JPH0859245A - 塩基性硫酸第2鉄溶液の製造方法 - Google Patents
塩基性硫酸第2鉄溶液の製造方法Info
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Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】製品の品質が長期間安定であり、塩基度を任意
にかつ容易に調整でき、しかも凝集性能も良好な塩基性
硫酸第2鉄溶液の製造方法を提供する。 【構成】硫酸第2鉄水溶液に、水酸化マグネシウム、酸
化マグネシウム、炭酸マグネシウムなどのマグネシウム
化合物からなるアルカリ剤を添加して反応させることに
より、硫酸第2鉄に塩基性を付与する。この方法によっ
て、凝集剤として特に好適な塩基度5〜25%の塩基性
硫酸第2鉄溶液を容易に製造することができる。
にかつ容易に調整でき、しかも凝集性能も良好な塩基性
硫酸第2鉄溶液の製造方法を提供する。 【構成】硫酸第2鉄水溶液に、水酸化マグネシウム、酸
化マグネシウム、炭酸マグネシウムなどのマグネシウム
化合物からなるアルカリ剤を添加して反応させることに
より、硫酸第2鉄に塩基性を付与する。この方法によっ
て、凝集剤として特に好適な塩基度5〜25%の塩基性
硫酸第2鉄溶液を容易に製造することができる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、塩基性を付与した硫
酸第2鉄溶液を製造する方法に関し、特に、水処理凝集
剤に適した塩基性硫酸第2鉄溶液を製造する方法に関す
るものである。
酸第2鉄溶液を製造する方法に関し、特に、水処理凝集
剤に適した塩基性硫酸第2鉄溶液を製造する方法に関す
るものである。
【0002】
【従来の技術】従来から硫酸第2鉄は、下水道やし尿等
の水処理凝集剤として使用されており、生成フロックの
沈降速度が速く、脱臭能力を有しているという特徴を備
えている。しかしながら、硫酸第2鉄からなる凝集剤
は、凝集剤注入率の許容範囲が狭い、品質が変化しやす
い、金属に対する腐食性が強いという問題も有してい
る。
の水処理凝集剤として使用されており、生成フロックの
沈降速度が速く、脱臭能力を有しているという特徴を備
えている。しかしながら、硫酸第2鉄からなる凝集剤
は、凝集剤注入率の許容範囲が狭い、品質が変化しやす
い、金属に対する腐食性が強いという問題も有してい
る。
【0003】かような問題点を解決するために、硫酸第
2鉄に塩基性を付与することが従来から行なわれてお
り、塩基性を有する硫酸第2鉄としてポリ硫酸第2鉄が
製造されている。ポリ硫酸第2鉄の製造方法としては、
硫酸第1鉄と硫酸から製造する方法(例えば特公昭51
−17516号公報)や、酸化鉄と硫酸から製造する方
法(例えば特公平2−22012号公報、特公平5−1
3095号公報)が提案されている。
2鉄に塩基性を付与することが従来から行なわれてお
り、塩基性を有する硫酸第2鉄としてポリ硫酸第2鉄が
製造されている。ポリ硫酸第2鉄の製造方法としては、
硫酸第1鉄と硫酸から製造する方法(例えば特公昭51
−17516号公報)や、酸化鉄と硫酸から製造する方
法(例えば特公平2−22012号公報、特公平5−1
3095号公報)が提案されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、硫酸第
1鉄と硫酸からポリ硫酸第2鉄を製造する方法は、酸化
設備などに複雑な設備を必要とし、また酸化鉄と硫酸か
らポリ硫酸第2鉄を製造する方法では、原料の酸化鉄の
組成によって得られるポリ硫酸第2鉄の塩基度が左右さ
れ、さらには未反応残渣が多量に残り、品質の安定性も
満足すべきものではない。
1鉄と硫酸からポリ硫酸第2鉄を製造する方法は、酸化
設備などに複雑な設備を必要とし、また酸化鉄と硫酸か
らポリ硫酸第2鉄を製造する方法では、原料の酸化鉄の
組成によって得られるポリ硫酸第2鉄の塩基度が左右さ
れ、さらには未反応残渣が多量に残り、品質の安定性も
満足すべきものではない。
【0005】そこでこの発明は、製品の品質が長期間安
定であり、塩基度を任意にかつ容易に調整でき、しかも
凝集性能も良好な塩基性硫酸第2鉄溶液の製造方法を提
供することを目的としてなされたものである。
定であり、塩基度を任意にかつ容易に調整でき、しかも
凝集性能も良好な塩基性硫酸第2鉄溶液の製造方法を提
供することを目的としてなされたものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】すなわちこの発明の塩基
性硫酸第2鉄溶液の製造方法は、硫酸第2鉄水溶液にマ
グネシウム化合物からなるアルカリ剤を添加して反応さ
せることを特徴とするものである。マグネシウム化合物
としては、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、炭
酸マグネシウムなどを好ましく使用することができる。
性硫酸第2鉄溶液の製造方法は、硫酸第2鉄水溶液にマ
グネシウム化合物からなるアルカリ剤を添加して反応さ
せることを特徴とするものである。マグネシウム化合物
としては、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、炭
酸マグネシウムなどを好ましく使用することができる。
【0007】この発明における硫酸第2鉄とマグネシウ
ム化合物との反応は、マグネシウム化合物として水酸化
マグネシウムを用いた場合を例に挙げれば、次のように
なる。
ム化合物との反応は、マグネシウム化合物として水酸化
マグネシウムを用いた場合を例に挙げれば、次のように
なる。
【0008】Fe2 (SO4 )3 + n/2 Mg(O
H)2−→ Fe2 (OH)n (SO4 )3-n/2 + n/2
MgSO4
H)2−→ Fe2 (OH)n (SO4 )3-n/2 + n/2
MgSO4
【0009】この発明の特徴は、硫酸第2鉄に塩基性を
付与するためのアルカリ剤としてマグネシウム化合物を
用いる点にあり、これによって、アルカリ剤としてナト
リウム、カリウム等を用いた場合に比較して、製品の長
期間にわたる安定化を達成することができたものであ
る。
付与するためのアルカリ剤としてマグネシウム化合物を
用いる点にあり、これによって、アルカリ剤としてナト
リウム、カリウム等を用いた場合に比較して、製品の長
期間にわたる安定化を達成することができたものであ
る。
【0010】塩基性硫酸第2鉄の塩基度は、ポリ塩化ア
ルミニウムの塩基度と同様な考え方でとらえることがで
き、塩基性硫酸第2鉄中の全Feの当量に対するFeに
結合しているOH基の当量の割合を百分率で表したもの
として定義される。
ルミニウムの塩基度と同様な考え方でとらえることがで
き、塩基性硫酸第2鉄中の全Feの当量に対するFeに
結合しているOH基の当量の割合を百分率で表したもの
として定義される。
【0011】すなわち塩基性硫酸第2鉄の一般式は Fe2 (OH)n (SO4 )3-n/2 で表わすことができ、例えば塩基度50%の塩基性硫酸
第2鉄は以下の組成となる。 Fe2 (OH)3 (SO4 )3-3/2 塩基度の計算は以下のようになる。 (3×OH- /2×Fe3+)×100=(3/6)×1
00=50(%)
第2鉄は以下の組成となる。 Fe2 (OH)3 (SO4 )3-3/2 塩基度の計算は以下のようになる。 (3×OH- /2×Fe3+)×100=(3/6)×1
00=50(%)
【0012】この発明を実施するに際しては、原料であ
る硫酸第2鉄水溶液にアルカリ剤であるマグネシウム化
合物を粉状またはスラリー状として添加し、室温で十分
に撹拌混合すればよい。
る硫酸第2鉄水溶液にアルカリ剤であるマグネシウム化
合物を粉状またはスラリー状として添加し、室温で十分
に撹拌混合すればよい。
【0013】アルカリ剤の添加量は、硫酸第2鉄中のS
O4 2-イオンのどの程度をOH- イオンに置換するか、
換言すればどの程度の塩基度にするかによって変化す
る。すなわち所望の塩基度とするのに必要なアルカリ剤
の量を計算で求め、この計算量を添加することによっ
て、所望の塩基度をもつ塩基性硫酸第2鉄溶液を容易に
得ることができる。
O4 2-イオンのどの程度をOH- イオンに置換するか、
換言すればどの程度の塩基度にするかによって変化す
る。すなわち所望の塩基度とするのに必要なアルカリ剤
の量を計算で求め、この計算量を添加することによっ
て、所望の塩基度をもつ塩基性硫酸第2鉄溶液を容易に
得ることができる。
【0014】凝集剤として特に好適な塩基度は5〜25
%の範囲である。塩基度が5%未満では凝集性能の面で
硫酸第2鉄に対して顕著な向上がみられず、一方、塩基
度が25%を超え、特に30%以上となると保存安定性
が悪くなる。
%の範囲である。塩基度が5%未満では凝集性能の面で
硫酸第2鉄に対して顕著な向上がみられず、一方、塩基
度が25%を超え、特に30%以上となると保存安定性
が悪くなる。
【0015】上記したようなこの発明の方法によって得
られた塩基性硫酸第2鉄溶液の製品は、沈殿析出等の経
時変化もなく安定であり、性能の劣化もない。また、凝
集性能も硫酸第2鉄溶液に比べて向上し、特に凝集剤添
加量の許容範囲について著しい向上が認められる。
られた塩基性硫酸第2鉄溶液の製品は、沈殿析出等の経
時変化もなく安定であり、性能の劣化もない。また、凝
集性能も硫酸第2鉄溶液に比べて向上し、特に凝集剤添
加量の許容範囲について著しい向上が認められる。
【0016】
【実施例】以下にこの発明を、実施例および比較例に基
づいてさらに説明する。なお、実施例、比較例中の%は
いずれも重量%を表わす。また塩基度は、JIS K
1475に規定する塩基度の測定方法に準じた方法によ
り測定した。
づいてさらに説明する。なお、実施例、比較例中の%は
いずれも重量%を表わす。また塩基度は、JIS K
1475に規定する塩基度の測定方法に準じた方法によ
り測定した。
【0017】実施例1〜5 45%硫酸第2鉄水溶液500gを500mL(ミリリ
ットル)容ビーカーにとり、純度100%換算の酸化マ
グネシウムを各々3.5g、7.0g、10.0g、1
4.0g、17.0gを20%スラリーとして、室温で
撹拌しながら30分かけて添加し、さらに30分撹拌を
続けて反応を完結させた。得られた各水溶液の全鉄を定
量し、各水溶液中の全鉄濃度が10%となるように水で
希釈し、塩基度5%、10%、14%、20%、25%
を有する赤褐色の塩基性硫酸第2鉄溶液各630gを得
た(本発明品No.1〜No.5)。なお、鉄の定量は
JIS K 8981準じた方法で行なった。
ットル)容ビーカーにとり、純度100%換算の酸化マ
グネシウムを各々3.5g、7.0g、10.0g、1
4.0g、17.0gを20%スラリーとして、室温で
撹拌しながら30分かけて添加し、さらに30分撹拌を
続けて反応を完結させた。得られた各水溶液の全鉄を定
量し、各水溶液中の全鉄濃度が10%となるように水で
希釈し、塩基度5%、10%、14%、20%、25%
を有する赤褐色の塩基性硫酸第2鉄溶液各630gを得
た(本発明品No.1〜No.5)。なお、鉄の定量は
JIS K 8981準じた方法で行なった。
【0018】実施例6 実施例1の酸化マグネシウムに代えて、水酸化マグネシ
ウム14.5gを20%スラリーとして添加した以外
は、実施例1と同様にして、塩基度14%を有する赤褐
色の塩基性硫酸第2鉄溶液630gを得た(本発明品N
o.6)。
ウム14.5gを20%スラリーとして添加した以外
は、実施例1と同様にして、塩基度14%を有する赤褐
色の塩基性硫酸第2鉄溶液630gを得た(本発明品N
o.6)。
【0019】実施例7 実施例1の酸化マグネシウムに代えて、炭酸マグネシウ
ム21.0gを20%スラリーとして添加した以外は、
実施例1と同様にして、塩基度15%を有する赤褐色の
塩基性硫酸第2鉄溶液630gを得た(本発明品No.
7)。
ム21.0gを20%スラリーとして添加した以外は、
実施例1と同様にして、塩基度15%を有する赤褐色の
塩基性硫酸第2鉄溶液630gを得た(本発明品No.
7)。
【0020】比較例1〜5 45%硫酸第2鉄水溶液500gを500mL容ビーカ
ーにとり、純度100%換算の炭酸ナトリウムを各々
3.5g、7.0g、11.0g、14.0g、18.
0gを20%溶液として、室温で撹拌しながら30分か
けて添加し、さらに30分撹拌を続けて反応を完結させ
た。得られた各水溶液の全鉄を定量し、各水溶液中の全
鉄濃度が10%となるように水で希釈し、塩基度2%、
4%、6%、8%、10%を有する赤褐色の塩基性硫酸
第2鉄溶液各630gを得た(比較品No.1〜No.
5)。
ーにとり、純度100%換算の炭酸ナトリウムを各々
3.5g、7.0g、11.0g、14.0g、18.
0gを20%溶液として、室温で撹拌しながら30分か
けて添加し、さらに30分撹拌を続けて反応を完結させ
た。得られた各水溶液の全鉄を定量し、各水溶液中の全
鉄濃度が10%となるように水で希釈し、塩基度2%、
4%、6%、8%、10%を有する赤褐色の塩基性硫酸
第2鉄溶液各630gを得た(比較品No.1〜No.
5)。
【0021】比較例6〜10 45%硫酸第2鉄水溶液500gを500mL容ビーカ
ーにとり、純度100%換算の炭酸カリウムを各々5.
0g、9.5g、14.0g、19.0g、23.0g
を20%溶液として、室温で撹拌しながら30分かけて
添加し、さらに30分撹拌を続けて反応を完結させた。
得られた各水溶液の全鉄を定量し、各水溶液中の全鉄濃
度が10%となるように水で希釈し、塩基度2%、4
%、6%、8%、10%を有する赤褐色の塩基性硫酸第
2鉄溶液各630gを得た(比較品No.6〜No.1
0)。
ーにとり、純度100%換算の炭酸カリウムを各々5.
0g、9.5g、14.0g、19.0g、23.0g
を20%溶液として、室温で撹拌しながら30分かけて
添加し、さらに30分撹拌を続けて反応を完結させた。
得られた各水溶液の全鉄を定量し、各水溶液中の全鉄濃
度が10%となるように水で希釈し、塩基度2%、4
%、6%、8%、10%を有する赤褐色の塩基性硫酸第
2鉄溶液各630gを得た(比較品No.6〜No.1
0)。
【0022】上記で得られた本発明品No.1〜No.
7および比較品No.1〜No.10について3カ月保
存後の安定性を調べた結果を表1に示す。保存条件は、
各試料を樹脂製容器中に密閉し室温にて保存した。表1
からわかるように、アルカリ剤としてマグネシウム化合
物を用いた本発明品は3カ月保存後においても沈殿等の
析出もなく安定であるのに対して、アルカリ剤としてナ
トリウムやカリウムを用いた比較品はNo.3(塩基度
6%)、No.7(塩基度4%)以上の塩基度では沈殿
物を析出し変質している。
7および比較品No.1〜No.10について3カ月保
存後の安定性を調べた結果を表1に示す。保存条件は、
各試料を樹脂製容器中に密閉し室温にて保存した。表1
からわかるように、アルカリ剤としてマグネシウム化合
物を用いた本発明品は3カ月保存後においても沈殿等の
析出もなく安定であるのに対して、アルカリ剤としてナ
トリウムやカリウムを用いた比較品はNo.3(塩基度
6%)、No.7(塩基度4%)以上の塩基度では沈殿
物を析出し変質している。
【0023】 表 1 本 発 明 品 比 較 品 No. 塩基度(%) 安定性 No. 塩基度(%) 安定性 1 5 変化なし 1 2 変化なし 2 10 変化なし 2 4 変化なし 3 14 変化なし 3 6 沈殿析出 4 20 変化なし 4 8 沈殿析出 5 25 変化なし 5 10 沈殿析出 6 14 変化なし 6 2 変化なし 7 15 変化なし 7 4 沈殿析出 8 6 沈殿析出 9 8 沈殿析出 10 10 沈殿析出
【0024】実験例 上記で得られた本発明品No.1〜7、および対照とし
て硫酸第2鉄について、凝集剤としての凝集効果を調べ
た。被処理水として、イオン交換水に5%炭酸水素ナト
リウムを添加してpH7.2とした後、カオリンを添加
して標準濁度600度とした懸濁水を使用した。
て硫酸第2鉄について、凝集剤としての凝集効果を調べ
た。被処理水として、イオン交換水に5%炭酸水素ナト
リウムを添加してpH7.2とした後、カオリンを添加
して標準濁度600度とした懸濁水を使用した。
【0025】この被処理水500mLを500mL容ビ
ーカーにいれ、各凝集剤を100ppmずつ添加した
後、急速撹拌(100rpm)2分間、緩速撹拌(60
rpm)10分間行ない回転翼を水から引き上げた後5
分間静置し、水面下20mmの位置から上澄液15mL
を採取して残留濁度を測定した。濁度の測定は、散乱光
・透過光方式の濁度計を使用して行なった。結果を表2
に示す。
ーカーにいれ、各凝集剤を100ppmずつ添加した
後、急速撹拌(100rpm)2分間、緩速撹拌(60
rpm)10分間行ない回転翼を水から引き上げた後5
分間静置し、水面下20mmの位置から上澄液15mL
を採取して残留濁度を測定した。濁度の測定は、散乱光
・透過光方式の濁度計を使用して行なった。結果を表2
に示す。
【0026】表2からわかるように、本発明品によれ
ば、硫酸第2鉄に比べて残留濁度が低下し、生成したフ
ロックも大きくなっており、塩基性付与により硫酸第2
鉄の凝集性能が向上したことが認められる。
ば、硫酸第2鉄に比べて残留濁度が低下し、生成したフ
ロックも大きくなっており、塩基性付与により硫酸第2
鉄の凝集性能が向上したことが認められる。
【0027】 表 2 フロックの大きさ 残留濁度 本発明品No.1 中 1.0 本発明品No.2 大 0.7 本発明品No.3 大 0.6 本発明品No.4 大 0.5 本発明品No.5 大 0.4 本発明品No.6 大 0.6 本発明品No.7 大 0.6 硫酸第2鉄 中 2.0
【0028】
【発明の効果】以上説明したようにこの発明によれば、
アルカリ剤としてマグネシウム化合物を用いて硫酸第2
鉄に塩基性を付与することによって、長期間安定で凝集
性能の良好な塩基性硫酸第2鉄を製造することができ
る。また、所望の塩基度を容易に付与できるため、凝集
剤として特に好適な塩基度5〜25%の塩基性硫酸第2
鉄を効率よく、簡便に製造することができる。
アルカリ剤としてマグネシウム化合物を用いて硫酸第2
鉄に塩基性を付与することによって、長期間安定で凝集
性能の良好な塩基性硫酸第2鉄を製造することができ
る。また、所望の塩基度を容易に付与できるため、凝集
剤として特に好適な塩基度5〜25%の塩基性硫酸第2
鉄を効率よく、簡便に製造することができる。
Claims (3)
- 【請求項1】硫酸第2鉄水溶液にマグネシウム化合物か
らなるアルカリ剤を添加して反応させることを特徴とす
る塩基性硫酸第2鉄溶液の製造方法。 - 【請求項2】マグネシウム化合物が、水酸化マグネシウ
ム、酸化マグネシウムまたは炭酸マグネシウムである請
求項1記載の方法。 - 【請求項3】アルカリ剤の添加量を調整することによっ
て、塩基度5〜25%を有する塩基性硫酸第2鉄溶液を
製造する請求項1記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20081394A JPH0859245A (ja) | 1994-08-25 | 1994-08-25 | 塩基性硫酸第2鉄溶液の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20081394A JPH0859245A (ja) | 1994-08-25 | 1994-08-25 | 塩基性硫酸第2鉄溶液の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0859245A true JPH0859245A (ja) | 1996-03-05 |
Family
ID=16430630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20081394A Pending JPH0859245A (ja) | 1994-08-25 | 1994-08-25 | 塩基性硫酸第2鉄溶液の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0859245A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2865726A1 (fr) * | 2004-02-04 | 2005-08-05 | Holcim | Procede de fluidisation de sulfate ferreux par des sels de magnesium |
| FR2865727A1 (fr) * | 2004-02-04 | 2005-08-05 | Holcim | Procede de fluidisation de sulfate ferreux par des produits a base de silice |
| JP2007075697A (ja) * | 2005-09-13 | 2007-03-29 | Matsuda Giken Kogyo Kk | 水質浄化剤及び水質浄化方法 |
| JP2010052975A (ja) * | 2008-08-27 | 2010-03-11 | Nagoya Univ | シュベルトマナイトの製造方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS643158A (en) * | 1987-06-02 | 1989-01-06 | Basf Ag | N,n'-biscyano-p-benzoquinonebisimine, charge-transfer complex compound containing same and its radical ionic salt |
| JPH0647205A (ja) * | 1992-07-29 | 1994-02-22 | Tsurumi Soda Co Ltd | 鉄系凝集剤の製造方法 |
-
1994
- 1994-08-25 JP JP20081394A patent/JPH0859245A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS643158A (en) * | 1987-06-02 | 1989-01-06 | Basf Ag | N,n'-biscyano-p-benzoquinonebisimine, charge-transfer complex compound containing same and its radical ionic salt |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| FR2865726A1 (fr) * | 2004-02-04 | 2005-08-05 | Holcim | Procede de fluidisation de sulfate ferreux par des sels de magnesium |
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| EP1588985A1 (fr) * | 2004-02-04 | 2005-10-26 | HOLCIM (Belgique) | Procédé de fluidisation de sulfate ferreux par des produits à base de silice |
| EP1609761A1 (fr) * | 2004-02-04 | 2005-12-28 | HOLCIM (Belgique) | Procédé de fluidisation de sulfate ferreux par des sels de magnésium |
| JP2007075697A (ja) * | 2005-09-13 | 2007-03-29 | Matsuda Giken Kogyo Kk | 水質浄化剤及び水質浄化方法 |
| JP2010052975A (ja) * | 2008-08-27 | 2010-03-11 | Nagoya Univ | シュベルトマナイトの製造方法 |
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