JPH09132505A

JPH09132505A - 除草剤組成物

Info

Publication number: JPH09132505A
Application number: JP8212292A
Authority: JP
Inventors: Tsutomu Nawamaki; 勤縄巻; Kimihiro Ishikawa; 公広石川; Chiaki Kawaguchi; 千秋川口; Katsuyuki Morimoto; 勝之森本
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 1995-09-04
Filing date: 1996-08-12
Publication date: 1997-05-20

Abstract

(57)【要約】【課題】（Ａ）による極端な浅植え時の移植水稲に対
する薬害を軽減する。【解決手段】（Ａ）と、（Ｂ），（Ｃ）または（Ｄ）【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、公知の除草剤活性
成分と薬害軽減剤を混合することにより、水田中の有害
な雑草を効率的に防除し、なお且つ移植水稲に対して安
全な除草剤組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術及び課題】現在、水田除草剤として数多く
の除草剤が実用化されているが、既存の薬剤は、移植水
稲に薬害を及ぼすことなく、対象雑草のみを選択的にか
つ低薬量で防除するという要求を必ずしも満たすもので
はない。

【０００３】

【化２】

【０００４】（Ａ）は、特開平６−１８４１１５号公報
記載の化合物で、従来の水田除草剤に比して低薬量で発
生前及び生育期の水田雑草を防除し、通常の植え付け条
件での移植水稲に対して高い安全性が得られるが、極端
な浅植え条件の移植水稲に対して薬害が発生することが
ある。（Ｂ）（一般名フェンクロリム）は、特開昭５７
−１３１７０２号公報に記載の薬害軽減剤であり、水稲
用のプレチラクロルの薬害軽減剤として用いられてい
る。

【０００５】（Ｃ）は、特開昭６０−２６０５０２号公
報に記載の薬害軽減剤である。（Ｄ）（一般名ダイムロ
ン）は水稲用除草剤として実用場面で用いられている。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）と、
（Ｂ）、（Ｃ）または（Ｄ）

【０００７】

【化３】

【０００８】〔式中、Ｒ¹はシアノ基、Ｃ₁−Ｃ₄ハロア
ルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ²はハロゲン原
子を表し、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立してＣ₁−Ｃ₆アル
キル基、Ｃ₂−Ｃ₄アルケニル基またはＣ₂−Ｃ₄アルキニ
ル基を表し、Ｒ³及びＲ⁴はメチレン鎖を介してＲ³とＲ⁴
が結合している窒素原子と共に５−７員環を形成しても
よい。〕を有効成分として含有する除草剤組成物（以
下、本発明組成物という）である。

【０００９】

【発明の実施の形態】（Ａ）としては第１表の化合物が
あげられる。但し、（Ａ）はこれらの化合物に限られる
ものではない。

【００１０】

【表１】〔第１表〕 ───────────────────────────────── 化合物No. Ｒ¹ Ｒ² Ｒ³ Ｒ⁴ ───────────────────────────────── Ａ１ＣＮＣｌ −（ＣＨ₂）₅− Ａ２ＣＮＦ −（ＣＨ₂）₅− Ａ３ＣＦ₃ Ｆ −（ＣＨ₂）₅− Ａ４ＣＦ₃ Ｃｌ −（ＣＨ₂）₅− Ａ５ＣＦ₃ Ｃｌ −（ＣＨ₂）₆− Ａ６ＣＦ₃ ＣｌＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂ ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂ Ａ７ＣＦ₃ Ｆ −（ＣＨ₂）₆− Ａ８ＣＮＣｌ −（ＣＨ₂）₆− Ａ９ＣＮＣｌＣＨ₂Ｃ≡ＣＨＣＨ₃ Ａ１０ＣＦ₃ ＦＣＨ₂Ｃ≡ＣＨＣＨ₃ Ａ１１ＣＮＦ −（ＣＨ₂）₆− Ａ１２ＣＦ₃ ＣｌＣＨ₂Ｃ≡ＣＨＣＨ₃ Ａ１３ＣｌＣｌ −（ＣＨ₂）₅− Ａ１４ＣｌＣｌＣＨ₂Ｃ≡ＣＨＣＨ₃ ─────────────────────────────────

【００１１】本発明組成物では、その中に含まれる
（Ａ）の極端な浅植え条件の移植水稲に対する薬害を
（Ｂ），（Ｃ）あるいは（Ｄ）の混合により軽減するこ
とができる。本発明組成物は、（Ａ）１重量部当り、通
常（Ｂ）、（Ｃ）あるいは（Ｃ）を０．１〜５００重量
部、好ましくは（Ｂ），（Ｃ）あるいは（Ｄ）を０．１
〜１００重量部を含む。

【００１２】本発明組成物の処理薬量は生育を阻止すべ
き特定の対象植物の種類などにより左右されるが、有効
成分として（Ａ）が通常０．０１〜１０ｇ／ａ好ましく
は０．１〜５ｇ／ａであり、（Ｂ），（Ｃ）および
（Ｄ）が通常０．１〜１００ｇ／ａ好ましくは１〜１０
ｇ／ａである。本発明組成物は、通常固体または液体希
釈液からなる担体と混合した製剤の形態で使用するが、
界面活性剤を更に混合した製剤の形態での使用が好まし
い。

【００１３】担体として、例えば、クレー、タルク、ベ
ントナイト、珪藻土、ホワイトカーボン等の固体担体及
び水、アルコール類（イソプロパノール、ブタノール、
ベンジルアルコール、フルフリルアルコール等）、芳香
族炭化水素類（トルエン、キシレン等）、塩素化炭化水
素類（クロロベンゼン等）、エーテル類（アニソール
等）、ケトン類（シクロヘキサノン、イソホロン等）、
エステル類（酢酸ブチル等）、酸アミド類（Ｎ−メチル
ピロリドン等）等があげられる。

【００１４】界面活性剤として、例えば、アルキルアリ
ールスルホン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウ
ム、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルサル
フェート、アルキル型燐酸エステル、アルキルフェノー
ル型燐酸エステル等のアニオン系界面活性剤、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン（プ
ロピレン）脂肪酸エステル、ソルビタンモノオレート、
ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート等のノニ
オン系界面活性剤、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の
ような植物誘導体があげられる。

【００１５】本発明組成物は、所望により乳化剤、湿潤
剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤、崩壊剤
などを添加し、乳剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒
剤、懸濁剤、ゲル剤等任意の剤型にて実用に供すること
ができる。この際、同時に複数の公知農薬との混合使用
も可能である。次に本発明化合物を用いる場合の製剤の
配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限
定されるものではない。なお、以下の配合例において
「部」は重量部を意味する。

【００１６】〔水和剤〕（Ａ）＋｛（Ｂ），（Ｃ）あるいは（Ｄ）｝５〜８０部固体担体１０〜８５部界面活性剤１〜１０部その他０〜５部その他として、例えば固結防止剤などがあげられる。

【００１７】〔乳剤〕（Ａ）＋｛（Ｂ），（Ｃ）あるいは（Ｄ）｝１〜３０部液体担体３０〜９５部界面活性剤１〜１５部その他０〜１０部その他として、例えば安定剤などがあげられる。

【００１８】〔フロアブル剤〕（Ａ）＋｛（Ｂ），（Ｃ）あるいは（Ｄ）｝５〜７０部液体担体１５〜６５部界面活性剤０．１〜１２部その他０．１〜３０部その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等があげられ
る。

【００１９】〔粒状水和剤（ドライフロアブル剤）〕（Ａ）＋｛（Ｂ），（Ｃ）あるいは（Ｄ）｝２０〜９０部固体担体９〜６０部界面活性剤１〜２０部その他０〜４０部その他として、例えば崩壊剤等があげられる。

【００２０】〔粒剤〕（Ａ）＋｛（Ｂ），（Ｃ）あるいは（Ｄ）｝０．０１〜１０部固体担体９０〜９９．９９部その他０〜５部その他として、例えば界面活性剤等があげられる。

【００２１】

【実施例】以下本発明組成物を実施例によりさらに具体
的に説明するが、本発明における化合物、製造量、剤型
等は実施例のみに限定されるものではない。なお、
「部」は全て重量部を意味する。〔配合実施例１〕粒状水和剤（ドライフロアブル剤）化合物Ａ−１２５部化合物（Ｂ）２５部イソバンＮｏ．１１０部（アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル（株）商品名）バニレックスＮ５部（アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品名）カープレックス＃８０３５部（ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名）以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。

【００２２】〔配合実施例２〕粒状水和剤（ドライフロアブル剤）化合物Ａ−２２５部化合物（Ｃ）２５部イソバンＮｏ．１１０部（アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル（株）商品名）バニレックスＮ５部（アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品名）カープレックス＃８０３５部（ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名）以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。

【００２３】〔配合実施例３〕粒状水和剤（ドライフロアブル剤）化合物Ａ−３２５部化合物（Ｄ）２５部イソバンＮｏ．１１０部（アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル（株）商品名）バニレックスＮ５部（アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品名）カープレックス＃８０３５部（ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名）以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。

【００２４】〔配合実施例４〕粒剤化合物Ａ−１１部化合物（Ｂ）１部ベントナイト５５部タルク４３部以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捍和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００２５】〔配合実施例５〕粒剤化合物Ａ−２１部化合物（Ｃ）１部ベントナイト５５部タルク４３部以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捍和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００２６】〔配合実施例６〕粒剤化合物Ａ−３１部化合物（Ｄ）１部ベントナイト５５部タルク４３部

【００２７】〔配合実施例７〕粒状水和剤（ドライフロアブル剤）化合物Ａ−７２５部化合物（Ｂ）２５部イソバンＮｏ．１１０部（アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル（株）商品名）バニレックスＮ５部（アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品名）カープレックス＃８０３５部（ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名）以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。

【００２８】〔配合実施例８〕粒状水和剤（ドライフロアブル剤）化合物Ａ−８２５部化合物（Ｃ）２５部イソバンＮｏ．１１０部（アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル（株）商品名）バニレックスＮ５部（アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品名）カープレックス＃８０３５部（ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名）以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。

【００２９】〔配合実施例９〕粒剤化合物Ａ−７１部化合物（Ｂ）１部ベントナイト５５部タルク４３部以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捍和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００３０】〔配合実施例１０〕粒剤化合物Ａ−８１部化合物（Ｃ）１部ベントナイト５５部タルク４３部以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捍和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００３１】〔試験例〕移植水稲に対する薬害試験１／５０００アールのワグネルポット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し、水深４ｃｍの湛水条件とし
た。２．５葉期のイネ苗を０ｃｍ植は、土壌表面に置
き、２ｃｍ植は移植深度２ｃｍで移植した。ポットを２
５〜３０℃の温室内に置いてイネを育成し、移植３日目
に水面に所定の薬量になるように、前期配合実施例に準
じて調整した製剤の希釈液をメスピペットで滴下処理し
た。薬剤滴下後３週間目にイネに対する薬害の程度を下
記の判定基準に従い、目視により調査した。結果を第２
表に示す。

【００３２】判定基準５…殺草率９０％以上（ほとんど完全枯死）４…殺草率７０〜９０％３…殺草率４０〜７０％２…殺草率２０〜４０％１…殺草率５〜２０％０…殺草率５％未満（ほとんど影響なし）

【００３３】

【表２】〔第２表〕 ──────────────────────────────────── 化合物処理薬量ｇ／ａ移植イネ０ｃｍ植２ｃｍ植 ──────────────────────────────────── （Ａ−１）０．１５１００．３３００．６４０ ──────────────────────────────────── （Ａ−１）＋（Ｂ）０．１５＋１．５０００．３＋１．５０００．６＋１．５２０ ──────────────────────────────────── （Ａ−１）＋（Ｃ）０．１５＋３０００．３＋３０００．６＋３２０ ──────────────────────────────────── （Ａ−１）＋（Ｄ）０．１５＋４．５０００．３＋４．５０００．６＋４．５２０ ──────────────────────────────────── （Ａ−２）０．１５２００．３３００．６４０ ────────────────────────────────────

【００３４】

【表３】〔第２表続き〕 ──────────────────────────────────── 化合物処理薬量ｇ／ａ移植イネ０ｃｍ植２ｃｍ植 ──────────────────────────────────── （Ａ−２）＋（Ｂ）０．１５＋１．５０００．３＋１．５０００．６＋１．５２０ ──────────────────────────────────── （Ａ−２）＋（Ｃ）０．１５＋３０００．３＋３０００．６＋３２０ ──────────────────────────────────── （Ａ−２）＋（Ｄ）０．１５＋４．５０００．３＋４．５０００．６＋４．５２０ ──────────────────────────────────── （Ａ−３）０．１５＋４．５１００．３＋４．５３００．６＋４．５４０ ──────────────────────────────────── （Ａ−３）＋（Ｂ）０．１５＋１．５０００．３＋１．５０００．６＋１．５１０ ────────────────────────────────────

【００３５】

【表４】〔第２表続き〕 ──────────────────────────────────── 化合物処理薬量ｇ／ａ移植イネ０ｃｍ植２ｃｍ植 ──────────────────────────────────── （Ａ−３）＋（Ｃ）０．１５＋３０００．３＋３０００．６＋３２０ ──────────────────────────────────── （Ａ−３）＋（Ｄ）０．１５＋４．５０００．３＋４．５０００．６＋４．５２０ ──────────────────────────────────── （Ａ−７）０．１５１００．３３００．６４０ ──────────────────────────────────── （Ａ−７）＋（Ｂ）０．１５＋１．５０００．３＋１．５０００．６＋１．５２０ ──────────────────────────────────── （Ａ−７）＋（Ｃ）０．１５＋３０００．３＋３０００．６＋３２０ ────────────────────────────────────

【００３６】

【表５】〔第２表続き〕 ──────────────────────────────────── 化合物処理薬量ｇ／ａ移植イネ０ｃｍ植２ｃｍ植 ──────────────────────────────────── （Ａ−７）＋（Ｄ）０．１５＋４．５０００．３＋４．５０００．６＋４．５２０ ──────────────────────────────────── （Ａ−８）０．１５１００．３３００．６４０ ──────────────────────────────────── （Ａ−８）＋（Ｂ）０．１５＋１．５０００．３＋１．５０００．６＋１．５１０ ──────────────────────────────────── （Ａ−８）＋（Ｃ）０．１５＋３０００．３＋３０００．６＋３１０ ──────────────────────────────────── （Ａ−８）＋（Ｄ）０．１５＋４．５０００．３＋４．５０００．６＋４．５１０ ────────────────────────────────────

【００３７】

【発明の効果】（Ａ）と、（Ｂ）、（Ｃ）あるいは
（Ｄ）とを混合した場合、（Ａ）による極端な浅植え時
の移植水稲に対する薬害を軽減させることができる。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所 (Ａ０１Ｎ 43/56 47:30） (72)発明者森本勝之千葉県船橋市坪井町722番地１日産化学工業株式会社中央研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）と、（Ｂ）、（Ｃ）または（Ｄ）【化１】〔式中、Ｒ¹はシアノ基、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル基また
はハロゲン原子を表し、Ｒ²はハロゲン原子を表し、Ｒ³
及びＲ⁴はそれぞれ独立してＣ₁−Ｃ₆アルキル基、Ｃ₂−
Ｃ₄アルケニル基またはＣ₂−Ｃ₄アルキニル基を表し、
Ｒ³及びＲ⁴はメチレン鎖を介してＲ³とＲ⁴が結合してい
る窒素原子と共に５−７員環を形成してもよい。〕を有
効成分として含有する除草剤組成物。