JPH0881383A - 抗ウイルス剤 - Google Patents
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- JPH0881383A JPH0881383A JP6243279A JP24327994A JPH0881383A JP H0881383 A JPH0881383 A JP H0881383A JP 6243279 A JP6243279 A JP 6243279A JP 24327994 A JP24327994 A JP 24327994A JP H0881383 A JPH0881383 A JP H0881383A
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 アスパラサス・リネアリスを熱湯抽出した後
のアルカリ抽出物を有効成分とする抗ウイルス剤。 【効果】 ウイルス、成人T細胞白血病あるいはエイズ
ウイルスのようなレトロウイルスや細菌、カビなど各種
微生物の成育を抑え、また殺菌し、副作用もなく、予防
効果も有する抗ウイルス、抗菌・殺菌剤を提供すること
ができる。
のアルカリ抽出物を有効成分とする抗ウイルス剤。 【効果】 ウイルス、成人T細胞白血病あるいはエイズ
ウイルスのようなレトロウイルスや細菌、カビなど各種
微生物の成育を抑え、また殺菌し、副作用もなく、予防
効果も有する抗ウイルス、抗菌・殺菌剤を提供すること
ができる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、豆科に属するアスパラ
サス・リネアリスのアルカリ抽出物を有効成分とする抗
ウイルス剤に関する。
サス・リネアリスのアルカリ抽出物を有効成分とする抗
ウイルス剤に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、抗ウイルス剤は数多く知られ
ている。
ている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらのもの
はほとんどバクテリアに作用するもので、ウイルスに対
しては、効力も弱く、さらに副作用があり、人体に危険
なものが多い。
はほとんどバクテリアに作用するもので、ウイルスに対
しては、効力も弱く、さらに副作用があり、人体に危険
なものが多い。
【0004】また、ウイルス性疾患にはインフルエン
ザ、肝炎、麻疹、日本脳炎、成人T細胞白血病、あるい
はエイズなど多くの疾患があるが、このようなウイルス
に対して有効な薬剤は少なく、またその効果も明確でな
く、特に成人T細胞白血病あるいはエイズウイルスのよ
うなレトロウイルスに効果のあるものは余り知られてい
ない。
ザ、肝炎、麻疹、日本脳炎、成人T細胞白血病、あるい
はエイズなど多くの疾患があるが、このようなウイルス
に対して有効な薬剤は少なく、またその効果も明確でな
く、特に成人T細胞白血病あるいはエイズウイルスのよ
うなレトロウイルスに効果のあるものは余り知られてい
ない。
【0005】さらに、人体に害がなく日常飲食も可能で
予防効果を有するような抗ウイルス剤は知られていな
い。
予防効果を有するような抗ウイルス剤は知られていな
い。
【0006】本発明は、前記課題を解決し、レトロウイ
ルスに効果があり、また、副作用がなく、予防効果を有
する抗ウイルス剤を提供することを目的とする。
ルスに効果があり、また、副作用がなく、予防効果を有
する抗ウイルス剤を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
前記目的を解決するために鋭意研究を重ねた結果、アス
パラサス・リネアリスのアルカリ抽出物が、抗ウイルス
作用が強く、かつ人体、家畜などに対して副作用がなく
安全な抗ウイルス剤であるとの知見を得て本発明を完成
した。
前記目的を解決するために鋭意研究を重ねた結果、アス
パラサス・リネアリスのアルカリ抽出物が、抗ウイルス
作用が強く、かつ人体、家畜などに対して副作用がなく
安全な抗ウイルス剤であるとの知見を得て本発明を完成
した。
【0008】本発明の有効成分は、アスパラサス・リネ
アリスの葉、茎、または根のアルカリ抽出物によって得
られるが、または、アスパラサス・リネアリスの葉、
茎、または根を熱湯水で抽出し、抽出後の葉、茎、また
は根を乾燥してからアルカリで抽出すれば、さらに好ま
しい。
アリスの葉、茎、または根のアルカリ抽出物によって得
られるが、または、アスパラサス・リネアリスの葉、
茎、または根を熱湯水で抽出し、抽出後の葉、茎、また
は根を乾燥してからアルカリで抽出すれば、さらに好ま
しい。
【0009】熱湯水で抽出する場合には、、または、ア
スパラサス・リネアリスの5〜1000倍の水を加え、
70〜100度で、10分〜4時間程度抽出するのが好
ましい。また、乾燥は、天日または屋内で1〜3日間乾
燥して、またはアスパラサス・リネアリスの温水抽出後
乾燥葉等の5〜500倍の0.5〜5%アルカリ溶液を
加え、10〜60度で30分〜10時間程度撹拌または
振とうさせ抽出液を得る。
スパラサス・リネアリスの5〜1000倍の水を加え、
70〜100度で、10分〜4時間程度抽出するのが好
ましい。また、乾燥は、天日または屋内で1〜3日間乾
燥して、またはアスパラサス・リネアリスの温水抽出後
乾燥葉等の5〜500倍の0.5〜5%アルカリ溶液を
加え、10〜60度で30分〜10時間程度撹拌または
振とうさせ抽出液を得る。
【0010】アルカリ溶液の具体例としては、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、アン
モニア水等が挙げられ、抽出にあたっては温時抽出等慣
用手段を用いることができる。また、抽出液の分離も、
通常のろ過、綿を用いたろ過、デカンテーションや遠心
分離等の慣用手段を用いることができる。
トリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、アン
モニア水等が挙げられ、抽出にあたっては温時抽出等慣
用手段を用いることができる。また、抽出液の分離も、
通常のろ過、綿を用いたろ過、デカンテーションや遠心
分離等の慣用手段を用いることができる。
【0011】抽出溶媒は水以外にエタノール、アセトン
などを用いることができ、抽出溶媒の留去も凍結乾燥等
の慣用手段を用いることができる。
などを用いることができ、抽出溶媒の留去も凍結乾燥等
の慣用手段を用いることができる。
【0012】本組成物は、有効成分を生理学的に許容さ
れうる担体、賦形剤、結合剤、希釈剤と混合し、たとえ
ば顆粒剤、粉剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、塗布
剤、シロップ、坐剤、注射剤として経口または非経口的
に、または、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、
乳剤、ゼリー状など任意の形態で単独投与、濃縮液を利
用、または他の飲食物に混合して飲食することもでき
る。
れうる担体、賦形剤、結合剤、希釈剤と混合し、たとえ
ば顆粒剤、粉剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、塗布
剤、シロップ、坐剤、注射剤として経口または非経口的
に、または、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、
乳剤、ゼリー状など任意の形態で単独投与、濃縮液を利
用、または他の飲食物に混合して飲食することもでき
る。
【0013】投与量は、対象となる疾患の種類、程度に
より異なるが、飲料として常用する場合には、1〜10
0mg/リットル溶液を20ml〜500ml/日飲食
するのが好ましい。また、抽出液を粉末化して抽出液粉
末を用いる場合には、0.02mg〜50mg/日飲食す
るのが好ましい。
より異なるが、飲料として常用する場合には、1〜10
0mg/リットル溶液を20ml〜500ml/日飲食
するのが好ましい。また、抽出液を粉末化して抽出液粉
末を用いる場合には、0.02mg〜50mg/日飲食す
るのが好ましい。
【0014】アスパラサス・リネアリスのアルカリ抽出
物は、ラットに対する急性毒性試験で死亡例は皆無であ
り、生化学血液検査及び病理組織学的検査においても異
常が認められなかった。
物は、ラットに対する急性毒性試験で死亡例は皆無であ
り、生化学血液検査及び病理組織学的検査においても異
常が認められなかった。
【0015】
【効果】本発明は、ウイルス、成人T細胞白血病あるい
はエイズウイルスのようなレトロウイルスや細菌、カビ
など各種微生物の成育を抑え、また殺菌し、副作用もな
く、予防効果も有する抗ウイルス、抗菌・殺菌剤を提供
することができる。
はエイズウイルスのようなレトロウイルスや細菌、カビ
など各種微生物の成育を抑え、また殺菌し、副作用もな
く、予防効果も有する抗ウイルス、抗菌・殺菌剤を提供
することができる。
【0016】
製造例1 採取したアスパラサス・リネアリスの葉(茎つき)を、
5mm長に切断後、ローリング、酵素発酵、天日乾燥の
工程を経て乾燥葉とする。乾燥葉3gを85度の熱湯水
100ミリリットルで3時間抽出した後、葉(茎つき)
を室内で乾燥した。得られた乾燥葉を1%水酸化ナトリ
ウム溶液50ミリリットル中に加え45度で3時間激し
く振とうさせ、綿をロートに敷き濾過して酸性多糖類の
抽出液を得た。次いで抽出液を乾燥粉末としたところ乾
燥粉末は、中性糖を16%、還元糖を20%含有してい
た。
5mm長に切断後、ローリング、酵素発酵、天日乾燥の
工程を経て乾燥葉とする。乾燥葉3gを85度の熱湯水
100ミリリットルで3時間抽出した後、葉(茎つき)
を室内で乾燥した。得られた乾燥葉を1%水酸化ナトリ
ウム溶液50ミリリットル中に加え45度で3時間激し
く振とうさせ、綿をロートに敷き濾過して酸性多糖類の
抽出液を得た。次いで抽出液を乾燥粉末としたところ乾
燥粉末は、中性糖を16%、還元糖を20%含有してい
た。
【0017】実施例1 製造例1で得た抽出液を培養細胞、MDCKに対するイ
ンフルエンザウイルスおよびMA104細胞など各種細
胞に対するヘルペスウイルスのプラーク形成に及ぼす影
響を調べた。その結果、インフルエンザウイルスに対し
ては0.1mg/mlの濃度で100%近く抑え、ヘル
ペスウイルスに対しては1μg/mlの濃度で90%以
上抑えた。
ンフルエンザウイルスおよびMA104細胞など各種細
胞に対するヘルペスウイルスのプラーク形成に及ぼす影
響を調べた。その結果、インフルエンザウイルスに対し
ては0.1mg/mlの濃度で100%近く抑え、ヘル
ペスウイルスに対しては1μg/mlの濃度で90%以
上抑えた。
【0018】実施例2 製造例1で得た抽出液を、滅菌後エイズウィルスを感染
させたMT−4細胞(2.5×104/well)を感染直後に加
え、37度で5日間培養した後、生存細胞の数を測定し
た。抗ウィルス活性は細胞障害を50%保護する濃度で
表わした。その結果、抽出液の50%有効濃度は21μ
g/ml以下であった。
させたMT−4細胞(2.5×104/well)を感染直後に加
え、37度で5日間培養した後、生存細胞の数を測定し
た。抗ウィルス活性は細胞障害を50%保護する濃度で
表わした。その結果、抽出液の50%有効濃度は21μ
g/ml以下であった。
【0019】製造例2 製造例1において、1%水酸化ナトリウム溶液を2%水
酸化アンモニウム溶液に替えた以外は、製造例1に準じ
て乾燥粉末を得た。乾燥粉末は、中性糖を14%、還元
糖を21%含有していた。
酸化アンモニウム溶液に替えた以外は、製造例1に準じ
て乾燥粉末を得た。乾燥粉末は、中性糖を14%、還元
糖を21%含有していた。
【0020】実施例3 製造例2で得た抽出液を、実施例2に準じて、滅菌後エ
イズウィルスを感染させたMT−4細胞(2.5×104/wel
l)を感染直後に加え、37度で5日間培養した後、生存
細胞の数を測定した。抗ウィルス活性は細胞障害を50
%保護する濃度で表わした。その結果、抽出液の50%
有効濃度は48μg/ml以下であった。
イズウィルスを感染させたMT−4細胞(2.5×104/wel
l)を感染直後に加え、37度で5日間培養した後、生存
細胞の数を測定した。抗ウィルス活性は細胞障害を50
%保護する濃度で表わした。その結果、抽出液の50%
有効濃度は48μg/ml以下であった。
【0021】製造例3 採取したアスパラサス・リネアリスの葉(茎つき)を、
5mm長に切断後、ローリング、酵素発酵、天日乾燥の
工程を経て乾燥葉とする。得られた乾燥葉3gを1%水
酸化ナトリウム溶液50ミリリットル中に加え45度で
3時間激しく振とうさせ、綿をロートに敷き濾過して酸
性多糖類の抽出液を得た。次いで抽出液を乾燥粉末とし
たところ乾燥粉末は、乾燥粉末は、中性糖を22%、還
元糖を27%含有していた。
5mm長に切断後、ローリング、酵素発酵、天日乾燥の
工程を経て乾燥葉とする。得られた乾燥葉3gを1%水
酸化ナトリウム溶液50ミリリットル中に加え45度で
3時間激しく振とうさせ、綿をロートに敷き濾過して酸
性多糖類の抽出液を得た。次いで抽出液を乾燥粉末とし
たところ乾燥粉末は、乾燥粉末は、中性糖を22%、還
元糖を27%含有していた。
【0022】実施例4 製造例3で得た抽出液を培養細胞、MDCKに対するイ
ンフルエンザウイルスおよびMA104細胞など各種細
胞に対するヘルペスウイルスのプラーク形成に及ぼす影
響を調べた。その結果、インフルエンザウイルスに対し
ては0.2mg/mlの濃度で100%近く抑え、ヘル
ペスウイルスに対しては3μg/mlの濃度で90%以
上抑えた。
ンフルエンザウイルスおよびMA104細胞など各種細
胞に対するヘルペスウイルスのプラーク形成に及ぼす影
響を調べた。その結果、インフルエンザウイルスに対し
ては0.2mg/mlの濃度で100%近く抑え、ヘル
ペスウイルスに対しては3μg/mlの濃度で90%以
上抑えた。
Claims (3)
- 【請求項1】 アスパラサス・リネアリスのアルカリ抽
出物を有効成分とする抗ウイルス剤。 - 【請求項2】 アスパラサス・リネアリスの茎、葉、ま
たは根を熱湯抽出した後のアルカリ抽出物を用いること
を特徴とする請求項1記載の抗ウイルス剤。 - 【請求項3】 ウイルスがエイズウイルスであることを
特徴とする請求項1または2記載の抗エイズウイルス
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6243279A JPH0881383A (ja) | 1994-09-12 | 1994-09-12 | 抗ウイルス剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6243279A JPH0881383A (ja) | 1994-09-12 | 1994-09-12 | 抗ウイルス剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0881383A true JPH0881383A (ja) | 1996-03-26 |
Family
ID=17101501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6243279A Pending JPH0881383A (ja) | 1994-09-12 | 1994-09-12 | 抗ウイルス剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0881383A (ja) |
-
1994
- 1994-09-12 JP JP6243279A patent/JPH0881383A/ja active Pending
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