JPH09208853A - インク受容層形成用組成物及びこれを用いたインク受容性被記録材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 水系インクの受容性を持たない各種の基材に
対し、密着性、塗布適性、塗膜の耐久性、塗膜の耐水
性、画像の耐水性及び擦過性等を満足し得るインク受容
層を形成することが可能な、特にインクジェット記録方
式に好適に用いられるインク受容層形成用組成物、該組
成物を用いた被記録材を提供すること。 【解決手段】 １分子中に２個以上のアクリロイル基と
１個以上のカチオン基を有する重合性のカチオン性ポリ
アクリロイル化合物と、共重合体中にアクリルアミド系
モノマーと、側鎖にエチレングリコール鎖を有するアク
リル酸エステルモノマーと、アクリル酸アルキルエステ
ルモノマーとが含有された水不溶性で親水性のアクリル
重合体とが含有された組成物からなり、該組成物を基材
上に塗布したて重合させた固体層をインク受容層するイ
ンク受容層形成用組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、インク受容層形成
用に供される組成物及びこれを用いたインク受容性の被
記録材に関し、更に詳しくは、新規な重合性のカチオン
性ポリアクリロイル化合物を用いたインク受容層形成用
組成物に関し、その用途として、水系印刷インク、とり
わけインクジェット記録方式に好適に用いられる水系イ
ンクジェット用インクに用いられるインク受容層形成用
組成物及びこれを用いたインク受容性被記録材に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】近年、インクジェット記録方式はディジ
タル記録方式の中で飛躍的な発展を逐げ、特にオフィス
で多用されているパーソナルコンピューターからの出力
機器として広く普及している。これらは、小型高密度マ
ルチノズルインクジェット記録ヘッドの開発と、それら
をドライブする精密駆動技術の開発と、高画質を実現し
得る印刷適性を具備した被記録媒体の開発等の結果によ
るものである。この様に普及したインクジェットプリン
ターの多くには水を主体とする水系インクが用いられて
いる。水系インクは、環境保護及び人体への影響等の点
から、オフィスのみならず産業的な分野においても今後
とも望ましいインク系である。しかし、このような水系
インクに対し適性を有する被記録媒体については、これ
らのプリンター用に特別に開発された被記録媒体（例え
ば、インクジェットの用紙やＯＨＰ用フィルム等）にお
いても、現在いくつかの基本的な機能上の課題を残して
いる。

【０００３】即ち、上記の基本的な課題としては、下記
に挙げるものがある。 （１）用紙については、水系インク中の色材が、特に高
湿度環境下において、インクジェット用に開発された用
紙であっても拡散滲みを起こす場合があり、画像の耐水
堅牢性が十分とはいえない。 （２）ＯＨＰ用フィルムについては、フィルム自身の耐
水性及び画像の耐水性が未だ極めて不十分であるのみな
らず、使用環境及び保存環境への特別な注意が必要とな
る。 以上の課題は、インクジェット記録用の被記録媒体の形
成材料としては、水系インクに対しての高速の吸収性を
付与する必要から、主に水溶性の高分子化合物が使用さ
れている結果である。即ち、上記課題のどちらにも共通
して、水系インク用の被記録媒体の設計においては、受
像紙としての耐水性の向上は、必然的にインク受容性や
インク吸収性の向上とは相容れないものであり、互いに
相反する要求性能を両立させるというトレイドオフの課
題であると考えられてきたためである。

【０００４】一方、近年、前記した優れた性能を有する
インクジェットプリンターを産業的な用途に対するディ
ジタル印刷装置として応用しようとする流れがある。こ
の場合、印刷対象である被記録媒体が水系インクの吸収
性を有していない場合が多々あり、被記録媒体上に予め
インク吸収性を有するインク受容層を形成しておくこと
が必須となる。ここで産業的な用途としては、例えば、
プリペイドカード、コンパクトディスク、レーザーディ
スク、銘板、画像ディスプレイ、ＦＲＰ板への画像形
成、陶器等への画像形成、捺染、皮の着色、ステンドグ
ラスの作製、絵画の複製、書画の複製等が挙げられる。
この際に用いられる被記録媒体としては、広くあらゆる
ものが対象になっており、例えば、金属板、プラスチッ
ク、ゴム、セラミックス、布、皮、ガラス、食品等が挙
げられる。これらの基材の殆どは、それ自身は水系イン
クに対する受容性を持たないことは明らかである。

【０００５】しかし、従来からある前記したようなイン
クジェット記録用に設計されたコート紙やＯＨＰフィル
ムに用いられてインク受容層（以下、単にインクジェッ
ト用インク受容層という）を形成させている塗布材料で
は、これを塗布するだけでは印刷品質としての実用的な
要求に応えることはできない。その主たる理由は、これ
らの塗布材料が多様な基材に対する密着性、塗布適性、
塗膜の耐久性、塗膜の耐水性、画像の耐水性及び擦過性
等の特性が非常に不足しているからである。即ち、前記
したような、産業的な用途に必要なインクジェット用イ
ンク受容層の形成材料に要求される性能としては、良好
な色彩発色性を有すると共に、下記に挙げる性能が必要
であると考えられる。 インク受容層が短時間の処理で各種基材上に形成で
きること。 基材に対して高い密着性を有すること。 印刷した場合にインクの定着時間が短いこと。 インク中の色材成分（染料、顔料）が強く染着する
こと。 鮮明で、解像度の高い画像が形成できること。 堅牢度の高い樹脂層であること

【０００６】これに対して、従来のインクジェット用イ
ンク受容層の形成材料は、前記した様にそもそも性能の
不十分さを残している上に、水系インクの受容性を持た
ない基材を用いる産業的な用途に対しては、これらの材
料を転用することは殆ど困難であると考えられる。本発
明の特徴の一つは、上記で述べた様な相反する要求性能
をいかに満足させるかのトレイドオフの課題の解決にあ
る。

【０００７】又、従来から紫外線硬化によってインクジ
ェット用インク受容層を形成する提案がなされており、
例えば、特開昭６２−２２１５９１号公報等が知られて
いる。しかしながら、従来からある水溶性のアクリル酸
エステル系の感光性樹脂を用いたインクジェット用イン
ク受容層は、特に近年普及し始めたインクジェットカラ
ープリンターに対して要求される性能に適合し、且つ前
記の要求性能、とりわけ高いインク吸収能及び吸収速度
を持ち、色材の完全な染着性をも満足させるものではな
かった。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、上記課題を解決した、特にインクジェット記録方式
に好適に用いられるインクジェット用インク受容層を形
成する為の組成物、及び該組成物を用いたインク受容性
被記録材を提供することにある。又、本発明の目的は、
水系インクを用いた記録においても優れた耐水性を有す
ると共に、インク受容性及びインク吸収性にも優れたイ
ンク受容層を形成し得るインク受容層形成用組成物、及
び該組成物を用いたインク受容性被記録材を提供するこ
とにある。又、本発明の別の目的は、それ自身は水系イ
ンクの受容性を持たない各種の基材に対し、密着性、塗
布適性、塗膜の耐久性、塗膜の耐水性、画像の耐水性及
び擦過性等を満足し得るインク受容層を形成することが
可能なインク受容層形成用組成物、及び該組成物を用い
たインク受容性記録材を提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記目的は、以下の本発
明によって達成される。即ち、本発明は、１分子中に２
個以上のアクリロイル基と１個以上のカチオン基を有す
る下記一般式（化１）及び／又は（化２）で表される重
合性のカチオン性ポリアクリロイル化合物（ａ）と、共
重合体中に下記に挙げる（１）〜（３）の成分が含有さ
れた水不溶性で親水性のアクリル重合体（ｂ）とを含有
する組成物からなり、該組成物を基材上に塗布した後に
重合させて固体層からなる塗布膜を形成し、該塗布膜を
インク受容層として使用することを特徴とするインク受
容層形成用組成物、及び該組成物を用いたインク受容性
被記録材である。

【００１０】

【化３】 ［一般式（化１）又は（化２）中、Ｚ₁及びＺ₂は、脂肪
族多価アルコールの脂肪族残基を表わす。Ｒ₁〜Ｒ₇はエ
チレンオキシド鎖を表わす。又、一般式（化１）中のＲ
₁〜Ｒ₄のエチレンオキシド鎖の数の合計は９〜５０であ
り、一般式（化２）中のＲ₅〜Ｒ₇のエチレンオキシド鎖
の数の合計は９〜５０である。Ｋは、末端がカチオン性
の下記式（ａ）〜（ｅ）から選ばれる原子団を表わす。

【００１１】

【化４】 （上記式（ａ）〜（ｅ）中、カチオン基のカウンタイオ
ンは、塩素イオン、硫酸イオン、酢酸イオン、及び乳酸
イオン等の通常の酸の残基である。）又、一般式（化
１）又は（化２）中のＡは（メタ）アクリル酸エステル
の残基であり、下記式（ｆ）或いは（ｇ）を含む原子団
を表わす。 ＣＨ₂＝ＣＨＣＯＯ （ｆ） ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)ＣＯＯ− （ｇ） 又、Ｘは、上記式（ａ）〜（ｇ）から選ばれるいずれか
の原子団である。］ （１）アクリルアミド系モノマーを２０〜６０重量％ （２）側鎖にエチレングリコール鎖を有するアクリル酸
エステルモノマーを１０〜３５重量％ （３）アクリル酸アルキルエステルモノマーを１５〜４
０重量％

【００１２】

【発明の実施の形態】次に、好ましい実施の形態を挙げ
て、本発明を詳細に説明する。本発明のインク受容層形
成用組成物を構成する基本的な物質の一つは、１分子中
に２個以上のアクリロイル基と１個以上のカチオン基を
有する化合物である。これらの化合物を含有するインク
受容層は、基材上に塗布した後、紫外線或いは電子線を
照射することによって、短時間に実質固体のインクジェ
ット用インク受容層となる。即ち、本発明は、新規なカ
チオン性重合性の材料を用いるところに特徴を有し、該
カチオン性を有する紫外線硬化材料を用いることによっ
て、前記したインクジェット用インク受容層の形成材料
に要求される諸性能の多くが満足されたインク受容層が
提供される。

【００１３】先ず、本発明で使用する１分子中に２個以
上のアクリロイル基と１個以上のカチオン基を有する下
記一般式（化１）及び／又は（化２）で表される重合性
のカチオン性ポリアクリロイル化合物（ａ）の合成方法
としては、例えば、下記に挙げる２つの合成ルートがあ
る。 ［合成ルート１］ 工程（１）：３以上の水酸基を有するポリオールにエチ
レンオキシドを９モル〜５０モル付加させる。 工程（２）：工程（１）の生成物にエピクロルヒドリン
を反応させ、末端の水酸基を全てエポキシドとする。 工程（３）：工程（２）の生成物に第３級アミンを結合
させ、末端の一部を４級化（カチオン化）する。 工程（４）：工程（３）の反応物の残りのエポキシドに
（メタ）アクリル酸を反応させ、末端をアクリロイル化
する。

【００１４】［合成ルート２］ 工程（１）：３以上の水酸基を有するポリオールにエチ
レンオキシドを９モル〜５０モル付加させる。 工程（２）：工程（１）の生成物の末端水酸基にカチオ
ン化剤（例えば、２，３−エポキシプロピルトリメチル
アンモニウムクロライド等のエポキシ基とカチオン基を
有する化合物）を反応させ、一部をカチオン化する。 工程（３）：工程（１）の生成物の残りの水酸基に（メ
タ）アクリル酸クロリドを反応させ末端をアクリロイル
化する。

【００１５】ここで、３以上の水酸基を有するポリオー
ルとしては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロ
パン、ペンタエリスリトール、１，２，６−ヘキサント
リオール、１，２，５−ジペンタントリオール、１，
３，５−ペンタントリオール、１，２，４−ブタントリ
オール、ジペンタンエリスリトール、ポリグリセリン、
トリスヒドロキシエチルイソシアヌレート等が挙げられ
る。尚、ここでは特に例示しないが、単糖類、２糖類等
の４以上の水酸基を有する化合物からも同様の性質の化
合物を誘導することはもちろん可能である。

【００１６】合成ルート１のカチオン化に用いられるア
ミン類としては、例えば、エタノールアミン、メチルエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、メチルジエタノ
ールアミン、ジメチルエタノールアミン、エチルエタノ
ールアミン、ジエチルエタノールアミン、ジイソプロピ
ルエタノールアミン、イソプロピルアミノエタノール、
ブチルエタノールアミン、ジブチルエタノールアミン、
ジメチルイソプロパノールアミン、ジメチルアミノエト
キシエタノール等のアルキルアルカノールアミン類が好
適に用いられる。又、例えば、トリメチルアミン、ブチ
ルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、ｓｅｃ−ブチルア
ミン、ｎ−ヘプチルアミン、ジメチルエチルアミン、ジ
メチルブチルアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、
ジエチルアミノプロピルアミン等のアルキルアミン類も
同様の反応に用いることができる。しかし、これらのア
ルキルアミン類は、未反応分が塗膜中に残留したとき、
それらの持つ比較的高い蒸気圧のために臭気を感じさせ
ることがあり、それをなくすために工業的な処置を行わ
なければならないという欠点がある。

【００１７】合成ルート２に用いられるカチオン化剤と
しては、例えば、以下に示す化合物が挙げられる。２，
３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライ
ド（製品例：ワイステックス−Ｅ１００、ナガセ化成工
業製）

【化５】

【００１８】３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリ
メチルアンモニウムクロリド（製品例：ワイテックスＮ
−５０、ナガセ化成工業製）

【化６】

【００１９】

【化７】

【００２０】次に、上記の様にして合成される本発明に
用いられる重合性のカチオン性ポリアクリロイル化合物
（ａ）の具体的な例を以下に示す。下記の構造式（ａ−
１）で表わされるペンタエリスリトールに３０モルのエ
チレンオキシドを付加し、エピクロルヒドリンにてエポ
キシ化した後、トリメチルアミンにてカチオン化し、そ
の後にアクリル酸にてエステル化して得られる１分子中
に２個のアクリロイル基と２個のカチオン基とを有する
化合物。

【化８】

【００２１】下記の構造式（ａ−２）で表わされるグリ
セリンに５０モルのエチレンオキシドを付加し、３−ク
ロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム
クロリドにて水酸基の一部をカチオン化した後、アクリ
ル酸クロリドにてアクリロイル化して得られる１分子中
に２個のアクリロイル基と１個のカチオン基とを有する
化合物。

【化９】

【００２２】下記の構造式（ａ−３）で表わされるトリ
メチロールプロパンに、９モルのエチレンオキシドを付
加し、エピクロルヒドリンにてエポキシ化した後、ジエ
タノールアミンを用いてカチオン化し、その後にアクリ
ル酸にてエステル化して得られる１分子中に２個のアク
リロイル基と２個のカチオン基とを有する化合物。

【化１０】

【００２３】但し、上記した化学構造（ａ−１）〜（ａ
−３）は理想的なものであり、エチレンオキシドの付加
反応には分布があり、又、１分子中に３以上の反応部位
があることから、分子内に導入されるアクリロイル基と
カチオン基の数に分布が存在することは否めない。しか
し、反応条件の制御によって反応の再現性を得、保存安
定性が得られるように触媒の除去を行って安定化を行え
ば、それ以上の特別の精製を行うことなく実用に用いる
ことが可能である。

【００２４】次に、本発明のインク受容層形成用組成物
のもう一つの形成材料である共重合体中に下記の（１）
〜（３）の成分を含有する水不溶性で親水性のアクリル
重合体（ｂ）について説明する。（１）アクリルアミド
系モノマーを２０〜６０重量％、（２）側鎖にエチレン
グリコール鎖を有するアクリル酸エステルモノマーを１
０〜３５重量％、（３）アクリル酸アルキルエステルモ
ノマーを１５〜４０重量％、

【００２５】ここで、（１）アクリルアミド系モノマー
とは、例えば、以下の物質を表わしている。例えば、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノメタアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチ
ルメタアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピ
ルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルメ
タクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ２−ヒドロキ
シプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−メチルアミノ２−
ヒドロキシプロピルメタクリルアミド、Ｎ−メチルロー
ルアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタアクリルアミ
ド、ブトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−モルフォリノ
アクリルアミド等である。本発明においては、これらの
モノマーの共重合体中に占める量を２０〜６０重量％の
範囲とする。該モノマーの量が２０重量％よりも少ない
と、インク受容層の水系インクの吸収性に不足が生じ、
６０重量％よりも多いと樹脂が充分過ぎる水溶性を持
ち、耐水性が得られない。

【００２６】次に、（２）側鎖にエチレングリコール鎖
を有するアクリル酸エステルモノマーとは、例えば、以
下の物質が挙げられる。 （２−１）下記の一般式で表わされる側鎖にエチレング
リコール鎖を有するアクリル酸エステル ＣＨ₂＝Ｃ(Ｒ)−ＣＯＯ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−Ｈ （２−１） ［式（２−１）中、ｎは２〜２４のいずれかの整数を表
わし、Ｒは水素原子或いはメチル基を表わす。］

【００２７】上記一般式（２−１）の具体例としては、
例えば、下記のものが挙げられる。 ・ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−ＣＯＯ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−Ｈ ｎ＝１．９ （商品例：ブレンマーＰＥ−９０、日本油脂製） ・ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−ＣＯＯ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−Ｈ ｎ＝４．４ （商品例：ブレンマーＰＥ−２００、日本油脂製） ・ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−ＣＯＯ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−Ｈ ｎ＝７．７ （商品例：ブレンマーＰＥ−３５０、日本油脂製）

【００２８】（２−２）側鎖末端がアルキルエーテルの
エチレングリコール鎖を有するアクリル酸エステル ＣＨ₂＝Ｃ(Ｒ)−ＣＯＯ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_m−(ＣＨ₂)_p−Ｈ （２−２） ［式（２−２）中、ｍは２〜２４のいずれかの整数を表
わし、ｐは１〜１６のいずれかの整数を表わし、Ｒは水
素原子或いはメチル基を表わす。］

【００２９】上記一般式（２−２）の具体例としては、
例えば、下記の側鎖にエチレンオキシド鎖を有するモノ
マー類が挙げられる。 ・メトキシトリエチレングリコールアクリレート（Ｒ＝
Ｈ、ｍ＝３、ｐ＝１、商品名：ＮＫエステルＡＭ−３０
Ｇ、新中村化学工業（株）製） ・メトキシポリエチレングリコール＃４００アクリレー
ト（Ｒ＝Ｈ、ｍ＝約１０、ｐ＝１、商品名：ＮＫエステ
ルＡＭ−９０Ｇ、新中村化学工業(株)製） ・メトキシジエチレングリコールメタアクリレート（Ｒ
＝ＣＨ₃、ｍ＝２、ｐ＝１、商品名：ＮＫエステルＭ−
２０Ｇ、新中村化学工業(株)製） ・メトキシテトラエチレングリコールメタアクリレート
（Ｒ＝ＣＨ₃、ｍ＝４、ｐ＝１、商品名：ＮＫエステル
Ｍ−４０Ｇ、新中村化学工業(株)製） ・メトキシポリエチレングリコール＃４００メタアクリ
レート（Ｒ＝ＣＨ₃、ｍ＝約１０、ｐ＝１、商品名：Ｎ
ＫエステルＭ−９０Ｇ、新中村化学工業(株)製) ・メトキシポリエチレングリコール＃１０００メタアク
リレート(Ｒ＝ＣＨ₃、ｍ＝約２４、ｐ＝１、商品名:Ｎ
ＫエステルＭ−２３０Ｇ、新中村化学工業(株)製) ・ブトキシジエチレングリコールアクリレート（Ｒ＝
Ｈ、ｍ＝２、ｐ＝４、商品名：ＮＫエステルＡＢ−２０
Ｇ、新中村化学工業(株)製） 本発明では、これらのモノマーを１０〜３５重量％の範
囲で用いる。共重合体に各モノマーをこの範囲で用いる
ことは、インク吸収性と耐水性のバランスを採る上で重
要である。即ち、上記モノマーが１０重量％よりも少な
いとインク吸収性が劣るし、３５重量％よりも多いと画
像の耐水性が劣る為、好ましくない。

【００３０】次に、（３）アクリル酸アルキルエステル
モノマーとは、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、
（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブ
チル、（メタ）アクリル酸イソブチル等の側鎖にアルキ
ル基を持った化合物が挙げられる。本発明では、これら
のモノマーを１５〜４０重量％の範囲で用いる。１５重
量％よりも少ないとインク吸収層としてタックが生じ易
いと共に、非印字部の耐水性が低下し、一方、４０重量
％よりも多いとインク吸収速度が低下し、好ましくな
い。

【００３１】上記の（１）〜（３）の要件を満足する本
発明に用いられる共重合体（ｂ）の具体例としては、例
えば、下記のもの等が挙げられる。 ・Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアクリルアミド／ブレンマー
ＰＥ−９０／メタクリル酸メチル＝５０／３５／１５ ・Ｎ−モルフォリノアクリルアミド／ブレンマーＰＥ−
２００／メタクリル酸メチル＝６０／２０／２０ ・Ｎ−メチルロールアクリルアミド／ＮＫエステルＭ−
９０Ｇ／メタクリル酸エチル＝２０／４０／４０ ・Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ２−ヒドロキシプロピルアク
リルアミド／ＮＫエステルＡＭ−３０Ｇ／メタクリル酸
エチル＝５０／３５／１５

【００３２】上記の共重合体である親水性のアクリル重
合体は、重量平均分子量が５万〜３５万、ガラス転移温
度が４０〜１２０℃の範囲にあることが好ましい。これ
らの材料は純粋の水には溶解しない。これらを溶解し得
る溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、イソプロ
ピルアルコール、Ｎ−メチルピロリドン、メチルエチル
ケトン、アセトン、テトラヒドロフラン、アセトニトリ
ル等の極性溶剤類及びそれらの混合物が挙げられる。
尚、水はこれらの混合溶剤の一部として使用することが
出来る。

【００３３】これらの混合溶剤の好ましい例としては、
例えば、下記のもの等を挙げることができる。 ・エチレングリコールモノメチルエーテル／イソプロピ
ルアルコール＝５０／５０ ・エチレングリコールモノエチルエーテル／メチルエチ
ルケトン＝６０／４０ ・Ｎ−メチルピロリドン／水＝７０／３０

【００３４】本発明におけるインク受容層形成用組成物
中には、更に活性エネルギー線によって賦活化し得る重
合開始剤を添加するのが好ましい。この様にすれば、紫
外線光源等を用いて活性エネルギー線である紫外線を照
射することによって、本発明の組成物を、短時間に重合
させて固体層を容易に形成することが出来る。

【００３５】この際に使用される重合開始剤としては、
例えば、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケト
ン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパ
ン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２
−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２，２
−ジエトキシアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２
−フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチ
ル−１−フェニルプロパン−１−オン、２−メチル−１
−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノ
プロパン−１，４−フェノキシジクロロアセトフェノ
ン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル（２−ヒ
ドロキシ−２−プロピル）ケトン、ｐ−ｔ−ブチルジク
ロロアセトフェノン、ｐ−ｔ−ブチルトリクロロアセト
フェノン、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン等のアセ
トフェノン類；ベンゾインメチルエーテル、ベンゾイン
エチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベ
ンゾインｎ−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエ
ーテル、ベンジルジメチルケタール等のベンゾインエー
テル類；ベンゾフェノン、ベンゾフェノンメチルエーテ
ル、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、
ヒドロキシベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノ
ン、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノ
ン、３，３’−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ベンゾ
フェノン、４，４’−ビス（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）
ベンゾフェノン、４’，４”−ジエチルイソフタロフェ
ン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチル−オキシ
カルボニル）ベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４’−
メチルジフェニルサルファイド、アクリル化ベンゾフェ
ノン等のベンゾフェノン類；チオキサントン、２−メチ
ルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，
４−ジメチルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキ
サントン、２，４−ジイソプロピルチオキサントン、２
−クロロチオキサントン、２，４−ジクロロチオキサン
トン等のキサントン類；ジアセチル、ベンジル等のジケ
トン類；２−エチルアントラキノン、２−ｔブチルアン
トラキノン、２，３−ジフェニルアントラキノン、１，
２−ベンズアントラキノン、オクタメチルアントラキノ
ン、カンファーキノン、ジベンゾスベロン、９，１０−
フェナンスレンキノン等のキノン類；等が挙げられる。

【００３６】又、本発明のインク受容層形成用組成物に
おいては、可視光感光性があり、白色顔料系に適した重
合開始剤であるＣＧＩ−１７００、ＣＧＩ−１４９（ビ
スアシルフォスフインオキサイドをベースにしたブレン
ド製品、日本チバガイギ製）等も分散系では有用であ
る。但し、電子線硬化法を用いる場合には、これらの重
合開始剤は必ずしも必要ではない。

【００３７】以上説明した様に、本発明のインク受容層
形成用組成物において必須に用いられる構成材料は、
（ａ）の重合性のカチオン性ポリアクリロイル化合物
（Polymerizable Cationic Oligomer＝ＰＣＯと略称）
と、及び（ｂ）の水不溶性で親水性のアクリル重合体
（Hydrophobic Nonaqueous Polymer＝ＨＮＰと略称）
であるが、本発明においてはその構成比率を、ＰＣＯ：
ＨＮＰ＝５０：５０〜８０：２０の範囲とするのが好ま
しい。又、紫外線硬化法を用いる場合には、上記ＰＣＯ
とＨＮＰ成分の合計１００重量部に対して、上記した様
な重合開始剤を３〜１０重量部の範囲で添加するのが好
ましい。

【００３８】本発明のインクジェット用インク受容層形
成用組成物には、前記した（ａ−１）〜（ａ−３）に例
示した様なカチオン性の化合物に加えて、カチオン基を
有しない従来から知られているアクリル系光重合性化合
物を併用することが出来る。従来公知の光重合性化合物
は、上記のものと異なりカチオン基を有していないので
染料染着性はないが、インク受容層として形成した場合
における固体層それ自身の親水性のバランスの調節、基
材への密着性のアップ、固体層の膜物性（固さ、たわみ
易さ）の調節等の目的で用いるとよい。例えば、カチオ
ン基を有する重合性モノマーのみでインク受容層を形成
すると、該受容層が余りに高い親水性を持つ為に基材の
カール等が生じる場合がある。カチオン基を有しないア
クリル系光重合性モノマーの添加は、このような場合の
調節に有効に作用する。

【００３９】このような目的で併用される物質として
は、例えば、光重合性オリゴマーとして普及していると
ころの多価アルコール、グリコール、ポリエチレングリ
コール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオ
ール、ウレタン変性されたポリエーテル或いはポリエス
テル等の（メタ）アクリル酸エステル類、エポキシ樹脂
の（メタ）アクリル酸エステル等が挙げられる。

【００４０】これらの材料の具体例としては、例えば、
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロパン
ジオールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ
（メタ）アクリレート、ペンタンジオールジ（メタ）ア
クリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレー
ト、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、
ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メ
タ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）ア
クリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アク
リレート、ポリテトラフラングリコールジ（メタ）アク
リレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリ
レート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート
が挙げられる。

【００４１】又、ポリエステルあるいはポリウレタンの
（メタ）アクリル酸エステル類としては、例えば、商品
名アロニックスＭ−１１００、アロニックスＭ−１２０
０、アロニックスＭ−６１００、アロニックスＭ−６２
００、アロニックスＭ−６２５０、アロニックスＭ−６
３００、アロニックスＭ−６４００、アロニックスＭ−
７１００、アロニックスＭ−８０３０、アロニックスＭ
−８１００、（以上、東亜合成化学工業（株）製）、カ
ヤラッド ＤＰＣＡ−１２０、カヤラッド ＤＰＣＡ−
２０、カヤラッド ＤＰＣＡ−３０、カヤラッド ＤＰ
ＣＡ−６０、カヤラッド Ｒ−５２６、カヤラッド Ｒ
−６２９、カヤラッド Ｒ−６４４、（以上、日本化薬
（株）製）が挙げられる。

【００４２】又、エポキシ樹脂から由来する物質として
は、例えば、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエ
ーテルジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパ
ントリグリシジルエーテルトリ（メタ）アクリレート、
グリセリントリグリシジルエーテルトリ（メタ）アクリ
レート、イソシアヌール酸トリグリシジルエーテルトリ
（メタ）アクリレート、ノボラック型エポキシ樹脂の
（メタ）アクリル酸エステル、ビスフェノール型エポキ
シ樹脂の（メタ）アクリル酸エステル等１分子中に２個
以上のエポキシ基を有する化合物の（メタ）アクリル酸
エステル類が挙げられ、商品名としては、デナコールア
クリレートＤＭ−２０１、ＤＭ−８１１、ＤＭ−８５
１、ＤＭ−８３２、ＤＡ−９１１、ＤＡ−９２０、ＤＡ
−９３１、ＤＡ−３１４、ＤＡ−７０１、ＤＡ−７２
１、ＤＡ−７２２、（以上、ナガセ化成製）等が挙げら
れる。これらの多官能モノマーに加えて、粘度を低く調
節するためには、第３級アミン、第４級アンモニウムを
有する１官能性モノマーを用いることも可能である。

【００４３】本発明のインク受容層形成用組成物には、
相溶性の許す範囲で水可溶性の高分子を含有させて、イ
ンク受容層を形成した場合におけるインクの吸収量と吸
収速度を調節することも可能である。そのような水溶性
高分子としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルアルコールとポリ酢酸ビニルコポリマー、ポリビ
ニルホルマール、ポリビニルブチラール、ゼラチン、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチル
スターチ、ポリエチルオキサゾリン、ポリエチレンオキ
シド、ポリエチレングリコール、ポリプロピレンオキシ
ド、ポリエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロッ
クコポリマー等の市販の水溶性または水膨潤性ポリマー
が挙げられる。特に好ましくは、ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリルアミド、ポリＮ−ビニルピロリドン、
ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレンオキシド／
プロピレンオキシドブロックコポリマーが挙げられる。

【００４４】次に、本発明のインク受容層形成用組成物
を用いた各種被記録材の製造方法について説明する。本
発明におけるインク受容層形成用組成物を用いて作製さ
れた被記録材は、インクジェット記録方式におけるＯＨ
Ｐ用のシート（ＯＨＰフィルム）に好適に用いられる。
それは、該被記録材が透明性があり、且つ水性インクの
インク吸収性及び染着性に優れるからである。この様な
オーバーヘッドプロジェクター用の支持体フィルムに
は、グラフィックアートに使用される種類のフィルムが
好ましく用いられる。この様なものとしては、例えば、
ポリエチレンテレフタレート、セルロースアセテート、
ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、脂
肪族ポリエステル製等のフィルムが挙げられる。

【００４５】本発明のインク受容層形成用組成物は、上
記した様な非インク吸収性の基材に対してインク吸収性
及び染着性等を付与する目的で用いられる。即ち、イン
クジェットプリンターを用いた印刷を行うに先立ち、基
材上にインク受容層を形成する為に用いられる。その為
には基材上に該組成物を塗布及び硬化させてインク受容
層を形成するが、その為の塗布方法としては、スピンナ
ー、ロールコーター、スプレイコーター、スクリーン印
刷等、既存の塗布手段の何れでも適用可能である。その
ような方法で塗布を行った後、溶剤の蒸発乾燥を行い、
紫外線照射あるいは電子線照射等によって重合させ固体
化させてインク受容層を形成させる。

【００４６】本発明のインク受容層形成用組成物を適用
し得る基材材料には、前記した様に、紙やプラスチック
フィルムのみならず、金属板、プラスチック成型品、ゴ
ム、セラミックス、布、皮革、ガラス、食品等のインク
吸収性のない種々の基材に対してインク受容性を付与す
る為に用いられる。その為の塗布方法としては、ロール
コーター、スクリーン印刷、グラビア印刷、オフセット
印刷、スピンコーター、スプレイコーター、ディップコ
ーター、バーコーター等の方法が挙げられる。又、本発
明のインク受容層形成用組成物を用いて離型紙等の上に
製膜して別に転写紙を形成しておき、該転写紙を用いて
上記の基材に転写してすることも可能である。又、本発
明のインク受容層形成用組成物を粘度が５センチポイズ
以下程度になるように溶剤で希釈してインクジェット記
録用インク化し、インクジェット記録方式で基材上に塗
布してインク受容層を形成することも原理的には可能で
ある。

【００４７】本発明におけるインク受容層形成用組成物
をインクジェット用紙の製造に用いる場合において、よ
り早い吸収性（速度、吸収量）或いは白色度を付与する
為に、従来から用いられている空隙率の高い微粒子材
料、白色顔料を分散して配合してもよい。その様な粒子
材料としては、例えば、シリカ、炭酸マグネシウム、ア
ルミナ、タルク、クレイ、酸化チタン等の無機化合物
類、アクリル系、スチレン系、シリコーン系、ビニル
系、フッ素系、尿素樹脂系等の多孔質有機微粒子類が挙
げられる。

【００４８】

【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明をより具体的
に説明する。尚、実施例中「部」及び「％」とあるの
は、特に断りのない限り重量基準を表わす。実施例１ ・前記構造式（ａ−１）のＰＣＯ化合物の塩酸塩（固形分として） ８０部 ・Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアクリルアミド／ブレンマーＰＥ−９０／メタクリ ル酸メチル＝５０／３５／１５からなるＨＮＰ化合物のエチレングリコール モノメチルエーテル／イソプロピルアルコール（５０／５０）２５％溶液 （固形分として２０部） ８０部 ・イルガキュア２９５９（光重合開始剤、日本チバガイギ製） ３．０部 上記の成分からなる組成物を、厚さ８５μｍの無処理の
ポリエチレンテレフタレートフィルムにワイアーバーコ
ータにて塗布し、７０℃にて３分間乾燥し、乾燥厚さ約
２０μｍの層とした。このフィルムに高圧水銀灯から積
算で、４５０ｍＪ／ｃｍ² (３６５ｎｍ付近の光量）の
紫外線を照射して重合させて固体化してインク受容層を
形成した。

【００４９】次に、得られたフィルムを用い、下記に挙
げた各色のインクジェット用染料水溶液（８重量％濃
度）中に夫々を６０秒間浸漬した。インクジェット用染
料水溶液に用いた染料は、Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃ
ｋ ２、Ｃ．Ｉ． Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ １９９、
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ ８６、下記構造
式（Ａ）及び（Ｂ）のブラック染料、及び構造式（Ｃ）
のマゼンタ染料である。

【００５０】ブラック染料（Ａ）

【化１１】

【００５１】ブラック染料（Ｂ）

【化１２】

【００５２】マゼンタ染料（Ｃ）

【化１３】

【００５３】次に、染料水溶液に浸漬したフィルムを水
洗した後に乾燥したところ、フィルムは、透明で濃い着
色状態となった。又、得られた染色フィルムは、これ以
上の水洗によっては染料が溶出することがなく、良好な
染着状態を示した。又、水に漬けても塗膜の膨潤剥離等
も起こらず、膜自体も良好な耐水性を示した。

【００５４】実施例２ ・前記構造式（ａ−２）のＰＣＯ化合物の乳酸塩（固形分として） ５０部 ・Ｎ−モルフォリノアクリルアミド／ブレンマーＰＥ−２００／メタクリル 酸メチル＝６０／２０／２０からなるＨＮＰ化合物のエチレングリコール モノメチルエーテル／メチルエチルケトン（６０／４０）２５％溶液（固 形分として５０部） ２００部 ・ＣＧＩ−１７００（光重合開始剤、日本チバガイギ製） ４．０部 上記の成分からなる組成物を、厚さ８５μｍの無処理の
ポリエチレンテレフタレートフィルムにワイアーバーコ
ータにて塗布し、８５℃にて１０分間乾燥し、乾燥厚さ
約１８μｍの層とした。このフィルムに高圧水銀灯から
積算で、４００ｍＪ／ｃｍ²（３６５ｎｍ付近の光量）
の紫外線を照射して重合させて固体化して、ポリエチレ
ンテレフタレートフィルム上にインク受容層を形成し
た。

【００５５】実施例３ ・前記構造式（ａ−３）のＰＣＯ化合物の塩酸塩（固形分として） ７５部 ・Ｎ−メチルロールアクリルアミド／ＮＫエステルＭ−９０Ｇ／メタクリル 酸エチル＝２０／４０／４０からなるＨＮＰ化合物のエチレングリコール モノメチルエーテル／イソプロピルアルコール（５０／５０）２５％溶液 （固形分として２５部） １００部 ・イルガキュア１８４（光重合開始剤、日本チバガイギ製） ３．５部 上記の成分からなる組成物を、厚さ８５μｍの無処理の
ポリエチレンテレフタレートフィルムにワイアーバーコ
ータにて塗布し、８５℃にて１０分間乾燥し、乾燥厚さ
約１８μｍの層とした。このフィルムに高圧水銀灯から
積算で、３５０ｍＪ／ｃｍ²（３６５ｎｍ付近の光量）
の紫外線を照射して重合させて固体化して、ポリエチレ
ンテレフタレートフィルム上にインク受容層を形成し
た。

【００５６】実施例４ ・前記構造式（ａ−１）のＰＣＯ化合物の塩酸塩（固形分として） ７５部 ・Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ２−ヒドロキシプロピルアクリルアミド／ＮＫエ ステルＡＭ−３０Ｇ／メタクリル酸エチル＝５０／３５／１５のＨＮＰ化 合物のエチレングリコールモノメチルエーテル／メチルイソブチルケトン （５０／５０）２５％溶液（固形分として２５部） １００部 ・イルガキュア１８４（光重合開始剤、日本チバガイギ製） ３．５部 上記の成分からなる組成物を、厚さ８５μｍの無処理の
ポリエチレンテレフタレートフィルムにワイアーバーコ
ータにて塗布し、１００℃にて１０分間乾燥し、乾燥厚
さ約１５μｍの層とした。このフィルムに高圧水銀灯か
ら積算で、３５０ｍＪ／ｃｍ²（３６５ｎｍ付近の光
量）の紫外線を照射して重合させて固体化した、本発明
におけるインク受容層を有する透明なポリエチレンテレ
フタレートフィルムを作製した。

【００５７】実施例５ ・前記構造式（ａ−１）のＰＣＯ化合物の塩酸塩（固形分として） ７５部 ・Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ２−ヒドロキシプロピルアクリルアミド／ＮＫエス テルＡＭ−３０Ｇ／メタクリル酸エチル＝５０／３５／１５からなるＨＮＰ 化合物のエチレングリコールモノメチルエーテル／メチルイソブチルケトン （５０／５０）２５％溶液（固形分として２５部） １００部 ・酸化チタン顔料（ＣＲ−５０、石原産業製） １０部 ・ＣＧＩ−１７００（光重合開始剤、日本チバガイギ製） ３．５部 上記の成分からなる組成物を、ウルトラホモジナイザー
を用いて８，０００ｒｐｍにて２０分間分散処理を行
い、白色のインク受容層形成用組成物を作製した。この
得られた組成物を、厚さ８５μｍの無処理のポリエチレ
ンテレフタレートフィルムにワイアーバーコータにて塗
布し、１００℃にて１０分間乾燥し、乾燥厚さ約１７μ
ｍの樹脂層とした。このフィルムに高圧水銀灯から積算
で、６００ｍＪ／ｃｍ²（３６５ｎｍ付近の光量）の紫
外線を照射して重合させて固体化して、ポリエチレンテ
レフタレートフィルム上に白色のインク受容層を形成し
た。

【００５８】比較例１ 実施例１において、下記の成分を使用したこと以外は、
実施例２と同様にしてポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上にインク受容層を形成した。 ・グリセリンポリグリシジルエーテルのアクリル酸エステルＤＡ−３１４（固 形分として） ２５部 ・Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアクリルアミド／ブレンマーＰＥ−９０／メタクリ ル酸メチル＝５０／３５／１５からなるＨＮＰ化合物のエチレングリコール モノメチルエーテル／イソプロピルアルコール（５０／５０）２５％溶液 （固形分として２０部） １００部 ・イルガキュア２９５９（光重合開始剤、日本チバガイギ製） ２．０部

【００５９】比較例２ 実施例２において、下記の成分を使用したこと以外は、
実施例２と同様にしてポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上にインク受容層を形成した。 ・前記構造式（ａ−２）のＰＣＯ化合物の乳酸塩（固形分として） ５０部 ・２−ヒドロキシエチルメタクリレート２０％、アクリルアミド６５％及び メチルメタクリレート１５％を用いて重合された水溶性アクリル樹脂の２０ ％水溶液 １２５部 ・ＣＧＩ−１７００（光重合開始剤、日本チバガイギ製） ４．０部

【００６０】

【評価】上記で得られた実施例１〜６及び比較例１又は
２で得られたインク受容層が形成されたポリエチレンテ
レフタレートフィルムを夫々用いてカラーインクジェッ
ト印刷を行い、インク吸収性及び耐水性について評価を
行った。

【００６１】［カラーインクジェット印刷］以上の様に
して作製した、各実施例のインク受容層が形成されたポ
リエチレンテレフタレートフィルムを用いて、カラーイ
ンクジェットプリンターによる印字を行い、インクの吸
収性及び耐水性の評価を行った。カラーインクジェット
プリンターとしては、キヤノン製ＢＪＣ−４００Ｊを用
いた。印字は、ブラック、イエロー、シアン、マゼン
タ、レッド、ブルー、及びグリーンの７色の水性インク
を用いて、夫々の２ｃｍ×２ｃｍの独立したベタパター
ンを描いた。ベタパターンの形成の際に単位面積あたり
の打ち込みインク量を種々変えて、０．１〜１色分の５
段階のインク量で夫々印刷した。

【００６２】［インク吸収性］上記のカラーインクジェ
ット印刷の結果、実施例１〜５で作製したいずれのイン
ク受容層においても、最大インク打ち込み量である１色
分のベタ印字まで均一なインク吸収性を示しており、イ
ンクが溢れ出すことなく、異色間の境界がはっきりとし
た鮮明なカラーチャートが作製された。一方、比較例１
及び比較例２のインク受容層を有するフィルムは、フィ
ルム表面へのインクの吸収性が劣る為、形成される画像
が明瞭でなく、画像性に劣っていた。

【００６３】［耐水性］上記のカラーインクジェット印
刷終了後、各実施例のフィルムを水道水に６０秒間浸漬
して、画像及びインク受容層の耐水性を調べた。その結
果、実施例１〜５のいずれのフィルムにおいても、水の
浸漬による非印字部の塗膜が溶解したり、印字部の染料
が溶出したりすることなく、極めて良好な耐水性を示し
た。一方、比較例１及び比較例２のインク受容層を有す
るフィルムは、インク吸収性が劣り、且つ耐水性も不十
分な結果であった。

【００６４】実施例６ 実施例１で使用したと同様のインク受容層形成用組成物
を、ポリプロピレンを基材として、背面に粘着剤層及び
セパレータフィルムが貼付されたシートの表面に乾燥厚
さが２５μｍとなる様に積層し、インク受容層を形成し
た。このシートに対してカラーインクジェットプリンタ
ーから、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの各色
インクを吐出させて写真画像を印刷した。印刷終了後、
シートをプラスチック板に貼り付け、カラー画像が表面
に印刷されたと同様の表示板を作成した。この表示板を
３５℃、８５％ＲＨの環境下に２週間保存したが、染料
の滲みによる画像のぼけが生じることは全くなかった。

【００６５】

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
水系インクを用いた記録においても、優れた耐水性と、
インクの受容性及び吸収性とを両立し得るインク受容層
が提供される。又、本発明によれば、それ自身は水系イ
ンクの受容性を持たない基材に対し、密着性、塗布適
性、塗膜の耐久性、塗膜の耐水性、画像の耐水性及び擦
過性等を満足し得るインク受容層が提供される。特に本
発明によれば、カラーインクジェット記録方式によって
記録する際に上記の優れた性能を発揮し得るインク受容
層が提供される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ２１Ｈ 27/00 Ｄ２１Ｈ 1/34 Ｊ 5/00 Ｚ Ｃ０９Ｄ 4/06 ＰＤＷ 133/06 (72)発明者 森屋 研一 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 片山 正人 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 栃原 伸一 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 稲本 忠喜 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 １分子中に２個以上のアクリロイル基と
   １個以上のカチオン基を有する下記一般式（化１）及び
   ／又は（化２）で表される重合性のカチオン性ポリアク
   リロイル化合物（ａ）と、共重合体中に下記に挙げる
   （１）〜（３）の成分が含有された水不溶性で親水性の
   アクリル重合体（ｂ）とを含有する組成物からなり、該
   組成物を基材上に塗布した後に重合させて固体層からな
   る塗布膜を形成し、該塗布膜をインク受容層として使用
   することを特徴とするインク受容層形成用組成物。 【化１】 ［一般式（化１）又は（化２）中、Ｚ₁及びＺ₂は、脂肪
   族多価アルコールの脂肪族残基を表わす。Ｒ₁〜Ｒ₇はエ
   チレンオキシド鎖を表わす。又、一般式（化１）中のＲ
   ₁〜Ｒ₄のエチレンオキシド鎖の数の合計は９〜５０であ
   り、一般式（化２）中のＲ₅〜Ｒ₇のエチレンオキシド鎖
   の数の合計は９〜５０である。Ｋは、末端がカチオン性
   の下記式（ａ）〜（ｅ）から選ばれる原子団を表わす。 【化２】 （上記式（ａ）〜（ｅ）中、カチオン基のカウンタイオ
   ンは、塩素イオン、硫酸イオン、酢酸イオン、及び乳酸
   イオン等の通常の酸の残基である。）又、一般式（化
   １）又は（化２）中のＡは（メタ）アクリル酸エステル
   の残基であり、下記式（ｆ）或いは（ｇ）を含む原子団
   を表わす。 ＣＨ₂＝ＣＨＣＯＯ （ｆ） ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃)ＣＯＯ− （ｇ） 又、Ｘは、上記式（ａ）〜（ｇ）から選ばれるいずれか
   の原子団である。］ （１）アクリルアミド系モノマーを２０〜６０重量％ （２）側鎖にエチレングリコール鎖を有するアクリル酸
   エステルモノマーを１０〜３５重量％ （３）アクリル酸アルキルエステルモノマーを１５〜４
   ０重量％
2. 【請求項２】 更に光重合開始剤が含有されている請求
   項１に記載されるインク受容層形成用組成物。
3. 【請求項３】 更に白色顔料が含有されている請求項１
   又は請求項２に記載されるインク受容層形成用組成物。
4. 【請求項４】 基材上に請求項１〜請求項３のいずれか
   に記載のインク受容層形成用組成物を塗布して塗膜を形
   成し、該塗膜を活性エネルギー線にて重合せしめて５〜
   ５０μｍの固体層を形成してインクジェット記録用のイ
   ンク受容層としたことを特徴とするインク受容性被記録
   材。