JPH089630Y2 - Absorptiometer detector - Google Patents
Absorptiometer detectorInfo
- Publication number
- JPH089630Y2 JPH089630Y2 JP1988027820U JP2782088U JPH089630Y2 JP H089630 Y2 JPH089630 Y2 JP H089630Y2 JP 1988027820 U JP1988027820 U JP 1988027820U JP 2782088 U JP2782088 U JP 2782088U JP H089630 Y2 JPH089630 Y2 JP H089630Y2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cell
- optical path
- path length
- light
- cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Optical Measuring Cells (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本考案は液体クロマトグラフなどの分析装置に用いら
れる吸光光度計検出器に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial field of application) The present invention relates to an absorptiometer detector used in an analyzer such as a liquid chromatograph.
（従来の技術） 液体クロマトグラフの吸光検出器では、フローセルが
用いられ、カラムからの流出液がそのフローセルを流
れ、分光器からフローセルに光が照射されることによっ
て吸光測定が行なわれる。(Prior Art) In a light absorption detector of a liquid chromatograph, a flow cell is used, an outflow liquid from a column flows through the flow cell, and light is irradiated from the spectroscope to the flow cell to perform light absorption measurement.
液体クロマトグラフのフローセルは分析用セルと分取
用セルに大別することができる。The flow cell of a liquid chromatograph can be roughly classified into an analysis cell and a preparative cell.
分析用では一般に低濃度の試料が流されるため、高感
度でのダイナミックレンジが求められ、光路長の長いセ
ルが使用されるのに対して、分取用では一般に高濃度の
試料が流されるため、低感度でのダイナミックレンジが
求められ、光路長の短かいセルが使用される。Since a low concentration sample is generally flowed for analysis, a dynamic range with high sensitivity is required and a cell with a long optical path is used, whereas a high concentration sample is generally flowed for preparative use. , A dynamic range with low sensitivity is required, and a cell with a short optical path length is used.
このように、用途によって光路長の異なる２種類のセ
ルを用意し、用途に応じてセルを交換して使用してい
る。As described above, two types of cells having different optical path lengths are prepared depending on the application, and the cells are exchanged and used according to the application.
（考案が解決しようとする課題） 液体クロマトグラフを分析用に高感度で使用した後、
分取用として低感度で使用するときは、セルを分析用セ
ルから分取用セルに交換する作業が必要である。セルを
交換するには作業者がジョイントを付け替えるなどの作
業が必要であり、自動化することができない。(Problems to be solved by the invention) After using a liquid chromatograph with high sensitivity for analysis,
When using with low sensitivity for preparative use, it is necessary to replace the cell for analysis with a preparative cell. To replace the cell, an operator needs to change the joint and the like, which cannot be automated.
本考案は液体クロマトグラフなどの分析装置で高感度
セルと低感度セルの交換を自動的に行なうことができる
ようにすることを目的とするものである。An object of the present invention is to enable automatic exchange of a high sensitivity cell and a low sensitivity cell in an analyzer such as a liquid chromatograph.
（課題を解決するための手段） 本考案は１つのセルで光路長の変更をできるように
し、言いかえると従来よりも広いダイナミックレンジを
もつ検出器を構成し、分析用と分取用に兼用することが
できるようにして上記目的を達成するものである。(Means for Solving the Problems) The present invention enables the optical path length to be changed by one cell, in other words, a detector having a wider dynamic range than the conventional one is configured, and is used for both analysis and fractionation. It is possible to achieve the above object.
すなわち、本考案では、実施例を示す第１図に示され
るように、光路長の長いセル１と光路長の短かいセル２
を１個のセルブロック３中に有し、セルブロック３に流
入される液が光路長の長いセル１の一端側から入ってそ
のセル１を通過した後、そのセル１の他端側から出て光
路長の短かいセル２に流れるようにし、かつ、両セル1,
2に同一波長の光13を通過させる光学系を備えている。That is, in the present invention, as shown in FIG. 1 showing an embodiment, a cell 1 having a long optical path length and a cell 2 having a short optical path length are provided.
Is contained in one cell block 3, and the liquid flowing into the cell block 3 enters from one end side of the cell 1 having a long optical path length, passes through the cell 1, and then exits from the other end side of the cell 1. The cell 2 with a short optical path length, and both cells 1,
2 is provided with an optical system that allows light 13 of the same wavelength to pass through.
また、両セルの通過光の光路上にそれぞれの通過光を
検出する検出器を別々に設けている。Further, detectors for detecting the respective passing lights are separately provided on the optical paths of the passing lights of both cells.
（作用） 本考案の検出器を用いて分析を行なうときは光路長の
長いセル１を通過した光の検出信号を用い、分取を行な
うときは光路長の短かいセル２を通過した光の検出信号
を用いる。(Operation) When analysis is performed using the detector of the present invention, the detection signal of the light passing through the cell 1 having a long optical path is used, and at the time of fractionation, the light passing through the cell 2 having a short optical path is detected. The detection signal is used.
（実施例） 第１図は分析用セル１と分取用セル２が直列に連結さ
れた実施例のセル部分を表わす。(Example) FIG. 1 shows a cell portion of an example in which an analysis cell 1 and a preparative cell 2 are connected in series.
３はセルブロックであり、光路長の長い分析用の第１
のセル１を構成する孔と、光路長の短かい分取用の第２
のセル２を構成する孔が設けられている。3 is a cell block, which is the first for analysis with a long optical path length.
And the second hole for fractionation, which has a short optical path length.
The holes forming the cell 2 are provided.
セル１の孔の両端には石英ガラス板4,5がそれぞれパ
ッキン6,7を介して設けられ、石英ガラス板４は固定ネ
ジ12によってセルブロック３に固定され、石英ガラス板
５は固定ネジ11によってセルブロック３に固定されてい
る。Quartz glass plates 4 and 5 are provided at both ends of the hole of the cell 1 via packings 6 and 7, respectively, and the quartz glass plate 4 is fixed to the cell block 3 by fixing screws 12, and the quartz glass plate 5 is fixing screws 11. It is fixed to the cell block 3 by.
セル２の孔は石英ガラス板５と石英ガラス板８の間に
スペーサが介在することによって形成され、石英ガラス
板８はパッキン９を介してセルブロック３に押しつけら
れている。The hole of the cell 2 is formed by interposing a spacer between the quartz glass plate 5 and the quartz glass plate 8, and the quartz glass plate 8 is pressed against the cell block 3 via a packing 9.
セルブロック３にはまた、セル１へカラムからの流出
液を導く孔、セル１とセル２を連結する孔、セル２から
の流出液を排出する孔と、参照光を通す孔10が設けられ
ている。The cell block 3 is also provided with a hole for guiding the effluent from the column to the cell 1, a hole for connecting the cell 1 and the cell 2, a hole for discharging the effluent from the cell 2, and a hole 10 for passing the reference light. ing.
分析用セル１の光路長は10mm、分取用セル２の光路長
は0.5mmである。したがって、セル１とセル２とでは同
じ物質が通過すると感度が20倍異なる。The optical path length of the analysis cell 1 is 10 mm, and the optical path length of the preparative cell 2 is 0.5 mm. Therefore, the sensitivities of cell 1 and cell 2 are 20 times different when the same substance passes through.
図で右方向には分光路が設けられ、セル１、セル２及
び参照光用孔10にはそれぞれ同一波長の光13が入射し、
セル１、セル２及び参照光用孔10のそれぞれの透過光は
図の左方向においてそれぞれの光検出器で検出される。A spectroscopic path is provided in the right direction in the figure, and light 13 of the same wavelength enters the cell 1, cell 2 and reference light hole 10,
The transmitted light of each of the cells 1, 2 and the reference light hole 10 is detected by each photodetector in the left direction of the drawing.
第２図及び第３図に第１図のセルを備えた検出器を示
す。2 and 3 show a detector equipped with the cell of FIG.
光源としてD2ランプ20とタングステンランプ21が備え
られ、ミラー22によって何れかのランプの光が選択され
る。ミラー22で選択された光源の光はミラー23により反
射されてスリット24を経て分光器に入射し、ミラー25か
ら回折格子26に入射して分光される。回折格子26で分光
された光はセル１、セル２及び参照光用孔（図示略）に
入射する。セル1,2中の液体を通過した光はそれぞれの
光検出器27,28で検出され、参照光用孔を通過した光は
参照光用光検出器で検出される。光検出器としては、例
えばシリコンフォトセルを使用することができる。A D 2 lamp 20 and a tungsten lamp 21 are provided as light sources, and a mirror 22 selects light of any one of the lamps. The light from the light source selected by the mirror 22 is reflected by the mirror 23, enters the spectroscope through the slit 24, and enters the diffraction grating 26 from the mirror 25 to be separated. The light dispersed by the diffraction grating 26 enters the cells 1, 2 and the reference light hole (not shown). The light that has passed through the liquid in the cells 1 and 2 is detected by the respective photodetectors 27 and 28, and the light that has passed through the reference light holes is detected by the reference light photodetector. A silicon photocell, for example, can be used as the photodetector.
セル１とセル２では光路長が20倍異なるため、両セル
1,2のダイナミックレンジは例えば第４図に示されるよ
うにずれている。31は光路長10mmのセル１のダイナミッ
クレンジ、32は光路長0.5mmのセル２のダイナミックレ
ンジである。ダイナミックレンジ31,32の重なっている
部分で２つのセル1,2の感度の校正を行なう。Since the optical path lengths of cell 1 and cell 2 are 20 times different, both cells are
The dynamic ranges of 1 and 2 are deviated as shown in FIG. 4, for example. Reference numeral 31 is the dynamic range of the cell 1 having an optical path length of 10 mm, and 32 is the dynamic range of the cell 2 having an optical path length of 0.5 mm. The sensitivities of the two cells 1 and 2 are calibrated at the overlapping portions of the dynamic ranges 31 and 32.
本実施例で、分析を行なうときは光路長の長いセル１
を通過した光の検出信号を用い、分取を行なうときは光
路長の短かいセル２を通過した光の検出信号を用いる。In this embodiment, the cell 1 having a long optical path length is used for analysis.
The detection signal of the light that has passed through is used, and when sorting is performed, the detection signal of the light that has passed through the cell 2 having a short optical path length is used.
本考案の吸光光度計検出器が利用される分析装置は液
体クロマトグラフに限らず、フローセルを用いる他の分
析装置にも利用することができる。The analyzer using the absorptiometer detector of the present invention is not limited to a liquid chromatograph, but can be used in other analyzers using a flow cell.
（考案の効果） 本考案の検出器では、光路長の長いセルと光路長の短
かいセルを１個のセルブロック中に有し、セルブロック
に流入される液が両セルを流れるようにし、かつ、両セ
ルに同一波長の光を通過させるようにしたので、例えば
高感度での検出が求められる分析用と低感度での検出が
求められる分取用との２種類の用途に切り替えて使用す
ることができ、セルを交換する手間を省くことができ
る。(Effect of the Invention) In the detector of the present invention, a cell having a long optical path and a cell having a short optical path are provided in one cell block so that the liquid flowing into the cell block can flow through both cells. Moreover, since the light of the same wavelength is passed through both cells, it can be used by switching between two types of applications, for example, for analysis where high sensitivity detection is required and for preparative separation where low sensitivity detection is required. Therefore, it is possible to save the trouble of replacing the cell.
また、両セルの通過光の光路上にそれぞれの通過光を
検出する検出器を別々に設けたので、両セルのレンジの
重なっている部分で感度の校正を行なっておくだけ、低
濃度域側を測定するときは光路長の長いセルの検出器の
出力を用い、高濃度域側を測定するときは光路長の短か
いセルの検出器の出力を用いることにより、セルも光路
も交換することなく、広いダイナミックレンジの測定を
行なうことができる。Also, because a detector for detecting each passing light is provided separately on the optical path of the passing light of both cells, only the sensitivity is calibrated in the overlapping area of both cells, so that the low concentration area side When measuring, use the output of the detector of the cell with a long optical path length, and use the output of the detector of the cell with a short optical path length when measuring the high-concentration region side, so that both the cell and the optical path can be exchanged. Without, it can measure a wide dynamic range.
また、セルブロックに流入される液が光路長の長いセ
ルの一端側から入ってそのセルを通過した後、そのセル
の他端側から出て光路長の短かいセルに流れるように、
液の流れる方向を規制したので、光路長の長いセル内で
の液の停滞が生じにくくなり、また気泡も発生しにくく
なる。Further, the liquid flowing into the cell block enters from one end side of the cell having a long optical path length and passes through the cell, and then flows out to the cell having a short optical path length from the other end side of the cell,
Since the flow direction of the liquid is regulated, the liquid is less likely to stagnate in the cell having a long optical path length, and bubbles are less likely to be generated.
【図面の簡単な説明】 第１図は一実施例のセル部分の断面図、第２図は同実施
例のセルを用いた光学系を示す正面図、第３図はその上
面図、第４図は一実施例の２つのセルのダイナミックレ
ンジを示す図である。 1,2……セル、3,3a……セルブロック、20,21……光源、
22,23,25……ミラー、26……回折格子、27,28……光検
出器。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a sectional view of a cell portion of an embodiment, FIG. 2 is a front view showing an optical system using the cell of the embodiment, FIG. 3 is a top view thereof, and FIG. The figure shows the dynamic range of two cells in one embodiment. 1,2 …… cell, 3,3a …… cell block, 20,21 …… light source,
22,23,25 …… Mirror, 26 …… Diffraction grating, 27,28 …… Photodetector.
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭51−109882（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−112547（ＪＰ，Ａ) 特公 昭59−46335（ＪＰ，Ｂ２) 特公 昭54−29913（ＪＰ，Ｂ２) 実願 昭51−219号（実開 昭52−92772 号）の願書に添付した明細書及び図面の内 容を撮影したマイクロフィルム（ＪＰ, Ｕ) 実願 昭55−39068号（実開 昭56− 142347号）の願書に添付した明細書及び図 面の内容を撮影したマイクロフィルム（Ｊ Ｐ，Ｕ)Continuation of the front page (56) Reference JP-A-51-109882 (JP, A) JP-A-55-112547 (JP, A) JP-B 59-46335 (JP, B2) JP-B 54-29913 (JP , B2) Microfilm (JP, U) Practical Application Sho 55-39068 (Actual), in which the contents of the description and drawings attached to the application for Practical Application Sho 51-219 (Publication Sho 52-92772) are photographed Micro film (JP, U) of the contents and drawings attached to the application (Kaisho 56-142347)
Claims (1)
１個のセルブロック中に独立して有し、セルブロックに
流入される液が光路長の長いセルの一端側から入ってそ
の光路長の長いセルを通過した後、その光路長の長いセ
ルの他端側から出て光路長の短かいセルに流れるように
し、かつ、両セルに同一波長の光を通過させる光学系を
備え、両セルの通過光の光路上にそれぞれの通過光を検
出する検出器を別々に設けた吸光光度計検出器。1. A cell having a long optical path and a cell having a short optical path are independently provided in one cell block, and liquid flowing into the cell block enters from one end side of the cell having a long optical path. After passing through the cell with the long optical path length, an optical system that allows the cells with the same wavelength to pass through to exit from the other end side of the cell with the long optical path length and flow into the cell with the short optical path length. An absorptiometer detector provided with separate detectors for detecting the respective passing lights on the optical paths of the passing lights of both cells.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1988027820U JPH089630Y2 (en) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | Absorptiometer detector |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1988027820U JPH089630Y2 (en) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | Absorptiometer detector |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01131158U JPH01131158U (en) | 1989-09-06 |
| JPH089630Y2 true JPH089630Y2 (en) | 1996-03-21 |
Family
ID=31250648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1988027820U Expired - Lifetime JPH089630Y2 (en) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | Absorptiometer detector |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH089630Y2 (en) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51109882A (en) * | 1975-03-24 | 1976-09-29 | Hitachi Ltd | KYUKOBUNSEKIKEI |
| JPS5292772U (en) * | 1976-01-07 | 1977-07-11 | ||
| JPS5429913A (en) * | 1977-08-10 | 1979-03-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Multiplex system |
| JPS55112547A (en) * | 1979-02-22 | 1980-08-30 | Japan Spectroscopic Co | Liquid chromatograph having superior detection function |
| JPS56142347U (en) * | 1980-03-25 | 1981-10-27 | ||
| JPS5946335A (en) * | 1982-09-08 | 1984-03-15 | Toyota Motor Corp | Controlling method of injection quantity of fuel in diesel engine |
-
1988
- 1988-02-29 JP JP1988027820U patent/JPH089630Y2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01131158U (en) | 1989-09-06 |
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