JPH0859981A - 透湿性ウレタン系エラストマーフイルム - Google Patents
透湿性ウレタン系エラストマーフイルムInfo
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Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】ソフトセグメントがポリエーテルからなる熱可
塑性ポリウレタン樹脂75〜95重量%、エチレンープ
ロピレン−ジエン共重合体ゴム5〜25重量%からなる
ポリウレタン系樹脂組成物100重量部に対して充填剤
5〜40重量部を添加してなる熱可塑性エラストマー組
成物をフイルム成形してなる透湿性ウレタン系エラスト
マーフイルム。 【効果】溶融張力の向上、ブロッキングの改善等による
成形性が改良され、透湿性、防水性に富み、特に、おむ
つ分野において指標とされる透湿度2000g/m2・
24hrs以上、耐水度1000mmH2O以上の水準
をクリアし、機械的強度に優れ、伸縮性に優れたポリエ
ーテル系の熱可塑性ポリウレタンを用いたウレタン系エ
ラストマーフイルムが得られる。
塑性ポリウレタン樹脂75〜95重量%、エチレンープ
ロピレン−ジエン共重合体ゴム5〜25重量%からなる
ポリウレタン系樹脂組成物100重量部に対して充填剤
5〜40重量部を添加してなる熱可塑性エラストマー組
成物をフイルム成形してなる透湿性ウレタン系エラスト
マーフイルム。 【効果】溶融張力の向上、ブロッキングの改善等による
成形性が改良され、透湿性、防水性に富み、特に、おむ
つ分野において指標とされる透湿度2000g/m2・
24hrs以上、耐水度1000mmH2O以上の水準
をクリアし、機械的強度に優れ、伸縮性に優れたポリエ
ーテル系の熱可塑性ポリウレタンを用いたウレタン系エ
ラストマーフイルムが得られる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ウレタン系エラストマ
ーフイルムに関し、特に、オムツのギャザー、バックシ
ート等の衛生材料分野、コート等の衣料分野等におい
て、就中、透湿性、防水性の具備を必要とする分野にお
いて有効に使用できるウレタン系エラストマーフイルム
に関する。
ーフイルムに関し、特に、オムツのギャザー、バックシ
ート等の衛生材料分野、コート等の衣料分野等におい
て、就中、透湿性、防水性の具備を必要とする分野にお
いて有効に使用できるウレタン系エラストマーフイルム
に関する。
【0002】
【従来の技術】従来の透湿性ウレタンフイルムの製造方
法としては、ポリエーテル系熱可塑性ポリウレタンを用
い、特開昭62−290714号公報に記載されている
ような連続コーティング装置を用いて、ポリウレタン重
合体の溶媒溶液を離型紙に塗布し、次いで、乾燥炉中を
通過させて溶媒を乾燥させた後、形成されたフイルムを
離型紙から剥離せずにあるいは剥離して巻取ロールに巻
き取る方法がある。しかし、当該ポリウレタン重合体の
溶媒溶液を離型紙に塗布し、溶媒を乾燥させてウレタン
フイルムを得る方法は、溶媒の回収、乾燥工程等が必要
で、コスト高につながり、生産性にも問題がある。
法としては、ポリエーテル系熱可塑性ポリウレタンを用
い、特開昭62−290714号公報に記載されている
ような連続コーティング装置を用いて、ポリウレタン重
合体の溶媒溶液を離型紙に塗布し、次いで、乾燥炉中を
通過させて溶媒を乾燥させた後、形成されたフイルムを
離型紙から剥離せずにあるいは剥離して巻取ロールに巻
き取る方法がある。しかし、当該ポリウレタン重合体の
溶媒溶液を離型紙に塗布し、溶媒を乾燥させてウレタン
フイルムを得る方法は、溶媒の回収、乾燥工程等が必要
で、コスト高につながり、生産性にも問題がある。
【0003】また、熱可塑性ポリウレタンエラストマー
は、粘着性が高く、ブロッキングし易く、溶融張力が低
いため、そのもの単独では、キャスト法やインフレーシ
ョン法等による製膜は、困難であるために、熱可塑性ポ
リウレタンに溶融張力が高く温度依存性の低い樹脂やブ
ロッキング性を改善する樹脂を混合することにより加工
性を改善することが提案されている。しかし、このよう
な樹脂の添加量の増加により得られたフイルムは、成形
性が改良されるが、当該ウレタン樹脂の持つ本来の透湿
性を損ない、かつ、耐ブロッキング性には未だ改良の余
地を残している。
は、粘着性が高く、ブロッキングし易く、溶融張力が低
いため、そのもの単独では、キャスト法やインフレーシ
ョン法等による製膜は、困難であるために、熱可塑性ポ
リウレタンに溶融張力が高く温度依存性の低い樹脂やブ
ロッキング性を改善する樹脂を混合することにより加工
性を改善することが提案されている。しかし、このよう
な樹脂の添加量の増加により得られたフイルムは、成形
性が改良されるが、当該ウレタン樹脂の持つ本来の透湿
性を損ない、かつ、耐ブロッキング性には未だ改良の余
地を残している。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術の有する欠点を解消し、溶融張力の向上、ブロッキ
ングの改善等による成形性を改良したポリエーテル系の
熱可塑性ポリウレタンを用いた透湿性、防水性に富むウ
レタン系エラストマーフイルムであって、機械的強度に
も優れたウレタン系エラストマーフイルムを提供するこ
とを目的とし、特に、おむつ分野において指標とされる
透湿度2000g/m2・24hrs以上、耐水度10
00mmH2O以上の水準をクリアし、伸縮性に優れた
ウレタン系エラストマーフイルムを提供することを目的
とする。
技術の有する欠点を解消し、溶融張力の向上、ブロッキ
ングの改善等による成形性を改良したポリエーテル系の
熱可塑性ポリウレタンを用いた透湿性、防水性に富むウ
レタン系エラストマーフイルムであって、機械的強度に
も優れたウレタン系エラストマーフイルムを提供するこ
とを目的とし、特に、おむつ分野において指標とされる
透湿度2000g/m2・24hrs以上、耐水度10
00mmH2O以上の水準をクリアし、伸縮性に優れた
ウレタン系エラストマーフイルムを提供することを目的
とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的に鑑
み検討の結果、ポリエーテル系の熱可塑性ポリウレタン
樹脂に、溶融張力が高く温度依存性の低い樹脂と充填剤
とを特定量配合することにより本発明を完成したもので
ある。すなわち、(a)ソフトセグメントがポリエーテ
ルからなる熱可塑性ポリウレタン樹脂75〜95重量%
(b)エチレンープロピレン−ジエン共重合体ゴム5〜
25重量%からなるポリウレタン系樹脂組成物100重
量部に対して(c)充填剤5〜40重量部を添加してな
る熱可塑性エラストマー組成物をフイルム成形してなる
ことを特徴とする透湿性ウレタン系エラストマーフイル
ムに係るものである。
み検討の結果、ポリエーテル系の熱可塑性ポリウレタン
樹脂に、溶融張力が高く温度依存性の低い樹脂と充填剤
とを特定量配合することにより本発明を完成したもので
ある。すなわち、(a)ソフトセグメントがポリエーテ
ルからなる熱可塑性ポリウレタン樹脂75〜95重量%
(b)エチレンープロピレン−ジエン共重合体ゴム5〜
25重量%からなるポリウレタン系樹脂組成物100重
量部に対して(c)充填剤5〜40重量部を添加してな
る熱可塑性エラストマー組成物をフイルム成形してなる
ことを特徴とする透湿性ウレタン系エラストマーフイル
ムに係るものである。
【0006】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おける前記(a)熱可塑性ポリウレタン樹脂としては、
ソフトセグメントがポリエーテルからなるポリエーテル
系ポリウレタンエラストマーを使用する。熱可塑性ポリ
ウレタン樹脂は、長鎖グリコール、短鎖グリコール、ジ
イソシアネートの付加重合物であるが、当該ソフトセグ
メントがポリエーテルからなる熱可塑性ポリウレタン樹
脂は、長鎖グリコールとして、ポリテトラメチレングリ
コール(PTMG)、ポリエチレングリコール(PE
G)、ポリプロピレングリコール(PPG)などのポリ
エーテル系化合物、短鎖グリコールとして、エチレング
リコール、1,4−ブタンジオール、1,4−ヘキサン
ジオール、ジイソシアネートとしては、トリレンジイソ
シアネート、4,4´−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート、ヘキサメチレンジイソシアネートなどを用い、付
加重合して得られる。
おける前記(a)熱可塑性ポリウレタン樹脂としては、
ソフトセグメントがポリエーテルからなるポリエーテル
系ポリウレタンエラストマーを使用する。熱可塑性ポリ
ウレタン樹脂は、長鎖グリコール、短鎖グリコール、ジ
イソシアネートの付加重合物であるが、当該ソフトセグ
メントがポリエーテルからなる熱可塑性ポリウレタン樹
脂は、長鎖グリコールとして、ポリテトラメチレングリ
コール(PTMG)、ポリエチレングリコール(PE
G)、ポリプロピレングリコール(PPG)などのポリ
エーテル系化合物、短鎖グリコールとして、エチレング
リコール、1,4−ブタンジオール、1,4−ヘキサン
ジオール、ジイソシアネートとしては、トリレンジイソ
シアネート、4,4´−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート、ヘキサメチレンジイソシアネートなどを用い、付
加重合して得られる。
【0007】本発明において使用される(b)エチレン
ープロピレン−ジエン共重合体は、エチレン、プロピレ
ン及びジエン化合物を含む共重合体のことである。前記
ジエン化合物としては、エチリデンノルボルネン、1,
4−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエンなどがある。
上記エチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴム(EP
DM)は、プロピレンの含有率が10〜80重量%のも
のが好ましい。より好ましくは、15〜70重量%であ
る。当該エチレン−プロピレン−ジエン共重合体の数平
均分子量は40万〜60万が好ましく、密度は0.87
g/cm3 以下が好ましい。さらに、メルトインデッ
クス(190℃,2.16kg荷重)としては、0.1
〜12.0g/10分の範囲内が好ましく、より好まし
くは0.1〜5.0g/10分である。
ープロピレン−ジエン共重合体は、エチレン、プロピレ
ン及びジエン化合物を含む共重合体のことである。前記
ジエン化合物としては、エチリデンノルボルネン、1,
4−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエンなどがある。
上記エチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴム(EP
DM)は、プロピレンの含有率が10〜80重量%のも
のが好ましい。より好ましくは、15〜70重量%であ
る。当該エチレン−プロピレン−ジエン共重合体の数平
均分子量は40万〜60万が好ましく、密度は0.87
g/cm3 以下が好ましい。さらに、メルトインデッ
クス(190℃,2.16kg荷重)としては、0.1
〜12.0g/10分の範囲内が好ましく、より好まし
くは0.1〜5.0g/10分である。
【0008】本発明において使用されるポリウレタン系
樹脂組成物における各成分の配合割合は、(a)ソフト
セグメントがポリエーテルからなる熱可塑性ポリウレタ
ン樹脂が75〜95重量%、(b)エチレンープロピレ
ン−ジエン共重合体ゴムが5〜25重量%である。上記
(a)ソフトセグメントがポリエーテルからなる熱可塑
性ポリウレタン樹脂が75重量%未満では、ポリウレタ
ンエラストマーの特性が失われ、透湿度が悪くなり、ま
たポリウレタンの特性である耐摩耗性や機械的強度が低
下する。一方、95重量%を超えると、インフレーショ
ンチューブがブロッキングし易く、両耳スリット後2枚
に剥すことが難しくなる。また、ウレタン樹脂は溶融物
性への温度依存性が高いため、バブルが不安定で、イン
フレーション法による製膜が困難となる。(b)エチレ
ンープロピレン−ジエン共重合体ゴムが5重量%未満で
は、インフレーションチューブがブロッキングし易く、
両耳スリット後2枚に剥すことが難しくなり、フイルム
の製膜における安定性が不十分となる。一方、25重量
%を超えると、伸縮柔軟性は維持されるが、製品の透湿
度が著しく低下する。
樹脂組成物における各成分の配合割合は、(a)ソフト
セグメントがポリエーテルからなる熱可塑性ポリウレタ
ン樹脂が75〜95重量%、(b)エチレンープロピレ
ン−ジエン共重合体ゴムが5〜25重量%である。上記
(a)ソフトセグメントがポリエーテルからなる熱可塑
性ポリウレタン樹脂が75重量%未満では、ポリウレタ
ンエラストマーの特性が失われ、透湿度が悪くなり、ま
たポリウレタンの特性である耐摩耗性や機械的強度が低
下する。一方、95重量%を超えると、インフレーショ
ンチューブがブロッキングし易く、両耳スリット後2枚
に剥すことが難しくなる。また、ウレタン樹脂は溶融物
性への温度依存性が高いため、バブルが不安定で、イン
フレーション法による製膜が困難となる。(b)エチレ
ンープロピレン−ジエン共重合体ゴムが5重量%未満で
は、インフレーションチューブがブロッキングし易く、
両耳スリット後2枚に剥すことが難しくなり、フイルム
の製膜における安定性が不十分となる。一方、25重量
%を超えると、伸縮柔軟性は維持されるが、製品の透湿
度が著しく低下する。
【0009】上記ポリウレタン系樹脂組成物において
は、低密度ポリエチレン系樹脂を配合することにより、
より一層溶融張力の向上、ブロッキングの改善等による
成形性を改良できる。当該低密度ポリエチレン系樹脂と
しては、高圧法によるエチレンの単独重合体、線状低密
度ポリエチレンまたはエチレンを主成分とし20重量%
以下のビニル系化合物等との共重合体例えばエチレンー
酢酸ビニル共重合体、エチレンーアクリル酸エチル共重
合体等があげられる。当該低密度ポリエチレン系樹脂の
密度は、0.935g/cm3以下のものが好ましく、
またメルトインデックス(MI、190℃、荷重2,1
6kg)が0.05〜20g/10分のものが好まし
い。低密度ポリエチレン系樹脂を配合する場合、(b)
エチレンープロピレン−ジエン共重合体ゴムの40重量
%までとすることが好ましい。低密度ポリエチレン系樹
脂の配合比率が、40重量%以上では、製品の透湿度が
損なわれ、また、伸縮柔軟性が不足する。
は、低密度ポリエチレン系樹脂を配合することにより、
より一層溶融張力の向上、ブロッキングの改善等による
成形性を改良できる。当該低密度ポリエチレン系樹脂と
しては、高圧法によるエチレンの単独重合体、線状低密
度ポリエチレンまたはエチレンを主成分とし20重量%
以下のビニル系化合物等との共重合体例えばエチレンー
酢酸ビニル共重合体、エチレンーアクリル酸エチル共重
合体等があげられる。当該低密度ポリエチレン系樹脂の
密度は、0.935g/cm3以下のものが好ましく、
またメルトインデックス(MI、190℃、荷重2,1
6kg)が0.05〜20g/10分のものが好まし
い。低密度ポリエチレン系樹脂を配合する場合、(b)
エチレンープロピレン−ジエン共重合体ゴムの40重量
%までとすることが好ましい。低密度ポリエチレン系樹
脂の配合比率が、40重量%以上では、製品の透湿度が
損なわれ、また、伸縮柔軟性が不足する。
【0010】本発明における熱可塑性エラストマー組成
物には、(c)充填剤が添加される。(c)充填剤とし
ては、タルク、炭酸カルシウム、セッコウ、カ−ボンブ
ラック、クレ−、カオリン、シリカ、ケイソウ土、炭酸
マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸マグネシウム、硫酸
バリウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、酸化亜鉛、水酸化マグネシウム、酸化カ
ルシウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、アルミナ、
マイカ、シラスバル−ン、ゼオライト、珪酸白土、セメ
ント、シリカフュ−ム、雲母粉、ナイロンパウダー等の
ブロッキング防止効果のあるものを使用することができ
るが、タルク、酸化チタン、炭酸カルシウム、シリカ等
が特に好ましい。これらの充填剤は、単独であるいは組
み合わせて使用することができる。また、充填剤は、表
面処理を施したものを用いてもよい。上記充填剤の添加
量は、上記ポリウレタン系樹脂組成物100重量部に対
して5〜40重量部である。充填剤の添加量が5重量部
未満では、フイルムのMD/TD方向の物性バランスは
良好であるが、耐ブロッキング性が改善されない。ま
た、40重量部を超えると、耐ブロッキング性は改善さ
れるが、強度が高くなり、柔軟性が損なわれる。
物には、(c)充填剤が添加される。(c)充填剤とし
ては、タルク、炭酸カルシウム、セッコウ、カ−ボンブ
ラック、クレ−、カオリン、シリカ、ケイソウ土、炭酸
マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸マグネシウム、硫酸
バリウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、酸化亜鉛、水酸化マグネシウム、酸化カ
ルシウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、アルミナ、
マイカ、シラスバル−ン、ゼオライト、珪酸白土、セメ
ント、シリカフュ−ム、雲母粉、ナイロンパウダー等の
ブロッキング防止効果のあるものを使用することができ
るが、タルク、酸化チタン、炭酸カルシウム、シリカ等
が特に好ましい。これらの充填剤は、単独であるいは組
み合わせて使用することができる。また、充填剤は、表
面処理を施したものを用いてもよい。上記充填剤の添加
量は、上記ポリウレタン系樹脂組成物100重量部に対
して5〜40重量部である。充填剤の添加量が5重量部
未満では、フイルムのMD/TD方向の物性バランスは
良好であるが、耐ブロッキング性が改善されない。ま
た、40重量部を超えると、耐ブロッキング性は改善さ
れるが、強度が高くなり、柔軟性が損なわれる。
【0011】上記熱可塑性エラストマー組成物には、必
要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤等を適
宜配合することができる。
要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤等を適
宜配合することができる。
【0012】本発明では、上記熱可塑性エラストマー組
成物を、二軸押出機等を用いて溶融混練し、フイルムに
成形する。当該組成物からフイルムを製造する方法は、
通常ポリオレフインフイルムを成形する公知の方法であ
るTーダイ押出機によるフラットなフイルムとして成形
することができるが、インフレーシヨン法によるチユー
ブ状のフイルムとして成形する空冷インフレーシヨン法
が好ましい。空冷インフレーシヨン法において、薄膜化
と成形の高速化に必要なバブルを安定させ、熱可塑性ポ
リウレタン樹脂の特性を損うことなくブロッキング性を
低減できる。当該空冷法によるインフレーシヨン成形法
では、薄膜化と成形の高速化に必要なバブルを安定さ
せ、熱可塑性ポリウレタン樹脂の特性を損うことなくブ
ロッキング性を低減するためには、樹脂温度180〜2
20℃で、ブロー比を2.0〜5.0の範囲で行うのが
好ましい。このようなフイルムの製造方法等については
特開平3−128945号公報に開示の事項が適用でき
る。フイルムの厚さは、各種用途により適宜選択される
が、薄膜化と成形の高速化に必要なバブルを安定させ、
熱可塑性ポリウレタン樹脂の透湿度をはじめとする特性
を損うことなくブロッキング性を低減するためには、通
常、25〜40μm程度の範囲で成形することが好まし
い。
成物を、二軸押出機等を用いて溶融混練し、フイルムに
成形する。当該組成物からフイルムを製造する方法は、
通常ポリオレフインフイルムを成形する公知の方法であ
るTーダイ押出機によるフラットなフイルムとして成形
することができるが、インフレーシヨン法によるチユー
ブ状のフイルムとして成形する空冷インフレーシヨン法
が好ましい。空冷インフレーシヨン法において、薄膜化
と成形の高速化に必要なバブルを安定させ、熱可塑性ポ
リウレタン樹脂の特性を損うことなくブロッキング性を
低減できる。当該空冷法によるインフレーシヨン成形法
では、薄膜化と成形の高速化に必要なバブルを安定さ
せ、熱可塑性ポリウレタン樹脂の特性を損うことなくブ
ロッキング性を低減するためには、樹脂温度180〜2
20℃で、ブロー比を2.0〜5.0の範囲で行うのが
好ましい。このようなフイルムの製造方法等については
特開平3−128945号公報に開示の事項が適用でき
る。フイルムの厚さは、各種用途により適宜選択される
が、薄膜化と成形の高速化に必要なバブルを安定させ、
熱可塑性ポリウレタン樹脂の透湿度をはじめとする特性
を損うことなくブロッキング性を低減するためには、通
常、25〜40μm程度の範囲で成形することが好まし
い。
【0013】
【実施例】次に、本発明の実施例を示す。なお、実施例
及び比較例における試験方法は次の通りである。 (1)透湿度;JIS Z0208に準拠。 (2)耐水度;JIS L1092に準拠。 (3)破断時強度;JIS L1096に準拠。 (4)破断時伸度:JIS L1096に準拠。 (5)50%2サイクル歪;JIS L1096に準
拠。 (6)製膜性;◎・・・バブルが全く安定してブロッキ
ング全くなし、○・・・バブルが安定してブロッキング
なし、△・・・バブルが不安定でブロッキングあり、X
・・・製膜不可。
及び比較例における試験方法は次の通りである。 (1)透湿度;JIS Z0208に準拠。 (2)耐水度;JIS L1092に準拠。 (3)破断時強度;JIS L1096に準拠。 (4)破断時伸度:JIS L1096に準拠。 (5)50%2サイクル歪;JIS L1096に準
拠。 (6)製膜性;◎・・・バブルが全く安定してブロッキ
ング全くなし、○・・・バブルが安定してブロッキング
なし、△・・・バブルが不安定でブロッキングあり、X
・・・製膜不可。
【0014】実施例1〜3.ソフトセグメントがポリエ
ーテルからなる熱可塑性ポリウレタン樹脂(大日精化工
業(株)製商品名レザミンPー210)とエチレンープ
ロピレンージエン共重合体(数平均分子量45万、密度
0.87g/cm3、MI=0.1g/10分、プロピ
レン含有量27wt%)および、高圧法低密度ポリエチ
レン(密度0.935g/cm3、MI=0.8g/1
0分)とからなる表1に示す配合比の組成物100重量
部に対して、ステアリン酸処理炭酸カルシウム(平均粒
径2μm)30重量部を添加してなる組成物を、180
℃にて二軸混練機により溶融混練し、空冷インフレ−シ
ョン法により下記の条件で30μm厚、40μm厚およ
び30μm厚のフイルムを製膜して、それぞれ実施例
1、2、3とした。 ダイ径・・・150mm、 ブロ−比・・・3.5, 押出機のシリンダ温度・・・190℃ ダイ出口の樹脂温度・・・・195℃、 ダイ出口の樹脂圧力・・・・200kg/cm2、 押出し量・・・35〜45kg/hr、 引取速度・・10m/分、
ーテルからなる熱可塑性ポリウレタン樹脂(大日精化工
業(株)製商品名レザミンPー210)とエチレンープ
ロピレンージエン共重合体(数平均分子量45万、密度
0.87g/cm3、MI=0.1g/10分、プロピ
レン含有量27wt%)および、高圧法低密度ポリエチ
レン(密度0.935g/cm3、MI=0.8g/1
0分)とからなる表1に示す配合比の組成物100重量
部に対して、ステアリン酸処理炭酸カルシウム(平均粒
径2μm)30重量部を添加してなる組成物を、180
℃にて二軸混練機により溶融混練し、空冷インフレ−シ
ョン法により下記の条件で30μm厚、40μm厚およ
び30μm厚のフイルムを製膜して、それぞれ実施例
1、2、3とした。 ダイ径・・・150mm、 ブロ−比・・・3.5, 押出機のシリンダ温度・・・190℃ ダイ出口の樹脂温度・・・・195℃、 ダイ出口の樹脂圧力・・・・200kg/cm2、 押出し量・・・35〜45kg/hr、 引取速度・・10m/分、
【0015】得られたエラストマーフィルムについて、
透湿度、耐水度、破断時強度、破断時伸度、および50
%2サイクル歪を測定した。その結果を表1に示す。
透湿度、耐水度、破断時強度、破断時伸度、および50
%2サイクル歪を測定した。その結果を表1に示す。
【0016】比較例1.実施例1〜3で使用のソフトセ
グメントがポリエーテルからなる熱可塑性ポリウレタン
樹脂50wt%、エチレンープロピレンージエン共重合
体30wt%および高圧法低密度ポリエチレン20wt
%とからなる組成物を、実施例1と同様にして、180
℃にて二軸混練機により溶融混練し、空冷インフレ−シ
ョン法によりフイルムを製膜した。成膜性、機械的物性
は良好であるが、熱可塑性ポリウレタン樹脂の量が少な
いため、透湿性が阻害されてしまった。
グメントがポリエーテルからなる熱可塑性ポリウレタン
樹脂50wt%、エチレンープロピレンージエン共重合
体30wt%および高圧法低密度ポリエチレン20wt
%とからなる組成物を、実施例1と同様にして、180
℃にて二軸混練機により溶融混練し、空冷インフレ−シ
ョン法によりフイルムを製膜した。成膜性、機械的物性
は良好であるが、熱可塑性ポリウレタン樹脂の量が少な
いため、透湿性が阻害されてしまった。
【0017】比較例2.実施例1において、ステアリン
酸処理炭酸カルシウムを配合しなかったことおよび膜厚
を60μmとした以外は同様にしてフイルムを製膜し
た。製膜時、空冷インフレ−ション法で膨らませた後に
ニップロールで押圧し、チューブを折畳んだ後に両耳を
トリミングして2枚に分けようとしたが、ブロッキング
して剥れなかった。尚、表1における透湿度および耐水
度の測定値は、二枚重ねのものについての値である。ま
た、製膜終了後に巻取機(ワインダー)からフイルムを
繰り出すのも困難な個所も見られた。その他の機械物性
については測定できなかった。
酸処理炭酸カルシウムを配合しなかったことおよび膜厚
を60μmとした以外は同様にしてフイルムを製膜し
た。製膜時、空冷インフレ−ション法で膨らませた後に
ニップロールで押圧し、チューブを折畳んだ後に両耳を
トリミングして2枚に分けようとしたが、ブロッキング
して剥れなかった。尚、表1における透湿度および耐水
度の測定値は、二枚重ねのものについての値である。ま
た、製膜終了後に巻取機(ワインダー)からフイルムを
繰り出すのも困難な個所も見られた。その他の機械物性
については測定できなかった。
【0018】比較例3.実施例1において、エチレンー
プロピレンージエン共重合体を配合しなかった以外は同
様にしてフイルムを製膜しようとしたが、溶融張力が低
く、製膜が不可能であった。
プロピレンージエン共重合体を配合しなかった以外は同
様にしてフイルムを製膜しようとしたが、溶融張力が低
く、製膜が不可能であった。
【0019】
【表1】
【0020】
【発明の効果】以上本発明によれば、溶融張力の向上、
ブロッキングの改善等による成形性を改良し、低コスト
で生産性のよいインフレーション法によるポリエーテル
系の熱可塑性ポリウレタンを用いた透湿性、防水性に富
み、機械的強度にも優れたウレタン系エラストマーフイ
ルムを提供することができる。特に、おむつ分野におい
て指標とされる透湿度2000g/m2・24hrs以
上、耐水度1000mmH2O以上の水準をクリアし、
伸縮性に優れたウレタン系エラストマーフイルムを提供
することができた。
ブロッキングの改善等による成形性を改良し、低コスト
で生産性のよいインフレーション法によるポリエーテル
系の熱可塑性ポリウレタンを用いた透湿性、防水性に富
み、機械的強度にも優れたウレタン系エラストマーフイ
ルムを提供することができる。特に、おむつ分野におい
て指標とされる透湿度2000g/m2・24hrs以
上、耐水度1000mmH2O以上の水準をクリアし、
伸縮性に優れたウレタン系エラストマーフイルムを提供
することができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B29K 75:00
Claims (3)
- 【請求項1】(a)ソフトセグメントがポリエーテルか
らなる熱可塑性ポリウレタン樹脂75〜95重量%
(b)エチレンープロピレン−ジエン共重合体ゴム5〜
25重量%からなるポリウレタン系樹脂組成物100重
量部に対して(c)充填剤5〜40重量部を添加してな
る熱可塑性エラストマー組成物をフイルム成形してなる
ことを特徴とする透湿性ウレタン系エラストマーフイル
ム。 - 【請求項2】ポリウレタン系樹脂組成物が、低密度ポリ
エチレン系樹脂を含有してなることを特徴とする、請求
項1に記載の透湿性ウレタン系エラストマーフイルム。 - 【請求項3】フイルム成形が、インフレーション法によ
り行われることを特徴とする、請求項1または2に記載
の透湿性ウレタン系エラストマーフイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21521094A JPH0859981A (ja) | 1994-08-18 | 1994-08-18 | 透湿性ウレタン系エラストマーフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21521094A JPH0859981A (ja) | 1994-08-18 | 1994-08-18 | 透湿性ウレタン系エラストマーフイルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0859981A true JPH0859981A (ja) | 1996-03-05 |
Family
ID=16668524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21521094A Pending JPH0859981A (ja) | 1994-08-18 | 1994-08-18 | 透湿性ウレタン系エラストマーフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0859981A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000033406A1 (en) * | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Aktiengesellschaft | Membrane suitable for electrochemical cells |
| WO2003014218A1 (en) * | 2001-08-06 | 2003-02-20 | Yoshitaka Yamada | Elastic rubber product |
| EP0941278B1 (en) * | 1996-11-27 | 2005-06-08 | Eastman Chemical Company | Thermoplastic elastomeric compositions and films formed therefrom having improved moisture vapor transmission rates |
| JP2011037922A (ja) * | 2009-08-06 | 2011-02-24 | Tosoh Corp | 熱可塑性エラストマー用溶融張力向上剤及びそれを含んでなる熱可塑性エラストマー組成物 |
| JP2022173018A (ja) * | 2021-05-07 | 2022-11-17 | 涼子 小寺 | 袋。 |
-
1994
- 1994-08-18 JP JP21521094A patent/JPH0859981A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0941278B1 (en) * | 1996-11-27 | 2005-06-08 | Eastman Chemical Company | Thermoplastic elastomeric compositions and films formed therefrom having improved moisture vapor transmission rates |
| WO2000033406A1 (en) * | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Aktiengesellschaft | Membrane suitable for electrochemical cells |
| US6949285B1 (en) * | 1998-12-03 | 2005-09-27 | Basf Aktiengesellschaft | Membrane suitable for electrochemical cells |
| KR100655820B1 (ko) * | 1998-12-03 | 2006-12-11 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 전기화학 전지에 적합한 막, 상기 막을 포함하는 복합물 및 격리판, 및 상기 막 또는 복합물을 포함하는 전기화학 전지 |
| WO2003014218A1 (en) * | 2001-08-06 | 2003-02-20 | Yoshitaka Yamada | Elastic rubber product |
| JP2011037922A (ja) * | 2009-08-06 | 2011-02-24 | Tosoh Corp | 熱可塑性エラストマー用溶融張力向上剤及びそれを含んでなる熱可塑性エラストマー組成物 |
| JP2022173018A (ja) * | 2021-05-07 | 2022-11-17 | 涼子 小寺 | 袋。 |
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