JPH09235216A - 紫外線吸収性皮膚化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 容器表面にＵＶ吸収剤を塗装処理しなくて
も、光に対して変色・匂い劣化を起こさず、しかも紫外
線吸収効果に優れた紫外線吸収性皮膚化粧料および化粧
料製品を提供する。 【解決手段】 （Ａ）ケイ皮酸系紫外線吸収剤と（Ｂ）
ベンゾフェノン系紫外線吸収剤を含有し、（Ｂ）成分の
配合量を（Ａ）成分の配合量の１／２０以上として紫外
線吸収性皮膚化粧料とする。さらに、該化粧料を３８０
ｎｍ以下の波長領域において実質的に光透過性を有する
容器内に収容して紫外線吸収性皮膚化粧料製品とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は紫外線吸収性化粧料
に係り、さらに詳しくは、容器に特殊加工を施すことな
く、長期間保存しても光に対して変色、匂い変化を起こ
さず経時安定性に優れ、かつ紫外線吸収効果に優れた紫
外線吸収性皮膚化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】太陽光線に含まれる紫外線は、皮膚科学
的には４００〜３２０ｎｍの長波長紫外線（ＵＶ−
Ａ）、３２０〜２８０ｎｍの中波長紫外線（ＵＶ−
Ｂ）、２８０ｎｍ以下の短波長紫外線（ＵＶ−Ｃ）に分
類される。そして波長２９０ｎｍ以下の紫外線は、オゾ
ン層によって吸収され、地表に到達しない。

【０００３】地表に届く紫外線は、人間の皮膚に様々な
影響を及ぼす。地上に達する紫外線のうち、ＵＶ−Ｂは
皮膚の紅斑や水泡を形成し、メラニン形成も促進する。
一方、ＵＶ−Ａは皮膚の褐色化を起こし、皮膚の弾力性
の低下やしわの発生を促進し、また光毒性、光アレルギ
ー反応の原因とさえなり得る。このような紫外線の有毒
性から皮膚を保護するために、各種紫外線吸収剤が開発
されてきた。例えば、ＵＶ−Ｂを吸収する物質として、
オクチルメトキシシンナメート、ジ−パラメトキシケイ
皮酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル等のケイ
皮酸系紫外線吸収剤等があるが、これらの物質は、日光
や通常の蛍光灯下にさらされると変色（黄変）し、匂い
劣化を起こすことが知られている。そのため、これらの
物質を化粧料に配合する場合には、紫外線吸収処理剤を
塗装してＵＶカット処理した容器に収容して光を吸収、
遮断し、化粧料自身に光が当たらないような工夫がされ
てきた。

【０００４】例えば、図１の透過率曲線（イ）に示すよ
うに、無色透明ガラス容器（厚さ２．５ｍｍ）は３８０
ｎｍ程度以上の波長領域においてほぼ９０％の光透過率
を有するため、光を吸収、遮断することはできない。そ
こで、通常、ガラス容器を フッ化水素酸等の酸性溶液に
浸漬して容器表面に腐食加工を施し、３４０ｎｍ程度以
上の波長領域での光透過率が１０％程度となるよう容器
自体の光の透過率を下げたものを使用することにより対
処している（同図中、透過率曲線（ロ））。特に最近で
は、腐食加工に加えてさらに紫外線吸収剤を容器表面に
塗装し、３８０ｎｍ以下の波長領域における光透過率を
ゼロとするようにしたものを用いて、中身への光の遮断
をより確実なものにしようとすることも行われている
（同図中、透過率曲線（ハ））。

【０００５】しかしながら、これら容器への腐食加工、
ＵＶ吸収剤の塗装処理等を行うと、それだけ製造工程が
煩雑になり、また製造コストが高くなるという問題があ
る。また、容器を着色して光を遮断するという方法では
中身が見えにくい商品となってしまい、近年の消費者の
嗜好の多様化傾向への対応という商品性の面からの問題
もある。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記事情に
鑑みてなされたもので、その課題は、容器自体にＵＶ吸
収処理等の処理を施さなくとも、光に対して変色、劣化
を起こさず、しかも紫外線吸収効果に優れた化粧料を提
供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するために鋭意研究を重ねた結果、ケイ皮酸系紫外
線吸収剤とベンゾフェノン系紫外線吸収剤をある一定の
配合量以上で組み合わせれば、容器表面にＵＶ吸収剤を
塗装処理しなくても、光に対して変色・匂い劣化を起こ
さず、しかも紫外線吸収効果に優れた化粧料が得られる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００８】すなわち本発明によれば、（Ａ）ケイ皮酸
系紫外線吸収剤と（Ｂ）ベンゾフェノン系紫外線吸収剤
を含有し、（Ｂ）成分の配合量が（Ａ）成分の配合量の
１／２０以上である、紫外線吸収性皮膚化粧料が提供さ
れる。

【０００９】また本発明によれば、上記紫外線吸収性皮
膚化粧料を、３８０ｎｍ以下の波長領域において実質的
に光透過性を有する容器内に収容してなる紫外線吸収性
皮膚化粧料製品が提供される。

【００１０】

【構成の実施の形態】以下に本発明の紫外線吸収性皮膚
化粧料製品について詳述する。

【００１１】本発明で用いられる（Ａ）成分のケイ皮酸
系紫外線吸収剤としては、一般に化粧品、医薬品分野で
用いられ得るものであれば特に限定されずに使用するこ
とができる。具体的には、オクチルメトキシシンナメー
ト、ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキ
サン酸グリセリル、オクチルシンナメート、エチル−４
−イソプロピルシンナメート、メチル−２，５−ジイソ
プロピルシンナメート、エチル−２，４−ジイソプロピ
ルシンナメート、メチル−２，４−ジイソプロピルシン
ナメート、プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソ
プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ
−メトキシシンナメート、オクチル−ｐ−メトキシシン
ナメート（２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメ
ート) 、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメー
ト、シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、エチ
ル−α−シアノ−β- フェニルシンナメート、２−エチ
ルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、
グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメト
キシシンナメート、３，４，５−トリメトキシケイ皮酸
−３−メチル−４−［メチルビス（トリメチルシリキ
シ）シリル］ブチル等が例示的に挙げられる。これらの
なかでもオクチルメトキシシンナメート、ジ−パラメト
キシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリ
ル、３，４，５−トリメトキシケイ皮酸−３−メチル−
４−［メチルビス（トリメチルシロキシ）シリル］ブチ
ル等が好ましく、特にはオクチルメトキシシンナメー
ト、ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキ
サン酸グリセリルが好ましい。これらはいずれもＵＶ−
Ｂ吸収能力を有する油状物質で、安全性が高い。なお、
オクチルメトキシシンナメートは、例えば「パルソール
ＭＣＸ」（ジボタン（株）製）として、ジ−パラメトキ
シケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル
は、例えば「サンガードＢ」（日清製油（株）製）とし
て、それぞれ商業的に容易に入手し得る。本発明ではこ
れらケイ皮酸紫外線吸収剤のうち１種または２種以上を
用いることができる。

【００１２】この（Ａ）成分としてのケイ皮酸紫外線吸
収剤は、化粧料全組成中に０．０１〜２０重量％配合さ
れるのが好ましく、特には０．１〜１０重量％である。
配合量が０．０１重量％未満では十分な紫外線吸収効果
を得ることができず、一方、２０重量％を超えて配合す
るとべたつきを生じ、使用性の点から好ましくない。

【００１３】本発明で用いられる（Ｂ）成分のベンゾフ
ェノン系紫外線吸収剤としては、一般に化粧品、医薬品
分野で用いられ得るものであれば特に限定されずに使用
することができる。具体的には、２，４−ジヒドロキシ
ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’
−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テ
トラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキ
シ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸塩、４−フ
ェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４’−フ
ェニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシレート、２−
ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、４−
ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン等が例示的
に挙げられる。これらのなかでも２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチ
ルベンゾフェノン等が好ましく、特には２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノンが好ましい。なお２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンは、例えば「セ
タベノン２４」（生研化学（株）製）として商業的に容
易に入手し得る。本発明ではこれらベンゾフェノン系紫
外線吸収剤のうち１種または２種以上を用いることがで
きる。

【００１４】この（Ｂ）成分としてのベンゾフェノン系
紫外線吸収剤は、化粧料全組成中に０．０１〜２０重量
％配合されるのが好ましく、特には０．１〜１０重量％
である。配合量が０．０１重量％未満では本願発明の効
果を十分に発揮することが難しく、一方、２０重量％を
超えて配合するとべたつきを生じ使用性の点で問題があ
り、また系の安定性の点からも好ましくない。

【００１５】さらに本発明では、（Ｂ）成分の配合量が
（Ａ）成分の配合量の１／２０以上となるよう配合さ
れ、より好ましくは１／１５以上、特には１／１０以上
である。（Ａ）成分に対し（Ｂ）成分を上記範囲内で配
合することにより、化粧料を透明な容器内に収容した場
合、光に対する経時安定性をより高めることができる。

【００１６】本発明の紫外線吸収性皮膚化粧料製品は、
上記（Ａ）、（Ｂ）成分を含有する紫外線吸収性皮膚化
粧料を、３８０ｎｍ以下の波長領域において実質的に光
透過性を有する容器内に収容してなるものである。「３
８０ｎｍ以下の波長領域において実質的に光透過性を有
する容器」とは、波長３８０ｎｍ以下の波長領域での光
透過率が０％超である容器をいう。すなわち、従来、図
１の透過率曲線（ハ）に示されるように、約３８０ｎｍ
以下の波長領域における光透過率をゼロとすべく容器表
面を腐食加工、ＵＶカット塗装を行ったものを用いてい
たが、本発明では、このような処理加工をせずに３８０
ｎｍ以下の波長領域においても光透過性を有する容器を
用いても、上記（Ａ）、（Ｂ）成分からなる紫外線吸収
性皮膚化粧料は経時安定性に優れ、光による変色、匂い
の発生等を生じない。

【００１７】このような本発明に用いられる容器は無色
透明で、内部に収容された化粧料を外部から観ることが
できる。本発明では、従来より行われている、容器自体
に紫外線吸収性塗料を塗布する、あるいは容器自体に特
殊な加工を施す、あるいは容器をなす組成物自体に特殊
成分を混ぜ合わせることにより、容器で光を吸収、遮断
し、中身の化粧料に光を当てないようにするという手段
を講じなくとも、長期間保存による変色、匂いの変化等
をまったく起こさない。なお、容器は、例えば無色透明
なガラスびんの他、無色透明な合成樹脂（例えば、ポリ
エチレン等）ボトルなど、任意の素材のものを使用する
ことができ、特に限定されるものでない。

【００１８】本発明の紫外線吸収性皮膚化粧料には、前
記必須成分のほか、通常の化粧料に用いられる成分を、
本発明の目的、効果を損なわない質的、量的範囲内で配
合することができる。これらの成分としては、例えば界
面活性剤、水性媒体、油性成分、保湿剤、高級アルコー
ル、金属イオン封鎖剤、天然および合成高分子、水溶性
および油溶性高分子、血行促進剤、無機および有機顔
料、無機および有機粘土鉱物、金属石鹸処理またはシリ
コーンで処理された無機および有機顔料、有機染料等の
色剤、防腐剤、酸化防止剤、色素、増粘剤、ｐＨ調整
剤、香料、紫外線吸収剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮
膚賦活剤等が挙げられる。

【００１９】界面活性剤としては、非イオン性界面活性
剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両
性界面活性剤等、任意に用いることができる。

【００２０】ここで親油性非イオン界面活性剤として
は、例えばソルビタンモノオレート、ソルビタンモノイ
ソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタ
ンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソ
ルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエー
ト、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソル
ビタン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロール
スルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類；モノ綿実
油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキ
オレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、
ジイソステアリン酸ジグリセリン、α，α’−オレイン
酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリ
セリンリンゴ酸等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸
類；モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピ
レングリコール脂肪酸エステル類；硬化ヒマシ油誘導
体、グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。

【００２１】親水性非イオン界面活性剤としては、例え
ば、ＰＯＥソルビタンモノオレート、ＰＯＥ−ソルビタ
ンモノステアレート、ＰＯＥソルビタンモノオレート、
ＰＯＥ−ソルビタンテトラオレート等のＰＯＥソルビタ
ン脂肪酸エステル類；ＰＯＥ−ソルビットモノラウレー
ト、ＰＯＥ−ソルビットモノオエート、ＰＯＥ−ソルビ
ットペンタオレエート、ＰＯＥ−ソルビットモノステア
レート等のＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類；ＰＯＥ
−モノオレート、ＰＯＥモノオレエート、ジステアリン
酸エイレングリコール等のＰＯＥ脂肪酸エステル類；Ｐ
ＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯ
Ｅステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯ
Ｅ−２−オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥコレスタノ
ールエーテル等のＰＯＥアルキルエーテル類；ＰＯＥオ
クチルフェニルエーテル類、ＰＯＥノニルフェニルエー
テル、ＰＯＥジノニルフェニルエーテル等のＰＯＥアル
キルフェニルエーテル類；プルロニック（ポリオキシエ
チレン・ポリオキシプロピレングリコール）等のプルロ
ニック型類；ＰＯＥ・ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ・
ＰＯＰモノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−２−デシ
ルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエ
ーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰ
アルキルエーテル類、テトロニック等のテトラＰＯＥ・
テトラＰＯＰエチレンジアミン縮合物類；ＰＯＥヒマシ
油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノイソ
ステアレート、ＰＯＥ硬化ヒマシ油トリイソステアレー
ト、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸ジエステ
ル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油マレイン酸等のＰＯＥヒマシ油
誘導体；ＰＯＥソルビットミツロウ等のＰＯＥミツロウ
・ラノリン誘導体；ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、
ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノ
ールアミド等のアルカノールアミド；ＰＯＥ脂肪酸アミ
ド、ショ糖脂肪酸エステル、ＰＯＥノニルフェニルホル
ムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミン
オキサイド、トリオレイルリン酸等が挙げられる。

【００２２】また、アニオン性界面活性剤としては、例
えば、セッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミ
チン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム等の脂肪酸
セッケン；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリ
ウム等の高級アルキル硫酸エステル塩；ＰＯＥラウリル
硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリル硫酸ナトリ
ウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩；ラウロイル
サルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシン酸、Ｎ
−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム、ヤシ
油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、ラウリルメチル
タウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸
塩；ＰＯＥオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ＰＯＥ
ステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩；ジ−
２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラ
ウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスル
ホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩；リニアド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシル
ベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデ
シルベンゼンスルホン酸等のアルキルベンゼンスルホン
酸塩；Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ
−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ミリス
トイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム等Ｎ−アシル
グルタミン酸塩；硬化ヒマシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナ
トリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸塩；ロート油等の
硫酸化油；ＰＯＥアルキルエーテルカルボン酸、ＰＯＥ
アルキルエーテルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル
塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウ
ム、Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノール
アミン、カゼインナトリウム等が挙げられる。

【００２３】カチオン界面活性剤としては、例えば塩化
ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリ
メチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウ
ム塩；塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキ
ルジメチルアンモニウム塩、塩化ポリ（Ｎ，Ｎ’−ジメ
チル−３，５−メチレンピペリジニウム）、塩化セチル
ピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩；アルキル四
級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモノ
ホニウム塩、ＰＯＥアルキルアミン、アルキルアミン
塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸
誘導体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等
が挙げられる。

【００２４】両性界面活性剤としては、例えば２−ウン
デシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシル
メチル）−２−イミダゾリンナトリウム、２−ココイル
−２−イミタゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキ
シエチロキシ２ナトリウム塩等のイミダゾリン系両性界
面界面活性剤；２−ヘプタデシル−Ｎ−カルビキシメチ
ル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイ
ン、アミドベタイン、スルホベタイン等のベタイン系界
面活性剤等が挙げられる。

【００２５】これら界面活性剤は、１種または２種以上
を組み合わせて用いることができ、全組成中に０．０１
〜２０重量％、特には０．２〜５重量％配合するのが好
ましい。０．０１重量％未満では安定なエマルジョンを
得ることが難しく、一方、２０重量％を超えると使用感
が悪くなるので好ましくない。

【００２６】水性媒体としては、水を単独で、あるいは
水とエタノール、グリセリン、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
１，３ブタンジール、キシリトール、ソルビトール、マ
ルチト−ル、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコ
イチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステ
リル−１２−ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウ
ム、胆汁酸塩、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可
溶性コラーゲン、ジグリセリン（ＥＯ）ＰＯ付加物、イ
ザヨイバラ抽出液、セイヨウノコギリソウ抽出液、メリ
ロート抽出液等が挙げられる。これらの配合量は特に制
限されないが、全組成中に０．１〜４０重量卯％、特に
２〜３０重量％配合するのが好ましい。０．１重量％未
満では感触が悪くなり、一方、４０重量％を超えると安
定なエマルジョンが得られず好ましくない。

【００２７】油性成分としては、例えばアボガド油、ツ
バキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコ
シ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ
油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ
油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆
油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ
油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、
トリオクタン酸グリセリン、テトラオクタン酸ペンタエ
リスリット、トリイソパルミチン酸グリセリン等の液体
油脂；カカオ脂、ヤシ油、硬化ヤシ油、パーム油、パー
ム核油、モクロウ核油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ
油等の固体油脂；ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、
カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロ
ウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロ
ウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラ
ノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元
ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロ
ウ、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリ
ンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロールエーテ
ル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、ＰＯＥ水
素添加ラノリンアルコールエーテル等のロウ類；流動パ
ラフィン、オゾケライト、スクワレン、プリスタン、パ
ラフィン、セレシン、スクワラン、ワセリン、マイクロ
クリスタリンワックス等の炭化水素油；ミリスチン酸イ
ソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチル
ドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブ
チル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、
オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシ
ル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステ
アリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１
２−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ−２−エ
チルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリ
トール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ−アル
キルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコー
ル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−ヘプチルウン
デカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキシル酸トリ
メチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロ
ールプロパン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ペンタエ
リスリトール、トリー２−エチルヘキシル酸グリセリ
ン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セ
チル２−エチルヘキサノエート、２−エチルヘキシルパ
ルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−２−
ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メ
チルエステル、オレイン酸オイル、セトステアリルアル
コール、アセトグリセライド、パルミチン酸２−ヘプチ
ルウンデシル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２
−オクチルドデシルエステル、エチルラウレート、ミリ
スチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘキシ
ルデシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエ
ン酸トリエチル等の合成エステル油；ジメチルポリシロ
キサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイド
ロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン；オク
タメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペ
ンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサ
ン等の環状シリコーン等が挙げられる。

【００２８】これらの油性成分は、１種または２種以上
をもちいることができ、全組成中に０．５〜６０重量
％、特には２．５〜４０重量％配合するのが好ましい。

【００２９】保湿剤としては、例えばポリエチレングリ
コール、プロピレングリコール、グリセリン、１，３−
ブチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マ
ルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコ
イチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステ
リル−１２−ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウ
ム、胆汁酸塩、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可
溶性コラーゲン、ジグリセリン（ＥＯ）ＰＯ付加物、イ
サヨイバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、メリ
ロート抽出物、トリメチルグリシン、テンチャエキス等
が挙げられる。これらの保湿剤は、１種または２種以上
を用いることができ、全組成中に０．５〜６０重量％、
特には２．５〜４０重量％配合するのが好ましい。

【００３０】高級アルコールとしては、例えばラウリル
アルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコー
ル、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレ
イルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖ア
ルコール；モノステアリルグリセリンエーテル（バチル
アルコール）、２−デシルテトラデシノール、ラノリン
アルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキ
シルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチ
ルドデカノール等の分枝鎖アルコール等が挙げられる。

【００３１】金属イオン封鎖剤としては、例えば１−ヒ
ドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、１−ヒドロキ
シエタン−１，１−ジホスホン酸四ナトリウム塩、エデ
ト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四
ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウ
ム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエ
ン酸、アスコルビン酸、コハク酸、エデト酸等が挙げら
れる。

【００３２】天然の水溶性高分子としては、例えばアラ
アビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガ
ム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチ
ン、カンテン、クインスシード（マルメロ）、アルゲコ
ロイド（カッソウエキス）、デンプン（コメ、トウモロ
コシ、バレイショ、コムギ）、グリチルリチン酸等の植
物系高分子；キサンタンガム、デキストラン、サクシノ
グルカン、ブルラン等の微生物系高分子；コラーゲン、
カゼイン、アルブミン、ゼラチン等の動物系高分子等が
挙げられる。

【００３３】半合成の水溶性高分子としては、例えばカ
ルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデ
ンプン等のデンプン系高分子；メチルセルロース、ニト
ロセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプ
ロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セル
ロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭ
Ｃ）、結晶セルロース、セルロース末等のセルロース系
高分子；アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレン
グリコールエステル等のアルギン酸系高分子等が挙げら
れる。

【００３４】合成の水溶性高分子としては、例えばポリ
ビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビ
ニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー( 商品名
「カーボポール」) 等のビニル系高分子；ポリエチレン
グリコール（分子量 20,000 、4,0000、6,000 ）等のポ
リオキシエチレン系高分子；ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレン共重合体共重合系高分子；ポリアクリル
酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリル
アミド等のアクリル系高分子；ポリエチレンイミン、カ
チオンポリマー等が挙げられる。

【００３５】無機の水溶性高分子としては、例えばベン
トナイト、ケイ酸ＡｌＭｇ（商品名「ビーガム」) 、ラ
ポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等が挙げられる。

【００３６】紫外線吸収剤としては、本願発明の必須構
成成分であるケイ皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン
系紫外線吸収剤の他に、以下のものを添加することがで
きる。すなわち、パラアミノ安息香酸 (ＰＡＢＡ）、Ｐ
ＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプロポキシ
ＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡ
エチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエス
テル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル等の安
息香酸系紫外線吸収剤；ホモメンチル−Ｎ−アセチルア
ントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤；ア
ミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチ
ルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリ
シレート、ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノー
ルフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収
剤；３−（４’−メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カン
ファー、３−ベンジリデン−ｄ，ｌ−カンファー、ウロ
カニン酸、ウロカニン酸エチルエステル、２−フェニル
−５−メチルベンゾキサゾール、２，２’−ヒドロキシ
−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２’
−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル) ベンゾト
リアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフ
ェニルベンゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソ
イルメタン、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾ
イルメタン、５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニ
リデン）−３−ペンタン−２−オン、テレフィタリリデ
ンジカンファースルホン酸等が挙げられる。

【００３７】血行促進剤としては、ノニル酸ワレニルア
ミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブ
トキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カ
ンタリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニン
酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イ
ノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シ
ンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミ
ル、セファランチン、γ−オリザノール等が挙げられ
る。

【００３８】その他の薬剤成分としては、ビタミンＡ
油、レチノール、パルミチン酸レチノール、イノシッ
ト、塩酸ピリドキシン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン
酸アミド、ニコチン酸ＤＬ−α−トコフェロール、アス
コルビン酸リン酸マグネシウム、２−Ｏ−α−Ｄ−グル
コピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸、ビタミンＤ₂ （エ
ルゴカシフェロール）、ｄｌ−α−トコフェロール、酢
酸ｄｌ−α−トコフェロール、ｄｌ−α−トコフェロー
ル、２−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジステルカリウム、
パントテン酸、ビオチン等のビタミン類；エストラジオ
ール、エチニルエストラジオール等のホルモン；アルギ
ニン、アスパラギン酸、シスチン、システイン、メチオ
ニン、セリン、ロイシン、トリプトファン等のアミノ
酸；アラントイン、アズレン等の坑炎症剤；アルブチン
等の美白剤；酸化亜鉛、タンニン酸等の収斂剤；Ｌ−メ
ントール、カンフル等の清涼剤やイオウ、塩化リゾチー
ム、塩酸ピリドキシン、γ−オリザノール等がある。

【００３９】上記薬剤成分は遊離の状態で使用されるほ
か、造塩可能なものは酸または塩基の塩の型で、またカ
ルボン酸基を有するものはそのエステルの形で使用する
ことができる。

【００４０】酸化防止剤としては、アスコルビン酸、α
−トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチ
ルヒドロキシアニソール等が挙げられる。

【００４１】抗菌剤としては、安息香酸、サリチル酸、
石炭酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸エステル、パ
ラクロルメタクレゾール、塩化クロルヘキシジン、トリ
クロロカルバニリド、フェノキシエタノール等が挙げら
れる。

【００４２】各種の抽出液としては、ドクダミエキス、
オウバクエキス、メリロートエキス、オドリコソウエキ
ス、カンゾウエキス、シャクヤクエキス、サボンソウエ
キス、ヘチマエキス、キナエキス、ユキノシタエキス、
クララエキス、コウホネエキス、ウイキョウエキス、サ
クラソウエキス、バラエキス、ジオウエキス、レモンエ
キス、シコンエキス、アロエエキス、ショウブ根エキ
ス、ユーカリエキス、スギナエキス、セージエキス、タ
イムエキス、茶エキス、海藻エキス、キューカンバーエ
キス、チョウジエキス、キイチゴエキス、メリッサエキ
ス、ニンジンエキス、マロニエエキス、モモエキス、桃
葉エキス、クワエキス、ヤグリマギクエキス、ハマメリ
ス抽出液、プラセンタエキス、胸線抽出物、シルク抽出
液、甘草エキス等が挙げられる。

【００４３】さらに、本発明の化粧料には、必要に応じ
て適当な香料、色素等を本発明の効果を損なわない範囲
で添加できる。

【００４４】本発明の紫外線吸収性皮膚化粧料は、通常
の方法によって製造することができ、例えば基礎化粧
料、薬用化粧料、外用医薬基剤などとして適用すること
ができる。

【００４５】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれによってなんら限定されるも
のでない。なお、配合量はすべて重量％である。

【００４６】実施例１〜２、比較例１〜２ 表１に示す紫外線吸収性皮膚化粧料を調製し、これを試
料として光安定性試験について評価を行った。 ［光安定性試験］各試料をそれぞれ無色透明のガラス容
器（図１の透過率曲線（イ））、ＵＶカット塗装ガラス
容器（図１の透過率曲線（ハ））内にそれぞれ収容し、
１０日間日光に曝した（約５０ＭＪ／ｍ² ）。一方、対
照として、無色透明のガラス容器、ＵＶカット塗装ガラ
ス容器内にそれぞれ収容したものを室内にて１０日間保
存（２５℃）した。これら対照品と比較して、色（外
観）、匂いの変化を下記の基準により評価した。 （色の変化） ◎：変化なし ○：ごくわずかに変色 △：やや変色 ×：強く変色 （匂いの変化） ◎：変化なし ○：ごくわずかに変臭 △：やや変臭 ×：強い変臭

【００４７】

【表１】 表１の結果から明らかなように、本発明品は、無色透明
のガラス容器内に収容したまま長期間紫外線照射されて
も、変色や変臭せず、保存安定性に優れるということが
わかる。一方、比較例品では、無色透明のガラス容器に
収容した場合は、長期間紫外線に照射されると変色、変
臭を生じた。

【００４８】実施例３〜４、比較例３〜４ 表２に示す紫外線吸収性皮膚化粧料を調製し、これを試
料として光安定性試験について上記基準に基づき評価を
行った。

【００４９】

【表２】 表２の結果から明らかなように、本発明品は、無色透明
のガラス容器内に収容したまま長期間紫外線照射されて
も、変色や変臭せず、保存安定性に優れるということが
わかる。一方、比較例品では、無色透明のガラス容器に
収容した場合は、長期間紫外線に照射されると変色、変
臭を生じた。

【００５０】 実施例５：紫外線吸収性乳液 配 合 成 分 配 合 量 Ａ（油相部） ワセリン １．０ 流動パラフィン ２．０ トリ−２−エチルヘキシル酸グリセリル ４．０ バチルアルコール １．０ ＰＯＥ（５）グリセリンモノステアレート １．５ ＰＯＥ（６０）グリセリンモノステアレート １．５ オクチルメトキシシンナメート ５．０ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン １．０ ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルベンゾイルメタン １．０ ＢＨＴ ０．０１ 防腐剤 ０．２ 香料 ０．１ Ｂ（水相部） プロピレングリコール １．０ エデト酸三ナトリウム ０．０５ カルボキシルビニルポリマー ０．４ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５− ０．２ スルホン酸塩 水酸化カリウム ０．２ 蒸留水 残 余 （製造法）Ａ相（油相部）、Ｂ相（水相部）の各原料を
それぞれ７０℃に加熱し、完全溶解した後、油相部を水
相部に添加、混合し、乳化機にて乳化処理した。得られ
た乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却して乳液を
得た。この乳液の光安定性を上記評価基準に従って評価
したところ、ＵＶカット塗装ガラス容器、容器無色透明
のガラス容器のいずれに収容した場合も、色（外観）、
匂いの変化がまったくみられなかった。

【００５１】 実施例６：紫外線吸収性乳液 配 合 成 分 配 合 量 Ａ（油相部） ワセリン １．０ 流動パラフィン ２．０ トリ−２−エチルヘキシル酸グリセリル ４．０ バチルアルコール １．０ ＰＯＥ（５）グリセリンモノステアレート １．５ ＰＯＥ（６０）グリセリンモノステアレート １．５ ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２エチル ５．０ ヘキサン酸グリセリル ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン １．０ ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルベンゾイルメタン １．０ ＢＨＴ ０．０１ 防腐剤 ０．２ 香料 ０．１ Ｂ（水相部） プロピレングリコール １．０ エデト酸三ナトリウム ０．０５ カルボキシルビニルポリマー ０．４ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５− ０．２ スルホン酸塩 水酸化カリウム ０．２ 蒸留水 残 余 （製造法）Ａ相（油相部）、Ｂ相（水相部）の各原料を
それぞれ７０℃に加熱し、完全溶解した後、油相部を水
相部に添加、混合し、乳化機にて乳化処理した。得られ
た乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却して乳液を
得た。この乳液の光安定性を上記評価基準に従って評価
したところ、ＵＶカット塗装ガラス容器、容器無色透明
のガラス容器のいずれに収容した場合も、色（外観）、
匂いの変化がまったくみられなかった。

【００５２】 実施例７：紫外線吸収性乳液 配 合 成 分 配 合 量 Ａ（油相部） ワセリン １．０ 流動パラフィン ２．０ ＣＩＯ ５．０ ベヘニルアルコール １．０ グリセリンモノステアレート（自己乳化型） １．０ ＰＯＥ（５）グリセリンモノステアレート １．０ ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２エチル １．０ ヘキサン酸グリセリル ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．２ オクチルメトキシシンナメート １．０ ベヘニン酸 ０．３ ステアリン酸 ０．５ イソステアリン酸 ０．４ 防腐剤 ０．２ 香料 ０．１ Ｂ（水相部） プロピレングリコール １．０ アスコルビン酸リン酸マグネシウム ２．０ クエン酸ナトリウム ０．５ カルボキシルビニルポリマー ０．２ ケルトロール（キサンタガム） ０．２ エデト酸三ナトリウム ０．０５ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５− ０．１ スルホン酸塩 トリメチルグリシン ３．０ 水酸化カリウム ０．３ 蒸留水 残 余 （製造法）Ａ相（油相部）、Ｂ相（水相部）の各原料を
それぞれ７０℃に加熱し、完全溶解した後、油相部を水
相部に添加、混合し、乳化機にて乳化処理した。得られ
た乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却して乳液を
得た。この乳液の光安定性を上記評価基準に従って評価
したところ、ＵＶカット塗装ガラス容器、容器無色透明
のガラス容器のいずれに収容した場合も、色（外観）、
匂いの変化がまったくみられなかった。

【００５３】 実施例８：紫外線吸収性乳液 配 合 成 分 配 合 量 Ａ（油相部） ワセリン １．０ 流動パラフィン ２．０ ２−エチルヘキサン酸セチル ５．０ ベヘニルアルコール １．０ グリセリンモノステアレート（自己乳化型） １．０ ＰＯＥ（５）グリセリンモノステアレート １．０ ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２エチル １．０ ヘキサン酸グリセリル ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．２ オクチルメトキシシンナメート １．０ ベヘニン酸 ０．３ ステアリン酸 ０．５ イソステアリン酸 ０．４ 防腐剤 ０．２ 香料 ０．１ Ｂ（水相部） プロピレングリコール １．０ プラセンタエキス ０．３ アスコルビン酸リン酸マグネシウム ２．０ クエン酸ナトリウム ０．５ カルボキシルビニルポリマー ０．２ ケルトロール（キサンタガム） ０．２ エデト酸三ナトリウム ０．０５ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５− ０．１ スルホン酸塩 水酸化カリウム ０．３ 蒸留水 残 余 （製造法）Ａ相（油相部）、Ｂ相（水相部）の各原料を
それぞれ７０℃に加熱し、完全溶解した後、油相部を水
相部に添加、混合し、乳化機にて乳化処理した。得られ
た乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却して乳液を
得た。この乳液の光安定性を上記評価基準に従って評価
したところ、ＵＶカット塗装ガラス容器、容器無色透明
のガラス容器のいずれに収容した場合も、色（外観）、
匂いの変化がまったくみられなかった。

【００５４】 実施例９：紫外線吸収性エッセンス 配 合 成 分 配 合 量 Ａ（油相部） ワセリン ０．２ 流動パラフィン １．０ ＰＯＥ（10）ベヘニルエーテル １．０ ＰＯＥ（15）セチルエーテル １．０ ステアリルアルコール ０．３ ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルベンゾイルメタン ０．１ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．１ オクチルメトキシシンナメート ０．５ 防腐剤 ０．２ 香料 ０．１ Ｂ（水相部） プロピレングリコール １．０ 乳酸 ０．１ 乳酸ナトリウム ０．１ エデト酸三ナトリウム ０．０５ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５− ０．１ スルホン酸塩 カルボキシルビニルポリマー ０．２５ 水酸化カリウム ０．２ 蒸留水 残 余 （製造法）Ａ相（油相部）、Ｂ相（水相部）の各原料を
それぞれ７０℃に加熱し、完全溶解した後、油相部を水
相部に添加、混合し、乳化機にて乳化処理した。得られ
た乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却して紫外線
吸収性エッセンスを得た。このエッセンスの光安定性を
上記評価基準に従って評価したところ、ＵＶカット塗装
ガラス容器、容器無色透明のガラス容器のいずれに収容
した場合も、色（外観）、匂いの変化がまったくみられ
なかった。

【００５５】 実施例１０：紫外線吸収性エッセンス 配 合 成 分 配 合 量 Ａ（油相部） ワセリン ０．２ 流動パラフィン １．０ ＰＯＥ（10）ベヘニルエーテル １．０ ＰＯＥ（15）セチルエーテル １．０ ステアリルアルコール ０．３ ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルベンゾイルメタン ０．１ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．１ ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチル ０．５ ヘキサン酸グリセリル 防腐剤 ０．２ 香料 ０．１ Ｂ（水相部） プロピレングリコール １．０ 乳酸 ０．１ 乳酸ナトリウム ０．１ エデト酸三ナトリウム ０．０５ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５− ０．１ スルホン酸塩 カルボキシルビニルポリマー ０．２５ 水酸化カリウム ０．２ 蒸留水 残 余 （製造法）Ａ相（油相部）、Ｂ相（水相部）の各原料を
それぞれ７０℃に加熱し、完全溶解した後、油相部を水
相部に添加、混合し、乳化機にて乳化処理した。得られ
た乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却して紫外線
吸収性エッセンスを得た。このエッセンスの光安定性を
上記評価基準に従って評価したところ、ＵＶカット塗装
ガラス容器、容器無色透明のガラス容器のいずれに収容
した場合も、色（外観）、匂いの変化がまったくみられ
なかった。

【００５６】 実施例１１：紫外線吸収性クリーム 配 合 成 分 配 合 量 Ａ（油相部） セタノール ４．０ ワセリン ２．０ スクワラン １０．０ ＰＯＥ（40）ソルビットテトラオレート ２．０ ＰＯＥ（５）グリセリンモノステアレート ２．０ トリ−２−エチルヘキシル酸グリセリル ５．０ ステアリン酸 ２．０ パルミチン酸 ２．０ イソプロピルミリステート ６．０ グリチルレチン酸ステアリル ０．５ オクチルメトキシシンナメート ３．０ ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−エチルヘキサン酸 １．０ グリセリル ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルベンゾイルメタン １．０ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．２ 甘草エキス ０．０１ 防腐剤 ０．３ 香料 ０．２ Ｃ（水相部） グリセリン １０．０ プロピレングリコール ５．０ ２−ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸 １．０ エデト酸三ナトリウム ０．１ 酸化チタン ３．０ 水酸化カリウム ０．２ プラセンタエキス ０．３ 蒸留水 残 余 （製造法）Ａ相（油相部）、Ｂ相（水相部）の各原料を
それぞれ７０℃に加熱し、完全溶解した後、油相部を水
相部に添加、混合し、乳化機にて乳化処理した。得られ
た乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却して紫外線
吸収性エッセンスを得た。このエッセンスの光安定性を
上記評価基準に従って評価したところ、ＵＶカット塗装
ガラス容器、容器無色透明のガラス容器のいずれに収容
した場合も、色（外観）、匂いの変化がまったくみられ
なかった。

【００５７】 実施例１２：紫外線吸収性クリーム 配 合 成 分 配 合 量 Ａ（油相部） セタノール ４．０ ワセリン ２．０ スクワラン １０．０ ＰＯＥ（40）ソルビットテトラオレート ２．０ ＰＯＥ（５）グリセリンモノステアレート ２．０ トリ−２−エチルヘキシル酸グリセリル ５．０ ステアリン酸 ２．０ パルミチン酸 ２．０ イソプロピルミリステート ６．０ グリチルレチン酸ステアリル ０．５ 疎水化微粒子亜鉛華 ２．０ オクチルメトキシシンナメート １．０ ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−エチルヘキサン酸 ３．０ グリセリル ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルベンゾイルメタン １．０ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．２ 甘草エキス ０．０１ 防腐剤 ０．３ 香料 ０．２ Ｃ（水相部） グリセリン １０．０ プロピレングリコール ５．０ ２−ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸 １．０ エデト酸三ナトリウム ０．１ 酸化チタン ３．０ トリメチルグリシン １．０ 水酸化カリウム ０．２ プラセンタエキス ０．３ 蒸留水 残 余 （製造法）Ａ相（油相部）、Ｂ相（水相部）の各原料を
それぞれ７０℃に加熱し、完全溶解した後、油相部を水
相部に添加、混合し、乳化機にて乳化処理した。得られ
た乳化物を熱交換機にて終温３０℃まで冷却して紫外線
吸収性エッセンスを得た。このエッセンスの光安定性を
上記評価基準に従って評価したところ、ＵＶカット塗装
ガラス容器、容器無色透明のガラス容器のいずれに収容
した場合も、色（外観）、匂いの変化がまったくみられ
なかった。

【００５８】 実施例１３：Ｗ／Ｏ紫外線吸収性サンスクリーンクリーム 配 合 成 分 配 合 量 Ａ（水相部） イオン交換水 ３３．３ １，３−ブチレングリコール ６．０ グルタミン酸ナトリウム ０．５ エデト酸三ナトリウム ０．２ Ｂ（油相部） アジピン酸イソプロピル ３０．０ オクチルメトキシシンナメート ７．０ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン １．０ ４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシベンゾイルメタン １．０ デカメチルシクロシクロペンタシロキサン １０．０ 疎水化微粒子亜鉛華 ２．０ 疎水化処理二酸化チタン ４．０ 有機変成モンモリナイト ２．０ 防腐剤 ０．３ 香料 ０．２ Ｂ相（油相部）を７０℃で加熱し溶解させた。このＢ相
は疎水化処理二酸化チタンの分散を十分に行い、ホモジ
ナイザー処理を行いながら、Ａ相（水相部）を添加し
た。乳化物を熱交換機を用いて冷却し、Ｗ／Ｏ紫外線吸
収性サンスクリーンクリームを得た。このサンスクリー
ンクリームの光安定性を上記評価基準に従って評価した
ところ、ＵＶカット塗装ガラス容器、容器無色透明のガ
ラス容器のいずれに収容した場合も、色（外観）、匂い
の変化がまったくみられなかった。

【００５９】 実施例１４：Ｗ／Ｏ紫外線吸収性サンスクリーンクリーム 配 合 成 分 配 合 量 Ａ（水相部） イオン交換水 ３３．３ １，３−ブチレングリコール ６．０ グルタミン酸ナトリウム ０．５ エデト酸三ナトリウム ０．２ Ｂ（油相部） アジピン酸イソプロピル ３０．０ ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−エチルヘキサン酸 ７．０ グリセリル ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン １．０ ４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシベンゾイルメタン １．０ デカメチルシクロシクロペンタシロキサン １０．０ 疎水化処理二酸化チタン ４．０ 有機変成モンモリナイト ２．０ 防腐剤 ０．３ 香料 ０．２ Ｂ相（油相部）を７０℃で加熱し溶解させた。このＢ相
は疎水化処理二酸化チタンの分散を十分に行い、ホモジ
ナイザー処理を行いながら、Ａ相（水相部）を添加し
た。乳化物を熱交換機を用いて冷却し、Ｗ／Ｏ紫外線吸
収性サンスクリーンクリームを得た。このサンスクリー
ンクリームの光安定性を上記評価基準に従って評価した
ところ、ＵＶカット塗装ガラス容器、容器無色透明のガ
ラス容器のいずれに収容した場合も、色（外観）、匂い
の変化がまったくみられなかった。

【００６０】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
容器表面にＵＶ吸収剤を塗装処理しなくても、光に対し
て変色・匂い劣化を起こさず、しかも紫外線吸収効果に
優れた化粧料および化粧料製品を提供することができる
という効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

【図１】容器の光透過率曲線を表すグラフである。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）ケイ皮酸系紫外線吸収剤と（Ｂ）
   ベンゾフェノン系紫外線吸収剤を含有し、（Ｂ）成分の
   配合量が（Ａ）成分の配合量の１／２０以上である、紫
   外線吸収性皮膚化粧料。
2. 【請求項２】 （Ａ）成分の配合量が０．０１〜２０重
   量％である、請求項１記載の紫外線吸収性皮膚化粧料製
   品。
3. 【請求項３】 （Ｂ）成分の配合量が０．０１〜２０重
   量％である、請求項１または２記載の紫外線吸収性皮膚
   化粧料製品。
4. 【請求項４】 （Ａ）成分がオクチルメトキシシンナメ
   ート、ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘ
   キサン酸の中から選ばれる少なくとも１種ででる、請求
   項１〜３のいずれか１項に記載の紫外線吸収性皮膚化粧
   料製品。で
5. 【請求項５】 （Ｂ）成分が２−ヒドロキシ−４−メト
   キシベンゾフェノンである、請求項１〜４のいずれか１
   項に記載の紫外線吸収性皮膚化粧料製品。
6. 【請求項６】 請求項１〜５のいずれか１項に記載の紫
   外線吸収性皮膚化粧料を、３８０ｎｍ以下の波長領域に
   おいて実質的に光透過性を有する容器内に収容すること
   を特徴とする、紫外線吸収性皮膚化粧料製品。