JPH09241679A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

液体洗浄剤組成物

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JPH09241679A
JPH09241679A JP4716596A JP4716596A JPH09241679A JP H09241679 A JPH09241679 A JP H09241679A JP 4716596 A JP4716596 A JP 4716596A JP 4716596 A JP4716596 A JP 4716596A JP H09241679 A JPH09241679 A JP H09241679A
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JP
Japan
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acid
amide ether
weight
liquid detergent
detergent composition
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Application number
JP4716596A
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English (en)
Inventor
Kiyoko Nakagaki
清子 中垣
Takashi Sekiguchi
敬志 関口
Toshio Nozaki
利雄 野崎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 (A)アミドエーテルカルボン酸又はその
塩(1)及びアミドエーテル(2)を、(1):(2)=99:1〜1
0:90の重量比で固形分中に合計50wt%以上含有し、か
つグリセリン誘導体(3)の含有率が固形分中の5重量%
以下であるアミドエーテル誘導体混合物、(B)脂肪酸又
はその塩、並びに(C)水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム又はトリエタノールアミンを配合してなり、pH7.0〜
9.3の液体洗浄剤組成物。 【化1】 【化2】 【化3】 (R1はC5〜23のアルキル基、アルケニル基又は当該
アルキル基で置換されたフェニル基;R2はH、-(C2H
4O)nCH2COOM、-(C2H4O)mH又はC1〜3のアルキル基;
MはH、アルカリ金属等のカチオン、n及びmは1〜20
の数;R3はH、-(C2H4O)mH又はC1〜3のアルキル
基;R4はH、-(C2H4O)nCH2COOM又は-(C2H4O)mH) 【効果】 高起泡性で泡質がクリーミーであり、かつす
すぎ性に優れる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は液体洗浄剤組成物に
関し、更に詳細には、起泡性に優れ、泡質がクリーミィ
であり、かつすすぎ性に優れる液体洗浄剤組成物に関す
る。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
洗浄剤用界面活性剤として、高起泡性という特長を有す
るアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α
−オレフィンスルホン酸塩等のアニオン界面活性剤が広
く用いられている。しかし、これらのアニオン界面活性
剤は、程度の差はあるがいずれも皮膚刺激性を有し、連
用すると皮膚を荒らすという問題がある。
【0003】これに対して、低刺激性の界面活性剤とし
て、アルキルサッカライド系界面活性剤、スルホコハク
酸系界面活性剤、エーテルカルボン酸系界面活性剤、ア
ミドエーテルカルボン酸系界面活性剤等が知られてい
る。しかし、アルキルサッカライド系界面活性剤は高起
泡性であるが、洗浄時やすすぎ時のキシミ等が強く、こ
のためカチオンポリマー等のコンディショニング剤と併
用する方法(特開平2-42013号公報)等が提案されては
いるものの、シャンプー等に多量に配合するのは技術的
に容易ではない。また、スルホコハク酸系界面活性剤は
単独では起泡性に乏しく他の界面活性剤と併用する方法
(特開平2-218797号公報)等が提案されており、実用上
も他の界面活性剤と組合わせて用いられることが多い。
更に、市販されているエーテルカルボン酸系界面活性剤
やアミドエーテルカルボン酸系界面活性剤も起泡性に乏
しく、高起泡性が求められる洗浄剤では、補助界面活性
剤として使用されるにとどまっている。
【0004】このアミドエーテルカルボン酸系界面活性
剤は、ドイツ Chem Y社より「アキポ」の商品名で市販
されており、このものにはアミドエーテルカルボン酸、
その原料であるアミドエーテルのほか、原料に由来する
不純物であるポリオキシエチレングリセリルエーテル、
ポリオキシエチレングリセリルエーテルカルボン酸、無
機塩類等が含まれている。
【0005】これまでにアミドエーテルカルボン酸系界
面活性剤の洗浄剤への応用に関して知られている技術と
しては、アミドエーテルカルボン酸と、ポリオキシエチ
レンアルキル硫酸エステル、脂肪酸ジエタノールアミ
ド、高級アルコールアルキレンオキシド付加物、アシル
ザルコシネート等とを組合わせた洗浄剤(ヨーロッパ特
許第102118号公報)、アミドエーテルカルボン酸系界面
活性剤とポリオキシエチレンアルキル硫酸エステルを併
用する方法(ヨーロッパ特許第215504号公報)、油脂を
出発原料としたアミドエーテルカルボン酸と、ラウリル
硫酸エステル、ラウリルエーテル硫酸エステル、アルキ
ルエーテルカルボン酸、ラウリン酸とグリシジルトリメ
チルアンモニウムクロリドを反応させた4級化物等とを
組合わせたフォームバス用剤、シャンプー用剤、シャワ
ー用剤等(特公昭63-291996号公報,ヨーロッパ特許第2
19893号公報)、石鹸を主成分としてアミドエーテルカ
ルボン酸やアルキルエーテルカルボン酸塩を配合した洗
浄剤(米国特許第4865757号明細書)等が挙げられる。
【0006】しかしながら、これらの洗浄剤は、いずれ
も起泡性やすすぎ性の点で未だ満足できるものではなか
った。
【0007】従って、皮膚等に対する刺激が少なく、高
起泡性であり、かつすすぎ性にも優れる洗浄剤組成物の
開発が望まれていた。
【0008】
【課題を解決するための手段】かかる実情において本発
明者らは、アミドエーテルカルボン酸を含む洗浄剤につ
いて検討を行った結果、原料に由来する不純物であるポ
リオキシエチレングリセリルエーテルやポリオキシエチ
レングリセリルエーテルカルボン酸を多量に含んだも
の、又は純粋なアミドエーテルカルボン酸そのものでは
起泡性が劣ることが判明した。そして更に検討を重ねた
結果、特定の比率でアミドエーテルを含み、かつグリセ
リン誘導体の含有量が一定比率以下であるアミドエーテ
ル誘導体混合物と、脂肪酸又はその塩とを併用すれば、
皮膚等に低刺激で、高起泡性で泡質がクリーミィな洗浄
剤が得られ、更に特定の塩基性物質を配合して中性〜弱
アルカリ性に調整することにより、そのすすぎ性が著し
く向上することを見出し、本発明を完成した。
【0009】すなわち本発明は、次の成分(A)、(B)及び
(C)を配合してなり、かつpH7.0〜9.3である液体洗浄剤
組成物に係るものである。 (A) 一般式(1)で表されるアミドエーテルカルボン酸又
はその塩及び一般式(2)で表されるアミドエーテルを、
(1):(2)=99:1〜1:9の重量比で固形分中に合計50
重量%以上含有し、かつ一般式(3)で表されるグリセリ
ン誘導体の含有率が固形分中の5重量%以下であるアミ
ドエーテル誘導体混合物
【0010】
【化2】
【0011】(式中、R1は炭素数5〜23の直鎖もしく
は分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基又はそのよ
うなアルキル基で置換されたフェニル基を示し、R2は
水素原子、-(CH2CH2O)nCH2COOM、-(CH2CH2O)mH又は炭素
数1〜3のアルキル基を示し、Mは水素原子、アルカリ
金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノール
アミン又は塩基性アミノ酸を示し、n及びmは同一でも
異なってもよくそれぞれ1〜20の数を示し、R3は水素
原子、-(CH2CH2O)mH又は炭素数1〜3のアルキル基を示
し、R4は水素原子、-(CH2CH2O)nCH2COOM又は-(CH2CH
2O)mHを示す。一般式(1)、(2)及び(3)相互における
R1、M、n及びmは同一でも異なってもよい。) (B) 脂肪酸又はその塩 (C) 水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及びトリエタノ
ールアミンから選ばれる塩基性物質
【0012】
【発明の実施の形態】本発明に用いられる(A)成分であ
るアミドエーテル誘導体混合物において、一般式(1)又
は(2)中、R1としては、炭素数7〜17のアルキル基もし
くはアルケニル基、又はこのようなアルキル基で置換さ
れたフェニル基、例えばヘプチル基、ノニル基、ウンデ
シル基、トリデシル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル
基、ヘプタデセニル基等、特にウンデシル基及びトリデ
シル基が好ましく、R2としては、水素原子又は炭素数
1〜3のアルキル基が好ましく、n及びmとしては、1
〜15、更に1〜10、特に2〜7の数が好ましく、Mとし
ては、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウム、カ
ルシウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、アルギニン、リジン等が挙
げられる。
【0013】(A)成分におけるアミドエーテルカルボン
酸又はその塩(1)の好ましい具体例としては、例えばカ
プリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエー
テル酢酸(n=1〜15)、ラウリン酸モノエタノールア
ミドポリオキシエチレンエーテル酢酸(n=1〜15)、
ミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
エーテル酢酸(n=1〜15)、パルミチン酸モノエタノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸(n=1〜
15)、ステアリン酸モノエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル酢酸(n=1〜15)、オレイン酸モノエ
タノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸(n=
1〜20)、ベヘニン酸モノエタノールアミドポリオキシ
エチレンエーテル酢酸(n=1〜20)、ラウリン酸-N-
メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢
酸(n=1〜15)、ミリスチン酸-N-メチルエタノール
アミドポリオキシエチレンエーテル酢酸(n=1〜1
5)、パルミチン酸-N-メチルエタノールアミドポリオ
キシエチレンエーテル酢酸(n=1〜15)、ステアリン
酸-N-メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエー
テル酢酸(n=1〜15)、ラウリン酸イソプロパノール
アミドポリオキシエチレンエーテル酢酸(n=1〜1
5)、ミリスチン酸イソプロパノールアミドポリオキシ
エチレンエーテル酢酸(n=1〜15)、パルミチン酸イ
ソプロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸
(n=1〜15)、ステアリン酸イソプロパノールアミド
ポリオキシエチレンエーテル酢酸(n=1〜15)、ラウ
リン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル
酢酸(n=1〜15)、ミリスチン酸ジエタノールアミド
ポリオキシエチレンエーテル酢酸(n=1〜15)、パル
ミチン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレンエーテ
ル酢酸(n=1〜15)、ステアリン酸ジエタノールアミ
ドポリオキシエチレンエーテル酢酸(n=1〜15)等、
又はそれらの塩が、更に好ましい具体例としては、ラウ
リン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテ
ル酢酸(n=1〜10)、ミリスチン酸モノエタノールア
ミドポリオキシエチレンエーテル酢酸(n=1〜10)、
パルミチン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
エーテル酢酸(n=1〜10)、ステアリン酸モノエタノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸(n=1〜
10)等又はそれらの塩が挙げられ、特に好ましい具体例
としてはラウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル酢酸(n=2〜7)及びミリスチン酸モ
ノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸
(n=2〜7)が挙げられる。
【0014】(A)成分におけるアミドエーテル(2)の好ま
しい具体例としては、例えばカプリン酸モノエタノール
アミドポリオキシエチレンエーテル(n=1〜15)、ラ
ウリン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエー
テル(n=1〜15)、ミリスチン酸モノエタノールアミ
ドポリオキシエチレンエーテル(n=1〜15)、パルミ
チン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテ
ル(n=1〜15)、ステアリン酸モノエタノールアミド
ポリオキシエチレンエーテル(n=1〜15)、オレイン
酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル
(n=1〜20)、ベヘニン酸モノエタノールアミドポリ
オキシエチレンエーテル(n=1〜20)、ラウリン酸-
N-メチルエタノールアミドポリオキシエチレンエーテ
ル(n=1〜15)、ミリスチン酸-N-メチルエタノール
アミドポリオキシエチレンエーテル(n=1〜15)、パ
ルミチン酸-N-メチルエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル(n=1〜15)、ステアリン酸-N-メチル
エタノールアミドポリオキシエチレンエーテル(n=1
〜15)、ラウリン酸イソプロパノールアミドポリオキシ
エチレンエーテル(n=1〜15)、ミリスチン酸イソプ
ロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル(n=1
〜15)、パルミチン酸イソプロパノールアミドポリオキ
シエチレンエーテル(n=1〜15)、ステアリン酸イソ
プロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル(n=
1〜15)、ラウリン酸ジエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル(n=1〜15)、ミリスチン酸ジエタノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル(n=1〜1
5)、パルミチン酸ジエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル(n=1〜15)、ステアリン酸ジエタノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル(n=1〜15)等
が、更に好ましい具体例としては、ラウリン酸モノエタ
ノールアミドポリオキシエチレンエーテル(n=1〜1
0)、ミリスチン酸モノエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル(n=1〜10)、パルミチン酸モノエタ
ノールアミドポリオキシエチレンエーテル(n=1〜1
0)、ステアリン酸モノエタノールアミドポリオキシエ
チレンエーテル(n=1〜10)等が挙げられ、特に好ま
しい具体例としてはラウリン酸モノエタノールアミドポ
リオキシエチレンエーテル(n=2〜7)及びミリスチ
ン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル
(n=2〜7)が挙げられる。
【0015】(A)成分のアミドエーテル誘導体混合物中
のアミドエーテルカルボン酸又はその塩(1)及びアミド
エーテル(2)の合計含有率は、(A)成分の固形分中に50重
量%以上であることが必要であり、60重量%以上、更に
70重量%以上、特に80重量%以上であることが好まし
い。これらの合計含有率が固形分中の50重量%未満であ
ると、起泡性に劣り好ましくない。
【0016】また(A)成分中に含まれるアミドエーテル
カルボン酸又はその塩(1)とアミドエーテル(2)との重量
比は、(1):(2)=99:1〜10:90であることが必要であ
り、95:5〜60:40、特に92:8〜70:30であることが
好ましい。アミドエーテル(2)の比率が該範囲に満たな
いと(1重量%未満)起泡性に劣り、また該範囲を超え
ると(90重量%を超えると)泡立て時及びすすぎ時のキ
シミが強く、好ましくない。
【0017】更に、(A)成分中のグリセリン誘導体(3)の
含有率は、(A)成分の固形分中に5重量%以下であるこ
とが必要であり、3重量%以下、特に実質上含まれない
ことが好ましい。グリセリン誘導体(3)の含有率が固形
分中の5重量%を超えると、起泡性が著しく低下し、好
ましくない。また、(A)成分中のグリセリン誘導体(3)以
外の不純物である塩化ナトリウム等の無機塩の含有率は
少ない方が好ましい。
【0018】(A)成分であるアミドエーテル誘導体混合
物の製造方法は特に限定されるものではなく、アミドエ
ーテルの一部を反応させて直接製造することもでき、ま
たアミドエーテルカルボン酸にアミドエーテルを後添加
することもできる。アミドエーテル誘導体混合物を合成
する方法としては、脂肪酸メチルエステル等の脂肪酸低
級アルコールエステルを出発原料としてアルカノールア
ミドをつくる方法、油脂を出発原料としてアルカノール
アミドをつくる方法、脂肪酸を出発原料としてアルカノ
ールアミドをつくる方法等が挙げられる。このうち、脂
肪酸メチルエステル等の脂肪酸低級アルコールエステル
を出発原料として製造する方法が、着色も少なく、不純
物であるグリセリン誘導体も実質上含まれないため好ま
しい。他の方法、例えば、ヤシ油脂肪酸組成の油脂を出
発原料とし、直接アルカノールアミドとした後アルコキ
シレート化及びカルボキシメチル化する方法の場合、油
脂に由来するグリセリン誘導体が多く生成し化合物(1)
及び(2)の収率が低くなるため、実用上好ましくない。
また脂肪酸を出発原料としてアルカノールアミンと反応
させ、アルカノールアミドとする方法の場合、アミド化
反応が高温であるため着色が著しく、好ましくない。
(A)成分のアミドエーテル誘導体混合物中のアミドエー
テルカルボン酸(1)とアミドエーテル(2)の比率は、アミ
ドエーテル(2)にモノハロ酢酸アルカリ塩等を反応させ
る際のモル比や混合方法等の反応条件を選択することに
よって調整することができる。
【0019】これらの(A)成分は、単独で又は2種以上
を組合せて使用することができる。また本発明の液体洗
浄剤組成物中への(A)成分の配合量は特に限定されるも
のではないが、起泡性の観点から3重量%以上、特に5
重量%以上が好ましい。
【0020】本発明に用いられる(B)成分である脂肪酸
又はその塩としては、炭素数6〜32の直鎖もしくは分岐
鎖の飽和もしくは不飽和の脂肪酸又はその塩が挙げら
れ、例えば、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ウ
ンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン
酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ヘプタデカン酸、
ステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール
酸、リノレイン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、リグノセ
リン酸等、及びこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類
金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩、塩基
性アミノ酸塩等が挙げられる。中でもラウリン酸、ミリ
スチン酸もしくはパルミチン酸、又はこれらのナトリウ
ム塩、カリウム塩もしくはトリエタノールアミン塩が好
ましい。
【0021】これらの(B)成分は、単独で又は2種以上
を組合せて使用することができる。また本発明の液体洗
浄剤組成物中への(B)成分の配合量は特に限定されるも
のではないが、0.1〜45重量%、特に0.5〜20重量%が好
ましい。(B)成分の配合量が0.1重量%未満では、泡質の
クリーミィさが低下し、また配合量が45重量%を超える
と、起泡性が低下し、好ましくない。
【0022】また、本発明の液体洗浄剤組成物中への
(A)成分及び(B)成分の配合の比率は特に限定されるもの
ではないが、重量比で(A):(B)=99.9:0.1〜25:75、
更に95:5〜60:40、特に95:5〜60:40が好ましい。
(B)成分の比率が0.1重量%未満では起泡性に劣り、75重
量%を超えると起泡性に劣り、好ましくない。
【0023】本発明に用いられる(C)成分の塩基性物質
は、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することが
できる。本発明の液体洗浄剤組成物中への(C)成分の配
合量は、用いる脂肪酸又はその塩の種類、その中和度等
によって異なるが、洗浄剤組成物のpHを7.0〜9.3に調整
し得る量であることが必要であり、また組成物中に含ま
れる遊離の脂肪酸と脂肪酸塩とのモル比が、3/7〜0.
1/9.9となるように調整するのが好ましい。遊離脂肪酸
が該範囲に満たないと(中和度が高すぎると)、起泡
性、泡質及びすすぎ性が低下する。
【0024】また、本発明の液体洗浄剤組成物は、pHが
7.0〜9.3であることが必要であるが、特に7.5〜9.0であ
るのが好ましい(測定条件:有効分5重量%水溶液)。
pHが7.0未満ではすすぎ性が劣り、またpHが9.3を超える
と起泡性、泡質及びすすぎ性が劣ると共に、皮膚への刺
激が強くなり、好ましくない。pHの調整は、上記(C)成
分の配合量の調整により行うことができる。
【0025】本発明の液体洗浄剤組成物には、上記必須
成分のほかに本発明の効果を損ねない範囲で、アミドエ
ーテルカルボン酸以外のアニオン界面活性剤、非イオン
界面活性剤、両性界面活性剤、コンディショニング成分
等の各種成分を配合することができる。
【0026】かかるアニオン界面活性剤としては、ポリ
オキシアルキレンアルキルエーテル酢酸塩、アルキル硫
酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、
スルホコハク酸系界面活性剤、スルホサクシナメート系
界面活性剤、ポリオキシアルキレンアルキルアミドエー
テル硫酸塩、モノグリセライド硫酸塩、オレフィンスル
ホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、アシル化イセチオン
酸塩、アシル化アミノ酸、アルキルリン酸塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルエーテルリン酸塩等が挙げられ、
非イオン界面活性剤としては、アルキルポリグルコシ
ド、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エス
テル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、アルキ
ルアミンオキサイド、脂肪酸多価アルコールエステル等
が挙げられ、カチオン界面活性剤としては、直鎖もしく
は分岐鎖のモノもしくはジ長鎖アルキル第4級アンモニ
ウム塩又はモノもしくはジ長鎖アルキル第3級アミン等
が挙げられ、両性界面活性剤としては、アミドアミノ酸
系界面活性剤、カルボベタイン系界面活性剤、スルホベ
タイン系界面活性剤、アミドスルホベタイン系界面活性
剤、イミダゾリニウムベタイン系界面活性剤、アミノ酸
系ベタイン界面活性剤、ホスホベタイン系界面活性剤等
が挙げられ、コンディショニング成分としては、高級ア
ルコール、シリコーン、シリコーン誘導体、ラノリン、
スクワレン、炭化水素、蛋白誘導体、ポリエチレングリ
コールの脂肪酸エステル等の油剤、カチオン化セルロー
ス、カチオン化グアガム、マーコート550(メルク社
製)等のカチオン化ポリマーなどが挙げられる。
【0027】また、その他液体洗浄剤組成物中に通常使
用される成分、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタ
ンガム等の多糖類などの水溶性高分子;ポリオキシアル
キレンソルビタンエステル、ポリオキシエチレングリコ
ールジステアレート、エタノール等の粘度調整剤;エチ
レンジアミン四酢酸(EDTA)、ホスホン酸塩類等のキレ
ート剤;メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤;
ビタミン又はその前駆体等の栄養成分、レシチン、ゼラ
チン等の動植物抽出物又はその誘導体;ナイロン、ポリ
エチレン等のポリマー微粉体;グリチルリチン酸カリウ
ム等の消炎剤;トリクロサン、トリクロロカルバン、オ
クトピロックス、ジンクピリチオン等の殺菌剤や抗フケ
剤;ジブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤;その
他パール化剤、紫外線吸収剤、pH調整剤、色素、香料な
どを、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて配
合することができる。
【0028】本発明の液体洗浄剤組成物は、皮膚用や毛
髪用の洗浄剤のほか、食器用洗浄剤、衣料用洗浄剤、フ
ォームバス等、各種目的の洗浄剤に適用することができ
る。この場合、(A)成分、(B)成分及びその他の界面活性
剤を合計した、全組成中における界面活性剤としての総
配合量は、10〜30重量%とするのが好ましい。
【0029】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0030】合成例1 アミドエーテルを含むアミドエ
ーテルカルボン酸塩の合成:ラウリン酸メチル214.4g
(1モル)、モノエタノールアミン61.7g(1.02モル)
及びナトリウムメトキシドの30重量%メタノール溶液1
5.3gを90℃、50mmHgで5時間加熱して得られた生成物
に、エチレンオキサイド88.2g(2モル)を、100〜110
℃、ゲージ圧0〜3.5気圧で導入した。反応混合物331g
を70〜75℃に加熱し、モノクロル酢酸ナトリウム(SMC
A)174.8g(1.5モル)及び固体水酸化ナトリウム65.2
gを4時間かけて添加した。SMCA及び水酸化ナトリウム
は5分割し、反応開始時及び反応開始後1、2、3、4
時間目に添加した。4時間目に添加した後、1時間熟成
した。次に、反応温度を85℃にし、水5.3gを加えて更
に1時間熟成し、反応混合物592gを得た。この反応混
合物に水500gを加え、90℃で36%塩酸水溶液を加えてp
H2.8に調整し、1時間攪拌した後、1時間静置分層させ
て酸型の生成物を545g得た。この酸型の化合物を30%
水酸化ナトリウム水溶液でpH7とし、水を加え透明な溶
液とし、表1に示すアミドエーテル誘導体混合物1を得
た。
【0031】合成例2〜6 アミドエーテルを含むアミ
ドエーテルカルボン酸塩の合成:合成例1と同様にし
て、表1に示すアミドエーテル誘導体混合物2、3、4
及び5を得た。また、酸型への変換・精製を行わず、反
応後30%水酸化ナトリウム水溶液でpH7としたままとす
る以外は合成例1と同様にして表1に示すアミドエーテ
ル誘導体混合物6を得た。
【0032】
【表1】
【0033】実施例1 表2に示す組成の液体洗浄剤組成物を調製し、それぞれ
について起泡量、泡質及びすすぎ性について評価を行っ
た。この結果を表2に示す。なお、pHの調整は48%水酸
化カリウム水溶液にて行い、また表2に示す配合重量%
は、活性剤の有効分(アミドエーテルカルボン酸塩類は
固形分)の値である。
【0034】〈評価方法〉各洗浄剤組成物について、男
女各5名のパネリストに身体の洗浄をさせ、その際の官
能評価を行った。評価は次の基準に従って行い、各パネ
リストの平均値を算出し、該平均値が4.5以上を非常に
良好(◎)、3.5〜4.4を良好(○)、2.5〜3.4を普通
(△)、2.4以下を不良(×)と判定した。
【0035】〈基準〉 (1)起泡量 5:泡立ちが良い 4:泡立ちがやや良い 3:普通 2:泡立ちがやや悪い 1:泡立ちが悪い
【0036】(2)泡質 5:非常にクリーミー 4:クリーミー 3:普通 2:やや粗い 1:粗い
【0037】(3)すすぎ性 5:良い 4:やや良い 3:普通 2:やや悪い 1:悪い
【0038】
【表2】
【0039】実施例2 常法に従って、次に示す組成のpH8.3の全身洗浄料を調
製した。
【表3】 (組成) (重量%) アミドエーテル誘導体混合物3 15 ラウリン酸 5 水酸化ナトリウム(48%) 1.9 ラウリルヒドロキシスルホベタイン 2 ジステアリン酸エチレングリコール 2 ジブチルヒドロキシトルエン 0.1 香料 0.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.1精製水 バランス 計 100
【0040】実施例3 常法に従って、次に示す組成のpH8.1の全身洗浄料を調
製した。
【表4】 (組成) (重量%) アミドエーテル誘導体混合物4 10 ミリスチン酸 2 トリエタノールアミン(89%) 1.3 ラウリルヒドロキシスルホベタイン 2 ラウリルジメチルアミンオキサイド 2 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 1 ジステアリン酸エチレングリコール 2 プロピレングリコール 1 ジブチルヒドロキシトルエン 0.1 95%変性エタノール 2 香料 0.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 精製水 バランス 計 100
【0041】実施例4 常法に従って、次に示す組成のpH8.4の全身洗浄料を調
製した。
【表5】 (組成) (重量%) アミドエーテル誘導体混合物1 15 ラウリン酸 5 ミリスチン酸 2 水酸化カリウム(48%) 3.6 ラウリルヒドロキシスルホベタイン 2 ジステアリン酸エチレングリコール 2 ジブチルヒドロキシトルエン 0.1 香料 0.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.1精製水 バランス 計 100
【0042】実施例5 常法に従って、次に示す組成のpH7.9の全身洗浄料を調
製した。
【表6】 (組成) (重量%) アミドエーテル誘導体混合物2 10 ヤシ油脂肪酸 10 水酸化カリウム(48%) 4.1 ラウリルヒドロキシスルホベタイン 2 ラウリルジメチルアミンオキサイド 2 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 1 ジステアリン酸エチレングリコール 2 プロピレングリコール 1 ジブチルヒドロキシトルエン 0.1 95%変性エタノール 2 香料 0.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.1精製水 バランス 計 100
【0043】以上の実施例2〜5で得られた液体洗浄剤
組成物で身体を洗浄したところ、豊かな泡立ちでクリー
ミーな泡質であり、かつすすぎ性に優れ、身体洗浄剤と
して優れた使用感が得られた。
【0044】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、起泡性に
優れ、泡質がクリーミーであり、かつすすぎ性に優れる
ものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 1:72)

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 次の成分(A)、(B)及び(C)を配合してな
    り、かつpH7.0〜9.3である液体洗浄剤組成物。 (A) 一般式(1)で表されるアミドエーテルカルボン酸又
    はその塩及び一般式(2)で表されるアミドエーテルを、
    (1):(2)=99:1〜10:90の重量比で固形分中に合計50
    重量%以上含有し、かつ一般式(3)で表されるグリセリ
    ン誘導体の含有率が固形分中の5重量%以下であるアミ
    ドエーテル誘導体混合物 【化1】 (式中、R1は炭素数5〜23の直鎖もしくは分岐鎖のア
    ルキル基もしくはアルケニル基又はそのようなアルキル
    基で置換されたフェニル基を示し、R2は水素原子、-(C
    H2CH2O)nCH2COOM、-(CH2CH2O)mH又は炭素数1〜3のア
    ルキル基を示し、Mは水素原子、アルカリ金属、アルカ
    リ土類金属、アンモニウム、アルカノールアミン又は塩
    基性アミノ酸を示し、n及びmは同一でも異なってもよ
    くそれぞれ1〜20の数を示し、R3は水素原子、-(CH2CH
    2O)mH又は炭素数1〜3のアルキル基を示し、R4は水素
    原子、-(CH2CH2O)nCH2COOM又は-(CH2CH2O)mHを示す。一
    般式(1)、(2)及び(3)相互におけるR1、M、n及びmは
    同一でも異なってもよい。) (B) 脂肪酸又はその塩 (C) 水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及びトリエタノ
    ールアミンから選ばれる塩基性物質
  2. 【請求項2】 組成物中に含まれる遊離の脂肪酸と脂肪
    酸塩とのモル比が、3/7〜0.1/9.9である請求項1記
    載の液体洗浄剤組成物。
  3. 【請求項3】 一般式(1)及び(2)において、R1が炭素
    数7〜17の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくはア
    ルケニル基又はそのようなアルキル基で置換されたフェ
    ニル基であり、R2が水素原子又は炭素数1〜3のアル
    キル基であり、n及びmがそれぞれ1〜10の数である請
    求項1又は2記載の液体洗浄剤組成物。
  4. 【請求項4】 (A)成分が、一般式(1)で表されるアミド
    エーテルカルボン酸又はその塩及び一般式(2)で表され
    るアミドエーテルを、(1):(2)=95:5〜60:40の重量
    比で固形分中に合計60重量%以上含有し、かつ一般式
    (3)で表されるグリセリン誘導体の含有率が固形分中の
    3重量%以下であるアミドエーテル誘導体混合物である
    請求項1〜3のいずれかに記載の液体洗浄剤組成物。
  5. 【請求項5】 (A)成分が、脂肪酸低級アルコールエス
    テルから合成した脂肪酸アルカノールアミドを原料とす
    るものである請求項1〜4のいずれかに記載の液体洗浄
    剤組成物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11322570A (ja) * 1998-05-15 1999-11-24 Kose Corp 角質柔軟化粧料
JP2002356417A (ja) * 2001-05-30 2002-12-13 Tsumura & Co 液体身体洗浄料

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