JPH09110892A

JPH09110892A - トレハロースヒドロキシ脂肪族エーテル

Info

Publication number: JPH09110892A
Application number: JP29745795A
Authority: JP
Inventors: Koji Abe; 公司阿部; Reiji Miyahara; 令二宮原; Keiichi Uehara; 計一植原
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1995-10-20
Filing date: 1995-10-20
Publication date: 1997-04-28

Abstract

(57)【要約】【課題】安定で、極めて安全性が高く、起泡力、洗浄
力などの機能及び使用感触に優れた界面活性剤、これを
配合した化粧料及び洗浄剤組成物を提供すること。【解決手段】下記の一般式で表されるトレハロースヒ
ドロキシ脂肪族エーテル、トレハロースヒドロキシ脂肪
族エーテルからなる界面活性剤、これを配合した化粧料
及び洗浄剤組成物である。（ただし、式中Ａはトレハロースからｎ個の水酸基を除
いた残基、Ｒは炭素原子数６〜３０の直鎖または分岐の
アルキル基で、ｎは１または２の整数を表す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、新規化合物である
トレハロースヒドロキシ脂肪族エーテル、トレハロース
ヒドロキシ脂肪族エーテルからなる界面活性剤、トレハ
ロースヒドロキシ脂肪族エーテルを配合することを特徴
とするを化粧料及び洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に化粧品原料が具備しなければなら
ない条件として、機能（例えば、洗浄料の場合は洗浄
力、起泡力など）、安全性が良好である、安定性が良好
である、工業性があるなどがある。従来、多くの化粧料
には乳化、可溶化、分散、洗浄等の目的で、界面活性剤
が使用されているが、前記した条件の他に、製品の目的
に応じた使用感触を有することも重要な条件となってい
る。

【０００３】従来、多くの化粧料には、乳化、可溶化、
分散、洗浄の目的で、主としてラウリル硫酸エステル
塩、ＰＯＥ（ポリオキシエチレン）アルキルエーテル硫
酸塩、アシル化アミノ酸塩、石鹸などのアニオン界面活
性剤が使用されてきた。

【０００４】しかしながら、これらのアニオン性界面活
性剤は非イオン性界面活性剤に比較して、起泡性などは
優れているが、安全性面では劣る。そのため、種々の非
イオン性界面活性剤の検討が行われてきているが、起泡
力などの点で、必ずしも満足すべきものではない。例え
ば、ＰＯＥアルキルエーテルの場合、皮膚刺激性などの
安全性は良好であるが、起泡性などで劣る。非イオン性
界面活性剤のなかで、起泡性の優秀な物質として、糖誘
導体がある。糖誘導体としては、アルキルグリコシド、
ショ糖脂肪酸エステル、マルチトールヒドロキシアルキ
ルエーテルなどがあり、これらは、上記のアニオン性界
面活性剤に比較すると、起泡性などはかなり近づいてお
り、かつ安全性は優れている。

【０００５】アルキルグリコシドの重合度は平均約１．
５であり、親水性が乏しいこと、不純物として含まれる
グルコースがアミノ化合物などと反応したりして褐変す
ること、及び泡が軽く、クリーミさが不足していること
などが問題点としてあげられる。ショ糖脂肪酸エステル
は、脂肪酸の鎖長とも関連性があり、起泡性などは比較
的良好であるが、ｐＨが中性近辺以外では経時での分
解、特にエステル結合の加水分解、及びグリコシド結合
の加水分解が起きやすい問題点を有している。

【０００６】マルチトールヒドロキシアルキルエーテル
は、安全性、起泡性、安定性とも比較的良好であるが、
マルチトールは分子内に３つの一級水酸基を有してお
り、エーテル化は、主としてこれらの部位で起きるため
ポリエーテルが生成しやすく、起泡性などの機能を阻害
する要因になっている。また、ポリエーテルの除去や精
製にコストがかかるという問題点を有していた。

【０００７】本発明者らは、上記事情に鑑み、鋭意検討
した結果、トレハロースの一級水酸基が二つしかないた
め、モノ体、ジ体を主成分としたトレハロースヒドロキ
シ脂肪族エーテルが得られ、不安定要因となるヘミアセ
タール部分が結合で塞がっているため、化粧料及び洗浄
剤組成物として用いた場合、経時での着色や分解が少な
く、界面活性剤として乳化性、起泡性などの優れた機能
を有することを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００８】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は一般
式「化２」で表されるトレハロースヒドロキシ脂肪族エ
ーテルを提供するものである。

【化２】（ただし、式中Ａはトレハロースからｎ個の水酸基を除
いた残基、Ｒは炭素原子数６〜３０の直鎖または分岐の
アルキル基で、ｎは１または２の整数を表す。）

【０００９】また、本発明は、一般式「化２」で表され
るトレハロースヒドロキシ脂肪族エーテルからなる界面
活性剤を提供するものである。

【００１０】さらに、本発明は、一般式「化２」で表さ
れるトレハロースヒドロキシ脂肪族エーテルを配合する
ことを特徴とする化粧料を提供するものである。

【００１１】また、本発明は、一般式「化２」で表され
るトレハロースヒドロキシ脂肪族エーテルを配合するこ
とを特徴とする洗浄剤組成物を提供するものである。

【００１２】以下、本発明を詳細に説明する。上記一般
式「化２」において、Ａはトレハロースからｎ個の水酸
基を除いた残基であり、Ｒは炭素原子数が６〜３０、好
ましくは８〜１８の直鎖または分岐のアルキル基であ
る。Ｒの炭素原子数の合計が６〜３０の範囲を外れる
と、親水性と疎水性のバランスが崩れ、界面活性能が低
下する。このようなトレハロースヒドロキシ脂肪族エー
テルは、安全性及び安定性に優れ、洗浄性・分散性・乳
化性・可溶化性等の界面活性、保湿性等の機能を有する
ため、化粧料及び洗浄剤組成物に配合できる。

【００１３】Ｒの具体例としては、ヘキシル基、ヘプチ
ル基、オクチル基、デシル基、ラウリル基、ミリスチル
基、パルミチル基、ステアリル基、エイコシル基、ベヘ
ニル基、イソステアリル基等が挙げられる。また、ｎは
１または２の整数であり、トレハロースのモノ体または
ジ体のヒドロキシ脂肪族エーテルを意味する。

【００１４】本発明のトレハロースヒドロキシ脂肪族エ
ーテルは、以下に示す方法により合成できる。

【００１５】トレハロースと水酸化ナトリウムなどのア
ルカリ類をジメチルスルホキシドなどを用いて溶解し、
撹拌しながら脱水する。これにエポキシアルカンを加
え、反応させる。反応終了後、これに当量の塩酸を加え
て中和し、カラムクロマトグラフィーを行い、トレハロ
ースヒドロキシ脂肪族エーテルを得ることができる。

【００１６】トレハロースヒドロキシ脂肪族エーテル
は、化学的に安定で、極めて安全性が高く、起泡力、洗
浄力、使用性などに優れた性質を有する優れた界面活性
剤であり、これを配合することにより優れた化粧料及び
洗浄剤組成物が得られる。

【００１７】本発明の化粧料及び洗浄剤組成物に配合す
るトレハロースヒドロキシ脂肪族エーテルの量は特に限
定はしないが、通常０．０１〜３０．０重量％、好まし
くは０．１〜１０．０重量％が配合される。

【００１８】本発明の化粧料及び洗浄剤組成物は、トレ
ハロースヒドロキシ脂肪族エーテルを配合することによ
り洗浄性、乳化性、分散性、保湿性を有し、安全性、安
定性に極めて優れ、処方中の他の原料の刺激を低減し、
系の安定性や保湿性等を向上させる。

【００１９】本発明の化粧料及び洗浄剤組成物は、上記
の必須成分であるトレハロースヒドロキシ脂肪族エーテ
ルに加えて必要により、通常化粧料及び洗浄剤に用いら
れる他の成分を適宜配合することができる。

【００２０】例えば、流動パラフィン、スクワラン、ワ
セリン等の炭化水素、マカデミアナッツ油、オリーブ油
等の油脂類、ラノリン、ホホバ油等のロウ類、ジメチル
ポリシロキサン、メチルフェニルシロキサン等のシリコ
ーン類、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミ
リスチルアルコール、セチルアルコール、コレステロー
ル、フィトステロール等の高級アルコール類、カプリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘ
ニン酸、ラノリン脂肪酸、リノール酸、リノレン酸等の
高級脂肪酸、パラアミノ安息香酸、ホモメンチル−７Ｎ
−アセチルアントラニレート、ブチルメトキシベンゾイ
ルメタン、ジ−パラメトキシケイヒ酸−モノ−２−エチ
ルヘキサン酸グリセリル、アミルサリシレート、オクチ
ルシンナメート、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン
等の紫外線吸収剤、ポリエチレングリコール、グリセリ
ン、１，３−ブチレングリコール、エリスリトール、ソ
ルビトール、キシリトール、マルチトール、ムコ多糖、
ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、キトサン等の保湿
剤、アラビアガム、ポリビニルアルコール、モンモリロ
ナイト、ラポナイト等の増粘剤、エタノール等の低級ア
ルコール類、ブチルヒドロキシトルエン、トコフェロー
ル、フィチン酸等の酸化防止剤、安息香酸、サリチル
酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステ
ル、ヘキサクロロフェン等の抗菌剤、グリシン、アラニ
ン、バリン、ロイシン、トレオニン、フェニルアラニ
ン、チロシン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタ
ミン、タウリン、アルギニン、ヒスチジン等のアミノ酸
及びこれらのアルカリ金属塩と塩酸塩、アシルサルコシ
ン酸（例えばラウロイルサルコシンナトリウム）、グル
タチオン、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸等の有機
酸、ビタミンＡ及びその誘導体、ビタミンＢ６塩酸塩、
ビタミンＢ６トリパルミテート、ビタミンＢ６ジオクタ
ノエート、ビタミンＢ２及びその誘導体、ビタミンＢ１
２、ビタミンＢ１５及びその誘導体等のビタミンＢ類、
アスコルビン酸、アスコルビン酸硫酸エステル（塩）、
アスコルビン酸リン酸エステル（塩）、アスコルビン酸
ジパルミテート等のビタミンＣ類、α−トコフェロー
ル、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミ
ンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタ
ミンＨ、パントテン酸、パンテチン等のビタミン類、ニ
コチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ−オリザノー
ル、アラントイン、グリチルリチン酸（塩）、グリチル
レチン酸及びその誘導体、ヒノキチオール、ビサボロー
ル、ユーカルプトーン、チモール、イノシトール、サイ
コサポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムク
ロジサポニン等のサポニン類、パントテニルエチルエー
テル、エチニルエストラジオール、トラネキサム酸、ア
ルブチン、セファランチン、プラセンタエキス等の各種
薬剤、ギシギシ、クララ、コウホネ、オレンジ、セー
ジ、ノコギリソウ、ゼニアオイ、センブリ、タイム、ト
ウキ、トウヒ、バーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユ
キノシタ、アルニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロ
エ、クチナシ、サワラ等の有機溶媒、アルコール、多価
アルコール、水、水性アルコール等で抽出した天然エキ
ス、色素、モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン
酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレ
イン酸ソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン、ポリオキシエチレングリコールモノオレー
ト、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリエチレ
ングリコールジ脂肪酸エステル、ラウロイルジエタノー
ルアマイド、脂肪酸ジプロパノールアマイド、マルチト
ールヒドロキシ脂肪族エーテル、アルキル化多糖、アル
キルグルコシド、シュガーエステル、ポリエーテル変性
シリコーン等の非イオン界面活性剤、ステアリルトリメ
チルアンモニウムクロライド、塩化ベンザルコニウム、
ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤、パ
ルミチン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫
酸トリエタノールアミン、アシルメチルタウリン塩等の
アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、中和剤、酸化防
止剤、色素、香料、精製水などを配合することができ
る。

【００２１】本発明にいう化粧料とは、水溶液系、可溶
化系、乳化系、粉末分散系、水−油２層系、水−油−粉
末３層系など、化粧料全般を意味し、用途も化粧水、乳
液、クリーム、パックなどの基礎化粧品、口紅、ファン
デーションなどのメーキャップ化粧料、シャンプー、リ
ンス、ヘアトニックなどの頭髪化粧料など多岐にわた
る。かくして得られる化粧料は、系の経日安定性が良好
であり、コクのある使用感を示す。

【００２２】また、本発明にいう洗浄剤組成物は、ある
ものを洗浄するための組成物をいい、その適用用途は問
わず、例えば、シャンプー、固形セッケン、液体セッケ
ン、練りハミガキ、台所用洗剤などが挙げられる。

【００２３】以下、本発明を実施例をあげて更に詳しく
説明する。なお、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。

【００２４】「実施例１」トレハロースヒドロキシヘキ
サデシルエーテルの製造トレハロース４９．６ｇと水酸化ナトリウム２．２ｇを
ジメチルスルホキシド１６０ｍｌに溶かし、１０ｍｍＨ
ｇ、８０℃にして３０分間撹拌させながら水分を留去し
た後、１，２−エポキシヘキサデカン１１．５ｇを滴下
して、更に１１０℃で４時間撹拌した。反応終了後、こ
れに当量の塩酸を加えて中和し、この混合物を水に懸濁
させてハイパーポーラスポリマー（ダイヤイオンＨＰ２
０、三菱化学株式会社製）を用いたカラムで、はじめ水
で通液し、次に３０％エタノール水溶液、６０％エタノ
ール水溶液の順に通液し、６０％エタノール水溶液の液
を分取することにより精製した。そしてトレハロースヒ
ドロキシヘキサデシルエーテル１７．９ｇを得た。この
画分をヘキサン−酢酸エチル（８：２）を用いて、シリ
カゲル薄相クロマトグラフィーで展開すると１スポット
であり、Ｒｆ値は原料のほぼ中間に位置していた。図−
１にＩＲスペクトルを示したが、２９２２ｃｍ^-1及び２
８５２ｃｍ^-1にアルキル基を示す吸収と１１００ｃｍ^-1
にＣ−Ｏ基に由来する吸収を有していた。図−２に¹³Ｃ
−ＮＭＲを示したが、アルキル基と糖鎖に由来するシグ
ナルを有していた。

【００２５】「実施例２」トレハロースヒドロキシドデ
シルエーテルの製造トレハロース５２．３ｇと水酸化ナトリウム２．３ｇを
ジメチルスルホキシド１６０ｍｌに溶かし、１０ｍｍＨ
ｇ、８０℃にして３０分間撹拌させながら水分を留去し
た後、１，２−エポキシドデカン９．７ｇを滴下して、
更に１１０℃で４時間撹拌した。反応終了後、これに当
量の塩酸を加えて中和し、この混合物を水に懸濁させて
ハイパーポーラスポリマー（ダイヤイオンＨＰ２０、三
菱化学株式会社製）を用いたカラムで、はじめ水で通液
し、次に３０％エタノール水溶液、６０％エタノール水
溶液の順に通液し、６０％エタノール水溶液の液を分取
することにより精製した。そしてトレハロースヒドロキ
シドデシルエーテル２０．２ｇを得た。この画分をヘキ
サン−酢酸エチル（８：２）を用いて、シリカゲル薄相
クロマトグラフィーで展開すると１スポットであった。

【００２６】「実施例３」トレハロースヒドロキシテト
ラデシルエーテルの製造トレハロース４７．３ｇと水酸化ナトリウム２．１ｇを
ジメチルスルホキシド１６０ｍｌに溶かし、１０ｍｍＨ
ｇ、８０℃にして３０分間撹拌させながら水分を留去し
た後、１，２−エポキシテトラデカン１０．１ｇを滴下
して、更に１１０℃で４時間撹拌した。反応終了後、こ
れに当量の塩酸を加えて中和し、この混合物を水に懸濁
させてハイパーポーラスポリマー（ダイヤイオンＨＰ２
０、三菱化学株式会社製）を用いたカラムで、はじめ水
で通液し、次に３０％エタノール水溶液、６０％エタノ
ール水溶液の順に通液し、６０％エタノール水溶液の液
を分取することにより精製した。そしてトレハロースヒ
ドロキシテトラデシルエーテル１６．３ｇを得た。この
画分をヘキサン−酢酸エチル（８：２）を用いて、シリ
カゲル薄相クロマトグラフィーで展開すると１スポット
であった。

【００２７】上記で得られたトレハロースヒドロキシド
デシルエーテルの化粧料及び洗浄剤組成物として効果を
以下の試験法、評価法に従い評価した。

【００２８】「起泡力試験」ＣａＣＯ₃７０ｐｐｍ人工
硬水で、試料濃度１％溶液を４０ｍｌ作成し、温度４０
℃の条件下で撹拌機付き円筒形シリンダーを用いて起泡
量を測定した。評価は、次の三段階評価で行った。 ○：泡立ち良好（泡量２０００ｍｌ以上） △：泡立ち普通（泡量１５００ｍｌ以上２０００ｍｌ未
満） ×：泡立ち不良（泡量１５００ｍｌ以下）

【００２９】「洗浄性試験」ＣａＯ／ＭｇＯ＝３／１．
５ＤＨ人口硬水で、試料濃度１％溶液を調製し、ウール
サージを用いた人口皮脂汚染布を洗浄した。温度４０℃
の条件下でTerg-O-tometer（ＪＩＳＫ−３３７１）を用
いて洗浄し、洗浄前後の反射率から洗浄効率を求めた。洗浄率（％）＝（Ｒ_W −Ｒ_S ）／（Ｒ_O−Ｒ_S）×１００Ｒ_O：原布（ウールサージ）の反射率Ｒ_S ：洗浄前の汚染布の反射率Ｒ_W ：洗浄後の汚染布の反射率評価は、次の三段階評価で行った。 ○：洗浄性良好（洗浄効率８０％以上） △：洗浄性普通（洗浄効率６０％以上８０％未満） ×：洗浄性不良（洗浄効率６０％未満）

【００３０】「手荒れ試験」各試料につき、男女各１０
名、計２０名のパネルを用いて左手を試料濃度５％で温
度３５℃の水溶液に、右手を同温度の水に１０分間浸漬
した後、お湯で洗浄する操作を１日２回、３日間続けた
後、肌荒れ状態の差を肉眼で判定した。評価は、次の四
段階評価で行った。 ◎：手荒れ性著しく弱い（試料側に手荒れが認められた
人が２０人中０〜２名） ○：手荒れ性やや弱い（試料側に手荒れが認められた人
が２０人中４〜８名） △：手荒れ性やや強い（試料側に手荒れが認められた人
が２０人中１０〜１４名） ×：手荒れ性著しく強い（試料側に手荒れが認められた
人が２０人中１６〜２０名）

【００３１】「べとつき感官能試験」試料濃度各１０％
水溶液で、男女各３０名計６０名に、手を洗浄してもら
いべとつき感を判定してもらい、その人数でべとつき感
を判定した。評価は、次の三段階評価で行った。 ○：べとつくと感じた人が５人未満 △：べとつくと感じた人が５人以上３０未満 ×：べとつくと感じた人が３０人以上

【００３２】以上の結果を「表１」に示す。

【表１】（比較例１：ラウリル硫酸ナトリウム比較例２：グ
ルコース重合度が平均1.4でアルキルの組成がＣ₁₂：Ｃ
₁₄：Ｃ₁₆＝６８：２６：６のアルキルグリコシド）

【００３３】この結果から、本発明のトレハロースヒド
ロキシ脂肪族エーテルは、従来の糖類の界面活性剤に比
較して安定、安全であるばかりでなく、洗浄性、起泡
性、更には使用性に優れている事がわかった。

【００３４】以下に化粧料及び洗浄剤組成物の実施例を
示す。「実施例４」乳液重量％（１）ステアリン酸２．０（２）セチルアルコール０．８（３）スクアラン１０．０（４）ワセリン２．０（５）トレハロースヒドロキシヘキサデシルエーテル１．０（６）ラノリン２．０（７）酢酸α−トコフェロール０．０５（８）香料適量（９）プロピレングリコール５．０（１０）トリエタノールアミン１．０（１１）カルボキシビニルポリマー０．１（１２）イオン交換水残余

【００３５】「実施例５」化粧水重量％（１）グリセリン３．０（２）プロピレングリコール４．０（３）オレイルアルコール０．１（４）トレハロースヒドロキシテトラデシルエーテル１．５（５）エタノール１０．０（６）香料適量（７）防腐剤適量（８）イオン交換水残余

【００３６】「実施例６」下地クリーム重量％（１）ステアリン酸０．５（２）ステアリルアルコール１．０（３）ワセリン２．０（４）メチルポリシロキサン２．０（５）流動パラフィン５．０（６）バチルアルコール１．５（７）トレハロースヒドロキシオクタデシルエーテル２．０（８）防腐剤適量（９）香料適量（１０）カルボキシビニルポリマー適量（１１）グリセリン５．０（１２）エタノール７．０（１３）イオン交換水残余（１４）水酸化カリウム０．１

【００３７】「実施例７」乳化ファンデーション重量％（１）１，３ブチレングリコール５．０（２）ベントナイト１．０（３）トレハロースヒドロキシオクタデシルエーテル２．０（４）水酸化カリウム０．１（５）ワセリン２．０（６）流動パラフィン１０．０（７）セタノール２．０（８）モノオレイルグリセリルエーテル２．０（９）ミリスチン酸イソプロピル２．０（１０）防腐剤適量（１１）香料適量（１２）調合粉末＊２０．０（１３）イオン交換水残余＊：酸化チタン８、カオリン５、タルク６、酸化鉄１

【００３８】「実施例８」口紅重量％（１）ヒマシ油４５．０（２）ヘキサデシルアルコール２５．０（３）ラノリン４．０（４）ミツロウ４．０（５）オゾケライト３．０（６）キャンデリラロウ６．０（７）カルナバロウ２．０（８）トレハロースヒドロキシテトラデシルエーテル３．０（９）酸化防止剤適量（１０）防腐剤適量（１１）酸化チタン２．０（１２）赤色２０２号０．５（１３）赤色２０４号２．５（１４）赤色２２７号Ａ１レーキ２．５（１５）橙色２０１号Ｏ．２（１６）香料適量

【００３９】「実施例９」シャンプー重量％（１）ラウリル硫酸ナトリウム５．０（２）アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン２．０（３）トレハロースヒドロキシドデシルエーテル１０．０（４）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３．０（５）香料適量（６）ＥＤＴＡ−２Ｎａ適量（７）イオン交換水残余

【００４０】「実施例１０」ボディーシャンプー重量％（１）ラウリン酸カリウム４０．０（２）トレハロースモノヒドロキシオクチルエーテル７．０（３）トラネキサム酸２．０（４）水溶性ラノリン２．０（５）イオン交換水４９．０（６）香料適量（７）防腐剤適量

【００４１】「実施例１１」練りハミガキ重量％（１）炭酸マグネシウム４０．０（２）トレハロースヒドロキシヘキサデシルエーテル６．０（３）グリセリン４０．０（４）甘味料適量（５）香料適量（６）防腐剤適量

【００４２】「実施例１２」固型セッケン重量％（１）牛脂２０．０（２）ヤシ油１２．０（３）ヒマシ油５．０（４）オリーブ油３．０（５）水酸化ナトリウム６．０（６）エタノール２０．０（７）マルチトールヒドロキシヘキサデシルエーテル４．０（８）トレハロースヒドロキシテトラデシルエーテル１．０（９）グリセリン５．０（１０）ショ糖１０．０（１１）シクロヘキシルグアニジン３．０（１２）ＥＤＴＡ０．１（１３）香料適量（１４）色素適量（１５）イオン交換水残余

【００４３】「実施例１３」液体セッケン重量％（１）ラウリン酸３．０（２）ミリスチン酸７．０（３）パルミチン酸３．０（４）オレイン酸２．５（５）ラウロイルジエタノールアマイド６．０（６）プロピレングリコール１１．０（７）エリスリトール４．０（８）トレハロースヒドロキシドデシルエーテル１０．０（９）ラウリン酸Ｎ−メチルタウリントリエタノールアミン塩３．０（１０）ショ糖５．０（１１）水酸化ナトリウム３．０（１２）ＥＤＴＡ０．１（１３）ｐ−アミノベンザミジン１．０（１４）香料適量（１５）イオン交換水残余

【００４４】「実施例１４」台所用洗剤重量％（１）α−オレインスルホン酸ナトリウム２０．０（２）ＰＯＥ（１５モル）アルキルエーテル８．０（３）ラウリルアミドプロピルベタイン５．０（４）エタノール１．５（５）色素適量（６）香料適量（７）トレハロースヒドロキシドデシルエーテル１０．０（８）グリセリル硫酸ラウリン酸ナトリウム３．０（９）イオン交換水残余

【００４５】実施例４〜８の化粧料は、安定性、安全性
及び使用性に優れ、実施例９〜１４の洗浄剤組成物は安
定性、安全性、起泡力、洗浄力並びに使用性などに優れ
た洗浄剤組成物であった。

【００４６】

【発明の効果】本発明のトレハロースヒドロキシ脂肪族
エーテルからなる界面活性剤、これを配合する化粧料及
び洗浄剤組成物は、安定で、極めて安全性が高く、起泡
力、洗浄力などの機能及び使用感触に優れたものであ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１で製造したトレハロースヒドロキシヘ
キサデシルエーテルのＩＲスペクトル図である。

【図２】実施例１で製造したトレハロースヒドロキシヘ
キサデシルエーテルの¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトル図であ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０７Ｈ 3/04 Ｃ０７Ｈ 3/04 Ｃ１１Ｄ 1/68 Ｃ１１Ｄ 1/68

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式「化１」で表されるトレハロース
ヒドロキシ脂肪族エーテル。【化１】（ただし、式中Ａはトレハロースからｎ個の水酸基を除
いた残基、Ｒは炭素原子数６〜３０の直鎖または分岐の
アルキル基で、ｎは１または２の整数を表す。）
【請求項２】一般式「化１」で表されるトレハロース
ヒドロキシ脂肪族エーテルからなる界面活性剤。
【請求項３】一般式「化１」で表されるトレハロース
ヒドロキシ脂肪族エーテルを配合することを特徴とする
化粧料。
【請求項４】一般式「化１」で表されるトレハロース
ヒドロキシ脂肪族エーテルを配合することを特徴とする
洗浄剤組成物。