JPH09202051A - 感熱記録紙 - Google Patents
感熱記録紙Info
- Publication number
- JPH09202051A JPH09202051A JP8014371A JP1437196A JPH09202051A JP H09202051 A JPH09202051 A JP H09202051A JP 8014371 A JP8014371 A JP 8014371A JP 1437196 A JP1437196 A JP 1437196A JP H09202051 A JPH09202051 A JP H09202051A
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- JP
- Japan
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- protective layer
- paper
- thermal recording
- adhesive
- polyamide resin
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Abstract
(57)【要約】
【課題】紙粉や塵の発生(発塵量)の少ない感熱記録紙
を提供することにある。 【解決手段】原紙上に、ロイコ染料、呈色剤および接着
剤とを含有する感熱記録層、および接着剤を含有する保
護層を順次設けた感熱記録紙において、原紙および保護
層中に、エポキシ化ポリアミド樹脂を含有させる。
を提供することにある。 【解決手段】原紙上に、ロイコ染料、呈色剤および接着
剤とを含有する感熱記録層、および接着剤を含有する保
護層を順次設けた感熱記録紙において、原紙および保護
層中に、エポキシ化ポリアミド樹脂を含有させる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ロイコ染料と呈色
剤との発色反応を利用した感熱記録紙に関し、特に紙粉
および塵の発生(発塵量)が少ない感熱記録紙に関する
ものである。
剤との発色反応を利用した感熱記録紙に関し、特に紙粉
および塵の発生(発塵量)が少ない感熱記録紙に関する
ものである。
【0002】
【従来の技術】無色ないし淡色のロイコ染料と呈色剤と
の呈色反応を利用し、サーマルヘッドからの熱エネルギ
ーにより両発色物質を反応させて記録像を得るようにし
た感熱記録紙はよく知られている。かかる感熱記録紙は
比較的安価であり、また記録機器がコンパクトでかつそ
の保守も容易なため、ファクシミリや各種計算機器など
の記録媒体としてのみならず巾広い分野において使用さ
れている。
の呈色反応を利用し、サーマルヘッドからの熱エネルギ
ーにより両発色物質を反応させて記録像を得るようにし
た感熱記録紙はよく知られている。かかる感熱記録紙は
比較的安価であり、また記録機器がコンパクトでかつそ
の保守も容易なため、ファクシミリや各種計算機器など
の記録媒体としてのみならず巾広い分野において使用さ
れている。
【0003】近年、エレクトロニクス、医薬、精密機械
工業の発展に伴いクリーンルームで作業する機会が多く
なり、クリーンルームでも使用可能な発塵量の少ない記
録媒体が要望されているが、原紙上に感熱記録層、およ
び必要により保護層などの塗工層を順次設けた通常市販
されている感熱記録紙では、紙を引き裂いたり、揉んだ
りしたときの原紙及び塗工層から発生する紙粉や塵など
の発塵量が大きく、高いクリーン度(清浄度)を要求さ
れるクリーンルーム内での使用には適さない。
工業の発展に伴いクリーンルームで作業する機会が多く
なり、クリーンルームでも使用可能な発塵量の少ない記
録媒体が要望されているが、原紙上に感熱記録層、およ
び必要により保護層などの塗工層を順次設けた通常市販
されている感熱記録紙では、紙を引き裂いたり、揉んだ
りしたときの原紙及び塗工層から発生する紙粉や塵など
の発塵量が大きく、高いクリーン度(清浄度)を要求さ
れるクリーンルーム内での使用には適さない。
【0004】発塵量の少ない感熱記録紙を得る方法とし
て特公平4−34956号には填料を含まない原紙を使
用し、感熱記録層中の接着剤の含有量を20〜30重量
%とすることがに記載されているが、充分な効果が得ら
れていないのが現状である。また、保護層中にカルボキ
シル基を有する水溶性高分子の耐水化剤としてエポキシ
化ポリアミド樹脂を含有させた感熱記録体が特開昭59
−162088号公報、特開昭60−104598号公
報、特開昭62−142685号公報に記載されている
が、エポキシ化ポリアミド樹脂が感熱記録紙から発生す
る紙粉や塵を抑制する効果が得られることを示唆する記
載はない。
て特公平4−34956号には填料を含まない原紙を使
用し、感熱記録層中の接着剤の含有量を20〜30重量
%とすることがに記載されているが、充分な効果が得ら
れていないのが現状である。また、保護層中にカルボキ
シル基を有する水溶性高分子の耐水化剤としてエポキシ
化ポリアミド樹脂を含有させた感熱記録体が特開昭59
−162088号公報、特開昭60−104598号公
報、特開昭62−142685号公報に記載されている
が、エポキシ化ポリアミド樹脂が感熱記録紙から発生す
る紙粉や塵を抑制する効果が得られることを示唆する記
載はない。
【0005】
【0006】本発明の課題は、特に発塵量の少ない感熱
記録紙を提供することにある。
記録紙を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者は、原紙上に、
ロイコ染料、呈色剤および接着剤とを含有する感熱記録
層、および接着剤を含有する保護層を順次設けた感熱記
録紙において、原紙および保護層中に、エポキシ化ポリ
アミド樹脂を含有させることにより、上記の課題が効果
的に解決されることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
ロイコ染料、呈色剤および接着剤とを含有する感熱記録
層、および接着剤を含有する保護層を順次設けた感熱記
録紙において、原紙および保護層中に、エポキシ化ポリ
アミド樹脂を含有させることにより、上記の課題が効果
的に解決されることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
【0008】
【発明の実施の形態】本発明は、原紙上に、ロイコ染
料、呈色剤および接着剤とを含有する感熱記録層、およ
び接着剤を含有する保護層を順次設けた感熱記録紙にお
いて、原紙および保護層中に、エポキシ化ポリアミド樹
脂を含有させることを特徴とし、かかる構成により発塵
量の極めて少ない感熱記録紙が得られる。
料、呈色剤および接着剤とを含有する感熱記録層、およ
び接着剤を含有する保護層を順次設けた感熱記録紙にお
いて、原紙および保護層中に、エポキシ化ポリアミド樹
脂を含有させることを特徴とし、かかる構成により発塵
量の極めて少ない感熱記録紙が得られる。
【0009】本発明で使用する原紙は、叩解したケミカ
ルパルプに対して、エポキシ化ポリアミド樹脂を添加
し、抄紙機で抄紙した後、必要によりキャレンダー処理
して得られる。エポキシ化ポリアミド樹脂の添加量は特
に限定されないが、抄紙前のパルプスラリー中にケミカ
ルパルプの全固形量に対して0.1〜2.0重量%程度
添加するのが望ましい。エポキシ化ポリアミド樹脂がケ
ミカルパルプに対して0.1重量%未満になると原紙中
に内添された填料や微細繊維による塵が発生する恐れが
あり、また2.0重量%を越えると記録濃度が低下した
り、均一な原紙が抄紙できない恐れがある。原紙の坪量
としては15〜200g/m2 、好ましくは20〜80
g/m2 のものが使用される。ケミカルパルプを叩解す
る方法としては、パルプ濃度が0.2〜5%のパルプ懸
濁液を叩解機或いはサンドミルなどによりフリーネス値
(CSF)が500cc以下となるように処理するのが
好ましい。また、原紙をグラシン化するにはフリーネス
値を200cc以下にし、ポリビニルアルコール、澱
粉、カルボキシメチルセルロースなどの水溶性高分子を
内添、或いはサイズプレスし、線圧200Kg重/c
m、好ましくは500Kg重/cmで金属ロールと、金
属ロールまたは弾性ロールからなるキャレンダーで処理
すればよい。
ルパルプに対して、エポキシ化ポリアミド樹脂を添加
し、抄紙機で抄紙した後、必要によりキャレンダー処理
して得られる。エポキシ化ポリアミド樹脂の添加量は特
に限定されないが、抄紙前のパルプスラリー中にケミカ
ルパルプの全固形量に対して0.1〜2.0重量%程度
添加するのが望ましい。エポキシ化ポリアミド樹脂がケ
ミカルパルプに対して0.1重量%未満になると原紙中
に内添された填料や微細繊維による塵が発生する恐れが
あり、また2.0重量%を越えると記録濃度が低下した
り、均一な原紙が抄紙できない恐れがある。原紙の坪量
としては15〜200g/m2 、好ましくは20〜80
g/m2 のものが使用される。ケミカルパルプを叩解す
る方法としては、パルプ濃度が0.2〜5%のパルプ懸
濁液を叩解機或いはサンドミルなどによりフリーネス値
(CSF)が500cc以下となるように処理するのが
好ましい。また、原紙をグラシン化するにはフリーネス
値を200cc以下にし、ポリビニルアルコール、澱
粉、カルボキシメチルセルロースなどの水溶性高分子を
内添、或いはサイズプレスし、線圧200Kg重/c
m、好ましくは500Kg重/cmで金属ロールと、金
属ロールまたは弾性ロールからなるキャレンダーで処理
すればよい。
【0010】エポキシ化ポリアミド樹脂は、分子中に第
二級アミノ基を含む(例えばジエチレントリアミン)と
ジカルボン酸(例えばアジピン酸)との脱水縮合反応に
よって得られるポリアミドポリアミンの第二級アミノ基
にエピクロヒドリンを付加反応させた後、塩酸でpHを
酸性にすると得られる。
二級アミノ基を含む(例えばジエチレントリアミン)と
ジカルボン酸(例えばアジピン酸)との脱水縮合反応に
よって得られるポリアミドポリアミンの第二級アミノ基
にエピクロヒドリンを付加反応させた後、塩酸でpHを
酸性にすると得られる。
【0011】更に、原紙から発生する紙粉をより少なく
させるのに樹脂が溶解された有機溶剤塗液を原紙に塗布
乾燥して樹脂層を設けてもよい。かかる樹脂としては、
例えばアクリル酸メチル樹脂、アクリル酸エチル樹脂、
メタアクリル酸メチル樹脂などのアクリル酸エステル系
樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン
系樹脂、ブチラール樹脂、ポリスチレン、スチレンとメ
タクリル酸メチルを主成分とする共重合体、スチレンと
メタアクリル酸エチルとを主成分とする共重合体、スチ
レンとブタジエンとを主成分とする共重合体、スチレン
とアクリル酸メチルを主成分とする共重合体、塩化ビニ
ルと酢酸ビニルとの共重合体、フェノール樹脂などが挙
げられる。
させるのに樹脂が溶解された有機溶剤塗液を原紙に塗布
乾燥して樹脂層を設けてもよい。かかる樹脂としては、
例えばアクリル酸メチル樹脂、アクリル酸エチル樹脂、
メタアクリル酸メチル樹脂などのアクリル酸エステル系
樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン
系樹脂、ブチラール樹脂、ポリスチレン、スチレンとメ
タクリル酸メチルを主成分とする共重合体、スチレンと
メタアクリル酸エチルとを主成分とする共重合体、スチ
レンとブタジエンとを主成分とする共重合体、スチレン
とアクリル酸メチルを主成分とする共重合体、塩化ビニ
ルと酢酸ビニルとの共重合体、フェノール樹脂などが挙
げられる。
【0012】有機溶剤塗液に使用される有機溶剤として
は、例えばトルエン、メチルエルチケトン、酢酸ブチ
ル、酢酸エチル、エタノール、イソプロピルアルコー
ル、キシレンなどが挙げられる。
は、例えばトルエン、メチルエルチケトン、酢酸ブチ
ル、酢酸エチル、エタノール、イソプロピルアルコー
ル、キシレンなどが挙げられる。
【0013】感熱記録層に含有されるロイコ染料として
は各種のものが公知であり、例えば下記が例示される。
3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフタリド、3−(4−ジエチルアミノ−2
−メチルフェニル)−3−(4−ジメチルアミノフェニ
ル)−6−ジメチルアミノフタリド、3−ジエチルアミ
ノ−7−ジベンジルアミノ−ベンゾ〔a〕フルオランな
どの青発色性染料;3−(N−エチル−N−p−トリ
ル)アミノ−7−N−メチルアニリノフルオラン、3−
ジエチルアミノ−7−アニリノフルオランなどの緑発色
性染料;
は各種のものが公知であり、例えば下記が例示される。
3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフタリド、3−(4−ジエチルアミノ−2
−メチルフェニル)−3−(4−ジメチルアミノフェニ
ル)−6−ジメチルアミノフタリド、3−ジエチルアミ
ノ−7−ジベンジルアミノ−ベンゾ〔a〕フルオランな
どの青発色性染料;3−(N−エチル−N−p−トリ
ル)アミノ−7−N−メチルアニリノフルオラン、3−
ジエチルアミノ−7−アニリノフルオランなどの緑発色
性染料;
【0014】3−ジエチルアミノ−7−メチルフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、
ローダミン(p−クロロアニリノ)ラクタム、3−(N
−エチル−p−トルイジノ)−7−メチルフルオラン、
3,3’−ビス(1−n−ブチル−2−メチルインドー
ル−3−イル)フタリドなどの赤発色性染料;
ン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、
ローダミン(p−クロロアニリノ)ラクタム、3−(N
−エチル−p−トルイジノ)−7−メチルフルオラン、
3,3’−ビス(1−n−ブチル−2−メチルインドー
ル−3−イル)フタリドなどの赤発色性染料;
【0015】3−(N−エチル−N−イソアミル)アミ
ノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−
メチル−N−シクロヘキシル)アミノ−6−メチル−7
−アニリノフルオラン、3−ジメチルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6
−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ(n−ブチ
ル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3
−ジ(n−アミル)アミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−クロロア
ニリノ)フルオラン、3−ジ(n−ブチル)アミノ−7
−(o−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルア
ミノ−7−(o−フルオロアニリノ)フルオラン、3−
ジ(n−ブチル)アミノ−7−(o−フルオロアニリ
ノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(m−トリ
フルオロメチルアニリノ)フルオラン、3−(N−エチ
ル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−アニリノフル
オラン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メ
チル−7−(p−トルイジノ)フルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−6−クロロ−7−アニリノフルオラン、3−
ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−m−トルイ
ジノフルオラン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−ア
ニリノフルオランなどの黒発色性染料など。勿論、これ
らに限定されるものではなく、必要に応じて二種以上を
併用することもできる。また、ロイコ染料は感熱記録層
に対して5〜40重量%、好ましくは10〜30重量%
で使用するのが望ましい。
ノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−
メチル−N−シクロヘキシル)アミノ−6−メチル−7
−アニリノフルオラン、3−ジメチルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6
−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ(n−ブチ
ル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3
−ジ(n−アミル)アミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−クロロア
ニリノ)フルオラン、3−ジ(n−ブチル)アミノ−7
−(o−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルア
ミノ−7−(o−フルオロアニリノ)フルオラン、3−
ジ(n−ブチル)アミノ−7−(o−フルオロアニリ
ノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(m−トリ
フルオロメチルアニリノ)フルオラン、3−(N−エチ
ル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−アニリノフル
オラン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メ
チル−7−(p−トルイジノ)フルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−6−クロロ−7−アニリノフルオラン、3−
ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−m−トルイ
ジノフルオラン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−ア
ニリノフルオランなどの黒発色性染料など。勿論、これ
らに限定されるものではなく、必要に応じて二種以上を
併用することもできる。また、ロイコ染料は感熱記録層
に対して5〜40重量%、好ましくは10〜30重量%
で使用するのが望ましい。
【0016】ロイコ染料と共に併用される呈色剤とし
は、各種公知のが使用可能であり、例えば4,4’−イ
ソプロピリデンジフェノール、1,1−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)シクロヘキサン、2,2−ビス(4−
ヒドロキシフェニル)−4−メチルペンタン、4−ヒド
ロキシ安息香酸ベンジル、4,4’−ジヒドロキシジフ
ェニルスルホン、2,4’−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェ
ニルスルホン、ビス(3−アリル−4−ヒドロキシフェ
ニル)スルホン、4−ヒドロキシ−4’−メチルジフェ
ニルスルホン、4−ヒドロキシフェニル−4’−ベンジ
ルオキシフェニルスルホン、1,1−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)−1−フェニルエタン、1,4−ビス
〔α−メチル−α−(4’−ヒドロキシフェニル)エチ
ル〕ベンゼン、1,3−ビス〔α−メチル−α−(4’
−ヒドロキシフェニル)エチル〕ベンゼン、ジ(4−ヒ
ドロキシ−3−メチルフェニル)スルフィド、2,2’
−チオビス(3−tert−オクチルフェノール)などのフ
ェノール性化合物;N,N’−ジ−m−クロロフェニル
チオウレアなどのチオ尿素化合物;4,4’−ビス(p
−トルエンスルホニルアミノカルボニルアミノ)ジフェ
ニルメタン、N−(p−トルエンスルホニル)−N’−
(p−トリル)尿素などの分子内に−SO2 NH−結合
を有する化合物;p−クロロ安息香酸亜鉛、4−〔2−
(p−メトキシフェノキシ)エチルオキシ〕サリチル酸
亜鉛、4−〔3−(p−トリルスルホニル)プロピルオ
キシ〕サリチル酸亜鉛、5−〔p−(2−p−メトキシ
フェノキシエトキシ)クミル〕サリチル酸亜鉛などの芳
香族カルボン酸の亜鉛塩などが挙げられる。
は、各種公知のが使用可能であり、例えば4,4’−イ
ソプロピリデンジフェノール、1,1−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)シクロヘキサン、2,2−ビス(4−
ヒドロキシフェニル)−4−メチルペンタン、4−ヒド
ロキシ安息香酸ベンジル、4,4’−ジヒドロキシジフ
ェニルスルホン、2,4’−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェ
ニルスルホン、ビス(3−アリル−4−ヒドロキシフェ
ニル)スルホン、4−ヒドロキシ−4’−メチルジフェ
ニルスルホン、4−ヒドロキシフェニル−4’−ベンジ
ルオキシフェニルスルホン、1,1−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)−1−フェニルエタン、1,4−ビス
〔α−メチル−α−(4’−ヒドロキシフェニル)エチ
ル〕ベンゼン、1,3−ビス〔α−メチル−α−(4’
−ヒドロキシフェニル)エチル〕ベンゼン、ジ(4−ヒ
ドロキシ−3−メチルフェニル)スルフィド、2,2’
−チオビス(3−tert−オクチルフェノール)などのフ
ェノール性化合物;N,N’−ジ−m−クロロフェニル
チオウレアなどのチオ尿素化合物;4,4’−ビス(p
−トルエンスルホニルアミノカルボニルアミノ)ジフェ
ニルメタン、N−(p−トルエンスルホニル)−N’−
(p−トリル)尿素などの分子内に−SO2 NH−結合
を有する化合物;p−クロロ安息香酸亜鉛、4−〔2−
(p−メトキシフェノキシ)エチルオキシ〕サリチル酸
亜鉛、4−〔3−(p−トリルスルホニル)プロピルオ
キシ〕サリチル酸亜鉛、5−〔p−(2−p−メトキシ
フェノキシエトキシ)クミル〕サリチル酸亜鉛などの芳
香族カルボン酸の亜鉛塩などが挙げられる。
【0017】本発明において、感熱記録層中のロイコ染
料と呈色剤の使用比率は特に限定されるものではない
が、一般にロイコ染料1重量部に対して1〜7重量部、
好ましくは1〜4重量部程度の呈色剤が使用される。
料と呈色剤の使用比率は特に限定されるものではない
が、一般にロイコ染料1重量部に対して1〜7重量部、
好ましくは1〜4重量部程度の呈色剤が使用される。
【0018】接着剤としては、例えば澱粉類、ヒドロキ
シエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビアガム、
ポリビニルアルコール、ジイソブチレン・無水マレイン
酸共重合体塩、スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
エチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・アクリル
酸共重合体塩、天然ゴム系ラテックス、スチレン・ブタ
ジエン系共重合体ラテックス、アクリロリトリル・ブタ
ジエン系共重合体ラテックス、メチルメタクリレート・
ブタジエン系共重合体ラテックス、ポリクロロプレン系
ラテックス、酢酸ビニル系ラテックス、ポリウレタン系
ラテックス、エチレン・酢酸ビニル系ラテックスなどの
少なくとも一種が感熱記録層の全固形分に対して15〜
40重量%、好ましくは20〜35重量%程度添加され
る。
シエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビアガム、
ポリビニルアルコール、ジイソブチレン・無水マレイン
酸共重合体塩、スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
エチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・アクリル
酸共重合体塩、天然ゴム系ラテックス、スチレン・ブタ
ジエン系共重合体ラテックス、アクリロリトリル・ブタ
ジエン系共重合体ラテックス、メチルメタクリレート・
ブタジエン系共重合体ラテックス、ポリクロロプレン系
ラテックス、酢酸ビニル系ラテックス、ポリウレタン系
ラテックス、エチレン・酢酸ビニル系ラテックスなどの
少なくとも一種が感熱記録層の全固形分に対して15〜
40重量%、好ましくは20〜35重量%程度添加され
る。
【0019】更に、記録感度を高めるために増感剤、お
よび記録像の保存性を高めるために保存性改良材を添加
することもできる。増感剤の具体例としては、例えばス
テアリン酸アミド、メトキシカルボニル−N−ステアリ
ン酸ベンズアミド、N−ベンゾイルステアリン酸アミ
ド、エチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビスス
テアリン酸アミド、N−メチロールステアリン酸アミ
ド、テレフタル酸ジベンジル、p−ベンジルオキシ安息
香酸ベンジル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニ
ル、2−ナフチルベンジルエーテル、m−ターフェニ
ル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸−ジ−p−メチルベ
ンジル、シュウ酸−ジ−p−クロロベンジル、p−ベン
ジルビフェニル、ジ(p−メトキシフェノキシエチル)
エーテル、1,2−ジ(3−メチルフェノキシ)エタ
ン、1,2−ジ(4−メチルフェノキシ)エタン、1,
2−ジ(4−メトキシフェノキシ)エタン、1,2−ジ
(4−クロロフェノキシ)エタン、1,2−ジフェノキ
シエタン、1−(4−メトキシフェノキシ)−2−(2
−メチルフェノキシ)エタン、p−メチルチオフェニル
ベンジルエーテル、1,4−ジ(フェニルチオ)ブタ
ン、p−アセトトルイジド、p−アセトフェネチジド、
N−アセトアセチル−p−トルイジン、ジ(β−ビフェ
ニルエトキシ)ベンゼン、p−ジ(ビニルオキシエトキ
シ)ベンゼン、1−イソプロピルフェニル−2−フェニ
ルエタンなどが例示される。
よび記録像の保存性を高めるために保存性改良材を添加
することもできる。増感剤の具体例としては、例えばス
テアリン酸アミド、メトキシカルボニル−N−ステアリ
ン酸ベンズアミド、N−ベンゾイルステアリン酸アミ
ド、エチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビスス
テアリン酸アミド、N−メチロールステアリン酸アミ
ド、テレフタル酸ジベンジル、p−ベンジルオキシ安息
香酸ベンジル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニ
ル、2−ナフチルベンジルエーテル、m−ターフェニ
ル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸−ジ−p−メチルベ
ンジル、シュウ酸−ジ−p−クロロベンジル、p−ベン
ジルビフェニル、ジ(p−メトキシフェノキシエチル)
エーテル、1,2−ジ(3−メチルフェノキシ)エタ
ン、1,2−ジ(4−メチルフェノキシ)エタン、1,
2−ジ(4−メトキシフェノキシ)エタン、1,2−ジ
(4−クロロフェノキシ)エタン、1,2−ジフェノキ
シエタン、1−(4−メトキシフェノキシ)−2−(2
−メチルフェノキシ)エタン、p−メチルチオフェニル
ベンジルエーテル、1,4−ジ(フェニルチオ)ブタ
ン、p−アセトトルイジド、p−アセトフェネチジド、
N−アセトアセチル−p−トルイジン、ジ(β−ビフェ
ニルエトキシ)ベンゼン、p−ジ(ビニルオキシエトキ
シ)ベンゼン、1−イソプロピルフェニル−2−フェニ
ルエタンなどが例示される。
【0020】保存性改良剤の具体例としては、例えば
2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチ
ルフェノール)、2,2’−エチレンビス(4−メチル
−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレン
ビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,
2’−エチリデンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェ
ノール)、2,2’−メチレンビス(4−メトキシ−6
−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス
(6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス
(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,
4’−チオビス(2−メチル−6−tert−ブチルフェノ
ール)、4,4’−チオビス(2−メトキシ−6−tert
−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−エチ
ル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリ
デンビス(6−tert−ブチル−m−クレゾール)、1−
〔α−メチル−α−(4’−ヒドロキシフェニル)エチ
ル〕−4−〔α’,α’−ビス(4”−ヒドロキシフェ
ニル)エチル〕ベンゼン、1,1,3−トリス(2−メ
チル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘキシルフェニル)
ブタン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロ
キシ−5−tert−ブチルフェニル)ブタン、4,4’−
チオビス(3−メチルフェノール)、2,2−ビス(4
−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェ
ニル)プロパンなどのヒンダードフェノール化合物、
N,N’−ジ−2−ナフチル−p−フェニレンジアミ
ン、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−tert−ブチ
ルフェニル)リン酸ソーダ、2,2’−メチレンビス
(4,6−ジ−tert−ブチルフェニル)リン酸マグネシ
ウム、2−(2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリア
ゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−
5’−tert−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾールなど
が挙げられる。
2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチ
ルフェノール)、2,2’−エチレンビス(4−メチル
−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレン
ビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,
2’−エチリデンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェ
ノール)、2,2’−メチレンビス(4−メトキシ−6
−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス
(6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス
(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,
4’−チオビス(2−メチル−6−tert−ブチルフェノ
ール)、4,4’−チオビス(2−メトキシ−6−tert
−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−エチ
ル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリ
デンビス(6−tert−ブチル−m−クレゾール)、1−
〔α−メチル−α−(4’−ヒドロキシフェニル)エチ
ル〕−4−〔α’,α’−ビス(4”−ヒドロキシフェ
ニル)エチル〕ベンゼン、1,1,3−トリス(2−メ
チル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘキシルフェニル)
ブタン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロ
キシ−5−tert−ブチルフェニル)ブタン、4,4’−
チオビス(3−メチルフェノール)、2,2−ビス(4
−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェ
ニル)プロパンなどのヒンダードフェノール化合物、
N,N’−ジ−2−ナフチル−p−フェニレンジアミ
ン、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−tert−ブチ
ルフェニル)リン酸ソーダ、2,2’−メチレンビス
(4,6−ジ−tert−ブチルフェニル)リン酸マグネシ
ウム、2−(2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリア
ゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−
5’−tert−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾールなど
が挙げられる。
【0021】これらの増感剤および保存性改良剤の使用
量は特に限定されないが、一般に呈色剤1重量部に対し
てそれぞれ4重量部以下で調節するのが望ましい。
量は特に限定されないが、一般に呈色剤1重量部に対し
てそれぞれ4重量部以下で調節するのが望ましい。
【0022】感熱記録層を形成するための感熱記録層用
塗液は、一般に水を分散媒体とし、ボールミル、アトラ
イター、サンドミルなどの撹拌、粉砕機によりロイコ染
料、呈色剤、増感剤、保存性改良剤とを一緒に、あるい
は別々に微分散した後、接着剤を添加して調製される。
塗液は、一般に水を分散媒体とし、ボールミル、アトラ
イター、サンドミルなどの撹拌、粉砕機によりロイコ染
料、呈色剤、増感剤、保存性改良剤とを一緒に、あるい
は別々に微分散した後、接着剤を添加して調製される。
【0023】感熱記録層用塗液中には、必要に応じて、
各種の助剤を添加することができ、例えばジオクチルス
ルホコハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウ
ム、脂肪酸金属塩などの界面活性剤、カオリン、クレ
ー、炭酸カルシウム、焼成クレー、焼成カオリン、水酸
化アルミニウム、無定形微粒子シリカ、スチレンマイク
ロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、
尿素・ホルマリン樹脂フィラーなどの顔料、その他消泡
剤、蛍光染料、着色染料などが適宜添加される。更に、
原紙および保護層に含有されるエポキシ化ポリアミド樹
脂を感熱記録層用塗液中添加することも可能である。
各種の助剤を添加することができ、例えばジオクチルス
ルホコハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウ
ム、脂肪酸金属塩などの界面活性剤、カオリン、クレ
ー、炭酸カルシウム、焼成クレー、焼成カオリン、水酸
化アルミニウム、無定形微粒子シリカ、スチレンマイク
ロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、
尿素・ホルマリン樹脂フィラーなどの顔料、その他消泡
剤、蛍光染料、着色染料などが適宜添加される。更に、
原紙および保護層に含有されるエポキシ化ポリアミド樹
脂を感熱記録層用塗液中添加することも可能である。
【0024】感熱記録層上に接着剤とエポキシ化ポリア
ミド樹脂を含有する保護層を設けることにより、感熱記
録層および保護層から発生する塵が抑制される。エポキ
シ化ポリアミド樹脂の使用量としては特に限定されない
が、保護層の全固形量に対して0.1〜10重量%、好
ましくは0.5〜5重量%程度、特に0.5〜2重量%
が望ましい。0.1重量%未満になると塵の発生を抑制
する効果が低下し、また10重量%を越えると記録濃度
が低下する恐れがある。
ミド樹脂を含有する保護層を設けることにより、感熱記
録層および保護層から発生する塵が抑制される。エポキ
シ化ポリアミド樹脂の使用量としては特に限定されない
が、保護層の全固形量に対して0.1〜10重量%、好
ましくは0.5〜5重量%程度、特に0.5〜2重量%
が望ましい。0.1重量%未満になると塵の発生を抑制
する効果が低下し、また10重量%を越えると記録濃度
が低下する恐れがある。
【0025】保護層に使用される接着剤としては、例え
ばデンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カ
ゼイン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、カルボ
キシル基変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル基
変性ポリビニルアルコール、ケイ素変性ポリビニルアル
コール、ジイソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
スチレン−無水マレイン酸共重合体塩、エチレン−アク
リル酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、
尿素樹脂、メラミン樹脂、アミド樹脂、アクリル系樹
脂、ポリエステルポリウレタン系樹脂などが例示でき
る。
ばデンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カ
ゼイン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、カルボ
キシル基変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル基
変性ポリビニルアルコール、ケイ素変性ポリビニルアル
コール、ジイソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
スチレン−無水マレイン酸共重合体塩、エチレン−アク
リル酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、
尿素樹脂、メラミン樹脂、アミド樹脂、アクリル系樹
脂、ポリエステルポリウレタン系樹脂などが例示でき
る。
【0026】なかでも、カルボキシ変性ポリビニルアル
コール、ジイソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
スチレン−無水マレイン酸共重合体塩、エチレン−アク
リル酸共重合体塩などのカルボキシル基を有する接着剤
に対して強固なフィルムを形成し、特に好ましく用いら
れる。保護層における接着剤の使用量としては、保護層
の全固形量に対して25〜95重量%程度が好ましい。
コール、ジイソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
スチレン−無水マレイン酸共重合体塩、エチレン−アク
リル酸共重合体塩などのカルボキシル基を有する接着剤
に対して強固なフィルムを形成し、特に好ましく用いら
れる。保護層における接着剤の使用量としては、保護層
の全固形量に対して25〜95重量%程度が好ましい。
【0027】保護層中には、印刷適性や記録走行性を高
めるために顔料を添加することができる。顔料の具体例
としては、例えば炭酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化アル
ミニウム、二酸化チタン、無定形シリカ、水酸化アルミ
ニウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン、クレー、焼
成カオリン、コロイダルシリカなどの無機顔料、スチレ
ンマイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパ
ウダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生デンプン粒
子などの有機顔料などが挙げられる。その使用量は接着
剤に対して5〜300重量%程度が望ましい。
めるために顔料を添加することができる。顔料の具体例
としては、例えば炭酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化アル
ミニウム、二酸化チタン、無定形シリカ、水酸化アルミ
ニウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン、クレー、焼
成カオリン、コロイダルシリカなどの無機顔料、スチレ
ンマイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパ
ウダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生デンプン粒
子などの有機顔料などが挙げられる。その使用量は接着
剤に対して5〜300重量%程度が望ましい。
【0028】更に、保護層中には、必要に応じてステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ポリエチレンワ
ックス、カルナバロウ、パラフィンワックス、エステル
ワックスなどの滑剤、ジオクチルスルコハク酸ナトリウ
ムなどの界面活性剤(分散剤、湿潤剤)、消泡剤、カリ
ミョウバンや酢酸アルミニウムなどの水溶性多価金属塩
などの各種助剤を適宜添加することもできる。
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ポリエチレンワ
ックス、カルナバロウ、パラフィンワックス、エステル
ワックスなどの滑剤、ジオクチルスルコハク酸ナトリウ
ムなどの界面活性剤(分散剤、湿潤剤)、消泡剤、カリ
ミョウバンや酢酸アルミニウムなどの水溶性多価金属塩
などの各種助剤を適宜添加することもできる。
【0029】保護層を形成するための保護層用塗液は、
水を分散媒体として、接着剤、エポキシ化ポリアミド樹
脂、および必要により顔料、滑剤、分散剤などと共に攪
拌混合して得られる。
水を分散媒体として、接着剤、エポキシ化ポリアミド樹
脂、および必要により顔料、滑剤、分散剤などと共に攪
拌混合して得られる。
【0030】感熱記録層および保護層の形成方法につい
ては特に限定されず、例えばエアーナイフコーティン
グ、バリバーブレードコーティング、ピュアーブレード
コーティング、ロッドブレードコーティング、ショート
ドウェルコーティング、カーテンコーティング、ダイコ
ーティングなどの適当な塗布方法により、感熱記録層用
塗液を乾燥重量で2〜12g/m2 、好ましくは3〜1
0g/m2 程度、また保護層用塗液を乾燥重量で0.5
〜7g/m2 、好ましくは1〜4g/m2 程度となるよ
うにエポキシ化アミド樹脂を含有する原紙上に順次塗布
乾燥して形成される。
ては特に限定されず、例えばエアーナイフコーティン
グ、バリバーブレードコーティング、ピュアーブレード
コーティング、ロッドブレードコーティング、ショート
ドウェルコーティング、カーテンコーティング、ダイコ
ーティングなどの適当な塗布方法により、感熱記録層用
塗液を乾燥重量で2〜12g/m2 、好ましくは3〜1
0g/m2 程度、また保護層用塗液を乾燥重量で0.5
〜7g/m2 、好ましくは1〜4g/m2 程度となるよ
うにエポキシ化アミド樹脂を含有する原紙上に順次塗布
乾燥して形成される。
【0031】本発明の感熱記録紙には感熱記録層側と反
対面に更に保護層を設け、カールの矯正を図ることがで
きる。また、感熱記録層、保護層などの各層塗工後にス
ーパーカレンダー掛けなどの平滑化処理を施すなど、感
熱記録紙の製造分野における各種の公知技術が必要に応
じて付加しえるものである。
対面に更に保護層を設け、カールの矯正を図ることがで
きる。また、感熱記録層、保護層などの各層塗工後にス
ーパーカレンダー掛けなどの平滑化処理を施すなど、感
熱記録紙の製造分野における各種の公知技術が必要に応
じて付加しえるものである。
【0032】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た、特に断らない限り例中の部および%はそれぞれ重量
部および重量%を示す。
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た、特に断らない限り例中の部および%はそれぞれ重量
部および重量%を示す。
【0033】実施例1 原紙の製造 フリーネス470ccまで叩解したLBKP20部と2
70ccまで叩解したNBKP80部を配合して得たパ
ルプサスペンジョンにタルクを紙灰分が8%となるよう
に添加しさらにサイズ剤としてロジンサイズを絶乾パル
プに対して0.3部、硫酸バンド1.5部を添加してp
Hを4.8に調節した後、エポキシ化ポリアミド樹脂
(商品名:WS−535、日本PMC社製)の30%水
溶液3.0部を添加し、長網多筒式シリンダードライヤ
ー抄紙機抄紙し、ポリビニルアルコールの水溶液を1.
5g/m2 となるようにサイズプレスした。それをキャ
レンダーで処理して空隙率が36%、坪量63g/m2
の原紙を得た。
70ccまで叩解したNBKP80部を配合して得たパ
ルプサスペンジョンにタルクを紙灰分が8%となるよう
に添加しさらにサイズ剤としてロジンサイズを絶乾パル
プに対して0.3部、硫酸バンド1.5部を添加してp
Hを4.8に調節した後、エポキシ化ポリアミド樹脂
(商品名:WS−535、日本PMC社製)の30%水
溶液3.0部を添加し、長網多筒式シリンダードライヤ
ー抄紙機抄紙し、ポリビニルアルコールの水溶液を1.
5g/m2 となるようにサイズプレスした。それをキャ
レンダーで処理して空隙率が36%、坪量63g/m2
の原紙を得た。
【0034】 A液調製 3−ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン10部、1,2−ジ(3−メチルフェノキ
シ)エタン15部、メチルセルロ−スの5%水溶液5
部、および水60部からなる組成物をサンドミルで平均
粒子径が1μmになるまで粉砕した。
ノフルオラン10部、1,2−ジ(3−メチルフェノキ
シ)エタン15部、メチルセルロ−スの5%水溶液5
部、および水60部からなる組成物をサンドミルで平均
粒子径が1μmになるまで粉砕した。
【0035】 B液調製 4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェニルスル
ホン35部、メチルセルロ−スの5%水溶液5部、およ
び水60部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が
1.5μmとなるまで粉砕した。
ホン35部、メチルセルロ−スの5%水溶液5部、およ
び水60部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が
1.5μmとなるまで粉砕した。
【0036】 樹脂層用塗液の調製 無定型シリカ1部をトルエン80部中に分散した後、塩
化ビニルと酢酸ビニルとの共重合体(商品名:カネビラ
ックL−CN、塩化ビニルに対して酢酸ビニルを100
重量%含む、固形濃度37%、鐘淵化学社製)90部を
攪拌機で溶解した。
化ビニルと酢酸ビニルとの共重合体(商品名:カネビラ
ックL−CN、塩化ビニルに対して酢酸ビニルを100
重量%含む、固形濃度37%、鐘淵化学社製)90部を
攪拌機で溶解した。
【0037】 感熱記録層用塗液の調製 A液100部、B液30部、ポリビニルアルコール(商
品名:PVA−110、クラレ社製)の10%水溶液1
50部、軽質炭酸カルシウム10部および水30部から
なる組成物を混合・攪拌して感熱記録層用塗液を得た。
品名:PVA−110、クラレ社製)の10%水溶液1
50部、軽質炭酸カルシウム10部および水30部から
なる組成物を混合・攪拌して感熱記録層用塗液を得た。
【0038】 保護層用塗液の調製 カオリン80部、ケイ素変性ポリビニルアルコール(商
品名:R1130、クラレ社製)の10%水溶液400
部、エポキシ化ポリアミド樹脂(商品名:WS−53
5、日本PMC社製)の30%水溶液3.0部、ステア
リン酸亜鉛の30%水分散液30部、および水140部
からなる組成物を混合攪拌して保護層用塗液を得た。
品名:R1130、クラレ社製)の10%水溶液400
部、エポキシ化ポリアミド樹脂(商品名:WS−53
5、日本PMC社製)の30%水溶液3.0部、ステア
リン酸亜鉛の30%水分散液30部、および水140部
からなる組成物を混合攪拌して保護層用塗液を得た。
【0039】 感熱記録紙の製造 上記の原紙の片面に、樹脂層用塗液、感熱記録層用塗液
および保護層用塗液を乾燥後の塗布量が4g/m2 、5
g/m2 および3g/m2 となるように順次塗布乾燥し
て樹脂層、感熱記録層および保護層を形成した後、スー
パーキャレンダーで平滑化して感熱記録紙を得た。
および保護層用塗液を乾燥後の塗布量が4g/m2 、5
g/m2 および3g/m2 となるように順次塗布乾燥し
て樹脂層、感熱記録層および保護層を形成した後、スー
パーキャレンダーで平滑化して感熱記録紙を得た。
【0040】実施例2 実施例1の原紙の製造おいて、エポキシ化ポリアミド樹
脂(商品名:WS−535、日本PMC社製)の30%
水溶液3.0部を6.0部とした以外は実施例1と同様
にして感熱記録紙を得た。
脂(商品名:WS−535、日本PMC社製)の30%
水溶液3.0部を6.0部とした以外は実施例1と同様
にして感熱記録紙を得た。
【0041】実施例3 実施例1の原紙の製造において、エポキシ化ポリアミド
樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社製)の30
%水溶液3.0部を0.5部とした以外は実施例1と同
様にして感熱記録紙を得た。
樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社製)の30
%水溶液3.0部を0.5部とした以外は実施例1と同
様にして感熱記録紙を得た。
【0042】実施例4 実施例1の保護層用塗液の調製において、エポキシ化ポ
リアミド樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社
製)の30%水溶液3.0部を12部とした以外は実施
例1と同様にして感熱記録紙を得た。
リアミド樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社
製)の30%水溶液3.0部を12部とした以外は実施
例1と同様にして感熱記録紙を得た。
【0043】実施例5 実施例1の保護層用塗液の調製において、エポキシ化ポ
リアミド樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社
製)の30%水溶液3.0部を0.1部とした以外は実
施例1と同様にして感熱記録紙を得た。
リアミド樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社
製)の30%水溶液3.0部を0.1部とした以外は実
施例1と同様にして感熱記録紙を得た。
【0044】実施例6 実施例1の保護層用塗液の調製において、ケイ素変性ポ
リビニルアルコール(商品名:R1130、クラレ社
製)の10%水溶液400部の代わりにカルボキシル基
変性ポリビニルアルコール(商品名:KL−318、ク
ラレ社製)の6%水溶液660部を用いた以外は実施例
1と同様にして感熱記録紙を得た。
リビニルアルコール(商品名:R1130、クラレ社
製)の10%水溶液400部の代わりにカルボキシル基
変性ポリビニルアルコール(商品名:KL−318、ク
ラレ社製)の6%水溶液660部を用いた以外は実施例
1と同様にして感熱記録紙を得た。
【0045】実施例7 実施例1の感熱記録紙の製造において、樹脂層を設けな
かった以外は実施例1と同様にして感熱記録紙を得た。
かった以外は実施例1と同様にして感熱記録紙を得た。
【0046】比較例1 実施例1の原紙の製造において、エポキシ化ポリアミド
樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社製)の30
%水溶液3.0部を添加しなかった以外は実施例1と同
様にして感熱記録紙を得た。
樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社製)の30
%水溶液3.0部を添加しなかった以外は実施例1と同
様にして感熱記録紙を得た。
【0047】比較例2 実施例1の保護層の形成において、エポキシ化ポリアミ
ド樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社製)の3
0%水溶液3.0部を添加しなかった以外は実施例1と
同様にして感熱記録紙を得た。
ド樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社製)の3
0%水溶液3.0部を添加しなかった以外は実施例1と
同様にして感熱記録紙を得た。
【0048】比較例3 実施例1の原紙の製造において、エポキシ化ポリアミド
樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社製)の30
%水溶液3.0部の代わりにポリアクリルアマイド系樹
脂の20%水溶液4.5部を用いた以外は実施例1と同
様にして感熱記録紙を得た。
樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社製)の30
%水溶液3.0部の代わりにポリアクリルアマイド系樹
脂の20%水溶液4.5部を用いた以外は実施例1と同
様にして感熱記録紙を得た。
【0049】比較例4 実施例1の保護層用塗液の調製において、エポキシ化ポ
リアミド樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社
製)の30%水溶液3.0部の代わりに尿素ホルマリン
樹脂の20%水溶液4.5を用いた以外は実施例1と同
様にして感熱記録紙を得た。
リアミド樹脂(商品名:WS−535、日本PMC社
製)の30%水溶液3.0部の代わりに尿素ホルマリン
樹脂の20%水溶液4.5を用いた以外は実施例1と同
様にして感熱記録紙を得た。
【0050】かくして得られた感熱記録紙について以下
の品質評価テストを行い、その結果を表1に示した。
の品質評価テストを行い、その結果を表1に示した。
【0051】〔クリーン度〕 揉みテスト A5判の試験片を外からハンド操作ができるクリーン測
定器(50cm×50cm×50cm)の中で1回/1
0secの速度で2分間手で揉む。
定器(50cm×50cm×50cm)の中で1回/1
0secの速度で2分間手で揉む。
【0052】 擦りテスト A5判の試験片を測定器の中で表と裏を重ね合わせて1
回/2secの速度で2分間手で擦り合わせる。
回/2secの速度で2分間手で擦り合わせる。
【0053】 引裂テスト A5判の試験片を5cm間隔で引き裂いた後、揉みテス
ト同様の方法でテストする。
ト同様の方法でテストする。
【0054】上記のテストにより測定器内に発生した発
塵量(ダスト)をダストカウンター(商品名:リオンK
C−01A)を用いて測定し、0.3μm以上の粒子の
総個数(1立方フィート中)によりクリーン度を表し
た。
塵量(ダスト)をダストカウンター(商品名:リオンK
C−01A)を用いて測定し、0.3μm以上の粒子の
総個数(1立方フィート中)によりクリーン度を表し
た。
【0055】〔記録濃度〕感熱記録評価機(TH−PM
D型、大倉電気社製)を使用し、印加エネルギー0.4
mJ/dotで印字して得た記録像の記録濃度を、マク
ベス濃度計(RD−914R型、マクベス社製)でビジ
ュアルモードにて測定した。
D型、大倉電気社製)を使用し、印加エネルギー0.4
mJ/dotで印字して得た記録像の記録濃度を、マク
ベス濃度計(RD−914R型、マクベス社製)でビジ
ュアルモードにて測定した。
【0056】
【表1】
【0057】
【発明の効果】表1に示されているように、本発明の感
熱記録紙は発塵量が少ない特性を有するものであった。
熱記録紙は発塵量が少ない特性を有するものであった。
Claims (2)
- 【請求項1】原紙上に、ロイコ染料、呈色剤および接着
剤とを含有する感熱記録層、および接着剤を含有する保
護層を順次設けた感熱記録紙において、原紙および保護
層中に、エポキシ化ポリアミド樹脂を含有させたことを
特徴とする感熱記録紙。 - 【請求項2】保護層の全固形量に対してエポキシ化ポリ
アミド樹脂が0.1〜10重量%含有する請求項1記載
の感熱記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8014371A JPH09202051A (ja) | 1996-01-30 | 1996-01-30 | 感熱記録紙 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8014371A JPH09202051A (ja) | 1996-01-30 | 1996-01-30 | 感熱記録紙 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09202051A true JPH09202051A (ja) | 1997-08-05 |
Family
ID=11859200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8014371A Pending JPH09202051A (ja) | 1996-01-30 | 1996-01-30 | 感熱記録紙 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09202051A (ja) |
-
1996
- 1996-01-30 JP JP8014371A patent/JPH09202051A/ja active Pending
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