JPH09295909A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

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JPH09295909A
JPH09295909A JP5141097A JP5141097A JPH09295909A JP H09295909 A JPH09295909 A JP H09295909A JP 5141097 A JP5141097 A JP 5141097A JP 5141097 A JP5141097 A JP 5141097A JP H09295909 A JPH09295909 A JP H09295909A
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group
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JP5141097A
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Tsutomu Nawamaki
勤 縄巻
Nobuyuki Hamada
暢之 浜田
Etsuo Oshiyama
悦夫 押山
Kimihiro Ishikawa
公広 石川
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Nissan Chemical Corp
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Nissan Chemical Corp
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 新規除草剤組成物を提供する。 【解決手段】化合物(I)と、化合物(II)の中から選択さ
れる少なくとも１種の化合物とを有効成分として含有す
ることを特徴とする除草剤組成物、およびそれらを使用
する除草方法。 【化１】 〔式中、R1はシアノ、ハロアルキルまたはハロゲン、R2
はハロゲン、R3およびR4はそれぞれ独立してアルキル、
アルケニルまたはアルキニル等を表す。〕

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は水稲用除草剤組成物
に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】現
在、水稲用除草剤として数多くの化合物が実用化されて
いるが、既存の薬剤は移植水稲に薬害を及ぼすことな
く、対象雑草のみを選択的に防除するという要求を必ず
しも完全に満たすものではない。特に水稲の植え付け深
度が浅かったり極端な条件下では多くの除草剤が薬害を
もたらす場合がある。
【０００３】下記式(I)で表される化合物（一般名：Ａ
ＣＮ、キノクラミン、以下化合物(I)と称する）は藻
類、ウキクサ等の防除に有効な水稲用除草剤として既に
実用化されている。また、下記式(II)で表される化合物
（以下化合物(II)と称する）は特開平6-184115号公報記
載の化合物で、特に水稲田のノビエに対して高い防除効
果を有する。
【０００４】
【化２】
【０００５】化合物(II)は通常の植え付け条件では移植
水稲に対して高い安全性が得られるが、極端な浅植え、
漏水条件など不良な環境下で水稲に対して薬害が発現す
ることがある。化合物(I)を含め幾つかのキノン系化合
物の薬害軽減効果については特開昭60-56902号公報に記
載があるが、化合物(II)に対する薬害軽減効果について
は当該公報には全く開示されていない。また通常、ある
化合物が除草剤の薬害軽減作用を奏する場合には当然の
ことながら除草効果の低下を伴うことが予想されるが当
該公報には除草効果に対する化合物(I)の影響も何ら開
示されていない。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題に
鑑み鋭意検討した結果、化合物(I)と化合物(II)とを混
合すると移植水稲に対する化合物(II)の薬害が、かなり
の悪条件においてでさえ大きく軽減され、かつ、驚くべ
き事に各種雑草に対する除草効果にはまったく低下作用
が発現せず、当該混合剤の高い除草効果が維持されるこ
とを見出した。
【０００７】すなわち、本発明は、式(I)で表される化
合物と、式(II)で表される化合物の中から選択される少
なくとも１種の化合物とを有効成分として含有すること
を特徴とする除草剤組成物、およびそれらを使用する除
草方法である。
【０００８】
【化３】
【０００９】〔式中、R1はシアノ基、C1-C4ハロアルキ
ル基またはハロゲン原子を表し、R2はハロゲン原子を表
し、R3およびR4はそれぞれ独立してC1-C6アルキル基、C
2-C4アルケニル基またはC2-C4アルキニル基を表し、R3
およびR4はメチレン鎖を介してR 3とR4が結合している窒
素原子と共に5-7員環を形成してもよく、メチレン鎖はC
1-C4アルキル基によって置換されていてもよい。〕
【００１０】
【発明の実施の形態】化合物(II)としては、例えば、第
１表の化合物が挙げられるが、化合物(II)はこれらに限
定されるものではない。 第１表
【００１１】
【化４】
【００１２】
【表１】 ─────────────────────────────────── 化合物 No. R1 R2 R3 R4 ─────────────────────────────────── 1 CF3 F -(CH2)5- 2 CF3 F -(CH2)6- 3 CF3 F CH2C≡CH CH3 4 CF3 Cl -(CH2)5- 5 CF3 Cl -(CH2)6- 6 CF3 Cl CH2CH=CH2 CH2CH=CH2 7 CN Cl -(CH2)5- 8 CN Cl -(CH2)6- 9 CN Cl CH2C≡CH CH3 10 CN F -(CH2)5- 11 CN F -(CH2)6- 12 CF3 Cl CH2C≡CH CH3 13 Cl Cl -(CH2)5- 14 Cl Cl CH2C≡CH CH3 15 CN Cl -CH2CHCH3CH2CH2CH2- 16 CN Cl -CH2CH2CHCH3CH2CH2- ───────────────────────────────────
【００１３】本発明組成物は好ましくは化合物(I)１重
量部当たり前記化合物(II)を0.001〜100重量部含むが、
0.01〜10重量部の場合は更に好ましい。本発明組成物の
好適な処理薬量は、防除すべき対象雑草の種類などによ
り左右されるが、有効成分として0.1〜10 kg/haであ
る。さらに好ましくは0.3〜5 kg/haである。本発明組成
物は、通常固体または液体希釈液からなる担体と混合し
た製剤の形態で使用するが、界面活性剤を更に混合した
製剤の形態での使用が好ましい。
【００１４】担体として、例えば、クレー、タルク、ペ
ントナイト、珪藻土及びホワイトカーボン等の固体担
体、並びに水、アルコール類（イソプロパノール、ブタ
ノール、ベンジルアルコール、フルフリルアルコール
等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン等）、塩
素化炭化水素類（クロロベンゼン等）、エーテル類（ア
ニソール等）、ケトン類（シクロヘキサノン、イソホロ
ン等）、エステル類（酢酸ブチル等）及び酸アミド類
（Ｎ−メチルピロリドン等）等の液体担体が挙げられ
る。
【００１５】界面活性剤として、例えば、アルキルアリ
ールスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート、
アルキル型燐酸エステル及びアルキルフェノール型燐酸
エステル等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ールエーテル、ポリオキシエチレン（プロピレン）脂肪
酸エステル、ソルビタンモノオレート及びポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート等のノニオン系界面活
性剤並びにポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のような植
物誘導体が挙げられる。
【００１６】本発明の水稲用除草剤及び薬害軽減組成物
は、所望により乳化剤、湿潤剤、分散剤、結合剤、浸透
剤、展着剤、安定剤及び崩壊剤等を添加し、乳剤、液
剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、
錠剤又はゲル剤等任意の剤型にて実用に供することがで
きる。この際、同時に複数の他の除草剤、殺虫剤、殺菌
剤、植物生長調整剤及び肥料等と混合使用することも可
能である。特に他の除草剤の１種以上を配合することに
より、殺草スペクトラムを広げることが可能となり、本
発明の効果をより安定なものとすることができる。
【００１７】本組成物と混合使用するのに好ましい薬剤
としては、例えば、ピラゾキシフェン（一般名）、ベン
ゾフェナップ（一般名）、クロメプロップ（一般名）、
ナプロアニリド（一般名）、ピラゾレート（一般名）、
ピラゾキシフェン（一般名）、ベンゾフェナップ（一般
名）、ベンタゾン（一般名）、2,4PA（一般名）、MCP
（一般名）、MCPB（一般名）等が挙げられるが、混合使
用するのに好ましい薬剤はこれらのみに限定されるもの
ではない。
【００１８】
【実施例】以下本発明を実施例によりさらに具体的に説
明するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は実
施例のみに限定されるものではない。なお「部」は全て
重量部を意味する。 〔配合例１〕 粒剤 化合物 (I) ９部 化合物 No.1 １部 ベントナイト ５０部 タルク ４０部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００１９】 〔配合例２〕 顆粒水和剤（ドライフロアブル剤） 化合物 (I) ６０部 化合物 No.2 ６部 イソベン No.1 １９部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックス N ５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス #80 １０部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。
【００２０】〔配合例３〕 水和剤 化合物 (I) ４０部 化合物 No.3 １０部 ジークライト PFP ４３部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール5050 ２部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ノルックス 1000C ３部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス #80（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００２１】〔配合例４〕 粒剤 化合物 (I) ４．５部 化合物 No.4 ０．５部 ベントナイト ５５部 タルク ４０部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００２２】 〔配合例５〕顆粒水和剤（ドライフロアブル剤） 化合物 (I) ６０部 化合物 No.5 １５部 イソベン No.1 １１部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックス N ５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス #80 ９部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。
【００２３】〔配合例６〕 水和剤 化合物 (I) ４５部 化合物 No.6 ５部 ジークライト PFP ４３部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール 5050 ２部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ノルックス 1000C ３部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス #80（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 〔配合例７〕 粒剤 化合物 (I) ４．５部 化合物 No.7 ０．５部 ベントナイト ５５部 タルク ４０部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００２４】 〔配合例８〕 顆粒水和剤（ドライフロアブル剤） 化合物 (I) ７０部 化合物 No.8 ７部 イソベン No.1 ８部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックス N ５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス #80 １０部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。
【００２５】〔配合例９〕 水和剤 化合物 (I) ４５部 化合物 No.9 ５部 ジークライト PFP ４２部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０５０ ２部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ノルックス１０００Ｃ ３部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス＃８０（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００２６】〔配合例１０〕 粒剤 化合物 (I) ４．５部 化合物 No.10 ０．５部 ベントナイト ５５部 タルク ４０部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００２７】 〔配合例１１〕 顆粒水和剤（ドライフロアブル剤） 化合物 (I) ７０部 化合物 No.7 ７部 イソベン No.1 ９部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックス N ５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス #80 ９部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。
【００２８】〔配合例１２〕 水和剤 化合物 (I) ４５部 化合物 No.11 ５部 ジークライトＰＦＰ ４３部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール 5050 ２部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ノルックス 1000C ３部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス #80（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００２９】〔配合例１３〕 粒剤 化合物 (I) ４．５部 化合物 No.12 ０．５部 ベントナイト ５５部 タルク ４０部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００３０】〔配合例１４〕 水和剤 化合物 (I) ４５部 化合物 No.13 ５部 ジークライトＰＦＰ ４３部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール 5050 ２部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ノルックス 1000C ３部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス #80（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００３１】 〔配合例１５〕 顆粒水和剤（ドライフロアブル剤） 化合物 (I) ７０部 化合物 No.14 ７部 イソベン No.1 ９部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックス N ５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス #80 ９部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 〔配合例１６〕 粒剤 化合物 (I) ４．５部 化合物 No.15 ０．５部 ベントナイト ５５部 タルク ４０部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００３２】〔配合例１７〕 水和剤 化合物 (I) ４５部 化合物 No.16 ５部 ジークライトＰＦＰ ４３部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール 5050 ２部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ノルックス 1000C ３部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス #80（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００３３】以上を均一に混合微粉砕してドライフロア
ブル剤とする。次に本発明組成物の除草剤としての有用
性を以下の試験例において具体的に説明する。 〔試験例１〕 移植水稲の浅植条件下での薬害試験 1/5000アールのワグネルポット中に沖積土壌を入れた
後、水を入れて混和し、水深４cmの湛水条件とした。2.
5葉期の葉令のイネ苗を0.5cmの深度で移植した。移植当
日前記処方に準じて試製した水和剤を用いて供試薬剤の
所定濃度の懸濁液をメスピペットで滴下処理した。薬剤
処理後３週間目にイネの地上部生体重を測定し、無処理
区と比較した。単剤での試験結果を第２表に、混合剤の
試験結果を第３表に示す。但し、以下表中で２剤の混合
使用の場合のそれぞれの処理薬量は対応する薬剤の和の
形式で表記した。 〔試験例２〕 湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポット中に沖積土壌を入れた
後、水を入れて混和し、水深４cmの湛水条件とし、そこ
にノビエ、コナギおよびホタルイの種子を播種した。播
種後、７日目（ノビエ1.5葉、コナギ２葉、ホタルイ２
葉）に 前記処方に準じて試製した水和剤を用いて供試
薬剤の所定濃度の懸濁液をメスピペットで滴下処理し
た。薬剤処理後３週間目に各種雑草に対する除草効果を
下記の判定基準に従い調査した。単剤での試験結果を第
４表に、混合剤での試験結果を第５表に示す。なお表中
の記号は以下の草種を表す。
【００３４】ａ：ノビエ、ｂ：ホタルイ、ｃ：コナギ 判定基準 ５：完全枯死あるいは９０％以上の抑制 ４：７０〜９０％の抑制 ３：４０〜７０％の抑制 ２：の２０〜４０％の抑制 １： ５〜２０％の抑制 ０：５％以下の抑制 （但し上記抑制の程度は肉眼による観察調査から求め
た。）
【００３５】
【表２】
【００３６】
【表３】
【００３７】
【表４】
【００３８】
【表５】
【００３９】
【表６】
【００４０】
【表７】
【００４１】
【表８】
【００４２】
【表９】 第５表 湛水条件における除草効果試験（混合剤） ──────────────────────────── 有効成分 草 種 化合物 の処理量 ───────────── (g/ha) a b c ──────────────────────────── (I)+No.1 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.2 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.3 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.4 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.5 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.6 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 ────────────────────────────
【００４３】
【表１０】 第５表 続き ──────────────────────────── 有効成分 草 種 化合物 の処理量 ───────────── (g/ha) a b c ──────────────────────────── (I)+No.7 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.8 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.9 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.10 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.11 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.12 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 ────────────────────────────
【００４４】
【表１１】 第５表 続き ──────────────────────────── 有効成分 草 種 化合物 の処理量 ───────────── (g/ha) a b c ──────────────────────────── (I)+No.13 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.14 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.15 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 (I)+No.16 500 + 62.5 5 5 5 500 + 125 5 5 5 500 + 250 5 5 5 ────────────────────────────
【００４５】
【発明の効果】本願発明の除草剤組成物によれば移植水
稲に対する薬害が軽減され、かつ高い除草効果が維持で
きる。
フロントページの続き (72)発明者 石川 公広 埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470日産化 学工業株式会社生物科学研究所内

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式(I)で表される化合物と、式(II)で表
    される化合物の中から選択される少なくとも１種の化合
    物とを有効成分として含有することを特徴とする除草剤
    組成物。 【化１】 〔式中、R1はシアノ基、C1-C4ハロアルキル基またはハ
    ロゲン原子を表し、R2はハロゲン原子を表し、R3および
    R4はそれぞれ独立してC1-C6アルキル基、C2-C4アルケニ
    ル基またはC2-C4アルキニル基を表し、R3およびR4はメ
    チレン鎖を介してR 3とR4が結合している窒素原子と共に
    5-7員環を形成してもよく、メチレン鎖はC1-C4アルキル
    基によって置換されていてもよい。〕
  2. 【請求項２】 請求項１記載の除草剤組成物を使用する
    除草方法。
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