JPH09241825A - 高強度被覆体 - Google Patents
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Abstract
材は、被膜の耐剥離性が劣ることから、被膜の剥離に伴
って、急激な摩耗の進行,熱衝撃性による劣化および被
削材との溶着が生じて短寿命になるという課題がある。 【解決手段】 金属材料,焼結合金またはセラミックス
焼結体でなる基体上に、アモルファスTiまたはTi含
有のアモルファス物質を50体積%以上含有する中間層
と、該中間層の表面に(Tia,Al1-a)CxN1-x[但
し、式中のTiはチタン、Alはアルミニウム、aはT
iの原子比を、xは炭素の原子比を表す。また、0.4
5≦a≦0.7、 0≦x≦0.5の関係にある]で表
わされるチタンとアルミニウムとを含む複合化合物でな
る外層が被覆されていることを特徴とする高強度被覆
体。
Description
ラミックス焼結体の基体上に、密着性を高めてTiとA
lとを含む化合物の被膜を被覆させた高強度被覆体に関
し、具体的には、金属、合金またはセラミックス焼結体
の基体上に高硬度、高靭性を有した被膜を被覆して、例
えば旋削工具,フライス工具,ドリル,エンドミルに代
表される切削用工具、スリッタ−などの切断刃,裁断刃
とダイス,パンチなどの型工具とノズルなどの耐腐食耐
摩耗部材として代表される耐摩耗用工具、ビットに代表
される土木建設用工具として最適な高強度被覆体に関す
る。
に厚さが20μm以下のセラミックスの被膜を被覆し、
基体と被膜とのそれぞれの特性を有効に引き出して、長
寿命を達成しようとした被覆部材が多数提案されてい
る。この被覆部材に被膜を被覆する方法は、大別すると
化学蒸着法(CVD法)と物理蒸着法(PVD法)があ
る。これらのうち、特にPVD法により被覆された被膜
は、基体の強度を劣化させることなく耐摩耗性を高める
利点がある。そのために、一般に強度,耐欠損性を重要
視するドリル、エンドミル、フライス用スロ−アウェイ
チップに代表される被覆切削工具の被膜は、PVD法に
より被覆されているのが現状である。
チタンの被膜を被覆することはよく知られている。しか
しながら、窒化チタンを代表とする金属窒化物は高温で
酸化されやすく、耐摩耗性が著しく劣化するという問題
がある。この窒化チタン被膜の酸化の問題を改善しょう
として1980年代中頃から提案されたものに、(Ti
Al)Nまたは(TiAl)(CN)の被膜に代表され
る被覆部材に関するものがあり、その代表的なものとし
て特開昭62−56565号公報および特開平7−19
7235号公報がある。その他、Ti金属の中間層を介
在させて(TiAl)Nの被膜を被覆したものとして特
開平4−128362号公報および特開平7−2049
07号公報がある。
に関する先行技術としての特開昭62−56565号公
報および特開平7−197235号公報には、基体の表
面にTiとAlとを含む炭化物,窒化物および炭窒化物
のうちの1種の単層または2種以上の多層でなる硬質被
覆層を形成した耐摩耗性に優れた表面被覆硬質部材につ
いて記載されている。
開発当初の通りにTi化合物の被膜に比べて耐酸化性お
よび耐摩耗性の向上した被覆硬質部材ではあるが、逆に
基体と硬質被覆層との密着性の低下および硬質被覆層の
機械的性質の劣化が生じ、工具、特に苛酷な条件で用い
られる切削工具へ適用した場合に切削性能が低下すると
いう問題がある。つまり、両公報に記載の表面被覆硬質
部材は、被膜中にAlを含有させることにより、Ti化
合物の被膜に比較して被膜表面の化学的性質の向上を達
成した反面、破壊靭性値が低下すること、耐剥離性が低
下すること、特に高速切削用切削工具として用いると、
高温による被膜の酸化,急激な摩耗の進行,熱衝撃性に
よる劣化および被削材との溶着により短寿命になるとい
う問題がある。
び特開平7−204907号公報には、鉄系材料の基体
上にTi金属の中間層と、TiとAlとを含む窒化物で
なる硬質被覆層を被覆した被覆鋼材について開示されて
いる。
属でなる中間層の結晶が粗大化しやすく、その表面が凹
凸を有し、その結果中間層と、TiとAlとを含む窒化
物の硬質被覆層との密着性を期待されるほどには高める
までに至らなく、切削用工具のような苛酷な用途では剥
離またはチッピングを生じ易くて短寿命になるという問
題がある。
もので、具体的には、低温領域から高温領域に至るまで
の広い領域において、高靭性,高硬度性,耐摩耗性,耐
酸化性,耐熱衝撃性,耐欠損性,耐溶着性のある被膜お
よび耐剥離性の被膜を被覆したことにより一層長寿命と
なる高強度被覆体の提供を目的とする。
の基体上にTiとAlとを含む窒化物の被膜を被覆した
被覆部材が、低温領域で使用すると割合に優れた効果を
発揮するのに対し、高温領域で使用するとその効果が低
減されるという問題を検討していたところ、基体と、T
iとAlとを含む窒化物または炭窒化物の被膜との密着
性に大きな原因があり、この両者の間にアモルファスT
iまたはTi含有のアモルファス物質の中間層を介在さ
せると密着性が向上すること、この系の被膜としてはア
モルファス化が困難であったのに対し所定の条件により
アモルファス比率の高い中間層とすることができたこ
と、さらにTiとAlとを含む窒化物または炭窒化物の
被膜におけるTiとAlとの含有比率、および窒素と炭
素との含有比率が被膜の特性に大きく影響するのみでな
く、基体と被膜との密着性にも大きく影響するという知
見を得て、本発明を完成するに至ったものである。
合金またはセラミックス焼結体でなる基体上に、アモル
ファスTiまたはTi含有のアモルファス物質を50体
積%以上含有する中間層と、該中間層の表面に(T
ia,Al1-a)CxN1-x[但し、式中のTiはチタン、
Alはアルミニウム、aはTiの原子比を、xは炭素の
原子比を表す。また、0.45≦a≦0.7、 0≦x
≦0.5の関係にある]で表わされるチタンとアルミニ
ウムとを含む複合化合物でなる外層が被覆されているこ
とを特徴とするものである。
体は、被膜を被覆するときに加熱する温度に耐えること
ができる金属部材,焼結合金またはセラミックス焼結体
でなり、具体的には、例えばステンレス鋼,耐熱合金,
高速度鋼,ダイス鋼,Ti合金,Al合金に代表される
金属部材、超硬合金,サ−メット,粉末ハイスでなる焼
結合金、Al2O3系焼結体,Si3N4系焼結体,サイア
ロン系焼結体,ZrO2系焼結体でなるセラミックス焼
結体を挙げることができる。これらのうち、切削用工具
または耐摩耗用工具として用いるときには、超硬合金,
窒素含有TiC系サ−メットもしくはセラミックス焼結
体の基体が好ましい。
性値および硬度の特性をバランスよく保持している超硬
合金でなることが特に好ましく、具体的には、Coおよ
び/またはNiを主成分として含有する結合相が4〜1
5重量%と、残部が炭化タングステン、または炭化タン
グステンと周期律表の4a,5a,6a族元素の炭化
物,炭窒化物およびこれらの相互固溶体でなる立方晶系
化合物との硬質相からなる超硬合金である。
金について詳細に説明すると、結合相は、具体的には、
例えばCo,Ni,Co−Ni,またはこれらにCr,
V,Zr,Wが固溶したCo−Cr,Co−Ni−C
r,Co−V,Co−Cr−V,Co−Cr−Zr,C
o−W−Crを挙げることができる。また、硬質相は、
具体的には、例えばWC,WCとその他(WTi)C,
(WTaTi)C,(WTaNbTi)C,TaC,
(WTi)CN,(WTaTi)CNの立方晶系化合物
の1種以上を硬質相に対して20重量%以下含有してい
るものを挙げることができる。
ファスTiまたはTi含有のアモルファス物質、具体的
には、例えばTiOy[但し、y≦2を表わす],Ti
Al,(TiAl2)Oz[但し、z≦5を表わす]のア
モルファス物質の1種以上を50体積%以上含有し、残
りは結晶性物質、具体的には、Ti,TiO,Ti
O2,TiAl,Ti3Al,TiAl3,(TiAl2)
O4,),(TiAl2)O5の結晶性物質からなるもの
である。この中間層の含有されるアモルファス物質が5
0体積%未満になると耐剥離性の低下が顕著となる。こ
の中間層は、中間層に対する酸素原子比率が40%以下
含有している酸化物でなることが特に好ましいことであ
る。
する外層との密着性を目的とするものであり、直径10
nm以下の微晶でなるTi,Ti酸化物の1種以上が含
まれていると、基体および外層との界面となる中間層の
表面の平坦化および平滑化が高くなり、密着性を高める
効果があることから特に好ましいことである。この中間
層中に含有する直径10nm以下の微晶は、アモルファ
ス物質でも結晶性物質でもよい。この中間層の層厚さ
は、密着性を目的としていることから0.005〜0.
5μmでなることが特に好ましいことである。
(Tia,Al1-a)CxN1-x[但し、式中のTiはチタ
ン、Alはアルミニウム、aはTiの原子比を、xは炭
素の原子比を表す。また、0.45≦a≦0.7、 0
≦x≦0.5の関係にある]で表わされるチタンとアル
ミニウムとを含む複合化合物でなるものである。この外
層は、単層または2層以上の多層でなる場合、さらには
単層または多層の中の1層が傾斜組成、具体的には、例
えば(Tia,Al1-a)CxN1-x組成中の各元素の少な
くとも1種の含有量が外層の表面から中間層との界面に
向かって変動している組成でなる場合でもよい。この外
層の層厚さは、耐剥離性および耐摩耗性から0.45〜
9.5μmでなることが特に好ましいことである。
計膜厚さは、従来から化学蒸着法および物理蒸着法によ
り被覆されて工具用被覆体として用いられている膜厚さ
である20μm以下であればよく、耐剥離性および耐摩
耗性から0.5〜10μmでなることが好ましく、特に
用途および形状により被膜の厚さを選定することが好ま
しく、例えばエンドミル,ドリル,フライス用切削工具
に用いるときには被膜厚さを薄くすることが好ましく、
具体的には、例えば0.5〜5μmの合計膜厚さでなる
ことが好ましい。
メットの焼結合金でなる基体の場合には、基体と中間層
との間に、CoとWとを含む炭化物、またはTiとWと
を含む固溶体の単層または2種以上の複層でなる内層を
形成しておくと、耐摩耗性および耐塑性変形性を高める
ことができることから好ましいことである。この内層
は、具体的には、例えばCo3W9C4,Co2W4C,C
o3W3C,Co6W6C,(CoNi)2W4Cの炭化物、
または(TiW)C,(TiW)N,(TiW)CNの
固溶体の中の1種の単層または2種以上の複層でなるも
のを挙げることができる。
層を順次形成した被覆体でなる場合には、これらの合計
層膜厚さは、耐剥離性および耐摩耗性から0.5〜10
μmでなることが好ましく、前述の膜構成の場合と同様
に用途および形状により被膜の厚さを選定することが好
ましく、例えばエンドミル,ドリル,フライス用切削工
具に用いるときには被膜厚さを薄くすることが好まし
く、具体的には、例えば0.5〜5μmの合計膜厚さで
なることが好ましい。このときの内層は、層厚さが0.
005〜1.5μmでなることが好ましい。
れているステンレス鋼,耐熱合金,高速度鋼,ダイス
鋼,Ti合金,Al合金に代表される金属部材、超硬合
金,サ−メット,粉末ハイスの焼結合金、Al2O3系焼
結体,Si3N4系焼結体,サイアロン系焼結体,ZrO
2系焼結体のセラミックス焼結体を基体とし、好ましく
はJIS規格B4053の超硬合金の使用選択基準の中
で分類されているP20〜P40,M20〜40および
K10〜K20相当の超硬合金材質、特に好ましくはP
30,M20,M30相当の超硬合金材質でなる基体を
用いればよい。この基体の表面を、必要に応じて研磨
し、超音波処理,有機溶剤などによる洗浄処理を行った
後、従来から行われている物理蒸着法(PVD法),化
学蒸着法(CVD法)またはプラズマCVD法により基
体上に被膜を被覆することにより作製することができ
る。
じて被覆する内層を含めて、それぞれの膜質に応じてP
VD法,CVD法,またはプラズマCVD法を使い分け
ることもできる。これらのうち、製造工程上から内層と
中間層と外層の全ての被膜を、イオンプレ−ティング法
またはスパッタリング法に代表されるPVD法で行うこ
とが好ましく、この中でもイオンプレ−ティング法、特
にア−クイオンプレ−ティング法で被覆処理することが
好ましい。これらのうち、基体が超硬合金でなり、内層
がCoとWとを含む炭化物でなる場合には、超硬合金を
作製するために使用する原料粉末中の含有炭素量を低炭
素領域に調整しておいて、焼結工程時に原料粉末の元素
から内層を形成すること、または焼結後中間層を被覆す
る前段階で脱炭性雰囲気にして原料粉末の元素から内層
を形成することもできる。
製は、例えばPVD法で作製する場合にはTi金属を高
電圧でイオン化させて基体に衝突させること、別の表現
をすると、できるだけ低い温度に保持した基体の表面に
高エネルギーのTiイオンを衝突させること、または酸
素を含んだ雰囲気中で同様の基体の表面に高エネルギー
のTiイオンを衝突させることにより、アモルファス化
の高い中間層が形成される。この点について、さらに具
体的に詳述すると、基体の温度を例えば400℃以下と
低くし、中間層を形成するための反応炉内のガス圧力を
30×10-6Torr以上と高くすることである。
は、例えばPVD法で作製する場合には、金属源として
は金属チタン、金属アルミニウム、またはTiとAlの
元素を含有している合金を使用し、この金属源をイオン
化する場合には、ア−ク放電の他、グロ−放電または高
周波加熱などのいずれでもよく、雰囲気ガスは、例えば
窒化物を生成するためのガスの場合には、窒素ガスの
他、窒素を含んだアンモニアなどの化合物ガスを用いて
もよい。この反応ガスを炉内に導入し、金属源としての
金属または合金をイオン化し、基体に負のバイアスを印
加して被膜を合成することが好ましい。
ァス化により、平坦度および平滑度の高い表面が形成さ
れるようになり、この結果中間層と基体との界面および
中間層と外層との界面における密着性が強化される作用
となっていること、かつ基体と被膜との界面近傍に残留
する応力を緩和する作用をしていること、特に超硬合金
でなる基体の場合には付着性を高める作用をし、これら
の全ての作用により被覆体全体に優れた特性を達成させ
ているものである。
の超硬合金(JIS規格B4053のP30相当材質)
を基体とし、この基体表面を有機溶剤で洗浄した後、ア
ーク放電プラズマ法のチャンバー内に設置し、(逃げ面
とすくい面へ同時に被覆できる治具を用いて設置)、チ
ャンバー内を1.0×10-5〜3.0×10-6Torr
の真空とした。次いでチャンバー内を表1に示すガス圧
に保持し、各基体を表1に示す温度に加熱して中間層を
形成した。この中間層を形成した後に、表2に示す条件
でもってTi−Al合金でなるタ−ゲットを約30分間
放電させて中間層の表面に外層を形成し、本発明品1〜
5および比較品1〜3を得た。
(TiTaW)C,およびCoを使用して、80%WC
−10%(TiTaW)C−10%Co組成の超硬合金
を作製し、この超硬合金を基体とし、その他は本発明品
1と同様に処理して本発明品6を得た。さらに、中間層
の形成のみ除いて、その他は比較品1と同様に処理し
て、基体表面に直接外層を形成して比較品4を得た。
1〜4のそれぞれの被膜は、X線回折装置、電子顕微鏡
およびEDX装置により調べて中間層がTiと酸素とを
含むアモルファス物質であること、外層が(Ti、A
l)化合物でなることを確認した。また、本発明品1〜
6および比較品1〜4の被膜組成成分は、X線回折装置
およびグロー放電発光分析装置により解析し、また、そ
れぞれの被膜厚さは走査型電子顕微鏡で調べて、中間層
の組成成分,層厚さおよび結晶性については表1に併記
し、外層の組成成分,層厚さについては表3に示した。
これらのうち、本発明品6は、基体表面にW3Co3Cの
炭化物でなる内層と中間層と外層が順次形成されてい
た。次いで、本発明品1〜6および比較品1〜4を用い
て被削材:S45C(HB190)、切削速度300m
/min、送り:0.5mm/rev、切込み:2.0
mm、切削時間:60min、乾式切削試験による第1
切削条件と被削材:S48C、切削速度150m/mi
n、送り:0.3mm/rev、切込み:1.5mm、
切削時間:30min、乾式切削試験による第2切削条
件で、切削試験を行い、それぞれの平均逃げ面摩耗幅を
測定し、その結果を表3に併記した。これらのうち、比
較品は、微小剥離が伴った摩耗損傷状態であった。ま
た、本発明品1〜6および比較品1〜4について、それ
ぞれ外層の表面からスクラッチ試験(引っ掻き硬さ試験
法に相当する試験法)による被膜層の耐剥離試験を行
い、そのときの臨界剥離荷重を求めて表3に併記した。
Al)N被膜を被覆した比較品に対比して、耐摩耗性,
耐熱衝撃性,耐欠損性を有し、特に被膜の耐剥離性が顕
著に優れることから、この分野での中速切削領域から高
速切削領域に相当する領域において、長寿命になるとい
う効果がある。したがって、本発明の高強度被覆体は、
従来の被覆部材の領域である低速切削領域から高速切削
領域に至るまで広い領域で長寿命を達成できるという優
れた効果があること、また膜自体が高靭性および高硬度
であることから、軽切削領域から重切削領域においても
優れた効果を発揮できるものである。
Claims (10)
- 【請求項1】 金属材料,焼結合金またはセラミックス
焼結体でなる基体上に、アモルファスTiまたはTi含
有のアモルファス物質を50体積%以上含有する中間層
と、該中間層の表面に(Tia,Al1-a)CxN1-x[但
し、式中のTiはチタン、Alはアルミニウム、aはT
iの原子比を、xは炭素の原子比を表す。また、0.4
5≦a≦0.7、 0≦x≦0.5の関係にある]で表
わされるチタンとアルミニウムとを含む複合化合物でな
る外層が被覆されていることを特徴とする高強度被覆
体。 - 【請求項2】 上記中間層と上記外層との合計層膜厚さ
が0.5〜10μmでなることを特徴とする請求項1記
載の高強度被覆体。 - 【請求項3】 焼結合金でなる基体上に、CoとWとを
含む炭化物またはTiとWとを含む固溶体の単層または
2種以上の複層でなる内層と、該内層の表面にアモルフ
ァスTiまたはTi含有のアモルファス物質を50体積
%以上含有する中間層と、該中間層の表面に(Tia,
Al1-a)CxN1−x[但し、式中のTiはチタン、
Alはアルミニウム、aはTiの原子比を、xは炭素の
原子比を表す。また、0.45≦a≦0.7、 0≦x
≦0.5の関係にある]で表わされるチタンとアルミニ
ウムとを含む複合化合物でなる外層が被覆されているこ
とを特徴とする高強度被覆体。 - 【請求項4】 上記内層と上記中間層と上記外層との合
計層膜厚さが0.5〜10μmでなることを特徴とする
請求項3記載の高強度被覆体。 - 【請求項5】 上記内層は、0.005〜1.5μmの
層厚さでなることを特徴とする請求項3または4記載の
高強度被覆体。 - 【請求項6】 上記中間層は、該中間層に対する酸素原
子比率が40%以下の酸化物でなることを特徴とする請
求項1,2,3,4または5記載の高強度被覆体。 - 【請求項7】 上記中間層は、直径10nm以下の微晶
でなるTiおよび/またはTi酸化物を含有しているこ
とを特徴とする請求項1,2,3,4,5または6記載
の高強度被覆体。 - 【請求項8】 上記中間層は、0.005〜0.5μm
の層厚さでなることを特徴とする請求項1,2,3,
4,5,6または7記載の高強度被覆体。 - 【請求項9】 上記外層は、0.45〜9.5μmの層
厚さでなることを特徴とする請求項1,2,3,4,
5,6,7または8記載の高強度被覆体。 - 【請求項10】 上記基体は、Coおよび/またはNi
を主成分として含有する結合相が4〜15重量%と、残
部が炭化タングステン、または炭化タングステンと周期
律表の4a,5a,6a族元素の炭化物,炭窒化物およ
びこれらの相互固溶体でなる立方晶系化合物との硬質相
でなる超硬合金からなることを特徴とする請求項1,
2,3,4,5,6,7,8または9記載の高強度被覆
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07104096A JP3358696B2 (ja) | 1996-03-01 | 1996-03-01 | 高強度被覆体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07104096A JP3358696B2 (ja) | 1996-03-01 | 1996-03-01 | 高強度被覆体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09241825A true JPH09241825A (ja) | 1997-09-16 |
| JP3358696B2 JP3358696B2 (ja) | 2002-12-24 |
Family
ID=13449022
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07104096A Expired - Fee Related JP3358696B2 (ja) | 1996-03-01 | 1996-03-01 | 高強度被覆体 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3358696B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009066681A (ja) * | 2007-09-11 | 2009-04-02 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp | 表面被覆切削工具 |
| JP2010030005A (ja) * | 2008-07-30 | 2010-02-12 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp | 表面被覆切削工具 |
| JP2010030004A (ja) * | 2008-07-30 | 2010-02-12 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp | 表面被覆切削工具 |
| JP2010076029A (ja) * | 2008-09-25 | 2010-04-08 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp | 表面被覆切削工具 |
| JP2020127998A (ja) * | 2019-02-12 | 2020-08-27 | 三菱マテリアル株式会社 | 硬質皮膜切削工具 |
-
1996
- 1996-03-01 JP JP07104096A patent/JP3358696B2/ja not_active Expired - Fee Related
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