JPH09295929A - 皮膚皺除去用皮膚粘着型化粧料及びその製造方法 - Google Patents
皮膚皺除去用皮膚粘着型化粧料及びその製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来の皮膚皺除去用化粧料組成物に比べて皮
膚皺の予防、除去及び緩和効果が優れ、皮膚皺の除去及
び緩和効果が持続的であり、再発生の可能性も減らす皮
膚皺除去用皮膚粘着型化粧料及びその製造方法を提供す
る。 【解決手段】 ビタミンＥ５〜４０重量％、ビタミンＡ
５〜５０重量％及び濃縮天然アロエ１５〜６０％を包含
する化粧料組成物５〜５０重量部と粘着剤５０〜９５重
量部を混合した化粧料、又は前記混合物を支持体フィル
ムに多層形態に塗布した化粧料である。
膚皺の予防、除去及び緩和効果が優れ、皮膚皺の除去及
び緩和効果が持続的であり、再発生の可能性も減らす皮
膚皺除去用皮膚粘着型化粧料及びその製造方法を提供す
る。 【解決手段】 ビタミンＥ５〜４０重量％、ビタミンＡ
５〜５０重量％及び濃縮天然アロエ１５〜６０％を包含
する化粧料組成物５〜５０重量部と粘着剤５０〜９５重
量部を混合した化粧料、又は前記混合物を支持体フィル
ムに多層形態に塗布した化粧料である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ビタミンＡ、ビタ
ミンＥ及びアロエを含有する皮膚皺除去、防止及び／又
は緩和、更には再発抑制のための皮膚粘着型化粧料及び
前記化粧料の製造方法に関するものである。より詳しく
は、皮膚の老化防止に効果が大きいと知られたビタミン
Ａ、ビタミンＢに天然濃縮アロエを混合するか、又は前
記成分を多層に積層して使用し、皮膚皺防止及び除去効
果と保湿効果の優れた前記化粧料の効果を極大化し得る
皮膚粘着型テープタイプ又は粘着タイプの化粧料及びそ
の製造方法に関するものである。
ミンＥ及びアロエを含有する皮膚皺除去、防止及び／又
は緩和、更には再発抑制のための皮膚粘着型化粧料及び
前記化粧料の製造方法に関するものである。より詳しく
は、皮膚の老化防止に効果が大きいと知られたビタミン
Ａ、ビタミンＢに天然濃縮アロエを混合するか、又は前
記成分を多層に積層して使用し、皮膚皺防止及び除去効
果と保湿効果の優れた前記化粧料の効果を極大化し得る
皮膚粘着型テープタイプ又は粘着タイプの化粧料及びそ
の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来の皺除去用化粧料組成物を類型別に
調べると、動植物から抽出した天然物を用いて製造した
ものと、人工合成物を主材として用いて調製したものと
に分類することができる。動植物から抽出した天然物を
皮膚皺の萎縮防止又は治療の目的で使用した従来の技術
を調べると、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）を主材とし
各種添加材で構成された化粧料組成物（ヨーロッパ公開
特許ＥＰ−３４６１８９号、ＥＰ−２４４８５９号、Ｅ
Ｐ−１８０９６０号、特開昭６１−１１８３１０号など
参照）；老化防止及び皮膚皺緩和に効果がある５’−デ
オキシアデノシルコラミン、フラビンアデニンジヌクレ
オチド（ＦＡＤ）、β−ニコチンアミドアデニンジヌク
レオチド（ＮＡＤ）、β−ニコチンアミドアデニンジヌ
クレオチドホスフェート（ＮＡＤＰ）及びピロロキノリ
ンキノン（ＰＱＱ）等から成る補酵素を主材とした化粧
料組成物（ヨーロッパ公開特許ＥＰ−２５６４７２号、
特開昭６３−１５２３０９号、特開昭６３−１８３５３
５号など参照）；ビャクレン（byakuren）抽出物を用い
た組成物（特開平６−６５０３９号参照）；魚類から抽
出したＤＮＡを主材とした組成物（特開平６−１００４
２６号参照）；ビタミンＥを主材とし、各種ビタミン類
を添加材として使用した化粧料組成物（ヨーロッパ公開
特許ＥＰ−１５８０９０号、特開昭６１−４０２１０
号、米国特許ＵＳ５０９３３６０号参照）；レチノール
を含有する組成物（米国特許ＵＳＰ５０９３３６０参
照、ヨーロッパ公開特許ＥＰ−３９１０３３号参照）；
杏仁と胡麻を含有する組成物（韓国公開特許８９−０１
２６３１号参照）；大蒜を主成分とした組成物（韓国公
開特許８４−００３０２７号）等が開示されている。
調べると、動植物から抽出した天然物を用いて製造した
ものと、人工合成物を主材として用いて調製したものと
に分類することができる。動植物から抽出した天然物を
皮膚皺の萎縮防止又は治療の目的で使用した従来の技術
を調べると、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）を主材とし
各種添加材で構成された化粧料組成物（ヨーロッパ公開
特許ＥＰ−３４６１８９号、ＥＰ−２４４８５９号、Ｅ
Ｐ−１８０９６０号、特開昭６１−１１８３１０号など
参照）；老化防止及び皮膚皺緩和に効果がある５’−デ
オキシアデノシルコラミン、フラビンアデニンジヌクレ
オチド（ＦＡＤ）、β−ニコチンアミドアデニンジヌク
レオチド（ＮＡＤ）、β−ニコチンアミドアデニンジヌ
クレオチドホスフェート（ＮＡＤＰ）及びピロロキノリ
ンキノン（ＰＱＱ）等から成る補酵素を主材とした化粧
料組成物（ヨーロッパ公開特許ＥＰ−２５６４７２号、
特開昭６３−１５２３０９号、特開昭６３−１８３５３
５号など参照）；ビャクレン（byakuren）抽出物を用い
た組成物（特開平６−６５０３９号参照）；魚類から抽
出したＤＮＡを主材とした組成物（特開平６−１００４
２６号参照）；ビタミンＥを主材とし、各種ビタミン類
を添加材として使用した化粧料組成物（ヨーロッパ公開
特許ＥＰ−１５８０９０号、特開昭６１−４０２１０
号、米国特許ＵＳ５０９３３６０号参照）；レチノール
を含有する組成物（米国特許ＵＳＰ５０９３３６０参
照、ヨーロッパ公開特許ＥＰ−３９１０３３号参照）；
杏仁と胡麻を含有する組成物（韓国公開特許８９−０１
２６３１号参照）；大蒜を主成分とした組成物（韓国公
開特許８４−００３０２７号）等が開示されている。
【０００３】次に、人工合成物を主材として用いて調製
された皮膚皺除去用化粧料組成物を調べると、Ｎ−アセ
チル−Ｌ−システイン又はその誘導体を主材とした化粧
料組成物（米国特許ＵＳＰ５２９６５００号、ヨーロッ
パ公開特許ＥＰ−６０１０８８号、国際公開特許ＷＯ９
３１０７５５号、ＷＯ９３１０７５６号など参照）；特
殊化された合成アミン誘導体を用いた組成物（特開平６
−２７１４４３号、特開平６−２７１４４９号参照）；
アスコルビン酸とチロシン及び亜鉛塩を含有する組成物
（米国特許ＵＳＰ４９３８９６９号参照）；３−フェニ
ルアセチルアミノ−２，６−ピペリジンジオンを主材と
する化粧料組成物（米国特許ＵＳＰ４５９３０３８号参
照）；ベンゾイルペルオキシドとフィテレン(phytelen
e）及びビタミンＡを含有する組成物（フランス公開特
許ＦＲ２６８７３１２号参照）；有機ゲルマニウムを含
有する皺除去用化粧料組成物（米国特許ＵＳＰ４２２９
４６８、特開昭５４−７３１２９号）等が開示されてい
る。
された皮膚皺除去用化粧料組成物を調べると、Ｎ−アセ
チル−Ｌ−システイン又はその誘導体を主材とした化粧
料組成物（米国特許ＵＳＰ５２９６５００号、ヨーロッ
パ公開特許ＥＰ−６０１０８８号、国際公開特許ＷＯ９
３１０７５５号、ＷＯ９３１０７５６号など参照）；特
殊化された合成アミン誘導体を用いた組成物（特開平６
−２７１４４３号、特開平６−２７１４４９号参照）；
アスコルビン酸とチロシン及び亜鉛塩を含有する組成物
（米国特許ＵＳＰ４９３８９６９号参照）；３−フェニ
ルアセチルアミノ−２，６−ピペリジンジオンを主材と
する化粧料組成物（米国特許ＵＳＰ４５９３０３８号参
照）；ベンゾイルペルオキシドとフィテレン(phytelen
e）及びビタミンＡを含有する組成物（フランス公開特
許ＦＲ２６８７３１２号参照）；有機ゲルマニウムを含
有する皺除去用化粧料組成物（米国特許ＵＳＰ４２２９
４６８、特開昭５４−７３１２９号）等が開示されてい
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従来の皮膚皺除去用化
粧料組成物は、上記の各特許文献に記載されたように、
各組成物相当の特性を現すが、実際の使用においてはそ
れら組成物をクリームや軟膏又はミルクローションタイ
プの塗る化粧料に製造して使用するので、皮膚に塗った
後、時間が経過するにつれて使用された溶媒が蒸発して
段々固くなる現象が現れるから、皮膚小皺及び太い皺を
効果的に除去するための成分の皮膚浸透及び保湿機能を
期待しにくい。一時的な皮膚皺の緩和又は除去効果が現
れたとしても、一定時間が経過すると再び皺が生ずる等
の効果不充分、又は使用物質による皮膚刺激がある等の
問題点を有していた。
粧料組成物は、上記の各特許文献に記載されたように、
各組成物相当の特性を現すが、実際の使用においてはそ
れら組成物をクリームや軟膏又はミルクローションタイ
プの塗る化粧料に製造して使用するので、皮膚に塗った
後、時間が経過するにつれて使用された溶媒が蒸発して
段々固くなる現象が現れるから、皮膚小皺及び太い皺を
効果的に除去するための成分の皮膚浸透及び保湿機能を
期待しにくい。一時的な皮膚皺の緩和又は除去効果が現
れたとしても、一定時間が経過すると再び皺が生ずる等
の効果不充分、又は使用物質による皮膚刺激がある等の
問題点を有していた。
【０００５】従って、本発明の目的は、前記従来技術の
欠点を克服するため、人体の皮膚に刺激が全くないとと
もに化粧料組成物の効果的で持続的な皮膚浸透により皮
膚皺や皮膚小皺又は皮膚萎縮を緩和又は除去し得る皺の
除去、防止又は緩和用化粧料及びその製造方法を提供す
ることにある。
欠点を克服するため、人体の皮膚に刺激が全くないとと
もに化粧料組成物の効果的で持続的な皮膚浸透により皮
膚皺や皮膚小皺又は皮膚萎縮を緩和又は除去し得る皺の
除去、防止又は緩和用化粧料及びその製造方法を提供す
ることにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記従来技術の課題を解
決するための手段として、請求項１記載の発明に係る皮
膚粘着型化粧料は、化粧料組成物と人体に全く無害な粘
着剤を混合して成り、これを人体皮膚の皺部位に直接付
着すること、又は前記混合物を人体に全く無害な支持体
に多層形態に塗布して成り、これを人体皮膚の皺部位へ
剥離が容易であるように粘着又は脱着可能にすることを
特徴とする。
決するための手段として、請求項１記載の発明に係る皮
膚粘着型化粧料は、化粧料組成物と人体に全く無害な粘
着剤を混合して成り、これを人体皮膚の皺部位に直接付
着すること、又は前記混合物を人体に全く無害な支持体
に多層形態に塗布して成り、これを人体皮膚の皺部位へ
剥離が容易であるように粘着又は脱着可能にすることを
特徴とする。
【０００７】請求項２記載の発明に係る皮膚粘着型化粧
料は、ビタミンＥ５〜４０重量％、ビタミンＡ５〜５０
重量％及び濃縮天然アロエ１５〜６０重量％を含有する
化粧料組成物５〜５０重量部と人体に全く無害な粘着剤
５０〜９５重量部を混合して成り、これを人体皮膚の皺
部位に直接付着すること、又は前記混合物を人体に全く
無害な支持体に多層形態に塗布して成り、これを人体皮
膚の皺部位へ剥離が容易であるように粘着又は脱着可能
にすることを特徴とする。
料は、ビタミンＥ５〜４０重量％、ビタミンＡ５〜５０
重量％及び濃縮天然アロエ１５〜６０重量％を含有する
化粧料組成物５〜５０重量部と人体に全く無害な粘着剤
５０〜９５重量部を混合して成り、これを人体皮膚の皺
部位に直接付着すること、又は前記混合物を人体に全く
無害な支持体に多層形態に塗布して成り、これを人体皮
膚の皺部位へ剥離が容易であるように粘着又は脱着可能
にすることを特徴とする。
【０００８】請求項３記載の発明に係る皮膚粘着型化粧
料は、前記請求項２記載の皮膚粘着型化粧料におけるビ
タミンＥ１０〜３０重量％、ビタミンＡ１０〜３０重量
％及び濃縮天然アロエ３０〜６０重量％を含有する化粧
料組成物５〜５０重量部と人体に全く無害な粘着剤５０
〜９５重量部を混合して成ることを特徴とする。請求項
４記載の発明に係る皮膚粘着型化粧料は、前記請求項１
又は２記載の支持体が、支持体フィルム、透明、半透
明、不透明の高分子フィルム、又は柔らかい布、若しく
は紙であることを特徴とする。
料は、前記請求項２記載の皮膚粘着型化粧料におけるビ
タミンＥ１０〜３０重量％、ビタミンＡ１０〜３０重量
％及び濃縮天然アロエ３０〜６０重量％を含有する化粧
料組成物５〜５０重量部と人体に全く無害な粘着剤５０
〜９５重量部を混合して成ることを特徴とする。請求項
４記載の発明に係る皮膚粘着型化粧料は、前記請求項１
又は２記載の支持体が、支持体フィルム、透明、半透
明、不透明の高分子フィルム、又は柔らかい布、若しく
は紙であることを特徴とする。
【０００９】請求項５記載の発明に係る皮膚粘着型化粧
料の製造方法は、化粧料組成物と人体に全く無害な粘着
剤を混合し、テープタイプ、パスタイプの粘着タイプに
製造すること、又は前記混合物を人体に全く無害な支持
体に多層形態に塗布し、テープタイプ、パスタイプの粘
着タイプに製造することを特徴とする。請求項６記載の
発明に係る皮膚粘着型化粧料の製造方法は、ビタミンＥ
５〜４０重量％、ビタミンＡ５〜５０重量％及び濃縮天
然アロエ１５〜６０重量％を含有する化粧料組成物５〜
５０重量部と人体に全く無害な粘着剤を混合し、テープ
タイプ、パスタイプの粘着タイプに製造すること、又は
前記混合物を人体に全く無害な支持体に塗布若しくは多
層形態に塗布し、テープタイプ、パスタイプの粘着タイ
プに製造することを特徴とする。
料の製造方法は、化粧料組成物と人体に全く無害な粘着
剤を混合し、テープタイプ、パスタイプの粘着タイプに
製造すること、又は前記混合物を人体に全く無害な支持
体に多層形態に塗布し、テープタイプ、パスタイプの粘
着タイプに製造することを特徴とする。請求項６記載の
発明に係る皮膚粘着型化粧料の製造方法は、ビタミンＥ
５〜４０重量％、ビタミンＡ５〜５０重量％及び濃縮天
然アロエ１５〜６０重量％を含有する化粧料組成物５〜
５０重量部と人体に全く無害な粘着剤を混合し、テープ
タイプ、パスタイプの粘着タイプに製造すること、又は
前記混合物を人体に全く無害な支持体に塗布若しくは多
層形態に塗布し、テープタイプ、パスタイプの粘着タイ
プに製造することを特徴とする。
【００１０】請求項７記載の発明に係る皮膚粘着型化粧
料の製造方法は、前記請求項５又は６記載の皮膚粘着型
化粧料の製造方法における化粧料組成物と粘着剤を混合
し、前記混合物を人体に全く無害な支持体に塗布し、乾
燥させた後、離型紙を前記化粧料組成物の表面に被うこ
とを特徴とする。請求項８記載の発明に係る皮膚粘着型
化粧料の製造方法は、前記請求項７記載の化粧料組成物
と粘着剤の混合物層の厚さが５〜５０μｍであることを
特徴とする。
料の製造方法は、前記請求項５又は６記載の皮膚粘着型
化粧料の製造方法における化粧料組成物と粘着剤を混合
し、前記混合物を人体に全く無害な支持体に塗布し、乾
燥させた後、離型紙を前記化粧料組成物の表面に被うこ
とを特徴とする。請求項８記載の発明に係る皮膚粘着型
化粧料の製造方法は、前記請求項７記載の化粧料組成物
と粘着剤の混合物層の厚さが５〜５０μｍであることを
特徴とする。
【００１１】請求項９記載の発明に係る皮膚粘着型化粧
料の製造方法は、前記請求項５又は６記載の皮膚粘着型
化粧料の製造方法における支持体上に１〜５μｍ厚さの
粘着剤層を形成し、乾燥させた後、その上に化粧料組成
物を５〜５０μｍの厚さに塗布し、再びその上に粘着剤
を１〜５μｍの厚さに塗布してから乾燥させ、離型紙で
保護することを特徴とする。
料の製造方法は、前記請求項５又は６記載の皮膚粘着型
化粧料の製造方法における支持体上に１〜５μｍ厚さの
粘着剤層を形成し、乾燥させた後、その上に化粧料組成
物を５〜５０μｍの厚さに塗布し、再びその上に粘着剤
を１〜５μｍの厚さに塗布してから乾燥させ、離型紙で
保護することを特徴とする。
【００１２】請求項１０記載の発明に係る皮膚粘着型化
粧料の製造方法は、前記請求項５又は６記載の支持体に
１〜５μｍ厚さの粘着剤層を形成させ、その上に濃縮ア
ロエを１０〜２０μｍの厚さに塗布した後、前記濃縮ア
ロエを除く残りの化粧料組成物の成分と粘着剤の混合物
を５〜５０μｍの厚さに塗布し、これを乾燥し、その上
に離型紙を被うことを特徴とする。
粧料の製造方法は、前記請求項５又は６記載の支持体に
１〜５μｍ厚さの粘着剤層を形成させ、その上に濃縮ア
ロエを１０〜２０μｍの厚さに塗布した後、前記濃縮ア
ロエを除く残りの化粧料組成物の成分と粘着剤の混合物
を５〜５０μｍの厚さに塗布し、これを乾燥し、その上
に離型紙を被うことを特徴とする。
【００１３】請求項１１記載の発明に係る皮膚粘着型化
粧料の製造方法は、前記請求項５又は６記載の支持体
が、支持体フィルム、透明、半透明、不透明の高分子フ
ィルム、又は柔らかい布、若しくは紙であることを特徴
とする。
粧料の製造方法は、前記請求項５又は６記載の支持体
が、支持体フィルム、透明、半透明、不透明の高分子フ
ィルム、又は柔らかい布、若しくは紙であることを特徴
とする。
【００１４】
【発明の実施の形態】請求項１−４記載の発明に係る化
粧料において、テープと粘着剤を除く化粧料組成物（以
下、本発明の化粧料組成物という。）の成分としては、
天然トコフェロール（ビタミンＥ）５〜４０重量部、望
ましくは１０〜３０重量部、ビタミンＡ５〜５０重量
部、望ましくは１５〜３５重量部、ビタミン安定化剤
０．１〜５重量部及び血管拡張剤（vasodilatory agent
s）０．０１〜０．１重量部を含有する。さらに、本発
明の化粧料組成物には皮膚生理活性を促進させ、皮膚に
ビタミンの支持及び時速的な浸透を助ける濃縮天然アロ
エ１５〜６０重量部が含有される。その外にも水溶性天
然アロエと脂溶性ビタミンの完全で均一な混合のため、
必要によって適量の界面活性剤を使用し、有効成分の変
性を防止するため、適量の酸化防止剤及び／又は防腐剤
が含有され、必要によって色素が添加される。
粧料において、テープと粘着剤を除く化粧料組成物（以
下、本発明の化粧料組成物という。）の成分としては、
天然トコフェロール（ビタミンＥ）５〜４０重量部、望
ましくは１０〜３０重量部、ビタミンＡ５〜５０重量
部、望ましくは１５〜３５重量部、ビタミン安定化剤
０．１〜５重量部及び血管拡張剤（vasodilatory agent
s）０．０１〜０．１重量部を含有する。さらに、本発
明の化粧料組成物には皮膚生理活性を促進させ、皮膚に
ビタミンの支持及び時速的な浸透を助ける濃縮天然アロ
エ１５〜６０重量部が含有される。その外にも水溶性天
然アロエと脂溶性ビタミンの完全で均一な混合のため、
必要によって適量の界面活性剤を使用し、有効成分の変
性を防止するため、適量の酸化防止剤及び／又は防腐剤
が含有され、必要によって色素が添加される。
【００１５】本発明に使用されるビタミンＡ及びビタミ
ンＥの成分は、通常化粧品又は薬業分野で使用される種
類及び形態であっても使用可能である。その例として、
ビタミンＡはレチノール（retinol、Vit A１）、レチナ
ル（retinal）又はビタミンＡパルミテートの形態で、
ビタミンＥはα−トコフェロールアセテートの形態で使
用可能である。
ンＥの成分は、通常化粧品又は薬業分野で使用される種
類及び形態であっても使用可能である。その例として、
ビタミンＡはレチノール（retinol、Vit A１）、レチナ
ル（retinal）又はビタミンＡパルミテートの形態で、
ビタミンＥはα−トコフェロールアセテートの形態で使
用可能である。
【００１６】本発明の化粧料組成物に使用されるビタミ
ン安定化剤、界面活性剤、酸化防止剤、血管拡張剤、防
腐剤及び色素は、化粧品産業で通常使用されるものを使
用できる。例えば、ビタミン安定化剤としてポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレングリコール又はこれらの
混合物が挙げられる。界面活性剤としてはトリエタノー
ルアミン、ポリソルベート６０（Tween 60）等のような
親水性界面活性剤、及び／又はステアリン酸、セラシン
ト（Cerasynt）ＳＤ、ラネット（Lanett）−０、ソルビ
タンセスキオレート（Arlacel 83）、カルボセット（Ca
rboset）のような親油性界面活性剤が挙げられる。酸化
防止剤としてはメチルパラベン及び／又はプロピルパラ
ベンが挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。
ン安定化剤、界面活性剤、酸化防止剤、血管拡張剤、防
腐剤及び色素は、化粧品産業で通常使用されるものを使
用できる。例えば、ビタミン安定化剤としてポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレングリコール又はこれらの
混合物が挙げられる。界面活性剤としてはトリエタノー
ルアミン、ポリソルベート６０（Tween 60）等のような
親水性界面活性剤、及び／又はステアリン酸、セラシン
ト（Cerasynt）ＳＤ、ラネット（Lanett）−０、ソルビ
タンセスキオレート（Arlacel 83）、カルボセット（Ca
rboset）のような親油性界面活性剤が挙げられる。酸化
防止剤としてはメチルパラベン及び／又はプロピルパラ
ベンが挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。
【００１７】本発明による前記化粧料組成物は、当該分
野の公知の方法により、油液（ローション）、クリー
ム、軟膏又はゲルタイプに製造できる。次に、請求項５
−１１記載の発明は、化粧料組成物の皮膚皺防止、除去
及び緩和効果を極大化するため、製造された化粧料組成
物を人体に全く無害である粘着剤と混合するか、多層形
態に人体に無害である支持体に塗布してテープタイプ又
は粘着タイプの化粧料を製造することを特徴とする。
野の公知の方法により、油液（ローション）、クリー
ム、軟膏又はゲルタイプに製造できる。次に、請求項５
−１１記載の発明は、化粧料組成物の皮膚皺防止、除去
及び緩和効果を極大化するため、製造された化粧料組成
物を人体に全く無害である粘着剤と混合するか、多層形
態に人体に無害である支持体に塗布してテープタイプ又
は粘着タイプの化粧料を製造することを特徴とする。
【００１８】使用される粘着剤の種類としては、人体に
無害であり皮膚に粘着する貼布剤等に使用される通常の
粘着剤をすべて使用可能である。例えば、アクレゾール
ＡＲ−４３０Ｆ（透明）、ポリブテン、ポリビニールア
ルコール（ＰＶＡ）、ラテックスエマルション又はゼラ
チン等が使用される。特に、少しの圧力だけ加えても容
易に付着され、一定時間後に容易に剥離可能な粘着剤が
選ばれる。粘着剤の使用量は、有効成分を含有した本発
明の化粧料組成物と粘着剤の総重量に対し、５０〜９５
％、望ましくは８０〜９０％が適する。粘着剤の使用量
が５０重量％以下である場合は、粘着剤と化粧料組成物
との不均一性により粘着性が低下するおそれがあるだけ
でなく、ビタミン剤の過多使用による不作用が招来され
ることがあるので望ましくない。粘着剤の使用量が９５
重量％を越える場合は、皺の除去のための所期の目的を
効果的に達成しにくい。粘着剤の性能を補助するため、
アクレゾールＡＲ−４３０Ｆ（建設化学株式会社製造）
等の硬化剤及び／又はＨＩ−ＫＯＲＥＺ Ａ−１１０
０、Ａ−１１００Ａ又はＴ−１０８０（ＫＯＬＯＮ油化
株式会社製造）等の粘着付与剤がともに使用できる。
無害であり皮膚に粘着する貼布剤等に使用される通常の
粘着剤をすべて使用可能である。例えば、アクレゾール
ＡＲ−４３０Ｆ（透明）、ポリブテン、ポリビニールア
ルコール（ＰＶＡ）、ラテックスエマルション又はゼラ
チン等が使用される。特に、少しの圧力だけ加えても容
易に付着され、一定時間後に容易に剥離可能な粘着剤が
選ばれる。粘着剤の使用量は、有効成分を含有した本発
明の化粧料組成物と粘着剤の総重量に対し、５０〜９５
％、望ましくは８０〜９０％が適する。粘着剤の使用量
が５０重量％以下である場合は、粘着剤と化粧料組成物
との不均一性により粘着性が低下するおそれがあるだけ
でなく、ビタミン剤の過多使用による不作用が招来され
ることがあるので望ましくない。粘着剤の使用量が９５
重量％を越える場合は、皺の除去のための所期の目的を
効果的に達成しにくい。粘着剤の性能を補助するため、
アクレゾールＡＲ−４３０Ｆ（建設化学株式会社製造）
等の硬化剤及び／又はＨＩ−ＫＯＲＥＺ Ａ−１１０
０、Ａ−１１００Ａ又はＴ−１０８０（ＫＯＬＯＮ油化
株式会社製造）等の粘着付与剤がともに使用できる。
【００１９】使用される支持体の種類は制限されず、透
明、半透明又は不透明の高分子フィルム、柔らかな布、
紙等を使用できる。望ましくは２０〜１００μｍ厚さの
透明高分子フィルムが使用される。本発明の一つの実施
形態は、前記化粧料組成物を粘着剤と混合した後、これ
を支持体に塗布し、乾燥させた後、前記組成物の成分を
使用直前まで保護するため離型紙を組成物の表面に被っ
たテープタイプ、又は粘着タイプの化粧料を製造する。
この際に、塗布された組成物薄膜の厚さは５〜５０μ
ｍ、望ましくは２０〜３０μｍである。
明、半透明又は不透明の高分子フィルム、柔らかな布、
紙等を使用できる。望ましくは２０〜１００μｍ厚さの
透明高分子フィルムが使用される。本発明の一つの実施
形態は、前記化粧料組成物を粘着剤と混合した後、これ
を支持体に塗布し、乾燥させた後、前記組成物の成分を
使用直前まで保護するため離型紙を組成物の表面に被っ
たテープタイプ、又は粘着タイプの化粧料を製造する。
この際に、塗布された組成物薄膜の厚さは５〜５０μ
ｍ、望ましくは２０〜３０μｍである。
【００２０】本発明の他の実施形態は、支持体フィルム
上に１〜５μｍ厚さの粘着剤層を形成させ、乾燥させた
後、その上に本発明の化粧料組成物を５〜５０μｍ、望
ましくは２０〜３０μｍの厚さに塗布し、その上に粘着
剤を１〜５μｍの厚さに再び塗布してから乾燥させ、離
型紙で保護する。この場合は、製造工程が長くなるが、
化粧料組成物と粘着剤の混合による粘性の弱化、粘着剤
による化粧料組成物の皮膚浸透遅延等の欠点を補完する
ことができ、化粧料組成物と粘着剤の混合に要求される
追加の油化剤又は界面活性剤が必要でない利点を有す
る。
上に１〜５μｍ厚さの粘着剤層を形成させ、乾燥させた
後、その上に本発明の化粧料組成物を５〜５０μｍ、望
ましくは２０〜３０μｍの厚さに塗布し、その上に粘着
剤を１〜５μｍの厚さに再び塗布してから乾燥させ、離
型紙で保護する。この場合は、製造工程が長くなるが、
化粧料組成物と粘着剤の混合による粘性の弱化、粘着剤
による化粧料組成物の皮膚浸透遅延等の欠点を補完する
ことができ、化粧料組成物と粘着剤の混合に要求される
追加の油化剤又は界面活性剤が必要でない利点を有す
る。
【００２１】本発明のさらに異なる実施形態は、支持体
に１〜５μｍの厚さの粘着剤層を形成させ、その上に濃
縮アロエを１０〜２０μｍの厚さに塗布した後、濃縮ア
ロエを除く残りの組成物の成分と粘着剤の混合物を５〜
５０μｍ、望ましくは２０〜３０μｍの厚さに塗布し、
これを乾燥させ、その上に離型紙を被った粘着型化粧料
を製造する。この場合にも、製造工程は多少長くなる
が、前記化粧料組成物のうち、水溶性であるアロエと脂
溶性であるビタミン類の直接的な混合に必要な高温での
激烈な撹拌工程等を避けることができる利点がある。
に１〜５μｍの厚さの粘着剤層を形成させ、その上に濃
縮アロエを１０〜２０μｍの厚さに塗布した後、濃縮ア
ロエを除く残りの組成物の成分と粘着剤の混合物を５〜
５０μｍ、望ましくは２０〜３０μｍの厚さに塗布し、
これを乾燥させ、その上に離型紙を被った粘着型化粧料
を製造する。この場合にも、製造工程は多少長くなる
が、前記化粧料組成物のうち、水溶性であるアロエと脂
溶性であるビタミン類の直接的な混合に必要な高温での
激烈な撹拌工程等を避けることができる利点がある。
【００２２】上述したように、本発明の粘着型化粧料を
製造する時、塗布される組成物及び／又は粘着剤の厚さ
は、粘着される溶液の濃度及びロールの回転速度を変化
させて調節することができる。組成物及び／又は粘着剤
層の厚さはα−ステップ深さプロファイロー（α−step
depth profilor）で測定することができる。他の実施
形態として、前記化粧料組成物に２０〜４０重量％の不
飽和脂肪酸及び３０〜５０重量％のグリセリンを添加し
て通常の方法の通りにローションを製造した後、このロ
ーションを皮膚に塗り、単に粘着剤の塗布された高分子
フィルムをその上に付着しても本発明の粘着型化粧料に
類似する効果が得られる。この実施形態は使用時に面倒
である欠点があるが、粘着剤と前記皺除去用化粧料組成
物との混合工程を省略することができ、皮膚に迅速な薬
効の伝達を期待し得る利点を有する。
製造する時、塗布される組成物及び／又は粘着剤の厚さ
は、粘着される溶液の濃度及びロールの回転速度を変化
させて調節することができる。組成物及び／又は粘着剤
層の厚さはα−ステップ深さプロファイロー（α−step
depth profilor）で測定することができる。他の実施
形態として、前記化粧料組成物に２０〜４０重量％の不
飽和脂肪酸及び３０〜５０重量％のグリセリンを添加し
て通常の方法の通りにローションを製造した後、このロ
ーションを皮膚に塗り、単に粘着剤の塗布された高分子
フィルムをその上に付着しても本発明の粘着型化粧料に
類似する効果が得られる。この実施形態は使用時に面倒
である欠点があるが、粘着剤と前記皺除去用化粧料組成
物との混合工程を省略することができ、皮膚に迅速な薬
効の伝達を期待し得る利点を有する。
【００２３】本発明により提供されるテープタイプの粘
着型化粧料の望ましい使用法としては、就寝前に前記化
粧料を皺除去を望む部位に付着し、朝の洗顔時にこれを
除去することが望ましい。本発明による化粧料は洗顔時
に痛みや刺激なしに皮膚から容易に除去される。このよ
うな本発明の粘着型化粧料、及び化粧料組成物を塗った
後、粘着フィルムを付着する方法は、既存の皺除去用化
粧料より効果面で著しいだけでなく、現れた効果が持続
的であり、皺の再発生を抑制する能力面でも優れること
が後述する実験例の効果実験で立証された。
着型化粧料の望ましい使用法としては、就寝前に前記化
粧料を皺除去を望む部位に付着し、朝の洗顔時にこれを
除去することが望ましい。本発明による化粧料は洗顔時
に痛みや刺激なしに皮膚から容易に除去される。このよ
うな本発明の粘着型化粧料、及び化粧料組成物を塗った
後、粘着フィルムを付着する方法は、既存の皺除去用化
粧料より効果面で著しいだけでなく、現れた効果が持続
的であり、皺の再発生を抑制する能力面でも優れること
が後述する実験例の効果実験で立証された。
【００２４】本発明による粘着型化粧料が従来の塗布型
化粧料に比べて著しい効果を発現したことは、本発明の
化粧料組成物自体が有する効果が優れている点もある
が、粘着テープが有効成分の持続的浸透を誘導し、成分
を保護し、テープを付着した時の皮膚の物理的引張効果
もあるからと考えられる。
化粧料に比べて著しい効果を発現したことは、本発明の
化粧料組成物自体が有する効果が優れている点もある
が、粘着テープが有効成分の持続的浸透を誘導し、成分
を保護し、テープを付着した時の皮膚の物理的引張効果
もあるからと考えられる。
【００２５】
【実施例】以下、本発明の化粧料組成物及び粘着型化粧
料の製造方法及びその効果実験に関し、実施例及び実験
例に基づいて具体的に説明する。但し、本発明の範囲が
これら実施例に限定されるものではないことを明言して
おく。 （実施例１−５）本発明による化粧料組成物の製造方法
を記述する。必要によって組成物は水溶液状又は脂溶液
状のみでそれぞれ使用でき、水溶液状及び脂溶液状の必
要成分のみが選択的に使用できる。
料の製造方法及びその効果実験に関し、実施例及び実験
例に基づいて具体的に説明する。但し、本発明の範囲が
これら実施例に限定されるものではないことを明言して
おく。 （実施例１−５）本発明による化粧料組成物の製造方法
を記述する。必要によって組成物は水溶液状又は脂溶液
状のみでそれぞれ使用でき、水溶液状及び脂溶液状の必
要成分のみが選択的に使用できる。
【００２６】先ず、水溶液状を製造するためにアロエ抽
出物とトリエタノールアミン、ツイン（Tween）６０、
及びメチルパラベンを混合し、７０℃の温度で３０００
ｒｐｍの速度で５分間撹拌して完全に均一に混合する。
次いで、別の容器に脂溶液状であるビタミンＡパルミテ
ート、ビタミンＥ、ステアリン酸、セラシントＳＤ、ラ
ネット−０、アーラセル（Arlacel）８３及びプロピル
パラベンを入れ、５０℃の温度で３０００ｒｐｍの速度
で５分間撹拌して完全に均一に混合する。
出物とトリエタノールアミン、ツイン（Tween）６０、
及びメチルパラベンを混合し、７０℃の温度で３０００
ｒｐｍの速度で５分間撹拌して完全に均一に混合する。
次いで、別の容器に脂溶液状であるビタミンＡパルミテ
ート、ビタミンＥ、ステアリン酸、セラシントＳＤ、ラ
ネット−０、アーラセル（Arlacel）８３及びプロピル
パラベンを入れ、５０℃の温度で３０００ｒｐｍの速度
で５分間撹拌して完全に均一に混合する。
【００２７】前記のように製造された脂溶液状を水溶液
状に徐々に加える。混合物の温度を７０℃に維持しなが
ら５５００ｒｐｍで約５〜１０分間撹拌する。温度を５
０℃まで下降させ、カルボセットを添加した後、室温ま
で冷やす。必要によって精製水を添加する。ローション
タイプの化粧料組成物を得るためには、前記脂溶性成分
に不飽和脂肪酸又は基材ワックス（Base wax）及び／又
はグリセリンを添加して適切に粘度を調節する。
状に徐々に加える。混合物の温度を７０℃に維持しなが
ら５５００ｒｐｍで約５〜１０分間撹拌する。温度を５
０℃まで下降させ、カルボセットを添加した後、室温ま
で冷やす。必要によって精製水を添加する。ローション
タイプの化粧料組成物を得るためには、前記脂溶性成分
に不飽和脂肪酸又は基材ワックス（Base wax）及び／又
はグリセリンを添加して適切に粘度を調節する。
【００２８】各化粧料組成物の組成は下記表１に示すと
おりである。
おりである。
【００２９】
【表１】
【００３０】（実施例６−１０）前記実施例１−５で製
造された化粧料組成物と粘着剤を用いてテープタイプ又
は粘着タイプの化粧料を製造する。実施例６と７は５０
μｍ厚さの透明高分子フィルムに下記表２に示す組成に
従って製造された混合組成物を３０μｍ厚さに塗布した
後、１２０℃のオーブンで３分間乾燥させ、その上に離
型紙を貼り付けることにより製造したものである。
造された化粧料組成物と粘着剤を用いてテープタイプ又
は粘着タイプの化粧料を製造する。実施例６と７は５０
μｍ厚さの透明高分子フィルムに下記表２に示す組成に
従って製造された混合組成物を３０μｍ厚さに塗布した
後、１２０℃のオーブンで３分間乾燥させ、その上に離
型紙を貼り付けることにより製造したものである。
【００３１】実施例８は先ず５μｍ厚さに粘着剤を塗布
した後、その上に実施例３の組成物を２５μｍ厚さに塗
布し、再びその上に粘着剤を塗布する。粘着剤を塗布し
た各々の場合、必ず１２０℃のオーブンで３分間乾燥さ
せる過程を続行する。実施例９は先ず５μｍ厚さに粘着
剤を塗布した後、その上に実施例４の組成のアロエ成分
を塗布し、再びその上に実施例４の残り組成と粘着剤の
混合物を２５μｍの厚さに塗布し、１２０℃のオーブン
で３分間乾燥させる。
した後、その上に実施例３の組成物を２５μｍ厚さに塗
布し、再びその上に粘着剤を塗布する。粘着剤を塗布し
た各々の場合、必ず１２０℃のオーブンで３分間乾燥さ
せる過程を続行する。実施例９は先ず５μｍ厚さに粘着
剤を塗布した後、その上に実施例４の組成のアロエ成分
を塗布し、再びその上に実施例４の残り組成と粘着剤の
混合物を２５μｍの厚さに塗布し、１２０℃のオーブン
で３分間乾燥させる。
【００３２】実施例１０は実施例５の組成物を皮膚に塗
ってから実施例１０の粘着剤が塗布された高分子フィル
ムをその上に貼り付ける。
ってから実施例１０の粘着剤が塗布された高分子フィル
ムをその上に貼り付ける。
【００３３】
【表２】
【００３４】（実験例１：皺除去効果）３０才以後の女
性２０人を対象とし、就寝前洗顔後の顔の水を除去し、
市販されているナイトクリームを塗ってから１〜３分が
経過した後、左側目尻のみに実施例６の方法により製造
された化粧料を朝まで夜通し付着し、朝の洗顔時にこれ
を除去する方式で１ヶ月間実施した。本発明の化粧料を
使用することにより現れた効果を右側目尻の対照で比較
した。又、前記試験期間が終わった後、本発明の製品の
使用を中止し、効果の消滅程度を試験した。結果は下記
表３のようである。
性２０人を対象とし、就寝前洗顔後の顔の水を除去し、
市販されているナイトクリームを塗ってから１〜３分が
経過した後、左側目尻のみに実施例６の方法により製造
された化粧料を朝まで夜通し付着し、朝の洗顔時にこれ
を除去する方式で１ヶ月間実施した。本発明の化粧料を
使用することにより現れた効果を右側目尻の対照で比較
した。又、前記試験期間が終わった後、本発明の製品の
使用を中止し、効果の消滅程度を試験した。結果は下記
表３のようである。
【００３５】
【表３】
【００３６】又、本発明の化粧料の１ヶ月使用後、皺緩
和及び／又は皺除去の効果があった応答者（１９人）の
うち、製品の使用中断１周日後にも右側目尻に比べて左
側目尻に対する本製品の使用効果を感付くと応答した者
は１７人（８９％）で、本製品の皺除去効果の持続性が
立証された。 （実験例２：皮膚刺激実験）成人男女５０人を対象と
し、上腕部内側の柔らかい皮膚に本発明の実施例７によ
り製造したテープタイプ化粧料を付着し、１２時間経過
した後の皮膚の刺激、紅斑、かゆさ、アレルギー等の発
生の有無を検査した。
和及び／又は皺除去の効果があった応答者（１９人）の
うち、製品の使用中断１周日後にも右側目尻に比べて左
側目尻に対する本製品の使用効果を感付くと応答した者
は１７人（８９％）で、本製品の皺除去効果の持続性が
立証された。 （実験例２：皮膚刺激実験）成人男女５０人を対象と
し、上腕部内側の柔らかい皮膚に本発明の実施例７によ
り製造したテープタイプ化粧料を付着し、１２時間経過
した後の皮膚の刺激、紅斑、かゆさ、アレルギー等の発
生の有無を検査した。
【００３７】結果は下記表４に示すようである。
【００３８】
【表４】
【００３９】
【発明の効果】上記実験例から分かるように、本発明に
より製造された粘着型化粧料は皺緩和又は除去の効果
（９５％）が優れるだけでなく、効果の持続性も優れ、
皮膚に付着する時、刺激が殆どないものである。
より製造された粘着型化粧料は皺緩和又は除去の効果
（９５％）が優れるだけでなく、効果の持続性も優れ、
皮膚に付着する時、刺激が殆どないものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 9/70 ３４１ Ａ６１Ｋ 9/70 ３４１ (72)発明者 金 玉▲よん▼ 大韓民国 釜山 廣域市 東來區 温泉１ 洞 47−３
Claims (11)
- 【請求項１】化粧料組成物と人体に全く無害な粘着剤を
混合して成り、これを人体皮膚の皺部位に直接付着する
こと、又は前記混合物を人体に全く無害な支持体に多層
形態に塗布して成り、これを人体皮膚の皺部位へ剥離が
容易であるように粘着又は脱着可能にすることを特徴と
する皮膚粘着型化粧料。 - 【請求項２】ビタミンＥ５〜４０重量％、ビタミンＡ５
〜５０重量％及び濃縮天然アロエ１５〜６０重量％を含
有する化粧料組成物５〜５０重量部と人体に全く無害な
粘着剤５０〜９５重量部を混合して成り、これを人体皮
膚の皺部位に直接付着すること、又は前記混合物を人体
に全く無害な支持体に多層形態に塗布して成り、これを
人体皮膚の皺部位へ剥離が容易であるように粘着又は脱
着可能にすることを特徴とする皮膚粘着型化粧料。 - 【請求項３】ビタミンＥ１０〜３０重量％、ビタミンＡ
１０〜３０重量％及び濃縮天然アロエ３０〜６０重量％
を含有する化粧料組成物５〜５０重量部と人体に全く無
害な粘着剤５０〜９５重量部を混合して成ることを特徴
とする、請求項２に記載した皮膚粘着型化粧料。 - 【請求項４】支持体は、支持体フィルム、透明、半透
明、不透明の高分子フィルム、又は柔らかい布、若しく
は紙であることを特徴とする、請求項１又は２に記載し
た皮膚粘着型化粧料。 - 【請求項５】化粧料組成物と人体に全く無害な粘着剤を
混合し、テープタイプ、パスタイプの粘着タイプに製造
すること、又は前記混合物を人体に全く無害な支持体に
多層形態に塗布し、テープタイプ、パスタイプの粘着タ
イプに製造することを特徴とする皮膚粘着型化粧料の製
造方法。 - 【請求項６】ビタミンＥ５〜４０重量％、ビタミンＡ５
〜５０重量％及び濃縮天然アロエ１５〜６０重量％を含
有する化粧料組成物５〜５０重量部と人体に全く無害な
粘着剤を混合し、テープタイプ、パスタイプの粘着タイ
プに製造すること、又は前記混合物を人体に全く無害な
支持体に塗布若しくは多層形態に塗布し、テープタイ
プ、パスタイプの粘着タイプに製造することを特徴とす
る皮膚粘着型化粧料の製造方法。 - 【請求項７】化粧料組成物と粘着剤を混合し、前記混合
物を人体に全く無害な支持体に塗布し、乾燥させた後、
離型紙を前記化粧料組成物の表面に被うことを特徴とす
る、請求項５又は６に記載した皮膚粘着型化粧料の製造
方法。 - 【請求項８】化粧料組成物と粘着剤の混合物層の厚さが
５〜５０μｍであることを特徴とする、請求項７に記載
した皮膚粘着型化粧料の製造方法。 - 【請求項９】支持体上に１〜５μｍ厚さの粘着剤層を形
成し、乾燥させた後、その上に化粧料組成物を５〜５０
μｍの厚さに塗布し、再びその上に粘着剤を１〜５μｍ
の厚さに塗布してから乾燥させ、離型紙で保護すること
を特徴とする、請求項５又は６に記載した皮膚粘着型化
粧料の製造方法。 - 【請求項１０】支持体に１〜５μｍ厚さの粘着剤層を形
成させ、その上に濃縮アロエを１０〜２０μｍの厚さに
塗布した後、前記濃縮アロエを除く残りの化粧料組成物
の成分と粘着剤の混合物を５〜５０μｍの厚さに塗布
し、これを乾燥し、その上に離型紙を被うことを特徴と
する、請求項５又は６に記載した皮膚粘着型化粧料の製
造方法。 - 【請求項１１】支持体は、支持体フィルム、透明、半透
明、不透明の高分子フィルム、又は柔らかい布、若しく
は紙であることを特徴とする、請求項５又は６に記載し
た皮膚粘着型化粧料の製造方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8111471A JPH09295929A (ja) | 1996-05-02 | 1996-05-02 | 皮膚皺除去用皮膚粘着型化粧料及びその製造方法 |
| US08/642,211 US5723138A (en) | 1996-05-02 | 1996-05-06 | Skin-adhesive cosmetics for removing wrinkles, containing vitamins and aloe extract |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8111471A JPH09295929A (ja) | 1996-05-02 | 1996-05-02 | 皮膚皺除去用皮膚粘着型化粧料及びその製造方法 |
| US08/642,211 US5723138A (en) | 1996-05-02 | 1996-05-06 | Skin-adhesive cosmetics for removing wrinkles, containing vitamins and aloe extract |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09295929A true JPH09295929A (ja) | 1997-11-18 |
Family
ID=26450863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8111471A Pending JPH09295929A (ja) | 1996-05-02 | 1996-05-02 | 皮膚皺除去用皮膚粘着型化粧料及びその製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5723138A (ja) |
| JP (1) | JPH09295929A (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002220319A (ja) * | 2001-01-25 | 2002-08-09 | Nitto Denko Corp | 化粧用粘着シート |
| JP2011178693A (ja) * | 2010-02-26 | 2011-09-15 | Kose Corp | 美容方法 |
| JP5937007B2 (ja) * | 2010-09-10 | 2016-06-22 | 株式会社ダイゾー | 発泡性エアゾール組成物 |
| JP2017532336A (ja) * | 2014-10-21 | 2017-11-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 皮膚の外観を改善する方法 |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5512277A (en) | 1991-05-15 | 1996-04-30 | Kao Corporation | Keratotic plug remover |
| US5993838A (en) * | 1997-03-20 | 1999-11-30 | Chesebrough-Pond's Usa Co., | Cosmetic product for removal of keratotic plugs from skin pores |
| US5968537A (en) * | 1997-03-20 | 1999-10-19 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Cosmetic product for removal of keratotic plugs from skin pores |
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