JPH10130151A - 特定の神経運動障害および精神−知力障害の処置に有用な医薬組成物を得るためのスルブチアミンの用途 - Google Patents

特定の神経運動障害および精神−知力障害の処置に有用な医薬組成物を得るためのスルブチアミンの用途

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JPH10130151A JP9268316A JP26831697A JPH10130151A JP H10130151 A JPH10130151 A JP H10130151A JP 9268316 A JP9268316 A JP 9268316A JP 26831697 A JP26831697 A JP 26831697A JP H10130151 A JPH10130151 A JP H10130151A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 精神運動障害および精神−知力障害の処置に
有用な医薬組成物を得ること。 【解決手段】 スルブチアミンを含有する、パーキンソ
ン病患者、分裂病性遅滞、アルコール症、メジャー抑う
つ性および気分変調性の遅滞において観察される特定の
精神運動障害および精神−知力障害処置用の医薬組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、スルブチアミンを
含有する、認知および精神的概念の計画的な動員を必要
とする行動応答および知力応答の遅延、緩慢および抑う
つによって特徴付けられる、精神運動障害(psychomoto
r)および精神−知力(psychointellectual)障害処置用
の医薬組成物に関する。これらの障害は、特に、パーキ
ンソン病患者、分裂病性遅滞(deficient schizophereni
cs) 、アルコール症、メジャー抑うつ症および気分変調
症において観察される。
【0002】
【従来の技術】スルブチアミンは、既に知られている、
文献に記載された活性な因子である。特別医薬特許59
21Mは、この製品を、ビタミンB1 の活性を有し、ビ
タミンB1 の血液レベルの上昇を引き起こすことがで
き、かつ全てのB1 ビタミン欠乏症の症状に関して効果
を及ぼすことができる物質として記載している。
【0003】特別医薬特許5921Mはまた、これら治
療目的のためには、この製品を、単位用量当たり5〜5
0mgの錠剤の形態で用いることに言及している。
【0004】最後に、ベルギー国特許BE845,26
0は、拮抗されるべき鎮静薬もしくは神経弛緩薬の神経
抑制作用を可能にするスルブチアミンの神経興奮薬的な
性質を記載している。
【0005】その役割として、Vidal は、行動の減退と
感情鈍麻を伴う特定の肉体的もしくは心理的抑制状態の
処置のためにスルブチアミンを使用することを推奨して
いる。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明
は、精神運動障害および精神−知力障害処置用の医薬組
成物を得ることを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】出願人は、パーキンソン
病の患者、分裂病性遅滞、アルコール遮断のその後の治
療のため病院加療が施されるアルコール症、気分変調患
者、あるいはメジャー抑うつ性症状が発現している患者
において、スルブチアミンの投与がはじめに記載した精
神運動障害および精神−知力障害からの回復を可能にす
ることを、ここに示す。
【0008】これらの患者に対して行われた様々な研究
において、スルブチアミンにより、全てのケースにおい
て、精神運動の緩慢、行動の抑制、知力計画(strategy)
障害、ならびに実行(executive) 機能障害を回避するこ
とができた。
【0009】
【発明の実施の形態】本発明にしたがって用いられる医
薬組成物は、スルブチアミンを単独でもしくは1以上の
不活性で非毒性の薬学的に受容可能な賦形剤と組み合わ
せて含んでいる。
【0010】これらの主題の精神運動障害および知力障
害の処置用であって、本発明に従いスルブチアミンを用
いて得られる薬剤は、経口、非経口、経皮(transcutan
eous)、鼻腔、直腸、もしくは経舌(perlingual)による
投与に適切な医薬品の形態で、特に、錠剤、舌下錠剤、
グロセット(glossettes)、ゼラチンカプセル、カプセ
ル、錠剤、坐薬、経皮パッチ、口腔用(buccal)パッチな
どで存在する。
【0011】用量は、患者の年齢および体重、投与経
路、治療適応症の性質および関連する処置の性質によっ
て、経口で1日当たり400mg〜800mgの範囲で変化
する。
【0012】
【実施例】
臨床研究実施例1 :スルブチアミンが、アルコール依存症患者お
よびアルコール遮断患者の精神−認識の変化に及ぼす効
果 この研究は、病院加療が施されているある人数のアルコ
ール依存症患者に対して遮断治療後に行われた。
【0013】これらの患者を2つの等しい群に分け、二
重盲検条件下でスルブチアミンもしくは偽薬のいずれか
で、6週間処置し、処置は無作為化コードにしたがって
割り当てた。
【0014】本発明者らは、以下のテストによって、処
置の効果を評価した: 1− 認識および実行機能および注意力: −誘発ポテンシャル認識(cognitive potential evoked) −Stroopテスト −トレイルメーキング(trail making)テスト −MADRSスケール(集中困難性) 2− 記憶機能(mnesic function) : −Bentonテスト −Rey figure −Wechslerスケール 3− 気分および不安 −MADRSスケール(感情の鈍り、行動の減退) −HARSスケール(引きこもり) −Beckスケール(行動の減退)
【0015】スルブチアミンで処置されたこれらのアル
コール依存症およびアルコール遮断症患者においては、
認識および記憶機能ならびに注意力の改善が観察され
た。
【0016】実施例2:客観的および主観的、認識緩慢
に対する、ならびにパーキンソン病患者の疲労感に対す
るスルブチアミンの効果 この研究は、特発性パーキンソン病のある人数の患者
で、L−ドーパおよび/またはドーパミン作用性アゴニ
ストによって処置され、研究の開始の際に安定で、運動
状態のメジャー変動および痴呆の徴候がない者に対して
行った。
【0017】これらの患者を2つの等しい群に分け、二
重盲検条件下でスルブチアミンもしくは偽薬のいずれか
で、8週間処置し、処置は無作為化コードにしたがって
割り当てた。
【0018】下記のテストにより、処置の効果を評価し
た: 1− 認識機能、注意力、言語、観念作用、および運動
緩慢: −15対象テスト −Stroopテスト −MADRSスケール(集中困難性) −バーバルフルーエンシー(verbal fluency)テスト −トレイルメーキングテスト 2−実行機能: −odd man out (グループの中から一人を選ぶ)テスト −Wais−R 3−記憶機能: −Groeber and Buschke テスト 4−疲労の知覚: −疲労の自己評価 5−気分: −MADRSスケール(感情の鈍り、行動の減退)
【0019】スルブチアミンで処置したパーキンソン病
の患者では、疲労の知覚の減少を伴った認識、実行およ
び記憶機能における改善が観察された。
【0020】実施例3:気分変調患者における抑制性症
状に対するスルブチアミンの効果 この研究は、運動、観念作用および認識の抑制および緩
慢を有する、病院加療が施されていない気分変調患者に
おいて行った。
【0021】これらの患者を2つの等しい群に分け、二
重盲検条件下でスルブチアミンもしくは偽薬のいずれか
で、8週間処置し、処置は無作為化コードにしたがって
割り当てた。
【0022】本発明者らは処置の効果を評価した: 1− 運動、言語、観念作用および認識の緩慢: −緩慢のWidlocher スケール −言語時間測定法(verbal chronometry) −スピーチのアコースティック(acoustic)分析 2− 気分および不安: −MADRSスケール(感情の鈍り、行動の減退) −Abrams-Taylor スケール −Widlocher スケール
【0023】スルブチアミンで処置した気分変調患者に
おける運動、言語、観念作用および認識の緩慢の正味の
低下が観察された。
【0024】実施例4:スルブチアミンの、三環系抗う
つ薬で処置した主な抑うつ性患者の抑制症状に対する効
果 この研究は、抑うつ状態のため病院加療され、種々の用
量のクロミプラミンで処置されている患者において行っ
た。
【0025】これらの患者を2つの等しい群に分け、ス
ルブチアミンもしくは偽薬のいずれかで、8週間処置
し、処置は無作為化コードにしたがって割り当てた。
【0026】本発明者らは、処置の効果を評価した: 1− 運動、観念作用および認識の緩慢: −Sheehan 無力(incapacity)スケール −HARSスケール(関心の喪失、記憶障害) −MADRSスケール(集中力障害、行動の減退) −Widlocher スケール −Norris視覚アナログ(visual analog) スケール −疲労の自己評価 2−気分および不安: −MADRSスケール(情緒の鈍り) −HARSスケール −Widlocher スケール
【0027】抑制性症状における改善は、特に認知機能
について、スルブチアミンで処置した群において観察さ
れた。
【0028】実施例5:スルブチアミンの、神経弛緩薬
で処置した分裂病性遅滞の抑制性症状に対する効果 この研究は、神経弛緩薬で処置した分裂病性遅滞の抑制
性症状に対して行った。
【0029】これらの患者を2つの等しい群に分け、二
重盲検条件下でスルブチアミンもしくは偽薬のいずれか
で、12週間処置し、処置は無作為化コードにしたがっ
て割り当てた。
【0030】処置を以下について評価した: 1− 認知機能: −PANSSスケール −トレイルメーキングテスト −Stroopテスト −Norris視覚アナログスケール −MADRSスケール(集中力障害、行動の減退) 2− 実行機能: −Wisconsin カード分類テスト 3− 記憶機能: −Groeber and Buschke テスト 4− 分裂病の陰性徴候: −PANSSスケール 5− 生活水準: −Heinrichの生活水準スケール
【0031】分裂病の徴候の後退は、スルブチアミンで
処置した群において、同時に生活水準の改善を伴って、
観察された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ローラン・ペレ フランス国、エフ−78006 パリ、リュ・ ノートル・ダム・デ・シャン、79

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 スルブチアミンを含有する、パーキンソ
    ン病患者、分裂病性遅滞、アルコール症、メジャー抑う
    つ症および/または気分変調症において観察される特定
    の精神運動障害および/または精神−知力障害処置用の
    医薬組成物。
  2. 【請求項2】 認知および精神的概念の計画的な動員を
    必要とする行動応答および知力応答の遅延、緩慢および
    抑うつによって特徴付けられる、精神運動障害および精
    神−知力障害処置用の請求項1に記載の医薬組成物。
  3. 【請求項3】 スルブチアミンを単独で、もしくは1以
    上の不活性で非毒性の薬学的に受容可能な賦形剤と組み
    合わせて含む請求項2に記載の医薬組成物。
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