JPH09120111A - 高コントラスト写真材料 - Google Patents

高コントラスト写真材料

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JPH09120111A JP8212802A JP21280296A JPH09120111A JP H09120111 A JPH09120111 A JP H09120111A JP 8212802 A JP8212802 A JP 8212802A JP 21280296 A JP21280296 A JP 21280296A JP H09120111 A JPH09120111 A JP H09120111A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 低色素塗布量および低コストで、コントラス
ト/画質を向上させ色素ステインを低減するように、
銀、ゼラチンおよび増感色素の使用量が少なく、核形成
剤を含有しない、改良高コントラストハロゲン化銀写真
材料を提供することが本発明の目的である。 【解決手段】 ハロゲン化銀乳剤層、および場合により
隣接親水性コロイド層を担持する支持体を含んでなる高
コントラスト写真材料であって、前記材料は核形成剤を
含まず、そして1より高い銀:ゼラチン比を有し、前記
乳剤層は、分光増感ハロゲン化銀粒子および非分光増感
ハロゲン化銀粒子を含んでなり、そして、前記材料は濃
度増強性アミン化合物を前記乳剤層または前記隣接親水
性コロイド層中に含有する、高コントラスト写真材料。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、高コントラストの
ハロゲン化銀写真材料、特にグラフィックアート・タイ
プの写真材料に関する。
【0002】
【従来の技術】グラフィックアートおよびプリント業界
において必要とされる高コントラスト写真画像は、多年
にわたり、リソグラフィ乳剤(通常、塩化銀含有量が高
い)をハイドロキノン、低亜硫酸塩、リソグラフィ現像
剤中で、感染現像として知られている方法で現像するこ
とにより得ていた。高コントラストが達成された。しか
しながら、このような低亜硫酸塩現像液は本来不安定で
あり、マシン現像にとっては特に不適切である。
【0003】グラフィック材料のマシン処理は、3より
低い、典型的に約2の足(低スケール)コントラスト、
良好な処理ラチチュードおよび良好な処理安定性を有す
るいわゆる”迅速アクセス”高コントラスト材料を用い
ることにより達成された。このような材料は使用は容易
であるが、その代りドット品質が有意に低下する。した
がって、最高のドット品質を求めるユーザーにとって
は、これらの材料は適切ではない。しかしながら、これ
らの材料は、十分に受け入れられ且つ広く使用され、以
下に記載する核形成化生成物と並んで日常的に使用され
ている。
【0004】リス処理で得られる高画質を達成し、その
上、処理安定性を高めるためには、核形成剤、例えば、
ヒドラジドを含有する乳剤を用い、そして従来量の亜硫
酸塩、ハイドロキノン、および場合によりメトールまた
はピラゾリドンを含む高pH(約pH11.5)現像液
で処理する。高コントラスト材料の領域における更なる
改良は、さらに低いpHでの処理(pH11より低い)
により達成され、前記処理では、この低いpHで活性な
ヒドラジドを、当該技術分野において開示されているコ
ントラストブースターと共に使用する。
【0005】内蔵核形成剤、例えば、ヒドラジドの使用
は、理想的に望ましいものではなく、これは処理感度
が、迅速アクセス処理で得られるものより、実質的にさ
らに悪いからである。これは、核形成が2相プロセス、
すなわち、初期低誘導プロセスに続いて、すべての銀が
消費されるか、または塗膜が現像液から除去されるまで
継続する迅速感染現像が続くからであり、したがって、
現像時間および処理活性を十分に正確に制御しなければ
ならないからである。さらに、核形成のメカニズムが露
光画像のサイズを増加させる化学的画像ひろがりを引き
起こし、そして”ペパーカブリ”として知られている濃
度の自発発生的領域を引き起こすこともある。
【0006】感染プロセス現象である”共ー現像”(
he Journal of Photographi
c Science,1973,23,6)について
は、潛像を有しない未露光ハロゲン化銀粒子が、カブら
された現像粒子に隣接している場合、それらの未露光ハ
ロゲン化銀粒子が現像する傾向として定義されている。
分光増感については記載されていない。報告された共ー
現像の程度は、興味ある観察を僅かでも超すには不十分
であった。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、分光増
感および非分光増感ハロゲン化銀粒子の両者、および高
い銀:ゲル比を有し、適当なアミンを含有する場合、そ
の濃度を共−現像効果により高めて、実質的濃度増加を
得て、それにより、核形成剤を含有しない高コントラス
ト材料の製造が可能になるとの知見を我々は得た。
【0008】本発明の目的は、低色素塗布量および低コ
ストで、コントラスト/画質を向上させ、色素ステイン
を低減するように、銀、ゼラチンおよび増感色素の使用
量が少なく、核形成剤を含有しない、改良高コントラス
トハロゲン化銀写真材料を提供することである。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、ハロゲ
ン化銀乳剤層、および場合により隣接親水性コロイド層
を担持する支持体を含んでなる高コントラスト写真材料
であって、前記材料は核形成剤を含まず、そして1より
高い銀:ゼラチン比を有し、前記乳剤層は、分光増感ハ
ロゲン化銀粒子および非分光増感ハロゲン化銀粒子を含
んでなり、そして、前記材料は濃度増強性(densi
ty enhancing)アミン化合物を前記乳剤層
または前記隣接親水性コロイド層中に含有する、高コン
トラスト写真材料を提供する。
【0010】銀:ゼラチンの好ましい比率範囲は、1〜
5、さらに好ましくは1.5〜3.5、最も好ましくは
2〜3である。本発明は、増感乳剤粒子中に形成された
画像の増幅を、濃度増強性アミン化合物の存在下に非分
光増感粒子を共ー現像(co−developmen
t)することにより可能にする。このため、すべての画
像形成性粒子を分光増感する必要がないので、分光増感
色素の使用量の低減が可能になる。
【0011】ある比率のハロゲン化銀粒子のみを分光増
感するので、実質的により低いレベルの色素を塗布する
結果、より低い後処理色素ステインおよびより低い生成
物コストとなる。しかしながら、コーサー(cause
r)乳剤(のみ)に、実質的により高いレベルの色素を
使用することにより、後処理色素ステインを生ずること
なく高生成物スピードが可能になる。
【0012】”コーサー”より微細粒子サイズの非分光
増感乳剤、そしてその後、より高い被覆力を使用する
と、コーテッド銀全体の塗布量の低減が可能になるであ
ろう。ヒドラジン−タイプ核形成化現像に見られる増幅
と異なり、本発明の増幅、方法はユーザーにより求めら
れている性能、すなわち、低処理感度、化学的画像広が
りを含まず、ペパーカブリがゼロでありながら、現代の
迅速アクセス材料と比較してコントラストおよび画質を
改良することが可能となる。
【0013】さらに、本発明は、また低処理感度が得ら
れる安定な現像溶液の使用を可能にする。
【0014】
【発明の実施の形態】濃度増強性アミン化合物は、分光
増感ハロゲン化銀粒子および非分光増感ハロゲン化銀粒
子の両者を含有するハロゲン化銀材料中に包含せしめた
場合、その生成物について意図された現像条件下で高濃
度を生じさせるアミンである。本発明の一実施態様にお
いて、濃度増強性化合物は少なくとも1個の第二または
第三アミノ基を含み、そしてn−オクタノール/水分配
係数(logP)が少なくとも1、好ましくは少なくと
も3、最も好ましくは少なくとも4であるアミンであ
る。
【0015】前記において、logPは式:
【0016】
【数1】
【0017】(前記式中、Xはアミン化合物の濃度であ
る)により定義される。好ましくは、このようなアミン
化合物は、その構造中に少なくとも3個の反復エチレン
オキシ単位からなる基を含有する。このような化合物の
例は米国特許第4,975,354号に記載されてい
る。
【0018】このエチレンオキシ単位は、第三アミノ基
の窒素原子に直接結合していることが好ましい。本発明
に利用できる濃度増強性アミン化合物の範囲には、モノ
アミン、ジアミンおよびポリアミンが含まれる。これら
のアミンは脂肪族アミンであるか、または芳香族もしく
は複素環式部分を含むことができる。アミン中に存在す
る脂肪族、芳香族および複素環式基は、置換もしくは非
置換の基であることができる。好ましくは、これらのア
ミンは少なくとも20個の炭素原子を有する化合物であ
る。
【0019】一実施態様において、濃度増強性アミン化
合物は、一般式: Y((X)n −A−B)m (前記式中、Yは、ハロゲン化銀に吸着する基であり、
Xは、水素、炭素、窒素およびイオウ原子からなる二価
の連結基であり、Bは、置換されていてもよいアミノ
基、窒素含有複素環式基のアンモニウム基であり、mは
1、2または3であり、そしてnは0または1であ
る)、または一般式:
【0020】
【化1】
【0021】(前記式中、R1 およびR2 は、各々水素
もしくは脂肪族基であるか、またはR 1 およびR2 は、
一緒になって環を形成してもよく、R3 は、二価の脂肪
族基であり、Xは、ヘテロ原子として少なくとも1個の
窒素、酸素またはイオウ原子を有する二価の複素環式環
であリ、nは、0または1であり、そしてMは、水素ま
たはアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、第四ア
ンモニウム、第四ホスホニウム原子もしくはアミジノ基
であり、xは、Mが二価の場合は1である)を有し、前
記化合物は場合により付加塩の形である。
【0022】本発明の目的のために好ましい濃度増強性
アミンは、分配係数が少なくとも3であり、式:
【0023】
【化2】
【0024】(前記式中、nは3〜50、さらに好まし
くは10〜50の値の整数であり、R 4 、R5 、R6
よびR7 は、独立して炭素数1〜8のアルキル基であ
り、R4およびR5 は、一緒になって複素環を完成する
のに必要な原子を表し、R6 およびR7 は、一緒になっ
て複素環を完成するのに必要な原子を表す)により表さ
れる構造を有するビス−第三アミンである。
【0025】濃度増強性アミン化合物の別の好ましい基
は、分配係数が少なくとも3であり、式:
【0026】
【化3】
【0027】(前記式中、nは3〜50、さらに好まし
くは10〜50の値の整数であり、各Rは、独立して線
状もしくは分枝状、置換もしくは非置換の、炭素数が少
なくとも4個のアルキル基である)により表される構造
を有するビス−第二アミンである。濃度増強剤として適
切な具体的アミンは、ヨ−ロッパ特許公報第364 1
66号に列挙されている。
【0028】濃度増強性アミン化合物が写真材料に包含
されている場合、その使用量は1〜1000mg/
2 、好ましくは10〜500mg/m2 、さらに好ま
しくは20〜200mg/m2 であってよい。濃度増強
性アミン化合物を、写真材料ではなく、現像液に配備す
ることも可能である。
【0029】分光増感粒子は、臭ヨウ化銀、塩臭ヨウ化
銀、臭化銀、塩臭化銀、塩ヨウ化銀または塩化銀である
ことができる。非分光増感粒子は、臭ヨウ化銀、塩ヨウ
化銀、塩臭ヨウ化銀、臭化銀、塩臭化銀または塩化銀で
あることができる。両タイプの粒子はまた、以下に詳述
するように、ドーピング剤を含有してもよい。
【0030】好ましくは、分光増感および非分光増感粒
子の両者は、少くとも50mole%の塩化銀、好まし
くは50から90mole%の塩化銀を含む。潛像形成
性および非潛像形成性粒子のサイズは、独立して等価円
直径が0.05〜1.0μm、好ましくは0.05〜
0.5μm、最も好ましくは0.05〜0.35μmの
範囲である。乳剤層中の粒子集団は同一または異なる粒
子サイズまたは結晶形を有してよい。
【0031】本発明の一実施態様において、非分光増感
粒子の粒子サイズは、分光増感粒子のサイズより小さ
い。これは、少粒子の被覆力に依り、より少ないハロゲ
ン化銀を用いて、必要濃度が得られるからである。グラ
フィックアート分野で知られているように、ハロゲン化
銀粒子はロジウム、ルテニウム、イリジウムまたは他の
第VIII族金属を単独でまたは組み合わせて用いてド
ーピングしてよい。これらの粒子は単分散またはポリ分
散であってよい。
【0032】好ましくは、ハロゲン化銀粒子は、1種ま
たはそれ以上の第VIII族金属を10-9〜10-3、好
ましくは10-6〜10-3mole金属/mole銀のレ
ベルで用いてドーピングする。好ましくは第VIII族
金属はロジウム/イリジウムである。グラフィックアー
ト製品に加えて、本発明は、適度のコントラストを要す
る白黒の非グラフィックアート写真材料、例えば、マイ
クロフィルムおよびX線製品であってよい。
【0033】使用乳剤、それに添加する添加剤、バイン
ダー、支持体等は、Research Disclos
ure,1989年12月、Item 308119
(Kenneth Mason Publicatio
ns,Emsworth,Hants,United
Kingdom発行)に記載されているものであってよ
い。
【0034】親水性コロイドは、ゼラチンまたはゼラチ
ン誘導体、ポリビニルピロリドンまたはカゼインであ
り、ポリマーを含有してもよい。ゼラチンは好ましい親
水性コロイドである。本発明写真材料は、また塗膜の最
終層(支持体から最遠の)として配置される、ビニルポ
リマーまたはコポリマーをも含有してもよいスーパーコ
ート親水性コロイド層をも含有することができる。この
層は、ある形状のマット剤を含有してもよい。
【0035】ビニルポリマーまたはコポリマーは、好ま
しくはアクリルポリマーであり、好ましくは1種以上の
アルキルもしくは置換アルキルアクリレートもしくはメ
タクリレート、アルキルもしくは置換アルキルアクリア
ミドもしくはアクリレートもしくはスルホン酸基を含有
するアクリルアミドから誘導される単位を含有する。本
発明乳剤層は、乳剤を色素で色素増感し、次いでその分
光増感乳剤を非分光増感乳剤と合わせることにより形成
することが好ましい。好ましくは、増感色素は、前記の
分光増感粒子から脱着しないように選択する。塗布の直
前に前記ブレンドを行うことができるが、本発明のブレ
ンド乳剤は典型的に少なくとも20分間塗布温度で安定
なので、このことは必須ではない。
【0036】2種類の乳剤成分を用いることができ、こ
の場合、第1成分は、ノーマルである”コーサー”乳
剤、すなわち、化学増感および分光増感された成分であ
って、総銀塗布量の10〜90%、好ましくは30〜5
0重量%の範囲で塗布されているものである。第2の”
受容体”乳剤成分についての要件は、明澄で、すなわ
ち、カブリがなく、増強された共−現像法により現像す
ることができることである。
【0037】低色素塗布量も本発明により可能になる
が、このことは低補充率で行うように設計された方式に
とって、特に有利である。通常の補充率(典型的に30
0〜600ml/m2 )では、溶液中に放出される色素
生成物の堆積を運び出すのに十分なオーバーフロー溶液
が存在する。これらの色素生成物が化学的に漂白されな
いならば、低補充(300ml/m2 以下)の下では、
残留色素が許容できない程堆積し、処理材料上に色素ス
テインを生じさせる。本発明は、通常量の色素を必要と
しないので、この課題を効果的に排除または低減する。
少比率の銀のみに特定の分光感度を持たせることによ
り、ドット再現性の直線性の向上が見られることが多
い。
【0038】特定の分光増感が、塗膜の他の乳剤成分に
は不要な化合物の使用を必要とする場合は、これらの化
合物の塗布量を低減してよい。この低減はコストの節約
になるであろう。これらの化合物は、さらに望ましくな
い性質、例えば、高UVDmi n 、およびそれらの効果を
低減することができる。非分光増感乳剤のスピードは、
コーテッド生成物の最終写真スピードに対して限定的で
はないので、本乳剤は化学増感を要せず、したがってこ
の成分の製造は、製造プロセス中の僅かな工程を要する
に過ぎず、そして厳格な品質制御をそれ程要しないの
で、生産性およびコスト面で利点が得られる。
【0039】本発明材料の最高濃度は潛像形成性粒子に
主に依存しないので、本発明は、標準の高コントラスト
塗膜に用いられるものより上の粒子サイズの画像形成性
粒子を、全体の銀塗布量を増加させることなく使用でき
るという利点を有する。これらの増感色素は、以下の一
般式の1つを有することができる:
【0040】
【化4】
【0041】(前記式中、R8 、R9 およびR10は、例
えば、酸水可溶性基、例えば、カルボキシまたはスルホ
基で置換されていてもよいアルキル基を表し、R11およ
びR12は炭素数1〜4のアルキル基であり、そしてXは
ハロゲン、例えば、クロロ、ブロモ、ヨードまたはフル
オロである)。本発明写真材料は、好ましくは支持体の
いずれかの面にハレーション防止層を含有する。好まし
くは、この層は、支持体の乳剤層とは反対面上に配備す
る。好ましい実施態様では、ハレーション防止色素は、
親水性コロイド下塗り層中に含まれる。この色素は、ま
たこの下塗り層に溶解または分散させてもよい。適切な
色素は公知である。
【0042】写真要素に含まれる感光性ハロゲン化銀
は、露光後、処理して、ハロゲン化銀と水性アルカリ媒
体を、その媒体または要素中に含まれる現像主薬の存在
下に組み合わせることにより、可視像を形成することが
できる。本発明要素は、極めて高いコントラスト画像を
得るためにリソグラフ写真要素と関連して従来用いられ
ている特定の現像液とは反対に、従来の現像液で処理で
きることが、本発明の顕著な利点である。写真要素が、
内蔵現像主薬を含有する場合は、これらの要素を、その
組成は現像液と同一であるが、現像主薬を含まない活性
剤の存在下で処理できる。
【0043】現像液は、典型的に水溶液であり、有機成
分の溶解のために、有機溶媒、例えば、ジエチレングリ
コールをも包含することができる。現像液は、従来の現
像主薬の1種またはそれらの組み合わせを含有できる。
ハイドロキノンおよび3−ピラゾリドン現像主薬を併用
することが好ましい。一般に、任意の慣用現像剤組成物
を、本発明の実施に用いることができる。写真現像液の
具体例は、Handbook of Chemistr
y and Physics、36版、表題”Phot
ographic Formulae”,3001頁以
降、およびProcessing Chemicals
and Formulae、6版、Eastman
Kodak Company発行(1963)に開示さ
れている。米国特許第3,573,914号および英国
特許第376、600号に具体的に説明されているよう
に、本写真要素は、当然のことながら、従来のリソグラ
フ要素用現像液で処理できる。
【0044】本発明写真材料は、赤色もしくは赤外レー
ザーダイオード、発光ダイオードもしくは気体レーザ
ー、例えば、ヘリウム/ネオンもしくはアルゴンレーザ
ーによる露光に適している。以下の実施例は、本発明を
より良く理解するために含める。
【0045】
【実施例】実施例1 ポリエチレンテレフタレートフィルム支持体(ハレーシ
ョン防止ペロイド層を有する)に、分光増感乳剤および
非分光増感乳剤からなる乳剤層、乳剤層と保護スーパー
コートの間に位置する中間層を塗布した。
【0046】スーパーコートは、マットビーズおよび界
面活性剤を含有する標準配合物であり、1.0g/m2
のゲル塗布量で塗布した。中間層は、式: (C3 7 2 N(CH2 CH2 O)14CH2 CH2 N(C3 7 2 (I) のアミン濃度増強剤化合物およびラテックスコポリマー
を含有し、0.65g/m2 のゲルレベルで塗布した。
【0047】色素化および非色素化成分用の乳剤基材
は、本例においては同一であり、70:30の塩臭化物
立方単分散乳剤(0.18μmエッジ長)からなった。
化学増感工程を省略した原試料を、溶融物Cとして使用
するために保存した。残りの乳剤は、25分間、65℃
で熟成して適宜化学増感した。色素化乳剤溶融物(溶融
物A)は、670nm領域にピークを有する増感色素、
ヨウ化カリウム、適切なカブリ防止剤パッケージおよび
ラテックスコポリマーを含有した。
【0048】非分光増感乳剤(溶融物B)は、溶融物A
と同様に調製したが、増感色素を省いた。溶融物Cは、
溶融物Bと同様に製造したが、非化学増感原乳剤を含有
した。以下に示す乳剤層を有する塗膜であって、中間層
にアミン濃度増強剤を含むものおよび含まないものを調
製した。各場合に中間層(存在する場合は)は、50m
g/m2 で塗布した式Iの前記アミン化合物を含有し
た。
【0049】
【表1】
【0050】乳剤層のゼラチンレベルは、全ての塗膜
(コーティング)において、1.4g/m2 の一定値を
保持し、各場合に2.36の銀:ゼラチン比となった。
これらの比較的低いゼラチン塗膜を得るために、従来の
増量剤を添加して溶融粘度および許容可能な塗布品質を
高めた。すべての場合、これらの溶融物は、これらを塗
布ホッパーの直前のラインで混合するか、または一緒に
混合し次に極めて短時間内に塗布するまで、互いに分離
したままに保持した。この操作は、2種類の成分間での
色素平衡の可能性を最小化するのに用いられる。
【0051】これらの塗膜を、0.1ずつ増加するステ
ップウエッジを介して、赤色光WRATTEN(商標)
29フィルターを備えた10-6秒フラッシュセンシトメ
ーターを用いて露光することにより評価し、次に35℃
で30秒間、KODAK(商標)RA 2000 De
veloper(希釈1+2)で処理した。Dmax領
域における現像銀の量を、X線蛍光(XRF)により測
定した。センシトメトリーおよびXRFの結果を以下に
示す:
【0052】
【表2】
【0053】明らかに、赤色光露光は、すべての塗膜に
おいて色素化コーサー乳剤の大部分(substant
ial proportion)を露光している。塗膜
1、2および3では、同様のコーサ−塗膜塗布量から得
られる同一のDmaxは、化学増感または元の非色素化
受容体乳剤の存在にかかわらず、同様のスピードおよび
Dmaxを示した。しかしながら、塗膜4、5および6
におけるアミン濃度増強剤化合物の存在により、Dma
xが実質的に増加するので、赤色光に露光されたそれぞ
れの粒子については、現像工程中に他の原子が現像可能
となり、適度にスピードと足コントラストが向上した現
像銀の量が効果的に2倍になる。実施例2 本発明のフィルム塗膜は、その上に分光増感乳剤および
非分光増感乳剤のブレンドからなる乳剤層、中間層およ
び保護スーパーコートを塗布した、ポリエチレンテレフ
タレート支持体(ハレーション防止ペロイド層を有す
る)からなる。
【0054】スーパーコートは、マットビーズおよび界
面活性剤を含有する標準配合物であり、1.0g/m2
のゲル塗布量で塗布した。中間層は、ラテックスコポリ
マーを含有し、0.65g/m2 のゲルレベルで塗布し
た。溶融物Dは、70:30の塩臭化物立方単分散乳剤
(0.18μmエッジ長)からなった。この乳剤を適宜
化学増感し、次いで25分間65℃で熟成した。
【0055】溶融物Dを、670nm領域にピークを有
する色素を用いて分光増感した。さらに、この溶融物へ
の添加物は、ヨウ化カリウム、適切なカブリ防止剤パッ
ケージおよびラテックスコポリマーを含んだ。溶融物E
は、溶融物Dと同様に調製したが、増感色素を省いた。
一連のレベルの式Iのアミン化合物を有するように、一
連の中間層を調製した。それらを下表に示す:
【0056】
【表3】
【0057】0.66gAg/m2 の銀塗布量で塗布し
た溶融物Dおよび2.64gAg/m2 の銀塗布量で塗
布した溶融物Eからなる乳剤層を有する塗膜を調製し
た。乳剤層の総ゼラチン塗布量は1.4g/m2 であ
り、銀:ゼラチン比は2.36であった。この共通の乳
剤層の上に、各種の中間層を塗布した。これらの塗膜
を、0.1ずつ増加するステップウエッジを介して、赤
色光WRATTEN(商標)29フィルターを備えた1
-6秒フラッシュセンシトメーターを用いて露光するこ
とにより評価し、次に35℃で30秒間、KODAK
(商標)RA 2000 Developer(希釈1
+2)で処理した。この露光により、分光増感した粒子
においてのみ潛像を形成した。
【0058】下表は、これらの塗膜の結果を示す:
【0059】
【表4】
【0060】塗膜7は、すでに知られている共ー現像の
現象を示したので、現像粒子は、感染タイププロセスに
より、近傍の非画像形成性粒子からの割増(エキスト
ラ)濃度を引き起こすことがある。1.1の範囲のDm
axを有する溶融物Dに用いた乳剤を0.66gAg/
2 のみ含有する塗膜(実施例3の塗膜14を参照)
は、1.62のDmaxを示している。したがって、従
来の共−現像は、余分に約0.5濃度単位を与えてい
る。
【0061】塗膜8〜10において示される本発明で
は、実質的により高いレベルの感染増幅をもたらす新規
のアミン増強共−現像を示し、略3の濃度増加を与え
た。実施例3 実施例2と同様の塗膜をさらに調製した。スーパーコー
トは、マットビーズおよび界面活性剤を含有する標準配
合物であり、1.0g/m2 のゲル塗布量で塗布した。
【0062】下塗り層は、ラテックスコポリマーを含有
し、1.0g/m2 のゲルレベルで塗布した。この層
は、前記アミン化合物(式I)を,50mg/m2 の塗
布量になるようなレベルで含有した。溶融物、J、Kお
よびLは、70:30の塩臭化物立方単分散乳剤(0.
18μmエッジ長)からなった。この乳剤を適宜化学増
感し、次いで25分間65℃で熟成した。
【0063】これらの溶融物を、670nm領域にピー
クを有する色素を用いて分光増感した。さらに、この溶
融物への添加物は、ヨウ化カリウム、適切なカブリ防止
剤およびラテックスコポリマーを含んだ。3種類の溶融
物のゼラチン含有量は、0.66gAg/m2 の塗布量
で塗布する場合に、増感乳剤成分からのゼラチン塗布量
が、それぞれ0.245、0.42および0.6g/m
2 であるような量であった。
【0064】溶融物M、NおよびOは、溶融物J、Kお
よびLと同様に調製したが、増感色素を省いた。3種類
の溶融物ゼラチン含有量は、2.64gAg/m2 の塗
布量で塗布する場合に、増感乳剤成分からのゼラチン塗
布量が、それぞれ0.979、1.68および2.4g
/m2 であるような量であった。0.66g/m2 の分
光増感乳剤(溶融物J、KおよびL)および2.64g
/m2 の非色素化乳剤(溶融物M,NおよびO)からな
る乳剤層を有する塗膜を調製した。乳剤層の総ゼラチン
塗布量は、下表に示すように変動した:
【0065】
【表5】
【0066】これらの塗膜を、0.1ずつ増加するステ
ップウエッジを介して、赤色光WRATTEN(商標)
29フィルターを備えた10-6秒フラッシュセンシトメ
ーターを用いて露光し、次に35℃で30秒間、KOD
AK(商標)RA 2000Developer(希釈
1+2)で処理した。この露光により、分光増感した粒
子のみを露光した。
【0067】下表は、これらの塗膜の結果を示す:
【0068】
【表6】
【0069】これらの塗膜は、増強された共−現像現象
が、ゼラチンに対する乳剤層の銀の塗布量比に依存する
ことを立証するものである。実施例4 さらなる塗膜を、実施例1と同様にして調製した。スー
パーコートは、マットビーズおよび界面活性剤を含有す
る標準配合物であり、1.0g/m2 のゲル塗布量で塗
布した。
【0070】中間層は、1.0g/m2 のゲル塗布量で
塗布し、前記アミン化合物(式I)を60mg/m2
塗布量になるようなレベルで含有した。本例の分光増感
溶融物用の乳剤基材は、70:30の塩臭化物立方単分
散乳剤(0.21μmエッジ長)からなった。この乳剤
は、25分間、65℃で熟成しながら化学増感した。色
素化乳剤溶融物(溶融物P)は、670nm領域にピー
クを有する増感色素、ヨウ化カリウム、適切なカブリ防
止剤パッケージおよびラテックスコポリマーを含有し
た。
【0071】本実施例中の非分光増感溶融物用の乳剤基
材は、70:30の塩臭化物立方単分散乳剤(0.13
μmエッジ長)からなった。この乳剤は、化学増感しな
かった。非分光増感乳剤溶融物(溶融物Q)は、溶融物
Pと同様に調製したが、増感色素を省いた。1.85g
/m2 の分光増感乳剤(溶融物P)および1.65g/
2 の非色素化乳剤(溶融物Q)からなる乳剤層を有す
る塗膜(塗膜15)を調製した。
【0072】本例で用いる対照塗膜は、典型的な迅速ア
クセス材料を表し、ポリエチレンテレフタレートフィル
ム支持体(ハレーション防止ペロイド層)上に塗布した
乳剤層からなり、かつ標準配合物のスーパーコートを有
した。0.65g/m2 のゼラチンを有する中間層を含
む。中間層または対照塗膜の他の層に添加された濃度増
強性アミン化合物はなかった。
【0073】対照の乳剤層は、単一の70:30の塩臭
化物立方単分散乳剤(0.21μmエッジ長)からなっ
た。この乳剤を、適宜化学増感および分光増感した。乳
剤溶融物を、前記と同様に調製し、4.0g/m2 の銀
塗布量および2.6g/m2のゲル塗布量で塗布した。
塗膜15および対照比較の両者を、0.12 logE
ずつ増加するステップウェッジを与えるように変調し
た、670nmで発光するレーザーダイオードセンシトメ
ーターを用いて露光し、次にKODAK(商標)RA
2000 Developer(希釈1+2)を用い、
35℃、30秒で処理した。この露光により、分光増感
されている粒子にのみが露光された。
【0074】下表は、これらの塗膜の結果を示す:
【0075】
【表7】
【0076】本実施例は、最高濃度を犠牲にすることな
く、塗膜の銀塗布量を低減するために本発明を利用でき
ることを実証するものである。本実施例はまた、典型的
迅速アクセス法と比較してコントラストが向上したこと
を実証するものである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ハロゲン化銀乳剤層、および場合により
    隣接親水性コロイド層を担持する支持体を含んでなる高
    コントラスト写真材料であって、前記材料は核形成剤を
    含まず、そして1より高い銀:ゼラチン比を有し、 前記乳剤層は、分光増感ハロゲン化銀粒子および非分光
    増感ハロゲン化銀粒子を含んでなり、 そして、前記材料は濃度増強性アミン化合物を前記乳剤
    層または前記隣接親水性コロイド層中に含有する、高コ
    ントラスト写真材料。
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