JPH085988B2 - 高物性化粧用パフ基材の製造方法 - Google Patents
高物性化粧用パフ基材の製造方法Info
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- JPH085988B2 JPH085988B2 JP20746292A JP20746292A JPH085988B2 JP H085988 B2 JPH085988 B2 JP H085988B2 JP 20746292 A JP20746292 A JP 20746292A JP 20746292 A JP20746292 A JP 20746292A JP H085988 B2 JPH085988 B2 JP H085988B2
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は高物性化粧用パフ基材の
製造方法に関し、更に詳しくは、感触に優れるととも
に、強度及び耐磨耗性に優れた高物性化粧用パフ基材の
製造方法に関するものである。
製造方法に関し、更に詳しくは、感触に優れるととも
に、強度及び耐磨耗性に優れた高物性化粧用パフ基材の
製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、化粧用パフに使用されている原料
ラテックスについて、天然ゴムラテックススポンジの場
合は感触(ソフト感)が良いため、化粧用パフとして長
年使用されてきた。しかし、以下のような欠点がある。 (1)耐候性が悪く使用中に「ボロボロ」になる。 (2)ファンデーションに含まれているオイルに侵され
膨潤し「ブヨブヨ」になる。 (3)天然ゴムラテックスに含まれている蛋白質及び有
機物によりパフ使用中の微生物の繁殖があり「カビ」が
発生する。これらの改良品として合成ゴムを使用したス
ポンジ化粧用パフとしてNBRラテックスが使用されて
おり、これにより耐候性、耐油性、微生物の発生につい
ては改善された。
ラテックスについて、天然ゴムラテックススポンジの場
合は感触(ソフト感)が良いため、化粧用パフとして長
年使用されてきた。しかし、以下のような欠点がある。 (1)耐候性が悪く使用中に「ボロボロ」になる。 (2)ファンデーションに含まれているオイルに侵され
膨潤し「ブヨブヨ」になる。 (3)天然ゴムラテックスに含まれている蛋白質及び有
機物によりパフ使用中の微生物の繁殖があり「カビ」が
発生する。これらの改良品として合成ゴムを使用したス
ポンジ化粧用パフとしてNBRラテックスが使用されて
おり、これにより耐候性、耐油性、微生物の発生につい
ては改善された。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、現在では更に
化粧用パフの使用寿命を上げるための要求が強くなり高
物性(強度、耐磨耗性)が要求されている。一方、この
物性に優れたポリウレタンフォームの使用も考えられる
が(実公昭60−33863号公報、特開昭62−14
8608号公報等)、NBRのような優れた感触を得る
ことはできない。また、三次元網状構造でその気泡径が
小さいものであっても、使用化粧料が多すぎ、化粧料の
吸収速度が大き過ぎる欠点がある。
化粧用パフの使用寿命を上げるための要求が強くなり高
物性(強度、耐磨耗性)が要求されている。一方、この
物性に優れたポリウレタンフォームの使用も考えられる
が(実公昭60−33863号公報、特開昭62−14
8608号公報等)、NBRのような優れた感触を得る
ことはできない。また、三次元網状構造でその気泡径が
小さいものであっても、使用化粧料が多すぎ、化粧料の
吸収速度が大き過ぎる欠点がある。
【0004】本発明は、上記問題点を解決するものであ
り、ウレタンエマルジョンとNBRのエマルジョンを混
合し反応(架橋)することにより、感触に優れるととも
に強度及び磨耗性に優れ、寿命の長い高物性化粧用パフ
基材の製造方法を提供することを目的とする。
り、ウレタンエマルジョンとNBRのエマルジョンを混
合し反応(架橋)することにより、感触に優れるととも
に強度及び磨耗性に優れ、寿命の長い高物性化粧用パフ
基材の製造方法を提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、ウレタン
エマルジョンとNBRのラテックスを混合し、相溶性を
上げるために種々の界面活性剤を検討した結果、従来か
ら使用している「硫黄」による架橋反応を起こすことに
よりこの欠点が解消されることを見出して、本発明を完
成するに至ったのである。即ち、本発明の高物性化粧用
パフ基材の製造方法は、水溶性NBRエマルジョン、水
溶性ウレタンエマルジョン、架橋剤、界面活性剤及びゲ
ル化剤を含む組成物に、空気を混入し撹拌し発泡させ、
その後加熱加硫させて所定形状のパフ基材を製造する方
法であって、上記水溶性NBRエマルジョンの固形分濃
度は60重量%以上であり、上記水溶性ウレタンエマル
ジョンの配合割合は、固形分換算にて、上記両エマルジ
ョンの固形分全体に対して5〜15重量%であることを
特徴とする。上記水溶性ウレタンエマルジョンの配合割
合が5重量%未満では、耐磨耗性及び引張り強さが十分
でなく、これが15重量%を越える場合は、外観、感触
が悪くなるため、好ましくない。
エマルジョンとNBRのラテックスを混合し、相溶性を
上げるために種々の界面活性剤を検討した結果、従来か
ら使用している「硫黄」による架橋反応を起こすことに
よりこの欠点が解消されることを見出して、本発明を完
成するに至ったのである。即ち、本発明の高物性化粧用
パフ基材の製造方法は、水溶性NBRエマルジョン、水
溶性ウレタンエマルジョン、架橋剤、界面活性剤及びゲ
ル化剤を含む組成物に、空気を混入し撹拌し発泡させ、
その後加熱加硫させて所定形状のパフ基材を製造する方
法であって、上記水溶性NBRエマルジョンの固形分濃
度は60重量%以上であり、上記水溶性ウレタンエマル
ジョンの配合割合は、固形分換算にて、上記両エマルジ
ョンの固形分全体に対して5〜15重量%であることを
特徴とする。上記水溶性ウレタンエマルジョンの配合割
合が5重量%未満では、耐磨耗性及び引張り強さが十分
でなく、これが15重量%を越える場合は、外観、感触
が悪くなるため、好ましくない。
【0006】上記水溶性ウレタンエマルジョンはポリエ
ステル系であり、上記パフ基材は、発泡体倍率が7〜1
0倍であり、引張り強さが1.15kg/cm2 以上で
あり、磨耗減量率が、JIS L0823準拠の方法
(荷重200g、速度30rpm、4000回後の磨耗
減量)による測定値において0.5%以下であるという
優れた耐磨耗性のものとすることができる。
ステル系であり、上記パフ基材は、発泡体倍率が7〜1
0倍であり、引張り強さが1.15kg/cm2 以上で
あり、磨耗減量率が、JIS L0823準拠の方法
(荷重200g、速度30rpm、4000回後の磨耗
減量)による測定値において0.5%以下であるという
優れた耐磨耗性のものとすることができる。
【0007】
【作用】本発明においては、ラテックス成分としてはN
BRが主成分である。従って、美観、感触、更に耐候
性、耐油性及び耐微生物性に優れるパフ基材とすること
ができる。また、所定量のポリウレタンをラテックス成
分として含むので、引張り強さ及び耐磨耗性に著しく優
れる。更に、固形分が60%以上あること、水溶性
エマルジョンであること、加硫(架橋)剤を使用する
こと、界面活性剤を使用すること、ゲル化剤を使用
することにより、安定し且つ容易に高物性のパフ基材を
製造できる。
BRが主成分である。従って、美観、感触、更に耐候
性、耐油性及び耐微生物性に優れるパフ基材とすること
ができる。また、所定量のポリウレタンをラテックス成
分として含むので、引張り強さ及び耐磨耗性に著しく優
れる。更に、固形分が60%以上あること、水溶性
エマルジョンであること、加硫(架橋)剤を使用する
こと、界面活性剤を使用すること、ゲル化剤を使用
することにより、安定し且つ容易に高物性のパフ基材を
製造できる。
【0008】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。 (1)試験片の作製 先ず、表1に示す組成を有する実施例1及び比較例1〜
4に係わるラテックス組成物を用意した。
る。 (1)試験片の作製 先ず、表1に示す組成を有する実施例1及び比較例1〜
4に係わるラテックス組成物を用意した。
【0009】
【表1】
【0010】尚、表1における組成に関する数値は、各
成分を固形分換算した値であり、その単位は「重量部」
である。また、表中の「NBR 531 B」は、アク
リロニトリルブタジエンゴムの高アクリロニトリル品
〔アクリロニトリルの含有量35重量%(以下、「%」
という。)〕の水系エマルジョン(濃度;65%、日本
ゼオン株式会社製)を示す。更に、表中の「NBR 5
31」は、アクリロニトリルブタジエンゴムの中アクリ
ロニトリル品(アクリロニトリルの含有量25%)の水
系エマルジョン(濃度;65%、日本ゼオン株式会社
製)を示す。上記「ポリエステル系ウレタン」として
は、ポリエステルポリオール変成ウレタンオリゴマー
(分子量;10万〜20万、イソシアネート部分;TD
I系又はMDI系)であり、粘度;6500cps(B
M型回転粘度計、No.4ロータ、12rpm、25
℃)のものを用いた。
成分を固形分換算した値であり、その単位は「重量部」
である。また、表中の「NBR 531 B」は、アク
リロニトリルブタジエンゴムの高アクリロニトリル品
〔アクリロニトリルの含有量35重量%(以下、「%」
という。)〕の水系エマルジョン(濃度;65%、日本
ゼオン株式会社製)を示す。更に、表中の「NBR 5
31」は、アクリロニトリルブタジエンゴムの中アクリ
ロニトリル品(アクリロニトリルの含有量25%)の水
系エマルジョン(濃度;65%、日本ゼオン株式会社
製)を示す。上記「ポリエステル系ウレタン」として
は、ポリエステルポリオール変成ウレタンオリゴマー
(分子量;10万〜20万、イソシアネート部分;TD
I系又はMDI系)であり、粘度;6500cps(B
M型回転粘度計、No.4ロータ、12rpm、25
℃)のものを用いた。
【0011】また、同表の「イオウ」としては、粉末イ
オウ(細井化学株式会社製)を、「促進剤」としては、
メルカプトベンゾチアゾールの亜鉛塩(商品名「ノクセ
ラーMZ」、大内新興化学株式会社製)を、「酸化亜
鉛」としては、白水化学工業株式会社製のものを用い
た。更に、「老化防止剤」としては、2、2−メチレン
−ビス−4−メチル−6−ターシャリーブチルフェノー
ル(商品名「ノクラックNS−6」、大内新興化学株式
会社製)を、「オレイン酸カリウム」としては、オレイ
ン酸カリ石鹸(花王株式会社製)を用いた。
オウ(細井化学株式会社製)を、「促進剤」としては、
メルカプトベンゾチアゾールの亜鉛塩(商品名「ノクセ
ラーMZ」、大内新興化学株式会社製)を、「酸化亜
鉛」としては、白水化学工業株式会社製のものを用い
た。更に、「老化防止剤」としては、2、2−メチレン
−ビス−4−メチル−6−ターシャリーブチルフェノー
ル(商品名「ノクラックNS−6」、大内新興化学株式
会社製)を、「オレイン酸カリウム」としては、オレイ
ン酸カリ石鹸(花王株式会社製)を用いた。
【0012】また、「トリメンベース」は、塩素化ホル
ムアルデヒドとアンモニアの反応生成物(商品名「トリ
メンベース」、ユニロイヤル株式会社製)、「ソディウ
ムオクチルスルフォサクシネート」は商品名「ペレック
スOT−P」(花王株式会社製)、スルフォコハク酸モ
ノアルキルアミドNa塩は商品名「ペレックスTA」
(花王株式会社製)を用いた。更に、「ケイフッ化ソー
ダ」としては、三井東圧化学株式会社製のものを用い
た。尚、同表中の「※」印を付す値は、本発明範囲から
外れるもの等である。そして、試験品に係わる各組成物
は、上記各組成成分を混合して調整したものである。
ムアルデヒドとアンモニアの反応生成物(商品名「トリ
メンベース」、ユニロイヤル株式会社製)、「ソディウ
ムオクチルスルフォサクシネート」は商品名「ペレック
スOT−P」(花王株式会社製)、スルフォコハク酸モ
ノアルキルアミドNa塩は商品名「ペレックスTA」
(花王株式会社製)を用いた。更に、「ケイフッ化ソー
ダ」としては、三井東圧化学株式会社製のものを用い
た。尚、同表中の「※」印を付す値は、本発明範囲から
外れるもの等である。そして、試験品に係わる各組成物
は、上記各組成成分を混合して調整したものである。
【0013】その後、上記各組成物に、空気を混入つ
つ、ケンミックスミキサ(愛工舎製作所株式会社製)に
より、160rpmのミキシング条件下にて攪拌した。
次いで、この各空気混入組成物を、成形用筒状体(外
径;65mm、内径;60mm)に連続的に流し込み、
これを連続的に加熱炉に搬入して、125℃の下、40
分間掛け加熱した。これにより、表1に示す発泡倍率を
有し、且つ、連続した棒状の発泡体(実施例1及び比較
例1〜4)を得た。尚、この発泡倍率は、各組成物に混
入された空気の量により、調整されている。更に、上記
各発泡体を洗浄、乾燥して、円柱状(57mmφ)のパ
フ基材を得た。そして、各パフ基材から、厚さ8mmの
略円盤状の片を切り出し、各実施例及び比較例の各試験
片を作製した。
つ、ケンミックスミキサ(愛工舎製作所株式会社製)に
より、160rpmのミキシング条件下にて攪拌した。
次いで、この各空気混入組成物を、成形用筒状体(外
径;65mm、内径;60mm)に連続的に流し込み、
これを連続的に加熱炉に搬入して、125℃の下、40
分間掛け加熱した。これにより、表1に示す発泡倍率を
有し、且つ、連続した棒状の発泡体(実施例1及び比較
例1〜4)を得た。尚、この発泡倍率は、各組成物に混
入された空気の量により、調整されている。更に、上記
各発泡体を洗浄、乾燥して、円柱状(57mmφ)のパ
フ基材を得た。そして、各パフ基材から、厚さ8mmの
略円盤状の片を切り出し、各実施例及び比較例の各試験
片を作製した。
【0014】(2)試験片の評価 先ず、各試験片の外観・感触、密度、圧縮荷重、硬さ、
引張り強さ、伸び及び耐磨耗性を調べた。これらの結果
を表1に併記する。尚 外観・感触は、×;硬化で気泡
が大きかったため適さないを示し、○;上記×以外であ
り化粧用パフに適しているを示す。硬さは、Fタイプ硬
度計を用いて測定した。圧縮荷重は8mm、25%圧縮
により行った。引張り強さ及び伸びの測定はJIS K
6301に準拠した。磨耗率(%)は、JIS L08
23の染色け堅牢度試験用摩擦試験機2型を使用し、荷
重200g、速度30rpm、4000回後の磨耗減量
を測定し、この磨耗減量の磨耗前重量に対する割合
(%)で示した。
引張り強さ、伸び及び耐磨耗性を調べた。これらの結果
を表1に併記する。尚 外観・感触は、×;硬化で気泡
が大きかったため適さないを示し、○;上記×以外であ
り化粧用パフに適しているを示す。硬さは、Fタイプ硬
度計を用いて測定した。圧縮荷重は8mm、25%圧縮
により行った。引張り強さ及び伸びの測定はJIS K
6301に準拠した。磨耗率(%)は、JIS L08
23の染色け堅牢度試験用摩擦試験機2型を使用し、荷
重200g、速度30rpm、4000回後の磨耗減量
を測定し、この磨耗減量の磨耗前重量に対する割合
(%)で示した。
【0015】以上の結果によれば、ウレタンの添加がな
い場合(比較例1)では、引張り強さ及び耐磨耗性が悪
い。またこれが20重量部と多すぎる場合(比較例2)
では、高粘度になり発泡性が悪く、又、NBRへの分散
が悪く相分離を起こし易く、更に、気泡も大きくパフと
しての外観・感触を備えていない。即ち、均一な気泡に
ならずタワシのように剛性が強く、とても化粧用パフと
して使用できるものではない。更に、NBRエマルジョ
ンの固形分濃度が50重量%と低い場合(比較例3)
は、泡強度が低いため泡が連なり、大きな気泡となっ
た。ゲル化剤を添加しない場合(比較例4)では、ゲル
化が不十分であり、気泡が連なり(成長し)、不均一な
大きな泡となった。一方、実施例1では、上記不具合は
全くなく、発泡状態に優れるとともに、引張り強度及び
耐磨耗性の改良が顕しく進んだ。尚、化粧用パフとして
の感触、化粧性については比較例1の現行品と同程度で
あった。尚、本実施例で用いたポリウレタンとしては、
高分子量(オリゴマー)のものを用いたので、このポリ
ウレタンを種々の架橋剤で架橋するまでもなく、ゴムラ
テックスと混ざり合うことにより、高物性を出している
ものと考えられる。
い場合(比較例1)では、引張り強さ及び耐磨耗性が悪
い。またこれが20重量部と多すぎる場合(比較例2)
では、高粘度になり発泡性が悪く、又、NBRへの分散
が悪く相分離を起こし易く、更に、気泡も大きくパフと
しての外観・感触を備えていない。即ち、均一な気泡に
ならずタワシのように剛性が強く、とても化粧用パフと
して使用できるものではない。更に、NBRエマルジョ
ンの固形分濃度が50重量%と低い場合(比較例3)
は、泡強度が低いため泡が連なり、大きな気泡となっ
た。ゲル化剤を添加しない場合(比較例4)では、ゲル
化が不十分であり、気泡が連なり(成長し)、不均一な
大きな泡となった。一方、実施例1では、上記不具合は
全くなく、発泡状態に優れるとともに、引張り強度及び
耐磨耗性の改良が顕しく進んだ。尚、化粧用パフとして
の感触、化粧性については比較例1の現行品と同程度で
あった。尚、本実施例で用いたポリウレタンとしては、
高分子量(オリゴマー)のものを用いたので、このポリ
ウレタンを種々の架橋剤で架橋するまでもなく、ゴムラ
テックスと混ざり合うことにより、高物性を出している
ものと考えられる。
【0016】尚、本発明においては、前記具体的実施例
に示すものに限られず、目的、用途に応じて本発明の範
囲内で種々変更した実施例とすることができる。即ち、
パフ基材は、通常、所望形状への切断、打ち抜き、角部
の面取り等を施し、パフに加工されるが、パフ基材に何
らの加工を施さず、そのままの状態でパフとして用いら
れるものであってもよい。また、パフ基材の形状、大き
さ等は、特に問わず、目的、用途等に応じて種々選択さ
れる。例えば、本実施例では、円柱状のパフ基材を作製
したが、シート状のパフ基材等であってもよい。更に、
ウレタンエマルジョンとしては、上記ポリエステル系に
限らず、他の種類のものを用いることもできるし、ポリ
エステル系についても種々のものを選択使用できる。
に示すものに限られず、目的、用途に応じて本発明の範
囲内で種々変更した実施例とすることができる。即ち、
パフ基材は、通常、所望形状への切断、打ち抜き、角部
の面取り等を施し、パフに加工されるが、パフ基材に何
らの加工を施さず、そのままの状態でパフとして用いら
れるものであってもよい。また、パフ基材の形状、大き
さ等は、特に問わず、目的、用途等に応じて種々選択さ
れる。例えば、本実施例では、円柱状のパフ基材を作製
したが、シート状のパフ基材等であってもよい。更に、
ウレタンエマルジョンとしては、上記ポリエステル系に
限らず、他の種類のものを用いることもできるし、ポリ
エステル系についても種々のものを選択使用できる。
【0017】
【発明の効果】以上のように、本発明の製造方法によれ
ば、外観・感触に優れるとともに、強度及び耐磨耗性に
優れ、そのため寿命が長い高品質な化粧用パフ基材を製
造できる。
ば、外観・感触に優れるとともに、強度及び耐磨耗性に
優れ、そのため寿命が長い高品質な化粧用パフ基材を製
造できる。
Claims (2)
- 【請求項1】 水溶性NBR(ニトリル−ブタジエン−
ゴム)エマルジョン、水溶性ウレタンエマルジョン、架
橋剤、界面活性剤及びゲル化剤を含む組成物に、空気を
混入し撹拌し発泡させ、その後加熱加硫により所定形状
のパフ基材を製造する方法であって、 上記水溶性NBRエマルジョンの固形分濃度は60重量
%以上であり、上記水溶性ウレタンエマルジョンの配合
割合は、固形分換算にて、上記両エマルジョンの固形分
全体に対して5〜15重量%であることを特徴とする高
物性化粧用パフ基材の製造方法。 - 【請求項2】 上記水溶性ウレタンエマルジョンはポリ
エステル系であり、上記パフ基材は、発泡体倍率が7〜
10倍であり、引張り強さが1.15kg/cm2 以上
であり、磨耗減量率が、JIS L0823準拠の方法
(荷重200g、速度30rpm、4000回後の磨耗
減量)による測定値において0.5%以下である請求項
1記載の高物性化粧用パフ基材の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20746292A JPH085988B2 (ja) | 1992-07-10 | 1992-07-10 | 高物性化粧用パフ基材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20746292A JPH085988B2 (ja) | 1992-07-10 | 1992-07-10 | 高物性化粧用パフ基材の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0630815A JPH0630815A (ja) | 1994-02-08 |
| JPH085988B2 true JPH085988B2 (ja) | 1996-01-24 |
Family
ID=16540173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20746292A Expired - Fee Related JPH085988B2 (ja) | 1992-07-10 | 1992-07-10 | 高物性化粧用パフ基材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH085988B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019117084A1 (ja) | 2017-12-13 | 2019-06-20 | 日本ゼオン株式会社 | 発泡体 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4754165B2 (ja) * | 2003-10-10 | 2011-08-24 | 株式会社イノアックコーポレーション | 化粧用スポンジの設計方法 |
-
1992
- 1992-07-10 JP JP20746292A patent/JPH085988B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019117084A1 (ja) | 2017-12-13 | 2019-06-20 | 日本ゼオン株式会社 | 発泡体 |
| US11525046B2 (en) | 2017-12-13 | 2022-12-13 | Zeon Corporation | Foam |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0630815A (ja) | 1994-02-08 |
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