JPH08512404A

JPH08512404A - ストロンチウム及びナトリウム含有放射性硝酸廃棄物の除染の方法並びに装置

Info

Publication number: JPH08512404A
Application number: JP50386494A
Authority: JP
Inventors: フー，ジャック; ギュイ，アラン; ルメイル，マルク; ルクルル，ブルノ; ブジ，ジェラールル; ドゥトゥルルイニュ，ピエール
Original assignee: コンパニージェネラールデマチエールヌクレイル
Priority date: 1993-07-08
Filing date: 1994-07-07
Publication date: 1996-12-24
Also published as: US5702608A; FR2707416B1; GB2294800B; GB9525287D0; FR2707416A1; WO1995002250A1; GB2294800A

Abstract

(57)【要約】ストロンチウムおよびナトリウム含有放射性硝酸廃棄物を除染するための方法および装置。この方法によれば、水性廃棄物を、ＤＣＨ１８Ｃ６のようなクラウンエーテルとＣＨＣｌ₃のような希釈剤とを含んでなる有機相と（１において）接触させて、ナトリウムに比較してストロンチウムを選択的に抽出し、ストロンチウムを次に（３において）水溶液で再抽出した後、（５において）カチオン交換樹脂に結合させる。このようにして、高ストロンチウム除染速度が極めて高い濃度因子で達成される。

Description

【発明の詳細な説明】ストロンチウム及びナトリウム含有放射性硝酸廃棄物の除染の方法並びに装置本発明は、特に微量形態のストロンチウムおよびナトリウムを含有する放射性の硝酸水性廃棄物の除染法に関する。このような流出液は、更に詳細には使用済み核燃料再処理施設で得られるものである。これらの施設では、再処理作業は、最初に燃料を硝酸に溶解した後、リン酸トリブチルを基剤とした有機溶媒による一連の抽出−再抽出を行い、溶解している硝酸溶液から下記の３種の画分を分離するのである。硝酸溶液に保存されたウラン、酸化プルトニウムの粉末の形態にするプルトニウム、および核分裂生成物および他のウラン化物であって、ガラスマトリックスにトラップされるもの。これら総ての作業により廃棄物が生じ、これらは放射能はごく弱いものであるが、それでも除染を行わなければならない。これらの廃棄物は、通常は下記の値付近で変動する組成を有する。Ｈ⁺：０．５〜１．３Ｎ、Ｎａ⁺：０．０５〜０．１５Ｍ、ＮＯ₃ ^-：０．５〜１．５Ｍ、Ｕ：数十ｍｇ／ｌ、Ｐｕ：数十μｇ／ｌ、¹³⁷ Ｃｓ、¹⁰⁶Ｒｕ、¹³⁴Ｃｓ：それぞれの放射性元素について１ｍｇ／ｌ未満、およびＳｒ：約２μｇ／ｌ。それ故、これらの廃棄物から総ての問題の多い生成物を除去する必要がある。ストロンチウムの場合には、これは特に硫酸バリウムと共沈し、放射性元素の９０〜９５％を取り込むことによって行うことができる。しかし、この方法では、かなりの量のスラッジ、すなわち処理済み廃棄物の３．５リットル／ｍ³を生じるという欠点がある。酸溶液からストロンチウムを回収するもう一つの方法では、幾らかの量の水を溶解することができる希釈剤、例えばオクタノールなどのアルコールにクラウンエーテルを溶解したものを用いる溶媒抽出法が用いられている。ＵＳ−Ａ−５，１００，５８５号明細書に記載されているこの方法は、硝酸濃度が６モル／リットルまでの溶液からストロンチウムを抽出するのに好適であるが、ストロンチウム量に較べてナトリウム量が比較的高い廃棄物の場合には、ナトリウムと較べて高いストロンチウム抽出選択性を得ることができない。ストロンチウムの除去法は、特に濃度因子に関する一定の産業上の要求に見合うものでなければならない。したがって、廃棄物と同じ程度の大きさの新たな容量のストロンチウムを置換すると、コンディショニングを行う廃棄物量が二倍になり、問題はまったく解決されず、むしろ状況が悪化する。また、ストロンチウムをナトリウムから選択的に分離し最終的にコンディショニングするのに適したマトリックス上に固定することによるストロンチウムの濃縮は、ストロンチウムとナトリウムとを両方とも含有する廃棄物の除染法において達成すべき目的を構成する。本発明は、具体的には、ストロンチウムとナトリウムとを含有する放射性の硝酸水性廃棄物の除染法において、ストロンチウムを選択的に分離し、これをマトリックスに固定して最終的にガラス化(vitrification)によりコンディショニングすることができる方法に関する。本発明による方法は、ａ）排出水溶液を、ナトリウムと比較したストロンチウムの抽出選択性がＤ_SR ／Ｄ_Na比（但し、Ｄ_SRおよびＤ_Naはそれぞれストロンチウムおよびナトリウムの分布係数を表わす）が１００以上であり且つＤ_SRが少なくとも１となるように選択されたクラウンエーテルおよび希釈剤を配合した有機相と接触させ、ｂ）有機相に含まれるストロンチウムを水溶液に再抽出し、ｃ）この水溶液に再抽出されたストロンチウムをカチオン交換樹脂に固定する段階を含んでなる。この方法は、更に詳細には、硝酸酸度が０．５〜２Ｎであり、ストロンチウム濃度が１μｇ／ｌまでであり、ナトリウム濃度が０．０１〜０．２モル／ｌである硝酸廃棄物、すなわちストロンチウムよりナトリウム含量が遥かに大きい廃棄物に適用できる。本発明の方法を用いて、ナトリウムに比較してストロンチウムの方を選択的に抽出するのに適する有機相を選択することにより、このような廃棄物からストロンチウムを単離した後、５０００などの高濃縮係数を有するカチオン交換樹脂上でこれを濃縮し、良好な条件下でストロンチウムを最終的にコンディショニングすることができる。この方法では、適当な希釈剤−クラウンエーテル対を選択することによって高選択性を得ることができる。特定のクラウンエーテル異性体または適当なクラウンエーテル濃度を選択することによって、選択性に作用することもできる。クラウンエーテルは無作為の性状のものでよく、例えばＥ．ウェーバ（E．Web er）著の「クラウン化合物−特性と実際(Crown Compounds‐Properties and Pra ctice）」３４〜８２頁に記載されているものであることができる。下記の式（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、同一であるかまたは異なるものであることができ、水素原子または１〜１８個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、またはＲ¹およびＲ²、および／またはＲ³およびＲ⁴がこれらと結合している２個の炭素原子と共に、６個の炭素原子を有する飽和または芳香族炭化水素環を形成する）で表わされるような６個の酸素原子を有するクラウンエーテルを用いるのが好ましい。この種のクラウンエーテルの一例としては、式のＤＣＨ１８Ｃ６、ヘキシル−１８Ｃ６、デシル−１８Ｃ６、およびドデシル− １８Ｃ６が挙げられる。良好な結果は、更に詳細には、異性体の混合物の形態での、または塩素化した希釈剤を有するｃｉｓ−ｓｙｎ−ｃｉｓ異性体若しくはベンゼン希釈剤を有するｃｉｓ−ａｎｔｉ−ｃｉｓ異性体の形態でのＤＣＨ１８Ｃ６で得られる。したがって、ＤＣＨ１８Ｃ６の場合には、このクラウンエーテルは、一般的には異性体の混合物であって、２個の主要な異性体がｃｉｓ−ｓｙｎ−ｃｉｓ異性体およびｃｉｓ−ａｎｔｉ−ｃｉｓ異性体であり、それぞれの場合にこれらの異性体が混合物の約４０％となる形態で得られる。ｃｉｓ−ｓｙｎ−ｃｉｓ異性体はｃｉｓ−ａｎｔｉ−ｃｉｓ異性体よりも良好にストロンチウムを抽出するが、ベンゼン希釈剤の場合には後者の方が好ましいことがあり、この場合にはナトリウムに比較してストロンチウムの抽出選択性が良好であるからである。用いられる希釈剤は、ナトリウムと比較したストロンチウムの選択的抽出について良好な特性を有する対をクラウンエーテルと形成するように選択される。また、核燃料の再処理における液−液抽出に十分な特性、すなわち接触後に産業上許容可能な相分散および分離時間を生じる物理的特性（１とは十分に異なる密度、低粘度、平均界面張力など）、核放射線下での良好な安定性、水相での溶解度が無視し得る程度（１容量％可溶性希釈剤を用いて１年間廃棄物３００００ｍ³を処理すると、希釈剤の損失は３００ｍ³となる）、クラウンエーテルおよびクラウンエーテル／Ｓｒコロネートに関して溶解力が高い、毒性が低い、透明点が高い、使用材料に関する腐食が少ない、および価格が相応であり、市販可能である希釈剤を選択する。用いることができる希釈剤の例としては、１，１，２，２−テトラクロロエタン、クロロホルム、ジクロロメタンおよび１，２−ジクロロエタンのような塩素化溶媒、およびニトロベンゼン、ベンゾニトリル、クロロベンゼン、ブロモベンゼン、１，２−ジクロロベンゼンおよび１−クロロナフタレンのようなベンゼン溶媒を挙げることができる。本発明による方法の第一段階を行うには、処理を行う排出水溶液とクラウンエーテルおよび希釈剤を取り込んでいる有機相とを通常の液−液抽出装置、例えばパルス・カラム(pulsed column)、ミキサー−セトラーまたは遠心分離抽出装置で、水相／有機相の容量比、有機相のクラウンエーテル濃度および接触時間を選択して最適な結果が得られるようにして、接触させる。周囲温度または高温で操作することができる。一般的に、有機相のクラウンエーテル濃度は０．００１〜０．１５モル／リットルである。この第一の場合には、ストロンチウムは少量のナトリウムと共に有機相に抽出されるのが好ましいが、有機相、特にクラウンエーテル−希釈剤対の選択の結果として、ナトリウム抽出は極めて低い値に限定されるが、これはストロンチウムよりも遥かに多量に廃棄物中に含まれている。上記の第一の抽出段階の後、通常の液−液抽出装置を再度用いてストロンチウムを含有する有機相を水溶液と接触させることによって、ストロンチウムを水溶液中に再抽出する。用いられる水溶液は、水であるか、または例えば酸度が０．１Ｎ以下の弱酸水溶液であることができる。上記の第二段階では、ストロンチウムを、有機相に抽出されたナトリウムの一部と共に水溶液に再抽出する。しかし、第一段階で得られる選択性が高く且つ二価カチオンの抽出に好ましい水性再抽出相のＮＯ₃ ^-の濃度が低いため再抽出されるナトリウム量は極めて低い値に止まる。上記の水溶液でのストロンチウムの再抽出の後、ストロンチウム含有水溶液をカチオン交換樹脂と接触させて、ストロンチウムを樹脂に固定する。カチオン交換樹脂は、Ｈ⁺型であることができる。用いられるカチオン交換樹脂は、例えばＨＳＯ₃またはＣＯＯＨの型の酸イオン性基を有する不溶性マトリックスを有する有機樹脂であることができる。スルホン酸樹脂、例えばスルホン酸ポリスチレン樹脂であって、Rohm & Haas からDUOLITE ARC 9651の商品名で発売されており、骨格：マクロ細孔性の架橋ポリスチレン、架橋率：２０％、官能基：ＨＳＯ₃（酸型で供給）、外観：直径が０．４〜１．２ｍｍのボール状、総容量：１．８ミリ当量／ｍｌの特徴を有するものを用いるのが好ましい。ストロンチウムを固定するためこのような樹脂を使用することは興味深いことであり、ガラス化によって樹脂を直接コンディショニングしまたは１〜５Ｎ硝酸溶液を用いて溶出することによってストロンチウムを回収することによって樹脂を再生し、したがってこれを再使用することができるからである。本発明は、上記方法を行うための放射性廃棄物を除染するための設備であって、ａ）廃棄物を、クラウンエーテルおよび希釈剤を配合した有機相と接触させるための第一の液−液抽出装置、ｂ）有機相に抽出されたストロンチウムを水溶液に再抽出するための第二の液 −液抽出装置、ｃ）ストロンチウムを固定するためのカチオン交換樹脂カラム、ｄ）第一の液−液抽出装置で除染される水性廃棄物を固定する手段、ｅ）第一および第二の液−液抽出装置で有機液相を連続的に循環させるための第一の処理回路、およびｆ）第二の液−液抽出装置中およびカチオン交換樹脂カラム中で再抽出水溶液を連続的に循環させるための第二の処理回路とを含んでなる設備にも関する。前記の設備は、第二の回路の水溶液の一部を採取して、これを第一の液−液抽出装置中で除染を行う廃棄物と共にリサイクルするための手段、および水を第二の回路に導入するための手段をも有していることが有利である。本発明の他の特徴および利点は、添付図面についての下記の非制限的説明から一層よく理解することができ、添付図面中、図１は、本発明による方法を用いる放射性硝酸廃棄物の除染を行うための設備を図解したものであり、図２は、図１の設備に使用できるミキサー−セトラーを図解したものである。図１は、この設備が第一の液−液抽出装置１、第二の液−液抽出装置３、およびカチオン交換樹脂カラム５を有することを示している。処理される水性廃棄物は、ライン７によって液−液抽出装置１に導入され、そこでライン９によって導入された有機相と接触させる。したがって、除染された水性廃棄物の装置１の出口におけるライン１１とストロンチウムおよびナトリウム痕跡量を抽出した有機相のライン１３とによって回収される。この有機相は、次にライン１３によって第二の抽出装置３に導入されて、そこでライン１５によって導入された再抽出水溶液と接触させる。装置３からの出口において、精製された有機相が回収されて、これは第一の抽出装置１のライン９によってリサイクルされ、ストロンチウム含有水溶液は、ライン１７によってカチオン交換樹脂カラム５に排出される。このカラム５において、ストロンチウムが樹脂に固定され、水溶液はカラムからの出口で回収され、抽出された装置３でリサイクルされてストロンチウムを再抽出する。したがって、この設備では、第一の閉回路１３，９で有機液状ストロンチウム抽出相が循環され、第二の閉回路１５，１７で再抽出水溶液が循環される。第二の回路では、再抽出水溶液が樹脂から来るＮＯ₃ ^-イオンおよびＨ⁺イオンで徐徐に満たされて酸性となり、これが不利になることがあるが、水溶液のＨＮＯ₃含量が増加するとナトリウムと比較してストロンチウムの再抽出選択性が減少するからである。この問題点を除くため、再抽出カラムから出る再抽出水溶液の一部をライン１９によって定期的または連続的に採取して抽出装置の取入口にリサイクルして、そこで除染される廃棄物に加えられる。この試料採取は、ライン２１を用いる第二の回路における当量の水トップ・アップ(equivalent water top-up)によって明らかに補償されている。下記の例によって、本発明による方法の態様を説明する。例１〜１０これらの例では、使用されるクラウンエーテルがＤＣＨ１８Ｃ６であるとき、本発明の方法の第一段階で得られる結果に対する希釈剤の影響を検討する。これらの例では、Ｎａ⁺０．１モル／リットルおよびストロンチウムＳｒ²⁺２３５μｇ／リットルを含み、酸度が０．９Ｎであり、硝酸イオン濃度が１モル／リットルである水性廃棄物１容と、クラウンエーテルＤＣＨ１８Ｃ６０．１モル／リットルを含む試験済み希釈剤によって構成される有機相１容とを接触させる。廃棄物を有機相と攪拌を１５分間行いながら接触させた後、二相を分離して、それらのストロンチウムおよびナトリウム濃度を測定する。これらの結果に基づいて、有機相中の元素（ストロンチウムまたはナトリウム）の濃度対水性相中の前記の同じ元素の濃度の割合に相当する分布係数Ｄ_SrおよびＤ_Naを測定する。Ｄ_Sr およびＤ_Naに基づいて、ストロンチウムに対する有機相の選択性を比率Ｄ_Sr／Ｄ_Naによって測定する。得られた結果および試験した希釈剤を表１に示す。この表には、試験した希釈剤の幾つかの特徴、例えばその密度、その水への溶解度（重量％）、その透明点、および水中でのＤＣＨ１８Ｃ６の損失（希釈剤中で０．１モル／リットルを使用するとき）も示されている。表１は、ＤＣＨ１８Ｃ６と共に希釈剤として塩素化希釈剤、特にクロロホルムを用いるときに最良の結果が得られることを示している。比較のため、この表には、希釈剤としてＵＳ−Ａ−５，１００，５８５号明細書で推薦されているアルコール（ヘプタノール、オクタノールおよびデカノール）を用いるときに得られる結果も示されている。これらの条件下では、ストロンチウムに関する抽出選択性はかなり低く、約１０〜１２である。更に、ＤＣＨ１８Ｃ６損失は本発明で用いられる希釈剤を用いるときには極めて低い。例１１〜１９これらの例では、本発明による方法の第一段階でのストロンチウムの選択的抽出に用いられるクラウンエーテルおよび希釈剤によって形成される対の影響を検討する。これらの例は、ＤＣＨ１８Ｃ６によって構成されるまたは式Ｉで表わされ、Ｒ¹がヘキシル、デシルまたはドデシル基を表わし、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴が水素原子を表わすクラウンエーテル０．１モル／リットルを含むクロロホルム、ニトロベンゼンまたはベンゾニトリルを希釈剤として用いて例１〜１０と同じ作業手順を行う。前記と同様に、Ｄ_SrおよびＤ_Na、並びにＤ_Sr／Ｄ_Na選択性を測定する。また、プロトンの分布係数Ｄ_H並びにＤ_Sr／Ｄ_H選択性も決定する。用いた希釈剤およびクラウンエーテル、並びに得られた結果を、表２に示す。これらの結果に基づけば、クロロホルムを用いる総ての場合に選択性が良好であり、アルキルクラウンエーテルと比較してＤＣＨ１８Ｃ６を用いる総ての場合にも良好になり、且つ選択性はアルキル基の炭素原子数が１０までは増加するが、それ以後は減少することは明らかである。溶媒がベンゾニトリルである場合には、十分な選択性は得られない。例２０〜２７これらの例は、得られた結果に対するクラウンエーテル異性体の影響を検討する。これら総ての例では、例１〜１０におけるのと同じ作業手順を採用し、ＤＣＨ１８Ｃ６のｃｉｓ−ｓｙｎ−ｃｉｓ異性体またはＤＣＨ１８Ｃ６のｃｉｓ−ａｎｔｉ−ｃｉｓ異性体のいずれかと共に様々な希釈剤を用いている。得られた結果を表３に示す。この表は、異性体混合物の場合に得られた結果、すなわち表１の例２、３、５および６に対応する結果も示している。これらの結果により、ｃｉｓ−ｓｙｎ−ｃｉｓ異性体はｃｉｓ−ａｎｔｉ−ｃｉｓ異性体よりも良好にストロンチウムを抽出するが、ベンゼン希釈剤を用いるときにはｃｉｓ−ａｎｔｉ−ｃｉｓ異性体の方が選択性がよくなり、塩素化希釈剤を用いるときには異性体混合物ではｃｉｓ−ｓｙｎ−ｃｉｓ異性体の選択性より良好であるかまたは同等であることが明らかである。例２８この例では、Ｈ⁺＝０．９Ｎ、Ｎａ⁺＝０．１モル／リットル、ＮＯ₃＝１モル／リットル、およびＳｒ²⁺＝２μｇ／リットルの組成を有し、且つストロンチウムの抽出にＤＣＨ１８Ｃ６（異性体混合物）０．０２２モル／リットルを含むクロロホルムによって構成される有機相、ストロンチウムの再抽出に水、およびストロンチウムを固定するカチオン交換樹脂としてDuolite ARC 9651樹脂を用いる水性廃棄物の処理について添付の図１に示したのと同様な設備を用いている。抽出装置１および再抽出装置３では、３個のミキサー−セトラーを直列にして用いており、その１個は図２に示されている。図２には、ミキサー−セトラーが、ライン２５および２７によってそれぞれ導入される廃棄物または水と有機相との間で物質を移行するのに必要な分散を生じさせることができるタービン２３を備えた混合室２１を有することを示している。タービンによって吸入された二相は混合室を透過した後、堰３１を越えて沈殿室２９に流入し、そこで重力および凝集効果によって分離される。それらは最終的に、軽相は上部のパイプ３５を通って、重相は下部のパイプ３３を通ってセトラーから出て行く。用いた樹脂カラム５は、高さが４７ｃｍであり、直径が１９ｍｍである。前記の設備で本発明による方法を行うため、４０時間継続する処理に対しては、廃棄物容積：３０リットル、有機相容積：５００ｍｌ（第一の循環）、水相容積：４００ｍｌ（第二の循環）の容積を用いて、廃棄物を７５０ｍｌ／時の流量で、有機相を７５０ｍｌ／時の流量で、水を７５０ｍｌ／時の流量で循環させる。作業の終了時に、ライン１１から出てくる処理済み廃棄物のストロンチウム濃度を測定する。この濃度は、０．１μｇ／リットルである。したがって、硝酸ナトリウム数ｇ／リットルを含む硝酸廃棄物３０リットルに含まれる微量ストロンチウムの９５％以上を回収することができる。更に、このストロンチウムをカチオン交換樹脂６ｍｌに捕集し、すなわち５，０００の倍率まで濃縮するのであり、これは以前に用いられた方法と比較して素晴らしい結果である。樹脂の再生及び水相中のストロンチウムの回収は、４Ｎ硝酸溶液１０ｍｌで２回洗浄することによって行うことができる（ストロンチウム回収率９５％以上）。得られた溶液は少量のナトリウムしか含まず、そのままガラス化作業に供給することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ルメイル，マルクフランス国エフ―69100 ビルバン，リュシャトウ―ゲイラール 23 (72)発明者ルクルル，ブルノフランス国エフ―50100 シュルブルグ, リュドゥラルマ，34 (72)発明者ルブジ，ジェラールフランス国エフ―91560 クロスヌ，リュアリスティドゥ―ブリアン，14 (72)発明者ドゥトゥルルイニュ，ピエールフランス国エフ―50100 シュルブルグ, リュドゥプレジダン―ルベ，31

Claims

【特許請求の範囲】１．ストロンチウム・ナトリウム含有放射性硝酸水性廃棄物を除染する方法において、ａ）水性廃棄物を、ナトリウムと比較したストロンチウムの抽出選択性がＤ_SR ／Ｄ_Na比（但し、Ｄ_SRおよびＤ_Naはそれぞれストロンチウムおよびナトリウムの分布係数を表わす）が１００以上であり且つＤ_SRが少なくとも１となるように選択されたクラウンエーテルおよび希釈剤を配合した有機相と接触させ、ｂ）有機相に含まれるストロンチウムを水溶液に再抽出し、ｃ）この水溶液に再抽出されたストロンチウムをカチオン交換樹脂に固定する段階を含むことを特徴とする、方法。２．クラウンエーテルが、式(I) （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、同一であるかまたは異なるものであることができ、水素原子または１〜１８個の炭素原子を有するアルキル基を表わすか、またはＲ¹およびＲ²、および／またはＲ³およびＲ⁴がこれらと結合している２個の炭素原子と共に、６個の炭素原子を有する飽和または芳香族炭化水素環を形成する）で表わされる、請求の範囲第１項に記載の方法。３．クラウンエーテルが、式(II) で表わされる、請求の範囲第１項に記載の方法。４．希釈剤が、１，１，２，２−テトラクロロエタン、クロロホルム、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、ニトロベンゼン、ベンゾニトリル、クロロベンゼン、ブロモベンゼン、１，２−ジクロロベンゼンおよび１−クロロナフタレンから選択される、請求の範囲第１〜３項のいずれか１項に記載の方法。５．有機相が、クラウンエーテルＤＣＨ１８Ｃ６の異性体混合物の形態でまたはそのｃｉｓ−ｓｙｎ−ｃｉｓ異性体の形態で構成され、希釈剤がクロロホルムである、請求の範囲第３項に記載の方法。６．有機相のクラウンエーテル濃度が１０^-3〜０．１５モル／リットルである、請求の範囲第１〜５項のいずれか１項に記載の方法。７．ストロンチウム再抽出水溶液の酸度が０．１Ｎを下回る、請求の範囲第１〜６項のいずれか１項に記載の方法。８．カチオン交換樹脂がスルホン化したポリスチレンである、請求の範囲第１〜７項のいずれか１項に記載の方法。９．カチオン交換樹脂に固定されたストロンチウムを１〜５Ｎ硝酸溶液で洗浄することによって回収する、請求の範囲第１〜８項のいずれか１項に記載の方法。１０．水性廃棄物の硝酸酸度が０．５〜２Ｎであり、ストロンチウム濃度が１μｇ／リットルまでであり、ナトリウム濃度が０．０１〜０．２モル／リットルである、請求の範囲第１〜９項のいずれか１項に記載の方法。１１．請求の範囲第１〜９項のいずれか１項に記載の方法を行うことによって放射性の硝酸水性廃棄物を除染するための設備において、ａ）廃棄物を、クラウンエーテルおよび希釈剤を配合した有機相と接触させるための第一の液−液抽出装置（１）、ｂ）有機相に抽出されたストロンチウムを水溶液に再抽出するための第二の液 −液抽出装置（３）、ｃ）ストロンチウムを固定するためのカチオン交換樹脂カラム（５）、ｄ）第一の液−液抽出装置で除染される水性廃棄物を固定する手段（７）、ｅ）第一および第二の液−液抽出装置で有機液相を連続的に循環させるための第一の処理回路（９，１３）、およびｆ）第二の液−液抽出装置中およびカチオン交換樹脂カラム中で再抽出水溶液を連続的に循環させるための第二の処理回路（１５，１７）を含むことを特徴とする、設備。１２．第二の回路の水溶液の一部を採取して、これを第一の液−液抽出装置（１）中で除染を行う廃棄物と共にリサイクルするための手段（１９）、および水を第二の回路に導入するための手段（２１）をも含む、請求の範囲第１１項に記載の設備。