JPH09202744A - バイアロマティック化合物および該化合物を含有する薬用および化粧用組成物並びにその使用 - Google Patents

バイアロマティック化合物および該化合物を含有する薬用および化粧用組成物並びにその使用

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JPH09202744A
JPH09202744A JP8320452A JP32045296A JPH09202744A JP H09202744 A JPH09202744 A JP H09202744A JP 8320452 A JP8320452 A JP 8320452A JP 32045296 A JP32045296 A JP 32045296A JP H09202744 A JPH09202744 A JP H09202744A
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 細胞分化および増殖に関する疾患に顕著な有
効性を示すバイアロマティック化合物(biaromatic comp
ounds)、並びにこの化合物を含んだ薬用組成物もしくは
化粧用組成物を提供する。 【解決手段】 一般式（Ｉ）で示されるバイアロマティ
ック化合物 〔式中、Ｘは−ＣＯ−Ｏ−，−ＣＯ−Ｓ−，−ＣＯ−Ｎ
Ｈ−，−ＣＯ−Ｃ≡Ｃ−，−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−等を；
Ａｒは１，４−フェニレン基、２，６−ナフチレン基の
他チオフェン，ピリジン等の基を；Ｒ１は−ＣＯＯＨ，
−ＣＨＯ，−ＣＨ２ＯＨ，−ＣＯＮＨ２等を；Ｒ２は水
素原子，ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル基等を；
Ｒ３は−ＯＲ４等を；Ｒ４は水素原子，−ＣＨ３，−Ｃ
Ｈ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＨ３等；を表わす〕を含
むことを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規かつ産業上利
用できるバイアロマティック化合物(biaromaticcompoun
ds)に関する。また、本発明は、ヒトまたは家畜用の薬
品における使用を意図した薬用組成物あるいは化粧用組
成物における当該新規化合物の使用にも関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】本発明に係る化合物
は、細胞分化および増殖の分野において顕著な活性を備
え、良性と悪性とを問わず、特に角質生成疾患に係る皮
膚病、炎症性および／または免疫アレルギー性成分によ
る皮膚（あるいは別の）疾病、および真皮または表皮増
殖の局所的および全身的治療において、使用可能である
ことが見出された。さらに、これらの化合物は、光誘導
性老化と年齢的老化とを問わず皮膚の老化を処置し、か
つ瘢痕形成疾患を処置すべく、結合組織分化に係る疾患
の治療に用いることができる。さらに、特にコーネオパ
シー（corneopathies）の治療等の眼科学における使用
可能性も見出された。
【０００３】本発明に係る組成物は、身体および髪の衛
生のための化粧品組成物にも使用することができる。
【０００４】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明に係る化合物は、以下の一般式（I）
【化５】 ［式中、 −Ｒ1は、（i）-ＣＨ3ラジカル （ii）-（ＣＨ2）ｎ-Ｏ-Ｒ4ラジカル （iii）-Ｏ-（ＣＨ2）ｍ-（ＣＯ）ｎ-Ｒ5ラジカル （iv）-ＣＯ-Ｒ6ラジカル （v）-ＣＯ-Ｏ-Ｒ7ラジカル を示し、ｍおよびｎの値、並びに種々のラジカルＲ4〜
Ｒ7は、以下に示す意味を備え、 −Ｒ2は、水素もしくはハロゲン原子、１〜２０の炭素
原子を備えた直鎖状もしくは分枝状アルキルラジカル、
-ＯＲ4ラジカルまたは-Ｏ-ＣＨ2-Ｏ-ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ-Ｃ
Ｈ3ラジカルを示し、 −Ｒ3は、（i）-Ｙ-（ＣＨ2）ｐ-Ｙ-（ＣＨ2）ｑ-Ｒ8ラ
ジカル （ii）-（ＣＨ2）ｐ-（Ｙ）ｓ-（ＣＨ2）ｑ-Ｒ8ラジカ
ル （iii）-Ｙ-（ＣＨ2）ｑ-Ｒ8ラジカル （v）-ＣＨ=ＣＨ-（ＣＨ2）ｒ-Ｒ8ラジカル を示し、ｐ、ｑ、ｒおよびｓの値、並びにラジカルＹお
よびＲ8は、以下に示す意味を備え、 −Ｘは、両方の向きで結合可能な以下の式（ａ）−
（ｍ）
【化６】 の連結を示し、 −Ａｒは、以下の式（ａ）−（ｆ）のラジカル
【化７】 から選択されたラジカルを示し、 −ｍは、１、２または３の整数であり、 −ｎは、０または１の整数であり、 −ｐは、１〜１２の整数であり、 −ｑは、０〜１２の整数であり、 −ｒは、０〜１０の整数であり、 −ｓは、０または１の整数であり、 −ｔは、０、１または２の整数であり、 −Ｙは、酸素原子またはＳ（Ｏ）ｔラジカルを示し、 −Ｗは、酸素原子、Ｓ（Ｏ）ｔラジカルまたはＮ-Ｒ10
ラジカルを示し、 −Ｒ4は、水素原子、低級アルキルラジカルまたは-ＣＯ
-Ｒ11ラジカルを示し、 −Ｒ5は、低級アルキルまたは複素環を示し、 −Ｒ6は、水素原子、低級アルキルラジカルまたは以下
のラジカル
【化８】 ［式中、Ｒ’およびＲ''は、水素原子、低級アルキルラ
ジカル、モノ-またはポリヒドロキシアルキルラジカ
ル、任意に置換されたアリールラジカル、もしくはアミ
ノ酸またはペプチドまたは糖残基を示すか、あるいは共
同して複素環を形成してもよい］を示し、 −Ｒ7は、水素原子、１〜２０の炭素原子を備えた直鎖
状または分枝状アルキルラジカル、アルケニルラジカ
ル、モノ-またはポリヒドロキシアルキルラジカル、任
意に置換されたアリールまたはアラルキルラジカル、糖
残基、もしくはアミノ酸またはペプチド残基を示し、 −Ｒ8は、水素原子、１〜２０の炭素原子を備えた分枝
状アルキルラジカル、Ｃ3−Ｃ6環式脂肪族(cycloalipha
tic)ラジカル、ヒドロキシル基が任意にメトキシ、アセ
トキシまたはアセトニド形態に保護されたモノヒドロキ
シアルキルラジカルまたはポリヒドロキシアルキルラジ
カル、アリールラジカル、アルケニルラジカル、アルキ
ニルラジカル、-ＣＯ-Ｒ6ラジカル、-ＣＯ-Ｏ-Ｒ7ラジ
カル、アミン基が任意に一つまたは二つの低級アルキル
基で置換されたアミノアルキルラジカル、もしくは複素
環を示し、 −Ｒ9は、水素またはハロゲン原子、１〜２０の炭素原
子を備えた直鎖状または分枝状アルキルラジカル、-Ｏ
Ｒ4ラジカルまたは-Ｏ-ＣＨ2-Ｏ-ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ-ＣＨ3
ラジカルを示し、 −Ｒ10は、同一であっても異なるものであってもよい
が、水素原子または低級アルキルラジカルを示し、 −Ｒ11は、低級アルキルラジカルを示すが、もしＸが式
（ｅ）の連結を示し、かつＲ3が、Ｙが酸素原子を示し
Ｒ8が水素原子を示すようなラジカル（iii）を示す場合
には、ｑは６より大きい必要がある］によって表され
る。
【０００５】本発明は、Ｒ1またはＲ8がカルボン酸の機
能を示す場合およびＲ8がアミンの機能を示す場合は式
（Ｉ）の化合物の塩類、前記式（Ｉ）の化合物のキラル
アナログ、並びに幾何異性体にも向けられている。本発
明に係る化合物が酸の添加により塩の形態をとる場合に
は、特に塩酸、硫酸、酢酸、クエン酸、フマル酸、ヘミ
スクシン酸（hemisuccinic acid）、マレイン酸および
マンデル酸等の無機酸または有機酸の添加によって得ら
れた塩類は、薬品または化粧品に使用可能な塩類であ
る。本発明に係る化合物が塩基の添加により塩の形態を
とる場合には、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、
もしくは亜鉛または有機アミンの塩である。
【０００６】本願発明によれば、低級アルキルラジカル
という表現は、１〜１２、好ましくは１〜９の炭素原子
を有するラジカルを指すものであり、メチル、エチル、
イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ヘキシル、
ノニルおよびドデシルラジカルが有利である。
【０００７】１〜２０の炭素原子を備えた直鎖状アルキ
ルラジカルという表現は、特にメチル、エチル、プロピ
ル、２-エチルヘキシル、オクチル、ドデシル、ヘキサ
デシルおよびオクタデシルラジカルを指す。
【０００８】１〜２０の炭素原子を備えた分枝状アルキ
ルラジカルという表現は、特に２-メチルブチル、２-メ
チルペンチル、１-メチルヘキシルおよび３-メチルヘプ
チルラジカルを指す。
【０００９】モノヒドロキシアルキルラジカルは、２ま
たは３の炭素原子を備えたラジカルが好ましく、特に２
-ヒドロキシエチル、２-ヒドロキシプロピルまたは３-
ヒドロキシプロピルラジカルが好ましい。
【００１０】ポリヒドロキシアルキルラジカルは、３〜
６の炭素原子および２〜５のヒドロキシル基を備えたラ
ジカルが好ましく、２，３-ジヒドロキシプロピル、
２，３，４-トリヒドロキシブチルおよび２，３，４，
５-テトラヒドロキシペンチルラジカルもしくはペンタ
エリトリトール残基等が好ましい。
【００１１】アリールラジカルは、少なくとも一つのハ
ロゲン原子、ヒドロキシル基またはニトロ基で任意に置
換されたフェニルラジカルであることが好ましい。
【００１２】アラルキルラジカルは、少なくとも一つの
ハロゲン原子、ヒドロキシル基またはニトロ基で任意に
置換されたベンジルまたはフェネチルラジカルであるこ
とが好ましい。
【００１３】アルケニルラジカルは、アリルラジカル等
の、１〜５の炭素原子を具備するとともに一つ以上のエ
チレン性不飽和を備えたラジカルが好ましい。
【００１４】糖残基という表現は、特にグルコース、ガ
ラクトース、マンノースもしくはグルクロン酸から誘導
された残基を指す。
【００１５】アミノ酸残基という表現は、特にリシン、
グリシンもしくはアスパラギン酸から誘導された残基を
指し、ペプチド残基という表現は、特にアミノ酸の組み
合わせから得られるジペプチドおよびトリペプチド残基
を指す。
【００１６】複素環は、上述したように、４位がＣ1−
Ｃ6アルキルもしくはモノ-またはポリヒドロキシアルキ
ルラジカルで任意に置換された、ピペリジノ、モルホリ
ノ、ピロリジノおよびピペラジノラジカルを指す。
【００１７】最後に、アミノアルキルラジカルという表
現は、特にアミノメチル、３-アミノプロピルおよび６-
アミノヘキシルラジカル等の、好ましくは１〜６の炭素
原子を含むラジカルを指す。
【００１８】アルキニルラジカルは、プロパルギルラジ
カル等の２〜６の炭素原子を具備するラジカルが好まし
い。
【００１９】３〜６の炭素原子の環式脂肪ラジカル(cyc
loaliphatic radicals)は、特にシクロプロピルラジカ
ルおよびシクロヘキシルラジカルを挙げることができ
る。
【００２０】Ｒ2とＲ9ラジカルがハロゲン原子を示す場
合には、フッ素、塩素および臭素原子が好ましい。
【００２１】上記式（Ｉ）の化合物としては、特に以下
の化合物を挙げることができる。４-［４-（１-アダマ
ンチル）-３-メトキシベンゾイルオキシ］安息香酸、
（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-ヒド
ロキシフェニル］エテニル］］安息香酸、（Ｅ）-４-
［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-プロピルオキシ
フェニル］エテニル］］安息香酸、（Ｅ）-４-［［２-
［４-（１-アダマンチル）-３-ヘプチルオキシフェニ
ル］エテニル］］安息香酸、（Ｅ）-４-［［２-［４-
（１-アダマンチル）-３-メトキシフェニル］エテニ
ル］］安息香酸、４-［４-（１-アダマンチル）-３-メ
トキシエトキシメトキシフェニルエチニル］安息香酸、
（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-（５-
カルバモイルペンチルオキシ）フェニル］エテニル］］
安息香酸、（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-メトキシフェニル］-１-プロペニル］］安息香
酸、（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-
（３-ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］エテニ
ル］］安息香酸、（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマ
ンチル）-３-（６-ヒドロキシヘキシルオキシ）フェニ
ル］エテニル］］安息香酸、４-［［３-オキソ-３-［４
-（１-アダマンチル）-３-メトキシフェニル］-１-プロ
ペニル］］安息香酸、４-［４-（１-アダマンチル）-３
-メトキシエトキシメトキシベンゾイルチオ］安息香
酸、４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキ
シメトキシベンゾイルオキシ］安息香酸、４-［４-（１
-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシベンズ
アミド］安息香酸、（Ｅ）-４-［２-（４-（１-アダマ
ンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル）エテ
ニル］安息香酸、（Ｅ）-４-［２-（４-（１-アダマン
チル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル）-１-プ
ロペニル］安息香酸、（Ｚ）-４-［２-（４-（１-アダ
マンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル）-
１-プロペニル］安息香酸、４-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-メトキシエトキシメトキシベンゾイルメチルオ
キシ］安息香酸、４-［［３-オキソ-３-［４-（１-アダ
マンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル］-
１-プロピニル］］安息香酸、４-［［３-ヒドロキシ-３
-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメト
キシフェニル］-１-プロピニル］］安息香酸、（Ｅ）-
４-［［３-オキソ-３-［４-（１-アダマンチル）-３-メ
トキシエトキシメトキシフェニル］-１-プロペニル］］
安息香酸、４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-（１-アダマ
ンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル］-１-
プロペニル］］安息香酸、アリル４-［４-（１-アダマ
ンチル）-３-メトキシエトキシメトキシチオベンズアミ
ド］ベンゾアート、４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-
（１-アダマンチル）-３-メトキシフェニル］-１-プロ
ピニル］］安息香酸、２-ヒドロキシ-４-［［３-ヒドロ
キシ-３-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシフェニ
ル］-１-プロピニル］］安息香酸、２-ヒドロキシ-４-
［［３-ヒドロキシ-３-［４-（１-アダマンチル）-３-
メトキシエトキシメトキシフェニル］-１-プロピニ
ル］］安息香酸、４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-（１-
アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニ
ル］-１-プロピニル］］ベンズアルデヒド、４-［［３-
ヒドロキシ-３-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシ
エトキシメトキシフェニル］-１-プロピニル］］ベンゼ
ンメタノール、Ｎ-エチル-４-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニルエチニル］
ベンズアミド、Ｎ-（４-ヒドロキシフェニル）-４-［４
-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフ
ェニルエチニル］ベンズアミド、および４-［４-（１-
アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル
エチニル］フェノール。
【００２２】本願発明によれば、特に好ましい式（Ｉ）
の化合物は、以下の特徴、すなわち −Ｒ1が、-ＣＯＯ-Ｒ7ラジカルまたは-ＣＯ-Ｒ6ラジカ
ルである、 −Ｒ3が、-Ｙ-（ＣＨ2）ｐ-Ｙ-（ＣＨ2）ｑ-Ｒ8ラジカ
ル、-（ＣＨ2）ｐ-（Ｙ）ｎ-（ＣＨ2）ｑ-Ｒ8ラジカ
ル、または-Ｙ-（ＣＨ2）ｑ-Ｒ8ラジカルである、 −Ｘが、式（ａ）、（ｈ）、（ｉ）、（ｊ）、（ｋ）ま
たは（ｍ）の連結を示す、 −Ａｒが、式（ａ）または（ｂ）のラジカルを示す の少なくとも一つ、好ましくは全てを備えたものであ
る。
【００２３】また、本発明の主題は、特に図１、２、３
および４の反応機構に基づく式（Ｉ）の化合物の調製方
法でもある。
【００２４】式Ｉ（ａ）の化合物は、無水媒体、ＴＨＦ
等の有機溶媒、かつ第三級アミン（例えばトリエチルア
ミンまたはピリジン）の存在下で、例えば酸塩化物
（３）等の安息香酸（２）の活性化形態と、式（７）の
フェノール化合物とを反応させることによって得られる
（図１）。
【００２５】式Ｉ（ｂ）の化合物は、無水媒体、ＴＨＦ
等の有機溶媒、かつ第三級アミン（例えばトリエチルア
ミンまたはピリジン）の存在下で、例えば酸塩化物
（３）等の安息香酸（２）の活性化形態と、式（８）の
チオフェノール化合物とを反応させることによって得ら
れる（図１）。
【００２６】式Ｉ（ｃ）の化合物は、無水媒体、ＴＨＦ
等の有機溶媒、かつ第三級アミン（例えばトリエチルア
ミンまたはピリジン）の存在下で、例えば酸塩化物
（３）等の芳香族カルボン酸（２）の活性化形態と、式
（９）のアミノ化合物とを反応させることによって得ら
れる（図１）。
【００２７】式Ｉ（ｄ）の化合物は、Ｌａｗｅｓｓｏｎ
試薬(Lawesson's reagent)と反応させることによって式
Ｉ（ｃ）の化合物から得られる（図１）。
【００２８】式Ｉ（ｅ）の化合物は、ベンジルアルコー
ル（５）から、三臭化リンで臭素誘導体（６）に転換
し、次いで、炭酸カリウムまたはアルカリ金属水素化物
（水素化ナトリウム）の存在下、もしくは第四級塩とし
てテトラブチルアンモニウムブロミド等を用いた相間移
動（phase transfer）によって、ヒドロキシル基、チオ
ール基、もしくはアミノ基を有する化合物（１０）と反
応させることによって、調製することができる（図
１）。
【００２９】式Ｉ（ｆ）の化合物は、アセトフェノン誘
導体（１１）から、臭素を用いて臭素誘導体（１２）に
転換し、次いで、炭酸カリウムまたはアルカリ金属水素
化物（水素化ナトリウム）の存在下、もしくは第四級塩
としてテトラブチルアンモニウムブロミド等を用いた相
間移動によって、ヒドロキシル基、チオール基、もしく
はアミノ基を有する化合物（１０）と反応させることに
よって、調製することができる（図２）。式Ｉ（ｇ）の
化合物は、アルコール性溶媒中でホウ水素化ナトリウム
と反応させることによって、誘導体Ｉ（ｆ）から得られ
る。
【００３０】式Ｉ（ｈ）の化合物は、アセトフェノン誘
導体（１１）から、メタノール等のアルコール性溶媒中
で、ナトリウムメトキシドまたは水酸化ナトリウムの存
在下で、芳香族アルデヒド誘導体（１３）と反応させる
ことによって得られる（図２）。これらの化合物を、セ
リウムトリクロリドの存在下でホウ水素化ナトリウムと
反応させることによって、式Ｉ（ｉ）の化合物が得られ
る。
【００３１】式Ｉ（ｊ）の化合物は、芳香族アルデヒド
誘導体（４）から、リチウムトリメチルシリルアセチレ
ニドと反応させ、テトラブチルアンモニウムフルオリド
で保護を除いて（deprotection）α-ヒドロキシアセチ
レン誘導体（１４）を得ることによって調製される（図
２）。次いで、トリエチルアミン等の溶媒で、パラジウ
ム触媒（例えば、ビス（トリフェニルホスフィン）パラ
ジウム（ＩＩ）クロリド）の存在下で、ハロ誘導体（１
５）好ましくはヨード誘導体とカップリングさせる。こ
れらの化合物を、ニクロム酸ピリジニウムまたは酸化マ
ンガンもしくはＳｗｅｒｎ試薬(the Swern reagent)で
酸化することにより、式Ｉ（ｋ）の誘導体が得られる。
【００３２】式Ｉ（ｍ）の化合物は、芳香族アルデヒド
誘導体（４）から、四臭化炭素およびトリフェニルホス
フィンと反応させて２’，２’-ジブロモスチレン誘導
体（１６）を得て、ＴＨＦ等の溶媒中でｎ-ブチルリチ
ウムの作用によってアセチレン誘導体（１７）に転換す
ることによって調製される（図３）。次いで、トリエチ
ルアミン等の溶媒で、パラジウム触媒（例えば、ビス
（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロリ
ド）の存在下で、ハロ誘導体（１５）好ましくはヨード
誘導体とカップリングさせる。
【００３３】式Ｉ（ｐ）およびＩ（ｎ）の化合物は、芳
香族ホスホナート誘導体（１８）もしくは芳香族ホスフ
ィン誘導体を用いたHorner-EmmonsもしくはWittig型の
反応によって、芳香族アルデヒド誘導体（４）およびア
セトフェノン誘導体（１１）のそれぞれから調製される
（図３）。
【００３４】Ｒ3が、-（ＣＨ2）ｐ-（Ｙ）ｎ-（ＣＨ2）
ｑ-Ｒ8ラジカルもしくは-ＣＨ=ＣＨ-（ＣＨ2）ｒ-Ｒ8ラ
ジカルを示す場合には、化合物はフェノール誘導体（１
９）から得られ、該化合物はトリフラート誘導体（２
０）に転換され、以下に記載された一般的な条件に従っ
て、パラジウム触媒の存在下で求核置換反応を受ける
（図４では、ｓはｐ−２に等しい）。 −S. Cacchiら, Tetrahedron Letters, 1986, 27, 3931
-3934. −W. J. Scottら, J. Org. Chem. 1985, 50., 2302-230
8. −J. K. Stilleら, J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 54
78-5486.
【００３５】Ｒ1が、−ＣＯＯＨラジカルを示す場合に
は、化合物は、アルキル、アリル、ベンジルもしくはｔ
ｅｒｔ-ブチル型の保護基でＲ１を保護することによっ
て調製される。
【００３６】遊離型への移行は、以下のように行うこと
ができる： − アルキル保護基の場合には、メタノール等のアルコ
ール性溶媒またはＴＨＦ中のナトリウムヒドロキシドま
たはリチウムヒドロキシドの使用。 − アリル保護基の場合には、モルホリン等の第二級ア
ミンの存在下における、ある遷移金属複合体等の触媒の
使用。 − ベンジル保護基の場合には、パラジウム-オン-木炭
（palladium-on-charcoal）等の触媒を用いた水素の存
在下におけるデベンジレーション（debenzylation)。 - tert-ブチル型の保護基の場合には、トリメチルシリ
ルヨージド(trimethylsilyl iodide)の使用。
【００３７】また、本願発明の主題は、医薬品としての
上記式（Ｉ）の化合物でもある。
【００３８】上記化合物は、マウス胎児性奇形癌細胞
（Ｆ９）の分化試験（Cancer Research 43, p.5268, 19
83）および／またはマウスにおけるＴＰＡ注射後のオル
ニチンデカルボキシラーゼ阻害試験（Cancer Research
38, p.793-801, 1978）において活性を示す。これらの
試験は、細胞の分化と増殖の各分野における該化合物の
活性を示す。細胞分化の試験では（Ｆ９）、レチン酸レ
セプターに対するアンタゴニスト活性として、アゴニス
ト活性を評価することが可能である。確かに、この試験
においては、アンタゴニストは単独では不活性である
が、形態学およびプラスミノーゲンアクチベーターの分
泌に対するアゴニストレチノイドにより生じた効果を部
分的もしくは全体的に阻害する。それゆえ、これらの化
合物のいくつかは、本願出願人によって１９９５年６月
１９日に出願された仏国特許出願第９５／０７３０２号
に記載されているように、ＲＡＲアンタゴニスト分子を
同定する試験でも活性を備えている。この試験は、以下
の工程を含む。すなわち、（ｉ）十分な量のＲＡＲ-ア
ゴニスト分子を哺乳動物の皮膚の一部に局所的に適用
し、（ii）前記段階（i）の前後もしくは最中に、ＲＡ
Ｒ-アンタゴニスト活性を示す分子を、同一の哺乳動物
もしくはこの哺乳動物の皮膚の同一箇所に、全身的もし
くは局所的に投与し、かつ（iii）処理された哺乳動物
の皮膚の一部の反応を評価する。しかして、哺乳動物の
耳におけるＲＡＲ-アゴニスト分子の局所的適用に対す
る耳の厚さの増加に対応した反応は、ＲＡＲ-アンタゴ
ニスト分子の全身的もしくは局所的投与によって阻害さ
れる。
【００３９】本発明に係る化合物は、以下の分野の治療
に特に適している。 １）特に、単純なアクネ、コメド、多型核白血球、しゅ
さ、結節嚢(nodulocystic)ざ瘡、アクネ・コングロバー
タ(acne conglobata)、老年性ざ瘡、および太陽の、薬
物治療に係る、もしくは職業的なアクネ等の二次アクネ
(secondary acnes)を治療するために、分化および増殖
に関係する角質生成疾患に係る皮膚科学的疾患の治療、 ２）特に、魚鱗癬、イクチオシフォームステート(ichth
yosiform states)、ダリエ病、掌蹠角皮症、リューコプ
ラシア(leukoplasias)およびリューコプラシフォームス
テート(leukoplasiform state)、並びに皮膚または粘膜
（頬）の苔癬等の角質生成疾患の別のタイプの治療、 ３）炎症性および／または免疫アレルギー性成分を伴う
角質生成疾患に係る別の皮膚疾患、特に、皮膚、粘膜も
しくは爪の乾癬、並びに乾癬性リウマチ(psoriatic rhe
umatism)等のあらゆる形態の乾癬、もしくは湿疹、呼吸
性アトピーあるいは歯肉肥大等の皮膚のアトピーの治
療；この化合物は、角質生成疾患を示さないある種の炎
症性疾患にも用いられる； ４）尋常性ゆうぜい、扁平いぼ、およびいぼ状の表皮異
形成等の、良性と悪性とを問わず、またウイルス由来と
否とを問わない、全ての皮膚または表皮増殖の治療、ま
た、特に底細胞性(basocellular)および棘状細胞性(spi
nocellular)の上皮腫の場合等の、経口または葉状乳頭
腫症および紫外線照射によって誘導される増殖にも使用
可能である、 ５）水泡(bullosis)および膠原病等の他の皮膚科学疾患
の治療、 ６）特にコーネオパシー(corneopathies)等のある種の
眼科学疾患の治療、 ７）光誘導性老化もしくは年齢的老化とを問わず皮膚の
老化の修復または処置、あるいは光線性角化症および色
素沈着の低減、もしくは年齢的または光誘導性老化に係
るあらゆる疾患の治療、 ８）局所的または全身的コルチコステロイドによって誘
導された表皮および／または皮膚の萎縮のスチグマ、も
しくは他のあらゆる形態の皮膚萎縮の予防または治療、 ９）瘢痕形成疾患の予防または治療、もしくはビビス(v
ibices)の予防または修復、 １０）アクネの過剰脂漏症(hyperseborrhoea)または単
純な脂漏症等の皮脂機能の疾患の治療、 １１）癌あるいは前癌状態の治療または予防、 １２）関節炎等の炎症性疾患の治療、 １３）ウイルス由来のあらゆる皮膚または一般的な疾患
の治療、 １４）脱毛の予防または治療、 １５）免疫疾患を有する皮膚科学的または一般的疾患の
治療、並びに １６）動脈硬化等の心臓血管系の疾患の治療。
【００４０】上記の治療分野では、本発明に係る化合物
は、レチノイド型活性を備えた他の化合物、Ｄビタミン
類(D viatamins)またはその誘導体、コルチコステロイ
ド、抗フリーラジカル剤、α-ヒドロキシまたはα-ケト
酸もしくはその誘導体、あるいはイオンチャンネルブロ
ッカーと組み合わせて有利に用いられる。Ｄビタミン類
またはその誘導体という用語は、例えばビタミンＤ2ま
たはＤ3、特に１，２５-ジヒドロキシビタミンＤ3を指
す。抗フリーラジカル剤という用語は、例えばα-トコ
フェロール、スーパーオキシドジスムターゼ、ユビキノ
ールまたはある金属キレート剤を指す。α-ヒドロキシ
またはα-ケト酸もしくはその誘導体という用語は、例
えば、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、マン
デル酸、酒石酸、グリセリン酸またはアスコルビン酸も
しくはその塩類、アミド類もしくはエステル類を指す。
最後に、イオンチャンネルブロッカーという用語は、例
えば、ミノキシジル（２，４-ジアミノ-６-ピペリジノ
ピリミジン=３-オキシド）およびその誘導体を指す。
【００４１】また、本発明の主題は、少なくとも一つの
上記式（Ｉ）の化合物、その光学的または幾何学的異性
体、もしくはその塩類を含む薬学組成物である。
【００４２】本発明の主題は、組成物の投与方式に適し
た薬学的に使用可能なビヒクル(vehicle)中に、少なく
とも一つの式（Ｉ）の化合物、その光学的または幾何学
的異性体、もしくはその塩類を含むことを特徴とする、
特に上記疾患の治療を意図した新規の薬学的組成物であ
る。
【００４３】本発明に係る化合物は、経腸、非経口、局
所もしくは目の経路を介して投与することができる。
【００４４】経腸経路を介する場合には、薬剤は、タブ
レット、ゼラチン、カプセル、糖剤、シロップ、懸濁
液、溶液、パウダー、顆粒、エマルション、ミクロスフ
ェアー(microspheres)またはナノスフェアー(nanospher
es)、もしくは放出を調節することが可能な脂質性また
はポリマー性ベシクルとすることができる。非経口経路
を介する場合には、組成物は、注入または注射用の溶液
または懸濁液の形態とすることができる。
【００４５】本発明に係る化合物は、一般的に、１〜３
回の投与で、一日に体重あたり約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜
１００ｍｇ／ｋｇで投与される。
【００４６】局所的経路を介する場合には、本発明に係
る化合物をベースとする薬剤組成物は、皮膚および粘膜
の治療に特に意図されたものであり、練り状軟膏、クリ
ーム、ミルク、クリーム状軟膏、パウダー、しみ込ませ
たパッド(impregnated pads)、溶液、ゲル、スプレー、
ローションまたは懸濁液の形態をとることができる。ま
た、ミクロスフェアーまたはナノスフェアー、もしくは
放出を調節することが可能な脂質性またはポリマー性ベ
シクルあるいはポリマー性パッチ(patches)およびヒド
ロゲルであってもよい。さらに、これらの局所経路用組
成物は、臨床的な指標に基づいて、無水形態または水性
形態のいずれかであってもよい。
【００４７】目の経路を介する場合には、主に点眼剤
（アイ・ドロップ）である。
【００４８】局所用または眼科用組成物は、組成物の全
重量に対して好ましくは０．００１〜５重量％の濃度
で、少なくとも一つの上記式（Ｉ）の化合物、その光学
的または幾何学的異性体、もしくはその塩類を含む。
【００４９】また、本発明に係る式（Ｉ）の化合物は、
特に身体と髪の衛生、並びに特にアクネの傾向を示す皮
膚の治療、髪の再成長の促進、髪の損失の処置、皮膚ま
たは髪の脂ぎった外観の調節、太陽の有害面に抗する保
護、あるいは生理学的な乾燥肌の治療、および光誘発性
または年齢的な老化の予防および／または処置のための
化粧品分野において使用可能である。
【００５０】さらに、化粧品分野では、本発明に係る化
合物は、レチノイド型活性を備えた他の化合物、Ｄビタ
ミン類またはその誘導体、コルチコステロイド、抗フリ
ーラジカル剤、α-ヒドロキシまたはα-ケト酸もしくは
その誘導体、あるいはイオンチャンネルブロッカーと組
み合わせて有利に用いることができ、これらの種々の産
物の全ては上述されている。
【００５１】また、本願発明は、局所的適用に適した化
粧品に使用できるビヒクル中に、少なくとも一つの上記
式（Ｉ）の化合物、その光学的または幾何学的異性体、
もしくはその塩類を含むことを特徴とする化粧品組成物
にも向けられている。特に、この化粧品組成物は、クリ
ーム、ミルク、ローション、ゲル、脂質性またはポリマ
ー性ミクロスフェアーまたはナノスフェアーまたはベシ
クル、石鹸またはシャンプーの形態をとることができ
る。
【００５２】本発明に係る化粧品組成物における式
（Ｉ）の化合物の濃度は、全体の組成物に対して０．０
０１〜３重量％とされるのが有利である。
【００５３】本発明に係る薬学的および化粧品組成物
は、不活性な添加剤、薬力学または化粧学的に活性な添
加剤、もしくはこれらの添加剤の組み合わせをさらに含
んでもよく、特に、湿潤済；ヒドロキノン、アゼライン
酸、カフェー酸またはコウジ酸糖の脱色剤；軟化剤；グ
リセロール、ＰＥＧ４００、チアモルフォリン（thiamo
rpholine）およびその誘導体、もしくは尿素等の水和
剤；Ｓ-カルボキシメチルシステインおよびＳ-ベンジル
システアミンおよびその塩または誘導体、もしくはベン
ゾイルペルオキシド等の抗脂漏剤または抗アクネ剤；エ
リスロマイシンおよびそのエステル、ネオマイシン、ク
リンダマイシンおよびそのエステル、並びにテトラサイ
クリン等の抗生物質；ケトコナゾールまたはポリ-４，
５-メチレン-３-イソチアゾリドン等の抗カビ剤；ミノ
キシジル（２，４-ジアミノ-６-ピペリジノピリミジン=
３-オキシド）およびその誘導体、ジアゾキシド（７-ク
ロロ-３-メチル-１，２，４-ベンゾチアジアジン-１，
１-ジオキシド）およびフェニトイン（５，５-ジフェニ
ルイミダゾリジン-２，４-ジオン）等の髪の再成長を促
進する薬剤；非ステロイド系抗炎症剤；カロテノイドお
よび特にβ-カロテン；アントラリンとその誘導体等の
抗乾癬剤；そして最後に、エイコサ-５，８，１１，１
４-テトライン酸(tetraynoic acid)およびエイコサ-
５，８，１１-トリイン酸、そのエステルおよびアミド
を含んでもよい。
【００５４】本発明に係る組成物は、風味増強剤、パラ
ヒドロキシ安息香酸エステル等の防腐剤、安定剤、保湿
調整剤、ｐＨ調整剤、浸透圧調整剤、乳化剤、ＵＶ-Ａ
およびＵＶ-Ｂスクリーニング剤、およびα-トコフェロ
ール、ブチルヒドロキシアニソールまたはブチルヒドロ
キシトルエン等の酸化防止剤を含んでもよい。
【００５５】本発明に係る式（Ｉ）の活性化合物のいく
つかの製造例、並びにそのような化合物をベースとする
種々の具体的な製剤を、例証的かつその性質を限定する
ことなく以下に示す。
【００５６】
【実施例】
（実施例１） ４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシベンゾイル
オキシ］安息香酸 （ａ）２-（１-アダマンチル）-５-ブロモフェノール １７ｇ（０．１ｍｏｌ）の３-ブロモフェノール、１
５．２ｇ（０．１ｍｏｌ）の１-アダマンタノールおよ
び５０ｍｌのジクロロメタンを丸底フラスコに入れた。
５ｍｌの濃硫酸を滴下して加え、混合物を室温で２４時
間撹拌した。反応媒体を氷水に注ぎ、炭酸水素ナトリウ
ムで中和し、エチルエーテルで抽出し、沈殿させた後に
有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発
させた。得られた残渣を、シリカカラムクロマトグラフ
ィーで、ジクロロメタンとヘキサン（５０／５０）の混
合物で溶出して精製した。融点が１１２−４℃の１５．
２ｇ（５０％）の予定のフェノールを回収した。
【００５７】（ｂ）４-（１-アダマンチル）-１-ブロモ
-３-メトキシベンゼン １．６ｇ（５３ｍｍｏｌ）の水素化ナトリウム（油中に
８０％）と５０ｍｌのＤＭＦを三首フラスコに導入し
た。１００ｍｌのＤＭＦ中に１５ｇ（４９ｍｍｏｌ）の
２-（１-アダマンチル）-５-ブロモフェノールの溶液を
滴下して加え、ガスの発生(evolution)が止むまでその
混合物を撹拌した。３ｍｌ（４９ｍｍｏｌ）のメチルヨ
ージドを、アイスバスで冷却しながら加え、その混合物
を室温で６時間撹拌した。反応媒体を水に注ぎ、エチル
エーテルで抽出し、沈殿させた後に有機相を分離し、硫
酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させた。得られた残
渣を砕いて、ヘキサンからろ過して乾燥させた。融点が
１５５−６０℃の１２．６ｇ（８０％）の予定の産物を
回収した。
【００５８】（ｃ）４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
シ安息香酸 上記化合物（１１．３ｇ、３５ｍｍｏｌ）を、２００ｍ
ｌのＴＨＦに溶解した。得られた溶液を、マグネシウム
（１．３ｇ、５２．５ｍｍｏｌ）とヨウ素の結晶に滴下
して加えた。導入後、混合物を還流して２時間加熱し、
−７８℃に冷却し、ＣＯ2気流を１時間通した。反応媒
体を室温まで暖め、飽和塩化アンモニウム水溶液に注
ぎ、エチルエーテルで抽出し、沈殿させた後に有機相を
分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させた。
得られた残渣を、シリカカラムクロマトグラフィーで、
ジクロロメタンとエチルエーテル（９０／１０）の混合
物で溶出して精製した。融点が２５９−６０℃の５．１
ｇ（５１％）の予定の酸を回収した。
【００５９】（ｄ）４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
シベンゾイルクロリド ２．１ｇ（７．３４ｍｍｏｌ）の４-（１-アダマンチ
ル）-３-メトキシ安息香酸と２０ｍｌのチオニルクロリ
ドを丸底フラスコに導入し、この混合物を、気体の発生
が止むまで還流させて熱した。反応媒体を乾燥するまで
蒸発させ、残りの合成においてさらに精製することなく
用いられる２．２ｇ（１００％）の酸塩化物を回収し
た。
【００６０】（ｅ）ベンジル４-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-メトキシベンゾイルオキシ］ベンゾアート １．６７ｇ（７．３４ｍｍｏｌ）のベンジル４-ヒドロ
キシベンゾアート、１ｍｌ（７．３４ｍｍｏｌ）のトリ
エチルアミンおよび４０ｍｌのＴＨＦを丸底フラスコに
導入した。２．２ｇ（７．３４ｍｍｏｌ）の４-（１-ア
ダマンチル）-３-メトキシベンゾイルクロリドの溶液を
滴下して加え、その混合物を室温で８時間撹拌した。反
応媒体を水に注ぎ、エチルエーテルで抽出し、沈殿させ
た後に有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ
て蒸発させた。得られた残渣を、シリカカラムクロマト
グラフィーで、ジクロロメタンとヘキサン（６０−４
０）の混合物で溶出して精製した。溶剤を蒸発させた
後、融点が１２８−９℃の３．１ｇ（８５％）の予定の
ベンジルエステルを回収した。
【００６１】（ｆ）４-［４-（１-アダマンチル）-３-
メトキシベンゾイルオキシ］安息香酸 １．８ｇ（３．６ｍｍｏｌ）のベンジル４-［４-（１-
アダマンチル）-３-メトキシベンゾイルオキシ］ベンゾ
アートおよび５０ｍｌのジオキサンを反応器に導入し
た。反応器を窒素で満たした後、１ｇのＰｄ-オン-木炭
（Pd-on-charcoal）（１０％）を導入し、水素を７．５
バール圧にした。混合物を室温で３時間撹拌し、触媒を
ろ過して除き、ろ過液を蒸発させた。得られた残渣を砕
いて、４０ｍｌのエチルエーテルからろ過した。融点が
２７３−４℃の１．１ｇ（７１％）の予定の酸を回収し
た。
【００６２】（実施例２） （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-ヒド
ロキシフェニル］エテニル］］安息香酸 （ａ）４-（１-アダマンチル）-１-ブロモ-３-ｔｅｒｔ
-ブチルジメチルシリルオキシベンゼン １５．３６ｇ（５０ｍｍｏｌ）の２-（１-アダマンチ
ル）-５-ブロモフェノール、１５０ｍｌのＤＭＦ、７．
７ｍｌ（５５ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンおよび３０
５ｍｇの４-ジメチルアミノピリジンを連続的に丸底フ
ラスコに導入し、８．３ｇ（５５ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ
-ブチルジメチルシリルクロリドの溶液を添加し、混合
物を室温で１２時間撹拌した。反応媒体を水に注ぎ、エ
チルエーテルで抽出し、沈殿させた後に有機相を分離
し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させた。得ら
れた固体を、アセトンから再結晶化し、融点が８６−８
℃の１９．９ｇ（９４％）の予定の産物を回収した。
【００６３】（ｂ）４-（１-アダマンチル）-３-ｔｅｒ
ｔ-ブチルジメチルシリルオキシベンゼンカルボキシア
ルデヒド 実施例６（ａ）と同様の方法で、１９．８ｇ（４７ｍｍ
ｏｌ）の４-（１-アダマンチル）-１-ブロモ-３-ｔｅｒ
ｔ-ブチルジメチルシリルオキシベンゼンから出発し
て、融点が１１４−６℃の１４．８ｇ（８５％）の予定
のアルデヒドを得た。
【００６４】（ｃ）エチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１
-アダマンチル）-３-ヒドロキシフェニル］エテニ
ル］］ベンゾアート ７２４ｍｇ（２４ｍｍｏｌ）の水素化ナトリウム（油中
に８０％）と５０ｍｌのＴＨＦを窒素気流下で三首フラ
スコに導入した。７．４ｇ（２０ｍｍｏｌ）の４-（１-
アダマンチル）-３-ｔｅｒｔ-ブチルジメチルシリルオ
キシベンゼンカルボキシアルデヒド、７．２ｇ（２４ｍ
ｍｏｌ）のジエチル４-エトキシカルボニルベンジルホ
スホナート、および１５０ｍｌのＴＨＦ中の８８５ｍｇ
の１２-クラウン-６(12-crown-6)からなる溶液を滴下し
て加え、混合物を室温で８時間撹拌した。反応媒体を水
に注ぎ、エチルエーテルで抽出し、沈殿させた後に有機
相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させ
た。得られた残渣を、シリカカラムクロマトグラフィー
で、エチルアセタートとヘプタン（５−９５）の混合物
で溶出して精製した。溶剤を蒸発させた後、融点が１４
０−１℃の４．８ｇ（４６％）のエチル（Ｅ）-４-
［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-ｔｅｒｔ-ブチル
ジメチルシリルオキシフェニル］エテニル］］ベンゾア
ートと、融点が２２８−９℃の２．２２ｇ（２８％）の
エチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３
-ヒドロキシフェニル］エテニル］］ベンゾアートとを
回収した。
【００６５】（ｄ）（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダ
マンチル）-３-ヒドロキシフェニル］エテニル］］安息
香酸 ２５８ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）のエチル（Ｅ）-４-
［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-ヒドロキシフェ
ニル］エテニル］］ベンゾアート，１０５ｍｇ（２．５
ｍｍｏｌ）のリチウムヒドロキシド、および１０ｍｌの
ＴＨＦを丸底フラスコに導入した。反応媒体を室温で１
２時間撹拌し、水に注ぎ、塩酸で中和し、エチルエーテ
ルで抽出し、沈殿させた後に有機相を分離し、硫酸マグ
ネシウム上で乾燥させて蒸発させた。得られた残渣を砕
いて、ジクロロメタンとヘキサンの混合物からろ過して
乾燥させた。融点が３３４−５℃の９５ｍｇ（５１％）
の予定した酸を回収した。
【００６６】（実施例３） （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-プロ
ピルオキシフェニル］エテニル］］安息香酸 （ａ）エチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-プロピルオキシフェニル］エテニル］］ベンゾ
アート ６６ｍｇ（２．２ｍｍｏｌ）の水素化ナトリウム（油中
に８０％）と１０ｍｌのＤＭＦを丸底フラスコに導入し
た。２０ｍｌのＤＭＦ中に８０５ｍｇ（２ｍｍｏｌ）の
エチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３
-ヒドロキシフェニル］エテニル］］ベンゾアートの溶
液を滴下して加え、ガスの発生が止むまでその混合物を
撹拌した。２００μｌ（２．２ｍｍｏｌ）の１-ブロモ
プロパンを加え、反応媒体を室温で８時間撹拌し、水に
注ぎ、エチルエーテルで抽出し、沈殿させた後に有機相
を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させ
た。得られた残渣を砕いて、ヘプタンからろ過して乾燥
させた。融点が１４３−４℃の８２６ｍｇ（９３％）の
予定のエチルエステルを回収した。
【００６７】（ｂ）（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダ
マンチル）-３-プロピルオキシフェニル］エテニル］］
安息香酸 実施例２（ｄ）と同じ方法で、８１８ｍｇ（１．８４ｍ
ｍｏｌ）の上記エチルエステルから出発して、融点が２
９１−３℃の３９０ｍｇ（５１％）の予定の酸を得た。
【００６８】（実施例４） （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-ヘプ
チルオキシフェニル］エテニル］］安息香酸 （ａ）エチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-ヘプチルオキシフェニル］エテニル］］ベンゾ
アート 実施例３（ａ）と同様の方法で、８０５ｍｇ（２ｍｍｏ
ｌ）のエチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-ヒドロキシフェニル］エテニル］］ベンゾアー
トと３４６μｌ（２．２ｍｍｏｌ）の１-ブロモヘプタ
ンとを反応させることにより、融点が１２３−４℃の８
７２ｍｇ（８７％）の予定のエチルエステルを得た。
【００６９】（ｂ）（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダ
マンチル）-３-ヘプチルオキシフェニル］エテニル］］
安息香酸 実施例２（ｄ）と同じ方法で、８６５ｍｇ（１．７３ｍ
ｍｏｌ）の上記エチルエステルから出発して、融点が２
６２−３℃の６２０ｍｇ（７６％）の予定の酸を得た。
【００７０】（実施例５） （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-メト
キシフェニル］エテニル］］安息香酸 （ａ）エチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-メトキシフェニル］エテニル］］ベンゾアート 実施例３（ａ）と同様の方法で、８０５ｍｇ（２ｍｍｏ
ｌ）のエチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-ヒドロキシフェニル］エテニル］］ベンゾアー
トと１３７μｌ（２．２ｍｍｏｌ）のメチルヨーダイド
とを反応させることにより、融点が１５２−３℃の７６
８ｍｇ（９２％）の予定のエチルエステルを得た。
【００７１】（ｂ）（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダ
マンチル）-３-メトキシフェニル］エテニル］］安息香
酸 実施例２（ｄ）と同じ方法で、７６３ｍｇ（１．８３ｍ
ｍｏｌ）の上記エチルエステルから出発して、融点が２
８４−６℃の６１５ｍｇ（８７％）の予定の酸を得た。
【００７２】（実施例６） ４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエト
キシメトキシフェニル］エチニル］］安息香酸 （ａ）４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
トキシフェニルカルボキシアルデヒド １８ｇ（４５．５ｍｍｏｌ）の４-（１-アダマンチル）
-１-ブロモ-３-メトキシエトキシメトキシベンゼンと１
００ｍｌのＴＨＦを、窒素気流下で三首フラスコに導入
した。２０ｍｌのｎ-ブチルリチウム溶液（ヘキサン中
に２．５Ｍ）を、−７８℃で滴下して添加し、混合物を
３０分間撹拌した。３．５ｍｌのＤＭＦを滴下して添加
し、混合物を室温まで暖めた。反応媒体を塩化アンモニ
ウム水溶液に注ぎ、エチルエーテルで抽出し、沈殿させ
た後に有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ
て蒸発させた。得られた残渣を、シリカカラムクロマト
グラフィーで、ジクロロメタンとヘプタン（３０／７
０）の混合物で溶出して精製した。溶媒を蒸発させた
後、融点が８７−９℃の１２．７ｇ（８１％）の予定の
アルデヒドを回収した。
【００７３】（ｂ）２’，２’-ジブロモ-４-（１-アダ
マンチル）-３-メトキシエトキシメトキシスチレン ５ｇ（１４．５ｍｍｏｌ）の４-（１-アダマンチル）-
３-メトキシエトキシメトキシフェニルカルボキシアル
デヒドと３０ｍｌのジクロロメタンとを丸底フラスコに
導入した。９．６ｇ（２９ｍｍｏｌ）の四臭化炭素、
７．６ｇ（２９ｍｍｏｌ）のトリフェニルホスフィン、
および１．９ｇ（２９ｍｍｏｌ）の亜鉛粉末を連続的に
加え、混合物を室温で２時間撹拌した。反応媒体を蒸発
させ、得られた残渣を、シリカカラムクロマトグラフィ
ーで、ジクロロメタンとヘプタン（４０／６０）の混合
物で溶出して精製した。３ｇ（４０％）の予定の産物を
回収した。
【００７４】（ｃ）４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
シエトキシメトキシフェニルアセチレン ３ｇ（６ｍｍｏｌ）の２’，２’-ジブロモ-４-（１-ア
ダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシスチレンと
５０ｍｌのＴＨＦとを、窒素気流下で三首フラスコに導
入した。４．８ｍｌ（１２ｍｍｏｌ）のｎ-ブチルリチ
ウム溶液（ヘキサン中に２．５Ｍ）を−７８℃で滴下し
て加え、混合物を１時間以上かけて室温まで暖めた。反
応媒体を、水に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、沈殿させた
後に有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて
蒸発させた。残渣を砕いて、ヘプタンからろ過して乾燥
させた。融点が８６−８℃の１．５ｇ（７３％）の予定
のアセチレン誘導体を回収した。
【００７５】（ｄ）メチル４-［［２-［４-（１-アダマ
ンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル］エチ
ニル］］ベンゾアート １．３ｇ（３．８ｍｍｏｌ）の４-（１-アダマンチル）
-３-メトキシエトキシメトキシフェニルアセチレン、１
ｇ（３．８ｍｍｏｌ）のメチル４-ヨードベンゾアー
ト、および１５ｍｌのトリエチルアミンを三首フラスコ
に導入した。反応媒体を、窒素で１５分間ガス抜き(deg
assed)し、１００ｍｇのヨウ化銅と２６０ｍｇ（０．３
７ｍｍｏｌ）のビス（トリフェニルホスフィン）パラジ
ウム（II）クロリドを添加し、混合物を室温で１２時間
撹拌した。反応媒体を乾燥するまで蒸発させて、残渣を
水とエチルエーテル中に取り込み、沈殿させた後に有機
相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させ
た。得られた残渣を、シリカカラムクロマトグラフィー
で、ジクロロメタンとヘプタン（２０／８０）の混合物
で溶出して精製した。溶剤を蒸発させた後、１．３ｇ
（７２％）の予定のメチルエステルを回収した。
【００７６】（ｅ）４-［［２-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル］エチニ
ル］］安息香酸 実施例２（ｄ）と同じ方法で、４００ｍｇ（０．８ｍｍ
ｏｌ）の上記メチルエステルから出発して、融点が２１
５−７℃の２５０ｍｇ（６４％）の予定の酸を得た。
【００７７】（実施例７） （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-（５-
カルバモイルペンチルオキシ）フェニル］エテニル］］
安息香酸 （ａ）エチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-（５-カルバモイルペンチルオキシ）フェニ
ル］エテニル］］ベンゾアート ８０５ｍｇ（２ｍｍｏｌ）のエチル（Ｅ）-４-［［２-
［４-（１-アダマンチル）-３-ヒドロキシフェニル］エ
テニル］］ベンゾアート、３８８ｍｇ（２ｍｍｏｌ）の
６-ブロモヘキシルアミド、３３１ｍｇの炭酸カリウム
および３０ｍｌのＤＭＦを丸底フラスコに入れた。反応
媒体を７０℃で３日間熱し、水に注ぎ、エチルエーテル
で抽出し、沈殿させた後に有機相を分離し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥させて蒸発させた。得られた残渣を、シ
リカカラムクロマトグラフィーで、酢酸エチルとヘプタ
ン（８０／２０）の混合物で溶出して精製した。溶媒を
蒸発させた後、融点が１６０−１℃の５８６ｍｇ（５７
％）の予定のエチルエステルを回収した。
【００７８】（ｂ）（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダ
マンチル）-３-（５-カルバモイルペンチルオキシ）フ
ェニル］エテニル］］安息香酸 ５７５ｍｇ（１．１ｍｏｌ）の上記エチルエステルと２
０ｍｌのエタノールとを丸底フラスコに入れた。４８３
ｍｇ（１２ｍｍｏｌ）の水酸化ナトリウムを添加し、そ
の混合物を４０℃で２時間熱した。反応媒体を水に注
ぎ、塩酸でｐＨ１まで酸性化し、酢酸エチルで抽出し、
沈殿させた後に有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で
乾燥させて蒸発させた。得られた固体を砕いて、最少量
のエチルエーテルからろ過して乾燥させた。融点が２６
１−２℃の４６５ｍｇ（８８％）の予定の酸を回収し
た。
【００７９】（実施例８） （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-メト
キシフェニル］-１-プロペニル］］安息香酸 （ａ）４-（１-アダマンチル）-３-メトキシアセトフェ
ノン ７．３ｇ（２５．５ｍｍｏｌ）の４-（１-アダマンチ
ル）-３-メトキシ安息香酸と３００ｍｌの無水エチルエ
ーテルとを、窒素気流下で三首フラスコに入れた。３２
ｍｌ（５１ｍｍｏｌ）のメチルリチウム（エーテル中に
１．６Ｍ）を−２０℃で滴下して加え、混合物を室温で
３時間撹拌した。反応媒体を飽和塩化アンモニウム水溶
液に注ぎ、沈殿させた後に有機相を分離し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥させて蒸発させた。得られた固体を砕い
て、ヘキサンからろ過して乾燥させた。融点が１０１−
２℃の５．０５ｇ（７０％）の予定のアセトフェノンを
回収した。
【００８０】（ｂ）（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダ
マンチル）-３-メトキシフェニル］-１-プロペニル］］
安息香酸 実施例２（ｃ）と同様の方法で、１．９ｇ（６．６ｍｍ
ｏｌ）の４-（１-アダマンチル）-３-メトキシアセトフ
ェノンと２．２ｇ（７．３３ｍｍｏｌ）のジエチル４-
エトキシカルボニルベンジルホスホナートとを反応させ
ることにより、融点が２４３−５℃の１１２ｍｇの
（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-メト
キシフェニル］-１-プロペニル］］安息香酸を得た。
【００８１】（実施例９） （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-（３-
ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］エテニル］］安
息香酸 （ａ）メチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-（３-ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］
エテニル］］ベンゾアート 実施例７（ａ）と同様の方法で、１ｇ（２．６ｍｍｏ
ｌ）のメチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-ヒドロキシフェニル］エテニル］］ベンゾアー
トと５３７ｍｇ（３．８ｍｍｏｌ）の３-ブロモプロパ
ノールとを反応させて、融点が１６３−５℃の４７２ｍ
ｇ（４１％）の予定のメチルエステルを得た。
【００８２】（ｂ）（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダ
マンチル）-３-（３-ヒドロキシプロピルオキシ）フェ
ニル］エテニル］］安息香酸 実施例７（ｂ）と同様の方法で、４６４ｍｇ（１．０４
ｍｍｏｌ）の上記メチルエステルから出発して、融点が
２６８−７０℃の３６４ｍｇ（８４％）の予定の酸を得
た。
【００８３】（実施例１０） （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-（６-
ヒドロキシヘキシルオキシ）フェニル］エテニル］］安
息香酸 （ａ）エチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-（６-ヒドロキシヘキシルオキシ）フェニル］
エテニル］］ベンゾアート 実施例７（ａ）と同様の方法で、１ｇ（２．５ｍｍｏ
ｌ）のメチル（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-ヒドロキシフェニル］エテニル］］ベンゾアー
トと７１０ｍｇ（３．８ｍｍｏｌ）の６-ブロモヘキサ
ノールとを反応させて、融点が１０５−７℃の１．１２
ｇ（８９％）の予定のメチルエステルを得た。
【００８４】（ｂ）（Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダ
マンチル）-３-（６-ヒドロキシヘキシルオキシ）フェ
ニル］エテニル］］安息香酸 実施例７（ｂ）と同様の方法で、１．０９ｇ（２．２３
ｍｍｏｌ）の上記メチルエステルから出発して、融点が
２３８−４０℃の９４３ｍｇ（８９％）の予定の酸を得
た。
【００８５】（実施例１１） ４-［［３-オキソ-３-［４-（１-アダマンチル）-３-メ
トキシフェニル］-１-プロペニル］］安息香酸 （ａ）２-（１-アダマンチル）-５-ブロモフェノール ４１ｇ（０．２３７ｍｏｌ）の３-ブロモフェノール、
３８ｇ（０．２５ｍｏｌ）の１-アダマンタノール、お
よび５００ｍｌのジクロロメタンを丸底フラスコに入れ
た。１２．５ｍｌの濃硫酸を加え、混合物を室温で８時
間撹拌した。反応媒体を水に注ぎ、沈殿させた後に有機
相を分離し、水で洗って、硫酸マグネシウム上で乾燥さ
せて蒸発させた。得られた残渣を、シリカカラムクロマ
トグラフィーでジクロロメタンで溶出して精製した。溶
剤を蒸発させた後、融点が１１２−４℃の４５ｇ（６２
％）の予定のフェノールを回収した。
【００８６】（ｂ）２-（１-アダマンチル）-５-ブロモ
アニソール ２０ｇ（６５ｍｍｏｌ）の２-（１-アダマンチル）-５-
ブロモフェノールと２００ｍｌのＤＭＦを窒素気流下で
三首フラスコに導入した。１．９ｇ（６５ｍｍｏｌ）の
水素化ナトリウム（油中に８０％）を少しずつ(portion
wise)添加し、ガスの発生(evolution)が止むまでその混
合物を撹拌した。５．３ｍｌ（８４．５ｍｍｏｌ）のヨ
ードメタンを加え、その混合物を室温で３時間撹拌し
た。反応媒体を水に注ぎ、エチルエーテルで抽出し、沈
殿させた後に有機相を分離し、水で洗浄し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥させて蒸発させた。２０．８ｇ（１００
％）の予定の産物を回収した。
【００８７】（ｃ）４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
シ安息香酸 上記化合物（１１．３ｇ、３５ｍｍｏｌ）を、２００ｍ
ｌのＴＨＦに溶解した。得られた溶液を、マグネシウム
（１．３ｇ、５２．５ｍｍｏｌ）とヨウ素の結晶に滴下
して加えた。導入後、混合物を還流して２時間加熱し、
−７８℃に冷却し、ＣＯ2気流を１時間通した。反応媒
体を室温まで暖め、飽和塩化アンモニウム水溶液に注
ぎ、エチルエーテルで抽出し、沈殿させた後に有機相を
分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させた。
得られた残渣を、シリカカラムクロマトグラフィーで、
ジクロロメタンとエチルエーテル（９０／１０）の混合
物で溶出して精製した。融点が２５９−６０℃の５．１
ｇ（５１％）の予定の酸を回収した。
【００８８】（ｄ）４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
シアセトフェノン ２．８ｇ（１０ｍｍｏｌ）の４-（１-アダマンチル）-
３-メトキシ安息香酸と１００ｍｌの無水エチルエーテ
ルとを、窒素気流下で三首フラスコに入れた。１５．３
ｍｌ（２５ｍｍｏｌ）のメチルリチウム（エーテル中に
１．６Ｍ）を−２０℃で滴下して加え、混合物を室温で
３時間撹拌した。反応媒体を飽和塩化アンモニウム水溶
液に注ぎ、沈殿させた後に有機相を分離し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥させて蒸発させた。融点が８９−９０℃
の２．５ｇ（９０％）の予定のアセトフェノンを回収し
た。
【００８９】（ｅ）４-［［３-オキソ-３-［４-（１-ア
ダマンチル）-３-メトキシフェニル］-１-プロペニ
ル］］安息香酸 １．４ｇ（４．９ｍｍｏｌ）の４-（１-アダマンチル）
-３-メトキシアセトフェノン、８１０ｍｇ（４．９ｍｍ
ｏｌ）の４-ホルミル安息香酸、および１００ｍｌのメ
タノールを丸底フラスコに導入した。２０ｍｌ（２０ｍ
ｍｏｌ）の水酸化ナトリウム溶液（１Ｎ）を添加し、そ
の混合物を室温で１２時間撹拌した。反応媒体を乾燥す
るまで蒸発させ、残渣を水に取り込み、ｐＨ１まで酸性
化し、エチルエーテルで抽出し、沈殿させた後に有機相
を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させ
た。固体を砕いて、ジイソプロピルエーテルからろ過し
て乾燥させた。融点が２７７−９℃の４８０ｍｇの４-
［［３-オキソ-３-［４-（１-アダマンチル）-３-メト
キシフェニル］-１-プロペニル］］安息香酸を回収し
た。
【００９０】（実施例１２） ４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
トキシベンゾイルチオ］安息香酸 （ａ）４-（１-アダマンチル）-１-ブロモ-３-メトキシ
エトキシメトキシベンゼン 実施例１１（ｂ）と同様の方法で、７２．９４ｇ（０．
２３７ｍｏｌ）の２-（１-アダマンチル）-５-ブロモフ
ェノールと３２．５ｍｌ（０．２８４ｍｏｌ）のメトキ
シエトキシメトキシクロリドとを反応させて、融点が７
２−３℃の８６．９ｇ（９３％）の４-（１-アダマンチ
ル）-１-ブロモ-３-メトキシエトキシメトキシベンゼン
を得た。
【００９１】（ｂ）４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
シエトキシメトキシ安息香酸 ４３．５ｇ（０．１１ｍｏｌ）の４-（１-アダマンチ
ル）-１-ブロモ-３-メトキシエトキシメトキシベンゼン
と４５０ｍｌのＴＨＦを、窒素気流下で三首フラスコに
導入した。４８ｍｌ（０．１２ｍｏｌ）のｎ-ブチルリ
チウム溶液（ヘキサン中に２．５Ｍ）を、−７８℃で滴
下して添加し、混合物をこの温度で１時間撹拌した。Ｃ
Ｏ2の気流を−７０℃で３０分間取り込み、混合物を室
温まで暖めた。反応媒体を飽和した塩化アンモニウム溶
液に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、沈殿させた後に有機相
を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させ
た。得られた固体を砕いて、ヘキサンからろ過して乾燥
させた。融点が１４５−７℃の２７．８ｇ（８２％）の
予定の酸を回収した。
【００９２】（ｃ）４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
シエトキシメトキシベンゾイルクロリド ８０ｍｌの無水ジクロロメタン中に８ｇ（２２ｍｍｏ
ｌ）の４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
トキシ安息香酸の溶液を丸底フラスコに入れ、４．４５
ｍｌ（２２ｍｍｏｌ）のジシクロヘキシルアミンを添加
し、混合物を１時間撹拌した。１．６ｍｌ（２２ｍｍｏ
ｌ）のチオニルクロリドを添加し、混合物を１時間撹拌
した。乾燥するまで蒸発させ、残渣を無水エチルエーテ
ルに取り込み、ジシクロヘキシルアミン塩をろ過して除
去し、ろ過液を蒸発させた。残りの合成でさらに精製さ
れずに用いられる８．５ｇ（１００％）の粗製の酸塩化
物を回収した。
【００９３】（ｄ）４-［４-（１-アダマンチル）-３-
メトキシエトキシメトキシベンゾイルチオ］安息香酸 ８５０ｍｇ（５．５ｍｍｏｌ）の４-メルカプト安息香
酸と２０ｍｌのピリジンとを丸底フラスコに入れた。
２．０８ｇ（５．５ｍｍｏｌ）の調製された４-（１-ア
ダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシベンゾイル
クロリドを滴下して加え、混合物を室温で６時間撹拌し
た。乾燥するまで蒸発させ、残渣を水と酢酸エチルに取
り込み、ｐＨ５まで酸性化し、沈殿させた後に有機相を
分離し、水で洗浄して、硫酸マグネシウム上で乾燥させ
て蒸発させた。得られた固体を、シリカカラムクロマト
グラフィーで、ジクロロメタンとメタノール（９８／
２）の混合物で溶出して精製した。融点が２１９−２１
℃の１．５ｇ（５７％）の４-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-メトキシエトキシメトキシベンゾイルチオ］安
息香酸を回収した。
【００９４】（実施例１３） ４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
トキシベンゾイルオキシ］安息香酸 （ａ）アリル４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
シエトキシメトキシベンゾイルオキシ］ベンゾアート １．２６ｇ（５．５ｍｍｏｌ）のベンジル４-ヒドロキ
シベンゾアートと２０ｍｌのＴＨＦを窒素気流下で三首
フラスコに入れた。１８１ｍｇ（６．１ｍｍｏｌ）の水
素化ナトリウム（油中に８０％）を少しずつ添加し、ガ
スの発生が止むまでその混合物を撹拌した。実施例１２
（ｃ）で調製した２．０８ｇ（５．５ｍｍｏｌ）の４-
（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシベ
ンゾイルクロリドの溶液を滴下し、その混合物を室温で
６時間撹拌した。反応媒体を水に注ぎ、エチルエーテル
で抽出し、沈殿させた後に有機相を分離し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥させて蒸発させた。得られた固体を砕い
て、ヘキサンとエチルエーテルの混合物からろ過して乾
燥させた。融点が１０７−８℃の２．４７ｇ（７９％）
の予定のベンジルエステルを回収した。
【００９５】（ｂ）４-［４-（１-アダマンチル）-３-
メトキシエトキシメトキシベンゾイルオキシ］安息香酸 ２．４６ｇ（４．３ｍｍｏｌ）のアリル４-［４-（１-
アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシベンゾイ
ルオキシ］ベンゾアート、４０ｍｌのジオキサンと４９
２ｍｇのパラジウム-オン-木炭（１０％）を反応器に導
入した。混合物を、４０℃、７．５バール圧で３時間水
素化した。触媒をろ過して除き、ろ過液を乾燥するまで
蒸発させた。得られた固体を、メタノールから再結晶化
し、ろ過して乾燥させた。融点が２１２−４℃の１．５
７ｇ（７６％）の予定の酸を回収した。
【００９６】（実施例１４） ４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
トキシベンズアミド］安息香酸 （ａ）アリル４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
シエトキシメトキシベンズアミド］ベンゾアート １．９５ｇ（１１ｍｍｏｌ）のアリル４-アミノベンゾ
アート、１．７ｍｌ（１２ｍｍｏｌ）のトリエチルアミ
ンおよび５０ｍｌのＴＨＦを丸底フラスコに入れた。
４．１６ｇ（１１ｍｍｏｌ）の４-（１-アダマンチル）
-３-メトキシエトキシメトキシベンゾイルクロリドを滴
下して加え、混合物を室温で４時間撹拌した。反応媒体
を水に注ぎ、エチルエーテルで抽出し、沈殿させた後に
有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発
させた。得られた残渣を、シリカカラムクロマトグラフ
ィーで、ジクロロメタンで溶出して精製した。油状の
４．４５ｇ（７８％）の予定のアリルエステルを回収し
た。
【００９７】（ｂ）４-［４-（１-アダマンチル）-３-
メトキシエトキシメトキシベンズアミド］安息香酸 １０７ｍｇ（３．５ｍｍｏｌ）の水素化ナトリウム（油
中に８０％）と５ｍｌのＴＨＦを窒素気流下で丸底フラ
スコに入れた。５３５μｌ（３．５ｍｍｏｌ）のジエチ
ルマロナートを滴下して加え、ガスの発生が止むまで混
合物を撹拌した。この溶液を、１．６７ｇ（３．２ｍｍ
ｏｌ）のアリル４-［４-（１-アダマンチル）-３-メト
キシエトキシメトキシベンズアミド］ベンゾアート、４
０ｍｌのＴＨＦおよび１８４ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）
のテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム
（０）の混合物中に滴下して、混合物を室温で３時間撹
拌した。反応媒体を水に注ぎ、エチルエーテルで抽出
し、沈殿させた後に有機相を分離し、硫酸マグネシウム
上で乾燥させて蒸発させた。得られた残渣を、シリカカ
ラムクロマトグラフィーで、ジクロロメタンと酢酸エチ
ル（８０／２０）の混合物で溶出して精製した。溶媒を
蒸発させた後、融点が１８９−９１℃の６３０ｍｇ（４
１％）の４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエ
トキシメトキシベンズアミド］安息香酸を回収した。
【００９８】（実施例１５） （Ｅ）-４-［２-（４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
シエトキシメトキシフェニル）エテニル］安息香酸 （ａ）４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
トキシベンズアルデヒド ４３．１ｇ（０．１０９ｍｏｌ）の４-（１-アダマンチ
ル）-１-ブロモ-３-メトキシエトキシメトキシベンゼン
と４５０ｍｌのＴＨＦを、窒素気流下で三首フラスコに
導入した。４８ｍｌ（０．１２ｍｏｌ）のｎ-ブチルリ
チウム溶液（ヘキサン中に２．５Ｍ）を、−７８℃で滴
下して添加し、この温度で混合物を１時間撹拌した。反
応媒体を飽和塩化アンモニウム溶液に注ぎ、酢酸エチル
で抽出し、沈殿させた後に有機相を分離し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥させて蒸発させた。得られた残渣を、シ
リカカラムクロマトグラフィーで、ジクロロメタンで溶
出して精製した。融点が８７−９℃の２７．８ｇ（７４
％）の予定のアルデヒドを回収した。
【００９９】（ｂ）メチル（Ｅ）-４-［２-（４-（１-
アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニ
ル）エテニル］ベンゾアート １．７２ｇ（５ｍｍｏｌ）の４-（１-アダマンチル）-
３-メトキシエトキシメトキシベンズアルデヒド、１．
５５ｇ（６ｍｍｏｌ）のジメチル４-メトキシカルボニ
ルベンジルホスホナート、４０ｍｌのＴＨＦおよび２２
４ｍｇのクラウンエーテル（１５-クラウン-５）を窒素
気流下で三首フラスコに導入した。１８１ｍｇ（６ｍｍ
ｏｌ）の水素化ナトリウム（油中に８０％）を少しずつ
添加し、混合物を室温で１２時間撹拌した。反応媒体を
水に注ぎ、エチルエーテルで抽出し、沈殿させた後に有
機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発さ
せた。得られた残渣を、シリカカラムクロマトグラフィ
ーで、ジクロロメタンで溶出して精製した。融点が１１
３−４℃の１．８２ｇ（７６％）の予定のメチルエステ
ルを回収した。
【０１００】（ｃ）（Ｅ）-４-［２-（４-（１-アダマ
ンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル）エテ
ニル］安息香酸 １．８ｇ（３．８ｍｍｏｌ）の上記メチルエステル、
１．５ｇ（３８ｍｍｏｌ）の水酸化ナトリウム、および
５０ｍｌのメタノールを丸底フラスコに入れた。反応媒
体を還流して３時間加熱し、乾燥するまで蒸発させた。
得られた残渣を水に取り込み、ｐＨ１まで酸性化し、酢
酸エチルで抽出し、沈殿させた後に有機相を分離し、硫
酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させた。固体を砕い
て、最少量のエチルエーテルからろ過して乾燥させた。
融点が２１９−２１℃の１．６３ｇ（９３％）の（Ｅ）
-４-［２-（４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエト
キシメトキシフェニル）エテニル］安息香酸を回収し
た。
【０１０１】（実施例１６） （Ｅ）-４-［２-（４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
シエトキシメトキシフェニル）-１-プロペニル］安息香
酸 （ａ）４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
トキシアセトフェノン １９．８ｇ（５５．５ｍｍｏｌ）の４-（１-アダマンチ
ル）-３-メトキシエトキシメトキシ安息香酸と２００ｍ
ｌの無水エチルエーテルとを、窒素気流下で三首フラス
コに入れた。７０ｍｌ（０．１３ｍｏｌ）のメチルリチ
ウム（エーテル中に１．６Ｍ）を−２０℃で滴下して加
え、混合物を室温で３時間撹拌した。反応媒体を飽和塩
化アンモニウム水溶液に注ぎ、沈殿させた後に有機相を
分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させた。
１９．７ｇ（１００％）の淡黄色油状の予定したアセト
フェノンを回収した。
【０１０２】（ｂ）メチル（Ｅ）-４-［２-（４-（１-
アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニ
ル）-１-プロペニル］ベンゾアート 実施例１５（ｂ）と同様の方法で、３．５８ｇ（１０ｍ
ｍｏｌ）の４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキ
シメトキシアセトフェノンと３．１３ｇ（１２ｍｍｏ
ｌ）のジメチル４-メトキシカルボニルベンジルホスホ
ナートとを反応させて、シリカカラムクロマトグラフィ
ーで、ヘプタンと酢酸エチル（８０／２０）の混合物で
溶出して精製した後、融点が８４−６℃の３８０ｍｇ
（１５％）のメチル（Ｅ）-４-［２-（４-（１-アダマ
ンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル）-１-
プロペニル］ベンゾアートと、融点が７７−８℃の５５
０ｍｇ（２２％）のメチル（Ｚ）-４-［２-（４-（１-
アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニ
ル）-１-プロペニル］ベンゾアートとを得た。
【０１０３】（ｃ）（Ｅ）-４-［２-（４-（１-アダマ
ンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル）-１-
プロペニル］安息香酸 実施例１５（ｃ）と同様の方法で、３３０ｍｇ（０．６
７ｍｍｏｌ）のメチル（Ｅ）-４-［２-（４-（１-アダ
マンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル）-
１-プロペニル］ベンゾアートから始めて、融点が１９
３−４℃の２４３ｍｇ（７６％）の（Ｅ）-４-［２-
（４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキ
シフェニル）-１-プロペニル］安息香酸を得た。
【０１０４】（実施例１７） （Ｚ）-４-［２-（４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
シエトキシメトキシフェニル）-１-プロペニル］安息香
酸 実施例１５（ｃ）と同様の方法で、５４０ｍｇ（１．１
ｍｍｏｌ）のメチル（Ｚ）-４-［２-（４-（１-アダマ
ンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル）-１-
プロペニル］ベンゾアートから始めて、融点が１９１−
２℃の４３７ｍｇ（８３％）の（Ｚ）-４-［２-（４-
（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフ
ェニル）-１-プロペニル］安息香酸を得た。
【０１０５】（実施例１８） ４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
トキシベンゾイルメチルオキシ］安息香酸 （ａ）２’-ブロモ-４-（１-アダマンチル）-３-ヒドロ
キシアセトフェノン ４．４７ｇ（２０ｍｍｏｌ）のＣｕＢｒ2と４５ｍｌの
クロロホルムとを丸底フラスコに入れた。混合物を熱し
て還流し、５０ｍｌの酢酸エチル中の３．５７ｇ（１０
ｍｍｏｌ）の４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエト
キシメトキシアセトフェノンを滴下して加えた。反応媒
体を４時間還流状態にして、ろ過して、乾燥するまで蒸
発させた。残渣を、シリカカラムクロマトグラフィー
で、ジクロロメタンで溶出して精製した。融点が２００
−２℃の２．５１ｇ（７２％）の２’-ブロモ-４-（１-
アダマンチル）-３-ヒドロキシアセトフェノンを回収し
た。
【０１０６】（ｂ）メチル４-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-ヒドロキシベンゾイルメチルオキシ］ベンゾア
ート ２．１５ｇ（６．１ｍｍｏｌ）の２’-ブロモ-４-（１-
アダマンチル）-３-ヒドロキシアセトフェノン、９３４
ｍｇのメチル４-ヒドロキシベンゾアート、１ｇ（７．
３７ｍｍｏｌ）の炭酸カリウムおよび６０ｍｌのメチル
エチルケトンを丸底フラスコに入れた。反応媒体を４時
間還流して熱し、塩酸（１Ｎ）に注ぎ、エチルエーテル
で抽出し、沈殿させた後に有機相を分離し、硫酸マグネ
シウム上で乾燥させて蒸発させた。得られた残渣を、シ
リカカラムクロマトグラフィーで、ヘプタンと酢酸エチ
ル（７０／３０）の混合物で溶出して精製した。融点が
２０９−１０℃の１．５５ｇ（６９％）の予定の産物を
回収した。
【０１０７】（ｃ）メチル４-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-メトキシエトキシメトキシベンゾイルメチルオ
キシ］ベンゾアート 実施例１１（ｂ）と同様の方法で、４７２ｍｇ（１．１
２ｍｍｏｌ）のメチル４-［４-（１-アダマンチル）-３
-ヒドロキシベンゾイルメチルオキシ］ベンゾアートと
１５４μｌ（１．３５ｍｍｏｌ）のメトキシエトキシメ
チルクロリドとを反応させて、黄色油状の２１７ｍｇ
（３８％）の予定のメチルエステルを得た。
【０１０８】（ｄ）４-［４-（１-アダマンチル）-３-
メトキシエトキシメトキシベンゾイルメチルオキシ］安
息香酸 実施例１５（ｃ）と同様の方法で、５５１ｍｇ（１．０
８ｍｍｏｌ）の上記メチルエステルから始めて、融点が
２３５−６℃の２３０ｍｇ（４６％）の４-［４-（１-
アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシベンゾイ
ルメチルオキシ］安息香酸を得た。
【０１０９】（実施例１９） ４-［［３-オキソ-３-［４-（１-アダマンチル）-３-メ
トキシエトキシメトキシフェニル］-１-プロペニル］］
安息香酸 １．８ｇ（５ｍｍｏｌ）の実施例１６（ａ）で調製した
４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシ
アセトフェノン、８２０ｍｇ（５ｍｍｏｌ）のメチル４
-ホルミルベンゾアート、および２０ｍｌのメタノール
を丸底フラスコに入れた。１０ｍｇの１８-クラウン-６
および２００ｍｇの水酸化ナトリウムのペレットを添加
し、混合物を室温で４時間撹拌した。乾燥するまで蒸発
させ、残渣を水に取り込み、ｐＨ３まで塩酸（１Ｎ）で
酸性化し、エチルエーテルで抽出し、沈殿させた後に有
機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発さ
せた。得られた残渣を、シリカカラムクロマトグラフィ
ーで、ジクロロメタンで溶出して精製した。融点が９５
−６℃の４３２ｍｇ（１７％）のメチル４-［［３-オキ
ソ-３-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシ
メトキシフェニル］-１-プロペニル］］ベンゾアート
と、融点が１８３−５℃の６３６ｍｇ（２６％）の４-
［［３-オキソ-３-［４-（１-アダマンチル）-３-メト
キシエトキシメトキシフェニル］-１-プロペニル］］安
息香酸を回収した。
【０１１０】（実施例２０） ４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-（１-アダマンチル）-
３-メトキシエトキシメトキシフェニル］-１-プロペニ
ル］］安息香酸 （ａ）メチル４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-（１-アダ
マンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル］-
１-プロペニル］］ベンゾアート 実施例１９で得られた４２５ｍｇ（０．８４ｍｍｏｌ）
のメチル４-［［３-オキソ-３-［４-（１-アダマンチ
ル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル］-１-プロ
ペニル］］ベンゾアート、２４６ｍｇのセリウムクロリ
ドおよび１０ｍｌのメタノールを丸底フラスコに導入し
た。混合物を室温で１時間撹拌し、１６ｍｇ（０．４２
ｍｍｏｌ）のホウ水素化ナトリウムを添加し、混合物を
４時間撹拌した。乾燥するまで蒸発させ、残渣を水に取
り込み、エチルエーテルで抽出し、沈殿させた後に有機
相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させ
た。得られた残渣を、シリカカラムクロマトグラフィー
で、ジクロロメタンで溶出して精製した。油状の３４４
ｍｇ（８１％）の予定のメチルエステルを得た。
【０１１１】（ｂ）４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-
（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフ
ェニル］-１-プロペニル］］安息香酸 実施例１５（ｃ）と同様の方法で、３０８ｍｇ（０．６
１ｍｍｏｌ）の上記メチルエステルから出発して、融点
が１２７−９℃の９１ｍｇ（３０％）の４-［［３-ヒド
ロキシ-３-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエト
キシメトキシフェニル］-１-プロペニル］］安息香酸を
得た。
【０１１２】（実施例２１） アリル４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエト
キシメトキシチオベンズアミド］ベンゾアート ２．９ｇ（５．６ｍｍｏｌ）のアリル４-［４-（１-ア
ダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシベンズアミ
ド］ベンゾアートと３０ｍｌのトルエンを丸底フラスコ
に入れ、１．１４ｇ（２．８ｍｍｏｌ）のＬａｗｅｓｓ
ｏｎ試薬を添加した。反応媒体を熱して３時間還流さ
せ、乾燥するまで蒸発させた。得られた残渣を水とジク
ロロメタンに取り込み、沈殿させた後に有機相を分離
し、硫酸マグネシウム上で乾燥させて蒸発させた。得ら
れた残渣を、シリカカラムクロマトグラフィーで、ヘプ
タンと酢酸エチル（８０／２０）の混合物で溶出して精
製した。溶剤を蒸発させた後、オレンジ色の油状の１ｇ
（３３％）の予定のアリルエステルを得た。
【０１１３】（実施例２２）本発明に係る化合物をベー
スとする種々の具体的な製剤を、以下の実施例に例証す
る。 Ａ- 経口経路 （ａ）０．２ｇタブレット − 実施例１の化合物 ０．００１ｇ − デンプン ０．１１４ｇ − ジカルシウムホスファート(Dicalcium phosphate) ０．０２０ｇ − シリカ ０．０２０ｇ − ラクトース ０．０３０ｇ − 滑石 ０．０１０ｇ − マグネシウムステアラート ０．００５ｇ （ｂ）５ｍｌアンプルの飲用懸濁液 − 実施例２の化合物 ０．００１ｇ − グリセロール ０．５００ｇ − ７０％ソルビトール ０．５００ｇ − ナトリウムサッカリナート（Sodium saccharinate） ０．０１０ｇ − メチル=パラ-ヒドロキシベンゾアート ０．０４０ｇ − 香料 適量 − 精製水 全体を５ｍｌとする量 （ｃ）０．８ｇタブレット − 実施例６の化合物 ０．５００ｇ − 未ゼラチン化デンプン(Pregelatinized starch) ０．１００ｇ − ミクロクリスタリンセルロース ０．１１５ｇ − ラクトース ０．０７５ｇ − マグネシウムステアラート ０．０１０ｇ （ｄ）１０ｍｌアンプルの飲用懸濁液 − 実施例４の化合物 ０．０５ｇ − グリセロール １．０００ｇ − ７０％ソルビトール １．０００ｇ − ナトリウムサッカリナート ０．０１０ｇ − メチル=パラ-ヒドロキシベンゾアート ０．０８０ｇ − 香料 適量 − 精製水 全体を１０ｍｌとする量
【０１１４】 Ｂ- 局所的経路 （ａ）軟膏 − 実施例１の化合物 ０．０２０ｇ − イソプロピルミリスタート ８１．７００ｇ − 流動ワセリン ９．１００ｇ − シリカ（Degussa社から販売されている“Aerosil 200”） ９．１８０ｇ （ｂ）軟膏 − 実施例６の化合物 ０．３００ｇ − ホワイト・ペトロラタム・コデックス(White petrolatum codex) １００ｇ （ｃ）非イオン性油中水型クリーム − 実施例１の化合物 ０．１００ｇ − 乳化ラノリンアルコール、ワックスおよびオイルの混合物（BDF社から販売 されている“anhydrous eucerin”） ３９．９００ｇ − メチル=パラ-ヒドロキシベンゾアート ０．０７５ｇ − プロピル=パラ-ヒドロキシベンゾアート ０．０７５ｇ − 無菌脱塩水 全体を１００ｇとする量 （ｄ）ローション − 実施例１の化合物 ０．１００ｇ − ポリエチレングリコール（ＰＥＧ４００） ６９．９００ｇ − ９５％エタノール ３０．０００ｇ （ｅ）疎水性軟膏 − 実施例２の化合物 ０．３００ｇ − イソプロピルミリスタート ３６．４００ｇ − シリコーン油（Rhone-Poulenc社から販売されている“Rhodorsil 47 V 300 ”） ３６．４００ｇ − ミツロウ １３．６００ｇ − シリコーン油（Goldschmidt社から販売されている“Abil 300000cst”） １００ｇ （ｆ）非イオン性水中油型クリーム − 実施例４の化合物 ０．５００ｇ − セチルアルコール ４．０００ｇ − グリセリルモノステアラート ２．５００ｇ − ＰＥＧ５０ステアラート ２．５００ｇ − プロピレングリコール ２．０００ｇ − メチル=パラ-ヒドロキシベンゾアート ０．０７５ｇ − プロピル=パラ-ヒドロキシベンゾアート ０．０７５ｇ − 無菌脱塩水 全体を１００ｇとする量
【図面の簡単な説明】
【図１】本願発明に係る化合物の一の合成経路を示す。
【図２】本願発明に係る化合物の他の合成経路を示す。
【図３】本願発明に係る化合物のさらに他の合成経路を
示す。
【図４】本願発明に係る化合物のさらに他の合成経路を
示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 7/48 7/48 31/085 ＡＢＧ 31/085 ＡＢＧ 31/11 ＡＢＸ 31/11 ＡＢＸ 31/19 ＡＢＥ 31/19 ＡＢＥ 31/235 ＡＤＡ 31/235 ＡＤＡ 31/265 ＡＢＦ 31/265 ＡＢＦ 31/34 ＡＤＹ 31/34 ＡＤＹ 31/38 ＡＣＤ 31/38 ＡＣＤ 31/40 31/40 31/44 ＡＤＵ 31/44 ＡＤＵ Ｃ０７Ｃ 47/575 9049−4Ｈ Ｃ０７Ｃ 47/575 65/26 2115−4Ｈ 65/26 65/40 2115−4Ｈ 65/40 69/76 69/76 Ａ 69/82 69/82 Ａ 69/86 69/86 69/92 69/92 235/42 9547−4Ｈ 235/42 235/56 9547−4Ｈ 235/56 323/32 7419−4Ｈ 323/32 323/50 7419−4Ｈ 323/50 327/16 7106−4Ｈ 327/16 327/40 7106−4Ｈ 327/40 Ｃ０７Ｄ 295/04 Ｃ０７Ｄ 295/04 Ａ Ｚ 307/68 307/68 // Ｃ０７Ｄ 333/04 333/04

Claims (28)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 以下の一般式（I） 【化１】 ［式中、 −Ｒ1は、（i）-ＣＨ3ラジカル （ii）-（ＣＨ2）ｎ-Ｏ-Ｒ4ラジカル （iii）-Ｏ-（ＣＨ2）ｍ-（ＣＯ）ｎ-Ｒ5ラジカル （iv）-ＣＯ-Ｒ6ラジカル （v）-ＣＯ-Ｏ-Ｒ7ラジカル を示し、ｍおよびｎの値、並びに種々のラジカルＲ4〜
    Ｒ7は、以下に示す意味を具備し、 −Ｒ2は、水素もしくはハロゲン原子、１〜２０の炭素
    原子を備えた直鎖状もしくは分枝状アルキルラジカル、
    -ＯＲ4ラジカルまたは-Ｏ-ＣＨ2-Ｏ-ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ-Ｃ
    Ｈ3ラジカルを示し、 −Ｒ3は、（i）-Ｙ-（ＣＨ2）ｐ-Ｙ-（ＣＨ2）ｑ-Ｒ8ラ
    ジカル （ii）-（ＣＨ2）ｐ-（Ｙ）ｓ-（ＣＨ2）ｑ-Ｒ8ラジカ
    ル （iii）-Ｙ-（ＣＨ2）ｑ-Ｒ8ラジカル （v）-ＣＨ=ＣＨ-（ＣＨ2）ｒ-Ｒ8ラジカル を示し、ｐ、ｑ、ｒおよびｓの値、並びにラジカルＹお
    よびＲ8は、以下に示す意味を具備し、 −Ｘは、両方の向きで結合可能な以下の式（ａ）−
    （ｍ） 【化２】 の連結を示し、 −Ａｒは、以下の式（ａ）−（ｆ）のラジカル 【化３】 から選択されたラジカルを示し、 −ｍは、１、２または３の整数であり、 −ｎは、０または１の整数であり、 −ｐは、１〜１２の整数であり、 −ｑは、０〜１２の整数であり、 −ｒは、０〜１０の整数であり、 −ｓは、０または１の整数であり、 −ｔは、０、１または２の整数であり、 −Ｙは、酸素原子またはＳ（Ｏ）ｔラジカルを示し、 −Ｗは、酸素原子、Ｓ（Ｏ）ｔラジカルまたはＮ-Ｒ10
    ラジカルを示し、 −Ｒ4は、水素原子、低級アルキルラジカルまたは-ＣＯ
    -Ｒ11ラジカルを示し、 −Ｒ5は、低級アルキルまたは複素環を示し、 −Ｒ6は、水素原子、低級アルキルラジカルまたは以下
    のラジカル 【化４】 ［式中、Ｒ’およびＲ''は、水素原子、低級アルキルラ
    ジカル、モノ-またはポリヒドロキシアルキルラジカ
    ル、任意に置換されたアリールラジカル、もしくはアミ
    ノ酸またはペプチドまたは糖残基を示し、また共同して
    複素環を形成してもよい］を示し、 −Ｒ7は、水素原子、１〜２０の炭素原子を備えた直鎖
    状または分枝状アルキルラジカル、アルケニルラジカ
    ル、モノ-またはポリヒドロキシアルキルラジカル、任
    意に置換されたアリールまたはアラルキルラジカル、糖
    残基、もしくはアミノ酸またはペプチド残基を示し、 −Ｒ8は、水素原子、１〜２０の炭素原子を備えた分枝
    状アルキルラジカル、Ｃ3−Ｃ6環式脂肪族ラジカル、ヒ
    ドロキシル基が任意にメトキシ、アセトキシまたはアセ
    トニド形態に保護されたモノヒドロキシアルキルラジカ
    ルまたはポリヒドロキシアルキルラジカル、アリールラ
    ジカル、アルケニルラジカル、アルキニルラジカル、-
    ＣＯ-Ｒ6ラジカル、-ＣＯ-Ｏ-Ｒ7ラジカル、アミン基が
    任意に一つまたは二つの低級アルキル基で置換されたア
    ミノアルキルラジカル、もしくは複素環を示し、 −Ｒ9は、水素またはハロゲン原子、１〜２０の炭素原
    子を備えた直鎖状または分枝状アルキルラジカル、-Ｏ
    Ｒ4ラジカルまたは-Ｏ-ＣＨ2-Ｏ-ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ-ＣＨ3
    ラジカルを示し、 −Ｒ10は、同一であっても異なるものであってもよい
    が、水素原子または低級アルキルラジカルを示し、 −Ｒ11は、低級アルキルラジカルを示すが、もしＸが式
    （ｅ）の連結を示し、かつＲ3が、Ｙが酸素原子を示し
    Ｒ8が水素原子を示すようなラジカル（iii）を示す場合
    には、ｑは６より大きい必要がある］に対応することを
    特徴とするバイサイクリックアロマティック化合物、お
    よびその塩類、並びにその光学および幾何異性体。
  2. 【請求項２】 アルカリ金属またはアルカリ土類金属、
    もしくは亜鉛または有機アミンの塩の形態であることを
    特徴とする、請求項１記載の化合物。
  3. 【請求項３】 低級アルキルラジカルが、メチル、エチ
    ル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ-ブチル、ヘキシ
    ル、ノニルおよびドデシルラジカルからなる群から選択
    されたことを特徴とする、請求項１または２に記載の化
    合物。
  4. 【請求項４】 １〜２０の炭素原子を備えた直鎖状また
    は分枝状アルキルラジカルが、メチル、エチル、プロピ
    ル、２-エチルヘキシル、オクチル、ドデシル、ヘキサ
    デシルおよびオクタデシルラジカルからなる群から選択
    されたことを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか
    一項に記載の化合物。
  5. 【請求項５】 モノヒドロキシアルキルラジカルが、２
    -ヒドロキシエチル、２-ヒドロキシプロピルおよび３-
    ヒドロキシプロピルラジカルからなる群から選択された
    ことを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか一項に
    記載の化合物。
  6. 【請求項６】 ポリヒドロキシアルキルラジカルが、
    ２，３-ジヒドロキシプロピル、２，３，４-トリヒドロ
    キシブチルおよび２，３，４，５-テトラヒドロキシペ
    ンチルラジカルもしくはペンタエリトリトール残基から
    なる群から選択されたことを特徴とする、請求項１ない
    し５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. 【請求項７】 アリールラジカルが、少なくとも一つの
    ハロゲン原子、ヒドロキシル基またはニトロ基で任意に
    置換されたフェニルラジカルであることを特徴とする、
    請求項１ないし６のいずれか一項に記載の化合物。
  8. 【請求項８】 アラルキルラジカルが、少なくとも一つ
    のハロゲン原子、ヒドロキシル基またはニトロ基で任意
    に置換されたベンジルまたはフェネチルラジカルからな
    る群から選択されたことを特徴とする、請求項１ないし
    ７のいずれか一項に記載の化合物。
  9. 【請求項９】 アルケニルラジカルが、アリルラジカル
    等の、１〜５の炭素原子を具備するとともに一つ以上の
    エチレン性不飽和を備えたラジカルからなる群から選択
    されたことを特徴とする、請求項１ないし８のいずれか
    一項に記載の化合物。
  10. 【請求項１０】 糖残基が、グルコース、ガラクトー
    ス、マンノースおよびグルクロン酸残基からなる群から
    選択されたことを特徴とする、請求項１ないし９のいず
    れか一項に記載の化合物。
  11. 【請求項１１】 アミノ酸残基が、リシン、グリシンも
    しくはアスパラギン酸から誘導された残基からなる群か
    ら選択されたことを特徴とする、請求項１または１０の
    いずれか一項に記載の化合物。
  12. 【請求項１２】 ペプチド残基が、ジペプチドおよびト
    リペプチド残基からなる群から選択されたことを特徴と
    する、請求項１ないし１１のいずれか一項に記載の化合
    物。
  13. 【請求項１３】 複素環ラジカルが、４位がＣ1−Ｃ6ア
    ルキルもしくはモノ-またはポリヒドロキシアルキルラ
    ジカルで任意に置換された、ピペリジノ、モルホリノ、
    ピロリジノおよびピペラジノラジカルからなる群から選
    択されたことを特徴とする、請求項１ないし１２のいず
    れか一項に記載の化合物。
  14. 【請求項１４】 ハロゲン原子が、フッ素、塩素および
    臭素からなる群から選択されたことを特徴とする、請求
    項１ないし１３のいずれか一項に記載の化合物。
  15. 【請求項１５】 １〜２０の炭素原子を備えた分枝状ア
    ルキルラジカルが、２-メチルブチル、２-メチルペンチ
    ル、１-メチルヘキシルおよび３-メチルヘプチルラジカ
    ルからなる群から選択されたことを特徴とする、請求項
    １ないし１４のいずれか一項に記載の化合物。
  16. 【請求項１６】 アミノアルキルラジカルが、アミノメ
    チル、３-アミノプロピルおよび６-アミノヘキシルラジ
    カルからなる群から選択されたことを特徴とする、請求
    項１ないし１５のいずれか一項に記載の化合物。
  17. 【請求項１７】 アルキニルラジカルが、２〜６の炭素
    原子を具備することを特徴とする、請求項１ないし１６
    のいずれか一項に記載の化合物。
  18. 【請求項１８】 ３〜６の炭素原子の環式脂肪ラジカル
    が、シクロプロピルラジカルおよびシクロヘキシルラジ
    カルからなる群から選択されたことを特徴とする、請求
    項１ないし１７のいずれか一項に記載の化合物。
  19. 【請求項１９】 ４-［４-（１-アダマンチル）-３-メ
    トキシベンゾイルオキシ］安息香酸、 （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-ヒド
    ロキシフェニル］エテニル］］安息香酸、 （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-プロ
    ピルオキシフェニル］エテニル］］安息香酸、 （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-ヘプ
    チルオキシフェニル］エテニル］］安息香酸、 （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-メト
    キシフェニル］エテニル］］安息香酸、 ４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
    トキシフェニルエチニル］安息香酸、 （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-（５-
    カルバモイルペンチルオキシ）フェニル］エテニル］］
    安息香酸、 （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-メト
    キシフェニル］-１-プロペニル］］安息香酸、 （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-（３-
    ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］エテニル］］安
    息香酸、 （Ｅ）-４-［［２-［４-（１-アダマンチル）-３-（６-
    ヒドロキシヘキシルオキシ）フェニル］エテニル］］安
    息香酸、 ４-［［３-オキソ-３-［４-（１-アダマンチル）-３-メ
    トキシフェニル］-１-プロペニル］］安息香酸、 ４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
    トキシベンゾイルチオ］安息香酸、 ４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
    トキシベンゾイルオキシ］安息香酸、 ４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
    トキシベンズアミド］安息香酸、 （Ｅ）-４-［２-（４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
    シエトキシメトキシフェニル）エテニル］安息香酸、 （Ｅ）-４-［２-（４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
    シエトキシメトキシフェニル）-１-プロペニル］安息香
    酸、 （Ｚ）-４-［２-（４-（１-アダマンチル）-３-メトキ
    シエトキシメトキシフェニル）-１-プロペニル］安息香
    酸、 ４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
    トキシベンゾイルメチルオキシ］安息香酸、 ４-［［３-オキソ-３-［４-（１-アダマンチル）-３-メ
    トキシエトキシメトキシフェニル］-１-プロピニル］］
    安息香酸、 ４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-（１-アダマンチル）-
    ３-メトキシエトキシメトキシフェニル］-１-プロピニ
    ル］］安息香酸、 （Ｅ）-４-［［３-オキソ-３-［４-（１-アダマンチ
    ル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル］-１-プロ
    ペニル］］安息香酸、 ４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-（１-アダマンチル）-
    ３-メトキシエトキシメトキシフェニル］-１-プロペニ
    ル］］安息香酸、 アリル４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエト
    キシメトキシチオベンズアミド］ベンゾアート、 ４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-（１-アダマンチル）-
    ３-メトキシフェニル］-１-プロピニル］］安息香酸、 ２-ヒドロキシ-４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-（１-ア
    ダマンチル）-３-メトキシフェニル］-１-プロピニ
    ル］］安息香酸、 ２-ヒドロキシ-４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-（１-ア
    ダマンチル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニル］
    -１-プロピニル］］安息香酸、 ４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-（１-アダマンチル）-
    ３-メトキシエトキシメトキシフェニル］-１-プロピニ
    ル］］ベンズアルデヒド、 ４-［［３-ヒドロキシ-３-［４-（１-アダマンチル）-
    ３-メトキシエトキシメトキシフェニル］-１-プロピニ
    ル］］ベンゼンメタノール、 Ｎ-エチル-４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシ
    エトキシメトキシフェニルエチニル］ベンズアミド、 Ｎ-（４-ヒドロキシフェニル）-４-［４-（１-アダマン
    チル）-３-メトキシエトキシメトキシフェニルエチニ
    ル］ベンズアミド、および ４-［４-（１-アダマンチル）-３-メトキシエトキシメ
    トキシフェニルエチニル］フェノールからなる群から、
    単独または混合物として選択されることを特徴とする、
    請求項１記載の化合物。
  20. 【請求項２０】 以下の特徴、すなわち −Ｒ1が、-ＣＯＯ-Ｒ7ラジカルまたは-ＣＯ-Ｒ6ラジカ
    ルである、 −Ｒ3が、-Ｙ-（ＣＨ2）ｐ-Ｙ-（ＣＨ2）ｑ-Ｒ8ラジカ
    ル、 -（ＣＨ2）ｐ-（Ｙ）ｎ-（ＣＨ2）ｑ-Ｒ8ラジカル、ま
    たは-Ｙ-（ＣＨ2）ｑ-Ｒ8ラジカルである、 −Ｘが、式（ａ）、（ｈ）、（ｉ）、（ｊ）、（ｋ）ま
    たは（ｍ）の連結を示す、 −Ａｒが、式（ａ）または（ｂ）のラジカルを示すの少
    なくとも一つを備えていることを特徴とする、請求項１
    記載の化合物。
  21. 【請求項２１】 医薬品として使用される、請求項１な
    いし２０のいずれか一項に記載の化合物。
  22. 【請求項２２】 皮膚科学的疾患、リウマチ性疾患、呼
    吸性疾患、心臓血管性疾患および眼科的疾患の治療用
    の、請求項１ないし２０のいずれか一項に記載の化合
    物。
  23. 【請求項２３】 皮膚科学的疾患、リウマチ性疾患、呼
    吸性疾患、心臓血管性疾患および眼科的疾患の治療用
    の、請求項１ないし２０のいずれか一項に記載された少
    なくとも一つの化合物を含有する薬学的組成物。
  24. 【請求項２４】 薬学的に使用可能な支持体中に、請求
    項１ないし２０のいずれか一項に記載された少なくとも
    一つの化合物を含むことを特徴とする、請求項２３記載
    の薬学的組成物。
  25. 【請求項２５】 請求項１ないし２０のいずれか一項に
    記載された化合物の濃度が、組成物全体に対して０．０
    ０１〜５重量％の間とされることを特徴とする、請求項
    ２４記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 化粧品に使用可能な支持体中に、請求
    項１ないし２０のいずれか一項に記載された少なくとも
    一つの化合物を含むことを特徴とする、化粧品組成物。
  27. 【請求項２７】 請求項１ないし２０のいずれか一項に
    記載された化合物の濃度が、組成物全体に対して０．０
    ０１〜３重量％の間とされることを特徴とする、請求項
    ２６記載の組成物。
  28. 【請求項２８】 請求項２６または２７に記載された化
    粧品組成物の、身体または髪の衛生のための使用。
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