JPH09286983A - 蛍光体 - Google Patents
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- JPH09286983A JPH09286983A JP8100499A JP10049996A JPH09286983A JP H09286983 A JPH09286983 A JP H09286983A JP 8100499 A JP8100499 A JP 8100499A JP 10049996 A JP10049996 A JP 10049996A JP H09286983 A JPH09286983 A JP H09286983A
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Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来よりも高輝度でかつ輝度劣化が少ない蛍
光体を提供する。 【解決手段】 Ｃａ，Ｂａ，Ｓｒ，Ｍｇ，及びＡｌ源と
なり得るこれら金属を含む酸化物、塩酸や燐酸や硝酸や
珪酸や炭酸等の金属塩、アンモニウム塩、ハロゲン化
物、シュウ酸やマレイン酸等の有機金属塩等の各化合物
を所定量秤量し、これらを１０００〜１６００℃の温度
範囲で焼成して、組成が（Ｂａ0.33Ｍｇ0. 67）Ｏ・１．
５Ａｌ2Ｏ3・０．１Ｐ2Ｏ5・０．１ＳｉＯ2：Ｅｕ2+ で
ある蛍光体を得る。この蛍光体の紫外線励起による輝度
は従来の（既存の）蛍光体であるＢａＭｇ2 Ａｌ
16Ｏ27：Ｅｕ2+のそれよりも大きく、またこの蛍光体を
用いて作製された蛍光ランプのライフ特性（２０００時
間点灯後の光束維持率）は、前記従来の（既存の）蛍光
体を用いて作製した蛍光ランプのそれよりも優れたもの
になる。
光体を提供する。 【解決手段】 Ｃａ，Ｂａ，Ｓｒ，Ｍｇ，及びＡｌ源と
なり得るこれら金属を含む酸化物、塩酸や燐酸や硝酸や
珪酸や炭酸等の金属塩、アンモニウム塩、ハロゲン化
物、シュウ酸やマレイン酸等の有機金属塩等の各化合物
を所定量秤量し、これらを１０００〜１６００℃の温度
範囲で焼成して、組成が（Ｂａ0.33Ｍｇ0. 67）Ｏ・１．
５Ａｌ2Ｏ3・０．１Ｐ2Ｏ5・０．１ＳｉＯ2：Ｅｕ2+ で
ある蛍光体を得る。この蛍光体の紫外線励起による輝度
は従来の（既存の）蛍光体であるＢａＭｇ2 Ａｌ
16Ｏ27：Ｅｕ2+のそれよりも大きく、またこの蛍光体を
用いて作製された蛍光ランプのライフ特性（２０００時
間点灯後の光束維持率）は、前記従来の（既存の）蛍光
体を用いて作製した蛍光ランプのそれよりも優れたもの
になる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は紫外線で励起されて
蛍光発光する蛍光体に関するものである。
蛍光発光する蛍光体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】蛍光ランプは内側に蛍光体膜（層）を形
成したガラス管内に水銀とアルゴンガスとが封入されて
なるもので、簡単な構造で効率が良く明るい蛍光発光が
得られるという特徴を持っている。一般に蛍光ランプに
は低圧水銀蒸気を用いた低圧水銀放電ランプと、高圧水
銀蒸気を用いた高圧水銀放電ランプとがある。高圧水銀
放電ランプは、可視光〜紫外線を発生するガラス管（内
管）が高温度になることから、このガラス管（内管）の
外に更にガラス管（外管）を設けた二重管構造からなる
ものであり、その外管の内壁の一部に蛍光体膜を形成し
たものもある。
成したガラス管内に水銀とアルゴンガスとが封入されて
なるもので、簡単な構造で効率が良く明るい蛍光発光が
得られるという特徴を持っている。一般に蛍光ランプに
は低圧水銀蒸気を用いた低圧水銀放電ランプと、高圧水
銀蒸気を用いた高圧水銀放電ランプとがある。高圧水銀
放電ランプは、可視光〜紫外線を発生するガラス管（内
管）が高温度になることから、このガラス管（内管）の
外に更にガラス管（外管）を設けた二重管構造からなる
ものであり、その外管の内壁の一部に蛍光体膜を形成し
たものもある。
【０００３】低圧水銀放電ランプでは水銀蒸気からの紫
外線のほとんどを蛍光体層によって可視光に変換するの
に対し、高圧水銀放電ランプでは水銀蒸気から発光した
可視光線が直接光源となり、蛍光体層による蛍光（蛍光
体層で変換されて得られる可視光線）は補助的に使用さ
れるという差異がある。
外線のほとんどを蛍光体層によって可視光に変換するの
に対し、高圧水銀放電ランプでは水銀蒸気から発光した
可視光線が直接光源となり、蛍光体層による蛍光（蛍光
体層で変換されて得られる可視光線）は補助的に使用さ
れるという差異がある。
【０００４】一般照明用の白色光放射蛍光層を有する蛍
光ランプでは、演色性の改善等のために、赤、緑、青に
それぞれ発光ピークをもつ３種類の蛍光体を混合した、
所謂、３波長型の蛍光体層によって白色光放射蛍光層を
構成した蛍光ランプが一般的であり、特に、前記３種類
の蛍光体として希土類蛍光粉体、すなわち、希土類元素
を含有する蛍光粉体を用いた明るくて省エネルギーの蛍
光ランプが多く用いられている。かかる希土類蛍光粉体
を用いた３波長型の蛍光体層としては、Ｅｕ付活酸化イ
ットリウム、ＣｅＭｎ付活ホウ酸ガドリニウムマグネシ
ウムなどの赤色蛍光粉体と、Ｔｂ付活アルミン酸セリウ
ムマグネシウム、ＣｅＴｂ付活燐酸ランタン、ＣｅＴｂ
付活ケイ酸イットリウム、ＣｅＴｂ付活ホウ酸ガドリニ
ウムマグネシウム、Ｍｎ付活ケイ酸亜鉛などの緑色蛍光
粉体と、Ｅｕ付活アルミン酸バリウムマグネシウム、Ｅ
ｕ付活ハロリン酸バリウムカルシウムマグネシウムなど
の青色蛍光粉体とを混合したものが一般的である。
光ランプでは、演色性の改善等のために、赤、緑、青に
それぞれ発光ピークをもつ３種類の蛍光体を混合した、
所謂、３波長型の蛍光体層によって白色光放射蛍光層を
構成した蛍光ランプが一般的であり、特に、前記３種類
の蛍光体として希土類蛍光粉体、すなわち、希土類元素
を含有する蛍光粉体を用いた明るくて省エネルギーの蛍
光ランプが多く用いられている。かかる希土類蛍光粉体
を用いた３波長型の蛍光体層としては、Ｅｕ付活酸化イ
ットリウム、ＣｅＭｎ付活ホウ酸ガドリニウムマグネシ
ウムなどの赤色蛍光粉体と、Ｔｂ付活アルミン酸セリウ
ムマグネシウム、ＣｅＴｂ付活燐酸ランタン、ＣｅＴｂ
付活ケイ酸イットリウム、ＣｅＴｂ付活ホウ酸ガドリニ
ウムマグネシウム、Ｍｎ付活ケイ酸亜鉛などの緑色蛍光
粉体と、Ｅｕ付活アルミン酸バリウムマグネシウム、Ｅ
ｕ付活ハロリン酸バリウムカルシウムマグネシウムなど
の青色蛍光粉体とを混合したものが一般的である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】近年、前記の一般照明
用の蛍光ランプにおいてはより明るくかつより省エネル
ギーの蛍光ランプが要求されており、より高輝度で、か
つ輝度劣化が少ない蛍光体の開発が望まれている。
用の蛍光ランプにおいてはより明るくかつより省エネル
ギーの蛍光ランプが要求されており、より高輝度で、か
つ輝度劣化が少ない蛍光体の開発が望まれている。
【０００６】本発明は前記のような課題に鑑みてなされ
たものであり、従来よりも高輝度で、かつ輝度劣化が少
ない蛍光体を提供することを目的とする。
たものであり、従来よりも高輝度で、かつ輝度劣化が少
ない蛍光体を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に、本発明の第１の蛍光体は下記一般式（化６）の組成
を有するものにした。なお、発光ピーク波長（λm ）は
４２０〜４６０ｎｍである。
に、本発明の第１の蛍光体は下記一般式（化６）の組成
を有するものにした。なお、発光ピーク波長（λm ）は
４２０〜４６０ｎｍである。
【０００８】
【化６】（Ｃａ，Ｂａ，Ｓｒ，Ｍｇ）Ｏ・ｘＡｌ2Ｏ3・
ｙＰ2Ｏ5・ｚＳｉＯ2 ：Ｅｕ2+，Ｍｎ2+ （式中、０＜ｘ＜３、０＜ｙ＜１、０＜ｚ＜１、ｘ＋ｙ
＋ｚ≦３、である。） また本発明の第２の蛍光体は下記一般式（化７）の組成
を有するものにした。なお、発光ピーク波長（λm ）は
５２０〜５６０ｎｍである。
ｙＰ2Ｏ5・ｚＳｉＯ2 ：Ｅｕ2+，Ｍｎ2+ （式中、０＜ｘ＜３、０＜ｙ＜１、０＜ｚ＜１、ｘ＋ｙ
＋ｚ≦３、である。） また本発明の第２の蛍光体は下記一般式（化７）の組成
を有するものにした。なお、発光ピーク波長（λm ）は
５２０〜５６０ｎｍである。
【０００９】
【化７】（Ｃｅ，Ｍｇ，Ｌａ）Ｏ・ｘＡｌ2Ｏ3・ｙＰ2
Ｏ5：Ｔｂ3+、Ｍｎ2+ （式中、０＜ｘ＜３、０＜ｙ＜１、ｘ＋ｙ≦３であ
る。） また本発明の第３の蛍光体は下記一般式（化８）の組成
を有するものにした。なお、発光ピーク波長（λm ）は
５００〜５４０ｎｍである。
Ｏ5：Ｔｂ3+、Ｍｎ2+ （式中、０＜ｘ＜３、０＜ｙ＜１、ｘ＋ｙ≦３であ
る。） また本発明の第３の蛍光体は下記一般式（化８）の組成
を有するものにした。なお、発光ピーク波長（λm ）は
５００〜５４０ｎｍである。
【００１０】
【化８】（Ｃｅ，Ｍｇ，Ｚｎ）Ｏ・ｘＡｌ2Ｏ3・ｙＳｉ
Ｏ2：Ｍｎ2+ （式中、０＜ｘ＜３、０＜ｙ＜１、ｘ＋ｙ≦３であり、
（Ｃｅ，Ｍｇ，Ｚｎ）はＣｅ，Ｍｇ，及びＺｎのうちの
少なくとも一種の元素を含むことを表している。） また本発明の第４の蛍光体は下記一般式（化９）の組成
を有するものにした。なお、発光ピーク波長（λm ）は
４３０〜４７０ｎｍである。
Ｏ2：Ｍｎ2+ （式中、０＜ｘ＜３、０＜ｙ＜１、ｘ＋ｙ≦３であり、
（Ｃｅ，Ｍｇ，Ｚｎ）はＣｅ，Ｍｇ，及びＺｎのうちの
少なくとも一種の元素を含むことを表している。） また本発明の第４の蛍光体は下記一般式（化９）の組成
を有するものにした。なお、発光ピーク波長（λm ）は
４３０〜４７０ｎｍである。
【００１１】
【化９】（Ｂａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｃａ）Ｏ・ｘＡｌ2Ｏ3・
ｙＹ2Ｏ3：Ｅｕ2+、Ｍｎ2+ （式中、０＜ｘ＜８、０＜ｙ≦０．１である。） また本発明の第５の蛍光体は下記一般式（化１０）の組
成を有するものにした。なお、発光ピーク波長（λm ）
は４３０〜４７０ｎｍである。
ｙＹ2Ｏ3：Ｅｕ2+、Ｍｎ2+ （式中、０＜ｘ＜８、０＜ｙ≦０．１である。） また本発明の第５の蛍光体は下記一般式（化１０）の組
成を有するものにした。なお、発光ピーク波長（λm ）
は４３０〜４７０ｎｍである。
【００１２】
【化１０】（Ｂａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｃａ）10Ｘ2（ＰＯ4）
6・ｙＹ2Ｏ3：Ｅｕ2+ （式中、Ｘはハロゲン元素、０＜ｙ≦０．１であり、
（Ｂａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｃａ）はＢａ，Ｍｇ，Ｓｒ，及び
Ｃａのうちの少なくとも一種の元素を含むことを表して
いる。）
6・ｙＹ2Ｏ3：Ｅｕ2+ （式中、Ｘはハロゲン元素、０＜ｙ≦０．１であり、
（Ｂａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｃａ）はＢａ，Ｍｇ，Ｓｒ，及び
Ｃａのうちの少なくとも一種の元素を含むことを表して
いる。）
【００１３】
【発明の実施の形態】前記本発明の第１の蛍光体は、そ
の組成が蛍光輝度の高い優れた蛍光体である既存のＢａ
Ｍｇ2Ａｌ16Ｏ27：Ｅｕ2+ やＳｒ2Ｐ2Ｏ7：Ｅｕ2+ に近
似するもので、この近似する蛍光体よりも輝度劣化が小
さい。本蛍光体は、Ｃａ，Ｂａ，Ｓｒ，Ｍｇ，及びＡｌ
源となり得るこれら金属を含む酸化物、塩酸や燐酸や硝
酸や珪酸や炭酸等の金属塩、アンモニウム塩、ハロゲン
化物、シュウ酸やマレイン酸等の有機金属塩等の各化合
物を所定量秤量し、これらを充分に粉砕混合した後、還
元または酸化雰囲気で１０００〜１６００℃の温度範囲
で焼成することによって合成することができる。なお、
Ｍｎ2+は必要に応じて付活され、Ｍｎ2+の付活によって
５１０〜５２０ｎｍにも発光ピークを有する蛍光体とな
る。この場合炭酸マンガン（ＭｎＣＯ3 ）等のＭｎを含
む化合物を更に原料として用いる。
の組成が蛍光輝度の高い優れた蛍光体である既存のＢａ
Ｍｇ2Ａｌ16Ｏ27：Ｅｕ2+ やＳｒ2Ｐ2Ｏ7：Ｅｕ2+ に近
似するもので、この近似する蛍光体よりも輝度劣化が小
さい。本蛍光体は、Ｃａ，Ｂａ，Ｓｒ，Ｍｇ，及びＡｌ
源となり得るこれら金属を含む酸化物、塩酸や燐酸や硝
酸や珪酸や炭酸等の金属塩、アンモニウム塩、ハロゲン
化物、シュウ酸やマレイン酸等の有機金属塩等の各化合
物を所定量秤量し、これらを充分に粉砕混合した後、還
元または酸化雰囲気で１０００〜１６００℃の温度範囲
で焼成することによって合成することができる。なお、
Ｍｎ2+は必要に応じて付活され、Ｍｎ2+の付活によって
５１０〜５２０ｎｍにも発光ピークを有する蛍光体とな
る。この場合炭酸マンガン（ＭｎＣＯ3 ）等のＭｎを含
む化合物を更に原料として用いる。
【００１４】前記本発明の第２の蛍光体は、その組成が
蛍光輝度の高い優れた蛍光体である既存のＣｅＭｇＡｌ
11Ｏ19：Ｔｂ3+（λm ＝５４３ｎｍ）や、ＬａＰＯ4：
Ｃｅ3 +Ｔｂ3+ （λm ＝５４３ｎｍ）に近似するもの
で、これらの近似する蛍光体よりも輝度劣化が小さい。
本蛍光体は、Ｃｅ，Ｍｇ，Ｌａ，Ａｌ，Ｔｂ，及びＭｎ
源となり得るこれら金属を含む酸化物、塩酸や燐酸や硝
酸や珪酸や炭酸等の金属塩、アンモニウム塩、ハロゲン
化物、シュウ酸やマレイン酸等の有機金属塩等の各化合
物を所定量秤量し、これらを充分に粉砕混合した後、還
元または酸化雰囲気で１０００〜１６００℃の温度範囲
で焼成することによって合成することができる。
蛍光輝度の高い優れた蛍光体である既存のＣｅＭｇＡｌ
11Ｏ19：Ｔｂ3+（λm ＝５４３ｎｍ）や、ＬａＰＯ4：
Ｃｅ3 +Ｔｂ3+ （λm ＝５４３ｎｍ）に近似するもの
で、これらの近似する蛍光体よりも輝度劣化が小さい。
本蛍光体は、Ｃｅ，Ｍｇ，Ｌａ，Ａｌ，Ｔｂ，及びＭｎ
源となり得るこれら金属を含む酸化物、塩酸や燐酸や硝
酸や珪酸や炭酸等の金属塩、アンモニウム塩、ハロゲン
化物、シュウ酸やマレイン酸等の有機金属塩等の各化合
物を所定量秤量し、これらを充分に粉砕混合した後、還
元または酸化雰囲気で１０００〜１６００℃の温度範囲
で焼成することによって合成することができる。
【００１５】前記本発明の第３の蛍光体は、その組成が
蛍光輝度の高い優れた蛍光体である既存のＣｅ（Ｍｇ
0.2-x，Ｚｎx）ＯＡｌ11Ｏ19：Ｍｎ2+ 0.2（λm＝５１７
ｎｍ）に近似するもので、この近似する蛍光体よりも蛍
光輝度が更に高く、かつ、輝度劣化が小さい。本蛍光体
は、Ｃｅ，Ｍｇ，Ｚｎ，Ａｌ，及びＭｎ源となり得るこ
れら金属を含む酸化物、塩酸や燐酸や硝酸や珪酸や炭酸
等の金属塩、アンモニウム塩、ハロゲン化物、シュウ酸
やマレイン酸等の有機金属塩等の各化合物を所定量秤量
し、これらを充分に粉砕混合した後、還元または酸化雰
囲気で１０００〜１６００℃の温度範囲で焼成すること
によって合成することができる。
蛍光輝度の高い優れた蛍光体である既存のＣｅ（Ｍｇ
0.2-x，Ｚｎx）ＯＡｌ11Ｏ19：Ｍｎ2+ 0.2（λm＝５１７
ｎｍ）に近似するもので、この近似する蛍光体よりも蛍
光輝度が更に高く、かつ、輝度劣化が小さい。本蛍光体
は、Ｃｅ，Ｍｇ，Ｚｎ，Ａｌ，及びＭｎ源となり得るこ
れら金属を含む酸化物、塩酸や燐酸や硝酸や珪酸や炭酸
等の金属塩、アンモニウム塩、ハロゲン化物、シュウ酸
やマレイン酸等の有機金属塩等の各化合物を所定量秤量
し、これらを充分に粉砕混合した後、還元または酸化雰
囲気で１０００〜１６００℃の温度範囲で焼成すること
によって合成することができる。
【００１６】前記本発明の第４の蛍光体は、その組成が
蛍光輝度の高い優れた蛍光体である既存のＢａＭｇＳｒ
Ａｌ16Ｏ27：Ｅｕ2+（λm ＝４５０ｎｍ）に近似するも
ので、この近似する蛍光体よりも輝度劣化が小さい。本
蛍光体は、Ｂａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｃａ，Ｙ，Ｅｕ及びＡｌ
源となり得るこれら金属を含む酸化物、塩酸や燐酸や硝
酸や珪酸や炭酸等の金属塩、アンモニウム塩、ハロゲン
化物、シュウ酸やマレイン酸等の有機金属塩等の各化合
物を所定量秤量し、これらを充分に粉砕混合した後、還
元または酸化雰囲気で１０００〜１６００℃の温度範囲
で焼成することによって合成することができる。なお、
Ｍｎ2+は必要に応じて付活され、Ｍｎ2+の付活によって
５１０〜５２０ｎｍにも発光ピークを有する蛍光体とな
る。この場合炭酸マンガン（ＭｎＣＯ3 ）等のＭｎを含
む化合物を更に原料として用いる。
蛍光輝度の高い優れた蛍光体である既存のＢａＭｇＳｒ
Ａｌ16Ｏ27：Ｅｕ2+（λm ＝４５０ｎｍ）に近似するも
ので、この近似する蛍光体よりも輝度劣化が小さい。本
蛍光体は、Ｂａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｃａ，Ｙ，Ｅｕ及びＡｌ
源となり得るこれら金属を含む酸化物、塩酸や燐酸や硝
酸や珪酸や炭酸等の金属塩、アンモニウム塩、ハロゲン
化物、シュウ酸やマレイン酸等の有機金属塩等の各化合
物を所定量秤量し、これらを充分に粉砕混合した後、還
元または酸化雰囲気で１０００〜１６００℃の温度範囲
で焼成することによって合成することができる。なお、
Ｍｎ2+は必要に応じて付活され、Ｍｎ2+の付活によって
５１０〜５２０ｎｍにも発光ピークを有する蛍光体とな
る。この場合炭酸マンガン（ＭｎＣＯ3 ）等のＭｎを含
む化合物を更に原料として用いる。
【００１７】前記本発明の第５の蛍光体は、その組成が
蛍光輝度の高い優れた蛍光体である既存の（Ｂａ，Ｓ
ｒ，Ｃａ）5Ｃｌ（ＰＯ4）3：Ｅｕ2+（λm＝４５０ｎｍ
に）に近似するもので、この近似する蛍光体よりも蛍光
輝度が更に高く、かつ、輝度劣化が小さい。本蛍光体
は、Ｂａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｃａ，Ｙ，及びＥｕ源となり得
るこれら金属を含む酸化物、塩酸や燐酸や硝酸や珪酸や
炭酸等の金属塩、アンモニウム塩、ハロゲン化物、シュ
ウ酸やマレイン酸等の有機金属塩等の各化合物を所定量
秤量し、これらを充分に粉砕混合した後、還元または酸
化雰囲気で１０００〜１６００℃の温度範囲で焼成する
ことによって合成することができる。
蛍光輝度の高い優れた蛍光体である既存の（Ｂａ，Ｓ
ｒ，Ｃａ）5Ｃｌ（ＰＯ4）3：Ｅｕ2+（λm＝４５０ｎｍ
に）に近似するもので、この近似する蛍光体よりも蛍光
輝度が更に高く、かつ、輝度劣化が小さい。本蛍光体
は、Ｂａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｃａ，Ｙ，及びＥｕ源となり得
るこれら金属を含む酸化物、塩酸や燐酸や硝酸や珪酸や
炭酸等の金属塩、アンモニウム塩、ハロゲン化物、シュ
ウ酸やマレイン酸等の有機金属塩等の各化合物を所定量
秤量し、これらを充分に粉砕混合した後、還元または酸
化雰囲気で１０００〜１６００℃の温度範囲で焼成する
ことによって合成することができる。
【００１８】なお、前記の本発明の第１〜第５の蛍光体
の合成時、原料化合物を焼成する際の焼成炉内ガスとし
ては水蒸気や水素入り窒素ガス等が用いられる。また、
得られる蛍光体粉（粒子）の粒子形状は、焼成時の温
度、原料化合物の種類、及び蛍光体そのものの組成等に
よって制御されるが、ドーピング法、スプレードライ
法、及びプラズマ熔射法等を用いることよって球状の蛍
光体粒子を得ることも可能である。
の合成時、原料化合物を焼成する際の焼成炉内ガスとし
ては水蒸気や水素入り窒素ガス等が用いられる。また、
得られる蛍光体粉（粒子）の粒子形状は、焼成時の温
度、原料化合物の種類、及び蛍光体そのものの組成等に
よって制御されるが、ドーピング法、スプレードライ
法、及びプラズマ熔射法等を用いることよって球状の蛍
光体粒子を得ることも可能である。
【００１９】
（実施例１）前記の製法に従って組成が（Ｂａ0.33Ｍｇ
0.67）Ｏ・１．５Ａｌ2Ｏ3・０．１Ｐ2Ｏ5・０．１Ｓｉ
Ｏ2：Ｅｕ2+である蛍光体を得た。
0.67）Ｏ・１．５Ａｌ2Ｏ3・０．１Ｐ2Ｏ5・０．１Ｓｉ
Ｏ2：Ｅｕ2+である蛍光体を得た。
【００２０】得られた蛍光体の紫外線励起による輝度は
従来の（既存の）ＢａＭｇ2 Ａｌ16Ｏ27：Ｅｕ2+と同程
度で、またこの蛍光体を用いて実際に蛍光ランプを作製
し、ライフ特性（２０００時間点灯後の光束維持率）を
測定したところ、前記従来の（既存の）蛍光体を用いて
作製した蛍光ランプのライフ特性よりも優れていた。
従来の（既存の）ＢａＭｇ2 Ａｌ16Ｏ27：Ｅｕ2+と同程
度で、またこの蛍光体を用いて実際に蛍光ランプを作製
し、ライフ特性（２０００時間点灯後の光束維持率）を
測定したところ、前記従来の（既存の）蛍光体を用いて
作製した蛍光ランプのライフ特性よりも優れていた。
【００２１】（実施例２）前記の製法に従って組成が
（Ｃｅ0.48Ｍｇ0.4Ｌａ0.12）Ｏ・２Ａｌ2Ｏ3 ・０．２
Ｐ2Ｏ5：Ｔｂ3+，Ｍｎ2+である蛍光体を得た。
（Ｃｅ0.48Ｍｇ0.4Ｌａ0.12）Ｏ・２Ａｌ2Ｏ3 ・０．２
Ｐ2Ｏ5：Ｔｂ3+，Ｍｎ2+である蛍光体を得た。
【００２２】得られた蛍光体の紫外線励起による輝度は
従来の（既存の）蛍光体であるＣｅＭｇＡｌ11Ｏ19：Ｔ
ｂ3+のそれよりも大きく、またこの蛍光体を用いて実際
に蛍光ランプを作製し、ライフ特性（２０００時間点灯
後の光束維持率）を測定したところ、前記従来の（既存
の）蛍光体を用いて作製した蛍光ランプのライフ特性よ
りも優れていた。
従来の（既存の）蛍光体であるＣｅＭｇＡｌ11Ｏ19：Ｔ
ｂ3+のそれよりも大きく、またこの蛍光体を用いて実際
に蛍光ランプを作製し、ライフ特性（２０００時間点灯
後の光束維持率）を測定したところ、前記従来の（既存
の）蛍光体を用いて作製した蛍光ランプのライフ特性よ
りも優れていた。
【００２３】（実施例３）前記の製法に従って組成が
（Ｃｅ0.2Ｍｇ0.2Ｚｎ0.6）Ｏ・１．３Ａｌ2Ｏ3 ・０．
３ＳｉＯ2：Ｍｎ2+である蛍光体を得た。
（Ｃｅ0.2Ｍｇ0.2Ｚｎ0.6）Ｏ・１．３Ａｌ2Ｏ3 ・０．
３ＳｉＯ2：Ｍｎ2+である蛍光体を得た。
【００２４】得られた蛍光体の紫外線励起による輝度は
従来の（既存の）蛍光体であるＣｅ（Ｍｇ0.2-x，Ｚ
ｎx）ＯＡｌ11Ｏ19：Ｍｎ2+ 0.2 のそれよりも大きく、
またこの蛍光体を用いて実際に蛍光ランプを作製し、ラ
イフ特性（２０００時間点灯後の光束維持率）を測定し
たところ、前記従来の（既存の）蛍光体を用いて作製し
た蛍光ランプのライフ特性よりも優れていた。
従来の（既存の）蛍光体であるＣｅ（Ｍｇ0.2-x，Ｚ
ｎx）ＯＡｌ11Ｏ19：Ｍｎ2+ 0.2 のそれよりも大きく、
またこの蛍光体を用いて実際に蛍光ランプを作製し、ラ
イフ特性（２０００時間点灯後の光束維持率）を測定し
たところ、前記従来の（既存の）蛍光体を用いて作製し
た蛍光ランプのライフ特性よりも優れていた。
【００２５】（実施例４）前記の製法に従って組成が
（Ｂａ0.3Ｍｇ0.5Ｓｒ0.1Ｃａ0.1）Ｏ・５Ａｌ2Ｏ3・
０．０１Ｙ2Ｏ3：Ｅｕ2+，Ｍｎ2+である蛍光体を得た。
（Ｂａ0.3Ｍｇ0.5Ｓｒ0.1Ｃａ0.1）Ｏ・５Ａｌ2Ｏ3・
０．０１Ｙ2Ｏ3：Ｅｕ2+，Ｍｎ2+である蛍光体を得た。
【００２６】得られた蛍光体の紫外線励起による輝度は
従来の（既存の）蛍光体であるＢａＭｇＳｒＡｌ
16Ｏ27：Ｅｕ2+のそれと同程度で、この蛍光体を用いて
実際に蛍光ランプを作製し、ライフ特性（２０００時間
点灯後の光束維持率）を測定したところ、前記従来の
（既存の）蛍光体を用いて作製した蛍光ランプのライフ
特性よりも優れていた。
従来の（既存の）蛍光体であるＢａＭｇＳｒＡｌ
16Ｏ27：Ｅｕ2+のそれと同程度で、この蛍光体を用いて
実際に蛍光ランプを作製し、ライフ特性（２０００時間
点灯後の光束維持率）を測定したところ、前記従来の
（既存の）蛍光体を用いて作製した蛍光ランプのライフ
特性よりも優れていた。
【００２７】（実施例５）前記の製法に従って組成がＢ
ａ1Ｍｇ3Ｓｒ3Ｃａ3Ｃｌ2 （ＰＯ4）6・０．０１Ｙ
2Ｏ3：Ｅｕ2+である蛍光体を得た。
ａ1Ｍｇ3Ｓｒ3Ｃａ3Ｃｌ2 （ＰＯ4）6・０．０１Ｙ
2Ｏ3：Ｅｕ2+である蛍光体を得た。
【００２８】得られた蛍光体の紫外線励起による輝度は
従来の（既存の）蛍光体である（Ｂａ，Ｓｒ，Ｃａ）5
Ｃｌ（ＰＯ4）3：Ｅｕ2+ のそれよりも少し大きく、ま
たこの蛍光体を用いて実際に蛍光ランプを作製し、ライ
フ特性（２０００時間点灯後の光束維持率）を測定した
ところ、前記従来の（既存の）蛍光体を用いて作製した
蛍光ランプのライフ特性よりも優れていた。
従来の（既存の）蛍光体である（Ｂａ，Ｓｒ，Ｃａ）5
Ｃｌ（ＰＯ4）3：Ｅｕ2+ のそれよりも少し大きく、ま
たこの蛍光体を用いて実際に蛍光ランプを作製し、ライ
フ特性（２０００時間点灯後の光束維持率）を測定した
ところ、前記従来の（既存の）蛍光体を用いて作製した
蛍光ランプのライフ特性よりも優れていた。
【００２９】
【発明の効果】以上のように、本発明の蛍光体によれ
ば、輝度劣化の少ない優れた蛍光体を得ることができ、
明るくかつ省エネルギーの蛍光ランプを得ることができ
る。
ば、輝度劣化の少ない優れた蛍光体を得ることができ、
明るくかつ省エネルギーの蛍光ランプを得ることができ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｈ０１Ｊ 61/44 Ｈ０１Ｊ 61/44 Ｎ
Claims (5)
- 【請求項１】 下記一般式（化１）で示される蛍光体。 【化１】（Ｃａ，Ｂａ，Ｓｒ，Ｍｇ）Ｏ・ｘＡｌ2Ｏ3・
ｙＰ2Ｏ5・ｚＳｉＯ2 ：Ｅｕ2+，Ｍｎ2+ （式中、０＜ｘ＜３、０＜ｙ＜１、０＜ｚ＜１、ｘ＋ｙ
＋ｚ≦３である。） - 【請求項２】 下記一般式（化２）で示される蛍光体。 【化２】（Ｃｅ，Ｍｇ，Ｌａ）Ｏ・ｘＡｌ2Ｏ3・ｙＰ2
Ｏ5：Ｔｂ3+、Ｍｎ2+ （式中、０＜ｘ＜３、０＜ｙ＜１、ｘ＋ｙ≦３であ
る。） - 【請求項３】 下記一般式（化３）で示される蛍光体。 【化３】（Ｃｅ，Ｍｇ，Ｚｎ）Ｏ・ｘＡｌ2Ｏ3・ｙＳｉ
Ｏ2：Ｍｎ2+ （式中、０＜ｘ＜３、０＜ｙ＜１、ｘ＋ｙ≦３であり、 （Ｃｅ，Ｍｇ，Ｚｎ）はＣｅ，Ｍｇ，及びＺｎのうちの
少なくとも一種の元素を含むことを表している。） - 【請求項４】 下記一般式（化４）で示される蛍光体。 【化４】（Ｂａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｃａ）Ｏ・ｘＡｌ2Ｏ3・
ｙＹ2Ｏ3：Ｅｕ2+，Ｍｎ2+ （式中、０＜ｘ＜８、０＜ｙ≦０．１である。） - 【請求項５】 下記一般式（化５）で示される蛍光体。 【化５】（Ｂａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｃａ）10Ｘ2（ＰＯ4）6
・ｙＹ2Ｏ3：Ｅｕ2+ （式中、Ｘはハロゲン元素、０＜ｙ≦０．１であり、 （Ｂａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｃａ）はＢａ，Ｍｇ，Ｓｒ，及び
Ｃａのうちの少なくとも一種の元素を含むことを表して
いる。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8100499A JPH09286983A (ja) | 1996-04-22 | 1996-04-22 | 蛍光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8100499A JPH09286983A (ja) | 1996-04-22 | 1996-04-22 | 蛍光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09286983A true JPH09286983A (ja) | 1997-11-04 |
Family
ID=14275634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8100499A Pending JPH09286983A (ja) | 1996-04-22 | 1996-04-22 | 蛍光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09286983A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003106588A1 (ja) * | 2002-06-13 | 2003-12-24 | イージーブライト株式会社 | 球形蓄光性蛍光体粉末及びその製造方法 |
| EP1783192A4 (en) * | 2004-06-18 | 2009-11-11 | Daiden Co Ltd | PHOSPHOR AND LIGHT EMITTING APPARATUS USING THE SAME |
-
1996
- 1996-04-22 JP JP8100499A patent/JPH09286983A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003106588A1 (ja) * | 2002-06-13 | 2003-12-24 | イージーブライト株式会社 | 球形蓄光性蛍光体粉末及びその製造方法 |
| EP1783192A4 (en) * | 2004-06-18 | 2009-11-11 | Daiden Co Ltd | PHOSPHOR AND LIGHT EMITTING APPARATUS USING THE SAME |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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|
| RD07 | Notification of extinguishment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7427 Effective date: 20090605 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20090908 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091102 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100713 |