JPH09124437A

JPH09124437A - 乳化組成物及び皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH09124437A
Application number: JP7306811A
Authority: JP
Inventors: Mikiko Kaminuma; 三紀子上沼; Hideo Nakajima; 英夫中島
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1995-10-31
Filing date: 1995-10-31
Publication date: 1997-05-13

Abstract

(57)【要約】【課題】界面活性剤を配合することなく、各種処方系
と相溶性が良く、乳化安定性及び経時安定性に優れ、ま
た、肌への刺激が低く、眼刺激性が低いなど安全性に優
れ、べとつき感やきしむという使用感もなく、保湿性に
優れ、しっとりとしてコクがあるという使用感を有する
乳化組成物及び皮膚外用剤を提供すること。【解決手段】 α−サイクロデキストリン、ポリオキシ
エチレングリコール及び油性成分を含有することを特徴
とする乳化組成物及び皮膚外用剤である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、α−サイクロデキ
ストリン、ポリオキシエチレングリコール（ＰＥＧ）及
び油性成分を含有することを特徴とする乳化組成物及び
皮膚外用剤に関する。更に詳しくは、界面活性剤を含有
することなく、系がＯ／Ｗ型乳化を呈し、その乳化安定
性・安全性に優れ、更にその系を使用後の塗膜がＯ／Ｗ
型乳化であるにもかかわらず撥水性を示し、耐水性に優
れた乳化組成物及び皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、皮膚外用剤としての乳化組成物
は、その性状や形態、使用感等の目的に応じて、比較的
容易にその目的を満足することのできる界面活性剤を用
いて調整されいる。

【０００３】その中で、皮膚外用剤の大きな特徴の一つ
である使用感を容易に調整できることから、特に系を乳
液及びクリーム状とする目的で、界面活性剤同志の組み
合わせや界面活性剤と高級アルコール等の両親媒性物質
との組み合わせ等を配合したり、高級脂肪酸や高級アル
キルスルホン酸を配合した系のｐＨを調製する等して、
界面活性剤を目的に応じて種々の手法を用いて配合する
方法が広く用いられてきた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、現在、
既存の界面活性剤は、安全性や界面活性剤自身の安定性
等の問題より、皮膚外用剤への配合が懸念されてきてい
る傾向にある。

【０００５】そこで、近年、皮膚外用剤においては、界
面活性剤を多く配合しないものが望まれてきており、そ
のような観点から、界面活性剤を配合しない、もしくは
界面活性剤を多く配合しない皮膚外用剤の開発が望まれ
るようになってきている。

【０００６】そのような研究開発が行われる中で、現
在、界面活性剤を配合しない、もしくは界面活性剤を多
く配合しない皮膚外用剤も僅かながらに開発されてきて
おり、そのようなものでは、主に界面活性剤を配合しな
い乳化・クリーム系として、高分子を利用した系が挙げ
られる。

【０００７】高分子を用いて系を乳化・クリーム状にす
る方法については、一般に高分子の取扱いは、困難であ
るという問題があった。また、安全性の観点からも、高
分子は、一般に安全性の懸念される未反応のモノマーの
除去が困難であるという問題があり、高分子を配合した
系の安定性においても、経時安定性に問題があった。

【０００８】また、このような高分子は、一般に分子中
にイオン性基を持つ構造をしており、系のｐＨによって
乳化等の性質が左右されるため、使用できるｐＨ範囲が
狭いという問題点があった。

【０００９】更に、高分子を配合する際、皮膚外用剤に
おいては最も大きな問題として、使用感の観点から、高
分子を配合した系は、肌への塗布時にべとつき感がする
という問題点があった。

【００１０】また、活性剤や高分子による乳化法では、
Ｏ／Ｗ乳化組成物の場合は、油膜と水の接触角が小さ
く、水に濡れやすく、再乳化作用もあるため、油膜が水
で洗い流され易いという問題点があった。

【００１１】更に、サイクロデキストリンやサポニン等
の天然物を用いた乳化法も存在するが、これらは、経時
安定性に問題があり、また、重大な問題として使用感に
おいて塗布時に粉末感のようなきしみ感がするという問
題点があった。

【００１２】このように、実際に界面活性剤を系に配合
するもしくは多く配合することなく、安定性に優れ、な
おかつ安全性に優れた乳液状もしくはクリーム状の処方
系は殆ど存在しないのが現状であった。

【００１３】本発明者らは、上記事情に鑑み、鋭意研究
した結果、α−サイクロデキストリン、ポリオキシエチ
レングリコール及び油性成分を含有することを特徴とす
る乳化組成物及び皮膚外用剤が上記問題点を回避出来る
ことを見出し、本発明を完成するに到った。

【００１４】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、α
−サイクロデキストリン、ポリオキシエチレングリコー
ル及び油性成分を含有することを特徴とする乳化組成物
を提供するものである。

【００１５】また、本発明は、α−サイクロデキストリ
ン、ポリオキシエチレングリコール及び油性成分を含有
することを特徴とする乳化組成物からなる皮膚外用剤を
提供するものである。

【００１６】以下、本発明を詳述する。本発明において
使用するサイクロデキストリンは、α−サイクロデキス
トリンであり、本発明の乳化組成物及び皮膚外用剤に
は、少なくともα−サイクロデキストリンが含有されて
いれば良く、β−サイクロデキストリン、γ−サイクロ
デキストリン等の他のサイクロキストリン類やサイクロ
デキストリン類の誘導体や、オリゴ糖やオリゴ糖の誘導
体等を含有していても構わない。

【００１７】サイクロデキストリン類の誘導体として
は、例えば、ヒドロキシプロピルサイクロデキストリ
ン、ヒドロキシエチルサイクロデキストリン、メチルサ
イクロデキストリン、エチルサイクイロデキストリン、
アミノサイクロデキストリン、メチルアミノサイクロデ
キストリン、カルボキシメチルサイクロデキストリン、
カルボキシエチルサイクロデキストリン、スルフォキシ
ルサイクロデキストリン、スルフォキシエチルサイクロ
デキストリン、分岐サイクロデキストリン、アセチルサ
イクロデキストリン、サイクロデキストリン脂肪酸エス
テル、グルコシルサイクロデキストリン、マルトシルサ
イクロデキストリン等が挙げられ、サイクロデキストリ
ンもしくはオリゴ糖類の誘導体であれば、これに限ら
ず、本発明に不純物として含有されても構わない。

【００１８】本発明に使用するポリオキシエチレングリ
コール（ＰＥＧ）の分子量は、３００以上であり、望ま
しくは、４００以上である。ＰＥＧの分子量が２０００
以上のとき、系は、クリーム状になる。また、ＰＥＧの
分子量が小さい方が系が系の平衡に達しやすく、系の調
整がし易い。

【００１９】また、ＰＥＧの配合量及びα−サイクロデ
キストリンの配合量やそれらの混合比は、任意である。
好ましいＰＥＧの配合量は、０．１〜２０重量％であ
り、さらに好ましくは０．５〜５重量％である。この量
より少ないと乳化できず、多すぎるとべとつきを生じる
場合がある。また、好ましいα−サイクロデキストリン
の配合量は１〜２０重量％であり、これより少ないと乳
化できず、多すぎるときしむ場合がある。さらに好まし
くは２〜１０重量％である。α−サイクロデキストリン
の配合量に対するＰＥＧの配合量の比は０．２〜５０重
量％で、好ましくは０．５〜１０重量％である。

【００２０】一般に、ポリオキシエチレングリコールを
加えずにα−サイクロデキストリンだけでも系は乳化は
するが、経時安定性及び使用感に問題があり、ＰＥＧと
α−サイクロデキストリンあわせて配合すると、系の安
定性が飛躍的に向上し、使用感もきしみ感やべとつき感
がなく、しっとりとしてコクのある使用感になる。

【００２１】本発明に使用する油性成分としては、例え
ば、固形パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、
セレシン、ワセリン、流動パラフイン、スクワラン、オ
ゾケナイト等の炭化水素、ステアリルアルコール、カプ
リルアルコール、２−オクタデシルアルコール、ラウリ
ルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー
ル、イソステアリルアルコール、フィトステロール等の
高級アルコール、コレステロール等のステロール類、カ
プリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、ベヘニン酸、ラノリン酸、リノール酸、
リノレン酸等の高級脂肪酸、モノステアリン酸グリセリ
ル、モノベヘニン酸グリセリル、モノパルミチン酸グリ
セリル、モノミリスチン酸グリセリル、モノラウリン酸
グリセリル、モノラノリン酸グリセリル、モノリノ−ル
酸グリセリル、モノリノレン酸グリセリル、モノオレイ
ン酸グリセリル等のモノ脂肪酸グリセリル、イソプロピ
ルミリステート、グリセロールトリ−２−ヘプチルウン
デカノエート、トリイソステアリン酸グリセリン、グリ
セロールトリ−２−エチルヘキサノエート、２−ヘプチ
ルウンデシルパルミテート、ジ−２−ヘプチルウンデシ
ルアジペート、セチルイソオクタノエート、トリメチロ
ールプロパン−２−トリメチロールヘプチルウンデカノ
エート、プロパン−２−エチルヘキサノエート、ペンタ
エリスリトール−２−ヘプチルウンデカノエート、ペン
タエリスリトール−２−エチルヘキサノエート、コレス
テロールイソステアレート、ジエチルフタレート、ジブ
チルフタレート等の合成エステル油、マカデミアンナッ
ツ油、落花生油、ラノリン、トウモロコシ油、アボガド
油、カカオ油、アーモンド油、胡麻油、綿実油、オリー
ブ油、ナタネ油、月見草油、ヒマシ油、ヒマワリ油、茶
実油、コメヌカ油、ホホバ油、カカオ脂、ヤシ油、パー
ム油、パーム核油、スクワレン、牛脂、豚油等の油脂
類、モクロウ、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナバ
ロウ、鯨ロウ等のロウ類、シリコーン油類等が挙げられ
るが、油性成分であれば、これに限らない。

【００２２】油性成分の配合量は任意であるが、好まし
くは１〜５０重量％である。この量より少ないときしむ
場合があり、また多いとべとつきを生じる場合がある。
さらに好ましくは、５〜３０重量％である。ＰＥＧ、油
性成分の種類及びα−サイクロデキストリン、ＰＥＧ、
油性成分の配合量は、目的により種々調整することがで
き、例えば、系をクリーム状に調整したいとき、α−サ
イクロデキストリン７重量％、ＰＥＧ（分子量：２００
００）３重量％、２−エチルヘキサン酸セチル２０重量
％（残り水）で系がクリーム状になる。

【００２３】このようにして得られる乳化組成物及び皮
膚外用剤は、化学安定性・安全性に優れ、肌への刺激が
低く、保湿性に優れ、更に生分解性が高く、環境保護の
観点からも好ましいといえる。また、ＰＥＧ・油性成分
の種類及びα−サイクロデキストリン・ＰＥＧ・油性成
分の配合量を調製することにより、容易にその使用目的
を達し、その系の乳化安定性にも優れ、各種成分との相
溶性も良好で、更に系の安定性を向上させる働きがあ
り、乳液系・クリーム系等の処方にもべとつき感やきし
むことなく、しっとりとしてコクがある優れた使用感触
を有する。

【００２４】本発明においては上記必須成分の構造中に
イオン性基を持たないため、系のｐＨにその性質を左右
されないことから、広い範囲のｐＨ領域で、系は乳液も
しくはクリーム状を呈することができる。更に、本発明
の乳化組成物は、乳化安定性に優れることから、配合し
た製剤の安定性を向上するという働きがある。

【００２５】また、本発明の乳化組成物及び皮膚外用剤
は、非イオン性であることから、安全性に優れ、肌への
刺激性も低く、保湿性に優れ、眼刺激性も殆どないとい
う安全性に優れた特徴がある。

【００２６】本発明の乳化組成物及び皮膚外用剤は、特
に界面活性剤を配合せずに、系が乳液状もしくはクリー
ム状を呈し、必須成分の分子中にイオン性基を持たない
ことから、広い範囲のｐＨ領域で系が安定である。更
に、本発明の乳化組成物及び皮膚外用剤は、各種処方系
と相溶性が良く、乳化安定性に優れることから、系の安
定性をあげるという働きがある。

【００２７】また、本発明の乳化組成物及び皮膚外用剤
は、経時安定性に優れ、肌への刺激が低く、眼刺激性が
低いなど安全性に優れ、べとつき感やきしむという使用
感もなく、保湿性に優れ、しっとりとしてコクがあると
いう使用感がある。

【００２８】更に、本発明の乳化組成物及び皮膚外用剤
は、使用時の耐水性にすぐれるという特徴がある。使用
時例えば肌に塗布された場合、水の揮散と塗布による皮
膚との接触シェアーにより、乳化が破壊され、皮膚上に
油膜を形成する。この時点で再度水にさらされても、本
発明の乳化組成物及び皮膚外用剤の場合は、この油膜と
水との接触角が大きく、水に濡れず再乳化作用がないた
め、油相は、そのまま皮膚上に塗膜として残存する。こ
の結果、水中油型乳化組成物であるにも係わらず、良好
なもちと共に優れた撥水性を保持しうるのである。これ
に対し、これまでの活性剤や高分子による乳化法では、
Ｏ／Ｗ乳化組成物の場合は、油膜と水の接触角が小さ
く、水に濡れやすく、再乳化作用もあるため、油膜が水
で洗い流され易いという問題点があった。

【００２９】本発明に係る乳化組成物を用いた本発明の
皮膚外用剤の剤型は任意であり、安全性に優れるので、
その用途も、乳液、クレンジングクリーム、アフターシ
ェービングクリーム、コールドクリーム、シェービング
クリーム、バニシングクリーム、ハンドクリーム、日焼
けクリーム、日焼け止めクリーム等のクリーム類、パッ
クなどの基礎化粧品、クリーム状ファンデーション、液
状ファンデーション、固型ファンデーション等のファン
デーション類、クリームおしろいなどのおしろい類、ア
イシャドウ、チークなどのメーキャップ化粧品、ヘアー
パック、トリートメント、ムース、ジェルなどの頭髪化
粧品などの化粧料、バスオイル、バスソルト等の浴用化
粧品類、練り香水等の香水類、あるいは医薬部外品、医
薬品などの多岐にわたる。

【００３０】また、本発明においては、上記必須成分の
他に、通常用いられる化粧料や医薬品、医薬部外品成分
を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合できる。
例えば、グリセリン、ポリグリセリン、１，３−ブチレ
ングリコール、ソルビトール、キシリトール、マルチト
ール、エリスリトール、ムコ多糖、ヒアルロン酸、コン
ドロイチン硫酸、キトサン等の保湿剤、カルボキシメチ
ルルロース、アガロース、メチルセルロース、エチルセ
ルロース、アラビアガム、ポリビニルアルコール、モン
モリロナイト、ラポナイト等の増粘剤、エタノール、ク
ロロホルム、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチ
ル、酢酸イソブチル、アセトン、ヘキサン、メタノー
ル、イソプロピルアルコール等の有機溶剤、酸化防止
剤、抗菌防腐剤、アミノ酸及びこれらのアルカリ金属塩
と塩酸塩、アシルサルコシン酸（例えばラウロイルコシ
ンナトリウム）、グルタチオン、クエン酸、リンゴ酸、
酒石酸、乳酸等の有機酸、ビタミンＡ及びその誘導体、
ビタミンＢ類、アスコルビン酸、アスコルビン酸硫酸エ
ステル（塩）、アスコルビン酸リン酸エステル（塩）、
アスコルビン酸ジパルミテート等のビタミンＣ類、ビタ
ミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ類、パントテン
酸、パンテチン等のビタミン類、ニコチン酸アミド、ニ
コチン酸ベンジル、γ−オリザノール、トラネキサム
酸、イプシロンカプロン酸、アラントイン、グリチルリ
チン酸（塩）、グリチルレチン酸及びその誘導体、ヒノ
キチオール、ムシジン、ビサボロール、ユーカリブトー
ル、チモール、イノシトール、サポニン類（サイコサポ
ニン、ニンジンサポニン）、ヘチルエチルエーテル、エ
チニルエストラジオール、セフアランチン、プラセンタ
エキス、アルブチン等の各種薬剤、ギシギシ、クララ、
コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリソウ、ゼニアオ
イ、センキュウ、センブリ、タイム、トウキ、トウヒ、
バーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、アル
ニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ、
サワラ等天然物の有機溶媒、アルコール、多価アルコー
ル、水、水性アルコール等で抽出した天然エキス、タル
ク、酸化チタン、カオリン、無水ケイ酸、ケイ酸塩、酸
化亜鉛、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ベンガ
ラ、黄酸化鉄、酸化クロム、カーボンブラック、群青、
雲母、セリサイト、ナイロンパウダー、ポリエチレン粉
末、セルロースパウダー、アクリル系樹脂、二酸化チタ
ン、酸化鉄等の無機粉末、タルク、カオリン、炭酸カル
シウム、亜鉛華、二酸化チタン、赤酸化鉄、黒酸化鉄、
群青、チタンコーティッドマイカ、雲母チタン、黄酸化
鉄、酸化クロム、酸化アルミニウムコバルト、紺青、黒
酸化鉄、カーボンブラック、無水ケイ酸、ケイ酸マグネ
シウム、ベントナイト、マイカ、酸化ジルコニウム、酸
化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化チタン、軽質炭酸カル
シウム、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸マグネシウム、
重質炭酸マグネシウム、ニラミン等の無機顔料、色素、
非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、アニオン界
面活性剤、両性界面活性剤、香料、精製水、紫外線吸収
剤、薬効剤、金属封鎖剤、ｐＨ調整剤、スクラブ剤等の
各種粉末成分、蛋白誘導体や水溶性高分子等の高分子等
を適宜配合することが出来る。

【００３１】

【実施例】以下、本発明を実施例に基づきさらに詳細に
説明するが本発明の範囲は、これらの実施例にのみ限定
されるものではない。各処方の配合量は重量％である。

【００３２】「実施例１」乳化組成物（１）α−サイクロデキストリン７．０％（２）ポリオキシエチレングリコール（分子量２００００）３．０（３）２−エチルヘキサン酸セチル２０．０（４）水残余上記の配合比で（１）（２）（４）を混合した水相を７
０℃に加熱し、（３）を加え、冷却して乳化系を調製
し、乳化組成物を得た。

【００３３】「実施例２」乳化組成物（１）α−サイクロデキストリン８．０％（２）ポリオキシエチレングリコール（分子量２００００）１．０（３）２−エチルヘキサン酸セチル２０．０（４）水残余上記の配合比で（１）（２）（４）を混合した水相を７
０℃に加熱し、（３）を加え、冷却して乳化系を調製
し、乳化組成物を得た。

【００３４】「実施例３」乳化組成物（１）α−サイクロデキストリン８．０％（２）ポリオキシエチレングリコール（分子量２００００）１．０（３）シリコーン油１０．０（４）水残余上記の配合比で（１）（２）（４）を混合した水相を７
０℃に加熱し、（３）を加え、冷却して乳化系を調製
し、乳化組成物を得た。

【００３５】「比較例１」乳化組成物（１）α−サイクロデキストリン７．０％（２）２−エチルヘキサン酸セチル２０．０（３）水残余上記の配合比で（１）（３）を混合した水相を７０℃に
加熱し、（２）を加え、冷却して乳化系を調製し、乳化
組成物を得た。

【００３６】「比較例２」乳化組成物（１）α−サイクロデキストリン８．０％（２）シリコーン油２０．０（３）水残余上記の配合比で（１）（３）を混合した水相を７０℃に
加熱し、（２）を加え、冷却して乳化系を調製し、乳化
組成物を得た。

【００３７】上記の実施例１〜３及び比較例１、２につ
いて下記の試験を行った。

【００３８】［乳化能試験］実施例１、２、３及び比較
例１、２の乳化組成物の乳化系の様子を、肉眼及び顕微
鏡観察し、その乳化能を評価した。（評価基準） ○：乳化が均一に行われ良好なもの。 △：乳化能はあるが均一性に欠けるもの。 ×：乳化能がほとんど認められないもの。

【００３９】［安定性試験］実施例１、２、３及び比較
例１、２の乳化組成物を０℃、３７℃、５０℃の条件下
に１ヵ月保存し、その外観を肉眼で判定した。（評価基準） ○：安定性良好各温度条件下で分離、凝集、沈殿が認
められないもの。 △：安定性やや不良各温度条件下で分離、凝集、沈殿
がやや認められるもの。 ×：安定性不良分離、凝集、沈殿が認められるもの。

【００４０】［接触角測定］実施例１、２、３及び比較
例１、２の乳化組成物の塗膜の撥水性を水との接触角を
測定することにより、評価した。接触角は、以下に示す
方法により、測定した。ナイロン板に３５℃にて乳化組
成物を塗布（およそ０．５ｇ／１５ｃｍ²）した後、自
動接触角計ＣＡ−Ｚ型（協和界面科学社製）を用いて約
２５℃での接触角を測定した。

【００４１】それぞれの結果を表１に示す。

【表１】

【００４２】表１に示す通り、実施例１、２、３は、良
好な乳化系を与え、安定性も良好であったが、比較例１
及び２のものは、経時で分離した。このように、実施例
１、２、３のものは、比較例１及び２のものに比べ、乳
化系が良好に調製され、安定性も良好であった。以上の
結果より、本発明の乳化組成物は、乳化系が安定であ
り、安定性も良好であることがわかった。また、本発明
の乳化組成物は、Ｏ／Ｗ系でありながら、水との接触角
が大きく、撥水性を示すことが明らかである。

【００４３】「実施例４」乳化組成物（１）α−サイクロデキストリン７．０％（２）ポリオキシエチレングリコール（分子量２００００）３．０（３）２−エチルヘキサン酸セチル２０．０（４）クエン酸適量（５）水残余上記の配合比で（１）（２）（５）を混合し、（４）を
ｐＨ２．５に調整するように加え、水相を７０℃に加熱
し、（３）を加え、冷却して乳化系を調製し、乳化組成
物を得た。

【００４４】「実施例５」乳化組成物（１）α−サイクロデキストリン７．０％（２）ポリオキシエチレングリコール（分子量２００００）３．０（３）２−エチルヘキサン酸セチル２０．０（４）３０％アンモニア水６．０（５）水残余上記の配合比で（１）（２）（５）を混合し、水相を７
０℃に加熱し、（３）を加え、冷却して（４）を加え、
乳化系を調製し、乳化組成物を得た。

【００４５】上記の実施例４、５について前記の乳化及
び安定性試験を行った。

【００４６】それぞれの結果を表２に示す。

【表２】

【００４７】表２から分かるように、実施例４及び実施
例５は、良好な乳化系が得られ、安定性も良好であっ
た。以上の結果から、本発明の乳化組成物は、ｐＨに左
右されず、良好な乳化系が得られ、乳化安定性も良好で
あることがわかった。

【００４８】次に本発明の皮膚外用剤の実施例を示す。「実施例６」乳液（１）スクアラン１０．０％（２）ワセリン２．０（３）ラノリン２．０（４）酢酸α−トコフェロール０．０５（５）香料適量（６）α−サイクロデキストリン２．０（７）ポリオキシエチレングリコール（分子量４０００）４．０（８）プロピレングリコール５．０（９）トリエタノールアミン０．０２（１０）カルボキシビニルポリマー０．１（１１）イオン交換水残余（製法）（１）〜（５）を７０℃〜７５℃にて加熱溶解
する。（６）〜（１１）を７０℃〜７５℃にて加熱溶解
し、撹拌を続けながらこれに前記（１）〜（５）の混合
物を徐々に添加し乳化させる。さらに、乳化機にて処理
後３０℃まで冷却し水中油型乳液を得た。

【００４９】「実施例７」クリーム（１）セチルアルコール０．５％（２）スクアラン１０．０（３）ワセリン２．０（４）ラノリン２．０（５）酢酸α−トコフェロール０．０５（６）香料適量（７）α−サイクロデキストリン８．０（８）ポリオキシエチレングリコール（分子量２００００）２．０（９）プロピレングリコール５．０（１０）イオン交換水残余（製法）（１）〜（７）を７０℃〜７５℃にて加熱溶解
する。（８）〜（１０）を７０℃〜７５℃にて加熱溶解
し、撹拌を続けながらこれに前記（１）〜（７）の混合
物を徐々に添加し乳化させる。さらに、乳化機にて処理
後３０℃まで冷却し水中油型乳液を得た。この乳液は皮
膚に塗布した場合コクのある使用感であった。又０℃、
２５℃、５０℃で１月間放置しても分離なく安定であっ
た。

【００５０】「実施例８」ヘアトリートメント次の処方に従い、常法により、ヘアトリートメントを製
造した。（１）脱水ラノリン３．０％（２）流動パラフィン３．０（３）グリセリン５．０（４）ジプロピレングリコール５．０（５）イソプロピルミリステート１０．０（６）α−サイクロデキストリン７．０（７）ポリオキシエチレングリコール（分子量２０００）５．０（８）ステアリン酸５．０（９）香料、色剤適量（１０）イオン交換水残余本処方で製造したヘアトリートメントは、系の安定性に
優れ、髪の仕上がりがしっとりとしていた。

【００５１】「実施例９」乳化ファンデーション（１）α−サイクロデキストリン１０．０％（２）ポリオキシエチレングリコール（分子量６０００）１０．０（３）プロピレングリコール５．５（４）ジメチルポリシロキサン４．５（５）トリ−２−エチルキサン酸トリメチロールプロパン１．１（６）二酸化チタン６．１（７）タルク６．０（８）酸化鉄４．０（９）防腐剤適量（１０）香料適量（１１）イオン交換水残余（製法）（１１）中に（１）〜（３）を加えて加熱撹拌
し水相とする。（４）〜（１０）を加熱撹拌溶解し油相
とする。水相中に油相を加えて乳化する。これを室温ま
で冷却して乳化ファンデーションを得た。この乳化ファ
ンデーションは、コクのある良好な使用感であった。又
０℃、２５℃、５０℃で１月間放置しても分離なく安定
であった。更に、水中油型乳化ファンデーションであり
ながら、撥水性に優れ、耐水性に優れていた。

【００５２】「実施例１０」下地クリーム（１）メチルポリシロキサン２．４（２）ワセリン３．０（３）流動パラフィン７．０（４）バチルアルコール０．５（５）香料適量（６）防腐剤適量（７）α−サイクロデキストリン７．５（８）ポリオキシエチレングリコール（分子量４０００）３．０（９）グリセリン５．０（１０）エタノール７．０（１１）イオン交換水残余（製法）（７）〜（１１）を加えて加熱撹拌し水相とす
る。（１）〜（６）を加熱撹拌溶解し油相とする。水相
中に油相を徐々に加えて乳化し、冷却し下地クリームを
得た。この下地クリームは、コクのある良好な使用感
で、耐水性に優れ、化粧くずれを起こさず、しっとりと
した感触であった。又０℃、２５℃、５０℃で１月間放
置しても分離なく安定であった。

【００５３】「実施例１１」栄養クリーム（１）ビースワックス１．０％（２）ワセリン２．０（３）脱臭ラノリン１．０（４）ホホバ油６．０（５）セチルイソオクタノエート４．０（６）ビタミンＥアセテート０．１（７）防腐剤、香料適量（９）α−サイクロデキストリン７．０（１０）ポリオキシエチレングリコール（分子量２００００）３．０（１１）ジプロピレングリコール２．０（１２）精製水残余常法にて、栄養クリームを得た。この栄養クリームは、
コクのある良好な使用感であった。又、０℃、２５℃、
５０℃で１月間放置しても分離なく安定であった。

【００５４】「実施例１２」サンスクリーンクリーム（１）ビースワックス２．０％（２）ショートニング２．０（３）セチルアルコール０．５（４）オリーブ油２０．０（５）ジｐ−メトキシ桂皮酸グリセリンエステル４．０（６）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン１．０（７）プロピレングリコール５．０（８）防腐剤、香料適量（９）α−サイクロデキストリン７．０（１０）ポリオキシエチレングリコール（分子量２００００）３．０（１１）精製水残余常法にて、サンスクリーンクリームを得た。このサンス
クリーンクリームは、耐水性に優れ、コクのある良好な
使用感であった。又、０℃、２５℃、５０℃で１月間放
置しても分離なく安定であった。

【００５５】「実施例１３」サンスクリーンローション（１）オリーブ油４９．０％（２）オレイン酸１．０（３）ワセリン１０．０（４）シ゛ｐ−メトキシ桂皮酸グリセリンエステル４．０（５）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン１．０（６）プロピレングリコール５．０（７）防腐剤、香料適量（８）α−サイクロデキストリン５．０（９）ポリオキシエチレングリコール（分子量２００００）１．０（１０）精製水残余常法にて、サンスクリーンローションを得た。このサン
スクリーンローションは、耐水性に優れ、コクのある良
好な使用感であった。又、０℃、２５℃、５０℃で１月
間放置しても分離なく安定であった。

【００５６】

【発明の効果】本発明の乳化組成物及び皮膚外用剤は、
特に界面活性剤を配合せずに、系が乳液状もしくはクリ
ーム状を呈し、分子中にイオン性基を持たないことか
ら、広い範囲のｐＨ領域で系が安定である。

【００５７】また、本発明の乳化組成物及び皮膚外用剤
は、各種処方系と相溶性が良く、乳化安定性に優れるこ
とから、系の安定性をあげるという働きがある。更に、
本発明の乳化組成物及び皮膚外用剤は、経時安定性に優
れ、肌への刺激が低く、眼刺激性が低いなど安全性に優
れ、べとつき感やきしむという使用感もなく、保湿性に
優れ、しっとりとしてコクがあるという使用感を有す
る。

【００５８】本発明の乳化組成物及び皮膚外用剤は、Ｏ
／Ｗ系でありながら、系は、使用後の塗膜が撥水性を示
し、耐水性に優れた乳化組成物及び皮膚外用剤を得られ
るという特徴があり、例えば、肌に塗布された場合、良
好なもちと撥水性に優れる乳化組成物及び皮膚外用剤を
提供できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 Ｂ０１Ｆ 17/56 Ｂ０１Ｆ 17/56

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】 α−サイクロデキストリン、ポリオキシ
エチレングリコール及び油性成分を含有することを特徴
とする乳化組成物。
【請求項２】請求項１記載の乳化組成物を含有するこ
とを特徴とする皮膚外用剤。