JPH09232188A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents

電解コンデンサ用電解液

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Publication number
JPH09232188A
JPH09232188A JP8058326A JP5832696A JPH09232188A JP H09232188 A JPH09232188 A JP H09232188A JP 8058326 A JP8058326 A JP 8058326A JP 5832696 A JP5832696 A JP 5832696A JP H09232188 A JPH09232188 A JP H09232188A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
organic acid
electrolytic capacitor
electrolytic
trehalose
Prior art date
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Pending
Application number
JP8058326A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenichi Ikuta
研一 生田
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Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo KK
Lincstech Circuit Co Ltd
Original Assignee
Hitachi AIC Inc
Hayashibara Biochemical Laboratories Co Ltd
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Publication date
Application filed by Hitachi AIC Inc, Hayashibara Biochemical Laboratories Co Ltd filed Critical Hitachi AIC Inc
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 電極箔に形成した陽極酸化皮膜を修復する効
果を長期間保持でき、電解コンデンサの寿命を改善でき
る電解コンデンサ用電解液を提供すること。 【解決手段】 多価アルコール類を主溶媒とし、有機
酸、有機酸塩、ホウ酸又はホウ酸塩のうち少なくとも一
種類を溶解した電解コンデンサ用電解液において、トレ
ハロースを含有することを特徴とする電解コンデンサ用
電解液。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は電解コンデンサ用電
解液に関する。
【0002】
【従来の技術】アルミ電解コンデンサ等の電解コンデン
サは、電極箔をセパレータとともに巻回して形成したコ
ンデンサ素子に電解液を含浸した構造になっている。こ
の電解液は、例えばエチレングリコール等の多価アルコ
ールを主体とする溶媒に、ホウ酸や、有機二塩基酸ある
いはこれらの塩を溶解した組成になっている。
【0003】ところで、電極箔に形成した陽極酸化皮膜
は、電解コンデンサの製造工程中や使用中に損傷する。
電解液は一般的にこの損傷した陽極酸化皮膜を修復して
いる。そして特にこの損傷した陽極酸化皮膜を修復する
効果を高め、耐圧を向上する目的で、従来、マンニット
やソルビット等の糖アルコールを電解液中に添加してい
る。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかし、マンニット等
の糖アルコールを添加した電解液は、陽極酸化皮膜を修
復する効果を長期間保持できない欠点がある。そのた
め、この電解液を含浸した電解コンデンサは、tanδ や
漏れ電流が増大し易く、寿命が短い。
【0005】本発明は、以上の欠点を改良し、陽極酸化
皮膜を修復する効果を長期間保持でき電解コンデンサの
寿命を改善できる電解コンデンサ用電解液を提供するこ
とを課題とするものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、多価アルコー
ル類を主溶媒とし、有機酸、有機酸塩、ホウ酸又はホウ
酸塩のうち少なくとも一種類を溶解した電解コンデンサ
用電解液において、トレハロースを含有することを特徴
とする電解コンデンサ用電解液である。
【0007】電解液中にトレハロースを含有しているた
めに、電極箔の陽極酸化皮膜を修復する効果を長期間維
持できる。従って、電解コンデンサの tanδや漏れ電流
の増大を抑制でき、寿命を改善できる。
【0008】
【発明の実施の形態】多価アルコール類としては、エチ
レングリコールやジエチレングリコール、プロピレング
リコール、グリセリン、1,4−ブタンジオール等を用
いる。また、有機酸は、アジピン酸やセバシン酸、アゼ
ライン酸、カプリル酸、安息香酸、1,6−デカンジカ
ルボン酸、1,10−デカンジカルボン酸、5,6−デ
カンジカルボン酸等を用いる。有機酸塩には、これらの
有機酸の塩を用いる。そして、上記の多価アルコール類
に、有機酸や有機酸塩、ホウ酸、ホウ酸塩を溶解した溶
液中に、トレハロースを添加する。このトレハロース
は、その製造方法や由来は問わず、例えば特開昭7ー2
13283号公報に記載されている通り、酵素糖化方法
による澱粉由来のものを用いる。トレハロースの市販品
としてはトレハオース(株式会社林原商事販売の商品
名)がある。なお、トレハロースの添加量は0.5〜3
0wt%の範囲が好ましく、0.5wt%より少ないと陽極
酸化皮膜を修復する効果が低下し、30wt%より多いと
電解液の比抵抗が増大する。他に、添加剤としてマンニ
ットやソルビット、リン酸等を溶解してもよい。
【0009】
【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。溶媒は、
エチレングリコールやジエチレングリコール、グリセリ
ンの各多価アルコールを用いる。この溶媒に、溶質とし
てアジピン酸アンモニウム、セバシン酸アンモニウム、
1,6−デカンジカルボン酸アンモニウムの各有機酸塩
やホウ酸アンモニウムを溶解する。そしてトレハロース
及びリン酸を添加剤として溶解する。
【0010】次に、表1に示す成分からなる実施例及び
従来の電解液を含浸したアルミ電解コンデンサにつき高
温負荷試験を行った。
【0011】
【表1】
【0012】なお、実施例1及び従来例1の電解液を含
浸したアルミ電解コンデンサの定格は200WV,56
0μFとする。そしてその他の電解液を含浸したアルミ
電解コンデンサの定格は400WV,150μFとす
る。また、試験温度は、実施例6〜実施例8及び従来例
4の電解液を含浸したアルミ電解コンデンサが90℃、
その他の電解液を含浸したものが110℃とする。さら
に、試験時間は5000時間とする。そして試料数は各
々20個とする。測定結果は表2に示した。
【0013】
【表2】
【0014】表2から明らかな通り、2000時間放置
後において、実施例1〜実施例8の電解液を含浸したNO
1〜NO8のアルミ電解コンデンサは、tanδ が0.04
0〜0.089そして漏れ電流が17〜40μAであ
る。これに対して、従来例1〜従来例5の電解液を含浸
したNO9〜NO13のアルミ電解コンデンサは、tanδ が
0.060〜0.155そして漏れ電流が100〜40
0μAである。従って、実施例1〜実施例8の電解液を
用いたアルミ電解コンデンサの方が、従来例1〜従来例
5の電解液を用いたものよりも、tanδ 及び漏れ電流と
も小さく、劣化が抑制されている。
【0015】特に、溶媒及び主溶質を同一成分とする、
実施例1と従来例1、実施例2と従来例2、実施例3と
従来例3及び従来例4、実施例6と従来例5の各電解液
を用いたアルミ電解コンデンサどうしをそれぞれ比較す
るとその差が顕著である。すなわち、実施例1〜実施例
3及び実施例6を用いたアルミ電解コンデンサは、従来
例1〜従来例5を用いたものと比較して、tanδ が約4
7.3〜66.7%そして漏れ電流が6.9〜17%の
大きさになっている。
【0016】また、5000時間放置後においては、実
施例1〜実施例8の電解液を含浸したアルミ電解コンデ
ンサは、tanδ が0.045〜0.091そして漏れ電
流が20〜40μAとなる。すなわち、tanδ は初期値
とほぼ同一でありそして漏れ電流は初期値よりも減少し
ている。これに対して、従来例1〜従来例5の電解液を
含浸したアルミ電解コンデンサは、試料の全部の防爆弁
が作動し、特性を測定できなかった。
【0017】なお、実施例3〜実施例5の電解液を含浸
したアルミ電解コンデンサどうしを比較すると、トレハ
ロースの添加量が少ない方が tanδ及び漏れ電流とも低
く、より優れている。
【0018】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、トレハロ
ースを含有することにより、電解コンデンサの tanδ特
性や漏れ電流特性を改善でき、その寿命を長くできる電
解コンデンサ用電解液が得られる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 多価アルコール類を主溶媒とし、有機
    酸、有機酸塩、ホウ酸又はホウ酸塩のうち少なくとも一
    種類を溶解した電解コンデンサ用電解液において、トレ
    ハロースを含有することを特徴とする電解コンデンサ用
    電解液。
JP8058326A 1996-02-21 1996-02-21 電解コンデンサ用電解液 Pending JPH09232188A (ja)

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JP8058326A JPH09232188A (ja) 1996-02-21 1996-02-21 電解コンデンサ用電解液

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2025052748A1 (ja) * 2023-09-04 2025-03-13 株式会社カーリット 固体電解コンデンサの製造方法
WO2026033990A1 (ja) * 2024-08-08 2026-02-12 株式会社カーリット ハイブリッド電解コンデンサ製造用前処理剤及びハイブリッド電解コンデンサの製造方法

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WO2025052748A1 (ja) * 2023-09-04 2025-03-13 株式会社カーリット 固体電解コンデンサの製造方法
WO2026033990A1 (ja) * 2024-08-08 2026-02-12 株式会社カーリット ハイブリッド電解コンデンサ製造用前処理剤及びハイブリッド電解コンデンサの製造方法

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