JPH0872211A - 多層フィルム - Google Patents
多層フィルムInfo
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- JPH0872211A JPH0872211A JP21142194A JP21142194A JPH0872211A JP H0872211 A JPH0872211 A JP H0872211A JP 21142194 A JP21142194 A JP 21142194A JP 21142194 A JP21142194 A JP 21142194A JP H0872211 A JPH0872211 A JP H0872211A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 低温衝撃強度と透明性とを備えた多層フィル
ムの開発を目的とする。 【構成】 ポリプロピレン1〜95重量%とエチレン含
有量10〜90モル%のエチレン−プロピレンランダム
共重合体5〜99重量%とからなり、非晶部ゴム粒径が
10μm以下であるプロピレン系樹脂組成物よりなる外
面層と、直鎖状低密度ポリエチレンよりなる内面層とか
らなる多層フィルム。
ムの開発を目的とする。 【構成】 ポリプロピレン1〜95重量%とエチレン含
有量10〜90モル%のエチレン−プロピレンランダム
共重合体5〜99重量%とからなり、非晶部ゴム粒径が
10μm以下であるプロピレン系樹脂組成物よりなる外
面層と、直鎖状低密度ポリエチレンよりなる内面層とか
らなる多層フィルム。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、低温衝撃強度と優れた
透明性、フィルム内部ヘイズ、開口性とを備えた多層フ
ィルムに関する。
透明性、フィルム内部ヘイズ、開口性とを備えた多層フ
ィルムに関する。
【0002】
【従来の技術】一般にポリプロピレン系単層フィルム
は、その化学的性質、物理的性質に優れているため、透
明包装材料として用いられているが、低温衝撃強度、開
口性に欠点があった。
は、その化学的性質、物理的性質に優れているため、透
明包装材料として用いられているが、低温衝撃強度、開
口性に欠点があった。
【0003】この欠点を克服すべく、エチレン−プロピ
レンランダム共重合体(以下、EPRということもあ
る。)をポリプロピレンにブレンドすることが行われて
いるが、フィルムの透明性(内部ヘイズ)、開口性を損
ね、商品価値を低下させていた。
レンランダム共重合体(以下、EPRということもあ
る。)をポリプロピレンにブレンドすることが行われて
いるが、フィルムの透明性(内部ヘイズ)、開口性を損
ね、商品価値を低下させていた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる欠点
を改良し、低温衝撃強度、透明性と開口性とを備えた多
層フィルムの開発を課題とする。
を改良し、低温衝撃強度、透明性と開口性とを備えた多
層フィルムの開発を課題とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記課題は、ポリプロピ
レン1〜95重量%とエチレン含有量10〜90モル%
のエチレン−プロピレンランダム共重合体5〜99重量
%とからなり、非晶部ゴム粒径が10μm以下であるプ
ロピレン系樹脂組成物よりなる外面層と、直鎖状低密度
ポリエチレンよりなる内面層とからなる多層フィルムに
より解決することができる。以下、本発明を詳細に説明
する。
レン1〜95重量%とエチレン含有量10〜90モル%
のエチレン−プロピレンランダム共重合体5〜99重量
%とからなり、非晶部ゴム粒径が10μm以下であるプ
ロピレン系樹脂組成物よりなる外面層と、直鎖状低密度
ポリエチレンよりなる内面層とからなる多層フィルムに
より解決することができる。以下、本発明を詳細に説明
する。
【0006】本発明の多層フィルムにおける外面層に用
いられるプロピレン系樹脂組成物に使用されるポリプロ
ピレンはフィルム用に使用される結晶性ポリプロピレン
であればよく、密度が0.89〜0.92g/cm3 、
JIS K6758により測定されるメルトフローレー
ト(230℃)が0.1〜90g/10分、アイソタクチ
ック・インデックス(沸騰n−ヘプタン抽出残)が75
〜98%が好ましい。
いられるプロピレン系樹脂組成物に使用されるポリプロ
ピレンはフィルム用に使用される結晶性ポリプロピレン
であればよく、密度が0.89〜0.92g/cm3 、
JIS K6758により測定されるメルトフローレー
ト(230℃)が0.1〜90g/10分、アイソタクチ
ック・インデックス(沸騰n−ヘプタン抽出残)が75
〜98%が好ましい。
【0007】また、エチレン−プロピレンランダム共重
合体はエチレン含有量が10〜90モル%であり、30
〜85モル%が好ましい。エチレン含有量が10モル%
未満では低温脆性、低温衝撃強度が悪い。また、90モ
ル%を超えると耐熱性が悪い。
合体はエチレン含有量が10〜90モル%であり、30
〜85モル%が好ましい。エチレン含有量が10モル%
未満では低温脆性、低温衝撃強度が悪い。また、90モ
ル%を超えると耐熱性が悪い。
【0008】エチレン−プロピレンランダム共重合体と
しては、例えば三井石油化学工業(株)製の「タフマー
P−0280」、「タフマーP−0480」等の商品名
で市販されているものが例示できる。
しては、例えば三井石油化学工業(株)製の「タフマー
P−0280」、「タフマーP−0480」等の商品名
で市販されているものが例示できる。
【0009】プロピレン系樹脂組成物中のエチレン−プ
ロピレンランダム共重合体の配合割合は、5〜99重量
%であり、好ましくは5〜50重量%、特に好ましくは
10〜30重量%である。EPRの配合量が5重量%未
満では低温衝撃強度の改善が見られず、好ましくない。
一方、配合割合が99重量%を超えると、透明性を著し
く阻害するので好ましくない。
ロピレンランダム共重合体の配合割合は、5〜99重量
%であり、好ましくは5〜50重量%、特に好ましくは
10〜30重量%である。EPRの配合量が5重量%未
満では低温衝撃強度の改善が見られず、好ましくない。
一方、配合割合が99重量%を超えると、透明性を著し
く阻害するので好ましくない。
【0010】プロピレン系樹脂組成物中の非晶部ゴム粒
径は10μm以下であることが必要であり、5μm以下
が好ましい。非晶部ゴム粒径が10μmを超えると、外
面層フィルムの内部ヘイズ、低温衝撃強度が悪い。
径は10μm以下であることが必要であり、5μm以下
が好ましい。非晶部ゴム粒径が10μmを超えると、外
面層フィルムの内部ヘイズ、低温衝撃強度が悪い。
【0011】プロピレン系樹脂組成物を製造するには、
ポリプロピレンとエチレン−プロピレンランダム共重合
体とを溶媒を用いて均一に混合した後、溶媒を除去する
方法が好ましい。
ポリプロピレンとエチレン−プロピレンランダム共重合
体とを溶媒を用いて均一に混合した後、溶媒を除去する
方法が好ましい。
【0012】溶液中での該組成物の混合には、撹拌温度
コントロールが可能な混合槽が用いられ、ポリプロピレ
ン、エチレン−プロピレンランダム共重合体を溶かすこ
とが可能な溶媒を満たし、ポリプロピレン、エチレン−
プロピレンランダム共重合体を投入し、溶媒に溶かした
状態で両者を均一に混合する。混合後、溶媒を除去、分
離する。
コントロールが可能な混合槽が用いられ、ポリプロピレ
ン、エチレン−プロピレンランダム共重合体を溶かすこ
とが可能な溶媒を満たし、ポリプロピレン、エチレン−
プロピレンランダム共重合体を投入し、溶媒に溶かした
状態で両者を均一に混合する。混合後、溶媒を除去、分
離する。
【0013】このように混合を液相にて行う場合、溶媒
としては、20〜250℃でポリプロピレンを溶解し、
原料等に対して反応性をもたない不活性な溶媒であれ
ば、特に限定されるものではない。かかる溶媒の具体例
としては、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素又は
これらをハロゲン化したもの、さらにはヘキセン、ヘプ
タン、デカンなどの飽和脂肪族系炭化水素およびこれら
をハロゲン化したもの、シクロヘキサンなどの脂環族系
炭化水素およびこれらのハロゲン化物などが例示でき
る。
としては、20〜250℃でポリプロピレンを溶解し、
原料等に対して反応性をもたない不活性な溶媒であれ
ば、特に限定されるものではない。かかる溶媒の具体例
としては、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素又は
これらをハロゲン化したもの、さらにはヘキセン、ヘプ
タン、デカンなどの飽和脂肪族系炭化水素およびこれら
をハロゲン化したもの、シクロヘキサンなどの脂環族系
炭化水素およびこれらのハロゲン化物などが例示でき
る。
【0014】混合は、通常20〜250℃の範囲で行わ
れ、好ましくは50〜220℃の範囲で行われる。ま
た、混合は減圧下にても、加圧下にても行われ、混合圧
力は限定されるものではないが、減圧から100kg/
cm2 にわたってよい。しかし、通常は0〜50kg/
cm2 、好ましくは1〜10kg/m2 の範囲である。
混合時間は混合温度及び圧力等を考慮して適宜に設定さ
れる。
れ、好ましくは50〜220℃の範囲で行われる。ま
た、混合は減圧下にても、加圧下にても行われ、混合圧
力は限定されるものではないが、減圧から100kg/
cm2 にわたってよい。しかし、通常は0〜50kg/
cm2 、好ましくは1〜10kg/m2 の範囲である。
混合時間は混合温度及び圧力等を考慮して適宜に設定さ
れる。
【0015】又、このような混合は、溶液法の逐次重
合、プロセスを用いて第1段階においてプロピレンが重
合してポリプロピレンを生成し、溶媒に溶けた状態の溶
液のまま、その後の段階において、プロピレンとエチレ
ン混合物が重合してエチレン−プロピレンランダム共重
合体を生成させるような方法もさしつかえない。
合、プロセスを用いて第1段階においてプロピレンが重
合してポリプロピレンを生成し、溶媒に溶けた状態の溶
液のまま、その後の段階において、プロピレンとエチレ
ン混合物が重合してエチレン−プロピレンランダム共重
合体を生成させるような方法もさしつかえない。
【0016】逆に、第1段階においてエチレン−プロピ
レンランダム共重合体を生成し、溶媒に溶けた状態の溶
液のまま、その後の段階において、プロピレンが重合し
てポリプロピレンを生成させるような方法でもさしつか
えない。
レンランダム共重合体を生成し、溶媒に溶けた状態の溶
液のまま、その後の段階において、プロピレンが重合し
てポリプロピレンを生成させるような方法でもさしつか
えない。
【0017】かかる方法により、非晶部ゴム粒径が10
μm以下のプロピレン系樹脂組成物を製造することがで
きる。
μm以下のプロピレン系樹脂組成物を製造することがで
きる。
【0018】本発明の多層フィルムにおける内面層に使
用される直鎖状低密度ポリエチレンは密度0.895〜
0.940g/cm3 であることが好ましい。密度が
0.895g/cm3 未満では耐ブロッキング性が悪く
なることがあり、0.940g/cm3 を超えると低温
耐ピンホール性が悪くなることがある。
用される直鎖状低密度ポリエチレンは密度0.895〜
0.940g/cm3 であることが好ましい。密度が
0.895g/cm3 未満では耐ブロッキング性が悪く
なることがあり、0.940g/cm3 を超えると低温
耐ピンホール性が悪くなることがある。
【0019】直鎖状低密度ポリエチレンのメルトフロー
レート(190℃)はJIS K6760により測定さ
れ、0.1〜90g/10分、特に0.5〜8g/10分で
あることが望ましい。0.1g/10分未満では成形性が
悪くなることがあり、90g/10分を超えると低温耐ピ
ンホール性が悪くなることがある。
レート(190℃)はJIS K6760により測定さ
れ、0.1〜90g/10分、特に0.5〜8g/10分で
あることが望ましい。0.1g/10分未満では成形性が
悪くなることがあり、90g/10分を超えると低温耐ピ
ンホール性が悪くなることがある。
【0020】直鎖状低密度ポリエチレンはエチレンと炭
素数3〜18個のα−オレフィンとの共重合体である。
炭素数3〜18個のα−オレフィンのなかでも、炭素数
5〜8のα−オレフィン、例えば4−メチルペンテン−
1、ヘキセン−1、ヘプテン−1、オクテン−1等が好
ましい。
素数3〜18個のα−オレフィンとの共重合体である。
炭素数3〜18個のα−オレフィンのなかでも、炭素数
5〜8のα−オレフィン、例えば4−メチルペンテン−
1、ヘキセン−1、ヘプテン−1、オクテン−1等が好
ましい。
【0021】なお、外面層を形成するプロピレン系樹脂
組成物や内面層を形成する直鎖状低密度ポリエチレンに
は、通常用いられる他の添加剤、例えば抗酸化剤、帯電
防止剤、紫外線吸収剤、着色剤(顔料)等を添加するこ
とができる。
組成物や内面層を形成する直鎖状低密度ポリエチレンに
は、通常用いられる他の添加剤、例えば抗酸化剤、帯電
防止剤、紫外線吸収剤、着色剤(顔料)等を添加するこ
とができる。
【0022】また、多層フィルムを製造する方法として
は、共押出法を好適に採用することができ、例えば多層
インフレーション成形法、多層キャスト成形法等によっ
て製造することができる。
は、共押出法を好適に採用することができ、例えば多層
インフレーション成形法、多層キャスト成形法等によっ
て製造することができる。
【0023】なお、本発明の多層フィルムにおいては、
外面層と内面層からなる二層フィルムでもよく、外面層
と内面層との間に第三の層を介在させてもよい。第三の
層としては、外面層と内面層とをより強固に結合するた
めに接着性樹脂層を用いることが好ましい。
外面層と内面層からなる二層フィルムでもよく、外面層
と内面層との間に第三の層を介在させてもよい。第三の
層としては、外面層と内面層とをより強固に結合するた
めに接着性樹脂層を用いることが好ましい。
【0024】かかる方法により製造された多層フィルム
の厚さはその使い易さの点から一般に10〜400μm
であり、20〜200μmであることが好ましい。
の厚さはその使い易さの点から一般に10〜400μm
であり、20〜200μmであることが好ましい。
【0025】本発明の多層フィルムにおいて、外面層の
厚みが、全層の厚みの30〜99%、特に40〜80%
であることが好ましい。外面層の厚みが30%未満で
は、低温衝撃強度が不良となり、99%を超えると内面
層フィルムの開口性が悪くなる。
厚みが、全層の厚みの30〜99%、特に40〜80%
であることが好ましい。外面層の厚みが30%未満で
は、低温衝撃強度が不良となり、99%を超えると内面
層フィルムの開口性が悪くなる。
【0026】以上のような製造方法により、外面層のプ
ロピレン系樹脂組成物層の非晶部ゴム粒径が10μm以
下で、−30℃における低温衝撃強度が10kg・cm
/mm以上であり、フィルム内部ヘイズが10%以下、
内面層間の摩擦係数が0.30以下である多層フィルム
を得ることができる。
ロピレン系樹脂組成物層の非晶部ゴム粒径が10μm以
下で、−30℃における低温衝撃強度が10kg・cm
/mm以上であり、フィルム内部ヘイズが10%以下、
内面層間の摩擦係数が0.30以下である多層フィルム
を得ることができる。
【0027】
【実施例】以下に、実施例及び比較例により本発明を具
体的に示すが、本発明は下記実施例に限定されるもので
はない。以下の実施例、比較例において、各物性は次の
方法によって測定した。 フィルム内部ヘイズ‥‥‥ASTM D1003に準
拠。フィルム内部ヘイズは、フィルム全ヘイズよりフィ
ルム外部ヘイズを引いた値に相当する。 摩擦係数‥‥‥‥‥‥‥‥ASTM D1894に準
拠。 低温衝撃強度‥‥‥‥‥‥ASTM D781に準拠。
−30℃の環境下において測定を行った。 非晶部ゴム粒径‥‥‥‥‥電子顕微鏡(SEM)にて測
定を行った。ゴム成分を見やすくする為に、RuO4 水
溶液にてフィルムをあらかじめ染色した。
体的に示すが、本発明は下記実施例に限定されるもので
はない。以下の実施例、比較例において、各物性は次の
方法によって測定した。 フィルム内部ヘイズ‥‥‥ASTM D1003に準
拠。フィルム内部ヘイズは、フィルム全ヘイズよりフィ
ルム外部ヘイズを引いた値に相当する。 摩擦係数‥‥‥‥‥‥‥‥ASTM D1894に準
拠。 低温衝撃強度‥‥‥‥‥‥ASTM D781に準拠。
−30℃の環境下において測定を行った。 非晶部ゴム粒径‥‥‥‥‥電子顕微鏡(SEM)にて測
定を行った。ゴム成分を見やすくする為に、RuO4 水
溶液にてフィルムをあらかじめ染色した。
【0028】(実施例1)アイソタクチック・インデッ
クス96%、メルトフローレート(230℃)1.5g
/10分のプロピレン単独重合体160kgと、エチレン
含有量30モル%のエチレン−プロピレンランダム共重
合体40kgを、1000リットルのキシレン溶媒中、
1kg/cm2 G、140℃で2時間撹拌し、溶液状態
で均一に混合後、溶媒を除去し、組成物を減圧(0.5
Torr以下、60℃)で48時間乾燥後粉砕し、ペレタイ
ズした。得られたポリプロピレン系樹脂組成物を外面層
に用い、直鎖状低密度ポリエチレンとして、密度が0.
920g/cm3 、メルトフローレート(190℃)が
0.8g/10分のものを内面層に用いて、空冷式インフ
レーション成形により二層フィルムの製造を行った。こ
の場合、インフレーション成形は、40mmφ成形機2
台による二層成形機を用い、ダイス100mmφ、吐出
量30kg/H、成形温度230℃の条件で行った。フ
ィルムの全厚みは75μm、外面層、内面層の厚み比
を、1:1で行った。ブロー比は2であった。得られた
フィルムの物性を表1に示す。表1の結果から、本発明
の二層フィルムは、外面層のゴム成分の分散性が良く、
優れた低温衝撃強度、フィルム内部ヘイズを有するもの
であることが確認できた。一方、直鎖状低密度ポリエチ
レンを内面層に使用した効果が十分に発揮され、二層フ
ィルムの内面層間の摩擦係数が低く、開口性が良い。
クス96%、メルトフローレート(230℃)1.5g
/10分のプロピレン単独重合体160kgと、エチレン
含有量30モル%のエチレン−プロピレンランダム共重
合体40kgを、1000リットルのキシレン溶媒中、
1kg/cm2 G、140℃で2時間撹拌し、溶液状態
で均一に混合後、溶媒を除去し、組成物を減圧(0.5
Torr以下、60℃)で48時間乾燥後粉砕し、ペレタイ
ズした。得られたポリプロピレン系樹脂組成物を外面層
に用い、直鎖状低密度ポリエチレンとして、密度が0.
920g/cm3 、メルトフローレート(190℃)が
0.8g/10分のものを内面層に用いて、空冷式インフ
レーション成形により二層フィルムの製造を行った。こ
の場合、インフレーション成形は、40mmφ成形機2
台による二層成形機を用い、ダイス100mmφ、吐出
量30kg/H、成形温度230℃の条件で行った。フ
ィルムの全厚みは75μm、外面層、内面層の厚み比
を、1:1で行った。ブロー比は2であった。得られた
フィルムの物性を表1に示す。表1の結果から、本発明
の二層フィルムは、外面層のゴム成分の分散性が良く、
優れた低温衝撃強度、フィルム内部ヘイズを有するもの
であることが確認できた。一方、直鎖状低密度ポリエチ
レンを内面層に使用した効果が十分に発揮され、二層フ
ィルムの内面層間の摩擦係数が低く、開口性が良い。
【0029】(実施例2〜5)実施例2〜5では種々の
ポリプロピレン、エチレン−プロピレンランダム共重合
体につき、実施例1と同様の条件(スケール、温度、圧
力、時間等)にてプロピレン系樹脂組成物を作成し、又
種々の直鎖状ポリエチレンを使用し、実施例1と同様の
条件でフィルム成形を行った。得られたフィルム物性を
表1に示す。
ポリプロピレン、エチレン−プロピレンランダム共重合
体につき、実施例1と同様の条件(スケール、温度、圧
力、時間等)にてプロピレン系樹脂組成物を作成し、又
種々の直鎖状ポリエチレンを使用し、実施例1と同様の
条件でフィルム成形を行った。得られたフィルム物性を
表1に示す。
【0030】(比較例1)アイソタクチック・インデッ
クス96%、メルトフローレート1.5g/10分のプロ
ピレン単独重合体160kgと、エチレン含有量30モ
ル%、エチレン−プロピレンランダム共重合体40kg
を、ヘンシェルミキサーで5分間混合し、L/D=24
の40mmφ押出機により220で溶融混練ペレタイズ
を行った。又実施例1と同じ直鎖状ポリエチレンを使用
し、実施例1と同様の条件でフィルム成形を行った。得
られたフィルム物性を表1に示す。
クス96%、メルトフローレート1.5g/10分のプロ
ピレン単独重合体160kgと、エチレン含有量30モ
ル%、エチレン−プロピレンランダム共重合体40kg
を、ヘンシェルミキサーで5分間混合し、L/D=24
の40mmφ押出機により220で溶融混練ペレタイズ
を行った。又実施例1と同じ直鎖状ポリエチレンを使用
し、実施例1と同様の条件でフィルム成形を行った。得
られたフィルム物性を表1に示す。
【0031】(比較例2)比較例2についても比較例1
と同様の方法にて溶融混練ペレタイズを行い、フィルム
成形を行った。実施例3と同じポリプロピレン、エチレ
ン−プロピレンランダム共重合体を実施例3と同量使用
し、比較例1と同様の方法でプロピレン系樹脂組成物を
得た。実施例3と同じ直鎖状ポリエチレンを使用して二
層フィルムを得た。得られたフィルム物性を表1に示
す。
と同様の方法にて溶融混練ペレタイズを行い、フィルム
成形を行った。実施例3と同じポリプロピレン、エチレ
ン−プロピレンランダム共重合体を実施例3と同量使用
し、比較例1と同様の方法でプロピレン系樹脂組成物を
得た。実施例3と同じ直鎖状ポリエチレンを使用して二
層フィルムを得た。得られたフィルム物性を表1に示
す。
【0032】(比較例3)実施例1に用いたポリプロピ
レン系樹脂組成物を外面層及び内面層に用いて、実施例
1と同様にフィルム成形を行った。得られたフィルム物
性を表1に示す。
レン系樹脂組成物を外面層及び内面層に用いて、実施例
1と同様にフィルム成形を行った。得られたフィルム物
性を表1に示す。
【0033】(比較例4)比較例1に用いたポリプロピ
レン系樹脂組成物を外面層及び内面層に用いて、実施例
1と同様にフィルム成形を行った。得られたフィルム物
性を表1に示す。
レン系樹脂組成物を外面層及び内面層に用いて、実施例
1と同様にフィルム成形を行った。得られたフィルム物
性を表1に示す。
【0034】
【表1】
【0035】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の多層フィ
ルムは、柔軟性を有し、且つゴム成分の分散性に優れて
いるため、低温衝撃強度、フィルム内部ヘイズが良好で
あり透明性に優れている。
ルムは、柔軟性を有し、且つゴム成分の分散性に優れて
いるため、低温衝撃強度、フィルム内部ヘイズが良好で
あり透明性に優れている。
Claims (4)
- 【請求項1】 ポリプロピレン1〜95重量%とエチレ
ン含有量10〜90モル%のエチレン−プロピレンラン
ダム共重合体5〜99重量%とからなり、非晶部ゴム粒
径が10μm以下であるプロピレン系樹脂組成物よりな
る外面層と、直鎖状低密度ポリエチレンよりなる内面層
とからなる多層フィルム。 - 【請求項2】 −30℃における低温衝撃強度が10k
g・cm/mm以上であり、フィルム内部ヘイズが10
%以下、フィルム内面層間の摩擦係数が0.30以下で
あることを特徴とする請求項1記載の多層フィルム。 - 【請求項3】 外面層に用いられるプロピレン系樹脂組
成物中のポリプロピレンの密度が0.89〜0.92g
/cm3 、メルトフローレート(230℃)が0.1〜
90g/10分、アイソタクチック・インデックス(沸騰
n−ヘプタン抽出残)が75〜98%であり、内面層に
用いられる直鎖状低密度ポリエチレンがエチレンと炭素
数3〜18個のα−オレフィンとの共重合体であり、そ
の密度が0.895〜0.940g/cm3 、メルトフ
ローレート(190℃)が0.1〜90g/10分である
ことを特徴とする請求項1または2に記載の多層フィル
ム。 - 【請求項4】 外面層の厚みが、全層の厚みの30〜9
9%であることを特徴とする請求項1〜3記載の多層フ
ィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21142194A JPH0872211A (ja) | 1994-09-05 | 1994-09-05 | 多層フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21142194A JPH0872211A (ja) | 1994-09-05 | 1994-09-05 | 多層フィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0872211A true JPH0872211A (ja) | 1996-03-19 |
Family
ID=16605684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21142194A Pending JPH0872211A (ja) | 1994-09-05 | 1994-09-05 | 多層フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0872211A (ja) |
-
1994
- 1994-09-05 JP JP21142194A patent/JPH0872211A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060605 |