JPH09263671A - 粘着性ｐｖａハイドロゲルの製造方法 - Google Patents
粘着性ｐｖａハイドロゲルの製造方法Info
- Publication number
- JPH09263671A JPH09263671A JP8076226A JP7622696A JPH09263671A JP H09263671 A JPH09263671 A JP H09263671A JP 8076226 A JP8076226 A JP 8076226A JP 7622696 A JP7622696 A JP 7622696A JP H09263671 A JPH09263671 A JP H09263671A
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- pva
- hydrogel
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 粘着性を有するＰＶＡハイドロゲルを提供す
る。 【解決手段】 ＰＶＡ水溶液を成形乾燥し、熱処理し、
これを水溶液に含浸して膨潤させた後、放射線を照射し
てハイドロゲルを製造する方法において、上記ＰＶＡ水
溶液及び／又は熱処理後の含浸水溶液に、ＰＶＡ、ＰＶ
Ｐ、ＶＥＭＡ及びＩＢＭＡから選ばれる重合体を含有さ
せる粘着性ＰＶＡハイドロゲルの製造法。
る。 【解決手段】 ＰＶＡ水溶液を成形乾燥し、熱処理し、
これを水溶液に含浸して膨潤させた後、放射線を照射し
てハイドロゲルを製造する方法において、上記ＰＶＡ水
溶液及び／又は熱処理後の含浸水溶液に、ＰＶＡ、ＰＶ
Ｐ、ＶＥＭＡ及びＩＢＭＡから選ばれる重合体を含有さ
せる粘着性ＰＶＡハイドロゲルの製造法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、創傷被覆材として
有用な粘着性ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）ハイドロ
ゲルの製造法に関する。
有用な粘着性ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）ハイドロ
ゲルの製造法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＰＶＡ水溶液に放射線を照射して、架橋
させたハイドロゲルは透明で耐熱性があり、創傷被覆材
等の生体適用材料として期待されている。このようなハ
イドロゲルの製造法は、例えば特開平４−３５８５３２
号公報に記載のように、１０〜４０％ＰＶＡ水溶液に放
射線を照射し、この水溶液を乾燥し、これを水に漬けて
膨潤させる方法、さらに、ゲルの強度を増す方法とし
て、医科器械学６２巻、２８５〜２８９頁（１９９２）
には、ＰＶＡ水溶液を乾燥後、これを熱処理したものに
放射線を照射する方法等が知られている。
させたハイドロゲルは透明で耐熱性があり、創傷被覆材
等の生体適用材料として期待されている。このようなハ
イドロゲルの製造法は、例えば特開平４−３５８５３２
号公報に記載のように、１０〜４０％ＰＶＡ水溶液に放
射線を照射し、この水溶液を乾燥し、これを水に漬けて
膨潤させる方法、さらに、ゲルの強度を増す方法とし
て、医科器械学６２巻、２８５〜２８９頁（１９９２）
には、ＰＶＡ水溶液を乾燥後、これを熱処理したものに
放射線を照射する方法等が知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの放射
線架橋によって得られるハイドロゲルは、強度、耐熱
性、透明性に優れているが、生体適用材料として使用す
るには柔軟性及び粘着性が劣るので、これらの性質が改
善されたハイドロゲルが要望されている。
線架橋によって得られるハイドロゲルは、強度、耐熱
性、透明性に優れているが、生体適用材料として使用す
るには柔軟性及び粘着性が劣るので、これらの性質が改
善されたハイドロゲルが要望されている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、ＰＶＡ水溶液
を成形乾燥し、この成形品を熱処理した後、これを水溶
液に含浸して膨潤させてプレハイドロゲルとし、このゲ
ルに放射線を照射してハイドロゲルを製造する方法にお
いて、上記ＰＶＡ水溶液及び／又は熱処理後の含浸水溶
液にポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、メチルビニルエ
ーテル無水マレイン酸共重合体（ＶＥＭＡ）及びイソブ
チレン無水マレイン酸共重合体（ＩＢＭＡ）を含有させ
ることにより、粘着性ＰＶＡハイドロゲルを製造する方
法である。
を成形乾燥し、この成形品を熱処理した後、これを水溶
液に含浸して膨潤させてプレハイドロゲルとし、このゲ
ルに放射線を照射してハイドロゲルを製造する方法にお
いて、上記ＰＶＡ水溶液及び／又は熱処理後の含浸水溶
液にポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、メチルビニルエ
ーテル無水マレイン酸共重合体（ＶＥＭＡ）及びイソブ
チレン無水マレイン酸共重合体（ＩＢＭＡ）を含有させ
ることにより、粘着性ＰＶＡハイドロゲルを製造する方
法である。
【０００５】
【発明の実施の形態】ＰＶＡとしては、鹸化度が７８〜
１００モル％、好ましくは９７モル％以上、平均重合度
が１，０００以上、好ましくは１，５００〜２，０００
のものが適している。ＰＶＰ、ＶＥＭＡ及び／又はＩＢ
ＭＡは、ＰＶＡ水溶液に添加しても、熱処理後の含浸水
溶液に添加してもよい。プレハイドロゲルに放射線を照
射したとき、これらの重合体はＰＶＡと共に架橋し、粘
着性のＰＶＡハイドロゲルを生ずる。
１００モル％、好ましくは９７モル％以上、平均重合度
が１，０００以上、好ましくは１，５００〜２，０００
のものが適している。ＰＶＰ、ＶＥＭＡ及び／又はＩＢ
ＭＡは、ＰＶＡ水溶液に添加しても、熱処理後の含浸水
溶液に添加してもよい。プレハイドロゲルに放射線を照
射したとき、これらの重合体はＰＶＡと共に架橋し、粘
着性のＰＶＡハイドロゲルを生ずる。
【０００６】ＰＶＰとしては、平均分子量が２０，００
０〜１５０，０００、好ましくは２５，０００〜１２
０，０００のものが適している。ＶＥＭＡとしては、平
均分子量が２００，０００〜９００，０００、好ましく
は８００，０００以上、ＩＢＭＡとしては、平均分子量
が１０，０００〜１，０００，０００、好ましくは３
０，０００〜５００，０００のものが適している。ＰＶ
Ａ水溶液の濃度は１０〜４０％が好ましく、また各々の
配合量は、ＰＶＡ１０〜１００％、ＰＶＰ２０〜８０
％、ＶＥＭＡ又はＩＢＭＡ０〜７０％が好ましい。
０〜１５０，０００、好ましくは２５，０００〜１２
０，０００のものが適している。ＶＥＭＡとしては、平
均分子量が２００，０００〜９００，０００、好ましく
は８００，０００以上、ＩＢＭＡとしては、平均分子量
が１０，０００〜１，０００，０００、好ましくは３
０，０００〜５００，０００のものが適している。ＰＶ
Ａ水溶液の濃度は１０〜４０％が好ましく、また各々の
配合量は、ＰＶＡ１０〜１００％、ＰＶＰ２０〜８０
％、ＶＥＭＡ又はＩＢＭＡ０〜７０％が好ましい。
【０００７】柔軟性の付与は、ＰＶＡ水溶液及び／又は
含浸水溶液にグリセリン、ポリグリセリン、ＰＥＧ、Ｐ
ＰＧ、マクロゴールのような可塑剤を含有させることに
より達成される。またＰＶＡにＰＶＰを添加しても柔軟
性が得られる。必要により上記以外の可塑剤、例えばエ
チレングリコール（ＥＧ）、ジエチレングリコール（Ｄ
ＥＧ）、プロピレングリコール（ＰＧ）、ジプロピレン
グリコール（ＤＰＧ）、エチレン−プロピレングリコー
ル共重合体等の多価アルコール；単糖類、多糖類等の糖
類を含有させてもよい。可塑剤の添加量が５〜３０％が
好ましい。さらに必要によりＰＶＡと相溶性のよい水溶
性着色料を配合することもできる。
含浸水溶液にグリセリン、ポリグリセリン、ＰＥＧ、Ｐ
ＰＧ、マクロゴールのような可塑剤を含有させることに
より達成される。またＰＶＡにＰＶＰを添加しても柔軟
性が得られる。必要により上記以外の可塑剤、例えばエ
チレングリコール（ＥＧ）、ジエチレングリコール（Ｄ
ＥＧ）、プロピレングリコール（ＰＧ）、ジプロピレン
グリコール（ＤＰＧ）、エチレン−プロピレングリコー
ル共重合体等の多価アルコール；単糖類、多糖類等の糖
類を含有させてもよい。可塑剤の添加量が５〜３０％が
好ましい。さらに必要によりＰＶＡと相溶性のよい水溶
性着色料を配合することもできる。
【０００８】ＰＶＡの１０〜５０％水溶液をシート状、
フィルム状又はコンタクトレンズのような成形品等に成
形し、室温で乾燥し、これを８０〜１８０℃に５〜３０
分加熱した後、水溶液に含浸して膨潤させてプレハイド
ロゲルとし、このゲルにγ線、電子線、Ｘ線のような放
射線を、好ましくは２０〜２００kGy の電子線、特に２
０〜８０kGy の低吸収線量の電子線を片面又は両面、好
ましくは両面から照射してＰＶＡを架橋させる。
フィルム状又はコンタクトレンズのような成形品等に成
形し、室温で乾燥し、これを８０〜１８０℃に５〜３０
分加熱した後、水溶液に含浸して膨潤させてプレハイド
ロゲルとし、このゲルにγ線、電子線、Ｘ線のような放
射線を、好ましくは２０〜２００kGy の電子線、特に２
０〜８０kGy の低吸収線量の電子線を片面又は両面、好
ましくは両面から照射してＰＶＡを架橋させる。
【０００９】
【発明の効果】本発明の方法により得られるハイドロゲ
ルは、ＰＶＡやＰＶＰ等の安全性の高い素材で作られる
ので生体適合性がよく創傷被覆材として利用する場合、
引張りの強さが大きく、耐熱性であるので加熱殺菌が可
能である上に、皮膚等への粘着性が良く、また柔軟性が
あるので創傷部位への密着性がよいという特性がある。
ルは、ＰＶＡやＰＶＰ等の安全性の高い素材で作られる
ので生体適合性がよく創傷被覆材として利用する場合、
引張りの強さが大きく、耐熱性であるので加熱殺菌が可
能である上に、皮膚等への粘着性が良く、また柔軟性が
あるので創傷部位への密着性がよいという特性がある。
【００１０】
実施例１ ＰＶＡ（重合度１，７００、鹸化度９８．５±０．５
％）とＰＶＰ（平均分子量４０，０００）とを１：１で
混合した２０％水溶液を塗工し、１晩乾燥後、１００℃
で５分間熱処理した。これをＶＥＭＡ（平均分子量９０
０，０００）２０％水溶液に含浸して膨潤させてプレハ
イドロゲルを作成した。このプレハイドロゲルに４０kG
y の電子線を両面に照射して粘着性を有するゲルを製造
した。
％）とＰＶＰ（平均分子量４０，０００）とを１：１で
混合した２０％水溶液を塗工し、１晩乾燥後、１００℃
で５分間熱処理した。これをＶＥＭＡ（平均分子量９０
０，０００）２０％水溶液に含浸して膨潤させてプレハ
イドロゲルを作成した。このプレハイドロゲルに４０kG
y の電子線を両面に照射して粘着性を有するゲルを製造
した。
【００１１】このゲルを２３℃、６５％ＲＨの条件下
で、直径５mmの金属棒の先端の平滑面をゲル表面に１０
０ｇの荷重で１秒間接触させ、毎秒１０mmの速さで引き
離したときの抵抗値（ブローブタック値）を測定した
（ＡＳＴＭ No.３６０参照）。その結果を表１に示し
た。なお、比較品として加熱処理後の含浸水溶液にＶＥ
ＭＡを非添加のものを用いた。
で、直径５mmの金属棒の先端の平滑面をゲル表面に１０
０ｇの荷重で１秒間接触させ、毎秒１０mmの速さで引き
離したときの抵抗値（ブローブタック値）を測定した
（ＡＳＴＭ No.３６０参照）。その結果を表１に示し
た。なお、比較品として加熱処理後の含浸水溶液にＶＥ
ＭＡを非添加のものを用いた。
【００１２】
【表１】
【００１３】ＶＥＭＡを含有するものは、ＶＥＭＡ非添
加のものに比べて粘着力が大幅に改善されていることが
わかる。
加のものに比べて粘着力が大幅に改善されていることが
わかる。
【００１４】実施例２ ＰＶＡ（重合度１，７００、鹸化度９８．５±０．５
％）の固形分２０％の水溶液を塗工し、１晩乾燥した
後、１００℃で５分間熱処理し、これをグリセリン２０
％とＶＥＭＡ２０％とを含む混合水溶液に含浸して膨潤
させてプレハイドロゲルを作成した。このプレハイドロ
ゲルに４０kGy の電子線を両面より照射して柔軟性を有
するハイドロゲルを作製した。
％）の固形分２０％の水溶液を塗工し、１晩乾燥した
後、１００℃で５分間熱処理し、これをグリセリン２０
％とＶＥＭＡ２０％とを含む混合水溶液に含浸して膨潤
させてプレハイドロゲルを作成した。このプレハイドロ
ゲルに４０kGy の電子線を両面より照射して柔軟性を有
するハイドロゲルを作製した。
【００１５】このゲルを２３℃、６５％ＲＨで所定時間
乾燥した。このものの柔軟性を表す指標として、つかみ
間隔５０mm、引張速度３００ mm/分、幅２０mmで、引張
応力を測定し、５０％応力を表２に示した。なお比較品
はグリセリンを非添加である以外は同様にして製造し
た。
乾燥した。このものの柔軟性を表す指標として、つかみ
間隔５０mm、引張速度３００ mm/分、幅２０mmで、引張
応力を測定し、５０％応力を表２に示した。なお比較品
はグリセリンを非添加である以外は同様にして製造し
た。
【００１６】
【表２】
【００１７】膨潤状態での引張応力は、グリセリンを含
むものと非添加のものでは殆んど同じであったが、乾燥
が進むにしたがって、グリセリン非添加のものは非常に
固くなってしまったが、グリセリンを含む本発明のもの
は、柔軟性が良好に保持されていることがわかる。
むものと非添加のものでは殆んど同じであったが、乾燥
が進むにしたがって、グリセリン非添加のものは非常に
固くなってしまったが、グリセリンを含む本発明のもの
は、柔軟性が良好に保持されていることがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 39/06 ＬＪＹ Ｃ０８Ｌ 71/02 ＬＱＥ 71/02 ＬＱＥ Ａ６１Ｌ 15/01 (72)発明者 北崎 寧昭 東京都文京区関口二丁目３番３号 ニチバ ン株式会社内 (72)発明者 篠崎 琴彦 東京都文京区関口二丁目３番３号 ニチバ ン株式会社内 (72)発明者 磯部 一樹 東京都文京区関口二丁目３番３号 ニチバ ン株式会社内 (72)発明者 西佐古 夕子 東京都文京区関口二丁目３番３号 ニチバ ン株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 ポリビニルアルコール水溶液を成形乾燥
し、この成形品を熱処理した後、これを水溶液に含浸し
て膨潤させてプレハイドロゲルとし、このゲルに放射線
を照射してポリビニルアルコールハイドロゲルを製造す
る方法において、上記ポリビニルアルコール水溶液及び
／又は熱処理後の含浸水溶液に、ポリビニルピロリド
ン、メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体及び
イソブチレン無水マレイン酸共重合体から選ばれる少な
くとも１種の重合体を含有させることを特徴とする粘着
性ポリビニルアルコールハイドロゲルの製造法。 - 【請求項２】 請求項１の製造法において、ポリビニル
アルコール水溶液又は熱処理後の含浸水溶液に、さらに
グリセリン、ポリグリセリン、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコールのような可塑剤を含有さ
せることを特徴とする柔軟性を有する粘着性ポリビニル
アルコールハイドロゲルの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8076226A JPH09263671A (ja) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | 粘着性ｐｖａハイドロゲルの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8076226A JPH09263671A (ja) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | 粘着性ｐｖａハイドロゲルの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09263671A true JPH09263671A (ja) | 1997-10-07 |
Family
ID=13599269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8076226A Pending JPH09263671A (ja) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | 粘着性ｐｖａハイドロゲルの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09263671A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09267453A (ja) * | 1996-03-29 | 1997-10-14 | Japan Atom Energy Res Inst | Ｐｖａハイドロゲル積層体およびその製造方法 |
| CN100423786C (zh) * | 2006-11-30 | 2008-10-08 | 华南理工大学 | 阿昔洛韦高分子水凝胶敷料及其制备方法 |
| CN100488572C (zh) | 2006-11-30 | 2009-05-20 | 华南理工大学 | 磺胺嘧啶盐高分子水凝胶敷料及其制备方法 |
| KR20180015415A (ko) | 2016-08-03 | 2018-02-13 | 영남대학교 산학협력단 | 유착 방지 필름 |
| JP2019037608A (ja) * | 2017-08-28 | 2019-03-14 | 大日精化工業株式会社 | 柔軟性成形体の製造方法及び柔軟性成形体 |
| KR20190094808A (ko) | 2018-02-06 | 2019-08-14 | (주)현우테크 | 점착성이 우수한 유착 방지 필름 |
| WO2019188936A1 (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 積水化成品工業株式会社 | ハイドロゲル |
| KR102441137B1 (ko) | 2022-02-07 | 2022-09-06 | 김환철 | 분해속도 조절이 가능한 에테르기를 포함하는 생체적합성 고분자 하이드로겔 |
-
1996
- 1996-03-29 JP JP8076226A patent/JPH09263671A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09267453A (ja) * | 1996-03-29 | 1997-10-14 | Japan Atom Energy Res Inst | Ｐｖａハイドロゲル積層体およびその製造方法 |
| CN100423786C (zh) * | 2006-11-30 | 2008-10-08 | 华南理工大学 | 阿昔洛韦高分子水凝胶敷料及其制备方法 |
| CN100488572C (zh) | 2006-11-30 | 2009-05-20 | 华南理工大学 | 磺胺嘧啶盐高分子水凝胶敷料及其制备方法 |
| KR20180015415A (ko) | 2016-08-03 | 2018-02-13 | 영남대학교 산학협력단 | 유착 방지 필름 |
| JP2019037608A (ja) * | 2017-08-28 | 2019-03-14 | 大日精化工業株式会社 | 柔軟性成形体の製造方法及び柔軟性成形体 |
| KR20190094808A (ko) | 2018-02-06 | 2019-08-14 | (주)현우테크 | 점착성이 우수한 유착 방지 필름 |
| WO2019156463A1 (ko) | 2018-02-06 | 2019-08-15 | (주)현우테크 | 점착성이 우수한 유착 방지 필름 |
| WO2019188936A1 (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 積水化成品工業株式会社 | ハイドロゲル |
| JPWO2019188936A1 (ja) * | 2018-03-30 | 2021-01-14 | 積水化成品工業株式会社 | ハイドロゲル |
| KR102441137B1 (ko) | 2022-02-07 | 2022-09-06 | 김환철 | 분해속도 조절이 가능한 에테르기를 포함하는 생체적합성 고분자 하이드로겔 |
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