JPH0876381A - 銀塩拡散転写方法における使用に適する改良された像形成要素を製造する方法 - Google Patents
銀塩拡散転写方法における使用に適する改良された像形成要素を製造する方法Info
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C11/00—Auxiliary processes in photography
- G03C11/12—Stripping or transferring intact photographic layers
-
- G—PHYSICS
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- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/805—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by stripping layers or stripping means
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F3/00—Colour separation; Correction of tonal value
- G03F3/10—Checking the colour or tonal value of separation negatives or positives
- G03F3/107—Checking the colour or tonal value of separation negatives or positives using silver halide photosensitive materials
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/06—Silver salts
- G03F7/07—Silver salts used for diffusion transfer
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 銀塩拡散転写方法に従い良好な印刷品質のリ
トグラフ印刷板を得る方法を提供する。 【解決手段】 アルミニウム箔のアノード処理された表
面に物理的現像核を含んでなる受像層をコーテイングす
ることにより受像要素を製造し；一時的ベースに少なく
とも１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層をコーテイングす
ることにより感光層パケットを製造し；このようにして
形成された感光層パケットの感光性ハロゲン化銀乳剤コ
ーテイング側を水性加湿液で湿らせた受像層に押しつ
け；そして場合により、一時的ベースを除去する工程に
より銀塩拡散転写方法における使用に適する像形成要素
を得る方法において、該一時的ベースと該少なくとも１
つの感光性ハロゲン化銀乳剤層との間に、現像主薬を実
質的に含まず、実質的に硬膜化されておらず、１種もし
くはそれ以上の親水性結合剤を含んでなりそして該受像
層と水透過性関係にある障壁層が存在する方法。
トグラフ印刷板を得る方法を提供する。 【解決手段】 アルミニウム箔のアノード処理された表
面に物理的現像核を含んでなる受像層をコーテイングす
ることにより受像要素を製造し；一時的ベースに少なく
とも１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層をコーテイングす
ることにより感光層パケットを製造し；このようにして
形成された感光層パケットの感光性ハロゲン化銀乳剤コ
ーテイング側を水性加湿液で湿らせた受像層に押しつ
け；そして場合により、一時的ベースを除去する工程に
より銀塩拡散転写方法における使用に適する像形成要素
を得る方法において、該一時的ベースと該少なくとも１
つの感光性ハロゲン化銀乳剤層との間に、現像主薬を実
質的に含まず、実質的に硬膜化されておらず、１種もし
くはそれ以上の親水性結合剤を含んでなりそして該受像
層と水透過性関係にある障壁層が存在する方法。
Description
【０００１】
【発明の分野】本発明は銀塩拡散転写方法における使用
に適する改良された像形成要素を製造する方法に関す
る。
に適する改良された像形成要素を製造する方法に関す
る。
【０００２】
【発明の背景】以下でＤＴＲ−方法と称される銀錯体拡
散転写反転方法の原理は例えば米国特許第２,３５２,０
１４号並びにAndre RottおよびEdith Weydeによる書籍
「Photographic Silver Halide Diffusion Processe
s」、フォーカル・プレス、ロンドンおよびニューヨー
ク、（１９７２）に記載されている。
散転写反転方法の原理は例えば米国特許第２,３５２,０
１４号並びにAndre RottおよびEdith Weydeによる書籍
「Photographic Silver Halide Diffusion Processe
s」、フォーカル・プレス、ロンドンおよびニューヨー
ク、（１９７２）に記載されている。
【０００３】ＤＴＲ−方法では、情報通りに露光された
写真ハロゲン化銀乳剤層材料の現像されていないハロゲ
ン化銀をいわゆるハロゲン化銀溶媒を用いて可溶性の銀
錯体化合物に転換させ、それが受像要素の中で拡散しそ
してその中で現像主薬を用いて、一般的には物理的現像
核の存在下で、還元されて、写真材料の露光された部分
で得られる黒色の銀像に関して反転された像密度値を有
する銀像（ＤＴＲ−像）を形成する。
写真ハロゲン化銀乳剤層材料の現像されていないハロゲ
ン化銀をいわゆるハロゲン化銀溶媒を用いて可溶性の銀
錯体化合物に転換させ、それが受像要素の中で拡散しそ
してその中で現像主薬を用いて、一般的には物理的現像
核の存在下で、還元されて、写真材料の露光された部分
で得られる黒色の銀像に関して反転された像密度値を有
する銀像（ＤＴＲ−像）を形成する。
【０００４】ＤＴＲ−像を有する材料はプラノグライー
印刷板として使用することができ、そこではＤＴＲ−銀
像部分が水受容性インキ反撥性背景上に水反撥性インキ
受容性部分を生ずる。
印刷板として使用することができ、そこではＤＴＲ−銀
像部分が水受容性インキ反撥性背景上に水反撥性インキ
受容性部分を生ずる。
【０００５】ＤＴＲ−像は写真ハロゲン化銀乳剤材料に
関して別個の要素であるシートもしくはウェブ材料の受
像層の中で形成でき（いわゆる２シートＤＴＲ要素）、
または受像層と水透過性関係で一体となっている少なく
とも１つの写真ハロゲン化銀乳剤層を含有するモノ−シ
ート要素とも称されるいわゆる単一支持体要素の受像層
の中で形成できる。ＤＴＲ方法によるオフセット印刷板
の製造のために好ましいのは後者のモノ−シート方式で
ある。
関して別個の要素であるシートもしくはウェブ材料の受
像層の中で形成でき（いわゆる２シートＤＴＲ要素）、
または受像層と水透過性関係で一体となっている少なく
とも１つの写真ハロゲン化銀乳剤層を含有するモノ−シ
ート要素とも称されるいわゆる単一支持体要素の受像層
の中で形成できる。ＤＴＲ方法によるオフセット印刷板
の製造のために好ましいのは後者のモノ−シート方式で
ある。
【０００６】モノ−シートＤＴＲオフセット印刷板には
２つのタイプが存在する。例えば米国特許第４,７２２,
５３５号および英国特許第１,２４１,６６１号に開示さ
れている第一のタイプによると、記載の順序でハロゲン
化銀乳剤層および受像層として作用する物理的現像核を
含有する層を有する支持体が提供される。情報通りの露
光および現像後に、乳剤層を除去せずに像形成要素は印
刷板として使用される。
２つのタイプが存在する。例えば米国特許第４,７２２,
５３５号および英国特許第１,２４１,６６１号に開示さ
れている第一のタイプによると、記載の順序でハロゲン
化銀乳剤層および受像層として作用する物理的現像核を
含有する層を有する支持体が提供される。情報通りの露
光および現像後に、乳剤層を除去せずに像形成要素は印
刷板として使用される。
【０００７】第二のタイプのモノ−シートＤＴＲオフセ
ット印刷板によると、記載の順序で物理的現像核を含ん
でなる受像層およびハロゲン化銀乳剤層を有するほとん
どのものがアノード処理されたアルミニウムである支持
体の親水性表面が提供される。情報通りの露光および現
像後に、像形成された要素を処理して乳剤層を除去する
と、銀像を有する支持体が残り、それを印刷板として使
用する。そのようなタイプのリトグラフ印刷板は例えば
米国特許第３,５１１,６５６号に開示されている。
ット印刷板によると、記載の順序で物理的現像核を含ん
でなる受像層およびハロゲン化銀乳剤層を有するほとん
どのものがアノード処理されたアルミニウムである支持
体の親水性表面が提供される。情報通りの露光および現
像後に、像形成された要素を処理して乳剤層を除去する
と、銀像を有する支持体が残り、それを印刷板として使
用する。そのようなタイプのリトグラフ印刷板は例えば
米国特許第３,５１１,６５６号に開示されている。
【０００８】上記の像形成要素の支持体の親水性表面が
アノード処理されたアルミニウムからなる時には、該像
形成要素は種々の層をアルミニウム箔支持体のアノード
処理された親水性表面上にコーテイングすることにより
製造できる。或いは、米国特許第５,０６８,１６５号お
よび第５,２７３,８５８号に開示されているように上記
の像形成要素はハロゲン化銀乳剤層および使用可能な任
意の層をそれらの層を逆に保持する一時的ベースから該
受像層に積層することによって製造することもできる。
アノード処理されたアルミニウムからなる時には、該像
形成要素は種々の層をアルミニウム箔支持体のアノード
処理された親水性表面上にコーテイングすることにより
製造できる。或いは、米国特許第５,０６８,１６５号お
よび第５,２７３,８５８号に開示されているように上記
の像形成要素はハロゲン化銀乳剤層および使用可能な任
意の層をそれらの層を逆に保持する一時的ベースから該
受像層に積層することによって製造することもできる。
【０００９】しかしながら、その積層後にある量の乳剤
層が一時的ベース上に保持されており、予期したものよ
り少ないハロゲン化銀乳剤を有する像形成要素が生じ、
その結果、現像後により低い感度および低い銀収率を生
ずることが見いだされている。溶液を活性化することに
より現像に適する材料を製造しそしてその結果として現
像溶液の使用の必要性を回避するために乳剤層および／
または使用可能な任意層が現像主薬を含有している時に
は、さらに大量の乳剤層が一時的ベース上に保持される
可能性がある。
層が一時的ベース上に保持されており、予期したものよ
り少ないハロゲン化銀乳剤を有する像形成要素が生じ、
その結果、現像後により低い感度および低い銀収率を生
ずることが見いだされている。溶液を活性化することに
より現像に適する材料を製造しそしてその結果として現
像溶液の使用の必要性を回避するために乳剤層および／
または使用可能な任意層が現像主薬を含有している時に
は、さらに大量の乳剤層が一時的ベース上に保持される
可能性がある。
【００１０】
【発明の要旨】本発明の一目的は、乳剤層および使用可
能な任意層を一時的ベースから改良された乳剤層転写収
率を有する受像層に積層することにより銀塩拡散転写方
法における使用に適する像形成要素を得る方法を提供す
ることである。
能な任意層を一時的ベースから改良された乳剤層転写収
率を有する受像層に積層することにより銀塩拡散転写方
法における使用に適する像形成要素を得る方法を提供す
ることである。
【００１１】本発明の他の目的は該像形成要素を使用す
ることにより銀塩拡散転写方法に従い良好な印刷品質の
リトグラフ印刷板を得る方法を提供することである。
ることにより銀塩拡散転写方法に従い良好な印刷品質の
リトグラフ印刷板を得る方法を提供することである。
【００１２】本発明の他の目的は以下の記載から明白と
なるであろう。
なるであろう。
【００１３】本発明によれば、アルミニウム箔のアノー
ド処理された（anodized）表面に物理的現像核を含んで
なる受像層をコーテイングすることにより受像要素を製
造し、一時的ベース（temporary base）に少なくとも１
つの感光性ハロゲン化銀乳剤層をコーテイングすること
により感光層パケットを製造し、このようにして形成さ
れた感光層パケットの感光性ハロゲン化銀乳剤コーテイ
ング側を水性加湿液で湿らせた受像層に押しつけ、そし
て場合により、該一時的ベースを除去する工程により銀
塩拡散転写方法における使用に適する像形成要素を得る
方法において、該一時的ベースと該少なくとも１つの感
光性ハロゲン化銀乳剤層との間に、現像主薬を実質的に
含まず、実質的に硬膜化されておらず、１種もしくはそ
れ以上の親水性結合剤を少なくとも０.２５ｇ／ｍ2の量
で含んでなりそして該受像層と水透過性関係にある障壁
層（barrier layer）が存在することを特徴とする方法
が提供される。
ド処理された（anodized）表面に物理的現像核を含んで
なる受像層をコーテイングすることにより受像要素を製
造し、一時的ベース（temporary base）に少なくとも１
つの感光性ハロゲン化銀乳剤層をコーテイングすること
により感光層パケットを製造し、このようにして形成さ
れた感光層パケットの感光性ハロゲン化銀乳剤コーテイ
ング側を水性加湿液で湿らせた受像層に押しつけ、そし
て場合により、該一時的ベースを除去する工程により銀
塩拡散転写方法における使用に適する像形成要素を得る
方法において、該一時的ベースと該少なくとも１つの感
光性ハロゲン化銀乳剤層との間に、現像主薬を実質的に
含まず、実質的に硬膜化されておらず、１種もしくはそ
れ以上の親水性結合剤を少なくとも０.２５ｇ／ｍ2の量
で含んでなりそして該受像層と水透過性関係にある障壁
層（barrier layer）が存在することを特徴とする方法
が提供される。
【００１４】本発明によれば、上記の如き像形成要素を
像通りに露光し、依然として存在する場合には、一時的
ベースを除去し、アルカリ性水溶液を像形成要素に１種
もしくはそれ以上の現像主薬および１種もしくはそれ以
上のハロゲン化銀溶媒の存在下で適用して受像層中に銀
像を形成し、像形成溶媒を処理して受像層の上にある層
を除去し、それにより該受像層中に形成された該銀像を
むきだしにすることにより支持体の像形成表面を露呈す
る工程を含んでなる、銀塩拡散転写方法に従いリトグラ
フ印刷板を得る方法もまた提供される。
像通りに露光し、依然として存在する場合には、一時的
ベースを除去し、アルカリ性水溶液を像形成要素に１種
もしくはそれ以上の現像主薬および１種もしくはそれ以
上のハロゲン化銀溶媒の存在下で適用して受像層中に銀
像を形成し、像形成溶媒を処理して受像層の上にある層
を除去し、それにより該受像層中に形成された該銀像を
むきだしにすることにより支持体の像形成表面を露呈す
る工程を含んでなる、銀塩拡散転写方法に従いリトグラ
フ印刷板を得る方法もまた提供される。
【００１５】
【発明の詳細な記述】本発明によると、ハロゲン化銀乳
剤層および他の任意層を一時的ベースから上記の受像層
に積層する時に、該一時的ベースと該ハロゲン化銀乳剤
層との間に上記の如き障壁層を適用すると、乳剤層が一
時的ベース上に事実上保持されず、比較的大量のハロゲ
ン化銀乳剤、比較的良好な感度および現像後の増加した
銀収率を有する像形成要素を生ずることが見いだされ
た。
剤層および他の任意層を一時的ベースから上記の受像層
に積層する時に、該一時的ベースと該ハロゲン化銀乳剤
層との間に上記の如き障壁層を適用すると、乳剤層が一
時的ベース上に事実上保持されず、比較的大量のハロゲ
ン化銀乳剤、比較的良好な感度および現像後の増加した
銀収率を有する像形成要素を生ずることが見いだされ
た。
【００１６】本発明によると、該障壁層は実質的に現像
主薬を含まず、すなわち０.１ｇ／ｍ2より少ない現像主
薬を含有する。好適には該障壁層は０.０５ｇ／ｍ2より
少ない、より好適には０.０１ｇ／ｍ2より少ない現像主
薬を含有する。
主薬を含まず、すなわち０.１ｇ／ｍ2より少ない現像主
薬を含有する。好適には該障壁層は０.０５ｇ／ｍ2より
少ない、より好適には０.０１ｇ／ｍ2より少ない現像主
薬を含有する。
【００１７】本発明に従う障壁層は実質的に硬膜化され
ていない。実質的に硬膜化されていないということは、
像形成要素を５７℃および３５％の相対湿度で３日間乾
燥した後に３５℃の水中に浸した時に該層が５分間以内
に９５重量％より多く溶解することを意味する。
ていない。実質的に硬膜化されていないということは、
像形成要素を５７℃および３５％の相対湿度で３日間乾
燥した後に３５℃の水中に浸した時に該層が５分間以内
に９５重量％より多く溶解することを意味する。
【００１８】本発明に従う障壁層は１種もしくはそれ以
上の親水性結合剤を少なくとも０.２５ｇ／ｍ2の量で、
好適には少なくとも０.５ｇ／ｍ2の量で、より好適には
少なくとも１.０ｇ／ｍ2の量で含んでなる。該障壁層は
好適には親水性結合剤を１０ｇ／ｍ2以下の量で、より
好適には５ｇ／ｍ2以下の量で含んでなるが、該障壁層
中の１種もしくはそれ以上の親水性結合剤の最大量は厳
密なものではない。
上の親水性結合剤を少なくとも０.２５ｇ／ｍ2の量で、
好適には少なくとも０.５ｇ／ｍ2の量で、より好適には
少なくとも１.０ｇ／ｍ2の量で含んでなる。該障壁層は
好適には親水性結合剤を１０ｇ／ｍ2以下の量で、より
好適には５ｇ／ｍ2以下の量で含んでなるが、該障壁層
中の１種もしくはそれ以上の親水性結合剤の最大量は厳
密なものではない。
【００１９】本発明に従う障壁層は像形成要素中の受像
層と水透過性関係でなければならない。互いに水透過的
に接触している層は、互いに隣接するかまたは１つもし
くはそれ以上の水透過性層により互いに離れている層で
ある。水透過性層の性質は、それが水および水溶液中に
含有されている化合物、例えば現像主薬もしくは錯体化
された銀の拡散を実質的に抑制または制限しないもので
ある。
層と水透過性関係でなければならない。互いに水透過的
に接触している層は、互いに隣接するかまたは１つもし
くはそれ以上の水透過性層により互いに離れている層で
ある。水透過性層の性質は、それが水および水溶液中に
含有されている化合物、例えば現像主薬もしくは錯体化
された銀の拡散を実質的に抑制または制限しないもので
ある。
【００２０】本発明に従う使用のための像形成要素のア
ルミニウム支持体は純粋なアルミニウムまたはアルミニ
ウム合金から製造することができ、そのアルミニウム含
有量は少なくとも９５％である。支持体の厚さは普通は
約０.１３〜約０.５０ｍｍである。
ルミニウム支持体は純粋なアルミニウムまたはアルミニ
ウム合金から製造することができ、そのアルミニウム含
有量は少なくとも９５％である。支持体の厚さは普通は
約０.１３〜約０.５０ｍｍである。
【００２１】リトグラフオフセット印刷用のアルミニウ
ムまたはアルミニウム合金箔の製造は下記の工程を含ん
でなる：粒状化、アノード処理、および任意の箔の後処
理。好適にはアルミニウム箔は０.２〜１.５μｍの間の
ＣＬＡ値の粗さを有し、アノード処理層は０.４〜２.０
μｍの間の厚さを有しそして炭酸水素塩水溶液で後処理
される。
ムまたはアルミニウム合金箔の製造は下記の工程を含ん
でなる：粒状化、アノード処理、および任意の箔の後処
理。好適にはアルミニウム箔は０.２〜１.５μｍの間の
ＣＬＡ値の粗さを有し、アノード処理層は０.４〜２.０
μｍの間の厚さを有しそして炭酸水素塩水溶液で後処理
される。
【００２２】本発明によると、アルミニウム箔の粗面化
は先行技術で既知の方法に従い行うことができる。アル
ミニウム基質の表面を機械的、化学的もしくは電気化学
的粒状化によりまたはこれらの組み合わせにより粗面化
して、アルミニウム支持体に対するハロゲン化銀乳剤層
の満足のいく接着性を得て且つ板表面上の非−印刷部分
を形成する部分に対して良好な水保持性を与えうる。
は先行技術で既知の方法に従い行うことができる。アル
ミニウム基質の表面を機械的、化学的もしくは電気化学
的粒状化によりまたはこれらの組み合わせにより粗面化
して、アルミニウム支持体に対するハロゲン化銀乳剤層
の満足のいく接着性を得て且つ板表面上の非−印刷部分
を形成する部分に対して良好な水保持性を与えうる。
【００２３】電気化学的粒状化方法が好ましく、その理
由はそれがリトグラフ印刷板用に使用される時に一般的
に望ましい非常に微細で且つ均一な粒子を有する大きい
平均表面積を有する均一な表面粗さを形成するからであ
る。
由はそれがリトグラフ印刷板用に使用される時に一般的
に望ましい非常に微細で且つ均一な粒子を有する大きい
平均表面積を有する均一な表面粗さを形成するからであ
る。
【００２４】電気化学的粒状化は電解質を含有する塩酸
および／または硝酸溶液の中で交流または直流を用いて
行うことができる。電気化学的粒状化において使用でき
る他の水溶液は例えばＨＣｌ、ＨＮＯ3、Ｈ2ＳＯ4、Ｈ3
ＰＯ4のような酸であり、それらは希望によりさらに１
種もしくはそれ以上の腐食抑制剤、例えばＡｌ(Ｎ
Ｏ3)3、ＡｌＣｌ3、ホウ酸、クロム酸、硫酸塩、塩化
物、硝酸塩、モノアミン類、ジアミン類、アルデヒド
類、燐酸塩、Ｈ2Ｏ2などを含有する。
および／または硝酸溶液の中で交流または直流を用いて
行うことができる。電気化学的粒状化において使用でき
る他の水溶液は例えばＨＣｌ、ＨＮＯ3、Ｈ2ＳＯ4、Ｈ3
ＰＯ4のような酸であり、それらは希望によりさらに１
種もしくはそれ以上の腐食抑制剤、例えばＡｌ(Ｎ
Ｏ3)3、ＡｌＣｌ3、ホウ酸、クロム酸、硫酸塩、塩化
物、硝酸塩、モノアミン類、ジアミン類、アルデヒド
類、燐酸塩、Ｈ2Ｏ2などを含有する。
【００２５】本発明に関連する電気化学的粒状化は一相
および三相交流を用いて行うことができる。アルミニウ
ム板に適用される電圧は好適には１０−３５Ｖである。
３−１５０Ａｍｐ／ｄｍ2の電流密度が５−２４０秒間
にわたり使用される。電解質粒状化溶液の温度は５−５
０℃に変えられる。電気化学的粒状化は好適には１０Ｈ
ｚ〜３００Ｈｚの交流を用いて行われる。
および三相交流を用いて行うことができる。アルミニウ
ム板に適用される電圧は好適には１０−３５Ｖである。
３−１５０Ａｍｐ／ｄｍ2の電流密度が５−２４０秒間
にわたり使用される。電解質粒状化溶液の温度は５−５
０℃に変えられる。電気化学的粒状化は好適には１０Ｈ
ｚ〜３００Ｈｚの交流を用いて行われる。
【００２６】粗面化は好適には、主として脂肪物質をア
ルミニウム箔の表面から除去するための脱脂処理により
行われる。
ルミニウム箔の表面から除去するための脱脂処理により
行われる。
【００２７】従って、アルミニウム箔を表面活性剤およ
び／またはアルカリ性水溶液を用いる脱脂処理にかける
ことができる。
び／またはアルカリ性水溶液を用いる脱脂処理にかける
ことができる。
【００２８】好適には粗面化は酸を含有する水溶液を用
いる化学的エッチング工程により行われる。化学的エッ
チングは好適には少なくとも３０℃の温度において、よ
り好適には少なくとも４０℃においてそして最も好適に
は少なくとも５０℃において行われる。
いる化学的エッチング工程により行われる。化学的エッ
チングは好適には少なくとも３０℃の温度において、よ
り好適には少なくとも４０℃においてそして最も好適に
は少なくとも５０℃において行われる。
【００２９】エッチング水溶液中での使用に適する酸は
好適には無機酸そして最も好適には強酸である。エッチ
ング水溶液中の酸の合計量は好適には少なくとも１５０
ｇ／ｌである。化学的エッチングの期間は好適には３秒
間〜５分間の間である。
好適には無機酸そして最も好適には強酸である。エッチ
ング水溶液中の酸の合計量は好適には少なくとも１５０
ｇ／ｌである。化学的エッチングの期間は好適には３秒
間〜５分間の間である。
【００３０】粗面化および任意の化学的エッチング後
に、アルミニウム箔はアノード処理され、それは下記の
如く行うことができる。
に、アルミニウム箔はアノード処理され、それは下記の
如く行うことができる。
【００３１】硫酸、燐酸、シュウ酸、クロム酸、もしく
は有機酸、例えばスルファミン酸、ベンゾスルホン酸な
ど、またはそれらの混合物を含有する溶液中にアノード
として浸漬されている粒状化されたアルミニウム箔に電
流を通す。１〜７０重量％の電解質濃度を０−７０℃の
温度範囲内で使用することができる。アノード電流密度
は１−５０Ａ／ｄｍ2に変えられそして電圧は１−１０
０Ｖ内で変えられ、１−８ｇ／ｍ2のＡｌ2Ｏ3.Ｈ2Ｏの
アノード処理されたフィルム重量を得ることができる。
は有機酸、例えばスルファミン酸、ベンゾスルホン酸な
ど、またはそれらの混合物を含有する溶液中にアノード
として浸漬されている粒状化されたアルミニウム箔に電
流を通す。１〜７０重量％の電解質濃度を０−７０℃の
温度範囲内で使用することができる。アノード電流密度
は１−５０Ａ／ｄｍ2に変えられそして電圧は１−１０
０Ｖ内で変えられ、１−８ｇ／ｍ2のＡｌ2Ｏ3.Ｈ2Ｏの
アノード処理されたフィルム重量を得ることができる。
【００３２】アノード処理工程後に、例えば密封の如き
後処理をアノード表面に適用することもできる。アノー
ド処理により製造される酸化アルミニウム層の孔の密封
はアルミニウムアノード処理技術分野の専門家に既知の
技術である。この技術は例えば「Belgisch-Nederlands
tijdschrift voor Oppervlaktetechnieken van materia
len」、24ste jaargang/januari 1980中に「Sealing-kw
aliteit en sealing-controle van geanodiseerd Alumi
num」の標題で記載されている。種々のタイプの多孔性
のアノード処理されたアルミニウム表面が存在する。
後処理をアノード表面に適用することもできる。アノー
ド処理により製造される酸化アルミニウム層の孔の密封
はアルミニウムアノード処理技術分野の専門家に既知の
技術である。この技術は例えば「Belgisch-Nederlands
tijdschrift voor Oppervlaktetechnieken van materia
len」、24ste jaargang/januari 1980中に「Sealing-kw
aliteit en sealing-controle van geanodiseerd Alumi
num」の標題で記載されている。種々のタイプの多孔性
のアノード処理されたアルミニウム表面が存在する。
【００３３】好適な後処理は、ＥＰ−Ａ ５６７１７８
に開示されているように粒状化されそしてアノード処理
されたアルミニウム支持体を炭酸塩を含有する水溶液で
処理することにより行われ、該ＥＰ−Ａは引用すること
により本発明の内容となる。好適には上記の各工程は、
特定工程で使用される液体がその前の工程のもので汚染
されるのを避けるため、すすぎ工程により分離されてい
る。
に開示されているように粒状化されそしてアノード処理
されたアルミニウム支持体を炭酸塩を含有する水溶液で
処理することにより行われ、該ＥＰ−Ａは引用すること
により本発明の内容となる。好適には上記の各工程は、
特定工程で使用される液体がその前の工程のもので汚染
されるのを避けるため、すすぎ工程により分離されてい
る。
【００３４】像の鮮鋭度およびその結果としての最終的
な印刷されたコピーの鮮鋭度を増すために、例えばＪＡ
−Ｐｕ−５８−１４,７９７に記載されている如くアノ
ード酸化層を全体的に抗ハレーション色素または顔料で
着色してもよい。
な印刷されたコピーの鮮鋭度を増すために、例えばＪＡ
−Ｐｕ−５８−１４,７９７に記載されている如くアノ
ード酸化層を全体的に抗ハレーション色素または顔料で
着色してもよい。
【００３５】上記の如きアルミニウム支持体の粒状化さ
れそしてアノード処理された表面の製造後に、その表面
を直ちに物理的現像核を含有する溶液でコーテイングす
ることもでき、またはその後の段階で該溶液でコーテイ
ングすることもできる。
れそしてアノード処理された表面の製造後に、その表面
を直ちに物理的現像核を含有する溶液でコーテイングす
ることもでき、またはその後の段階で該溶液でコーテイ
ングすることもできる。
【００３６】本発明に従う使用のための受像層は好適に
は親水性結合剤を含まないが、層の親水性を改良するた
めに該層の合計重量の３０重量％までの少量の親水性コ
ロイド、例えばポリビニルアルコールを含んでいてもよ
い。
は親水性結合剤を含まないが、層の親水性を改良するた
めに該層の合計重量の３０重量％までの少量の親水性コ
ロイド、例えばポリビニルアルコールを含んでいてもよ
い。
【００３７】本発明に従う使用に好適な現像核は、重金
属の硫化物、例えばアンチモン、ビスマス、カドミウ
ム、コバルト、鉛、ニッケル、パラジウム、白金、銀、
および亜鉛の硫化物である。他の適する現像核は重金属
の塩、例えばセレン化物、ポリセレン化物、ポリ硫化
物、メルカプタン、およびハロゲン化錫（II）である。
重金属、好適には銀、金、白金、パラジウム、および水
銀はコロイド形で使用できる。本発明に従う使用のため
にさらに好適な現像核は、ＥＰ−Ａ ５４６,５９８に
開示されている如き複数の核、特に６ｎｍより小さい平
均直径を有し且つ４.５ｎｍより大きい直径を有する核
の数が該受像層に含有されている核の総数の１５％を越
えない重金属の硫化物である。本発明に関して特に好適
な現像核は、６ｎｍより小さい平均直径を有し且つ４.
５ｎｍより大きい直径を有する核の数が該受像層に含有
されている核の総数の１５％を越えない硫化パラジウム
核である。
属の硫化物、例えばアンチモン、ビスマス、カドミウ
ム、コバルト、鉛、ニッケル、パラジウム、白金、銀、
および亜鉛の硫化物である。他の適する現像核は重金属
の塩、例えばセレン化物、ポリセレン化物、ポリ硫化
物、メルカプタン、およびハロゲン化錫（II）である。
重金属、好適には銀、金、白金、パラジウム、および水
銀はコロイド形で使用できる。本発明に従う使用のため
にさらに好適な現像核は、ＥＰ−Ａ ５４６,５９８に
開示されている如き複数の核、特に６ｎｍより小さい平
均直径を有し且つ４.５ｎｍより大きい直径を有する核
の数が該受像層に含有されている核の総数の１５％を越
えない重金属の硫化物である。本発明に関して特に好適
な現像核は、６ｎｍより小さい平均直径を有し且つ４.
５ｎｍより大きい直径を有する核の数が該受像層に含有
されている核の総数の１５％を越えない硫化パラジウム
核である。
【００３８】像の鮮鋭度を増すために、アルミニウム支
持体の粒状化されそしてアノード処理された表面に色素
もしくは顔料の非常に薄い抗ハレーションコーテイング
を付与することができ、または受像層が少なくとも１種
の抗ハレーション色素もしくは顔料を含むこともでき
る。
持体の粒状化されそしてアノード処理された表面に色素
もしくは顔料の非常に薄い抗ハレーションコーテイング
を付与することができ、または受像層が少なくとも１種
の抗ハレーション色素もしくは顔料を含むこともでき
る。
【００３９】本発明に従う障壁層が上にコーテイングさ
れる一時的ベースは好適には、親水性層に対する弱い接
着性を有する下塗り層でコーテイングされている三酢酸
セルロースまたはポリエチレンテレフタレートフィルム
ベースである。そのような下塗り層は好適には水溶性単
量体および水不溶性単量体を１：９９〜２０：８０の間
のモル比で含有する共重合体を含んでなる。該下塗り層
中での使用に特に好適な共重合体の例はクロトン酸と酢
酸ビニルの２：９８〜１０：９０の間のモル比の共重合
体である。
れる一時的ベースは好適には、親水性層に対する弱い接
着性を有する下塗り層でコーテイングされている三酢酸
セルロースまたはポリエチレンテレフタレートフィルム
ベースである。そのような下塗り層は好適には水溶性単
量体および水不溶性単量体を１：９９〜２０：８０の間
のモル比で含有する共重合体を含んでなる。該下塗り層
中での使用に特に好適な共重合体の例はクロトン酸と酢
酸ビニルの２：９８〜１０：９０の間のモル比の共重合
体である。
【００４０】本発明に従う障壁層上にコーテイングされ
る感光層は、親水性コロイド結合剤および少なくとも１
種の感光性ハロゲン化銀乳剤を含んでなる層であってよ
い。本発明に従い使用される１種もしくはそれ以上の写
真ハロゲン化銀乳剤は、例えばP.Glafkidesの「Chimie
et Physique Photographique」、Paul Montel、パリ
（１９６７）、G.F.Duffinの「Photographic Emulsion
Chemistry」、The Focal Press、ロンドン（１９６
６）、およびV.L.Zelikmanの「Making and CoatingPhot
ographic Emulsion」、The Focal Press、ロンドン（１
９６６）により記載されているような種々の方法に従い
可溶性銀塩および可溶性ハロゲン化物から製造できる。
る感光層は、親水性コロイド結合剤および少なくとも１
種の感光性ハロゲン化銀乳剤を含んでなる層であってよ
い。本発明に従い使用される１種もしくはそれ以上の写
真ハロゲン化銀乳剤は、例えばP.Glafkidesの「Chimie
et Physique Photographique」、Paul Montel、パリ
（１９６７）、G.F.Duffinの「Photographic Emulsion
Chemistry」、The Focal Press、ロンドン（１９６
６）、およびV.L.Zelikmanの「Making and CoatingPhot
ographic Emulsion」、The Focal Press、ロンドン（１
９６６）により記載されているような種々の方法に従い
可溶性銀塩および可溶性ハロゲン化物から製造できる。
【００４１】本発明に従う使用のためには、１種もしく
はそれ以上のハロゲン化銀乳剤は好適には原則的に塩化
銀からなっているが、臭化銀部分が１モル％〜４０モル
％の範囲で存在していてもよい。最も好適には、少なく
とも７０モル％の塩化銀を含有するハロゲン化銀乳剤が
使用される。
はそれ以上のハロゲン化銀乳剤は好適には原則的に塩化
銀からなっているが、臭化銀部分が１モル％〜４０モル
％の範囲で存在していてもよい。最も好適には、少なく
とも７０モル％の塩化銀を含有するハロゲン化銀乳剤が
使用される。
【００４２】ハロゲン化銀粒子の平均寸法は０.１０〜
０.７０μｍの、好適には０.２５〜０.４５μｍの範囲
であることができる。
０.７０μｍの、好適には０.２５〜０.４５μｍの範囲
であることができる。
【００４３】好適には沈澱段階中にイリジウムおよび／
もしくはロジウム含有化合物または両者の混合物が加え
られる。これらの加えられる化合物の濃度は１モルのＡ
ｇＮＯ3当たり１０-8〜１０-3モルの、好適には１モル
のＡｇＮＯ3当たり０.５＊１０-7〜１０-5モルの間の範
囲である。
もしくはロジウム含有化合物または両者の混合物が加え
られる。これらの加えられる化合物の濃度は１モルのＡ
ｇＮＯ3当たり１０-8〜１０-3モルの、好適には１モル
のＡｇＮＯ3当たり０.５＊１０-7〜１０-5モルの間の範
囲である。
【００４４】乳剤は、例えば化学熟成段階中に硫黄−含
有化合物、例えばイソチオシアン酸アリル、アリルチオ
ウレア、およびチオ硫酸ナトリウムを加えることによ
り、化学増感させることができる。また、還元剤、例え
ばＢＥ−Ａ−４９３,４６４および５６８,６８７に記載
されている錫化合物並びにポリアミン類、例えばジエチ
レントリアミンもしくはアミノエタン−スルホン酸の誘
導体を化学増感剤として使用することができる。他の適
する化学増感剤は貴金属および貴金属化合物、例えば
金、白金、パラジウム、イリジウム、ルテニウムおよび
ロジウムである。この化学増感方法はR.Koslowsky、Z.
Wiss. Photogr. Photophys. Photochem.、４６、６５−
７２（１９５１）の論文中に記載されている。
有化合物、例えばイソチオシアン酸アリル、アリルチオ
ウレア、およびチオ硫酸ナトリウムを加えることによ
り、化学増感させることができる。また、還元剤、例え
ばＢＥ−Ａ−４９３,４６４および５６８,６８７に記載
されている錫化合物並びにポリアミン類、例えばジエチ
レントリアミンもしくはアミノエタン−スルホン酸の誘
導体を化学増感剤として使用することができる。他の適
する化学増感剤は貴金属および貴金属化合物、例えば
金、白金、パラジウム、イリジウム、ルテニウムおよび
ロジウムである。この化学増感方法はR.Koslowsky、Z.
Wiss. Photogr. Photophys. Photochem.、４６、６５−
７２（１９５１）の論文中に記載されている。
【００４５】ＤＴＲ要素の乳剤はＤＴＲ要素用に設計さ
れている露光源の分光放射に応じて分光増感させること
ができる。
れている露光源の分光放射に応じて分光増感させること
ができる。
【００４６】可視分光領域用に適する増感色素には、例
えばF.M.Hamerの「The Cyanine Dyes and Related Comp
ounds」、１９６４、John Wiley & Sonsにより記載され
ているメチン色素が包含される。この目的用に使用でき
る色素には、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シ
アニン色素、複合メロシアニン色素、同極性シアニン色
素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソ
ノール色素が包含される。特に価値ある色素は、シアニ
ン色素、メロシアニン色素、複合メロシアニン色素に属
するものである。
えばF.M.Hamerの「The Cyanine Dyes and Related Comp
ounds」、１９６４、John Wiley & Sonsにより記載され
ているメチン色素が包含される。この目的用に使用でき
る色素には、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シ
アニン色素、複合メロシアニン色素、同極性シアニン色
素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソ
ノール色素が包含される。特に価値ある色素は、シアニ
ン色素、メロシアニン色素、複合メロシアニン色素に属
するものである。
【００４７】一般的な光源、例えばタングステン光の場
合には、緑色増感色素が必要である。アルゴンイオンレ
ーザーによる露光の場合には、青色増感色素が加えられ
る。赤色発光源、例えばＬＥＤまたはＨｅＮｅレーザー
による露光の場合には、赤色増感色素が使用される。半
導体レーザーによる露光の場合には、近赤外線用に適す
る特殊な分光増感色素が必要である。適当な赤外線増感
色素は例えば米国特許第２,０９５,８５４号、２,０９
５,８５６号、２,９５５,９３９号、第３,４８２,９７
８号、第３,５５２,９７４号、第３,５７３,９２１号、
第３,５８２,３４４号、第３,６２３,８８１号および第
３,６９５,８８８号に開示されている。
合には、緑色増感色素が必要である。アルゴンイオンレ
ーザーによる露光の場合には、青色増感色素が加えられ
る。赤色発光源、例えばＬＥＤまたはＨｅＮｅレーザー
による露光の場合には、赤色増感色素が使用される。半
導体レーザーによる露光の場合には、近赤外線用に適す
る特殊な分光増感色素が必要である。適当な赤外線増感
色素は例えば米国特許第２,０９５,８５４号、２,０９
５,８５６号、２,９５５,９３９号、第３,４８２,９７
８号、第３,５５２,９７４号、第３,５７３,９２１号、
第３,５８２,３４４号、第３,６２３,８８１号および第
３,６９５,８８８号に開示されている。
【００４８】本発明に関して好適な青色増感色素、緑色
増感色素、赤色増感色素および赤外増感色素はＥＰ−Ａ
５５４,５８５に記載されている。
増感色素、赤色増感色素および赤外増感色素はＥＰ−Ａ
５５４,５８５に記載されている。
【００４９】赤色または近赤外線領域における感度を高
めるためには、いわゆる強色増感剤を赤色または近赤外
増感色素と組み合わせて使用できる。適切な強色増感剤
はResearch Disclosure、２８９巻、１９８８年５月、
項目２８９５２に記載されている。分光増感剤を写真乳
剤に対して水溶液、有機溶媒中溶液または分散液の形態
で加えることができる。
めるためには、いわゆる強色増感剤を赤色または近赤外
増感色素と組み合わせて使用できる。適切な強色増感剤
はResearch Disclosure、２８９巻、１９８８年５月、
項目２８９５２に記載されている。分光増感剤を写真乳
剤に対して水溶液、有機溶媒中溶液または分散液の形態
で加えることができる。
【００５０】ハロゲン化銀乳剤は一般的乳化安定剤を含
有できる。適する乳化安定剤は、アザインデン類、好適
にはテトラ−またはペンタ−アザインデン類、特にヒド
ロキシまたはアミノ基で置換されたものである。この種
類の化合物はBIRRのZ. Wiss.Photogr. Photophys. Phot
ochem.、４７、２−２７（１９５２）に記載されてい
る。他の適する安定剤は例えば複素環式メルカプト化合
物である。
有できる。適する乳化安定剤は、アザインデン類、好適
にはテトラ−またはペンタ−アザインデン類、特にヒド
ロキシまたはアミノ基で置換されたものである。この種
類の化合物はBIRRのZ. Wiss.Photogr. Photophys. Phot
ochem.、４７、２−２７（１９５２）に記載されてい
る。他の適する安定剤は例えば複素環式メルカプト化合
物である。
【００５１】本発明に関連する障壁層中および１つもし
くはそれ以上のハロゲン化銀乳剤層中の結合剤として
は、親水性コロイド、一般的には蛋白質、好適にはゼラ
チンが使用される。異なる粘度を有する異なるゼラチン
の混合物を使用して層のレオロジー性質を調節すること
ができる。しかしながら、ゼラチンを部分的に合成、半
合成、または天然重合体、例えばアルブミン、カゼイ
ン、ゼイン、ポリビニルアルコール、アルギン酸または
それらの塩、セルロース誘導体、例えばカルボキシメチ
ルセルロース、改質ゼラチン、例えばフタロイルゼラチ
ンなどにより置換することもできる。好適には、ハロゲ
ン化銀乳剤層は、ゼラチンの１０重量％水溶液が３６℃
およびｐＨ６において１０００ｓ-1の剪断速度で、シリ
ンダーが１０００ｒｐｍおよび４４,５００ｓ-1の最大
剪断速度で回転しうる回転シリンダーで操作される商標
ＨＡＡＫＥ ＲＯＴＯＶＩＳＣＯレオメータータイプＭ
１０として販売されている粘度計により測定して２０ｍ
Ｐａ.ｓより低い粘度を有するゼラチンを含有する。該
低粘度ゼラチンは好ましくはそれより高粘度のゼラチン
と組み合わされる。該低粘度ゼラチン対高粘度ゼラチン
の重量比は好適には０.５より大きい。
くはそれ以上のハロゲン化銀乳剤層中の結合剤として
は、親水性コロイド、一般的には蛋白質、好適にはゼラ
チンが使用される。異なる粘度を有する異なるゼラチン
の混合物を使用して層のレオロジー性質を調節すること
ができる。しかしながら、ゼラチンを部分的に合成、半
合成、または天然重合体、例えばアルブミン、カゼイ
ン、ゼイン、ポリビニルアルコール、アルギン酸または
それらの塩、セルロース誘導体、例えばカルボキシメチ
ルセルロース、改質ゼラチン、例えばフタロイルゼラチ
ンなどにより置換することもできる。好適には、ハロゲ
ン化銀乳剤層は、ゼラチンの１０重量％水溶液が３６℃
およびｐＨ６において１０００ｓ-1の剪断速度で、シリ
ンダーが１０００ｒｐｍおよび４４,５００ｓ-1の最大
剪断速度で回転しうる回転シリンダーで操作される商標
ＨＡＡＫＥ ＲＯＴＯＶＩＳＣＯレオメータータイプＭ
１０として販売されている粘度計により測定して２０ｍ
Ｐａ.ｓより低い粘度を有するゼラチンを含有する。該
低粘度ゼラチンは好ましくはそれより高粘度のゼラチン
と組み合わされる。該低粘度ゼラチン対高粘度ゼラチン
の重量比は好適には０.５より大きい。
【００５２】好適には、１つもしくはそれ以上のゼラチ
ン層は前記の如く実質的には硬膜化されていない。
ン層は前記の如く実質的には硬膜化されていない。
【００５３】ハロゲン化銀乳剤はｐＨ調節成分を含有す
ることができる。好ましくは、少なくとも１つのゼラチ
ン含有層はゼラチンの等電点以上のｐＨ値においてコー
テイングされる。より好ましくは、該中間層と連続する
ゼラチン層はゼラチンの等電点以上のｐＨ値においてコ
ーテイングされる。最も好ましくは、全てのゼラチン含
有層はそれらのゼラチンの等電点以上のｐＨ値において
コーテイングされる。例えばかぶり防止剤、現像促進
剤、湿潤剤、およびゼラチン用の硬膜剤の如き他の成分
も存在できる。ハロゲン化銀乳剤層は、拡散光を吸収し
且つその結果として像の鮮鋭度を促進させる光−遮蔽色
素を含んでなることもできる。適する光−吸収色素は例
えば米国特許第４,０９２,１６８号、米国特許第４,３
１１,７８７号およびドイツ特許第２,４５３,２１７号
に記載されている。
ることができる。好ましくは、少なくとも１つのゼラチ
ン含有層はゼラチンの等電点以上のｐＨ値においてコー
テイングされる。より好ましくは、該中間層と連続する
ゼラチン層はゼラチンの等電点以上のｐＨ値においてコ
ーテイングされる。最も好ましくは、全てのゼラチン含
有層はそれらのゼラチンの等電点以上のｐＨ値において
コーテイングされる。例えばかぶり防止剤、現像促進
剤、湿潤剤、およびゼラチン用の硬膜剤の如き他の成分
も存在できる。ハロゲン化銀乳剤層は、拡散光を吸収し
且つその結果として像の鮮鋭度を促進させる光−遮蔽色
素を含んでなることもできる。適する光−吸収色素は例
えば米国特許第４,０９２,１６８号、米国特許第４,３
１１,７８７号およびドイツ特許第２,４５３,２１７号
に記載されている。
【００５４】本発明に従う使用に適するハロゲン化銀乳
剤の組成、製造およびコーテイングに関するさらに詳細
な事項は例えばProduct Licensing Index、９２巻、１
９７１年１２月、文献番号９２３２、１０７−１０９頁
に見られる。
剤の組成、製造およびコーテイングに関するさらに詳細
な事項は例えばProduct Licensing Index、９２巻、１
９７１年１２月、文献番号９２３２、１０７−１０９頁
に見られる。
【００５５】好適には、感光層パケットの上層として中
間層がコーテイングされており、該層（パケット）の除
去を促進させて、それにより像形成要素を処理すること
により受像層中で形成された銀像をむきだしにさせる。
間層がコーテイングされており、該層（パケット）の除
去を促進させて、それにより像形成要素を処理すること
により受像層中で形成された銀像をむきだしにさせる。
【００５６】一態様では、中間層はＥＰ−Ａ ４１０５
００に開示されているように０.０１〜２.０ｇ／ｍ2の
比でコーテイングされておりそして少なくとも１種の非
−蛋白質性親水性フィルム生成重合体、例えばポリビニ
ルアルコールを含んでなりそして場合により抗ハレーシ
ョン色素もしくは顔料を含んでなる水−膨潤性中間層で
ある。
００に開示されているように０.０１〜２.０ｇ／ｍ2の
比でコーテイングされておりそして少なくとも１種の非
−蛋白質性親水性フィルム生成重合体、例えばポリビニ
ルアルコールを含んでなりそして場合により抗ハレーシ
ョン色素もしくは顔料を含んでなる水−膨潤性中間層で
ある。
【００５７】他の態様では、中間層は０.２μｍ以上の
平均直径を有しそして少なくとも１種のエチレン系不飽
和単量体の重合により製造された疎水性重合体ビーズを
含んでなる層である。好適には、該中間層は乾燥状態で
該疎水性重合体ビーズをその合計重量の８０％までの量
で含んでなる。さらに詳細な事項はＥＰ−Ａ−４８３４
１５に開示されている。
平均直径を有しそして少なくとも１種のエチレン系不飽
和単量体の重合により製造された疎水性重合体ビーズを
含んでなる層である。好適には、該中間層は乾燥状態で
該疎水性重合体ビーズをその合計重量の８０％までの量
で含んでなる。さらに詳細な事項はＥＰ−Ａ−４８３４
１５に開示されている。
【００５８】ハロゲン化銀乳剤層と水−膨潤性中間層ま
たは疎水性重合体を含んでなる中間層との間に存在でき
る追加中間層は１種もしくはそれ以上の成分、例えば抗
ハレーション色素または顔料、現像主薬、ハロゲン化銀
溶媒、ベース先駆体、および抗腐食物質を含むことがで
きる。
たは疎水性重合体を含んでなる中間層との間に存在でき
る追加中間層は１種もしくはそれ以上の成分、例えば抗
ハレーション色素または顔料、現像主薬、ハロゲン化銀
溶媒、ベース先駆体、および抗腐食物質を含むことがで
きる。
【００５９】像形成要素の製造におけるその後の工程
は、このようにして形成された感光層パケットの、感光
性ハロゲン化銀乳剤層または中間層であるその上層をア
ルミニウム箔のアノード処理された表面上の該受像層に
対して押しつけ、この最後の層は水性の加湿液で湿らさ
れておりそして場合によっては該アルミニウム箔により
支持されているこのようにして得られた感光性モノシー
ト層組み立て体を任意の一時的ベースの除去の前または
後に乾燥されていてもよい。像形成要素の製造の好適態
様では、一時的ベースは剥がされる。
は、このようにして形成された感光層パケットの、感光
性ハロゲン化銀乳剤層または中間層であるその上層をア
ルミニウム箔のアノード処理された表面上の該受像層に
対して押しつけ、この最後の層は水性の加湿液で湿らさ
れておりそして場合によっては該アルミニウム箔により
支持されているこのようにして得られた感光性モノシー
ト層組み立て体を任意の一時的ベースの除去の前または
後に乾燥されていてもよい。像形成要素の製造の好適態
様では、一時的ベースは剥がされる。
【００６０】本発明によると、像形成要素はその特定用
途による装置の中で情報通りに露光させることができ
る。感光性ハロゲン化銀乳剤を露光するための広範囲の
カメラ選択が市場で存在する。特定種類のリプログラフ
ィー操作に適する水平、垂直および暗室タイプのカメラ
および接触露光装置を利用することができる。本発明に
従う像形成要素は例えばレーザー記録計およびカソード
線管を用いて露光することもできる。
途による装置の中で情報通りに露光させることができ
る。感光性ハロゲン化銀乳剤を露光するための広範囲の
カメラ選択が市場で存在する。特定種類のリプログラフ
ィー操作に適する水平、垂直および暗室タイプのカメラ
および接触露光装置を利用することができる。本発明に
従う像形成要素は例えばレーザー記録計およびカソード
線管を用いて露光することもできる。
【００６１】該感光層中で銀像を形成しそして還元され
ていないハロゲン化銀またはそれから製造された錯体が
感光層から該受像層に像通りに拡散してその中に銀像を
生成しうるようにするための、情報通りに露光された像
形成要素の現像および拡散転写は、アルカリ性水溶液を
用いて少なくとも１種の現像主薬および少なくとも１種
のハロゲン化銀溶媒の存在下で行われ、該アルカリ性溶
液は好適にはハロゲン化銀溶媒を含んでなる。
ていないハロゲン化銀またはそれから製造された錯体が
感光層から該受像層に像通りに拡散してその中に銀像を
生成しうるようにするための、情報通りに露光された像
形成要素の現像および拡散転写は、アルカリ性水溶液を
用いて少なくとも１種の現像主薬および少なくとも１種
のハロゲン化銀溶媒の存在下で行われ、該アルカリ性溶
液は好適にはハロゲン化銀溶媒を含んでなる。
【００６２】一時的ベースは露光された像形成要素の処
理の開始前にモノシート層組み立て体から剥がすべきで
あり、そして前記の如く、好適には該像形成要素の露光
前に剥がす。
理の開始前にモノシート層組み立て体から剥がすべきで
あり、そして前記の如く、好適には該像形成要素の露光
前に剥がす。
【００６３】１種もしくはそれ以上の現像主薬および／
または１種もしくはそれ以上のハロゲン化銀溶媒はアル
カリ性水溶液中および／または像形成要素自身の中に、
例えば少なくとも１つのハロゲン化銀乳剤層の中および
／または水−膨潤性層の中および／または１つもしくは
それ以上のハロゲン化銀乳剤層と水−透過性関係にある
補助親水性コロイド層の中に加えることができる。ハロ
ゲン化銀溶媒は少なくとも一部は物理的現像核を含有す
る層の中に加えることができる。
または１種もしくはそれ以上のハロゲン化銀溶媒はアル
カリ性水溶液中および／または像形成要素自身の中に、
例えば少なくとも１つのハロゲン化銀乳剤層の中および
／または水−膨潤性層の中および／または１つもしくは
それ以上のハロゲン化銀乳剤層と水−透過性関係にある
補助親水性コロイド層の中に加えることができる。ハロ
ゲン化銀溶媒は少なくとも一部は物理的現像核を含有す
る層の中に加えることができる。
【００６４】１種もしくはそれ以上の現像主薬は好適に
は少なくとも一部は像形成要素自身の中に加えられる。
アルカリ性水溶液が現像主薬を含んでいない時には、そ
れは単に１つもしくはそれ以上の層の中に含有されてい
る１種もしくはそれ以上の現像主薬を溶解させうる活性
化液である。
は少なくとも一部は像形成要素自身の中に加えられる。
アルカリ性水溶液が現像主薬を含んでいない時には、そ
れは単に１つもしくはそれ以上の層の中に含有されてい
る１種もしくはそれ以上の現像主薬を溶解させうる活性
化液である。
【００６５】本発明に従う使用に適する現像主薬は、１
−フェニル−３−ピラゾリジノン化合物およびｐ−モノ
メチルアミノフェノールの種類の現像副薬と組み合わさ
れたヒドロキノン−タイプ化合物である。特に有用な１
−フェニル−３−ピラゾリジノン現像薬は１−フェニル
−３−ピラゾリジノン、１−フェニル−４−メチル−３
−ピラゾリジノンおよび１−フェニル−４,４−ジメチ
ル−３−ピラゾリジノンである。好適なフェニドンタイ
プ現像薬は、特にそれらを写真材料中に加える時には、
その水溶解度が例えばヒドロキシ、アミノ、カルボン酸
基、スルホン酸基の如き親水性置換基により増加するフ
ェニドン類である。１個もしくはそれ以上の親水性基で
置換されたフェニドン類の例は、例えば、１−フェニル
−４,４−ジメチル−２−ヒドロキシメチル−３−ピラ
ゾリジノン、１−(４−カルボキシフェニル)−４,４−
ジメチル−３−ピラゾリジノン、１−フェニル−４−メ
チル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリジノンなど
である。しかしながら、他の現像薬を使用することもで
きる。
−フェニル−３−ピラゾリジノン化合物およびｐ−モノ
メチルアミノフェノールの種類の現像副薬と組み合わさ
れたヒドロキノン−タイプ化合物である。特に有用な１
−フェニル−３−ピラゾリジノン現像薬は１−フェニル
−３−ピラゾリジノン、１−フェニル−４−メチル−３
−ピラゾリジノンおよび１−フェニル−４,４−ジメチ
ル−３−ピラゾリジノンである。好適なフェニドンタイ
プ現像薬は、特にそれらを写真材料中に加える時には、
その水溶解度が例えばヒドロキシ、アミノ、カルボン酸
基、スルホン酸基の如き親水性置換基により増加するフ
ェニドン類である。１個もしくはそれ以上の親水性基で
置換されたフェニドン類の例は、例えば、１−フェニル
−４,４−ジメチル−２−ヒドロキシメチル−３−ピラ
ゾリジノン、１−(４−カルボキシフェニル)−４,４−
ジメチル−３−ピラゾリジノン、１−フェニル−４−メ
チル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリジノンなど
である。しかしながら、他の現像薬を使用することもで
きる。
【００６６】ヒドロキノン−タイプの化合物は、例え
ば、ヒドロキノン、メチル−ヒドロキノン、またはクロ
ロヒドロキノンである。現像溶液中では、ヒドロキノン
−タイプの現像主薬の好適量は１リットル当たり０.０
５モル〜０.２５モルの範囲であり、そして１種もしく
はそれ以上の現像副薬の好適量は１リットル当たり１.
８×１０-3〜２.０×１０-2モルの範囲である。現像薬
を像形成要素中に加える時には、ヒドロキノン−タイプ
の現像主薬の好適量は１.５ミリモル／ｍ2〜７.５ミリ
モル／ｍ2の範囲でありそして１種もしくはそれ以上の
現像副薬の好適量は０.５ミリモル／ｍ2〜２.５ミリモ
ル／ｍ2の範囲である。
ば、ヒドロキノン、メチル−ヒドロキノン、またはクロ
ロヒドロキノンである。現像溶液中では、ヒドロキノン
−タイプの現像主薬の好適量は１リットル当たり０.０
５モル〜０.２５モルの範囲であり、そして１種もしく
はそれ以上の現像副薬の好適量は１リットル当たり１.
８×１０-3〜２.０×１０-2モルの範囲である。現像薬
を像形成要素中に加える時には、ヒドロキノン−タイプ
の現像主薬の好適量は１.５ミリモル／ｍ2〜７.５ミリ
モル／ｍ2の範囲でありそして１種もしくはそれ以上の
現像副薬の好適量は０.５ミリモル／ｍ2〜２.５ミリモ
ル／ｍ2の範囲である。
【００６７】１種もしくはそれ以上のハロゲン化銀溶媒
はアルカリ性水溶液中および／または像形成要素自身の
中に、例えば少なくとも１つのハロゲン化銀乳剤層の中
および／または１つの中間層の中に水−膨潤性層中およ
び／または１つもしくはそれ以上のハロゲン化銀乳剤層
と水−透過性関係にある補助親水性コロイド層の中に加
えることができる。ハロゲン化銀溶媒は少なくとも一部
は物理的現像核を含有する層の中に加えることもでき
る。
はアルカリ性水溶液中および／または像形成要素自身の
中に、例えば少なくとも１つのハロゲン化銀乳剤層の中
および／または１つの中間層の中に水−膨潤性層中およ
び／または１つもしくはそれ以上のハロゲン化銀乳剤層
と水−透過性関係にある補助親水性コロイド層の中に加
えることができる。ハロゲン化銀溶媒は少なくとも一部
は物理的現像核を含有する層の中に加えることもでき
る。
【００６８】ハロゲン化銀用の錯体生成剤として作用す
るハロゲン化銀溶媒は好適には、１リットル当たり５ｇ
〜２０ｇの範囲の量の水溶性チオ硫酸塩またはチオシア
ン酸塩、例えばチオ硫酸またはチオシアン酸ナトリウ
ム、カリウム、もしくはアンモニウムである。
るハロゲン化銀溶媒は好適には、１リットル当たり５ｇ
〜２０ｇの範囲の量の水溶性チオ硫酸塩またはチオシア
ン酸塩、例えばチオ硫酸またはチオシアン酸ナトリウ
ム、カリウム、もしくはアンモニウムである。
【００６９】本発明に関して使用できる他のハロゲン化
銀溶媒は、例えば、亜硫酸塩、アミン類、２−メルカプ
ト安息香酸、環式イミド化合物、例えばウラシル、５,
５−ジアルキルヒダントイン類、アルキルスルホン類お
よびオキサゾリドン類である。
銀溶媒は、例えば、亜硫酸塩、アミン類、２−メルカプ
ト安息香酸、環式イミド化合物、例えばウラシル、５,
５−ジアルキルヒダントイン類、アルキルスルホン類お
よびオキサゾリドン類である。
【００７０】本発明に関する使用のために好ましいハロ
ゲン化銀溶媒はアルカノールアミン類である。本発明に
関して使用できるアルカノールアミン類の例は下記式：
ゲン化銀溶媒はアルカノールアミン類である。本発明に
関して使用できるアルカノールアミン類の例は下記式：
【００７１】
【化１】
【００７２】［式中、ＸおよびＸ′は独立して水素、ヒ
ドロキシル基またはアミノ基を表し、ｌおよびｍは０ま
たは１もしくはそれ以上の整数を表し、そしてｎは１も
しくはそれ以上の整数を表す］に相当する。該アルカノ
ールアミン類は好ましくはアルカリ性処理液中に０.１
〜５重量％の間の濃度で存在する。しかしながら、アル
カノールアミンの一部または全部が像生成要素の１つも
しくはそれ以上の層の中に存在することもできる。
ドロキシル基またはアミノ基を表し、ｌおよびｍは０ま
たは１もしくはそれ以上の整数を表し、そしてｎは１も
しくはそれ以上の整数を表す］に相当する。該アルカノ
ールアミン類は好ましくはアルカリ性処理液中に０.１
〜５重量％の間の濃度で存在する。しかしながら、アル
カノールアミンの一部または全部が像生成要素の１つも
しくはそれ以上の層の中に存在することもできる。
【００７３】本発明に関する使用のためのさらに他の好
ましいハロゲン化銀溶媒はチオエーテル類である。好適
に使用されるチオエーテル類は下記の一般式： Ｚ−(Ｒ1−Ｓ)t−Ｒ2−Ｓ−Ｒ3−Ｙ ［式中、ＺおよびＹは各々独立して水素、アルキル基、
アミノ基、アンモニウム基、ヒドロキシル、スルホ基、
カルボキシル、アミノカルボニルまたはアミノスルホニ
ルを表し、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は各々独立してアルキレ
ンを表し、それは置換されていてもよく且つ場合により
酸素架橋を含有していてもよく、そしてｔは０〜１０の
整数を表す］に相当する。上記式に相当するチオエーテ
ル化合物の例は例えば米国特許第４.９６０.６８３号お
よびＥＰ−Ａ ５５４,５８５に開示されている。
ましいハロゲン化銀溶媒はチオエーテル類である。好適
に使用されるチオエーテル類は下記の一般式： Ｚ−(Ｒ1−Ｓ)t−Ｒ2−Ｓ−Ｒ3−Ｙ ［式中、ＺおよびＹは各々独立して水素、アルキル基、
アミノ基、アンモニウム基、ヒドロキシル、スルホ基、
カルボキシル、アミノカルボニルまたはアミノスルホニ
ルを表し、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は各々独立してアルキレ
ンを表し、それは置換されていてもよく且つ場合により
酸素架橋を含有していてもよく、そしてｔは０〜１０の
整数を表す］に相当する。上記式に相当するチオエーテ
ル化合物の例は例えば米国特許第４.９６０.６８３号お
よびＥＰ−Ａ ５５４,５８５に開示されている。
【００７４】さらに別の適するハロゲン化銀溶媒は、好
適にはアルカノールアミン類と組み合わされた１,２,４
−トリアゾリウム−３−チオレート類である。
適にはアルカノールアミン類と組み合わされた１,２,４
−トリアゾリウム−３−チオレート類である。
【００７５】異なるハロゲン化銀溶媒の組み合わせを使
用することもでき、そして少なくとも１種の別のハロゲ
ン化銀溶媒を像形成要素の適当な層の中に加えること並
びに少なくとも１種の他の別のハロゲン化銀溶媒を現像
溶液に加えることも可能である。
用することもでき、そして少なくとも１種の別のハロゲ
ン化銀溶媒を像形成要素の適当な層の中に加えること並
びに少なくとも１種の他の別のハロゲン化銀溶媒を現像
溶液に加えることも可能である。
【００７６】本発明に従うアルカリ性水溶液はさらに亜
硫酸塩、例えば亜硫酸ナトリウムを１リットル当たり４
０ｇ〜１８０ｇの、好適には１リットル当たり６０〜１
６０ｇの範囲の量で他のハロゲン化銀溶媒と組み合わせ
て含んでいてもよい。
硫酸塩、例えば亜硫酸ナトリウムを１リットル当たり４
０ｇ〜１８０ｇの、好適には１リットル当たり６０〜１
６０ｇの範囲の量で他のハロゲン化銀溶媒と組み合わせ
て含んでいてもよい。
【００７７】乳剤がアルカリ性水溶液で膨潤される時に
乳剤層が移送ローラーに粘着するのを防止するために、
本発明に従う使用に適するアルカリ性水溶液は好ましく
はアルミニウムイオンを少なくとも０.３ｇ／ｌの量
で、より好ましくは少なくとも０.６ｇ／ｌの量で含ん
でなる。
乳剤層が移送ローラーに粘着するのを防止するために、
本発明に従う使用に適するアルカリ性水溶液は好ましく
はアルミニウムイオンを少なくとも０.３ｇ／ｌの量
で、より好ましくは少なくとも０.６ｇ／ｌの量で含ん
でなる。
【００７８】アルカリ性処理液は好ましくは９〜１４の
間、そしてより好ましくは１０〜１３の間のｐＨを有す
るが、それは現像しようとするハロゲン化銀乳剤材料の
タイプ、意図する現像時間、および処理温度に依存す
る。
間、そしてより好ましくは１０〜１３の間のｐＨを有す
るが、それは現像しようとするハロゲン化銀乳剤材料の
タイプ、意図する現像時間、および処理温度に依存す
る。
【００７９】例えば温度および時間の如き処理条件は、
処理しようとする材料の機械的強度が悪影響を受けず且
つ分解が起きない限り、広い範囲で変えることができ
る。
処理しようとする材料の機械的強度が悪影響を受けず且
つ分解が起きない限り、広い範囲で変えることができ
る。
【００８０】アルカリ性処理液のｐＨは有機もしくは無
機アルカリ性物質またはそれらの組み合わせにより設定
できる。適当な無機アルカリ性物質は例えばナトリウム
およびカリウムの水酸化物、燐酸および／または珪酸の
アルカリ金属塩類、例えば燐酸三ナトリウム、ナトリウ
ムもしくはカリウムのオルト珪酸塩、メタ珪酸塩、ヒド
ロ二珪酸塩、並びに炭酸ナトリウムなどである。適当な
有機アルカリ性物質は例えばアルカノールアミン類であ
る。後者の場合には、アルカノールアミンがそのｐＨを
生ずるかまたは生ずるのを助け、そしてハロゲン化銀錯
体生成剤として作用する。
機アルカリ性物質またはそれらの組み合わせにより設定
できる。適当な無機アルカリ性物質は例えばナトリウム
およびカリウムの水酸化物、燐酸および／または珪酸の
アルカリ金属塩類、例えば燐酸三ナトリウム、ナトリウ
ムもしくはカリウムのオルト珪酸塩、メタ珪酸塩、ヒド
ロ二珪酸塩、並びに炭酸ナトリウムなどである。適当な
有機アルカリ性物質は例えばアルカノールアミン類であ
る。後者の場合には、アルカノールアミンがそのｐＨを
生ずるかまたは生ずるのを助け、そしてハロゲン化銀錯
体生成剤として作用する。
【００８１】アルカリ性水溶液はさらに受像層で得られ
る銀像の疎水性を改良するための疎水化剤を含んでいて
もよい。一般的には、これらの化合物はメルカプト基ま
たはチオレート基および１つもしくはそれ以上の疎水性
置換基を含有する。特に好適な疎水化剤はＤＥ−Ａ１,
２２８,９２７および米国特許第４,５６３,４１０号に
記載されている如きメルカプト−１,３,４−チアジアゾ
ール類、２−メルカプト−５−ヘプチル−オキサ−３,
４−ジアゾール並びに長鎖（少なくとも炭素数５の）ア
ルキル置換されたメルカプトテトラゾール類である。疎
水化剤は単独でまたは互いに組み合わせて使用できる。
る銀像の疎水性を改良するための疎水化剤を含んでいて
もよい。一般的には、これらの化合物はメルカプト基ま
たはチオレート基および１つもしくはそれ以上の疎水性
置換基を含有する。特に好適な疎水化剤はＤＥ−Ａ１,
２２８,９２７および米国特許第４,５６３,４１０号に
記載されている如きメルカプト−１,３,４−チアジアゾ
ール類、２−メルカプト−５−ヘプチル−オキサ−３,
４−ジアゾール並びに長鎖（少なくとも炭素数５の）ア
ルキル置換されたメルカプトテトラゾール類である。疎
水化剤は単独でまたは互いに組み合わせて使用できる。
【００８２】これらの疎水化用化合物はアルカリ性水溶
液に好ましくは１リットル当たり０．１〜３ｇの量でそ
して好ましくは１−フェニル−５−メルカプトテトラゾ
ールと混合して加えることができ、後者の化合物は１リ
ットルの溶液当たり例えば５０ｍｇ〜１.２ｇの量で使
用することができ、それは該化合物の溶解性を改良する
ために少量のエタノールを含有できる。
液に好ましくは１リットル当たり０．１〜３ｇの量でそ
して好ましくは１−フェニル−５−メルカプトテトラゾ
ールと混合して加えることができ、後者の化合物は１リ
ットルの溶液当たり例えば５０ｍｇ〜１.２ｇの量で使
用することができ、それは該化合物の溶解性を改良する
ために少量のエタノールを含有できる。
【００８３】アルカリ性水溶液は他の成分、例えば酸化
防止剤、臭化物イオンを放出する化合物、カルシウム−
捕獲化合物、抗−スラジ剤、および潜在硬膜剤を含む硬
膜剤を含んでなることができる。
防止剤、臭化物イオンを放出する化合物、カルシウム−
捕獲化合物、抗−スラジ剤、および潜在硬膜剤を含む硬
膜剤を含んでなることができる。
【００８４】溶液を１種もしくはそれ以上の現像薬およ
び／または１種もしくはそれ以上のハロゲン化溶媒に加
えるかどうかにかかわらず、既知の方法に従うアルカリ
性水溶液の再生はもちろん可能である。
び／または１種もしくはそれ以上のハロゲン化溶媒に加
えるかどうかにかかわらず、既知の方法に従うアルカリ
性水溶液の再生はもちろん可能である。
【００８５】しばしば不必要であるがいわゆる安定化液
を用いて現像を停止することもでき、それは実際には好
ましくは５〜６の範囲のｐＨを有する酸性停止浴であ
る。
を用いて現像を停止することもでき、それは実際には好
ましくは５〜６の範囲のｐＨを有する酸性停止浴であ
る。
【００８６】オルト燐酸二水素ナトリウムとオルト燐酸
水素二ナトリウムの混合物を含んでなりそして該範囲の
ｐＨを有する緩衝停止浴が好ましい。
水素二ナトリウムの混合物を含んでなりそして該範囲の
ｐＨを有する緩衝停止浴が好ましい。
【００８７】現像および拡散転写は種々の方法で、例え
ばローラーでこすることにより、例えば綿もしくはスポ
ンジ栓の如き吸収手段を用いて拭うことにより、または
処理しようとする材料を液体組成物中に浸漬することに
より開始できる。好ましくは、それらは自動操作装置中
で行われる。それらは一般的には１８℃〜３０℃の範囲
の温度において行われる。
ばローラーでこすることにより、例えば綿もしくはスポ
ンジ栓の如き吸収手段を用いて拭うことにより、または
処理しようとする材料を液体組成物中に浸漬することに
より開始できる。好ましくは、それらは自動操作装置中
で行われる。それらは一般的には１８℃〜３０℃の範囲
の温度において行われる。
【００８８】親水性ベース上での銀像の形成後に、ベー
ス上に依然として存在する過剰のアルカリ性溶液は好ま
しくは箔を一対の絞りローラー中に案内することにより
除去できる。
ス上に依然として存在する過剰のアルカリ性溶液は好ま
しくは箔を一対の絞りローラー中に案内することにより
除去できる。
【００８９】像形成要素を処理して物理的現像核を含有
する層の上にある全ての層を除去し、それにより親水性
支持体の像形成表面を露呈することにより、物理的現像
核の層中でこのようにして得られた銀像が次にむきだし
になる。
する層の上にある全ての層を除去し、それにより親水性
支持体の像形成表面を露呈することにより、物理的現像
核の層中でこのようにして得られた銀像が次にむきだし
になる。
【００９０】本発明の特に好適な態様によると、物理的
現像核を含有する層の上にある全ての層を洗浄除去する
ことにより物理的現像核の層中の銀像がむきだしにな
る。
現像核を含有する層の上にある全ての層を洗浄除去する
ことにより物理的現像核の層中の銀像がむきだしにな
る。
【００９１】すすぎ水の温度は広く変えることができる
が、好適には３０℃〜５０℃の間で、より好適には３５
℃〜４５℃の間である。
が、好適には３０℃〜５０℃の間で、より好適には３５
℃〜４５℃の間である。
【００９２】好適には親水性支持体の露光された像形成
表面を仕上げ剤で処理して非−像部分の水−受容性を強
めそして像部分を親油性インキ−反撥性にさせる。
表面を仕上げ剤で処理して非−像部分の水−受容性を強
めそして像部分を親油性インキ−反撥性にさせる。
【００９３】しばしば仕上げ剤と称されるリトグラフ組
成物は、銀像のインキ−受容性および／またはラッカー
−受容性を強める少なくとも１種の化合物および親水性
表面のインキ−反撥特性を改良する少なくとも１種の化
合物を含んでなる。
成物は、銀像のインキ−受容性および／またはラッカー
−受容性を強める少なくとも１種の化合物および親水性
表面のインキ−反撥特性を改良する少なくとも１種の化
合物を含んでなる。
【００９４】仕上げ剤用に適する成分は例えばメルカプ
ト基を含有する有機化合物、例えば以上でアルカリ性溶
液に関して挙げられている疎水化用化合物である。好適
な化合物は下記式の１種に相当する：
ト基を含有する有機化合物、例えば以上でアルカリ性溶
液に関して挙げられている疎水化用化合物である。好適
な化合物は下記式の１種に相当する：
【００９５】
【化２】
【００９６】［式中、Ｒ5は水素またはアシル基を表
し、Ｒ4はアルキル、アリールまたはアラルキルを表
す］。最も好適に使用される化合物は、Ｒ4が炭素数３
〜１６のアルキルを表す上記式の１種に従う化合物であ
る。１種もしくはそれ以上の疎水化剤は仕上げ剤中に好
適には０.１ｇ／ｌ〜１０ｇ／ｌの間の合計濃度で、よ
り好適には０.３ｇ／ｌ〜３ｇ／ｌの間の合計濃度で含
まれる。
し、Ｒ4はアルキル、アリールまたはアラルキルを表
す］。最も好適に使用される化合物は、Ｒ4が炭素数３
〜１６のアルキルを表す上記式の１種に従う化合物であ
る。１種もしくはそれ以上の疎水化剤は仕上げ剤中に好
適には０.１ｇ／ｌ〜１０ｇ／ｌの間の合計濃度で、よ
り好適には０.３ｇ／ｌ〜３ｇ／ｌの間の合計濃度で含
まれる。
【００９７】親水性表面部分の親油性インキ−反撥性を
改良する添加剤は、例えば、炭水化物、例えばアラビア
ゴムのような酸多糖類、カルボキシメチルセルロース、
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸のプロピレングリコ
ールエステル、ヒドロキシエチル澱粉、デキストリン、
ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドン、
ポリスチレンスルホン酸、およびポリビニルアルコール
である。
改良する添加剤は、例えば、炭水化物、例えばアラビア
ゴムのような酸多糖類、カルボキシメチルセルロース、
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸のプロピレングリコ
ールエステル、ヒドロキシエチル澱粉、デキストリン、
ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドン、
ポリスチレンスルホン酸、およびポリビニルアルコール
である。
【００９８】該添加剤は好適にはポリグリコール類であ
り、それらは酸化エチレンおよび／または酸化プロピレ
ンと水またはアルコールとの反応生成物である。特に好
適なポリグリコール類は、酸化エチレン基の数が３０〜
１００の間であるポリエチレングリコール類である。好
適には該ポリグリコール類は仕上げ剤中に５０ｇ／ｌ〜
１５０ｇ／ｌの間の合計量で存在する。
り、それらは酸化エチレンおよび／または酸化プロピレ
ンと水またはアルコールとの反応生成物である。特に好
適なポリグリコール類は、酸化エチレン基の数が３０〜
１００の間であるポリエチレングリコール類である。好
適には該ポリグリコール類は仕上げ剤中に５０ｇ／ｌ〜
１５０ｇ／ｌの間の合計量で存在する。
【００９９】場合により、吸湿性物質、例えばソルビト
ール、グリセロール、グリセロールのトリ(ヒドロキシ
エチル)エステル、およびターキーレッドオイルを加え
てもよい。
ール、グリセロール、グリセロールのトリ(ヒドロキシ
エチル)エステル、およびターキーレッドオイルを加え
てもよい。
【０１００】さらに、１種もしくはそれ以上の表面活性
化合物が仕上げ剤に１００ｍｇ／ｌ〜２.５ｍｇ／ｌの
間の量で好適に加えられる。好適な表面活性化合物はア
ニオン系または非−イオン系表面活性化合物である。
化合物が仕上げ剤に１００ｍｇ／ｌ〜２.５ｍｇ／ｌの
間の量で好適に加えられる。好適な表面活性化合物はア
ニオン系または非−イオン系表面活性化合物である。
【０１０１】仕上げ剤を用いる処理が開始される時点に
おいて、支持体の露光された像形成表面は乾燥状態でっ
たもまたは湿潤状態であってよい。一般的には、好適に
は３０℃〜６０℃の間の、より好適には４０〜５０℃の
間の温度を有する仕上げ剤を用いる処理は長くかから
ず、一般的には約３０秒間以内である。それは処理およ
びむきだし工程直後にまたはそれより後の段階であるが
板を印刷用に使用する前に行われる。
おいて、支持体の露光された像形成表面は乾燥状態でっ
たもまたは湿潤状態であってよい。一般的には、好適に
は３０℃〜６０℃の間の、より好適には４０〜５０℃の
間の温度を有する仕上げ剤を用いる処理は長くかから
ず、一般的には約３０秒間以内である。それは処理およ
びむきだし工程直後にまたはそれより後の段階であるが
板を印刷用に使用する前に行われる。
【０１０２】仕上げ剤は種々の方法で、例えばローラー
でこすることにより、例えば綿もしくはスポンジ栓の如
き吸収手段で拭うことにより、または処理しようとする
材料を定着液中に浸漬することにより適用できる。印刷
板を仕上げ剤が充填されている狭い溝を有する装置の中
に通し、普通は印刷板を２つの絞りローラー間の溝の終
点に移送して過剰の液体を除去することにより、仕上げ
剤は自動的に適用される。
でこすることにより、例えば綿もしくはスポンジ栓の如
き吸収手段で拭うことにより、または処理しようとする
材料を定着液中に浸漬することにより適用できる。印刷
板を仕上げ剤が充填されている狭い溝を有する装置の中
に通し、普通は印刷板を２つの絞りローラー間の溝の終
点に移送して過剰の液体を除去することにより、仕上げ
剤は自動的に適用される。
【０１０３】銀像を有する支持体の親水性表面を仕上げ
剤で処理した直後に、それはほとんどの場合印刷板とし
て使用できる状態にある。或いは、仕上げ剤を用いる処
理の代わりにまたはその後に、支持体の親水性表面をエ
ッチング処理してもよい。
剤で処理した直後に、それはほとんどの場合印刷板とし
て使用できる状態にある。或いは、仕上げ剤を用いる処
理の代わりにまたはその後に、支持体の親水性表面をエ
ッチング処理してもよい。
【０１０４】しばしばエッチング組成物とも称されるリ
トグラフ組成物は、銀像のインキ−受容性および／また
はラッカー−受容性を強める少なくとも１種の化合物、
親水性表面のインキ−反撥特性を改良する少なくとも１
種の化合物および銀鏡を酸化させうる化合物を含んでな
る。
トグラフ組成物は、銀像のインキ−受容性および／また
はラッカー−受容性を強める少なくとも１種の化合物、
親水性表面のインキ−反撥特性を改良する少なくとも１
種の化合物および銀鏡を酸化させうる化合物を含んでな
る。
【０１０５】仕上げ剤として適する成分は、例えば、メ
ルカプト基を含有する有機化合物、例えば以上でアルカ
リ性溶液に関して挙げられている疎水化用化合物であ
る。
ルカプト基を含有する有機化合物、例えば以上でアルカ
リ性溶液に関して挙げられている疎水化用化合物であ
る。
【０１０６】親水性表面部分の親油性インキ−反撥性を
改良する添加剤は、例えば、エチレングリコールモノエ
ステル類および該機能に関して仕上げ剤中の適当な化合
物として以上で挙げられている化合物である。
改良する添加剤は、例えば、エチレングリコールモノエ
ステル類および該機能に関して仕上げ剤中の適当な化合
物として以上で挙げられている化合物である。
【０１０７】銀鏡を酸化させうる化合物は好適には第二
鉄塩、より好適にはフェリシアニドまたはフェリ−エチ
レンジアミン四酢酸のアルカリ塩である。
鉄塩、より好適にはフェリシアニドまたはフェリ−エチ
レンジアミン四酢酸のアルカリ塩である。
【０１０８】下記の実施例は本発明を説明するものであ
るが、本発明をそれらに限定するものではない。全ての
部数は断らない限り重量による。
るが、本発明をそれらに限定するものではない。全ての
部数は断らない限り重量による。
【０１０９】
実施例１（比較例） 像形成要素１の製造 −受像要素の製造 ０.３０ｍｍ厚さのアルミニウム箔（ＡＡ１０５０）を
脱脂し、エッチングし、電気化学的に粒状化して０.６
μｍの平均中心線粗面度Ｒａを有する表面トポグラフィ
ーを製造し、次に２０％の硫酸を含有する水溶液中でア
ノード酸化にかけて３.０ｇ／ｍ2のＡｌ2Ｏ3.Ｈ2Ｏのア
ノード酸化フィルムを製造し、２０ｇ／ｌのＮａＨＣＯ
3を含有する４５℃の水溶液で３０秒間処理し、そして
次に脱イオン水ですすぎそして乾燥した。粒状化され、
アノード処理されそして密封されたアルミニウム支持体
を物理的現像核として１.１ｍｇ／ｍ2のＰｄＳを含有す
る銀−受容性単層でコーテイングすることにより、像形
成要素が得られた。
脱脂し、エッチングし、電気化学的に粒状化して０.６
μｍの平均中心線粗面度Ｒａを有する表面トポグラフィ
ーを製造し、次に２０％の硫酸を含有する水溶液中でア
ノード酸化にかけて３.０ｇ／ｍ2のＡｌ2Ｏ3.Ｈ2Ｏのア
ノード酸化フィルムを製造し、２０ｇ／ｌのＮａＨＣＯ
3を含有する４５℃の水溶液で３０秒間処理し、そして
次に脱イオン水ですすぎそして乾燥した。粒状化され、
アノード処理されそして密封されたアルミニウム支持体
を物理的現像核として１.１ｍｇ／ｍ2のＰｄＳを含有す
る銀−受容性単層でコーテイングすることにより、像形
成要素が得られた。
【０１１０】−感光層パケットの製造 一時的ベース（クロトン酸と酢酸ビニルの５：９５のモ
ル比の共重合体を含んでなる下塗り層でコーテイングさ
れた０.１ｍｍの厚さのポリエチレンテレフタレートフ
ィルム）上に、１ミリモル／モルのＡｇＸの４−ヒドロ
キシ−６−メチル−１,３,３ａ,７−テトラアザインデ
ンを含有する実質的に硬膜化されていない感光性のネガ
作用性のカドミウムを含まないゼラチン銀クロロブロモ
アイオダイド乳剤層をコーテイングし、該ハロゲン化銀
は１ｍ2当たり２.４０ｇの硝酸銀に相当する量で供給さ
れそして乳剤層のゼラチン含有量は１.５８ｇ／ｍ2であ
り、０.７ｇ／ｍ2の２１ｍＰａ.ｓの粘度を有するゼラ
チンおよび残りの量の１４ｍＰａ.ｓの粘度を有するゼ
ラチンからなっていた。
ル比の共重合体を含んでなる下塗り層でコーテイングさ
れた０.１ｍｍの厚さのポリエチレンテレフタレートフ
ィルム）上に、１ミリモル／モルのＡｇＸの４−ヒドロ
キシ−６−メチル−１,３,３ａ,７−テトラアザインデ
ンを含有する実質的に硬膜化されていない感光性のネガ
作用性のカドミウムを含まないゼラチン銀クロロブロモ
アイオダイド乳剤層をコーテイングし、該ハロゲン化銀
は１ｍ2当たり２.４０ｇの硝酸銀に相当する量で供給さ
れそして乳剤層のゼラチン含有量は１.５８ｇ／ｍ2であ
り、０.７ｇ／ｍ2の２１ｍＰａ.ｓの粘度を有するゼラ
チンおよび残りの量の１４ｍＰａ.ｓの粘度を有するゼ
ラチンからなっていた。
【０１１１】次に中間層を乳剤層の上に水性水性組成物
から、生じる乾燥層が１ｍ2当たり０.５ｇのポリメチル
メタクリレートビーズの重量を有するような方法で適用
し、ここで該組成物は下記のものを含んでなっていた： 等容量の水およびエタノールの混合物中の１.０μｍの平均直径を 有するポリメチルメタクリレートビーズの２０％分散液 ５０ｍｌ Helioechtpapierrot BL（ドイツ、レーベルクーベンＤ−５０９０の バイエルＡＧにより販売された色素に関する商標） ２.５ｇ サポニン ２.５ｇ ナトリウムオレイルメチルタウリド １.２５ｇ 脱イオン水 ３００ｍｌ （ｐＨ値：５.６）。
から、生じる乾燥層が１ｍ2当たり０.５ｇのポリメチル
メタクリレートビーズの重量を有するような方法で適用
し、ここで該組成物は下記のものを含んでなっていた： 等容量の水およびエタノールの混合物中の１.０μｍの平均直径を 有するポリメチルメタクリレートビーズの２０％分散液 ５０ｍｌ Helioechtpapierrot BL（ドイツ、レーベルクーベンＤ−５０９０の バイエルＡＧにより販売された色素に関する商標） ２.５ｇ サポニン ２.５ｇ ナトリウムオレイルメチルタウリド １.２５ｇ 脱イオン水 ３００ｍｌ （ｐＨ値：５.６）。
【０１１２】最後に、製造された感光層パケットを中間
層面で、１ｇ／ｍ2の水で湿らされている該受容層に対
して押しつけた。次に一時的ベースを除去しそして得ら
れた像形成要素を４５℃において２０秒間乾燥した。
層面で、１ｇ／ｍ2の水で湿らされている該受容層に対
して押しつけた。次に一時的ベースを除去しそして得ら
れた像形成要素を４５℃において２０秒間乾燥した。
【０１１３】像形成要素２の製造 この像形成要素は、乳剤層をコーテイングする前に一時
的ベースを最初に１.５ｇ／ｍ2のゼラチンを含んでなる
障壁層でコーテイングしたこと以外は、像形成要素１と
同じ方法で製造された。
的ベースを最初に１.５ｇ／ｍ2のゼラチンを含んでなる
障壁層でコーテイングしたこと以外は、像形成要素１と
同じ方法で製造された。
【０１１４】像形成要素１および２を接触スクリーンを
通して製版用カメラの中で露光し、そして２４℃におい
て下記の成分を有する製造したての現像溶液に１０秒間
浸漬した： カルボキシメチルセルロース ４ｇ 水酸化ナトリウム ２２.５ｇ 無水亜硫酸ナトリウム １２０ｇ ヒドロキノン ２０ｇ １−フェニル−３−ピラゾリジノン ６ｇ 臭化カリウム ０.７５ｇ 無水チオ硫酸ナトリウム ８ｇ エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム塩 ２ｇ 脱イオン水で １０００ｍｌとする ｐＨ（２４℃）＝１３ 開始した拡散転写を３０秒間続けて受像層中に銀像を形
成した。
通して製版用カメラの中で露光し、そして２４℃におい
て下記の成分を有する製造したての現像溶液に１０秒間
浸漬した： カルボキシメチルセルロース ４ｇ 水酸化ナトリウム ２２.５ｇ 無水亜硫酸ナトリウム １２０ｇ ヒドロキノン ２０ｇ １−フェニル−３−ピラゾリジノン ６ｇ 臭化カリウム ０.７５ｇ 無水チオ硫酸ナトリウム ８ｇ エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム塩 ２ｇ 脱イオン水で １０００ｍｌとする ｐＨ（２４℃）＝１３ 開始した拡散転写を３０秒間続けて受像層中に銀像を形
成した。
【０１１５】現像されたハロゲン化銀乳剤層および中間
層をアルミニウム箔から除去するために、現像されたモ
ノシートＤＴＲ材料を４０℃の水ジェット流を用いて６
秒間すすいだ。
層をアルミニウム箔から除去するために、現像されたモ
ノシートＤＴＲ材料を４０℃の水ジェット流を用いて６
秒間すすいだ。
【０１１６】次に、アルミニウム箔の像形成表面を１５
秒間にわたり４５℃の温度を有する仕上げ剤中に案内し
て非−像部分の水−受容性を強めそして像部分を親油性
インキ受容性とした。仕上げ剤は下記の組成を有してい
た： AKYPO-OP-80（Chemische Fabrik Chem-Y, Gmbh、ドイツにより 販売されている表面活性剤に対する商標） ２５０ｍｇ ＮａＨ2ＰＯ4.２Ｈ2Ｏ ２０.０ｇ 硝酸カリウム １２.５ｇ クエン酸 ２０.０ｇ ２−メルカプト−５−ｎ.ヘプチル−オキサ−３,４−ジアゾール ０.５ｇ ポリエチレングリコール３０００ ７５.０ｇ 水酸化ナトリウム ５.５ｇ 水で １０００ｍｌとする ｐＨ（２０℃）＝６ 像形成要素１（比較要素）を露光しそして処理すること
により得られたリトグラフ印刷板の像部分に沈着した銀
は１.０３ｇ／ｍ2であったが、これは像形成要素２（本
発明に従う要素）を露光しそして処理することにより得
られたリトグラフ印刷板に関する１.１９ｇ／ｍ2よりか
なり高い量であった。
秒間にわたり４５℃の温度を有する仕上げ剤中に案内し
て非−像部分の水−受容性を強めそして像部分を親油性
インキ受容性とした。仕上げ剤は下記の組成を有してい
た： AKYPO-OP-80（Chemische Fabrik Chem-Y, Gmbh、ドイツにより 販売されている表面活性剤に対する商標） ２５０ｍｇ ＮａＨ2ＰＯ4.２Ｈ2Ｏ ２０.０ｇ 硝酸カリウム １２.５ｇ クエン酸 ２０.０ｇ ２−メルカプト−５−ｎ.ヘプチル−オキサ−３,４−ジアゾール ０.５ｇ ポリエチレングリコール３０００ ７５.０ｇ 水酸化ナトリウム ５.５ｇ 水で １０００ｍｌとする ｐＨ（２０℃）＝６ 像形成要素１（比較要素）を露光しそして処理すること
により得られたリトグラフ印刷板の像部分に沈着した銀
は１.０３ｇ／ｍ2であったが、これは像形成要素２（本
発明に従う要素）を露光しそして処理することにより得
られたリトグラフ印刷板に関する１.１９ｇ／ｍ2よりか
なり高い量であった。
【０１１７】印刷板を同一のオフセット印刷機（HEIDEL
BERG GTO-46)上に設置し、そして同一条件下で印刷用に
使用した。両者とも米国フロリダのAnchor/Lithemko In
c.により販売されている３％濃度のAQUA TAME 7035Eお
よび４％濃度のAQUA TAME 7022Aとの混合物を湿し水溶
液として１０％イソプロパノールを含有する水溶液中で
使用し、そしてドイツのKast+Ehinger, A.G.により販売
されているK+E171をインキとして使用した。圧縮可能な
ゴムブランケットを使用した。
BERG GTO-46)上に設置し、そして同一条件下で印刷用に
使用した。両者とも米国フロリダのAnchor/Lithemko In
c.により販売されている３％濃度のAQUA TAME 7035Eお
よび４％濃度のAQUA TAME 7022Aとの混合物を湿し水溶
液として１０％イソプロパノールを含有する水溶液中で
使用し、そしてドイツのKast+Ehinger, A.G.により販売
されているK+E171をインキとして使用した。圧縮可能な
ゴムブランケットを使用した。
【０１１８】両方の印刷板から良好な品質のコピーが得
られた。しかしながら、印刷耐性（１つの印刷板から許
容可能な印刷品質で印刷しうるコピー数）は、像形成要
素２（本発明に従う要素）を露光しそして処理すること
により得られた印刷板に関するものより像形成要素１
（比較要素）を露光しそして処理することにより得られ
た印刷板に関する方が少なかった。
られた。しかしながら、印刷耐性（１つの印刷板から許
容可能な印刷品質で印刷しうるコピー数）は、像形成要
素２（本発明に従う要素）を露光しそして処理すること
により得られた印刷板に関するものより像形成要素１
（比較要素）を露光しそして処理することにより得られ
た印刷板に関する方が少なかった。
【０１１９】実施例２（比較例） 像形成要素３の製造 この像形成要素は、乳剤層が０.２５ｇ／ｍ2の１−フェ
ニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾ
リドンを含有しそして中間層が０.３６ｇ／ｍ2のヒドロ
キノンを含有したこと以外は、像形成要素１と同じ方法
で製造された。
ニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾ
リドンを含有しそして中間層が０.３６ｇ／ｍ2のヒドロ
キノンを含有したこと以外は、像形成要素１と同じ方法
で製造された。
【０１２０】像形成要素４の製造 この像形成要素は、乳剤層が０.２５ｇ／ｍ2の１−フェ
ニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾ
リドンおよび０.３６ｇ／ｍ2のヒドロキノンを含有した
こと以外は、像形成要素１と同じ方法で製造された。
ニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾ
リドンおよび０.３６ｇ／ｍ2のヒドロキノンを含有した
こと以外は、像形成要素１と同じ方法で製造された。
【０１２１】像形成要素５の製造 この像形成要素は、乳剤層が０.２５ｇ／ｍ2の１−フェ
ニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾ
リドンおよび０.３６ｇ／ｍ2のヒドロキノンを含有した
こと以外は、像形成要素２と同じ方法で製造された。
ニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾ
リドンおよび０.３６ｇ／ｍ2のヒドロキノンを含有した
こと以外は、像形成要素２と同じ方法で製造された。
【０１２２】評価：積層工程中に一時的ベースから受像
要素に転写されたハロゲン化銀乳剤の量（ＡｇＮＯ3／
ｍ2として表示される）を測定した時には、像形成要素
３に関する結果は１.５５ｇのＡｇＮＯ3／ｍ2であり、
像形成要素４に関する結果は０.１０ｇのＡｇＮＯ3／ｍ
2であり、そして像形成要素５に関する結果は２.３９ｇ
のＡｇＮＯ3／ｍ2であった。これらの結果から、乳剤層
を一時的ベースから永久的ベースに積層することにより
像形成要素３または４（比較要素）を製造する時には相
当な量のまたはほとんど全ての乳剤層が一時的ベース上
に残っているが、同一工程により像形成要素５（本発明
に従う要素）を製造する時には乳剤層は一時的ベース上
に残っていないことが明らかである。
要素に転写されたハロゲン化銀乳剤の量（ＡｇＮＯ3／
ｍ2として表示される）を測定した時には、像形成要素
３に関する結果は１.５５ｇのＡｇＮＯ3／ｍ2であり、
像形成要素４に関する結果は０.１０ｇのＡｇＮＯ3／ｍ
2であり、そして像形成要素５に関する結果は２.３９ｇ
のＡｇＮＯ3／ｍ2であった。これらの結果から、乳剤層
を一時的ベースから永久的ベースに積層することにより
像形成要素３または４（比較要素）を製造する時には相
当な量のまたはほとんど全ての乳剤層が一時的ベース上
に残っているが、同一工程により像形成要素５（本発明
に従う要素）を製造する時には乳剤層は一時的ベース上
に残っていないことが明らかである。
【０１２３】該像形成要素５を接触スクリーンを通して
製版用カメラの中で露光し、そして２４℃において下記
の成分を有する製造したての現像溶液に１０秒間浸漬し
た： カルボキシメチルセルロース ４ｇ 水酸化ナトリウム ２２.５ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ３０ｇ Ａｌ2(ＳＯ4)3.１８Ｈ2Ｏ ８ｇ アミノエチル−アミノエタノール ３０ｍｌ ４−アリル−１,２,４−トリアゾリウム−３− チオレート １.１ｇ エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム塩 ２ｇ 脱イオン水で １０００ｍｌとする ｐＨ（２４℃）＝１３ 開始した拡散転写を３０秒間続けて受像層中に銀像を形
成した。
製版用カメラの中で露光し、そして２４℃において下記
の成分を有する製造したての現像溶液に１０秒間浸漬し
た： カルボキシメチルセルロース ４ｇ 水酸化ナトリウム ２２.５ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ３０ｇ Ａｌ2(ＳＯ4)3.１８Ｈ2Ｏ ８ｇ アミノエチル−アミノエタノール ３０ｍｌ ４−アリル−１,２,４−トリアゾリウム−３− チオレート １.１ｇ エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム塩 ２ｇ 脱イオン水で １０００ｍｌとする ｐＨ（２４℃）＝１３ 開始した拡散転写を３０秒間続けて受像層中に銀像を形
成した。
【０１２４】現像されたハロゲン化銀乳剤層および中間
層をアルミニウム箔から除去するために、現像されたモ
ノシートＤＴＲ材料を４０℃の水ジェット流を用いて６
秒間すすいだ。
層をアルミニウム箔から除去するために、現像されたモ
ノシートＤＴＲ材料を４０℃の水ジェット流を用いて６
秒間すすいだ。
【０１２５】次に、アルミニウム箔の像形成表面を１５
秒間にわたり４５℃の温度を有する仕上げ剤中に案内し
て非−像部分の水−受容性を強めそして像部分を親油性
インキ受容性とした。仕上げ剤は下記の組成を有してい
た： AKYPO-OP-80（Chemische Fabrik Chem-Y, Gmbh、ドイツにより 販売されている表面活性剤に対する商標） ２５０ｍｇ ＮａＨ2ＰＯ4.２Ｈ2Ｏ ２０.０ｇ 硝酸カリウム １２.５ｇ クエン酸 ２０.０ｇ ２−メルカプト−５−ｎ.ヘプチル−オキサ−３,４−ジアゾール ０.５ｇ ポリエチレングリコール３０００ ７５.０ｇ 水酸化ナトリウム ５.５ｇ 水で １０００ｍｌとする ｐＨ（２０℃）＝６ 次に、アルミニウム箔の像形成表面を下記の組成を有す
るエッチング溶液を含んだスポンジでぬぐった： Ｎａ3ＰＯ4.１２Ｈ2Ｏ ４０.０ｇ ナトリウムナイトライトエート(sodium nitriteate) ５.０ｇ カリウムフェリシアニド ９８.０ｇ 燐酸トリブチル １.０ｍｌ 一酢酸エチレングリコール １００.０ｍｌ ｎ−プロパノール １５０.０ｍｌ １−アリル−２−イミダゾリジンチオン ５.２ｇ メトキシプロパノール ５２.０ｍｌ 水で １０００ｍｌとする ｐＨ（２０℃）＝１１.２ 印刷板をR35 ROTAPRINT印刷機上に設置した。３％濃度
のROTAMATIC FOUNTAINSOLUTIONを湿し水溶液として１０
％イソプロパノールを含有する水溶液中で使用し、そし
てＫ＋Ｅ１２３Ｗをインキとして使用した。圧縮可能な
ゴムブランケットを使用した。
秒間にわたり４５℃の温度を有する仕上げ剤中に案内し
て非−像部分の水−受容性を強めそして像部分を親油性
インキ受容性とした。仕上げ剤は下記の組成を有してい
た： AKYPO-OP-80（Chemische Fabrik Chem-Y, Gmbh、ドイツにより 販売されている表面活性剤に対する商標） ２５０ｍｇ ＮａＨ2ＰＯ4.２Ｈ2Ｏ ２０.０ｇ 硝酸カリウム １２.５ｇ クエン酸 ２０.０ｇ ２−メルカプト−５−ｎ.ヘプチル−オキサ−３,４−ジアゾール ０.５ｇ ポリエチレングリコール３０００ ７５.０ｇ 水酸化ナトリウム ５.５ｇ 水で １０００ｍｌとする ｐＨ（２０℃）＝６ 次に、アルミニウム箔の像形成表面を下記の組成を有す
るエッチング溶液を含んだスポンジでぬぐった： Ｎａ3ＰＯ4.１２Ｈ2Ｏ ４０.０ｇ ナトリウムナイトライトエート(sodium nitriteate) ５.０ｇ カリウムフェリシアニド ９８.０ｇ 燐酸トリブチル １.０ｍｌ 一酢酸エチレングリコール １００.０ｍｌ ｎ−プロパノール １５０.０ｍｌ １−アリル−２−イミダゾリジンチオン ５.２ｇ メトキシプロパノール ５２.０ｍｌ 水で １０００ｍｌとする ｐＨ（２０℃）＝１１.２ 印刷板をR35 ROTAPRINT印刷機上に設置した。３％濃度
のROTAMATIC FOUNTAINSOLUTIONを湿し水溶液として１０
％イソプロパノールを含有する水溶液中で使用し、そし
てＫ＋Ｅ１２３Ｗをインキとして使用した。圧縮可能な
ゴムブランケットを使用した。
【０１２６】良好な品質のコピーが１０回の印刷後に得
られた。
られた。
【０１２７】本発明の主なる特徴および態様は以下のと
おりである。
おりである。
【０１２８】１.アルミニウム箔のアノード処理された
表面に物理的現像核を含んでなる受像層をコーテイング
することにより受像要素を製造し、一時的ベースに少な
くとも１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層をコーテイング
することにより感光層パケットを製造し、このようにし
て形成された感光層パケットの感光性ハロゲン化銀乳剤
コーテイング側を水性加湿液で湿らせた受像層に押しつ
け、そして場合により、該一時的ベースを除去する工程
により銀塩拡散転写方法における使用に適する像形成要
素を得る方法において、該一時的ベースと該少なくとも
１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層との間に、現像主薬を
実質的に含まず、実質的に硬膜化されておらず、１種も
しくはそれ以上の親水性結合剤を少なくとも０.２５ｇ
／ｍ2の量で含んでなりそして該受像層と水透過性関係
にある障壁層が存在することを特徴とする方法。
表面に物理的現像核を含んでなる受像層をコーテイング
することにより受像要素を製造し、一時的ベースに少な
くとも１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層をコーテイング
することにより感光層パケットを製造し、このようにし
て形成された感光層パケットの感光性ハロゲン化銀乳剤
コーテイング側を水性加湿液で湿らせた受像層に押しつ
け、そして場合により、該一時的ベースを除去する工程
により銀塩拡散転写方法における使用に適する像形成要
素を得る方法において、該一時的ベースと該少なくとも
１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層との間に、現像主薬を
実質的に含まず、実質的に硬膜化されておらず、１種も
しくはそれ以上の親水性結合剤を少なくとも０.２５ｇ
／ｍ2の量で含んでなりそして該受像層と水透過性関係
にある障壁層が存在することを特徴とする方法。
【０１２９】２.該障壁層が０.０５ｇ／ｍ2より少ない
現像主薬を含有する、上記１に従う方法。
現像主薬を含有する、上記１に従う方法。
【０１３０】３.該障壁層が１種もしくはそれ以上の親
水性結合剤を少なくとも０.５ｇ／ｍ2の量で含有する、
上記１または２に従う方法。
水性結合剤を少なくとも０.５ｇ／ｍ2の量で含有する、
上記１または２に従う方法。
【０１３１】４.該障壁層がゼラチンを親水性結合剤と
して含んでなる、上記１〜４のいずれかに従う方法。
して含んでなる、上記１〜４のいずれかに従う方法。
【０１３２】５.感光層パケットの上層として中間層が
コーテイングされており、該中間層は０.０１〜２.０ｇ
／ｍ2の割合でコーテイングされている水−膨潤性層で
あり且つ少なくとも１種の非−蛋白質性の親水性フィル
ム−形成重合体を含んでなるかまたは０.２μｍ以上の
平均直径を有し且つ少なくとも１種のエチレン系不飽和
単量体の重合により製造されている疎水性重合を含んで
なる層である、上記１〜４のいずれかに従う方法。
コーテイングされており、該中間層は０.０１〜２.０ｇ
／ｍ2の割合でコーテイングされている水−膨潤性層で
あり且つ少なくとも１種の非−蛋白質性の親水性フィル
ム−形成重合体を含んでなるかまたは０.２μｍ以上の
平均直径を有し且つ少なくとも１種のエチレン系不飽和
単量体の重合により製造されている疎水性重合を含んで
なる層である、上記１〜４のいずれかに従う方法。
【０１３３】６.該一時的ベースがクロトン酸と酢酸ビ
ニルの２：９８〜１０：９０のモル比の共重合体を含ん
でなる下塗り層でコーテイングされている三酢酸セルロ
ースまたはポリエチレンテレフタレートフィルムベース
である、上記１〜５のいずれかに従う方法。
ニルの２：９８〜１０：９０のモル比の共重合体を含ん
でなる下塗り層でコーテイングされている三酢酸セルロ
ースまたはポリエチレンテレフタレートフィルムベース
である、上記１〜５のいずれかに従う方法。
【０１３４】７.該感光層パケットが現像主薬を含んで
なる、上記１〜６のいずれかに従う方法。
なる、上記１〜６のいずれかに従う方法。
【０１３５】８.該現像主薬が乳剤層中または中間層中
に含まれる、上記７に従う方法。
に含まれる、上記７に従う方法。
【０１３６】９.上記１〜８に記載されている像形成要
素を像通りに露光し、依然として存在する場合には、一
時的ベースを除去し、アルカリ性水溶液を像形成要素に
１種もしくはそれ以上の現像主薬および１種もしくはそ
れ以上のハロゲン化銀溶媒の存在下で適用して受像層中
に銀像を形成し、像形成溶媒を処理して受像層の上にあ
る層を除去し、それにより該受像層中に形成された該銀
像をむきだしにすることにより支持体の像形成表面を露
呈する工程を含んでなる、銀塩拡散転写方法に従いリト
グラフ印刷板を得る方法。
素を像通りに露光し、依然として存在する場合には、一
時的ベースを除去し、アルカリ性水溶液を像形成要素に
１種もしくはそれ以上の現像主薬および１種もしくはそ
れ以上のハロゲン化銀溶媒の存在下で適用して受像層中
に銀像を形成し、像形成溶媒を処理して受像層の上にあ
る層を除去し、それにより該受像層中に形成された該銀
像をむきだしにすることにより支持体の像形成表面を露
呈する工程を含んでなる、銀塩拡散転写方法に従いリト
グラフ印刷板を得る方法。
Claims (2)
- 【請求項１】 アルミニウム箔のアノード処理された表
面に物理的現像核を含んでなる受像層をコーテイングす
ることにより受像要素を製造し、 一時的ベースに少なくとも１つの感光性ハロゲン化銀乳
剤層をコーテイングすることにより感光層パケットを製
造し、 このようにして形成された感光層パケットの感光性ハロ
ゲン化銀乳剤コーテイング側を、水性加湿液で湿らせた
受像層に押しつけ、そして場合により、該一時的ベース
を除去する工程により銀塩拡散転写方法における使用に
適する像形成要素を得る方法において、該一時的ベース
と該少なくとも１つの感光性ハロゲン化銀乳剤層との間
に、現像主薬を実質的に含まず、実質的に硬膜化されて
おらず、１種もしくはそれ以上の親水性結合剤を少なく
とも０.２５ｇ／ｍ2の量で含んでなりそして該受像層と
水透過性関係にある障壁層が存在することを特徴とする
方法。 - 【請求項２】 請求項１に記載の像形成要素を像通りに
露光し、 依然として存在する場合には、一時的ベースを除去し、 アルカリ性水溶液を像形成要素に１種もしくはそれ以上
の現像主薬および１種もしくはそれ以上のハロゲン化銀
溶媒の存在下で適用して受像層中に銀像を形成し、 像形成溶媒を処理して受像層の上にある層を除去し、そ
れにより該受像層中に形成された該銀像をむきだしにす
ることにより支持体の像形成表面を露呈する工程を含ん
でなる、銀塩拡散転写方法に従いリトグラフ印刷板を得
る方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP94202575A EP0701172B1 (en) | 1994-09-08 | 1994-09-08 | A method for making imaging elements suitable for use in the silver salt diffusion transfer process |
| DE94202575.0 | 1994-09-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0876381A true JPH0876381A (ja) | 1996-03-22 |
Family
ID=8217177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7250126A Pending JPH0876381A (ja) | 1994-09-08 | 1995-09-05 | 銀塩拡散転写方法における使用に適する改良された像形成要素を製造する方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5597676A (ja) |
| EP (1) | EP0701172B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0876381A (ja) |
| DE (1) | DE69421400T2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| DE69510654T2 (de) * | 1995-04-07 | 2000-03-02 | Agfa-Gevaert N.V., Mortsel | Werkzeugsatz und Verfahren zum Diagnostisieren von schlechter Leistung einer lithographischen Druckplatte, die durch das Silbersalz-Diffusionübertragungsverfahren erzeugt wird |
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| US5691104A (en) * | 1995-11-16 | 1997-11-25 | Agfa-Gevaert, N.V. | Method for making by phototypesetting a lithographic printing plate according to the silver salt diffusion transfer process |
| US5716755A (en) * | 1995-12-11 | 1998-02-10 | Agfa-Gevaert, N.V. | Method for making a lithographic printing plate according to the silver salt diffusion transfer process |
| US5677105A (en) * | 1995-12-27 | 1997-10-14 | Agfa-Gevaert, N.V. | Method for making a lithographic printing plate according to the silver salt diffusion transfer process |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB540977A (en) * | 1940-03-27 | 1941-11-07 | Alan Gilbert Tull | Photographic material for colour photography |
| US3057722A (en) * | 1958-08-07 | 1962-10-09 | Du Pont | Photographic stripping film |
| US4366227A (en) * | 1981-06-26 | 1982-12-28 | Polaroid Corporation | Diffusion transfer film unit |
| EP0324192B1 (en) * | 1988-01-12 | 1993-03-03 | Agfa-Gevaert N.V. | Gloss controlling process |
| DE69023180T2 (de) * | 1989-07-25 | 1996-06-13 | Agfa Gevaert Nv | Nach dem DTR-Verfahren hergestellte lithographische Aluminium-Offset-Druckform. |
| EP0483415B1 (en) * | 1990-11-02 | 1997-02-12 | Agfa-Gevaert N.V. | Method of making lithographic aluminium offset printing plates |
| EP0529697B1 (en) * | 1991-07-12 | 1995-05-24 | Agfa-Gevaert N.V. | Stripping film material |
| DE69202654T2 (de) * | 1991-07-12 | 1996-01-11 | Agfa Gevaert Nv | Abziehfilmmaterial. |
| US5427889A (en) * | 1993-08-13 | 1995-06-27 | Mitsubishi Paper Mills Ltd. | Lithographic printing plate with pitted aluminum support |
-
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- 1994-09-08 EP EP94202575A patent/EP0701172B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-08 DE DE69421400T patent/DE69421400T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-08-17 US US08/516,108 patent/US5597676A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-05 JP JP7250126A patent/JPH0876381A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5597676A (en) | 1997-01-28 |
| EP0701172A1 (en) | 1996-03-13 |
| EP0701172B1 (en) | 1999-10-27 |
| DE69421400D1 (de) | 1999-12-02 |
| DE69421400T2 (de) | 2000-05-18 |
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|---|---|---|---|
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