JPH0920890A

JPH0920890A - 微生物土壌改良資材及び植物苗の生産方法

Info

Publication number: JPH0920890A
Application number: JP7172001A
Authority: JP
Inventors: Yoshiyuki Hiramatsu; 嘉行平松; Misao Kobayashi; 操小林; Katsuhiko Matsuzaki; 克彦松崎
Original assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date: 1995-07-07
Filing date: 1995-07-07
Publication date: 1997-01-21

Abstract

(57)【要約】【課題】植物の土壌病害防除効果及び生育促進効果に
優れた微生物土壌改良剤及び簡単な処理で健苗を効率よ
く育成することが可能な植物苗の生産方法を提供する。【解決手段】グリオクラディウム属に属する真菌の培
養物と多孔質担体、好ましくは、ゼオライト、モンモリ
ロナイト、アタパルジャイト等とを構成要素とする微生
物土壌改良資材を作成し、植物苗を生産するにあたり、
前記微生物土壌改良資材を、植物の播種時に栽培用土に
施用し、植物の根圏にグリオクラディウム属に属する真
菌を定着させることによって土壌病害を防除し且つ苗の
生育を促進させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、微生物土壌改良資
材及び植物苗の生産方法に関し、詳しくは、グリオクラ
ディウム属に属する真菌と多孔質担体を用いた微生物土
壌改良資材及びこの微生物土壌改良資材を用いた健苗を
効率的に育成することが可能な植物苗の生産方法に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、栽培植物の苗の生産は、各農家が
農閑期に農畜産廃棄物より堆肥を作りこれにクンタンや
山土を調合し苗床用土を作って行っていた。しかし、好
収益性の作物を狙っての土地の高度利用や施設栽培の普
及は、農家に苗を作る時間と手間をかける余裕をなくし
てきた。これに加えて、農業の担い手の高齢化や労働力
不足による農作業の軽作業化、省力化の指向により、現
在では、苗生産の外注化、セル成型苗の利用が増えるに
至っている。この様な外注生産の苗やセル成型苗では、
輸送中のトラブルや天候等で適期に植えられないため
に、あるいは、セル成型苗においては管理が十分にでき
ないために、病気苗、徒長苗や老化苗の発生が問題とな
っていた。このため、簡便な処理で耐病性のある健苗を
つくる技術の開発が望まれていた。

【０００３】一方、グリオクラディウム属に属する真菌
は、土壌病害を引き起こす有害微生物であるリゾクトニ
ア属菌、ピシウム属菌等と拮抗することが知られてお
り、いわゆる生物防除剤となる微生物である（Canadian
Journal of Botany 59,22,1981）。しかし、これまで
に、グリオクラディウム属に属する真菌と多孔質担体を
同時に用いることで、植物苗の病害が防除されると共に
苗の生育が促進され、丈夫な苗が得られたという報告は
ない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記観点か
らなされたものであり、植物の土壌病害防除効果及び生
育促進効果に優れた微生物土壌改良剤及び簡単な処理で
健苗を効率よく育成することが可能な植物苗の生産方法
を提供することを課題とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するために鋭意研究を重ねた結果、グリオクラディ
ウム属に属する真菌の培養物を植物の播種時に、多孔質
担体と一緒に土壌に処理することにより、リゾクトニア
属菌、ピシウム属菌等に起因する土壌病害を防除すると
ともに、苗の生育を促進することを見出し、本発明を完
成させた。

【０００６】すなわち本発明は、グリオクラディウム属
に属する真菌の培養物と多孔質担体からなる微生物土壌
改良資材である。上記本発明の微生物土壌改良資材にお
いて、用いられる多孔質担体として具体的には、平均粒
径が０．１ｍｍから５ｍｍの多孔質担体が挙げられ、多
孔質担体の種類としては、モンモリロナイト、ゼオライ
ト、アタパルジャイト等が挙げられる。

【０００７】また本発明は、植物の播種時に、上記微生
物土壌改良資材を栽培用土に施用し、植物の根圏にグリ
オクラディウム属に属する真菌を定着させることにより
土壌病害を防除し且つ苗の生育を促進させることを特徴
とする植物苗の生産方法を提供する。

【０００８】上記本発明の植物苗の生産方法は、例え
ば、アブラナ科、キク科、アカザ科、イネ科、ナス科、
ユリ科、セリ科、マメ科、バラ科、サクラソウ科、キキ
ョウ科、リンドウ科、ナデシコ科、ゴマノハグサ科、シ
ュウカイドウ科、スミレ科、シソ科、キンポウゲ科、ア
ヤメ科、イソマツ科等の植物に適用可能である。

【０００９】また、上記本発明の植物苗の生産方法にお
ける、植物の栽培用土に微生物土壌改良資材を施用する
施用量であるが、栽培用土の乾燥重量１ｇ当たりグリオ
クラディウム属に属する真菌のコロニー形成単位として
１×１０³〜１×１０⁸ＣＦＵの範囲から選ばれることが
好ましい。

【００１０】

【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を説明
する。＜１＞本発明の微生物土壌改良資材本発明の微生物土壌改良資材はグリオクラディウム属に
属する真菌の培養物と多孔質担体からなるが、本発明に
用いられるグリオクラディウム属に属する真菌として
は、グリオクラディウム属に属する真菌であれば特に限
定されず、例えば、グリオクラディウムオウレウム
（Gliocladium aureum）、グリオクラディウムカテニ
ュレータム（Gliocladium catenulatum）、グリオクラ
ディウムデリクエッセンス（Gliocladium deliquesce
ns）、グリオクラディウムニグラム（Gliocladium ni
grum）、グリオクラディウムペニシロイデス（Gliocl
adiumpenicilloides）、グリオクラディウムロゼウム
（Gliocladium roseum）、グリオクラディウムサガリ
エンシス（Gliocladium sagariensis）、グリオクラデ
ィウムベルモエセニ（Gliocladium vermoeseni）、グ
リオクラディウムビレンス（Gliocladium virens）等
を挙げることができる。これらは、１種を単独で用いて
もよく、また２種以上を混合して用いてもよい。また、
これらグリオクラディウム属に属する真菌のうちでも本
発明おいては、グリオクラディウムカテニュレータ
ム、グリオクラディウムデリクエッセンス、グリオク
ラディウムビレンスが好ましい。

【００１１】上記グリオクラディウム属に属する真菌を
本発明に用いるに際しては、菌体をグリオクラディウム
属に属する真菌の菌体が増殖可能な培地で培養した培養
物を用いればよく、更に、培養により胞子が十分に形成
されたグリオクラディウム属に属する真菌を含有する培
養物を用いることがより好ましい。

【００１２】グリオクラディウム属に属する真菌の培養
は、通常の微生物の培養方法と同様にして行うことが可
能である。例えば、実験室的には、ポテトデキストロー
ス寒天培地で１０日間、２５℃で培養する等の培養法が
挙げられる。大量培養する場合には、通常の液体培養で
も、また、フスマ等の植物由来の固体成分、糖や窒素源
を含浸させた多孔質体等を用いた固体培養も可能であ
る。得られたグリオクラディウム属に属する真菌の培養
物は、そのまま、あるいは、必要に応じて、培養物を粉
砕又は細断してから、または培養物から遠心分離等によ
って菌体を分離してから、あるいは培養物や菌体を乾燥
してから本発明に用いることも可能である。

【００１３】本発明の微生物土壌改良資材は、上記グリ
オクラディウム属菌の培養物に多孔質担体を加えること
により得られるが、この多孔質担体を加えることによ
り、本発明の微生物土壌改良資材が栽培用土に施用され
た時に、グリオクラディウム属に属する真菌の栽培用土
内での定着性が向上され、植物の土壌病害防除効果や生
育促進効果が引き出されることになる。

【００１４】本発明に用いる多孔質担体としては、特に
制限はなく、例えば、ゼオライト、アタパルジャイト、
セピアライト、モンモリロナイト、パーライト、鹿沼
土、赤玉土、軽石、炭、サンゴ砂等の無機多孔質担体、
例えば、樹皮（バーク）、オガクズ等の有機多孔質担体
等を挙げることができる。これら、多孔質担体について
も、１種を単独で又は２種以上を混合して用いることが
できる。また、上記多孔質担体のうちでもゼオライト、
アタパルジャイト、モンモリロナイト等の多孔質粘土鉱
物が本発明においては好ましく用いられる。これらの多
孔質粘土鉱物は、保水能、保肥能、塩基補給機能を有し
ており、一般的には、火山灰土等の土壌改良剤として用
いられているものである。

【００１５】この様な多孔質粘土鉱物は、そのまま本発
明の微生物土壌改良資材に配合してもよいが、これらを
焼成して用いてもよい。焼成すれば、雑菌の混入はな
く、また崩壊しにくくなり取り扱いがし易くなる。焼成
温度は、２００〜１３００℃が好ましく、より好ましく
は３００〜８００℃である。

【００１６】更に、上記本発明に用いる多孔質担体は、
平均粒子径が０．１〜５ｍｍの範囲であることが好まし
く、０．２〜３ｍｍの範囲であることがより好ましい。
多孔質担体の平均粒径が５ｍｍを越えると、単位当たり
の粒の数が少なくなり、吸着したグリオクラディウム属
菌の菌糸や胞子と、生育した植物の根と接触する機会が
減り、植物に対する土壌病害防除効果や、生育促進効果
が十分に得られないことがあり、また、０．１ｍｍ未満
の微細粒子になると、飛散等がおきハンドリングが容易
でなくなったり、培土の通気性が悪くなるといった物理
性の点からも好ましくない。

【００１７】上記グリオクラディウム属菌の培養物と多
孔質担体の配合の割合としては、微生物土壌改良資材中
のグリオクラディウム属に属する真菌の濃度が１×１０
⁵〜１×１０⁹ＣＦＵ／ｇ程度となるように、また、微生
物土壌改良資材中の多孔質担体の割合が１〜５０容量％
となるように配合すればよい。

【００１８】＜２＞本発明の植物苗の生産方法本発明の植物苗の生産方法においては、植物の播種時
に、上記微生物土壌改良資材を栽培用土に施用する。播
種時にこの様な処理をすることで、植物の苗の生育と共
に、苗の根圏にグリオクラディウム属に属する真菌を定
着させることができ、リゾクトニア属菌やピシウム属菌
等に起因する土壌病害、例えば、キャベツ、レタス、テ
ンサイ、イネ、サルビア、ナス等の苗立枯病等を防除
し、且つ苗の生育を促進させることが可能となる。

【００１９】上記本発明の方法においては、栽培用土に
微生物土壌改良資材を施用する施用量は、栽培用土の乾
燥重量１ｇ当たりグリオクラディウム属に属する真菌の
コロニー形成単位として１×１０³〜１×１０⁸ＣＦＵが
好ましく、より好ましくは、１×１０⁴〜１×１０⁷ＣＦ
Ｕである。施用量が１×１０³ＣＦＵ／ｇ乾土未満では
グリオクラディウムは土壌中で定着しにくく土壌病害防
除効果や苗の生育促進効果の発現が不安定になりやす
く、また、１×１０⁸ＣＦＵ／ｇ乾土を越えて施用して
も効果は頭打ちになり経済的に不利である。

【００２０】また、栽培用土に上記微生物土壌改良資材
を施用する施用方法は、セル成型苗の場合は、栽培用土
にグリオクラディウム属に属する真菌の含有量が上記範
囲となるような量の微生物土壌改良資材を配合し混合す
る方法が一般的である。圃場に播種する場合には、植物
の苗の根圏をカバーする範囲の土壌に、グリオクラディ
ウム属に属する真菌の含有量が上記範囲となるような量
の微生物土壌改良資材を混合する方法が通常取られる。

【００２１】本発明の植物苗の生産方法における栽培用
土の基材としては、一般的な材料、例えば、畑土、田
土、山土、赤玉土、炭、ゼオライト、パーライト、バー
ミキュライト、鹿沼土、軽石、サンゴ砂等から選ばれる
１種又は２種以上を挙げることができる。また、栽培用
土には、グリオクラディウム属に属する真菌の栄養源と
して、例えば、完熟堆肥や完熟腐葉土等に含まれる発酵
が進んだ有機物や、パルプカス、ピートモス、木材チッ
プ、杉等の樹皮等に含まれる一般の土壌微生物には分解
されにくい有機物等を、用土全体を乾燥したときに用土
全量に対して概ね５重量％以上の有機物が含有するよう
に配合すると、グリオクラディウム属に属する真菌の土
壌への定着性、増殖性、保存性が増し、土壌病害を防除
し苗の生育を促進させる効果が増大する。また、栽培用
土には上記有機物以外にも各種目的に応じた各種成分を
配合することが可能であり、例えば、緩効性肥料等を配
合することがよく行われる。

【００２２】本発明の方法が適用される植物としては、
特に制限されないが、具体的には、アブラナ科、キク
科、アカザ科、イネ科、ナス科、ユリ科、セリ科、マメ
科、バラ科、サクラソウ科、キキョウ科、リンドウ科、
ナデシコ科、ゴマノハグサ科、シュウカイドウ科、スミ
レ科、シソ科、キンポウゲ科、アヤメ科、イソマツ科等
から選ばれる植物、例えば、キャベツ、レタス、テンサ
イ、イネ、サルビア、ナス等を、本発明の植物苗の生産
方法を適用したときに顕著な効果が得られる植物として
挙げることができる。

【００２３】

【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。まずはじ
めに、本発明の微生物土壌改良資材の実施例を説明す
る。

【００２４】

【実施例１、２】微生物土壌改良資材グリオクラディウムビレンス（Gliocladium virens）
ＡＴＣＣ５２１９９をフスマ培地で２０日間２５℃で培
養した後、軽く粉砕した。用いたフスマは、予め目開き
３ｍｍの篩分けをし、粒径を３ｍｍ以下としたものであ
った。この様にして得られた培養物を粒径１〜３ｍｍの
ゼオライトと培養物：ゼオライト＝１：５（容量比）の
混合比で混合し乾燥させた。このグリオクラディウム
ビレンスＡＴＣＣ５２１９９の培養物とゼオライトとの
混合物を微生物土壌改良資材１とした。また、微生物土
壌改良資材１におけるグリオクラディウム属の菌体濃度
は、１．２×１０⁸ＣＦＵ／ｇであった。

【００２５】上記においてグリオクラディウムビレン
スＡＴＣＣ５２１９９の代わりにグリオクラディウム
ビレンスＩＦＯ８３５０を用いて同様の処理を行い
グリオクラディウムビレンスＩＦＯ８３５０の培養
物とゼオライトとの混合物を得た。得られた混合物のゼ
オライト量を加減してこの混合物におけるグリオクラデ
ィウム属の菌体濃度を１．２×１０⁸ＣＦＵ／ｇにあわ
せ、これを微生物土壌改良資材２とした。

【００２６】

【実施例３〜６】微生物土壌改良資材グリオクラディウムビレンス（Gliocladium virens）
ＡＴＣＣ２４２９０をジャガイモ煮汁グルコース培地で
１０日間２５℃で振盪培養した後、ホモゲナイザーで菌
糸を細断した。これを遠心分離して得られた菌体濃縮物
を、粒径０．２５〜０．６ｍｍのモンモリロナイトまた
はアタパルジャイトに振りかけ、雑菌が入らないように
して乾燥した。混合比は、濃縮物：モンモリロナイト
（またはアタパルジャイト）＝１：２（容量比）であっ
た。得られたグリオクラディウムビレンスＡＴＣＣ２
４２９０の培養菌体濃縮物とモンモリロナイトとの混合
物を微生物土壌改良資材３とし、同様にアタパルジャイ
トとの混合物を微生物土壌改良資材４とした。また、微
生物土壌改良資材３、及び４におけるグリオクラディウ
ム属の菌体濃度は共に、１．８×１０⁸ＣＦＵ／ｇであ
った。

【００２７】上記においてグリオクラディウムビレン
スＡＴＣＣ２４２９０の代わりにグリオクラディウム
ビレンスＩＦＯ８３４９を用いて同様の処理を行い
グリオクラディウムビレンスＩＦＯ８３４９の培養
菌体濃縮物とモンモリロナイトとの混合物及びグリオク
ラディウムビレンスＩＦＯ８３４９の培養菌体濃縮
物とアタパルジャイトとの混合物を得た。得られた混合
物のモンモリロナイト量又はアタパルジャイト量を加減
してこれらの混合物におけるグリオクラディウム属の菌
体濃度をそれぞれ１．８×１０⁸ＣＦＵ／ｇにあわせ、
これらを順に微生物土壌改良資材５及び微生物土壌改良
資材６とした。

【００２８】次に、上記各実施例で得られた微生物土壌
改良資材を用いた本発明の植物苗の生産方法の実施例に
ついて説明する。

【００２９】

【実施例７〜１８】キャベツ苗の生産（１）土壌病害菌非存在下での栽培（実施例７〜１２）上記各実施例で得られた微生物土壌改良資材をそれぞれ
培土（プロバイド：みかど育種農場製）に５％（ｗ／
ｖ）混合し、これを栽培用土としてセルトレイ（１２８
穴、ＴＬＣポリフォーム社製）に入れ、キャベツ（品
種：味富）を播種した。試験は各区２０株で行い、播種
３週間後に苗の生育量を測定し、各区において２０株の
平均値を算出して評価に用いた。また、比較のため培土
に何も添加しなかったもの、ゼオライトのみ、モンモリ
ロナイトのみまたはアタパルジャイトのみをそれぞれ培
土に５％（ｗ／ｖ）混合したものを栽培用土として用い
て、上記同様の試験を行った。結果を表１に示す。

【００３０】

【表１】

【００３１】（２）土壌病害菌存在下での栽培（実施例
１３〜１８）上記実施例７〜１２及び比較例１〜４のキャベツ苗の生
産試験で用いた栽培用土と同様の栽培用土を用意し、こ
れらのそれぞれに、予めフスマ培地で２週間培養したリ
ゾクトニアソラニ（Rhizoctonia solani）ＭＡＦＦ３
０５２５５を０．２重量％の割合でよく混和した。これ
らの土壌病害菌含有の栽培用土のそれぞれをセルトレイ
（１２８穴、ＴＬＣポリフォーム社製）に入れ、キャベ
ツ（品種：味富）を播種し栽培した。試験本数は各区１
２８本であった。播種２週間後に苗立枯病にかからなか
った健苗の数を数えた。結果を表２に示す。

【００３２】

【表２】

【００３３】これらの結果から、グリオクラディウム属
菌培養物と多孔質担体からなる微生物土壌改良資材によ
る処理区は何れも、比較例の処理区に比べて、キャベツ
の苗の生育が促進され、特に根張りがよかったこと、ま
た、土壌病害をよく防除することが確認された。

【００３４】

【実施例１９〜３０】レタス苗の生産（１）土壌病害菌非存在下での栽培（実施例１９〜２
４）上記各実施例で得られた微生物土壌改良資材をそれぞれ
培土（マザーソイル：タキイ種苗製）に５％（ｗ／ｖ）
混合し、これを栽培用土としてセルトレイ（１２８穴、
ＴＬＣポリフォーム社製）に入れ、レタス（品種：サリ
ナス８８）を播種した。試験は各区２０株で行い、播種
４週間後に苗の生育量を測定し、各区において２０株の
平均値を算出して評価に用いた。また、比較のため培土
に何も添加しなかったもの、ゼオライトのみ、モンモリ
ロナイトのみまたはアタパルジャイトのみをそれぞれ培
土に５％（ｗ／ｖ）混合したものを栽培用土として用い
て、上記同様の試験を行った。結果を表３に示す。

【００３５】

【表３】

【００３６】（２）土壌病害菌存在下での栽培（実施例
２５〜３０）上記実施例１９〜２４及び比較例９〜１２のレタス苗の
生産試験で用いた栽培用土と同様の栽培用土を用意し、
これらのそれぞれに、予めフスマ培地で２週間培養した
リゾクトニアソラニＭＡＦＦ３０５２５５を０．２
重量％の割合でよく混和した。これらの土壌病害菌含有
の栽培用土のそれぞれをセルトレイ（１２８穴、ＴＬＣ
ポリフォーム社製）に入れ、レタス（品種：サリナス８
８）を播種し栽培した。試験本数は各区１２８本であっ
た。播種２週間後に苗立枯病にかからなかった健苗の数
を数えた。結果を表４に示す。

【００３７】

【表４】

【００３８】これらの結果から、グリオクラディウム属
菌培養物と多孔質担体からなる微生物土壌改良資材によ
る処理区は何れも、比較例の処理区に比べて、レタスの
苗の生育が促進され、特に根張りがよかったこと、また
土壌病害をよく防除することが確認された。

【００３９】

【実施例３１、３２】テンサイ苗の生産褐色火山性砂壌土２０ｋｇにテンサイ育苗肥料（Ｎ２−
Ｐ１８−Ｍｇ５−Ｍｎ０．２−Ｂ０．０８）を４００ｇ
混合し用土とした。この用土に、上記各実施例で得られ
た微生物土壌改良資材をそれぞれ５％（ｗ／ｖ）の割合
で混合した。これをペーパーポット（日甜規格１号）に
詰め、鎮圧後、播種（１粒播）し、上記混合用土で覆土
した。試験は各区２０株で行い、播種１週間後に苗の生
育量を測定し、各区において２０株の平均値を算出して
評価に用いた。また、比較のため培土に何も添加しなか
ったもの、ゼオライトのみを培土に５％（ｗ／ｖ）混合
したものを用いて、上記同様の試験を行った。結果を表
５に示す。

【００４０】

【表５】

【００４１】この結果から、グリオクラディウム属菌培
養物と多孔質担体からなる微生物土壌改良資材による処
理区は何れも、比較例の処理区に比べて、テンサイの苗
の生育が促進されたことが確認された。

【００４２】

【実施例３３〜３６】イネ苗の生産上記各実施例で得られた微生物土壌改良資材をそれぞれ
培土（イネ育苗用培土：三井東圧肥料製）に７％（ｗ／
ｖ）混合し、この３．５Ｌをイネ育苗箱に床土として詰
め、種籾（品種：コシヒカリ）を播種した後、その上に
覆土として上記混合培土の１．５Ｌをかけた。これを３
日間３０℃に維持した後、ビニールトンネルに入れた。
播種１ヶ月後に各区において任意に選択した２０株の苗
の生育量を測定し、この平均値を算出して評価に用い
た。また、比較のため培土に何も添加しなかったもの、
モンモリロナイトのみまたはアタパルジャイトのみをそ
れぞれ培土に７％（ｗ／ｖ）混合したものを用いて、上
記同様の試験を行った。結果を表６に示す。

【００４３】

【表６】

【００４４】また、播種後１ヶ月までに比較例の処理区
では、育苗箱の１部にピシウムによる苗立枯病の発生を
見たが、実施例の処理区では何れも苗立枯病は皆無であ
った。

【００４５】これらの結果から、グリオクラディウム属
菌培養物と多孔質担体からなる微生物土壌改良資材によ
る処理区は何れも、比較例の処理区に比べて、イネの苗
の生育が促進され、土壌病害も防除できることが確認さ
れた。

【００４６】

【実施例３７〜４０】サルビア苗の生産植物の残渣、鶏糞より作った堆肥に田土を混ぜた用土を
播種箱の下１／２に入れ、上１／２には上記各実施例で
得られた微生物土壌改良資材をそれぞれ培土（クレハ園
芸培土：呉羽化学製）に１０％（ｗ／ｖ）混合したもの
を入れ、サルビア（品種：ボンファイア）を筋状に播種
した。試験は各区２０株で行い、播種５週間後に苗の生
育量を測定し、各区において２０株の平均値を算出して
評価に用いた。また、比較のため培土に何も添加しなか
ったもの、モンモリロナイトのみまたはアタパルジャイ
トのみをそれぞれ培土に１０％（ｗ／ｖ）混合したもの
を用いて、上記同様の試験を行った。結果を表７に示
す。

【００４７】

【表７】

【００４８】この結果から、グリオクラディウム属菌培
養物と多孔質担体からなる微生物土壌改良資材による処
理区は何れも、比較例の処理区に比べて、サルビアの苗
の生育が促進され、特に根張りがよかったことが確認さ
れた。

【００４９】

【実施例４１〜４４】ナス苗の生産植物の残渣、鶏糞より作った堆肥に田土を混ぜた用土を
播種箱の下１／２に入れ、上１／２には上記各実施例で
得られた微生物土壌改良資材をそれぞれ培土（クレハ園
芸培土：呉羽化学製）に１０％（ｗ／ｖ）混合したもの
を入れ、ナス（品種：千両２号）を筋状に播種した。試
験は各区２０株で行い、播種４週間後に苗の生育量を測
定し、各区において２０株の平均値を算出して評価に用
いた。また、比較のため培土に何も添加しなかったも
の、モンモリロナイトのみまたはアタパルジャイトのみ
をそれぞれ培土に１０％（ｗ／ｖ）混合したものを用い
て、上記同様の試験を行った。結果を表８に示す。

【００５０】

【表８】

【００５１】この結果から、グリオクラディウム属菌培
養物と多孔質担体からなる微生物土壌改良資材による処
理区は何れも、比較例の処理区に比べて、ナスの苗の生
育が促進され、特に根張りがよかったことが確認され
た。

【００５２】

【発明の効果】本発明の微生物土壌改良剤は、植物の土
壌病害防除効果及び生育促進効果に優れている。また、
本発明の植物苗の生産方法によれば、簡単な処理で丈夫
な苗を効率的に育成することが可能である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】グリオクラディウム属に属する真菌の培
養物と多孔質担体からなる微生物土壌改良資材。
【請求項２】多孔質担体の平均粒径が０．１ｍｍから
５ｍｍである請求項１記載の微生物土壌改良資材。
【請求項３】多孔質担体がモンモリロナイト、ゼオラ
イト、アタパルジャイトから選ばれる請求項１又は２記
載の微生物土壌改良資材。
【請求項４】植物の播種時に、請求項１〜３のいずれ
か１項に記載の微生物土壌改良資材を栽培用土に施用
し、植物の根圏にグリオクラディウム属に属する真菌を
定着させることにより土壌病害を防除し且つ苗の生育を
促進させることを特徴とする植物苗の生産方法。
【請求項５】植物が、アブラナ科、キク科、アカザ
科、イネ科、ナス科、ユリ科、セリ科、マメ科、バラ
科、サクラソウ科、キキョウ科、リンドウ科、ナデシコ
科、ゴマノハグサ科、シュウカイドウ科、スミレ科、シ
ソ科、キンポウゲ科、アヤメ科、イソマツ科から選ばれ
る請求項４記載の植物苗の生産方法。
【請求項６】前記植物の栽培用土に微生物土壌改良資
材を施用する施用量が、栽培用土の乾燥重量１ｇ当たり
グリオクラディウム属に属する真菌のコロニー形成単位
として１×１０³〜１×１０⁸ＣＦＵである請求項４又は
５記載の植物苗の生産方法。