JPH09272910A - 鉄の溶融還元炉の操業方法 - Google Patents

鉄の溶融還元炉の操業方法

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JPH09272910A
JPH09272910A JP8410896A JP8410896A JPH09272910A JP H09272910 A JPH09272910 A JP H09272910A JP 8410896 A JP8410896 A JP 8410896A JP 8410896 A JP8410896 A JP 8410896A JP H09272910 A JPH09272910 A JP H09272910A
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furnace
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Shinichi Wakamatsu
信一 若松
Masahiro Kawakami
正弘 川上
Katsuhiro Iwasaki
克博 岩崎
Hironori Fukushima
裕法 福島
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JFE Engineering Corp
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NKK Corp
Nippon Kokan Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 鉄鉱石、炭材、フラックス、及び酸素ガスを
供給し、鉄鉱石を溶融還元して、溶銑及び溶融スラグを
生成する鉄の溶融還元の操業において、スロッピング、
及び異常フォーミングを予知し、その発生を未然に防止
する。 【解決手段】 操業中に溶融還元炉内の溶融スラグの見
掛け比重を測定し、溶融スラグの見掛け比重が0.5g
/cm3 以上から0.8g/cm3 未満の場合には、石
炭、コークス等の炭素含有物質を、溶融スラグの見掛け
比重が0.5g/cm3 未満の場合には、酸素との親和
力の強い金属又は金属の合金を、スラグの鎮静剤として
炉内に添加する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、スロッピングやス
ラグの異常フォーミングの発生を予知し、これらの発生
を未然に防止した鉄の溶融還元炉の操業方法に関するも
のである。
【0002】
【従来の技術】高炉法に替わる溶銑の製造方法として、
鉄鉱石、炭材、フラックス、及び酸素ガスを供給し、鉄
鉱石を溶融状態で還元し、溶銑を得る溶融還元法の開発
が進んでいる。
【0003】通常、溶融還元炉の操業では、鉄鉱石の還
元工程又は炭材の酸化工程で生成するCOガス、及び、
石炭から発生する水素ガスを、酸素ガスでCO2 ガスや
2Oガスにまで燃焼(この燃焼を、「二次燃焼」とい
う)させ、二次燃焼による発生熱を炉内の溶銑及び溶融
スラグへ着熱させ、熱効率を上げている。その際、溶銑
及び溶融スラグへの着熱効率を上げることが重要となっ
ており、その1つの方法として、炉内に300kg/溶
銑ton 以上の多量のスラグを滞留させ、このスラグをフ
ォーミング(スラグのフォーミングとは、スラグ中にガ
スが滞留し、泡状となり、スラグ体積が増大した状態を
いう)させて、二次燃焼ガスとスラグとの接触面積を増
大させ、二次燃焼熱をスラグに効率良く着熱させてい
る。
【0004】一方、スラグをフォーミングさせると、些
細な操業条件の変動でも、スロッピングや異常フォーミ
ングが発生する。ここでいうスロッピングとはスラグや
溶銑が突沸的に溶融還元炉々口から炉外に噴出する現象
であり、又、異常フォーミングとは、スラグが炉口より
上部のフードやダクトにまで上昇する現象である。
【0005】溶融還元炉は炉口をフードで密閉した構造
のため、スロッピングや異常フォーミングは炉外からの
監視では検知できず、スロッピングや異常フォーミング
が起こると、設備破損による操業停止や鉄歩留りの低下
等、生産面や溶銑製造コスト面に甚大な悪影響を与え
る。そのため、スロッピングや異常フォーミングは防止
する必要がある。
【0006】鉄の溶融還元炉において、これら現象を防
止する方法として特開平2−156008号公報(以
下、「先行技術1」と記す)と、特開平4−28911
0号公報(以下、「先行技術2」と記す)とに開示され
た技術がある。
【0007】先行技術1では、溶融還元炉から発生する
ガス組成により求められる二次燃焼比を連続的に監視
し、二次燃焼比の減少によりスロッピングを予知し、予
知後直ちに送酸量の絞り込み、ランス高さの上昇、
スラグフォーミング鎮静剤の添加、粉炭の浴中への
吹き込み、のうちの1以上のアクションをとり、スロッ
ピング発生を防止している。
【0008】先行技術2では、サブランスにてスラグレ
ベルを検知しつつ溶融還元製錬し、スロッピング発生直
後に硫化鉄を炉内に添加し、溶銑中の硫黄濃度を上昇さ
せて溶銑の表面張力を低下させ、表面張力を低下させる
ことで発生する気泡径を増大させて、フォーミングを鎮
静し、スロッピングを防止している。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】先行技術1は、二次燃
焼比の低下により、スロッピング発生を予知するもので
あるが、二次燃焼比はスロッピングの前兆現象以外に
も、原料の(鉱石、炭材)の投入速度を増大した際、
送酸速度を増大させた際、ランス高さを下げた際、
底吹きガス量を増大させた際、等に急激に低下する。
これらの外乱因子による変動とスロッピングの変動とが
一致した場合は、スロッピング発生を予知できず、スロ
ッピングは発生する。特に、原料投入は連続的に行うの
で、その影響が大きい。又、二次燃焼比が低下してから
スロッピングが発生するまでの時間が短く、対策を実施
しても、防止できないことが多い。
【0010】先行技術2は、スラグのフォーミングが過
剰となり、スロッピングが発生した後の対策であり、ス
ロッピングによる噴出量を少なくすることはできても、
スロッピングを未然に防止することはできない。又、硫
黄は鉄にとって有害な不純物であり、スラグ重量の0.
1%以上の硫化鉄の添加は、溶銑の脱硫コストの増大を
招く。
【0011】本発明はこのような問題に鑑みなされたも
ので、鉄の溶融還元炉において、スロッピング、及び異
常フォーミングを予知し、その発生を未然に防止した、
操業方法を提案するものである。
【0012】
【課題を解決するための手段】本発明の鉄の溶融還元炉
の操業方法は、炉内に鉄鉱石、炭材、フラックス、及び
酸素ガスを供給し、鉄鉱石を溶融還元して、溶銑及び溶
融スラグを生成する鉄の溶融還元炉の操業方法におい
て、炉内の溶融スラグの見掛け比重を測定し、溶融スラ
グの見掛け比重が0.5g/cm3 以上から0.8g/
cm3 未満の場合には、石炭、コークス等の炭素含有物
質を炉内に添加し、スラグの見掛け比重が0.5g/c
3 未満の場合には、酸素との親和力の強い金属又は金
属の合金を炉内に添加することを特徴とするものであ
る。
【0013】鉄の溶融還元におけるスラグ組成は、一般
に、CaO及びSiO2 を主成分とし、塩基度(=Ca
O/SiO2 )が1.0〜1.4、MgO含有量;6〜
15wt%、Al2 3 含有量;10〜20wt%、F
eO含有量;3〜7wt%である。このようなスラグ組
成の場合、溶融還元炉の操業温度(1500℃前後)で
の真比重は2.5〜3.0g/cm3 である。
【0014】溶融還元炉の操業では、熱効率を上げるた
め二次燃焼させ、この二次燃焼熱を溶融スラグ及び溶銑
に効率良く着熱するために、炉内には大量のスラグを滞
留させ、且つ、スラグをフォーミングさせている。その
ため溶融還元炉内の溶融スラグの見掛け比重は、真比重
より大幅に低い値となっており、フォーミングさせたス
ラグの見掛け比重は、0.8〜1.5g/cm3 程であ
る。尚、溶融スラグの見掛け比重とは、炉内溶銑の推定
静止湯面位置から溶融スラグの上端位置までを溶融スラ
グ厚みとして、溶融スラグの重量から求めたものであ
る。
【0015】スロッピングや異常フォーミングは、溶銑
中の炭素量が減少して鉄が酸化され、生じたFeOがス
ラグ中に移行し、これが還元されて発生するガスにより
スラグの見掛け比重が低下すると共に発生する。
【0016】図5は、溶融スラグの見掛け比重と、スロ
ッピング発生頻度とを、図1に示す溶融還元炉において
調査した結果であるが、溶融スラグの見掛け比重が0.
8g/cm3 以下となると、スロッピングの頻度が高く
なることが判る。この理由は見掛け比重が小さくなる
と、単位体積当たりの溶融スラグの重量が軽くなるの
で、炉内のガス流に乗って容易に炉外に噴出すること、
及び、見掛け比重が小さくなると、スラグ上端位置と炉
口との距離が近くなり、操業条件の変動をより受けやす
くなるためである。
【0017】このように、溶融スラグの見掛け比重が
0.8g/cm3 以下となると、スロッピング、及び異
常フォーミングが発生しやすくなるので、溶融還元炉で
の操業中に溶融スラグの見掛け比重を測定することで、
スロッピングや異常フォーミングの発生を予知できる、
と同時に、溶融スラグの見掛け比重が0.8g/cm3
以下となった場合は、スロッピングや異常フォーミング
を未然に防止するために、炉内へスラグの鎮静剤を添加
し、溶融スラグの見掛け比重を0.8g/cm3以上と
することが必要になることが判る。
【0018】溶融スラグの見掛け比重が0.5g/cm
3 以上で0.8g/cm3 未満の場合は、石炭、コーク
ス等の炭素含有物質を炉内に添加し、炭素含有物質を溶
銑中に溶解させて溶銑中の酸素量を低下しFeOの生成
を防止すると共に、炭素含有物質で溶融スラグ中のFe
Oを還元してFeO量を減少させて、COガスの発生を
抑え、スラグ見掛け比重を0.8g/cm3 以上に戻し
てスロッピングや異常なフォーミングを抑制する。
【0019】溶融スラグの見掛け比重が0.5g/cm
3 未満の場合は、石炭やコークス等の炭素含有物質を鎮
静剤として添加すると、炭素含有物質が溶銑に溶解し、
急激に溶銑中炭素量が上昇して、かえって溶銑中でリミ
ングアクション(リミングアクションとは、酸素と炭素
が反応してCOガスが発生する反応をいう)が活発とな
り、溶融スラグのフォーミングを促進してしまい、溶融
スラグの見掛け比重を更に低下させ、スロッピングや異
常フォーミングを助長することになる。
【0020】従って、スラグの見掛け比重が0.5g/
cm3 未満の場合は、酸素との親和力が強く、且つ、溶
銑中の酸素と反応してもガスの発生しない金属又は金属
の合金を添加して、スラグ見掛け比重を0.5g/cm
3 以上に戻す。酸素との親和力の強い金属又は金属の合
金としては、Al、Si、Ti、及びこれら元素の合金
が最適である。
【0021】又、溶融スラグの見掛け比重が0.8g/
cm3 以上であれば、鎮静剤の投入は不要である。鎮静
剤を投入した場合は過剰投入となり、溶融スラグのフォ
ーミングが抑制され、着熱効率が低下するので好ましく
ない。
【0022】
【発明の実施の形態】図1に示す転炉型溶融還元炉に本
発明を適用した場合の実施の形態を説明する。図1にお
いて、1は溶融還元炉の外郭をなす鉄皮、2は炉体耐火
物、3はメインランス、4はサブランス、5はサブラン
ス4の先端に取り付けたプローブ、6は投入シュート、
7は底吹き羽口、8は出銑滓孔、9は溶銑、10は溶融
スラグ、11は吹き込まれる酸素ガスである。
【0023】鉄鉱石と、炭材と、フラックスとを投入シ
ュート6より、炉内に装入する。炉内には、メインラン
ス3より酸素ガス11を吹き込み、炭材を酸素ガス11
で燃焼して、溶銑9及び溶融スラグ10を昇熱すると共
に、鉄鉱石、フラックスを溶融する。溶融した鉄鉱石
は、炭材及び溶銑中の炭素により還元されて、溶銑9を
生成する。鉄鉱石及び炭材中の脈石はフラックスと反応
して、溶融スラグ10となる。フラックスを添加して、
溶融スラグ量を300kg/溶銑ton 以上確保し、且
つ、スラグ組成が、CaO及びSiO2 を主成分とし
て、塩基度;1.0〜1.4、MgO;6〜15wt
%、Al2 3 ;10〜20wt%となるように調整す
る。
【0024】スラグ高さを測定して、溶融スラグ10の
見掛け比重を測定する。本発明の実施の形態では、サブ
ランス4の先端にとりつけたプローブ5にてスラグ高さ
を測定した。プローブ5の先端構造を図2に示す。図2
において、12、13は電極端子、14は熱電対、15
は紙製キャップである。尚、図1と同一の符号の説明は
省略する。電極端子12、13間に直流電源を印加し、
電極端子12、13間の電圧を測定して、気相から溶融
スラグ10、溶融スラグ10から溶銑9へとプローブ5
が浸漬される際に、電極端子12、13間の電気抵抗の
変化により、気相と溶融スラグ10との境界、及び溶融
スラグ10と溶銑9との境界を測定するものであり。本
出願人が特願平6−185000号として出願した構成
のプローブである。
【0025】溶融還元炉では、溶融還元が進行すると共
に、溶銑9及び溶融スラグ10量は増加し、所定量の溶
銑9が生成すると、出銑滓孔8より溶銑9と溶融スラグ
10を排出する。
【0026】本発明を適用するには、予め操業中の炉内
溶銑9の推定静止湯面位置、及び、見掛け比重が0.5
kg/cm3 と0.8kg/cm3 の場合の溶融スラグ
10の上端位置を推定しておくことが望ましい。図3は
溶銑9及び溶融スラグ10が溶融還元炉内で増加するよ
うすを模式的に示したものである。
【0027】図3において、直線a1 −a2 は溶銑の生
成速度により炉内の溶銑9の推定静止湯面位置の推移を
示したもので、溶銑9の比重を6.8g/cm3 とし、
炉腹内径から算出することができる。溶銑9の生成速度
は、鉄鉱石の添加速度と送酸量とで決定される。尚、a
1 の高さは出銑滓孔8位置と一致する。
【0028】溶融スラグ10の生成速度も鉄鉱石、炭
材、及びフラックスの添加速度から算出することができ
る。図3において直線b1 −b2 は、出銑滓後の炉内の
残留スラグ量とスラグ生成速度と炉腹内径とから、溶融
スラグ10の見掛け比重を0.8g/cm3 として、ス
ラグ高さの推移を算出したものである。同様に直線c1
−c2 は、溶融スラグ10の見掛け比重を0.5g/c
3 とした場合のスラグ高さの推移を算出したものであ
る。
【0029】図3において、直線a1 −a2 と直線b1
−b2 との範囲を「スラグ高さI」、直線b1 −b2
直線c1 −c2 との範囲を「スラグ高さII」、直線c1
−c 2 以上の範囲を「スラグ高さIII」とすると、「ス
ラグ高さI」は溶融スラグ10の見掛け比重が0.8g
/cm3 以上、「スラグ高さII」は溶融スラグ10の見
掛け比重が0.5g/cm3 以上で0.8g/cm3
満、「スラグ高さIII」は溶融スラグ10の見掛け比重
が0.5g/cm3 未満となる。
【0030】溶融還元の操業中に、サブランス4に取り
付けたプローブ5にて、溶融スラグ高さを測定して、溶
融スラグ高さが、「スラグ高さII」の範囲となった場合
は、溶融スラグ10の見掛け比重を0.8g/cm3
上とするために、炭素含有物質を添加する。炭素含有物
質は、石炭、コークス、タール等である。炭素含有物質
の投入速度を、炭素純分量で1.0〜2.5kg/溶銑
ton ・min として、総添加量を炭素純分量で30〜75
kg/溶銑ton とすると、スラグの鎮静効果が大きいの
で望ましい。
【0031】溶融スラグ高さが、「スラグ高さIII」の
範囲となった場合は、溶融スラグ10の見掛け比重を
0.5g/cm3 以上とするために、酸素との親和力の
強い金属又は金属の合金を鎮静剤として添加する。鎮静
剤としてFe−Si合金を使用する場合は、Fe−Si
合金(Si;75wt%)を0.3〜5.0kg/溶銑
ton を一括投入する、又、Alを使用する場合には、A
lを0.23〜3.83kg/溶銑ton 一括投入するこ
とがスラグの鎮静効果が大きいので望ましい。
【0032】以上のようにして、本発明を適用する。ス
ラグ高さの測定は本実施の形態では、サブランス4先端
のプローブ5に取り付けた電極端子間の電圧変化から測
定する方法で行ったが、本発明はこの方法に限るもので
はなく、マイクロ波を利用したスラグ高さ検出法でも、
又、その他の測定方法により行うことも本発明の適用に
何ら支障とならない。
【0033】
【実施例】図1に示す転炉型溶融還元炉を使用した鉄の
溶融還元の操業方法における、本発明の実施例を説明す
る。この溶融還元炉における設備及び操業に関する諸元
は以下の通りである。
【0034】 炉内高さ ; 9.3m 炉腹内径 ; 3.7m 炉底から出銑滓孔までの高さ ; 0.55m 製錬速度 ; 溶銑生成速度 21トン/hr ; スラグ生成速度 3.7トン/hr 底吹きガス量 ; 1000Nm3 /hr
【0035】最初に溶融還元炉内に種湯として溶銑を4
0トン、フラックスとして高炉スラグを30トン装入し
た。そしてメインランスから酸素を7000Nm3 /h
rで炉内に吹き込みながら、昇熱材としてFe−Si合
金を添加して、スラグ温度が1500℃前後になったこ
とを確認した後、鉄鉱石、石炭、及び焼石灰を添加し、
メインランスから酸素を10600Nm3 /hrとし、
溶融還元を開始した。鉄鉱石は予備還元炉にて予め予備
還元されたものである。そして2時間毎に出銑滓孔を図
示せぬ開孔機にて開孔し、溶銑42トンと溶融スラグ
7.4トンを出銑滓孔から排出した。排出後、図示せぬ
マッドガンにて、出銑滓孔にマッド材を挿入し排出を停
止した。尚、この時のスラグの塩基度は1.2、Ca
O;32wt%、SiO2 :27wt%、MgO:12
wt%、Al2 3 :13wt%であった。
【0036】溶融還元炉内の溶銑の湯面上昇速度を、溶
銑の生成速度21トン/hr、溶銑比重6.8g/cm
3 、及び炉腹内径3.7mから算出すると、29cm/
hrとなる。
【0037】又、初期スラグ量30トンと、スラグ生成
速度3.7ton /hrと、炉腹内径3.7mとから、溶
融スラグの見掛け比重が0.8g/cm3 の場合でのス
ラグ体積からスラグ高さを求めると、出銑滓直後は34
9cm、2時間後は435cmとなり、炉底からの高さ
は、溶銑の推定静止湯面位置を加えた高さとなり、出銑
滓直後は404cm、2時間後は548cmとなる。同
様に、スラグの見掛け比重が0.5g/cm3 の場合で
の、スラグ高さを求めると、出銑滓直後は558cm、
2時間後は696cmとなり、炉底からの高さは、出銑
滓直後は613cm、2時間後は809cmとなる。こ
れを図示すると図4が得られる。
【0038】溶融還元炉内のスラグ高さは、サブランス
に取り付けた測定プローブにて測定した。測定したスラ
グ高さが、図4の「スラグ高さII」の範囲の場合は石炭
を添加し、「スラグ高さIII」の範囲の場合は、Al又
はFe−Si合金を一括添加した。添加量の平均は、石
炭(固定炭素量85wt%)の場合は、炭素純分量で
1.5kg/溶銑ton ・min として、総添加量を炭素純
分量で50kg/溶銑ton 、Fe−Si合金の場合は
2.5kg/溶銑ton 、Alの場合は2.0kg/溶銑
ton であった。尚、AlとFe−Si合金とで、スラグ
鎮静効果には差が見られなかった。
【0039】5日間の連続操業に本発明を適用した結
果、期間中スロッピング、及び、異常フォーミングとも
全く発生することがなかった。従来の操業では、平均で
スロッピングは1.5日間に1回発生していたので、本
発明の効果は甚大である。
【0040】
【発明の効果】本発明によれば、溶融スラグの見掛け比
重を測定することで、スロッピング、及び異常フォーミ
ングの予知が可能となり、且つ、スラグの見掛け比重に
応じて、鎮静剤として、ガスを発生する炭素含有物質
と、ガスを発生しない金属及び合金とを分別して使用す
ることにより、時間的余裕をもって、スロッピングや異
常フォーミングの発生を防止でき、溶融還元炉の操業を
円滑にすることが可能となった。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明を適用した転炉型溶融還元炉の模式図で
ある。
【図2】本発明を適用するにあたり、炉内のスラグ高さ
を測定したプローブの先端構造を模式的に示した図であ
る。
【図3】溶融還元炉内で、溶銑及び溶融スラグが増加す
るようすを、溶融スラグの見掛け比重を0.5g/cm
3 、及び0.8g/cm3 として、模式的に示した図で
ある。
【図4】本発明の実施例において、溶融還元炉内の溶銑
及び溶融スラグが増加するようすを、溶融スラグの見掛
け比重を0.5g/cm3 、及び0.8g/cm3 とし
て、模式的に示した図である。
【図5】スロッピング発生頻度に及ぼす溶融スラグの見
掛け比重の影響を調査した結果を示す図である。
【符号の説明】
1;鉄皮 2;炉体耐火物 3;メインランス 4;サブランス 5;プローブ 6;投入シュート 7;底吹き羽口 8;出銑滓孔 9;溶銑 10;溶融スラグ 11;酸素ガス
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 福島 裕法 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 日 本鋼管株式会社内

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 炉内に鉄鉱石、炭材、フラックス、及び
    酸素ガスを供給し、鉄鉱石を溶融還元して、溶銑及び溶
    融スラグを生成する鉄の溶融還元炉の操業方法におい
    て、炉内の溶融スラグの見掛け比重を測定し、溶融スラ
    グの見掛け比重が0.5g/cm3 以上から0.8g/
    cm3 未満の場合には、石炭、コークス等の炭素含有物
    質を炉内に添加し、溶融スラグの見掛け比重が0.5g
    /cm3未満の場合には、酸素との親和力の強い金属又
    は金属の合金を炉内に添加することを特徴とする鉄の溶
    融還元炉の操業方法。
JP8410896A 1996-04-05 1996-04-05 鉄の溶融還元炉の操業方法 Pending JPH09272910A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007177295A (ja) * 2005-12-28 2007-07-12 Nippon Steel Corp 溶鉄の製造方法

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JP2007177295A (ja) * 2005-12-28 2007-07-12 Nippon Steel Corp 溶鉄の製造方法

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