JPH0931462A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 アクティブマトリックス液晶表示組使用の液
晶組成物に求められる種々の特性を満たしながら、しき
い値電圧が小さく、低温相溶性に優れかつネマチック相
範囲の大きい液晶組成物を提供することにある。 【解決手段】 第１成分として、式（１−１）〜（１−
３） 【化１】 （式中、Ｒ¹は炭素数１〜１０のアルキル基、Ａ¹および
Ａ²は独立にトランス−１，４−シクロヘキシレンまた
は１，４−フェニレン、ＸはＯＣＦ₃またはＣＦ₃、Ｙは
ＨまたはＦを示し、ｎは０または１である。）で表され
る化合物を少なくとも１種以上含有し、第２成分とし
て、式（２−１）〜（２−７） 【化２】 （式中、Ｒ²は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。）
で表される化合物を少なくとも１種以上含有することを
特徴とする液晶組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、新規なネマチック
液晶組成物に関し、さらに詳しくはアクティブマトリッ
クスＬＣＤ用の液晶組成物およびそれを用いて構成した
液晶表示素子に関する。

【０００２】

【従来の技術】液晶表示素子（ＬＣＤ）は、透明電極を
備えた２枚の基板間に形成される密閉セル中に液晶組成
物を封入することにより得られている。このＬＣＤは、
ＣＲＴ（ブラウン管方式ディスプレイ）に比べ消費電力
が低い上小型化や軽量化が可能であるため、ツイストネ
マチック（ＴＮ）方式、スーパーツイストネマチック
（ＳＴＮ）方式、薄膜トランジスター（ＴＦＴ）方式と
いった種々の方式の下に実用化されてきた。それらの中
でも特に薄膜トランジスター（ＴＦＴ）等のアクティブ
マトリックスＬＣＤ（ＡＭ−ＬＣＤ）が、カラー化や高
精細化の進展に合わせフラットディスプレイの本命とし
て注目されている。

【０００３】このＡＭ−ＬＣＤ用液晶組成物には、 １）セル厚に応じて、適当な屈折率異方性（Δｎ）を取
り得ること ２）ＬＣＤのコントラストを高く維持するため電圧保持
率（ＶＨＲ）が高いこと ３）駆動回路に応じて適当なしきい値電圧（Ｖ_th）を取
り得ること ４）使用環境に応じてネマチック液晶相範囲が大きいこ
と（ワイドレンジ） 等の特性が求められている。すなわち、ＡＭ−ＬＣＤ
は、動作方式として上下基盤に封入された液晶の分子配
向を９０゜にツイストさせたＴＮ表示方式を採用してい
る。このＴＮ表示方式においては、電圧を印加しない時
に生ずる液晶セルの干渉による着色が問題で、これを防
ぎ最適なコントラストを得るためには、Δｎとセル厚ｄ
（μｍ）の積Δｎ・ｄをある一定の値、例えば０．５μ
ｍに設定する必要がある。このような制限があるため、
現在実用化されているＴＦＴ用液晶組成物のΔｎは、１
ｓｔ．Ｍｉｎ．系で一般に０．０７〜０．１１程度、特
に０．０８〜０．１０が主流となっている。また、近年
は小型かつ軽量なノート型パーソナルコンピュ−ターの
出現に見られるごとく、携帯用を目的としたＬＣＤの開
発も盛んである。かかる携帯用のＬＣＤについては、駆
動電源面で制約が多いが、なお一層の軽量化と小型化に
加え製作コストの低減化が望まれている。このような要
請に応える手段の１つとして、低消費電力、すなわちＶ
_thが小さい液晶材料が考えられ、その開発が望まれてい
る。さらに、上記携帯化に伴って屋外使用を前提とした
ＬＣＤの開発も検討されるようになってきた。液晶組成
物が屋外使用に耐えるには、使用環境下の温度範囲を超
える領域においてもネマチック相を呈することが必要と
される。このような観点から現在実用化されているＴＦ
Ｔ用液晶組成物は、ネマチック−アイソトロピック相転
移温度（透明点：Ｔ_NI）が６０℃以上でかつ、ネマチッ
ク相転移温度の下限値（Ｔ_L）が−２０℃以下のものが
主流となっている。

【０００４】このような要請に応えるべく、従来より種
々の液晶性化合物やこれを含む液晶組成物が開発されて
きた。例えば、特開平２−２３３６２６号公報には、そ
の応用例２に誘電率異方性（Δε）が比較的大きなトリ
フルオロ化合物１５重量％とジフルオロ化合物８５重量
％からなる組成物例が開示されている。しかし、この組
成物はＶ_thが大きく、特に低温下で含有成分の相溶性が
悪化する上ネマチック相範囲が小さいという欠点を有し
ている。また、ＷＯ９４／０３５５８号公報には、トリ
フルオロ化合物とジフルオロ化合物からなる組成物例が
開示されている。しかし、その実施例１と実施例２に開
示されているものは、透明点が５０℃以下と低い上Δｎ
が０．０６以下のものであり、実用性に欠けている。こ
のように液晶組成物は種々の目的に応じて鋭意検討され
ているが未だ十分ではなく、常に新規な改良を要求され
ているのが現状である。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
した従来技術の欠点を解消し、ＡＭ−ＬＣＤ用液晶組成
物に求められる種々の特性を満たしながら、特にＶ_thが
小さく、低温相溶性に優れかつネマチック相範囲の大き
い液晶組成物を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成すべく種々の液晶化合物を用いた組成物を鋭意
検討した結果本発明に到達した。本発明の液晶組成物
は、第１成分として、式（１−１）〜（１−３）

【０００７】

【化６】

【０００８】（式中、Ｒ¹は炭素数１〜１０のアルキル
基、Ａ¹およびＡ²は独立にトランス−１，４−シクロヘ
キシレンまたは１，４−フェニレン、ＸはＯＣＦ₃また
はＣＦ₃、ＹはＨまたはＦを示し、ｎは０または１であ
る。）で表される化合物を少なくとも１種以上含有し、
第２成分として、一般式（２−１）〜（２−７）

【化７】

【０００９】（式中、Ｒ²は炭素数１〜１０のアルキル
基を示す。）で表される化合物を少なくとも１種以上含
有することを特徴とする。上記の本発明液晶組成物にお
いて、第１成分と第２成分の含有量は液晶組成物の全重
量に基ずき前者３〜４０重量％、後者６０〜９７重量％
であることが好ましい。本発明の液晶組成物は、さらに
以下の式（３）で表される第１群の化合物、式（４−
１）および／または式（４−２）で表される第２群の化
合物および式（５−１）および／または一般式（５−
２）で表される第３群の化合物から選ばれる化合物を含
有することができる。

【００１０】第１群の化合物：

【００１１】

【化８】

【００１２】（式中、Ｒ³は炭素数１〜１０のアルキル
基を示す。）

【００１３】第２群の化合物：

【００１４】

【化９】

【００１５】（式中、Ｒ⁴は炭素数１〜１０のアルキル
基を示す。）

【００１６】第３群の化合物：

【００１７】

【化１０】

【００１８】（式中、Ｒ⁵は炭素数１〜１０のアルキル
基を示す。） これらの本発明液晶組成物を用いることにより、本発明
目的を満足する液晶表示素子を得ることができる。本発
明の液晶組成物に用いられる第１成分の好適例として、
式（１−１）については式（１−１−１）〜（１−１−
８）、式（１−２）については式（１−２−１）〜（１
−２−８）、式（１−３）については式（１−３−１）
〜（１−３−８）でそれぞれ表される化合物を挙げるこ
とができる。

【００１９】

【化１１】

【００２０】

【化１２】

【００２１】

【化１３】

【００２２】（上記各式において、Ｒは炭素数１〜１０
のアルキル基を示す。） これらのうちでも、特に式（１−１−２）、（１−１−
７）、（１−２−２）、（１−２−３）、（１−２−
６）、（１−２−８）、（１−３−２）および（１−３
−６）で表される化合物が好ましく用いられる。第１成
分の化合物は、一般にΔεが１０〜３５の範囲にある上
熱安定性や化学的安定性にも優れているので、特にＴＦ
Ｔ用液晶組成物のＶ_thを小さくするという役割を担う。
そして、特に式（１−３）で表されるものは４環化合物
であるので、さらに液晶組成物の透明点を高くするとい
う役割をも担う。第１成分の含有量は、液晶組成物の全
量に基ずき３〜４０重量％、好ましくは５〜２０重量％
である。すなわち、含有量が３重量％未満では、本発明
目的のうち低いＶ_thといった効果が得にくくなり、逆に
含有量が４０重量％を超えて多くなると、液晶組成物の
低温相溶性が悪化する場合があり好ましくないからであ
る。

【００２３】第２成分の式（２−１）〜（２−７）で表
される化合物と上記第１および第２群の化合物はいずれ
もトリフルオロ化合物であって、これらは既述した特開
平２−２３３６２６号公報からも明らかな通りΔεがほ
ぼ７〜１２の範囲にあり、さらに熱的安定性や化学的安
定性にも優れているので、低電圧ＴＦＴ用化合物として
よく知られている（Ｒ．Ｔａｒａｏ ｅｔ ａｌ．，Ｓ
ＩＤ ９４ Ｄｉｇｅｓｔ，ｐ２３３）。それらのう
ち、第２成分の化合物はＴ_NIの上限値がほぼ５０〜１０
０℃の範囲にあり、低電圧ＴＦＴ用組成物のベース化合
物として最も適している。その含有量は、液晶組成物の
全量に基ずき６０〜９７重量％、好ましくは７０〜９５
重量％である。すなわち、含有量が６０重量％未満で
は、液晶組成物の相溶性が特に低温下で悪化することが
あり、逆に含有量が９７重量％を超えて多くなると、本
発明目的の１つである組成物の低電圧効果が得にくくな
るからである。

【００２４】本発明の液晶組成物に対しさらに加えるこ
とができる第１群〜第３群の化合物のうち、第１群の式
（３）で表される化合物は２環のトロフルオロ化合物で
あり、特に液晶組成物のＶ_thを小さくする役割を担う。
その含有量は、液晶組成物のＴ_NIが過度に下がることを
防ぐため、一般に液晶組成物の全量に基ずき２０重量％
以下、好ましくは１５重量％以下である。

【００２５】次に、第２群の式（４−１）および（４−
２）で表される化合物は４環のトリフルオロ化合物であ
り、特に液晶組成物のＴ_NIを上げる役割を持つ。しか
し、４環化合物であるため、多量に使用すると液晶組成
物のＶ_thを高めたり低温相溶性を悪化させることがあ
る。そのため、その含有量は液晶組成物の全量に基ずき
２０重量％以下、好ましくは１５重量％以下である。

【００２６】第３群の式（５−１）および（５−２）で
表される化合物は２または３環のクロ−ル（Ｃｌ）系化
合物であり、主として液晶組成物の粘度を下げる役割を
担う。 これらの化合物はΔεが４〜５と小さいので、
多量に使用すると液晶組成物のＶ_thを高める場合があ
る。そのため、その含有量は液晶組成物の全量に基ずき
３０重量％以下、好ましくは２０重量％以下である。

【００２７】本発明の組成物は、上記第１群〜第３群の
化合物に加え、本発明の目的、例えばＶ_th、低温相溶
性、ネマチック相範囲等の改善を目的にさらに他の化合
物を含有することができる。本発明の液晶組成物はそれ
自体慣用な方法、例えば種々の成分を高温度下で互いに
溶解させるか、または各成分を有機溶媒に溶かして混合
した後減圧下溶媒を溜去する等の方法により調製され
る。また、必要により適当な添加物を加えることによっ
て意図する用途に応じた改良がなされ最適化される。こ
のような添加物は当業者に良く知られており、文献等に
詳細に記載されている。通常、液晶のらせん構造を誘起
して必要なねじれ角を調整し逆ねじれ（ｒｅｖｅｒｓｅ
ｔｗｉｓｔ）を防ぐため、キラルドープ材（ｃｈｉｒ
ａｌ ｄｏｐａｎｔ）などが添加される。

【００２８】また、メロシアニン系、スチリル系、アゾ
系、アゾメチン系、アゾキシ系、キノフタロン系、アン
トラキノン系およびテトラジン系等の二色性色素を添加
すれば、ゲストホスト（ＧＨ）モード用の液晶組成物と
しても使用することができる。本発明の液晶組成物は、
ネマチック液晶をマイクロカプセル化して作製したＮＣ
ＡＰや液晶中に三次元網目状高分子を形成したポリマー
ネットワーク液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）に代表される
ポリマー分散型液晶表示素子（ＰＤＬＣＤ）用の液晶組
成物としても使用できる他、複屈折制御（ＥＣＢ）モー
ドや動的散乱（ＤＳ）モード用の液晶組成物としても使
用できる。

【００２９】

【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。なお、各実施例および比較例に示す組成物におい
て、化合物の表示は下記表１に示す定義に従い、左末端
基についてはｎ−、ｎＯ−、ｎＯｍ−、Ｖ−、Ｖｎ−、
ｎＶｍ−およびｎＶｍＶｋ−（ｎ、ｍおよびｋは１以上
の整数）により、結合基については２、４、Ｅ、Ｔ、
Ｖ、ＣＦ２ＯおよびＯＣＦ２により、環構造については
Ｂ、Ｂ（Ｆ）、Ｂ（Ｆ，Ｆ）、Ｈ、Ｐｙ、ＤおよびＣｈ
により、右末端基については−Ｆ、−ＣＬ、−ＣＦ３、
−ＯＣＦ３、−ＯＣＦ２Ｈ、−ｎ、−Ｏｎ、−ＥＭｅ、
−ｎＶおよび−ｍＶｎ（ｎ、ｍは１以上の整数）により
それぞれ示した。液晶組成物の特性のデータは、Ｔ
_NI（透明点）、Ｔ_L（ネマティック相転移温度の下限
値）、η₂₀（２０℃における粘度）、Δｎ（２５℃にお
ける屈折率異方性）、Δε（２５℃における誘電率異方
性）、Ｖ_th（２０℃におけるしきい値電圧）および２５
℃におけるＶＨＲ（面積法に基ずいて求めた電圧保持
率）により示したが、上記Ｔ_Lは０℃、−１０℃、−２
０℃および−３０℃の各々のフリーザー中に組成物を３
０日間放置した後の液晶相で判断した。

【００３０】

【表１】

【００３１】比較例１ 既述した特開平２−２３３６２６号公報の応用例２に
は、以下の組成物が開示されている。 ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １５．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ２８．４％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ２８．３％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ ２８．３％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝１１０．７℃ Ｔ_L＜０℃ η₂₀＝２５．０ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０７７ Ｖ_th＝２．３２（Ｖ） ＶＨＲ＝９８．８％ 上記の結果から明かな通り、この液晶組成物はＶ_thが大
きい上、低温相溶性がよくない（Ｔ_Lが高い）ことが知
られる。

【００３２】比較例２ 既述したＷＯ９４／０３５５８号公報の実施例１には、
以下の組成物が開示されている。 ７−ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ２−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２５．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ３５．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １８．０％ ７−ＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝４２．９℃ Ｔ_L＜０℃ η₂₀＝２２．２ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０５９ Ｖ_th＝１．０７Ｖ ＶＨＲ＝９８．７％ 上記の結果から明かな通り、この液晶組成物はＶ_thは小
さいがＴ_NI（透明点）が低く、低温相溶性がよくない
（Ｔ_Lが高い）上Δｎが小さい値を示しており、実用性
に欠けることが知られる。

【００３３】比較例３ 比較例２で示したＷＯ９４／０３５５８号公報の実施例
２には、以下の組成物が開示されている。 ２−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２６．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２６．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２６．０％ ７−ＨＢ（Ｆ）−Ｆ １２．０％ ５−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝４６．０℃ Ｔ_L＜０℃ η₂₀＝２１．６ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０５８ Ｖ_th＝１．１７Ｖ ＶＨＲ＝９８．５％ 上記の結果から明かな通り、この液晶組成物はＶ_thは小
さいがＴ_NI（透明点）が低く、低温相溶性がよくない
（Ｔ_Lが高い）上Δｎが小さい値を示しており、実用性
に欠けることが知られる。

【００３４】比較例４ 上記ＷＯ９４／０３５５８号公報の実施例４には、以下
の組成物が開示されている。 ２−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−ＨＥＢ−Ｆ ７．５％ ７−ＨＥＢ−Ｆ ７．５％ ２−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １１．７％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １１．７％ ５−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｆ １１．６％ ３−ＨＨＢ−Ｆ ５．０％ ５−ＨＨＥＢ−Ｆ ２．５％ ７−ＨＨＥＢ−Ｆ ２．５％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝７１．３℃ Ｔ_L＜−２０℃ η₂₀＝１９．２ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０７０ Ｖ_th＝１．７７Ｖ ＶＨＲ＝９８．２％ 上記の結果から明かな通り、この液晶組成物は、透明点
が約７０℃と比較的高い割にはＶ_thが大きく、またΔｎ
がやや小さい値を示していることが知られる。

【００３５】実施例１ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ３Ｏ１−ＢＥＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ ５．０％ ３Ｏ１−ＨＢＥＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ ５．０％ ４Ｏ１−ＨＢＥＢＢ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ １０．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １１．０％ ４−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １５．０％ ５−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １２．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １２．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝７６．９℃ Ｔ_L＜−３０℃ η₂₀＝４１．９ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０９７ △ε＝１４．３ Ｖ_th＝１．２４Ｖ ＶＨＲ＝９８．７％ この液晶組成物は、比較例１〜４のそれと比較して低温
相溶性に優れている。また、ネマチック相範囲は実用上
問題がない程度に大きい（Ｔ_NIが高い）上Ｖ_thも同様に
小さい値を示しており、総合的に見てバランスがよく実
用性に富んでいることが知られる。

【００３６】実施例２ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ３Ｏ１−ＢＥＢＢ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ ３．０％ １Ｏ１−ＨＨＥＢＢ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ ２．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ３−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２７．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２７．０％ ５−Ｈ２ＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ３．０％ ３−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ５−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ３．０％ ３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝７１．６℃ Ｔ_L＜−３０℃ η₂₀＝３８．２ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．１１０ △ε＝１２．１ Ｖ_th＝１．２４Ｖ ＶＨＲ＝９８．４％

【００３７】実施例３ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 １Ｏ１−ＨＨＥＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ ４．０％ １Ｏ１−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ ２．０％ ７−ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ７．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １２．０％ ４−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １２．０％ ５−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １２．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １１．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝７０．４℃ Ｔ_L＜−３０℃ η₂₀＝２７．１ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０８１ △ε＝８．７ Ｖ_th＝１．５１Ｖ ＶＨＲ＝９８．６％

【００３８】実施例４ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ４Ｏ１−ＨＢＥＢＢ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ ６．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ７．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ９．０％ ４−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ９．０％ ３−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２８．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２５．０％ ２−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２．０％ ５−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ４．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝８２．０℃ Ｔ_L＜−３０℃ η₂₀＝３７．７ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．１１２ △ε＝１１．３ Ｖ_th＝１．４４Ｖ ＶＨＲ＝９８．５％

【００３９】実施例５ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ３Ｏ１−ＢＥＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ ３．０％ １Ｏ１−ＨＨＥＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ ５．０％ ４Ｏ１−ＨＢＥＢＢ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ ５．０％ ５−ＨＢ−ＣＬ １０．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １２．０％ ４−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ２８．０％ ２−ＨＨＢ−ＣＬ ４．０％ ５−ＨＨＢ−ＣＬ ３．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝７６．５℃ Ｔ_L＜−３０℃ η₂₀＝３１．６ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０９５ △ε＝９．４ Ｖ_th＝１．５５Ｖ ＶＨＲ＝９８．８％

【００４０】実施例６ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 １Ｏ１−ＨＨＥＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ １０．０％ ７−ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ４−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ４−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ３−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ３−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ３−ＨＨ２ＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝７７．３℃ Ｔ_L＜−３０℃ η₂₀＝３０．９ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０８６ △ε＝９．３ Ｖ_th＝１．５３Ｖ Ｖ．Ｈ．Ｒ＝９８．４％

【００４１】実施例７ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ３Ｏ１−ＢＥＢＢ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ ２．０％ ２Ｏ１−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−ＯＣＦ３ ４．０％ ７−ＨＢ−ＣＬ ５．０％ ７−ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ４−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ４−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １４．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １４．０％ ３−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ６．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝７４．７℃ Ｔ_L＜−３０℃ η₂₀＝３０．０ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．１０５ △ε＝１０．４ Ｖ_th＝１．５３Ｖ ＶＨＲ＝９８．６％

【００４２】実施例８ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ３Ｏ１−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−ＯＣＦ３ ６．０％ ３Ｏ１−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−ＯＣＦ３ ６．０％ ７−ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ６．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ９．０％ ５−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ９．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ６．０％ ４−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ３−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ９．０％ ４−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ８．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ８．０％ ３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ２−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ３．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝７４．１℃ Ｔ_L＜−３０℃ η₂₀＝２９．１ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０８４ △ε＝１０．４ Ｖ_th＝１．３７Ｖ ＶＨＲ＝９８．４％

【００４３】実施例９ 下記の化合物含量からなる液晶組成物を調製した。 ２Ｏ１−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−ＯＣＦ３ ９．０％ ７−ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １２．０％ ３−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ９．０％ ５−ＨＨ２Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ４．０％ ３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ４−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ５−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ １０．０％ ４−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ３．０％ ５−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ３．０％ ２−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ ３−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ ５．０％ この組成物の特性を求めたところ、以下の通りであっ
た。 Ｔ_NI＝８２．０℃ Ｔ_L＜−３０℃ η₂₀＝３０．０ｍＰａ・ｓ Δｎ＝０．０８６ △ε＝１０．７ Ｖ_th＝１．４０Ｖ ＶＨＲ＝９８．５％

【００４４】

【発明の効果】以上説明した通り、本発明によればＡＭ
−ＬＣＤ用液晶組成物に必要とされる種々の特性を満た
しながら、特にＶ_thが小さく、低温相溶性に優れかつネ
マチック相範囲の大きい液晶組成物を提供することがで
きる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 長谷場 康宏 千葉県市原市辰巳台東３丁目27番２ (72)発明者 蜂谷 典久 千葉県市原市青葉台２丁目５番地 (72)発明者 中川 悦男 千葉県市原市五井8890番地 (72)発明者 宮沢 和利 千葉県市原市ちはら台３−27−７

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】第１成分として、式（１−１）〜（１−
   ３） 【化１】 （式中、Ｒ¹は炭素数１〜１０のアルキル基、Ａ¹および
   Ａ²は独立にトランス−１，４−シクロヘキシレンまた
   は１，４−フェニレン、ＸはＯＣＦ₃またはＣＦ₃、Ｙは
   ＨまたはＦを示し、ｎは０または１である。）で表され
   る化合物を少なくとも１種以上含有し、第２成分とし
   て、式（２−１）〜（２−７） 【化２】 （式中、Ｒ²は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。）
   で表される化合物を少なくとも１種以上含有することを
   特徴とする液晶組成物。
2. 【請求項２】上記第１成分と第２成分が、液晶組成物の
   全重量に基ずきそれぞれ３〜４０重量％および６０〜９
   ７重量％含まれるものである請求項１に記載の液晶組成
   物。
3. 【請求項３】式（３） 【化３】 （式中、Ｒ³は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。）
   で表される化合物をさらに含有することからなる請求項
   １または請求項２に記載の液晶組成物。
4. 【請求項４】式（４−１）および／または式（４−２） 【化４】 （式中、Ｒ⁴は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。）
   で表される化合物をさらに含有することからなる請求項
   １〜３のいずれかに記載の液晶組成物。
5. 【請求項５】式（５−１）および／または一般式（５−
   ２） 【化５】 （式中、Ｒ⁵は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。）
   で表される化合物をさらに含有することからなる請求項
   １〜４のいずれかに記載の液晶組成物。
6. 【請求項６】請求項１に記載の液晶組成物を用いて構成
   した液晶表示素子。
7. 【請求項７】請求項２に記載の液晶組成物を用いて構成
   した液晶表示素子。
8. 【請求項８】請求項３に記載の液晶組成物を用いて構成
   した液晶表示素子。
9. 【請求項９】請求項４に記載の液晶組成物を用いて構成
   した液晶表示素子。
10. 【請求項１０】請求項５に記載の液晶組成物を用いて構
    成した液晶表示素子。