JPH09164U - 管状器官に挿入される医療用具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 先端部における強度と柔軟性が共に満足でき
るようにした医療用ガイドワイヤーを提供する。 【解決手段】 全体を金属又は樹脂のチューブ１２で構
成し、このチューブ１２の先端部にスリット１４又は孔
を形成して可撓性を付与し、かつ、先端に曲面状の頭部
１３を形成して医療用ガイドワイヤー１１にする。

Description

【考案の詳細な説明】

【０００１】

【考案の属する技術分野】

本考案は、例えば血管、尿管、胆管、気管などにカテーテルを挿入する際に用 いられるカテーテル用ガイドワイヤーなどに好適な医療用ガイドワイヤーに関す る。

【０００２】

【従来の技術】

近年、血管、尿管、胆管、気管などの人体の管状器官における検査・治療器具 として医療用ガイドワイヤーが用いられている。例えば、心臓カテーテル検査に おいては、血管に造影剤などの薬剤を投与するために、経皮的にカテーテルを挿 入するに先立って、ガイドワイヤーを挿入する。

【０００３】 上記医療用ガイドワイヤーとしては、例えば、ステンレス、形状記憶合金等の 金属からなり、先端部がテーパ状に形成されたワイヤーや、このワイヤーの先端 部に、細い線材を密着巻きしたコイルを装着したものや、コイルの内部に芯線を 挿入したものなど、各種のものが提案されている。

【０００４】 これらのガイドワイヤーにおいては、手元の操作が先端部にまで及ぶように基 部側においてある程度の剛性を有すること、挿入時に組織を損傷しないように先 端部が十分に柔軟に形成されていることなどが特に要求される。このため、上記 のようにワイヤーの先端部をテーパ状に形成したり、ワイヤーの先端部にコイル を装着したり、コイルの内部に芯線を挿入したりして、基部側における剛性と先 端部における柔軟性とを兼ね備えるように工夫されている。

【０００５】 このようなガイドワイヤーの一つとして、既に図４に示すようなガイドワイヤ ーが提案されている。図において、４１はワイヤー本体であり、先端部４１ａが テーパ状に形成されている。４２は密着巻きされたコイルであり、基端部を前記 ワイヤー本体４１の先端部４１ａに溶接され、先端部は溶融されて曲面状の頭部 ４３をなしている。前記ワイヤー本体４１の先端部４１ａは、その最先端が前記 頭部４３に溶着されており、ワイヤー本体４１にコイル４２を一体化して取付け た構造をなしている。

【０００６】 また、図５には、金属のワイヤーの先端部にコイルを装着した別の従来例が示 されている。図において、５１は金属のワイヤー本体であり、先端部５１ａがテ ーパ状に形成されている。そして、この先端部５１ａに、密着巻きされたコイル ５２及びその内部に配置された安全ワイヤー５４の基端部が溶接されている。ま た、コイル５２の先端部は溶融されて曲面状の頭部５３をなし、上記安全ワイヤ ー５４の先端部はこの頭部５３に溶着されている。

【０００７】

【考案が解決しようとする課題】

図４に示したガイドワイヤーは、ワイヤー本体４１の先端部４１ａにコイル４ ２を溶接して先端部に柔軟性をもたせており、かつ、ワイヤー本体４１の先端部 ４１ａの最先端を前記コイル４２の頭部４３に溶着してコイル４２の伸びを規制 している。

【０００８】 しかし、上記の構造では、コイル４２がその基端部のループをワイヤー本体４ １の先端部４１ａの周面に溶接されているものの、ワイヤー本体４１からコイル ４２が離れる部分４２ａは、一本のワイヤーとなっている。すなわち、コイル４ ２にかかる負荷は、コイル４２がワイヤー本体４１から離れる部分４２ａの一本 のワイヤーに集中する。また、コイル４２の中心を通って頭部４３に溶着された ワイヤー本体４１の先端部４１ａは、実際には非常に細いものとなり、コイル４ ２にかかる負荷に対して十分な強度が得られないことが多い。したがって、この ガイドワイヤーでは、使用中に、コイル４２がワイヤー本体４１から離れる部分 ４２ａで折れる危険性があった。

【０００９】 また、図５に示したガイドワイヤーは、ワイヤー本体５１の先端部５１ａは、 その最先端がコイル５２の頭部５３に連結されておらず、その代り安全ワイヤー ５４がワイヤー本体５１の先端部５１ａとコイル５２の頭部５３とを連結して、 コイル５２の伸びを規制している。

【００１０】 しかし、このガイドワイヤーにおいても、コイル５２がワイヤー本体５１から 離れる部分５２ａは、一本のワイヤーとなっており、コイル５２にかかる負荷は 、この部分に集中する。また、安全ワイヤー５４は一般に平線からなるのに対し て、ワイヤー本体５１の先端部５１ａはテーパ状をなしているため、溶接部にお ける接触面積を広くとれず、十分な固着力が得られない。このため、このガイド ワイヤーにおいても、ワイヤー本体５１とコイル５２との接続部が使用中に折れ たりする危険性があった。

【００１１】 また、上述したように、安全ワイヤー５４は、一般的に平線からなるため、先 端部の剛性に方向性が出やすく、 コイル５２によって先端部を柔軟にした効果が 損なわれたり、操作性が悪くなったりする原因となっていた。

【００１２】 したがって、本考案の目的は、先端部における強度と柔軟性が共に満足できる ようにした医療用ガイドワイヤーを提供することにある。

【００１３】

【課題を解決するための手段】

上記目的を達成するため、本考案の医療用ガイドワイヤーは、全体が金属又は 樹脂のチューブからなり、このチューブの先端部にスリット又は孔が形成されて 可撓性が付与され、かつ、先端に曲面状の頭部が形成されていることを特徴とす る。

【００１４】 本考案の医療用ガイドワイヤーにおいては、ガイドワイヤー全体をチューブで 構成し、チューブの先端部に孔又はスリットを形成して柔軟性をもたせたので、 先端部の柔軟性に方向性が生じることはない。また、ガイドワイヤーの全体が一 体化されたチューブからなるので、先端部における折れなどを生じることもない 。更に、一体化されたチューブからなるので、管状器官内における滑り性も良好 となる。更にまた、チューブは、内部が空洞であり、上記のように先端部にスリ ット又は孔が設けられているので、カテーテルを用いることなくそのまま造影剤 などの薬剤を注入することも可能となる。

【００１５】

【考案の実施の形態】

図１、図２及び図３には、本考案による医療用ガイドワイヤーの一実施例が示 されている。なお、図は便宜上、ガイドワイヤーの先端部のみを拡大して示して いる。

【００１６】 これらのガイドワイヤー１１、２１、３１は、全体が金属又は樹脂のチューブ １２からなり、このチューブの先端部にスリット１４、２４又は孔３４が形成さ れて可撓性が付与され、かつ、先端は溶融されて、曲面状の頭部１３とされたも のである。金属又は樹脂のチューブ１２の材質は、体内で腐食せず、かつ、血管 等へ挿入可能な剛性を有するものであればいずれでもよいが、金属としてはステ ンレスが好ましく、樹脂としては例えばフッ素樹脂等が好ましく用いられる。

【００１７】 チューブ１２の先端部にスリット１４、２４又は孔３４を形成する方法として は、例えばエッチングによる方法、機械加工による方法等が好ましく採用される 。エッチングによる方法は、チューブ１２の少なくとも先端部の全面にレジスト 用樹脂を塗布し、スリット又は孔を設ける部分のレジスト用樹脂を剥離した後、 先端部をエッチング液に浸漬して腐食させる方法などが好ましく採用される。た だし、レジスト用樹脂をチューブ１２の先端部に最初からパターン印刷してもよ く、あるいはレジスト用樹脂を塗布した後、フォトエッチングによってパターン 化してもよい。チューブ１２の先端部のエッチングは、電解エッチング等であっ てもよい。また、機械加工による方法としては、所望のスリット又は孔を切削、 レーザー等により設ける方法等が採用される。

【００１８】 図１のガイドワイヤー１１は、チューブ１２の先端部に、チューブ１２の軸心 に対して直角な方向に伸びるスリット１４を、チューブ１２の軸方向に所定間隔 で形成したものである。スリット１４は、チューブ１２の軸方向に沿って一定の 間隔で形成してもよいし、先端部に近付くほど間隔が狭くなるように形成しても よい。スリット１４の長さや間隔を調整することによって所望の柔軟性を付与す ることができる。

【００１９】 図２のガイドワイヤー２１は、チューブ１２の先端部に、スリット２４を螺旋 状に形成したものである。この場合、スリット２４の螺旋のピッチを変化させる ことによって所望の柔軟性を得ることができる。この実施例では、先端に近付く につれてピッチを狭めて、先端がより柔軟となるようにしている。

【００２０】 図３のガイドワイヤー３１は、チューブ１２の先端部に、孔３４をランダムに 形成したものである。孔３４の大きさや配列密度を調整することによって所望の 柔軟性を付与することができる。この実施例では、先端に近付くほど孔３４の配 列密度を高めて、先端がより柔軟となるようにしている。

【００２１】 これらのガイドワイヤー１１、２１、３１は、チューブ１２の内部が空洞であ り、かつ、先端部にはスリット１４、２４、孔３４が形成されているので、カテ ーテル等を用いることなく、これらのガイドワイヤー１１、２１、３１の内部を 通して造影剤などの薬剤を投与することもできる。

【００２２】

【考案の効果】

以上説明したように、本考案の医療用ガイドワイヤーによれば、ワイヤーの先 端部における強度を高めて折れ等を防止することができ、かつ、先端部に方向性 のない柔軟性を付与して操作性を向上させることができる。

【提出日】平成８年１０月２１日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正内容】 【考案の詳細な説明】

【０００１】

【考案の属する技術分野】

本考案は、例えば血管、尿管、胆管、気管などの管状器官に挿入される医療用 具 に関する。

【０００２】

【従来の技術】

近年、血管、尿管、胆管、気管などの人体の管状器官における検査・治療器具 として医療用ガイドワイヤーが用いられている。例えば、心臓カテーテル検査に おいては、血管に造影剤などの薬剤を投与するために、経皮的にカテーテルを挿 入するに先立って、ガイドワイヤーを挿入する。

【０００３】 上記医療用ガイドワイヤーとしては、例えば、ステンレス、形状記憶合金等の 金属からなり、先端部がテーパ状に形成されたワイヤーや、このワイヤーの先端 部に、細い線材を密着巻きしたコイルを装着したものや、コイルの内部に芯線を 挿入したものなど、各種のものが提案されている。

【０００４】 これらのガイドワイヤーにおいては、手元の操作が先端部にまで及ぶように基 部側においてある程度の剛性を有すること、挿入時に組織を損傷しないように先 端部が十分に柔軟に形成されていることなどが特に要求される。このため、上記 のようにワイヤーの先端部をテーパ状に形成したり、ワイヤーの先端部にコイル を装着したり、コイルの内部に芯線を挿入したりして、基部側における剛性と先 端部における柔軟性とを兼ね備えるように工夫されている。

【０００５】 このようなガイドワイヤーの一つとして、既に図３に示すようなガイドワイヤ ーが提案されている。図において、４１はワイヤー本体であり、先端部４１ａが テーパ状に形成されている。４２は密着巻きされたコイルであり、基端部を前記 ワイヤー本体４１の先端部４１ａに溶接され、先端部は溶融されて曲面状の頭部 ４３をなしている。前記ワイヤー本体４１の先端部４１ａは、その最先端が前記 頭部４３に溶着されており、ワイヤー本体４１にコイル４２を一体化して取付け た構造をなしている。

【０００６】 また、図４には、金属のワイヤーの先端部にコイルを装着した別の従来例が示 されている。図において、５１は金属のワイヤー本体であり、先端部５１ａがテ ーパ状に形成されている。そして、この先端部５１ａに、密着巻きされたコイル ５２及びその内部に配置された安全ワイヤー５４の基端部が溶接されている。ま た、コイル５２の先端部は溶融されて曲面状の頭部５３をなし、上記安全ワイヤ ー５４の先端部はこの頭部５３に溶着されている。

【０００７】 更に、米国特許第３，８４１，３０８号には、密着したコイルの先端を開いた コイルにし、このコイルの外周を薄くて柔軟な合成樹脂のチューブで覆い、この チューブの先端部には孔を設け、コイルの先端には閉塞体を固着し、コイルの内部に挿入されたガイドワイヤの先端を上記閉塞体に固着してなるカテーテルが開 示されている。このカテーテルは、上記ガイドワイヤによって上記閉塞体を引く と、上記チューブが圧縮されて孔を閉じることができるようになっている。

【０００８】

【考案が解決しようとする課題】

図３に示したガイドワイヤーは、ワイヤー本体４１の先端部４１ａにコイル４ ２を溶接して先端部に柔軟性をもたせており、かつ、ワイヤー本体４１の先端部 ４１ａの最先端を前記コイル４２の頭部４３に溶着してコイル４２の伸びを規制 している。

【０００９】 しかし、上記の構造では、コイル４２がその基端部のループをワイヤー本体４ １の先端部４１ａの周面に溶接されているものの、ワイヤー本体４１からコイル ４２が離れる部分４２ａは、一本のワイヤーとなっている。すなわち、コイル４ ２にかかる負荷は、コイル４２がワイヤー本体４１から離れる部分４２ａの一本 のワイヤーに集中する。また、コイル４２の中心を通って頭部４３に溶着された ワイヤー本体４１の先端部４１ａは、実際には非常に細いものとなり、コイル４ ２にかかる負荷に対して十分な強度が得られないことが多い。したがって、この ガイドワイヤーでは、使用中に、コイル４２がワイヤー本体４１から離れる部分 ４２ａで折れる危険性があった。

【００１０】 また、図４に示したガイドワイヤーは、ワイヤー本体５１の先端部５１ａは、 その最先端がコイル５２の頭部５３に連結されておらず、その代り安全ワイヤー ５４がワイヤー本体５１の先端部５１ａとコイル５２の頭部５３とを連結して、 コイル５２の伸びを規制している。

【００１１】 しかし、このガイドワイヤーにおいても、コイル５２がワイヤー本体５１から 離れる部分５２ａは、一本のワイヤーとなっており、コイル５２にかかる負荷は 、この部分に集中する。また、安全ワイヤー５４は一般に平線からなるのに対し て、ワイヤー本体５１の先端部５１ａはテーパ状をなしているため、溶接部にお ける接触面積を広くとれず、十分な固着力が得られない。このため、このガイド ワイヤーにおいても、ワイヤー本体５１とコイル５２との接続部が使用中に折れ たりする危険性があった。

【００１２】 また、米国特許第３，８４１，３０８号に示されるカテーテルは、カテーテル とガイドワイヤを組立一体式にしたものなので、カテーテルとして薬液注入に用 いる際に、一体的に内挿したガイドワイヤによって大きな流れ抵抗が生じてしま い、短時間に十分な量の薬液を注入できなかったり、あるいは大きな供給圧力が 付加されてカテーテルの樹脂チューブが膨張し、管状器官内壁が圧迫されてしま う虞れがあった。

【００１３】 更に、上記米国特許第３，８４１，３０８号に示されるカテーテルでは、合成 樹脂チューブが被覆されたコイルの先端部のコイルピッチを開いて柔軟性を付与 しているが、コイルの密着巻きした部分から疎巻きした部分に移るところで剛性 が急変するため、その部分で折れ曲がったり、不自然に変形したりして、滑らか な形状に撓ませることが困難である。その結果、体内の管状器官内部の奥深くま で挿入して、管状器官の屈曲や内壁の凹凸や分岐点などを通過させて、内壁を傷 つけることなく先端部を患部に導くことが困難であった。

【００１４】 したがって、本考案の目的は、先端部における強度と柔軟性が共に満足できる ようにした管状器官に挿入される医療用具を提供することにある。

【００１５】

【課題を解決するための手段】

上記目的を達成するため、本考案の第１は、内部が空洞の金属又は樹脂のチュ ーブからなり、このチューブの先端部に周方向に伸びるスリットが、先端に近付 くほどその間隔が近接するように分布状況を変化させて形成され、これにより先 端部の内でも先端寄りほど高い可撓性が付与された ことを特徴とする管状器官に 挿入される医療用具を提供するものである。

【００１６】 また、本考案の第２は、内部が空洞の金属のチューブからなり、このチューブ の先端部に周方向に伸びるスリットが、先端に近付くほどその間隔が近接するよ うに分布状況を変化させて形成され、これにより先端部の内でも先端寄りほど高 い可撓性が付与されたことを特徴とする管状器官に挿入される医療用具を提供す るものである。

【００１７】 更に、本考案の第３は、内部が空洞の金属のチューブからなり、このチューブ の先端部外周に螺旋状のスリットが、先端に近付くほど螺旋のピッチを狭くして 形成され、このスリットの間に形成された螺旋状の金属条の幅が先端に近付くほ ど狭くなるようにして、先端部の内でも先端よりほど高い可撓性が付与されたこ とを特徴とする管状器官に挿入される医療用具を提供するものである。

【００１８】 本考案の第１によれば、全体が−体化されたチューブからなるので、先端部に おける折れなどを生じることがなく、管状器官内における滑り性も良好となる。また、 チューブは、その内部が空洞であり、先端部にはスリットが設けられてい るので、造影剤などの薬液注入の用途に用いる際には注入するときの流路抵抗が 小さく、薬液の注入を短時間に終了して患者の負担を軽減することができる。

【００１９】 また、チューブの先端部には、周方向に伸びるスリットが先端に近付くほどそ の間隔が近接するように分布状況を変化させて形成され、これにより先端部の内 でも先端寄りほど高い可撓性が付与されているので、先端寄りほど柔軟で、先端 から遠ざかるほどチューブ本体の剛性に近付くという、柔軟性の変化を得ること ができる。

【００２０】 このため、体内の管状器官内部の奥深くまで挿入して、管状器官の屈曲や内壁 の凹凸や分岐点などを通過させて先端部を患部に導く際に、押し込んでいく最先 端（先端部の先端）は極めて柔軟なので、例えば昆虫の頭から前方へ突き出した 触角の先端のように内壁を探りながら内壁に沿って進ませるガイド性が非常に良 好である。

【００２１】 そして、最先端の後に続く直後の先端部は、最先端を柔軟に支えながら、その 後に続く先端部を引き続かせて、進路をほんの少しだけ確定し、更にその後に続 く先端部の前寄り部分は、やや剛性を増しながら先端を更に確実に支持すると共 に、更に後に続く先端部を引き続かせて進路を更に確定し、このような作用が軸 方向に連続して生じることにより、先端部の中でも最先端から基部寄り部分まで 、剛性を徐々に増しながら進路を徐々に確定して、チューブ本体の剛性に至るこ とができる。反対に、先端部の中でも基部寄りから最先端まで柔軟性を徐々に増 しながら、最先端を触角の先端のようにしなやかに支えていくことができる。

【００２２】 上記のような作用の結果、体内の管状器官の奥深くまで挿入して、管状器官の 屈曲や内壁の凹凸や分岐点などを通過させて先端部を患部に導く際に、最先端が 触角のように働いて管状器官の内壁に沿って進み、最先端が管状器官の内壁を傷 つけることがない。

【００２３】 更に、周方向に伸びるスリットを設けることにより、チューブの長手方向に真 平行なスリットを設ける場合よりも、少ない開口面積で十分な可撓性を付与する ことができ、同様な理由から、丸孔や正方形孔を設ける場合に比べても、少ない 数のスリットで十分な可撓性を得ることができる。

【００２４】 また、本考案の第２によれば、チューブの材質を金属に限定したことにより、 極細で細長いチューブであってもチューブが膨張することがなく、その結果、薬 液注入の用途に用いる際には注入圧力を高圧に維持できるので、注入に要する時 間を短縮して患者の負担を軽減することができる。

【００２５】 更に、本考案の第３によれば、螺旋状のスリットは連続加工ができるので、丸 孔や分断されたスリットに比べて加工が容易であり、加工が一般に困難な極細の 金属チューブを加工する場合にも容易に適用することができる。また、スリット の幅が一定であっても、そのスリットの螺旋ピッチを変化させることによって、スリットの間に形成される金属条の幅を変化させて柔軟性を変化させるようにし たので、スリットの加工がより一層容易となる。

【００２６】

【考案の実施の形態】

図１及び図２には、本考案をカテーテルを兼ねた医療用ガイドワイヤーに適用 した 一実施例が示されている。なお、図は便宜上、ガイドワイヤーの先端部のみ を拡大して示している。

【００２７】 これらのガイドワイヤー１１、２１は、全体が金属又は樹脂のチューブ１２か らなり、このチューブの先端部にスリット１４、２４が形成されて可撓性が付与 され、かつ、先端は溶融されて、曲面状の頭部１３とされたものである。金属又 は樹脂のチューブ１２の材質は、体内で腐食せず、かつ、血管等へ挿入可能な剛 性を有するものであればいずれでもよいが、金属としてはステンレスが好ましく 、樹脂としては例えばフッ素樹脂等が好ましく用いられる。

【００２８】 チューブ１２の先端部にスリット１４、２４を形成する方法としては、例えば エッチングによる方法、機械加工による方法等が好ましく採用される。エッチン グによる方法は、チューブ１２の少なくとも先端部の全面にレジスト用樹脂を塗 布し、スリットを設ける部分のレジスト用樹脂を剥離した後、先端部をエッチン グ液に浸漬して腐食させる方法などが好ましく採用される。ただし、レジスト用 樹脂をチューブ１２の先端部に最初からパターン印刷してもよく、あるいはレジ スト用樹脂を塗布した後、フォトエッチングによってパターン化してもよい。チ ューブ１２の先端部のエッチングは、電解エッチング等であってもよい。また、 機械加工による方法としては、所望のスリットを切削、レーザー等により設ける 方法等が採用される。

【００２９】 図１のガイドワイヤー１１は、チューブ１２の先端部に、チューブ１２の軸心 に対して直角な方向、すなわち周方向に伸びるスリット１４を、所定間隔で形成 したものである。スリット１４は、チューブ１２の軸方向に沿って、先端に近付 くほど間隔が狭くなるように形成されている。その結果、先端部の内でも先端寄 りほど高い可撓性が付与されている。

【００３０】 図２のガイドワイヤー２１は、チューブ１２の先端部に、スリット２４を螺旋 状に形成したものである。この場合、スリット２４の螺旋のピッチを先端に近付 くにつれて狭めることにより、スリット２４どうしの間に形成される螺旋状の金 属又は合成樹脂条２５の幅を狭めて、先端部の内でも先端寄りほど高い可撓性が 付与されている。

【００３１】 これらのガイドワイヤー１１、２１は、チューブ１２の内部が空洞であり、か つ、先端部にはスリット１４、２４が形成されているので、これらのガイドワイ ヤ−１１、２１の内部を通して造影剤などの薬剤を投与することもできる。

【００３２】

【考案の効果】 以上説明したように、本考案の管状器官に挿入される医療用具によれば、先端 部における強度を高めて折れ等を防止することができ、かつ、先端部の内でも先 端に近付くほど高い可撓性を付与して、ガイドワイヤーやカテーテル等の医療用 具の管状器官内への挿入時の 操作性を向上させることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本考案による医療用ガイドワイヤーの一実施例
を示す部分斜視図である。

【図２】本考案による医療用ガイドワイヤーの他の実施
例を示す部分側面図である。

【図３】本考案による医療用ガイドワイヤーの更に他の
実施例を示す部分側面図である。

【図４】従来の医療用ガイドワイヤーの一例を示す部分
断面図である。

【図５】従来の医療用ガイドワイヤーの他の例を示す部
分断面図である。

【符号の説明】

１１、２１、３１ ガイドワイヤー １２ チューブ １３ 頭部 １４、２４ スリット ３４ 孔

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【手続補正書】

【提出日】平成８年１０月２１日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正内容】

【書類名】 明細書

【考案の名称】 管状器官に挿入される医療用具

【実用新案登録請求の範囲】

【図面の簡単な説明】

【図１】本考案をカテーテルを兼ねた医療用ガイドワイ
ヤーに適用した一実施例を示す 部分斜視図である。

【図２】本考案をカテーテルを兼ねた医療用ガイドワイ
ヤーに適用した他の実施例を示 す部分側面図である。

【図３】従来の医療用ガイドワイヤーの一例を示す部分
断面図である。

【図４】従来の医療用ガイドワイヤーの他の例を示す部
分断面図である。

【符号の説明】 １１、２１ ガイドワイヤー １２ チューブ １３ 頭部 １４、２４ スリット２５ 金属又は合成樹脂条

【手続補正２】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】全図

【補正方法】変更

【補正内容】

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】
1. 【請求項１】 全体が金属又は樹脂のチューブからな
   り、このチューブの先端部にスリット又は孔が形成され
   ることにより可撓性が付与され、かつ、先端に曲面状の
   頭部が形成されていることを特徴とする医療用ガイドワ
   イヤー。