JPH0882588A

JPH0882588A - 粒子分析装置

Info

Publication number: JPH0882588A
Application number: JP6217514A
Authority: JP
Inventors: Shinichi Ogino; 眞一荻野
Original assignee: Sysmex Corp
Current assignee: Sysmex Corp
Priority date: 1994-09-12
Filing date: 1994-09-12
Publication date: 1996-03-26

Abstract

(57)【要約】【目的】１つの検出器中に２つ以上の試料流を形成し
て、異なる試薬で処理された２種類以上の試料を同時ま
たは順次、測定できる粒子分析装置を提供する。【構成】粒子計数装置Ｄ₁は、１つのフローセル(12)
の中に２つの試料流路(12a・12b)が近接して配置されて
いる。これによって２つの試料流（Ａ₁・Ｂ₁）を形成
し、各々の試料流（Ａ₁・Ｂ₁）からの信号を別々に検
出する。フローセル(12)は、流路の一辺が０．３ｍｍの
四角柱形をした２つの流路(12a・12b)を、互いに０．５
ｍｍの間隔をおいて平行に配置したものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、粒子分析装置に関す
るものであり、さらに詳しくは、フローセルを用いて試
料流中の粒子の大きさや性状などを測定するための粒子
分析装置に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、試料流からの散乱光や蛍光を測定
することによって試料流中の粒子の大きさや性状を測定
する技術が知られている。このような技術には数種類の
ものがある。

【０００３】たとえば、「 Fast Imaging in Flow : A
Means of Combining Flow-Cytometry and Image Analys
is」 (J Histochemistry and Cytochemistry vol.277 N
o.11979) には、粒子を検知孔隙に通した後に粒子の形
状を検査できるようにした装置が示されている。また、
米国特許第 3710933号公報には、電気抵抗の測定と光吸
収検出・散乱光検出とを組み合わせる方法が示されてい
る。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、これら従来の
装置や方法では、検出器内における試料流形成法の制限
から、一度に１種類の試料流のみしか測定することがで
きない。その結果、２種類以上の性状の異なる試薬で処
理した試料を使用して測定する場合には、一方の試料を測定した後に試料流と吐出用の流路を
一度洗浄し、その後に他方の試料を測定する使用する試薬ごとに別々の検出器を準備するという２つの方法のどちらかで測定しなければならない
ために、「測定に時間がかかる」、または「装置が大型
化する」という問題があった。

【０００５】また、特開昭６１−１３２８４１号公報
（顕微鏡機器の運用方法）には、縦横比の大きな流路を
有するフローセル中に試料流を形成し、試料流中の粒子
を観察する案が示されている。しかし、「異なる試薬で
処理した２種類以上の試料を同時に測定する」ことにつ
いては考慮されていなかった。

【０００６】さらに、実開昭５８−１１４７５４号公報
（さやつき試料流生成装置）には、１つのフローセルの
前室部の内径を２ｍｍ、測定部の流路内径を０．２ｍｍ
とし、前室部に０．８ｍｍの間隔で２つのサンプル流出
用ノズルを配置することによって、１つの流路内に２つ
の試料の流れを形成しようとするものが示されている。

【０００７】しかし、この例では、試料の流れる管路が
断面真円状であるため、内径が約０．２ｍｍの場合には
２つの試料流の間隔は８０μｍ程度と推測でき、２つの
試料は測定領域でほとんど同じ位置を流れることにな
る。その結果、試料流中の粒子からの信号を別々の検出
器で検出することはむずかしい。さらに、異なる性状の
２つの試料を同時に流した場合には、２つの試料が検出
領域で混合してしまうために有効な測定を行うことがで
きないという問題があった。

【０００８】この発明の目的は、上記のような問題点を
解決し、１つの検出器中に２つ以上の試料流を形成し
て、異なる試薬で処理された２種類以上の試料を同時ま
たは順次、測定できるようにすることによって、装置の
コストダウンならびに測定の高速化を達成しようとする
ことにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段およびその作用】この発明
によれば、フローセル中をシース液に囲まれて流れる試
料に光を照射し試料中の粒子からの光を検出する粒子分
析装置において、フローセルは、その内部を複数の試料
流が所定間隔をおいて並列状に流れるようにされ、フロ
ーセルにおける各試料流からの前方散乱光を受ける受光
部を有する受光素子が受光レンズを介して設けられ、そ
の受光素子の受光部に、各試料流からの前方散乱光が互
いに独立して入射するようにされていることを特徴とす
る粒子分析装置が提供される。

【００１０】

【作用など】フローセルは、その内部を複数の試料流が
所定間隔をおいて並列状に流れるようにされている。１
つのフローセルの内部に２つ以上の試料流を並列状に形
成する方法としては次の２つの方法が考えられる。１つのフローセル内に試料流の流れ方向に沿って隔
壁を１つまたは複数設けることにより、所定の間隔をお
いて２つ以上の試料流を形成する。１つのフローセル内に偏平な流路を１つ設け、その
流路に所定の間隔をおいて２つ以上の試料流を形成す
る。

【００１１】前方散乱光を受ける受光素子の数は、１つ
であってもよく、試料流と同数の複数であってもよい。
前者の場合、その受光素子には試料流と同数の複数の受
光部が設けられ、後者の場合、それらの受光素子には１
つずつの受光部が設けられる。かくして、いずれの場合
にも、受光素子における受光部には、各試料流からの前
方散乱光が互いに独立して入射する。

【００１２】受光素子と受光レンズとの間には、受光レ
ンズから出た前記前方散乱光を遮蔽するための遮蔽板を
配し、この遮蔽板に、前記前方散乱光を受光素子の受光
部に導くためのスリットを設けてもよい。そのようにし
た場合、受光素子における受光部には、各試料流からの
前方散乱光がより確実に互いに独立して入射する。

【００１３】この発明に係る粒子分析装置は、別の光
（たとえば側方散乱光）を受光するための別の受光素子
が複数の試料流に対応して設けられ、前方散乱光を用い
てその別の受光素子で検出された信号をゲーティングす
るようにされていてもよい。ここで、ゲーティングと
は、データとして採用する／採用しないの判断を行うこ
とをいう。

【００１４】この発明に係る粒子分析装置は、複数の試
料中の各粒子から検出される前方散乱光を利用して、ど
の試料流からの信号かを判別し複数の受光素子の中から
最適なものを選択して検出するようにされていてもよ
い。

【００１５】この発明に係る粒子分析装置は、前処理段
階やその他の段階などにおいて蛍光染料で染色した複数
の試料からの蛍光信号を検出するようにされていてもよ
い。

【００１６】

【実施例】以下、この発明の４つの実施例を図面に基づ
いて詳しく説明する。なお、これらによってこの発明が
限定されるものではない。

【００１７】実施例１図１に、この発明に係る粒子分析装置の実施例１の構成
を示す。この実施例は、粒子分析装置としての粒子計数
装置Ｄ₁を示している。すなわち、この粒子計数装置Ｄ
₁は、１つのフローセル(12)の中に２つの試料流路(12a
・12b)を近接して配置することによって２つの試料流
（Ａ₁・Ｂ₁）を形成し、各々の試料流（Ａ₁・Ｂ₁）
からの信号を別々に検出することを特徴とする。

【００１８】ここでは、フローセル(12)として、流路の
一辺が０．３ｍｍの四角柱形をした２つの流路(12a・12
b)を、互いに０．５ｍｍの間隔をおいて平行に配置した
ものを示している。

【００１９】図２に、フローセル(12)およびその周辺の
構成を示す。この構成では、２つの流路(12a・12b)の下
方にそれぞれ試料吐出用のノズル(22a・22b)が配置され
ている。各ノズル(22a・22b)は各流路(12a・12b)の中心
軸と同軸に配置されている。２つの流路(12a・12b)のど
うし間には、結果的に、２つの試料流（Ａ₁・Ｂ₁）が
所定間隔をおいて並列状に流れるようにするための隔壁
が設けられたのと同じ状態になっている。

【００２０】図１に示すように、レーザ光源(2)からの
照明光は集光レンズ(4)により楕円形に集光されてフロ
ーセル(12)を常時照明する。そして、「被検粒子が照明
光の領域を通過すると粒子からの散乱光が受光レンズ
(6)により受光素子１(14)に集光される」ことで、被検
粒子の性状が測定される。この点は従来のフローサイト
メータと同様である。

【００２１】受光素子１(14)としては、試料流（Ａ₁・
Ｂ₁）が２本の場合、図３に示すようにＡ₂およびＢ₂
という２つの検出領域を持った構成のフォトダイオード
が使用される。このフォトダイオードは、受光レンズ１
(6)の焦点位置またはそれよりも離れた位置に配置され
る。受光素子１(14)を受光レンズ１(6)の焦点位置に配
置した場合、受光レンズ１(6)で集光された２つの試料
流（Ａ₁・Ｂ₁）からの散乱光は、受光素子１(14)の２
つの検出領域（Ａ₂・Ｂ₂）にそれぞれ集光される。こ
れにより、各々の試料流（Ａ₁・Ｂ₁）からの散乱光信
号を別々に検出することができる。

【００２２】また、受光素子１(14)を受光レンズ１(6)
の焦点位置よりも後ろに配置し、受光レンズ１(6)の焦
点位置に図４に示すような円形スリット付き遮蔽板(24)
（たとえば、各円形スリットの穴径：０．５ｍｍ）を配
置すれば、各々の試料流（Ａ ₁・Ｂ₁）以外の部分から
の散乱光や蛍光を遮蔽除去することが可能になる。

【００２３】受光レンズ２(8)は、試料流Ａ₁からの側
方散乱光または蛍光を受光するためのレンズである。受
光素子２(16)としては光電子倍増管が使用されている。
試料からの蛍光を検出する場合には、受光素子２(16)の
前面に特定の波長のみを透過させる光学フィルタを配置
する。このフィルタは、試料流の染色に使用した試薬の
蛍光波長領域に対応する波長領域のみを透過させる特性
を持っていることが必要である。

【００２４】受光レンズ３(10)は、試料流Ｂ₁からの側
方散乱光または蛍光を受光するためのレンズである。受
光素子３(18)としては、受光素子２(16)と同様に光電子
倍増管が使用されている。試料からの蛍光を検出する場
合には、受光素子３(18)の前面に光学フィルタを配置す
る。

【００２５】以下、粒子計数装置Ｄ₁の動作に従って説
明する。被測定試料は、測定の前段階において特定の蛍
光染料で染色されるなどの前処理が施された後に２つの
ノズル(22a・22b)のいずれかに導かれる。一方のノズル
(22a) から流出した試料流Ａ₁中の粒子が光源(2)から
の照明光領域を通過すると、粒子からの散乱光は受光レ
ンズ１(6)で集光されて受光素子１(14)の検出領域Ａ₂
に集光される。同時に、粒子からの蛍光が受光レンズ２
(8)および受光レンズ３(10)で集光されて受光素子２(1
6)および受光素子３(18)で検出される。

【００２６】受光レンズ２(8)はフローセル(12)中の一
方の流路12a からの信号をもっともよく検出できるよう
にセットされており、集光レンズ３(10)は他方の流路12
b からの信号をもっともよく検出できるようにセットさ
れている。その結果、受光レンズ３(10)によって受光素
子３(18)に集光された蛍光による信号は受光素子２(16)
で検出される信号に比べて弱い信号となる。

【００２７】信号処理装置(20)は、受光素子１(14)、受
光素子２(16)および受光素子３(18)の検出信号を解析す
る機能に加えて、「受光素子１(14)の検出領域Ａ₂で信
号を検出した場合には受光素子２(16)で検出した信号を
データとして受光素子３(18)で検出した信号をクリア
し、また、逆に受光素子１(14)の検出領域Ｂ₂で信号を
検出した場合には受光素子３(18)の検出信号をデータと
して受光素子２(16)の検出信号をクリアする。」という
機能を有している。

【００２８】これは、「一方の流路（たとえば流路12a
）を粒子が通過した場合に、粒子からの散乱光信号ま
たは蛍光信号は、受光素子２(16)の受光箇所Ａ₃におい
て検出されるだけでなく、同時に受光素子３(18)の受光
箇所Ｂ₃においても弱い信号として検出される」という
現象に対して、Ｂ₃で検出される信号を偽信号として除
去するためのものである。

【００２９】このような方法を使用することによって、
受光素子２(16)と受光素子３(18)とで検出される信号が
２つの流路(12a・12b)のそれぞれを流れた粒子からの信
号か否かを判別できることになる。その結果、受光素子
１(14)の検出領域Ａ₂で検出された信号と受光素子２(1
6)の受光箇所Ａ₃で検出された信号とが、一方の流路12
a を通過した粒子からの１組の信号として解析すること
ができるようになる。このような信号処理方法を利用す
ることによって、従来は不可能であった「２つの流路に
同時に試料流を流して各々の流路を流れる粒子からの信
号を同時に検出し解析する」という測定が可能になる。

【００３０】信号処理装置(20)では、各々の受光素子１
(14)・２(16)・３(18)からの信号が解析され、各粒子か
らの散乱光および蛍光データとして出力される。すなわ
ち、信号処理装置(20)に受光素子１(14)からの信号、受
光素子２(16)からの信号および受光素子３(18)からの信
号が入力されると、受光素子２(16)からの信号の強度と
受光素子３(18)からの信号の強度とを比較する。そし
て、たとえば受光素子２(16)からの信号の強度がより大
きい場合、その信号を粒子からのデータとして採用す
る。その結果、受光素子１(14)の信号と受光素子２(16)
の信号とが１組として処理され、最終的に一方の流路12
a を通過した被検粒子からのデータとして出力される。

【００３１】また、他方のノズル(22b) から流路12b へ
試料を流出させた場合にも同様にして信号を解析し、最
終的に流路12b を通過した被検粒子からのデータとして
出力する。

【００３２】さらに、２つのノズル(22a・22b)から２つ
の流路(12a・12b)へ同時に試料流を流出させた場合に
も、同様にして試料流Ａ₁からの信号と試料流Ｂ₁から
の信号とを別々に解析することができ、各々の流路を通
過した試料からのデータとして別々に出力する。このよ
うにして、１つの検出器内に同時に２つ以上の試料流
（Ａ₁・Ｂ₁）を流して各々の試料流（Ａ₁・Ｂ₁）か
らの信号を検出することが可能になる。

【００３３】２つの流路(12a・12b)どうしの間隔が広い
場合には、受光素子２(16)で検出される信号の強度と受
光素子３(18)で検出される信号の強度とに大きな差があ
るため、受光素子２(16)の出力信号と受光素子３(18)の
出力信号とを比較すればどちらの流路(12a・12b)を流れ
た粒子による信号かの判別は容易である。しかし、２つ
の流路(12a・12b)どうしの間隔が狭くなるに従って受光
素子３(18)で検出される信号は強くなり、流路12a を流
れた粒子からの信号であるにもかかわらず、あたかも流
路12b を流れた粒子からの信号であるかのような強い信
号を検出するようになる。

【００３４】このときでも、試料流が１本の場合または
２本の試料流を交互に流す場合には問題は生じない。し
かし、２本の試料流を同時に流す場合には、１つの試料
流から同時に２つの受光素子２(16)・３(18)に同じ信号
が検出されることになり偽データが生じることになる。
この場合には先に示した方法での信号処理が不可能にな
り、前記の方法で各々の信号を分別する必要がある。

【００３５】信号処理装置(20)は、受光素子１(14)から
の信号、受光素子２(16)からの信号および受光素子３(1
8)からの信号が入力されると、受光素子１(14)内の２つ
の検出領域（Ａ₂・Ｂ₂）のどちらの領域で散乱信号を
検出したかを判別する。領域Ａ₂からの信号を受光して
いると判断した場合には受光素子２(16)からの信号をホ
ールドして受光素子３(18)からの信号をクリアし、領域
Ｂ₂からの信号を受光していると判断した場合には受光
素子３(18)からの信号をホールドして受光素子２(16)か
らの信号をクリアする。

【００３６】その後、受光素子１(14)からの信号と受光
素子２(16)からの信号とを１組とし、受光素子１(14)か
らの信号と受光素子３(18)からの信号とを１組としてそ
れぞれ処理し、最終的に、流路12a を通過した被検粒子
からのデータと流路12b を通過した被検粒子からのデー
タとを別々に出力する。

【００３７】このようにして、同時に２つの流路(12a・
12b)から試料を流出させた場合にも、各々の流路(12a・
12b)からの信号を正しく検出し測定することが可能とな
る。もし、２つの領域（Ａ₂・Ｂ₂）に同時に粒子が来
た場合には、いずれの側方散乱光データ（Ａ₃，Ｂ₃で
検出される信号）もデータにはしないとする。

【００３８】実施例２図５〜図８に、この発明に係る粒子分析装置の実施例２
の構成を示す。この実施例は、フローセル(32)中に１つ
の偏平な試料流路(32a) が設けられた粒子分析装置とし
ての粒子計数装置Ｄ₂を示している。すなわち、この粒
子計数装置Ｄ₂では、フローセル(32)中の試料流路(32a)
の横断面形状を長辺が短辺の１０倍以上の比を有した
長方形とし、フローセル(32)の前室部(32b) での流れの
収束方向を流路(32a) の長方形断面の短辺方向のみにす
ることによって、一方のみに収束される偏平なシース液
流を形成することを特徴としている。

【００３９】フローセル(32)の詳細を図６〜図８に示
す。この構成では、２つのノズル(22a・22b)どうしの間
隔を１ｍｍ以上とすることによって、測定領域(32c) で
の２つの試料流（Ａ₁・Ｂ₁）の間隔を十分にとること
ができるとともに、試料流（Ａ ₁・Ｂ₁）を形成しても
試料の混合が生じることがなく、各々の試料流（Ａ₁・
Ｂ₁）中を流れる粒子を正確に測定することができる。

【００４０】ここで、フローセルの形状を粒子計数装置
Ｄ₂におけるフローセル(32)よりもさらに横長の長方形
にすることによって、１つのフローセル中に３つ以上の
ノズルを配置することが容易になり、さらに異なる試料
流を同時に形成することが容易に実施できる。

【００４１】実施例３図９に、この発明に係る粒子分析装置の実施例３の構成
を示す。この実施例は、粒子分析装置としての粒子計数
装置Ｄ₃を示している。すなわち、この粒子計数装置Ｄ
₃では、粒子からの信号を検出する３つの受光レンズ１
・２・３ (36・38・40) としてロッドタイプのレンズ
（セルフォックレンズ）を使用し、これらをフローセル
(42)の近傍に配置した構成を示している。

【００４２】図９では、３つの受光レンズ１・２・３
(36・38・40) のすべてをロッドレンズとした例を示し
ているが、受光レンズ２・３ (38・40) については従来
のレンズを使用することも可能である。その場合、受光
素子１(14)として先の実施例１・２に示した、２つの検
出領域（Ａ₂・Ｂ₂）を有した素子（図３参照）を使用
してもよいし、２つの受光素子を並列に配置してもよ
い。また、ロッドレンズを直接フローセル(42)に接着す
る方法も可能である。

【００４３】ここでは、受光レンズ１(36)として外径が
２ｍｍのロッドレンズを２個並列に配置し、試料流の間
隔を２ｍｍとすることによって、各々の試料流からの信
号を別々の受光レンズで受光するように配置している。

【００４４】実施例１・２で示した従来型の受光レンズ
１(6) を使用する場合には、受光レンズ１(6) の口径と
開口数によって、１つのフローセル (12・32) 内に構成
できる試料流の数が制限されてしまう。たとえば、口径
１０ｍｍの受光レンズ１(6)を使用し、各々１ｍｍの間
隔をあけて複数の試料流を形成する場合、理論上はおよ
そ１０本の試料流が形成できることになるが、実際には
受光レンズ１(6) の外側に近づくに従ってレンズの集光
能力が低下してしまうために３〜５本の試料流を形成す
るのが限界である。

【００４５】しかし、本実施例で示すロッドレンズを使
用すれば、各々の試料流に対して１個ずつの受光レンズ
１(36)を対応させて使用できる。その結果、５本以上の
試料流を同時に形成することが可能になり、さらに試料
流間の感度の違いを小さくすることができる。

【００４６】実施例４図１０に、この発明に係る粒子分析装置の実施例４の構
成を示す。この実施例は、粒子分析装置としての粒子計
数装置Ｄ₄を示している。すなわち、この粒子計数装置
Ｄ₄では、実施例３のロッドタイプの受光レンズ１(36)
で集光された検出光を光ファイバーによって伝達し受光
素子１(14)(14)に導くようにしたものである。検出光を
ファイバーで伝送することによって受光レンズ１(36)と
受光素子１(14)(14)の位置を任意に設定できるためシス
テム構成の自由度が向上し、装置の小型化が可能になる
と共に組立時の調整が簡略化できるという利点がある。

【００４７】

【発明の効果】この発明の請求項１に係る粒子分析装置
によれば、フローセルは、その内部を複数の試料流が所
定間隔をおいて並列状に流れるようにされ、フローセル
における各試料流からの前方散乱光を受ける受光部を有
する受光素子が受光レンズを介して設けられ、その受光
素子の受光部に、各試料流からの前方散乱光が互いに独
立して入射するようにされているので、複数の相異なる
試薬で処理した複数の試料を１つの検出器で同時に測定
できるようになる。したがって、処理試薬ごとに検出器
を設ける必要がなくなり装置が簡略化できるうえ、１つ
の検出器で、連続して測定する場合に比べて測定時間を
短縮することができる。

【００４８】この発明の請求項２または請求項３に係る
粒子分析装置においても、請求項１に係る粒子分析装置
と同様の効果を奏する。

【００４９】この発明の請求項４または請求項５に係る
粒子分析装置によれば、１つの受光素子に試料流と同数
の複数の受光部が設けられ、または複数の受光素子に１
つずつの受光部が設けられているので、受光素子におけ
る受光部には、各試料流からの前方散乱光が互いに独立
して入射する。したがって、請求項１に係る粒子分析装
置と同様の効果を奏する。

【００５０】この発明の請求項６に係る粒子分析装置に
よれば、受光素子と受光レンズとの間に、受光レンズか
ら出た前方散乱光を遮蔽するための遮蔽板が配され、こ
の遮蔽板に、前記前方散乱光を受光素子の受光部に導く
ためのスリットが設けられているので、受光素子におけ
る受光部には、各試料流からの前方散乱光がより確実に
互いに独立して入射する。したがって、請求項１に係る
粒子分析装置における場合に比べてより顕著な効果を奏
する。

【００５１】この発明の請求項７に係る粒子分析装置に
よれば、請求項１に係る粒子分析装置における効果に加
えて、別の光（たとえば側方散乱光）を受光するための
別の受光素子が複数の試料流に対応して設けられ、前方
散乱光を用いてその別の受光素子で検出された信号をゲ
ーティングすることが可能になり、より使いやすい粒子
分析装置を得ることができる。

【００５２】この発明の請求項８に係る粒子分析装置に
よれば、請求項１に係る粒子分析装置における効果に加
えて、複数の試料中の各粒子から検出される前方散乱光
を利用して、どの試料流からの信号かを判別し複数の受
光素子の中から最適なものを選択して検出することが可
能になり、より使いやすい粒子分析装置を得ることがで
きる。

【００５３】この発明の請求項９に係る粒子分析装置に
よれば、請求項１に係る粒子分析装置における効果に加
えて、前処理段階やその他の段階などにおいて蛍光染料
で染色した複数の試料からの蛍光信号を検出することが
可能になり、より使いやすい粒子分析装置を得ることが
できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明の実施例１に係る粒子分析装置の概略
構成を示す構成説明図。

【図２】その粒子分析装置の構成要素であるフローセル
の詳細な構成を示す構成説明図。

【図３】その粒子分析装置の構成要素である、前方散乱
光を受ける受光素子の構成を示す構成説明図。

【図４】その粒子分析装置の構成要素である遮蔽板の構
成を示す構成説明図。

【図５】この発明の実施例２に係る粒子分析装置の概略
構成を示す構成説明図。

【図６】その粒子分析装置の構成要素であるフローセル
の詳細な構成を示す構成説明図。

【図７】そのフローセルの内部を正面から見た構成説明
図。

【図８】そのフローセルの内部を側面から見た構成説明
図。

【図９】この発明の実施例３に係る粒子分析装置の概略
構成を示す構成説明図。

【図１０】この発明の実施例４に係る粒子分析装置の概
略構成を示す構成説明図。

【符号の説明】

２光源（レーザ）４集光レンズ６受光レンズ１８受光レンズ２１０受光レンズ３１２フローセル１２ａ試料流路１２ｂ試料流路１４受光素子１１６受光素子２１８受光素子３２０信号処理装置２２ａ試料ノズル２２ｂ試料ノズル２４遮蔽板２８ビームストッパ３２フローセル３２ａ試料流路３６受光レンズ１３８受光レンズ２４０受光レンズ３４２フローセル

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】フローセル中をシース液に囲まれて流れ
る試料に光を照射し試料中の粒子からの光を検出する粒
子分析装置において、フローセルは、その内部を複数の試料流が所定間隔をお
いて並列状に流れるようにされ、フローセルにおける各試料流からの前方散乱光を受ける
受光部を有する受光素子が受光レンズを介して設けら
れ、その受光素子の受光部に、各試料流からの前方散乱光が
互いに独立して入射するようにされていることを特徴と
する粒子分析装置。
【請求項２】フローセルに、複数の試料流が所定間隔
をおいて並列状に流れるようにするための隔壁が流れ方
向に沿って設けられている請求項１記載の粒子分析装
置。
【請求項３】フローセルに、複数の試料流が所定間隔
をおいて並列状に流れるようにするための１つの偏平流
路が設けられている請求項１記載の粒子分析装置。
【請求項４】受光素子が１つであり、その受光素子に
おける受光部が試料流と同数の複数である請求項１〜３
のいずれか１つに記載の粒子分析装置。
【請求項５】受光素子が試料流と同数の複数であり、
各受光素子における受光部が１つである請求項１〜３の
いずれか１つに記載の粒子分析装置。
【請求項６】受光素子と受光レンズとの間に、受光レ
ンズから出た前記前方散乱光を遮蔽するための遮蔽板が
配され、この遮蔽板に、前記前方散乱光を受光素子の受光部に導
くためのスリットが設けられている請求項１〜５のいず
れか１つに記載の粒子分析装置。
【請求項７】別の光を受光するための別の受光素子が
複数の試料流に対応して設けられ、前方散乱光を用いて
その別の受光素子で検出された信号をゲーティングする
ようにされてなる請求項１〜６のいずれか１つに記載の
粒子分析装置。
【請求項８】複数の試料中の各粒子から検出される前
方散乱光を利用して、どの試料流からの信号かを判別し
複数の受光素子の中から最適なものを選択して検出する
ようにした請求項７記載の粒子分析装置。
【請求項９】蛍光染料で染色した複数の試料からの蛍
光信号を検出するようにした請求項７記載の粒子分析装
置。