JPH09110665A - 義歯洗浄剤 - Google Patents
義歯洗浄剤Info
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- JPH09110665A JPH09110665A JP7294709A JP29470995A JPH09110665A JP H09110665 A JPH09110665 A JP H09110665A JP 7294709 A JP7294709 A JP 7294709A JP 29470995 A JP29470995 A JP 29470995A JP H09110665 A JPH09110665 A JP H09110665A
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Abstract
に優れている上、義歯用金属の変色・腐食防止効果にも
優れ、しかも良好な保存安定性を有する義歯洗浄剤を得
る。 【解決手段】 発泡成分としての有機酸又はその塩を含
有せず、酸素系漂白成分としてモノ過硫酸水素カリウム
(A)と過硼酸ナトリウム(B)とを重量比でA/B=
1/4.1〜1/10、A+B=45重量%以上となる
範囲で配合し、かつ無機縮合リン酸塩を全体の5〜30
重量%配合してなり、1重量%濃度水溶液のpH値を8
〜11とする。上記義歯洗浄剤に平均粒径が0.05〜
2mmの顆粒状アニオン界面活性剤を配合する。
Description
義歯用金属の変色・腐食防止作用とを兼ね備え、保存固
化安定性も良好な義歯洗浄剤に関する。
れには、食物残渣、デンチャープラーク、ステイン(有
色沈着物:茶渋汚れ)等があり、このうち食物残渣、デ
ンチャープラークはブラッシングにより比較的簡単に除
去することができるが、ステインはこれらの方法では除
去し難い。しかし、義歯は、歯のみならず口蓋粘膜や歯
肉の部分が樹脂や金属で造られているため、汚れの対象
となる面積が広く、かつ汚れも目立ち易いので、ステイ
ンの付着は衛生的・美的観点からも好ましいものではな
く、ステインを効果的に除去することができる義歯洗浄
剤が望まれる。
は、クラスプ、バー等の金属部分は歯磨剤等では清掃し
難いため、この点でも義歯洗浄剤の使用が有効である。
て酸素系漂白成分のモノ過硫酸水素カリウム、過硼酸ナ
トリウムを混合・配合したものが知られており、例えば
特開昭47−11596号、特公昭60−35325
号、特開昭55−55110号、特公昭63−2556
4号、特開昭58−180420号、同60−1166
25号、同60−126216号、同61−36216
号、同61−225116号、同63−86799号、
同63−101313号、特開平1−125316号、
同2−22217号公報等に提案されている。
を配合した義歯洗浄剤は、義歯汚れ洗浄効果と義歯用金
属の黒変・腐食防止作用とを同時に満足させることが難
しいという問題があり、また、保存安定性の点で満足で
きない場合もあった。
のような改善策が行われている。即ち、上記酸素系漂白
成分は、モノ過硫酸水素カリウムが酸性物質であり、過
硼酸ナトリウムがアルカリ性物質であるため、吸湿又は
原料中の水分により加水分解を受け易く、化学的に不安
定である。そこで、義歯洗浄剤中での加水分解の抑制及
び過酸化物の安定化のために上記酸素系漂白成分をぼう
硝、珪酸塩等の無機物質やポリビニルピロリドン、カル
ボキシメチルセルロースナトリウム等の水溶性高分子化
合物によって被覆し、安定化が図られていた。
の上昇を招くと共に、製造上の制約が多く、より簡便な
方法が求められていた。
題点の全てにおいて満足なレベルである義歯洗浄剤の開
発が望まれていた。
もので、義歯汚れ、特に茶渋等のステイン汚れ洗浄力に
優れている上、義歯用金属の変色・腐食防止効果にも優
れ、しかも良好な保存安定性を有する義歯洗浄剤を提供
することを目的とする。
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結
果、発泡成分としての有機酸又はその塩を含有せず、汚
れ除去成分として酸素系漂白成分であるモノ過硫酸水素
カリウム(A成分)と過硼酸ナトリウム(B成分)とを
重量比でA/B=1/4.1〜1/10、A+B=45
重量%以上となる範囲で配合すると共に、無機縮合リン
酸塩を全体の5〜30重量%配合し、しかも1重量%濃
度水溶液のpH値を8〜11とすることにより、義歯汚
れ、特に茶渋等のステイン汚れ洗浄力に優れている上、
義歯用金属の変色・腐食防止効果にも優れて部分義歯の
金具にも安心して使え、しかも良好な保存安定性を有す
る義歯洗浄剤が得られること、更に、この義歯洗浄剤に
平均粒径が0.05〜2mmの顆粒状アニオン界面活性
剤を製剤全体の0.2〜8重量%配合することにより、
義歯用金属の変色・腐食防止効果をより向上させること
ができる上、高温、多湿条件下で保存しても固化し難く
なり、長期保存安定性がより向上し得ることを見出し
た。
分)と過硼酸ナトリウム(B成分)との併用、更にはこ
れら成分に無機縮合リン酸塩を添加した義歯洗浄剤は、
上記したように種々提案されているが、一般に過酸化物
を配合した義歯洗浄剤は、義歯汚れ洗浄力を向上させる
と、逆に義歯用金属に対する変色・腐食作用(為害性)
も増加させる傾向がある。また、上記A、B成分の併用
系においては、A成分は漂白力が高いが義歯用金属に対
する為害性も高いため、A成分の単独使用は難しい。こ
のため、優れた洗浄力を保証するためにはA成分を過剰
配合することが必要であり、実際に上記した従来の提案
でもA/Bの配合比がA成分過剰となっているものが多
い。更に、義歯用金属への為害性を抑えるためには、実
使用上、上記A/Bの範囲内でA+Bの絶対量を極力抑
えなければならなかった。
割合でB成分過剰とし、かつA+Bの絶対量を45重量
%以上という漂白成分の高単位配合条件下において、無
機縮合リン酸塩を特定割合で添加し、かつ水溶解時(1
重量%濃度水溶液)のpH値を8〜11とした場合、意
外にも義歯用金属に対する変色・腐食防止効果と優れた
義歯汚れ洗浄力という相反する効果を同時に満足させ得
ることを見出した。
配合することはよく知られていることであり、例えば特
開昭62−8号、同63−14714号、同63−10
1313号、特開平1−125316号、同2−222
17号公報等に記載されている。
顆粒状アニオン界面活性剤を特定量配合した場合、40
℃、75%湿度で3ヶ月保存という高温、多湿条件下で
長期間保存しても粉末又は顆粒製剤の固化を防止し得る
こと、このため上述したように酸素系漂白成分を過酸化
物で被覆処理して漂白成分の安定化を図るといった面倒
な処理が必要なく、安価で簡単な操作で保存安定性に優
れた義歯安定剤が得られるということは、本発明者の新
知見である。
クエン酸やスルファミン酸等の有機酸と重曹や炭酸ナト
リウム等のアルカリ性物質を反応させて炭酸ガスを発生
させる酸・アルカリ反応による炭酸ガス発泡方法を採用
している。この作用は、錠剤、顆粒、粉末製剤を崩壊、
分散させ、洗浄成分を容器中に行き渡らせることにあ
る。しかし、上記発泡成分も過酸化物の場合と同様、酸
性物質とアルカリ性物質とからなるため、化学的に不安
定であり、安定化が不十分な場合には保存中にガス発生
を誘発し、品質上好ましくない結果(例えば包装材料の
フクレ)をもたらす場合があった。また、発泡成分の配
合は製剤の嵩を増大させるだけでなく、安定化に伴う処
理は製造の複雑化とコストアップにつながっていた。
炭酸ガス発泡方法ではなく、有機酸無配合下において、
過剰なB成分(アルカリ性)と少量のA成分(酸性)と
を組み合わせ、洗浄剤の1重量%濃度水溶液のpH値を
8〜11に調整することにより、豊かで細かい酸素の泡
(過硼酸ナトリウムが分解して発生する酸素)を洗浄容
器全体に素早く行き渡らせることができ、このように豊
かで細かい酸素の泡の浸透は漂白力の源泉である活性酸
素を含み、活性酸素が洗浄容器中に効率的かつ瞬時に行
き渡り、このため洗浄力も向上し得るという効果も有す
ることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
酸又はその塩を含有せず、酸素系漂白成分としてモノ過
硫酸水素カリウム(A)と過硼酸ナトリウム(B)とを
重量比でA/B=1/4.1〜1/10、A+B=45
重量%以上となる範囲で含有し、かつ無機縮合リン酸塩
を全体の5〜30重量%含有してなり、1重量%濃度水
溶液のpH値が8〜11であることを特徴とする義歯洗
浄剤、及びこの義歯洗浄剤に平均粒径が0.05〜2m
mの顆粒状アニオン界面活性剤を配合した義歯洗浄剤を
提供する。
と、本発明の義歯洗浄剤は、酸素系漂白成分としてモノ
過硫酸水素カリウム(A成分)及び過硼酸ナトリウム
(B成分)と、無機リン酸縮合塩とを含有するものであ
る。
系漂白剤の配合割合は、義歯用金属の黒変防止及び保存
安定性上はB成分がA成分より過剰となるように配合す
るものであるが、洗浄力をも考慮してA成分/B成分の
配合比が重量比で1/4.1〜1/10、好ましくは1
/4.5〜1/9、より好ましくは1/5.1〜1/8
とする。また、上記配合比において、A及びB成分の合
計配合量は、洗浄剤全体の45重量%以上、好ましくは
50〜70重量%の範囲とする必要がある。A成分/B
成分の配合比が1/4.1を超える場合は、義歯用金属
に対する腐食変色作用が大きくなり、好ましくない。ま
た、洗浄剤の保存安定性も悪くなる。配合比が1/10
に満たない場合は、高い洗浄性能が発揮されず、水に投
下した際の発泡性も弱い。更に、A,B両成分の合計配
合量が45重量%に満たず、かつA成分/B成分の配合
比が1/4.1を超える場合、高い洗浄力が発揮されな
い。
モノ過硫酸水素カリウムの配合量は、洗浄剤全体の1〜
19重量%、特に5〜15重量%が好ましい。配合量が
1重量%未満では、水に投与した際の発泡性が弱く、顆
粒製剤が均一に溶解しないため、満足な洗浄力が得られ
ない場合があり、19重量%を超えると義歯用金属の黒
変発生の危険性が生じる場合がある。
は、洗浄剤全体の31〜80重量%、特に35〜60重
量%が好ましい。配合量が31重量%未満では、活性酸
素量が少なく十分な洗浄力が得られない場合があり、6
0重量%を超えると、洗浄効果が飽和に達するためそれ
以上の添加は無意味となる場合がある。
ピロリン酸ナトリウム、酸性ポリリン酸ナトリウム等が
挙げられ、これらを単独で又は2種類以上を混合して使
用することができる。
全体の5〜30重量%、好ましくは8〜20重量%であ
る。無機縮合リン酸塩の配合量が5重量%未満の場合
は、義歯用金属に対する変色・腐食抑制効果が十分でな
く、30重量%を超えると効果が飽和に達するため意味
がない。
アニオン界面活性剤を配合することが好ましい。この場
合、アニオン界面活性剤としては、例えばラウリル硫酸
ナトリウム、EO付加アルキルエーテル硫酸ナトリウム
等の硫酸エステル系界面活性剤、ドデシルベンゼンスル
フォン酸ナトリウム、α−オレイルスルフォン酸ナトリ
ウム、N−ラウロイルメチルタウリンナトリウム等のス
ルフォン酸系界面活性剤、ラウロイルサルコシンナトリ
ウム等のカルボン酸系界面活性剤、EO付加アルキルエ
ーテルリン酸ナトリウム等のリン酸系界面活性剤などが
挙げられる。
は0.05〜2mm、特に0.1〜1.5mm、とりわ
け0.2〜1mmが好適である。平均粒径が0.05m
mに満たなくても、2mmを超えても満足な保存時の固
化防止効果が得られない場合があり、保存安定性上適度
な粒径を選ぶことが大切である。
は、洗浄剤全体の0.2〜8重量%、特に0.5〜5重
量%が好適であり、配合量が0.2重量%に満たないと
洗浄剤の固化防止効果が十分でなくなる場合があり、8
重量%を超えると洗浄容器中の泡消えが悪くなってしま
う場合がある。
その他の任意成分を添加することができる。具体的に
は、上記アニオン界面活性剤以外の界面活性剤、例えば
EO付加アルキルエーテル等のアルキルエーテル系ノニ
オン界面活性剤、EO付加ノニルフェニルエーテル等の
アルキルフェニルエーテル、ジアルキルエーテル系のノ
ニオン界面活性剤などのノニオン界面活性剤を挙げるこ
とができる。このアニオン界面活性剤以外の界面活性剤
の添加量は、本発明の効果を妨げない範囲とすることが
望ましい。
の分解で発生する酸素の泡が洗浄時に発生するので、通
常義歯洗浄剤に発泡成分として配合されるクエン酸、ス
ルファミン酸等の有機酸及びその塩を配合しない。
することができ、酵素としては、例えばアルカリプロテ
アーゼ、デキストラナーゼ、β−1,3−グルカナー
ゼ、ムタナーゼ、アミラーゼ等を挙げることができる。
上記酵素の添加量は、洗浄剤全体の0.01〜10重量
%の範囲が好適である。
ロリドン、乳糖、アビセル等の結合剤、各種香料、色素
などを配合することもできる。なお、これら任意成分の
添加量は本発明の効果を妨げない範囲で通常量とするこ
とができる。
ても、あるいは必要に応じて粉末、顆粒、錠剤の剤型に
調製し、使用時に溶剤で溶解して液状として使用する形
態としてもよいが、洗浄性能及び皮膚に対する為害性を
考慮して水溶解時のpH値(1重量%濃度水溶液のpH
値)が8〜11、好ましくは9〜10.5となるように
調整することが必要である。水溶解時のpH値が8未満
では十分な洗浄力が得られず、pH値が11を超えると
アルカリによる手・指に対する安全性が問題となる。本
発明洗浄剤は、このように使用に際して水に投入直後か
ら洗浄終了に至るまで上記pH範囲を示すことにより、
優れた洗浄力と皮膚に対する安全性を両立し得るもので
ある。
茶渋等のステイン汚れ洗浄力に優れている上、義歯用金
属の変色・腐食防止効果にも優れ、しかも良好な保存安
定性を有するもので、義歯の洗浄に有効に使用すること
ができる。
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の%はいずれも重量%であ
る。また、水溶解時のpHは、洗浄剤の1重量%濃度水
溶液のpHを示す。
し、下記方法で義歯用金属の変色抑制効果を評価した。
結果を表1に示す。 (1)義歯用金属の変色抑制効果 金銀パラジウム合金片(10mm×10mm)の表面を
サンドブラストで研磨して酸化表面を除去し、研磨面の
色差(E1)を測定した。次に、150mlの蒸留水
(25℃)を満たしたビーカー中に金銀パラジウム合金
片を吊るした後、表2に示す洗浄剤サンプル3gを投与
し、25℃に保ちながら2時間の洗浄を行った。洗浄後
の金属片を水洗し、乾燥させ、色差(E2)を測定し、
下記式に従って変色度(△E)を算出し、下記基準で評
価した。 変色度:△E=E2−E1評価基準 ○:3未満 △:3以上〜6未満 ×:6以上 表1の結果より、本発明の義歯洗浄剤は、義歯用金属の
変色抑制効果に優れていることが確認された。
を調製し、下記方法で経時固化防止効果を評価した。結
果を表2に示す。経時固化防止効果の評価方法 各組成の洗浄剤100gを250mlプラボトルに入
れ、このプラボトルの蓋に直径1mmの穴を開け、40
℃,RH75%の恒温恒湿室に保存した。3ヶ月経過後
に取り出し、次の評価基準に従って評価した。評価基準 ○:固化しない △:やや固化する ×:固化する 表2の結果より、本発明の義歯洗浄剤は保存固化安定性
に優れていることがわかった。
を調製し、下記方法でタンニンステイン(茶渋)洗浄力
を評価した。結果を表3に示す。 (1)タンニンステイン(茶渋)汚垢の作成 アクリル白板(20mm×20mm)の表面をサンドブ
ラストで粗面研磨した後、この板をアルブミン溶液、タ
ンニン水溶液(日本茶、コーヒー、紅茶の抽出液)、塩
化第二鉄溶液に順次浸漬することを繰り返し、タンニン
ステイン汚垢チップを作成した。 (2)洗浄力評価 アクリル白板の色差(E1)と、上記のようにして作成
したタンニンステイン汚垢チップの色差(E2)を測定
した。150mlの蒸留水(25℃)で満たしたビーカ
ー中にE2のタンニンステイン汚垢チップを吊るし、表
1に示す洗浄剤サンプル3gを投与し、25℃に保ちな
がら30分間の洗浄試験を行った。
させて色差(E3)を測定し、下記式に従って洗浄率を
算出した。結果を表3に示す。 タンニンステイン洗浄率(%)=〔(E3−E2)/
(E1−E2)〕×100 表3の結果より、本発明の義歯洗浄剤は、タンニンステ
イン(茶渋)洗浄力に優れ、特に短時間でのスピード洗
浄効果に優れていることが確認された。
Claims (2)
- 【請求項1】 発泡成分としての有機酸又はその塩を含
有せず、酸素系漂白成分としてモノ過硫酸水素カリウム
(A)と過硼酸ナトリウム(B)とを重量比でA/B=
1/4.1〜1/10、A+B=45重量%以上となる
範囲で含有し、かつ無機縮合リン酸塩を全体の5〜30
重量%含有してなり、1重量%濃度水溶液のpH値が8
〜11であることを特徴とする義歯洗浄剤。 - 【請求項2】 平均粒径が0.05〜2mmの顆粒状ア
ニオン界面活性剤を洗浄剤全体の0.2〜8重量%配合
してなる請求項1記載の義歯洗浄剤。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP29470995A JP3500805B2 (ja) | 1995-10-18 | 1995-10-18 | 義歯洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29470995A JP3500805B2 (ja) | 1995-10-18 | 1995-10-18 | 義歯洗浄剤 |
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| JPH09110665A true JPH09110665A (ja) | 1997-04-28 |
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ID=17811300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29470995A Expired - Fee Related JP3500805B2 (ja) | 1995-10-18 | 1995-10-18 | 義歯洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| JP (1) | JP3500805B2 (ja) |
Cited By (6)
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|---|---|---|---|---|
| CN100519720C (zh) | 2007-02-06 | 2009-07-29 | 陕西科技大学 | 茶具清洗剂的制备工艺 |
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-
1995
- 1995-10-18 JP JP29470995A patent/JP3500805B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP3500805B2 (ja) | 2004-02-23 |
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