JPH0856651A - 乳酸菌の増殖方法およびそれを利用する乳酸菌パウダーの製造方法 - Google Patents

乳酸菌の増殖方法およびそれを利用する乳酸菌パウダーの製造方法

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JPH0856651A
JPH0856651A JP6225700A JP22570094A JPH0856651A JP H0856651 A JPH0856651 A JP H0856651A JP 6225700 A JP6225700 A JP 6225700A JP 22570094 A JP22570094 A JP 22570094A JP H0856651 A JPH0856651 A JP H0856651A
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JP
Japan
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lactic acid
acid bacterium
acid bacteria
milk
culture
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JP6225700A
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English (en)
Inventor
Toshio Morikawa
俊雄 森川
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MORIKAWA KENKOUDOU KK
Original Assignee
MORIKAWA KENKOUDOU KK
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 牛乳由来の原料を使用せずに乳酸菌を効率的
に増殖させる。 【構成】 大豆の煮汁や米ぬか煮汁のような糖質を含有
し弱アルカリ性で非牛乳由来の食品加工廃液を培養液と
して、炭酸カルシウムを添加しながら乳酸菌を増殖させ
る。増殖した乳酸菌を培養液から分離した後、凍結真空
乾燥して乳酸菌パウダーを得る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、乳酸菌発酵技術の分野
に属し、特に、乳酸菌の新しい増殖方法と、それを利用
する新しい形態の乳酸菌製品に関する。
【0002】
【従来の技術とその課題】乳酸菌は、糖質を発酵させる
ことにより乳酸の製造および乳酸(菌)飲料の製造に欠
くことができない微生物として広く利用されているが、
乳酸菌自体をそのままあるいは加工して利用することは
殆ど見られない。
【0003】例えば、乳酸菌の菌体を粉状化することが
できれば、各種の副原材料を添加して加工することによ
り、手軽に食べることのできる新しいタイプの各種の食
品を得ることができると期待できる。しかしながら、そ
のためには、乳酸菌を効率的に産生できることが必要で
あるが、従来の技術はこの要求を満足するものではな
い。
【0004】特に、従来より主として実施されている乳
製品を原料とする技術では、少量の乳酸菌菌体しか回収
できず、乳酸菌の価格も高くなる。また、このようにし
て得られた乳酸菌を利用する場合、牛乳由来の臭気がど
うしても除去できず、牛乳嫌いの人には受け入れられな
い傾向がある。
【0005】
【課題を解決するための手段と発明の効果】本発明の目
的の一つは、牛乳由来の原料を使用せず乳酸菌を安価に
産生できるような新しい技術を提供することにある。ま
た、本発明の別の目的は、そのような技術を利用するこ
とにより、新しい形態の乳酸菌製品、特に、パウダー状
の乳酸菌菌体を得ることにある。
【0006】本発明者は、鋭意研究を重ねた結果、非牛
乳由来の原料を用いて乳酸菌をきわめて効率的に増殖さ
せる方法を見出した。すなわち、本発明は、糖質を含有
し弱アルカリ性で非牛乳由来の食品加工廃液を原料とす
る培養液に炭酸カルシウムを添加して乳酸菌を培養する
ことから成る乳酸菌の増殖方法を提供するものである。
【0007】本発明の乳酸菌の増殖方法は、乳酸菌を効
率的に産生させる点において種々の技術に展開され得る
が、その好適な例として乳酸菌パウダーの製造がある。
かくして、本発明は、糖質を含有し弱アルカリ性で非牛
乳由来の食品加工廃液を原料とする培養液に炭酸カルシ
ウムを添加して乳酸菌を培養することにより乳酸菌を増
殖し、増殖した乳酸菌を培養液から分離した後、凍結真
空乾燥して粉状化することから成る乳酸菌パウダーの製
造方法も提供する。
【0008】以下、本発明の方法の特徴を、その工程に
沿って説明する。
【0009】本発明は、培養液の原料として、各種の食
品加工廃液のうち、比較的多量の糖質(10%重量以
上)を含有し、弱アルカリ性、すなはち、pHが約8
(通常7.8〜8.2)であるような非牛乳由来の食品
加工廃液に注目し、これを利用することにより乳酸菌の
効率的な増殖を可能にしたことに基づく。本発明におい
て用いられるそのような食品加工廃液の最も好適な例
は、大豆の煮汁および米ぬか煮汁である。
【0010】本発明において培養液の原料として好適な
大豆の煮汁とは、味噌や納豆の製造時に生じる副産物で
あり、従来は廃棄処分されていたものである。本発明者
は、この廃液が栄養分、有用成分を含有するとともに、
乳酸菌増殖を阻害する脂質が少ない点に(約0.1重量
%)に着目した。そして、この大豆の煮汁は、糖質を約
10〜12重量%と食品加工廃液の中でも比較的多く含
有し、また、蛋白質約4重量%含有する他、カルシウム
約200mg/100g、リン200mg/100gな
どを含有する。また、本発明における培養液の原料とし
て好適な米ぬか煮汁とは、米の精米時に生じる米ぬかを
約30重量%の割合で水に溶かし、45〜50゜Cで1
時間加熱したものである。この米ぬか煮汁も、糖質15
〜18重量%と多量に含有し、その他、蛋白質約4重量
%を含有し、さらに、グルタミン酸やアスパラギン酸な
どのアミノ酸、リンやカリウムなどの無機質を比較的多
量含有するが脂質の含有量は少ない(0.1重量%以
下)。これらの大豆の煮汁および米ぬか煮汁は、脂質の
含有量が0.1重量%以下と非常に少ない一方におい
て、糖質の含有量が高い(10〜18重量%)点におい
て、乳酸菌の生長にきわめて有効な培養液となる。さら
に、そのpHが8.0前後の弱アルカリ性であり、乳酸
菌により生じる酸の生成に伴いpHが下がっても、増殖
を停止するpH(3.8以下)になるまでの乳酸菌の増
殖時間が長く、多量の乳酸菌を産生させることができ
る。これに加え、本発明に従えば、後述するように、炭
酸カルシウムを添加することにより、さらに増殖を継続
することが可能となる。
【0011】本発明の方法においては、上述の大豆の煮
汁や米ぬか煮汁のような非牛乳性食品加工廃液を滅菌し
ておき、これに、予備培養した乳酸菌を無菌的に接種す
る。
【0012】本発明の方法は、多くの種類の乳酸菌の増
殖に適応でき、ホモ乳酸発酵用の乳酸菌のみならずヘテ
ロ乳酸菌発酵用の乳酸菌、また、球菌、桿菌など各種の
乳酸菌に適用できる。本発明が適用される乳酸菌の例と
しては、Lactobacillus acidoph
ilusLactobacillus lacti
Lactobacillus burgaricu
Enterococcus facecalis
を挙げることができる。培養に際しては、単一種の乳酸
菌を接種してもよいが、通常は、2〜3種の乳酸菌を接
種する。
【0013】乳酸菌発酵のための培養は20〜40゜C
の温度下に実施されるが、本発明者は培養温度を25±
2゜Cにコントロールすることによって特に乳酸菌の増
殖が効率的であることを見出している。
【0014】本発明による乳酸菌の増殖方法の特徴は、
炭酸カルシウムの存在下に乳酸菌の培養を行うことにあ
る。すなわち、培養の進行に伴い、乳酸の量が増えpH
が4以下の酸性になると、炭酸カルシウムを添加してp
Hが約7になるまで中和する。
【0015】培養状態にもよるが、中和には、通常、培
養液に対して3〜7%W/Vの炭酸カルシウムを加え
る。このような操作を繰り返すことにより、きわめて効
率的に乳酸菌が増殖される。増殖は、通常、1〜2週間
で終了する。
【0016】本発明においてこのように、炭酸カルシウ
ムを添加する利点は、乳酸菌自体の増殖を促進するのみ
ならず、炭酸カルシウムが乳酸と反応して乳酸カルシウ
ムが生成されることにある。すなわち、乳酸菌菌体を食
べても日本人に不足がちなカルシウムを摂取することは
できないが、本発明に従えば消化吸収のよい乳酸カルシ
ウムが乳酸菌に混入され、良質のカルシウム源を含有す
るものとして乳酸菌菌体食品の付加価値を高める。
【0017】本発明に従えば、以上のように乳酸菌菌体
を効率的に増殖させることができるので、乳酸菌菌体の
パウダー化(粉状化)が可能となる。このためには、培
養が終了した後、培養液と乳酸菌(菌体)を分離する。
この分離は、通常、乳酸菌/培養液混合物を遠心分離機
にかけることによって行われる。
【0018】しかる後、乳酸菌菌体は予備凍結された
後、凍結真空乾燥に供せられる。予備凍結は、通常、乳
酸菌菌体を専用容器に移し、−30゜C以下で8時間以
上かけて行われる。この後、凍結真空乾燥機に乳酸菌菌
体を専用容器ごと入れ、20〜25時間真空乾燥させる
ことにより、パウダー化した乳酸菌菌体を得ることがで
きる。
【0019】本発明に従えば、従来の牛乳由来の培養液
を用いる場合よりも、著しく乳酸菌の増殖度を高め安価
に乳酸菌菌体を得ることができ、これを利用して従来に
は見られない牛乳由来の臭気のないパウダー状の乳酸菌
を製造することができる。そして、このような乳酸菌パ
ウダーは、その他、副原材料(例えば、乳糖、ビタミン
C、麦芽糖、ブドウ糖、など)を加えて顆粒状、粒状、
錠剤にすることにより手軽に食べられる食品をつくるこ
とができる点において、本発明は、乳酸菌をベースとす
る新しいタイプの食品を提供するのに寄与するものであ
る。
【0020】以下、本発明を実施例に沿って説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。
【0021】
【実施例】
〔実施例1:乳酸菌の増殖〕大豆煮汁(組成:糖質1
0.1重量%、タンパク質3.5重量%、脂質0.1重
量%、灰分1.1重量%、残余水分)を予め加熱滅菌
(条件:1気圧、121゜C、10分)した後、常温ま
で冷却し、これに乳酸菌Lactobacillus
acidophilusおよびLactobacill
us lactisを無菌的に接種し、25゜C±2゜
Cに温度をコントロールしながら培養を行った。当初の
pHは8.0で、全乳酸菌数は200個/gであった。
【0022】培養開始から48時間後、pHは約3.8
になり、全乳酸菌数は5×106個/gになっていた。
その後、24時間経過しても全乳酸菌数の変化は殆ど認
められなかった。
【0023】そこで、炭酸カルシウムを5.0%W/V
加えてpHを7.0として再び培養を開始した。48時
間後にpHは約4.2になったので再び炭酸カルシウム
を加えてpHを7.0とした。以下、同様の操作を繰り
返しながら336時間(2週間)培養を行ったところ、
全乳酸菌数8.2×108個/gの乳酸菌菌体を得るこ
とができた。 〔実施例2:乳酸菌パウダーの製造〕実施例1で得られ
た培養液を遠心分離機(コクサン社製H−2000B
F)にかけ、5,000〜10,000回転/分の条件
で培養液と乳酸菌菌体を分離した。この乳酸菌菌体を凍
結真空乾燥機専用容器に移し、−35゜Cで10時間予
備凍結させた菌体を専用容器ごと凍結真空乾燥機に入
れ、真空度約0.5ミリバールの条件下に20時間乾燥
させることによりパウダー化した乳酸菌菌体を得ること
ができた。この乳酸菌菌体を分析したところ15.0重
量%の乳酸カルシウムを含有していることが認められ
た。
【0024】〔実施例3:乳酸菌の増殖〕培養液として
大豆煮汁の代わりに米ぬか煮汁を使い、また、乳酸菌と
してLactobacillus burgaricu
を用いて、実施例1に記載と同様の方法により乳酸菌
の増殖を行った。
【0025】培養当初の乳酸菌数は2.0×106個/
gと比較的多量の乳酸菌を導入した。pHが4以下にな
った時点で炭酸カルシウムを添加しながら2週間培養を
続けたところ菌数3.5×108個/gの乳酸菌菌体を
得ることができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 (C12N 1/20 C12R 1:01)

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】糖質を含有し弱アルカリ性で非牛乳由来の
    食品加工廃液を原料とする培養液に炭酸カルシウムを添
    加して乳酸菌を培養することを特徴とする乳酸菌の増殖
    方法。
  2. 【請求項2】糖質を含有し弱アルカリ性で非牛乳由来の
    食品加工廃液を原料とする培養液に炭酸カルシウムを添
    加して乳酸菌を培養することにより乳酸菌を増殖し、増
    殖した乳酸菌を培養液から分離した後、凍結真空乾燥し
    て粉状化することを特徴とする乳酸菌パウダーの製造方
    法。
  3. 【請求項3】前記食品加工廃液が、大豆の煮汁または米
    ぬか煮汁であることを特徴とする請求項2の乳酸菌パウ
    ダーの製造方法。
JP6225700A 1994-08-26 1994-08-26 乳酸菌の増殖方法およびそれを利用する乳酸菌パウダーの製造方法 Pending JPH0856651A (ja)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005095156A (ja) * 2003-08-21 2005-04-14 Showa Sangyo Co Ltd 大豆抽出物、その製造方法およびその用途
JP5535619B2 (ja) * 2007-05-21 2014-07-02 株式会社明治 ナチュラルチーズの製造方法
WO2015174407A1 (ja) * 2014-05-15 2015-11-19 エバラ食品工業株式会社 乳酸菌培地の製造方法、及びこれを用いた乳酸菌の培養方法並びに当該培養方法で得られる乳酸菌を用いた乳酸菌末
JP2018082681A (ja) * 2016-11-25 2018-05-31 有限会社オトコーポレーション 食品の製造方法
JP2019033706A (ja) * 2017-08-18 2019-03-07 株式会社明治 D−アミノ酸の製造方法

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