JPH09215924A - 排ガス浄化用触媒 - Google Patents
排ガス浄化用触媒Info
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- JPH09215924A JPH09215924A JP8024044A JP2404496A JPH09215924A JP H09215924 A JPH09215924 A JP H09215924A JP 8024044 A JP8024044 A JP 8024044A JP 2404496 A JP2404496 A JP 2404496A JP H09215924 A JPH09215924 A JP H09215924A
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- JP
- Japan
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- exhaust gas
- weight
- oxide
- alumina
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Abstract
(57)【要約】
【課題】ＰｄにＢａを共存させた場合において、Ｂａと
アルミナとの反応を抑制することで耐熱性を向上させ
る。 【解決手段】ＰｄとＢａの複合酸化物からなるＰｄ−Ｂ
ａ複合酸化物と、耐熱性無機酸化物とから構成した。Ｂ
ａとＰｄは複合酸化物として含まれているため、酸化パ
ラジウムの分解温度が上昇し金属パラジウムとなるのが
抑制されるのでシンタリングが防止される。またＢａと
アルミナとの反応が抑制され、耐久後もＢａによるＰｄ
の酸化作用と酸化パラジウムの分解温度向上作用が維持
される。
アルミナとの反応を抑制することで耐熱性を向上させ
る。 【解決手段】ＰｄとＢａの複合酸化物からなるＰｄ−Ｂ
ａ複合酸化物と、耐熱性無機酸化物とから構成した。Ｂ
ａとＰｄは複合酸化物として含まれているため、酸化パ
ラジウムの分解温度が上昇し金属パラジウムとなるのが
抑制されるのでシンタリングが防止される。またＢａと
アルミナとの反応が抑制され、耐久後もＢａによるＰｄ
の酸化作用と酸化パラジウムの分解温度向上作用が維持
される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は自動車などから排出
される排ガスを浄化する排ガス浄化用触媒に関し、詳し
くは触媒貴金属としてパラジウムを用い耐熱性に優れた
Ｐｄ系触媒を提供するものである。
される排ガスを浄化する排ガス浄化用触媒に関し、詳し
くは触媒貴金属としてパラジウムを用い耐熱性に優れた
Ｐｄ系触媒を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、自動車の排ガス浄化用触媒と
して、ＣＯ及びＨＣの酸化とＮＯx の還元とを行って排
ガスを浄化する三元触媒が用いられている。このような
三元触媒としては、例えばコーディエライトなどからな
る耐熱性担体基材にγ−アルミナからなるコート層を形
成し、そのコート層に白金（Ｐｔ）、ロジウム（Ｒ
ｈ）、パラジウム（Ｐｄ）などの白金族元素から選ばれ
る触媒金属を担持させたものが広く知られている。
して、ＣＯ及びＨＣの酸化とＮＯx の還元とを行って排
ガスを浄化する三元触媒が用いられている。このような
三元触媒としては、例えばコーディエライトなどからな
る耐熱性担体基材にγ−アルミナからなるコート層を形
成し、そのコート層に白金（Ｐｔ）、ロジウム（Ｒ
ｈ）、パラジウム（Ｐｄ）などの白金族元素から選ばれ
る触媒金属を担持させたものが広く知られている。
【０００３】一方、近年、地球環境保護の観点から、自
動車などの内燃機関から排出される排ガス中の二酸化炭
素（ＣＯ2 ）が問題とされ、その解決策として酸素過剰
雰囲気において希薄燃焼させるいわゆるリーンバーンが
有望視されている。このリーンバーンにおいては、燃費
が向上するために燃料の使用量が低減され、その結果燃
焼排ガスであるＣＯ2 の発生を抑制することができる。
動車などの内燃機関から排出される排ガス中の二酸化炭
素（ＣＯ2 ）が問題とされ、その解決策として酸素過剰
雰囲気において希薄燃焼させるいわゆるリーンバーンが
有望視されている。このリーンバーンにおいては、燃費
が向上するために燃料の使用量が低減され、その結果燃
焼排ガスであるＣＯ2 の発生を抑制することができる。
【０００４】これに対し、従来の三元触媒は、空燃比が
理論空燃比（ストイキ）において排ガス中のＣＯ，Ｈ
Ｃ，ＮＯx を同時に酸化・還元し、浄化するものであっ
て、リーンバーン時の排ガスの酸素過剰雰囲気下におけ
るＮＯx の還元除去に対しては充分な浄化性能を示さな
い。このため、酸素過剰雰囲気下においても効率よくＮ
Ｏx を浄化しうる触媒及び浄化システムの開発が望まれ
ている。
理論空燃比（ストイキ）において排ガス中のＣＯ，Ｈ
Ｃ，ＮＯx を同時に酸化・還元し、浄化するものであっ
て、リーンバーン時の排ガスの酸素過剰雰囲気下におけ
るＮＯx の還元除去に対しては充分な浄化性能を示さな
い。このため、酸素過剰雰囲気下においても効率よくＮ
Ｏx を浄化しうる触媒及び浄化システムの開発が望まれ
ている。
【０００５】そこで本願出願人は、先にアルカリ土類金
属とＰｔをアルミナなどの多孔質担体に担持した排ガス
浄化用触媒（特開平５−３１７６５２号公報）や、ラン
タンとＰｔを多孔質担体に担持した排ガス浄化用触媒
（特開平５−１６８８６０号公報）、あるいはアルカリ
金属とＰｔとをアルミナ担体に担持した排ガス浄化用触
媒（特開平６−３１１３９号公報）を提案している。こ
れらの排ガス浄化用触媒によれば、リーン側ではＮＯx
がアルカリ土類金属の酸化物やランタンの酸化物（ＮＯ
x 吸蔵元素）に吸蔵され、それがストイキ又はリッチ側
でＨＣやＣＯなどの還元性成分と反応するため、リーン
側においてもＮＯx の浄化性能に優れている。
属とＰｔをアルミナなどの多孔質担体に担持した排ガス
浄化用触媒（特開平５−３１７６５２号公報）や、ラン
タンとＰｔを多孔質担体に担持した排ガス浄化用触媒
（特開平５−１６８８６０号公報）、あるいはアルカリ
金属とＰｔとをアルミナ担体に担持した排ガス浄化用触
媒（特開平６−３１１３９号公報）を提案している。こ
れらの排ガス浄化用触媒によれば、リーン側ではＮＯx
がアルカリ土類金属の酸化物やランタンの酸化物（ＮＯ
x 吸蔵元素）に吸蔵され、それがストイキ又はリッチ側
でＨＣやＣＯなどの還元性成分と反応するため、リーン
側においてもＮＯx の浄化性能に優れている。
【０００６】ところで白金族元素のなかでは、ＰｔやＲ
ｈに比べてＰｄが安価であり、Ｐｄを用いれば排ガス浄
化用触媒のコストを低減することができる。ところがＰ
ｄには高温時にシンタリングが生じ、触媒活性点の減少
による劣化が大きく、Ｐｄ系触媒は耐熱性に劣るという
不具合がある。そこで例えば特開平３−１０６４４６号
公報には、Ｐｄ系触媒にさらにバリウム（Ｂａ）とセリ
ウム（Ｃｅ）を共存させた排ガス浄化用触媒が開示され
ている。この排ガス浄化用触媒では、Ｂａの作用により
Ｐｄが常に酸化状態となるため、金属Ｐｄ状態で生じる
シンタリングを防止することができる。したがってＰｄ
を用いてＰｔ−Ｒｈ系触媒とほぼ同等の触媒性能を確保
することができ、しかも安価な排ガス浄化用触媒とする
ことができる。またＢａのＮＯx 吸蔵作用によりＮＯx
浄化率も向上する。
ｈに比べてＰｄが安価であり、Ｐｄを用いれば排ガス浄
化用触媒のコストを低減することができる。ところがＰ
ｄには高温時にシンタリングが生じ、触媒活性点の減少
による劣化が大きく、Ｐｄ系触媒は耐熱性に劣るという
不具合がある。そこで例えば特開平３−１０６４４６号
公報には、Ｐｄ系触媒にさらにバリウム（Ｂａ）とセリ
ウム（Ｃｅ）を共存させた排ガス浄化用触媒が開示され
ている。この排ガス浄化用触媒では、Ｂａの作用により
Ｐｄが常に酸化状態となるため、金属Ｐｄ状態で生じる
シンタリングを防止することができる。したがってＰｄ
を用いてＰｔ−Ｒｈ系触媒とほぼ同等の触媒性能を確保
することができ、しかも安価な排ガス浄化用触媒とする
ことができる。またＢａのＮＯx 吸蔵作用によりＮＯx
浄化率も向上する。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記した特
開平３−１０６４４６号公報に記載の排ガス浄化用触媒
にあっては、Ｂａを含まないＰｄ系触媒に比べてさほど
性能の向上がみられず、Ｂａをさらに添加した効果が十
分に引き出せないという不具合があった。これは、Ｂａ
は従来より含浸担持法によりアルミナなどの担体に担持
されているため、高温雰囲気でＢａが担体と反応し易く
Ｂａ−Ａｌ複合酸化物を形成し、有効なＢａ量が減少し
てＰｄとの相互作用が十分に機能しなくなるためと考え
られている。
開平３−１０６４４６号公報に記載の排ガス浄化用触媒
にあっては、Ｂａを含まないＰｄ系触媒に比べてさほど
性能の向上がみられず、Ｂａをさらに添加した効果が十
分に引き出せないという不具合があった。これは、Ｂａ
は従来より含浸担持法によりアルミナなどの担体に担持
されているため、高温雰囲気でＢａが担体と反応し易く
Ｂａ−Ａｌ複合酸化物を形成し、有効なＢａ量が減少し
てＰｄとの相互作用が十分に機能しなくなるためと考え
られている。
【０００８】本発明はこのような事情に鑑みてなされた
ものであり、ＰｄにＢａを共存させた場合において、Ｂ
ａとアルミナなどの担体との反応を抑制することで耐熱
性に優れた排ガス浄化用触媒とすることを目的とする。
ものであり、ＰｄにＢａを共存させた場合において、Ｂ
ａとアルミナなどの担体との反応を抑制することで耐熱
性に優れた排ガス浄化用触媒とすることを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決する本発
明の排ガス浄化用触媒の特徴は、ＰｄとＢａの複合酸化
物からなるＰｄ−Ｂａ複合酸化物と、耐熱性無機酸化物
とからなることにある。
明の排ガス浄化用触媒の特徴は、ＰｄとＢａの複合酸化
物からなるＰｄ−Ｂａ複合酸化物と、耐熱性無機酸化物
とからなることにある。
【００１０】
【発明の実施の形態】耐熱性無機酸化物としては、アル
ミナ、シリカ、ジルコニア、チタニア、シリカ−アルミ
ナ、ゼオライトなど従来より担体として用いられている
ものを用いることができる。なかでも耐久後にも高い比
表面積を示し耐熱性に優れたアルミナあるいはジルコニ
アが特に望ましい。この耐熱性無機酸化物は、コージェ
ライトなどの耐熱性無機質担体基材やメタル担体基材に
被覆してコート層としてもよいし、耐熱性無機酸化物自
体から担体基材を形成することもできる。
ミナ、シリカ、ジルコニア、チタニア、シリカ−アルミ
ナ、ゼオライトなど従来より担体として用いられている
ものを用いることができる。なかでも耐久後にも高い比
表面積を示し耐熱性に優れたアルミナあるいはジルコニ
アが特に望ましい。この耐熱性無機酸化物は、コージェ
ライトなどの耐熱性無機質担体基材やメタル担体基材に
被覆してコート層としてもよいし、耐熱性無機酸化物自
体から担体基材を形成することもできる。
【００１１】Ｂａは、そのＮＯx 吸蔵・放出作用により
ＮＯx 浄化性能を一層向上させるとともに、以下のよう
にＰｄの酸化状態（ＰｄＯ）を維持してＰｄのシンタリ
ングを防止する。つまり、Ｂａは容易に過酸化物（Ｂａ
Ｏ2 ）を形成し、これが熱又はガス雰囲気によって容易
に分解して酸化バリウム（ＢａＯ）となる。このとき放
出される酸素がＰｄと結合して酸化パラジウム（Ｐｄ
Ｏ）を形成する。Ｐｄのシンタリングは金属パラジウム
の状態で生じるから、酸化パラジウムとなることにより
シンタリングが防止される。
ＮＯx 浄化性能を一層向上させるとともに、以下のよう
にＰｄの酸化状態（ＰｄＯ）を維持してＰｄのシンタリ
ングを防止する。つまり、Ｂａは容易に過酸化物（Ｂａ
Ｏ2 ）を形成し、これが熱又はガス雰囲気によって容易
に分解して酸化バリウム（ＢａＯ）となる。このとき放
出される酸素がＰｄと結合して酸化パラジウム（Ｐｄ
Ｏ）を形成する。Ｐｄのシンタリングは金属パラジウム
の状態で生じるから、酸化パラジウムとなることにより
シンタリングが防止される。
【００１２】そしてＢａとＰｄは複合酸化物として含ま
れているため、酸化パラジウムの分解温度が上昇する。
したがって耐久後にも金属パラジウムとなるのが抑制さ
れ、シンタリングが一層確実に防止される。またＢａは
Ｐｄと複合酸化物を構成しているため、Ｂａとアルミナ
などの耐熱性無機酸化物との反応が抑制され、耐久後も
ＢａによるＰｄの酸化作用と酸化パラジウムの分解温度
向上作用が維持される。
れているため、酸化パラジウムの分解温度が上昇する。
したがって耐久後にも金属パラジウムとなるのが抑制さ
れ、シンタリングが一層確実に防止される。またＢａは
Ｐｄと複合酸化物を構成しているため、Ｂａとアルミナ
などの耐熱性無機酸化物との反応が抑制され、耐久後も
ＢａによるＰｄの酸化作用と酸化パラジウムの分解温度
向上作用が維持される。
【００１３】このＰｄ−Ｂａ複合酸化物の含有量は、耐
熱性無機酸化物１リットルに対して、Ｐｄとして１〜２
０ｇ、Ｂａとして０．０５〜０．４モルの範囲が好まし
い。Ｐｄの含有量が少ないとＣＯやＨＣなどの浄化性能
に不足し、多すぎると効果が飽和するとともにコストの
増大を招く。またＢａの含有量が少ないとＰｄのシンタ
リングが生じたりＮＯx 浄化性能に劣り、多すぎると効
果が飽和する。なお、Ｐｄ−Ｂａ複合酸化物には、Ｌ
ａ、Ｎｄなど他の金属を複合化してもよい。
熱性無機酸化物１リットルに対して、Ｐｄとして１〜２
０ｇ、Ｂａとして０．０５〜０．４モルの範囲が好まし
い。Ｐｄの含有量が少ないとＣＯやＨＣなどの浄化性能
に不足し、多すぎると効果が飽和するとともにコストの
増大を招く。またＢａの含有量が少ないとＰｄのシンタ
リングが生じたりＮＯx 浄化性能に劣り、多すぎると効
果が飽和する。なお、Ｐｄ−Ｂａ複合酸化物には、Ｌ
ａ、Ｎｄなど他の金属を複合化してもよい。
【００１４】また本発明の排ガス浄化用触媒には、Ｐｄ
−Ｂａ複合酸化物と耐熱性無機酸化物の他に、触媒貴金
属としてＲｈを担持することも好ましい。ＲｈはＮＯx
の還元浄化特性に優れているので、ＮＯx 浄化率が向上
しＨＣ及びＣＯの浄化率も向上する。このＲｈの好まし
い担持量は、耐熱性無機酸化物１リットルに対して０．
０１〜０．５ｇである。０．５ｇを超えて担持しても効
果が飽和するとともにコストの上昇を招く。
−Ｂａ複合酸化物と耐熱性無機酸化物の他に、触媒貴金
属としてＲｈを担持することも好ましい。ＲｈはＮＯx
の還元浄化特性に優れているので、ＮＯx 浄化率が向上
しＨＣ及びＣＯの浄化率も向上する。このＲｈの好まし
い担持量は、耐熱性無機酸化物１リットルに対して０．
０１〜０．５ｇである。０．５ｇを超えて担持しても効
果が飽和するとともにコストの上昇を招く。
【００１５】さらに本発明の排ガス浄化用触媒には、助
触媒としてＣｅやＬａを担持することも好ましい。Ｃｅ
は酸素の吸蔵・放出作用を有するので、Ｐｄの酸化が一
層促進されシンタリングを一層防止することができる。
このＣｅはＺｒとの複合酸化物として安定化した状態で
担持することが好ましく、その担持量は耐熱性無機酸化
物１リットルに対してＣｅ−Ｚｒ複合酸化物として０．
１〜０．５モル／Ｌである。また、ＬａはＮＯx 吸蔵作
用を有するためＮＯx 浄化率が一層向上するとともに、
ＨＣ及びＣＯの浄化率も向上する。Ｌａの好ましい担持
量は、耐熱性無機酸化物１リットルに対して炭酸ランタ
ンとして０．１〜０．５モル／Ｌである。
触媒としてＣｅやＬａを担持することも好ましい。Ｃｅ
は酸素の吸蔵・放出作用を有するので、Ｐｄの酸化が一
層促進されシンタリングを一層防止することができる。
このＣｅはＺｒとの複合酸化物として安定化した状態で
担持することが好ましく、その担持量は耐熱性無機酸化
物１リットルに対してＣｅ−Ｚｒ複合酸化物として０．
１〜０．５モル／Ｌである。また、ＬａはＮＯx 吸蔵作
用を有するためＮＯx 浄化率が一層向上するとともに、
ＨＣ及びＣＯの浄化率も向上する。Ｌａの好ましい担持
量は、耐熱性無機酸化物１リットルに対して炭酸ランタ
ンとして０．１〜０．５モル／Ｌである。
【００１６】
（実施例１）図１に本実施例の排ガス浄化用触媒の模式
的断面図を示す。この排ガス浄化用触媒は、コージェラ
イト製のモノリスハニカム担体１と、ハニカム担体１表
面にコートされたコート層とからなり、コート層２はア
ルミナ粉末２０とＰｄ−Ｂａ複合酸化物粉末２１とが均
一に混合されて構成されている。この排ガス浄化用触媒
は以下のようにして製造された。
的断面図を示す。この排ガス浄化用触媒は、コージェラ
イト製のモノリスハニカム担体１と、ハニカム担体１表
面にコートされたコート層とからなり、コート層２はア
ルミナ粉末２０とＰｄ−Ｂａ複合酸化物粉末２１とが均
一に混合されて構成されている。この排ガス浄化用触媒
は以下のようにして製造された。
【００１７】金属Ｐｄとして１０重量部含有する硝酸パ
ラジウム水溶液と、金属Ｂａとして２０重量部含有する
硝酸バリウム水溶液を混合し、１００℃で１０時間乾燥
した後乳鉢で粉砕し、さらに９００℃で２時間焼成した
後乳鉢で粉砕してＰｄ−Ｂａ複合酸化物粉末を調製し
た。アルミナ粉末１００重量部と、上記Ｐｄ−Ｂａ複合
酸化物粉末２０重量部と、アルミナゾル（アルミナ濃度
１０重量％）１０重量部及び純水１２０重量部を混合攪
拌してスラリーを調製した。そしてコージェライト製の
ハニカム担体（容積１．７リットル）を水に浸漬し、余
分な水分を吹き払った後このスラリーに浸漬し、引き上
げて余分なスラリーを吹き払い、８０℃で２０分間乾燥
した後６００℃で１時間焼成して実施例１の排ガス浄化
用触媒を調製した。
ラジウム水溶液と、金属Ｂａとして２０重量部含有する
硝酸バリウム水溶液を混合し、１００℃で１０時間乾燥
した後乳鉢で粉砕し、さらに９００℃で２時間焼成した
後乳鉢で粉砕してＰｄ−Ｂａ複合酸化物粉末を調製し
た。アルミナ粉末１００重量部と、上記Ｐｄ−Ｂａ複合
酸化物粉末２０重量部と、アルミナゾル（アルミナ濃度
１０重量％）１０重量部及び純水１２０重量部を混合攪
拌してスラリーを調製した。そしてコージェライト製の
ハニカム担体（容積１．７リットル）を水に浸漬し、余
分な水分を吹き払った後このスラリーに浸漬し、引き上
げて余分なスラリーを吹き払い、８０℃で２０分間乾燥
した後６００℃で１時間焼成して実施例１の排ガス浄化
用触媒を調製した。
【００１８】この排ガス浄化用触媒には、ハニカム担体
１リットルに対してＰｄとして１０ｇ／Ｌ、Ｂａとして
０．１モル／Ｌ担持されている。 （実施例２）アルミナ粉末１００重量部と、実施例１で
調製されたＰｄ−Ｂａ複合酸化物粉末２０重量部と、所
定濃度の硝酸ロジウム水溶液の所定量と、アルミナゾル
（アルミナ濃度１０重量％）１０重量部及び純水１２０
重量部を混合攪拌してスラリーを調製した。そして実施
例１と同様にしてコーティングし、実施例２の排ガス浄
化用触媒を調製した。
１リットルに対してＰｄとして１０ｇ／Ｌ、Ｂａとして
０．１モル／Ｌ担持されている。 （実施例２）アルミナ粉末１００重量部と、実施例１で
調製されたＰｄ−Ｂａ複合酸化物粉末２０重量部と、所
定濃度の硝酸ロジウム水溶液の所定量と、アルミナゾル
（アルミナ濃度１０重量％）１０重量部及び純水１２０
重量部を混合攪拌してスラリーを調製した。そして実施
例１と同様にしてコーティングし、実施例２の排ガス浄
化用触媒を調製した。
【００１９】この排ガス浄化用触媒には、ハニカム担体
１リットルに対してＰｄとして１０ｇ／Ｌ、Ｂａとして
０．１モル／Ｌ、Ｒｈが０．４ｇ／Ｌ担持されている。 （実施例３）アルミナ粉末１００重量部と、実施例１で
調製されたＰｄ−Ｂａ複合酸化物粉末２０重量部と、Ｃ
ｅ−Ｚｒ複合酸化物（ＣｅＯ2 ：ＺｒＯ2 ＝５：１）５
０重量部と、アルミナゾル（アルミナ濃度１０重量％）
１０重量部及び純水１２０重量部を混合攪拌してスラリ
ーを調製した。そして実施例１と同様にしてコーティン
グし、実施例３の排ガス浄化用触媒を調製した。
１リットルに対してＰｄとして１０ｇ／Ｌ、Ｂａとして
０．１モル／Ｌ、Ｒｈが０．４ｇ／Ｌ担持されている。 （実施例３）アルミナ粉末１００重量部と、実施例１で
調製されたＰｄ−Ｂａ複合酸化物粉末２０重量部と、Ｃ
ｅ−Ｚｒ複合酸化物（ＣｅＯ2 ：ＺｒＯ2 ＝５：１）５
０重量部と、アルミナゾル（アルミナ濃度１０重量％）
１０重量部及び純水１２０重量部を混合攪拌してスラリ
ーを調製した。そして実施例１と同様にしてコーティン
グし、実施例３の排ガス浄化用触媒を調製した。
【００２０】この排ガス浄化用触媒には、ハニカム担体
１リットルに対してＰｄとして１０ｇ／Ｌ、Ｂａとして
０．１モル／Ｌ、Ｃｅとして０．２５ｇ／Ｌ担持されて
いる。 （実施例４）アルミナ粉末１００重量部と、実施例１で
調製されたＰｄ−Ｂａ複合酸化物粉末２０重量部と、炭
酸ランタン粉末２０重量部と、アルミナゾル（アルミナ
濃度１０重量％）１０重量部及び純水１２０重量部を混
合攪拌してスラリーを調製した。そして実施例１と同様
にしてコーティングし、実施例４の排ガス浄化用触媒を
調製した。
１リットルに対してＰｄとして１０ｇ／Ｌ、Ｂａとして
０．１モル／Ｌ、Ｃｅとして０．２５ｇ／Ｌ担持されて
いる。 （実施例４）アルミナ粉末１００重量部と、実施例１で
調製されたＰｄ−Ｂａ複合酸化物粉末２０重量部と、炭
酸ランタン粉末２０重量部と、アルミナゾル（アルミナ
濃度１０重量％）１０重量部及び純水１２０重量部を混
合攪拌してスラリーを調製した。そして実施例１と同様
にしてコーティングし、実施例４の排ガス浄化用触媒を
調製した。
【００２１】この排ガス浄化用触媒には、ハニカム担体
１リットルに対してＰｄとして１０ｇ／Ｌ、Ｂａとして
０．１モル／Ｌ、Ｌａが０．１モル／Ｌ担持されてい
る。 （実施例５）アルミナ粉末１００重量部と、実施例１で
調製されたＰｄ−Ｂａ複合酸化物粉末２０重量部と、Ｃ
ｅ−Ｚｒ複合酸化物（ＣｅＯ2 ：ＺｒＯ2 ＝５：１）５
０重量部と、炭酸ランタン粉末２０重量部と、アルミナ
ゾル（アルミナ濃度１０重量％）１０重量部及び純水１
２０重量部を混合攪拌してスラリーを調製した。そして
実施例１と同様にしてコーティングし、実施例５の排ガ
ス浄化用触媒を調製した。
１リットルに対してＰｄとして１０ｇ／Ｌ、Ｂａとして
０．１モル／Ｌ、Ｌａが０．１モル／Ｌ担持されてい
る。 （実施例５）アルミナ粉末１００重量部と、実施例１で
調製されたＰｄ−Ｂａ複合酸化物粉末２０重量部と、Ｃ
ｅ−Ｚｒ複合酸化物（ＣｅＯ2 ：ＺｒＯ2 ＝５：１）５
０重量部と、炭酸ランタン粉末２０重量部と、アルミナ
ゾル（アルミナ濃度１０重量％）１０重量部及び純水１
２０重量部を混合攪拌してスラリーを調製した。そして
実施例１と同様にしてコーティングし、実施例５の排ガ
ス浄化用触媒を調製した。
【００２２】この排ガス浄化用触媒には、ハニカム担体
１リットルに対してＰｄとして１０ｇ／Ｌ、Ｂａとして
０．１モル／Ｌ、Ｃｅとして０．２５ｇ／Ｌ、Ｌａとし
て０．１モル／Ｌ担持されている。 （比較例１）アルミナ粉末１００重量部と、所定濃度の
硝酸パラジウム水溶液の所定量と、酢酸バリウム２０重
量部と、アルミナゾル（アルミナ濃度１０重量％）１０
重量部及び純水１２０重量部を混合攪拌してスラリーを
調製した。そして実施例１と同様にしてコーティング
し、比較例１の排ガス浄化用触媒を調製した。
１リットルに対してＰｄとして１０ｇ／Ｌ、Ｂａとして
０．１モル／Ｌ、Ｃｅとして０．２５ｇ／Ｌ、Ｌａとし
て０．１モル／Ｌ担持されている。 （比較例１）アルミナ粉末１００重量部と、所定濃度の
硝酸パラジウム水溶液の所定量と、酢酸バリウム２０重
量部と、アルミナゾル（アルミナ濃度１０重量％）１０
重量部及び純水１２０重量部を混合攪拌してスラリーを
調製した。そして実施例１と同様にしてコーティング
し、比較例１の排ガス浄化用触媒を調製した。
【００２３】この排ガス浄化用触媒には、ハニカム担体
１リットルに対してＰｄが１０ｇ／Ｌ、Ｂａが０．１モ
ル／Ｌ担持されている。 （試験）上記のそれぞれの排ガス浄化用触媒を触媒コン
バータに収納し、２Ｌエンジンの排気系に装着して、空
燃比（Ａ／Ｆ）を１４．６（ストイキ）を中心にして振
幅：約１Ａ／Ｆ、周期：約０．５Ｈｚで大きく変動さ
せ、触媒床温１０００℃の条件で５０時間運転する耐熱
耐久試験を行った。その後、Ａ／Ｆ＝１４．６とし、触
媒床温を２４０℃から４４０℃まで昇温し、その時のＨ
Ｃ、ＣＯ及びＮＯxの５０％浄化温度を測定した。結果
を表１に示す。
１リットルに対してＰｄが１０ｇ／Ｌ、Ｂａが０．１モ
ル／Ｌ担持されている。 （試験）上記のそれぞれの排ガス浄化用触媒を触媒コン
バータに収納し、２Ｌエンジンの排気系に装着して、空
燃比（Ａ／Ｆ）を１４．６（ストイキ）を中心にして振
幅：約１Ａ／Ｆ、周期：約０．５Ｈｚで大きく変動さ
せ、触媒床温１０００℃の条件で５０時間運転する耐熱
耐久試験を行った。その後、Ａ／Ｆ＝１４．６とし、触
媒床温を２４０℃から４４０℃まで昇温し、その時のＨ
Ｃ、ＣＯ及びＮＯxの５０％浄化温度を測定した。結果
を表１に示す。
【００２４】 （評価）表１からわかるように、実施例１の方が比較例
１より耐久後に高い浄化性能を示し、耐久性に優れてい
る。これはＰｄとＢａを複合酸化物として担持した効果
であることが明らかである。
１より耐久後に高い浄化性能を示し、耐久性に優れてい
る。これはＰｄとＢａを複合酸化物として担持した効果
であることが明らかである。
【００２５】またＲｈ、Ｃｅ−Ｚｒ複合酸化物及びＬａ
の少なくとも一種をさらに担持することにより、僅かで
はあるが耐久性が向上していることもわかる。
の少なくとも一種をさらに担持することにより、僅かで
はあるが耐久性が向上していることもわかる。
【００２６】
【発明の効果】すなわち本発明の排ガス浄化用触媒によ
れば、Ｂａの効果が十分に発現されるため、Ｐｄを用い
ているにもかかわらず高い耐熱性を有する。したがって
安価であるにもかかわらず、高い触媒性能を長期間維持
することができる。
れば、Ｂａの効果が十分に発現されるため、Ｐｄを用い
ているにもかかわらず高い耐熱性を有する。したがって
安価であるにもかかわらず、高い触媒性能を長期間維持
することができる。
【図１】本発明の一実施例の排ガス浄化用触媒の模式的
断面図である。
断面図である。
１：ハニカム担体 ２：コート層 ２０：アルミナ粉末 ２１：Ｐｄ−Ｂ
ａ複合酸化物粉末
ａ複合酸化物粉末
Claims (1)
- 【請求項１】 パラジウム（Ｐｄ）とバリウム（Ｂａ）
の複合酸化物からなるＰｄ−Ｂａ複合酸化物と、耐熱性
無機酸化物とからなることを特徴とする排ガス浄化用触
媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8024044A JPH09215924A (ja) | 1996-02-09 | 1996-02-09 | 排ガス浄化用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8024044A JPH09215924A (ja) | 1996-02-09 | 1996-02-09 | 排ガス浄化用触媒 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09215924A true JPH09215924A (ja) | 1997-08-19 |
Family
ID=12127492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8024044A Pending JPH09215924A (ja) | 1996-02-09 | 1996-02-09 | 排ガス浄化用触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09215924A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7199079B2 (en) | 2004-01-21 | 2007-04-03 | Honda Motor Co., Ltd. | Purification catalyst for exhaust gas, production method therefor, and purification catalyst device for automobile exhaust gas |
| US9012350B2 (en) | 2011-10-26 | 2015-04-21 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Catalyst for exhaust gas purification, and method for manufacturing same |
-
1996
- 1996-02-09 JP JP8024044A patent/JPH09215924A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7199079B2 (en) | 2004-01-21 | 2007-04-03 | Honda Motor Co., Ltd. | Purification catalyst for exhaust gas, production method therefor, and purification catalyst device for automobile exhaust gas |
| US7476640B2 (en) | 2004-01-21 | 2009-01-13 | Honda Motor Co., Ltd. | Purification catalyst for exhaust gas, production method therefor, and purification catalyst device for automobile exhaust gas |
| US9012350B2 (en) | 2011-10-26 | 2015-04-21 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Catalyst for exhaust gas purification, and method for manufacturing same |
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