JPH08512293A - スパイダーマイト集団を抑制するための殺ダニ組成物および方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 感受性または耐性であっても、また幼虫または成虫であっても、雌および雄のスパイダーマイト集団を抑制するための殺ダニ組成物が提供される。この殺ダニ組成物は有機スズ、有機ホスフェート、ジアミド、亜硫酸エステル、大環状ラクトン、イオウ元素およびその組み合わせよりなる群から選ばれる殺ダニ薬；ならびに選ばれた殺ダニ薬の毒性効果を高めるのに有効な量の、セスキテルペンアルコール、その類似体およびその組み合わせよりなる群から選ばれるセスキテルペン化合物を含む。好ましくはセスキテルペン化合物の有効量は組成物中において約３００−約１０００ｐｐｍであり、ただし殺ダニ薬がイオウ元素である場合はセスキテルペン化合物の有効量が組成物中において約５００−約１０００ｐｐｍである。セスキテルペン化合物は好ましくはセスキテルペンアルコールであり、より好ましくはセスキテルペンアルコールはファルネソール、ネロリドールおよびその組み合わせよりなる群から選ばれる。

Description

【発明の詳細な説明】 スパイダーマイト集団を抑制するための殺ダニ組成物および方法 発明の背景 １．発明の分野 本発明は一般に、スパイダーマイト（ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ）に対する殺ダ ニ薬または殺虫薬の有効性を高める化学物質に関するものであり、より詳細には 殺ダニ薬または殺虫薬、ならびに感受性および耐性集団の雌雄両方のスパイダー マイトの抑制に際して殺ダニ薬または殺虫薬の有効性を高めるのに有効な量の少 なくとも１種類のセスキテルペンアルコールまたはその類似体、たとえばファル ネソールおよび／またはネロリドールを組み合わせた新規な殺ダニ組成物に関す るものである。 ２．先行技術の説明 科学的にはダニ目のハダニ科（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｉｄａｅ）として知られて いる科に属するスパイダーマイトは、農作物、樹木および鑑賞植物の葉に損害を 与える一般的な形の農業有害生物である。一般的な２種のスパイダーマイトはカ ーマイン・スパイダーマイト（ｃａｒｍｉｎｅ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ，Ｔｅ ｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）およびツースポット・スパイ ダーマイト（ｔｗｏ−ｓｐｏｔｔｅｄ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ，Ｔｅｔｒａｎ ｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）であり、これらは両方ともワタ畑および他の作物 に損害を与え、収穫を減少させる可能性がある。 スパイダーマイトの侵入に対してそれらの有害生物を死滅させることにより対 処するための種々の殺ダニ薬が現在入手される。１つの一般的な殺ダニ薬はフェ ンブタチンオキシド（ＣＡＳ−１３３５６−０８−６）であり、これはデュポン ・アグリカルチュラル・プロダクツから商標“ベンデックス（ＶＥＮＤＥＸ）” で、またシェル・インターナショナル・ケミカル・コーポレーション・リミテッ ド（ロンドン）から商標“オサダン（ＯＳＡＤＡＮ）”および“トルク（ＴＯＲ ＱＵＥ）”で市販されている。他の一般的な殺ダニ薬はアバメクチン（ａｂａｍ ｅｃｔｉｎ）であり、メルク・アンド・コーポレーション・インコーポレーテッ ドから商標“アビド（ＡＶＩＤ）”、“ヅェフル（ＺＥＰＨＲ）”および“アグ リ −メク（ＡＧＲＩ−ＭＥＫ）”で市販されている。第３の種類の一般的な殺ダニ 薬はアミトラツ（ａｍｉｔｒａｚ，ＣＡＳ ３３０８９−６１−１）であり、Ｎ ＯＲ−ＡＭケミカル・コーポレーション（デラウェア州ウィルミントン）から商 標“マイタック（ＭＩＴＡＣ）”および“オラシン（ＯＲＡＳＹＮ）”で市販さ れている。これらの殺ダニ薬は一般にスパイダーマイトに対して短期間は有効で あるが、スパイダーマイトは急速に繁殖し、耐性株がそれらの殺ダニ薬に対して 増大した耐容性を約１−３年の期間にわたって発現する。スパイダーマイトは殺 ダニ薬により死滅させるためには大部分の殺ダニ薬と実際に物理的に接触しなけ ればならないと考えられている。しかし他の種類の農業有害生物と比較して、ス パイダーマイトは比較的わずかしか移動せず、主として葉の下側にコロニー形成 し、従って比較的大量のそれらの殺ダニ薬を付与して全体を確実に覆わなければ 、付与された殺ダニ薬と物理的に接触しにくい。保護すべき植物または樹木の葉 に大量のそれらの殺ダニ薬を付与することの著しい費用を別として、大量のそれ らの殺ダニ薬を多数回付与することはそれらの殺ダニ薬に対する耐容性の発現を 促進する可能性があると考えられる。 ある化合物が殺ダニ薬の有効性を高めることが知られている。しかしそのよう な組み合わせの有効性は一般的には予想されない。たとえば日本特許出願６１− ２９１５０１号には、有効成分としてフェンプロパスリン（Ｆｅｎｐｒｏｐａｔ ｈｒｉｎ）およびアセフェート（Ａｃｅｐｈａｔｅ）を含有するダニ駆除用組成 物が示されている。フェンプロパスリンは、スパイダーマイトに対して有効であ ることが知られている合成ピレスロイド型の殺虫薬およびダニ駆除薬である。ダ ニに対するアセフェートの作用は無視しうるものであり、この薬剤はダニ駆除薬 としては無効である。この出願明細書には、有効成分としてのフェンプロパスリ ンおよびアセフェートの組み合わせが、ダニ、たとえばカーマイン・スパイダー マイト、カンザワ(Ｋａｎｚａｗａ)・スパイダーマイト、シトラス・レッドマイト およびポリファゴタルソネムス・レイタス・ハンク（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓ ｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ Ｂａｎｋ）の抑制に優れた効果を示すと述べられてい る。これらの有効成分を、液体キャリヤー、たとえば水、アルコール類（Ｃ_1-4 アルコール、エチレングリコールおよびベンジルアルコール）、芳香族炭化水素 、 ハロゲン化炭化水素、エーテル類、ケトン類、エステル、ニトリル、スルホキシ ド、アルコールエーテル、脂肪族または脂環式炭化水素、工業用ガソリンおよび 石油留分と組み合わせてもよい。 ある化学物質が雄を誘引するために、ある種の昆虫その他の有害生物の雌によ り天然に産生されることも知られている。それらの天然の性誘引物質はフェロモ ンとして知られている。種々の種類のそれらの性フェロモンがそれらの昆虫の雌 から化学的に抽出された。幾つかの例ではそれらの性フェロモンを合成により製 造することができる。さらの他の例では、昆虫その他の有害生物中に天然に存在 しない化学物質がそれにもかかわらず雄および／または雌の昆虫その他の有害生 物を誘引し、忌避させ、またはそれらの挙動に他の形で影響を及ぼすことが見出 された。それらの天然の、または合成により製造される化学物質を、本明細書に おいて場合により挙動調節性化学物質（ｂｅｈａｖｉｏｒ ｍｏｄｉｆｙｉｎｇ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）と総称する。 ある挙動調節性化学物質（若干はスパイダーマイトにより天然に産生される） はその種の雄を誘引し、忌避させ、または拘束することによりスパイダーマイト の挙動に影響を及ぼす。レゲブおよびコーン（Ｒｅｇｅｖ，Ｃｏｎｅ）により報 告された研究は、雌のツースポット・スパイダーマイトが性フェロモンを産生し 、これはその種の雄を静態の雌の第２期幼虫（ｄｅｕｔｏｎｙｍｐｈ）に誘引し 、誘引された雄を雌の成虫が出現するまで止まらせ、その時点で交配が正常に行 われることを示している；スパイダーマイトの雌の第２期幼虫の抽出物は、セス キテルペンアルコールであるファルネソールの存在を示した。レゲブおよびコー ン(Ｒｅｇｅｖ,Ｃｏｎｅ)による“ツースポット・スパイダーマイト（Ｔｅｔｒ ａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈ）（ダニ目：ハダニ科）の雄性誘引 物質としてのファルネソールの証明”，Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｅｎｔｏ ｍｏｌｏｇｙ，１９８５年４月，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．２，ｐｐ．３０７−３１１ と題する研究は、合成により製造されたファルネソールのある異性体が特定の濃 度で雄スパイダーマイトを誘引するのに有効であることを示した。レゲブおよび コーン（Ｒｅｇｅｖ，Ｃｏｎｅ）によるその後の研究“ファレート雌ツースポッ ト・スパイダーマイトのネロリドールおよびゲラニオールに関する分析：雄の性 誘引 についての評価”，Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ，１９ ７６年２月，Ｖｏｌ．５．４，Ｎｏ．１，ｐｐ．１３３−１３８は、ツースポッ ト・スパイダーマイトの雌の第２期幼虫がセスキテルペンアルコールであるネロ リドールをも含有することをも明らかにした；彼らの研究は、合成ネロリドール が特定の濃度で雄のツースポット・スパイダーマイトを誘引する作用をもつこと を示した。 より高等な昆虫の集団を抑制するために揮発性の性誘引物質と殺虫薬を組み合 わせるという概念は知られている。たとえば米国特許第４，１２２，１６５号明 細書（キンゼルらに付与）およびオーストラリア特許第４７７，５２６号明細書 （チューロン・インダストリーズ・インコーポレーテッドに付与）は両方とも、 イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）集団を抑制するための性フェロモ ンであるシス−９−トリコセン（ｔｒｉｃｏｓｅｎｅ）（ムスカルア（ｍｕｓｃ ａｌｕｒｅ））と殺虫薬の組み合わせを記載している。日本特許公報４１（１９ ６６）−１９１９８号には、ファルネソールまたはこの液体アルコールを含有す る物質、たとえばカブレウバ油（ｃａｂｒｅｕｂａ ｏｉｌ）を配合した殺虫薬 が示されている。ファルネソールは、有効な殺虫剤を得るために殺虫薬、たとえ ば有機ホスフェート、有機クロリドおよび天然殺虫薬と０．０１−３％ファルネ ソールの範囲の濃度で配合されている。さらにファルネソールはイエバエにおい て蛹化を遅延させ、蛹化速度を低下させ、かつ不完全に発育した蛹の発生率を高 めると示されている。例５にはダイアジノン（５重量％）、カブレウバ油（８０ 重量％）、ツイーン８０（５．０重量％）およびキシロール（１０重量％）を含 有する殺虫組成物が示されている。カブレウバ油は約２−３％のファルネソール および約７５−８０％のネロリドールを含有する。使用前に、その例５の製剤は 水で１００−３００倍に希釈される。 米国特許第４，７７５，５３４号明細書には、スパイダーマイト集団を抑制す るために葉に噴霧するのに適した殺ダニ組成物が示されている。この殺ダニ組成 物は制御放出基剤にファルネソールおよび／またはネロリドールを含浸させて、 浮遊性濃縮液または湿潤性粉末を調製することにより調製される。制御放出基剤 は、殺ダニ組成物が葉に付与されたのち挙動調節性化学物質を徐々に放出するた めのキャリヤーとして作用する。ネロリドールおよびファルネソールは雄スパイ ダーマイトの自然な本能的運動挙動および探査活動を高める。その結果高められ たランダムな運動は、それらの雄スパイダーマイトと殺ダニ組成物に含有された 殺ダニ薬との物理的接触の可能性を高め、かつその効果を高める。最終的な噴霧 ミックス中のファルネソールの最終濃度は少なくとも１５ｐｐｍとすべきである が、２００ｐｐｍを越える濃度は殺ダニ組成物の有効性を改善するとは思われな いと指摘されている。最終的な噴霧ミックス中のネロリドール濃度は少なくとも １０ｐｐｍのネロリドールである；ただし最終的な噴霧ミックス中の１００ｐｐ ｍを越えるネロリドール濃度は有益な効果をもたらさないと思われると指摘され ている。最終的な噴霧ミックスに対する好ましいネロリドール含量範囲は５−５ ０ｐｐｍである。殺ダニ組成物の好ましい配合物は、少なくとも１００ｍｇのフ ァルネソールおよび５０ｍｇのネロリドールを含有する。 ファルネソールおよび／またはネロリドールの使用に関して、先行技術は主と して雄スパイダーマイトに注目している。前記のように、米国特許第４，７７５ ，５３４号は雄スパイダーマイトにおいて挙動調節を誘発することを目的とする 。さらにレゲブおよびコーン（Ｒｅｇｅｖ，Ｃｏｎｅ）による、彼らのＥｎｖｉ ｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ ，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．２中の報文に おける初期の研究は、主としてツースポット・スパイダーマイトに対する雄性誘 引物質としてファルネソールを証明することを目的とした。その際、ファルネソ ールは２００ｐｐｍ以上の濃度では雄スパイダーマイトに対して致死的となりや すいことが観察された。（３１０頁）。レゲブおよびコーン（Ｒｅｇｅｖ，Ｃｏ ｎｅ）によるその後の報文：Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇ ｙ ，Ｖｏｌ．５，Ｎｏ．１では、ゲラニオールではなくネロリドールが雄スパイ ダーマイトに対する性誘引物質であることが認められた。雄スパイダーマイトは １００ｐｐｍのネロリドールには誘引されないことが認められた。（１３７頁） 。 以上は、ネロリドールおよびファルネソールが雄スパイダーマイトに対する性 誘引物質であることを示し、雌スパイダーマイトは１回目の受精で死ぬまでにそ の卵から両方の性を産出するのに十分な精子を供給される。レゲブおよびコーン は、母体が受精するとそれらの卵から両方の性が産出され；従って空気伝染型の 性誘引物質を必要とするほど相手が互いに離れてはいないと説明する。さらに、 真の昆虫ではないスパイダーマイトは単為生殖を示す。すなわち雌スパイダーマ イトは雄スパイダーマイトと最初に交配することなしに雄を産出することができ る。レケブおよびコーン（Ｒｅｇｅｖ，Ｃｏｎｅ）によるその後の研究：Ｅｎｖ ｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ ，Ｖｏｌ．５，Ｎｏ．３において 、彼らは４０％エタノール中の２００ｐｐｍファルネソールにより局所処置され たツースポット・スパイダーマイトの雌の方が４０％エタノールのみで処置され た雌より多数の卵を産むことを発見した。彼らは、ファルネソール処置した雌が 産んだ卵の数が増加したのはファルネソールのゴナドトロピン作用によるもので あると推測した。以上は、２００ｐｐｍのファルネソールは雄スパイダーマイト に対して致死的であるが、それは雌スパイダーマイトに対しては有毒ではないこ とを示す。これに関して、ファルネソールおよびネロリドールはこれらの化学物 質を雌スパイダーマイトから単離することにより雄スパイダーマイトに対する性 誘引物質として同定されたことが注目される。 米国特許第４，７７５，５３４号明細書には雄スパイダーマイトを殺ダニ薬に 誘引するのに有効な物質が示されているが、感受性および耐性両方の集団の雌ス パイダーマイトに対する殺ダニ薬の毒性効果を高める必要性がある（これはスパ イダーマイト侵入の問題に、より効果的に対処するであろう）という点で、これ は問題の一部にすぎない。 スパイダーマイトとより高等な昆虫形態との、交配パターン、性誘引物質の作 用、および一般的挙動の明瞭な相異からみて、雄スパイダーマイトの挙動調節性 化学物質が雌スパイダーマイトに対する殺ダニ薬の毒性効果に影響を及ぼす可能 性は自明ではなく、また予測し得なかった。発明の概要 従って本発明は、雌および雄のスパイダー集団を抑制するために葉に噴霧する のに適した殺ダニ組成物であって、有機スズ、好ましくはフェナブタチンオキシ ド;有機ホスフェート、好ましくはホサロン；ジアミド、好ましくはアミトラツ; 亜硫酸エステル、好ましくはプロパルギット；大環状ラクトン、好ましくはアバ メクチン；およびイオウ元素よりなる群から選ばれる殺ダニ薬；ならびに選ばれ た殺ダニ薬の毒性効果を高めるのに有効な量の、セスキテルペンアルコール、そ の類似体およびその組み合わせ、好ましくはファルネソール、ネロリドールおよ びその組み合わせよりなる群から選ばれる化合物を含む殺ダニ組成物に関するも のである。セスキテルペンアルコールまたはその類似体の有効量は、最終的な噴 霧溶液中において好ましくは約３００−約１０００ｐｐｍであり、相手の殺ダニ 薬に、および標的スパイダーマイト集団が感受性または耐性のいずれであると考 えられるかに依存する。 従って本発明の目的は、殺ダニ薬を含有し、かつ殺ダニ薬単独の使用と比較し て、感受性および耐性の雌雄両方のスパイダーマイト集団を抑制するために有意 に改善された有効性を与える殺ダニ組成物を提供することである。 本発明の他の目的は、雌雄スパイダーマイト集団の抑制水準を低下させること なく、現在用いられているものより通常の殺ダニ薬の適用率が少ない殺ダニ組成 物を提供することである。 さらに本発明の他の目的は、このような改良された殺ダニ組成物を容易に調製 するために、通常の殺ダニ薬と組み合わせるのに適した液剤、乳剤、分散剤、散 剤、散布剤、顆粒剤、ペレット剤などの形の組成物を提供することである。 さらに本発明の他の目的は、農場、樹木、温室、庭および家庭など、スパイダ ーマイトによる損害を受けやすい植物があるいかなる場所であっても、葉の雌雄 スパイダーマイト集団を前記の殺ダニ組成物の適用により抑制する方法を提供す ることである。 これらおよび他の本発明の目的は、本発明の説明が進むのに伴って当業者には より明らかになるであろう。発明の説明 本発明は、雌および雄のスパイダーマイト集団を抑制するために葉に噴霧する のに適した殺ダニ組成物であって、有機スズ、好ましくはフェナブタチンオキシ ド;有機ホスフェート、好ましくはホサロン；ジアミド、好ましくはアミトラツ; 亜硫酸エステル、好ましくはプロパルギット；大環状ラクトン、好ましくはアバ メクチン；およびイオウ元素よりなる群から選ばれる殺ダニ薬；ならびに選ばれ た殺ダニ薬の毒性効果を高めるのに有効な量の、セスキテルペンアルコール、そ の類似体およびその組み合わせ、好ましくはファルネソール、ネロリドールおよ びその組み合わせよりなる群から選ばれるセスキテルペン化合物を含む殺ダニ組 成物に関するものである。セスキテルペン化合物（１種類または２種類以上）の 有効量は、最終的な噴霧溶液中において好ましくは約３００−約１０００ｐｐｍ であり、相手の殺ダニ薬に、および標的スパイダーマイト集団が感受性または耐 性のいずれであると考えられるかに依存する。 いずれか特定の理論に拘束されるのは望まないが、セスキテルペン化合物、た とえばファルネソールおよびネロリドールの作用は生理学的であると考えられる 。詳細には、雌および／または雄が殺ダニ組成物と接触すると、それぞれのスパ イダーマイトが有毒な水準の殺ダニ薬を取り込むと考えられる。一般には、次い でスパイダーマイトの免疫系が毒物の作用に対抗し、かつ中和することを試みる 。ファルネソールおよび／またはネロリドールはスパイダーマイトの受容体に付 着または結合し、本質的にそれを毒物の存在に対して“盲目”にするか、または 毒物を不活性化するのに適切もしくは十分なほど反応し得ないようにすると考え られる。従ってスパイダーマイトの免疫系は毒物の作用を中和することができな い。 ファルネソールおよびネロリドールはセスキテルペンアルコールである。従っ てこの化学物質は他のセスキテルペンアルコールおよびその類似体であってもよ い。 セスキテルペンアルコールと殺ダニ薬の組み合わせは、感受性および耐性両方 のダニのＬＣ₅₀水準を予想外に低下させる相乗作用を与える。セスキテルペンア ルコールを特定の殺虫薬と組み合わせた場合にも、同様な予想外の相乗作用が認 められる。これらの殺ダニ薬および殺虫薬の若干例には、フェンブタチンオキシ ド、イオウ元素、プロパルギット、アミトラツ、ホサロンおよびアバメクチンが 含まれる。 セスキテルペンアルコールまたはその類似体の有効量は、殺ダニ組成物中にお いて統計学的に有意の致死率増大を得るためには、３００ｐｐｍ以上の濃度であ り、ただしイオウ元素は例外であって、この場合はセスキテルペンアルコールま たはその類似体の有効量は５００ｐｐｍ以上である。 セスキテルペン化合物は、感受性ダニに対する特定の殺ダニ薬の活性水準を高 めるだけでなく、それらの殺ダニ薬に対して有意水準の耐性を示すダニに対して も活性水準を高める。これが、セスキテルペン化合物はダニの受容体に付着また は結合し、これによりスパイダーマイトの毒物存在認識を遮断するという本発明 の考えの基礎である。従って証明された作用は単なる挙動性のものではなく、生 理学的なものであると思われる。 有効成分、すなわち殺ダニ薬または殺虫薬およびセスキテルペン化合物を一般 的なキャリヤーおよび佐剤、たとえば界面活性剤、結合剤および安定剤と組み合 わせ；次いでこの混合物を常法により、水分散性散剤、ゾル剤（浮遊性形態）、 散剤、ＤＬ（ｄｒｉｆｔｌｅｓｓ）散剤、または粒子となす。 本発明の殺ダニ組成物中の有効成分の含量は、水分散性散剤、乳剤、液剤、ゾ ル剤、散剤、ＤＬ散剤および顆粒剤については約１−約９５重量％である。殺ダ ニ薬とセスキテルペン化合物の混合比は、相手の殺ダニ薬に、および標的スパイ ダーマイトが感受性または耐性のいずれであると考えられるかに依存する。重量 ：重量基準におけるその混合比の例を表１に示す。 表１においてフェナブタチンオキシドは、感受性雌スパイダーマイトに対する 有効化合物／セスキテルペンの組み合わせの有効性が耐性株に対するそれらの組 み合わせの有効性を指示することを示す。従って耐性株に対するアバメクチン、 アミトラツ、イオウおよびプロパルギットの毒性効果は、それらとセスキテルペ ンアルコール、たとえばファルネソール、ネロリドール、その類似体、およびそ の組み合わせとの組み合わせによって増大すると期待される。ホサロンに関して は、セスキテルペンアルコールの添加はホサロンの毒性効果を増大せず、これは 試験した感受性株がホサロンに対して真に感受性であり、その添加によって増大 をなし得なかったことを示す。 本発明の殺ダニ組成物は浮遊性濃縮液、液剤、乳剤、分散剤、散剤、散布剤、 顆粒剤、ペレット剤などの形であってよい。当業者には一般に農業用のそれらの 形態の組成物を調製する方法は周知である。液剤、乳剤、分散剤、散剤、散布剤 、顆粒剤、ペレット剤などの形のそれらの組成物の調製法に関する一般的な教示 はＣｈｅｍｉｃａｌｓ Ｆｏｒ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｐ ｅｓｔ Ｃｏｎｔｒｏｌ，グリーン、ハートレイおよびウェスト（Ｇｒｅｅｎ， Ｈａｒｔｌｅｙ，Ｗｅｓｔ），パーガモン・プレス，オクスフォード１９７７年 、中に見られ、その記載を本明細書に参考として引用する。散布剤、湿潤性散剤 および顆粒剤の調製に関する、より詳細な情報は“殺虫用の散布剤、湿潤性散剤 および顆粒剤の調製”と題する技術報文，ポロン（Ｊ．Ａ．Ｐｏｌｏｎ）著，Ｐ ｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ中に掲載，ファン・フォーケンベ ルク（Ｗ．Ｖａｎ Ｖａｌｋｅｎｂｅｒｇ）監修，マーセル・デッカー発行，ニ ューヨーク州ニューヨーク，１９７３，ｐｐ．１４３−２３４、中に見られ、そ の記載を本明細書に参考として引用する。浮遊性の殺虫用配合物に関する詳細な 情報は“浮遊性の殺虫用配合物：標準試験法の開発、プロセスおよび必要性”， ハリデイ（Ｃ．Ｇ．Ｈａｌｌｉｄａｙ）著，Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｆｏｒｍｕｌ ａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ中に掲載，セ イモア（Ｋ．Ｇ．Ｓｅｙｍｏｕｒ）監修，アメリカン・ソサエティー・オブ・テ スティング・マテリアルズ発行，ＳＴＰ ７９５，１９８３，ＰＰ．４５−５２ 、中に見られ、その記載を本明細書に参考として引用する。 所望により、一般的な有害生物抑制用の佐剤、希釈剤、改質剤または調節剤を それに、たとえば前記の浮遊性濃縮液に添加してもよい。それらの佐剤の例には 、消泡剤（たとえばジメチルポリシロキサン）、ｐＨ緩衝剤（たとえばジメチル ポリシロキサン）、ｐＨ緩衝剤（たとえばアルキルアリールポリエトキシエタナ ール）および相溶化剤（たとえば硫酸アルコール）が含まれる。それらの佐剤は カロ ＡＧ ケム・インコーポレーテッド（カンサス州オーバーランド・パーク ） から市販されている。望ましい希釈剤の例は、展着粘着剤（ｓｐｒｅａｄｅｒ ｓｔｉｃｋｅｒ ａｇｅｎｔ）、たとえばリゴ・カンパニー(ケンタッキー州バ ックナー)から入手されるアルキルアリールポリオキシエチレングルコースであ る。 本発明の殺ダニ組成物に使用しうるキャリヤーは、農業用薬品に用いられるい かなる固体または液体であってもよい。 固体キャリヤーの例には、鉱物粉末（たとえばカオリン、ベントナイト、クレ ー、モンモリロナイト、タルク、珪藻土、雲母、石英砂、硫酸アンモニウムおよ び尿素）、植物粉末（たとえば大豆粉、小麦粉、かんな屑、タバコ粉末、デンプ ンおよび結晶セルロース）、アルミナ、珪酸塩、高分散珪酸塩、およびろうが含 まれる。 液体キャリヤーの例には以下のものが含まれる：水、アルコール類（たとえば メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロビルアルコール、イソプロピル アルコール、ｎ−ブチルアルコール、エチレングリコールおよびベンジルアルコ ール）；芳香族炭化水素（ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ク ロロベンゼン、クメンおよびメチルナフタリン）；ハロゲン化炭化水素（クロロ ホルム、四塩化炭素、ジクロロメタン、クロロエチレン、トリクロロフルオロメ タンおよびジクロロジフルオロメタン）；エーテル類（エチルエーテル、エチレ ンオキシド、ジオキサンおよびテトラヒドロフラン）；ケトン類（アセトン、メ チルエチルケトン、シクロヘキサンおよびメチルイソブチルケトン）；エステル 類（酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコールアセテートおよびアルミナア セテート）；ニトリル類（アセトニトリル、プロピオニトリルおよびアクリロニ トリル）；スルホキシド（ジメチルスルホキシド）；アルコールエーテル（エチ レングリコールモノメチルエーテルおよびエチレングリコールモノエチルエーテ ル）；脂肪族または脂環式炭化水素（ｎ−ヘキサンおよびシクロヘキサン）；工 業用ガソリン（石油エーテルおよびソルベントナフサ）；および石油留分（パラ フィン、ケロセンおよび軽油）。 他の一般的な殺ダニ薬および殺虫薬、たとえば商標“ケルタン（ＫＥＬＴＨＡ ＮＥ）”、“カルゾール（ＫＡＲＺＯＬ）”および“キャプチャー（ＣＡＰＴＵ ＲＥ）”で市販されているものを前記の殺ダニ組成物に含有させてもよい。現在 ではスパイダーマイトに対するこれらの殺ダニ薬および殺虫薬の有効性がネロリ ドールおよび／またはファルネソールと組み合わせた場合に増大するとは思われ ないが、それらをこうして増強された殺ダニ薬および殺虫薬と併用することによ り、それらの有効性が増大し、従ってそれらのスパイダーマイトの耐性を弱める 可能性がある。実施例 材料および方法 ツースポット・スパイダーマイト（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈ）（ＴＳＳＭ）の殺ダニ薬感受性株および種々の耐性株を用いて、セ スキテルペンアルコールであるファルネソールおよびネロリドール、その類似体 ならびにその組み合わせと組み合わせた種々の殺ダニ性および殺虫性化合物の効 力を試験した。感受性株および耐性株はプラント・サイエンシズ・インコーポレ ーテッド、カリフォルニア州ワトソンビル（ＰＳＩ）により供給された。感受性 株はＰＳＩにより約３０年前に独自に樹立されたものである。耐性株はＰＳＩに よりカリフォルニア州ワトソンビル付近にある商業的イチゴ農場から単離された 。耐性株はすべて遺伝的耐性を維持するためにＰＳＩにより定期的に攻撃処理さ れ、最大生育速度を導く環境条件の生育室内に保持されていた。コロニーを約３ ６ｃｍ×約４８ｃｍ（１４″×１９″）のヘンダーソン・ツルナシインゲン（Ｈ ｅｎｄｅｒｓｏｎ ｂｕｓｈ ｂｅａｎ）（ベビーリマ、ｂａｂｙ Ｌｉｍａ） 畑で維持し；適切な栄養要件を与えるために７−１０日毎に畑を交換した。生育 室は２４／０時間の明／暗サイクルで、すなわち一定の光の下で、２３−２５℃ （７３±３°Ｆ）に維持された。 ＬＣ₅₀、ＬＣ₉₅および／または致死率％の値を殺ダニ薬単独、セスキテルペン アルコール（１種類または２種類以上）単独、またはそれらの組み合わせにつき 判定するために、以下のバイオアッセイ法を用いた。処置の約２４時間前に、感 受性株または耐性株それぞれからの約１２−約２０匹の雌成虫または混性幼虫ダ ニを、被侵入葉から、１オンスのプラスチックカップ(“バイオアッセイカップ ”)内において脱イオン水で湿らせた綿ボールに乗せておいた直径１５ｍｍの切 り取られたマメの葉のディスク上へ移した。ダニを１６／８時間の明／暗サイク ル （すなわち１６時間の明および８時間の暗）の日周生育室（ｄｉｕｒｎａｌ ｇ ｒｏｗｔｈ ｃｈａｍｂｅｒ）内で室温条件（すなわち２３−２５℃）に維持し 、新たな環境に馴化させた（すなわち摂食、営巣（ｗｅｂｓｐｉｎｎｉｎｇ）お よび産卵を開始させた）。各バイオアッセイは、各投与率それぞれにつき４枚の レプリケート葉ディスク、および未処理対照からなっていた。バイオアッセイカ ップには化合物名、処理番号、および各レプリケートに指定されたレプリケート 番号を独自に表示した（消えない黒インキで）。 適用日に（噴霧直前に）、死んだダニまたは虚弱なダニを取り除き、それぞれ の葉ディスク上の健康なダニの正確な数を数え、記録した（双眼顕微鏡を使用） 。殺ダニ薬（予め測定されたそのＬＣ₅₀において）およびセスキテルペンアルコ ール（１種類または２種類以上）（種々の割合で）の組み合わせの系列希釈液を 原液から調製し、それぞれ別個の噴霧溶液１００ｍｌを得た。各投与率の溶液を 撹拌棒入りの独自に表示された１２５ｍｌのエルレンマイヤーフラスコに装入し た。各投与率の溶液をそれらの適用前または適用中に、磁気撹拌プレートに乗せ ることにより連続的に混合した。各レプリケートの葉ディスクおよびダニを、標 的表面の上方約１５ｃｍに配置したリングスタンドに取り付けたエアブラシ噴霧 装置により、被験化合物の各投与率の溶液（約１．４ｋｇ／ｃｍ²，２０ｐｓｉ ）で処理した。葉ディスクと噴霧器先端の距離は、噴霧パターンが葉ディスク標 的のみを完全に覆うように調整された。ソレノイド始動式加減抵抗器型時限装置 を用いて、各レプリケート（葉ディスク）を約１／２秒間噴霧処理した。 処理後に、予め同一の処理および投与率で噴霧処理されたマメ全葉を入れた（ 湿らせたガーゼパッド上）樹脂ガラスケージ（改良ムンガーセル（Ｍｕｎｇｅｒ ｃｅｌｌ））に、それぞれの葉を直ちに移した。ケージの中央ピース（処理済 みの葉ディスク／ダニが装入された２．５４ｃｍ（１″）直径のセルを含む）を 、噴霧処理後に、ただし処理済みの葉ディスクを移す前に、葉およびガーゼパッ ドの上に置いた。次いで処理済みの葉ディスクをこのセル内へ移し、次いで樹脂 ガラスの第３ピース（ナイロン網で覆った２．５４ｃｍ（１″）直径の孔を備え たもの）をセルの頂部に置き、この“サンドイッチ”全体を一緒にゴムバンドで 固定した。各ケージに適宜、化合物名ならびに処理番号およびレプリケート番号 を独自に表示した。ケージを１６／８時間の明／暗サイクルで２３−２５℃（７ ３±３°Ｆ）に最高６日間保持し、その間にそれらをダニ致死率につき評価した 。 ＴＳＳＭを適用後間隔（ｐｏｓｔ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｉｎｔｅｒｖａ ｌ，ＰＡＩ）２日（４８時間）、４日（９６時間）および／または６日（１４４ 時間）目に致死率につき評価した。それぞれの評価に際し、生存、死亡および逃 亡ダニの数を数え、記録した。これらのデータから、変換致死率％（逃亡ダニの 数に関して補正したもの）を計算した。ＬＣ₅₀およびＬＣ₉₅試験については、次 いで被験化合物の致死濃度を、プロビット分析コンピュータープログラムから計 算した線形回帰より統計学的に判定した。次いでこれらのデータにつき二方（ｔ ｗｏ−ｗａｙ）ＡＮＯＶＡ統計分析を行い、処理間に統計学的差があるか否かを 判定した。データを処理当たりの平均致死率％として、またはそれぞれの処理、 対応するダニのタイプ、すなわち感受性または耐性、および成虫または幼虫につ き、被験集団の５０％（ＬＣ₅₀）および９５％（ＬＣ₉₅）を死亡させるのに要す る有効成分のｐｐｍとして表わした（一般に表の形で）。 試験した化合物は下記のものであった： キャプチャー２ＥＣ（乳化性濃縮液）（キャプチャー） −一般名：ビフェンスリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）（ＣＡＳ ８２６５７ −０４−３） −化学構造：１α，３α（Ｚ）］−（±）−（２−メチル［１，１′−ビフ ェニル］−３−イル）メチル３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオ ロ−１−プロペニル−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート −合成ピレスロイド系殺虫薬／殺ダニ薬 −製造および販売：ＦＭＣコーポレーション ゾロンＥＣ（乳化性濃縮液）（ゾロン） −一般名：ホサロン（ＣＡＳ ２３１０−１７−０） −化学構造：Ｓ−［（６−クロロ−２−オキソ−３（２Ｈ）−ベンゾオキサ ゾイル）メチル］Ｏ，Ｏ−ジエチルホスホロジチオエート −有機ホスフェート系殺ダニ薬／ダニ駆除薬、殺虫薬 −製造／販売：ローン・ポウレンク（Ｒｈｏｎｅ Ｐｏｌｅｎｃ） ディコフォル（ＤＩＣＯＦＯＬ）４ＥＣ（乳化性濃縮液）（ディコフォル） −一般名：ディコフォル（ＣＡＳ １１５−３２−２） −化学構造：１，１−ピス（クロロフェニル）−２，２，２−トリクロロエ タノール −塩素化炭化水素系殺ダニ薬 −製造および販売：ローム・アンド・ハース（ケルタンとして）およびマー クテシム−アーゲン（Ｍａｈｋｔｅｓｈｉｍ−Ａｇｅｎ） カルゾール２ＥＣ（乳化性濃縮液）（カルゾール） −一般名：塩酸フォルメタネート（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ ｈｙｄｒｏｃ ｈｌｏｒｉｄｅ）（ＣＡＳ ２３４２２−５３−９） −化学構造：Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′［３−［［（メチルアミノ）カルボニ ル］オキシ」フェニル］メタンイミドアミドモノ塩酸塩 −カルバメート系殺虫薬／殺ダニ薬 −製造および販売：ＮＯＲ−ＡＭケミカル・カンパニー オマイト３０Ｗ（湿潤性粉末）（オマイト） −一般名：プロパルギット（ＣＡＳ ２３１２−３５−８） −化学構造：亜硫酸２−［４−（１，１−ジメチルエチル）フェノキシ］シ クロヘキシル−２−プロピニル −亜硫酸エステル系殺ダニ薬／ダニ駆除薬 −製造／販売：ユニローヤル・ケミカル・コーポレーション アミトラツ１．５ＥＣ（乳化性濃縮液）（アミトラツ） −一般名：アミトラツ（ＣＡＳ ３３０８９−６１−１） −化学構造：Ｎ′−（２，４−ジメチルフェニル）−Ｎ−［［２，４−ジメ チルフェニル］メチル」−Ｎ−メチルメタンイミドアミド −ジアミド系殺虫薬／殺ダニ薬 −販売：ＮＯＲ−ＡＭケミカル・カンパニー チオラックス８０％ａ.ｉ．（微細な浮遊性イオウ）（チオラックス） −（ＣＡＳ ７７０４−３４−９） −殺ダニ薬／ダニ駆除薬、殺真菌薬 −販売：サンド・リミテッド；サンド・クロップ・プロテクション・コーポ レーション（米国） アビド０.１５ＥＣ(ａ/ｋ/ａアバメクチン０.１５ＥＣ)(乳化性濃縮液)(アビド) −一般名：アバメクチン（大環式ラクトン） −化学構造：アベルメクチン（ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）Ｂ₁；最低８０％の アベルメクチンＢ₁ａ（５−Ｏ−デメチルアベルメクチンＡ₁ａ）および最 高２０％のアベルメクチンＢ₁ｂ（５−Ｏ−デメチル−２５−デ−１−メ チルプロピル−２５−（１−メチルエチル）アベルメクチンＡ₁ａ）を含 有する混合物 −ストレプトミセス・アベルミチリス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｖｅ ｒｍｉｔｉｌｉｓ）により産生される天然物質：殺虫薬／殺ダニ薬 −製造／販売：メルク・アンド・コーポレーション・インコーポレーテッド ベンデックス５０ＷＰ−（湿潤性粉末製剤）（ベンデックス） −一般名：フェンブタチンオキシド（ＣＡＳ １３３５６−０８−６） −化学構造：ヘキサキス（２−メチル−２−フェニルプロピル）−ジスタノ キサン −有機スズ系殺ダニ薬／ダニ駆除薬 −製造／販売：デュポン・アグリカルチュラル・プロダクツ 試験したセスキテルペンアルコールおよび類似体は下記のものであった： ＦＣＩ−１１９ａ（Ｋ）：ファルネソール（セスキテルペンアルコール） −（ＣＡＳ ４６０２−８４−０） −化学構造：３，７，１１−トリメチル−２，６，１０−ドデカトリエン− １−オール −フェルモン・コーポレーションから入手、アリゾナ州フェニックス ＦＣＩ−１１９ｂ（Ｇ）：ネロリドール（セスキテルペンアルコール） −（ＣＡＳ ７２１２−４４−４） −化学構造：３，７，１１−トリメチル−１，６，１０−ドデカトリエン− ３−オール −フェルモン・コーポレーションから入手、アリゾナ州フェニックス ＦＣＩ−１１９：ファルネソール:ネロリドール:アニオン/非イオン界面活性剤 (アームル(Ａｒｍｕｌ)３３)(５２.５:４２.５:５.０、重量基準で) −フェルモン・コーポレーションから入手、アリゾナ州フェニックス ＦＭＥ：ファルネシルメチルエーテル（ファルネソール類似体） 実施例１：ＦＣＩ−１１９がツースポット・スパイダーマイトＴｅｔｒａｎｙｃ ｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈに対する数種類の殺ダニ薬の活性 に及ぼす影響 この実施例においては、数種類の殺ダニ薬の活性に対するＦＣＩ−１１９の影 響を判定した。評価された殺ダニ薬は、ツースポット・スパイダーマイトＴｅｔ ｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈ（ＴＳＳＭ）の耐性株に対するキ ャプチャー、ゾロン、ケルタン（商標）（ディコフォル）およびカルゾールであ った。さらにこれらの化合物の効力がＦＣＩ−１１９によって増大することが認 められた場合、それらをＦＣＩ−１１９と組み合わせて、それらの殺ダニ薬に対 して感受性であるＴＳＳＭ株につき試験した。オマイト３０Ｗ、アミトラツＭ１ ．５ＥＣ、チオラックス８０Ｗおよびアビド０．１５ＥＣも、ＦＣＩ−１１９と 組み合わせてＴＳＳＭの殺ダニ薬感受性株につき試験した（耐性株は得られなか った）。これらの試験はすべて１０００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９を用いて実施さ れた。またチオラックスは、５００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９および１０００ｐｐ ｍのネロリトールと共にＴＳＳＭの感受性株に対して試験された。 ピレスロイド、カルメバメートおよび塩素化炭化水素耐性株に対してキャプチ ャー、カルゾールおよびケルタン（ディコフォル）を１０００ｐｐｍのＦＣＩ− １１９と共に用いて行われたバイオアッセイは、それぞれ統計学的に有意の増大 活性（すなわちＬＣ₅₀に関して）を示さなかった。従ってそれらの化合物につい ては、ＴＳＳＭの感受性株に対してバイオアッセイを行わなかった。これらの試 験で得た４日目または６日目のデータを表４−６に表の形で示す。 表４−６に示すように、１０００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９はカルメバメート（ たとえばカルゾール）、塩素化炭化水素（たとえばディコフォル）またはピレス ロイド（たとえばキャプチャー）系殺ダニ薬の、これらの化合物に耐性であるＴ ＳＳＭに対する効果を増大させないと思われた。 １０００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９は、有機ホスフェートに耐性であるＴＳＳＭ に対するゾロン３ＥＣの効力を増大させた。（“３ＥＣ”は、ゾロン３ポンド／ ガロンの乳化性濃縮液（ｅｍｕｌｓｉｆｉａｂｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ） を表す。）（表２参照）しかしＦＣＩ−１１９は、感受性ＴＳＳＭに対するゾロ ン３ＥＣの効果を増大させないと思われた。（表３参照）これはそれらのスパイ ダーマイトがゾロンに対して真に感受性であることを示唆する。 １０００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９は、オマイト３０Ｗに対して最初の４日間は 若干の増大効果を示したが、６日目のＰＡＩにおいては感受性ＴＳＳＭに対して それ以上の毒性増大効果をもたないと思われた。しかし迅速な致死力は目的とす る利点である；すなわち４日目対６日目。（表７参照）１０００ｐｐｍのＦＣＩ −１１９は、アミトラツ１．５ＥＣ処理した感受性ＴＳＳＭにつき中程度の増大 効果を示した。（表８参照）５００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９は、感受性ＴＳＳＭ に対するアビド０．１５ＥＣの効果を増大させると思われた。（表９参照） ５００および１０００ｐｐｍ両方のＦＣＩ−１１９が、感受性ＴＳＳＭに対す るチオラックスの効果を増大させると思われた。１０００ｐｐｍのネロリドール も、感受性ＴＳＳＭに対するチオラックスの効果を増大させた。（表１０参照） 実施例２：ＦＣＩ−１１９が成虫および幼虫の感受性ツースポット・スパイダー マイトＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈに対する アバメクチン（アビド）の活性に及ぼす影響 この実施例においては、ＦＣＩ−１１９がアバメクチン０．１５ＥＣ（ａ／ｋ ／ａアビド０．１５ＥＣ）の活性に及ぼす影響を、この殺ダニ薬が８種類の系列 希釈率のＦＣＩ−１１９と組み合わせてツースポット・スパイダーマイトＴｅｔ ｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈの殺ダニ薬感受性株からの成虫お よび幼虫両方に適用された場合につき判定しだ。ＦＣＩ−１１９の８種類の系列 希釈液を既知ＬＣ₅₀のアバメクチン０．１５ＥＣと混和した。次いでこれらの希 釈液を雌成虫および混性幼虫ツースポット・スパイダーマイト（ＴＳＳＭ）に適 用して、暴露されたダニの致死率をＦＣＩ−１１９が増大させるか否かを判定し た。 処理の前日に、感受性株からの１２−１５匹の雌成虫および混性幼虫ＴＳＳＭ を、被侵入葉から、“バイオアッセイカップ”内において脱イオン水で湿らせた 綿ボールに乗せておいた直径１５ｍｍの切り取られたマメの葉のディスク上へ移 した。 アバメクチン０．１５ＥＣのＬＣ₅₀を別個の試験から判定した。感受性成虫Ｔ ＳＳＭにつき計算されたＬＣ₅₀値は０．０１６ｐｐｍであり、幼虫ＴＳＳＭにつ いては０．０２９ｐｐｍであった。処理には、３００、１００、３０、１０、３ 、１、０．３および０．１ｐｐｍのＦＣＩ−１１９と組み合わせたアバメクチン ０．１５ＥＣ（ＬＣ₅₀値を使用）、アバメクチン０．１５ＥＣ単独、ならびに未 処理対照が含まれていた。 実施した試験すべてにつき、適用後期間（ＰＡＩ）２日（４８時間）および４ 日（９６時間）の致死率評価を行った。バイオアッセイデータを表の形で、成虫 および幼虫についての各濃度のＦＣＩ−１１９に関する処理当たりの平均致死率 ％として提示する（表１１および１２）。 成虫感受性ＴＳＳＭについてのバイオアッセイの結果は、０．１−３００ｐｐ ｍのＦＣＩ−１１９が、試験したいずれの割合においても、ＬＣ₅₀濃度のアバメ クチン０．１５ＥＣと共に適用した場合に致死率に対して統計学的に有意の増大 効果をもたなかったことを示した。ただしアバメクチン０．１５ＥＣプラス最高 割合のＦＣＩ−１１９（３００ｐｐｍ）は、確かに比較的高い数値の致死率を与 えた。 幼虫ＴＳＳＭについてのバイオアッセイの結果は、ＦＣＩ−１１９が高い濃度 では致死率に対してある程度の増大効果をもつことを示した。この効果は、３０ ０ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、３ｐｐｍおよび．３ｐｐｍの割合が致死 率％において統計学的に等しかったという点で不十分であった。 実施例３：増加した割合のＦＣＩ−１１９が成虫および幼虫の感受性ツースポッ ト・スパイダーマイトＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋ ｏｃｈに対するアバメクチン（アビド）の活性に及ぼす影響 この実施例においては、ＦＣＩ−１１９がアバメクチン０．１５ＥＣ（ａ／ｋ ／ａアビド０．１５ＥＣ）の活性に及ぼす影響を、この殺ダニ薬が６種類の系列 希釈率のＦＣＩ−１１９と組み合わせてツースポット・スパイダーマイトＴｅｔ ｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈの殺ダニ薬感受性株からの成虫お よび幼虫両方に適用された場合につき判定した。この実施例は、より低い濃度の ＦＣＩ−１１９においてＦＣＩ−１１９／アバメクチンの組み合わせを試験した 実施例２の続きである。実施例２から、より高い濃度のＦＣＩ−１１９では活性 増大の可能性があるかも知れないと判定された。ＦＣＩ−１１９の６種類の系列 希釈液を既知ＬＣ₅₀のアバメクチン０．１５ＥＣと混和した。次いでこれらの希 釈液を雌成虫および混性幼虫ツースポット・スパイダーマイト（ＴＳＳＭ）に適 用して、ＦＣＩ−１１９が暴露されたダニの致死率を増大させるか否かを判定し た。 アバメクチン０．１５ＥＣについての、および混合アバメクチン／ＦＣＩ−１ １９についてのＬＣ₅₀値を判定した。バイオアッセイ操作において各レプリケー トにつき処理の前日に、感受性株からの１２−１５匹の雌成虫または混性幼虫Ｔ ＳＳＭを、被侵入葉から、“バイオアッセイカップ”内において脱イオン水で湿 らせた綿ボールに乗せておいた直径１５ｍｍの切り取られたマメの葉のディスク 上へ移した。 実施例２の場合と同様に、アバメクチン０．１５ＥＣのＬＣ₅₀を別個のバイオ アッセイ試験から判定した。この試験については、成虫および幼虫両方の感受性 ＴＳＳＭにつき信頼限界（ｆｉｄｕｃｉａｌ ｌｉｍｉｔ，すなわちｃｏｎｆｉ ｄｅｎｃｅ ｌｉｍｉｔ）上限に近いＬＣ₅₀計算値を採用することが決定された 。幼虫感受性ＴＳＳＭにつき採用されたＬＣ₅₀値は．０３８ｐｐｍアバメクチン であり、成虫感受性ＴＳＳＭについては０．１７ｐｐｍが採用された。処理には 、３０００、１０００、３００、１００、３０および１０ｐｐｍのＦＣＩ−１１ ９と組み合わせたアバメクチン０．１５ＥＣ（信頼限界上限ＬＣ₅₀値を使用）、 Ｌ Ｃ₅₀のアバメクチン０．１５ＥＣ単独、ならびに未処理対照が含まれていた。 実施した試験すべてにつき、適用後期間（ＰＡＩ）４日（９６時間）および６ 日（１４４時間）の致死率評価を行った。バイオアッセイデータを表の形で、成 虫および幼虫についての各濃度のＦＣＩ−１１９に関する処理当たりの平均致死 率％として提示する（表１３および１４）。 成虫ＴＳＳＭについてのバイオアッセイの結果は、ＦＣＩ−１１９が１０００ 、３００および１００ｐｐｍの割合において致死率に対してある程度の増大効果 をもち、これらはすべて相互に統計学的に均等であり、かつ他のすべての処理よ り致死率が有意に高いことを示した。アバメクチンおよび３０００ｐｐｍのＦＣ Ｉ−１１９による最高割合での処理は、低い割合の処理すべて（３０ｐｐｍおよ び１０ｐｐｍ）およびアバメクチン単独処理と統計学的に均等であった。成虫感 受性ダニに対し３０００ｐｐｍの割合において有意の活性がなかったこと、およ び幼虫感受性ＴＳＳＭにおいてこの割合（３０００ｐｐｍ）での数値がより低か ったことは、この高い割合では活性が抑制される可能性があることを示す。未処 理対照は他のすべての処理より統計学的に有意に致死率が低かった（表１３）。 幼虫感受性ＴＳＳＭについてのバイオアッセイの結果は、成虫感受性ＴＳＳＭ バイオアッセイと極めて類似していた。３０００、１０００、３００および１０ ０ｐｐｍの割合はすべて、低割合、アバメクチン単独および未処理対照より致死 率が統計学的に高かった。３０００ｐｐｍの割合は１０００ｐｐｍおよび３００ ｐｐｍの割合より致死率の数値が低く、３０ｐｐｍおよび１０ｐｐｍの割合と統 計学的に均等であった。未処理対照は他のすべての処理より統計学的に致死率が 低かった（表１４）。 アバメクチンと組み合わせたＦＣＩ−１１９の活性は、確かに統計学的に有意 の増大効果を与える。成虫感受性ＴＳＳＭ試験における最高致死率は１０００ｐ ｐｍの割合における５５．５％であり、幼虫感受性ＴＳＳＭバイオアッセイにお いては最高致死率は３００ｐｐｍの割合における７４．５％であった。 実施例４：ＦＣＩ−１１９が成虫感受性ツースポット・スパイダーマイトＴｅｔ ｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈに対するアバメクチン （アビド）の活性に及ぼす影響 この実施例においては、ＦＣＩ−１１９がツースポット・スパイダーマイトＴ ．ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈ（ＴＳＳＭ）の感受性株に対しアバメクチン０．１ ５ＥＣにつき先に決定されたＬＣ₅₀およびＬＣ₉₅値に及ぼす影響を判定した。 バイオアッセイ操作において各レプリケートにつき処理の前日に、感受性株か らの１５−２０匹の雌成虫ＴＳＳＭを、被侵入葉から、“バイオアッセイカップ ”内において脱イオン水で湿らせた綿ボールに乗せておいた直径１５ｍｍの切り 取られたマメの葉のディスク上へ移した。 ＦＣＩ−１１９／アバメクチン噴霧のための系列希釈液を、同量のＦＣＩ−１ １９原液と各割合のアバメクチン０．１５ＥＣを用いて調製した。ＦＣＩ−１１ ９／アバメクチン試験は、適用後期間（ＰＡＩ）４日（９６時間）の致死率につ き評価された。 ＦＣＩ−１１９／アバメクチン希釈率は下記のとおりであった：（希釈液はす べて１０００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９を用いて調製された）、０．０００００５ 、０．０００００４２、０．０００００３３、０．０００００２５、０．０００ ００１８、０．０００００１、０．００００００３％有効成分。アバメクチン単 独につき用いた割合は．００００１および．０００００５、．０００００４２、 ．０００００３３、．０００００２５、．０００００１８、．０００００１、． ００００００５、．００００００３有効成分であった。 アバメクチン／ＦＣＩ−１１９試験の結果は、１０００ｐｐｍのＦＣＩ−１１ ９はアバメクチンを用いて処理した雌成虫感受性ＴＳＳＭに対してほとんど増大 効果をもたないことを示した。アバメクチン単独のＬＣ₅₀およびＬＣ₉₅はそれぞ れ．０１６ｐｐｍおよび．０６５ｐｐｍであった。１０００ｐｐｍのＦＣＩ−１ １９を用いたアバメクチンについてのＬＣ₅₀およびＬＣ₉₅はそれぞれ０．２８ｐ ｐｍおよび．１１９ｐｐｍであった。 実施例１−４におけるアバメクチンに関するデータを再検討すると、セスキテ ルペン化合物、すなわちＦＣＩ−１１９中のファルネソールおよびネロリドール の濃度は約３００−約１０００ｐｐｍである。実施例２（表１１）においては、 感受性スパイダーマイトの最高数値の致死率は３００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９を 用いて達成された。実施例３においては、３０００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９にお ける致死率は１０００ｐｐｍおよび３００ｐｐｍの場合と比較して低かった。実 施例４において、１０００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９と組み合わせたものと比較し たアバメクチン単独のＬＣ₅₀およびＬＣ₉₅は、セスキテルペン化合物についての １０００ｐｐｍの濃度が実施例３の結果およびこのような低濃度のアバメクチン を用いる場合に予想される結果の変動性からみてその上限であることを示す。さ らにこの範囲は、５００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９を用いた場合にアバメクチン単 独の場合よりアバメクチンのＬＣ₅₀およびＬＣ₉₅両方が改善されたことを示す実 施例１の結果（表９）によって確証される。実施例３の６日目のデータ（表１４ ）は、この範囲を感受性幼虫スパイダーマイトに適用しうることをも証明する。 実施例５：ベンデックス５０ＷＰと組み合わせたＦＣＩ−１１９が成虫および幼 虫の感受性および有機スズ耐性ツースポット・スパイダーマイトＴｅ ｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈに及ぼす影響 この実施例においては、ＦＣＩ−１１９がベンデックス５０ＷＰの活性に及ぼ す影響を、この殺ダニ薬が８種類の系列希釈率のＦＣＩ−１１９と組み合わせて ツースポット・スパイダーマイトＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋ ｏｃｈの殺ダニ薬感受性株およびＴＳＳＭの有機スズ耐性株からの雌成虫および 混性幼虫両方に適用された場合につき判定した。使用した有機スズ耐性ＴＳＳＭ 株は、カリフォルニア州ワトソンビル付近にある商業的イチゴ農場から１９８８ 年にこれを単離したＰＳＩから提供された。ＦＣＩ−１１９の８種類の系列希釈 液を先に成虫および幼虫につき判定されたＬＣ₅₀のベンデックス５０ＷＰと混和 した。次いでこれらの希釈液を殺ダニ薬感受性株および有機スズ耐性株の雌成虫 および混性幼虫ＴＳＳＭに適用して、ＦＣＩ−１１９がベンデックス５０ＷＰ暴 露されたダニの致死率を増大させるか否かを判定した。 処理の前日に、感受性株または有機スズ耐性株からの１２−１５匹の雌成虫ま たは混性幼虫ＴＳＳＭを、被侵入葉から、“バイオアッセイカップ”内において 脱イオン水で湿らせた綿ボールに乗せておいた直径１５ｍｍの切り取られたマメ の葉のディスク上へ移した。 混合ベンデックス５０ＷＰおよびＦＣＩ−１１９噴霧のための系列希釈液を、 同量のベンデックス５０ＷＰ溶液と各割合のＦＣＩ−１１９を用いて調製した。 ベンデックス５０ＷＰに対する成虫および幼虫の感受性および有機スズ耐性ＴＳ ＳＭのＬＣ₅₀を、別個のバイオアッセイ試験から判定した。感受性の成虫および 幼虫ＴＳＳＭについて計算されたＬＣ₅₀値は、それぞれ２５１および２３．５ｐ ｐｍであった；一方、有機スズ耐性の成虫および幼虫ＴＳＳＭはそれぞれ１１６ ２および３２４ｐｐｍのＬＣ₅₀値を示した。感受性および有機スズ耐性コロニー からの成虫ＴＳＳＭについては、ベンデックス５０ＷＰ（ＬＣ₅₀値を使用）を３ ０００、１０００、３００、１００、３０、１０、３および１ｐｐｍのＦＣＩ− １１９と混和し、ベンデックス５０ＷＰ単独処理および未処理対照を加えた。感 受性および有機スズ耐性コロニーからの幼虫ＴＳＳＭについては、ベンデックス ５０ＷＰ（ＬＣ₅₀値を使用）を３０００、１０００、３００、１００、３０およ び１０ｐｐｍのＦＣＩ−１１９と混和した。さらにＦＣＩ−１１９自身の作用を 判定するために、３０００および１０００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９単独処理を含 めた。同様に幼虫試験にはＬＣ₅₀のベンデックス５０ＷＰ処理および未処理対照 が含まれていた。 成虫の感受性および有機スズ耐性ＴＳＳＭ試験については、適用後期間（ＰＡ Ｉ）２日（４８時間）、４日（９６時間）および６日（１４４時間）の致死率評 価を行った。幼虫の感受性および有機スズ耐性ＴＳＳＭ試験については、４日（ ９６時間）および６日（１４４時間）ＰＡＩの致死率評価を行った。幼虫ＴＳＳ Ｍについての２日（４８時間）ＰＡＩ致死率評価は、脱皮しつつあるダニの一時 的静態と致死との差を判定するのが困難であるため、不正確であると判断された 。バイオアッセイデータを表の形で、成虫および幼虫についての処理当たりの平 均致死率％として提示する。 雌成虫ＴＳＳＭについてのバイオアッセイの結果は、ＦＣＩ−１１９が３種類 の最高割合、すなわち３０００、１０００および３００ｐｐｍの割合で感受性株 および有機スズ耐性株の両方において十分な、統計学的に有意の効果をもつこと を示した。これら３種類の最高割合のＦＣＩ−１１９は、ＬＣ₅₀値のベンデック ス５０ＷＰとの組み合わせにおける、より低い割合での処理より統計学的に高い 致死率を与えた（これらのデータのまとめは表１５および１６に含まれる）。 幼虫の有機スズ耐性ＴＳＳＭについてのバイオアッセイの結果は、ＬＣ₅₀値の ベンデックス５０ＷＰと組み合わせた３種類の最高割合のＦＣＩ−１１９が同様 に、より低い割合より統計学的に高い％の致死率を与えたが、高い割合は互いに 統計学的に均等ではないことを示した（表１７）。 殺ダニ薬感受性幼虫バイオアッセイにおいてベンデックス５０ＷＰと組み合わ せた２種類の最高割合（３０００および１０００ｐｐｍ）のＦＣＩ−１１９は、 統計学的に均等な、他のすべての処理より高い％の致死率を与えた。３０００お よび１０００ｐｐｍの割合のＦＣＩ−１１９単独の効果は、未処理対照と統計学 的に差がなかった（表１７および１８）。従ってＦＣＩ−１１９単独は効果をも たなかった。 実施例６：ツースポット・スパイダーマイトＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉ ｃａｅ Ｋｏｃｈに対するベンデックス５０ＷＰの増強に最も有効な ネロリドールとファルネソールの比率を決定するための比率試験 この実施例においては、ベンデックス５０ＷＰにつき、異なる比率のファルネ ソールおよびネロリドール（ＦＣＩ−１１９のセスキテルペンアルコール成分） を用いて比率試験を行った。この試験は、ＴＳＳＭの感受性株および有機スズ耐 性株両方につき行われた。比率試験は感受性ＴＳＳＭに対して、種々の処理、な らびにＬＣ₅₀のベンデックス５０ＷＰ（２００ｐｐｍ）と組み合わせた種々の組 み合わせのファルネソールおよびネロリドールを用いて行われた。有機スズ耐性 ダニには１０００ｐｐｍのベンデックス５０ＷＰをファルネソール／ネロリドー ルと組み合わせて噴霧した。用いた比率は以下のとおりであり、ファルネソール を最初に、ネロリドールを２番目に、ｐｐｍで挙げる：１０００／０、８５０／ １５０、６５０／３５０、５５０／４５０、３５０／６５０、１５０／８５０、 ０／１０００。ベンデックス単独処理１例および未処理対照１例をも含めた。バ イオアッセイデータを表の形で、処理当たりの平均致死率％として提示する。 比率試験の結果は、試験したすべてのファルネソール／ネロリドール比率がベ ンデックス５０ＷＰの活性を増大させたことを示した（表１９）。すべての比率 のファルネソール／ネロリドールが、ベンデックス５０ＷＰ単独より有意に良好 に作用した。最良に作用すると思われた比率は６５０／３５０ファルネソール／ ネロリドールであった。しかし１５０／８５０混合物も極めて有効であった。フ ァルネソールおよびネロリドールの両方がほぼ等しい活性をもつと思われた。 実施例７：ベンデックス５０ＷＰと組み合わせたファルネソールおよびネロリド ールがツースポット・スパイダーマイトＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒ ｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈの有機スズ耐性株および感受性株に対するベンデ ックスのＬＣ₅₀およびＬＣ₉₅に及ぼす影響 この実施例においては、ファルネソールおよび／またはネロリドールが、予め 判定されたツースポット・スパイダーマイトＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉ ｃａｅ Ｋｏｃｈ（ＴＳＳＭ）の有機スズ耐性株および感受性株に対するベンデ ックス５０ＷＰのＬＣ₅₀およびＬＣ₉₅値に及ぼす影響を判定した。有機スズ耐性 ＴＳＳＭ株は、カリフォルニア州ワトソンビル付近にある商業的イチゴ農場から １９８８年にこれを単離したＰＳＩにより提供された。 この実施例は、ＦＣＩ−１１９（ファルネソールとネロリドールの組み合わせ ）を使用するとＴＳＳＭの両方の株に対するベンデックス５０ＷＰのＬＣ₅₀およ びＬＣ₉₅値が有意に低下することを証明した実施例５の続きである。この実施例 においては、ＬＣ値の低下に対する各成分の寄与を判定するために、ＦＣＩ−１ １９の成分を別個に試験した。ベンデックス５０ＷＰの８種類の系列希釈液をフ ァルネソールおよびネロリドールと混和した。これらの希釈液をＴＳＳＭの有機 スズ耐性株および感受性株からの雌成虫ＴＳＳＭに適用した。試験を各ＴＳＳＭ 株につき２回実施し、ファルネソールを５５０および１０００ｐｐｍで適用し、 ネロリドールを４５０および１０００ｐｐｍで適用して、これらの異なる濃度に おけるベンデックス５０ＷＰ増強の程度を判定した。さらに種々の比率のファル ネソールとネロリドールを感受性ＴＳＳＭに用いるバイオアッセイを行って、そ れらがベンデックス５０ＷＰに及ぼす影響を判定した。 処理の前日に、感受性株または有機スズ耐性株からの１５−２０匹の雌成虫Ｔ ＳＳＭを、被侵入葉から、“バイオアッセイカップ”内において脱イオン水で湿 らせた綿ボールに乗せておいた直径１５ｍｍの切り取られたマメの葉のディスク 上へ移した。 混合ベンデックス５０ＷＰおよびファルネソールまたはネロリドール噴霧のた めの系列希釈液を、同量のファルネソールまたはネロリドール溶液と各割合のベ ンデックス５０ＷＰを用いて調製した。感受性ダニには下記濃度のベンデックス ５０ＷＰをファルネソールまたはネロリドールと組み合わせて噴霧した：．０５ 、．０２５、．０１、．０００５、．００２５、．００１、．００５および．０ ００２５％の有効成分。有機スズ耐性ＴＳＳＭには下記の％の有効成分を、５５ ０ｐｐｍのファルネソールバイオアッセイ、４５０ｐｐｍのネロリドールバイオ アッセイ、および１０００ｐｐｍのバイオアッセイのために噴霧した：．２３２ ４、．１１６２、．０４６５、．０２３２、．０１１６、．００４６、．００２ ３および．００１２。 感受性ＴＳＳＭは、適用後期間（ＰＡＩ）４日（９６時間）目に致死率につき 評価を行った。有機スズ耐性ＴＳＳＭはＰＡＩ ４日目の致死率が低いため、Ｐ ＡＩ ４日および６日目に評価を行った。バイオアッセイデータを表の形で、被 験集団の５０％（ＬＣ₅₀）および９５％（ＬＣ₉₅）を死亡させるのに要した有効 成分のｐｐｍとして提示する（表２０および２１）。 比率試験は感受性ＴＳＳＭに対して、種々の処理、ＬＣ₅₀のベンデックス５０ ＷＰ（１９４ｐｐｍ）と組み合わせたファルネソールとネロリドールの種々の組 み合わせを用いて行われた。用いた比率は以下のとおりであり、ファルネソール を最初に、ネロリドールを２番目に、ｐｐｍ（ｐｐｍ／ｐｐｍ）で示す：１５０ ／１５０、１００／２００、７５／２２５、３０／２７０、２００／１００、２ ２５／７５、２７０／３０、１２０／１８０、１８０／１２０、３００／０、０ ／３００。未処理対照および３００ｐｐｍにおけるＦＣＩ−１１９処理をも加え た。試験はＰＡＩ ４日目に評価が行われた。バイオアッセイデータを表の形で 、処理当たりの平均致死率％として提示する（表２２）。 ファルネソールおよびネロリドールの両方とも感受性ＴＳＳＭに対するベンデ ックス５０ＷＰの効果を増大させると思われた。有機スズ耐性ＴＳＳＭに対して は、５５０ｐｐｍのファルネソールがベンデックス５０ＷＰの効果を増大させ、 １０００ｐｐｍにおいてはより著しく増大させると思われた。４５０ｐｐｍのネ ロリドールはベンデックス５０ＷＰの効果を抑制するように思われ、１０００ｐ ｐｍにおいては効果を増大させた。これら２種類の物質の比率試験は、ファルネ ソールの方が高い比率（すなわちファルネソールの濃度の方が高い）がＴＳＳＭ に対するベンデックス５０ＷＰにつき、より大きな活性（より高い致死率）を与 える ことを示した。最大致死率を有する処理は２７０／３０ｐｐｍのファルネソール ／ネロリドール比率を用いた処理８であった（表２２）。 実施例８：ベンデックス５０ＷＰと組み合わせたＦＣＩ−１１９がツースポット ・スパイダーマイトＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃ ｈの有機スズ耐性株および感受性株に対するベンデックスのＬＣ₅₀お よびＬＣ₉₅に及ぼす影響 この実施例の目的は、ベンデックス５０ＷＰと組み合わせて適用したＦＣＩ− １１９が、予め判定されたツースポット・スパイダーマイトＴ.ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈ（ＴＳＳＭ）の有機スズ耐性株および感受性株に対するベンデックス５ ０ＷＰのＬＣ₅₀およびＬＣ₉₅値をどの程度低下させるかを判定することであった 。有機スズ耐性ＴＳＳＭ株は、カリフォルニア州ワトソンビル付近にある商業的 イチゴ農場から１９８８年にこれを単離したＰＳＩにより提供された。実施例５ において、ＦＣＩ−１１９がＴＳＳＭに対するベンデックス５０ＷＰの効力を有 意に増大させることが判定された。ベンデックス５０ＷＰの８種類の系列希釈液 をＦＣＩ−１１９と混和した。これらの希釈液をＴＳＳＭの有機スズ耐性株およ び感受性株からの雌成虫ＴＳＳＭに適用した。試験を各ＴＳＳＭ株につき３回実 施し、ＦＣＩ−１１９を１０００、３００および１００ｐｐｍで適用して、これ らの異なる濃度におけるベンデックス５０ＷＰ増強の程度を判定した。 処理の前日に、感受性株または有機スズ耐性株からの１２−１５匹の雌成虫Ｔ ＳＳＭを、被侵入葉から、“バイオアッセイカップ”内において脱イオン水で湿 らせた綿ボールに乗せておいた直径１５ｍｍの切り取られたマメの葉のディスク 上へ移した。 混合ベンデックス５０ＷＰおよびＦＣＩ−１１９噴霧のための系列希釈液を、 同量のＦＣＩ−１１９溶液と各割合のベンデックス５０ＷＰを用いて調製した。 感受性ダニには下記濃度のベンデックス５０ＷＰを１０００ｐｐｍのＦＣＩ−１ １９と組み合わせて噴霧した：０．０５、０．０２５、０．０１、０．００５、 ０．００２５、０．００１、０．０００５および０．０００２５％の有効成分。 有機スズ耐性ダニには０．２３２４、０．１１６２、０．０４６５、０．０２３ ２、０．０１１６、０．００４６、０．００２３および０．００１２％の有効成 分を、１０００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９と組み合わせて噴霧した。３００ｐｐｍ のＦＣＩ−１１９を感受性ダニに１０００ｐｐｍ試験の場合と同じベンデックス ５０ＷＰ濃度で適用した。有機スズ耐性ダニには下記％の有効成分ベンデックス ５０ＷＰを３００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９と組み合わせて噴霧した：０．５８１ 、０．２９０５、０．１１６２、０．０５８１、０．０２９０５、０．０１１６ ２、０．００５８１および０．００２９０５％の有効成分。１００ｐｐｍのＦＣ Ｉ−１１９については、下記％の有効成分ベンデックス５０ＷＰを組み合わせた ：感受性ダニには０．１、０．０５、０．０２５、０．０１、０．００５、０． ００２５、０．００１および０．０００５：有機スズ耐性ダニには１．１６２、 ０．５８１、０．２３２４、０．１１６２、０．０５８１、０．０２３２４、０ ．０１１６２、０．００５８１。 １０００および３００ｐｐｍの割合のＦＣＩ−１１９による処理は、適用後期 間（ＰＡＩ）４日（９６時間）および６日（１４４時間）目に致死率につき評価 が行われた。１００ｐｐｍのＦＣＩ−１１９処理は、６日目には未処理対照の方 が致死率が高かったため、ＰＡＩ ４日（９６時間）目にのみ評価を行った。バ イオアッセイデータを表の形で、被験集団の５０％（ＬＣ₅₀）および９５％（Ｌ Ｃ₉₅）を死亡させるのに要した有効成分のｐｐｍとして提示する（％濃度をｐｐ ｍに変換するためには、点を右へ４か所移動させる）（表２３）。各バイオアッ セイにつき０．９５＋のＲ値（すなわち少なくとも９５％の信頼限界水準）がプ ロビット分析により得られ、これは回帰線が粗データと極めて良好に関連してい ることを示す。 これらのデータは、３００ｐｐｍまたは１０００ｐｐｍの割合で適用したＦＣ Ｉ−１１９が回帰線を有意にシフトさせ、その結果ベンデックス５０ＷＰに関す る活性を大幅に増大させたことを示した。１００ｐｐｍの割合ではＦＣＩ−１１ ９はベンデックス５０ＷＰの効果を高めないと思われた。 実施例９：ファルネシルメチルエーテルが成虫感受性ツースポット・スパイダー マイトＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ Ｋｏｃｈに対する ベンデックスの活性に及ぼす影響 この実施例においては、ファルネシルメチルエーテル（ＦＭＥ）が先に判定さ れたＬＣ₅₀値のベンデックス５０ＷＰと組み合わせて噴霧された場合に成虫感受 性ＴＳＳＭに及ぼす影響を判定した。ファルネシルメチルエーテル（ＦＭＥ）は ファルネソールの類似体である。 バイオアッセイ操作における各レプリケートにつき、処理の前日に感受性株か らの１２−１５匹の雌成虫または混性幼虫ＴＳＳＭを、被侵入葉から、“バイオ アッセイカップ”内において脱イオン水で湿らせた綿ボールに乗せておいた直径 １５ｍｍの切り取られたマメの葉のディスク上へ移した。 ＦＭＥ／ベンデックス５０ＷＰの系列希釈液を、必要量のＦＭＥ、およびＦＭ Ｅの重量の５％のアニオン／非イオン界面活性剤（アームル３３界面活性剤、テ キサス州ヒューストン、ウィッコ・ケミカル・コーポレーションから入手）の秤 量により調製した。 ベンデックス／ＦＭＥ試験に用いた割合は下記のとおりである。２００ｐｐｍ のベンデックス５０ＷＰをバイオアッセイから判定したおおよそのＬＣ₅₀値とし て採用した。２００ｐｐｍのベンデックス５０ＷＰを３００、３および０．３ｐ ｐｍのＦＭＥと混和した。ＦＭＥはまた、３００、３および０．３ｐｐｍで単独 で噴霧された。２００ｐｐｍのベンデックス５０ＷＰ単独における２処理をも含 めた。さらにすべての試験に未処理対照が含まれた。 ＦＭＥ／ベンデックス試験はＰＡＩ ４日目および６日目に評価が行われた。 バイオアッセイデータを表の形で、処理当たりの平均致死率％として提示する（ 表２４）。 ＦＭＥは特に３００ｐｐｍにおいて、感受性ＴＳＳＭに対するベンデックス５ ０ＷＰの効果をある程度増大させる可能性がある。すべてのＦＭＥ単独処理およ び未処理対照が統計学的に均等であった（表２４）。 本明細書に記載した殺ダニ組成物の使用は、一般的な殺ダニ薬により与えられ る雌および雄スパイダーマイト抑制水準を、スパイダーマイトがそれらの殺ダニ 薬に対して感受性であるか耐性であるかにかかわらず、下記の作物を処理する場 合に増大させると考えられる：アルファルファ、クローバー、ワタ、ラッカセイ 、モロコシ、柑橘類、マメ類、ブラックベリー、ラズベリー、トウモロコシ、キ ウリ、メロン、パンプキン、カボチャ、ナス、コショウ、トマト、ホップ、イチ ゴ、鑑賞植物、ブドウ、ならびに果樹およびナッツ樹木。 本発明をその好ましい態様につき記載したが、この記載は説明のためのものに すぎず、本発明を限定するものと解すべきではない。当業者は請求の範囲に定め られる本発明の真の精神および範囲から逸脱することなく種々の修正および変更 をなしうる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 55/04 9450−4Ｈ Ａ０１Ｎ 55/04 Ｚ 57/00 9450−4Ｈ 57/00 Ａ 59/02 9450−4Ｈ 59/02 Ａ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．雌、雄および幼虫スパイダーマイト集団を抑制するための殺ダニ組成物で あって： 有機スズ、有機ホスフェート、ジアミド、亜硫酸エステル、大環状ラクトン、 イオウ元素およびその組み合わせよりなる群から選ばれる殺ダニ薬；ならびに 選ばれた殺ダニ薬の毒性効果を高めるのに有効な量の、セスキテルペンアルコ ール、その類似体およびその組み合わせよりなる群から選ばれるセスキテルペン 化合物 を含む殺ダニ組成物。 ２．殺ダニ薬が有機スズである、請求項１に記載の組成物。 ３．有機スズがフェナブタチンオキシドである、請求項２に記載の組成物。 ４．殺ダニ薬が有機ホスフェートである、請求項１に記載の組成物。 ５．有機ホスフェートがホサロンである、請求項４に記載の組成物。 ６．殺ダニ薬がジアミドである、請求項１に記載の組成物。 ７．ジアミドがアミトラツである、請求項６に記載の組成物。 ８．殺ダニ薬が亜硫酸エステルである、請求項１に記載の組成物。 ９．亜硫酸エステルがプロパルギットである、請求項８に記載の組成物。 １０．殺ダニ薬が大環状ラクトンである、請求項１に記載の組成物。 １１．大環状ラクトンがアバメクチンである、請求項１０に記載の組成物。 １２．殺ダニ薬がイオウ元素である、請求項１に記載の組成物。 １３．セスキテルペン化合物がセスキテルペンアルコールである、請求項１に 記載の組成物。 １４．セスキテルペンアルコールがファルネソール、ネロリドールおよびその 組み合わせよりなる群から選ばれる、請求項１３に記載の組成物。 １５．セスキテルペン化合物の有効量が組成物中において約３００−約１００ ０ｐｐｍであり、ただし殺ダニ薬がイオウ元素である場合はセスキテルペン化合 物の有効量が組成物中において約５００−約１０００ｐｐｍである、請求項１に 記載の組成物。 １６．雌、雄および幼虫スパイダーマイト集団を抑制するための殺ダニ組成物 であって： フェナブタチンオキシド、ホサロン、アミトラツ、プロパルギット、アバメク チン、イオウ元素およびその組み合わせよりなる群から選ばれる殺ダニ薬；なら びに 選ばれた殺ダニ薬の毒性効果を高めるのに有効な量の、セスキテルベンアルコ ール、その類似体およびその組み合わせよりなる群から選ばれるセスキテルペン 化合物 を含む殺ダニ組成物。 １７．セスキテルペン化合物がセスキテルペンアルコールである、請求項１６ に記載の組成物。 １８．セスキテルペンアルコールがファルネソール、ネロリドールおよびその 組み合わせよりなる群から選ばれる、請求項１７に記載の組成物。 １９．セスキテルベン化合物の有効量が組成物中において約３００−約１００ ０ｐｐｍであり、ただし殺ダニ薬がイオウ元素である場合はセスキテルペン化合 物の有効量が組成物中において約５００−約１０００ｐｐｍである、請求項１６ に記載の組成物。