JPH09132754A - 液状１成分−ポリウレタン−焼き付けラッカー、該化合物の製造法、および該化合物から製造されるコイルコーティング塗装および耐候性の一層塗装および二層塗装 - Google Patents

液状１成分−ポリウレタン−焼き付けラッカー、該化合物の製造法、および該化合物から製造されるコイルコーティング塗装および耐候性の一層塗装および二層塗装

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JPH09132754A
JPH09132754A JP8225635A JP22563596A JPH09132754A JP H09132754 A JPH09132754 A JP H09132754A JP 8225635 A JP8225635 A JP 8225635A JP 22563596 A JP22563596 A JP 22563596A JP H09132754 A JPH09132754 A JP H09132754A
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pur
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Richard Braunstein
ブラウンシュタイン リヒャルト
Felix Dr Schmitt
シュミット フェリックス
Elmar Dr Wolf
ヴォルフ エルマール
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Huels AG
Chemische Werke Huels AG
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 貯蔵安定性にすぐれた１Ｋ−ＰＵＲ−焼き付
けラッカーの製造。 【解決手段】 液状１成分−ＰＵＲ−焼き付けラッカー
が、ａ）ヒドロキシル基含有ポリマー、ｂ）イソホロン
ジイソシアネート基礎の、部分的または全体的に遮断さ
れたウレトジオン基含有ポリイソシアネート、ｃ） 【化１】 で示される有機ビスマス化合物、ｄ）有機溶剤または溶
剤混合物、を所定の割合で含有する。 【効果】 硬化したラッカーフィルムは、可撓性、付着
性ならびに硬度に関して優れた性質を有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、一成分系（１Ｋ−
ＰＵＲ−焼き付け塗装）として使用されることができ
る、高い固体含量を有する液状ＰＵＲ−焼き付け塗装に
関する。
【０００２】
【従来の技術】ウレトジオン基(uretdiongruppe）含有
ポリイソシアネートを用いて架橋される、ヒドロキシル
基含有ポリエステルを基礎とする焼き付けラッカーは、
公知である。ドイツ連邦共和国特許第３０３０５５４号
明細書中には、ヒドロキシル基含有ポリマー（場合によ
ってはポリエステル）、部分的または全体的に遮断され
た、場合によってはグリコールを用いて鎖長延長され
た、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）のウレト
ジオン、および有機溶剤からなる焼き付けラッカーが記
載されている。この焼き付けラッカーに、焼き付け温度
を低下させるためウレタン触媒が添加される場合、この
触媒は、室温、ひいては適度に高められた温度（５０
℃）ではますます貯蔵安定性でなくなる。この不十分な
貯蔵安定性の原因は、独自の調査に基づけば、アロファ
ネート基：
【０００３】
【化３】
【０００４】の形成下での、ウレトジオン基と、混合物
中に存在するポリオールのＯＨ基との反応である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明には、前述の従
来技術に挙げられたような欠点を有しない液状１成分−
ＰＵＲ−焼き付けラッカーを提供するという課題が課さ
れた。
【０００６】
【課題を解決するための手段】驚くべきことに、触媒と
しての有機酸のビスマス塩を用いて、ドイツ連邦共和国
特許出願公開第３０３０５５４号明細書中に記載された
１Ｋ−ＰＵＲ−焼き付けラッカーの硬化温度を低下させ
ることができ、この場合に同時に貯蔵安定性に悪影響を
及ぼすことがないことが見出された。
【０００７】したがって、本発明の対象は、本質的に ａ）１０〜３００ｍｇ ＫＯＨ／ｇのヒドロキシル価を
有するヒドロキシル基含有ポリマー、 ｂ）イソホロンジイソシアネートを基礎とする、部分的
または全体的に遮断されたウレトジオン基含有ポリイソ
シアネート、 ｃ）次の構造式：
【０００８】
【化４】
【０００９】[式中、ＲはＣ原子１〜１６個を有する脂
肪族炭化水素基を表す]で示される有機ビスマス化合
物、 ｄ）有機溶剤または溶剤混合物、を含有し、この場合、
（ａ＋ｂ）は４０〜７０重量部に等しく、ｃは０．５〜
５重量部に等しく、およびｄは３０〜６０重量部であ
り、かつａとｂとが互いに、成分ａのＯＨ当量１につ
き、成分ｂのＮＣＯ当量０．８〜１．２であるようなＯ
Ｈ−ＮＣＯ当量比である、液状１成分−ＰＵＲ−焼き付
けラッカーである。
【００１０】本発明により使用可能なヒドロキシル基含
有ポリマー（成分ａ）としては、２５〜１５０ｍｇ Ｋ
ＯＨ／ｇのヒドロキシル価を有する脂肪族、脂環式およ
び／または芳香族のポリカルボン酸からなるヒドロキシ
ル基含有ポリエステルが有利である。この使用目的のた
め、ポリエステルはさらに低いガラス転移温度、即ち２
０〜−２５℃を有するべきである。その上、適当なポリ
エステルは平均で１分子中に２個を上回るＯＨ基を有す
る。
【００１１】この場合、芳香族カルボン酸が単核または
多核であってよいような、適当な脂肪族、脂環式および
芳香族のポリカルボン酸は、例えば、シュウ酸、琥珀
酸、グルタル酸、２，２−ジメチルグルタル酸、アジピ
ン酸、２，２，４−トリメチルアジピン酸もしくは２，
４，４−トリメチルアジピン酸、セバシン酸、ドデカン
ジカルボン酸、テレフタル酸、メチルテレフタル酸、
２，５−ジメチルテレフタル酸および２，６−ジメチル
テレフタル酸、クロルテレフタル酸、２，５−ジクロル
テレフタル酸、フルオルテレフタル酸、イソフタル酸、
フタル酸、トリメリット酸、ナフタリンジカルボン酸、
殊に１，４−異性体、１，５−異性体、２，６−異性体
および２，７−異性体、フェニレンジ酢酸、４−カルボ
キシフェノキシ酢酸、ｍ−テルフェニル−１，４’’−
ジカルボン酸およびｐ−テルフェニル−１，４’’−ジ
カルボン酸、ドデカヒドロジヘン酸、テトラヒドロフタ
ル酸、ヘキサヒドロフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル
酸、４，４’−ジヘン酸、２，２’−ジメチル−４，
４’−ジヘン酸および３，３’−ジメチル−４，４’−
ジヘン酸、２，２’−ジブロム−４，４’−ジヘン酸、
ビス−（４−カルボキシフェニル）メタン、１，１−ビ
ス−（４−カルボキシフェニル）−エタンおよび１，２
−ビス−（４−カルボキシフェニル）−エタン、２，２
−ビス−（４−カルボキシフェニル）−プロパン、１，
２−ビス−（４−カルボキシフェノキシ）−エタン、ビ
ス−４−カルボキシフェニルエーテル、ビス−４−カル
ボキシフェニルスルフィド、ビス−４−カルボキシフェ
ニルケトン、ビス−４−カルボキシフェニルスルホキシ
ド、ビス−４−カルボキシフェニルスルホン、２，８−
ジベンゾフランジカルボン酸、４，４’−スチルベンジ
カルボン酸およびオクタデカヒドロ−ｍ−テルフェニル
−４，４’’−ジカルボン酸等である。また前記の酸か
ら派生されうる不飽和酸も、使用されてよい。もちろ
ん、前記の酸に代わって、これらの酸の官能基誘導体、
例えば無水物、エステル等も使用されてよい。また前記
の化合物の混合物も使用されてよい。
【００１２】ヒドロキシル基含有ポリエステルを製造す
るため、アルコール成分として有利にジオールが使用さ
れる。他のポリオール、例えばトリオールの部分的な併
用は可能であり；適当なジオールの例は、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、例えば１，２−プロパ
ンジオールおよび１，３−プロパンジオールならびに
２，２−ジメチルプロパンジオール−（１，３）、ブタ
ンジオール、例えばブタンジオール−（１，３）もしく
はブタンジオール−（１，４）、３−メチルペンタジオ
ール−１，５、ヘキサンジオール、例えばヘキサンジオ
ール−（１，６）、２，２，４（２，４，４）−トリメ
チルヘキサンジオール−（１，６）、ヘプタンジオール
−（１，７）、チオグリコール、オクタデカンジオール
−（１，１８）、２，４−ジメチル−２−プロピルヘプ
タンジオール−（１，３）、ブテンジオール−（１，
４）またはブチンジオール−（１，４）、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、シス−１，４−シ
クロヘキサンジメタノールおよびトランス−１，４−シ
クロヘキサンジメタノール、１，４−シクロヘキサンジ
オール、２，２−ビス−（４−ヒドロキシ−シクロヘキ
シル）−プロパン、ビスオキシエチル化された２，２−
ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、ヒドロ
キシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステル；他の
ポリオールの例は：グリセリン、ヘキサントリオール−
（１，２，６）、１，１，１ートリメチロールプロパ
ン、１，１，１−トリメチロールエタン、ペンタエリス
リット等である。また前記の化合物の混合物も使用され
てよい。
【００１３】ポリエステルを製造する場合、ポリオール
は、カルボキシ基当量１に対して、１を上回るＯＨ基当
量となり、その結果、記載された性質のポリエステルが
得られるような量で、使用される。得られたポリエステ
ルは、より高粘度の樹脂を表す。
【００１４】ヒドロキシル基含有ポリエステルは、公知
かつ常用の方法で、即ち、場合によっては触媒の存在下
にエステル化またはエステル交換によって製造されるこ
とができる。
【００１５】本発明による液状１Ｋ−ＰＵＲ−焼き付け
ラッカー用の出発物質（成分ｂ）は、ドイツ連邦共和国
特許出願公開第３０３０５１３号および同第３７３９５
４９号明細書中に記載されているように、イソホロンジ
イソシアネート基礎の、ウレトジオン基を有するポリイ
ソシアネートである。このようなＩＰＤＩ−ウレトジオ
ンのＮＣＯ−含量は１７〜１８％であり、即ち、多少と
も高いＩＰＤＩのポリウレトジオン含量が反応生成物中
に存在する。モノマー含量は、＜１％であり、および１
８０〜２００℃への加熱後の反応生成物のＮＣＯ含量
は、３７．１〜３７．７％である。
【００１６】本発明によるＩＫ−ＰＵＲ−焼き付けラッ
カーに使用される成分ｂを製造するため、ウレトジオン
基含有イソホロンジイソシアネート（略称：ＩＰＤＩ−
ウレトジオン）とジオールとが１：（０．５〜０．９）
もしくは（０．５〜０．９）：１のＮＣＯ／ＯＨ−当量
比で変換され、およびこのようにして得られた付加生成
物は、場合により、即ち１：（０．５〜０．９）のＮＣ
Ｏ／ＯＨ−当量比で、部分的または全体的に遮断剤（ε
−カプロラクタム、オキシム、モノアルコール、第二級
モノアミン）と反応させられる。
【００１７】ＩＰＤＩ−ウレトジオンの連鎖延長に使用
されるジオールとは、脂肪族（または脂環式）の２価の
アルコール、例えばエチレングリコール、プロピレン−
（１，２）−グリコールおよびプロピレン−（１，３）
−グリコール、ブタンジオール−１，４、２−エチルヘ
キサンジオール−１，６、ヘキサンジオール−１，６、
オクタンジオール−１，８、ネオペンチルグリコール、
１，４−ビスヒドロキシメチルシクロヘキサン、２−メ
チルプロパンジオール−１，３、３−メチルペンタンジ
オール−１，５、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、テトラエチレングリコール、ジプロペレン
グリコールおよびジブチレングリコールである。大抵の
場合、ＩＰＤＩ−ウレトジオンの連鎖延長のため使用さ
れるジオールは、次の反応式：
【００１８】
【化５】
【００１９】［式中、ｎは１〜６であり、Ｒ４は場合に
よってはアルキル置換されたＣ−原子２〜３６個を有す
るアルキレン基を表す］により、脂肪族ジカルボン酸を
用いて縮合することによって大分子化されることが有利
であると判明した。成分ｂ中ではＮＣＯ基は部分的また
は全体的に遮断されている。遮断剤としてはε−カプロ
ラクタム、オキシム、例えばアセトンオキシム、メチル
エチルケトンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、ア
セトフェノンオキシム、ベンゾフェノンオキシム、モノ
アルコール、例えばメタノール、エタノール、２−エチ
ルヘキサノール、ｎ−ブタノール、ｎ−デカノール、シ
クロヘキサノール、第二級モノアミン、例えばジプロピ
ルアミン、ジブチルアミン、ジシクロヘキシルアミンが
使用される。
【００２０】本発明による１Ｋ−ＰＵＲ−焼き付けラッ
カーに使用可能な成分ｂの製造は、問題がない。一般に
はＩＰＤＩ−ウレトジオンは５０〜８０℃で、適当な溶
剤、例えばトルオール、キシロールおよび芳香族炭化水
素、酢酸メチルグリコール、ケトンならびにこれらおよ
びその他の不活性有機溶剤の任意の混合物の存在下に、
連鎖延長剤、ジオールと一緒に、所望のＮＣＯ含量に達
するまで加熱される。反応後なお遊離ＮＣＯ基が存在
し、その場合に反応成分のＮＣＯ／ＯＨ−当量比が１：
（０．５〜０．９）であるならば、反応混合物は、公知
の方法で前記の遮断剤と全体的または部分的に反応され
る。この場合、遮断剤は反応溶液へと、７０℃で、反応
混合物の温度が８０℃以下であるようにして添加され
る。引き続き、遮断剤の添加を行なった後、所望のＮＣ
Ｏ含量が達成されるまでさらに加熱される。成分ｂはま
た逆の順序でも製造されることができ、即ち、まずＩＰ
ＤＩ−ウレトジオンと遮断剤との反応、引き続きジオー
ルとの反応である。
【００２１】適当なビスマス塩（成分ｃ）の例は、酢酸
ビスマス、プロピオン酸ビスマス、ビスマス−トリ−メ
チルアセテート、ならびにビスマスネオドデカノエート
である。
【００２２】ヒドロキシル基含有ポリエステルと、遮断
解除(Deblockierung)によって遊離されたポリイソシア
ネートとの反応は、０．５〜５重量部の量の本発明に重
要なビスマス触媒によって促進され、この場合、硬化温
度は公知技術水準と比較して低下されることができる。
しかし、ビスマス塩を使用することによって、１Ｋ−Ｐ
ＵＲ−焼き付けラッカーの貯蔵安定性は悪影響を及ぼさ
れない。
【００２３】本発明による１Ｋ−ＰＵＲ−焼き付けラッ
カーに適当な溶剤（成分ｄ）は、沸点が少なくとも１０
０℃以上であるようなものである。使用される溶剤の沸
騰温度はそのつどの焼き付け温度に依存する。焼き付け
温度が高ければ高いほど、使用すべき溶剤の沸騰温度も
高くなってよい。溶剤としては、次の化合物が該当す
る：芳香族炭化水素、例えばトルオールまたはキシロー
ル（ならびに工業的混合物）、テトラヒドロナフタリ
ン、クモール；ケトン、例えばメチルイソブチルケト
ン、ジイソブチルケトンまたはイソホロンまたはエステ
ル、例えばｎ−酢酸ヘキシル、酢酸エチルグリコール、
ｎ−酢酸ブチルグリコール、酢酸メトキシプロピル等。
前記化合物は、混合物としても使用されてよい。
【００２４】１Ｋ−ＰＵＲ−焼き付けラッカーの流展性
を改善するため、調合の際に、いわゆる流展剤が添加さ
れる。この薬剤は化学的化合物もしくはこれらの極めて
異なった化学的種類の混合物、例えばポリマー性または
モノマー性化合物、例えばアセタール、例えばポリビニ
ルホルマル、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラ
ル、ポリビニルアセトブチラルもしくはジ−２−エチル
ヘキシル−ｉ−ブチルアルデヒド−アセタール、ジ−２
−エチルヘキシル−ｎ−ブチルアルデヒド−アセター
ル、ジ−エチル−２−エチルヘキサノール−アセター
ル、ジ−ｎ−ブチル−２−エチルヘキサノール−アセタ
ール、ジ−ｉ−ブチル−２−エチルヘキサノール−アセ
タール、ジ−２−エチルエヘキシル−アセトアルデヒド
−アセタール等、エーテル、例えばポリマー性ポリエチ
レングリコールおよびポリプロピレングリコール、ｎ−
ブチルアクリレートとビニルイソブチルエーテルとから
なる混合重合体、ケトン−アルデヒド−縮合樹脂、固体
シリコーン樹脂、シリコーン油ひいては脂肪酸からの亜
鉛石鹸と芳香族カルボン酸とからなる混合物である。こ
の種の流展剤は、添加物中で、接着剤（ポリエステル＋
遮断されたポリイソシアネート）、架橋触媒および溶剤
もしくは溶剤混合物の全量に対して、３．０重量％まで
の量で含有されていてよい。
【００２５】焼き付けラッカーのその他の成分、例えば
染料、顔料、充填材、例えば二酸化チタン、ブラックカ
ーボン、有機彩色顔料および無機彩色顔料、滑石、重晶
石等、チキソトロピー剤、ＵＶ−安定剤および酸化安定
剤等は、結合剤（ポリエステル＋遮断された、ウレトジ
オン基を含有するポリイソシアネート）、架橋触媒およ
び溶剤もしくは溶剤混合物の量に対して、焼き付けラッ
カーの使用目的に応じて変動してよい。
【００２６】ＩＰＤＩを基礎とする部分的または全体的
に遮断されたウレトジオン基含有ポリイソシアネート
は、ヒドロキシル基含有ポリマーと良好に相溶性であ
り、かつ有機溶剤中で、焼き付けラッカーとして極めて
好適な均質溶液を生じる。本発明による硬化可能な混合
物は、室温で著しく良好に貯蔵安定性であり、即ち、こ
の混合物は物理的にも、化学的にも変化せず、即ち、焼
き付けラッカーの成分は室温では反応しない。本発明に
よる焼き付けラッカーの硬化は、使用に応じて１００〜
３５０℃、有利に１３０〜３００℃の温度間で、４０分
〜２０秒で行われる。硬化の際、硬化剤の遮断解除が行
われ、この場合ＮＣＯ基は遊離される。次に遊離された
ＮＣＯ基は、ウレタン化合物の形成下にＮＣＯ／ＯＨ−
反応を介してポリエステルのＯＨ基と反応する。硬化し
た上塗りもしくは被覆は、良好な化学的性質および機械
的性質ならびに化学薬品安定性を示す。
【００２７】本発明による１Ｋ−ＰＵＲ−焼き付けラッ
カーは、適当な混合機、例えば攪拌釜中で、８０〜１０
０℃でのラッカー成分ａ〜ｄの簡単な混合によって、製
造されることができる。同様に、常用の添加剤、例えば
顔料、流展剤、光沢改良剤、酸化防止剤または熱安定剤
も、簡単な方法でラッカー溶液に添加されることができ
る。
【００２８】被覆すべき物体上への一成分焼き付けラッ
カーの使用は、公知の方法により行われてよい。
【００２９】使用後、塗装は硬化のため、硬化剤の分裂
温度を上回る温度、即ち１３０〜３５０℃、有利に１６
０〜３００℃へと加熱される。その後、生じる被覆は、
被覆が著しく良好な化学薬品安定性、傑出した流展およ
び風化の際の良好な光沢維持を有するという利点を有す
る。
【００３０】本発明による１Ｋ−ＰＵＲ−焼き付けラッ
カーで被覆するためには、機械的性質の損失なしに前記
の硬化温度に耐えるような全ての支持体、例えば金属平
面等が適当である。
【００３１】本発明による１Ｋ−ＰＵＲ−焼き付けラッ
カーは、特に耐候性の一層塗装および二層塗装用のコイ
ルコーティング塗装中で使用される。
【００３２】
【実施例】
実験部分 種々の触媒または触媒組合せを用いて処方された焼き付
けラッカーは、触媒の種類、濃度および組成に応じて、
室温（２３℃）または５０℃で、１４日〜三ヶ月以上の
加工可能な状態を有する。
【００３３】ウレトジオン構造を含有する１Ｋ系の貯蔵
安定性に対する典型的なＰＵＲ−触媒の効果および影響
を測定するため、比較により種々の触媒および触媒の組
合せ物を使用し、かつ試験した。
【００３４】１Ｋ系中の触媒濃度の計測を、触媒加速さ
れた焼き付けラッカーが、硬化時間の明白な短縮の際
に、比較的に単一の反応水準を有する方法で、行なっ
た。
【００３５】比較時間中に液体ラッカーの粘度挙動、お
よび生じる、ラッカー用空気循環乾燥箱中で硬化したラ
ッカーフィルムの特殊な物理的性質の画像の変化を評価
した。
【００３６】貯蔵安定性を試験するため、基礎透明ラッ
カー（処方１）を使用し、および反応度調節のため基礎
ホワイトラッカー（処方２）を使用した。
【００３７】使用した略称を、次のページにまとめた。
【００３８】
【表１】
【００３９】
【表２】
【００４０】ラッカーフィルムデータの評価スペクトル
に関連して、顔料着色されたラッカーフィルムは、透明
ラッカーフィルムよりも好適であるので、処方ＩＩによ
るホワイトラッカー系を種々の触媒を用いて、硬化条件
に関連して比較してみると単一の反応水準に調節し、か
つラッカー技術的試験を行った。種々の化合物からなる
触媒の、液状ラッカーの貯蔵安定性、例えば着色または
曇りに対する影響を測定するため、接着剤含量に関連し
て一致した触媒および濃度を有する処方Ｉによる透明ラ
ッカーをこの試験のため使用し、かつ試験した。
【００４１】ビスマス触媒（ＣＯＳＣＡＴ ８３）を用
いて処方した焼き付けラッカーは、室温貯蔵の際、加工
状態に関連して著しく高い安定性を有する。
【００４２】生じるラッカーフィルムは、室温で液状ラ
ッカーを三ヶ月貯蔵した後、または５０℃で六週間貯蔵
した後、変化のない物理的性質の画像を示す。
【００４３】第１表中に、触媒に関連して、処方ＩＩを
基礎とする処方例をまとめた。
【００４４】
【表３】
【００４５】第２表中に記載したラッカーフィルムの重
要な性質は、自然な変動幅内で、第１表中に記載した硬
化条件を代表する。
【００４６】
【表４】
【００４７】第３〜６表中には、液状焼き付けラッカー
の貯蔵安定性に対する触媒作用の影響をまとめた。表中
では、種々の化合物からなる触媒の異なった効果が明ら
かに判明している。処方Ｉにより、処方ＩＩと一致して
触媒を用いて処方した、顔料着色していない焼き付けラ
ッカーを試験した。三ヶ月の期間に亘って粘度挙動を試
験し、それと同時に硬化挙動ならびに物理的性質および
化学薬品安定性を測定した。
【００４８】
【表５】
【００４９】
【表６】
【００５０】
【表７】
【００５１】
【表８】
【００５２】市場で一般的なラッカー用ポリオールを用
いて処方し、かつＣＯＳＣＡＴ ８３を用いて触媒作用
を行った、ＩＰＤＩを基礎とする、ウレトジオン基を含
有する一成分焼き付けラッカーの例。
【００５３】例８〜９中ではアクリレート樹脂ポリオー
ルを使用し、および例１０〜１１中では、コイルコーテ
ィング−セクター上で使用されるポリエステルポリオー
ルを加工した。
【００５４】例１２中ではポリカプロラクトンと、市場
で一般的なＪＰＤＩを基礎とするウレトジオン樹脂とを
組み合わせた。
【００５５】第７表中に、種々の焼き付けラッカー処方
物の組成（例８〜１２）をまとめた。
【００５６】第８表は、第７表からのラッカー処方の硬
化条件および重要なラッカーフィルムの詳細を含む。
【００５７】
【表９】
【００５８】調節された粘度は、ＤＩＮ−４−ビーカー
中で２０℃で測定し、約６０秒である。
【００５９】
【表１０】
【００６０】ラッカーフィルムを、結合した、厚さ１ｍ
ｍの鋼板上に螺旋状ドクターを用いて塗布し、およびラ
ッカー用空気循環乾燥箱中で焼結した。
【００６１】
【発明の効果】硬化したラッカーフィルムは、可撓性、
付着性ならびに硬度に関してすぐれた性質を有する。

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 液状１成分−ＰＵＲ−焼き付けラッカー
    において、本質的に ａ）１０〜３００ｍｇ ＫＯＨ／ｇのヒドロキシル価を
    有するヒドロキシル基含有ポリマー、 ｂ）イソホロンジイソシアネートを基礎とする、部分的
    または全体的に遮断されたウレトジオン基含有ポリイソ
    シアネート、 ｃ）次の構造式： 【化１】 [式中、ＲはＣ原子１〜１６個を有する脂肪族炭化水素
    基を表す]で示される有機ビスマス化合物、 ｄ）有機溶剤または溶剤混合物、を含有し、この場合、
    （ａ＋ｂ）は４０〜７０重量部であり、ｃは０．５〜５
    重量部であり、およびｄは３０〜６０重量部であり、か
    つａとｂとが互いに、成分ａのＯＨ当量１につき、成分
    ｂのＮＣＯ当量０．８〜１．２であるようなＯＨ−ＮＣ
    Ｏ当量比であることを特徴とする、液状１成分−ＰＵＲ
    −焼き付けラッカー。
  2. 【請求項２】 ヒドロキシル含有ポリマーが２５〜１５
    ０ｍｇ ＫＯＨ／ｇのヒドロキシル価を有する、請求項
    １記載の液状１成分−ＰＵＲ−焼き付けラッカー。
  3. 【請求項３】 ポリイソシアネートがグリコールで連鎖
    延長されている、請求項１または２記載の液状１成分−
    ＰＵＲ−焼き付けラッカー。
  4. 【請求項４】 脂肪族炭化水素基が線状または分枝鎖状
    である、請求項１〜３までのいずれか１項記載の液状１
    成分−ＰＵＲ−焼き付けラッカー。
  5. 【請求項５】 付加的に染料、充填剤、光沢改良剤、顔
    料、熱安定剤、ＵＶ安定剤、酸化安定剤および流展剤を
    含有する、請求項１〜４までのいずれか１項記載の液状
    １成分−ＰＵＲ−焼き付けラッカー。
  6. 【請求項６】 液状１成分−ＰＵＲ−焼き付けラッカー
    を製造する方法において、 ａ）１０〜３００ｍｇ ＫＯＨ／ｇのヒドロキシル価を
    有するヒドロキシル基含有ポリマー、 ｂ）イソホロンジイソシアネートを基礎とする、部分的
    または全体的に遮断されたウレトジオン基含有ポリイソ
    シアネート、 ｃ）次の構造式： 【化２】 [式中、ＲはＣ原子１〜１６個を有する脂肪族炭化水素
    基を表す]で示される有機ビスマス化合物、および ｄ）有機溶剤または溶剤混合物の存在下に、但し、（ａ
    ＋ｂ）は４０〜７０重量部であり、ｃは０．５〜５重量
    部であり、およびｄは３０〜６０重量部であり、かつａ
    とｂとが互いに、成分ａＯＨ当量１につき、成分ｂのＮ
    ＣＯ当量０．８〜１．２であるようなＯＨ−ＮＣＯ当量
    比である場合に反応させることによって取得することを
    特徴とする、液状１成分−ＰＵＲ−焼き付けラッカーの
    製造法。
  7. 【請求項７】 液状１成分−ＰＵＲ−焼き付けラッカー
    を使用することを特徴とする、コイルコーティング塗
    装。
  8. 【請求項８】 請求項７記載のコイルコーティング塗装
    を使用することを特徴とする、耐候性の一層塗装および
    二層塗装。
JP8225635A 1995-09-01 1996-08-27 液状１成分−ポリウレタン−焼き付けラッカー、該化合物の製造法、および該化合物から製造されるコイルコーティング塗装および耐候性の一層塗装および二層塗装 Pending JPH09132754A (ja)

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