JPH10101540A - 羊毛ワツクス酸、部分グリセリド及びアリール化合物を基礎にした消臭活性化合物組み合わせ物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 アルミニウム塩を主成分としない消臭剤の提
供。 【解決手段】 （Ｉ） 天然に存在するか又は蒸留によ
り処理された羊毛ワックス酸の混合物、（II） モノグ
リセロール・モノカルボン酸・モノエステル、ジグリセ
ロール・モノカルボン酸・モノエステル、トリグリセロ
ール・モノカルボン酸・モノエステル、モノグリセロー
ル・ジカルボン酸・モノエステル、ジグリセロール・ジ
カルボン酸モノエステル及びトリグリセロール・ジカル
ボン酸モノエステル、からなる群から選ばれる１種類以
上の物質、並びに（III） １種類以上のアリール化合物
を含んでなる活性化合物組み合わせ物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品活性化合物
組み合わせ物、特に化粧品消臭剤中の活性主成分として
の活性化合物組み合わせ物に関する。

【０００２】

【従来の技術】化粧品消臭剤は、それ自体無臭である新
鮮な汗が、微生物により分解される時に形成される体臭
を排除する作用をもつ。通常の化粧品消臭剤は異なった
活性主成分を基礎にしている。

【０００３】いわゆる制汗剤において、発汗は収斂剤−
主として、水酸化塩化アルミニウム(塩化アルミニウム
水和物）のようなアルミニウム塩により抑制することが
できる。しかし、この目的に使用される物質は、皮膚蛋
白の変性とは別に、それらの用量に応じて腋窩部の熱平
衡に対して劇的な作用を有するので、せいぜい例外的な
症例に使用するべきである。

【０００４】皮膚上のバクテリア叢は、化粧品消臭剤中
への抗微生物物質の使用により減少させることができ
る。理想的な場合には、体臭を発生する微生物のみを有
効に減少させねばならない。しかし実際には皮膚の微生
物叢全体が損傷される可能性があることが判明した。

【０００５】汗の流れ自体はこの方法により影響を受け
ず、そして理想的な場合には微生物による汗の分解のみ
が一時的に停止される。

【０００６】全く同一の組成物中での、収斂剤と抗微生
物作用を有する物質との組み合わせもまた従来から知ら
れている。しかしこれらの２種類の活性化合物の欠点は
この方法により完全には除去できない。

【０００７】最後に、体臭と香水の香りの混合したもの
はかえって不快な匂いをもたらすので、消費者の美的要
求を殆ど満たさない方法であるが、体臭を香水によって
隠蔽することもできる。

【０００８】しかし、大部分の化粧品消臭剤及びまた大
部分の化粧品全般は、たとえそれらが消臭活性化合物を
含んでなる場合でも香水が添加されている。香水添加は
またある化粧品の消費者受容性を高めたり又はある製品
にある種のセンスを与える役に立つ。

【０００９】しかし活性成分を含んでなる化粧品組成
物、特に化粧品消臭剤の香料添加は、活性化合物と香料
の成分が時々相互に反応して互いを不活性化する可能性
があるために、問題を起こすこともまれではない。

【００１０】消臭剤は以下の条件を充足せねばならな
い： １） それらは信頼性のある消臭効果をもたねばならな
い。

【００１１】２） 皮膚の本来の生物学的過程が該消臭
剤により損なわれてはならない。

【００１２】３） 該消臭剤は過量投与時又はその他
の、指定されない使用時にも無害でなければならない。

【００１３】４） それらは繰り返しの使用後に皮膚上
に蓄積してはならない。

【００１４】５） それらは通常の化粧品調製物中への
混合が容易でなければならない。

【００１５】流体消臭剤、例えばエアゾールスプレイ、
ロールオン剤等、並びに固体調製物、例えば消臭用ステ
ィック剤、散剤、粉末スプレイ、強力洗浄組成物等の両
者が知られており、従来から使用されている。

【００１６】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的は
これまでの当該技術の欠点を持たない化粧品消臭剤を開
発することであった。特に、該消臭剤は皮膚の微生物叢
を大部分保護するが、体臭の原因になる微生物の数を選
択的に減少させねばならない。

【００１７】更に、皮膚への良好な許容性を特徴とする
化粧品消臭剤を開発することが本発明の目的であった。
どんな場合でも該消臭活性主成分は皮膚上に蓄積しては
ならない。

【００１８】もう一つの目的は、できるだけ多数の通常
の化粧品補助剤及び添加剤、なかでも、消臭又は制汗作
用をもつ調製物中でまさに重要である香料成分と調和す
る、化粧品消臭剤を開発することであった。

【００１９】しかし本発明のもう一つの目的は、それら
の作用を著しく減少させることなしに、比較的長期間、
そして特に少なくとも半日の次元で活性な化粧品消臭剤
を提供することであった。

【００２０】最後に、１種又は数種の特定の提供形態に
限定されることなしに、化粧品消臭剤の最も広範囲の提
供形態に、できるだけ普遍的に混合することができる、
消臭化粧品主成分を開発することが本発明の目的であっ
た。

【００２１】

【課題を解決するための手段】驚くべきことに、（Ｉ）
天然に存在するか又は蒸留により処理された羊毛ワッ
クス酸混合物、（II） モノグリセロール・モノカルボ
ン酸・モノエステル、ジグリセロール・モノカルボン酸
・モノエステル、トリグリセロール・モノカルボン酸・
モノエステル、モノグリセロール・ジカルボン酸・モノ
エステル、ジグリセロール・ジカルボン酸モノエステル
及びトリグリセロール・ジカルボン酸モノエステル、か
らなる群から選ばれる１種類以上の物質、並びに（II
I） １種類以上の、一般構造式

【００２２】

【化２】

【００２３】［式中、Ｒ¹は：Ｈ、ＣＨ₃、ＯＣＨ₃又は
ＮＨ₂であることができ、そしてｎ＝１〜５に対応す
る、５個までの同一のもしくは異なった基Ｒ¹又は、同
一の及び異なった基Ｒ¹のあらゆる所望の組み合わせ物
が、１分子中に存在することができ、インデックスｍは
１〜１０の値をとり、インデックスｑは０から５の値を
とり、インデックスｙは＝又は１をとり、そしてＡ及び
Ｂは互いに独立して：Ｈ、ＯＨ又はＣＨ₃である］のア
リール化合物を含んでなる活性化合物組み合わせ物並び
に、このような活性化合物組み合わせ物を含んでなる化
粧品消臭剤が、従来の当該技術の欠点を是正することが
見出され、そしてその中にすべてのこれらの目的の達成
が存在する。

【００２４】粗羊毛の洗浄時に得られる粗羊毛の、脂肪
様からワックス様の成分を羊毛ワックス又は羊毛脂肪と
称する。羊毛ワックスは、高級アルコールの脂肪酸エス
テル及び遊離脂肪酸の混合物を含んでなる。

【００２５】羊毛ワックス酸の主成分は、（ａ）式 ＣＨ₃-（ＣＨ₂)_n-ＣＨ₂-ＣＯＯＨ による飽和、非置換カルボン酸、（ｂ）式

【００２６】

【化３】

【００２７】によるα−ヒドロキシカルボン酸、及び／
又は（ｃ）式 ＨＯ-ＣＨ₂-（ＣＨ₂)_n-ＣＨ₂-ＣＯＯＨ によるω−ヒドロキシカルボン酸、（ｄ）式

【００２８】

【化４】

【００２９】によるイソカルボン酸、（ｅ）式

【００３０】

【化５】

【００３１】によるα−ヒドロキシ−イソカルボン酸、
及び／又は（ｆ）式

【００３２】

【化６】

【００３３】によるω−ヒドロキシ−イソカルボン酸、
（ｇ）式

【００３４】

【化７】

【００３５】によるアンテイソカルボン酸、（ｈ）式

【００３６】

【化８】

【００３７】によるα−ヒドロキシ−アンテイソカルボ
ン酸、（ｉ）式

【００３８】

【化９】

【００３９】によるω−ヒドロキシ−アンテイソカルボ
ン酸である。これらの式中、ｎは通常７〜３１の値をと
る。羊毛ワックス酸の代表的組成物は、例えば“Parfue
merie und Kosmetik”（「香料及び化粧品」）、59巻、
第12/78号、429、430頁中及びまた H.P.Fiedler によ
る、1989年、第3版、Cantor Aulendorf 出版の“Lexiko
n der Hilfsstoffe fuer Pharmazie, Kosmetik und ang
renzende Gebiete”（「医薬品、化粧品及び関連分野の
ための補助剤辞典」）中に記載されている。粗羊毛ワッ
クス酸は化粧品の目的には不適切であるので、それらの
代わりに通常、蒸留羊毛ワックス酸を使用する。これら
の状況及びそれに対応する粗羊毛ワックス酸の精製法は
当業者に知られている。

【００４０】粗羊毛ワックス酸の特に好都合な処理方法
は、例えば欧州特許出願公開第５５６ ６６０号明細書
中に認められる。

【００４１】羊毛ワックス酸は典型的には、飽和、非置
換カルボン酸を約６０％、α-ヒドロキシカルボン酸を
約３０％及び ω-ヒドロキシカルボン酸を約５％含んで
なり、残りの約５％は本質的には前述のその他の種類の
カルボン酸により形成されている。

【００４２】１５０〜２００℃の蒸留温度範囲から、１
０^-1 bar 下での分子蒸留により粗羊毛ワックス酸から
得ることができる羊毛ワックス酸分画は、本発明に従い
特に好都合である。この場合 α-ヒドロキシカルボン酸
の含量は約２２から２７％である。このような分画は下
記の特徴的パラメーター： 滴点 ：５０〜５４℃ 酸価 ：１６６〜１７０ けん化価 ：１７５〜１９０ ＯＨ価 ：６０〜８０ ヨウ素価 ：７〜１２ を特徴とする。

【００４３】いくつかの羊毛ワックスのバッチが抗微生
物因子を含んでなることは、論文“Antimicrobial Fact
ors in Wool Wax”（「羊毛ワックス中の抗微生物因
子」）（Australian Journal of Chemistry,1971,24,15
3ページ以降）から実際知られる。しかし、本発明の方
向についての記載はその文献には認められない。

【００４４】本発明によるモノグリセロールモノ−及び
ジカルボン酸モノエステルは一般式

【００４５】

【化１０】

【００４６】［式中、Ｒは６〜１４個の炭素原子をもつ
分枝状もしくは非分枝状アシル基である］により表わさ
れる。Ｒは好都合には非分枝状アシル基からなる群から
選ばれる。これらのエステルが基礎とする脂肪酸又はモ
ノカルボン酸は ヘキサン酸 （カプロン酸） （Ｒ＝−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₅Ｈ₁₁）、 ヘプタン酸 （エナント酸） （Ｒ＝−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₆Ｈ₁₃）、 オクタン酸 （カプリル酸） （Ｒ＝−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₇Ｈ₁₅）、 ノナン酸 （ペラルゴン酸） （Ｒ＝−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₈Ｈ₁₇）、 デカン酸 （カプリン酸） （Ｒ＝−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₉Ｈ₁₉）、 ウンデカン酸 （Ｒ＝−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₁₀Ｈ₂₁）、 ウンデセン酸 （Ｒ＝−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₁₀Ｈ₁₉）、 ドデカン酸 （ラウリン酸） （Ｒ＝−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₁₁Ｈ₂₃）、 トリデカン酸 （Ｒ＝−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₁₂Ｈ₂₅）、 テトラデカン酸 （ミリスチン酸） （Ｒ＝−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₁₃Ｈ₂₇） である。

【００４７】Ｒは、特に好都合には、オクタノイル基
（カプリル酸基）又はデカノイル基（カプリン酸基）で
あり、すなわち、式 Ｒ＝−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₇Ｈ₁₅ 又は Ｒ＝−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₉
Ｈ₁₉ により表される。

【００４８】本明細書において、特に実施例において、
ＧＭＣｙの略語はモノカプリル酸グリセロールに対して
使用され、そしてＧＭＣの略語はモノカプリン酸グリセ
ロールに対して使用される。

【００４９】グリセロールの１-位においてエステル化
されているグリセロールエステルの場合には、２-位が
不斉中心である。２Ｓ及び２Ｒ配置が活性で、本発明に
よると同等に好都合である。

【００５０】立体異性体類のラセミ混合物を使用するこ
とが好適であることが証明された。皮膚科用調製物中の
ＧＭＣｙ及び／又はＧＭＣの含量は好都合には、具体的
な調製物の総重量のそれぞれ０．１〜１０．０重量％、
好ましくは０．５〜７．５重量％、特に好ましくは１．
５〜５．０重量％である。

【００５１】本発明によると、本発明によるジクリセロ
ールモノ-もしくはジカルボン酸モノエステル又はトリ
グリセロールモノ-もしくはジカルボン酸モノエステル
の、ジ-もしくはトリグリセロール単位は、線状の非分
枝状分子、すなわち１−位又は３−位の、特定のＯＨ基
によりエーテル化されている、「モノグリセロール分子
類」の形態にある。

【００５２】少量の、環状のジ-もしくはトリグリセロ
ール単位及び、２-位のＯＨ基によりエーテル化されて
いるグリセロール分子は許容できる。しかし、このよう
な不純物はできるだけ少なく保つことが好都合である。

【００５３】本発明によるジクリセロールモノ-及びジ
カルボン酸モノエステル類は、好ましくは、下記の構造
（置換位置が示される）：

【００５４】

【化１１】

【００５５】［式中、Ｒ’は炭化水素基、好都合には、
５から１７個のＣ原子をもつ、分枝状もしくは非分枝状
アルキルもしくはアルケニル基である］を特徴とする。

【００５６】本発明によるトリグリセロールモノ-及び
ジカルボン酸モノエステル類は好ましくは、下記の構造
（置換位置が示される）：

【００５７】

【化１２】

【００５８】［式中、Ｒ”は炭化水素基、好都合には、
５から１７個のＣ原子をもつ、分枝状もしくは非分枝状
アルキルもしくはアルケニル基である］を特徴とする。

【００５９】これらのエステル類が基礎とするモノカル
ボン酸は、 ヘキサン酸 （カプロン酸） （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₅Ｈ₁₁）、 ヘプタン酸 （エナント酸） （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₆Ｈ₁₃）、 オクタン酸 （カプリル酸） （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₇Ｈ₁₅）、 ノナン酸 （ペラルゴン酸） （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₈Ｈ₁₇）、 デカン酸 （カプリン酸） （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₉Ｈ₁₉）、 ウンデカン酸 （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₁₀Ｈ₂₁）、 10-ウンデセン酸 （ウンデシレン酸）（Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₁₀Ｈ₁₉）、 ドデカン酸 （ラウリン酸） （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₁₁Ｈ₂₃）、 トリデカン酸 （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₁₂Ｈ₂₅）、 テトラデカン酸 （ミリスチン酸） （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₁₃Ｈ₂₇）、 ペンタデカン酸 （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₁₄Ｈ₂₉）、 ヘキサデカン酸 （パルミチン酸） （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₁₅Ｈ₃₁）、 ヘプタデカン酸 （マルガリン酸） （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₁₆Ｈ₃₃）、 オクタデカン酸 （ステアリン酸） （Ｒ’又はＲ”＝-Ｃ₁₇Ｈ₃₅） である。

【００６０】Ｒ’及びＲ”は，特に好ましくは、奇数の
Ｃ数の、特に９、１１及び１３個のＣ原子をもつ非分枝
状アルキル基からなる群から選ばれる。

【００６１】ジグリセロールのモノカルボン酸モノエス
テルは一般的にトリグリセロールのモノカルボン酸モノ
エステルよりも好ましい。

【００６２】特に好ましいエステルは、 モノカプリン酸ジグリセロール （ＤＭＣ） Ｒ’＝ ９ モノラウリン酸トリグリセロール （ＴＭＬ） Ｒ”＝１１ モノラウリン酸ジグリセロール （ＤＭＬ） Ｒ’＝１１ モノミリスチン酸トリグリセロール （ＴＭＭ） Ｒ”＝１３ である。

【００６３】モノカプリン酸ジグリセロール（ＤＭＣ）
は本発明による、好ましいジグリセロールモノカルボン
酸モノエステルであることが判明した。

【００６４】本発明によるジグリセロールモノカルボン
酸モノエステルは、好ましくは１−位でエステル化され
た形態にあり、そして本発明によるトリグリセロールモ
ノ−脂肪酸エステルは好ましくは、２'−位でエステル
化された形態にある。

【００６５】本発明の好都合な態様によると、その他の
位置でエステル化されているジ−もしくはトリグリセロ
ールを更に含有する物、及び又場合によってはジ−もし
くはトリグリセロールの種々のジエステルの含有物も使
用される。

【００６６】ドイツ特許出願公開第38 18 293号明細書
に記載されたような方法により得ることができる、モノ
カルボン酸エステルが特に好都合である。

【００６７】本発明によるエステルが基礎とするジカル
ボン酸は好ましくは、α,ω-アルカンジカルボン酸から
なる群から、特に好ましくは、与えられた場合のＲ、
Ｒ’及びＲ”基が一般式 −ＯＯＣ−（ＣＨ₂）_k−ＣＯＯＨ により表されそしてその式中、ｋは０から８の値をとる
ことができるような、α,ω-アルカンジカルボン酸から
なる群から選ばれる。

【００６８】２個の不斉中心を特徴とするジグリセロー
ルエステル及び、３個の不斉中心を特徴とするトリグリ
セロールエステルは、すべてのそれらの配置において、
本発明に従い活性である。ジグリセロールエステルは４
種の立体異性体をもち、そしてトリグリセロールエステ
ルは８個の立体異性体をもつ。

【００６９】ジグリセロールエステルにおいては、２−
及び２'−位が不斉中心である。２Ｓ２’Ｓ、２Ｒ２’
Ｓ、２Ｓ２’Ｒ及び２Ｒ２’Ｒの配置が活性であり、本
発明によると同等に好都合である。

【００７０】トリグリセロールエステルにおいては、２
−、２'−及び２”−位が不斉中心である。２Ｓ２’Ｓ
２”Ｓ、２Ｒ２’Ｓ２”Ｓ、２Ｓ２’Ｒ２”Ｓ、２Ｒ
２’Ｒ２”Ｓ、２Ｓ２’Ｓ２”Ｒ、２Ｒ２’Ｓ２”Ｒ、
２Ｓ２’Ｒ２”Ｒ、及び２Ｒ２’Ｒ２”Ｒ配置が活性で
あり、本発明によると同等に好都合である。

【００７１】立体異性体のラセミ混合物を使用すること
が好ましいことが判明した。

【００７２】本発明により好ましいアリール化合物は、
フェノキシエタノール、アニシルアルコール、2-メチル
-5-フェニル-ペンタン-1-オール及び2-メチル-4-フェニ
ル-ブタン-2-オールからなる群から選ばれる。

【００７３】フェノキシエタノールは構造式

【００７４】

【化１３】

【００７５】を特徴とする。

【００７６】アニシルアルコールは構造式

【００７７】

【化１４】

【００７８】を特徴とする。

【００７９】2-メチル-5-フェニル-ペンタン-1-オール
は構造式

【００８０】

【化１５】

【００８１】を特徴とする。

【００８２】2-メチル-4-フェニルブタン-2-オールは構
造式

【００８３】

【化１６】

【００８４】を特徴とする。

【００８５】化粧品消臭剤の一成分としてフェノキシエ
タノール（また：フェノキセトールとも称される）を使
用することは実際にドイツ特許出願公開第３７ ４０
１８６号明細書から知られる。フェノキシエタノール及
びモノラウリン酸グリセロールの組み合わせ物について
も更にまた該明細書中に記載されている。しかし、従来
の当該技術は、羊毛ワックス酸混合物との、相乗的に活
性な本発明による活性化合物組み合わせ物について記載
することはできなかった。

【００８６】本発明による調製物は特に好都合には、羊
毛ワックス酸混合物が、それぞれ、組成物の総重量を基
礎にして、０．０１〜１０．００重量％、好ましくは
０．０５〜５．００重量％、特に好ましくは０．１〜
３．００重量％の濃度で存在することを特徴とする。

【００８７】本発明による調製物は更に特に好都合に
は、モノ−、ジ−及び／又はトリグリセロールのモノ−
もしくはジカルボン酸モノエステルもしくはモノエステ
ル類が、それぞれ、組成物の総重量を基礎にして、０．
０１〜１０．００重量％、好ましくは０．０５〜５．０
０重量％、特に好ましくは０．１〜３．００重量％の濃
度で存在することを特徴とする。

【００８８】本発明による調製物は更に特に好都合に
は、アリール化合物もしくはアリール化合物類が、それ
ぞれ、組成物の総重量を基礎にして、０．０１〜１０．
００重量％、好ましくは０．０５〜５．００重量％、特
に好ましくは０．１〜３．００重量％の濃度で存在する
ことを特徴とする。

【００８９】（ｉ）羊毛ワックス酸混合物、（ii）モノ
−、ジ−及び／又はトリグリセロールモノ−もしくはジ
カルボン酸モノエステル並びに（iii）アリール化合物
の含量を、（ｉ）：（ii）：（iii）の比率が５：５：
１から１：２０：２０、特には約１：１：１０、特に好
都合には約１：１：５になるように選択することが好都
合である。

【００９０】（ｉ）羊毛ワックス酸混合物及び（ii）モ
ノカプリン酸ジグリセロール及び／又はモノカプリル酸
グリセロール及び／又はモノカプリン酸グリセロールの
含量を、（ｉ）：（ii）の比率が５：１から１：２０に
なるように選択することが好都合である。５：１から
１：５、特には約１：１、特に好都合には約１：３の
（ｉ）：（ii）の比率が本発明に関して特に好ましい。

【００９１】本発明による活性化合物組み合わせ物を含
んでなる、本発明による調製物は、特に好都合には、本
発明による活性化合物組み合わせ物がそれぞれ、調製物
の総重量を基礎にして、０．０５〜１０．００重量％、
好ましくは０．１〜５．００重量％の濃度で存在するこ
とを特徴とする。

【００９２】本発明による皮膚科学的調製物はエアゾー
ルの形態、すなわちエアゾール容器、スクイーズボトル
から又はポンプ装置により噴霧することができる調製物
の形態に、あるいはロールオン容器により投与すること
ができる流体組成物の形態に、しかしまた、通常のびん
及び容器から使用することができるＷ／ＯもしくはＯ／
Ｗエマルション、例えばクリーム又はローションの形態
にすることができる。該調製物は更に、好都合には、チ
ンキ剤、シャンプー、洗浄、シャワー又は浴用調製物又
は散剤の形態にすることができる。

【００９３】本発明による皮膚科学的調製物の製造のた
めの通常の化粧品担体として、水、エタノール及びイソ
プロパノール、グリセロール及びプロピレングリコール
に加えて、このような調製物に対して通常の量の比率
の、オレイン酸デシル、セチルアルコール、セチルステ
アリルアルコール及び 2-オクチルドデカノールのよう
な皮膚の手入れ用脂肪もしくは脂肪様物質、並びに粘液
分泌物質及び増粘剤、例えばヒドロキシエチル−もしく
はヒドロキシプロピルセルロース、ポリアクリル酸又は
ポリビニルピロリドン、並びに更に、しかしまた少量
の、環状シリコーン油（ポリジメチルシロキサン）、並
びに低粘性の流体ポリメチルフェニルシロキサンを使用
することができる。

【００９４】エアゾール容器から噴霧することができ
る、本発明による皮膚科学的調製物に適宜な噴射剤は、
それら単独でも、又は互いの混合物としても使用するこ
とができる、従来から使用されている、既知の、容易に
揮発する液化噴射剤、例えば炭化水素（プロパン、ブタ
ン又はイソブタン）である。圧縮空気もまた好都合に使
用することができる。

【００９５】当業者はもちろん、それ自体無毒で、原則
的に本発明に適しているであろうが、にもかかわらず環
境又はその他の付随する環境に対する許容しがたい作用
のために排除せねばならない噴射ガス、特にフルオロク
ロロ炭化水素（ＣＦＨ）があることは知っている。

【００９６】本発明による皮膚科学的調製物の調製に適
宜であると判明した乳化剤は、ポリオキシエチレン脂肪
アルコールエーテル、例えば分子当たり１２から２０個
の酸化エチレン単位を付加されたセチルステアリルアル
コール・ポリエチレングリコールエーテル、セトステア
リルアルコール及びソルビタンエステル及びソルビタン
エステル−酸化エチレン化合物（例えばモノステアリン
酸ソルビタンとポリオキシエチレンモノステアリン酸ソ
ルビタン）、並びに長鎖の、より高分子のワックス状ポ
リグリコールエーテルのような、非イオン性タイプであ
る。

【００９７】前記の成分に加えて、香料、染料及び抗酸
化剤、懸濁剤、緩衝剤混合物又はその他の通常の化粧品
又は皮膚科学的基剤物質を、本発明による皮膚科学的調
製物に添加することができ、そのｐＨは好ましくは４．
０から７．５に、特には５．０から６．５に、例えば通
常のバッファー混合物により調整される。

【００９８】本発明により使用できる好適な抗酸化剤
は、化粧品及び／又は皮膚科学的用途に適宜な又は従来
からの、すべての抗酸化剤である。

【００９９】抗酸化剤は好都合には、非常に少量の許容
投与量（例えばpmolからμmol/kg）における、アミノ酸
（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン及びトリプト
ファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール（例えばウ
ロカニン酸）及びそれらの誘導体、D,L-カルノシン、D-
カルノシン、L-カルノシン及びそれらの誘導体（例えば
アンセリン）のようなペプチド、カロテノイド、カロテ
ン（例えばα-カロテン、β-カロテン及びリコペン）及
びそれらの誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えばジヒ
ドロリポ酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウ
ラシル及びその他のチオール（例えばチオレドキシン、
グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並び
にそれらのグリコシル、N-アセチル、メチル、エチル、
プロピル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミトイ
ル、オレイル、γ-リノレイル、コレステリル及びグリ
セリルエステル）及びそれらの塩、チオジプロピオン酸
ジラウリル、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジ
プロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペ
プチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）及
びスルホキシイミン化合物（例えばブチオニン・スルホ
キシイミン、ホモシステイン・スルホキシイミン、ブチ
オニンスルホン及びペンタ−、ヘキサ−及びヘプタチオ
ニン・スルホキシイミン）、並びに更に（金属）キレー
ト化剤（例えばα-ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、
フィチン酸及びラクトフェリン）、α-ヒドロキシ酸
（例えばクエン酸、乳酸及びリンゴ酸）、フミン酸、胆
汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴ
Ａ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘導体、不飽和脂肪酸及びそ
れらの誘導体（例えばγ-リノレン酸、リノール酸及び
オレイン酸）、葉酸及びその誘導体、ユビキノン及びユ
ビキノール及びそれらの誘導体、ビタミンＣ及び誘導体
（例えばパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビ
ルＭｇ及び酢酸アスコルビル）、トコフェロール及び誘
導体（例えば酢酸ビタミンＥ）、ビタミンＡ及び誘導体
（パルミチン酸ビタミンＡ）及びベンゾイン樹脂の安息
香酸コニフェリル、ルチン酸及びその誘導体、フェルラ
酸及びその誘導体、ブチルヒドロキシトルエン、ブチル
ヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、
ノルジヒドログアヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフ
ェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその誘導
体、亜鉛及びその誘導体（例えばＺｎＯ及びＺｎＳ
Ｏ₄）、セレン及びその誘導体（例えばセレン・メチオ
ニン）、スチルベン及びそれらの誘導体（例えば酸化ス
チルベン及び酸化トランス−スチルベン）並びに本発明
により適切な、前記のこれらの活性化合物の誘導体
（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレ
オシド、ペプチド及び脂質）からなる群から選ばれる。

【０１００】調製物中の抗酸化剤（１種類以上の化合
物）の量は好ましくは、調製物の総重量の０．００１か
ら３０重量％、特に好ましくは０．０５〜２０重量％、
特には１〜１０重量％である。

【０１０１】ビタミンＥ及び／又はその誘導体が抗酸化
剤（類）である場合には、調製物の総重量の０．００１
〜１０重量％の範囲からそれらの具体的な濃度を選ぶこ
とが好都合である。

【０１０２】ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体又は
カロテンもしくはそれらの誘導体が抗酸化剤（類）であ
る場合には、調製物の総重量の０．００１〜１０重量％
の範囲からそれらの具体的な濃度を選ぶことが好都合で
ある。

【０１０３】本発明による皮膚科学的調製物のｐＨは８
未満であることが本発明にとって好都合である。７より
僅かに高くしかし７．５未満のｐＨ値が概括的にここで
許容できる。すべての場合に、与えられた脂肪酸混合物
に対して、発明的な段階なしで、簡単な試行錯誤により
個々の場合に守るべきｐＨの正確な上限値を決定するこ
とは容易である。

【０１０４】本発明による調製物のｐＨは好都合には、
酸性から８未満の非常に弱いアルカリ性の範囲に、好ま
しくは４．０〜７．５、特に好ましくは５．０〜６．５
に調整される。

【０１０５】使用されるべき補助剤、添加剤及び担体及
び、適当なら、香料の具体的な量は、具体的な製品の性
状に応じて、簡単な試行錯誤により当業者により容易に
決定できる。

【０１０６】実施例中にそれぞれ別個に記載されている
特別な調製物以外は、本発明による皮膚科学的調製物
は、通常の方法で、適当なら穏やかに加熱しながら、通
常は撹拌しながら簡単に混合することにより調製され
る。調製は何の問題も示さない。エマルションに対して
は、油性相及び水性相を例えば、適当なら加熱しなが
ら、別々に調製し、次に乳化させる。

【０１０７】それ以外は、製薬学的調製物製造のため
の、当業者には周知の通常の規則に従う。

【０１０８】本発明による組み合わせ物が散剤中に取り
込まれる場合は、このための懸濁基材は好都合には、シ
リカゲル（例えばAerosil^(R)の商品名で入手できるも
の）、ケイソウ土、タルク、変性デンプン、二酸化チタ
ン、絹粉末、ナイロン粉末、ポリエチレン粉末及び関連
物質からなる群から選ぶことができる。

【０１０９】本発明の好都合な態様は下記に示す。量の
データは常に別記されない限り、重量％を基礎にしてい
る。実施例において、「ＷＷＡ」の語は１５０〜２００
℃の蒸留温度範囲からの、１０^-1 bar 下での、分子蒸
留により粗羊毛ワックス酸から得られた羊毛ワックス酸
分画を意味する。ここでα−ヒドロキシカルボン酸の含
量は約２２〜２７％である。

【０１１０】

【実施例】

（実施例１） Ｗ／Ｏクリーム 重量％ パラフィン油 １０．００ オゾケライト ４．００ ワセリン ４．００ 植物油 １０．０ 羊毛ワックスアルコール ２．００ ステアリン酸アルミニウム ０．４０ ＷＷＡ ２．００ ＧＭＣ ０．５０ フェノキシエタノール ０．２０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例２） Ｗ／Ｏローション 重量％ パラフィン油 ２５．００ シリコーン油 ２．００ セレシン １．５０ 羊毛ワックスアルコール ０．５０ セスキイソステアリン酸グルコース ２．５０ ＷＷＡ ２．００ ＤＭＬ ０．４０ アニシルアルコール ０．１０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例３） Ｏ／Ｗクリーム 重量％ 植物油 １０．００ セチルアルコール ２．００ モノステアリン酸グリセロール １．５０ PEG 30 ステアリン酸グリセリル ２．００ グリセロール ３．００ パルミチン酸イソプロピル ５．００ Carbopol 980（中和） ０．３０ ＷＷＡ ２．５０ ＤＭＣ ０．８０ ロザフェン ０．３０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例４） スキンオイル 重量％ パルミチン酸セチル ３．００ 安息香酸Ｃ_12-15−アルキル ２．００ ポリイソブテン １０．００ スクアラン ２．００ ＷＷＡ １．００ ＧＭＬ ０．４０ スズラン(Muguet)アルコール ０．１０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０ （実施例５） 浴用オイル 重量％ パラフィン油 ２０．００ PEG 40-水素化ヒマシ油 ５．００ ＷＷＡ １．００ ＴＭＭ ０．５０ フェノキシエタノール ０．２０ 香料、保存剤 適量 大豆油 全１００．００ （実施例６） 手入れ用マスク 重量％ PEG 50-ラノリン ０．５０ ステアリン酸グリセリル ２．００ ヒマワリ種油 ３．００ ベントナイト ８．００ カオリン ３５．００ 酸化亜鉛 ５．００ ＷＷＡ ０．５０ ＧＭＣｙ ０．３０ アニシルアルコール ０．１０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例７） リポゾーム−含有ゲル 重量％ レシチン ６．００ 植物油 １２．５０ 水素化コラーゲン ２．００ キサンタンゴム １．４０ ブチレングリコール ３．００ ＷＷＡ ０．６０ ＤＭＣ ０．５０ フェニル-ジメチルエチル-カルビノール ０．１０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例８） 油再補給物質含有のシャワー調製物 重量％ ココアミドジアセタート １０．００ 硫酸ラウリルナトリウム ２５．００ コシルカリウム水素化コラーゲン ５．００ マカダミアナッツ油 ５．００ 塩化ナトリウム ０．６０ ＷＷＡ １．００ ＤＭＬ ０．５０ アニシルアルコール ０．３０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例９） 石鹸 重量％ 牛脂の脂肪酸からのＮａ塩 ６０．００ ココナツ油からのＮａ塩 ２８．００ 塩化ナトリウム ０．５０ ＷＷＡ、ナトリウム塩 ５．００ ＤＭＬ １．００ フェノキシエタノール ０．４０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例１０） 手入れ用シャンプー 重量％ 硫酸ラウリルナトリウム ３４．００ スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム ６．００ ココアミドプロピルベタイイン １０．００ ジステアリン酸グリコール ５．００ ＷＷＡ ２．００ ＧＭＬ １．００ ペラルゴル ０．４０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例１１） 髭剃り用フォーム 重量％ ステアリン酸 ７．００ 硫酸ラウリルナトリウム ３．００ ステアリルアルコール １．００ グリセロール ５．００ トリエタノールアミン ３．６０ ＷＷＡ ０．６０ ＤＭＬ ０．３０ フェニル−ジメチルエチル−カルビノール ０．１０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００に ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例１２） 足用クリーム 重量％ Soluan 5 ２．００ サリチル酸メチル ５．００ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド １０．００ ステアリン酸 ５．００ セチルアルコール １．００ グリセロール ２．００ ジメチコン １．００ Carbopol 984 ０．５０ トリエタノールアミン １．５０ ＷＷＡ ２．００ ＧＭＬ １．５０ ペラルゴル ０．６０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例１３） ポンプスプレイ 重量％ PEG 40-水素化ヒマシ油 ２．００ グリセロール １．００ ＷＷＡ ０．４０ ＤＭＬ ０．４０ アニシルアルコール ０．２０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例１４） ロールオンゲル 重量％ 1,3-ブチレングリコール ２．００ PEG 40-水素化ヒマシ油 ２．００ ヒドロキシエチルセルロース ０．５０ ＷＷＡ ２．００ ＤＭＬ ０．７０ アニシルアルコール ０．１０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例１５） ロールオンエマルション 重量％ リン酸トリセテアレス ０．３０ オクチルドデカノール ２．００ 安息香酸Ｃ_12-15-アルキル ２．００ アクリル酸Ｃ_10-30-アルキル ０．１５ ＷＷＡ ０．７０ ＤＭＬ ０．４０ アニシルアルコール ０．２０ 香料、保存剤 適量 水、完全に脱塩化 全１００．００ ｐＨ： ５．５−６．０に （実施例１６） ワックススティック 重量％ 水素化ヒマシ油 ５．００ 蜜蝋 ６．００ セレシン ３０．００ 安息香酸Ｃ_12-15-アルキル １７．００ ＷＷＡ ２．５０ ＴＭＭ ０．８０ アニシルアルコール ０．４０ 香料、保存剤 適量 オクチルドデカノール 全１００．００ 本発明の特徴と態様を以下に示す。

【０１１１】１． （Ｉ） 天然に存在するか又は蒸留
により処理された羊毛ワックス酸混合物、（II） モノ
グリセロール・モノカルボン酸・モノエステル、ジグリ
セロール・モノカルボン酸・モノエステル、トリグリセ
ロール・モノカルボン酸・モノエステル、モノグリセロ
ール・ジカルボン酸・モノエステル、ジグリセロール・
ジカルボン酸モノエステル及びトリグリセロール・ジカ
ルボン酸モノエステル、からなる群から選ばれる１種類
以上の物質、並びに（III） １種類以上の、一般構造式

【０１１２】

【化１７】

【０１１３】［式中、Ｒ¹は：Ｈ、ＣＨ₃、ＯＣＨ₃又は
ＮＨ₂であることができ、そしてｎ＝１〜５に対応す
る、５個までの同一のもしくは異なった基Ｒ¹又は、同
一の及び異なった基Ｒ¹のあらゆる所望の組み合わせ物
が１分子中に存在することができ、インデックスｍは１
〜１０の値をとり、インデックスｑは０から５の値をと
り、インデックスｙは＝又は１をとり、そしてＡ及びＢ
は互いに独立して：Ｈ、ＯＨ又はＣＨ₃である］のアリ
ール化合物を含んでなる活性化合物組み合わせ物。

【０１１４】２． 前記羊毛ワックス酸混合物が、１５
０〜２００℃の蒸留温度範囲からの１０^-1 bar の真空
下における分子蒸留により、粗羊毛ワックス酸から得る
ことができることを特徴とする、前記１に記載の活性化
合物組み合わせ物。

【０１１５】３． 蒸留により得ることができる前記羊
毛ワックス酸混合物が、下記のパラメータ： 滴点 ：５０〜５４℃ 酸価 ：１６６〜１７０ けん化価 ：１７５〜１９０ ＯＨ価 ：６０〜８０ ヨウ素価 ：７〜１２ の特徴をもつことを特徴とする、前記１に記載の活性化
合物組み合わせ物。

【０１１６】４． モノグリセロールモノカルボン酸モ
ノエステル、ジグリセロールモノカルボン酸モノエステ
ル及びトリグリセロールモノカルボン酸モノエステルか
らなる群の物質又は物質類が、モノカプリル酸グリセロ
ール、モノカプリン酸グリセロール、モノカプリン酸ジ
グリセロール、モノラウリン酸トリグリセロール、モノ
ラウリン酸ジグリセロール及びモノミリスチン酸トリグ
リセロールからなる群から選ばれることを特徴とする、
前記１に記載の活性化合物組み合わせ物。

【０１１７】５． フェノキシエタノールがアリール化
合物として選ばれることを特徴とする、前記１に記載の
活性化合物組み合わせ物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/50 Ａ６１Ｋ 7/50 (72)発明者 フロリアン・ボルフ ドイツ・デー−20251ハンブルク・フズマ ーシユトラーセ２ (72)発明者 マルテイナ・リーブル ドイツ・デー−22525ハンブルク・アウグ スト−キルヒ−シユトラーセ16 (72)発明者 ベルント・トラウペ ドイツ・デー−22457ハンブルク・クラウ ス−ナンネ−シユトラーセ６ (72)発明者 マリタ・ハルマン ドイツ・デー−25421ピネベルク・フレー ベルシユトラーセ15

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ｉ） 天然に存在するか又は蒸留に
   より処理された羊毛ワックス酸混合物、（II） モノグ
   リセロール・モノカルボン酸・モノエステル、ジグリセ
   ロール・モノカルボン酸・モノエステル、トリグリセロ
   ール・モノカルボン酸・モノエステル、モノグリセロー
   ル・ジカルボン酸・モノエステル、ジグリセロール・ジ
   カルボン酸モノエステル及びトリグリセロール・ジカル
   ボン酸モノエステル、からなる群から選ばれる１種類以
   上の物質、並びに（III） １種類以上の、一般構造式 【化１】 ［式中、Ｒ¹は：Ｈ、ＣＨ₃、ＯＣＨ₃又はＮＨ₂であるこ
   とができ、そしてｎ＝１〜５に対応する、５個までの同
   一のもしくは異なった基Ｒ¹又は、同一の及び異なった
   基Ｒ¹のあらゆる所望の組み合わせ物が１分子中に存在
   することができ、インデックスｍは１〜１０の値をと
   り、インデックスｑは０から５の値をとり、インデック
   スｙは＝又は１をとり、そしてＡ及びＢは互いに独立し
   て：Ｈ、ＯＨ又はＣＨ₃である］のアリール化合物を含
   んでなる活性化合物組み合わせ物。