JPH09110652A - シャンプー組成物 - Google Patents

シャンプー組成物

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JPH09110652A
JPH09110652A JP8212470A JP21247096A JPH09110652A JP H09110652 A JPH09110652 A JP H09110652A JP 8212470 A JP8212470 A JP 8212470A JP 21247096 A JP21247096 A JP 21247096A JP H09110652 A JPH09110652 A JP H09110652A
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JP
Japan
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surfactants
component
alkyl
composition according
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JP8212470A
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Satoshi Onizuka
聡 鬼塚
Mooringu Harutomutsuto
モーリング ハルトムット
Shiyuupu Beteina
シュウプ ベティナ
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Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 (a)次の一般式(1) 【化１】 ［Ｒ1はＣ7-17アルキル又はアルケニル基、ｎ1は平均値で１〜１０の数］ で表されるアミドエーテルカルボン酸又はその水溶性の塩から選ばれる１種又は ２種以上 １〜２５重量％； (b)硫酸塩型アニオン界面活性剤及び／又はスルホン酸塩型アニオン界面活性剤 から選ばれる１種又は２種以上 １〜２５重量％； (c)Ｃ8-18−アシルモノアルカノールアミド、ベタイン型界面活性剤、スルホベ タイン型界面活性剤及びアミンオキシド型界面活性剤から選ばれる１種又は２種 以上 ０．１〜１０重量％；及び (d)カチオン性ポリマーから選ばれる１種又は２種以上 ０．０５〜５重量％； を含有するシャンプー組成物。 【効果】 このシャンプー組成物は、皮膚に対して低刺
激かつ満足のいくコンディショニング効果を付与するこ
とができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、シャンプー組成物
に関し、さらに詳細には良好な気泡性を有し、皮膚等に
対し低刺激性で、毛髪を柔軟かつしなやかにし、毛髪に
ボリュームと光沢を付与し、かつ乾燥後の毛髪にも良好
な櫛通り性を付与するシャンプー組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、いわゆるコンディショニングシャ
ンプーは、消費者に広く知られ、また、長い間上市され
てきた。これらは通常アニオン性界面活性剤及びコンデ
ィショニング剤を水系媒体に溶解したものが用いられ、
とりわけ、アニオン性界面活性剤としては、アルキル硫
酸塩又はアルキルエーテル硫酸塩が、コンディショニン
グ剤としてはポリマーが広く用いられている。
【０００３】これら従来のコンディショニングシャンプ
ーは、起泡性に優れるものの、コンディショニング効果
は十分とはいえず、また皮膚刺激性が強く、連用すると
皮膚を荒らすという問題があった。
【０００４】かかる問題点を解決すべく、アニオン性界
面活性剤としてスルホコハク酸類、ポリエーテルカルボ
ン酸類及びその水溶性塩等を用いる試みがなされている
が、満足のいく結果を得るには至っていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は皮膚等に低刺激で、高起泡性であり、かつ毛髪を柔軟
かつしなやかにし、毛髪にボリュームと光沢を与え、か
つ乾燥後の毛髪にも良好な櫛通り性を付与するシャンプ
ー組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実状に鑑み、本発
明者らは鋭意検討した結果、アミドエーテルカルボン酸
系界面活性剤を含有するシャンプー組成物に特定の２種
の界面活性剤及びカチオン性ポリマーを配合することに
より、高起泡性のみならず、皮膚に対して低刺激で、か
つ毛髪に対する優れたコンディショニング効果が得られ
ることを見いだし本発明を完成した。
【０００７】すなわち本発明は、次の成分(a)〜(d)： (a)次の一般式（1）
【０００８】
【化２】
【０００９】 ［式中、Ｒ1は直鎖又は分岐鎖の炭素数７〜１７のアルキル又はアルケニル基を 示し、ｎ1は１〜１０の数を示す］
【００１０】 で表されるアミドエーテルカルボン酸及びその水溶性の塩から選ばれる１種又は ２種以上 １〜２５重量％； (b)硫酸塩型アニオン性界面活性剤及び／又はスルホン酸塩型アニオン性界面 活性剤から選ばれる１種又は２種以上 １〜２５重量％； (c)Ｃ8-18−アシルモノアルカノールアミド、ベタイン型界面活性剤、スルホ ベタイン型界面活性剤及びアミンオキシド型界面活性剤から選ばれる１種又は２ 種以上 ０．１〜１０重量％；及び (d)カチオン性ポリマーから選ばれる１種又は２種以上 ０.０５〜５重量％； を含有するシャンプー組成物を提供するものである。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明において成分(a)として用
いられるアミドエーテルカルボン酸又はその水溶性の塩
を示す一般式(1)中、Ｒ1は直鎖又は分岐鎖の炭素数７〜
１７のアルキル又はアルケニル基であるが、より好まし
くは直鎖又は分岐鎖の炭素数１１〜１３のアルキル又は
アルケニル基である。直鎖又は分岐鎖の炭素数７〜１７
のアルキル又はアルケニル基としてはヘプチル基、ノニ
ル基、ウンデシル基、トリデシル基、ペンタデシル基、
ヘプタデシル基が挙げられる。
【００１２】ｎ1は、１〜１０の平均値を示し、このう
ち２．５〜５がより好ましく、さらに３〜４が特に好ま
しい。
【００１３】アミドエーテルカルボン酸（１）の水溶性
塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、ア
ミン塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩、塩基
性アミノ酸塩が挙げられる。このうち、アルカリ金属と
しては、ナトリウム、カリウム等が挙げられ、アルカリ
土類金属としてはマグネシウム、カルシウム等が挙げら
れ、アルカノールアミンとしては、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンが挙げ
られ、塩基性アミノ酸としては、アルギニン、リジンが
挙げられる。このうち、ナトリウム、カリウム、マグネ
シウム、カルシウムが特に好ましい。
【００１４】アミドエーテルカルボン酸又はその塩
（１）の好ましい具体例としては、例えばカプリン酸モ
ノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸
（ｎ1＝１〜１０）、ラウリン酸モノエタノールアミド
ポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ1＝１〜１０）、
ミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
エーテル酢酸（ｎ1＝１〜１０）、パルミチン酸モノエ
タノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ1
＝１〜１０）、ステアリン酸モノエタノールアミドポリ
オキシエチレンエーテル酢酸（ｎ1＝１〜１０）、オレ
イン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテ
ル酢酸（ｎ1＝１〜１０）、ベヘニン酸モノエタノール
アミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ1＝１〜１
０）、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル酢酸（ｎ1＝１〜１０）及びこれらの塩
が挙げられ、特に好ましい具体例としてはラウリン酸モ
ノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸
（ｎ1＝２〜７）、ミリスチン酸モノエタノールアミド
ポリオキシエチレンエーテル酢酸（ｎ1＝２〜７）及び
ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
エーテル酢酸（ｎ1＝２〜７）及びこれらの塩が挙げら
れる。
【００１５】成分(a)はドイツ Chem Y 社より「アキ
ポ」の商品名で市販されているものを使用することもで
きるが、脂肪酸低級アルコールエステルにエタノールア
ミンを反応させて脂肪酸エタノールアミドを得た後、こ
れをエトキシレート化し、次いでカルボキシメチル化す
ることにより得られたものを使用することもできる（特
開平８−１２６３４号）。
【００１６】上述の方法により得られたアミドエーテル
カルボン酸又はその塩は、純粋なアミドエーテルカルボ
ン酸又はその塩を用いてもよいが、原料であるアミドエ
ーテルを一定の含有量で有するアミドエーテルカルボン
酸誘導体混合物の状態で用いてもよい。
【００１７】すなわち、一般式(1) で表されるアミドエ
ーテルカルボン酸又はその水溶性の塩及び一般式(2)で
表されるアミドエーテルを、(1)：(2)＝９９：１〜１
０：９０の重量比で固形分中に合計５０重量％以上含有
し、かつ一般式(3)で表されるグリセリン誘導体の含有
率が固形分中の５重量％以下であるアミドエーテル誘導
体混合物。
【００１８】
【化３】
【００１９】（式中、Ｒ1は炭素数１〜１７のアルキル
又はアルケニル基を示し、ｎは１〜１０の数を示し、Ｒ
2は水素原子、-(CH2CH2O)mH（ｍは１〜２０の数を示
す）又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ3は水素
原子、-(CH2CH2O)nCH2COOM又は-(CH2CH2O)mH（ｍは前記
と同じ）を示す。一般式(1)及び(2)相互におけるＲ1及
びｎは同一でも異なってもよい。）を用いることができ
る。
【００２０】このアミドエーテル誘導体混合物中のアミ
ドエーテルカルボン酸又はその塩(1)及びアミドエーテ
ル(2)の合計含有率は、この混合物における固形分中に
５０重量％以上であることが好ましく、更に６０重量％
以上、特に７０重量％以上、殊更８０重量％以上である
ことが起泡性の点から好ましい。
【００２１】またこの混合物中に含まれるアミドエーテ
ルカルボン酸又はその塩(1)とアミドエーテル(2)との重
量比は、(1)：(2)＝９９：１〜１０：９０であることが
好ましく、９５：５〜６０：４０がより好ましく、９
２：８〜７０：３０が特に好ましい。アミドエーテル
(2)の比率が該範囲にあると、起泡性がよく、また泡立
て時及びすすぎ時のキシミが少ないことからより好まし
い。
【００２２】本発明において、成分(a)は、シャンプー
組成物中全量に対し１〜２５重量％（以下、単に％で示
す）、好ましくは５〜２０％配合される。
【００２３】本発明において成分(b)としては、硫酸塩
型アニオン性界面活性剤及び／又はスルホン酸塩型アニ
オン性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上が用い
られる。
【００２４】成分(b)として用いられる硫酸塩型アニオ
ン性界面活性剤は、通常シャンプー組成物に用いられる
ものであれば特に制限されないが、炭素数１０〜１８の
アルキル硫酸エステル塩又は炭素数１０〜１８のアルキ
ルエーテル硫酸エステル塩が好ましく、特に１分子あた
りエチレンオキサイドが１〜４個付加している炭素数１
２〜１４のアルキルエーテル硫酸エステル塩が好まし
い。さらにモノグリセリド硫酸エステル塩、脂肪酸アル
カノールアミドをエトキシル化した後硫酸化することに
より得られる脂肪酸アミド硫酸エステル塩も好ましい。
【００２５】成分(b)として用いられるスルホン酸塩型
アニオン性界面活性剤としては、α−オレフィンスルホ
ン酸又はその塩、スルホコハク酸又はその塩等が挙げら
れる。好ましくは、例えば、モノオクチルスルホコハク
酸の２ナトリウム塩等のスルホコハク酸のセミエステル
のアルカリ金属塩；ラウリルエーテルスルホコハク酸の
２ナトリウム塩等の長鎖モノアルキルエトキシスルホコ
ハク酸のアルカリ金属塩等が挙げられる。
【００２６】本発明においてアニオン性界面活性剤は１
種を用いてもよいが、２種以上を混合して用いることも
できる。例えば、α−オレフィンスルホン酸とスルホコ
ハク酸エステルの混合物を用いる場合は、α−オレフィ
ンスルホン酸：スルホコハク酸エステルの比率として
は、１：３〜３：１とするのが好ましく、特に１：１と
するのが好ましい。
【００２７】本発明において成分(b)として用いられる
硫酸塩型アニオン性界面活性剤及びスルホン酸塩型アニ
オン性界面活性剤の１種又は２種以上は、本発明組成物
全量中、合計で１〜２５％配合することができ、５〜２
０％配合するのが好ましい。
【００２８】本発明で用いる成分(a)：成分(b)の比率と
しては、１：５〜５：１が好ましく、特に１：２〜２：
１、さらに１：１．５〜１：１が好ましい。
【００２９】また、本発明においては上記成分(a)及び
成分(b)以外のアニオン性界面活性剤を配合してもよ
い。
【００３０】本発明で用いるアニオン性界面活性剤の全
配合量（成分(a)、成分(b)及びその他のアニオン性界面
活性剤の合計量）は、全組成物中、好ましくは５〜３０
％、さらに好ましくは７．５〜２５％、特に好ましくは
１０〜２０％である。
【００３１】本発明において成分(c)は、Ｃ8-18−アシ
ルモノアルカノールアミド、ベタイン型界面活性剤、ス
ルホベタイン型界面活性剤及びアミンオキシド型界面活
性剤から選ばれる１種又は２種以上である。ここでＣ
8-18とはアシル基の炭素数が８〜１８であることを示
す。
【００３２】好ましい脂肪酸のモノアルカノールアミド
の具体例としては、ヤシ油脂肪酸のモノエタノールアミ
ド、ラウリル酸のモノエタノールアミド、ラウリン酸／
ミリスチン酸のモノアルカノールアミドが挙げられる。
【００３３】本発明組成物の成分(c)として用いられる
ベタイン又はスルホベタインとしては、脂肪酸アミドア
ルキルベタイン又はスルホベタイン等が挙げられ、具体
的には、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等が挙げら
れる。
【００３４】ベタイン類の好ましい例としては、次の式
(4)又は式(5)の構造のものが挙げられる。
【００３５】
【化４】
【００３６】［Ｒ4は炭素数８〜１８のアルキル基を示
し、Ｒ5は炭素数７〜１７のアルキル基を示し、ｎ2は１
〜３の数を示す］
【００３７】また、スルホベタイン類の好ましい例とし
ては、次の式(6)の構造のものが挙げられる。
【００３８】
【化５】
【００３９】［Ｒ6は炭素数８〜１８のアルキル基を示
し、ｎ3は１〜３の数を示す］
【００４０】また、アミドアルキルベタイン類の好まし
い例としては、次の構造のものが挙げられる。
【００４１】
【化６】
【００４２】［Ｒ7は炭素数７〜１７のアルキル基を示
し、ｎ4は１〜３の数を示す］
【００４３】本発明組成物の成分(c)として用いられる
アミンオキシド型界面活性剤としては、ラウリルジメチ
ルアミンオキシド等のＣ12-18−アルキルジメチルアミ
ンオキシド；Ｃ12-18−アルキルアミドプロピルアミン
オキシド；Ｃ12-18−アルキルアミドエチルアミンオキ
シド；Ｃ12-18のアルキルジ（ヒドロキシエチル）アミ
ンオキシド；Ｃ12-18アルキルジ（ヒドロキシプロピ
ル）アミンオキシド；アルキル鎖中にエチレンオキシド
基及び／又はプロピレンオキシド基を有するアミンオキ
シドが挙げられる。
【００４４】本発明において、成分(c)は全組成物中に
０．１〜１０％、好ましくは０．５〜７．５％、さらに
好ましくは２．５〜５％配合される。
【００４５】本発明において成分(d)としては、カチオ
ン性ポリマーが用いられる。かかるカチオン性ポリマー
としては、通常、シャンプー組成物に用いられるものが
挙げられ、具体的には、ヨーロッパ特許第337354号P.３
〜７にアルキルポリグルコシド系界面活性剤とともに使
用できるとして記載されているカチオン性ポリマーが用
いられる。
【００４６】カチオン性ポリマーの具体例としては、例
えば、カチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、
カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル４級アンモニウ
ムホモポリマー、ジアリル４級アンモニウム塩とアクリ
ルアミドとの共重合物、ジアリル４級アンモニウム塩と
アクリル酸との共重合物、ジアリル４級アンモニウム／
アクリル酸／アクリルアミドの３成分からなるポリマ
ー、４級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコー
ルポリアミン縮合物等が挙げられる。これらのうち、カ
チオン化セルロース誘導体、ジアリル４級アンモニウム
ホモポリマー、ジアリル４級アンモニウム塩とアクリル
アミド及び／又はアクリル酸との共重合物が挙げられ
る。
【００４７】カチオン化セルロース誘導体としては、例
えば次の一般式(8)で表されるものが好ましい。
【００４８】
【化７】
【００４９】〔式中、Ａはアンヒドログルコース単位の
残基を示し、ａは50〜20,000の整数を示し、各Ｒ8はそ
れぞれ次の一般式(9)で表される置換基を示す。
【００５０】
【化８】
【００５１】（Ｒ9及びＲ10は炭素数２又は３のアルキ
レン基を示し、ｂ及びｄはそれぞれ０〜１０の整数を示
し、ｃは０〜３の整数を示し、Ｒ11は炭素数１〜３のア
ルキレン基又はヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ12、
Ｒ13及びＲ14はそれぞれ炭素数１〜１８のアルキル基、
アリール基もしくはアラルキル基を示すか、又は式中の
窒素原子と共に複素環を形成してもよい。Ｘ1 -は塩素イ
オン、臭素イオン、ヨウ素イオン、硫酸イオン、スルホ
ン酸イオン、メチル硫酸イオン、リン酸イオン、硝酸イ
オン等の陰イオンを示す。）〕
【００５２】カチオン化セルロース誘導体のカチオン置
換度は、０．０１〜１、すなわちアンヒドログルコース
単位当たりのｃの平均値は０．０１〜１、特に０．０２
〜０．５が好ましい。また、ｂとｄの合計は平均１〜３
が好ましい。カチオン置換度が０．０１未満では十分な
効果が得られず、また１を超えてもかまわないが反応収
率が低下する。カチオン化セルロース誘導体の分子量
は、１００，０００〜３，０００，０００が好ましい。
【００５３】カチオン性澱粉としては、例えば次の一般
式(10)で表されるものが好ましい。
【００５４】
【化９】
【００５５】〔式中、Ｂは澱粉残渣を示し、Ｒ15はアル
キレン基又はヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ16、Ｒ
17及びＲ18はそれぞれ炭素数１〜１０のアルキル基、ア
リール基もしくはアラルキル基を示すか、又は式中の窒
素原子と共に複素環を形成してもよい。Ｘ2 -は塩素イオ
ン、臭素イオン、ヨウ素イオン、硫酸イオン、スルホン
酸イオン、メチル硫酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオ
ン等の陰イオンを示し、ｅは正の整数を示す。〕
【００５６】カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０
１〜１、すなわち無水グルコース単位当たり０．０１〜
１個、特に０．０２〜０．５個のカチオン基が導入され
たものが好ましい。置換度が０．０１未満では十分な効
果が得られず、また１を超えてもかまわないが、反応収
率が低下する。
【００５７】カチオン化グアーガム誘導体としては、例
えば次の一般式(11)で表されるものが好ましい。
【００５８】
【化１０】
【００５９】〔式中、Ｄはグアーガム残基を示し、
Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18、Ｘ2 -及びｅは前記と同じ意味
を示す。〕
【００６０】カチオン化グアーガム誘導体のカチオン置
換度は０．０１〜１、すなわち０．０１〜１個、特に
０．０２〜０．５個のカチオン基が糖ユニットに導入さ
れたものが好ましい。
【００６１】この型のカチオン性ポリマーは、特公昭58
-35640号公報、特公昭60-46158号公報及び特開昭58-539
96号公報中に記載されており、またセラニーズ−シュタ
イン・ホール社から「ジャグアール」の商標で市販され
ている。
【００６２】ジアリル４級アンモニウム塩とアクリルア
ミドとの共重合物としては、例えば次の一般式(12)又は
(13)で表されるものが好ましい。
【００６３】
【化１１】
【００６４】〔各式中、Ｒ19及びＲ20はそれぞれ水素原
子、アルキル基（炭素数１〜18）、フェニル基、アリー
ル基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シア
ノアルキル基、アルコキシアルキル基又はカルボアルコ
キシアルキル基を示し、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24はそ
れぞれ水素原子、低級アルキル基（炭素数１〜３）又は
フェニル基を示し、Ｘ3 -は塩素イオン、臭素イオン、ヨ
ウ素イオン、硫酸イオン、スルホン酸イオン、メチル硫
酸イオン、硝酸イオン等の陰イオンを示し、ｆ及びｇは
それぞれ１〜５０の整数を示し、ｈは１５０〜８，００
０の整数を示す。〕
【００６５】ジアリル４級アンモニウム塩とアクリルア
ミドとの共重合物の分子量としては、約３万〜２００
万、特に１０万〜１００万の範囲が好ましい。
【００６６】ジアリル４級アンモニウム塩とアクリル酸
との共重合物としては、例えば次の一般式(14)又は(15)
で表されるものが好ましい。
【００６７】
【化１２】
【００６８】〔各式中、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22、
Ｘ3 -、ｆ、ｇ及びｈは前記と同じ意味を示す。〕
【００６９】４級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は、例えば次の一般式(16)で表されるものが好ましい。
【００７０】
【化１３】
【００７１】〔式中、Ｒ23は水素原子又は炭素数１〜３
のアルキル基を示し、Ｒ24、Ｒ25及びＲ26はそれぞれ水
素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキ
ル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、アルコキ
シアルキル基又はカルボアルコキシアルキル基を示し、
Ｙは酸素原子又は基−ＮＨ−を示し、Ｘ4 -は塩素イオ
ン、臭素イオン、ヨウ素イオン、硫酸イオン、スルホン
酸イオン、炭素数１〜４のアルキル硫酸イオン、リン酸
イオン、硝酸イオン等の陰イオンを示し、ｉ＋ｊ＝２０
〜８，０００の整数を示し、ｋは１〜１０の整数を示
す。〕
【００７２】４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子
量としては１万〜２００万、特に５万〜１５０万が好ま
しい。４級化ポリビニルピロリドン誘導体中に含まれる
カチオン性高分子に由来するカチオン性窒素の含有量
は、ビニル重合体に対して０．００４〜０．２％、特に
０．０１〜０．１５％が好ましい。０．００４％未満で
は十分な効果が得られず、０．２％を超えると性能的に
はよいが着色の原因となり、また経済的にも不利とな
る。
【００７３】ポリグリコールポリアミン縮合物として
は、例えば次の一般式(17)で表されるものが好ましい。
【００７４】
【化１４】
【００７５】〔式中、Ｒ27、Ｒ29、Ｒ30及びＲ32はそれ
ぞれ炭素数２〜４のヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ
28及びＲ31はそれぞれ炭素数２又は３のアルキレン基を
示し、Ｒ33は炭素数６〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基を示し、ｌ及びｒは１０〜２０の整数を示し、ｐは
２〜６の整数を示し、ｑは２〜４の整数を示し、ｓは１
〜５０の整数を示す。〕
【００７６】このほか、アジピン酸／ジメチルアミノヒ
ドロキシプロピルエチレントリアミンの共重合物（カル
タレチン，米国サンドス社製）、並びに特開昭53-13973
4号公報及び特開昭60-36407号公報中に記載されている
カチオン性ポリマーはいずれも使用できる。
【００７７】本発明に用いられる成分(d)のカチオン性
ポリマーは、さらにその電荷密度が高い方が、本発明組
成物のヘアコンディショニング効果が増大するので好ま
しい。具体的には、その電荷密度が２．５０meq／ｇ以
上、特に３．５meq／ｇ以上、さらに４．５０meq／ｇ以
上であるのが好ましい。
【００７８】好ましい電荷密度を有するカチオン性ポリ
マーの具体例としては、ハロゲン化ジメチルジアリルア
ンモニウムのホモ−又はコポリマー、特に、ポリ塩化ジ
メチルジアリルアンモニウム（ポリクォータニウム−
６，カルゴン社製）、ビニル−又はメチルビニル−イミ
ダゾリウム／ビニルピロリドンコポリマー（ポリクォー
タニウム−１６，BASF社製）等が挙げられる。
【００７９】カチオン性ポリマーの電荷密度はそのモノ
マー単位１モルあたりのイオン化しうる窒素原子の数か
ら計算できる。この窒素原子の数の測定は公知のKjedah
l法を用いればよい。
【００８０】本発明において成分(d)のカチオン性ポリ
マーは、シャンプー組成物全量中０．０５〜５％、特に
０．１〜２．５％、さらに０．２５〜１．５％配合する
のが好ましい。
【００８１】本発明のシャンプー組成物には、上記必須
成分のほかに本発明の効果を損ねない範囲で、成分(a)
及び(b)以外のアニオン性界面活性剤、非イオン性界面
活性剤、成分(c)以外の両性界面活性剤、カチオン性界
面活性剤、カチオン性ポリマー以外のコンディショニン
グ成分等の各種成分を配合することができる。
【００８２】かかるアニオン性界面活性剤としては、脂
肪酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸
塩、アシル化イセチオン酸塩、アシル化アミノ酸、アル
キルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル
リン酸塩等が挙げられ；非イオン性界面活性剤として
は、アルキルポリグリコシド、ショ糖脂肪酸エステル、
ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン
アルキルエーテル、脂肪酸多価アルコールエステル等が
挙げられ；カチオン性界面活性剤としては、直鎖若しく
は分岐鎖のモノ若しくはジ長鎖アルキル第４級アンモニ
ウム塩又はモノ若しくはジ長鎖アルキル第３級アミン等
が挙げられ；コンディショニング成分としては、高級ア
ルコール、シリコーン、シリコーン誘導体、ラノリン、
スクワレン、炭化水素、蛋白誘導体、ポリエチレングリ
コールの脂肪酸エステル誘導体等が挙げられる。
【００８３】上記の非イオン性界面活性剤のうち、本発
明においては、次の一般式(18)で示されるポリグリコシ
ドを配合するのが好ましい。
【００８４】
【化１５】
【００８５】［式中、Ｒ34は炭素数８〜１８のアルキル
基を示し、Ｇは５炭糖又は６炭糖を示し、ｎ5は０〜１
０の値を示し、ｘは１．２〜１．５の数を示す］
【００８６】これらアルキルポリグリコシドを用いるこ
とによりさらに、本発明シャンプー組成物を皮膚に対し
低刺激で、良好な感触を与えるものとすることができ
る。
【００８７】アニオン性界面活性剤とアルキルポリグル
コシドの混合物及びその液体シャンプーへの使用はヨー
ロッパ特許第70074号公報に記載されており、また、ヨ
ーロッパ特許第358216号公報にはアルキルポリグルコシ
ドとスルホコハク酸の混合物が記載されているが、本発
明においては、上記ヨーロッパ特許第358216号公報記載
のアルキルポリグルコシドとスルホコハク酸の組み合せ
を採用するのが好ましい。
【００８８】また、その他シャンプー組成物中に通常使
用される成分、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタ
ンガム等の多糖類などの水溶性高分子；ポリオキシアル
キレンソルビタンエステル、ポリオキシエチレングリコ
ールジステアレート、エタノール等の粘度調整剤；エチ
レンジアミン四酢酸(EDTA)、ホスホン酸塩類等のキレー
ト剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤、ビ
タミン又はその前駆体等の栄養成分、レシチン、ゼラチ
ン等の動植物抽出物又はその誘導体；グリチルリチン酸
カリウム等の消炎剤；トリクロサン、トリクロロカルバ
ン、オクトピロックス、ジンクピリチオン等の抗菌剤；
ジブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤；ホホバ油
などの動植物油、パール化剤、紫外線吸収剤、pH調整
剤、色素、香料等を本発明の効果を損なわない範囲で必
要に応じて配合することができる。また、Schrader, 1.
C.,pp.695-722に記載の添加剤を配合することができ
る。
【００８９】さらに、本発明は、タンパク質加水分解物
を含有していてもよく、この場合、組成物全量中、０．
２５〜５％、特に０．５〜２．５％含有するのが好まし
い。
【００９０】また、本発明のシャンプー組成物は、従来
の洗浄剤組成物に用いられている公知の酸性又はアルカ
リ性の薬剤により、pH４〜９、さらにpH５〜８に調整す
ることが好ましい（pH測定条件：有効成分５％溶液）。
【００９１】
【発明の効果】本発明シャンプー組成物は、アミドエー
テルカルボン酸系界面活性剤に、特定の２種の界面活性
剤及びカチオン性ポリマーを配合することにより、高起
泡性のみならず、皮膚に対して低刺激性で、毛髪を柔軟
かつしなやかにし、毛髪にボリュームと光沢を付与し、
かつ乾燥後の毛髪にも良好な櫛通り性を付与することが
できるものである。
【００９２】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。なお、本実施例中、E.O.とは、エチレンオキシ
ド付加モル数を示し、P.D.は糖重合度を示す。
【００９３】実施例１ 下記組成に従って、シャンプー組成物を製造した。この
シャンプー組成物は、透明で低刺激性でコンディショニ
ング効果に優れ、使用感が良好なものであった。
【００９４】
【表１】 （組成） （％） ヤシ油脂肪酸アミドポリエーテル酢酸ナトリウム（式(1)） （E.O. 3〜4） ８．００ ラウリルエーテルスルホコハク酸２ナトリウム（E.O. 1〜4） ８．００ α−Ｃ14-16−オレフィンスルホン酸 ６．００ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン ３．００ Ｃ12-14−アルキルポリグルコシド（P.D.約1.5） １．００ ラウリルヒドロキシスルテイン ０．５０ ラウリルジメチルアミンオキシド ０．５０ ポリ塩化ジアリルジメチルアンモニウム（電荷密度約６meq/g 以下， ポリクォータニウム−６，カルゴン社製） ０．８０ ポリエチレングリコール−１２ １．００ ポリエチレングリコール−１５ グリセリルイソステアレート ０．３０ 小麦タンパク加水分解物 ０．４０ ポリエチレングリコール−６０ 硬化ヒマシ油 ０．６０ 保存剤 ０．２５ クエン酸 ０．２０ 香料 ０．７０ 色素 適 量 水 バランス
【００９５】上記の組成のうち、ヤシ油脂肪酸アミドポ
リエーテル酢酸ナトリウムを同量のラウリルエーテル硫
酸ナトリウム（E.O. 2〜4）とした以外は、上記と同様
にしてシャンプー組成物を製造した。このシャンプー組
成物は、実施例１のシャンプー組成物に比べて明らかに
コンディショニング効果の低いものであった。
【００９６】実施例２ 下記組成に従って、シャンプー組成物を製造した。この
シャンプー組成物は、市販のシャンプーに比べて、洗髪
時及び乾燥時において毛髪に対しボリューム感、つや及
び弾力性を付与するものであった。
【００９７】
【表２】 （組成） （％） ラウリルアミドエーテル酢酸ナトリウム（E.O. 3〜4） ６．００ ラウリルエーテルスルホコハク酸２ナトリウム塩 ８．００ α−Ｃ14-16−オレフィンスルホン酸 ６．００ Ｃ9-11−アルキルポリグルコシド（P.D.約1.4） １．００ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン ３．００ ラウリルヒドロキシスルテイン ０．５０ ラウリルジメチルアミンオキシド ０．５０ 塩化メチルビニルイミダゾリウム／ビニルピロリドンコポリマー （電荷密度約6.5meq/g以下，ポリクォータニウム−16，BASF社製） ０．６０ ポリエチレングリコール−３ジステアレート ３．００ 小麦タンパク加水分解物 ０．５０ ポリオキシエチレン−160 ソルビタントリステアレート ０．３０ ポリエチレングリコール−１５ １．００ 植物抽出物 ４．００ クエン酸 ０．２０ 保存剤 ０．２５ 香料 ０．６０ 色素 適 量 水 バランス
【００９８】上記の組成のうち、ポリクォータニウム−
１６に代えて、同量の電荷密度約０．４meq/ｇのカチオ
ン性ポリマー（ジャグアール CP-13）を用いたシャン
プーを製造した。このシャンプーは、上記のシャンプー
に比べてコンディショニング効果が低下した。
【００９９】実施例３ 下記組成に従って、シャンプー組成物を製造した。この
シャンプー組成物は、低刺激性で高い起泡性を有し、高
いコンディショニング効果を有するものであった。
【０１００】
【表３】 （組成） （％） Ｃ12-14−アミドエーテル酢酸ナトリウム（E.O. 3〜4） ８．００ ラウリルエーテルスルホコハク酸２ナトリウム塩 ５．００ ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（E.O. 2〜4） ４．５０ Ｃ12-14−アルキルポリグルコシド（P.D.約1.55以下） ３．００ ラウリルヒドロキシスルテイン ０．５０ ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド ０．７５ ポリ塩化ジアリルジメチルアンモニウム（電荷密度約6meq/g, ポリクォータニウム−６，カルゴン社製） ０．５０ 小麦タンパク加水分解物 ０．３０ ポリオキシエチレン−160 ソルビタントリステアレート ０．３０ ポリエチレングリコール−６０ 硬化ヒマシ油 ０．７０ 保存剤 ０．２５ 香料 ０．８０ クエン酸 ０．１５ 水 バランス
【０１０１】実施例４ 下記組成に従って、抗フケシャンプー組成物を製造し
た。このシャンプー組成物は高いコンディショニング効
果を有するものであった。
【０１０２】
【表４】 （組成） （％） ヤシ油脂肪酸アミドエーテル酢酸ナトリウム（E.O. 2〜4） ８．００ ラウリルエーテルスルホコハク酸２ナトリウム ８．００ ラウリルヒドロキシスルテイン ０．３０ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン ２．８０ Ｃ9-11−アルキルポリグルコシド（P.D.約1.4） ２．００ カプリン酸グリセリル １．１０ ポリ塩化ジアリルジメチルアンモニウム（電荷密度約6meq/g, ポリクォータニウム−６，カルゴン社製） ０．４０ ポリ塩化ジアリルジメチルアンモニウム・ポリアクリルアミド 共重合物（電荷密度約4.3meq/g, ポリクォータニウム−７，カ ルゴン社製） ０．４０ ポリオキシエチレン−160 ソルビタントリステアレート １．００ ポリエチレングリコール−６０ 硬化ヒマシ油 ０．５０ 植物抽出物 ０．５０ ピロクトンオーラミン（オクトピロックス，ヘキスト社製） ０．４５ 香料 ０．２５ 保存剤 ０．１０ 色素 適 量 水 バランス
【０１０３】上記の組成のうち、ヤシ油脂肪酸アミドポ
リエーテル酢酸ナトリウムを同量のラウリルエーテル硫
酸ナトリウムとした以外は上記と同様にして抗フケ用シ
ャンプーを製造した。このシャンプー組成物は、上記の
シャンプーに比べて毛髪のつや、感触、ボリューム感に
劣り、洗髪時及び乾燥後の櫛通り性の悪いものであっ
た。
【０１０４】実施例５ 下記組成に従って、シャンプー組成物を製造した。この
シャンプー組成物は低刺激性で、泡立ちがよく、かつ高
いコンディショニング効果を有するものであった。
【０１０５】
【表５】 （組成） （％） ラウリルアミドポリエーテル酢酸ナトリウム（E.O. 1〜2） ３．００ α−Ｃ14-16−オレフィンスルホン酸 ３．００ アルキルエーテル硫酸塩（E.O. 2〜4） ３．００ Ｃ9-11−アルキルポリグルコシド（P.D.約1.4） ４．５０ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン ２．８０ ラウリルヒドロキシスルテイン ０．５０ カプリン酸グリセリル １．００ ラウリルアルコールポリグリコールエーテル （エマルゲン116,花王社製） ４．５０ ポリ塩化ジアリルジメチルアンモニウム（電荷密度約6meq/g, ポリクォータニウム−６，カルゴン社製） ０．７０ ポリプロピレングリコール−９ １．００ ポリエチレングリコール−６０ 硬化ヒマシ油 １．００ ポリグリセロール−３ジイソステアレート ０．５０ 保存剤 ０．２５ 香料 ０．４０ クエン酸 ０．２０ 水 バランス
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ベティナ シュウプ ドイツ連邦共和国 Ｄ−64319 ヒュング スタット グオルグ−ラーブ−ストリート ５ａ

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 次の成分(a)〜(d)： (a)次の一般式（1） 【化１】 ［式中、Ｒ1は直鎖又は分岐鎖の炭素数７〜１７のアルキル又はアルケニル基を 示し、ｎ1は平均値で１〜１０の数を示す］ で表されるアミドエーテルカルボン酸及びその水溶性の塩から選ばれる１種又は ２種以上 １〜２５重量％； (b)硫酸塩型アニオン性界面活性剤及びスルホン酸塩型アニオン性界面活性剤か ら選ばれる１種又は２種以上 １〜２５重量％； (c)Ｃ8-18−アシルモノアルカノールアミド、ベタイン型界面活性剤、スルホベ タイン型界面活性剤及びアミンオキシド型界面活性剤から選ばれる１種又は２種 以上 ０．１〜１０重量％；及び (d)カチオン性ポリマーから選ばれる１種又は２種以上 ０．０５〜５重量％； を含有するシャンプー組成物。
  2. 【請求項２】 一般式(1)において、Ｒ1が炭素数１１〜
    １３のアルキル又はアルケニル基である請求項１記載の
    組成物。
  3. 【請求項３】 一般式(1)において、ｎ1の平均値が２．
    ５〜５である請求項１又は２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 一般式(1)において、ｎ1の平均値が３〜
    ４である請求項１〜３のいずれか１項記載の組成物。
  5. 【請求項５】 成分(b)のアニオン性界面活性剤が、ス
    ルホサクシネート型界面活性剤、オレフィンスルホン酸
    型界面活性剤及びアルキルエーテル硫酸型界面活性剤か
    ら選ばれる１種又は２種以上である請求項１〜４のいず
    れか１項記載の組成物。
  6. 【請求項６】 成分(d)のカチオン性ポリマーが、２．
    ５０meq／ｇ以上の電荷密度を有するものである請求項
    １〜５のいずれか１項記載の組成物。
  7. 【請求項７】 成分(d)のカチオン性ポリマーが、３．
    ５０meq／ｇ以上の電荷密度を有するものである請求項
    １〜６のいずれか１項記載の組成物。
  8. 【請求項８】 成分(d)のカチオン性ポリマーが、４．
    ５０meq／ｇ以上の電荷密度を有するものである請求項
    １〜７のいずれか１項記載の組成物。
  9. 【請求項９】 成分(b)のカチオン性ポリマーが、塩化
    ジメチルジアリルアンモニウムのホモポリマー又はコポ
    リマーである請求項１〜８のいずれか１項記載の組成
    物。
  10. 【請求項１０】 成分(d)のカチオン性ポリマーが、塩
    化ビニルイミダゾリウムとビニルピロリドンとのコポリ
    マー又は塩化メチルビニルイミダゾリウムとビニルピロ
    リドンとのコポリマーである請求項１〜９のいずれか１
    項記載の組成物。
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