JPH0920666A - 成熟遅延および類似疾患の治療用医薬組成物 - Google Patents
成熟遅延および類似疾患の治療用医薬組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 非特異的な成熟遅延および類似疾患の治療に
有用な薬剤を提供する。 【解決手段】 アルツハイマー病、および数異常、欠失
または染色体脆性に起源を有する他の疾病などの非特異
的な成熟遅延の症状を示す患者の治療用の医薬組成物で
あって、(a) ハロペリドール （４−（４−（４−ク
ロロフェニル）−４−ヒドロキシピペリジン）−１−
（４−フルオロフェニル）−１−ブタノン、(b) イミ
プラミン （１０，１１−ジヒドロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル
−５Ｈ−ジベンズ−（ｂ，ｆ）−フラゼピン−５−プロ
パンアミン、(c) トリフロペラジン （１０−（３−
（４−メチル−１−ピペラジニル）−プロピル）−２−
トリフルオロメチル）−１０Ｈ−フェノチアジン、およ
び／または、(d) ガンマーアミノ酪酸、(e) フェニ
ルアラニン、(f) アスコルビン酸、ビタミンＥ、およ
びそれらの混合物から選択される酸化防止剤、(g) 葉
酸、(h) ニコチンアミド、またはその薬学上許容可能
な塩、および(i) リチウム塩、の薬剤の少なくとも１
個の特定の非毒性量を含む医薬組成物。
有用な薬剤を提供する。 【解決手段】 アルツハイマー病、および数異常、欠失
または染色体脆性に起源を有する他の疾病などの非特異
的な成熟遅延の症状を示す患者の治療用の医薬組成物で
あって、(a) ハロペリドール （４−（４−（４−ク
ロロフェニル）−４−ヒドロキシピペリジン）−１−
（４−フルオロフェニル）−１−ブタノン、(b) イミ
プラミン （１０，１１−ジヒドロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル
−５Ｈ−ジベンズ−（ｂ，ｆ）−フラゼピン−５−プロ
パンアミン、(c) トリフロペラジン （１０−（３−
（４−メチル−１−ピペラジニル）−プロピル）−２−
トリフルオロメチル）−１０Ｈ−フェノチアジン、およ
び／または、(d) ガンマーアミノ酪酸、(e) フェニ
ルアラニン、(f) アスコルビン酸、ビタミンＥ、およ
びそれらの混合物から選択される酸化防止剤、(g) 葉
酸、(h) ニコチンアミド、またはその薬学上許容可能
な塩、および(i) リチウム塩、の薬剤の少なくとも１
個の特定の非毒性量を含む医薬組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野および従来の技術】本発明は、
成熟遅延および類似疾患の治療用の医薬に関する。
成熟遅延および類似疾患の治療用の医薬に関する。
【０００２】一般に、この研究に包含される患者は様々
な種類の医薬を投与されて来たが、何んら好ましい結果
は得られていない。彼等が投与された医薬は、ほとんど
が抗痙攣薬および神経弛緩薬であった。
な種類の医薬を投与されて来たが、何んら好ましい結果
は得られていない。彼等が投与された医薬は、ほとんど
が抗痙攣薬および神経弛緩薬であった。
【０００３】他の治療についての幾つかの記載は次のよ
うなものである。脆弱Ｘ症候群を伴う精神的遅延に罹っ
ている若年患者では、葉酸による治療が１９８２年にLe
jeune によって示唆された。しかしながら、コントロー
ル研究では、精神的程度には改善は見られなかった（Tu
rnerら、１９８０年、Hagermanら、１９８６年、Fisch
ら、１９８８年）。
うなものである。脆弱Ｘ症候群を伴う精神的遅延に罹っ
ている若年患者では、葉酸による治療が１９８２年にLe
jeune によって示唆された。しかしながら、コントロー
ル研究では、精神的程度には改善は見られなかった（Tu
rnerら、１９８０年、Hagermanら、１９８６年、Fisch
ら、１９８８年）。
【０００４】しかしながら、幾人かの患者では活動亢進
に改善が見られると思われた。また、興奮薬（刺激）を
用いた場合にも同じ結果が得られたが、これらは個人的
結果に基づくものと考えられる(Gustavsonら、１９８５
年）。
に改善が見られると思われた。また、興奮薬（刺激）を
用いた場合にも同じ結果が得られたが、これらは個人的
結果に基づくものと考えられる(Gustavsonら、１９８５
年）。
【０００５】しかしながら、幾人かの少年および特に少
女は脆性Ｘ染色体のキャリヤーであるが、臨床的には全
く発症していないという事実は、この症候群が環境の影
響または薬理学的治療を受けやすいことを示唆すること
ができる（神経精神病の遺伝学(Genetics of neuropsyc
hiatric diseases) 、Lennart 監修、ベッターブルグ、
１９８８年、The Macmillian Press Ltd. 、１１７
頁）。
女は脆性Ｘ染色体のキャリヤーであるが、臨床的には全
く発症していないという事実は、この症候群が環境の影
響または薬理学的治療を受けやすいことを示唆すること
ができる（神経精神病の遺伝学(Genetics of neuropsyc
hiatric diseases) 、Lennart 監修、ベッターブルグ、
１９８８年、The Macmillian Press Ltd. 、１１７
頁）。
【０００６】この治療法は、様々な病因の成熟遅延の患
者に適用される。痴呆症、特にアルツハイマー型疾患の
患者については、挙動は変化しやすく、軽度から重度ま
での見当識障害を示すことがある。この種の疾患の患者
では、症状は一般的に非特異的であり、患者は動揺を起
こすことがあり、同時に不眠に悩まされることがある。
一般的には、向精神薬は低用量で用いられる。向精神薬
のほとんどは神経伝達物質に作用し、錐体外路への副作
用を生じることに留意しなければならない。
者に適用される。痴呆症、特にアルツハイマー型疾患の
患者については、挙動は変化しやすく、軽度から重度ま
での見当識障害を示すことがある。この種の疾患の患者
では、症状は一般的に非特異的であり、患者は動揺を起
こすことがあり、同時に不眠に悩まされることがある。
一般的には、向精神薬は低用量で用いられる。向精神薬
のほとんどは神経伝達物質に作用し、錐体外路への副作
用を生じることに留意しなければならない。
【０００７】薬剤を試験に使用し、改善が見られないと
きには、別の薬剤を使用すべきである。不運なことに
は、痴呆症の様々な症状を治療するための特定の薬剤の
結果は、証明が難しい（痴呆症ハンドブック(Handbook
of dementing illnesses) 、John C. Morris監修、１９
９４年、Marcel Dekker 、５９１頁）。
きには、別の薬剤を使用すべきである。不運なことに
は、痴呆症の様々な症状を治療するための特定の薬剤の
結果は、証明が難しい（痴呆症ハンドブック(Handbook
of dementing illnesses) 、John C. Morris監修、１９
９４年、Marcel Dekker 、５９１頁）。
【０００８】様々な試験から、任意の治療を行なうこと
の困難さが認められる。一つの少なからぬ困難は、異な
る病因を有する患者が、診断を行なう際に混乱すること
が多いことにより、良好な診断を行なうことが困難なこ
とである。従って、本発明者らは、診断、次に治療に努
力を傾注した。
の困難さが認められる。一つの少なからぬ困難は、異な
る病因を有する患者が、診断を行なう際に混乱すること
が多いことにより、良好な診断を行なうことが困難なこ
とである。従って、本発明者らは、診断、次に治療に努
力を傾注した。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題および課題を解決するた
めの手段】本発明の一つの目的は、Ｘ染色体の欠失、脆
性、または他の染色体異常、大脳または小脳の萎縮に冒
されている患者、非特異的成熟遅延またはアルツハイマ
ー病またはハンティングトン舞踏病の患者、または筋肉
減退の類似症状および同様な状態を示す患者の治療に有
用な医薬化合物もしくは医薬組成物である。
めの手段】本発明の一つの目的は、Ｘ染色体の欠失、脆
性、または他の染色体異常、大脳または小脳の萎縮に冒
されている患者、非特異的成熟遅延またはアルツハイマ
ー病またはハンティングトン舞踏病の患者、または筋肉
減退の類似症状および同様な状態を示す患者の治療に有
用な医薬化合物もしくは医薬組成物である。
【００１０】この化合物としては、（任意に薬学上許容
可能な賦形剤と組合せた）下記の薬剤の少なくとも一つ
が挙げられる。
可能な賦形剤と組合せた）下記の薬剤の少なくとも一つ
が挙げられる。
【００１１】(a) ハロペリドール （４−（４−（４
−クロロフェニル）−４−ヒドロキシピペリジニル）−
１−（４−フルオロフェニル）−１−ブタノン、(b)
イミプラミン （１０，１１−ジヒドロ−Ｎ，Ｎ−ジメ
チル−５Ｈ−ジベンズ（ｂ，ｆ）−フラゼピン−５−プ
ロパンアミン、(c) トリフロペラジン （１０−（３
−（４−メチル−１−ピペラジン）−プロピル）−２−
トリフルオロメチル）−１０Ｈ−フェノトリアジン、お
よび／または、(d) ガンマーアミノ酪酸、(e) フェ
ニルアラニン、(f) アスコルビン酸、ビタミンＥ、お
よびそれらの混合物から選択される酸化防止剤、(g)
葉酸、(h) ニコチンアミド、またはその薬学上許容可
能な塩、および(i) リチウム塩。
−クロロフェニル）−４−ヒドロキシピペリジニル）−
１−（４−フルオロフェニル）−１−ブタノン、(b)
イミプラミン （１０，１１−ジヒドロ−Ｎ，Ｎ−ジメ
チル−５Ｈ−ジベンズ（ｂ，ｆ）−フラゼピン−５−プ
ロパンアミン、(c) トリフロペラジン （１０−（３
−（４−メチル−１−ピペラジン）−プロピル）−２−
トリフルオロメチル）−１０Ｈ−フェノトリアジン、お
よび／または、(d) ガンマーアミノ酪酸、(e) フェ
ニルアラニン、(f) アスコルビン酸、ビタミンＥ、お
よびそれらの混合物から選択される酸化防止剤、(g)
葉酸、(h) ニコチンアミド、またはその薬学上許容可
能な塩、および(i) リチウム塩。
【００１２】本発明のもう一つの目的は、下記の薬剤の
少なくとも一つを含む用量で、前記の病因に冒されてい
る患者を治療するのに有用な医薬化合物である。
少なくとも一つを含む用量で、前記の病因に冒されてい
る患者を治療するのに有用な医薬化合物である。
【００１３】(a) ハロペリドール０．０１〜３ｍｇ、
(b) イミプラミン３〜８ｍｇ、(c) トリフロペラジ
ン０．１〜０．５ｍｇ、および／または、(d) ガンマ
ーアミノ酪酸０．０５〜２００ｍｇ、(e) フェニルア
ラニン１〜１０ｍｇ、(f) ビタミンＥ、アスコルビン
酸、およびそれらの混合物から選択される酸化防止剤５
０〜３００ｍｇ、(g) 葉酸１００〜３００ｍｇ、(h)
ニコチンアミド、またはその薬学上許容可能な塩０．
０５〜０．５ｍｇ、 (i) 炭酸リチウム、塩化または
臭化リチウム、酢酸リチウムなどのリチウム塩２５〜１
００ｍｇ。
(b) イミプラミン３〜８ｍｇ、(c) トリフロペラジ
ン０．１〜０．５ｍｇ、および／または、(d) ガンマ
ーアミノ酪酸０．０５〜２００ｍｇ、(e) フェニルア
ラニン１〜１０ｍｇ、(f) ビタミンＥ、アスコルビン
酸、およびそれらの混合物から選択される酸化防止剤５
０〜３００ｍｇ、(g) 葉酸１００〜３００ｍｇ、(h)
ニコチンアミド、またはその薬学上許容可能な塩０．
０５〜０．５ｍｇ、 (i) 炭酸リチウム、塩化または
臭化リチウム、酢酸リチウムなどのリチウム塩２５〜１
００ｍｇ。
【００１４】本発明の更にもう一つの目的は、（任意に
薬学上許容可能な賦形剤中で）それぞれ下記の少なくと
も一つを含む用量で処方した化合物である。
薬学上許容可能な賦形剤中で）それぞれ下記の少なくと
も一つを含む用量で処方した化合物である。
【００１５】(a) ハロペリドール０．０２ｍｇ、(b)
イミプラミン５ｍｇ、(c) トリフロペラジン０．２
ｍｇ、および／または、(d) ガンマーアミノ酪酸０．
１００ｍｇ、(e) フェニルアラニン、(f) アスコル
ビン酸、ビタミンＥ、およびそれらの混合物から選択さ
れる酸化防止剤、(g) 葉酸２００ｍｇ、(h) ニコチ
ンアミド０．１００ｍｇ、(i) 炭酸リチウム５０ｍ
ｇ。
イミプラミン５ｍｇ、(c) トリフロペラジン０．２
ｍｇ、および／または、(d) ガンマーアミノ酪酸０．
１００ｍｇ、(e) フェニルアラニン、(f) アスコル
ビン酸、ビタミンＥ、およびそれらの混合物から選択さ
れる酸化防止剤、(g) 葉酸２００ｍｇ、(h) ニコチ
ンアミド０．１００ｍｇ、(i) 炭酸リチウム５０ｍ
ｇ。
【００１６】本発明のもう一つの目的は、前記欠失、脆
性、または染色体異常、大脳または小脳の萎縮に冒され
ている患者、非特異的成熟遅延またはアルツハイマー病
またはハンティングトン舞踏病の患者、または筋肉減退
の類似症状または上記の疾病に冒されている患者が示す
ものと同様な意識状態を示す患者の治療法であって、下
記の薬剤の少なくとも一つの有効で非毒性量を（任意に
薬学上許容可能な賦形剤と組合せて）投与することを特
徴とする方法であり： (a) ハロペリドール （４−（４−（４−クロロフェ
ニル）−４−ヒドロキシピペリジン）−１−（４−フル
オロフェニル）−１−ブタノン、(b) イミプラミン
（１０，１１−ジヒドロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−５Ｈ−ジ
ベンズ（ｂ，ｆ）−フラゼピン−５−プロパンアミン、
(c) トリフロペラジン （１０−（３−（４−メチル
−１−ピペラジン）−プロピル）−２−トリフルオロメ
チル）−１０Ｈ−フェノトリアジン、および／または、
(d) ガンマーアミノ酪酸、(e) フェニルアラニン、
(f) アスコルビン酸、ビタミンＥ、およびそれらの混
合物から選択される酸化防止剤、(g) 葉酸、(h) ニ
コチンアミド、またはその薬学上許容可能な塩、および
(i) リチウム塩、治療において、任意にロラゼパム５
〜１０ｍｇ／日またはジアゼパム１〜３ｍｇ／日、また
はベンゾジアゼピンの投与を含む。
性、または染色体異常、大脳または小脳の萎縮に冒され
ている患者、非特異的成熟遅延またはアルツハイマー病
またはハンティングトン舞踏病の患者、または筋肉減退
の類似症状または上記の疾病に冒されている患者が示す
ものと同様な意識状態を示す患者の治療法であって、下
記の薬剤の少なくとも一つの有効で非毒性量を（任意に
薬学上許容可能な賦形剤と組合せて）投与することを特
徴とする方法であり： (a) ハロペリドール （４−（４−（４−クロロフェ
ニル）−４−ヒドロキシピペリジン）−１−（４−フル
オロフェニル）−１−ブタノン、(b) イミプラミン
（１０，１１−ジヒドロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−５Ｈ−ジ
ベンズ（ｂ，ｆ）−フラゼピン−５−プロパンアミン、
(c) トリフロペラジン （１０−（３−（４−メチル
−１−ピペラジン）−プロピル）−２−トリフルオロメ
チル）−１０Ｈ−フェノトリアジン、および／または、
(d) ガンマーアミノ酪酸、(e) フェニルアラニン、
(f) アスコルビン酸、ビタミンＥ、およびそれらの混
合物から選択される酸化防止剤、(g) 葉酸、(h) ニ
コチンアミド、またはその薬学上許容可能な塩、および
(i) リチウム塩、治療において、任意にロラゼパム５
〜１０ｍｇ／日またはジアゼパム１〜３ｍｇ／日、また
はベンゾジアゼピンの投与を含む。
【００１７】本発明の更にもう一つの目的は、染色体異
常、大脳または小脳萎縮に冒されている、または疾患に
冒されている患者、または前記の筋肉減退の症状を示す
患者の治療のための方法であり、患者に、下記の薬剤の
少なくとも一つを含む治療化合物の任意に薬学上許容可
能な賦形剤中での用量を投与し、任意にロラゼパン５〜
１０ｍｇ／日またはジアゼパム１〜３ｍｇ／日、または
ベンゾジアゼピンの投与を含むことを特徴とする方法で
ある。
常、大脳または小脳萎縮に冒されている、または疾患に
冒されている患者、または前記の筋肉減退の症状を示す
患者の治療のための方法であり、患者に、下記の薬剤の
少なくとも一つを含む治療化合物の任意に薬学上許容可
能な賦形剤中での用量を投与し、任意にロラゼパン５〜
１０ｍｇ／日またはジアゼパム１〜３ｍｇ／日、または
ベンゾジアゼピンの投与を含むことを特徴とする方法で
ある。
【００１８】(a) ハロペリドール０．０１〜３ｍｇ、
(b) イミプラミン３〜８ｍｇ、(c) トリフロペラジ
ン０．１〜０．５ｍｇ、および／または、(d) ガンマ
ーアミノ酪酸０．０５〜２００ｍｇ、(e) フェニルア
ラニン、(f) アスコルビン酸、ビタミンＥ、およびそ
れらの混合物から選択される酸化防止剤５０〜３００ｍ
ｇ、(g) 葉酸１００〜３００ｍｇ、(h) ニコチンア
ミド、またはその薬学上許容可能な塩０．０５〜０．５
ｍｇ、 (i) 炭酸リチウム、臭化または塩化リチウ
ム、酢酸リチウムなどのリチウム塩２５〜１００ｍｇ。
(b) イミプラミン３〜８ｍｇ、(c) トリフロペラジ
ン０．１〜０．５ｍｇ、および／または、(d) ガンマ
ーアミノ酪酸０．０５〜２００ｍｇ、(e) フェニルア
ラニン、(f) アスコルビン酸、ビタミンＥ、およびそ
れらの混合物から選択される酸化防止剤５０〜３００ｍ
ｇ、(g) 葉酸１００〜３００ｍｇ、(h) ニコチンア
ミド、またはその薬学上許容可能な塩０．０５〜０．５
ｍｇ、 (i) 炭酸リチウム、臭化または塩化リチウ
ム、酢酸リチウムなどのリチウム塩２５〜１００ｍｇ。
【００１９】本発明のもう一つの目的は、患者に、任意
に薬学上許容可能な賦形剤中、(a) ハロペリドール
０．０２ｍｇ、(b) イミプラミン５ｍｇ、(c) トリ
フロペラジン０．２ｍｇ、(d) ガンマーアミノ酪酸
０．１００ｍｇ、(e) フェニルアラニン、(f) 酸化
防止剤、(g) 葉酸２００ｍｇ、(h) ニコチンアミド
０．１００ｍｇ、(i) 炭酸リチウム５０ｍｇ、を含
む、医薬化合物の用量を投与することを特徴とする前記
病状の治療法である。
に薬学上許容可能な賦形剤中、(a) ハロペリドール
０．０２ｍｇ、(b) イミプラミン５ｍｇ、(c) トリ
フロペラジン０．２ｍｇ、(d) ガンマーアミノ酪酸
０．１００ｍｇ、(e) フェニルアラニン、(f) 酸化
防止剤、(g) 葉酸２００ｍｇ、(h) ニコチンアミド
０．１００ｍｇ、(i) 炭酸リチウム５０ｍｇ、を含
む、医薬化合物の用量を投与することを特徴とする前記
病状の治療法である。
【００２０】
【発明の実施の形態】発明の詳細な説明 アルツハイマー病、ハンティングトン舞踏病などの総体
的症状の観点から明らかに異なっている疾病の病状を有
する患者の観察、検討および治療、染色体の欠失、脆性
または他の異常、および他の更に記載される病状の観察
により、本発明者は、これらの疾病が時として進行性の
筋肉減退および意識の低下状態からなる共通の特徴を有
することを証明することができた。それらは、図１〜１
８に見られるように、ある種の神経伝達物質では普通の
変化も有する。
的症状の観点から明らかに異なっている疾病の病状を有
する患者の観察、検討および治療、染色体の欠失、脆性
または他の異常、および他の更に記載される病状の観察
により、本発明者は、これらの疾病が時として進行性の
筋肉減退および意識の低下状態からなる共通の特徴を有
することを証明することができた。それらは、図１〜１
８に見られるように、ある種の神経伝達物質では普通の
変化も有する。
【００２１】これらは、一般的には年齢、性別および患
者の健康状態により変化する後天的または先天的な病的
変化であり、それぞれの個人によって程度および挙動の
進展には偏差がある。また、別個の投薬における対応す
る投与によるベンゾジアゼピンの任意の投与すなわち、
選択されたベンゾジアゼピンは他の成分と共に錠剤（カ
プセル他）の形態で、または錠剤、カプセルなどで別々
に投与することができる。
者の健康状態により変化する後天的または先天的な病的
変化であり、それぞれの個人によって程度および挙動の
進展には偏差がある。また、別個の投薬における対応す
る投与によるベンゾジアゼピンの任意の投与すなわち、
選択されたベンゾジアゼピンは他の成分と共に錠剤（カ
プセル他）の形態で、または錠剤、カプセルなどで別々
に投与することができる。
【００２２】治療を行なわなければ、この種の病状は好
ましくないことには認識能力、および伝達および社会的
相互交換の能力が次第に低下する。
ましくないことには認識能力、および伝達および社会的
相互交換の能力が次第に低下する。
【００２３】様々な通常の治療を行ない、改善が見られ
なかった患者を含む患者の観察、検討および比較におい
て、本発明者は、精神薬理学的生成物、抗鬱剤、抗精神
病薬、神経伝達物質、および既知の神経弛緩薬を用いて
最新の方法で治療した患者では、かなりの改善を観察す
ることができた。実験的に示されたこれらの改善は、同
時に投与された成分の相乗効果と考えられた。
なかった患者を含む患者の観察、検討および比較におい
て、本発明者は、精神薬理学的生成物、抗鬱剤、抗精神
病薬、神経伝達物質、および既知の神経弛緩薬を用いて
最新の方法で治療した患者では、かなりの改善を観察す
ることができた。実験的に示されたこれらの改善は、同
時に投与された成分の相乗効果と考えられた。
【００２４】実施した経験および治療により、本発明の
目的の一つを構成しかつ薬学上許容可能な賦形剤中に前
述した成分(a) 〜(i) を含む医薬化合物を処方物を導い
た。
目的の一つを構成しかつ薬学上許容可能な賦形剤中に前
述した成分(a) 〜(i) を含む医薬化合物を処方物を導い
た。
【００２５】成分(a) は抗精神病薬、（融点：１４８〜
１４９℃）、およびその塩、特にデカノエート（Neoper
idol, KD-136およびHaldol Decanoateとして市販されて
いる）である。
１４９℃）、およびその塩、特にデカノエート（Neoper
idol, KD-136およびHaldol Decanoateとして市販されて
いる）である。
【００２６】成分（ｂ）はイミプラミン、抗鬱薬であり
（融点；クロロヒドラートとして１７４〜１７５℃）、
Tofranil-PM としても市販されている。
（融点；クロロヒドラートとして１７４〜１７５℃）、
Tofranil-PM としても市販されている。
【００２７】成分(c) はトリフロペラジン、もう一つの
抗精神病薬であり（融点：２０２〜２１０℃）Modalin
e、Triftazineとして市販されている。
抗精神病薬であり（融点：２０２〜２１０℃）Modalin
e、Triftazineとして市販されている。
【００２８】これらの化合物は、本発明の目的には、塩
基または薬学上許容可能な塩、たとえばイミプラミンに
ついてはＮ−オキシドなどの形態で用いることができ
る。
基または薬学上許容可能な塩、たとえばイミプラミンに
ついてはＮ−オキシドなどの形態で用いることができ
る。
【００２９】それぞれの成分は周知であり、これに関し
ては余り説明を要しない。ＧＡＢＡ（ガンマーアミノ酪
酸およびその塩）は、抗不整脈作用を有するため、神経
化学の分野で周知である。
ては余り説明を要しない。ＧＡＢＡ（ガンマーアミノ酪
酸およびその塩）は、抗不整脈作用を有するため、神経
化学の分野で周知である。
【００３０】成分(f) の説明で述べた酸化防止剤である
アスコルビン酸（またはアスコルビン酸塩）およびビタ
ミンＥは、Ｏ２の酸化作用、特に組織の老化における主
要な役割が関与している様々な生物学的過程で形成され
るフリーラジカル、例えばＯ２の阻害剤として周知であ
る。アスコルビン酸は、アスコルビン酸ナトリウムの形
態で用いることもでき、またはアスコルビン酸ニコチン
アミドのようにニコチンアミドと組み合わせて用いるこ
ともできる（成分１）。
アスコルビン酸（またはアスコルビン酸塩）およびビタ
ミンＥは、Ｏ２の酸化作用、特に組織の老化における主
要な役割が関与している様々な生物学的過程で形成され
るフリーラジカル、例えばＯ２の阻害剤として周知であ
る。アスコルビン酸は、アスコルビン酸ナトリウムの形
態で用いることもでき、またはアスコルビン酸ニコチン
アミドのようにニコチンアミドと組み合わせて用いるこ
ともできる（成分１）。
【００３１】リチウム以外のそれぞれの成分は、ビタミ
ンまたは有機成分である。これは、ニコチンアミドであ
る天然生成物であって、葉酸、ニコチンアミドなどがそ
れらの供給源によって様々な比率で共存するものの場合
である。
ンまたは有機成分である。これは、ニコチンアミドであ
る天然生成物であって、葉酸、ニコチンアミドなどがそ
れらの供給源によって様々な比率で共存するものの場合
である。
【００３２】本発明は、欠失、脆性または数的な染色体
異常、大脳または小脳萎縮、ハンティングトン舞踏病、
またはアルツハイマー病の患者の筋肉減退、および意識
の低下状態、および成熟遅延の症状を治療する方法であ
って、前記成分(a) 〜(i) の有効で非毒性量を患者に投
与することを含む方法を提供する。
異常、大脳または小脳萎縮、ハンティングトン舞踏病、
またはアルツハイマー病の患者の筋肉減退、および意識
の低下状態、および成熟遅延の症状を治療する方法であ
って、前記成分(a) 〜(i) の有効で非毒性量を患者に投
与することを含む方法を提供する。
【００３３】有効量は、例えば、ハロペリドール０．０
１〜３ｍｇ、イミプラミン３〜８ｍｇ、トリフロペラジ
ン０．１〜０．５ｍｇ、ＧＡＢＡ ０．０５〜２００ｍ
ｇ、フェニルアラニン、アスコルビン酸、ビタミンＥ、
またはそれらの混合物などの酸化防止剤５０〜３００ｍ
ｇ、葉酸１００〜３００ｍｇ、ニコチンアミド０．０５
〜０．５ｍｇ、炭酸リチウム、酢酸リチウム、臭化また
は塩化リチウムなどのリチウム塩２５〜１００ｍｇ、か
ら調合される用量である。
１〜３ｍｇ、イミプラミン３〜８ｍｇ、トリフロペラジ
ン０．１〜０．５ｍｇ、ＧＡＢＡ ０．０５〜２００ｍ
ｇ、フェニルアラニン、アスコルビン酸、ビタミンＥ、
またはそれらの混合物などの酸化防止剤５０〜３００ｍ
ｇ、葉酸１００〜３００ｍｇ、ニコチンアミド０．０５
〜０．５ｍｇ、炭酸リチウム、酢酸リチウム、臭化また
は塩化リチウムなどのリチウム塩２５〜１００ｍｇ、か
ら調合される用量である。
【００３４】更に具体的には、本発明の方法は、緊張低
下、意識の低下状態、および成熟遅延の症状を示す患者
に、任意に薬学的に許容可能な賦形剤中で、(a) ハロ
ペリドール０．０２ｍｇ、(b) イミプラミン５ｍｇ、
(c) トリフロペラジン０．２ｍｇ、および／または、
(d) ガンマーアミノ酪酸０．１００ｍｇ、(e) フェ
ニルアラニン０．０５ｍｇ、(f) 葉酸２００ｍｇ、
(g) ニコチンアミド０．１００ｍｇ、(h) 炭酸リチ
ウム５０ｍｇ、の薬剤の少なくとも１つから調合される
有効な非毒性用量を投与することからなっている。
下、意識の低下状態、および成熟遅延の症状を示す患者
に、任意に薬学的に許容可能な賦形剤中で、(a) ハロ
ペリドール０．０２ｍｇ、(b) イミプラミン５ｍｇ、
(c) トリフロペラジン０．２ｍｇ、および／または、
(d) ガンマーアミノ酪酸０．１００ｍｇ、(e) フェ
ニルアラニン０．０５ｍｇ、(f) 葉酸２００ｍｇ、
(g) ニコチンアミド０．１００ｍｇ、(h) 炭酸リチ
ウム５０ｍｇ、の薬剤の少なくとも１つから調合される
有効な非毒性用量を投与することからなっている。
【００３５】投与量は、患者の条件および状態、ならび
に示される病理学的症状によって調節されるのは明らか
である。
に示される病理学的症状によって調節されるのは明らか
である。
【００３６】これは、必要に応じて分割しおよび／また
はコーティングして、成分が賦形剤としての固形の通常
媒体中に含まれている唯一のピルの投与量である。様々
な錠剤は、錠剤、ピル、またはコーティングしたピルの
ような通常の固形生成物を包含する。
はコーティングして、成分が賦形剤としての固形の通常
媒体中に含まれている唯一のピルの投与量である。様々
な錠剤は、錠剤、ピル、またはコーティングしたピルの
ような通常の固形生成物を包含する。
【００３７】成分(a) 〜(i) は異なる単位に分割して、
これらを同時にまたは一定間隔を置いて投与することが
できる。すなわち、一人の患者にとっては大きすぎる１
つのピルだけを服用する代わりに、成分を２つのピルに
分配させて、同時にまたは順次に投与することができ
る。
これらを同時にまたは一定間隔を置いて投与することが
できる。すなわち、一人の患者にとっては大きすぎる１
つのピルだけを服用する代わりに、成分を２つのピルに
分配させて、同時にまたは順次に投与することができ
る。
【００３８】もう一つの可能な変法は、成分(a) 〜(i)
を硬質または軟質ゼラチンカプセルに入れたものを、錠
剤について記載したように、単回投与でまたは分割投与
で投与することである。
を硬質または軟質ゼラチンカプセルに入れたものを、錠
剤について記載したように、単回投与でまたは分割投与
で投与することである。
【００３９】本発明の医薬化合物は、周知の容易に得ら
れる成分を用いて、既知の方法によって製造される。本
発明の組成物を製造するには、成分(a) 〜(i) を通常は
賦形剤と混合し、賦形剤で希釈し、または担体に導入し
て、カプセルまたはアンプルの形態にすることができ
る。賦形剤は、有効成分に対して媒介物として作用する
固形、半固形または液状材料であることができる。この
方法では、組成物は、錠剤、ピル、散剤、コーティング
したピル、水カプセル、エリキシル、懸濁剤、エマルジ
ョン、シロップを包含する溶液の形態とすることができ
る。
れる成分を用いて、既知の方法によって製造される。本
発明の組成物を製造するには、成分(a) 〜(i) を通常は
賦形剤と混合し、賦形剤で希釈し、または担体に導入し
て、カプセルまたはアンプルの形態にすることができ
る。賦形剤は、有効成分に対して媒介物として作用する
固形、半固形または液状材料であることができる。この
方法では、組成物は、錠剤、ピル、散剤、コーティング
したピル、水カプセル、エリキシル、懸濁剤、エマルジ
ョン、シロップを包含する溶液の形態とすることができ
る。
【００４０】適当な賦形剤の幾つかの例は、ラクトー
ス、デキストロース、サッカロース、ソルビトール、マ
ンニトール、澱粉、アラビアゴム、リン酸カルシウム、
アルギン酸、トラガカントゴム、ゼラチン、ケイ酸カル
シウム、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、セ
ロース(cellose) 、水、シロップ、およびメチルセルロ
ースである。処方物は、タルカムパウダー、ステアリン
酸マグネシウムおよび鉱油のような潤滑剤、湿潤剤、乳
化剤および懸濁剤、メチルおよびプロピルヒドロキシベ
ンゾエートのような防腐剤、甘味料またはフレーバー剤
を含むこともできる。本発明の化合物は、当該技術分野
で周知の手順を用いて、患者に投与した後に、活性成分
を速やかに、持続的にまたは徐々に放出するように処方
することができる。実施した試験 長期間の様々な試験を患者に行なった後、患者を様々な
群に分割した。
ス、デキストロース、サッカロース、ソルビトール、マ
ンニトール、澱粉、アラビアゴム、リン酸カルシウム、
アルギン酸、トラガカントゴム、ゼラチン、ケイ酸カル
シウム、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、セ
ロース(cellose) 、水、シロップ、およびメチルセルロ
ースである。処方物は、タルカムパウダー、ステアリン
酸マグネシウムおよび鉱油のような潤滑剤、湿潤剤、乳
化剤および懸濁剤、メチルおよびプロピルヒドロキシベ
ンゾエートのような防腐剤、甘味料またはフレーバー剤
を含むこともできる。本発明の化合物は、当該技術分野
で周知の手順を用いて、患者に投与した後に、活性成分
を速やかに、持続的にまたは徐々に放出するように処方
することができる。実施した試験 長期間の様々な試験を患者に行なった後、患者を様々な
群に分割した。
【００４１】(1) アルツハイマー型の疾病の患者、
(2) 非特異的成熟遅延の患者、(3) 脆性Ｘ症候群の
患者、(4) ハンティングトン舞踏病の患者、(5) 染
色体の数の異常の患者、(6) ある種の染色体の欠失患
者、(7) Ｘ染色体とは異なる染色体脆性の患者、(8)
脳または小脳の萎縮の患者。
(2) 非特異的成熟遅延の患者、(3) 脆性Ｘ症候群の
患者、(4) ハンティングトン舞踏病の患者、(5) 染
色体の数の異常の患者、(6) ある種の染色体の欠失患
者、(7) Ｘ染色体とは異なる染色体脆性の患者、(8)
脳または小脳の萎縮の患者。
【００４２】それぞれの場合に、患者の家族には治療試
験期間を通じて十分に報告を行なった。 例えば、アル
ツハイマー型の疾病の場合、および脳または小脳の萎縮
の場合には、試験は１０週間行ない、コントロールは２
５日毎に行なった。また、脆性Ｘ症候群および他の染色
体性病因では、試験は４か月間行ない、１か月毎にコン
トロール試験を行ない、非特異的性熟遅延およびハンテ
ィングトン舞踏病では、試験を２か月間行ない、臨床的
コントロール試験は１か月毎に行なった。
験期間を通じて十分に報告を行なった。 例えば、アル
ツハイマー型の疾病の場合、および脳または小脳の萎縮
の場合には、試験は１０週間行ない、コントロールは２
５日毎に行なった。また、脆性Ｘ症候群および他の染色
体性病因では、試験は４か月間行ない、１か月毎にコン
トロール試験を行ない、非特異的性熟遅延およびハンテ
ィングトン舞踏病では、試験を２か月間行ない、臨床的
コントロール試験は１か月毎に行なった。
【００４３】診断を行なう目的で行なった検討は、検討
を行なう症候群によって変わる。従って、総ての患者に
対して精神医学的面接を行ない、アルツハイマー型疾病
または中枢神経系の萎縮の患者では、脳のコンピュータ
ー制御断層撮影、大脳マッピング、および尿中のアドレ
ナリン、ノルアドレナリン、ドーパミン、フェニル酢
酸、ジメチルトリプタミン、およびフェニルエチルアミ
ンの用量の測定を行なった。
を行なう症候群によって変わる。従って、総ての患者に
対して精神医学的面接を行ない、アルツハイマー型疾病
または中枢神経系の萎縮の患者では、脳のコンピュータ
ー制御断層撮影、大脳マッピング、および尿中のアドレ
ナリン、ノルアドレナリン、ドーパミン、フェニル酢
酸、ジメチルトリプタミン、およびフェニルエチルアミ
ンの用量の測定を行なった。
【００４４】前記の検討とは異なり成熟遅延の場合に
は、染色体および心理学的検討を行ない、精神係数を得
た。
は、染色体および心理学的検討を行ない、精神係数を得
た。
【００４５】これらの検討を完了したならば、既に確立
した時間計画に従って、試験治療を開始した。
した時間計画に従って、試験治療を開始した。
【００４６】この方法では、下記のような有望な結果が
得られた。
得られた。
【００４７】例えば、脆性Ｘ症候群では、９０％に改善
が得られ、非特異的成熟遅延ではこの率は７０％に減少
した。
が得られ、非特異的成熟遅延ではこの率は７０％に減少
した。
【００４８】しかしながら、これとは別に、脆性Ｘ症候
群では、改善はずっと明瞭でありかつ認識領域では更に
顕著であり、例えば患者は以前はできなかったことを話
し、書きおよび読み始めた。非特異的成熟遅延において
も、脆性Ｘの患者とほぼ同じ程度まで改善した症例があ
るが、これらの症例は少ない。
群では、改善はずっと明瞭でありかつ認識領域では更に
顕著であり、例えば患者は以前はできなかったことを話
し、書きおよび読み始めた。非特異的成熟遅延において
も、脆性Ｘの患者とほぼ同じ程度まで改善した症例があ
るが、これらの症例は少ない。
【００４９】アルツハイマー型疾病の患者については、
会話が改善し、物および人を認識することができた。こ
の患者に幾人かは、括約筋をコントロールすることがで
きた。女性の場合には、家事を行なうことができるよう
になった。
会話が改善し、物および人を認識することができた。こ
の患者に幾人かは、括約筋をコントロールすることがで
きた。女性の場合には、家事を行なうことができるよう
になった。
【００５０】前記のことは、幾つかの例に示すことがで
きる。アルツハイマー型疾病の患者から始めると、次の
ようである。Ｍ．Ｈ．，６３才、男性 ： ５年間、鬱病、記憶喪失お
よび失語症を患っていた。この患者は極めて頭脳明晰な
人物であり、多年に亙り判事を勤めた経験を有する。脳
のコンピューター制御断層撮影では、脳室の拡大が見ら
れる。大脳マッピングでは右脳支配化になったα律動が
見られる。面接では、彼は妻と医師の息子に付き添われ
ていた。イミプラミンおよびロラゼパムの投与を受けた
ことがあった。
きる。アルツハイマー型疾病の患者から始めると、次の
ようである。Ｍ．Ｈ．，６３才、男性 ： ５年間、鬱病、記憶喪失お
よび失語症を患っていた。この患者は極めて頭脳明晰な
人物であり、多年に亙り判事を勤めた経験を有する。脳
のコンピューター制御断層撮影では、脳室の拡大が見ら
れる。大脳マッピングでは右脳支配化になったα律動が
見られる。面接では、彼は妻と医師の息子に付き添われ
ていた。イミプラミンおよびロラゼパムの投与を受けた
ことがあった。
【００５１】この患者は、言語表現に改善が見られ、語
彙は極めて豊富であり、彼の家族構成員の認識は実質的
に向上した。１０週間目に、彼の息子は、彼が環境を連
想しかつ一層の反応能力を連想することに気付いた。１
３週目に、彼の妻も、彼が一層意識清明になり、自分の
疾患に気付いたことが分かった。
彙は極めて豊富であり、彼の家族構成員の認識は実質的
に向上した。１０週間目に、彼の息子は、彼が環境を連
想しかつ一層の反応能力を連想することに気付いた。１
３週目に、彼の妻も、彼が一層意識清明になり、自分の
疾患に気付いたことが分かった。
【００５２】１年後に、彼は快方に向かっており、更に
意識清明になり、かつ金や以前はできなかったことを扱
うことができるようになった。
意識清明になり、かつ金や以前はできなかったことを扱
うことができるようになった。
【００５３】この患者は、ハロペリドール０．０２ｍ
ｇ、イミプラミン５ｍｇ、葉酸２００ｍｇ、ビタミンＥ
１５０ｍｇ、フェニルアラニン０．０５ｍｇ、ＧＡＢＡ
１００ｍｇを１カプセル、１日２回投与されていた。Ｖ．Ａ．，７６才、女性、画家 ： 約２年前に、この患
者は記憶を少し喪失したことに気付き始めたが、会話は
十分にできた。脳のコンピューター制御断層撮影では、
脳室の拡大が見られる。彼女はカルバマゼピンおよびハ
ロペリドールを投与された。
ｇ、イミプラミン５ｍｇ、葉酸２００ｍｇ、ビタミンＥ
１５０ｍｇ、フェニルアラニン０．０５ｍｇ、ＧＡＢＡ
１００ｍｇを１カプセル、１日２回投与されていた。Ｖ．Ａ．，７６才、女性、画家 ： 約２年前に、この患
者は記憶を少し喪失したことに気付き始めたが、会話は
十分にできた。脳のコンピューター制御断層撮影では、
脳室の拡大が見られる。彼女はカルバマゼピンおよびハ
ロペリドールを投与された。
【００５４】彼女の身嗜みは乱れているが、活発な社会
生活を送っている。神経伝達物質の検討は、正常値範囲
内にある。大脳マッピングでは高電圧波(hyper volted
waves)が見られ、病巣も発作もなく、主としてθ波が見
られる。
生活を送っている。神経伝達物質の検討は、正常値範囲
内にある。大脳マッピングでは高電圧波(hyper volted
waves)が見られ、病巣も発作もなく、主としてθ波が見
られる。
【００５５】皮質リズムが混乱しており、すなわち高電
圧活性(hyper volted activity) が見られるので、この
検討は異常である。
圧活性(hyper volted activity) が見られるので、この
検討は異常である。
【００５６】治療を開始して１か月後には、変化は見ら
れず、絵画製作に復帰しなかったが、治療開始から３か
月後には、彼女は再度絵画製作を開始し、気質および記
憶に改善が見られ、テレビを見、一層話すようになり、
治療から２０か月後には、話し方が明瞭になった。Ｎ．Ｂ．，７８才、女性 ： ２年間、この患者の記憶に
変化が見られ、時には人々を認識できなくなった。２０
年間、この患者は高緊張性であり、心室肥大である（大
動脈瘤を発現している）。
れず、絵画製作に復帰しなかったが、治療開始から３か
月後には、彼女は再度絵画製作を開始し、気質および記
憶に改善が見られ、テレビを見、一層話すようになり、
治療から２０か月後には、話し方が明瞭になった。Ｎ．Ｂ．，７８才、女性 ： ２年間、この患者の記憶に
変化が見られ、時には人々を認識できなくなった。２０
年間、この患者は高緊張性であり、心室肥大である（大
動脈瘤を発現している）。
【００５７】脳のコンピューター制御断層撮影では、放
散性の脳皮質および中枢の萎縮が見られる。この患者
は、シアナリシンおよびイミプラミンを交互に投与し
た。
散性の脳皮質および中枢の萎縮が見られる。この患者
は、シアナリシンおよびイミプラミンを交互に投与し
た。
【００５８】神経代謝の検討では、ドーパミンは幾分低
く１６０ｍｇ（Ｎ １７０〜２２０）であり、フェニル
エチルアミンでは６６２ｍｇ（Ｎ １３０〜４５０）で
あった。治療開始から５週間後に、彼女は自発的に家事
をし始め、２ケ月めには、料理を始め、気質は極めて良
好であった。３ケ月めには、医薬を１ピルずつ１日４回
に増量した所、更に改善が見られ、最近の出来事を日付
およびその週の日と同様に記憶し、極めて良好な気質に
ある。
く１６０ｍｇ（Ｎ １７０〜２２０）であり、フェニル
エチルアミンでは６６２ｍｇ（Ｎ １３０〜４５０）で
あった。治療開始から５週間後に、彼女は自発的に家事
をし始め、２ケ月めには、料理を始め、気質は極めて良
好であった。３ケ月めには、医薬を１ピルずつ１日４回
に増量した所、更に改善が見られ、最近の出来事を日付
およびその週の日と同様に記憶し、極めて良好な気質に
ある。
【００５９】１年後には、彼女はテレビを見て、彼女自
身で楽しむことができ、良好な見当識を有する。
身で楽しむことができ、良好な見当識を有する。
【００６０】１９９３年４月には、短期間、夜尿症に罹
った。
った。
【００６１】１９９３年８月には、肺炎および熱性痙攣
に罹った。
に罹った。
【００６２】１９９３年９月には、彼女は付添婦に我慢
できなくなり、再度ピークが３８℃まで発熱し、中度高
血圧１７０／９０となった。その後回復した。Ｍ．Ｒ．，４７才、女性 ： 典型的な症例ではないが、
１０年前に、この患者は歩行に不安を感じ始め、この感
じは５年前に更に強くなった。断層撮影では、左後頭部
に小さな骨腫を検出した。
できなくなり、再度ピークが３８℃まで発熱し、中度高
血圧１７０／９０となった。その後回復した。Ｍ．Ｒ．，４７才、女性 ： 典型的な症例ではないが、
１０年前に、この患者は歩行に不安を感じ始め、この感
じは５年前に更に強くなった。断層撮影では、左後頭部
に小さな骨腫を検出した。
【００６３】超小脳槽拡大。核磁気共鳴：前プレロラン
ディック領域に髄膜腫および小脳萎縮が検出された。診
察の時、彼女は動作に非常に困難を感じており、基本サ
ポートを大幅に増加して歩行しなければならず、これに
よって動作が不安定になり、彼女は震え声で話すように
なっている。
ディック領域に髄膜腫および小脳萎縮が検出された。診
察の時、彼女は動作に非常に困難を感じており、基本サ
ポートを大幅に増加して歩行しなければならず、これに
よって動作が不安定になり、彼女は震え声で話すように
なっている。
【００６４】患者の母親は、７８才でアルツハイマー病
の時死亡した。神経外科医は彼女の進行状態を観察し、
新たに磁気共鳴を行ない、髄膜腫の進展を測定した。神
経代謝検討は正常である。
の時死亡した。神経外科医は彼女の進行状態を観察し、
新たに磁気共鳴を行ない、髄膜腫の進展を測定した。神
経代謝検討は正常である。
【００６５】治療から１ケ月半後に、患者は良好に話
し、歩き、彼女の身近にいる者が気付くことがある。１
９９３年１１月には、髄膜腫を手術した。患者は、若干
の困難は見られるが、回復している。
し、歩き、彼女の身近にいる者が気付くことがある。１
９９３年１１月には、髄膜腫を手術した。患者は、若干
の困難は見られるが、回復している。
【００６６】１９９４年４月には、１９９２年に検出さ
れたものと確認されている小脳の主要な萎縮が見られ
る。この萎縮は両側性で、中心周囲槽(pericentric cis
terns)において増加が見られる。
れたものと確認されている小脳の主要な萎縮が見られ
る。この萎縮は両側性で、中心周囲槽(pericentric cis
terns)において増加が見られる。
【００６７】１９９４年１１月： 彼女の歩行、会話お
よび気質は、良好な状態が継続している。脆性Ｘ症候群の患者 Ｓ．Ｂ．，８才、男性 ： 周生期無酸素症(Perinatal a
noxia)が現われ、この患者は痙攣を示さず、常に極めて
注意散漫であり、活動亢進であり、この患者の精神係数
は６０であった。
よび気質は、良好な状態が継続している。脆性Ｘ症候群の患者 Ｓ．Ｂ．，８才、男性 ： 周生期無酸素症(Perinatal a
noxia)が現われ、この患者は痙攣を示さず、常に極めて
注意散漫であり、活動亢進であり、この患者の精神係数
は６０であった。
【００６８】脳波図： 皮質律動の散在性両側性の混乱
が見られた。彼の左手にはサルの掌線がある。葉酸１５
ｍｇおよびヒドロキソコバラミン１ｍｇで治療した。
が見られた。彼の左手にはサルの掌線がある。葉酸１５
ｍｇおよびヒドロキソコバラミン１ｍｇで治療した。
【００６９】表現型： 長く顕著な耳。前頭骨と同じ。
【００７０】核型は脆性Ｘ細胞２０％を示している；４
６ＸＹ（２０％脆性Ｘ、ｑ２７）。
６ＸＹ（２０％脆性Ｘ、ｑ２７）。
【００７１】治療を行なったところ、挙動および学力が
改善された。彼は以前より良好かつ素早く返答するが、
幾分苛立つことがある。
改善された。彼は以前より良好かつ素早く返答するが、
幾分苛立つことがある。
【００７２】この患者に、炭酸リチウム５０ｍｇ、ハロ
ペリドール０．０２ｍｇ、葉酸２００ｍｇ、ビオチン
０．０５ｍｇ、ニコチンアミド０．１００ｍｇ、ＡＴＰ
４ｍｇ、ビタミンＢ１３ｍｇ、ビタミンＢ12５μｇ、１
カプセルを一日２回投与した。Ｃ．Ｆ．，７才、男性 ： この患者は、幼稚園にいると
きに既に学習および適応に困難を示していた。彼の挙動
は、幾分敵対的であった。葉酸１５ｍｇ／日、およびＧ
ＡＢＯＢ１５ｍｌ／日を投与したが、有望な結果は得ら
れなかった。
ペリドール０．０２ｍｇ、葉酸２００ｍｇ、ビオチン
０．０５ｍｇ、ニコチンアミド０．１００ｍｇ、ＡＴＰ
４ｍｇ、ビタミンＢ１３ｍｇ、ビタミンＢ12５μｇ、１
カプセルを一日２回投与した。Ｃ．Ｆ．，７才、男性 ： この患者は、幼稚園にいると
きに既に学習および適応に困難を示していた。彼の挙動
は、幾分敵対的であった。葉酸１５ｍｇ／日、およびＧ
ＡＢＯＢ１５ｍｌ／日を投与したが、有望な結果は得ら
れなかった。
【００７３】表現型： 長い耳および中程度のマクロ・
オーキュイディズム(macro orquidism) 。
オーキュイディズム(macro orquidism) 。
【００７４】核型は、染色体の構成４６，ＸＹを示した
（４０％脆性Ｘ細胞）。
（４０％脆性Ｘ細胞）。
【００７５】学力は、実質的に変化したが、運動の困難
さは存在した。Ｇ．Ｇ．，７才、男性 ： この患者の両親は、幼稚園時
から問題点に気づいていた。彼は多動であった。葉酸１
０ｍｇ／日で治療したが、何んら有望な結果は得られな
かった。
さは存在した。Ｇ．Ｇ．，７才、男性 ： この患者の両親は、幼稚園時
から問題点に気づいていた。彼は多動であった。葉酸１
０ｍｇ／日で治療したが、何んら有望な結果は得られな
かった。
【００７６】表現型： 長く顕著な耳。軽度のマクロ・
オーキュイディズム。
オーキュイディズム。
【００７７】多動、右手にサルのしわ、会話困難。
【００７８】核型： ４６，ＸＹ（２０％脆性Ｘ細
胞）。
胞）。
【００７９】治療２か月後に、学校で顕著な改善が見ら
れ、苦痛はやや残っていたが以前より良好に話した。翌
年、彼は学校で更に改善を続け、学年試験に合格した。
多動は減少した。治療から４年後に、学習および挙動に
関する限り、彼の進展は目覚ましいものがある。非特異的成熟遅延の患者 Ａ．Ｌ．，６才、女性 ： ４才の時から、両親は、患者
が学習しないことに気付いていた。彼女は１年生である
が、彼女は授業で習ったことを記憶できない。痙攣はな
く、攻撃的でもない。カルバマゼピン１００ｍｇ／日お
よび葉酸１５ｍｇ／日を投与された。
れ、苦痛はやや残っていたが以前より良好に話した。翌
年、彼は学校で更に改善を続け、学年試験に合格した。
多動は減少した。治療から４年後に、学習および挙動に
関する限り、彼の進展は目覚ましいものがある。非特異的成熟遅延の患者 Ａ．Ｌ．，６才、女性 ： ４才の時から、両親は、患者
が学習しないことに気付いていた。彼女は１年生である
が、彼女は授業で習ったことを記憶できない。痙攣はな
く、攻撃的でもない。カルバマゼピン１００ｍｇ／日お
よび葉酸１５ｍｇ／日を投与された。
【００８０】核型： ４６，ＸＸ；Ｘ脆性、陰性。
【００８１】１９９１年１０月２２日に行なった代謝の
検討では、幾分低いフェニルアラニンが目立っており、
１２３．９（Ｎ １３０〜４５０）である。１９９２年
１１月３日の別の同様な検討では、ドーパミン９２（Ｎ
６５〜４００）、フェニル酢酸、９２ｍｇ（Ｎ １０
０〜２００）を示す。
検討では、幾分低いフェニルアラニンが目立っており、
１２３．９（Ｎ １３０〜４５０）である。１９９２年
１１月３日の別の同様な検討では、ドーパミン９２（Ｎ
６５〜４００）、フェニル酢酸、９２ｍｇ（Ｎ １０
０〜２００）を示す。
【００８２】治療を開始したとき、彼女は頻繁にあくび
をした。投薬は７２時間停止した。投薬を再開したと
き、彼女は嘔吐し、投薬を再度停止し、後で投薬量を半
分にして再開した。
をした。投薬は７２時間停止した。投薬を再開したと
き、彼女は嘔吐し、投薬を再度停止し、後で投薬量を半
分にして再開した。
【００８３】３週間後に、彼女の注意幅は向上し、３か
月後には、彼女は学校では一層注意深くなり、更に彼女
は遊び、彼女の空想について話す。
月後には、彼女は学校では一層注意深くなり、更に彼女
は遊び、彼女の空想について話す。
【００８４】２年後には、彼女は学校では良好に行ない
続けており、彼女の行動は全く変化した。Ｓ．Ｃ．，６才、女性 ： ３才の時から、彼女の両親は
問題点に気付いており、彼女は話さなかった。痙攣はな
く、攻撃的でもない。ハロペリドール５ｍｇ／日、カル
バマゼピン５０ｍｇ／日、および葉酸２０ｍｇ／日を投
与した。
続けており、彼女の行動は全く変化した。Ｓ．Ｃ．，６才、女性 ： ３才の時から、彼女の両親は
問題点に気付いており、彼女は話さなかった。痙攣はな
く、攻撃的でもない。ハロペリドール５ｍｇ／日、カル
バマゼピン５０ｍｇ／日、および葉酸２０ｍｇ／日を投
与した。
【００８５】脳波図は、正常。
【００８６】表現型： 若干の単語を話すだけ。多動が
激しい。
激しい。
【００８７】核型： ４６，ＸＸ；Ｘ脆性は陰性。
【００８８】神経代謝的に、顕著なものは、フェニル酢
酸、８．３ｍｇ（３０〜２３０）、フェニルエチルアミ
ン、２２．９（Ｎ １３０〜４５０）。
酸、８．３ｍｇ（３０〜２３０）、フェニルエチルアミ
ン、２２．９（Ｎ １３０〜４５０）。
【００８９】治療開始から１月後、彼女は穏やかになり
始め、学業が向上。麻疹の予防接種を行なうため、投薬
を５日間中断したところ、この期間中に彼女の挙動は悪
化した。
始め、学業が向上。麻疹の予防接種を行なうため、投薬
を５日間中断したところ、この期間中に彼女の挙動は悪
化した。
【００９０】治療の開始から１年後、彼女の語彙、行
為、学業成績は実質的に変化した。治療を行なってから
３年目には、彼女の学業成績および改善度は極めて著し
いものがある。染色体異常および成熟遅延の患者の症例 Ｓ．Ｈ．，１５才、男性 ： 彼の両親は医師であり、彼
等が行なった検討では核型は４７，ＸＸＹであったが、
本発明者らが行なった新たな核型では染色体構成は４
８，ＸＸＹＹであることを示していた。ロラゼパム２０
ｍｇ／日で治療を行なった。
為、学業成績は実質的に変化した。治療を行なってから
３年目には、彼女の学業成績および改善度は極めて著し
いものがある。染色体異常および成熟遅延の患者の症例 Ｓ．Ｈ．，１５才、男性 ： 彼の両親は医師であり、彼
等が行なった検討では核型は４７，ＸＸＹであったが、
本発明者らが行なった新たな核型では染色体構成は４
８，ＸＸＹＹであることを示していた。ロラゼパム２０
ｍｇ／日で治療を行なった。
【００９１】彼は、常に精神治療を受けていた。彼の身
長は１９１ｃｍであり、体重は９７ｋｇである。２才の
時から、肉体的に攻撃的であった。小学校は卒業した
が、中学校には不合格であった。
長は１９１ｃｍであり、体重は９７ｋｇである。２才の
時から、肉体的に攻撃的であった。小学校は卒業した
が、中学校には不合格であった。
【００９２】彼は、彼が学習したことを理解するのが困
難であると本発明者らに話している。投薬下では、彼は
幾分冷静である印象を与える。
難であると本発明者らに話している。投薬下では、彼は
幾分冷静である印象を与える。
【００９３】治療開始の２か月後に、彼の学習は改善
し、彼はコンピューター学習を始め、ダンスに行くが、
これは彼が一層社交的になったことを意味している。
し、彼はコンピューター学習を始め、ダンスに行くが、
これは彼が一層社交的になったことを意味している。
【００９４】治療開始から３か月後には、彼の会話表現
に著しい改善が見られた。彼は、衣装の装身具工場で働
き始めた。
に著しい改善が見られた。彼は、衣装の装身具工場で働
き始めた。
【００９５】治療から３年後に、彼は通院を止めたが、
社会的および作業活動を継続している。
社会的および作業活動を継続している。
【００９６】これらの患者は総て、最初の診察で得られ
た症状を改善する目的で投薬を行ない、この治療では、
脆性Ｘ症候群の患者の９０％、非特異的成熟遅延の患者
の７２％、およびアルツハイマー型疾患の患者の６０％
で良好な結果が得られた。
た症状を改善する目的で投薬を行ない、この治療では、
脆性Ｘ症候群の患者の９０％、非特異的成熟遅延の患者
の７２％、およびアルツハイマー型疾患の患者の６０％
で良好な結果が得られた。
【００９７】下記の化合物から調合される薬剤を、ピル
１／２錠〜４錠／日の投与量で投与した。 炭酸リチウム５０ ５０mg ハロペリドール ０．０２mg イミプラミン ５mg 葉酸 ２００mg ビタミンＥ １５０mg アスコルビン酸 ０．５ｇ フェニルアラニン ０．０５mg ニコチンアミド ０．１００mg ＧＡＢＡ １００mg
１／２錠〜４錠／日の投与量で投与した。 炭酸リチウム５０ ５０mg ハロペリドール ０．０２mg イミプラミン ５mg 葉酸 ２００mg ビタミンＥ １５０mg アスコルビン酸 ０．５ｇ フェニルアラニン ０．０５mg ニコチンアミド ０．１００mg ＧＡＢＡ １００mg
【図１】脆性Ｘ症候群におけるフェニルエチルアミンの
結果を示す説明図。
結果を示す説明図。
【図２】脆性Ｘ症候群におけるドーパミンの結果を示す
説明図。
説明図。
【図３】脆性Ｘ症候群におけるフェニル酢酸の結果を示
す説明図。
す説明図。
【図４】脆性Ｘ症候群におけるジメチルトリプタミンの
結果を示す説明図。
結果を示す説明図。
【図５】脆性Ｘ症候群におけるアドレナリンの結果を示
す説明図。
す説明図。
【図６】脆性Ｘ症候群におけるノルアドレナリンの結果
を示す説明図。
を示す説明図。
【図７】脆性Ｘ症候群のない精神遅滞におけるアドレナ
リンの結果を示す説明図。
リンの結果を示す説明図。
【図８】脆性Ｘ症候群のない精神遅滞におけるノルアド
レナリンの結果を示す説明図。
レナリンの結果を示す説明図。
【図９】脆性Ｘ症候群のない精神遅滞におけるフェニル
エチルアミンの結果を示す説明図。
エチルアミンの結果を示す説明図。
【図１０】脆性Ｘ症候群のない精神遅滞におけるドーパ
ミンの結果を示す説明図。
ミンの結果を示す説明図。
【図１１】脆性Ｘ症候群のない精神遅滞におけるジメチ
ルトリプタミンの結果を示す説明図。
ルトリプタミンの結果を示す説明図。
【図１２】脆性Ｘ症候群のない精神遅滞におけるフェニ
ル酢酸の結果を示す説明図。
ル酢酸の結果を示す説明図。
【図１３】アルツハイマー病におけるアドレナリンの結
果を示す説明図。
果を示す説明図。
【図１４】アルツハイマー病におけるノルアドレナリン
の結果を示す説明図。
の結果を示す説明図。
【図１５】アルツハイマー病におけるドーパミンの結果
を示す説明図。
を示す説明図。
【図１６】アルツハイマー病におけるフェニルエチルア
ミンの結果を示す説明図。
ミンの結果を示す説明図。
【図１７】アルツハイマー病におけるジメチルトリプタ
ミンの結果を示す説明図。
ミンの結果を示す説明図。
【図１８】アルツハイマー病におけるフェニル酢酸の結
果を示す説明図。
果を示す説明図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/54 ＡＢＪ Ａ６１Ｋ 31/54 ＡＢＪ 31/55 ＡＥＤ 31/55 ＡＥＤ (71)出願人 596031929 ダニエル、グスタボ、ブライバイス ＤＡＮＩＥＬ ＧＵＳＴＡＶＯ ＢＬＥＩ ＷＥＩＳＳ アルゼンチン国ベェノスアイレス、アベニ ダ、サンタ、フェ、931 (72)発明者 ヘルマン、ブライバイス アルゼンチン国ベェノスアイレス、アベニ ダ、サンタ、フェ、931 (72)発明者 エドウアルド、サミュエル、ブライバイス アルゼンチン国ベェノスアイレス、アベニ ダ、サンタ、フェ、931 (72)発明者 ダニエル、グスタボ、ブライバイス アルゼンチン国ベェノスアイレス、アベニ ダ、サンタ、フェ、931
Claims (16)
- 【請求項１】アルツハイマー病、および数異常、欠失ま
たは染色体脆性に起源を有する他の疾病などの非特異的
な成熟遅延の症状を示す患者の治療用の医薬組成物であ
って、 (a) ハロペリドール （４−（４−（４−クロロフェ
ニル）−４−ヒドロキシピペリジン）−１−（４−フル
オロフェニル）−１−ブタノン、 (b) イミプラミン （１０，１１−ジヒドロ−Ｎ，Ｎ
−ジメチル−５Ｈ−ジベンズ−（ｂ，ｆ）−フラゼピン
−５−プロパンアミン、 (c) トリフロペラジン （１０−（３−（４−メチル
−１−ピペラジニル）−プロピル）−２−トリフルオロ
メチル）−１０Ｈ−フェノチアジン、および／または、 (d) ガンマーアミノ酪酸、 (e) フェニルアラニン、 (f) アスコルビン酸、ビタミンＥ、およびそれらの混
合物から選択される酸化防止剤、 (g) 葉酸、 (h) ニコチンアミド、またはその薬学上許容可能な
塩、および (i) リチウム塩、の薬剤の少なくとも１個の特定の非
毒性量を、任意に薬学上許容可能な賦形剤と組合せて含
む医薬組成物。 - 【請求項２】前記成分(a) 〜(i) が、 (a) ハロペリドール０．０１〜３ｍｇ、 (b) イミプラミン３〜８ｍｇ、 (c) トリフロペラジン０．１〜０．５ｍｇ、および／
または、 (d) ガンマーアミノ酪酸０．０５〜２００ｍｇ、 (e) フェニルアラニン、 (f) アスコルビン酸、ビタミンＥ、およびそれらの混
合物から選択される酸化防止剤５０〜３００ｍｇ、 (g) 葉酸１００〜３００ｍｇ、 (h) ニコチンアミド、またはその薬学上許容可能な塩
０．０５〜０．５ｍｇ、 (i) 炭酸リチウム、臭化ま
たは塩化リチウム、酢酸リチウムなどのリチウム塩２５
〜１００ｍｇ、の薬剤の少なくとも１個を任意に薬学上
許容可能な賦形剤中で含む用量に処方する、請求項１に
記載の医薬組成物。 - 【請求項３】(a) ハロペリドール０．０２ｍｇ、 (b) イミプラミン５ｍｇ、 (c) トリフロペラジン０．２ｍｇ、および／または、 (d) ガンマーアミノ酪酸０．１００ｍｇ、 (e) フェニルアラニン０．０５ｍｇ、 (f) 葉酸２００ｍｇ、 (g) ニコチンアミド０．１００ｍｇ、 (h) 炭酸リチウム５０ｍｇの薬剤の少なくとも１個
を、任意に薬学上許容可能な賦形剤中に含む請求項２に
記載の医薬組成物。 - 【請求項４】葉酸およびニコチンアミドが含まれてい
る、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医薬組成物。 - 【請求項５】ニコチンアミドが、アスコルビン酸ニコチ
ンアミドの形態で見いだされる、請求項１〜３のいずれ
か１項に記載の医薬組成物。 - 【請求項６】アミノ酸がフェニルアラニンであることを
特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医薬
組成物。 - 【請求項７】成分(a) 〜(i) が１個だけの処方の投薬で
ある、請求項１〜６のいずれか１項に記載の医薬組成
物。 - 【請求項８】成分(a) 〜(i) が少なくとも２つの異なる
処方で投与されるものである、請求項１〜３のいずれか
１項に記載の医薬組成物。 - 【請求項９】成分(a) 〜(i) が、錠剤、ピル、カプセ
ル、および類似の賦形剤の形態で提供される、請求項７
または８に記載の医薬組成物。 - 【請求項１０】アルツハイマー病、および数異常、欠失
または染色体脆性に起因する他の疾病などの非特異的な
成熟遅延の症状を有する患者の治療法であって、患者に (a) ハロペリドール （４−（４−（４−クロロフェ
ノール）−４−ヒドロキシピペリジン）−１−（４−フ
ルオロフェノール）−１−ブタノナ、 (b) イミプラミン （１０，１１−ジヒドロ−Ｎ，Ｎ
−ジメチル−５Ｈ−ジベンズ−（ｂ，ｆ）−フラゼピン
−５−プロパンアミン、 (c) トリフロペラジン （１０−（３−（４−メチル
−１−ピペラジニル）−プロピル）−２−トリフルオロ
メチル）−１０Ｈ−フェノチアジン、および／または、 (d) ガンマーアミノ酪酸、 (e) フェニルアラニン、 (f) アスコルビン酸、ビタミンＥ、およびそれらの混
合物から選択される酸化防止剤、 (g) 葉酸、 (h) ニコチンアミド、またはその薬学上許容可能な
塩、および (i) リチウム塩、の薬剤の少なくとも１個の有効な非
毒性量を、任意に薬学上許容可能な賦形剤と組合せて投
与し、任意にロラゼパムおよびジアゼパムおよびベンゾ
ジアゼピンから選ばれる薬剤の投与を含む、方法。 - 【請求項１１】薬学上許容可能な賦形剤中に、 (a) ハロペリドール０．０１〜３ｍｇ、 (b) イミプラミン３〜８ｍｇ、 (c) トリフロペラジン０．１〜０．５ｍｇ、および (d) ガンマーアミノ酪酸０．０５〜２００ｍｇ、 (e) フェニルアラニン、 (f) アスコルビン酸、ビタミンＥ、およびそれらの混
合物から選択される酸化防止剤５０〜３００ｍｇ、 (g) 葉酸１００〜３００ｍｇ、 (h) ニコチンアミド、またはその薬学上許容可能な塩
０．０５〜０．５ｍｇ、 (i) 炭酸リチウム、臭化ま
たは塩化リチウム、酢酸リチウムなどのリチウム塩２５
〜１００ｍｇ、の薬剤の少なくとも１個を含む治療化合
物の用量を患者に投与し、治療はロラゼパン５〜１０ｍ
ｇ／日またはジアゼパム１〜３ｍｇ／日、またはベンゾ
ジアゼピンの投与を含む、請求項１０に記載の方法。 - 【請求項１２】それぞれの用量において、任意に薬学上
許容可能な賦形剤中に、 (a) ハロペリドール０．０２ｍｇ、 (b) イミプラミン５ｍｇ、 (c) トリフロペラジン０．２ｍｇ、および／または (d) ガンマーアミノ酪酸０．１００ｍｇ、 (e) フェニルアラニン０．０５ｍｇ、 (f) 葉酸２００ｍｇ、 (g) ニコチンアミド０．１００、 (h) 炭酸リチウム５０ｍｇ、の薬剤の一つを任意に薬
学上許容可能な賦形剤中に含む治療処方物の用量を患者
に投与し、治療はロラゼパム５〜１０ｍｇ／日またはジ
アゼパム１〜３ｍｇ／日、またはベンゾジアゼピンの任
意の投与を含む、請求項１０に記載の方法。 - 【請求項１３】成分(a) 〜(i) を単一処方で投与、また
は別個の処方で投与し、同時にまたは一定間隔を置いて
投与する、請求項１０〜１２のいずれか１項に記載の方
法。 - 【請求項１４】葉酸およびニコチンアミドが含まれてお
り、ビタミンＢ複合体の一部を形成する、請求項１０〜
１３のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項１５】ニコチンアミドがアスコルビン酸ニコチ
ンアミドの形態である、請求項１０〜１３のいずれか１
項に記載の方法。 - 【請求項１６】成分(a) 〜(i) が、錠剤、ピル、カプセ
ル、または類似の賦形剤の形態で提供される、請求項１
０〜１３のいずれか１項に記載の方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AR33099695 | 1995-02-10 | ||
| AR330996 | 1995-02-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8049498A Pending JPH0920666A (ja) | 1995-02-10 | 1996-02-13 | 成熟遅延および類似疾患の治療用医薬組成物 |
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|---|---|
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| JP (1) | JPH0920666A (ja) |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005082495A (ja) * | 2003-09-04 | 2005-03-31 | Pharma Foods International Co Ltd | 脳細胞保護のための組成物 |
| WO2007110977A1 (ja) * | 2006-03-29 | 2007-10-04 | Takuro Minowada | 大脳の認知力を用いた疾患治療・予防の方法および医薬 |
| JP2025501408A (ja) * | 2022-01-04 | 2025-01-17 | イムヌジェネティクス アーゲー | アルツハイマー型認知症の処置又は予防における使用のための特定の投与量のフェノチアジン化合物 |
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| JP2002541224A (ja) * | 1999-04-09 | 2002-12-03 | ワーナー−ランバート・カンパニー | うつ病の治療のためのｇａｂａ類縁体と三環系化合物の組合わせ |
| US7226916B1 (en) * | 2000-05-08 | 2007-06-05 | N.V. Nutricia | Preparation for the prevention and/or treatment of vascular disorders |
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| WO2012080554A1 (es) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Instituto Mediterráneo Para El Avance De La Biotecnología Y La Investigación Sanitaria (Fundación Imabis) | Uso de antioxidantes para el tratamiento de los trastornos cognitivos y de comportamiento en individuos con el síndrome x frágil |
| US9234885B2 (en) * | 2011-01-25 | 2016-01-12 | Albert Einstein College Of Medicine, Inc. | Methods and assays for treating filoviridae infections |
| US9265458B2 (en) | 2012-12-04 | 2016-02-23 | Sync-Think, Inc. | Application of smooth pursuit cognitive testing paradigms to clinical drug development |
| US9380976B2 (en) | 2013-03-11 | 2016-07-05 | Sync-Think, Inc. | Optical neuroinformatics |
| WO2017085437A1 (en) * | 2015-11-19 | 2017-05-26 | The Wwk Trust | Combinations for the treatment of dementia, and the enhancement of cognitive function |
| RU2696683C1 (ru) * | 2018-02-27 | 2019-08-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СтГМУ Минздрава России) | Способ купирования резистентного обсессивно-фобического синдрома эндогенного генеза и резистентного сенесто-ипохондрического синдрома эндогенного генеза. |
| JP7410055B2 (ja) | 2018-06-21 | 2024-01-09 | ソシエテ・デ・プロデュイ・ネスレ・エス・アー | ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ｎａｄ＋）前駆体及び少なくとも１種のケトン又はケトン前駆体を使用する組成物及び方法 |
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|---|---|---|---|---|
| US3505451A (en) * | 1967-08-14 | 1970-04-07 | Geigy Chem Corp | Compositions and methods for alleviating schizophrenia employing one of haloperidol,trifluperidol or an acid addition salt thereof and one of desipramine,imipramine and an acid addition salt thereof |
| GB8601915D0 (en) * | 1986-01-27 | 1986-03-05 | Efamol Ltd | Pharmaceutical compositions |
| FR2703248B1 (fr) * | 1993-03-30 | 1995-07-13 | Endobio | Nouvelles compositions a activite antidiabetique et anti-degenerescence tissulaire a base d'acide 4-hydroxy butyrique. |
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-
1996
- 1996-02-07 EP EP96101771A patent/EP0726073A3/en not_active Withdrawn
- 1996-02-09 US US08/599,294 patent/US5837701A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-09 CA CA002169247A patent/CA2169247A1/en not_active Abandoned
- 1996-02-13 JP JP8049498A patent/JPH0920666A/ja active Pending
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| EP0726073A2 (en) | 1996-08-14 |
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| US5837701A (en) | 1998-11-17 |
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