JPH0889117A - 球根類の増殖方法 - Google Patents
球根類の増殖方法Info
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- JPH0889117A JPH0889117A JP23574394A JP23574394A JPH0889117A JP H0889117 A JPH0889117 A JP H0889117A JP 23574394 A JP23574394 A JP 23574394A JP 23574394 A JP23574394 A JP 23574394A JP H0889117 A JPH0889117 A JP H0889117A
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- Japan
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- bulbs
- growing
- medium
- tissue culture
- lily
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- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 組織培養培地中にアンシミドールを添加して
組織培養を行うことによる、葉の伸長が少ない球根の製
造方法。 【効果】 本発明方法は、定植時の操作性に優れた球根
類を組織培養により工業的に生産することを可能にす
る。
組織培養を行うことによる、葉の伸長が少ない球根の製
造方法。 【効果】 本発明方法は、定植時の操作性に優れた球根
類を組織培養により工業的に生産することを可能にす
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、植物組織培養によって
球根類を増殖する方法に関する。ここにいう球根類と
は、リン茎類、塊茎類、根茎類等を指し、組織培養によ
り球根類を増殖する方法としては、該球根のりん片を細
断しその切片から球根を分化させる方法、該植物の組織
から調製した未分化の細胞又はカルスより球根を分化さ
せる方法等が例示されるが、本願技術はいずれの方法に
も関する。
球根類を増殖する方法に関する。ここにいう球根類と
は、リン茎類、塊茎類、根茎類等を指し、組織培養によ
り球根類を増殖する方法としては、該球根のりん片を細
断しその切片から球根を分化させる方法、該植物の組織
から調製した未分化の細胞又はカルスより球根を分化さ
せる方法等が例示されるが、本願技術はいずれの方法に
も関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から行われている球根の増殖方法で
は、増殖により葉あるいは根が著しく伸長したものが得
られる場合が多かった。培養中に伸長した葉や根は圃場
に定植すると多くの場合は枯れるものであり、実用上の
価値が無いばかりか、球根自体の腐りを誘起する場合が
あるので、定植前にこれらを除去するのが好ましいが、
そのためにはその除去に多大の労力を必要とする。すな
わち、従来の方法で得られる球根を種苗として大量に利
用するためには問題があり、工業化にはまだ十分とは言
えないものである。
は、増殖により葉あるいは根が著しく伸長したものが得
られる場合が多かった。培養中に伸長した葉や根は圃場
に定植すると多くの場合は枯れるものであり、実用上の
価値が無いばかりか、球根自体の腐りを誘起する場合が
あるので、定植前にこれらを除去するのが好ましいが、
そのためにはその除去に多大の労力を必要とする。すな
わち、従来の方法で得られる球根を種苗として大量に利
用するためには問題があり、工業化にはまだ十分とは言
えないものである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、球根
類の工業的な生産法を提供することである。
類の工業的な生産法を提供することである。
【０００４】
【課題を達成するための手段】本発明者らは、鋭意研究
の結果、球根類を培養する組織培養培地中にわい化剤を
添加して組織培養を行なうか、あるいは培養を開始する
前に実質的に種球根にわい化剤を吸収させて組織培養を
行うと、葉の伸長を著しく抑制し工業的に使用可能な球
根が得られることを見いだし、この発明を完成した。従
って、この発明は、植物組織培養によって球根類を増殖
するに際し、わい化剤を使用し、球根類種苗の工業的な
生産方法を提供するものである。
の結果、球根類を培養する組織培養培地中にわい化剤を
添加して組織培養を行なうか、あるいは培養を開始する
前に実質的に種球根にわい化剤を吸収させて組織培養を
行うと、葉の伸長を著しく抑制し工業的に使用可能な球
根が得られることを見いだし、この発明を完成した。従
って、この発明は、植物組織培養によって球根類を増殖
するに際し、わい化剤を使用し、球根類種苗の工業的な
生産方法を提供するものである。
【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
方法において組織培養し、生産される球根類としては、
例えば各種のユリ類、球茎・塊茎を形成するイモ類を挙
げることができるが、特にユリ類が好適な球根類として
挙げることができる。また、ユリ類の中でも、新鉄砲ユ
リ、又は新鉄砲ユリの一部の形質を保有するユリが特に
好ましい。ここで、新鉄砲ユリの一部の形質を保有する
ユリとは、新鉄砲ユリと他のユリの交配品種あるいは新
鉄砲ユリにバイオ技術により何等かの特性を追加又は特
性を除去又は特性を改変したものを指す。
方法において組織培養し、生産される球根類としては、
例えば各種のユリ類、球茎・塊茎を形成するイモ類を挙
げることができるが、特にユリ類が好適な球根類として
挙げることができる。また、ユリ類の中でも、新鉄砲ユ
リ、又は新鉄砲ユリの一部の形質を保有するユリが特に
好ましい。ここで、新鉄砲ユリの一部の形質を保有する
ユリとは、新鉄砲ユリと他のユリの交配品種あるいは新
鉄砲ユリにバイオ技術により何等かの特性を追加又は特
性を除去又は特性を改変したものを指す。
【０００６】前記植物の組織培養は、本発明によりわい
化剤を添加する以外は、従来より行われている球根類の
増殖方法と同様な手段によって行なうことができる。わ
い化剤としてはアンシミドール、Ｂ−９９５、ユニコナ
ゾールまたはパクロブトラゾール等の既知のわい化剤か
ら選定して使用することが出来るが、アンシミドールを
用いるのが特に好ましい。
化剤を添加する以外は、従来より行われている球根類の
増殖方法と同様な手段によって行なうことができる。わ
い化剤としてはアンシミドール、Ｂ−９９５、ユニコナ
ゾールまたはパクロブトラゾール等の既知のわい化剤か
ら選定して使用することが出来るが、アンシミドールを
用いるのが特に好ましい。
【０００７】わい化剤は、培地における濃度が１０-3〜
１０-9重量％、好ましくは５×１０ -4〜１０-7重量％に
なる量で使用される。従来、培地添加物としてわい化剤
は使用されなかったので、わい化剤の使用により前述の
ように工業的に優れた球根の生産が認められることは容
易に予想できなかった。
１０-9重量％、好ましくは５×１０ -4〜１０-7重量％に
なる量で使用される。従来、培地添加物としてわい化剤
は使用されなかったので、わい化剤の使用により前述の
ように工業的に優れた球根の生産が認められることは容
易に予想できなかった。
【０００８】本発明で使用される培地は、前記わい化剤
の他に、普通の培地成分を含有する。このような成分と
して一般に無機成分及び炭素源が用いられ、これに必要
に応じて植物ホルモン類、ビタミン類を添加し、さらに
必要に応じてアミノ酸類を添加することができる。炭素
源としては、シュクロース、マルトース、ラクトースな
どの二糖類、グルコース、フルクトース、ガラクトース
などの単糖類、デンプンあるいはこれら糖源の２種類以
上を適当な比率で混合したものを使用できる。
の他に、普通の培地成分を含有する。このような成分と
して一般に無機成分及び炭素源が用いられ、これに必要
に応じて植物ホルモン類、ビタミン類を添加し、さらに
必要に応じてアミノ酸類を添加することができる。炭素
源としては、シュクロース、マルトース、ラクトースな
どの二糖類、グルコース、フルクトース、ガラクトース
などの単糖類、デンプンあるいはこれら糖源の２種類以
上を適当な比率で混合したものを使用できる。
【０００９】無機成分としては、例えばリン、窒素、カ
リウム、カルシウム、マグネシウム、イオウ、鉄、マン
ガン、亜鉛、ホウ素、銅、モリブデン、塩素、ナトリウ
ム、ヨウ素、コバルト等があげられ、これらの成分は例
えば硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸カルシウム、
塩化カリウム、リン酸１水素カリウム、リン酸２水素カ
リウム、塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸ナト
リウム、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、硫酸マンガン、硫酸
亜鉛、ホウ酸、硫酸銅、モリブデン酸ナトリウム、三酸
化モリブデン、ヨウ化カリウム、塩化コバルトなどの化
合物として添加できる。
リウム、カルシウム、マグネシウム、イオウ、鉄、マン
ガン、亜鉛、ホウ素、銅、モリブデン、塩素、ナトリウ
ム、ヨウ素、コバルト等があげられ、これらの成分は例
えば硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸カルシウム、
塩化カリウム、リン酸１水素カリウム、リン酸２水素カ
リウム、塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸ナト
リウム、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、硫酸マンガン、硫酸
亜鉛、ホウ酸、硫酸銅、モリブデン酸ナトリウム、三酸
化モリブデン、ヨウ化カリウム、塩化コバルトなどの化
合物として添加できる。
【００１０】植物ホルモンとしては、例えばインドール
酢酸(IAA)、ナフタレン酢酸(NAA)、２,４−ジクロロフ
ェノキシ酢酸(2,4-D)などのオーキシン類、カイネチ
ン、ゼアチン、ジヒドロゼアチン等のサイトカイニン類
が用いられる。ビタミン類としては、例えばビオチン、
チアミン（ビタミンＢ1）、ピリドキシン（ビタミンＢ
6）、パントテン酸、イノシトール、ニコチン酸などが
用いられる。
酢酸(IAA)、ナフタレン酢酸(NAA)、２,４−ジクロロフ
ェノキシ酢酸(2,4-D)などのオーキシン類、カイネチ
ン、ゼアチン、ジヒドロゼアチン等のサイトカイニン類
が用いられる。ビタミン類としては、例えばビオチン、
チアミン（ビタミンＢ1）、ピリドキシン（ビタミンＢ
6）、パントテン酸、イノシトール、ニコチン酸などが
用いられる。
【００１１】一般に前記の各成分は、無機成分が約0.1
μM、ないし100mM、炭素源が約1〜約30g/l、植物ホルモ
ン類が約0.01〜約10μM、ビタミン類が約0.1〜約100mg/
lの濃度で用いられる。
μM、ないし100mM、炭素源が約1〜約30g/l、植物ホルモ
ン類が約0.01〜約10μM、ビタミン類が約0.1〜約100mg/
lの濃度で用いられる。
【００１２】本発明の組織培養に用いられる培地として
は、従来から知られている植物の組織培養に用いられる
培地、例えばムラシゲ・スクーグ(1962年) 〔Murashige
& Skoog〕の培地、リンスマイヤー・スクーグ(1965年)
〔Linsmaier Skoog〕の培地、ウッディー・プラント・
メディウム(1981年) 〔Woody Plant Medium〕の培地、
ガンボルグ〔Gamborg〕のＢ−５培地等に前記の植物ホ
ルモンを添加し、更に必要に応じて前記した炭素源、ビ
タミン類等を添加して調整される培地を例示できる。本
発明には液体培地及び寒天やゲランガム等を含有する固
体培地のいずれも使用できる。
は、従来から知られている植物の組織培養に用いられる
培地、例えばムラシゲ・スクーグ(1962年) 〔Murashige
& Skoog〕の培地、リンスマイヤー・スクーグ(1965年)
〔Linsmaier Skoog〕の培地、ウッディー・プラント・
メディウム(1981年) 〔Woody Plant Medium〕の培地、
ガンボルグ〔Gamborg〕のＢ−５培地等に前記の植物ホ
ルモンを添加し、更に必要に応じて前記した炭素源、ビ
タミン類等を添加して調整される培地を例示できる。本
発明には液体培地及び寒天やゲランガム等を含有する固
体培地のいずれも使用できる。
【００１３】本発明の組織培養においては、上記植物の
球根、球根のりん片、球根のりん片の切断物のほか、上
記植物の生長点、葉、茎、種子、花粉、葯、がく等の組
織片または細胞、更には、これら生長点等を本発明によ
る培地あるいは他の従来の培地によって組織培養して得
られる培養細胞または培養組織を使用することができ
る。これらの組織または細胞を本発明によりわい化剤を
含有する培地を用いて組織培養すると、わい化剤を含有
しない培地で培養した場合と比較してりん片葉の成長が
抑制されるため、定植に適した形状の球根が得られる。
球根、球根のりん片、球根のりん片の切断物のほか、上
記植物の生長点、葉、茎、種子、花粉、葯、がく等の組
織片または細胞、更には、これら生長点等を本発明によ
る培地あるいは他の従来の培地によって組織培養して得
られる培養細胞または培養組織を使用することができ
る。これらの組織または細胞を本発明によりわい化剤を
含有する培地を用いて組織培養すると、わい化剤を含有
しない培地で培養した場合と比較してりん片葉の成長が
抑制されるため、定植に適した形状の球根が得られる。
【００１４】また、本発明の組織培養においては、実質
的にわい化剤を吸収させた種球根もしくはその切片、又
は実質的にわい化剤を吸収させた不定形細胞を培養する
ことによっても上記の培地中にわい化剤を含有させる方
法と同様の効果が得られる。なお、本発明において、実
質的にわい化剤を吸収させた球根等とは、わい化剤を含
有する培地で培養した場合と同様の効果を生じる程度に
わい化剤を吸収させた球根等をいう。吸収させるわい化
剤の量は、種球根もしくはその切片、または不定形細胞
あたり２×１０-1〜１×１０-5重量％程度であることが
好ましい。
的にわい化剤を吸収させた種球根もしくはその切片、又
は実質的にわい化剤を吸収させた不定形細胞を培養する
ことによっても上記の培地中にわい化剤を含有させる方
法と同様の効果が得られる。なお、本発明において、実
質的にわい化剤を吸収させた球根等とは、わい化剤を含
有する培地で培養した場合と同様の効果を生じる程度に
わい化剤を吸収させた球根等をいう。吸収させるわい化
剤の量は、種球根もしくはその切片、または不定形細胞
あたり２×１０-1〜１×１０-5重量％程度であることが
好ましい。
【００１５】本発明の組織培養における培養温度とし
て、用いる植物の特性により様々であるが通常は約１５
〜約３５℃、特に約２０〜３０℃が好適である。１５℃
未満では増殖速度が小さく、約３５℃より高い場合は増
殖速度が著しく小さくなるかまたは死滅することもあ
る。
て、用いる植物の特性により様々であるが通常は約１５
〜約３５℃、特に約２０〜３０℃が好適である。１５℃
未満では増殖速度が小さく、約３５℃より高い場合は増
殖速度が著しく小さくなるかまたは死滅することもあ
る。
【００１６】本発明の組織培養における光条件は、一般
の組織培養に用いられる条件であれば特に限定されな
い。本発明の組織培養における培養期間は用いる植物の
特性により様々であるが、通常は５０〜１２０日間が好
適である。本発明の方法において液体培地を用いた場合
には、培養終了後に培地を分離し、適当な水洗と、植物
種によっては必要となる適当な低温処理を行うだけで定
植可能となり、定植作業の妨げとなる葉の切除作業を行
う必要はほとんどない。
の組織培養に用いられる条件であれば特に限定されな
い。本発明の組織培養における培養期間は用いる植物の
特性により様々であるが、通常は５０〜１２０日間が好
適である。本発明の方法において液体培地を用いた場合
には、培養終了後に培地を分離し、適当な水洗と、植物
種によっては必要となる適当な低温処理を行うだけで定
植可能となり、定植作業の妨げとなる葉の切除作業を行
う必要はほとんどない。
【００１７】
【実施例】以下、本発明の方法を実施例によって更に具
体的に説明する。
体的に説明する。
【００１８】〔実施例１〕表２のＡに示す固体培地（ゲ
ルライト0.25重量％）で前もって培養して得られたユリ
（品種名：中生あさま）の無菌球根のりん片を切断し、
得た５０切片をアンシミドールを10-4重量％の濃度にな
るように添加した表２のＡに示す固体培地に置床し、25
℃で暗所にて３ヶ月静置培養して平均球径５ｍｍの球根
５５球を得た。得られた球根のりん片葉の長さは平均で
１０ｍｍ未満で、全りん片葉の重量は全球根の重量の５
％であった。
ルライト0.25重量％）で前もって培養して得られたユリ
（品種名：中生あさま）の無菌球根のりん片を切断し、
得た５０切片をアンシミドールを10-4重量％の濃度にな
るように添加した表２のＡに示す固体培地に置床し、25
℃で暗所にて３ヶ月静置培養して平均球径５ｍｍの球根
５５球を得た。得られた球根のりん片葉の長さは平均で
１０ｍｍ未満で、全りん片葉の重量は全球根の重量の５
％であった。
【００１９】〔比較例１〕実施例１において、アンシミ
ドールを添加しない培地を用いた以外は該実施例と同様
に操作した。その結果を表１に示す。
ドールを添加しない培地を用いた以外は該実施例と同様
に操作した。その結果を表１に示す。
【００２０】〔比較例２〕実施例１において、添加した
アンシミドールの濃度が１０-2重量％である以外は該実
施例と同様に操作した。その結果を表１に示す。
アンシミドールの濃度が１０-2重量％である以外は該実
施例と同様に操作した。その結果を表１に示す。
【００２１】〔実施例２〕実施例１において、添加した
アンシミドールの濃度が５×１０-4重量％である以外は
該実施例と同様に操作した。その結果を表１に示す。
アンシミドールの濃度が５×１０-4重量％である以外は
該実施例と同様に操作した。その結果を表１に示す。
【００２２】〔実施例３〕実施例１において、添加した
アンシミドールの終濃度が１０ー7重量％である以外は該
実施例と同様に操作した。その結果を表１に示す。
アンシミドールの終濃度が１０ー7重量％である以外は該
実施例と同様に操作した。その結果を表１に示す。
【００２３】〔実施例４〕実施例１において、添加した
アンシミドールの終濃度が１０ー9重量％である以外は該
実施例と同様に操作した。その結果を表１に示す。
アンシミドールの終濃度が１０ー9重量％である以外は該
実施例と同様に操作した。その結果を表１に示す。
【００２４】〔実施例５〕実施例１において、培地が液
体培地である以外は該実施例と同様に操作した。その結
果を表１に示す。
体培地である以外は該実施例と同様に操作した。その結
果を表１に示す。
【００２５】〔比較例３〕実施例５において、アンシミ
ドールを含まない培地を用いた以外は該実施例と同様に
操作した。その結果を表１に示す。
ドールを含まない培地を用いた以外は該実施例と同様に
操作した。その結果を表１に示す。
【００２６】〔実施例６〕実施例１において、培養を３
０００ルックスの照明下で行った以外は該実施例と同様
に操作した。その結果を表１に示す。
０００ルックスの照明下で行った以外は該実施例と同様
に操作した。その結果を表１に示す。
【００２７】〔実施例７〕表２のＡに示す固体培地（ゲ
ルライト0.25重量％）で前もって培養して得られたユリ
（品種名：中生あさま）の無菌球根をアンシミドールを
０．０１重量％含有する水溶液に１２時間浸漬した後、
そのりん片を切断し、得た５０切片を表２のＡに示す固
体培地に置床し、25℃で暗所にて３ヶ月静置培養して平
均球径５ｍｍの球根５８球を得た。得られた球根のりん
片葉の長さは平均で１０ｍｍ未満で、全りん片葉の重量
は全球根の重量の１１％であった。
ルライト0.25重量％）で前もって培養して得られたユリ
（品種名：中生あさま）の無菌球根をアンシミドールを
０．０１重量％含有する水溶液に１２時間浸漬した後、
そのりん片を切断し、得た５０切片を表２のＡに示す固
体培地に置床し、25℃で暗所にて３ヶ月静置培養して平
均球径５ｍｍの球根５８球を得た。得られた球根のりん
片葉の長さは平均で１０ｍｍ未満で、全りん片葉の重量
は全球根の重量の１１％であった。
【００２８】〔実施例８〕実施例５において、培養に供
した植物がサトイモ（品種名：石川早生）であって、表
２のＢに示す培地を用い培養期間が６０日とした以外は
該実施例と同様に操作した。その結果を表１に示す。
した植物がサトイモ（品種名：石川早生）であって、表
２のＢに示す培地を用い培養期間が６０日とした以外は
該実施例と同様に操作した。その結果を表１に示す。
【００２９】〔比較例４〕実施例８において、アンシミ
ドールを添加しない培地を用いた以外は該実施例と同様
に操作した。その結果を表１に示す。
ドールを添加しない培地を用いた以外は該実施例と同様
に操作した。その結果を表１に示す。
【００３０】〔実施例９〕実施例１において、ユニコナ
ゾールを10-4重量％の濃度になるように添加した培地を
用いた以外は該実施例と同様に操作した。その結果を表
１に示す。
ゾールを10-4重量％の濃度になるように添加した培地を
用いた以外は該実施例と同様に操作した。その結果を表
１に示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】
【発明の効果】本発明の方法によれば、葉の伸長が少な
く定植時に取り扱いやすい球根の生産が可能になった。
く定植時に取り扱いやすい球根の生産が可能になった。
Claims (9)
- 【請求項１】 植物組織培養によって球根類を増殖する
に際し、少なくとも１種のわい化剤を含む培地を使用す
ることを特徴とする球根類の増殖方法。 - 【請求項２】 植物組織培養によって球根類を増殖する
に際し、実質的にわい化剤を吸収させた種球根もしくは
その切片、又は実質的にわい化剤を吸収させた不定形細
胞を用いることを特徴とする球根類の増殖方法。 - 【請求項３】 培地が、液体培地であることを特徴とす
る請求項１又は２記載の球根類の増殖方法。 - 【請求項４】 わい化剤の濃度が、培地に対し５×１０
-4〜１０-7重量％であることを特徴とする請求項１又は
３記載の球根類の増殖方法。 - 【請求項５】 吸収させるわい化剤の量が、種球根もし
くはその切片、または不定形細胞あたり２×１０-1〜１
×１０-5重量％であることを特徴とする請求項２記載の
球根類の増殖方法。 - 【請求項６】 球根類が、ユリ球根類であることを特徴
とする請求項１〜５記載の球根類の増殖方法。 - 【請求項７】 ユリ球根類が、新鉄砲ユリまたは新鉄砲
ユリの一部の形質を保有するユリ球根類であることを特
徴とする請求項６記載の球根類の増殖方法。 - 【請求項８】 培養が、暗所で行われることを特徴とす
る請求項１〜７記載の球根類の増殖方法。 - 【請求項９】 使用するわい化剤が、アンシミドールで
あることを特徴とする請求項１〜８記載の球根類の増殖
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23574394A JPH0889117A (ja) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | 球根類の増殖方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23574394A JPH0889117A (ja) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | 球根類の増殖方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0889117A true JPH0889117A (ja) | 1996-04-09 |
Family
ID=16990570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23574394A Pending JPH0889117A (ja) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | 球根類の増殖方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0889117A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002302403A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-18 | Kagoshima Prefecture | 暗黒培養によるユリ類の試験管内保存，増殖，球根養成法 |
-
1994
- 1994-09-29 JP JP23574394A patent/JPH0889117A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002302403A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-18 | Kagoshima Prefecture | 暗黒培養によるユリ類の試験管内保存，増殖，球根養成法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040810 |
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| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041207 |