JPH0874176A - セルロース系織物の形態安定加工法 - Google Patents
セルロース系織物の形態安定加工法Info
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
ドウエア性と引裂き強力を具備し、しかも人体に毒性を
与えることなく、安全性に優れたセルロース系織物の形
態安定加工法を提供する。 【構成】 セルロース系織物に、ウレタン系樹脂及び/
又はウレタンプレポリマーの変性物を含浸熱処理をして
付着させた後、ビス−(β−ヒドロキシエチル)スルホ
ンで架橋処理し、更にウレタン系樹脂で処理した。又、
ウレタンプレポリマーの変性物がカルバモイル・スルホ
ネート基で変性されたウレタンプレポリマーであるもの
とした。
Description
力を有し、しかも優れたウオッシュアンドウエア性(以
下W&W性という。)を具備したセルロース系織物の非
ホルムアルデヒド系架橋剤を用いた形態安定加工法に関
するものである。
成繊維材料に比べて、良好な吸湿性及び風合いを示すの
で、衣料用素材として広く使用されている。しかし、セ
ルロース系繊維材料の織物は、合成繊維材料の織物と比
べて、シワになりやすい、又洗濯すると縮む、更には洗
濯を繰り返すと次第に繊維が堅くなる等欠点も多く、古
くからこれを解消する加工方法が数多く提案されてき
た。
は、架橋剤としてホルムアルデヒド蒸気を、触媒として
水分と二酸化イオウガスを併用し、生成する硫酸を使用
し、高温下で反応を進める加工法が開示されている。し
かし、この方法では、生成する硫酸の影響やホルムアル
デヒドによるセルロース分子の架橋固定化により、セル
ロース系繊維の引裂強力が極端に低下する欠点があるた
めに、合成繊維のポリエステル繊維等をセルロース系繊
維に混繊又は交編織することによって強力の低下を抑え
ているのが実状である。又、(株)繊維社発行「加工技
術」誌(Vol.29,No.6,1994、p.38
9〜395)には、液体アンモニアを使用したマーセラ
イズ加工によりセルロース繊維の断面をほぼ円形になる
よう均一に膨潤させるとともにフィブリル間隔を平均に
狭くすることにより、先にセルロース繊維にソフトな風
合いを付与し、その後ホルムアルデヒド樹脂を付与しア
ンモニアを除去する方法等が概説されている。しかしな
がら、これらは何れもホルムアルデヒドガスまたは低ホ
ルムアルデヒド樹脂を使用する加工法であるため、加工
後にホルムアルデヒドが布帛に残留し、衣料衛生や安全
性の面で問題が有る。
ド加工については、繊維学会誌(Vol.25,No.
11,1969,P502〜513,Vol.26,N
o.7,1970,P124〜137)にエポキシ系化
合物を用いた研究が、また、(株)色染社発行「染色工
業」誌(Vol.24,No.2,1976,P76〜
83,Vol.24,No.3,1976,P142〜
147)にはビニルスルホン系誘導体を用いた研究が夫
々報告されているが、未だ実用に耐える引裂き強力と高
い形態安定性の両方を兼ね供えたセルロース系織物の非
ホルムアルデヒド加工方法は確立されていないのが実状
である。
の指標である高いウオッシュアンドウエア性(以下W&
W性という。)と引裂き強力を具備し、しかもホルムア
ルデヒドを使用しない、人体に毒性を与えることなく、
安全性に優れたセルロース系織物の形態安定加工法を提
供するものである。
な課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に到達し
た。即ち、本発明は、セルロース系織物に、ウレタン系
樹脂及び/又はウレタンプレポリマーの変性物を含浸熱
処理して付着させた後、ビス−(β−ビドロキシエチ
ル)スルホンで架橋処理し、更にウレタン系樹脂で処理
する新規な形態安定加工法である。
ヨン,ポリノジック等のセルロース系繊維を単独又は混
繊して得られたセルロース系繊維を織成した織物を言
う。しかし編物等の布帛にも応用出来る。
目的で、通常のマーセライズ又は漂白加工処理したセル
ロース系織物に最初にウレタン系樹脂及び/又はウレタ
ンプレポリマーの変性物を含浸熱処理をして付着させ
る。繊維表面に高分子膜を生成または付着させることに
より、セルロース系織物の風合いが粗硬になり、また高
分子の種類によっては、撥水性が付与されて、セルロー
ス本来の親水性が消滅する場合がある。従って、本発明
で用いられるウレタン系樹脂としては、ポリウレタン樹
脂に若干の親水基又は親水性のセグメントを配した、水
溶性又は自己分散性の樹脂が用いられる。又、ウレタン
プレポリマーの変性物としては、分子の末端をカルバモ
イル・スルホネート基の親水性基でブロックしたもの
が、乳化剤を用いなくても水溶性であるので好ましい。
これらのウレタン系樹脂やウレタンプレポリマーの変性
物は、加熱処理により強力な被膜を形成することによっ
て、架橋処理によって生ずる引裂き強力の低下を防止す
る役目を果たす効果がある。
/又はウレタンプレポリマーの変性物の処理液濃度は、
セルロース系織物の風合いを損わないで且つ引裂き強力
の低下を防ぐ点を考慮して1〜5重量%が好ましく、
又、風合い等改善のため、アミノシリコン系又はシリコ
ン系柔軟仕上げ油剤を1〜3重量%の範囲で混合使用す
ることもできる。
た後、ローラーで80%に絞り、次いで70〜170
℃、好ましくは80〜165℃で乾燥熱処理を行う。熱
処理時間については、適宜設定することが出来る。架橋
剤としては、ビス−(β−ヒドロキシエチル)スルホン
(以下BHESという。)が、安全性の高い点と通常の
含浸,乾燥,キュアリング処理で、乾湿ともにバランス
の取れた防しわ性と防縮性が得られる点で好ましい。処
理液濃度は、所望の防しわ性と防縮性に合せて適宜設定
できるが、100〜250g/lの範囲で使用するのが
好ましい。更に好ましくは150〜200g/lの範囲
で使用するのが高い形態安定性と充分な引裂き強力を具
備させることが出来ることから良い。一方、加工品の防
しわ性の耐洗濯性は、BHESの処理濃度が高い方が良
好であるが、織物に用いられる素材特有の風合いを残し
且つ実用に耐える引裂き強力(緯)である750g以上
を保持させるには、BHESの処理濃度は150〜20
0g/lの範囲で使用することが好ましい。
酸ナトリウム水溶液を添加使用することが好ましいが、
アルカリと熱によるセルロースの酸化分解でポリオキシ
カルボン酸誘導体が生じ、これがBHESにより再度セ
ルロースに付着することによって、織物が黄変する欠点
がある。従って、炭酸ナトリウムを使用するときには、
黄変防止剤としてホウ素化合物、例えばナトリウムボロ
ハイドライドやホウ酸ソーダなどを併用して使用すると
良い。例えば、40%水酸化ナトリウム水溶液に水素化
ホウ素ナトリウムを12%になるよう添加した水溶液
を、0.5〜2.0g/lの濃度でBHESに混合使用
すると良い。又、蛍光増白剤を所望の白度によって適宜
添加して使用する事も出来る。
又はウレタンプレポリマーの変性物を含浸熱処理をして
付着させたセルロース系織物を、該処理溶液に浸漬含浸
させ、ローラーで絞り率80%になるよう絞り、80〜
120℃で乾燥処理後、150〜165℃でキュアリン
グを行えば良い。又、熱処理時間については、架橋反応
が充分進行するに足りる時間であれば特に限定はなく、
セルロース系織物の目付等により適宜設定することが出
来る。
樹脂で樹脂加工を施すが、処理液濃度は架橋処理前の処
理液濃度との合計が5重量%を越えない濃度範囲で処理
するこが好ましく、このように調整したウレタン系樹脂
の水分散液に浸漬し、ウレタン系樹脂を含浸,乾燥、キ
ュアリングにて更に該セルロース系織物に反応固着させ
る。ウレタン系樹脂の後処理の代りに、前処理で用いら
れるウレタンプレポリマーの変性物を用いることも可能
である。
仕上げ油剤処理等の仕上げ加工は、特に限定されるもの
ではなく、一般的に用いられている方法で行えば良い。
又、織物の白度を更に上げるために架橋処理後のソーピ
ング処理に代え、35%過酸化水素水溶液を5cc/l
の濃度で使用して漂白し、90%酢酸水溶液を1cc/
lの濃度で使用し中和した後、水洗,乾燥することも出
来る。本発明の方法である、セルロース系織物に、ウレ
タン系樹脂及び/又はウレタンプレポリマーの変性物を
含浸熱処理をして付着させた後、BHESで架橋処理
し、更にウレタン系樹脂で処理することによって、従来
達成することが出来なかった実用に耐える引裂き強力を
具備すると同時に、乾湿ともにバランスの取れた防しわ
性と防縮性を有し、しかもセルロース系織物の持つ吸湿
性と風合いを保持したW&W性に優れたセルロース系織
物が得られる。
が、本発明は実施例の範囲に限定されるものではない。
又、W&W性,引裂き強力,吸水性,風合い及び白度は
以下の方法で試験した。
79 6.23 A法 タンブル乾燥 2)引裂き強力 JIS L1096−1979 6.
15.5 D法 3)吸水性試験 試料を幅3cm,長さ15cmに切り
取り、100mlのイオン交換水を入れた200mlの
ビーカーに、その先端5mmを垂直に1分間漬けた後取
りだし、更にガラス板上に1分間放置し充分水を吸上げ
させた後、この吸上げた高さを計測した。 4)風合い及び白度 5人の検査員よって官能検査で調
べ、次の基準で判定した。 5人全員良い;◎ 3人〜
4人良い;○ 良い2人以下;△ 全員悪い;×
cm,長さ10mの綿織物(目付:120g/m2 ,8
0番双糸,経緯密度133本×73本/in.)を準備
した。ウレタン系樹脂であるUPM−211H(有効成
分20%,一方社油脂工業(株)製)を10重量%にな
るよう水に分散させて2重量%のウレタン系樹脂分散液
を得た。該分散液に上述の綿織物を浸漬し、ウレタン系
樹脂を含浸させた後、ローラーで絞り率80%になるよ
う絞った。次に、乾燥機にかけ80℃で8分間乾燥熱処
理を行い、綿織物にウレタン系樹脂を固着させた後、各
2m長の5枚にわけた。又、これとは別に上述の綿織物
の無処理布も各幅50cm×2m長の5枚をコントロー
ルとして準備した。
黄変防止剤としてヴェンシル(登録商標Vensil,
モートン・インターナショナル製)を0.5重量%、蛍
光増白剤として商品名イルミナールBSN(昭和化工
(株)製)を0.3重量%含む水溶液に、架橋剤として
BHES−50(有効成分:50%,明成化学(株)
製)を各250g/l,300g/l,350g/l,
400g/l,450g/l含むよう添加して、BHE
S濃度が夫々125g/l,150g/l,175g/
l,200g/l,225g/lの5水準の架橋処理液
を調合した。
固着させ2m長にした綿織物と無処理のコントロール織
物を、夫々1枚づつ浸漬し架橋処理液を含浸させた後、
ローラーで絞り率80%で絞り、120℃で1分間乾燥
処理後ベーキングマシンにかけ、165℃で2分間キュ
アリングを行い、架橋処理を施した。次いで、商品名ア
デカノールTS−403A(旭電化工業(株)製)1g
/l水溶液で、上述の処理を終えた10枚の綿織物を夫
々ソーピング後水洗乾燥し、更にウレタン系樹脂UPM
−211H(有効成分:20%,一方社油脂工業(株)
製)を、5重量%になるように水に分散させて作ったウ
レタン系樹脂の1重量%分散液に、該架橋処理をした綿
織物を浸漬し、上述の架橋処理と同様に浸漬,乾燥,キ
ュアリングにより、所謂樹脂加工を綿織物に施した。
A(旭電化工業(株)製)1g/l水溶液で、上述の処
理を終えた10枚の綿織物を夫々ソーピング後水洗乾燥
し、仕上げ油剤の商品名シリコーランAN−980S
(有効成分:25%,一方社油脂工業(株)製)を5重
量%含む水溶液でパッドドライヤーにて仕上げ加工し
て、試料I−1,II−1,III −1,IV−1,V−1と
コントロール−I,II,III,IV,Vの10種の加工織物試
料を得た。これら試料のW&W性,引裂き強力,吸水
性,風合い及び白度を調べた結果を表1,表2に示し
た。
前に2重量%のウレタン系樹脂で処理し、次いで、架橋
剤濃度を150g/l〜200g/lの範囲で架橋処理
した後、、更に1重量%のウレタン系樹脂で処理した綿
織物は、W&W性,引裂き強力,吸水性,風合い及び白
度ともに良好なものであった。又、架橋処理前にウレタ
ン系樹脂で処理しないで、架橋後に1重量%のウレタン
系樹脂で処理したものは引裂き強力の低下防止効果は低
い。
て、架橋処理液に蛍光増白剤を添加使用せず、又、架橋
処理後のソーピング処理を35%過酸化水素水溶液5c
c/l添加浴で漂白処理後90%酢酸水溶液1cc/l
添加浴で中和処理を行う方法に代えた以外は、全て実施
例1と同様に処理して、試料I−2,II−2,III −
2,IV−2,V−2を得た。これら試料のW&W性,引
裂き強力,吸水性,風合い及び白度を調べた結果を表3
に示した。
用しなくても、ソーピング処理に代えて漂白処理を行え
ば、架橋処理前に2重量%のウレタン系樹脂で処理し、
次いで、架橋剤濃度を150g/l〜200g/lの範
囲で架橋処理した後、更に1重量%のウレタン系樹脂で
処理した綿織物は、W&W性,引裂き強力,吸水性,風
合い及び白度ともに良好なものであった。
cm×長さ10mの綿/ポリノジック混紡糸織物(混紡
率:綿45%/ポリノジック55%,60番単糸,経緯
密度:90本×88本/in.)を準備した。
分:20%,一方社油脂工業(株)製)を10重量%と
アミノシリコン系柔軟仕上げ油剤商品名シリコーランA
N−980S(有効成分:25%,一方社油脂工業
(株)製))を5重量%含むよう水に混合分散させて、
ウレタン系樹脂濃度が2重量%でアミノシリコン系柔軟
仕上げ油剤濃度が1.25重量%の混合分散液を調合
し、該分散液に綿/ポリノジック製混紡糸織物を浸漬
し、ローラーで絞率80%で絞って、80℃で10分間
乾燥熱処理を行った。
SN−12(有効成分:20%,ミヨシ油脂 (株) 製)
の5重量%水溶液に加えてウレタン系樹脂1重量%,仕
上げ油剤1重量%の分散液とする以外は全て実施例1と
同様に処理して、試料I−3,II−3,III −3,IV−
3,V−3を得た。これら試料のW&W性,引裂き強
力,吸水性,風合い及び白度を調べた結果を表4に示し
た。
重量%のウレタン系樹脂と1.25重量%のアミノシリ
コン系柔軟仕上げ油剤を混合して用い、架橋剤濃度が1
50〜200g/lの範囲で架橋処理し、次いで1重量
%のウレタン系樹脂と1重量%の仕上げ油剤とで処理し
た綿/ポリノジック製織物は、W&W性,引裂き強力,
吸水性,風合い及び白度ともに良好なものであった。
ック糸を使用したマーセライズ加工した幅50cm×長
さ10mの交織織物(目付:100g/m2 ,50番単
糸,経緯密度:133本×73本/in.)を準備し
た。
名エラストロンC−52(有効成分:15%,第一工業
製薬(株)製)とウレタン系樹脂である商品名アデカボ
ンタイターHUX−260(有効成分:34%,旭電化
工業(株)製)を夫々10重量%と7重量%になるよう
混合して水に分散させて、ウレタンプレポリマーの変性
物が1.5重量%とウレタン系樹脂が2.38重量%の
濃度で混合された分散液を調合した。該混合分散液に、
上述の交織織物を浸漬し、ローラーで絞り率80%で絞
って100℃で5分間乾燥し、165℃で2分間キュア
リングをして2m長5枚に分けた。
し、商品名アデカノールTS−403A(旭電化工業
(株)製)の1g/lでソーピング処理をした。次いで
ウレタン系樹脂としてポリエーテル型ウレタン系樹脂で
ある商品名バイプレット−USV(BAYPRET−U
SV,有効成分:28%,バイエル(株)製)2重量%
分散液、即ちポリエーテル型ウレタン系樹脂の0.56
重量%水分散液で実施例1と同様に処理し、その後の処
理も実施例1と同様に行い、試料I−4,II−4,III
−4,IV−4,V−4を得た。これらの試料のW&W
性,引裂き強力,吸水性,風合い及び白度を調べた結果
を表5に示した。
ウレタン系樹脂と2.38重量%のウレタンプレポリマ
ーの変性物を混合して用いて処理し、次いで架橋処理を
150〜200g/lの濃度範囲で行い、更に0.56
重量%のウレタン系樹脂で処理した交織織物は、W&W
性,引裂き強力,吸水性,風合い及び白度ともに良好な
ものであった。
さ10mのポリノジック織物(目付:120g/m2 ,
50番単糸,経緯密度:130本×82本/in.)を
準備した。
名バイプレット−USV(BAYPRET−USV,有
効成分:28%,バイエル(株)製)を10重量%にな
るよう水に溶解させ、ウレタン系樹脂2.8重量%含む
水分散液を得た。
ク織物を浸漬し、ウレタン系樹脂水分散液を含浸させた
後、ローラーで絞り率80%で絞った後、100℃で8
分間乾燥し、165℃で2分間キュアリングをして2m
長5枚に分けた。該ポリノジック織物を実施例1と同様
の架橋処理液で処理し、以下実施例1と同様の処理をし
て試料I−5,II−5,III −5,IV−5,V−5を得
た。これら試料のW&W性,引裂き強力,吸水性,風合
い及び白度を調べた結果を表6に示した。
2.8重量%のウレタン系樹脂で処理した後、架橋剤濃
度が150〜200g/lの濃度範囲で架橋処理し、更
に1重量%のウレタン系樹脂で処理したポリノジック織
物は、W&W性,引裂き強力,吸水性,風合い及び白度
ともに良好なものであった。
cm×長さ2mの綿織物(目付:120g/m2,80
番双糸,経緯密度:133本×73本/in.)を、各
5枚準備した。
(有効成分:20%,一方社油脂工業(株)製)を水に
分散させて、各0,5,15,20,25重量%になる
よう添加して、ウレタン系樹脂が夫々0重量%,1.0
重量%,3.0重量%,4.0重量%,5.0重量%含
む水分散液5種を得た。該分散液に上述の綿織物を夫々
1枚づつ浸漬し、ウレタン系樹脂を含浸させた後、ロー
ラーで絞り率80%で絞った。次に乾燥機にかけ80℃
で8分間乾燥熱処理を行い、5枚の2m長綿織物にウレ
タン系樹脂を固着させた。
黄変防止剤としてヴェンシル(登録商標Vensil,
モートン・インターナショナル製)を0.5重量%,蛍
光増白剤として商品名イルミナールBSN(昭和化工
(株)製)を0.3重量%含む水溶液に、架橋剤として
BHES−50(有効成分:50%,明成化学(株)
製)を350g/l添加しBHESを175g/l含む
架橋処理液を調合した。
固着させた各綿織物を、夫々1枚づつ浸漬し架橋処理液
を含浸させた各綿織物を、夫々1枚づつ浸漬し架橋処理
液を含浸させた後ローラーで絞り率80%で絞り、12
0℃で1分間の乾燥処理後ベーキングマシンにかけ16
5℃で2分間キュアリングを行い、架橋処理を施した。
次いで、商品名アデカノールTS−403A(旭電化工
業(株)製)1g/l水溶液で架橋処理した5枚の綿織
物を夫々ソーピング後水洗し乾燥した。そして実施例1
と同様にウレタン系樹脂の1重量%液で処理し仕上げ加
工を行い試料I−6,II−6,III −6,IV−6,V−
6を得た。これら試料のW&W性,引裂き強力,吸水
性,風合い及び白度を調べた結果を表7に示した。
レタン系樹脂処理をしていないものは強力の低下が大き
いことが判る。又、合計樹脂濃度が5重量%を越えない
濃度範囲で架橋処理前にウレタン系樹脂で処理し、さら
に架橋処理後にウレタン系樹脂で処理した綿織物は、W
&W性,引裂き強力,吸水性,風合い及び白度ともに良
好なものであった。
ック糸を使用し、マーセライズ加工した幅50cm×長
さ2mの交織織物(目付:100g/m2 ,50番単
糸,経緯密度:133本×73本/in.)を5枚準備
した。
名エラストロンC−52(有効成分:15%,第一工業
製薬(株)製)とウレタン系樹脂である商品名アデカボ
ンタイターHUX−260(有効成分:34%,旭電化
工業(株)製)を夫々1重量%+1重量%=2重量%,
4重量%+2重量%=6重量%,10重量%+5重量%
=15重量%,12重量%+6重量%=18重量%,2
0重量%+10重量%=30重量%になるよう水に分散
させて、ウレタン系樹脂とウレタンプレポリマーの変性
物が合せて各0.15+0.34=0.49重量%,
0.6+0.68=1.28重量%,1.5+1.7=
3.2重量%,1.8+2.04=3.84重量%,3
+3.4=6.4重量%で混合された分散液を5水準調
合した。該ウレタン混合分散液に、上述の交織織物を夫
々1枚づつ浸漬し、ウレタン系樹脂とウレタンプレポリ
マーの変性物を含浸させた後、ローラーで80%で絞っ
て100℃で5分間乾燥し、更に165℃で1.5分間
キュアリングをして5種類の2m長の交織織物を得た。
い、以下実施例1のウレタン系樹脂UPM−211H
(有効成分20%,一方社油脂工業(株)製)の5重量
%を2重量%に代え、0.4重量%のウレタン系樹脂で
処理した以外は同様の処理をして、試料I−7,II−
7,III −7,IV−7,V−7を得た。これら試料のW
&W性,引裂き強力,吸水性,風合い及び白度を調べた
結果を表8に示した。
とウレタンプレポリマーの変性物を混合して架橋処理前
に用いても、架橋処理後に用いるウレタン系樹脂との合
計が1重量%〜5重量%の範囲であれば、該交織織物
は、W&W性,引裂き強力,吸水性,風合い及び白度と
もに良好ものであった。
工法は前記構成をとるものであり、セルロース系織物
に、ウレタン系樹脂及び/又はウレタンプレポリマーの
変性物を含浸熱処理して付着させた後、BHESで架橋
処理し、再度ウレタン系樹脂で処理するものであるた
め、従来の加工法により得られたセルロース系織物の形
態安定加工品に比べて、高いW&W性を具備すると同時
に、実用に耐えるに充分な引裂き強力を有している。
又、架橋処理を非ホルムアルデヒド系架橋剤であるBH
ESで行うため、安全性が極めて高い。従って、本発明
のセルロース系織物の形態安定加工法で加工した織物
は、ワイシャツ制服等のやユニホーム,病院用ベッドシ
ーツ、及び白衣等の衛生材料,シーツ,フトンカバー等
の寝装材料等の素材として好適に使用することができ
る。
Claims (2)
- 【請求項1】 セルロース系織物に、ウレタン系樹脂及
び/又はウレタンプレポリマーの変性物を含浸熱処理を
して付着させた後、ビス−(β−ヒドロキシエチル)ス
ルホンで架橋処理し、更にウレタン系樹脂で処理するこ
とを特徴とするセルロース系織物の加工法。 - 【請求項2】 ウレタンプレポリマーの変性物がカルバ
モイル・スルホネート基で変性されたウレタンプレポリ
マーであることを特徴とする請求項第1項記載のセルロ
ース系織物の加工法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6235964A JP2852493B2 (ja) | 1994-09-05 | 1994-09-05 | セルロース系織物の形態安定加工法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6235964A JP2852493B2 (ja) | 1994-09-05 | 1994-09-05 | セルロース系織物の形態安定加工法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0874176A true JPH0874176A (ja) | 1996-03-19 |
| JP2852493B2 JP2852493B2 (ja) | 1999-02-03 |
Family
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6235964A Expired - Fee Related JP2852493B2 (ja) | 1994-09-05 | 1994-09-05 | セルロース系織物の形態安定加工法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2852493B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56118966A (en) * | 1980-02-18 | 1981-09-18 | Daiwa Spinning Co Ltd | Wrinkle and shringage preventing process of cellulosic fiber containing fiber product |
| JPH04249151A (ja) * | 1991-02-05 | 1992-09-04 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 処理方法 |
-
1994
- 1994-09-05 JP JP6235964A patent/JP2852493B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
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| JP2852493B2 (ja) | 1999-02-03 |
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