JPH09100229A - ロキソプロフェン・ナトリウム含有固形製剤 - Google Patents
ロキソプロフェン・ナトリウム含有固形製剤Info
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、ロキソプロフェン・ナトリウムの付
着性の低減されたロキソプロフェン・ナトリウム含有固
形製剤を提供する。 【解決手段】添加物の総吸水能が1.7以上であるよう
に添加物を配合することからなるロキソプロフェン・ナ
トリウム含有固形製剤。
着性の低減されたロキソプロフェン・ナトリウム含有固
形製剤を提供する。 【解決手段】添加物の総吸水能が1.7以上であるよう
に添加物を配合することからなるロキソプロフェン・ナ
トリウム含有固形製剤。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はロキソプロフェン・
ナトリウム含有固形製剤に関する。
ナトリウム含有固形製剤に関する。
【0002】
【従来の技術】鎮痛・消炎・解熱剤であるロキソプロフ
ェン・ナトリウム(化学名:2−[4−(2−オキソシ
クロペンタン−1−イルメチル)フェニル]プロピオン
酸ナトリウム塩)は薬物同志または機器、容器に対する
付着性が強い。従って、この事実に対して特別に配慮し
た処方でなでれば製剤化困難であり、例え製剤化出来た
としても薬物として適当な特性を有する製剤を作製する
ことはできない。
ェン・ナトリウム(化学名:2−[4−(2−オキソシ
クロペンタン−1−イルメチル)フェニル]プロピオン
酸ナトリウム塩)は薬物同志または機器、容器に対する
付着性が強い。従って、この事実に対して特別に配慮し
た処方でなでれば製剤化困難であり、例え製剤化出来た
としても薬物として適当な特性を有する製剤を作製する
ことはできない。
【0003】従来、このような付着性薬物に対する改善
処方としては、例えばステアリン酸マグネシウムの様な
滑沢剤を多量に使用するか、あるいは薬物粒子または薬
物を含む粒子をコーティングする等の処方がある。しか
し、前者をロキソプロフェン・ナトリウムに適用する
と、該製剤の崩壊性、溶出性さらには生物学的利用能
(bioavailability )を損い、錠剤とした場合には、そ
の硬度が著しく低下するという欠点を有する。また、後
者をロキソプロフェン・ナトリウムに適用すると、溶媒
の使用や長く複雑な工程のため、それに付随して製剤費
用が高くなること、使用されるコーティング剤によって
は生物学的利用能の低下が生ずること等の欠点を有す
る。
処方としては、例えばステアリン酸マグネシウムの様な
滑沢剤を多量に使用するか、あるいは薬物粒子または薬
物を含む粒子をコーティングする等の処方がある。しか
し、前者をロキソプロフェン・ナトリウムに適用する
と、該製剤の崩壊性、溶出性さらには生物学的利用能
(bioavailability )を損い、錠剤とした場合には、そ
の硬度が著しく低下するという欠点を有する。また、後
者をロキソプロフェン・ナトリウムに適用すると、溶媒
の使用や長く複雑な工程のため、それに付随して製剤費
用が高くなること、使用されるコーティング剤によって
は生物学的利用能の低下が生ずること等の欠点を有す
る。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、ロキソ
プロフェン・ナトリウムの付着性低減について種々検討
した結果、ある値以上の総吸水能を有するように添加物
を配合することによりロキソプロフェン・ナトリウム含
有固形製剤を製造する際に生じる困難、即ち、薬物の打
錠時やカプセル充填時の機械に対する付着、薬物の容器
に対する付着および薬物同志の付着によるブロック化を
有効に防止し得ることを見出して本発明を完成した。
プロフェン・ナトリウムの付着性低減について種々検討
した結果、ある値以上の総吸水能を有するように添加物
を配合することによりロキソプロフェン・ナトリウム含
有固形製剤を製造する際に生じる困難、即ち、薬物の打
錠時やカプセル充填時の機械に対する付着、薬物の容器
に対する付着および薬物同志の付着によるブロック化を
有効に防止し得ることを見出して本発明を完成した。
【0005】本発明の処方は従来の処方と比較して、工
業的に有利であるばかりでなく、製剤品質の観点からも
選択する処方の範囲が広く、従って品質を損うことなく
製剤化できる利点を有する。
業的に有利であるばかりでなく、製剤品質の観点からも
選択する処方の範囲が広く、従って品質を損うことなく
製剤化できる利点を有する。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は添加物の総吸水
能が1.7以上、好ましくは2.0以上、になるように
添加物を配合してなるロキソプロフェン・ナトリウム含
有固形製剤に関する。
能が1.7以上、好ましくは2.0以上、になるように
添加物を配合してなるロキソプロフェン・ナトリウム含
有固形製剤に関する。
【0007】ここに、本発明のn種類の添加物の総吸水
能は次式によって与えられる。
能は次式によって与えられる。
【0008】
【数1】
【0009】m0 :ロキソプロフェン・ナトリウム(無
水物として)の処方量 mi :添加物iの処方量 ai :単位重量の添加物iが「適度の練合状態」におい
て含水し得る水の重量 ここに、「適度の練合状態」とは「湿式造粒時の造粒に
適した含水練合状態」を意味し、Funicular 領域にあっ
て塑性限界以下の状態である。実験的には次の様な状態
をいう。即ち、一般に粉末試料を乳鉢に入れ、これに水
を加えて乳棒を用いて練合する場合において、添加水量
が少量の時はパサパサの状態であるが、添加水量の増加
と共にネバネバの状態へ移行する。本発明の「適度の練
合状態」とはネバネバの状態に移行前の状態であって、
練合物を手で握ったときに自らその形を保持することが
でき、かつやや腰のある状態をいう。
水物として)の処方量 mi :添加物iの処方量 ai :単位重量の添加物iが「適度の練合状態」におい
て含水し得る水の重量 ここに、「適度の練合状態」とは「湿式造粒時の造粒に
適した含水練合状態」を意味し、Funicular 領域にあっ
て塑性限界以下の状態である。実験的には次の様な状態
をいう。即ち、一般に粉末試料を乳鉢に入れ、これに水
を加えて乳棒を用いて練合する場合において、添加水量
が少量の時はパサパサの状態であるが、添加水量の増加
と共にネバネバの状態へ移行する。本発明の「適度の練
合状態」とはネバネバの状態に移行前の状態であって、
練合物を手で握ったときに自らその形を保持することが
でき、かつやや腰のある状態をいう。
【0010】本発明に使用し得る添加物例のai の値は
次の通りである。
次の通りである。
【0011】即ち、微結晶セルロース:1.0、 低置
換度ヒドロキシプロピルセルロース:2.0、 無晶形
無水ケイ酸:1.0、 トウモロコシデンプン:0.
6、粉末乳糖(粒子径約12μ):0.18、 ヒドロ
キシプロピルスターチ:0.5、 アルギン酸:1.
5、 カルボキシメチルセルロース:2.0、 カルボ
キシメチルセルロースカルシウム:2.0、 ステアリ
ン酸マグネシウム:ほとんど無視し得る値、である。
換度ヒドロキシプロピルセルロース:2.0、 無晶形
無水ケイ酸:1.0、 トウモロコシデンプン:0.
6、粉末乳糖(粒子径約12μ):0.18、 ヒドロ
キシプロピルスターチ:0.5、 アルギン酸:1.
5、 カルボキシメチルセルロース:2.0、 カルボ
キシメチルセルロースカルシウム:2.0、 ステアリ
ン酸マグネシウム:ほとんど無視し得る値、である。
【0012】本発明に使用し得る添加物としては、医薬
品としての特性を損うものでなければ特に限定はなく、
例えば上記に加えてデキストリン、ヒドロキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、アミコ
ール、プルラン、マンニトール、白糖、デンプン類、サ
イクロデキストリン類、ポリビニルピロリドン、ポリビ
ニルアルコール、各種イオン交換樹脂等をあげることが
できる。
品としての特性を損うものでなければ特に限定はなく、
例えば上記に加えてデキストリン、ヒドロキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、アミコ
ール、プルラン、マンニトール、白糖、デンプン類、サ
イクロデキストリン類、ポリビニルピロリドン、ポリビ
ニルアルコール、各種イオン交換樹脂等をあげることが
できる。
【0013】なお、ロキソプロフェン・ナトリウムの粒
度が小さくなるほど、総吸水能の値が小さくても良好な
製剤が得られる傾向があるが、最低1.7以上の総吸水
能は必要である。
度が小さくなるほど、総吸水能の値が小さくても良好な
製剤が得られる傾向があるが、最低1.7以上の総吸水
能は必要である。
【0014】本発明の適用対象は錠剤、カプセル剤、顆
粒剤、散剤等の全ての固形製剤である。
粒剤、散剤等の全ての固形製剤である。
【0015】また、製剤の製法については特に限定はな
く、乾式混合、湿式混合等の公知のいかなる手段も使用
できる。
く、乾式混合、湿式混合等の公知のいかなる手段も使用
できる。
【0016】
【実施例】次に実施例をあげて本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0017】
【実施例1】 (1)製剤の製法 実施例1の製剤は次のようにして製造した。
【0018】下記の表1の処方に従って、ロキソプロフ
ェン・ナトリウム、微結晶セルロース、乳糖および低置
換度ヒドロキシプロピルセルロースを乳鉢で混合した
後、これに適量の水を加えて練合し、練合物を通気型乾
燥機で60℃で60分間乾燥した。乾燥品を30メッシ
ュの篩を通して篩過し、次いでこれにステアリン酸マグ
ネシウムを加えてV型ミキサーで10分間混合した。得
られた混合物を直径7.5mmの平杵を用いて打錠し
た。
ェン・ナトリウム、微結晶セルロース、乳糖および低置
換度ヒドロキシプロピルセルロースを乳鉢で混合した
後、これに適量の水を加えて練合し、練合物を通気型乾
燥機で60℃で60分間乾燥した。乾燥品を30メッシ
ュの篩を通して篩過し、次いでこれにステアリン酸マグ
ネシウムを加えてV型ミキサーで10分間混合した。得
られた混合物を直径7.5mmの平杵を用いて打錠し
た。
【0019】なお、対照例1の製剤も同様にして製造し
た。
た。
【0020】
【表1】 部:重量部を示す。
【0021】(2)結果 実施例1の製剤は打錠できたが、対照例1の製剤は杵に
「くっつき」が生じ打錠不可能であった。
「くっつき」が生じ打錠不可能であった。
【0022】
【実施例2および3】 (1)製剤の製法 実施例2および3の製剤は次のようにして製造した。
【0023】下記の表2の処方に従って、ステアリン酸
マグネシウムを除く各成分を乳鉢で混合した後、混合末
を乾式粉砕機アトマイザー(不二電機(株)製サンプル
ミル)により、φ=1mmスクリーンを装着して粉砕混
合した。得られた粉砕物にステアリン酸マグネシウムを
加えてV型ミキサーで15分間混合した。得られた混合
物をカプセル充填機(Hozliger社製、タイプG
KF 700)によりカプセル充填した。
マグネシウムを除く各成分を乳鉢で混合した後、混合末
を乾式粉砕機アトマイザー(不二電機(株)製サンプル
ミル)により、φ=1mmスクリーンを装着して粉砕混
合した。得られた粉砕物にステアリン酸マグネシウムを
加えてV型ミキサーで15分間混合した。得られた混合
物をカプセル充填機(Hozliger社製、タイプG
KF 700)によりカプセル充填した。
【0024】なお、対照例2の製剤も同様にして製造し
た。
た。
【0025】
【表2】 部:重量部を示す。
【0026】(2)結果 実施例2および3の製剤は充填できたが、対照例2の製
剤は回転充填盤およびスピンドルに粉末が固着し、充填
機破損のおそれが生じ充填不可能であった。
剤は回転充填盤およびスピンドルに粉末が固着し、充填
機破損のおそれが生じ充填不可能であった。
【0027】
【発明の効果】本発明による、ロキソプロフェン・ナト
リウム含有固形製剤は付着性低減について優れた効果を
示した。
リウム含有固形製剤は付着性低減について優れた効果を
示した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 47/38 A61K 47/38 B
Claims (1)
- 【請求項1】添加物の総吸水能が1.7以上であるよう
に添加物を配合することを特徴とするロキソプロフェン
・ナトリウム含有固形製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8133257A JP2669517B2 (ja) | 1996-05-28 | 1996-05-28 | ロキソプロフェン・ナトリウム含有固形製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8133257A JP2669517B2 (ja) | 1996-05-28 | 1996-05-28 | ロキソプロフェン・ナトリウム含有固形製剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61085257A Division JPH0774153B2 (ja) | 1986-04-14 | 1986-04-14 | ロキソプロフェン・ナトリウム含有製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09100229A true JPH09100229A (ja) | 1997-04-15 |
| JP2669517B2 JP2669517B2 (ja) | 1997-10-29 |
Family
ID=15100394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8133257A Expired - Lifetime JP2669517B2 (ja) | 1996-05-28 | 1996-05-28 | ロキソプロフェン・ナトリウム含有固形製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2669517B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005139165A (ja) * | 2003-04-09 | 2005-06-02 | Sankyo Co Ltd | ロキソプロフェン含有経口用組成物 |
| JP2010270140A (ja) * | 2003-04-09 | 2010-12-02 | Daiichi Sankyo Co Ltd | ロキソプロフェン含有経口用組成物 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2926832A1 (en) | 2014-03-31 | 2015-10-07 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Pharmaceutical formulations of loxoprofen for topical use |
| EP2926810A1 (en) | 2014-03-31 | 2015-10-07 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Oral liquid pharmaceutical formulations of loxoprofen |
| EP2939666A1 (en) | 2014-04-29 | 2015-11-04 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Pharmaceutical formulations of loxoprofen |
| EP2959889A1 (en) | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Orally disintegrating formulations of loxoprofen |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0774153A (ja) * | 1993-09-03 | 1995-03-17 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | エッチングシステム |
-
1996
- 1996-05-28 JP JP8133257A patent/JP2669517B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0774153A (ja) * | 1993-09-03 | 1995-03-17 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | エッチングシステム |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005139165A (ja) * | 2003-04-09 | 2005-06-02 | Sankyo Co Ltd | ロキソプロフェン含有経口用組成物 |
| JP2010270140A (ja) * | 2003-04-09 | 2010-12-02 | Daiichi Sankyo Co Ltd | ロキソプロフェン含有経口用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2669517B2 (ja) | 1997-10-29 |
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|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |