JPH089806B2 - ポリエチレンとポリプロピレンとのブレンドからなる繊維及び不織布 - Google Patents
ポリエチレンとポリプロピレンとのブレンドからなる繊維及び不織布Info
- Publication number
- JPH089806B2 JPH089806B2 JP6036339A JP3633994A JPH089806B2 JP H089806 B2 JPH089806 B2 JP H089806B2 JP 6036339 A JP6036339 A JP 6036339A JP 3633994 A JP3633994 A JP 3633994A JP H089806 B2 JPH089806 B2 JP H089806B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blend
- polyethylene
- polypropylene
- fiber
- melt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/44—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
- D01F6/46—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyolefins
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4282—Addition polymers
- D04H1/4291—Olefin series
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4326—Condensation or reaction polymers
- D04H1/435—Polyesters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/54—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving
- D04H1/541—Composite fibres, e.g. sheath-core, sea-island or side-by-side; Mixed fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
- D04H3/08—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
- D04H3/16—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between thermoplastic filaments produced in association with filament formation, e.g. immediately following extrusion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/12—Applications used for fibers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/69—Autogenously bonded nonwoven fabric
- Y10T442/692—Containing at least two chemically different strand or fiber materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
Description
【0001】本発明は低密度ポリエチレンと結晶性ポリ
プロピレンとのブレンドから高温、高速度で溶融紡糸す
ることにより製造されうる、不織布用結合繊維として特
に有用な繊維に関する。
プロピレンとのブレンドから高温、高速度で溶融紡糸す
ることにより製造されうる、不織布用結合繊維として特
に有用な繊維に関する。
【0002】異なる溶融温度を有する繊維を含有する不
織布は当業界で知られている。より低い溶融温度を有す
る繊維は、より高い溶融温度の繊維を互いに結合する接
着剤として作用する。より低い溶融温度の繊維は“結
合”(binder)繊維と呼ばれる。結合繊維を含む
多くの不織ウエブの製造において、ウエブは圧縮されそ
して結合繊維が溶融し他の繊維を互い結合させる温度に
加熱される。結合操作のためには、非結合繊維の張力特
性に有害な影響を与えない温度が望ましい。
織布は当業界で知られている。より低い溶融温度を有す
る繊維は、より高い溶融温度の繊維を互いに結合する接
着剤として作用する。より低い溶融温度の繊維は“結
合”(binder)繊維と呼ばれる。結合繊維を含む
多くの不織ウエブの製造において、ウエブは圧縮されそ
して結合繊維が溶融し他の繊維を互い結合させる温度に
加熱される。結合操作のためには、非結合繊維の張力特
性に有害な影響を与えない温度が望ましい。
【0003】ポリエチレンは、その比較的低い溶融温度
及びその他の望ましい特性の故に、不織布、殊にポリプ
ロピレンフィラメントからつくられるものの結合繊維と
して使用することが考慮されてきた。しかしながら、ポ
リエチレンは一般にその貧弱な紡糸性のため結合繊維と
しては不満足であることが見出されてきた。ポリエチレ
ンを高速度、高温で細いフィラメントに溶融紡糸するこ
とは一般に不満足であった。それにも拘らず、そのよう
な高温、高速の溶融紡糸は、ポリエチレン結合繊維の成
功的な工業生産にとって非常に望ましいことである。従
って、本発明の目的は高速度、高温度で溶融紡糸してポ
リエチレンと同様の溶融特性を有するような結合繊維と
することができる組成物を提供することである。
及びその他の望ましい特性の故に、不織布、殊にポリプ
ロピレンフィラメントからつくられるものの結合繊維と
して使用することが考慮されてきた。しかしながら、ポ
リエチレンは一般にその貧弱な紡糸性のため結合繊維と
しては不満足であることが見出されてきた。ポリエチレ
ンを高速度、高温で細いフィラメントに溶融紡糸するこ
とは一般に不満足であった。それにも拘らず、そのよう
な高温、高速の溶融紡糸は、ポリエチレン結合繊維の成
功的な工業生産にとって非常に望ましいことである。従
って、本発明の目的は高速度、高温度で溶融紡糸してポ
リエチレンと同様の溶融特性を有するような結合繊維と
することができる組成物を提供することである。
【0004】ポリエチレンとポリプロピレンとの多くの
ブレンドが当業界で知られている。例えばダブリュー・
エイチ・スコロスゼウスキ(W.H.Skorosze
wski)による、プラスチックス・アンド・ポリマー
ズ(Plastics and Polymers)V
ol.40、No.147、p.142〜152、“パ
ラメーターズ・アフェクチング・プロセッシング・オブ
・ポリマーズ・アンド・ポリマー・ブレンズ”(Par
ameters Affecting Process
ing of Polymers and Polym
er Blends)(1972年6月)は、ポリプロ
ピレンが主量成分で、高密度または低密度ポリエチレン
が少量成分である、ポリプロピレン中ポリエチレンのブ
レンドを開示している。その他に線状(即ち高密度)ポ
リエチレンとポリプロピレンとのブレンドが、例えばピ
ー・ロブソン(P.Robson)らにより、ジャーナ
ル・オブ・アプライド・ポリマー・サイエンス(Jou
rnal of Applied Polymer S
cience)Vol.26、3515〜3521、
“ドローイング・ビヘービァー・オブ・ポリエチレン−
ポリプロピレン・ブレンズ”(Drawing Beh
aviro of Polyethylene−Pol
ypropylene Blends)(1981)中
に開示されている。
ブレンドが当業界で知られている。例えばダブリュー・
エイチ・スコロスゼウスキ(W.H.Skorosze
wski)による、プラスチックス・アンド・ポリマー
ズ(Plastics and Polymers)V
ol.40、No.147、p.142〜152、“パ
ラメーターズ・アフェクチング・プロセッシング・オブ
・ポリマーズ・アンド・ポリマー・ブレンズ”(Par
ameters Affecting Process
ing of Polymers and Polym
er Blends)(1972年6月)は、ポリプロ
ピレンが主量成分で、高密度または低密度ポリエチレン
が少量成分である、ポリプロピレン中ポリエチレンのブ
レンドを開示している。その他に線状(即ち高密度)ポ
リエチレンとポリプロピレンとのブレンドが、例えばピ
ー・ロブソン(P.Robson)らにより、ジャーナ
ル・オブ・アプライド・ポリマー・サイエンス(Jou
rnal of Applied Polymer S
cience)Vol.26、3515〜3521、
“ドローイング・ビヘービァー・オブ・ポリエチレン−
ポリプロピレン・ブレンズ”(Drawing Beh
aviro of Polyethylene−Pol
ypropylene Blends)(1981)中
に開示されている。
【0005】低密度ポリエチレンとイソタクチックポリ
プロピレンとのブレンドが各種目的のために知られてい
る。例えばマロネイ(Maloney)ら、米国特許第
3,355,520号は、分枝ポリエチレン中にポリプロ
ピレン3.1〜5.3%(ポリエチレンの重量標準)を合
体させたものは、ポリマーのワイヤー被覆、フィルム、
及び壜−形成特性を改善することを示唆している。マロ
ネイらの実施例は、密度0.922及び0.970g/c
m3、メルトインデックス0.17及び0.07の分枝ポ
リエチレンに密度0.905g/cm3、溶融流量(me
lt flow rate)0.78のポリプロピレン
を11.0%まで合体させたものを開示している。
プロピレンとのブレンドが各種目的のために知られてい
る。例えばマロネイ(Maloney)ら、米国特許第
3,355,520号は、分枝ポリエチレン中にポリプロ
ピレン3.1〜5.3%(ポリエチレンの重量標準)を合
体させたものは、ポリマーのワイヤー被覆、フィルム、
及び壜−形成特性を改善することを示唆している。マロ
ネイらの実施例は、密度0.922及び0.970g/c
m3、メルトインデックス0.17及び0.07の分枝ポ
リエチレンに密度0.905g/cm3、溶融流量(me
lt flow rate)0.78のポリプロピレン
を11.0%まで合体させたものを開示している。
【0006】本発明は、低密度ポリエチレンと結晶性ポ
リプロピレンとから本質的に成る、改善されたブレンド
であって、ブレンドされていないポリエチレンを溶融紡
糸しうるより驚くべき程遥かに高い速度及び温度で繊維
へ溶融紡糸することができるブレンドを提供する。この
改善されたブレンドにおいて、ポリエチレンはブレンド
の65〜95重量%の量を占め、そして0.90〜0.9
2g/cm3の範囲内の密度、107℃より低い溶融温
度及び少くとも25のメルトインデックスを有し、そし
てポリプロピレンはブレンドの5〜35重量%の量を占
めそして少くとも3の溶融流量、及び少くとも4の重量
対数平均分子量の比を有する。好ましいブレンドにおい
て、ポリエチレンの密度、溶融温度及びメルトインデッ
クスはそれぞれ0.905〜0.913g/cm3、10
2〜106℃及び30〜70であり、そしてポリプロピ
レンの溶融流量及び平均分子量の比はそれぞれ35より
も小さく及び12よりも小さい。その他好ましいブレン
ドにおいて、ポリエチレンの量はブレンド重量の75〜
85%であり、そしてポリプロピレンの量はブレンド重
量の15〜25%である。
リプロピレンとから本質的に成る、改善されたブレンド
であって、ブレンドされていないポリエチレンを溶融紡
糸しうるより驚くべき程遥かに高い速度及び温度で繊維
へ溶融紡糸することができるブレンドを提供する。この
改善されたブレンドにおいて、ポリエチレンはブレンド
の65〜95重量%の量を占め、そして0.90〜0.9
2g/cm3の範囲内の密度、107℃より低い溶融温
度及び少くとも25のメルトインデックスを有し、そし
てポリプロピレンはブレンドの5〜35重量%の量を占
めそして少くとも3の溶融流量、及び少くとも4の重量
対数平均分子量の比を有する。好ましいブレンドにおい
て、ポリエチレンの密度、溶融温度及びメルトインデッ
クスはそれぞれ0.905〜0.913g/cm3、10
2〜106℃及び30〜70であり、そしてポリプロピ
レンの溶融流量及び平均分子量の比はそれぞれ35より
も小さく及び12よりも小さい。その他好ましいブレン
ドにおいて、ポリエチレンの量はブレンド重量の75〜
85%であり、そしてポリプロピレンの量はブレンド重
量の15〜25%である。
【0007】本発明はまた上記ブレンドからつくられる
繊維を提供する。この繊維において、ポリエチレンは連
続相を形成し、その中にポリプロピレンが第二の相とし
て分散されている。
繊維を提供する。この繊維において、ポリエチレンは連
続相を形成し、その中にポリプロピレンが第二の相とし
て分散されている。
【0008】本発明のもう一つの態様において、該ブレ
ンドから繊維をつくる方法が提供され、その方法におい
てブレンドは205〜265℃、好ましくは少くとも2
30℃の温度で、そして少くとも1740m/分、好ま
しくは少くとも2500m/分の速度で溶融紡糸され
る。更にもう一つの態様において本発明はブレンドから
溶融紡糸された結合繊維を用いて形成される不織布の製
造及び結合方法を提供する。
ンドから繊維をつくる方法が提供され、その方法におい
てブレンドは205〜265℃、好ましくは少くとも2
30℃の温度で、そして少くとも1740m/分、好ま
しくは少くとも2500m/分の速度で溶融紡糸され
る。更にもう一つの態様において本発明はブレンドから
溶融紡糸された結合繊維を用いて形成される不織布の製
造及び結合方法を提供する。
【0009】本発明は添付図面と参照することによって
一層容易に理解されるであろう。
一層容易に理解されるであろう。
【0010】図1は本発明のブレンドの結合繊維を含む
不織ウエブをつくるのに適した装置の摸式図であり、図
2は低密度ポリエチレンと結晶性ポリプロピレンとの各
種ブレンドの260℃における最高溶融紡糸速度をあら
わすグラフである。
不織ウエブをつくるのに適した装置の摸式図であり、図
2は低密度ポリエチレンと結晶性ポリプロピレンとの各
種ブレンドの260℃における最高溶融紡糸速度をあら
わすグラフである。
【0011】本発明のブレンドは結晶性(即ちイソタク
チック)ポリプロピレンと特定の低密度、分枝ポリエチ
レンポリマーとから形成される。ポリエチレンは主量成
分であって、ブレンドの65〜95重量%、好ましくは
75〜85重量%占める。ポリプロピレンはブレンドの
少量成分であって、ブレンドを完結するための補足量ポ
リマーである(即ち35〜5%、好ましくは25〜15
%)。もちろん常用の添加物、例えば熱安定剤、酸化安
定剤及び紫外線安定剤を常用の量でブレンドに加えるこ
とができる。
チック)ポリプロピレンと特定の低密度、分枝ポリエチ
レンポリマーとから形成される。ポリエチレンは主量成
分であって、ブレンドの65〜95重量%、好ましくは
75〜85重量%占める。ポリプロピレンはブレンドの
少量成分であって、ブレンドを完結するための補足量ポ
リマーである(即ち35〜5%、好ましくは25〜15
%)。もちろん常用の添加物、例えば熱安定剤、酸化安
定剤及び紫外線安定剤を常用の量でブレンドに加えるこ
とができる。
【0012】本発明のブレンド中に用いるのに適する低
密度ポリエチレンは一般に分枝ポリエチレンであって、
溶融温度が107℃以下、密度が0.90〜0.92g/
cm3、そしてメルトインデックスが少くとも25、通
常200以下のものである。本発明のポリエチレン/ポ
リプロピレンブレンドのフィラメントの最善の高速、高
温溶融紡糸のためには、密度が0.906〜0.913
g/cm3、溶融温度が102〜106℃及びメルトイ
ンデックスが30〜70のポリエチレンが好ましい。
密度ポリエチレンは一般に分枝ポリエチレンであって、
溶融温度が107℃以下、密度が0.90〜0.92g/
cm3、そしてメルトインデックスが少くとも25、通
常200以下のものである。本発明のポリエチレン/ポ
リプロピレンブレンドのフィラメントの最善の高速、高
温溶融紡糸のためには、密度が0.906〜0.913
g/cm3、溶融温度が102〜106℃及びメルトイ
ンデックスが30〜70のポリエチレンが好ましい。
【0013】本発明のブレンド中に用いるのに適当な結
晶性ポリプロピレンは、一般に溶融流量が少くとも3
で、分子量分布はゲルバーミエーションクロマトグラフ
ィーにより検定して重量平均分子量Mwが数平均分子量
Mnの少くとも4倍であるようなイソタクチックポリプ
ロピレンである。好ましくは、溶融流量は35よりも小
さくそして重量平均対数平均分子量の比は12よりも小
さいものである。そのようなポリプロピレンは広い分子
量分布を有しそして重合反応器から更に“クラッキン
グ”(cracking)処理を行なうことなしに直接
得られる型のものである。これらのポリマーは時々“リ
アクター・グレード”(reactor grade)
と呼ばれる。
晶性ポリプロピレンは、一般に溶融流量が少くとも3
で、分子量分布はゲルバーミエーションクロマトグラフ
ィーにより検定して重量平均分子量Mwが数平均分子量
Mnの少くとも4倍であるようなイソタクチックポリプ
ロピレンである。好ましくは、溶融流量は35よりも小
さくそして重量平均対数平均分子量の比は12よりも小
さいものである。そのようなポリプロピレンは広い分子
量分布を有しそして重合反応器から更に“クラッキン
グ”(cracking)処理を行なうことなしに直接
得られる型のものである。これらのポリマーは時々“リ
アクター・グレード”(reactor grade)
と呼ばれる。
【0014】ポリエチレンとポリプロピレンとを一緒に
ブレンドし次いで常用の設備中で常用の技法によって溶
融紡糸することができる。しかしながら、特に後掲実施
例3及び4中で証明されている如く、本発明のブレンド
組成物は、高速及び高温の紡糸成績において、高密度ポ
リエチレンまたは溶融指数が約25以下の低密度ポリエ
チレンを用いてつくられたブレンドにくらべて、明らか
にすぐれている。これら後者のブレンドは高温、特に約
250℃以上において非常に乱調子の紡糸特性を有す
る。またこれら後者のブレンドは本発明のブレンドの溶
融紡糸の際同一条件下に得られるものよりも遥かに低い
フィラメント−破断速度をあらわす。
ブレンドし次いで常用の設備中で常用の技法によって溶
融紡糸することができる。しかしながら、特に後掲実施
例3及び4中で証明されている如く、本発明のブレンド
組成物は、高速及び高温の紡糸成績において、高密度ポ
リエチレンまたは溶融指数が約25以下の低密度ポリエ
チレンを用いてつくられたブレンドにくらべて、明らか
にすぐれている。これら後者のブレンドは高温、特に約
250℃以上において非常に乱調子の紡糸特性を有す
る。またこれら後者のブレンドは本発明のブレンドの溶
融紡糸の際同一条件下に得られるものよりも遥かに低い
フィラメント−破断速度をあらわす。
【0015】本発明のブレンドから溶融紡糸された繊維
は二つの相、即ちポリエチレンの連続相中に分散された
ポリプロピレンの相を含む。ポリプロピレンはフィラメ
ント中で長く延びた滴の形をとる。多くの滴は長さ約7
ミクロン、直径約5ミクロンの寸法である。しかし滴の
大きさには可成りの変動がある。これら繊維は各成分の
溶融温度に相当する二つの異なる溶融温度をあらわす。
は二つの相、即ちポリエチレンの連続相中に分散された
ポリプロピレンの相を含む。ポリプロピレンはフィラメ
ント中で長く延びた滴の形をとる。多くの滴は長さ約7
ミクロン、直径約5ミクロンの寸法である。しかし滴の
大きさには可成りの変動がある。これら繊維は各成分の
溶融温度に相当する二つの異なる溶融温度をあらわす。
【0016】上記繊維を製造する本発明方法は、本発明
のブレンドを温度205〜265℃の範囲内において速
度少くとも1740m/分(1900ヤード/分)で溶
融紡糸することから成る。紡糸速度は好ましくは特定紡
糸温度で溶融紡糸されるときフィラメント破断が起る速
度の60%より大きくない速度である。本発明によるフ
ィラメント溶融紡糸のための好ましい温度及び速度はそ
れぞれ240〜265℃及び少くとも2300m/分で
ある。
のブレンドを温度205〜265℃の範囲内において速
度少くとも1740m/分(1900ヤード/分)で溶
融紡糸することから成る。紡糸速度は好ましくは特定紡
糸温度で溶融紡糸されるときフィラメント破断が起る速
度の60%より大きくない速度である。本発明によるフ
ィラメント溶融紡糸のための好ましい温度及び速度はそ
れぞれ240〜265℃及び少くとも2300m/分で
ある。
【0017】本発明はまた不織布の製造方法をも包含す
る。この方法は前記した本発明のポリマーブレンドを溶
融紡糸して第一群のフィラメントを形成し、この第一群
のフィラメントを急冷し、この第一群のフィラメントと
第一群のフィラメントのポリエチレン成分よりも高い溶
融温度を有する第二群のフィラメントとを一緒にし、こ
の二つの群のフィラメントの複合ウエブを形成しそして
このウエブをポリエチレン成分の溶融温度以上の温度に
加熱しながら圧縮することによって結合させることから
成る。第二群のフィラメントはポリエステル、ポリプロ
ピレン、高密度ポリエチレンまたはその他のポリマーの
フィラメントであることができる。イソタクチックポリ
プロピレンは第二群のフィラメント用の好ましいポリマ
ーである。
る。この方法は前記した本発明のポリマーブレンドを溶
融紡糸して第一群のフィラメントを形成し、この第一群
のフィラメントを急冷し、この第一群のフィラメントと
第一群のフィラメントのポリエチレン成分よりも高い溶
融温度を有する第二群のフィラメントとを一緒にし、こ
の二つの群のフィラメントの複合ウエブを形成しそして
このウエブをポリエチレン成分の溶融温度以上の温度に
加熱しながら圧縮することによって結合させることから
成る。第二群のフィラメントはポリエステル、ポリプロ
ピレン、高密度ポリエチレンまたはその他のポリマーの
フィラメントであることができる。イソタクチックポリ
プロピレンは第二群のフィラメント用の好ましいポリマ
ーである。
【0018】上記した本発明の不織布の製造法におい
て、ウエブの圧縮は平らなまたは浮彫りを施したロール
を用いて行なうことができる。浮彫りを施したロールは
布に結合されたパターンを与える。
て、ウエブの圧縮は平らなまたは浮彫りを施したロール
を用いて行なうことができる。浮彫りを施したロールは
布に結合されたパターンを与える。
【0019】本発明の繊維はまた他の高溶融温度繊維を
用いることなしに不織布を製造するのに使用することも
できる。しかし、結合時間及び結合温度の非常に注意深
い制御を必要とする。結合時間は短かくあるべきであり
そして結合温度は低密度ポリエチレン/ポリプロピレン
繊維のポリエチレン成分の溶融温度とほぼ等しくあるべ
きである。このようにすると本発明のブレンドの繊維か
ら完全に成る不織布をつくることができる。
用いることなしに不織布を製造するのに使用することも
できる。しかし、結合時間及び結合温度の非常に注意深
い制御を必要とする。結合時間は短かくあるべきであり
そして結合温度は低密度ポリエチレン/ポリプロピレン
繊維のポリエチレン成分の溶融温度とほぼ等しくあるべ
きである。このようにすると本発明のブレンドの繊維か
ら完全に成る不織布をつくることができる。
【0020】ここに報告する各種特性を検定するのに用
いられた方法は次の通りである。ASTMはアメリカン
・ソサイエティー・オブ・テスティング・マテリアルズ
を指し、TAPPIはテクニカル・アソシエーション・
オブ・パルプ・アンド・ペーパー・インダストリイを指
す。
いられた方法は次の通りである。ASTMはアメリカン
・ソサイエティー・オブ・テスティング・マテリアルズ
を指し、TAPPIはテクニカル・アソシエーション・
オブ・パルプ・アンド・ペーパー・インダストリイを指
す。
【0021】 測 定 単 位 参 照 密度 g/cm3 ASTM D 792-56 溶融温度 ℃ DSC* メルトインデックス g/10分 ASTM 1238(E) 溶融流量 g/10分 ASTM 1238(L) 分子量 -- GPC** 単位重量 g/m2(オンス/ヤード2) ASTM D 646 グラブ(Grab)引張り強さ N/cm(ポンド/インチ) ASTM D 1682 伸び % ASTM D 1682 エルメンドルフ(Elmendorf) N(ポンド) ASTM D 1424 引裂き トラペゾイダル(Trapezoidal) N(ポンド) ASTM D 2263 引裂き 厚さ mm(インチ) ASTM D 1774 嵩 mm/g/m2 *** (インチ/オンス/ヤード2) ガーレイ−ヒル(Gurley− Hill)有孔度 秒/100cm3/6.45cm2 TAPPI 460-M-49 有孔度 m3/m2/分(ft3/ft2/分) ASTM D 737 *DSC:10℃/分の加熱速度で操作される走査示差
熱量計 **GPC:グルバーミエーションクロマトグラフィー *** 嵩:単位重量で割った厚さ 下記実施例中に本発明の各種局面が例示される。部及び
パーセンテージはすべて重量による。MD及びXD性質
はそれぞれ布の縦方向(即ち機械方向)及び横方向(即
ち機械横断方向)の性質に関する。実施例1は本発明の
ブレンドからの織物−デニールフィラメントの溶融紡糸
を示す。実施例2は本発明による結合フィラメントを用
いてつくられる不織布の製造の詳細を記載する。実施例
3は本発明の好ましいブレンドがブレンドの各成分それ
自体を紡糸しうるよりも高い速度でフィラメントへ溶融
紡糸できる有利な様子を例示する。最後に、実施例4は
本発明の各種パラメーターに好ましい限定を確立するこ
とを助けた一連の試験からのデータをまとめるものであ
る。
熱量計 **GPC:グルバーミエーションクロマトグラフィー *** 嵩:単位重量で割った厚さ 下記実施例中に本発明の各種局面が例示される。部及び
パーセンテージはすべて重量による。MD及びXD性質
はそれぞれ布の縦方向(即ち機械方向)及び横方向(即
ち機械横断方向)の性質に関する。実施例1は本発明の
ブレンドからの織物−デニールフィラメントの溶融紡糸
を示す。実施例2は本発明による結合フィラメントを用
いてつくられる不織布の製造の詳細を記載する。実施例
3は本発明の好ましいブレンドがブレンドの各成分それ
自体を紡糸しうるよりも高い速度でフィラメントへ溶融
紡糸できる有利な様子を例示する。最後に、実施例4は
本発明の各種パラメーターに好ましい限定を確立するこ
とを助けた一連の試験からのデータをまとめるものであ
る。
【0022】
【実施例】実施例1 この実施例において、低密度ポリエチレンと結晶性ポリ
プロピレンとの好ましいブレンドから織物用デニールの
フィラメントが高速度で溶融紡糸された:ブレンドは
(a)密度0.909g/cm3、溶融温度103.4
℃、及びメルトインデックス70を有するポリエチレン
(NA−270、USIケミカルス製)80部、及び
(b)密度約0.90g/cm3、溶融温度約165℃及
び溶融流量12を有するポリプロピレン(PP301
4、エクソン製)20部から形成された。ブレンドを溶
融し、110のY−形オリフィスを有し、Yの各アーム
は長さ0.38mm×幅0.13mm×深さ0.17mm
(0.015×0.005×0.007インチ)のもので
ある紡糸口金を通じ260℃で合計速度4.54kg/
時(10ポンド/時)で更にブレンドし押出した。オリ
ラィス1個当りの処理量は0.69g/分であり、紡糸
−伸張比は441であり、剪断割合は3260秒-1であ
り、巻きとり速度は2439m/分(2667ヤード/
分)であった。この直接溶融紡糸操作は、フィラメント
の紡糸−伸張の他には延伸を含んでいない。このように
してつくられたフィラメントはフィラメント当り2.8
のdtex(フィラメント当り2.5デニール)、1.1
5dN/tex(1.3gpd)のテナシティー、15
0%の伸び、及び1.40の変形比のトライローバル横
断面を有した。これらのフィラメントから形成されたヤ
ーンは二つの融点、一つはポリエチレン成分に相当する
約105°及び一つはポリプロピレン成分に相当する1
65℃に融点をあらわした。フィラメントの横断面を顕
微鏡で検査すると矢張り2相ポリマーブレンドである証
拠を与えた。少量成分であるポリプロピレンは主量成分
であるポリエチレンのマトリックス中に長く延びた滴と
して見られた。 実施例2 この実施例において、本発明に従いプロピレンのフィラ
メントとポリエチレン/ポリプロピレンのブレンドの結
合フィラメントとから不織布が製造された。この実施例
はまた結合フィラメントがウエブの主フィラメント(即
ちポリプロピレンフィラメント、“マトリックス”フィ
ラメントとも呼ばれる)と同じ高速度で溶融紡糸されう
る有利な能力を実証する。
プロピレンとの好ましいブレンドから織物用デニールの
フィラメントが高速度で溶融紡糸された:ブレンドは
(a)密度0.909g/cm3、溶融温度103.4
℃、及びメルトインデックス70を有するポリエチレン
(NA−270、USIケミカルス製)80部、及び
(b)密度約0.90g/cm3、溶融温度約165℃及
び溶融流量12を有するポリプロピレン(PP301
4、エクソン製)20部から形成された。ブレンドを溶
融し、110のY−形オリフィスを有し、Yの各アーム
は長さ0.38mm×幅0.13mm×深さ0.17mm
(0.015×0.005×0.007インチ)のもので
ある紡糸口金を通じ260℃で合計速度4.54kg/
時(10ポンド/時)で更にブレンドし押出した。オリ
ラィス1個当りの処理量は0.69g/分であり、紡糸
−伸張比は441であり、剪断割合は3260秒-1であ
り、巻きとり速度は2439m/分(2667ヤード/
分)であった。この直接溶融紡糸操作は、フィラメント
の紡糸−伸張の他には延伸を含んでいない。このように
してつくられたフィラメントはフィラメント当り2.8
のdtex(フィラメント当り2.5デニール)、1.1
5dN/tex(1.3gpd)のテナシティー、15
0%の伸び、及び1.40の変形比のトライローバル横
断面を有した。これらのフィラメントから形成されたヤ
ーンは二つの融点、一つはポリエチレン成分に相当する
約105°及び一つはポリプロピレン成分に相当する1
65℃に融点をあらわした。フィラメントの横断面を顕
微鏡で検査すると矢張り2相ポリマーブレンドである証
拠を与えた。少量成分であるポリプロピレンは主量成分
であるポリエチレンのマトリックス中に長く延びた滴と
して見られた。 実施例2 この実施例において、本発明に従いプロピレンのフィラ
メントとポリエチレン/ポリプロピレンのブレンドの結
合フィラメントとから不織布が製造された。この実施例
はまた結合フィラメントがウエブの主フィラメント(即
ちポリプロピレンフィラメント、“マトリックス”フィ
ラメントとも呼ばれる)と同じ高速度で溶融紡糸されう
る有利な能力を実証する。
【0023】20個所−位置の、連続フィラメントの紡
糸結合された不織布製造用の商業的機械を用いて、ポリ
プロピレンのマトリックスフィラメントと本発明による
ポリエチレン/ポリプロピレンブレンドの結合フィラメ
ントとを溶融紡糸しそしてこれらフィラメントを組合せ
不織布とした。機械の各位置に含まれている装置は図1
に摸式的に示されている。熱及び紫外線安定剤を含有
し、溶融流量32を有するイソタクチックポリプロピレ
ンを紡糸口金2を通じて溶融紡糸しマトリックスフィラ
メントを形成した。紡糸口金2は直径0.97mm(0.
020インチ)、長さ2.41mm(0.095インチ)
の円形断面を有する孔1050個を含む。処理量は0.
47g/分/孔であった。ポリエチレン80部とポリプ
ロピレン20部とのブレンドから成る結合フィラメント
を各孔が長さ0.38mm/幅0.13mm×深さ0.1
7mm(0.015×0.005×0.007インチ)で
あるY−形孔95個を有する紡糸口金20から溶融紡糸
した。結合フィラメントの処理量は0.80g/分/孔
であった。
糸結合された不織布製造用の商業的機械を用いて、ポリ
プロピレンのマトリックスフィラメントと本発明による
ポリエチレン/ポリプロピレンブレンドの結合フィラメ
ントとを溶融紡糸しそしてこれらフィラメントを組合せ
不織布とした。機械の各位置に含まれている装置は図1
に摸式的に示されている。熱及び紫外線安定剤を含有
し、溶融流量32を有するイソタクチックポリプロピレ
ンを紡糸口金2を通じて溶融紡糸しマトリックスフィラ
メントを形成した。紡糸口金2は直径0.97mm(0.
020インチ)、長さ2.41mm(0.095インチ)
の円形断面を有する孔1050個を含む。処理量は0.
47g/分/孔であった。ポリエチレン80部とポリプ
ロピレン20部とのブレンドから成る結合フィラメント
を各孔が長さ0.38mm/幅0.13mm×深さ0.1
7mm(0.015×0.005×0.007インチ)で
あるY−形孔95個を有する紡糸口金20から溶融紡糸
した。結合フィラメントの処理量は0.80g/分/孔
であった。
【0024】マトリックスフィラメント用のポリプロピ
レンポリマーを出口温度232℃で作動する二軸押出機
中で溶融し次いで250℃に保たれている紡糸口金2を
通じ溶融紡糸して2.6dtex(フィラメント当り2.
3デニール)のフィラメントとした。結合フィラメント
用のポリエチレンとポリプロピレンとの80/20溶融
ブレンドをフレーク状にブレンドし次いで83mm直径
の二軸押出機中で溶融し更にブレンドした。このブレン
ドを次に矢張り250℃に保たれている紡糸口金2aを
通じ溶融紡糸して4.3dtex(3.9dpf)のフィ
ラメントとした。実施例1で用いたのと同じポリマーブ
レンドをこの実施例の結合フィラメントのブレンドにお
いて用いた。
レンポリマーを出口温度232℃で作動する二軸押出機
中で溶融し次いで250℃に保たれている紡糸口金2を
通じ溶融紡糸して2.6dtex(フィラメント当り2.
3デニール)のフィラメントとした。結合フィラメント
用のポリエチレンとポリプロピレンとの80/20溶融
ブレンドをフレーク状にブレンドし次いで83mm直径
の二軸押出機中で溶融し更にブレンドした。このブレン
ドを次に矢張り250℃に保たれている紡糸口金2aを
通じ溶融紡糸して4.3dtex(3.9dpf)のフィ
ラメントとした。実施例1で用いたのと同じポリマーブ
レンドをこの実施例の結合フィラメントのブレンドにお
いて用いた。
【0025】ポリプロピレンマトリックスフィラメント
を放射急冷煙筒37中で冷却空気の放射状流により60
℃以下の温度に急冷した。溶融ブレンドポリエチレン/
ポリプロピレン結合フィラメントも横断流急冷煙筒37
a中で冷却空気の横断流により60℃以下の温度に急冷
した。
を放射急冷煙筒37中で冷却空気の放射状流により60
℃以下の温度に急冷した。溶融ブレンドポリエチレン/
ポリプロピレン結合フィラメントも横断流急冷煙筒37
a中で冷却空気の横断流により60℃以下の温度に急冷
した。
【0026】こうして形成されたマトリックスフィラメ
ントの束及び結合フィラメントの束をそれぞれガイド3
及び3aの上を通し、コロナ放電装置41及び41aに
よって27,000esu/m2に荷電し、そしてガイド
3′及び3a′の上を通した。次いで、両者の束を、そ
れぞれ表面速度1829m/分(2000ヤード/分)
で作動している1対のロール40上に収束させた。合わ
されたマトリックス及び結合フィラメントを次いでロー
ル40から高圧ニューマチック・スロット・ジエット拡
散器5を通じリボン状で前進させた。フィラメントのリ
ボンの幅は26.7cm(10.5インチ)であった。こ
の合わせたフィラメントのリボンを次にジエット拡散器
5から移動捕集ベルトへ進め、その上でフィラメントは
沈積して包帯状になった。
ントの束及び結合フィラメントの束をそれぞれガイド3
及び3aの上を通し、コロナ放電装置41及び41aに
よって27,000esu/m2に荷電し、そしてガイド
3′及び3a′の上を通した。次いで、両者の束を、そ
れぞれ表面速度1829m/分(2000ヤード/分)
で作動している1対のロール40上に収束させた。合わ
されたマトリックス及び結合フィラメントを次いでロー
ル40から高圧ニューマチック・スロット・ジエット拡
散器5を通じリボン状で前進させた。フィラメントのリ
ボンの幅は26.7cm(10.5インチ)であった。こ
の合わせたフィラメントのリボンを次にジエット拡散器
5から移動捕集ベルトへ進め、その上でフィラメントは
沈積して包帯状になった。
【0027】20個の包帯形成位置を4列の中に、各列
5個の位置として配列した。各列は捕集ベルトの移動方
向に対し垂直であった。各位置のスロット・ジエット
は、各ジエットにより形成される包帯が列中の隣接ジエ
ットにより形成される包帯と約50%重なるように、垂
直に対し角度をもっていた。このようにして重複し、層
状の広い幅のシートが形成された。このシートを次に1
00℃のスチームに曝らしそして固めロールのもとで荷
重14.3kg/綿cm(80ポンド/綿インチ)によ
って圧縮した。捕集ロールの速度は、二つの単位重量5
0.9g/m2(1.5オンス/ヤード2)及び67.8g
/m2(2オンス/ヤード2)の固められたシートを与え
るように、調整された。
5個の位置として配列した。各列は捕集ベルトの移動方
向に対し垂直であった。各位置のスロット・ジエット
は、各ジエットにより形成される包帯が列中の隣接ジエ
ットにより形成される包帯と約50%重なるように、垂
直に対し角度をもっていた。このようにして重複し、層
状の広い幅のシートが形成された。このシートを次に1
00℃のスチームに曝らしそして固めロールのもとで荷
重14.3kg/綿cm(80ポンド/綿インチ)によ
って圧縮した。捕集ロールの速度は、二つの単位重量5
0.9g/m2(1.5オンス/ヤード2)及び67.8g
/m2(2オンス/ヤード2)の固められたシートを与え
るように、調整された。
【0028】上記の固められたシートを滑めらかなロー
ルの間で、温度150℃及び荷重286kg/線cm
(1600ポンド/線インチ)において、4.6m/分
(5ヤード/分)でカレンダー掛けした。得られた布は
均一に結合されていた。布の各区域はその他いずれの区
域とも同じ数の結合を含んでいた。得られた結合された
布の性質は次の通りであった: 単位重量 g/m2(オンス/ヤード2) 50.9(1.5) 67.5(2.0) グラブ(Grab)引張り、 N/cm(ポンド/インチ) MD 49 (28) 67 (38) XD 35 (20) 40 (23) エルメンドルフ(Elmendorf) 引裂き、N(ポンド) MD 19.6(4.4) 24.0(5.4) XD 18.2(4.1) 22.3(5.0) カーレイ−ヒル(Gurley−Hill)有孔度 17 25 固められ、カレンダー掛けされていない単位重量50.
9g/m2(1.5オンス/ヤード2)のシートの一部分
を、20%の圧縮区域を有するパターン付きロールを滑
めらかな加熱バックアップロールとの間で温度140
℃、荷重89.5kg/線cm(500ボンド/線イン
チ)において速度6.1m/秒(20フィート/分)で
パターン結合した。得られたパターン結合された布の性
質は次の通りであった: 単位重量、g/m2(オンス/ヤード2) 50.9(1.5) グラブ(Grab)引張り、N/cm(ポンド/インチ) MD 48 (28) XD 32 (18) %伸び MD 42 XD 48 トラペゾイタル(Trapezoidal)引裂き、N(ポンド) MD 28.0(6.3) XD 26.7(6.0) 嵩さ、mm/g/m2(インチ/オンス/ヤード2) 0.0062(0.0083) 有孔度、m3/m2/分(フィート3/フィート2/分) 75.2(247) 柔軟性感触 優 秀実施例3 この実施例は本発明のポリプロピレン/ポリエチレンブ
レンドが、100%ポリエチレンまたは100%ポリプ
ロピレンまたはポリエチレン/ポリプロピレン比が本発
明で要求している範囲外の組成を有する同じポリマーの
ブレンドによって得ることができる溶融紡糸速度よりも
高速度を提供する利点を有することを例示する。
ルの間で、温度150℃及び荷重286kg/線cm
(1600ポンド/線インチ)において、4.6m/分
(5ヤード/分)でカレンダー掛けした。得られた布は
均一に結合されていた。布の各区域はその他いずれの区
域とも同じ数の結合を含んでいた。得られた結合された
布の性質は次の通りであった: 単位重量 g/m2(オンス/ヤード2) 50.9(1.5) 67.5(2.0) グラブ(Grab)引張り、 N/cm(ポンド/インチ) MD 49 (28) 67 (38) XD 35 (20) 40 (23) エルメンドルフ(Elmendorf) 引裂き、N(ポンド) MD 19.6(4.4) 24.0(5.4) XD 18.2(4.1) 22.3(5.0) カーレイ−ヒル(Gurley−Hill)有孔度 17 25 固められ、カレンダー掛けされていない単位重量50.
9g/m2(1.5オンス/ヤード2)のシートの一部分
を、20%の圧縮区域を有するパターン付きロールを滑
めらかな加熱バックアップロールとの間で温度140
℃、荷重89.5kg/線cm(500ボンド/線イン
チ)において速度6.1m/秒(20フィート/分)で
パターン結合した。得られたパターン結合された布の性
質は次の通りであった: 単位重量、g/m2(オンス/ヤード2) 50.9(1.5) グラブ(Grab)引張り、N/cm(ポンド/インチ) MD 48 (28) XD 32 (18) %伸び MD 42 XD 48 トラペゾイタル(Trapezoidal)引裂き、N(ポンド) MD 28.0(6.3) XD 26.7(6.0) 嵩さ、mm/g/m2(インチ/オンス/ヤード2) 0.0062(0.0083) 有孔度、m3/m2/分(フィート3/フィート2/分) 75.2(247) 柔軟性感触 優 秀実施例3 この実施例は本発明のポリプロピレン/ポリエチレンブ
レンドが、100%ポリエチレンまたは100%ポリプ
ロピレンまたはポリエチレン/ポリプロピレン比が本発
明で要求している範囲外の組成を有する同じポリマーの
ブレンドによって得ることができる溶融紡糸速度よりも
高速度を提供する利点を有することを例示する。
【0029】ポリエチレン及びポリプロピレンの一連の
ブレンドを二軸押出機に供給し、溶融しそしてギヤー
(計量)ポンプによりフィルターパック及び紡糸口金プ
レートを通じて送ってフィラメントを形成した。紡糸口
金プレートは直径5.1cm(2インチ)及び3.8c
m(1.5インチ)の二つの同心円上にそれぞれ40個
及び30個配置された断面円形のキャピラリー70個を
有した。各キャピラリーは直径0.038cm(0.01
5インチ)、長さ0.229cm(0.090インチ)
で、入口夾角60°を有した。
ブレンドを二軸押出機に供給し、溶融しそしてギヤー
(計量)ポンプによりフィルターパック及び紡糸口金プ
レートを通じて送ってフィラメントを形成した。紡糸口
金プレートは直径5.1cm(2インチ)及び3.8c
m(1.5インチ)の二つの同心円上にそれぞれ40個
及び30個配置された断面円形のキャピラリー70個を
有した。各キャピラリーは直径0.038cm(0.01
5インチ)、長さ0.229cm(0.090インチ)
で、入口夾角60°を有した。
【0030】フィラメントを温度260℃における紡糸
口金で溶融紡糸し次いで室温の冷却空気の交叉流により
急冷した。一つの孔当りのポリマーの流量は0.90g
/分であった。急冷帯域は空気の交叉流を0.46m/
秒(1.5フィート/秒)の速度で供給しそして紡糸口
金の下3.9cm(1.5インチ)から紡糸口金の下5
7.2cm(22.5インチ)へと延びていた。供給ロー
ル(即ちフィラメント引出しロール)は紡糸口金から
3.6m(14インチ)の所に位置した。U−ガイドは
紡糸口金から約3.15m(124インチ)の所に位置
した。フィラメントが破断する供給ロール表面速度は、
大部分のフィラメントが破断するまで供給ロールの速度
を上げ(通常フィラメント全部が約同速度で破断す
る)、そして各ポリマーブレンドにつきそのような破断
速度測定を少くとも3回行ないそれを平均することによ
って決定した。この実施例の試験には、密度0.909
6g/cm3、溶融温度103.4℃そしてメルトインデ
ックス70のポリエチレン、及び密度0.9022g/
cm3、溶融温度164.0℃、溶融流量8.7そして重
量対数平均分子量の比8.8のポリプロピレンを使用し
た。
口金で溶融紡糸し次いで室温の冷却空気の交叉流により
急冷した。一つの孔当りのポリマーの流量は0.90g
/分であった。急冷帯域は空気の交叉流を0.46m/
秒(1.5フィート/秒)の速度で供給しそして紡糸口
金の下3.9cm(1.5インチ)から紡糸口金の下5
7.2cm(22.5インチ)へと延びていた。供給ロー
ル(即ちフィラメント引出しロール)は紡糸口金から
3.6m(14インチ)の所に位置した。U−ガイドは
紡糸口金から約3.15m(124インチ)の所に位置
した。フィラメントが破断する供給ロール表面速度は、
大部分のフィラメントが破断するまで供給ロールの速度
を上げ(通常フィラメント全部が約同速度で破断す
る)、そして各ポリマーブレンドにつきそのような破断
速度測定を少くとも3回行ないそれを平均することによ
って決定した。この実施例の試験には、密度0.909
6g/cm3、溶融温度103.4℃そしてメルトインデ
ックス70のポリエチレン、及び密度0.9022g/
cm3、溶融温度164.0℃、溶融流量8.7そして重
量対数平均分子量の比8.8のポリプロピレンを使用し
た。
【0031】これらの試験の結果をまとめた次の表は本
発明のブレンドの組成を用いると他のブレンドまたは1
00%ポリエチレンまたは100%ポリプロピレンを用
いるよりも高い紡糸速度を得ることができることを実証
している。図2はこれらの結果をグラフとしてあらわし
たものである。
発明のブレンドの組成を用いると他のブレンドまたは1
00%ポリエチレンまたは100%ポリプロピレンを用
いるよりも高い紡糸速度を得ることができることを実証
している。図2はこれらの結果をグラフとしてあらわし
たものである。
【0032】 ブレンド組成、% フィラメントの破断する速度 ポリエチレン ポリプロピレン m/分(ヤード/分) 100 0 1847(2,020) 90 10 4107(4,491) 80 20 4711(5,152) 60 40 2448(2,678) 40 60 2062(2,255) 20 80 1526(1,689) 0 100 2882(3,152)実施例4 この実施例は各種ポリエチレン及びポリプロピレンポリ
マーのブレンドの溶融紡糸を記載する。用いられたそれ
ぞれのポリマーはここでは大文字で表示されており、次
の性質を有する: ポリエチレンポリマー 表 示 A B C D 溶融温度、℃ 103.4 104.9 109.9 130.0 密度、g/cm3 0.909 0.913 0.915 0.950 メルトインデックス 70 30-35 1.9 27 粘度、ポイズ* 480 800 10.000 ** ポリプロピレンポリ 表 示 Q R S T U 溶融温度、℃ 164 163.5 ** 163.4 163.0 密度、g/cm3 0.902 0.900 0.892 0.900 0.892 溶融流量 3.4 8.7 19.4 19.6 35 分子量比* 8.7 11.3 9.8 5.3 5.0 粘度、ポイズ* 30.000 9.000 5.200 2.800 1.600 ** 測定せず * 260℃における推定ゼロ剪断粘度 * 重量平均分子量対数平均分子量の比 ポリエチレンポリマーAはUSIケミカル製の“ペトロ
セン”(”Petrothene”)NA−270:B
はエクソン製のLD−502:Cはデュポン製の“アラ
ソン”(”Alathon”)20:Dはガルフ製のP
E−9122であった。ポリプロピレンポリマーQはバ
ージブレンド:そしてポリマーR、S、T及びUはそれ
ぞれエクソン製のPLDT−147、PLDT−16
7、PLDT−168及びPD−3125であった。
マーのブレンドの溶融紡糸を記載する。用いられたそれ
ぞれのポリマーはここでは大文字で表示されており、次
の性質を有する: ポリエチレンポリマー 表 示 A B C D 溶融温度、℃ 103.4 104.9 109.9 130.0 密度、g/cm3 0.909 0.913 0.915 0.950 メルトインデックス 70 30-35 1.9 27 粘度、ポイズ* 480 800 10.000 ** ポリプロピレンポリ 表 示 Q R S T U 溶融温度、℃ 164 163.5 ** 163.4 163.0 密度、g/cm3 0.902 0.900 0.892 0.900 0.892 溶融流量 3.4 8.7 19.4 19.6 35 分子量比* 8.7 11.3 9.8 5.3 5.0 粘度、ポイズ* 30.000 9.000 5.200 2.800 1.600 ** 測定せず * 260℃における推定ゼロ剪断粘度 * 重量平均分子量対数平均分子量の比 ポリエチレンポリマーAはUSIケミカル製の“ペトロ
セン”(”Petrothene”)NA−270:B
はエクソン製のLD−502:Cはデュポン製の“アラ
ソン”(”Alathon”)20:Dはガルフ製のP
E−9122であった。ポリプロピレンポリマーQはバ
ージブレンド:そしてポリマーR、S、T及びUはそれ
ぞれエクソン製のPLDT−147、PLDT−16
7、PLDT−168及びPD−3125であった。
【0033】この実施例において実施例3で用いたのと
同じ装置及び操作を使用してポリエチレン80部とポリ
プロピレン20部とのポリマーブレンドを260℃で溶
融紡糸してフィラメントにした。実施例3における如く
その時点でフィラメントが破断する速度を各ブレンドに
つき検定しそしてブレンド中に用いた同じポリエチレン
100%及び同じプロピレン100%からつくられるフ
ィラメントの破断する速度と比較した。次の表は試験結
果をまとめたものである。試験C−1及びC−2は比較
例である。
同じ装置及び操作を使用してポリエチレン80部とポリ
プロピレン20部とのポリマーブレンドを260℃で溶
融紡糸してフィラメントにした。実施例3における如く
その時点でフィラメントが破断する速度を各ブレンドに
つき検定しそしてブレンド中に用いた同じポリエチレン
100%及び同じプロピレン100%からつくられるフ
ィラメントの破断する速度と比較した。次の表は試験結
果をまとめたものである。試験C−1及びC−2は比較
例である。
【0034】 ポリマー フィラメント−破断速度、m/分 試験 100% 100% 80/20 ポリ ポリ ポリ ポリ No. エチレン プロピレン エチレン プロピレン ブレント 1 A R 1847 2282 4710 2 A U 1847 6675 4298 3 A T 1847 4574 3904 4 A S 1847 4070 4441 5 A Q 1847 2044 4120 6 B R 710 2882 3020 C-1 C R <90 2882 195 C-2 D R 0 2882 1435 試験されたブレンドのうち、25より大きいメルトイン
デックス及び107℃より低い溶融温度を有する低密度
(即ち0.90〜0.92g/cm3の範囲内)の分枝ポ
リエチレンであるポリマーA及びBは260℃において
3000m/分より大きい速度で直ちに溶融紡糸された
ことに注目されたい。これとは対照的に、比較例C−1
で示される如く、低密度ポリエチレンC(即ち0.91
5g/cm3)とイソタクチック、結晶性ポリプロピレ
ンとの80/20ブレンドは195m/分より大きい速
度では溶融紡糸することができなかった。ポリエチレン
ポリマーCは溶融温度109.9℃及びメルトインデッ
クス1.9を有することに注目されたい。高密度、線状
ポリエチレンポリマーD(密度0.950g/cm3、溶
融温度130℃、メルトインデックス27)を用いた比
較例C−2のブレンドにおいては、僅か1435m/分
のフィラメント破断速度が達成されただけであった。
デックス及び107℃より低い溶融温度を有する低密度
(即ち0.90〜0.92g/cm3の範囲内)の分枝ポ
リエチレンであるポリマーA及びBは260℃において
3000m/分より大きい速度で直ちに溶融紡糸された
ことに注目されたい。これとは対照的に、比較例C−1
で示される如く、低密度ポリエチレンC(即ち0.91
5g/cm3)とイソタクチック、結晶性ポリプロピレ
ンとの80/20ブレンドは195m/分より大きい速
度では溶融紡糸することができなかった。ポリエチレン
ポリマーCは溶融温度109.9℃及びメルトインデッ
クス1.9を有することに注目されたい。高密度、線状
ポリエチレンポリマーD(密度0.950g/cm3、溶
融温度130℃、メルトインデックス27)を用いた比
較例C−2のブレンドにおいては、僅か1435m/分
のフィラメント破断速度が達成されただけであった。
【0035】これらの実施例に記載した試験及び比較
例、ならびに同量の結果が得られたその他の試験に基づ
いて、本発明のブレンド中に用いるのに適したポリマー
の性質につき各特許請求の範囲に規定する種々の限定が
確立された。
例、ならびに同量の結果が得られたその他の試験に基づ
いて、本発明のブレンド中に用いるのに適したポリマー
の性質につき各特許請求の範囲に規定する種々の限定が
確立された。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は本発明のブレンドの結合繊維を含む不織
ウェブをつくるのに適した装置の摸式図である。
ウェブをつくるのに適した装置の摸式図である。
【図2】図2は低密度ポリエチレンと結晶性ポリプロピ
レンとの各種ブレンドの260℃における最高溶融紡糸
速度をあらわすグラフである。
レンとの各種ブレンドの260℃における最高溶融紡糸
速度をあらわすグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 D04H 3/03 A (C08L 23/06 23:12)
Claims (8)
- 【請求項1】 低密度ポリエチレンと結晶性ポリプロピ
レンとから本質的に成り、 ポリエチレンはブレンドの65〜95重量%の量を占め
そして0.90〜0.92g/cm3の範囲内の密度、
107℃より低い溶融温度及び少くとも25のメルトイ
ンデックスを有し、そしてポリプロピレンはブレンドの
5〜35重量%の量を占めそして少くとも3の溶融流量
及び少くとも4の重量対数平均分子量の比を有するブレ
ンドを205〜265℃の温度において1,740m/
分より大きい速度で溶融紡糸することを特徴とする繊維
の製造方法。 - 【請求項2】 低密度ポリエチレンと結晶性ポリプロピ
レンとから本質的に成り、 ポリエチレンはブレンドの65〜95重量%の量を占め
そして0.90〜0.92g/cm3の範囲内の密度、
107℃より低い溶融温度及び少くとも25のメルトイ
ンデックスを有し、そしてポリプロピレンはブレンドの
5〜35重量%の量を占めそして少くとも3の溶融流量
及び少くとも4の重量対数平均分子量の比を有するブレ
ンドを205〜260℃の温度において1,740m/
分より大きい速度で溶融紡糸して第一の繊維を形成し、
該第一の繊維を急冷し、該第一の繊維と該第一の繊維の
ポリエチレン成分よりも高い溶融点を有する第二の繊維
との複合ウエブを形成し、そして該ウエブを該第一の繊
維のポリエチレン成分の溶融点以上の温度に加熱しなが
ら圧縮することを特徴とする不織布の製造方法。 - 【請求項3】 該第二の繊維がポリプロピレン繊維であ
る請求項2の方法。 - 【請求項4】 該第二の繊維がポリエステル繊維である
請求項2の方法。 - 【請求項5】 低密度ポリエチレンと結晶性ポリプロピ
レンとから本質的に成り、 ポリエチレンはブレンドの65〜95重量%の量を占め
そして0.90〜0.92g/cm3の範囲内の密度、
107℃より低い溶融温度及び少くとも25のメルトイ
ンデックスを有し、そしてポリプロピレンはブレンドの
5〜35重量%の量を占めそして少くとも3の溶融流量
及び少くとも4の重量対数平均分子量の比を有するブレ
ンドからつくられた繊維を含有することを特徴とする不
織布。 - 【請求項6】 布における唯一の型の繊維が低密度ポリ
エチレンと結晶性ポリプロピレンとから本質的に成り、 ポリエチレンはブレンドの65〜95重量%の量を占め
そして0.90〜0.92g/cm3の範囲内の密度、
107℃より低い溶融温度及び少くとも25のメルトイ
ンデックスを有し、そしてポリプロピレンはブレンドの
5〜35重量%の量を占めそして少くとも3の溶融流量
及び少くとも4の重量対数平均分子量の比を有するブレ
ンドからつくられた繊維である請求項5の不織布。 - 【請求項7】 布がパターン結合されている請求項5の
不織布。 - 【請求項8】 布が均一に結合されている請求項5の不
織布。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US68691784A | 1984-12-27 | 1984-12-27 | |
| US686917 | 1985-10-22 | ||
| US06/788,351 US4634739A (en) | 1984-12-27 | 1985-10-22 | Blend of polyethylene and polypropylene |
| US788351 | 1985-10-22 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29091585A Division JPH0662815B2 (ja) | 1984-12-27 | 1985-12-25 | ポリエチレンとポリプロピレンとのブレンド |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0754215A JPH0754215A (ja) | 1995-02-28 |
| JPH089806B2 true JPH089806B2 (ja) | 1996-01-31 |
Family
ID=27103895
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29091585A Expired - Lifetime JPH0662815B2 (ja) | 1984-12-27 | 1985-12-25 | ポリエチレンとポリプロピレンとのブレンド |
| JP6036339A Expired - Lifetime JPH089806B2 (ja) | 1984-12-27 | 1994-02-10 | ポリエチレンとポリプロピレンとのブレンドからなる繊維及び不織布 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29091585A Expired - Lifetime JPH0662815B2 (ja) | 1984-12-27 | 1985-12-25 | ポリエチレンとポリプロピレンとのブレンド |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4634739A (ja) |
| EP (1) | EP0192897B1 (ja) |
| JP (2) | JPH0662815B2 (ja) |
| KR (1) | KR950000195B1 (ja) |
| CA (1) | CA1287424C (ja) |
| DE (1) | DE3586353T2 (ja) |
| IE (1) | IE58148B1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018507962A (ja) * | 2015-02-13 | 2018-03-22 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 緩衝ネットワーク構造体、及びその製造方法 |
Families Citing this family (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4634739A (en) * | 1984-12-27 | 1987-01-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Blend of polyethylene and polypropylene |
| US4626467A (en) * | 1985-12-16 | 1986-12-02 | Hercules Incorporated | Branched polyolefin as a quench control agent for spin melt compositions |
| ES2036579T3 (es) * | 1986-09-19 | 1993-06-01 | The Dow Chemical Company | Fibras de doble componente de polipropileno/polietileno. |
| EP0277707B1 (en) * | 1987-01-12 | 1994-04-06 | Unitika Ltd. | Polyolefinic biconstituent fiber and nonwoven fabric produced therefrom |
| US4931348A (en) * | 1987-08-31 | 1990-06-05 | International Business Machines Corporation | Reduced thickness resin substrate in film printing ribbon |
| JP2675034B2 (ja) * | 1987-12-26 | 1997-11-12 | 株式会社吉野工業所 | 冷凍容器用蓋体 |
| US5023142A (en) * | 1988-08-04 | 1991-06-11 | Reynolds Consumer Products, Inc. | Non-telescoping polyethylene film roll and method for producing same |
| EP0462188A4 (en) * | 1989-03-07 | 1992-06-03 | The Dow Chemical Company | Biconstituent polypropylene/polyethylene bonded fibers |
| US5108827A (en) * | 1989-04-28 | 1992-04-28 | Fiberweb North America, Inc. | Strong nonwoven fabrics from engineered multiconstituent fibers |
| US5593768A (en) * | 1989-04-28 | 1997-01-14 | Fiberweb North America, Inc. | Nonwoven fabrics and fabric laminates from multiconstituent fibers |
| US5188885A (en) * | 1989-09-08 | 1993-02-23 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven fabric laminates |
| JPH03199414A (ja) * | 1989-12-27 | 1991-08-30 | Kaikei Ri | 熱融着糸及び熱融着複合糸 |
| FI112252B (fi) * | 1990-02-05 | 2003-11-14 | Fibervisions L P | Korkealämpötilasietoisia kuitusidoksia |
| WO1993006169A1 (en) * | 1991-09-16 | 1993-04-01 | Exxon Chemical Patents Inc. | Plastomer compatibilized polyethylene/polypropylene blends |
| US5266392A (en) * | 1991-09-16 | 1993-11-30 | Exxon Chemical Patents Inc. | Plastomer compatibilized polyethylene/polypropylene blends |
| DK0552013T3 (da) * | 1992-01-13 | 1999-10-18 | Hercules Inc | Fiber, som kan bindes termisk, til ikke-vævede tekstiler af høj styrke |
| US5346756A (en) * | 1992-10-30 | 1994-09-13 | Himont Incorporated | Nonwoven textile material from blends of propylene polymer material and olefin polymer compositions |
| US5554437A (en) * | 1993-04-06 | 1996-09-10 | Hercules Incorporated | Gamma-sterilizable barrier fabrics |
| US5554441A (en) * | 1993-04-16 | 1996-09-10 | Hercules Incorporated | Random macrodomain multiconstituent fibers, their preparation, and nonwoven structures from such fibers |
| CA2120104A1 (en) * | 1993-04-19 | 1994-10-20 | Randall E. Kozulla | Multiconstituent fibers, and nonwoven structures of such fibers |
| SG50447A1 (en) * | 1993-06-24 | 1998-07-20 | Hercules Inc | Skin-core high thermal bond strength fiber on melt spin system |
| US6270867B1 (en) | 1993-06-24 | 2001-08-07 | Pechiney Plastic Packaging, Inc. | Structures of polymers made from single site catalysts |
| FR2721949B1 (fr) * | 1994-04-26 | 1996-08-09 | Fiberweb Sodoca | Non-tisses a bas de melanges polyethylene/polypropylene et leur procede de fabrication |
| US5698480A (en) | 1994-08-09 | 1997-12-16 | Hercules Incorporated | Textile structures containing linear low density polyethylene binder fibers |
| US5460884A (en) * | 1994-08-25 | 1995-10-24 | Kimberly-Clark Corporation | Soft and strong thermoplastic polymer fibers and nonwoven fabric made therefrom |
| US6420285B1 (en) | 1994-11-23 | 2002-07-16 | Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. | Multicomponent fibers and fabrics made using the same |
| US6417121B1 (en) | 1994-11-23 | 2002-07-09 | Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. | Multicomponent fibers and fabrics made using the same |
| US5921973A (en) * | 1994-11-23 | 1999-07-13 | Bba Nonwoven Simpsonville, Inc. | Nonwoven fabric useful for preparing elastic composite fabrics |
| US5543206A (en) * | 1994-11-23 | 1996-08-06 | Fiberweb North America, Inc. | Nonwoven composite fabrics |
| US6417122B1 (en) | 1994-11-23 | 2002-07-09 | Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. | Multicomponent fibers and fabrics made using the same |
| US6207602B1 (en) | 1994-11-23 | 2001-03-27 | Bba Nonwovens Simpsonville, Inc. | Nonwoven fabrics and fabric laminates from multiconstituent polyolefin fibers |
| EP0719879B1 (en) * | 1994-12-19 | 2000-07-12 | Hercules Incorporated | Process for producing fibers for high strength non-woven materials, and the resulting fibers and non-wovens |
| US5616408A (en) * | 1995-12-22 | 1997-04-01 | Fiberweb North America, Inc. | Meltblown polyethylene fabrics and processes of making same |
| EP0788081B1 (en) * | 1996-02-01 | 2002-04-24 | Eteno AB | A security bag |
| US6117546A (en) * | 1996-03-03 | 2000-09-12 | Hercules Incorporated | Yarns containing linear low density polyethylene fibers |
| US6159882A (en) * | 1997-09-09 | 2000-12-12 | Boricel Corporation | Nonwoven fibrous product |
| US6305920B1 (en) | 1998-01-18 | 2001-10-23 | Boricel Corporation | Nonwoven fibrous product forming apparatus |
| US6026819A (en) | 1998-02-18 | 2000-02-22 | Filtrona International Limited | Tobacco smoke filter incorporating sheath-core bicomponent fibers and tobacco smoke product made therefrom |
| GB2342355B (en) * | 1998-10-02 | 2002-05-15 | Plasticisers Ltd | Heat-bondable fibre |
| KR100662827B1 (ko) | 1998-12-16 | 2006-12-28 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 복합섬유 부직포 |
| US6680265B1 (en) † | 1999-02-22 | 2004-01-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Laminates of elastomeric and non-elastomeric polyolefin blend materials |
| US6346350B1 (en) * | 1999-04-20 | 2002-02-12 | Celgard Inc. | Structurally stable fusible battery separators and method of making same |
| WO2002053374A1 (en) * | 2001-01-02 | 2002-07-11 | Dow Global Technologies Inc. | Peelable seal and method of making and using same |
| US7168232B2 (en) * | 2001-02-21 | 2007-01-30 | Forta Corporation | Fiber reinforcement material, products made thereform, and method for making the same |
| US6753081B1 (en) * | 2001-02-21 | 2004-06-22 | Forta Corporation | Fiber reinforcement material, products made therefrom, and method for making the same |
| US7261849B2 (en) * | 2002-04-30 | 2007-08-28 | Solutia, Inc. | Tacky polymer melt spinning process |
| KR20030086401A (ko) * | 2002-05-04 | 2003-11-10 | 홍영기 | 마이크로파 조사 급속 열융착 복합기능 부직포 |
| EP1544121B1 (en) | 2002-08-30 | 2013-12-18 | Suntory Holdings Limited | Plug for container and method of producing the same |
| EP1565220A4 (en) | 2002-10-09 | 2011-08-31 | Circuport Inc | IMPLANTABLE DIALYSIS ACCESS SPORTS |
| US7122601B2 (en) * | 2003-07-28 | 2006-10-17 | Fina Technology, Inc. | Properties of polyolefin blends and their manufactured articles |
| EP2207917A1 (en) | 2007-10-31 | 2010-07-21 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene spunbond fibers |
| US9018310B2 (en) * | 2009-04-06 | 2015-04-28 | Polyone Designed Structures And Solutions Llc | Polymer blend composition for automotive flooring applications |
| US20240071646A1 (en) * | 2021-01-08 | 2024-02-29 | Borealis Ag | Composition |
| KR20230130052A (ko) * | 2021-01-08 | 2023-09-11 | 보레알리스 아게 | 조성물 |
| KR20230129488A (ko) * | 2021-01-08 | 2023-09-08 | 보레알리스 아게 | 조성물 |
| KR20260040442A (ko) * | 2023-07-20 | 2026-03-24 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 섬유 혼합물을 포함하는 스펀본드 부직포 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3112160A (en) * | 1963-11-26 | Method for producing textile yarn from a mono | ||
| US3097991A (en) * | 1957-06-10 | 1963-07-16 | Union Carbide Corp | Synthetic fibrous products |
| GB978633A (en) * | 1961-03-01 | 1964-12-23 | Du Pont | Polyolefin blends |
| NL297313A (ja) * | 1962-08-30 | 1900-01-01 | ||
| US3335520A (en) * | 1965-03-30 | 1967-08-15 | Edward H Yeager | Miniature automobile racing game utilizing adhesive connection |
| US3474051A (en) * | 1966-01-03 | 1969-10-21 | Monsanto Co | Polymer foams reinforced with crystalline polyolefins |
| JPS4891319A (ja) * | 1972-02-29 | 1973-11-28 | ||
| US4189338A (en) * | 1972-11-25 | 1980-02-19 | Chisso Corporation | Method of forming autogenously bonded non-woven fabric comprising bi-component fibers |
| IT995549B (it) * | 1973-10-02 | 1975-11-20 | Anic Spa | Procedimento per la produzione di strutture fibrose |
| US4107243A (en) * | 1976-06-10 | 1978-08-15 | Suntech, Inc. | Preparation of thermoplastic polymer fibrilla and fibril |
| JPS564712A (en) * | 1979-06-25 | 1981-01-19 | Showa Denko Kk | Yarn for artificial turf and its production |
| US4359553A (en) * | 1981-09-14 | 1982-11-16 | Eastman Kodak Company | Polyethylene extrusion coating compositions |
| JPS58191215A (ja) * | 1982-04-28 | 1983-11-08 | Chisso Corp | ポリエチレン系熱接着性繊維 |
| FR2529563B1 (fr) * | 1982-06-30 | 1986-01-24 | Charbonnages Ste Chimique | Compositions de polypropylene et de copolymeres ethylene/a-olefine et leur application a la fabrication de fils mono-orientes |
| JPS59112023A (ja) * | 1982-12-14 | 1984-06-28 | Chisso Corp | 高結節強力モノフイラメントの製造方法 |
| US4634739A (en) * | 1984-12-27 | 1987-01-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Blend of polyethylene and polypropylene |
| JP3645072B2 (ja) * | 1997-07-08 | 2005-05-11 | 光洋精工株式会社 | 電動パワーステアリング装置 |
-
1985
- 1985-10-22 US US06/788,351 patent/US4634739A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-19 CA CA 498142 patent/CA1287424C/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-23 IE IE329285A patent/IE58148B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-12-24 DE DE8585309484T patent/DE3586353T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-24 EP EP19850309484 patent/EP0192897B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-25 JP JP29091585A patent/JPH0662815B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-27 KR KR1019850009873A patent/KR950000195B1/ko not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-02-10 JP JP6036339A patent/JPH089806B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018507962A (ja) * | 2015-02-13 | 2018-03-22 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 緩衝ネットワーク構造体、及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0192897B1 (en) | 1992-07-15 |
| JPH0754215A (ja) | 1995-02-28 |
| IE58148B1 (en) | 1993-07-14 |
| IE853292L (en) | 1986-06-27 |
| DE3586353T2 (de) | 1993-01-14 |
| EP0192897A2 (en) | 1986-09-03 |
| JPH0662815B2 (ja) | 1994-08-17 |
| CA1287424C (en) | 1991-08-06 |
| JPS61179246A (ja) | 1986-08-11 |
| EP0192897A3 (en) | 1989-05-24 |
| DE3586353D1 (de) | 1992-08-20 |
| KR950000195B1 (ko) | 1995-01-11 |
| KR860004929A (ko) | 1986-07-16 |
| US4634739A (en) | 1987-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH089806B2 (ja) | ポリエチレンとポリプロピレンとのブレンドからなる繊維及び不織布 | |
| US4632861A (en) | Blend of polyethylene and polypropylene | |
| JP4486816B2 (ja) | 伸縮性不織ウェブおよびそのための方法 | |
| US4874666A (en) | Polyolefinic biconstituent fiber and nonwove fabric produced therefrom | |
| JP3872815B2 (ja) | ポリオレフィン・ポリアミドコンジュゲート繊維ウェブ | |
| KR0164585B1 (ko) | 말레산 무수물-그래프트된 폴리올레핀 섬유, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 직물 | |
| EP0964889B1 (en) | Polypropylene copolymer alloy, process for its production and uses of the alloy | |
| US20030171054A1 (en) | Multiple component spunbond web and laminates thereof | |
| CN100352991C (zh) | 多组分纺粘型非纺织织物网及其层压材料 | |
| WO1994017226A1 (en) | Process for producing fibers and nonwoven fabrics from immiscible polymer blends | |
| JP3287571B2 (ja) | 弾性繊維、生地およびそれらから製造される製品 | |
| EP0311860B1 (en) | Nonwoven fabric made of heat bondable fibers | |
| WO2003048442A1 (en) | Spunbound nonwoven fabric | |
| JPH07166428A (ja) | 強度および軟かさが改良された不織布の製造に好適な繊維 | |
| JP4507389B2 (ja) | ポリオレフィン系繊維とこれを用いた不織布及び吸収性物品 | |
| JP3774114B2 (ja) | 分割型複合繊維、その製造方法およびそれを用いた極細繊維不織布 | |
| US6682672B1 (en) | Process for making polymeric fiber | |
| CN101189369B (zh) | 包含使用带有两亲嵌段共聚物的混合物的聚合物纤维的无纺材料及其制造和用途 | |
| JPH01111016A (ja) | ポリエチレン系複合繊維及びその製造方法 | |
| JP2533289B2 (ja) | ポリエチレンとポリプロピレンとのブレンド構造体からなる繊維 | |
| WO1997007274A1 (en) | Continuous filament nonwoven fabric | |
| JPH09273060A (ja) | 複合長繊維不織布及びその製造方法 | |
| JP2791159B2 (ja) | 極細長繊維不織布 | |
| JPH02216251A (ja) | 熱接着性複合繊維からなる不織布 | |
| KR100219966B1 (ko) | 고강도 부직포용 열결합성 섬유 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |