JPH09251U - 薬剤内包救急絆創膏 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】救急絆創膏、特に液体の薬剤を内包する救急絆
創膏を提供することにある。 【構成】本考案薬剤内包救急絆創膏は、パッドを装着し
た粘着シートと剥離シートとからなり、該剥離シートに
は、薬剤被覆膜を構成するシール部材によりその下面が
シールされ、かつ液体の薬剤を内包するブリスター部が
前記パッド上に位置して設けられている救急絆創膏にお
いて、シール部材に５乃至３０μｍの厚さで熱可塑性樹
脂をラミネート加工した救急絆創膏である。 【効果】本考案薬剤内包救急絆創膏は、内容物によるシ
ール部材の腐食及び内容物の変色、変質、固化、重量変
化等が起こらず、又内容物を外部より観察できる。又、
内容物の取り出しも容易である。従って、内容物が液体
の薬剤である場合でも、安全かつ効果的で確実な治療が
可能である。

Description

【考案の詳細な説明】

【０００１】

【考案の属する技術分野】

本考案は救急絆創膏、特に液体の薬剤を内包する救急絆創膏に関する。

【０００２】

【従来の技術】

ＰＴＰ包装（プレス・スルー・パック）は錠剤や菓子類、料理用材料等の包装 に広く用いられている。これは、内容物を型どって成形したポリ塩化ビニル等製 の部材（以下ブリスター部材という）の裏側をアルミニウム箔又はコーティング アルミニウム箔（以下シール部材という）でヒートシールしたものである。

【０００３】

【考案が解決しようとする課題】

しかしながら、シール部材のアルミニウム箔やコーティングアルミニウム箔は ピンホール等のため防湿の信頼性が低く、又ブリスター部材のポリ塩化ビニル等 も透湿度が比較的高いため（例えば３０μｍの厚さの硬質ポリ塩化ビニルの透湿 度は２９〜３４ｇ／ｍ² ／２４ｈｒ．) 、内容物が流体、ウエットな固形物又は 半固形物（ゼリー、ゲル等）、吸湿性を有する物質、水分の影響を受けやすい物 （錠剤、ドロップ等）等である場合のＰＴＰ包装材としては問題があった。即ち 、シール部材のアルミニウム箔の腐食及び／又は内容物の変色、変質等が生じ、 特に内容物が液剤や吸湿性を有する錠剤等である場合、分解、変色、固化、潮解 等を起こし薬物の効能・効果が損なわれるため、これまではメタルパック（錠剤 を両側からポリエチレンフィルムをラミネートしたアルミニウム箔で挟み、ヒー トシールしたもの）により供されてきた。しかしながら、メタルパックは内容物 を外部より観察することができないため、調剤時等内容物の異常を察知できない 等の問題を有していた。

【０００４】 更に、近年開発されつつある流動性を有する薬剤をＰＴＰ包装にて封入した薬 剤内包救急バンデージ（例えば特開昭６１−２２４５１号参照）などの場合、従 来のアルミニウム箔は勿論、コーティングアルミニウム箔をＰＴＰ包装のシール 部材として用いても、加速試験〔４０℃、７５％ＲＨ（相対湿度）で６カ月以上 経時変化を起こさないことが必要〕に耐えることができない。例えば、コーティ ングアルミニウム箔を使用する場合であっても、コーティング層にはしばしばピ ンホールやクラックがあり実質的に非孔性ではないため（このことは走査型電子 顕微鏡による観察により容易に確かめられる）、時間と共にそこから浸潤した薬 液によってアルミニウム箔が腐食し、又内容物の変色、変質等を起こすなどして しまう。こうしたことは、当該薬剤の安全性、効果を損なわしめ、薬剤内包救急 絆創膏にとっては致命的な欠陥であった。

【０００５】

【課題を解決するための手段】

本考案者は内容物が液体の薬剤であってもシール部材が腐食したり、内容物の 、変色、変質、固化、沈澱等が起こらない薬剤内包救急絆創膏を鋭意研究した結 果、熱可塑性樹脂をラミネート加工したシール部材、更にはシール部材・ブリス ター部材両方共にラミネート加工したＰＴＰ包装材が前記液体の薬剤を内包する 救急絆創膏に非常に好適で種々の条件を満足するものであることを見出し、本考 案を完成した。

【０００６】

【考案の実施の形態】

即ち、本考案はパッドを装着した粘着シートと剥離シートとからなり、該剥離 シートには、薬剤被覆膜を構成するシール部材によりその下面がシールされ、か つ液体の薬剤を内包するブリスター部が前記パッド上に位置して設けられている 救急絆創膏において、シール部材に５乃至３０μｍの厚さで熱可塑性樹脂をラミ ネート加工した救急絆創膏である。更に好ましくは、ブリスター部材にも熱可塑 性樹脂をラミネート加工した救急絆創膏である。熱可塑性樹脂をラミネート加工 したシール部材、例えばアルミニウム箔、セロハン、紙類（合成紙を含む）は、 熱可塑性樹脂が実質的な非孔性膜を形成するため、シール部材が腐食したり、内 容物の変色、変質、固化等が起こらない（耐食・防湿性）。ポリ塩化ビニル、ア セテート、ポリスチレン等製のブリスター部材にも熱可塑性樹脂をラミネート加 工した場合防湿性は更に顕著となる。又、ラミネート加工したシール部材はブリ スター部材とのシールもし易く且つ強度も適度である（シール適性）。シール適 性もブリスター部材にシール部材にラミネート加工したのと同一又は異なった熱 可塑性樹脂をラミネート加工した場合に特に顕著で好ましい。更に、これらの場 合内容物の取り出しにも困難を伴わないが（易取出性）、特にシール部材がアル ミニウム箔の時が最も好ましい。

【０００７】 本考案に利用されるラミネート加工は、通常の接着剤ラミネート加工（湿式、 乾式又は加熱溶解式ラミネート加工）、押し出しラミネート加工いずれでもよい が、ラミネート皮膜の厚さを薄くし易いこと、接着剤が不要であること、溶剤・ 希釈剤等の蒸発、乾燥等の工程を要しないことなどから、特に押し出しラミネー ト加工が好ましい。

【０００８】 熱可塑性樹脂はビニル系樹脂、ポリエステル系樹脂、セルロースエステル系樹 脂等いかなるものでもよいが、押し出しラミネートには比較的溶融粘度の高いも の、例えば ・ポリエチレン（特に低密度ポリエチレン〔密度０．９１〜０．９３のポリエチ ン〕） 「スミカセン」（登録商標）、「ミラソン」（登録商標）、「ユカロン」（登 録商標）、「ＮＵＣポリエチレン」（登録商標）、「旭ダウポリエチレン」（商 標）、「ＵＢＥポリエチレン」（登録商標）、「ペトロセン」（登録商標）等 ・ポリプロピレン 「三菱ノーブレン」（登録商標）、「三井ノーブレン」（商標）、「チッソポ リプロ」（登録商標）等 ・アイオノマー 「サーリンＡ」（登録商標）等 ・エチレン共重合体 「エルバックス」（登録商標）等 が好ましく、シール部材にラミネート加工する熱可塑性樹脂の厚さは５乃至３０ μｍであることが易取出性上必要である。

【０００９】

【実施例】

以下、本考案薬剤内包救急絆創膏の一実施例について図面に従って説明するが 、本考案はこれに限定されるものではない。

【００１０】 図１は本考案薬剤内包救急絆創膏の一実施例の断面図であり、１はパッド２を 装着した粘着シートであり、パッド上部には薬剤３が、薬剤被覆膜５を構成する シール部材と剥離シート４に配設されたブリスター部６を構成するブリスター部 材とで形成された空間内に内包されている。当該ブリスター部６には凹状突起８ が、又、粘着シート１の一端には剥離シートを剥がし易くするためのセパレータ ７が設けられている。 ここで、剥離シート４と薬剤被覆膜５はＰＴＰ包装されている。図２に示すと おり、薬剤被覆膜５は厚さ約２０μｍのアルミニウム箔１０に厚さ約１５μｍの 低密度ポリエチレン９を押し出しラミネート加工して成形し、又、図３に示すと おり、剥離シート４は厚さ約２００μｍのポリ塩化ビニル１１の裏面（薬剤被覆 膜と向かい合う側）に厚さ約５０μｍの低密度ポリエチレン９を押し出しラミネ ート加工して成形した。薬剤被覆膜５と剥離シート４はヒートシールにて接合さ れた。

【００１１】 上記救急絆創膏に内包される薬剤３としては、外用剤であれば何でもよく、例 えば殺菌消毒剤として、グルコン酸クロルヘキシジン、塩化ベンザルコニウム、 クロルヘキシレノール、アクリノール、チアントール、塩化デカリニウム、スニ フィソミジン、スルファミン、ニトロフラゾン、ホウ酸、ホモスルファミン、ト リクロカルバン等があり、創傷部収斂治療促進剤として酸化亜鉛、塩酸ピリドキ シン、酢酸トコフェロール、ジパルミチン酸ピリドキシン、止血剤として塩酸ナ ハァゾリン、硫酸亜鉛、塩酸エフェドリン等、抗炎症剤としてはプレドニゾロン 、デキサメサゾン、酢酸コルチゾン等のステロイド剤、グリチルレチン酸、塩化 リゾチーム等、抗ヒスタミン剤としてマレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフ ェンヒドラミン等がある。又、局麻剤としてはリドカイン、アミノ安息香酸エチ ル、塩酸プロカイン、塩酸ジブカイン、塩酸テトラカイン、塩酸パラブチルアミ ノ安息香酸ジエチルアミノエチル等がある。

【００１２】 本考案薬剤内包救急絆創膏は、内容物として上記薬剤中複数のものを配合剤と して内包させたが、厚生省の定める加速試験条件下にて６カ月以上シール部材が 腐食せず、又内包された薬剤も変色、沈澱、配合比変化等しないことが確認され た。これに対し、生アルミニウム箔及びコーティングアルミニウム箔（３回塗り 等の厚塗りしたものを含む）では１カ月経過時点で既に内容物、シール部材の変 色を起こし、更に５カ月経過時点の定量では内容物の配合比の変化をきたし、全 体の重量も減少していることが確認された。 ラミネート加工された薬剤被覆膜５は、ブリスター６を指で押圧することによ り容易に破壊され、薬剤３はスムーズにパッド２に移行した。

【００１３】

【作用】

本考案薬剤内包救急絆創膏は、ラミネート加工された熱可塑性樹脂が内容物で ある液体の薬剤のシール部材への浸潤、又は外気中の水蒸気の内部への浸入を防 ぐことにより、シール部材の腐食、内容物の変質等を防止できるばかりでなく、 内容物を外部より観察できる。

【００１４】

【考案の効果】

上述の如く、本考案薬剤内包救急絆創膏は内容物によるシール部材の腐食及び 内容物の変色、変質、固化、重量変化等を防ぎ、又内容物を外部より観察できる 。更に、シール適性もよく、内容物の取り出しも容易である。従って、内容物が 液体の薬剤である場合でも、安全かつ効果的で確実な治療が可能である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本考案薬剤内包救急絆創膏の一実施例の断面図
である。

【図２】薬剤被覆膜の拡大断面図である。

【図３】ブリスターの拡大断面図である。

Claims (2)

【実用新案登録請求の範囲】
1. 【請求項１】 パッドを装着した粘着シートと剥離シー
   トとからなり、該剥離シートには、薬剤被覆膜を構成す
   るシール部材によりその下面がシールされ、かつ液体の
   薬剤を内包するブリスター部が前記パッド上に位置して
   設けられている救急絆創膏において、シール部材に熱可
   塑性樹脂を５乃至３０μｍの厚さでラミネート加工した
   ことを特徴とする救急絆創膏。
2. 【請求項２】 ブリスター部を構成するブリスター部材
   に熱可塑性樹脂をラミネート加工したことを特徴とする
   特許請求の範囲第１項記載の救急絆創膏。