス酸又は羊毛ワックス酸成分、と
2)分枝されていない脂肪酸の脂肪酸部分グリセリド、との混合物を含有する化
粧品脱臭剤は、従来の技術の欠点を克服することが見いだされ、そしてこのこと
が、すべてのこれらの目的が達成された理由である。
羊毛ワックス又は羊毛グリースという語は、原料の羊毛が洗浄される時得られ
る原料羊毛の、グリース状からワックス状の成分を表すために使用される。その
羊毛ワックスは高級アルコールの脂肪酸エステル及び遊離脂肪酸の混合物からな
る。
羊毛ワックス酸の主成分は
(a)式
CH3−(CH2)nCH2−COOH
の、飽和未置換カルボン酸、
(b)式
のα−ヒドロキシカルボン酸、
(c)式
HO−CH2−(CH2)nCH2−COOH
のΩ−ヒドロキシカルボン酸、
(d)式
のイソカルボン酸、
(e)式
のα−ヒドロキシ−イソカルボン酸、
(f)式
のΩ−ヒドロキシ−イソカルボン酸、
(g)式
のアンテ−イソカルボン酸、
(h)式
のα−ヒドロキシ−アンテ−イソカルボン酸、
(i)式
のΩ−ヒドロキシ−アンテ−イソカルボン酸、
(式中、nは通常7−31の値である)である。
羊毛ワックス酸の代表的な組成物は例えば「香料及び化粧品(Parfumerie und
Kosmetik)」,59年,No.12/78,pp.429,430、及びH.P.Fiedlerによる「薬理学、化
粧品学及び関連分野のための補助剤の百科事典(Lexikon der Hilfsstoffe fur P
harmazie,Kosmetik undangrenzende Gebiete)」1989,第3版、Editio Cantor A
ulendorf社、に記載されている。
粗製羊毛ワックス酸は化粧品の目的には適さず、その代わりに蒸留された羊毛
ワックス酸が通常使用される。この事実及び粗製羊毛ワックス酸の適切な精製法
は当該技術分野の専門家には知られている。
羊毛ワックス酸は特徴的に、約60%の、飽和未置換カルボン酸、約30%の
α−ヒドロキシカルボン酸及び約5%のΩ−ヒドロキシカルボン酸からなり、そ
して残りの約5%は本質的にその他の前記の種類のカ
ルボン酸からなる。
本発明による羊毛ワックス酸は、特に以下の特徴的なパラメーターにより好ま
しくは特徴づけられる:
論文「羊毛ワックス中の抗微生物因子」(Australian Journal ofChemistry、
1971、24、153ページ以下を参照願いたい)から、いくつかのバッチの羊毛ワッ
クスは抗微生物因子を含有していることが知られるが、本発明の事実を予知する
ような言及は、引用されたこの参考文献中にはなされていない。
特にα−ヒドロキシカルボン酸は、本発明による作用に実質的に貢献している
と推定される。
従って、
I)−式
のα−ヒドロキシカルボン酸及び/又は
−式
のα−ヒドロキシ−イソカルボン酸及び/又は
−式
のα−ヒドロキシ−アンテ−イソカルボン酸(ただし、式中、nはそれぞれ7か
ら31の数である)、並びに
II)分枝されていない脂肪酸の脂肪酸部分グリセリド、
の混合物を含有する化粧品脱臭剤も又、本発明による。
C16体を表す、すなわちα−炭素原子上に、分枝されているかもしくは分枝さ
れていないC14H29鎖をもつα−ヒドロキシカルボン酸を使用することは、本発
明の範囲内において特に好都合である。
α−ヒドロキシカルボン酸の含有量が全組成物の重量の20−30重量%であ
るような羊毛ワックス酸の混合物を使用することは更に好都合である。
本発明の範囲内にある部分的グリセリドは:
(1)グリセロールのモノカルボン酸モノエステル類及びモノカルボン酸ジエス
テル類(これらは好適には以下のような構造:
式中、R及びR’は互いに独立して、5個から17個のC原子をもつ、分枝さ
れていないアルキル基を表す
の特徴をもつ)、
(2)ジグリセロールのモノカルボン酸モノエステル類、
(3)トリグリセロールのモノカルボン酸モノエステル類、
である。
本発明によると、本発明による部分グリセリドのジ−又はトリグリセロール単
位は、直線状の、分枝されていない分子、すなわち、1−位又は3−位でそれぞ
れのOH基によりエーテル化されている「モノグリセロール分子」の形態にある
。
少量の、環状のジ−又はトリグリセロール単位及び2−位置でOH基によりエ
ーテル化されているグリセロール分子は許容されることができる。しかし、この
ような不純物の量はできるだけ少量に保つことが都合が良い。
本発明によるジグリセロールを基礎にした部分グリセリドは好適には、モノカ
ルボン酸モノエステルであり、そして好適には以下の構造:
式中、R’は5個から17個のC原子をもつ、分枝されていないアルキル基を
表す
により特徴づけられる。
本発明によるトリグリセロールを基礎にした部分グリセリドは好適には、モノ
カルボン酸モノエステルでありそして、好適には、以下の構造:
式中、R”は5個から17個のC原子をもつ分枝されていないアルキル基を表
す
により特徴づけられる。
これらのエステルの基礎になる脂肪酸又はモノカルボン酸は
である。
R’及びR”を、奇数のC数、特に9、11及び13個のC原子をもつ、分枝
されていないアルキル基を含んでなる群の中から選ぶことは特に好適である。
概括的に、本発明によると、ジグリセロールエステルの方がトリグリセロール
エステルよりも好適である。
極めて特に好適なものは
である。
ジグリセリルモノカプラート(DMC)は本発明による好適な部分グリセリド
として明らかになった。
特に都合が良いものは、ドイツ特許出願公開第3818293号明細書に記載
されている方法により得られる、モノカルボン酸エステルを基礎にしている部分
グリセリドである。
本発明の都合の良い態様においては、1種類以上のジグリセロールモノカルボ
ン酸エステルと、1種類以上のトリグリセロールモノカルボン酸エステルとの混
合物が、分枝されていない脂肪酸部分グリセリドとして使用される。
本発明の更に都合の良い態様においては、1種類以上のジグリセロールモノカ
ルボン酸エステル及び/又は1種類以上のトリグリセロールモノカルボン酸エス
テルが、化粧品に従来から使用されてきた、その他の活性物質(代用活性物質)
、補助剤、増量剤及び/又は添加剤と配合されて、分枝されていない脂肪酸部分
グリセリドとして使用される。
その際、増量剤及び/又は代用活性物質は、ジグリセロール及び/又はトリグ
リセロールモノカルボン酸エステル(類)及びこれらの代用活性物質及び/又は
増量剤からなる総量の重量を100部として、50重量部までの、好適には35
重量部までの濃度で存在すると都合が良い。
本発明の更に都合の良い態様においては、化粧品に従来使用されて来たその他
の活性物質(代用活性物質)、補助剤、増量剤及び/又は添加剤と配合して、使
用される羊毛ワックス酸成分は、1種類以上の
(a)式
CH3−(CH2)nCH2−COOH
の、飽和されている、置換基をもたないカルボン酸及び/又は
(b)式
のα−ヒドロキシカルボン酸及び/又は
(c)式
HO−CH2−(CH2)nCH2−COOH
のΩ−ヒドロキシカルボン酸及び/又は
(d)式
のイソカルボン酸及び/又は
(e)式
のα−ヒドロキシ−イソカルボン酸及び/又は
(f)式
のΩ−ヒドロキシ−イソカルボン酸及び/又は
(g)式
のアンテ−イソカルボン酸及び/又は
(h)式
のα−ヒドロキシ−アンテ−イソカルボン酸及び/又は
(i)式
のΩ−ヒドロキシ−アンテ−イソカルボン酸
(式中、nは7−31の値をとる)である。
その際、増量剤及び/又は代用活性物質は、好都合には、羊毛ワックス酸成分
及びこれらの代用活性物質及び/又は増量剤の合計からなる総量を100重量部
として、50重量部までの、好適には35重量部までの濃度で存在する。
I)羊毛ワックス酸又は羊毛ワックス酸成分、及び
II) ジグリセリルモノカプラート (DMC)、
トリグリセリルモノラウラート (TML)、
ジグリセリルモノラウラート (DML)及び
トリグリセリルモノミリスタート(TMM)
からなる群の中から選ばれる1種類以上の物質、を含有する化粧品脱臭
剤は、本発明の特に都合の良い態様とみなされる。
本発明のその他の都合の良い態様は、
I)−式
のα−ヒドロキシカルボン酸及び/又は
−式
のα−ヒドロキシ−イソカルボン酸及び/又は
−式
のα−ヒドロキシ−アンテ−イソカルボン酸(式中、nはそれぞれ7から31の
数を表す)、並びに
II) ジグリセリルモノカプラート (DMC)及び/又は
トリグリセリルモノラウラート (TML)及び/又は
ジグリセリルモノラウラート (DML)及び/又は
トリグリセリルモノミリスタート(TMM)、
を含有する化粧品脱臭剤である。
I)羊毛ワックス酸又は羊毛ワックス酸成分、及び
II)分枝されていない脂肪酸の脂肪酸部分グリセリドの含有量を、I)とII)の
比率が5:1から1:5の、特には、およそ1:1の、極めて特に好都合には、
およそ1:3の割合になるように選ぶことは都合が良
い。
アポクリン腺から発生する汗の、微生物による分解によりもたらされるヒトの
体臭を抑制する方法は又本発明によるものであり、その方法は、
I)羊毛ワックス酸又は羊毛ワックス酸成分、及び
II)分枝されていない脂肪酸、具体的には、
I)−式
のα−ヒドロキシカルボン酸及び/又は
−式
のα−ヒドロキシ−イソカルボン酸及び/又は
−式
のα−ヒドロキシ−アンテ−イソカルボン酸
(式中、nはそれぞれ7から31の数を表す)の混合物の、脂肪酸部分グリセリ
ド、並びに
II)場合によっては、適切な化粧品のキャリヤー中に存在することができる、分
枝されていない脂肪酸の脂肪酸部分グリセリド、の有効な量の混合物が皮膚に投
与されることを特徴とする。
最後に、グラム陽性の、なかんずくコリネ型の、バクテリアの抑制のための、
I)羊毛ワックス酸又は羊毛ワックス酸成分、及び
II)分枝されていない脂肪酸、具体的には、
I)−式
のα−ヒドロキシカルボン酸及び/又は
−式
のα−ヒドロキシ−イソカルボン酸及び/又は
−式
のα−ヒドロキシ−アンテ−イソカルボン酸(式中、nはそれぞれ7から31の
数を表す)の混合物の、脂肪酸部分グリセリド、並びに
II)場合によっては、適切な化粧品キャリヤー中に存在することができる、分枝
されていない脂肪酸の脂肪酸部分グリセリド、の混合物の使用、あるいは、
グラム陽性の、なかんずくコリネ型のバクテリアの成長の予防のための、
I)羊毛ワックス酸又は羊毛ワックス酸成分、及び
II)分枝されていない脂肪酸、具体的には、
I)−式
のα−ヒドロキシカルボン酸及び/又は
−式
のα−ヒドロキシ−イソカルボン酸及び/又は
−式
のα−ヒドロキシ−アンテ−イソカルボン酸(式中、nはそれぞれ7から31の
数を表す)の混合物の、脂肪酸部分グリセリド、並びにII)場合によっては、適
切な化粧品キャリヤー中に存在することができる、分枝されていない脂肪酸の脂
肪酸部分グリセリド、の混合物の使用、も又本発明による。
本発明による化粧品脱臭剤は特に好都合には、該羊毛ワックス酸又は羊毛ワッ
クス酸成分がそれぞれその製剤の総重量の0.05−10.00重量%、好適に
は0.1−5.0重量%の濃度で存在するという特徴をもつ。
本発明による化粧品脱臭剤は又、特に好都合には、分枝されていない脂肪酸の
脂肪酸部分グリセリドが、それぞれその製剤の総重量の、0.05−10.00
重量%、好適には0.1−5.0重量%の濃度で存在するという特徴をもつ。
本発明による化粧品脱臭剤は、エアゾール、すなわちエアゾール容器、スクイ
ーズボトルから又はポンプ容器によって噴霧することができる形態、あるいは脱
臭剤は付着するので、ロールオン容器によって使用する
ことができる流体組成物の形態及び、例えばクリーム又はローションのような、
通常のびん及び容器から使用することができる、W/O又はO/Wの乳剤の形態
にすることができる。更に、これらの化粧品脱臭剤は都合良くは、脱臭性チンキ
剤、女性の生理用品脱臭組成物、脱臭性シャンプー剤、脱臭性シャワーもしくは
浴用製剤、脱臭性末剤もしくは脱臭性粉末スプレー剤の形態にすることができる
。
本発明による脱臭剤を製造するために使用することができる、従来の化粧品キ
ャリアーは、水の他に、その種の製品に従来使用されている比率での、エタノー
ル及びイソプロパノール、グリセロール及びプロピレングリコール、脂肪性のも
しくは脂肪様の皮膚の処置用物質(例えば、デシルオレアート、セチルアルコー
ル、セチルステアリルアルコール及び2−オクチルドデカノール)、並びに粘質
物生成物質及び増粘剤、例えば、ヒドロキシエチル−又はヒドロキシプロピルセ
ルロース、ポリアクリル酸、ポリビニルピロリドン、そして更に少量の環状シリ
コン油(ポリジメチルシロキサン)及び流体で低粘性のポリメチルフェニルシロ
キサンである。
エアゾール容器から噴霧することができる、本発明による化粧品脱臭剤に適し
た噴射剤は、従来の、既知の、揮発性の液化噴射剤、例えばそれら自体でも又は
その他との混合物の形態でも使用することができる、炭化水素(プロパン、ブタ
ン、イソブタン)である。圧縮空気も又、都合良く使用することができる。
もちろん、それ自体無毒性で、原則的には本発明のための使用に適しているだ
ろうが、にもかかわらず、環境へのそれらの影響が受け入れ難いか、又はその他
の関連した状況のために、使用してはならない噴射剤、
具体的にフルオロクロロ炭化水素(FCHC)があることは当該技術分野の専門
家には知られている。
ロールオン容器により流体製剤の形態で皮膚の希望する部位に都合良く使用す
ることができ、そして少量、例えば総組成物の2から5重量%を製剤中に使用す
ることができ、そして適切であると証明された、本発明による化粧品脱臭剤の製
造のための乳化剤は、例えばポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル(例
えば、おのおのの分子に12個又は20個のエチレンオキシド単位を添加されて
持っている、セトステアリルアルコールポリエチレングリコールエーテル)、セ
トステアリルアルコール及びソルビタンエステル類及びソルビタンエステル/エ
チレンオキシド化合物(例えばソルビタンモノステアラートとポリオキシエチレ
ンソルビタンモノステアラート)及び長鎖状の、比較的分子量の大きいワックス
状ポリグリコールエーテル類、のような非イオン性タイプである。
前述された物質に加えて、それらのpHが、従来の緩衝剤混合液を用いて、好
適には4.0から9.0に、特別には5.0から6.5に調整されている、本発
明による脱臭剤化粧品製品に混合することができる成分は、香料、着色剤、抗酸
化剤[例えば、α−トコフェロール及びその誘導体又はブチルヒドロキシトルエ
ン(BHT=2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール)を総組成
物の0.01から0.03%の量で]、懸濁剤、緩衝剤混合液又はその他の従来
使用されてきた化粧品用基剤である。
本発明による化粧品脱臭剤のpHは、好適には、本発明による酸の成分が、本
質的に、陰イオンでなく、酸の形態で、すなわち、好適には酸
性から中性の領域で、具体的には5.0から6.5のpH域で存在するような方
法で調節される。
それぞれの場合に使用される化粧品キャリア−及び香料の量は、関与する製品
の性質により、当該技術分野の専門家により簡単な実験により容易に決定するこ
とができる。
適当な場合には、その他の、香り付けに適している物質及び香油は、安定で、
皮膚を刺激せずそしてすでに抗バクテリア作用又はバクテリア抑制作用をもつ物
質である。
実施例中に別個に示される特定の製剤を除いて、これらの化粧品製剤は、たい
ていの場合、適当な場合には穏やかに加熱しながら、撹拌しながら単純に混合す
ることにより製造される。そこに問題はない。例えば、乳剤に対しては、適当な
場合には加熱しながら脂肪相と水性相が別々に製造され、そして、次に乳化され
る。
この他は、当該技術分野の専門家が熟知している、化粧品製品の製造のための
常法に従う。
本発明による組成物が粉末噴射剤中に混合される場合は、これらの噴射剤のた
めの懸濁用基剤は、シリカゲル(例えば、Aerosil(商品名)の名で市販されて
いる物質)、けいそう土、タルク、改質でんぷん、二酸化チタン、絹粉末、ナイ
ロン粉末、ポリエチレン粉末及び関連物質を含んでなる群の中から都合良く選ぶ
ことができる。
以下に、本発明の都合の良い実施例を示す。特記されない限り、与えられた数
字は常に重量%である。実施例中の、「WWA」の語は10-1バーを使用してそ
して150−200℃の蒸留温度範囲で実施されたフラッシュ蒸留により、粗製
羊毛ワックス酸から得られた羊毛ワックス酸
分画である。この分画のα−ヒドロキシカルボン酸は約22−27%になる。実施例1
実施例2
実施例3
実施例4
実施例5
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 シユナイダー,ギユンター
ドイツ連邦共和国デー―20251ハンブル
ク・レーベンシユトラーセ47
(72)発明者 トラウペ,ベルント
ドイツ連邦共和国デー―22457ハンブル
ク・クラウス―ナンネ―シユトラーセ61
(72)発明者 フオス,イロナ
ドイツ連邦共和国デー―22549ハンブル
ク・ビルストルフ―アレー33
(72)発明者 ボルフ,フロリアン
ドイツ連邦共和国デー―20251ハンブル
ク・フズマーシユトラーセ2
(72)発明者 ジーマノウスキ,ベルナー
ドイツ連邦共和国デー―47495ラインベル
ク・アムアナベルク18
(72)発明者 ウーリヒ,カール−ハインツ
ドイツ連邦共和国デー―47802クレーフエ
ルト・バルデスハイマーベーク66
(72)発明者 レクル,マンフレート
ドイツ連邦共和国デー―22880ベデル/ホ
ルスト・エルプシユトラーセ5
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.I)羊毛ワックス酸又は羊毛ワックス酸成分、及び II)分枝されていない脂肪酸の脂肪酸部分グリセリド、の混合物を含有する 化粧品脱臭剤。 2.前記脂肪酸部分グリセリドが (1)それぞれ次の構造 式中、Rは5から17個のC原子をもつ、分枝されていないアルキル基を表す をもつ、グリセロールモノカルボン酸モノエステル類、 (2)次の構造 式中、R’は5から17個のC原子をもつ、分枝されていないアルキル基を表 す のジグリセロールモノカルボン酸モノエステル類、 (3)次の構造 式中、R”は5から17個のC原子をもつ、分枝されていないアルキル基を表 す のトリグリセロールモノカルボン酸モノエステル類、 の群の中から選ばれることを特徴とする、請求の範囲第1項による化粧品脱臭剤 。 3.化粧品脱臭剤が II) ジグリセリルモノカプラート (DMC)、 トリグリセリルモノラウラート (TML)、 ジグリセリルモノラウラート (DML)及び トリグリセリルモノミリスタート(TMM) を含んでなる群の中から選ばれる1種類以上の物質を含有することを特徴とする 、請求の範囲第1項による、化粧品脱臭剤。 4.前記羊毛ワックス酸成分が、 (a)式 CH3−(CH2)nCH2−COOH の、飽和末置換カルボン酸、 (b)式 のα−ヒドロキシカルボン酸、 (c)式 HO−CH2−(CH2)nCH2−COOH のΩ−ヒドロキシカルボン酸、 (d)式 のイソカルボン酸、 (e)式 のα−ヒドロキシ−イソカルボン酸、 (f)式 のΩ−ヒドロキシ−イソカルボン酸、 (g)式 のアンテ−イソカルボン酸、 (h)式 のα−ヒドロキシ−アンテ−イソカルボン酸、 (i)式 のΩ−ヒドロキシ−アンテ−イソカルボン酸、 (ただし、それぞれの式中、nは7−31の値をとる)を含んでなる群の中から 選ばれることを特徴とする、請求の範囲第1項による化粧品脱臭剤。 5.前記羊毛ワックス酸又は羊毛ワックス酸成分が、それぞれ製品の総 重量の、0.05−10.00重量%の、好適には0.1−5.0重量%の濃度 で存在することを特徴とする、請求の範囲第1項による化粧品脱臭剤。 6.前記の、分枝されていない脂肪酸の脂肪酸部分グリセリドが、それぞれ製品 の総重量の、0.05−10.00重量%の、好適には0.1−5.0重量%の 濃度で存在することを特徴とする、請求の範囲第1項による化粧品脱臭剤。 7.前記化粧品脱臭剤が、 −エアゾール剤、すなわち、エアゾール容器、スクイーズボトルから、又はポ ンプ容器によって噴霧することができる製剤、 −ロールオン容器によって使用することができる流体組成物、 −脱臭剤スティック、 −通常のびん又は容器から使用することができる、W/O又はO/W乳剤、例 えばクリーム又はローション、 −脱臭性チンキ剤、 −女性の生理用品脱臭用組成物 −脱臭性シャンプー、 −脱臭性シャワー又は浴剤、 −脱臭性粉末又は −脱臭性粉末噴霧剤 の形態にあることを特徴とする、請求の範囲第1項による化粧品脱臭剤。 8.I)羊毛ワックス酸又は羊毛ワックス酸成分、及び II)分枝されていない脂肪酸の脂肪酸部分グリセリド、の混合物の、化粧品脱臭 剤のための、脱臭作用の活性な主成分としての使用。 9.グラム陽性の、特にコリネ型バクテリアの抑制又はそれらの成長の予防のた めの I)羊毛ワックス酸又は羊毛ワックス酸成分、及び II)分枝されていない脂肪酸の脂肪酸部分グリセリド、の混合物の使用。 10.アポクリン腺から発生する汗の、微生物による分解によりもたらされるヒ トの体臭の抑制方法であって、場合によっては、適切な化粧品キャリアー中に存 在することができる、有効な量の、 I)羊毛ワックス酸又は羊毛ワックス酸成分、及び II)分枝されていない脂肪酸の脂肪酸部分グリセリド、の混合物が皮膚に投与さ れることを特徴とする方法。
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| DE4427075A1 (de) * | 1994-07-30 | 1996-02-01 | Beiersdorf Ag | Gegen Fußgeruch wirksame Zubereitungen mit einem Gehalt an Oligoglycerinestern von Fettsäuren |
| DE4434775A1 (de) * | 1994-09-29 | 1996-04-04 | Beiersdorf Ag | Dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Fettsäureglyceriden gegen Superinfektionen |
| DE4444237C2 (de) * | 1994-12-13 | 2000-08-24 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung durch Propionibacterium acnes hervorgerufener unreiner Haut sowie leichter Formen der Akne |
| NL1000681C2 (nl) * | 1995-06-28 | 1996-12-31 | Suiker Unie | Deo-samenstelling. |
| DE19548013A1 (de) | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Verfahren zur Herstellung von O/W- oder O/W/O-Emulsionen sowie nach solchen Verfahren erhältliche O/W- und O/W/O-Emulsionen |
| DE19631004A1 (de) * | 1996-08-01 | 1998-02-05 | Beiersdorf Ag | Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwsaschsäuren, Partialglyceriden und Arylverbindungen |
| DE19631003A1 (de) * | 1996-08-01 | 1998-02-05 | Beiersdorf Ag | Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Partialglyceriden und dialkylsubstituierten Essigsäuren |
| DE19832889A1 (de) * | 1998-07-22 | 2000-01-27 | Beiersdorf Ag | Verfahren zur Isolierung und Reinigung von Fettsäuren und Hydroxyfettsäuren aus Insektenwachsen und deren Verwendung |
| DE19844262B4 (de) | 1998-09-26 | 2018-12-06 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen |
| EP1125574B1 (de) | 2000-02-19 | 2005-06-22 | Goldschmidt GmbH | Kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen von polyethermodifizierten Polysiloxanen |
| DE10025122A1 (de) * | 2000-05-20 | 2001-11-22 | Beiersdorf Ag | Kombinationen von Clycerinmonoalkylethern und Fettsäreglyceriden |
| AU766418B2 (en) * | 2001-04-20 | 2003-10-16 | Goldschmidt Gmbh | Compositions for controlling microorganisms, comprising primary and secondary esters of polyglycerol in an effective ratio |
| DE10139580A1 (de) * | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an Sterinen und/oder C12-C40-Fettsäuren |
| DE10143964A1 (de) * | 2001-09-07 | 2003-03-27 | Basf Ag | Emulgatorarme oder emulgatorfreie Systeme vom Typ Öl-in-Wasser mit einem Gehalt an Stabilisatoren und einem aminosubstituierten Hydroxybenzophenon |
| DE10143963A1 (de) * | 2001-09-07 | 2003-03-27 | Basf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von W/O-Emulsionen, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon |
| DE10143960A1 (de) * | 2001-09-07 | 2003-03-27 | Basf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Stiftform, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon |
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| WO2006069998A2 (de) | 2004-12-27 | 2006-07-06 | Beiersdorf Ag | Glycopyrrolat in kosmetischen zubereitungen |
| DE102005003164A1 (de) | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Goldschmidt Gmbh | Polyglycerinpartialester von Polyricinolsäure und mehrfunktionellen Carbonsäuren und deren Verwendung zur Herstellung von Emulsionen und Dispersionen |
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| CL2006003116A1 (es) * | 2005-11-16 | 2008-02-29 | Colgate Palmolive Co | Composicion antitranspirante que comprende al menos una sal elegida de aluminio, aluminio zirconio, una sal compleja de aluminio o una sal compleja de aluminio-zirconio, un hidroxiacido y un compuesto acido de amonio cuaternario; proceso para prepara |
| DE102005055519A1 (de) * | 2005-11-18 | 2007-08-30 | Beiersdorf Ag | Optisch attraktive Antitranspirant Formulierung |
| DE102005056890A1 (de) | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Institut für Umweltmedizinische Forschung gGmbH | Kosmetisches Verfahren zur Beeinflussung der Melaninbildung in der Haut |
| DE102006011314A1 (de) | 2006-03-11 | 2007-10-18 | Peter Dr. Engels | Kosmetische Zubereitungen mit einem Zusatz aus der Baobab-Pflanze |
| US7874756B2 (en) | 2006-06-07 | 2011-01-25 | Beiersdorf Ag | Kit for the application of a fluid preparation |
| US20100048737A1 (en) * | 2006-09-19 | 2010-02-25 | Basf Se | Cosmetic preparations based on molecularly imprinted polymers |
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| DE102007003582A1 (de) | 2007-01-24 | 2008-07-31 | Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel | Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung der Haut |
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| US20160008297A1 (en) | 2012-08-23 | 2016-01-14 | B.R.A.I.N. Biotechnology Research And Information Network Ag | Compounds for preventing, reducing and/or alleviating itchy skin condition(s) |
| EP2712609A1 (de) | 2012-09-26 | 2014-04-02 | Bayer MaterialScience AG | Polyurethanharnstoff-Mischung für die Haut-, sowie Haarkosmetik |
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Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3009546A1 (de) * | 1980-03-13 | 1981-09-24 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Desodorierende kosmetische zusammensetzungen |
| US4406884A (en) * | 1981-06-23 | 1983-09-27 | The Procter & Gamble Company | Topical antimicrobial composition |
| DE3320304A1 (de) * | 1983-06-04 | 1984-12-06 | Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg | Desodorierendes kosmetisches mittel |
| DE3818293C2 (de) * | 1988-05-30 | 1997-05-07 | Solvay Werke Gmbh | Verfahren zur Herstellung von nichtionogenen Tensiden, deren Verwendung sowie Zubereitungen unter Verwendung derselben |
| DE3930193A1 (de) * | 1989-09-09 | 1991-03-21 | Kuerner Rudolf | Mittel zur unterdrueckung unerwuenschter gerueche |
| FR2655542B1 (fr) * | 1989-12-13 | 1994-02-11 | Oreal | Composition cosmetique pour application topique contenant des huiles essentielles. |
| DE59101481D1 (de) * | 1990-02-23 | 1994-06-01 | Basf Ag | Verwendung von Mischungen aus Polyglycerinfettsäureestern als Emulgatoren in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen. |
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