JPH09187722A - 塗膜形成方法 - Google Patents
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- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
得られる塗膜形成方法を提供する。 【解決手段】ベ−スクリヤ−塗料(A)、メタリック塗
料(B)、トップクリヤ−塗料(C)をウェットオンウ
ェットで順次塗装し、次いで加熱して該塗料(A)、
(B)及び(C)の塗膜を同時に架橋硬化させる方法で
あって、該塗料(A)による乾燥塗膜における水接触角
aが該塗料(B)による乾燥塗膜における水接触角bよ
り小であることを特徴とする塗膜形成方法。
Description
法に関し、詳しくは鮮映性に優れ白さの向上したメタリ
ック塗膜が得られる塗膜形成方法に関する。
装、特にメタリック仕上げ塗装は、通常、電着塗料及び
中塗塗料を塗装し加熱硬化した後、メタリック塗料及び
クリヤ−塗料をウェットオンウェットで塗装して、次い
で加熱硬化させて行われている。
塗膜中のリン片状のメタリック顔料が塗面に対して平行
に、かつ被塗面全面に均一に規則的に配向することによ
り優れたメタリック感が得られるものであるが、該メタ
リック塗面にクリヤ−塗料をウェットオンウェットで塗
装した際にメタリック顔料が流動してもどりムラが生じ
る不具合があった。このため、例えばメタリック塗料の
塗着時の粘度を高くしてメタリック顔料の流動を防止し
たり、塗着時と加熱硬化後の膜厚の差が大きくなるよう
にしてメタリック顔料が塗面に対して平行に配向しやす
くするなどの工夫がなされていたが、前者の方法では塗
面の平滑性が十分得られず、また後者の方法では有機溶
剤量が多くなるため作業環境の面からも望ましいもので
はなかった。
どのメタリック顔料の平均粒径よりも薄くできれば、該
メタリック顔料が必然的に動きにくくなり塗面に対して
平行に配向すると考えられるが、該メタリック塗膜厚を
薄くするために塗料の塗布量を少なくすると硬化膜であ
る中塗塗膜上に連続膜を形成することができないという
不具合があった。
合を解消すべく鋭意検討した結果、メタリック塗膜の下
に該塗膜より表面張力の高いクリヤ−塗膜層をウェット
オンウェットで設けて、さらにトップのクリヤ−塗膜層
を重ねた3コ−ト1ベ−クとすることにより、メタリッ
ク塗膜を非常に薄くできるためメタリック顔料の配向性
が向上しうることを見出し本発明に到達した。
(A)、メタリック塗料(B)、トップクリヤ−塗料
(C)をウェットオンウェットで順次塗装し、次いで加
熱して該塗料(A)、(B)及び(C)の塗膜を同時に
架橋硬化させる方法であって、該塗料(A)による乾燥
塗膜における水接触角aが該塗料(B)による乾燥塗膜
における水接触角bより小であることを特徴とする塗膜
形成方法を提供するものである。
は、熱硬化性樹脂組成物と溶剤とを配合してなる液状組
成物であって、透明塗膜を形成する。
架橋性官能基を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹
脂、アルキド樹脂などの基体樹脂にメラミン樹脂、尿素
樹脂などのアミノ樹脂やポリイソシアネ−トのような架
橋剤を配合してなる組成物が適当である。溶剤としては
有機溶剤及び/又は水を使用することができ、これに上
記成分を混合し分散せしめることができる。
に必要に応じて体質顔料、着色顔料などの顔料類、塗料
用添加剤を配合することができる。
装、エアスプレ−、エアレススプレ−などの塗装方法に
より、金属やプラスチック等の素材に電着塗膜及び中塗
塗料を形成せしめた基材に、乾燥膜厚で5〜15μm、
好ましくは5〜10μmの膜厚になるように塗装するこ
とが好ましい。かかるベ−スクリヤ−塗料(A)による
塗膜を架橋硬化せしめることなく、室温又は加熱(10
0℃以下が好ましい)して乾燥させてからメタリック塗
料(B)を塗装する。
上記で得られた未硬化のベ−スクリヤ−塗膜の上に塗装
するものであり、熱硬化性樹脂組成物、メタリック顔料
及び溶剤を配合してなる液状塗料組成物である。
架橋性官能基を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹
脂、アルキド樹脂などの基体樹脂にメラミン樹脂、尿素
樹脂などのアミノ樹脂、ポリイソシアネ−トのような架
橋剤を配合してなる組成物が適当である。
はキラキラとした光輝感を有するりん片状粒子顔料が好
ましく、例えば、アルミニウム、雲母、金属酸化物で被
覆した雲母、雲母状酸化鉄、金属酸化鉄で被覆した雲母
状酸化鉄などが挙げられる。該メタリック顔料の平均粒
径は一般に10μ以上、好ましくは10〜50μの範囲
である。該メタリック顔料の配合量は、熱硬化性樹脂組
成物100重量部あたり1〜50重量部が適当である。
メタリック塗膜の膜厚によっては隠蔽の面から好ましく
は10重量部以上必要である。
することができ、これに上記成分を混合し分散せしめる
ことができる。
要に応じて着色顔料、体質顔料、粘度調節剤、塗面調整
剤などの塗料用添加剤を配合することができる。
アスプレ−、エアレススプレ−などの塗装方法により、
乾燥膜厚で5〜15μm好ましくは5〜10μmの膜厚
になるように塗装することが好ましい。かかるメタリッ
ク塗料(B)による塗膜を架橋硬化せしめることなく、
室温又は加熱(100℃以下が好ましい)して乾燥させ
てからトップクリヤ−塗料(C)を塗装する。
は、上記で得られた未硬化のメタリック塗膜の上に塗装
するものであり、熱硬化性樹脂組成物と溶剤とを配合し
てなる液状組成物であって、透明塗膜を形成する。
官能基を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アル
キド樹脂などの基体樹脂にメラミン樹脂、尿素樹脂など
のアミノ樹脂、ポリイソシアネ−トのような架橋剤を配
合してなる組成物が挙げられる。さらに特開昭62−8
4137号公報、特開昭62−87288号公報、特開
平1−39653号号公報、特開平2−4577号公報
などに記載されているような、架橋剤として上記アミノ
樹脂などを使用する必要がない熱硬化性樹脂組成物も好
適に使用できる。溶剤としては有機溶剤及び/又は水を
使用することができ、これに熱硬化性樹脂組成物を溶解
もしくは分散せしめることによって調整される。
要に応じて透明性を阻害しない程度に着色顔料やメタリ
ック顔料、紫外線吸収剤、光安定剤などの塗料用添加剤
を配合することができる。
装、エアスプレ−、エアレススプレ−などの塗装方法に
より、乾燥膜厚で10〜50μmの膜厚になるように塗
装することが好ましい。
(A)、メタリック塗料(B)及びトップクリヤ−塗料
(C)をウェットオンウェットで順次塗装し、次いで加
熱してこれら塗料の塗膜を同時に硬化させることによっ
て得られる。これら塗料の塗膜を同時に硬化させるため
の加熱温度は、一般に100〜180℃の範囲内が適当
である。
−塗料(A)による乾燥塗膜における水接触角aが上記
メタリック塗料(B)による乾燥塗膜における水接触角
bより小(a<b)であることが必須である。具体的に
は水接触角aと水接触角bとの差が2°以上、さらに好
ましくは5°以上であることが好適である。該水接触角
がa≧bではメタリック塗料(B)がベ−スクリヤ−塗
膜上に薄膜を形成しにくくなるので好ましくない。各塗
料による乾燥塗膜における水接触角は、それぞれ水接触
角aが75°以下、好ましくは70°以下、水接触角b
が70〜80°、トップクリヤ−塗料(C)による乾燥
塗膜における水接触角cが75°以上、好ましくは80
°以上で、且つa<b<cであることが望ましい。ここ
で水接触角とは、乾燥後の塗膜の表面に0.03cc脱
イオン水の水滴を滴下し、20℃にて1分後の水滴の接
触角を協和界面化学(株)製自動接触角計CA−Z型に
て測定した数値である。
説明する。尚、「部」及び「%」はそれぞれ「重量部」
及び「重量%」を示す。
シレン/酢酸エチル/イソブタノ−ル/ソルベッソ#1
50=25/50/10/15)で希釈して固形分20
%のベ−スクリヤ−塗料(A−1)〜(A−5)を作成
した。各塗料による乾燥塗膜における水接触角を同表に
示す。表1の配合は固形分表示であり、表中の(注1)
〜(注5)及び(*1)は下記の通りである。
チルアクリレ−ト19部、ヒドロキシエチルアクリレ−
ト10部、メタクリル酸1部を共重合してなるアクリル
樹脂 (注2)メチルメタクリレ−ト30部、n−ブチルアク
リレ−ト19部、ラウリルメタクリレ−ト20部、2−
エチルヘキシルメタクリレ−ト20部、ヒドロキシエチ
ルアクリレ−ト10部、アクリル酸1部を共重合してな
るアクリル樹脂 (注3)無水フタル酸・ヘキサヒドロ無水フタル酸系の
ポリエステル樹脂 (注4)ポリ12−ヒドロキシステアリン酸とグリシジ
ルメタクリレ−トとの付加物30部とスチレン10部、
メチルメタクリレ−ト20部、2−エチルヘキシルアク
リレ−ト17部、2−ヒドロキシエチルアクリレ−ト2
0部、アクリル酸3部のモノマ−混合物との共重合体の
存在下、スチレン30部、メチルメタクリレ−ト30
部、2−エチルヘキシルアクリレ−ト23部、2−ヒド
ロキシエチルアクリレ−ト15部、アクリル酸2部のモ
ノマ−混合物をn−ヘプタン中で分散重合せしめてなる
非水分散樹脂 (注5)「ユ−バン28−60」、三井東圧化学社製 (*1)水接触角:乾燥後の塗膜の表面に0.03cc
脱イオン水の水滴を滴下し、20℃にて1分後の水滴の
接触角を協和界面化学(株)製自動接触角計CA−Z型
にて測定した。
シレン/酢酸エチル/イソブタノ−ル/ソルベッソ#1
50=25/50/10/15)で希釈して固形分20
%のメタリック塗料(B−1)〜(B−3)を作成し
た。各塗料による乾燥塗膜における水接触角を同表に示
す。表1の配合量は固形分表示であり、表中の(注
6)、(注7)は下記の通りである。
チルアクリレ−ト20部、2−エチルヘキシルメタクリ
レ−ト28部、ヒドロキシエチルアクリレ−ト10部、
アクリル酸2部を共重合してなるアクリル樹脂 (注7)「アルミペ−スト#4919」、東洋アルミニ
ウム社製、平均粒径10〜13μm
のダル鋼板上にカチオン電着塗料「エレクロン200
0」(関西ペイント社製、商品名、エポキシ樹脂ポリア
ミン・ブロックポリイソシアネ−ト化合物系)を乾燥膜
厚で20μmとなるように電着塗装し、170℃で30
分間加熱して塗膜を硬化させてから、該電着塗面に中塗
塗料「TP−37プライマ−サ−フェ−サ−」(関西ペ
イント社製、商品名、ポリエステル樹脂・メラミン樹脂
系)を乾燥膜厚で30μmとなるように塗装し、140
℃で30分間加熱して塗膜を硬化せしめた。
−1)をミニベル型静電塗装機用いて乾燥膜厚で7μm
となるように塗装し、5分間放置後、未硬化のベ−スク
リヤ−塗面に上記メタリック塗料(B−1)をREAガ
ン(日本ランズバ−グ社製、静電エアスプレ−)を用い
て乾燥膜厚で7μmとなるように塗装した。該メタリッ
ク塗膜は十分正膜として得られた。さらに5分間放置し
てから未硬化のメタリック塗面にトップクリヤ−塗料
(C)(「マジクロンクリヤ−TC32F」、関西ペイ
ント社製、商品名、アクリル樹脂・メラミン樹脂系有機
溶剤型クリヤ−塗料、該塗料による乾燥塗膜における水
接触角78°)をミニベル型静電塗装機用いて乾燥膜厚
で35μmとなるように塗装した。
炉を用いて140℃で30分間加熱して上記3層塗膜を
同時に硬化せしめて複層塗膜を得た。
し塗装を表3に示したものとする以外は実施例1と同様
の操作で、各複層塗膜を得た。
に供した。結果を表3に示す。試験方法及び評価基準は
以下の通りである。
「CR200」測色計を用いてL値を測定し、下記基準
で評価した。数値が大きいほど白さに優れることを示す
(○:L値が75以上、△:65以上75未満、×:6
5未満)。
評価した(◎:ムラもなくキラキラ感がある、○:若干
メタリック感に劣る、△:ムラがありメタリック感に劣
る)。
該塗膜より表面張力の高いクリヤ−塗膜層をウェットオ
ンウェットで設けることで、メタリック塗料のヌレ、な
じみが向上するだけでなくメタリック塗料を非常に薄く
塗装できるためメタリック顔料が動きにくくなりその配
向性が向上し、メタリックの白さに優れた金属感を有す
る意匠の複層塗膜が形成できる。
Claims (2)
- 【請求項1】 ベ−スクリヤ−塗料(A)、メタリック
塗料(B)、トップクリヤ−塗料(C)をウェットオン
ウェットで順次塗装し、次いで加熱して該塗料(A)、
(B)及び(C)の塗膜を同時に架橋硬化させる方法で
あって、該塗料(A)による乾燥塗膜における水接触角
aが該塗料(B)による乾燥塗膜における水接触角bよ
り小であることを特徴とする塗膜形成方法。 - 【請求項2】 メタリック塗料(B)による塗膜の膜厚
が5〜15μmである請求項1記載の塗膜形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00349396A JP3768579B2 (ja) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 塗膜形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00349396A JP3768579B2 (ja) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 塗膜形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09187722A true JPH09187722A (ja) | 1997-07-22 |
| JP3768579B2 JP3768579B2 (ja) | 2006-04-19 |
Family
ID=11558871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00349396A Expired - Fee Related JP3768579B2 (ja) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 塗膜形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3768579B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001293428A (ja) * | 2000-04-17 | 2001-10-23 | Kansai Paint Co Ltd | 複層塗膜形成方法 |
| JP2004000870A (ja) * | 2002-04-26 | 2004-01-08 | Toyota Motor Corp | 複層塗膜形成方法 |
| JP2006181502A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Nissan Motor Co Ltd | メタリック塗装方法及び積層塗膜 |
| JP2010247089A (ja) * | 2009-04-16 | 2010-11-04 | Nippon Paint Co Ltd | 複層塗膜形成方法 |
| JP2012157827A (ja) * | 2011-02-01 | 2012-08-23 | Kansai Paint Co Ltd | 光輝性複層塗膜の形成方法 |
-
1996
- 1996-01-12 JP JP00349396A patent/JP3768579B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001293428A (ja) * | 2000-04-17 | 2001-10-23 | Kansai Paint Co Ltd | 複層塗膜形成方法 |
| JP2004000870A (ja) * | 2002-04-26 | 2004-01-08 | Toyota Motor Corp | 複層塗膜形成方法 |
| JP2006181502A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Nissan Motor Co Ltd | メタリック塗装方法及び積層塗膜 |
| JP2010247089A (ja) * | 2009-04-16 | 2010-11-04 | Nippon Paint Co Ltd | 複層塗膜形成方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3768579B2 (ja) | 2006-04-19 |
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