JPH09241055A - セメント添加剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【解決課題】 初期流動性が良好でスランプロスが少
なく、しかも強度発現に優れたセメント添加剤の提供。 【手段】 炭素数2〜3のオキシアルキレン基の平均付
加モル数が30〜200であるポリオキシアルキレン化
合物を必須成分とするセメント分散剤に可溶性カルシウ
ム塩を必須成分とするセメント凝結促進剤およびセメン
ト凝結遅延剤を組み合わせてなるセメント添加剤。
なく、しかも強度発現に優れたセメント添加剤の提供。 【手段】 炭素数2〜3のオキシアルキレン基の平均付
加モル数が30〜200であるポリオキシアルキレン化
合物を必須成分とするセメント分散剤に可溶性カルシウ
ム塩を必須成分とするセメント凝結促進剤およびセメン
ト凝結遅延剤を組み合わせてなるセメント添加剤。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はセメント添加剤に関
するものであり、詳しくは、セメントあるいはセメント
ペースト、モルタル、コンクリートなどのセメント組成
物に配合し、その流動性や凝結性、および強度発現を制
御することにより作業性の向上や施工時間の大幅な短縮
を可能とするセメント添加剤に関する。
するものであり、詳しくは、セメントあるいはセメント
ペースト、モルタル、コンクリートなどのセメント組成
物に配合し、その流動性や凝結性、および強度発現を制
御することにより作業性の向上や施工時間の大幅な短縮
を可能とするセメント添加剤に関する。
【0002】
【従来の技術】セメントペースト、モルタル、コンクリ
ートなどのセメント組成物に流動性を与えて施工性を向
上させ、あるいは減水効果によって高い強度を得るため
に従来からセメント分散剤(減水剤)が用いられてい
る。また、緊急工事等において早期に強度を発現させる
場合には、凝結促進剤として塩化カルシウム、亜硝酸カ
ルシウム等の可溶性カルシウム塩を添加している。
ートなどのセメント組成物に流動性を与えて施工性を向
上させ、あるいは減水効果によって高い強度を得るため
に従来からセメント分散剤(減水剤)が用いられてい
る。また、緊急工事等において早期に強度を発現させる
場合には、凝結促進剤として塩化カルシウム、亜硝酸カ
ルシウム等の可溶性カルシウム塩を添加している。
【0003】
【発明の解決課題】セメント硬化体において、早期の強
度発現を促すには、常識的には、凝結遅延作用の少ない
セメント分散剤(減水剤)を使用して流動性を確保し、
さらに凝結促進剤を添加するのが好ましいと考えられ
る。ところが、従来はセメント分散剤と凝結促進剤の可
溶性カルシウム塩とを併用すると、分散剤が凝結遅延作
用を有するため、凝結促進剤である可溶性カルシウム塩
が多量に必要になり、しかも施工する間にセメントの流
動性が損なわれてスランプロス(流動性低下)が大きく
なる問題があった。
度発現を促すには、常識的には、凝結遅延作用の少ない
セメント分散剤(減水剤)を使用して流動性を確保し、
さらに凝結促進剤を添加するのが好ましいと考えられ
る。ところが、従来はセメント分散剤と凝結促進剤の可
溶性カルシウム塩とを併用すると、分散剤が凝結遅延作
用を有するため、凝結促進剤である可溶性カルシウム塩
が多量に必要になり、しかも施工する間にセメントの流
動性が損なわれてスランプロス(流動性低下)が大きく
なる問題があった。
【0004】例えば、芳香族スルホン酸のホルマリン高
縮合物からなる従来の分散剤と共に塩化カルシウム、ギ
酸カルシウム、亜硝酸カルシウム等の可溶性カルシウム
塩を必須成分とする凝結促進剤を併用するとモルタルフ
ローが低下することが知られている(セメント技術年報
28,p256,昭和49年刊)。
縮合物からなる従来の分散剤と共に塩化カルシウム、ギ
酸カルシウム、亜硝酸カルシウム等の可溶性カルシウム
塩を必須成分とする凝結促進剤を併用するとモルタルフ
ローが低下することが知られている(セメント技術年報
28,p256,昭和49年刊)。
【0005】一方、芳香族スルホン酸化合物とは異なる
ポリオキシアルキレン化合物と無水マレイン酸とを必須
成分とする共重合物からなるセメント分散剤を用いた方
法も知られており、この分散剤と凝結促進剤の亜硝酸カ
ルシウムとを組み合わせることによってコンクリートの
早期強度を高める方法が特開平5-213651号公報に開示さ
れている。
ポリオキシアルキレン化合物と無水マレイン酸とを必須
成分とする共重合物からなるセメント分散剤を用いた方
法も知られており、この分散剤と凝結促進剤の亜硝酸カ
ルシウムとを組み合わせることによってコンクリートの
早期強度を高める方法が特開平5-213651号公報に開示さ
れている。
【0006】しかしながら、この方法では初期流動性が
低く、少なからずスランプロスがあり、また施工中にス
ランプロスが急激に大きくなるといった問題がある。ま
た、分散剤のもつ凝結遅延効果を期待して、分散剤の添
加量を増加させ、あるいは凝結遅延作用の大きい分散剤
を用いると、初期流動性のみが大きくなったり、あるい
は所定の早期強度が得られない。この早期強度を改善す
るために可溶性カルシウム塩の添加量を増加させるとス
ランプロスが大きくなってしまうという問題があった。
低く、少なからずスランプロスがあり、また施工中にス
ランプロスが急激に大きくなるといった問題がある。ま
た、分散剤のもつ凝結遅延効果を期待して、分散剤の添
加量を増加させ、あるいは凝結遅延作用の大きい分散剤
を用いると、初期流動性のみが大きくなったり、あるい
は所定の早期強度が得られない。この早期強度を改善す
るために可溶性カルシウム塩の添加量を増加させるとス
ランプロスが大きくなってしまうという問題があった。
【0007】本発明、従来のセメント添加剤における上
記問題を解決したものであって、初期流動性が良好でス
ランプロスが少なく、しかも強度発現に優れたセメント
添加剤を提供するものである。
記問題を解決したものであって、初期流動性が良好でス
ランプロスが少なく、しかも強度発現に優れたセメント
添加剤を提供するものである。
【0008】
【課題の解決手段】即ち、本発明によれば(1)炭素数
2〜3のオキシアルキレン基の平均付加モル数が30〜
200であるポリオキシアルキレン化合物を必須成分と
するセメント分散剤、可溶性カルシウム塩を必須成分と
するセメント凝結促進剤、およびセメント凝結遅延剤か
らなることを特徴とするセメント添加剤が提供される。
2〜3のオキシアルキレン基の平均付加モル数が30〜
200であるポリオキシアルキレン化合物を必須成分と
するセメント分散剤、可溶性カルシウム塩を必須成分と
するセメント凝結促進剤、およびセメント凝結遅延剤か
らなることを特徴とするセメント添加剤が提供される。
【0009】本発明のセメント添加剤は、(2)セメン
トに対する添加量が重量比で、セメント100重量部に
対し、セメント分散剤が0.03〜1重量部、凝結促進
剤が0.1〜4重量部および凝結遅延剤が0.01〜
0.2重量部である上記(1) に記載のセメント添加剤を
含む。
トに対する添加量が重量比で、セメント100重量部に
対し、セメント分散剤が0.03〜1重量部、凝結促進
剤が0.1〜4重量部および凝結遅延剤が0.01〜
0.2重量部である上記(1) に記載のセメント添加剤を
含む。
【0010】また、本発明のセメント添加剤は、(3)
セメント凝結遅延剤がオキシカルボン酸、ホスホン酸お
よびその誘導体から選ばれる1種または2種以上である
上記(1)または(2)に載のセメント添加剤、(4)オキシ
カルボン酸がグルコン酸またはクエン酸、あるいはこれ
らのアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩である上
記(3)に記載のセメント添加剤、(5)ホスホン酸およ
びその誘導体が、アルミノトリ(メチレンホスホン
酸)、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン
酸、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、
ヘキサメチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン
酸)、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン
酸)、あるいはこれらのアルカリ金属塩またはアルカリ
土類金属塩である上記(3)記載のセメント添加剤を含
む。
セメント凝結遅延剤がオキシカルボン酸、ホスホン酸お
よびその誘導体から選ばれる1種または2種以上である
上記(1)または(2)に載のセメント添加剤、(4)オキシ
カルボン酸がグルコン酸またはクエン酸、あるいはこれ
らのアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩である上
記(3)に記載のセメント添加剤、(5)ホスホン酸およ
びその誘導体が、アルミノトリ(メチレンホスホン
酸)、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン
酸、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、
ヘキサメチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン
酸)、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン
酸)、あるいはこれらのアルカリ金属塩またはアルカリ
土類金属塩である上記(3)記載のセメント添加剤を含
む。
【0011】さらに本発明のセメント添加剤は、(6)
セメント分散剤が、アクリレート、メタクリレートまた
はその誘導体からなるアクリル酸系単量体と、これら単
量体と共重合可能なポリオキシアルキレン基をもつ単量
体との水溶性ビニル共重合体を必須成分とする上記
(1)、(5)のいずれかに記載のセメント添加剤、(7)セ
メント分散剤が、無水マレイン酸と、無水マレイン酸と
共重合可能なポリオキシアルキレン基をもつ化合物を必
須成分とする無水マレイン酸共重合物である上記(1)〜
(5)のいずれかに記載のセメント添加剤、(8)セメン
ト分散剤が、芳香族化合物と、この芳香族化合物とホル
ムアルデヒド共縮合可能なポリオキシアルキレン基をも
つ化合物とのホルムアルデヒド共縮合物である上記(1)
〜(5)のいずれかに記載のセメント添加剤を含む。
セメント分散剤が、アクリレート、メタクリレートまた
はその誘導体からなるアクリル酸系単量体と、これら単
量体と共重合可能なポリオキシアルキレン基をもつ単量
体との水溶性ビニル共重合体を必須成分とする上記
(1)、(5)のいずれかに記載のセメント添加剤、(7)セ
メント分散剤が、無水マレイン酸と、無水マレイン酸と
共重合可能なポリオキシアルキレン基をもつ化合物を必
須成分とする無水マレイン酸共重合物である上記(1)〜
(5)のいずれかに記載のセメント添加剤、(8)セメン
ト分散剤が、芳香族化合物と、この芳香族化合物とホル
ムアルデヒド共縮合可能なポリオキシアルキレン基をも
つ化合物とのホルムアルデヒド共縮合物である上記(1)
〜(5)のいずれかに記載のセメント添加剤を含む。
【0012】さらに本発明のセメント添加剤は、(9)
上記セメント分散剤と凝結遅延剤が予めセメント組成物
に練り混ぜられ、その後に凝結促進剤が添加される上記
(1)〜(8)のいずれかに記載のセメント添加剤、(10)
上記セメント分散剤と凝結促進剤が予めセメント組成物
に練り混ぜられ、その後に凝結遅延剤が添加される上記
(1)〜(8)のいずれかに記載のセメント添加剤を含む。
上記セメント分散剤と凝結遅延剤が予めセメント組成物
に練り混ぜられ、その後に凝結促進剤が添加される上記
(1)〜(8)のいずれかに記載のセメント添加剤、(10)
上記セメント分散剤と凝結促進剤が予めセメント組成物
に練り混ぜられ、その後に凝結遅延剤が添加される上記
(1)〜(8)のいずれかに記載のセメント添加剤を含む。
【0013】
【具体的な説明】本発明は、特定成分のセメント分散剤
を用い、この分散剤に凝結促進剤と凝結遅延剤を組み合
わせることにより、早期の強度発現を損なうことなく、
しかも初期流動性が良好でスランプロスの少ないセメン
ト添加剤を得たものである。セメント分散剤、凝結促進
剤および凝結遅延剤は、個々には従来から使用されてい
るものであるが、本発明で用いる特定成分のセメント分
散剤について凝結促進剤と凝結遅延剤を組み合わせて用
いることは従来知られていない。
を用い、この分散剤に凝結促進剤と凝結遅延剤を組み合
わせることにより、早期の強度発現を損なうことなく、
しかも初期流動性が良好でスランプロスの少ないセメン
ト添加剤を得たものである。セメント分散剤、凝結促進
剤および凝結遅延剤は、個々には従来から使用されてい
るものであるが、本発明で用いる特定成分のセメント分
散剤について凝結促進剤と凝結遅延剤を組み合わせて用
いることは従来知られていない。
【0014】例えば、特開昭61-40854号にはオキシカル
ボン酸を凝結遅延剤として使用することが記載されてい
るが、これはスランプロスの低減を目的としたものであ
って早期強度の発現については期待されておらず、分散
剤との具体的な組合わせは記載されていない。
ボン酸を凝結遅延剤として使用することが記載されてい
るが、これはスランプロスの低減を目的としたものであ
って早期強度の発現については期待されておらず、分散
剤との具体的な組合わせは記載されていない。
【0015】また、特公平1-59984号には、トリアルキ
ルアリルスルホン酸塩系またはトリアジン誘導体の高縮
合物系の化合物からなる分散剤と凝結遅延剤のオキシカ
ルボン酸および石膏と金属塩とを併用することにより、
セメントの凝結を遅延させて流動性を確保するものが記
載されている。しかしながら、これは分散剤の成分が本
発明と根本的に異なり、また凝結遅延剤を加えることに
って、石膏のエトリンガイト生成反応よりもセメント水
和反応を遅らせることを意図したものであり、石膏の添
加を前提としている。
ルアリルスルホン酸塩系またはトリアジン誘導体の高縮
合物系の化合物からなる分散剤と凝結遅延剤のオキシカ
ルボン酸および石膏と金属塩とを併用することにより、
セメントの凝結を遅延させて流動性を確保するものが記
載されている。しかしながら、これは分散剤の成分が本
発明と根本的に異なり、また凝結遅延剤を加えることに
って、石膏のエトリンガイト生成反応よりもセメント水
和反応を遅らせることを意図したものであり、石膏の添
加を前提としている。
【0016】一方、本発明は、特定成分のセメント分散
剤、凝結促進剤および凝結遅延剤を組み合わせることに
より、主に分散剤によって初期流動性を調整し、また凝
結遅延剤により流動性を維持すると共に凝結促進剤によ
って施工後の強度発現を高めたものである。
剤、凝結促進剤および凝結遅延剤を組み合わせることに
より、主に分散剤によって初期流動性を調整し、また凝
結遅延剤により流動性を維持すると共に凝結促進剤によ
って施工後の強度発現を高めたものである。
【0017】本発明の構成成分であるセメント分散剤と
しては、炭素数2〜3のオキシアルキレン基の平均付加
モル数が30〜200であるポリオキシアルキレン化合
物を構造中に有するものが用いられる。具体的には、
(a)アクリレート、メタクリレートまたはその誘導体な
どのアクリル酸系の単量体と、これら単量体と共重合可
能なポリオキシアルキレン基をもつ化合物との水溶性ビ
ニル共重合体、(b)無水マレイン酸と、無水マレイン酸
と共重合可能なポリオキシアルキレン化合物との無水マ
レイン酸共重合物、(c)芳香族化合物と、この芳香族化
合物とホルムアルデヒド共縮合可能なポリオキシアルキ
レン基をもつ化合物とのホルムアルデヒド共縮合物など
が例示される。
しては、炭素数2〜3のオキシアルキレン基の平均付加
モル数が30〜200であるポリオキシアルキレン化合
物を構造中に有するものが用いられる。具体的には、
(a)アクリレート、メタクリレートまたはその誘導体な
どのアクリル酸系の単量体と、これら単量体と共重合可
能なポリオキシアルキレン基をもつ化合物との水溶性ビ
ニル共重合体、(b)無水マレイン酸と、無水マレイン酸
と共重合可能なポリオキシアルキレン化合物との無水マ
レイン酸共重合物、(c)芳香族化合物と、この芳香族化
合物とホルムアルデヒド共縮合可能なポリオキシアルキ
レン基をもつ化合物とのホルムアルデヒド共縮合物など
が例示される。
【0018】ポリオキシアルキレン化合物を必須成分と
するセメント分散剤そのものは公知であり、アクリル酸
系の共重合体は、例えば特開昭58-74552号、特開平1-22
6757号、特開平7-126053号に記載されている。また無水
マレイン酸の共重合物は、例えば特開昭63-285140号や
特開平5-310458号に記載されている。さらに、芳香族化
合物とのホルムアルデヒド共縮合物は、例えば特公平8-
722号、特開平6-340459号および特開平7-109158号に記
載されている。
するセメント分散剤そのものは公知であり、アクリル酸
系の共重合体は、例えば特開昭58-74552号、特開平1-22
6757号、特開平7-126053号に記載されている。また無水
マレイン酸の共重合物は、例えば特開昭63-285140号や
特開平5-310458号に記載されている。さらに、芳香族化
合物とのホルムアルデヒド共縮合物は、例えば特公平8-
722号、特開平6-340459号および特開平7-109158号に記
載されている。
【0019】本発明のセメント分散剤は、前述の何れの
分散剤でも、炭素数2〜3のオキシアルキレン基の平均
付加モル数が30〜200のポリオキシアルキレン化合
物を共重合あるいは共縮合させたものが良い。付加モル
数が30未満ではスランプロスが大きくなるので施工中
に流動性が失われ、ポンプ圧送性を損ない、あるいは型
枠への充填不良を生じる。また付加モル数が200を超
えると、分散剤の重合度が低くなり減水性が低下した
り、あるいは分散剤の合成時に反応率が低下して未反応
物が多く存在するために所定の強度が得られない場合が
ある。なお、炭素数が3を上回ると、セメントの分散性
が低下し、また原料が高価であり経済的ではない。
分散剤でも、炭素数2〜3のオキシアルキレン基の平均
付加モル数が30〜200のポリオキシアルキレン化合
物を共重合あるいは共縮合させたものが良い。付加モル
数が30未満ではスランプロスが大きくなるので施工中
に流動性が失われ、ポンプ圧送性を損ない、あるいは型
枠への充填不良を生じる。また付加モル数が200を超
えると、分散剤の重合度が低くなり減水性が低下した
り、あるいは分散剤の合成時に反応率が低下して未反応
物が多く存在するために所定の強度が得られない場合が
ある。なお、炭素数が3を上回ると、セメントの分散性
が低下し、また原料が高価であり経済的ではない。
【0020】セメント分散剤の使用量は、セメント10
0重量部に対し分散剤の固形分として0.03〜1重量
部が適当である。0.03重量部より少ないとセメント
に対する減水力が不足するため流動性を高めることがで
きず、また、1重量部を超えると材料分離を生じたり、
あるいは早期の強度発現性が低下する。概ね分散剤の使
用量に比例して流動性が増すので、施工時に必要な流動
性に応じて使用量を定めれば良い。
0重量部に対し分散剤の固形分として0.03〜1重量
部が適当である。0.03重量部より少ないとセメント
に対する減水力が不足するため流動性を高めることがで
きず、また、1重量部を超えると材料分離を生じたり、
あるいは早期の強度発現性が低下する。概ね分散剤の使
用量に比例して流動性が増すので、施工時に必要な流動
性に応じて使用量を定めれば良い。
【0021】本発明の構成成分であるセメント凝結促進
剤としては可溶性カルシウム塩が用いられる。可溶性カ
ルシウム塩は溶解度の大きいものほどその効果が大き
い。具体的には、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、亜
硝酸カルシウム、蟻酸カルシウム、臭化カルシウム、ヨ
ウ化カルシウム、スルファミン酸カルシウム等が用いら
れる。これらを組合わせて使用しても良い。
剤としては可溶性カルシウム塩が用いられる。可溶性カ
ルシウム塩は溶解度の大きいものほどその効果が大き
い。具体的には、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、亜
硝酸カルシウム、蟻酸カルシウム、臭化カルシウム、ヨ
ウ化カルシウム、スルファミン酸カルシウム等が用いら
れる。これらを組合わせて使用しても良い。
【0022】なお、塩化カルシウムは経済的であるが、
セメントが鉄筋コンクリートに使用される場合には鉄筋
の錆を誘発するので好ましくない。従って、塩化カルシ
ウムの使用はセメントが鉄筋コンクリート以外の用途、
たとえば無筋コンクリート、ガラス繊維補強コンクリー
ト、カーボンファイバーコンクリート等に用いられる場
合に限るのが良い。
セメントが鉄筋コンクリートに使用される場合には鉄筋
の錆を誘発するので好ましくない。従って、塩化カルシ
ウムの使用はセメントが鉄筋コンクリート以外の用途、
たとえば無筋コンクリート、ガラス繊維補強コンクリー
ト、カーボンファイバーコンクリート等に用いられる場
合に限るのが良い。
【0023】亜硝酸カルシウムは、防錆効果があり上記
分散剤および凝結遅延剤と組合わせて使用するのに最も
適しているものの一つである。また、塩化カルシウムと
亜硝酸カルシウムを組合わせて使用すれば鉄筋コンクリ
ートに使用しても鉄筋の錆の誘発を抑止しつつ、経済的
とすることが可能である。
分散剤および凝結遅延剤と組合わせて使用するのに最も
適しているものの一つである。また、塩化カルシウムと
亜硝酸カルシウムを組合わせて使用すれば鉄筋コンクリ
ートに使用しても鉄筋の錆の誘発を抑止しつつ、経済的
とすることが可能である。
【0024】凝結促進剤(可溶性カルシウム塩)の添加
量は、セメント100重量部に対して固形分で0.1〜
4重量部が適当である。この添加量が0.1重量部より
少ないと早期の強度発現が悪く、また4重量部を超える
と早期の強度発現はよいが、スランプロスが大きくな
る。この添加量は、主に要求される早期強度、例えば施
工後3〜72時間ぐらいの間に要求される強度によって
調節され、早期に強度が必要な場合には上記範囲内で添
加量を多くする。
量は、セメント100重量部に対して固形分で0.1〜
4重量部が適当である。この添加量が0.1重量部より
少ないと早期の強度発現が悪く、また4重量部を超える
と早期の強度発現はよいが、スランプロスが大きくな
る。この添加量は、主に要求される早期強度、例えば施
工後3〜72時間ぐらいの間に要求される強度によって
調節され、早期に強度が必要な場合には上記範囲内で添
加量を多くする。
【0025】本発明の構成成分であるセメント凝結遅延
剤としては、オキシカルボン酸、ホスホン酸およびその
誘導体から選ばれる1種または2種以上の化合物が用い
られる。具体的には、オキシカルボン酸およびその誘導
体としては、グルコン酸、グルコヘプトン酸、アラボン
酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、およびこれらのアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩が例示される。
剤としては、オキシカルボン酸、ホスホン酸およびその
誘導体から選ばれる1種または2種以上の化合物が用い
られる。具体的には、オキシカルボン酸およびその誘導
体としては、グルコン酸、グルコヘプトン酸、アラボン
酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、およびこれらのアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩が例示される。
【0026】また、ホスホン酸およびその誘導体として
は、アルミノトリ(メチレンホスホン酸)、1−ヒドロ
キシエチリデン−1,1−ジホスホン酸、エチレンジア
ミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ヘキサメチレンジ
アミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ジエチレントリ
アミンペンタ(メチレンホスホン酸)、これらのアルカ
リ金属塩およびアルカリ土類金属塩が例示される。
は、アルミノトリ(メチレンホスホン酸)、1−ヒドロ
キシエチリデン−1,1−ジホスホン酸、エチレンジア
ミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ヘキサメチレンジ
アミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ジエチレントリ
アミンペンタ(メチレンホスホン酸)、これらのアルカ
リ金属塩およびアルカリ土類金属塩が例示される。
【0027】なかでもグルコン酸、クエン酸、アルミノ
トリ(メチレンホスホン酸)または1−ヒドロキシエチ
リデン−1,1−ジホスホン酸は少量添加で初期流動性
の改善効果が大きい。これら遅延剤は単独で添加して
も、あるいは2種以上を混合して用いてもよい。
トリ(メチレンホスホン酸)または1−ヒドロキシエチ
リデン−1,1−ジホスホン酸は少量添加で初期流動性
の改善効果が大きい。これら遅延剤は単独で添加して
も、あるいは2種以上を混合して用いてもよい。
【0028】凝結遅延剤の添加量は、セメント100重
量部に対して、固形分で0.01〜0.2重量部が好ま
しい。0.01重量部より少ないと初期流動性を高める
効果がない。これは予め凝結遅延剤を分散剤や凝結促進
剤と共に加える場合でも、またこれらの後に凝結遅延剤
を加える場合でも同様である。一方、凝結遅延剤の添加
量が0.2重量部を超えると逆に初期流動性を低下さ
せ、またセメントの硬化不良を招く。
量部に対して、固形分で0.01〜0.2重量部が好ま
しい。0.01重量部より少ないと初期流動性を高める
効果がない。これは予め凝結遅延剤を分散剤や凝結促進
剤と共に加える場合でも、またこれらの後に凝結遅延剤
を加える場合でも同様である。一方、凝結遅延剤の添加
量が0.2重量部を超えると逆に初期流動性を低下さ
せ、またセメントの硬化不良を招く。
【0029】セメント分散剤、凝結促進剤および凝結遅
延剤の具体的な添加量は、以上述べた各々の範囲内で、
練り混ぜから施工完了までの間に必要な流動性および必
要とされる強度に基づいて決定される。この場合、主に
初期流動性は分散剤によって調節され、流動性の維持は
遅延剤によって、また強度発現性は凝結促進剤の添加量
よって調節される。
延剤の具体的な添加量は、以上述べた各々の範囲内で、
練り混ぜから施工完了までの間に必要な流動性および必
要とされる強度に基づいて決定される。この場合、主に
初期流動性は分散剤によって調節され、流動性の維持は
遅延剤によって、また強度発現性は凝結促進剤の添加量
よって調節される。
【0030】本発明のセメント添加剤が用いられるセメ
ントの種類は限定されない。普通、早強、中庸熱、ビー
ライトなどの各ポルトランドセメント、これらに鉱物質
微粉末である高炉スラグ、フライアッシュ、シリカヒュ
ーム、石灰石などを添加した混合セメントまたはアルミ
ネート鉱物を添加した速硬性セメント等のセメントに広
く用いることができる。本発明の添加剤を用いることに
より、これらのセメントの初期流動性が増すと共に流動
性が長時間維持され、施工後は凝結時間の短縮および強
度発現が促進される。
ントの種類は限定されない。普通、早強、中庸熱、ビー
ライトなどの各ポルトランドセメント、これらに鉱物質
微粉末である高炉スラグ、フライアッシュ、シリカヒュ
ーム、石灰石などを添加した混合セメントまたはアルミ
ネート鉱物を添加した速硬性セメント等のセメントに広
く用いることができる。本発明の添加剤を用いることに
より、これらのセメントの初期流動性が増すと共に流動
性が長時間維持され、施工後は凝結時間の短縮および強
度発現が促進される。
【0031】また、本発明の添加剤を用いると、セメン
トペースト、モルタル、コンクリートなどのいかなるセ
メント組成物においても、これらの初期流動性が増加
し、流動性時間の延長、凝結時間の短縮、強度発現の促
進をもたらす。
トペースト、モルタル、コンクリートなどのいかなるセ
メント組成物においても、これらの初期流動性が増加
し、流動性時間の延長、凝結時間の短縮、強度発現の促
進をもたらす。
【0032】本発明に係るセメント添加剤の使用態様と
しては、これら分散剤と凝結促進剤および凝結遅延剤を
予め混合したものをセメント組成物に添加しても良く、
或いは、これらを別々に添加しても良い。
しては、これら分散剤と凝結促進剤および凝結遅延剤を
予め混合したものをセメント組成物に添加しても良く、
或いは、これらを別々に添加しても良い。
【0033】例えば、練り混ぜ場所と施工現場までの輸
送距離が長く、時間を要する場合には、予め分散剤と遅
延剤をセメント組成物に練り混ぜておき、施工直前に凝
結促進剤の可溶性カルシウム塩を添加すれば、輸送時間
が交通渋滞などで延長した場合でも、施工からセメント
凝結までの時間を一定に調整するすることができる。
送距離が長く、時間を要する場合には、予め分散剤と遅
延剤をセメント組成物に練り混ぜておき、施工直前に凝
結促進剤の可溶性カルシウム塩を添加すれば、輸送時間
が交通渋滞などで延長した場合でも、施工からセメント
凝結までの時間を一定に調整するすることができる。
【0034】あるいは、予め分散剤と凝結促進剤を添加
したものが、施工現場に到着した時に流動性が低下して
いる場合には、現場で遅延剤の添加量を適宜調節するこ
とによって流動性を維持させることができる。また、セ
メント粉末やドライモルタルのような水を含まないセメ
ント組成物に上記分散剤、凝結促進剤および凝結遅延剤
を予め混合しておくこともできる。
したものが、施工現場に到着した時に流動性が低下して
いる場合には、現場で遅延剤の添加量を適宜調節するこ
とによって流動性を維持させることができる。また、セ
メント粉末やドライモルタルのような水を含まないセメ
ント組成物に上記分散剤、凝結促進剤および凝結遅延剤
を予め混合しておくこともできる。
【0035】
【発明の効果】本発明のセメント添加剤は、セメントペ
ースト、モルタル、コンクリートなどのセメント組成物
について、その初期流動性を増加させ、施工時のスラン
プロスを低減し、施工後には凝結時間を短縮し、強度発
現を促進せさる効果がある。また、レディーミクストコ
ンクリート用の減水剤、流動化剤、高性能AE減水剤と
して有用であり、左官、床仕上げ、グラウトなどに用い
るプレミツクス製品用の減水剤としても有効に使用で
き、ポンプ圧送性にも優れ、土木ならびに建築関係の工
事における作業性を著しく改善し、流動性、凝結時間を
任意に制御することができる。さらに本発明のセメント
添加剤は、凝結時間の短縮および強度発現の促進効果が
あるので、蒸気養生を必要とするコンクリート製品製造
の蒸気養生時間の短縮ならびに長期強度の発現の増進を
促すことができる。
ースト、モルタル、コンクリートなどのセメント組成物
について、その初期流動性を増加させ、施工時のスラン
プロスを低減し、施工後には凝結時間を短縮し、強度発
現を促進せさる効果がある。また、レディーミクストコ
ンクリート用の減水剤、流動化剤、高性能AE減水剤と
して有用であり、左官、床仕上げ、グラウトなどに用い
るプレミツクス製品用の減水剤としても有効に使用で
き、ポンプ圧送性にも優れ、土木ならびに建築関係の工
事における作業性を著しく改善し、流動性、凝結時間を
任意に制御することができる。さらに本発明のセメント
添加剤は、凝結時間の短縮および強度発現の促進効果が
あるので、蒸気養生を必要とするコンクリート製品製造
の蒸気養生時間の短縮ならびに長期強度の発現の増進を
促すことができる。
【0036】
【発明の実施形態】以下に本発明の実施例を示す。な
お、これらは例示であり本発明の範囲を限定するもので
はない。
お、これらは例示であり本発明の範囲を限定するもので
はない。
【0037】実施例1 早強ポルトランドセメント100重量部、砂250重量
部、水40重量部に、分散剤、凝結促進剤(亜硝酸カルシウ
ム)、凝結遅延剤(ク゛ルコン酸)を表1に示す割合で加えて
モルタルを練混ぜ、その練上り直後からのフロー値と圧
縮強さを日本工業規格(JIS R 5201)に従って測定した。
なお、分散剤の添加量は練り上がり直後のフロー(初期
流動性)が目標250mmとなるようにした。この結果を
表1に纏めて示した。
部、水40重量部に、分散剤、凝結促進剤(亜硝酸カルシウ
ム)、凝結遅延剤(ク゛ルコン酸)を表1に示す割合で加えて
モルタルを練混ぜ、その練上り直後からのフロー値と圧
縮強さを日本工業規格(JIS R 5201)に従って測定した。
なお、分散剤の添加量は練り上がり直後のフロー(初期
流動性)が目標250mmとなるようにした。この結果を
表1に纏めて示した。
【0038】表1から明かなように、本実施例では、練
り上がり60分経過後でもフロー値が全て233mm以上
であり、優れた流動性を保持しており、また圧縮強度の
発現も良好である。特に亜硝酸カルシウムの添加量が多
い実験No.3では12時間圧縮強度が高く凝結時間が短い
ことがわかる。一方、凝結促進剤および凝結遅延剤を添
加しない比較例の実験No.4では、実施例1の実験No.1と
比較して同じ初期流動性を得るのに必要な分散剤の添加
量が多く、強度の発現も大幅に低い。またポリオキシア
ルキレンの平均付加モル数(n)が30未満の分散剤を用
いた実験No.5,No.6では、フローの低下が著しく、時間
の経過と共に流動性が大幅に低下している。
り上がり60分経過後でもフロー値が全て233mm以上
であり、優れた流動性を保持しており、また圧縮強度の
発現も良好である。特に亜硝酸カルシウムの添加量が多
い実験No.3では12時間圧縮強度が高く凝結時間が短い
ことがわかる。一方、凝結促進剤および凝結遅延剤を添
加しない比較例の実験No.4では、実施例1の実験No.1と
比較して同じ初期流動性を得るのに必要な分散剤の添加
量が多く、強度の発現も大幅に低い。またポリオキシア
ルキレンの平均付加モル数(n)が30未満の分散剤を用
いた実験No.5,No.6では、フローの低下が著しく、時間
の経過と共に流動性が大幅に低下している。
【0039】
【表1】
【0040】実施例2 早強ポルトランドセメントまたは普通ポルトランドセメ
ント100重量部、砂250重量部、水40重量部に、
分散剤として実施例1で示した分散剤Bを0.2重量
部、凝結促進剤として亜硝酸カルシウムを1重量部、凝
結遅延剤として表2に示す化合物を各々添加してモルタ
ルを練混ぜた。その練上り直後からのフロー値と圧縮強
さを日本工業規格(JIS R 5201)に従って測定した。この
結果を表2に纏めて示した。
ント100重量部、砂250重量部、水40重量部に、
分散剤として実施例1で示した分散剤Bを0.2重量
部、凝結促進剤として亜硝酸カルシウムを1重量部、凝
結遅延剤として表2に示す化合物を各々添加してモルタ
ルを練混ぜた。その練上り直後からのフロー値と圧縮強
さを日本工業規格(JIS R 5201)に従って測定した。この
結果を表2に纏めて示した。
【0041】本実施例の試料は比較例と比べて、早強ま
たは普通ポルトランドセメントの何れにおいても練上が
り直後のフロー値が大きく、60分経過も流動性の低下
が少ない。しかも遅延剤の添加による強度発現の低下は
僅かである。一方、比較例2の実験No6,No.7は圧縮強度
はやや高いがフロー値が大幅に低い。また実験No.8はフ
ロー値は大きいものの圧縮強度は極端に低下している。
たは普通ポルトランドセメントの何れにおいても練上が
り直後のフロー値が大きく、60分経過も流動性の低下
が少ない。しかも遅延剤の添加による強度発現の低下は
僅かである。一方、比較例2の実験No6,No.7は圧縮強度
はやや高いがフロー値が大幅に低い。また実験No.8はフ
ロー値は大きいものの圧縮強度は極端に低下している。
【0042】
【表2】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C04B 103:22 103:40
Claims (10)
- 【請求項1】 炭素数2〜3のオキシアルキレン基の平
均付加モル数が30〜200であるポリオキシアルキレ
ン化合物を必須成分とするセメント分散剤、可溶性カル
シウム塩を必須成分とするセメント凝結促進剤、および
セメント凝結遅延剤からなることを特徴とするセメント
添加剤。 - 【請求項2】 セメントに対する添加量が重量比で、セ
メント100重量部に対し、セメント分散剤が0.03
〜1重量部、凝結促進剤が0.1〜4重量部および凝結
遅延剤が0.01〜0.2重量部である請求項1に記載
のセメント添加剤。 - 【請求項3】 セメント凝結遅延剤がオキシカルボン
酸、ホスホン酸およびその誘導体から選ばれる1種また
は2種以上である請求項1または2に記載のセメント添
加剤。 - 【請求項4】 オキシカルボン酸がグルコン酸またはク
エン酸、あるいはこれらのアルカリ金属塩またはアルカ
リ土類金属塩である請求項3に記載のセメント添加剤。 - 【請求項5】 ホスホン酸およびその誘導体が、アルミ
ノトリ(メチレンホスホン酸)、1−ヒドロキシエチリ
デン−1,1−ジホスホン酸、エチレンジアミンテトラ
(メチレンホスホン酸)、ヘキサメチレンジアミンテト
ラ(メチレンホスホン酸)、ジエチレントリアミンペン
タ(メチレンホスホン酸)、あるいはこれらのアルカリ
金属塩またはアルカリ土類金属塩である請求項3に記載
のセメント添加剤。 - 【請求項6】 セメント分散剤が、アクリレート、メタ
クリレートまたはその誘導体からなるアクリル酸系単量
体と、これら単量体と共重合可能なポリオキシアルキレ
ン基をもつ単量体との水溶性ビニル共重合体を必須成分
とする請求項1〜5のいずれかに記載のセメント添加
剤。 - 【請求項7】 セメント分散剤が、無水マレイン酸と、
無水マレイン酸と共重合可能なポリオキシアルキレン基
をもつ化合物を必須成分とする無水マレイン酸共重合物
である請求項1〜5のいずれかに記載のセメント添加
剤。 - 【請求項8】 セメント分散剤が、芳香族化合物と、こ
の芳香族化合物とホルムアルデヒド共縮合可能なポリオ
キシアルキレン基をもつ化合物とのホルムアルデヒド共
縮合物である請求項1〜5のいずれかに記載のセメント
添加剤。 - 【請求項9】 上記セメント分散剤と凝結遅延剤が予め
セメント組成物に練り混ぜられ、その後に凝結促進剤が
添加される請求項1〜8のいずれかに記載のセメント添
加剤。 - 【請求項10】上記セメント分散剤と凝結促進剤が予め
セメント組成物に練り混ぜたられ、その後に凝結遅延剤
が添加される請求項1〜8のいずれかに記載のセメント
添加剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5057996A JPH09241055A (ja) | 1996-03-07 | 1996-03-07 | セメント添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5057996A JPH09241055A (ja) | 1996-03-07 | 1996-03-07 | セメント添加剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09241055A true JPH09241055A (ja) | 1997-09-16 |
Family
ID=12862906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5057996A Pending JPH09241055A (ja) | 1996-03-07 | 1996-03-07 | セメント添加剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09241055A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002068855A (ja) * | 2000-09-04 | 2002-03-08 | Ask Sanshin Engineering Co Ltd | 軽量断熱コンクリート |
| US7304104B2 (en) | 2003-03-05 | 2007-12-04 | Nippon Shokubai Co. Ltd. | Cement admixture, cement composition and method for laying work the same, and method for producing cement hardened product |
| EP1380554A3 (en) * | 2002-07-11 | 2008-09-24 | Kao Corporation | Hydraulic composition, and method of improving fluidity retention of the same |
| JP2009298624A (ja) * | 2008-06-11 | 2009-12-24 | Takenaka Komuten Co Ltd | 超高強度コンクリート組成物およびその製造方法 |
-
1996
- 1996-03-07 JP JP5057996A patent/JPH09241055A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002068855A (ja) * | 2000-09-04 | 2002-03-08 | Ask Sanshin Engineering Co Ltd | 軽量断熱コンクリート |
| EP1380554A3 (en) * | 2002-07-11 | 2008-09-24 | Kao Corporation | Hydraulic composition, and method of improving fluidity retention of the same |
| US7304104B2 (en) | 2003-03-05 | 2007-12-04 | Nippon Shokubai Co. Ltd. | Cement admixture, cement composition and method for laying work the same, and method for producing cement hardened product |
| JP2009298624A (ja) * | 2008-06-11 | 2009-12-24 | Takenaka Komuten Co Ltd | 超高強度コンクリート組成物およびその製造方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20041222 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050111 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050517 |