JPH09102440A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH09102440A JPH09102440A JP28465695A JP28465695A JPH09102440A JP H09102440 A JPH09102440 A JP H09102440A JP 28465695 A JP28465695 A JP 28465695A JP 28465695 A JP28465695 A JP 28465695A JP H09102440 A JPH09102440 A JP H09102440A
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 電解コンデンサの内圧上昇を抑制でき、寿命
を改善できる電解コンデンサ用電解液を提供すること。 【構成】 多価アルコール類を主溶媒とする電解コンデ
ンサ用電解液において、ベンゾオキサゾールまたはニト
ロベンゾオキサゾールのうち1種類以上を溶解すること
を特徴とする電解コンデンサ用電解液。
を改善できる電解コンデンサ用電解液を提供すること。 【構成】 多価アルコール類を主溶媒とする電解コンデ
ンサ用電解液において、ベンゾオキサゾールまたはニト
ロベンゾオキサゾールのうち1種類以上を溶解すること
を特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ用電解液
に関する。
に関する。
【0002】
【従来の技術】アルミ電解コンデンサ等の電解コンデン
サは、通常、コンデンサ素子に電解液を含浸している。
この電解液としては、特に、中高圧用には、エチレング
リコール等の多価アルコール類を主体とする溶媒に、ホ
ウ酸や、脂肪族二塩基酸であるアジピン酸、アゼライン
酸、1,6−デカンジカルボン酸、モノカルボン酸であ
る安息香酸又はその塩を溶解した組成のものを用いてい
る。
サは、通常、コンデンサ素子に電解液を含浸している。
この電解液としては、特に、中高圧用には、エチレング
リコール等の多価アルコール類を主体とする溶媒に、ホ
ウ酸や、脂肪族二塩基酸であるアジピン酸、アゼライン
酸、1,6−デカンジカルボン酸、モノカルボン酸であ
る安息香酸又はその塩を溶解した組成のものを用いてい
る。
【0003】ところで、従来の電解液は、高温状態にお
いて、電解液中の水分が電極箔に形成した陽極酸化皮膜
を劣化させる。そのため、電解コンデンサは、漏れ電流
が増大し、その増大に比例して水素ガスが発生するた
め、内部の圧力が上昇して防爆弁が作動し、不良とな
る。
いて、電解液中の水分が電極箔に形成した陽極酸化皮膜
を劣化させる。そのため、電解コンデンサは、漏れ電流
が増大し、その増大に比例して水素ガスが発生するた
め、内部の圧力が上昇して防爆弁が作動し、不良とな
る。
【0004】従来、電解コンデンサの内圧の上昇を抑え
るために、電解液中に、水素ガスを吸収する物質として
P−ニトロフェノールやP−ニトロ安息香酸を溶解して
いる。
るために、電解液中に、水素ガスを吸収する物質として
P−ニトロフェノールやP−ニトロ安息香酸を溶解して
いる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらのニト
ロ化合物を溶解した電解液は、ガス吸収効果が低い欠点
がある。そのため、電解コンデンサの寿命を改善する効
果が低い。
ロ化合物を溶解した電解液は、ガス吸収効果が低い欠点
がある。そのため、電解コンデンサの寿命を改善する効
果が低い。
【0006】本発明の目的は、以上の欠点を改良し、電
解コンデンサの内圧上昇を抑制でき、寿命を改善できる
電解コンデンサ用電解液を提供するものである。
解コンデンサの内圧上昇を抑制でき、寿命を改善できる
電解コンデンサ用電解液を提供するものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の目的を
達成するために、多価アルコール類を主溶媒とする電解
コンデンサ用電解液において、ベンゾオキサゾールまた
はニトロベンゾオキサゾールのうち1種類以上を溶解す
ることを特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供する
ものである。
達成するために、多価アルコール類を主溶媒とする電解
コンデンサ用電解液において、ベンゾオキサゾールまた
はニトロベンゾオキサゾールのうち1種類以上を溶解す
ることを特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供する
ものである。
【0008】多価アルコールは、エチレングリコールや
ジエチレングリコール、プロピレングリコール、1,4
−ブタンジオール、ポリエチレングリコール、グリセリ
ン等を用いる。
ジエチレングリコール、プロピレングリコール、1,4
−ブタンジオール、ポリエチレングリコール、グリセリ
ン等を用いる。
【0009】ベンゾオキサゾール及びニトロベンゾオキ
サゾールの溶解量は10wt%以下が好ましい。すなわ
ち、10wt%より多くなると、電解液の火花発生電圧が
低下し易い。
サゾールの溶解量は10wt%以下が好ましい。すなわ
ち、10wt%より多くなると、電解液の火花発生電圧が
低下し易い。
【0010】
【作用】ベンゾオキサゾール及びニトロベンゾオキサゾ
ールは、高温度において、電解液中の過剰の水分と反応
して各々アミノフェノール及びニトロアミノフェノール
を生じるため、電解液中の水分を減少することができ
る。従って、この反応により電極箔表面の酸化皮膜の劣
化を抑制でき、水素ガスの発生を低減できる。
ールは、高温度において、電解液中の過剰の水分と反応
して各々アミノフェノール及びニトロアミノフェノール
を生じるため、電解液中の水分を減少することができ
る。従って、この反応により電極箔表面の酸化皮膜の劣
化を抑制でき、水素ガスの発生を低減できる。
【0011】また、特に、ニトロベンゾオキサゾールは
以上の反応により、ガスを吸収する効果のあるニトロア
ミノフェノールに変化するため、長時間にわたり電解コ
ンデンサの内圧が上昇するのを抑制できる。
以上の反応により、ガスを吸収する効果のあるニトロア
ミノフェノールに変化するため、長時間にわたり電解コ
ンデンサの内圧が上昇するのを抑制できる。
【0012】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
多価アルコール類にはエチレングリコールやジエチレン
グリコール、1,4−ブタンジオール、ポリエチレング
リコールを用い、これを溶媒とする。溶質には、ホウ酸
アンモニウムやアジピン酸アンモニウム、安息香酸アン
モニウム、セバシン酸アンモニウム、アゼライン酸アン
モニウム、1,6−デカンジカルボン酸アンモニウムを
用いる。そしてこれらの溶媒及び溶質からなる溶液にベ
ンゾオキサゾールやニトロベンゾオキサゾールを溶解す
る。さらに、他に添加剤としてマンニットやソルビット
を溶解する。
多価アルコール類にはエチレングリコールやジエチレン
グリコール、1,4−ブタンジオール、ポリエチレング
リコールを用い、これを溶媒とする。溶質には、ホウ酸
アンモニウムやアジピン酸アンモニウム、安息香酸アン
モニウム、セバシン酸アンモニウム、アゼライン酸アン
モニウム、1,6−デカンジカルボン酸アンモニウムを
用いる。そしてこれらの溶媒及び溶質からなる溶液にベ
ンゾオキサゾールやニトロベンゾオキサゾールを溶解す
る。さらに、他に添加剤としてマンニットやソルビット
を溶解する。
【0013】次に、表1及び表2に示す組成の実施例及
び従来例の電解液を含浸した定格電圧160V又は40
0V、定格容量1500μFのアルミ電解コンデンサに
ついて、初期特性及び高温負荷試験後の特性及び外観の
変化を測定した。なお、高温負荷試験は、印加電圧を定
格電圧、雰囲気中の温度を実施例1及び従来例1の場合
が85℃そしてその他の場合が105℃、放置時間を
4,000hとして行った。試料数は各々20個とす
る。測定値は、平均値であり、表3に示した。
び従来例の電解液を含浸した定格電圧160V又は40
0V、定格容量1500μFのアルミ電解コンデンサに
ついて、初期特性及び高温負荷試験後の特性及び外観の
変化を測定した。なお、高温負荷試験は、印加電圧を定
格電圧、雰囲気中の温度を実施例1及び従来例1の場合
が85℃そしてその他の場合が105℃、放置時間を
4,000hとして行った。試料数は各々20個とす
る。測定値は、平均値であり、表3に示した。
【0014】
【表1】
【0015】
【表2】
【0016】
【表3】
【0017】表3から明らかな通り、実施例1〜実施例
7の電解液を含浸した電解コンデンサは、4,000h
放置後において、容量変化率が−0.3〜−1.5%、
tanδが0.065〜0.099、漏れ電流が51〜7
5μA、防爆弁の膨みが0.1〜0.7mmで外観上、防
爆弁の作動等はなかった。これに対して、従来例1は試
験中に試料全部の防爆弁が作動した。また従来例2〜従
来例4は、4,000h後において、容量変化率が−
5.0〜−22.0%、tanδが 0.081〜0.12
5、漏れ電流が62〜63μA、防爆弁の膨みが1.4
〜2.3mmで、従来例2が18個、従来例3が5個そし
て従来例4が3個の試料の防爆弁が作動した。なお、従
来例2〜従来例4の場合において、防爆弁の膨みとは、
防爆弁が作動しなかった試料の平均値である。すなわ
ち、実施例1〜実施例7の方が従来例2〜従来例4に比
較して、容量変化率が3/10以下に抑制され、 tanδ
及び漏れ電流についても全体的に低くなり、防爆弁の膨
みも1/2以下になっている。特に、ニトロベンゾオキ
サゾール以外は同じ組成である実施例2と従来例2とを
比較すると、4,000h後において、前者の方が後者
よりも、容量変化率が1/44に、tanδが 13/25
に、漏れ電流が53/62に、そして防爆弁の膨みが4
/23の大きさに抑制されている。
7の電解液を含浸した電解コンデンサは、4,000h
放置後において、容量変化率が−0.3〜−1.5%、
tanδが0.065〜0.099、漏れ電流が51〜7
5μA、防爆弁の膨みが0.1〜0.7mmで外観上、防
爆弁の作動等はなかった。これに対して、従来例1は試
験中に試料全部の防爆弁が作動した。また従来例2〜従
来例4は、4,000h後において、容量変化率が−
5.0〜−22.0%、tanδが 0.081〜0.12
5、漏れ電流が62〜63μA、防爆弁の膨みが1.4
〜2.3mmで、従来例2が18個、従来例3が5個そし
て従来例4が3個の試料の防爆弁が作動した。なお、従
来例2〜従来例4の場合において、防爆弁の膨みとは、
防爆弁が作動しなかった試料の平均値である。すなわ
ち、実施例1〜実施例7の方が従来例2〜従来例4に比
較して、容量変化率が3/10以下に抑制され、 tanδ
及び漏れ電流についても全体的に低くなり、防爆弁の膨
みも1/2以下になっている。特に、ニトロベンゾオキ
サゾール以外は同じ組成である実施例2と従来例2とを
比較すると、4,000h後において、前者の方が後者
よりも、容量変化率が1/44に、tanδが 13/25
に、漏れ電流が53/62に、そして防爆弁の膨みが4
/23の大きさに抑制されている。
【0018】次に、電解液中のニトロベンゾオキサゾー
ルの溶解量を変えた場合の火花発生電圧の変化を測定し
た。この測定に用いた電解液の組成は次の通りとする。
なお、火花発生電圧の測定温度は85℃とする。測定値
は表4に示した。 電解液: エチレングリコール (44.5−X)wt% 1,4−ブタンジオール 40.0wt% 1,6−デカンジカルボン酸アンモニウム 6.0wt% ホウ酸アンモニウム 5.5wt% マンニット 4.0wt% ニトロベンゾオキサゾール X wt%
ルの溶解量を変えた場合の火花発生電圧の変化を測定し
た。この測定に用いた電解液の組成は次の通りとする。
なお、火花発生電圧の測定温度は85℃とする。測定値
は表4に示した。 電解液: エチレングリコール (44.5−X)wt% 1,4−ブタンジオール 40.0wt% 1,6−デカンジカルボン酸アンモニウム 6.0wt% ホウ酸アンモニウム 5.5wt% マンニット 4.0wt% ニトロベンゾオキサゾール X wt%
【0019】
【表4】
【0020】この表4から明らかな通り、ニトロベンゾ
オキサゾールの溶解量が10wt%より多くなると、火花
発生電圧が急激に低下する傾向を示している。
オキサゾールの溶解量が10wt%より多くなると、火花
発生電圧が急激に低下する傾向を示している。
【0021】また、このニトロベンゾオキサゾールの溶
解量を変えた電解液を含浸した定格400V、1,00
0μFのアルミ電解コンデンサを、温度105℃の雰囲
気中に、定格電圧を連続印加して、4,000h放置し
た後、ケース内部のガス発生量を測定し、併せて表4に
示した。試料数は各々20個とした。そして測定値はこ
の平均値とした。表4から明らかな通り、ニトロベンゾ
オキサゾールの溶解量が増加するほど、ガス発生量が減
少することが明らかである。すなわち、表4の測定値か
ら、ニトロベンゾオキサゾールの溶解量が10wt%以下
であれば、電解液の火花発生電圧を高く維持したまたガ
ス発生を減少することができることが明らかである。
解量を変えた電解液を含浸した定格400V、1,00
0μFのアルミ電解コンデンサを、温度105℃の雰囲
気中に、定格電圧を連続印加して、4,000h放置し
た後、ケース内部のガス発生量を測定し、併せて表4に
示した。試料数は各々20個とした。そして測定値はこ
の平均値とした。表4から明らかな通り、ニトロベンゾ
オキサゾールの溶解量が増加するほど、ガス発生量が減
少することが明らかである。すなわち、表4の測定値か
ら、ニトロベンゾオキサゾールの溶解量が10wt%以下
であれば、電解液の火花発生電圧を高く維持したまたガ
ス発生を減少することができることが明らかである。
【0022】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、ベンゾオ
キサゾールまたはニトロベンゾオキサゾールのうち1種
類以上を溶解しているため、ガス発生を効果的に抑制で
き、容量変化率や tanδ、漏れ電流の各特性を改善で
き、寿命を長くできる電解コンデンサ用電解液が得られ
る。
キサゾールまたはニトロベンゾオキサゾールのうち1種
類以上を溶解しているため、ガス発生を効果的に抑制で
き、容量変化率や tanδ、漏れ電流の各特性を改善で
き、寿命を長くできる電解コンデンサ用電解液が得られ
る。
Claims (1)
- 【請求項1】 多価アルコール類を主溶媒とする電解コ
ンデンサ用電解液において、ベンゾオキサゾールまたは
ニトロベンゾオキサゾールのうち1種類以上を溶解する
ことを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28465695A JPH09102440A (ja) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28465695A JPH09102440A (ja) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09102440A true JPH09102440A (ja) | 1997-04-15 |
Family
ID=17681287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28465695A Pending JPH09102440A (ja) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09102440A (ja) |
-
1995
- 1995-10-05 JP JP28465695A patent/JPH09102440A/ja active Pending
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