JPH0987670A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】低刺激性で起泡性に優れるとともに、泡のクリ
ーミー性に優れ、特に、洗髪の際に、すすぎ時の指通り
性がよく、洗髪後の櫛通り性が良好で、べたつかずサラ
サラでセット性に優れるように仕上がる毛髪用の洗浄剤
組成物、及び不快なぬめり感がなく、さっぱりと洗い上
がる身体用の洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】多価ヒドロキシ化合物にオキシアルキレン
基及びシロキシル基置換オキシアルキレン基が付加した
構造を有するシリコーンペンダントを有するポリオキシ
アルキレンエーテル化合物０.１〜５重量％、及び、高
級脂肪酸塩１〜５０重量％を含有することを特徴とする
洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄剤組成物に関
する。さらに詳しくは、本発明は、低刺激性で起泡性に
優れ、泡質がクリーミーであり、特に、洗髪の際に、す
すぎ時の指通り性がよく、洗髪後の櫛通り性とコンディ
ショニング効果が良好で、べたつかずサラサラでセット
性に優れるように仕上がる毛髪用の洗浄剤組成物、及び
洗浄後のさっぱり感に優れた身体用の洗浄剤組成物に関
する。

【０００２】

【従来の技術】従来、洗浄剤組成物において、洗髪時の
指通り性及び洗髪後のコンディショニング効果を付与す
るために、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性
シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性
シリコーン、アミノ変性シリコーン、カチオン変性シリ
コーン等のシリコーン化合物が使用されてきた（特開昭
５６−１６７７９９号公報、特開昭５６−７２０９５号
公報、特開平３−６８５０９号公報、特開平３−２０６
０２２号公報、特開平３−１８８０１６号公報、特開平
４−２４４００８号公報等）。しかし、これらのシリコ
ーン化合物を使用すると、起泡性が極端に悪くなるとと
もに、シリコーン化合物が水不溶性であることから安定
性にも悪影響を与える。そのために系を増粘させる必要
があり、実際に使用する際に、ボトルから取り出し難く
なるという問題があった。また、これらシリコーン化合
物を使用した洗浄剤組成物は、乾燥後のコンディショニ
ング効果は良好であるものの髪のセット性が悪くなり、
パーマネントウェーブがかかり難くなるという問題があ
った。一方、身体用の洗浄剤においても合成の界面活性
剤を配合すると皮膚に対する刺激は小さくなるものの、
不快なぬめり感が生じるという問題があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記課題を
解決し、低刺激性で起泡性に優れるとともに、泡のクリ
ーミー性に優れ、特に、洗髪の際に、すすぎ時の指通り
性がよく、洗髪後の櫛通り性が良好で、べたつかずサラ
サラでセット性に優れるように仕上がる毛髪用の洗浄剤
組成物、及び不快なぬめり感がなく、さっぱりと洗い上
がる身体用の洗浄剤組成物を提供することを目的として
なされたものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のシリコー
ンペンダントを有する特定構造のポリオキシアルキレン
エーテル化合物と、高級脂肪酸塩を、特定の比率で組み
合わせることにより、使用感に優れた毛髪用及び身体用
の洗浄剤組成物を得ることができることを見いだし、こ
の知見に基づいて本発明を完成するに至った。すなわ
ち、本発明は、（Ａ）一般式［１］で示されるシリコー
ンペンダントを有するポリオキシアルキレンエーテル化
合物０.１〜５重量％、及び、（Ｂ）一般式［５］で示
される高級脂肪酸塩１〜５０重量％を含有することを特
徴とする洗浄剤組成物、 Ｚ−[Ｏ(ＡＯ)_h(ＤＯ)_i(ＧＯ)_jＲ¹]_k …［１］ 〔ただし、式中、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物
の残基であり、Ｒ¹は水素、炭素数１〜２４のアルキル
基、炭素数７〜２４のアラルキル基、炭素数６〜２４の
アリール基又は炭素数２〜２４のアシル基であり、ＡＯ
は炭素数２〜２２の１種又は２種以上のオキシアルキレ
ン基であり、ＤＯは一般式［２］で示される１種又は２
種以上の基であり、

【化４】 （ただし、式中、Ｒ²は炭素数２〜５のアルケニル基で
ある。）ＧＯは一般式［３］で示される１種又は２種以
上の基であり、

【化５】 （ただし、式中、Ｘは炭素数２〜５のアルキレン基であ
り、Ｙは一般式［４］で示されるシロキシル基であ
る。）

【化６】 （ただし、式中、Ｒ³は炭素数１〜２４の炭化水素基で
あり、同一でも異なっていてもよく、ｍは０〜３,００
０である。）ＡＯ、ＤＯ及びＧＯはそれぞれ任意の順序
でブロック状に付加していてもランダム状に付加してい
てもよく、ｋは１〜８の整数であり、ｈｋは１〜１,５
００、ｉｋは０〜１００、ｊｋは１〜１００である。〕 Ｒ⁴ＣＯＯＭ …［５］ （ただし、式中、Ｒ⁴は炭素数７〜１９のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｍはアルカリ金属又は無置換若
しくは有機基置換アンモニウム基である。）、を提供す
るものである。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明の洗浄剤組成物は、一般式
［１］で示されるシリコーンペンダントを有するポリオ
キシアルキレンエーテル化合物を含有する。 Ｚ−[Ｏ(ＡＯ)_h(ＤＯ)_i(ＧＯ)_jＲ¹]_k …［１］ 一般式［１］において、Ｚは２〜８個の水酸基を有する
化合物の残基である。Ｚを残基とする２〜８個の水酸基
を有する化合物としては、例えば、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、
プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、ブチレングリコール、ドデシレ
ングリコール、オクタデシレングリコール、ネオペンチ
ルグリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセ
リン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ン、１,３,５−ペンタントリオール、エリスリトール、
ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソル
ビトール、ソルビタン、ソルバイド、ソルビトール−グ
リセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、キシリ
トール、マンニトール等の多価アルコール；キシロー
ス、アラビノース、リポース、ラムノース、グルコー
ス、フルクトース、ガラクトース、マンノース、ソルボ
ース、セロビオース、マルトース、イソマルトース、ト
レハロース、シュークロース、ラフィノース、ゲンチア
ノース、メレジトース等の糖類：さらにそれらの部分エ
ステル化物；カテコール、レゾルシン、ハイドロキノ
ン、フルオログルシン等の多価フェノール、スチレング
リコール等の芳香族系アルコール等を挙げることができ
る。

【０００６】一般式［１］においてＲ¹で示される炭素
数１〜２４のアルキル基としては、例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イ
ソブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、イソペンチル
基、ヘキシル基、イソヘプチル基、２−エチルヘキシル
基、オクチル基、イソノニル基、デシル基、ドデシル
基、イソトリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル
基、イソセチル基、オクタデシル基、イソステアリル
基、オクチルドデシル基、ドコシル基、デシルテトラデ
シル基等を挙げることができる。Ｒ¹で示される炭素数
７〜２４のアラルキル基としては、例えば、ベンジル
基、フェネチル基等を挙げることができる。Ｒ¹で示さ
れる炭素数６〜２４のアリール基としては、フェニル
基、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、トリメチ
ルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル
基、イソプロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ジブ
チルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル
基、ドデシルフェニル基、ジオクチルフェニル基、ジノ
ニルフェニル基等を挙げることができる。一般式［１］
においてＲ¹で示される炭素数２〜２４のアシル基とし
ては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、カプリル
酸、２−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソパ
ルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキ
ン酸、ベヘン酸、パルミトレイン酸、安息香酸、ヒドロ
キシ安息香酸、桂皮酸、没食子酸等に由来するアシル基
を挙げることができる。一般式［１］においてＡＯで示
される炭素数２〜２２のオキシアルキレン基としては、
オキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレ
ン基、オキシトリメチレン基、オキシテトラメチレン
基、オキシスチレン基、オキシノニレン基、オキシデシ
レン基、オキシウンデシレン基、オキシドデシレン基、
オキシトリデシレン基、オキシテトラデシレン基、オキ
シペンタデシレン基、オキシオクタデシレン基、オキシ
イコシレン基、オキシドコシレン基等を挙げることがで
きる。

【０００７】一般式［２］においてＲ²で示される炭素
数２〜５のアルケニル基としては、ビニル基、アリル
基、３−ブテニル基、メタリル基、２−メチル−３−ブ
テニル基、３−メチル−３−ブテニル基、１,１−ジメ
チル−２−プロペニル基等の不飽和結合を有するアルケ
ニル基を挙げることができる。これらの中で、アリル基
及びメタリル基が特に好ましい。一般式［３］において
Ｘで示される炭素数２〜５のアルキレン基としては、エ
チレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、２−メ
チルトリメチレン基、２−メチルテトラメチレン基、
１,１−ジメチルトリメチレン基等を挙げることができ
る。これらの中で、トリメチレン基及び２−メチルトリ
メチレン基が特に好ましい。一般式［３］で表される基
としては、一般式［２］のＲ²で示されるアルケニル基
の不飽和結合に、一般式［６］で示されるジオルガノハ
イドロポリシロキサンが付加した基を挙げることができ
る。

【化７】 （ただし、式中、Ｒ³は炭素数１〜２４の炭化水素基で
あり、同一でも異なっていてもよく、ｍは０〜３,００
０である。） 一般式［４］及び一般式［６］においてＲ³で示される
炭素数１〜２４の炭化水素基としては、例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、第三ブチ
ル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、イソ
ヘプチル基、２−エチルヘキシル基、オクチル基、イソ
ノニル基、デシル基、ドデシル基、イソトリデシル基、
テトラデシル基、ヘキサデシル基、イソセチル基、オク
タデシル基、イソステアリル基、オクチルドデシル基、
ドコシル基、デシルテトラデシル基、ベンジル基、フェ
ネチル基、フェニル基、メチルフェニル基、ジメチルフ
ェニル基、トリメチルフェニル基、エチルフェニル基、
プロピルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ブチル
フェニル基、ジブチルフェニル基、オクチルフェニル
基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニル基、ジオクチ
ルフェニル基、ジノニルフェニル基等を挙げることがで
きる。これらの中で、炭素数１〜２０のアルキル基及び
炭素数６〜２０のアリール基が好ましく、メチル基が特
に好ましい。

【０００８】一般式［１］において、ＡＯの炭素数は２
〜２２の範囲で任意に選択することができ、これによっ
て一般式［１］で示される化合物の親水性、油溶性を調
節することができる。また、一般式［１］において、Ａ
Ｏ、ＤＯ及びＧＯは、それぞれ１種の基であってもよ
く、２種以上の異なる基が混在していてもよい。一般式
［４］において、複数個のＲ³はすべて同一であっても
よく、２種以上の異なる基であってもよい。また、ｍ
は、０〜３,０００であり、好ましくは１〜８００であ
り、より好ましくは２〜１５０である。ｍが３,０００
を超えると、一般式［１］で示される化合物の粘度が高
くなり、疎水性が強くなり過ぎるおそれがある。一般式
［１］において、ｋは１〜８の整数である。ｋの値が、
Ｚを残基とする水酸基を有する化合物の水酸基の数に一
致すれば、一般式［１］で示される化合物において、Ｚ
を残基とする化合物の水酸基にはすべてオキシアルキレ
ン基が付加している。ｋの値が、Ｚを残基とする水酸基
を有する化合物の水酸基の数より小さければ、一般式
［１］で示される化合物は遊離の水酸基を有している。
一般式［１］において、ｈｋは、Ｚを残基とする水酸基
を有する化合物１モルに付加しているＡＯで示されるオ
キシアルキレン基のモル数であり、ｈｋは１〜１,５０
０であり、好ましくは１〜８５０であり、より好ましく
は２〜２２０である。ｈｋの値が１未満であると、一般
式［１］で示される化合物の親水性が不足することによ
り、洗浄剤組成物の安定性を保つことが困難となるおそ
れがある。ｈｋの値が１,５００を超えると、一般式
［１］で示される化合物の粘度が高くなり、また、シリ
コーン化合物の特徴である撥水性、柔軟性等が発現しに
くくなるのでおそれがある。一般式［１］において、ｊ
ｋは、Ｚを残基とする水酸基を有する化合物１モルに付
加しているＧＯで示されるシリコーンペンダントを有す
るオキシアルキレン基のモル数であり、ｊｋは１〜１０
０であり、好ましくは１〜５０であり、より好ましくは
２〜２５である。ｊｋの値が１未満であると、一般式
［１］で示される化合物の親油性が不足することによ
り、洗髪時の指通り性及び洗髪後のコンディショニング
効果が発揮され難くなるおそれがある。ｊｋの値が１０
０を超えると一般式［１］で示される化合物の粘度が高
くなり、また疎水性が強くなり過ぎるのでおそれがあ
る。一般式［１］において、ｉｋは、Ｚを残基とする水
酸基を有する化合物１モルに付加しているＤＯで示され
るアルケニルオキシメチル基をペンダントとするオキシ
アルキレン基のモル数であり、ｉｋは０〜１００であ
り、好ましくは０〜３０であり、より好ましくは０〜１
０である。ｉｋの値が１００を超えると、一般式［１］
で示される化合物の経時安定性が低下するおそれがあ
る。

【０００９】一般式［１］で示される化合物において、
ＡＯ、ＤＯ及びＧＯで示されるオキシアルキレン基類の
結合状態には特に制限はなく、例えば、ＡＯ、ＤＯ及び
ＧＯのすべてがランダム状に付加した状態とすることが
でき、ＡＯ、ＤＯ及びＧＯのすべてがブロック状に付加
した状態とすることができ、あるいは、ＡＯ、ＤＯ又は
ＧＯの一部がブロック状に付加し、残部がランダム状に
付加した状態とすることができる。ブロック状に付加す
る場合、各ブロックの付加の順序には特に制限はなく、
任意の付加順序を選択して付加することができる。本発
明組成物に使用する一般式［１］で示される化合物の製
造方法には特に制限はなく、任意の公知の方法によって
製造することができる。例えば、Ｚを残基とする水酸基
を有する化合物に、アルカリ等の触媒の存在下にアルキ
レンオキシド及びアルケニルオキシメチルアルキレンオ
キシドを付加して、ＡＯで示されるオキシアルキレン基
及びＤＯで示されるアルケニルオキシメチル基をペンダ
ントとするオキシアルキレン基を有する化合物とし、必
要に応じて末端の水酸基をエーテル化又はエステル化し
たのち、さらにアルケニルオキシメチル基に一般式
［６］で示されるジオルガノハイドロポリシロキサンを
付加し、ＤＯで示されるアルケニルオキシメチル基をペ
ンダントとするオキシアルキレン基を、ＧＯで示される
シリコーンペンダントを有するオキシアルキレンた基に
変換することにより製造することができる。この反応に
おいて、使用する一般式［６］で示されるジオルガノハ
イドロポリシロキサンのモル数を、存在するＤＯで示さ
れるアルケニルオキシメチル基をペンダントとするオキ
シアルキレン基のモル数と当モルとすることにより、す
べてのＤＯで示される基をＧＯで示される基に変換し、
一般式［１］で示される化合物において、ｉを０とする
ことができる。使用する一般式［６］で示されるジオル
ガノハイドロポリシロキサンのモル数を、存在するＤＯ
で示されるアルケニルオキシメチル基をペンダントとす
るオキシアルキレン基のモル数より少なくすることによ
り、ＤＯで示される基を未反応の状態で残し、ＡＯ、Ｄ
Ｏ及びＧＯで示される３種のオキシアルキレン基類を有
する一般式［１］で示される化合物を得ることができ
る。

【００１０】本発明の洗浄剤組成物は、一般式［５］で
示される高級脂肪酸塩を含有する。 Ｒ⁴ＣＯＯＭ …［５］ 一般式［５］において、Ｒ⁴は炭素数７〜１９のアルキ
ル基又はアルケニル基であり、好ましくは炭素数１１〜
１７のアルキル基又はアルケニル基である。一般式
［５］において、Ｍはアルカリ金属又は無置換若しくは
有機基置換アンモニウム基である。このような高級脂肪
酸塩としては、例えば、ラウリン酸ナトリウム、ラウリ
ン酸カリウム、ラウリン酸アンモニウム、ラウリン酸ト
リエタノールアミン塩、ミリスチン酸ナトリウム、ミリ
スチン酸カリウム、ミリスチン酸アンモニウム、ミリス
チン酸トリエタノールアミン塩、パルミチン酸ナトリウ
ム、パルミチン酸カリウム、パルミチン酸アンモニウ
ム、パルミチン酸トリエタノールアミン塩、ステアリン
酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸ア
ンモニウム、ステアリン酸トリエタノールアミン塩、オ
レイン酸ナトリウム、オレイン酸カリウム、オレイン酸
アンモニウム、オレイン酸トリエタノールアミン塩、ヤ
シ油脂肪酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸カリウム、ヤシ油
脂肪酸アンモニウム、ヤシ油脂肪酸トリエタノールアミ
ン塩、牛脂脂肪酸ナトリウム、牛脂脂肪酸カリウム、牛
脂脂肪酸アンモニウム、牛脂脂肪酸トリエタノールアミ
ン塩等を挙げることができる。Ｒ⁴の炭素数が７未満で
あると、良好な洗浄力が得られず、洗浄剤組成物の皮膚
に対する刺激性が強くなるおそれがある。Ｒ⁴の炭素数
が１９を超えると、水に対する溶解性が極端に低下する
ことから洗浄剤組成物の安定性に問題を生じるおそれが
ある。

【００１１】本発明の洗浄剤組成物において、Ａ成分で
ある一般式［１］で示されるシリコーンペンダントを有
するポリオキシアルキレンエーテル化合物の含有量は
０.１〜５重量％であり、好ましくは０.２〜３重量％で
ある。一般式［１］で示される化合物の含有量が０.１
重量％未満であると、シャンプーとしては十分なコンデ
ィショニング効果が得られず、ボディシャンプーとして
はすすぎ後のさっぱり感が得られないおそれがある。一
般式［１］で示される化合物の含有量が５重量％を超え
ると、起泡性が低下するおそれがある。本発明の洗浄剤
組成物において、Ｂ成分である一般式［５］で示される
高級脂肪酸塩の含有量は、１〜５０重量％であり、好ま
しくは５〜４０重量％である。一般式［５］で示される
高級脂肪酸塩の含有量が１重量％未満であると、十分な
起泡性及び洗浄性が得られないおそれがある。一般式
［５］で示される高級脂肪酸塩の含有量が５０重量％を
超えるると、皮膚に対する刺激性が強くなるとともに、
洗浄剤組成物の安定性に問題を生じるおそれがある。本
発明の洗浄剤組成物においては、必要に応じて洗浄剤に
常用されている公知の成分や添加剤等を配合することが
できる。このような添加剤としては、例えば、粘度調整
及び泡質の改善を目的とするアルカノールアミド等のノ
ニオン性界面活性剤及びアルキルエーテル硫酸塩、アシ
ルメチルタウレート、アミドエーテル硫酸塩等の合成ア
ニオン性界面活性剤、洗髪後のコンディショニング効果
の改善を目的とするステアリルトリメチルアンモニウム
クロライド等のカチオン性界面活性剤等を挙げることが
できる。その他の洗浄剤に常用されている添加剤として
は、例えば、高級アルコール、蛋白誘導体、スクワラ
ン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レシ
チン、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類等の
油性成分、グリセリン、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール等の保湿剤、アルキルアミンオキシド等の
半極性界面活性剤、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カチオン化セルロー
ス、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロライド等の
水溶性ポリマー、殺菌剤、キレート剤、紫外線吸収剤、
pH調整剤、動植物由来の天然エキス、色素及び香料等を
挙げることができる。

【００１２】

【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例及び比較例におい
て使用した一般式［１］で示される化合物の構造式を第
１表に示す。

【００１３】

【表１】

【００１４】

【表２】

【００１５】

【表３】

【００１６】実施例１ Ａ成分として式［７］で示される化合物３重量部、Ｂ成
分としてラウリン酸トリエタノールアミン塩８重量部、
ミリスチン酸トリエタノールアミン塩５重量部、パルミ
チン酸トリエタノールアミン塩２重量部及びオレイン酸
トリエタノールアミン塩４重量部、その他の成分として
ラウリン酸ジエタノールアミド４重量部、ステアリルト
リメチルアンモニウムクロライド０.５重量部、ジステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド０.５重量部及
び精製水７３重量部を配合して、シャンプーを調製し
た。このシャンプーについて、下記の方法による評価を
行った。 （１）皮膚刺激性 皮膚刺激性は、蛋白質変性率により評価した。すなわ
ち、水系高速液体クロマトグラフィーを利用し、卵白ア
ルブミン０.０２５重量％濃度のpH７緩衝溶液を用い
て、試料濃度が１重量％になるように試料を加えたとき
の２２０ｎｍの吸収ピークの高さを測定し、次式により
蛋白質変性率を求めた。 蛋白質変性率（％）＝[(Ｈ_O−Ｈ_S)／Ｈ_O]×１００ ただし、Ｈ_Oは試料を添加しないときの吸収ピークの高
さであり、Ｈ_Sは試料を添加したときの吸収ピークの高
さである。経験的に、蛋白質変性率３０％未満のものは
皮膚刺激性が非常に弱く、蛋白質変性率が３０％以上６
０％未満のものは皮膚刺激性が弱く、蛋白質変性率６０
％以上８０％未満のものは皮膚刺激性が中程度であり、
蛋白質変性率が８０％以上のものは皮膚刺激性が強いこ
とが分かっている。 （２）起泡性 試料濃度１重量％の水溶液を調製し、ロスマイルス法に
より、２５℃で試料投入直後と５分後の泡高さを測定し
た。試料投入直後の泡高さが２５０mm以上のもので、次
式より求められる泡の持続率が９０％以上のものは泡立
ちのよい洗浄剤である。 泡の持続率（％）＝[(５分後の泡高さ)／(試料投入直後
の泡高さ)]×１００ （３）泡のクリーミー性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪し
たときの泡のクリーミー性について評価した。泡がクリ
ーミーであると感じた場合を２点、ややクリーミーであ
ると感じた場合を１点、泡がクリーミーでなく粗いと感
じた場合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均
値が１.５点以上であれば、泡のクリーミー性は良好で
あるとされる。 （４）洗髪時の指通り性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪し
たときの指通り性を評価した。指通りがスムースで髪が
ひっかからないと感じた場合を２点、髪がやや指にひっ
かかると感じた場合を１点、指通りが非常に悪いと感じ
た場合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均値
が１.５点以上であれば、洗髪時の指通り性は良好であ
るとされる。 （５）洗髪後の櫛通り性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪、
乾燥した後の櫛通り性を評価した。髪にきしみ感がな
く、櫛通りがスムースであると感じた場合を２点、髪が
やや櫛にひっかかると感じた場合を１点、櫛通りが非常
に悪いと感じた場合を０点として、２０名の平均値を求
めた。平均値が１.５点以上であれば、洗髪後の櫛通り
性は良好であるとされる。 （６）洗髪後のコンディショニング効果 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪、
乾燥した後のコンディショニング効果を評価した。コン
ディショニング効果が優れていると感じた場合を２点、
ややコンディショニング効果が得られると感じた場合を
１点、コンディショニング効果が得られないと感じた場
合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均値が
１.５点以上であれば、洗髪後のコンディショニング効
果は良好であるとされる。 （７）乾燥後のセット性 ２０名の女性をパネラーとし、シャンプー５mlで洗髪、
乾燥した後の髪のセット性について評価した。セット性
に優れていると感じた場合を２点、ややセット性に優れ
ていると感じた場合を１点、セット性が悪いと感じた場
合を０点として、２０名の平均値を求めた。平均値が
１.５点以上であれば、セット性に優れるとされる。 （８）経時安定性 試料を−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月間保
存し、その外観を観察して、次の３段階で評価した。 ○：安定性良好（透明又は微濁状態で、外観の変化がな
い） △：安定性やや不良（やや濁り、着色を生じる） ×：安定性不良（沈澱が認められる、固化する、又は、
着色が著しい） １カ月後、−５℃、２５℃及び４５℃の３点の試料がと
もに ○ であるものを○、１点でも △ があるものを
△、１点でも × があるものを × とした。このシャン
プーの、蛋白質変性率は２８％、試料投入直後の泡高さ
は２６５mmであり、泡の持続率は９５％であった。２０
名の女性パネラーによる評価では、泡のクリーミー性
１.８点、洗髪時の指通り性１.６点、洗髪後の櫛通り性
１.６点、洗髪後のコンディショニング効果１.７点、乾
燥後のセット性１.９点であった。経時安定性試験で
は、−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月保存し
た３点の試料は、すべて透明で外観に変化は生じていな
かった。 実施例２〜７ 第２表に示す組成のシャンプーを調製し、実施例１と同
様にして評価を行った。得られた結果を、第２表に示
す。

【００１７】

【表４】

【００１８】第２表の結果より、本発明の洗浄剤組成物
である実施例１〜７のシャンプーは、いずれも皮膚に対
する刺激性が低く、泡立ち及び泡の安定性に優れ、泡が
クリーミーであり、洗髪時の指通り性、洗髪後の櫛通り
性及びコンディショニング効果が良好であり、乾燥後の
セット性にも優れていることが分かる。また、経時安定
性も良好である。 比較例１〜７ 第３表の示す組成のシャンプーを調製し、実施例１と同
様にして評価を行った。得られた結果を、第３表に示
す。

【００１９】

【表５】

【００２０】比較例１及び比較例２のシャンプーは、Ａ
成分の含有量が多すぎるために泡立ちが悪くなってい
る。比較例３のシャンプーは、Ａ成分が配合されていな
いために洗髪時の指通り性及び洗髪後の櫛通り性とコン
ディショニング効果が劣っている。比較例４及び比較例
５のシャンプーは、Ｂ成分の含有量が多すぎるために、
皮膚に対する刺激が強くなり、洗髪時の指通り性及び洗
髪後の櫛通り性とコンディショニング効果がやや劣り、
経時安定性が不良である。比較例６及び比較例７のシャ
ンプーは、Ａ成分をジメチルポリシロキサンに置き換え
て配合したものであるが、泡立ち及び乾燥後のセット性
が悪くなるとともに、安定性にも一部問題を生じてい
る。 実施例８ Ａ成分として式［８］で示される化合物１.５重量部、
Ｂ成分としてラウリン酸トリエタノールアミン塩６重量
部、ミリスチン酸トリエタノールアミン塩３重量部及び
オレイン酸トリエタノールアミン塩４重量部、その他の
成分としてＮ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンマグネシ
ウム２重量部、Ｎ−ココイル−Ｎ'−カルボキシメチル
−Ｎ'−(２−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン２重
量部、ココアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン
１重量部、ラウリン酸ジエタノールアミド２重量部、ス
テアリルトリメチルアンモニウムクロライド０.３重量
部、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド０.
６重量部、エチレングリコールジステアレート１.７重
量、防腐剤（パラベン）０.３重量部及び精製水７５.６
重量部を配合して、シャンプーを調製した。このシャン
プーを、評価項目(１)〜(７)については実施例１と同様
の方法で、また経時安定性については下記の方法で評価
した。 （９）経時安定性 試料を−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月間保
存し、その外観を観察して、次の３段階で評価した。 ○：安定性良好（固化せず流動性を保ち、外観の変化が
ない） △：安定性やや不良（固化しないが着色を生じる） ×：安定性不良（固化する、又は着色が著しい） このシャンプーの、蛋白質変性率は２６％、試料投入直
後の泡高さは２５８mmであり、泡の持続率は９６％であ
った。２０名の女性パネラーによる評価では、泡のクリ
ーミー性１.９点、洗髪時の指通り性１.７点、洗髪後の
櫛通り性１.８点、洗髪後のコンディショニング効果１.
８点、乾燥後のセット性１.８点であった。経時安定性
試験では、−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月
保存した３点の試料は、すべて固化せず流動性を保ち外
観には変化を生じていなかった。この結果から、このシ
ャンプーは、皮膚に対する刺激性が低く、起泡性が良好
で泡がクリーミーであり、洗髪時の指通り性、洗髪後の
櫛通り性及びコンディショニング効果がよく、乾燥後の
セット性に優れ、経時安定性も良好であることが分かっ
た。 実施例９ Ａ成分として式［９］で示される化合物１.５重量部、
Ｂ成分としてラウリン酸カリウム６.５重量部及びオレ
イン酸カリウム４.５重量部、その他の成分としてＮ−
ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム２.５重量
部、Ｎ−ココイル−Ｎ'−カルボキシメチル−Ｎ'−(２
−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン３重量部、ココ
アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン１重量部、
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３重量部、ベヘニルト
リメチルアンモニウムクロライド０.３重量部、ジステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド０.５重量部、
エチレングリコールジステアレート１.７重量部、防腐
剤（パラベン）０.３重量部及び精製水７５.２重量部を
配合して、シャンプーを調製した。このシャンプーを、
実施例８と同様の方法で評価した。このシャンプーの、
蛋白質変性率は２７％、試料投入直後の泡高さは２５５
mmであり、泡の持続率は９６％であった。２０名の女性
パネラーによる評価では、泡のクリーミー性１.９点、
洗髪時の指通り性１.７点、洗髪後の櫛通り性１.７点、
洗髪後のコンディショニング効果１.８点、乾燥後のセ
ット性１.９点であった。経時安定性試験では、−５
℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ１カ月保存した３点の
試料は、すべて固化せず流動性を保ち外観には変化を生
じていなかった。この結果から、このシャンプーは、皮
膚に対する刺激性が低く、起泡性が良好で泡がクリーミ
ーであり、洗髪時の指通り性、洗髪後の櫛通り性及びコ
ンディショニング効果がよく、乾燥後のセット性に優
れ、経時安定性も良好であることが分かった。 実施例１０ Ａ成分として式［７］で示される化合物２重量部、Ｂ成
分としてラウリン酸カリウム９重量部、ミリスチン酸カ
リウム５重量部、パルミチン酸カリウム２重量部及びオ
レイン酸カリウム３重量部、その他の成分としてＮ−コ
コイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム２重量部、ポリ
オキシエチレン（３モル）ヤシ油脂肪酸アミドエーテル
硫酸ナトリウム１重量部、ラウリルイミノジ酢酸ナトリ
ウム２重量部、ココアミドプロピルジメチルアミノ酢酸
ベタイン２重量部、ラウリルジメチルアミンオキシド１
重量部、ラウリン酸ジエタノールアミド３重量部及び精
製水６８重量部を配合して、ボディシャンプーを調製し
た。このボディシャンプーについて、(１)皮膚刺激性、
(２)起泡性及び(８)経時安定性については実施例１と同
様にして、また、それ以外の評価項目については下記の
方法により評価を行った。 （１０）泡のクリーミー性 ２０名の女性をパネラーとし、ボディシャンプー５mlを
浴用スポンジ上にとったものを用いて手指及び前腕部を
洗浄したときの泡のクリーミー性について評価した。泡
がクリーミーであると感じた場合を２点、ややクリーミ
ーであると感じた場合を１点、泡がクリーミーでなく粗
いと感じた場合を０点として、２０名の平均値を求め
た。平均値が１.５点以上であれば、泡のクリーミー性
は良好であるとされる。 （１１）すすぎ後のぬめり感 ２０名の女性をパネラーとし、ボディシャンプー５mlを
浴用スポンジ上にとったものを用いて手指及び前腕部を
洗浄し、約４０℃の温湯１リットルずつを用いて流しな
がら３回すすいだ後のぬめり感を評価した。ぬめり感が
全くないと感じた場合を４点、ぬめり感がほとんどない
と感じた場合を３点、ぬめり感がややあると感じた場合
を２点、ぬめり感がしつこいと感じた場合を１点とし
て、２０名の平均値を求めた。平均値が３.０点以上で
あれば、すすぎ後のぬめり感のないボディシャンプーと
される。 （１２）すすぎ後のさっぱり感 ２０名の女性をパネラーとし、ボディシャンプー５mlを
浴用スポンジ上にとったものを用いて手指及び前腕部を
洗浄し、約４０℃の温湯１リットルずつを用いて流しな
がら３回すすいだ後のさっぱり感を評価した。さっぱり
感があると感じた場合を４点、さっぱり感がややあると
感じた場合を３点、さっぱり感がほとんどないと感じた
場合を２点、さっぱり感が全くないと感じた場合を１点
として、２０名の平均値を求めた。平均値が３.０点以
上であれば、洗浄後にさっぱり感のあるボディシャンプ
ーとされる。このボディシャンプーの蛋白質変性率は２
８％、試料投入直後の泡高さは２６３mmであり、泡の持
続率は９７％であった。２０名の女性パネラーによる評
価では、泡のクリーミー性１.９点、すすぎ後のぬめり
感３.５点、すすぎ後のさっぱり感３.７点であった。経
時安定性試験では、−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞ
れ１カ月保存した３点の試料は、すべて透明で外観に変
化を生じていなかった。 実施例１１〜１６ 第４表に示す組成のボディシャンプーを調製し、実施例
１０と同様にして評価を行った。得られた結果を、第４
表に示す。

【００２１】

【表６】

【００２２】第４表の結果より、本発明の洗浄剤組成物
である実施例１０〜１６のボディシャンプーは、いずれ
も皮膚に対する刺激性が低く、泡立ち及び泡の安定性に
優れ、泡がクリーミーであり、すすぎ後のぬめり感がな
く、すすぎ後のさっぱり感が良好であり、また、経時安
定性にも優れていることが分かる。 比較例８〜１４ 第５表に示す組成のシャンプーを調製し、実施例１０と
同様にして評価を行った。得られた結果を、第５表に示
す。

【００２３】

【表７】

【００２４】比較例８のボディシャンプーは、Ａ成分の
含有量が多すぎるために泡立ちが悪くなっている。比較
例９のボディシャンプーは、Ａ成分が配合されていない
ためにすすぎ後のさっぱり感が劣っている。比較例１０
のボディシャンプーは、Ｂ成分の含有量が多すぎるため
に、皮膚に対する刺激が強くなり、泡のクリーミー性が
劣り、経時安定性が不良である。比較例１１及び比較例
１２のボディシャンプーは、Ｂ成分が配合されていない
ために、すすぎ後のぬめり感があり、すすぎ後のさっぱ
り感が劣っている。比較例１３及び比較例１４のボディ
シャンプーは、Ａ成分をジメチルポリシロキサンに置き
換えて配合したものであるが、泡立ち性が悪くなるとと
もに、安定性にも一部問題を生じている。 実施例１７ Ａ成分として式［８］で示される化合物１.５重量部、
Ｂ成分としてラウリン酸カリウム９.５重量部、ミリス
チン酸カリウム５.５重量部、パルミチン酸カリウム２
重量部及びオレイン酸カリウム３.５重量部、その他の
成分としてＮ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウ
ム３重量部、Ｎ−ココイル−Ｎ'−カルボキシメチル−
Ｎ'−(２−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン３重量
部、ココアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン１
重量部、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド２.５重量
部、エチレングリコールジステアレート２重量部、防腐
剤（パラベン）０.３重量部及び精製水６６.２重量部を
配合して、ボディシャンプーを調製した。このボディシ
ャンプーについて、(９)経時安定性については実施例８
と同様にして評価した以外は、実施例１０と同様にして
評価を行った。このボディシャンプーは、蛋白質変性率
２８％、試料投入直後の泡高さ２６５mmであり、泡の持
続率は９６％であった。２０名の女性パネラーによる評
価では、泡のクリーミー性１.９点、すすぎ後のぬめり
感３.７点、すすぎ後のさっぱり感３.８であった。経時
安定性試験では、−５℃、２５℃及び４５℃でそれぞれ
１カ月保存した３点の試料は、すべて固化せず流動性を
保ち外観には変化を生じていなかった。この結果から、
このボディシャンプーは、皮膚に対する刺激性が低く、
起泡性が良好で泡がクリーミーであり、すすぎ後にぬめ
り感がなく、すすぎ後のさっぱり感に優れ、経時安定性
も良好であることが分かった。

【００２５】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚刺激性が
非常に弱く、起泡性に優れ、泡質がクリーミーで、経時
安定性に優れている。本発明の洗浄剤組成物をシャンプ
ーとして使用する場合、使用感が良好で、毛髪に対して
優れたコンディショニング効果を有し、乾燥後のセット
性にも優れている。また、本発明の洗浄剤組成物をボデ
ィシャンプーとして使用する場合、すすぎ後にぬめり感
がなく、さっぱり感に優れている。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）一般式［１］で示されるシリコーン
   ペンダントを有するポリオキシアルキレンエーテル化合
   物０.１〜５重量％、及び、（Ｂ）一般式［５］で示さ
   れる高級脂肪酸塩１〜５０重量％を含有することを特徴
   とする洗浄剤組成物。 Ｚ−[Ｏ(ＡＯ)_h(ＤＯ)_i(ＧＯ)_jＲ¹]_k …［１］ 〔ただし、式中、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物
   の残基であり、Ｒ¹は水素、炭素数１〜２４のアルキル
   基、炭素数７〜２４のアラルキル基、炭素数６〜２４の
   アリール基又は炭素数２〜２４のアシル基であり、ＡＯ
   は炭素数２〜２２の１種又は２種以上のオキシアルキレ
   ン基であり、ＤＯは一般式［２］で示される１種又は２
   種以上の基であり、 【化１】 （ただし、式中、Ｒ²は炭素数２〜５のアルケニル基で
   ある。）ＧＯは一般式［３］で示される１種又は２種以
   上の基であり、 【化２】 （ただし、式中、Ｘは炭素数２〜５のアルキレン基であ
   り、Ｙは一般式［４］で示されるシロキシル基であ
   る。） 【化３】 （ただし、式中、Ｒ³は炭素数１〜２４の炭化水素基で
   あり、同一でも異なっていてもよく、ｍは０〜３,００
   ０である。）ＡＯ、ＤＯ及びＧＯはそれぞれ任意の順序
   でブロック状に付加していてもランダム状に付加してい
   てもよく、ｋは１〜８の整数であり、ｈｋは１〜１,５
   ００、ｉｋは０〜１００、ｊｋは１〜１００である。〕 Ｒ⁴ＣＯＯＭ …［５］ （ただし、式中、Ｒ⁴は炭素数７〜１９のアルキル基又
   はアルケニル基であり、Ｍはアルカリ金属又は無置換若
   しくは有機基置換アンモニウム基である。）