JPH09143499A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】低刺激で起泡性に優れるとともに、泡のクリー
ミー性に優れ、特に、洗髪の際に、濯ぎ時の指通りが良
く、洗髪後の櫛通り性が良好で、べたつかずサラサラで
セット性に優れるとともに、髪に自然なつやを与える、
品質の経時変化が小さい毛髪用の洗浄剤組成物を提供す
る。 【解決手段】多価ヒドロキシ化合物にオキシアルキレン
基及びシロキシル基置換オキシアルキレン基が付加した
構造を有するシリコーンペンダントを有するポリオキシ
アルキレンエーテル化合物０.１〜５重量％、カチオン
性ポリマー０.１〜５重量％、及び、合成アニオン性界
面活性剤及び／又は両性界面活性剤の１種又は２種以上
１〜４０重量％を含有することを特徴とする洗浄剤組成
物。
ミー性に優れ、特に、洗髪の際に、濯ぎ時の指通りが良
く、洗髪後の櫛通り性が良好で、べたつかずサラサラで
セット性に優れるとともに、髪に自然なつやを与える、
品質の経時変化が小さい毛髪用の洗浄剤組成物を提供す
る。 【解決手段】多価ヒドロキシ化合物にオキシアルキレン
基及びシロキシル基置換オキシアルキレン基が付加した
構造を有するシリコーンペンダントを有するポリオキシ
アルキレンエーテル化合物０.１〜５重量％、カチオン
性ポリマー０.１〜５重量％、及び、合成アニオン性界
面活性剤及び／又は両性界面活性剤の１種又は２種以上
１〜４０重量％を含有することを特徴とする洗浄剤組成
物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄剤組成物に関
する。さらに詳しくは、本発明は、低刺激性で起泡性に
優れ、泡質がクリーミーであり、特に、洗髪の際に、濯
ぎ時の指通り性がよく、洗髪後の櫛通り性とコンディシ
ョニング効果が良好で、べたつかずサラサラでセット性
に優れるとともに髪に自然なつやを与える、品質の経時
変化が小さい毛髪用の洗浄剤組成物に関する。
する。さらに詳しくは、本発明は、低刺激性で起泡性に
優れ、泡質がクリーミーであり、特に、洗髪の際に、濯
ぎ時の指通り性がよく、洗髪後の櫛通り性とコンディシ
ョニング効果が良好で、べたつかずサラサラでセット性
に優れるとともに髪に自然なつやを与える、品質の経時
変化が小さい毛髪用の洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、毛髪用の洗浄剤組成物において
は、洗髪時及び濯ぎ時の指通りをよくするために、カチ
オン性セルロース等のカチオン性ポリマーが配合されて
きた。しかしながら、これらカチオン性ポリマーを配合
した洗浄剤組成物においては、カチオン性ポリマーが洗
浄剤成分である界面活性剤と複合体を形成し、洗髪時に
毛髪に付着し残存することから、ヘアフライ等を生じた
りゴワついたりして、コンディショニング効果が不十分
であった。そこで、近年洗髪後のコンディショニング効
果を付与するために、ジメチルポリシロキサン、ポリエ
ーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アル
コキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カチオ
ン変性シリコーン等のシリコーン化合物との併用がなさ
れてきた（特開昭５６−７２０９５号公報、特開昭６３
−３０７８１１号公報、特開平２−２４７１１３号公
報、特開平２−２７３６１２号公報、特開平３−１８８
０１６号公報、特開平３−１８４９０６号公報、特開平
４−３６２２５号公報、特開平４−２３４３０９号公報
等）。しかし、これらのシリコーン化合物を使用する
と、起泡性が極端に悪くなるとともに、シリコーン化合
物が水不溶性であることから、安定性にも悪影響を与え
る。そのために系を増粘させる必要があり、実際使用す
る際にボトルから取り出し難くなるという問題があっ
た。また、これらシリコーン化合物を使用した洗浄剤組
成物は、乾燥後のコンディショニング効果は良好である
ものの、髪のセット性が悪くなり、パーマネントウェー
ブがかかり難くなるという問題があった。さらに、この
ような洗浄剤組成物は、経時的に変化して、増粘や着色
等を生じやすく、また髪に自然なつやを与えることはで
きなかった。
は、洗髪時及び濯ぎ時の指通りをよくするために、カチ
オン性セルロース等のカチオン性ポリマーが配合されて
きた。しかしながら、これらカチオン性ポリマーを配合
した洗浄剤組成物においては、カチオン性ポリマーが洗
浄剤成分である界面活性剤と複合体を形成し、洗髪時に
毛髪に付着し残存することから、ヘアフライ等を生じた
りゴワついたりして、コンディショニング効果が不十分
であった。そこで、近年洗髪後のコンディショニング効
果を付与するために、ジメチルポリシロキサン、ポリエ
ーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アル
コキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カチオ
ン変性シリコーン等のシリコーン化合物との併用がなさ
れてきた（特開昭５６−７２０９５号公報、特開昭６３
−３０７８１１号公報、特開平２−２４７１１３号公
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０１６号公報、特開平３−１８４９０６号公報、特開平
４−３６２２５号公報、特開平４−２３４３０９号公報
等）。しかし、これらのシリコーン化合物を使用する
と、起泡性が極端に悪くなるとともに、シリコーン化合
物が水不溶性であることから、安定性にも悪影響を与え
る。そのために系を増粘させる必要があり、実際使用す
る際にボトルから取り出し難くなるという問題があっ
た。また、これらシリコーン化合物を使用した洗浄剤組
成物は、乾燥後のコンディショニング効果は良好である
ものの、髪のセット性が悪くなり、パーマネントウェー
ブがかかり難くなるという問題があった。さらに、この
ような洗浄剤組成物は、経時的に変化して、増粘や着色
等を生じやすく、また髪に自然なつやを与えることはで
きなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記課題を
解決し、低刺激で起泡性に優れるとともに、泡のクリー
ミー性に優れ、特に、洗髪の際に、濯ぎ時の指通りが良
く、洗髪後の櫛通り性が良好で、べたつかずサラサラで
セット性に優れるとともに、髪に自然なつやを与える、
品質の経時変化が小さい毛髪用の洗浄剤組成物を提供す
ることを目的としてなされたものである。
解決し、低刺激で起泡性に優れるとともに、泡のクリー
ミー性に優れ、特に、洗髪の際に、濯ぎ時の指通りが良
く、洗髪後の櫛通り性が良好で、べたつかずサラサラで
セット性に優れるとともに、髪に自然なつやを与える、
品質の経時変化が小さい毛髪用の洗浄剤組成物を提供す
ることを目的としてなされたものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のシリコー
ンペンダントを有する特定構造のポリオキシアルキレン
エーテル化合物と、カチオン性ポリマーと、合成アニオ
ン性界面活性剤及び／又は両性界面活性剤を、特定の比
率で組み合わせることにより、使用感に優れた毛髪用の
洗浄剤組成物を得ることができることを見いだし、この
知見に基づいて本発明を完成するに至った。すなわち、
本発明は、 （１）（Ａ）一般式［１］で示されるシリコーンペンダ
ントを有するポリオキシアルキレンエーテル化合物０.
１〜５重量％、（Ｂ）カチオン性ポリマー０.１〜５重
量％、及び（Ｃ）合成アニオン性界面活性剤及び／又は
両性界面活性剤の１種又は２種以上１〜４０重量％を含
有することを特徴とする洗浄剤組成物、 Ｚ[Ｏ(ＡＯ)h(ＤＯ)i(ＧＯ)jＲ1]k …［１］ 〔ただし、式中、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物
の残基、Ｒ1は水素、炭素数１〜２４のアルキル基、炭
素数７〜２４のアラルキル基、炭素数６〜２４のアリー
ル基又は炭素数２〜２４のアシル基であり、ＡＯは炭素
数２〜２２の１種又は２種以上のオキシアルキレン基で
あり、ＤＯは一般式［２］で示される１種又は２種以上
の基であり、
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のシリコー
ンペンダントを有する特定構造のポリオキシアルキレン
エーテル化合物と、カチオン性ポリマーと、合成アニオ
ン性界面活性剤及び／又は両性界面活性剤を、特定の比
率で組み合わせることにより、使用感に優れた毛髪用の
洗浄剤組成物を得ることができることを見いだし、この
知見に基づいて本発明を完成するに至った。すなわち、
本発明は、 （１）（Ａ）一般式［１］で示されるシリコーンペンダ
ントを有するポリオキシアルキレンエーテル化合物０.
１〜５重量％、（Ｂ）カチオン性ポリマー０.１〜５重
量％、及び（Ｃ）合成アニオン性界面活性剤及び／又は
両性界面活性剤の１種又は２種以上１〜４０重量％を含
有することを特徴とする洗浄剤組成物、 Ｚ[Ｏ(ＡＯ)h(ＤＯ)i(ＧＯ)jＲ1]k …［１］ 〔ただし、式中、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物
の残基、Ｒ1は水素、炭素数１〜２４のアルキル基、炭
素数７〜２４のアラルキル基、炭素数６〜２４のアリー
ル基又は炭素数２〜２４のアシル基であり、ＡＯは炭素
数２〜２２の１種又は２種以上のオキシアルキレン基で
あり、ＤＯは一般式［２］で示される１種又は２種以上
の基であり、
【化８】 （ただし、式中、Ｒ2は炭素数２〜５のアルケニル基で
ある。） ＧＯは一般式［３］で示される１種又は２種以上の基で
あり、
ある。） ＧＯは一般式［３］で示される１種又は２種以上の基で
あり、
【化９】 （ただし、式中、Ｘは炭素数２〜５のアルキレン基であ
り、Ｙは一般式［４］で示されるシロキシル基であ
る。）
り、Ｙは一般式［４］で示されるシロキシル基であ
る。）
【化１０】 （ただし、式中、Ｒ3は炭素数１〜２４の炭化水素基で
あり、同一でも異なっていてもよく、ｕは０〜３,００
０である。） ＡＯ、ＤＯ及びＧＯはそれぞれ任意の順序でブロック状
に付加していてもランダム状に付加していてもよい。ｋ
は１〜８であり、ｈｋは１〜１,５００、ｉｋは０〜１
００、ｊｋは１〜１００である。〕、及び、 （２）合成アニオン性界面活性剤及び／又は両性界面活
性剤が、一般式［５］で示されるアルキルエーテル硫酸
塩、一般式［６］で示されるアシルメチルタウレート、
一般式［７］で示されるアミドエーテル硫酸塩、一般式
［８］で示されるアルキルアミノ酸型両性界面活性剤、
一般式［９］又は一般式［１０］で示されるアミドアミ
ン型両性界面活性剤、一般式［１１］で示されるアミド
ベタイン型界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上で
ある請求項１記載の洗浄剤組成物、 [Ｒ4Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)mＳＯ3]nＭ1 …［５］ （ただし、式中、Ｒ4は炭素数７〜２１のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｍ1はアルカリ金属、アルカリ
土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基
であり、ｎはＭ1で示される原子又は基の価数に等しい
整数であり、ｍは２〜１５である。）
あり、同一でも異なっていてもよく、ｕは０〜３,００
０である。） ＡＯ、ＤＯ及びＧＯはそれぞれ任意の順序でブロック状
に付加していてもランダム状に付加していてもよい。ｋ
は１〜８であり、ｈｋは１〜１,５００、ｉｋは０〜１
００、ｊｋは１〜１００である。〕、及び、 （２）合成アニオン性界面活性剤及び／又は両性界面活
性剤が、一般式［５］で示されるアルキルエーテル硫酸
塩、一般式［６］で示されるアシルメチルタウレート、
一般式［７］で示されるアミドエーテル硫酸塩、一般式
［８］で示されるアルキルアミノ酸型両性界面活性剤、
一般式［９］又は一般式［１０］で示されるアミドアミ
ン型両性界面活性剤、一般式［１１］で示されるアミド
ベタイン型界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上で
ある請求項１記載の洗浄剤組成物、 [Ｒ4Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)mＳＯ3]nＭ1 …［５］ （ただし、式中、Ｒ4は炭素数７〜２１のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｍ1はアルカリ金属、アルカリ
土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基
であり、ｎはＭ1で示される原子又は基の価数に等しい
整数であり、ｍは２〜１５である。）
【化１１】 （ただし、式中、Ｒ5は炭素数７〜２１のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｍ2はアルカリ金属、アルカリ
土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基
であり、ｏはＭ2で示される原子又は基の価数に等しい
整数である。） [Ｒ6ＣＯＮＨ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)pＳＯ3]qＭ3 …［７］ （ただし、式中、Ｒ6は炭素数７〜２１のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｍ3はアルカリ金属、アルカリ
土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基
であり、ｑはＭ3で示される原子又は基の価数に等しい
整数であり、ｐは２〜１５である。）
はアルケニル基であり、Ｍ2はアルカリ金属、アルカリ
土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基
であり、ｏはＭ2で示される原子又は基の価数に等しい
整数である。） [Ｒ6ＣＯＮＨ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)pＳＯ3]qＭ3 …［７］ （ただし、式中、Ｒ6は炭素数７〜２１のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｍ3はアルカリ金属、アルカリ
土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基
であり、ｑはＭ3で示される原子又は基の価数に等しい
整数であり、ｐは２〜１５である。）
【化１２】 （ただし、式中、Ｒ7は炭素数７〜１９のアルキル基又
はアルケニル基であり、ｒ及びｓは同一又は異なる１〜
３の整数であり、Ｍ4及びＭ5は水素、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニ
ウム基であり、Ｍ4及びＭ5は同一であっても異なってい
てもよい。）
はアルケニル基であり、ｒ及びｓは同一又は異なる１〜
３の整数であり、Ｍ4及びＭ5は水素、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニ
ウム基であり、Ｍ4及びＭ5は同一であっても異なってい
てもよい。）
【化１３】 ［ただし、式中、Ｒ8及びＲ10は炭素数７〜１９のアル
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ9及びＲ11は−ＣＨ2
ＣＯＯＭ6又は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ6（ただし、式中、
Ｍ6は水素、アルカリ金属又は有機基置換アンモニウム
基である。）であり、Ｒ12は水素、−ＣＨ2ＣＯＯＭ6又
は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ6（ただし、式中、Ｍ6は水素、
アルカリ金属又は有機基置換アンモニウム基である。）
である。］
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ9及びＲ11は−ＣＨ2
ＣＯＯＭ6又は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ6（ただし、式中、
Ｍ6は水素、アルカリ金属又は有機基置換アンモニウム
基である。）であり、Ｒ12は水素、−ＣＨ2ＣＯＯＭ6又
は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ6（ただし、式中、Ｍ6は水素、
アルカリ金属又は有機基置換アンモニウム基である。）
である。］
【化１４】 （ただし、式中、Ｒ13は炭素数７〜１９のアルキル基又
はアルケニル基であり、ｔは２〜４の整数である。）、
を提供するものである。
はアルケニル基であり、ｔは２〜４の整数である。）、
を提供するものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の洗浄剤組成物は、一般式
［１］で示されるシリコーンペンダントを有するポリオ
キシアルキレンエーテル化合物を含有する。 Ｚ[Ｏ(ＡＯ)h(ＤＯ)i(ＧＯ)jＲ1]k …［１］ 一般式［１］において、Ｚは２〜８個の水酸基を有する
化合物の残基である。Ｚを残基とする２〜８個の水酸基
を有する化合物としては、例えば、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ドデシレングリコール、オクタデシレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、
ジグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールエタ
ン、トリメチロールプロパン、１,３,５−ペンタントリ
オール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、ソル
バイド、ソルビトール−グリセリン縮合物、アドニトー
ル、アラビトール、キシリトール、マンニトール等の多
価アルコール；キシロース、アラビノース、リポース、
ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラクトー
ス、マンノース、ソルボース、セロビオース、マルトー
ス、イソマルトース、トレハロース、シュークロース、
ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトース等の糖
類：さらにそれらの部分エステル化物；カテコール、レ
ゾルシン、ハイドロキノン、フルオログルシン等の多価
フェノール、スチレングリコール等の芳香族系アルコー
ル等を挙げることができる。
［１］で示されるシリコーンペンダントを有するポリオ
キシアルキレンエーテル化合物を含有する。 Ｚ[Ｏ(ＡＯ)h(ＤＯ)i(ＧＯ)jＲ1]k …［１］ 一般式［１］において、Ｚは２〜８個の水酸基を有する
化合物の残基である。Ｚを残基とする２〜８個の水酸基
を有する化合物としては、例えば、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ドデシレングリコール、オクタデシレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、
ジグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールエタ
ン、トリメチロールプロパン、１,３,５−ペンタントリ
オール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、ソル
バイド、ソルビトール−グリセリン縮合物、アドニトー
ル、アラビトール、キシリトール、マンニトール等の多
価アルコール；キシロース、アラビノース、リポース、
ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラクトー
ス、マンノース、ソルボース、セロビオース、マルトー
ス、イソマルトース、トレハロース、シュークロース、
ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトース等の糖
類：さらにそれらの部分エステル化物；カテコール、レ
ゾルシン、ハイドロキノン、フルオログルシン等の多価
フェノール、スチレングリコール等の芳香族系アルコー
ル等を挙げることができる。
【０００６】一般式［１］においてＲ1で示される炭素
数１〜２４のアルキル基としては、例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イ
ソブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、イソペンチル
基、ヘキシル基、イソヘプチル基、２−エチルヘキシル
基、オクチル基、イソノニル基、デシル基、ドデシル
基、イソトリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル
基、イソセチル基、オクタデシル基、イソステアリル
基、オクチルドデシル基、ドコシル基、デシルテトラデ
シル基等を挙げることができる。Ｒ1で示される炭素数
７〜２４のアラルキル基としては、例えば、ベンジル
基、フェネチル基等を挙げることができる。Ｒ1で示さ
れる炭素数６〜２４のアリール基としては、フェニル
基、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチ
ルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル
基、イソプロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ジブ
チルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル
基、ドデシルフェニル基、ジオクチルフェニル基、ジノ
ニルフェニル基等を挙げることができる。一般式［１］
においてＲ1で示される炭素数２〜２４のアシル基とし
ては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、カプリル
酸、２−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソパ
ルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキ
ン酸、ベヘン酸、パルミトレイン酸、安息香酸、ヒドロ
キシ安息香酸、桂皮酸、没食子酸等に由来するアシル基
を挙げることができる。
数１〜２４のアルキル基としては、例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イ
ソブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、イソペンチル
基、ヘキシル基、イソヘプチル基、２−エチルヘキシル
基、オクチル基、イソノニル基、デシル基、ドデシル
基、イソトリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル
基、イソセチル基、オクタデシル基、イソステアリル
基、オクチルドデシル基、ドコシル基、デシルテトラデ
シル基等を挙げることができる。Ｒ1で示される炭素数
７〜２４のアラルキル基としては、例えば、ベンジル
基、フェネチル基等を挙げることができる。Ｒ1で示さ
れる炭素数６〜２４のアリール基としては、フェニル
基、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチ
ルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル
基、イソプロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ジブ
チルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル
基、ドデシルフェニル基、ジオクチルフェニル基、ジノ
ニルフェニル基等を挙げることができる。一般式［１］
においてＲ1で示される炭素数２〜２４のアシル基とし
ては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、カプリル
酸、２−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソパ
ルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキ
ン酸、ベヘン酸、パルミトレイン酸、安息香酸、ヒドロ
キシ安息香酸、桂皮酸、没食子酸等に由来するアシル基
を挙げることができる。
【０００７】一般式［１］においてＡＯで示される炭素
数２〜２２のオキシアルキレン基としては、オキシエチ
レン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキ
シトリメチレン基、オキシテトラメチレン基、オキシス
チレン基、オキシノニレン基、オキシデシレン基、オキ
シウンデシレン基、オキシドデシレン基、オキシトリデ
シレン基、オキシテトラデシレン基、オキシペンタデシ
レン基、オキシオクタデシレン基、オキシイコシレン
基、オキシドコシレン基等を挙げることができる。一般
式［２］においてＲ2で示される炭素数２〜５のアルケ
ニル基としては、ビニル基、アリル基、３−ブテニル
基、メタリル基、２−メチル−３−ブテニル基、３−メ
チル−３−ブテニル基、１,１−ジメチル−２−プロペ
ニル基等の不飽和結合を有するアルケニル基を挙げるこ
とができる。これらの中で、アリル基及びメタリル基が
特に好ましい。一般式［３］においてＸで示される炭素
数２〜５のアルキレン基としては、エチレン基、トリメ
チレン基、テトラメチレン基、２−メチルトリメチレン
基、２−メチルテトラメチレン基、１,１−ジメチルト
リメチレン基等を挙げることができる。これらの中で、
トリメチレン基及び２−メチルトリメチレン基が特に好
ましい。
数２〜２２のオキシアルキレン基としては、オキシエチ
レン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキ
シトリメチレン基、オキシテトラメチレン基、オキシス
チレン基、オキシノニレン基、オキシデシレン基、オキ
シウンデシレン基、オキシドデシレン基、オキシトリデ
シレン基、オキシテトラデシレン基、オキシペンタデシ
レン基、オキシオクタデシレン基、オキシイコシレン
基、オキシドコシレン基等を挙げることができる。一般
式［２］においてＲ2で示される炭素数２〜５のアルケ
ニル基としては、ビニル基、アリル基、３−ブテニル
基、メタリル基、２−メチル−３−ブテニル基、３−メ
チル−３−ブテニル基、１,１−ジメチル−２−プロペ
ニル基等の不飽和結合を有するアルケニル基を挙げるこ
とができる。これらの中で、アリル基及びメタリル基が
特に好ましい。一般式［３］においてＸで示される炭素
数２〜５のアルキレン基としては、エチレン基、トリメ
チレン基、テトラメチレン基、２−メチルトリメチレン
基、２−メチルテトラメチレン基、１,１−ジメチルト
リメチレン基等を挙げることができる。これらの中で、
トリメチレン基及び２−メチルトリメチレン基が特に好
ましい。
【０００８】一般式［３］で示される基としては、一般
式［２］のＲ2で示されるアルケニル基の不飽和結合
に、一般式［１２］で示されるジオルガノハイドロポリ
シロキサンが付加した基を挙げることができる。
式［２］のＲ2で示されるアルケニル基の不飽和結合
に、一般式［１２］で示されるジオルガノハイドロポリ
シロキサンが付加した基を挙げることができる。
【化１５】 ただし、一般式［１２］において、Ｒ3は炭素数１〜２
４の炭化水素基であり、同一でも異なっていてもよく、
ｕは０〜３,０００である。一般式［４］及び一般式
［１２］においてＲ3で示される炭素数１〜２４の炭化
水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、イソプロピル基、第三ブチル基、ペンチル基、イ
ソペンチル基、ヘキシル基、イソヘプチル基、２−エチ
ルヘキシル基、オクチル基、イソノニル基、デシル基、
ドデシル基、イソトリデシル基、テトラデシル基、ヘキ
サデシル基、イソセチル基、オクタデシル基、イソステ
アリル基、オクチルドデシル基、ドコシル基、デシルテ
トラデシル基、ベンジル基、フェネチル基、フェニル
基、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチ
ルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル
基、イソプロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ジブ
チルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル
基、ドデシルフェニル基、ジオクチルフェニル基、ジノ
ニルフェニル基等を挙げることができる。これらの中
で、炭素数１〜２０のアルキル基及び炭素数６〜２０の
アリール基が好ましく、メチル基が特に好ましい。
４の炭化水素基であり、同一でも異なっていてもよく、
ｕは０〜３,０００である。一般式［４］及び一般式
［１２］においてＲ3で示される炭素数１〜２４の炭化
水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、イソプロピル基、第三ブチル基、ペンチル基、イ
ソペンチル基、ヘキシル基、イソヘプチル基、２−エチ
ルヘキシル基、オクチル基、イソノニル基、デシル基、
ドデシル基、イソトリデシル基、テトラデシル基、ヘキ
サデシル基、イソセチル基、オクタデシル基、イソステ
アリル基、オクチルドデシル基、ドコシル基、デシルテ
トラデシル基、ベンジル基、フェネチル基、フェニル
基、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチ
ルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル
基、イソプロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ジブ
チルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル
基、ドデシルフェニル基、ジオクチルフェニル基、ジノ
ニルフェニル基等を挙げることができる。これらの中
で、炭素数１〜２０のアルキル基及び炭素数６〜２０の
アリール基が好ましく、メチル基が特に好ましい。
【０００９】一般式［１］において、ＡＯの炭素数は２
〜２２の範囲で任意に選択することができ、これによっ
て一般式［１］で示される化合物の親水性、親油性を調
節することができる。また、一般式［１］において、Ａ
Ｏ、ＤＯ及びＧＯは、それぞれ１種の基であってもよ
く、２種以上の異なる基が混在していてもよい。一般式
［４］において、複数個のＲ3はすべて同一であっても
よく、２種以上の異なる基であってもよい。また、ｕ
は、０〜３,０００であり、好ましくは１〜８００であ
り、より好ましくは２〜１５０である。ｕが３,０００
を超えると、一般式［１］で示される化合物の粘度が高
くなり、疎水性が強くなり過ぎるおそれがある。一般式
［１］において、ｋは１〜８である。ｋの値が、Ｚを残
基とする水酸基を有する化合物の水酸基の数に一致すれ
ば、一般式［１］で示される化合物において、Ｚを残基
とする化合物の水酸基にはすべてオキシアルキレン基が
付加している。ｋの値が、Ｚを残基とする水酸基を有す
る化合物の水酸基の数より小さければ、一般式［１］で
示される化合物は遊離の水酸基を有している。
〜２２の範囲で任意に選択することができ、これによっ
て一般式［１］で示される化合物の親水性、親油性を調
節することができる。また、一般式［１］において、Ａ
Ｏ、ＤＯ及びＧＯは、それぞれ１種の基であってもよ
く、２種以上の異なる基が混在していてもよい。一般式
［４］において、複数個のＲ3はすべて同一であっても
よく、２種以上の異なる基であってもよい。また、ｕ
は、０〜３,０００であり、好ましくは１〜８００であ
り、より好ましくは２〜１５０である。ｕが３,０００
を超えると、一般式［１］で示される化合物の粘度が高
くなり、疎水性が強くなり過ぎるおそれがある。一般式
［１］において、ｋは１〜８である。ｋの値が、Ｚを残
基とする水酸基を有する化合物の水酸基の数に一致すれ
ば、一般式［１］で示される化合物において、Ｚを残基
とする化合物の水酸基にはすべてオキシアルキレン基が
付加している。ｋの値が、Ｚを残基とする水酸基を有す
る化合物の水酸基の数より小さければ、一般式［１］で
示される化合物は遊離の水酸基を有している。
【００１０】一般式［１］において、ｈｋは、Ｚを残基
とする水酸基を有する化合物１モルに付加しているＡＯ
で示されるオキシアルキレン基のモル数であり、ｈｋは
１〜１,５００であり、好ましくは１〜８５０であり、
より好ましくは２〜２２０である。ｈｋの値が１未満で
あると、一般式［１］で示される化合物の親水性が不足
することにより、洗浄剤組成物の安定性を保つことが困
難となるおそれがある。ｈｋの値が１,５００を超える
と、一般式［１］で示される化合物の粘度が高くなり、
また、シリコーン化合物の特徴である撥水性、柔軟性等
が発現しにくくなるおそれがある。一般式［１］におい
て、ｊｋは、Ｚを残基とする水酸基を有する化合物１モ
ルに付加しているＧＯで示されるシリコーンペンダント
を有するオキシアルキレン基のモル数であり、ｊｋは１
〜１００であり、好ましくは１〜５０であり、より好ま
しくは２〜２５である。ｊｋの値が１未満であると、一
般式［１］で示される化合物の親油性が不足することに
より、洗髪時の指通り性及び洗髪後のコンディショニン
グ効果が発揮され難くなるおそれがある。ｊｋの値が１
００を超えると一般式［１］で示される化合物の粘度が
高くなり、また疎水性が強くなり過ぎるおそれがある。
一般式［１］において、ｉｋは、Ｚを残基とする水酸基
を有する化合物１モルに付加しているＤＯで示されるア
ルケニルオキシメチル基をペンダントとするオキシアル
キレン基のモル数であり、ｉｋは０〜１００であり、好
ましくは０〜３０であり、より好ましくは０〜１０であ
る。ｉｋの値が１００を超えると、一般式［１］で示さ
れる化合物の経時安定性が低下するおそれがある。
とする水酸基を有する化合物１モルに付加しているＡＯ
で示されるオキシアルキレン基のモル数であり、ｈｋは
１〜１,５００であり、好ましくは１〜８５０であり、
より好ましくは２〜２２０である。ｈｋの値が１未満で
あると、一般式［１］で示される化合物の親水性が不足
することにより、洗浄剤組成物の安定性を保つことが困
難となるおそれがある。ｈｋの値が１,５００を超える
と、一般式［１］で示される化合物の粘度が高くなり、
また、シリコーン化合物の特徴である撥水性、柔軟性等
が発現しにくくなるおそれがある。一般式［１］におい
て、ｊｋは、Ｚを残基とする水酸基を有する化合物１モ
ルに付加しているＧＯで示されるシリコーンペンダント
を有するオキシアルキレン基のモル数であり、ｊｋは１
〜１００であり、好ましくは１〜５０であり、より好ま
しくは２〜２５である。ｊｋの値が１未満であると、一
般式［１］で示される化合物の親油性が不足することに
より、洗髪時の指通り性及び洗髪後のコンディショニン
グ効果が発揮され難くなるおそれがある。ｊｋの値が１
００を超えると一般式［１］で示される化合物の粘度が
高くなり、また疎水性が強くなり過ぎるおそれがある。
一般式［１］において、ｉｋは、Ｚを残基とする水酸基
を有する化合物１モルに付加しているＤＯで示されるア
ルケニルオキシメチル基をペンダントとするオキシアル
キレン基のモル数であり、ｉｋは０〜１００であり、好
ましくは０〜３０であり、より好ましくは０〜１０であ
る。ｉｋの値が１００を超えると、一般式［１］で示さ
れる化合物の経時安定性が低下するおそれがある。
【００１１】一般式［１］で示される化合物において、
ＡＯ、ＤＯ及びＧＯで示されるオキシアルキレン基類の
結合状態には特に制限はなく、例えば、ＡＯ、ＤＯ及び
ＧＯのすべてがランダム状に付加した状態とすることが
でき、ＡＯ、ＤＯ及びＧＯのすべてがブロック状に付加
した状態とすることができ、あるいは、ＡＯ、ＤＯ又は
ＧＯの一部がブロック状に付加し、残部がランダム状に
付加した状態とすることができる。ブロック状に付加す
る場合、各ブロックの付加の順序には特に制限はなく、
任意の付加順序を選択して付加することができる。本発
明組成物に使用する一般式［１］で示される化合物の製
造方法には特に制限はなく、任意の公知の方法によって
製造することができる。例えば、Ｚを残基とする水酸基
を有する化合物に、アルカリ等の触媒の存在下にアルキ
レンオキシド及びアルケニルオキシメチルアルキレンオ
キシドを付加して、ＡＯで示されるオキシアルキレン基
及びＤＯで示されるアルケニルオキシメチル基をペンダ
ントとするオキシアルキレン基を有する化合物とし、必
要に応じて末端の水酸基をエーテル化又はエステル化し
たのち、さらにアルケニルオキシメチル基に一般式［１
２］で示されるジオルガノハイドロポリシロキサンを付
加し、ＤＯで示されるアルケニルオキシメチル基をペン
ダントとするオキシアルキレン基を、ＧＯで示されるシ
リコーンペンダントを有するオキシアルキレン基に変換
することにより製造することができる。
ＡＯ、ＤＯ及びＧＯで示されるオキシアルキレン基類の
結合状態には特に制限はなく、例えば、ＡＯ、ＤＯ及び
ＧＯのすべてがランダム状に付加した状態とすることが
でき、ＡＯ、ＤＯ及びＧＯのすべてがブロック状に付加
した状態とすることができ、あるいは、ＡＯ、ＤＯ又は
ＧＯの一部がブロック状に付加し、残部がランダム状に
付加した状態とすることができる。ブロック状に付加す
る場合、各ブロックの付加の順序には特に制限はなく、
任意の付加順序を選択して付加することができる。本発
明組成物に使用する一般式［１］で示される化合物の製
造方法には特に制限はなく、任意の公知の方法によって
製造することができる。例えば、Ｚを残基とする水酸基
を有する化合物に、アルカリ等の触媒の存在下にアルキ
レンオキシド及びアルケニルオキシメチルアルキレンオ
キシドを付加して、ＡＯで示されるオキシアルキレン基
及びＤＯで示されるアルケニルオキシメチル基をペンダ
ントとするオキシアルキレン基を有する化合物とし、必
要に応じて末端の水酸基をエーテル化又はエステル化し
たのち、さらにアルケニルオキシメチル基に一般式［１
２］で示されるジオルガノハイドロポリシロキサンを付
加し、ＤＯで示されるアルケニルオキシメチル基をペン
ダントとするオキシアルキレン基を、ＧＯで示されるシ
リコーンペンダントを有するオキシアルキレン基に変換
することにより製造することができる。
【００１２】この反応において、使用する一般式［１
２］で示されるジオルガノハイドロポリシロキサンのモ
ル数を、存在するＤＯで示されるアルケニルオキシメチ
ル基をペンダントとするオキシアルキレン基のモル数と
当モルとすることにより、すべてのＤＯで示される基を
ＧＯで示される基に変換し、一般式［１］で示される化
合物において、ｉを０とすることができる。使用する一
般式［１２］で示されるジオルガノハイドロポリシロキ
サンのモル数を、存在するＤＯで示されるアルケニルオ
キシメチル基をペンダントとするオキシアルキレン基の
モル数より少なくすることにより、ＤＯで示される基を
未反応の状態で残し、ＡＯ、ＤＯ及びＧＯで示される３
種のオキシアルキレン基類を有する一般式［１］で示さ
れる化合物を得ることができる。
２］で示されるジオルガノハイドロポリシロキサンのモ
ル数を、存在するＤＯで示されるアルケニルオキシメチ
ル基をペンダントとするオキシアルキレン基のモル数と
当モルとすることにより、すべてのＤＯで示される基を
ＧＯで示される基に変換し、一般式［１］で示される化
合物において、ｉを０とすることができる。使用する一
般式［１２］で示されるジオルガノハイドロポリシロキ
サンのモル数を、存在するＤＯで示されるアルケニルオ
キシメチル基をペンダントとするオキシアルキレン基の
モル数より少なくすることにより、ＤＯで示される基を
未反応の状態で残し、ＡＯ、ＤＯ及びＧＯで示される３
種のオキシアルキレン基類を有する一般式［１］で示さ
れる化合物を得ることができる。
【００１３】本発明組成物は、カチオン性ポリマーを含
有する。使用するカチオン性ポリマーには特に制限はな
いが、例えば、マーコート１００、２８０、５５０（メ
ルク社製）、セルコートＨ−１００、Ｌ−２００（ナシ
ョナルスターチ社製）に代表されるポリ(ジメチルジア
リルアンモニウムクロライド)誘導体、ガフコート＃７
５５（ガフ社製）に代表される第四級窒素含有ポリビニ
ルピロリドン、ポリマーＪＲ−１２５、ＪＲ−４００、
ＬＲ−４００、ＪＲ−３０Ｍ（ユニオンカーバイド社
製）に代表される第四級窒素含有セルロースエーテル誘
導体、エポミンＰ−１０００（日本触媒化学社製）に代
表されるポリエチレンイミン、ナルコ６００（ナルコケ
ミカル社製）に代表されるテトラエチルペンタミンとエ
ピクロルヒドリンから合成される水溶性カチオン性ポリ
マー、スミフロック（住友化学社製）に代表される第四
級窒素含有ポリ(トリアルキルアミノエチルメタクリレ
ート)誘導体、コスメディアＣ−２６１（ヘンケル社
製）に代表される第四級窒素含有グァーガム誘導体等を
挙げることができる。
有する。使用するカチオン性ポリマーには特に制限はな
いが、例えば、マーコート１００、２８０、５５０（メ
ルク社製）、セルコートＨ−１００、Ｌ−２００（ナシ
ョナルスターチ社製）に代表されるポリ(ジメチルジア
リルアンモニウムクロライド)誘導体、ガフコート＃７
５５（ガフ社製）に代表される第四級窒素含有ポリビニ
ルピロリドン、ポリマーＪＲ−１２５、ＪＲ−４００、
ＬＲ−４００、ＪＲ−３０Ｍ（ユニオンカーバイド社
製）に代表される第四級窒素含有セルロースエーテル誘
導体、エポミンＰ−１０００（日本触媒化学社製）に代
表されるポリエチレンイミン、ナルコ６００（ナルコケ
ミカル社製）に代表されるテトラエチルペンタミンとエ
ピクロルヒドリンから合成される水溶性カチオン性ポリ
マー、スミフロック（住友化学社製）に代表される第四
級窒素含有ポリ(トリアルキルアミノエチルメタクリレ
ート)誘導体、コスメディアＣ−２６１（ヘンケル社
製）に代表される第四級窒素含有グァーガム誘導体等を
挙げることができる。
【００１４】本発明の洗浄剤組成物は、合成アニオン性
界面活性剤及び／又は両性界面活性剤を含有する。使用
する合成アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤には
特に制限はなく、一般的に化粧品基剤として使用される
合成アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を使用す
ることができる。これらの界面活性剤の中で、合成アニ
オン性界面活性剤としては、一般式［５］で示されるア
ルキルエーテル硫酸塩型アニオン性界面活性剤、一般式
［６］で示されるアシルメチルタウレート型アニオン性
界面活性剤、一般式［７］で示されるアミドエーテル硫
酸塩型アニオン性界面活性剤等を好適に使用することが
できる。また、両性界面活性剤としては一般式［８］で
示されるアルキルアミノ酸塩型両性界面活性剤、一般式
［９］又は一般式［１０］で示されるアミドアミン型両
性界面活性剤、一般式［１１］で示されるアミドベタイ
ン型両性界面活性剤等を好適に使用することができる。
界面活性剤及び／又は両性界面活性剤を含有する。使用
する合成アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤には
特に制限はなく、一般的に化粧品基剤として使用される
合成アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を使用す
ることができる。これらの界面活性剤の中で、合成アニ
オン性界面活性剤としては、一般式［５］で示されるア
ルキルエーテル硫酸塩型アニオン性界面活性剤、一般式
［６］で示されるアシルメチルタウレート型アニオン性
界面活性剤、一般式［７］で示されるアミドエーテル硫
酸塩型アニオン性界面活性剤等を好適に使用することが
できる。また、両性界面活性剤としては一般式［８］で
示されるアルキルアミノ酸塩型両性界面活性剤、一般式
［９］又は一般式［１０］で示されるアミドアミン型両
性界面活性剤、一般式［１１］で示されるアミドベタイ
ン型両性界面活性剤等を好適に使用することができる。
【００１５】一般式［５］で示されるアルキルエーテル
硫酸塩型アニオン性界面活性剤 [Ｒ4Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)mＳＯ3]nＭ1 …［５］ において、Ｒ4は炭素数７〜２１のアルキル基又はアル
ケニル基であり、Ｍ1はアルカリ金属、アルカリ土類金
属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基であ
り、ｎはＭ1で示される原子又は基の価数に等しい整数
であり、ｍはエチレンオキサイド付加モル数で２〜１５
である。ｍが２未満であると、洗浄剤組成物の皮膚への
刺激性が強くなり、ｍが１５を超えると起泡性が低下す
るおそれがある。一般式［５］におけるＭ1としては、
例えば、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、マグ
ネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属、アンモニ
ウム基、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン
のカチオン性残基、リジン、アルギニン等の塩基性アミ
ノ酸のカチオン性残基等を挙げることができる。このよ
うなアルキルエーテル硫酸塩型アニオン性界面活性剤と
しては、例えば、ポリオキシエチレン(３モル)ラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(３モル)
ミリスチルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレ
ン(３モル)パルミチルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレン(３モル)ラウリルエーテル硫酸マグネシウ
ム、ポリオキシエチレン(３モル)ヤシアルキルエーテル
硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(１０モル)ラウリ
ルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(１０
モル)ミリスチルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシ
エチレン(１０モル)ヤシアルキルエーテル硫酸ナトリウ
ム、ポリオキシエチレン(３モル)ラウリルエーテル硫酸
トリエタノールアミン塩等を挙げることができる。
硫酸塩型アニオン性界面活性剤 [Ｒ4Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)mＳＯ3]nＭ1 …［５］ において、Ｒ4は炭素数７〜２１のアルキル基又はアル
ケニル基であり、Ｍ1はアルカリ金属、アルカリ土類金
属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基であ
り、ｎはＭ1で示される原子又は基の価数に等しい整数
であり、ｍはエチレンオキサイド付加モル数で２〜１５
である。ｍが２未満であると、洗浄剤組成物の皮膚への
刺激性が強くなり、ｍが１５を超えると起泡性が低下す
るおそれがある。一般式［５］におけるＭ1としては、
例えば、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、マグ
ネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属、アンモニ
ウム基、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン
のカチオン性残基、リジン、アルギニン等の塩基性アミ
ノ酸のカチオン性残基等を挙げることができる。このよ
うなアルキルエーテル硫酸塩型アニオン性界面活性剤と
しては、例えば、ポリオキシエチレン(３モル)ラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(３モル)
ミリスチルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレ
ン(３モル)パルミチルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレン(３モル)ラウリルエーテル硫酸マグネシウ
ム、ポリオキシエチレン(３モル)ヤシアルキルエーテル
硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(１０モル)ラウリ
ルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(１０
モル)ミリスチルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシ
エチレン(１０モル)ヤシアルキルエーテル硫酸ナトリウ
ム、ポリオキシエチレン(３モル)ラウリルエーテル硫酸
トリエタノールアミン塩等を挙げることができる。
【００１６】一般式［６］で示されるアシルメチルタウ
レート型アニオン性界面活性剤
レート型アニオン性界面活性剤
【化１６】 において、Ｒ5は炭素数７〜２１のアルキル基又はアル
ケニル基であり、Ｍ2はアルカリ金属、アルカリ土類金
属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基であ
り、ｏはＭ2で示される原子又は基の価数に等しい整数
である。一般式［６］におけるＭ2としては、例えば、
ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、マグネシウ
ム、カルシウム等のアルカリ土類金属、アンモニウム
基、トリエタノールアミン等のアルカノールアミンのカ
チオン性残基、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸
のカチオン性残基等を挙げることができる。このような
アシルメチルタウレート型アニオン性界面活性剤として
は、例えば、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナト
リウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンカリウ
ム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンマグネシウ
ム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンカルシウム、
Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム、Ｎ−コ
コイル−Ｎ−メチルタウリンカリウム、Ｎ−ココイル−
Ｎ−メチルタウリンマグネシウム、Ｎ−ココイル−Ｎ−
メチルタウリンカルシウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メ
チルタウリンナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチ
ルタウリンマグネシウム、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−メチ
ルタウリンナトリウム、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−メチル
タウリンマグネシウム、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルタ
ウリンナトリウム、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルタウリ
ンカリウム、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルタウリンマグ
ネシウム、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルタウリンカルシ
ウム等を挙げることができる。
ケニル基であり、Ｍ2はアルカリ金属、アルカリ土類金
属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基であ
り、ｏはＭ2で示される原子又は基の価数に等しい整数
である。一般式［６］におけるＭ2としては、例えば、
ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、マグネシウ
ム、カルシウム等のアルカリ土類金属、アンモニウム
基、トリエタノールアミン等のアルカノールアミンのカ
チオン性残基、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸
のカチオン性残基等を挙げることができる。このような
アシルメチルタウレート型アニオン性界面活性剤として
は、例えば、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナト
リウム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンカリウ
ム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンマグネシウ
ム、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンカルシウム、
Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム、Ｎ−コ
コイル−Ｎ−メチルタウリンカリウム、Ｎ−ココイル−
Ｎ−メチルタウリンマグネシウム、Ｎ−ココイル−Ｎ−
メチルタウリンカルシウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メ
チルタウリンナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチ
ルタウリンマグネシウム、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−メチ
ルタウリンナトリウム、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−メチル
タウリンマグネシウム、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルタ
ウリンナトリウム、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルタウリ
ンカリウム、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルタウリンマグ
ネシウム、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチルタウリンカルシ
ウム等を挙げることができる。
【００１７】一般式［７］で示されるアミドエーテル硫
酸塩型アニオン性界面活性剤 [Ｒ6ＣＯＮＨ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)pＳＯ3]qＭ3 …［７］ において、Ｒ6は炭素数７〜２１のアルキル基又はアル
ケニル基であり、Ｍ3はアルカリ金属、アルカリ土類金
属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基であ
り、ｑはＭ3で示される原子又は基の価数に等しい整数
であり、ｐはエチレンオキサイド付加モル数で２〜１５
である。ｐが２未満であると、洗浄剤組成物の皮膚への
刺激性が強くなり、ｐが１５を超えると、起泡性が低下
するおそれがある。一般式［７］においてアシル基Ｒ6
ＣＯ−を構成する脂肪酸は、炭素数８〜２２の直鎖状又
は分岐状の脂肪酸であり、このような脂肪酸としては、
例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等を
挙げることができる。一般式［７］におけるＭ3として
は、例えば、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、
マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属、アン
モニウム基、トリエタノールアミン等のアルカノールア
ミンのカチオン性残基、リジン、アルギニン等の塩基性
アミノ酸のカチオン性残基等を挙げることができる。こ
のようなアミドエーテル硫酸塩型アニオン性界面活性剤
としては、例えば、ポリオキシエチレン(３モル)ヤシ油
脂肪酸アミドエーテル硫酸ナトリウム等を挙げることが
できる。
酸塩型アニオン性界面活性剤 [Ｒ6ＣＯＮＨ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)pＳＯ3]qＭ3 …［７］ において、Ｒ6は炭素数７〜２１のアルキル基又はアル
ケニル基であり、Ｍ3はアルカリ金属、アルカリ土類金
属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基であ
り、ｑはＭ3で示される原子又は基の価数に等しい整数
であり、ｐはエチレンオキサイド付加モル数で２〜１５
である。ｐが２未満であると、洗浄剤組成物の皮膚への
刺激性が強くなり、ｐが１５を超えると、起泡性が低下
するおそれがある。一般式［７］においてアシル基Ｒ6
ＣＯ−を構成する脂肪酸は、炭素数８〜２２の直鎖状又
は分岐状の脂肪酸であり、このような脂肪酸としては、
例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等を
挙げることができる。一般式［７］におけるＭ3として
は、例えば、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、
マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属、アン
モニウム基、トリエタノールアミン等のアルカノールア
ミンのカチオン性残基、リジン、アルギニン等の塩基性
アミノ酸のカチオン性残基等を挙げることができる。こ
のようなアミドエーテル硫酸塩型アニオン性界面活性剤
としては、例えば、ポリオキシエチレン(３モル)ヤシ油
脂肪酸アミドエーテル硫酸ナトリウム等を挙げることが
できる。
【００１８】一般式［８］で示されるアルキルアミノ酸
型両性界面活性剤
型両性界面活性剤
【化１７】 において、Ｒ7は炭素数７〜１９のアルキル基又はアル
ケニル基であり、ｒ及びｓは同一又は異なる１〜３の整
数であり、Ｍ4及びＭ5は水素、アルカリ金属、アルカリ
土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基
であり、Ｍ4及びＭ5は同一であっても異なっていてもよ
い。一般式［８］におけるＭ4及びＭ5としては、例え
ば、水素、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、マ
グネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属、アンモ
ニウム基、トリエタノールアミン等のアルカノールアミ
ンのカチオン性残基、リジン、アルギニン等の塩基性ア
ミノ酸のカチオン性残基等を挙げることができる。この
ようなアルキルアミノ酸型両性界面活性剤としては、例
えば、ラウリルイミノジ酢酸ナトリウム、ラウリルイミ
ノジ酢酸カリウム、ミリスチルイミノジ酢酸ナトリウ
ム、ミリスチルイミノジ酢酸カリウム、パルミチルイミ
ノジ酢酸ナトリウム、ステアリルイミノジ酢酸ナトリウ
ム、ラウリルイミノジプロピオン酸ナトリウム、ラウリ
ルイミノジプロピオン酸カリウム、ミリスチルイミノジ
プロピオン酸ナトリウム、ミリスチルイミノジプロピオ
ン酸カリウム、パルミチルイミノジプロピオン酸ナトリ
ウム、ステアリルイミノジプロピオン酸ナトリウム等を
挙げることができる。
ケニル基であり、ｒ及びｓは同一又は異なる１〜３の整
数であり、Ｍ4及びＭ5は水素、アルカリ金属、アルカリ
土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基
であり、Ｍ4及びＭ5は同一であっても異なっていてもよ
い。一般式［８］におけるＭ4及びＭ5としては、例え
ば、水素、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、マ
グネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属、アンモ
ニウム基、トリエタノールアミン等のアルカノールアミ
ンのカチオン性残基、リジン、アルギニン等の塩基性ア
ミノ酸のカチオン性残基等を挙げることができる。この
ようなアルキルアミノ酸型両性界面活性剤としては、例
えば、ラウリルイミノジ酢酸ナトリウム、ラウリルイミ
ノジ酢酸カリウム、ミリスチルイミノジ酢酸ナトリウ
ム、ミリスチルイミノジ酢酸カリウム、パルミチルイミ
ノジ酢酸ナトリウム、ステアリルイミノジ酢酸ナトリウ
ム、ラウリルイミノジプロピオン酸ナトリウム、ラウリ
ルイミノジプロピオン酸カリウム、ミリスチルイミノジ
プロピオン酸ナトリウム、ミリスチルイミノジプロピオ
ン酸カリウム、パルミチルイミノジプロピオン酸ナトリ
ウム、ステアリルイミノジプロピオン酸ナトリウム等を
挙げることができる。
【００１９】一般式［９］又は一般式［１０］で示され
るアミドアミン型両性界面活性剤
るアミドアミン型両性界面活性剤
【化１８】 において、Ｒ8及びＲ10は炭素数７〜１９のアルキル基
又はアルケニル基であり、Ｒ9及びＲ11は−ＣＨ2ＣＯＯ
Ｍ6又は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ6であり、Ｒ12は水素、−
ＣＨ2ＣＯＯＭ6又は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ6であり、Ｍ6
は水素、アルカリ金属又は有機基置換アンモニウム基で
ある。Ｍ6としては、例えば、水素、ナトリウム、カリ
ウム等のアルカリ金属、トリエタノールアミン等のアル
カノールアミンのカチオン性残基、リジン、アルギニン
等の塩基性アミノ酸のカチオン性残基等を挙げることが
できる。このようなアミドアミン型両性界面活性剤とし
ては、例えば、Ｎ−ラウロイル−Ｎ'−カルボキシメチ
ル−Ｎ'−(２−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、
Ｎ−ココイル−Ｎ'−カルボキシメチル−Ｎ'−(２−ヒ
ドロキシエチル)エチレンジアミン、Ｎ−ミリスチル−
Ｎ'−カルボキシメチル−Ｎ'−(２−ヒドロキシエチル)
エチレンジアミン等及びこれらの塩等や、Ｎ−ラウロイ
ル−Ｎ−(２−ヒドロキシエチル)−Ｎ'−カルボキシメ
チルエチレンジアミン、Ｎ−ココイル−Ｎ−(２−ヒド
ロキシエチル)−Ｎ'−カルボキシメチルエチレンジアミ
ン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−(２−ヒドロキシエチル)−
Ｎ'−カルボキシメチルエチレンジアミン等及びこれら
の塩等を挙げることができる。
又はアルケニル基であり、Ｒ9及びＲ11は−ＣＨ2ＣＯＯ
Ｍ6又は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ6であり、Ｒ12は水素、−
ＣＨ2ＣＯＯＭ6又は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ6であり、Ｍ6
は水素、アルカリ金属又は有機基置換アンモニウム基で
ある。Ｍ6としては、例えば、水素、ナトリウム、カリ
ウム等のアルカリ金属、トリエタノールアミン等のアル
カノールアミンのカチオン性残基、リジン、アルギニン
等の塩基性アミノ酸のカチオン性残基等を挙げることが
できる。このようなアミドアミン型両性界面活性剤とし
ては、例えば、Ｎ−ラウロイル−Ｎ'−カルボキシメチ
ル−Ｎ'−(２−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、
Ｎ−ココイル−Ｎ'−カルボキシメチル−Ｎ'−(２−ヒ
ドロキシエチル)エチレンジアミン、Ｎ−ミリスチル−
Ｎ'−カルボキシメチル−Ｎ'−(２−ヒドロキシエチル)
エチレンジアミン等及びこれらの塩等や、Ｎ−ラウロイ
ル−Ｎ−(２−ヒドロキシエチル)−Ｎ'−カルボキシメ
チルエチレンジアミン、Ｎ−ココイル−Ｎ−(２−ヒド
ロキシエチル)−Ｎ'−カルボキシメチルエチレンジアミ
ン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−(２−ヒドロキシエチル)−
Ｎ'−カルボキシメチルエチレンジアミン等及びこれら
の塩等を挙げることができる。
【００２０】一般式［１１］で示されるアミドベタイン
型両性界面活性剤
型両性界面活性剤
【化１９】 において、Ｒ13は炭素数７〜１９のアルキル基又はアル
ケニル基であり、ｔは２〜４の整数である。このような
アミドベタイン型両性界面活性剤としては、例えば、ラ
ウリルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、コ
コアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリス
チルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パル
ミチルアミドプロピルジメチル酢酸ベタイン等を挙げる
ことができる。
ケニル基であり、ｔは２〜４の整数である。このような
アミドベタイン型両性界面活性剤としては、例えば、ラ
ウリルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、コ
コアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリス
チルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パル
ミチルアミドプロピルジメチル酢酸ベタイン等を挙げる
ことができる。
【００２１】本発明の洗浄剤組成物において、Ａ成分で
ある一般式［１］で示されるシリコーンペンダントを有
するポリオキシアルキレンエーテル化合物の含有量は
０.１〜５重量％であり、好ましくは０.２〜３重量％で
ある。一般式［１］で示される化合物の含有量が０.１
重量％未満であると、十分なコンディショニング効果が
得られないおそれがある。一般式［１］で示される化合
物の含有量が５重量％を超えると、起泡性が低下するお
それがある。本発明の洗浄剤組成物において、Ｂ成分で
あるカチオン性ポリマーの含有量は０.１〜５重量％で
あり、好ましくは０.２〜３重量％である。カチオン性
ポリマーの含有量が０.１重量％未満であると、洗髪時
における指通り性が悪くなるのみならず、髪に自然なつ
やが与えられないおそれがある。カチオン性ポリマーの
含有量が５重量％を超えると、洗浄剤組成物の安定性が
悪くなるのみならず、製造が困難になるおそれがある。
本発明の洗浄剤組成物において、合成アニオン性界面活
性剤及び／又は両性界面活性剤の含有量は、１〜４０重
量％であり、好ましくは５〜３０重量％である。合成ア
ニオン性界面活性剤及び／又は両性界面活性剤の含有量
が１重量％未満であると、十分な起泡性又は洗浄性が得
られないおそれがある。合成アニオン性界面活性剤及び
／又は両性界面活性剤の含有量が４０重量％を超えるる
と、洗浄剤組成物の安定性に問題を生じるおそれがあ
る。
ある一般式［１］で示されるシリコーンペンダントを有
するポリオキシアルキレンエーテル化合物の含有量は
０.１〜５重量％であり、好ましくは０.２〜３重量％で
ある。一般式［１］で示される化合物の含有量が０.１
重量％未満であると、十分なコンディショニング効果が
得られないおそれがある。一般式［１］で示される化合
物の含有量が５重量％を超えると、起泡性が低下するお
それがある。本発明の洗浄剤組成物において、Ｂ成分で
あるカチオン性ポリマーの含有量は０.１〜５重量％で
あり、好ましくは０.２〜３重量％である。カチオン性
ポリマーの含有量が０.１重量％未満であると、洗髪時
における指通り性が悪くなるのみならず、髪に自然なつ
やが与えられないおそれがある。カチオン性ポリマーの
含有量が５重量％を超えると、洗浄剤組成物の安定性が
悪くなるのみならず、製造が困難になるおそれがある。
本発明の洗浄剤組成物において、合成アニオン性界面活
性剤及び／又は両性界面活性剤の含有量は、１〜４０重
量％であり、好ましくは５〜３０重量％である。合成ア
ニオン性界面活性剤及び／又は両性界面活性剤の含有量
が１重量％未満であると、十分な起泡性又は洗浄性が得
られないおそれがある。合成アニオン性界面活性剤及び
／又は両性界面活性剤の含有量が４０重量％を超えるる
と、洗浄剤組成物の安定性に問題を生じるおそれがあ
る。
【００２２】本発明の洗浄剤組成物においては、必要に
応じて洗浄剤に常用されている公知の成分や添加剤等を
配合することができる。このような添加剤としては、例
えば、粘度調整及び泡質の改善を目的とするアルカノー
ルアミド等のノニオン性界面活性剤、洗髪後のコンディ
ショニング効果の改善を目的とするステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド等のカチオン性界面活性剤等
を挙げることができる。洗浄剤に常用されているその他
の添加剤としては、例えば、高級アルコール、蛋白誘導
体、スクワラン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラ
ノリン、レシチン、ポリエチレングリコールの脂肪酸エ
ステル類等の油性成分、グリセリン、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール等の保湿剤、アルキルアミン
オキシド等の半極性界面活性剤、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース等の水溶性ポリマー、殺菌剤、キ
レート剤、紫外線吸収剤、pH調整剤、動植物由来の天然
エキス、色素及び香料等を挙げることができる。
応じて洗浄剤に常用されている公知の成分や添加剤等を
配合することができる。このような添加剤としては、例
えば、粘度調整及び泡質の改善を目的とするアルカノー
ルアミド等のノニオン性界面活性剤、洗髪後のコンディ
ショニング効果の改善を目的とするステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド等のカチオン性界面活性剤等
を挙げることができる。洗浄剤に常用されているその他
の添加剤としては、例えば、高級アルコール、蛋白誘導
体、スクワラン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラ
ノリン、レシチン、ポリエチレングリコールの脂肪酸エ
ステル類等の油性成分、グリセリン、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール等の保湿剤、アルキルアミン
オキシド等の半極性界面活性剤、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース等の水溶性ポリマー、殺菌剤、キ
レート剤、紫外線吸収剤、pH調整剤、動植物由来の天然
エキス、色素及び香料等を挙げることができる。
【００２３】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例及び比較例におい
て使用した一般式［１］で示される化合物の構造式を第
１表に示す。
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例及び比較例におい
て使用した一般式［１］で示される化合物の構造式を第
１表に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
【００２６】
【表３】
【００２７】
【表４】
【００２８】なお、シャンプーの評価は、下記の方法に
より行った。ただし、経時安定性は、実施例１〜１４及
び比較例１〜７のシャンプーは(９)経時安定性ａによ
り、実施例１５〜１６のシャンプーは(１０)経時安定性
ｂにより評価した。 （１）皮膚刺激性 皮膚刺激性は、蛋白質変性率により評価した。すなわ
ち、水系高速液体クロマトグラフィーを利用し、卵白ア
ルブミン０.０２５重量％濃度のpH７緩衝溶液を用い
て、試料濃度が１重量％になるように試料を加えたとき
の２２０ｎｍの吸収ピークの高さを測定し、次式により
蛋白質変性率を求めた。 蛋白質変性率（％）＝[(ＨO−ＨS)／ＨO]×１００ ただし、ＨOは試料を添加しないときの吸収ピークの高
さであり、ＨSは試料を添加したときの吸収ピークの高
さである。経験的に、蛋白質変性率３０％未満のものは
皮膚刺激性が非常に弱く、蛋白質変性率が３０％以上６
０％未満のものは皮膚刺激性が弱く、蛋白質変性率６０
％以上８０％未満のものは皮膚刺激性が中程度であり、
蛋白質変性率が８０％以上のものは皮膚刺激性が強いこ
とが分かっている。 （２）起泡性 試料濃度１重量％の水溶液を調製し、ロスマイルス法に
より、２５℃で試料投入直後と５分後の泡高さを測定し
た。試料投入直後の泡高さが２５０mm以上のもので、次
式より求められる泡の持続率が９０％以上のものは泡立
ちのよい洗浄剤である。 泡の持続率（％）＝[(５分後の泡高さ)／(試料投入直後
の泡高さ)]×１００ （３）泡のクリーミー性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪し
たときの泡のクリーミー性について評価した。泡がクリ
ーミーであると感じた場合を２点、ややクリーミーであ
ると感じた場合を１点、泡がクリーミーでなく粗いと感
じた場合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均
値が１.５点以上であれば、泡のクリーミー性は良好で
あるとされる。 （４）洗髪時の指通り性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪し
たときの指通り性を評価した。指通りがスムースで髪が
ひっかからないと感じた場合を２点、髪がやや指にひっ
かかると感じた場合を１点、指通りが非常に悪いと感じ
た場合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均値
が１.５点以上であれば、洗髪時の指通り性は良好であ
るとされる。 （５）洗髪後の櫛通り性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪、
乾燥した後の櫛通り性を評価した。髪にきしみ感がな
く、櫛通りがスムースであると感じた場合を２点、髪が
やや櫛にひっかかると感じた場合を１点、櫛通りが非常
に悪いと感じた場合を０点として、２０名の平均値を求
めた。平均値が１.５点以上であれば、洗髪後の櫛通り
性は良好であるとされる。 （６）洗髪後のコンディショニング効果 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪、
乾燥した後のコンディショニング効果を評価した。コン
ディショニング効果が優れていると感じた場合を２点、
ややコンディショニング効果が得られると感じた場合を
１点、コンディショニング効果が得られないと感じた場
合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均値が
１.５点以上であれば、洗髪後のコンディショニング効
果は良好であるとされる。 （７）乾燥後のセット性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪、
乾燥した後の髪のセット性について評価した。セット性
に優れていると感じた場合を２点、ややセット性に優れ
ていると感じた場合を１点、セット性が悪いと感じた場
合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均値が
１.５点以上であれば、セット性に優れるとされる。 （８）乾燥後の髪のつや ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪、
乾燥した後の髪のつやについて評価した。自然なつやが
出たと感じた場合を２点、やや自然なつやが出たと感じ
た場合を１点、つやがないと感じた場合を０点として、
２０名の平均値を求めた。平均値が１.５点以上であれ
ば、髪に自然なつやを与えるシャンプーであるとされ
る。 （９）経時安定性ａ 試料を−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月間保
存し、その外観を観察して、次の３段階で評価した。 ○：安定性良好（透明又は微濁状態で、外観の変化がな
い） △：安定性やや不良（やや濁り、着色を生じる） ×：安定性不良（沈澱が認められる、固化する、又は、
着色が著しい） １カ月後、−５℃、２５℃及び４５℃の３点の試料がと
もに ○ であるものを○、１点でも △ があるものを
△、１点でも × があるものを × とした。 （１０）経時安定性ｂ 試料を−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月間保
存し、その外観を観察して、次の３段階で評価した。 ○：安定性良好（固化せず流動性を保ち、外観の変化が
ない） △：安定性やや不良（固化しないが着色を生じる） ×：安定性不良（固化する、又は着色が著しい）
より行った。ただし、経時安定性は、実施例１〜１４及
び比較例１〜７のシャンプーは(９)経時安定性ａによ
り、実施例１５〜１６のシャンプーは(１０)経時安定性
ｂにより評価した。 （１）皮膚刺激性 皮膚刺激性は、蛋白質変性率により評価した。すなわ
ち、水系高速液体クロマトグラフィーを利用し、卵白ア
ルブミン０.０２５重量％濃度のpH７緩衝溶液を用い
て、試料濃度が１重量％になるように試料を加えたとき
の２２０ｎｍの吸収ピークの高さを測定し、次式により
蛋白質変性率を求めた。 蛋白質変性率（％）＝[(ＨO−ＨS)／ＨO]×１００ ただし、ＨOは試料を添加しないときの吸収ピークの高
さであり、ＨSは試料を添加したときの吸収ピークの高
さである。経験的に、蛋白質変性率３０％未満のものは
皮膚刺激性が非常に弱く、蛋白質変性率が３０％以上６
０％未満のものは皮膚刺激性が弱く、蛋白質変性率６０
％以上８０％未満のものは皮膚刺激性が中程度であり、
蛋白質変性率が８０％以上のものは皮膚刺激性が強いこ
とが分かっている。 （２）起泡性 試料濃度１重量％の水溶液を調製し、ロスマイルス法に
より、２５℃で試料投入直後と５分後の泡高さを測定し
た。試料投入直後の泡高さが２５０mm以上のもので、次
式より求められる泡の持続率が９０％以上のものは泡立
ちのよい洗浄剤である。 泡の持続率（％）＝[(５分後の泡高さ)／(試料投入直後
の泡高さ)]×１００ （３）泡のクリーミー性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪し
たときの泡のクリーミー性について評価した。泡がクリ
ーミーであると感じた場合を２点、ややクリーミーであ
ると感じた場合を１点、泡がクリーミーでなく粗いと感
じた場合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均
値が１.５点以上であれば、泡のクリーミー性は良好で
あるとされる。 （４）洗髪時の指通り性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪し
たときの指通り性を評価した。指通りがスムースで髪が
ひっかからないと感じた場合を２点、髪がやや指にひっ
かかると感じた場合を１点、指通りが非常に悪いと感じ
た場合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均値
が１.５点以上であれば、洗髪時の指通り性は良好であ
るとされる。 （５）洗髪後の櫛通り性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪、
乾燥した後の櫛通り性を評価した。髪にきしみ感がな
く、櫛通りがスムースであると感じた場合を２点、髪が
やや櫛にひっかかると感じた場合を１点、櫛通りが非常
に悪いと感じた場合を０点として、２０名の平均値を求
めた。平均値が１.５点以上であれば、洗髪後の櫛通り
性は良好であるとされる。 （６）洗髪後のコンディショニング効果 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪、
乾燥した後のコンディショニング効果を評価した。コン
ディショニング効果が優れていると感じた場合を２点、
ややコンディショニング効果が得られると感じた場合を
１点、コンディショニング効果が得られないと感じた場
合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均値が
１.５点以上であれば、洗髪後のコンディショニング効
果は良好であるとされる。 （７）乾燥後のセット性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪、
乾燥した後の髪のセット性について評価した。セット性
に優れていると感じた場合を２点、ややセット性に優れ
ていると感じた場合を１点、セット性が悪いと感じた場
合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均値が
１.５点以上であれば、セット性に優れるとされる。 （８）乾燥後の髪のつや ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪、
乾燥した後の髪のつやについて評価した。自然なつやが
出たと感じた場合を２点、やや自然なつやが出たと感じ
た場合を１点、つやがないと感じた場合を０点として、
２０名の平均値を求めた。平均値が１.５点以上であれ
ば、髪に自然なつやを与えるシャンプーであるとされ
る。 （９）経時安定性ａ 試料を−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月間保
存し、その外観を観察して、次の３段階で評価した。 ○：安定性良好（透明又は微濁状態で、外観の変化がな
い） △：安定性やや不良（やや濁り、着色を生じる） ×：安定性不良（沈澱が認められる、固化する、又は、
着色が著しい） １カ月後、−５℃、２５℃及び４５℃の３点の試料がと
もに ○ であるものを○、１点でも △ があるものを
△、１点でも × があるものを × とした。 （１０）経時安定性ｂ 試料を−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月間保
存し、その外観を観察して、次の３段階で評価した。 ○：安定性良好（固化せず流動性を保ち、外観の変化が
ない） △：安定性やや不良（固化しないが着色を生じる） ×：安定性不良（固化する、又は着色が著しい）
【００２９】実施例１ Ａ成分として式［１３］で示される化合物３重量部、Ｂ
成分としてマーコート１００（カチオン性ポリマー、商
品名、メルク社製）１重量部、Ｃ成分としてポリオキシ
エチレン(３モル)ラウリルエーテル硫酸トリエタノール
アミン塩６重量部、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリン
ナトリウム３重量部、ラウリルイミノジ酢酸ナトリウム
３重量部及びココアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン５重量部、その他の成分としてラウリン酸ジエタ
ノールアミド３重量部、ベヘニルトリメチルアンモニウ
ムクロライド０.３重量部、ジステアリルジメチルアン
モニウムクロライド０.５重量部及び精製水７５.２重量
部を配合して、シャンプーを調製した。このシャンプー
の、蛋白質変性率は２８％、試料投入直後の泡高さは２
５９mmであり、泡の持続率は９５％であった。２０名の
女性パネラーによる評価では、泡のクリーミー性１.９
点、洗髪時の指通り性１.９点、洗髪後の櫛通り性１.９
点、洗髪後のコンディショニング効果１.９点、乾燥後
のセット性１.９点、乾燥後の髪のつや１.８点であっ
た。経時安定性試験では、−５℃、２５℃及び４５℃で
それぞれ１カ月保存した３点の試料は、すべて透明で外
観に変化は生じていなかった。 実施例２〜１４ 第２表に示す組成のシャンプーを調製し、実施例１と同
様にして評価を行った。得られた結果を、第２表に示
す。
成分としてマーコート１００（カチオン性ポリマー、商
品名、メルク社製）１重量部、Ｃ成分としてポリオキシ
エチレン(３モル)ラウリルエーテル硫酸トリエタノール
アミン塩６重量部、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリン
ナトリウム３重量部、ラウリルイミノジ酢酸ナトリウム
３重量部及びココアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン５重量部、その他の成分としてラウリン酸ジエタ
ノールアミド３重量部、ベヘニルトリメチルアンモニウ
ムクロライド０.３重量部、ジステアリルジメチルアン
モニウムクロライド０.５重量部及び精製水７５.２重量
部を配合して、シャンプーを調製した。このシャンプー
の、蛋白質変性率は２８％、試料投入直後の泡高さは２
５９mmであり、泡の持続率は９５％であった。２０名の
女性パネラーによる評価では、泡のクリーミー性１.９
点、洗髪時の指通り性１.９点、洗髪後の櫛通り性１.９
点、洗髪後のコンディショニング効果１.９点、乾燥後
のセット性１.９点、乾燥後の髪のつや１.８点であっ
た。経時安定性試験では、−５℃、２５℃及び４５℃で
それぞれ１カ月保存した３点の試料は、すべて透明で外
観に変化は生じていなかった。 実施例２〜１４ 第２表に示す組成のシャンプーを調製し、実施例１と同
様にして評価を行った。得られた結果を、第２表に示
す。
【００３０】
【表５】
【００３１】
【表６】
【００３２】［注］１）メルク社製「マーコート １０
０」 ２）メルク社製「マーコート ５５０」 ３）ダイセル化学工業社製「ジェルナー ＱＨ３００」 ４）ガフ社製「ガフカット ７３４」 ５）信越化学工業社製「ＫＦ−９６−１０００ＣＳ」 第２表の結果より、本発明の洗浄剤組成物である実施例
１〜１４のシャンプーは、いずれも皮膚に対する刺激性
が低く、泡立ち及び泡の安定性に優れ、泡がクリーミー
であり、洗髪時の指通り性、洗髪後の櫛通り性及びコン
ディショニング効果が良好であり、乾燥後のセット性に
も優れているとともに、髪に自然なつやを与えることが
分かる。また、経時安定性も良好である。 比較例１〜７ 第３表の示す組成のシャンプーを調製し、実施例１と同
様にして評価を行った。得られた結果を、第３表に示
す。
０」 ２）メルク社製「マーコート ５５０」 ３）ダイセル化学工業社製「ジェルナー ＱＨ３００」 ４）ガフ社製「ガフカット ７３４」 ５）信越化学工業社製「ＫＦ−９６−１０００ＣＳ」 第２表の結果より、本発明の洗浄剤組成物である実施例
１〜１４のシャンプーは、いずれも皮膚に対する刺激性
が低く、泡立ち及び泡の安定性に優れ、泡がクリーミー
であり、洗髪時の指通り性、洗髪後の櫛通り性及びコン
ディショニング効果が良好であり、乾燥後のセット性に
も優れているとともに、髪に自然なつやを与えることが
分かる。また、経時安定性も良好である。 比較例１〜７ 第３表の示す組成のシャンプーを調製し、実施例１と同
様にして評価を行った。得られた結果を、第３表に示
す。
【００３３】
【表７】
【００３４】［注］１）メルク社製「マーコート １０
０」 ２）メルク社製「マーコート ５５０」 ３）ダイセル化学工業社製「ジェルナー ＱＨ３００」 ４）ガフ社製「ガフカット ７３４」 ５）信越化学工業社製「ＫＦ−９６−１０００ＣＳ」 比較例１のシャンプーは、Ａ成分を含有しないために、
洗髪時の指通り性と洗髪後の櫛通り性、コンディショニ
ング効果が劣り、比較例２のシャンプーは、Ａ成分の含
有量が多すぎるために、泡立ちが悪い。比較例３のシャ
ンプーは、Ｂ成分を含有しないために、乾燥後の髪に自
然なつやが出にくい。比較例４のシャンプーは、Ｂ成分
の含有量が多すぎるために、泡立ちが悪く、経時安定性
に劣っている。比較例５のシャンプーは、Ｃ成分の含有
量が少なすぎるために、泡立ちと泡の持続性が極端に悪
く、泡のクリーミー性も不良である。比較例６のシャン
プーは、Ｃ成分の含有量が多すぎるために、泡のクリー
ミー性に劣り、経時安定性が不良である。比較例７のシ
ャンプーは、Ａ成分をジメチルポリシロキサンに置き換
えて配合したものであるが、泡立ち及び乾燥後のセット
性が悪くなり、乾燥後の髪に自然なつやが出にくくなる
とともに、経時安定性も不良となっている。
０」 ２）メルク社製「マーコート ５５０」 ３）ダイセル化学工業社製「ジェルナー ＱＨ３００」 ４）ガフ社製「ガフカット ７３４」 ５）信越化学工業社製「ＫＦ−９６−１０００ＣＳ」 比較例１のシャンプーは、Ａ成分を含有しないために、
洗髪時の指通り性と洗髪後の櫛通り性、コンディショニ
ング効果が劣り、比較例２のシャンプーは、Ａ成分の含
有量が多すぎるために、泡立ちが悪い。比較例３のシャ
ンプーは、Ｂ成分を含有しないために、乾燥後の髪に自
然なつやが出にくい。比較例４のシャンプーは、Ｂ成分
の含有量が多すぎるために、泡立ちが悪く、経時安定性
に劣っている。比較例５のシャンプーは、Ｃ成分の含有
量が少なすぎるために、泡立ちと泡の持続性が極端に悪
く、泡のクリーミー性も不良である。比較例６のシャン
プーは、Ｃ成分の含有量が多すぎるために、泡のクリー
ミー性に劣り、経時安定性が不良である。比較例７のシ
ャンプーは、Ａ成分をジメチルポリシロキサンに置き換
えて配合したものであるが、泡立ち及び乾燥後のセット
性が悪くなり、乾燥後の髪に自然なつやが出にくくなる
とともに、経時安定性も不良となっている。
【００３５】実施例１５ Ａ成分として式［１４］で示される化合物１.５重量
部、Ｂ成分としてマーコート１００（カチオン性ポリマ
ー、商品名、メルク社製）０.５重量部及びジェルナー
ＱＨ３００（カチオン性ポリマー、商品名、ダイセル化
学工業社製）０.２重量部、Ｃ成分としてＮ−ココイル
−Ｎ−メチルタウリンマグネシウム８重量部、ポリオキ
シエチレン(１０モル)ヤシ油脂肪酸アミドエーテル硫酸
マグネシウム２重量部、Ｎ−ココイル−Ｎ'−カルボキ
シメチル−Ｎ'−(２−ヒドロキシエチル)エチレンジア
ミン６重量部及びココアミドプロピルジメチルアミノ酢
酸ベタイン２重量部、その他の成分としてラウリン酸ジ
エタノールアミド３重量部、ステアリルトリメチルアン
モニウムクロライド０.３重量部、ジステアリルジメチ
ルアンモニウムクロライド０.６重量部、エチレングリ
コールジステアレート１.７重量部及びパラベン０.３重
量部並びに精製水７３.９重量部を配合し、クエン酸を
加えてpHを６〜７に調整してシャンプーを得た。このシ
ャンプーの、蛋白質変性率は２３％、試料投入直後の泡
高さは２５４mmであり、泡の持続率は９６％であった。
２０名の女性パネラーによる評価では、泡のクリーミー
性１.９点、洗髪時の指通り性１.９点、洗髪後の櫛通り
性１.９点、洗髪後のコンディショニング効果１.９点、
乾燥後のセット性１.８点、乾燥後の髪のつや１.８点で
あった。経時安定性試験では、−５℃、２５℃及び４５
℃でそれぞれ１カ月保存した３点の試料は、すべて固化
せず流動性を保ち、外観には変化を生じていなかった。
この結果から、このシャンプーは、皮膚に対する刺激性
が低く、起泡性が良好で泡がクリーミーであり、洗髪時
の指通り性、洗髪後の櫛通り性及びコンディショニング
効果がよく、乾燥後のセット性に優れ、髪に自然なつや
を与え、経時安定性も良好であることが分かった。
部、Ｂ成分としてマーコート１００（カチオン性ポリマ
ー、商品名、メルク社製）０.５重量部及びジェルナー
ＱＨ３００（カチオン性ポリマー、商品名、ダイセル化
学工業社製）０.２重量部、Ｃ成分としてＮ−ココイル
−Ｎ−メチルタウリンマグネシウム８重量部、ポリオキ
シエチレン(１０モル)ヤシ油脂肪酸アミドエーテル硫酸
マグネシウム２重量部、Ｎ−ココイル−Ｎ'−カルボキ
シメチル−Ｎ'−(２−ヒドロキシエチル)エチレンジア
ミン６重量部及びココアミドプロピルジメチルアミノ酢
酸ベタイン２重量部、その他の成分としてラウリン酸ジ
エタノールアミド３重量部、ステアリルトリメチルアン
モニウムクロライド０.３重量部、ジステアリルジメチ
ルアンモニウムクロライド０.６重量部、エチレングリ
コールジステアレート１.７重量部及びパラベン０.３重
量部並びに精製水７３.９重量部を配合し、クエン酸を
加えてpHを６〜７に調整してシャンプーを得た。このシ
ャンプーの、蛋白質変性率は２３％、試料投入直後の泡
高さは２５４mmであり、泡の持続率は９６％であった。
２０名の女性パネラーによる評価では、泡のクリーミー
性１.９点、洗髪時の指通り性１.９点、洗髪後の櫛通り
性１.９点、洗髪後のコンディショニング効果１.９点、
乾燥後のセット性１.８点、乾燥後の髪のつや１.８点で
あった。経時安定性試験では、−５℃、２５℃及び４５
℃でそれぞれ１カ月保存した３点の試料は、すべて固化
せず流動性を保ち、外観には変化を生じていなかった。
この結果から、このシャンプーは、皮膚に対する刺激性
が低く、起泡性が良好で泡がクリーミーであり、洗髪時
の指通り性、洗髪後の櫛通り性及びコンディショニング
効果がよく、乾燥後のセット性に優れ、髪に自然なつや
を与え、経時安定性も良好であることが分かった。
【００３６】実施例１６ Ａ成分として式［１４］で示される化合物１.５重量
部、Ｂ成分としてジェルナーＱＨ３００（カチオン性ポ
リマー、商品名、ダイセル化学工業社製）０.３重量部
及びガフカット７３４（カチオン性ポリマー、商品名、
ガフ社製）０.３重量部、Ｃ成分としてＮ−ココイル−
Ｎ−メチルタウリンナトリウム５重量部、Ｎ−ラウロイ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム４重量部、ポリオキシ
エチレン(１０モル)ヤシ油脂肪酸アミドエーテル硫酸ナ
トリウム１重量部、Ｎ−ココイル−Ｎ'−カルボキシメ
チル−Ｎ'−(２−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン
６.５重量部及びココアミドプロピルジメチルアミノ酢
酸ベタイン２.５重量部、その他の成分としてヤシ油脂
肪酸ジエタノールアミド３重量部、ベヘニルトリメチル
アンモニウムクロライド０.３重量部、ジステアリルジ
メチルアンモニウムクロライド０.５重量部、エチレン
グリコールジステアレート１.７重量部及びパラベン０.
３重量部並びに精製水７５.２重量部を配合し、クエン
酸を加えてpHを６〜７に調整してシャンプーを得た。こ
のシャンプーの、蛋白質変性率は２０％、試料投入直後
の泡高さは２５８mmであり、泡の持続率は９５％であっ
た。２０名の女性パネラーによる評価では、泡のクリー
ミー性１.９点、洗髪時の指通り性１.９点、洗髪後の櫛
通り性１.８点、洗髪後のコンディショニング効果１.８
点、乾燥後のセット性１.８点、乾燥後の髪のつや１.９
点であった。経時安定性試験では、−５℃、２５℃及び
４５℃でそれぞれ１カ月保存した３点の試料は、すべて
固化せず流動性を保ち外観には変化を生じていなかっ
た。この結果から、このシャンプーは、皮膚に対する刺
激性が低く、起泡性が良好で泡がクリーミーであり、洗
髪時の指通り性、洗髪後の櫛通り性及びコンディショニ
ング効果がよく、乾燥後のセット性に優れ、髪に自然な
つやを与え、経時安定性も良好であることが分かった。
部、Ｂ成分としてジェルナーＱＨ３００（カチオン性ポ
リマー、商品名、ダイセル化学工業社製）０.３重量部
及びガフカット７３４（カチオン性ポリマー、商品名、
ガフ社製）０.３重量部、Ｃ成分としてＮ−ココイル−
Ｎ−メチルタウリンナトリウム５重量部、Ｎ−ラウロイ
ル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム４重量部、ポリオキシ
エチレン(１０モル)ヤシ油脂肪酸アミドエーテル硫酸ナ
トリウム１重量部、Ｎ−ココイル−Ｎ'−カルボキシメ
チル−Ｎ'−(２−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン
６.５重量部及びココアミドプロピルジメチルアミノ酢
酸ベタイン２.５重量部、その他の成分としてヤシ油脂
肪酸ジエタノールアミド３重量部、ベヘニルトリメチル
アンモニウムクロライド０.３重量部、ジステアリルジ
メチルアンモニウムクロライド０.５重量部、エチレン
グリコールジステアレート１.７重量部及びパラベン０.
３重量部並びに精製水７５.２重量部を配合し、クエン
酸を加えてpHを６〜７に調整してシャンプーを得た。こ
のシャンプーの、蛋白質変性率は２０％、試料投入直後
の泡高さは２５８mmであり、泡の持続率は９５％であっ
た。２０名の女性パネラーによる評価では、泡のクリー
ミー性１.９点、洗髪時の指通り性１.９点、洗髪後の櫛
通り性１.８点、洗髪後のコンディショニング効果１.８
点、乾燥後のセット性１.８点、乾燥後の髪のつや１.９
点であった。経時安定性試験では、−５℃、２５℃及び
４５℃でそれぞれ１カ月保存した３点の試料は、すべて
固化せず流動性を保ち外観には変化を生じていなかっ
た。この結果から、このシャンプーは、皮膚に対する刺
激性が低く、起泡性が良好で泡がクリーミーであり、洗
髪時の指通り性、洗髪後の櫛通り性及びコンディショニ
ング効果がよく、乾燥後のセット性に優れ、髪に自然な
つやを与え、経時安定性も良好であることが分かった。
【００３７】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚刺激性が
非常に弱く、起泡性に優れ、泡質がクリーミーであり、
経時安定性に優れている。本発明の洗浄剤組成物をシャ
ンプーとして使用する場合、使用感が良好で、毛髪に対
して優れたコンディショニング効果を有し、乾燥後のセ
ット性に優れ、乾燥後の髪に自然なつやを与える。
非常に弱く、起泡性に優れ、泡質がクリーミーであり、
経時安定性に優れている。本発明の洗浄剤組成物をシャ
ンプーとして使用する場合、使用感が良好で、毛髪に対
して優れたコンディショニング効果を有し、乾燥後のセ
ット性に優れ、乾燥後の髪に自然なつやを与える。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 3:37）
Claims (2)
- 【請求項１】（Ａ）一般式［１］で示されるシリコーン
ペンダントを有するポリオキシアルキレンエーテル化合
物０.１〜５重量％、（Ｂ）カチオン性ポリマー０.１〜
５重量％、及び（Ｃ）合成アニオン性界面活性剤及び／
又は両性界面活性剤の１種又は２種以上１〜４０重量％
を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。 Ｚ[Ｏ(ＡＯ)h(ＤＯ)i(ＧＯ)jＲ1]k …［１］ 〔ただし、式中、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物
の残基、Ｒ1は水素、炭素数１〜２４のアルキル基、炭
素数７〜２４のアラルキル基、炭素数６〜２４のアリー
ル基又は炭素数２〜２４のアシル基であり、ＡＯは炭素
数２〜２２の１種又は２種以上のオキシアルキレン基で
あり、ＤＯは一般式［２］で示される１種又は２種以上
の基であり、 【化１】 （ただし、式中、Ｒ2は炭素数２〜５のアルケニル基で
ある。） ＧＯは一般式［３］で示される１種又は２種以上の基で
あり、 【化２】 （ただし、式中、Ｘは炭素数２〜５のアルキレン基であ
り、Ｙは一般式［４］で示されるシロキシル基であ
る。） 【化３】 （ただし、式中、Ｒ3は炭素数１〜２４の炭化水素基で
あり、同一でも異なっていてもよく、ｕは０〜３,００
０である。） ＡＯ、ＤＯ及びＧＯはそれぞれ任意の順序でブロック状
に付加していてもランダム状に付加していてもよい。ｋ
は１〜８であり、ｈｋは１〜１,５００、ｉｋは０〜１
００、ｊｋは１〜１００である。〕 - 【請求項２】合成アニオン性界面活性剤及び／又は両性
界面活性剤が、一般式［５］で示されるアルキルエーテ
ル硫酸塩、一般式［６］で示されるアシルメチルタウレ
ート、一般式［７］で示されるアミドエーテル硫酸塩、
一般式［８］で示されるアルキルアミノ酸型両性界面活
性剤、一般式［９］又は一般式［１０］で示されるアミ
ドアミン型両性界面活性剤、一般式［１１］で示される
アミドベタイン型界面活性剤から選ばれる１種又は２種
以上である請求項１記載の洗浄剤組成物。 [Ｒ4Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)mＳＯ3]nＭ1 …［５］ （ただし、式中、Ｒ4は炭素数７〜２１のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｍ1はアルカリ金属、アルカリ
土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基
であり、ｎはＭ1で示される原子又は基の価数に等しい
整数であり、ｍは２〜１５である。） 【化４】 （ただし、式中、Ｒ5は炭素数７〜２１のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｍ2はアルカリ金属、アルカリ
土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基
であり、ｏはＭ2で示される原子又は基の価数に等しい
整数である。） [Ｒ6ＣＯＮＨ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)pＳＯ3]qＭ3 …［７］ （ただし、式中、Ｒ6は炭素数７〜２１のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｍ3はアルカリ金属、アルカリ
土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニウム基
であり、ｑはＭ3で示される原子又は基の価数に等しい
整数であり、ｐは２〜１５である。） 【化５】 （ただし、式中、Ｒ7は炭素数７〜１９のアルキル基又
はアルケニル基であり、ｒ及びｓは同一又は異なる１〜
３の整数であり、Ｍ4及びＭ5は水素、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属又は無置換若しくは有機基置換アンモニ
ウム基であり、Ｍ4及びＭ5は同一であっても異なってい
てもよい。） 【化６】 ［ただし、式中、Ｒ8及びＲ10は炭素数７〜１９のアル
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ9及びＲ11は−ＣＨ2
ＣＯＯＭ6又は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ6（ただし、式中、
Ｍ6は水素、アルカリ金属又は有機基置換アンモニウム
基である。）であり、Ｒ12は水素、−ＣＨ2ＣＯＯＭ6又
は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＭ6（ただし、式中、Ｍ6は水素、
アルカリ金属又は有機基置換アンモニウム基である。）
である。］ 【化７】 （ただし、式中、Ｒ13は炭素数７〜１９のアルキル基又
はアルケニル基であり、ｔは２〜４の整数である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32820295A JPH09143499A (ja) | 1995-11-22 | 1995-11-22 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32820295A JPH09143499A (ja) | 1995-11-22 | 1995-11-22 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09143499A true JPH09143499A (ja) | 1997-06-03 |
Family
ID=18207597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32820295A Pending JPH09143499A (ja) | 1995-11-22 | 1995-11-22 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09143499A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009024012A (ja) * | 2000-12-22 | 2009-02-05 | Shiseido Co Ltd | ゲル状組成物 |
| JP2010006744A (ja) * | 2008-06-26 | 2010-01-14 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用洗浄剤 |
| JP2014051446A (ja) * | 2012-09-06 | 2014-03-20 | Noevir Co Ltd | 毛髪洗浄料 |
| JP2019048789A (ja) * | 2017-09-12 | 2019-03-28 | 玉理化学株式会社 | 毛髪用洗浄料 |
-
1995
- 1995-11-22 JP JP32820295A patent/JPH09143499A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009024012A (ja) * | 2000-12-22 | 2009-02-05 | Shiseido Co Ltd | ゲル状組成物 |
| JP2010006744A (ja) * | 2008-06-26 | 2010-01-14 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用洗浄剤 |
| JP2014051446A (ja) * | 2012-09-06 | 2014-03-20 | Noevir Co Ltd | 毛髪洗浄料 |
| JP2019048789A (ja) * | 2017-09-12 | 2019-03-28 | 玉理化学株式会社 | 毛髪用洗浄料 |
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