JPH0931548A - 焼付硬化性に優れた冷延鋼板の製造方法 - Google Patents

焼付硬化性に優れた冷延鋼板の製造方法

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JPH0931548A
JPH0931548A JP7189099A JP18909995A JPH0931548A JP H0931548 A JPH0931548 A JP H0931548A JP 7189099 A JP7189099 A JP 7189099A JP 18909995 A JP18909995 A JP 18909995A JP H0931548 A JPH0931548 A JP H0931548A
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JP
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steel sheet
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rolled steel
slab
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JP7189099A
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Inventor
Hiroshi Nagata
浩史 永田
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Nippon Steel Corp
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Sumitomo Metal Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 可及的少ない量の因子を制御するだけでよ
い、できれば一つの因子だけを制御するだけで冷延鋼板
の焼付硬化量を正確に制御できるようにする。 【構成】 重量%で、C:0.0005〜0.003 %、Si:0.5
%以下、Mn:1.0 %以下、P:0.1 %以下、N:0.005
%以下、sol.Al:0.01〜0.1 %、S: (Ti×32/48)%〜
0.02%、Ti: (N×48/14)%〜(S×48/32)% 残部: 鉄および不可避的不純物 の鋼組成のスラブを、1250℃以上に加熱した後、1100〜
1200℃にて3分間以上の保持を行い、次いで熱間圧延を
行い、600 ℃以上で巻取を行い、次いで冷間圧延および
焼鈍処理を行う。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、焼付硬化性に優れた冷
延鋼板の製造方法、特に、焼付硬化性がC含有量にのみ
依存し、製鋼精錬時の炭素量の的中精度でその焼付硬化
の程度が管理できる冷延鋼板の製造方法に関する。
【0002】本発明によれば、最近のRH処理技術にお
いては製造時の炭素量のバラツキは±0.0005%以内の高
精度で管理できるため、安定した焼付硬化性を有する鋼
板を製造することができる。また、本発明は、Ti単味の
添加鋼であるためNb添加鋼よりも再結晶温度が低くな
り、比較的低温で焼鈍を行うことができるため板厚の薄
い鋼板を製造するのにコイルの平坦度や焼鈍ラインでの
通板性において有利である。
【0003】
【従来の技術】これまでにも焼付硬化型冷延鋼板の製造
方法には多くの提案がなされてきており、それらについ
て特許公報によって概観すれば次の通りである。
【0004】まず、特開昭61−276931号公報や特公平5
−85620 号公報等に示されるようにTi、Nbを複合添加し
固溶C量をNb添加量と連続焼鈍時の冷却速度により制御
する方法がある。次に、特公平6−53913 号公報等に示
されるようにNおよびSの固定を全てTiで行いかつ余剰
Tiにより固溶C量を制御する方法がある。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の従来技術において焼付硬化量の制御には、例えば前者
の方法では、炭素含有量の的中率、炭素含有量に対して
のNb含有量の的中率、固溶C量に対する冷却速度による
制御が必要となる。また、後者の方法では、炭素含有量
の的中率、N含有量の的中率、S含有量の的中率、Ti含
有量の的中率の制御が必要となる。このように従来の製
造方法では固溶Cを制御するのに誤差が直接的に影響を
及ぼす因子が多岐にわたるため焼付硬化性の制御が困難
であり、焼付硬化量 (以下、 "BH量" と呼ぶ) のバラ
ツキが±20N/mm2 以上が避けられなかった。
【0006】したがって、本発明の目的は、焼付硬化量
の制御に当たって、可及的少ない量の因子を制御するだ
けでよい、できれば一つの因子だけを制御するだけで焼
付硬化量を正確に制御できる冷延鋼板の製造方法を提供
することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】ここに、本発明者は、上
述の目的を達成すべく、種々検討を重ねた結果、次のよ
うな知見を得て、本発明を完成した。
【0008】すなわち、Ti析出物の析出挙動を加熱条件
で制御することによりN、Sを選択的に固定し、鋼中炭
素の殆ど全てを固溶状態で残存させると、製鋼精錬時の
炭素含有量の的中精度のみで焼付硬化性を制御すること
ができるのである。
【0009】よって、本発明は、重量%で、C:0.0005
〜0.0030%、Si:0.5 %以下、Mn:1.0 %以下、P:0.
1 %以下、N:0.005 %以下、sol.Al:0.01〜0.10%、
S: (Ti×32/48)%〜0.02%、Ti: (N×48/14)%〜(S
×48/32)% 残部: 鉄および不可避的不純物 からなる鋼組成を有するスラブを、1250℃以上に加熱し
た後、1100〜1200℃にて3分間以上の保持を行い、次い
で熱間圧延を行い、600 ℃以上で巻取を行い、次いで冷
間圧延および焼鈍処理を行うことを特徴とする、焼付硬
化性に優れた冷延鋼板の製造方法である。
【0010】
【作用】このように、本発明によれば、成分としては、
時効劣化を起こす固溶Nの固定のためにN等量以上のTi
を添加してTiN として析出せしめ、そして残りの余剰Ti
は全てSで固定しTiS として析出させることにより、固
溶TiによるTiC の析出を抑制し、固溶Cを残存させるよ
う調整するのである。
【0011】また、製造条件としては、スラブ加熱時に
一旦1250℃以上の高温まで加熱することによりスラブ中
のTi析出物を固溶させ、次いで1100〜1200℃の保持時間
を設けることでTiN およびTiS を選択的に析出させるこ
とにより、Ti4S2C2 およびTiC の析出を最小限に抑制す
るのである。
【0012】そして、Nを前述の方法で選択的にTi析出
物として析出させるように制御してもなおかつ残る極微
量の固溶Nについては、圧延後高温巻取りを行うことに
よりAlN として析出させ、時効劣化による加工性の劣化
を最小限に抑制するのである。ここで、このような作用
に関連させて本発明において鋼組成および製造条件を前
述のように限定した理由を説明する。
【0013】C:Cは焼付硬化性に関与する最も重要な
元素であり、含有量が多いほど焼付硬化性は有利になる
が、含有量が過剰になると降伏点伸びの発生、降伏点上
昇、絞り性劣化が起こるため良好なプレス性形成が得ら
れないのでその上限を0.0030%とした。好ましくは0.00
25%以下である。一方、C含有量が不足すると焼付硬化
性が得られないためその下限を0.0005%とした。好まし
くは0.0015%以上である。
【0014】Si:Siは強度上昇には有効な元素である
が、含有量が過剰になると鋼板表面に酸化皮膜を形成し
メッキ性の劣化、溶接性の劣化を招くためその上限を0.
5 %とした。好ましくは0.10%以下である。
【0015】Mn:Mnは強度上昇および赤熱脆性を起こす
固溶Sを固定するのに有効な元素であるが、含有量が過
剰になると加工性の劣化を招くためその上限を1.0 %と
した。好ましくは0.50%以下である。
【0016】P:Pは鋼板の絞り性を害さずに高強度を
得るために有効な元素であるが、その含有量が過剰にな
ると耐二次加工脆性および溶接性の劣化を招くためその
上限を0.1 %とした。好ましくは、0.05%以下である。
【0017】N:Nは鋼中に固溶Nとして存在すると時
効劣化により加工性の劣化を招き、また、プレス加工時
のストレッチャーストレインの原因となるため析出物と
して固定させる。そのため発生するTiN 、AlN 等の析出
物が焼鈍時の粒成長を阻害するので可能な限り含有量が
少ないほど良くその上限を0.005 %とした。好ましくは
0.003 %以下である。
【0018】sol.Al:sol.Alは製鋼時に脱酸作用を発揮
し、また固溶Nを析出物として固定させるのに必要であ
り、含有量が0.01%未満ではその効果が得られないため
その下限を0.01%とした。一方、含有量が過剰になると
加工性の劣化を招くためその上限を0.10%とした。好ま
しくは、0.02〜0.08%である。
【0019】S:本発明においてSは固溶Cを安定に存
在させるのに効果的に機能する元素であり、製造時の加
熱条件によりTiと優先的に析出させ、Ti炭化物の析出を
阻害するため適度の範囲が必要でありその下限をTi当量
とした。一方、含有量が過剰になるとFeS による赤熱脆
性およびTiS 、MnS 等の析出物が粒成長を阻害するため
にその上限を0.02%とした。好ましくは0.01%以下であ
る。ここに、Ti当量は、Ti×32/48 で表される。
【0020】Ti:Tiは固溶Nを析出物として固定させる
ために添加する元素であり、その含有量の下限をN当量
とする。一方TiN として析出できなかった余剰のTiは加
熱条件によりTiS として析出させ炭化物を生成しないよ
うに調整する。その含有量の上限をS当量とする。ここ
に、N当量は、N×48/14 で表され、一方S当量は、S
×48/32 で表される。
【0021】このように調整された鋼組成を有する鋼
は、通常の手段でもって、例えば転炉精錬、取鍋脱ガス
処理を経て調製され、連続鋳造法によりスラブが得られ
る。そしてこのようなスラブは以下に説明するような条
件下でスラブ加熱、熱間圧延、巻取り、そして冷間圧
延、焼鈍処理を経て、冷延鋼板が得られるのである。
【0022】スラブ加熱:得られたスラブを1250℃以上
に加熱するが、これは一旦高温に加熱することによりTi
などの析出物を再固溶させ、次いで改めて1100〜1200℃
の温度保持を行うことによりTiN およびTiS を優先的に
析出させ、Ti炭化物の析出を抑制し固溶Cを残存させ
る。このとき、温度保持時間をとらないと元素の拡散が
充分でないために固溶Tiが残り、後の工程で固溶Cとの
析出物ができることがあるためBH量が少なくなってし
まう。このため温度保持時間は長いほど良く、経験に基
づき最低限を3分間以上とした。上限は特に制限はない
が、経済性を考慮すれば10分間以下とするのが好まし
い。なお、熱間圧延それ自体は特に制限されないが、Ar
3 変態点以上で仕上げるのが好ましい。
【0023】高温巻取:TiN として析出しきれなかった
固溶NをAlでAlN として固定し時効劣化を抑制するため
に高温巻取りを行うが、そのときの巻取温度の下限を60
0 ℃とする。600 ℃未満では固溶Nが残ることがあり、
そのように残存した固溶Nが時効硬化やBH量に影響を
及ぼすため特性値のバラツキの要因となる。高温巻取り
の温度上限はないが、700 ℃以下の巻取り温度とするの
が望ましい。
【0024】冷間圧延および焼鈍の条件は特に制限され
ないが、好適態様によれば、圧下率80%以上の冷間圧延
を行い、次いで再結晶温度以上の連続焼鈍処理を行う。
次に、本発明の作用について実施例に基づいてさらに具
体的に説明する。
【0025】
【実施例】表1に示す組成を有する鋼を転炉にて溶製
し、RH脱ガス法により処理した後、連続鋳造法により
厚さ212 mm、幅1600mmのスラブとした。得られたスラブ
は以下の各実施例に示す条件でもって加熱、圧延、巻取
り、そして冷間圧延、焼鈍処理を行い、冷延鋼板を得
た。
【0026】BH量の測定は170 ℃で20分間処理した後
の降伏点の増加量を採用している。加速時効試験では50
℃で120 時間保持し、30℃で1ヶ月相当のシミュレーシ
ョンとしている。
【0027】(実施例1)表1の組成を有する上述のよう
にして得られたスラブを1250℃に加熱し、1150℃に10分
間保持してから、圧下率81%の熱間圧延を行い、巻取り
温度650 ℃で巻き取った。次いで、圧下率80%の冷間圧
延を行ってから750 ℃で連続焼鈍処理を行い、厚さ0.8m
m の冷延鋼板を得た。
【0028】このようにして製造した冷延鋼板につい
て、上述の要領で、BH量を測定した。結果はC含有量
で整理して図1にグラフで示す。本発明例 (○印) では
C含有量に比例してBH量が増減する。比較例 (×印)
はN焼付、TiC の析出によりC含有量に比例しないこと
が分かる。
【0029】これからも分かるように本発明の成分範囲
にあるもののBH量は炭素含有量に比例していて、本発
明によれば、炭素含有量のみでBH量を再現性良く制御
できることを示している。
【0030】それに対し、比較材のNの高い成分では固
溶Nが残るため、見た目BH量が高くなるが時効劣化を
起こしやすくなる。また比較材のSの低い成分では、Ti
C が析出するためBH量が低くなる。
【0031】(実施例2)表2の組成のスラブについて図
2に温度プロフィルで示すようにスラブ加熱条件を変え
て圧延を行い、後は実施例1にしたがって、冷延鋼板を
製造し、そのBH量を測定した。図2のA1 〜A3
B、C、Dの各パターンの加熱条件をまとめると次の通
りである。
【0032】 パターン スラブ加熱温度 (℃) 保持温度 (℃) 保持時間 (分) A1 1270 1150 28 A2 1250 1150 5 A3 1280 1150 3 B 1280 1150 2 C 1160 1150 48 D 1080 ─ 0 Bパターンとの比較には鋼を用い、Cパターンとの比
較には鋼を用い、Dパターンとの比較には鋼を用い
た。
【0033】結果は図3に示されるように本発明の加熱
条件を満足するものについてはBH量の誤差が少なくB
H量の絶対値も高い。図3からは本発明例の方がBH量
の変化が少なく、パターンB、C、DではBH量が多い
ことが分かる。
【0034】これらBH量が低くなった原因は、Bパタ
ーンでは、保持時間が短すぎたためTi4S2C2 およびTiC
が析出したためであり、Cパターンでは加熱温度が低す
ぎたためTiが固溶せずスラブで析出していたTi4S2C2
よびTiC が残っているためであり、Dパターンではその
両者の複合原因である。
【0035】(実施例3)表3の組成のスラブを表4に示
すように巻取温度を変えて圧延を行い、後は実施例1に
準じて冷延鋼板を製造し、加速時効試験により降伏点伸
び (YPE) を測定した。
【0036】結果は図4に示されるように本発明に示さ
れる高温巻取り (図中、○で示す)ではYPEの発生は
みられないが、低温巻取り (図中、×で示す) をしたも
のについてはYPEが発生している。これらYPEの発
生はNがAlN として析出しきれずに固溶したためであ
る。
【0037】
【表1】
【0038】
【表2】
【0039】
【表3】
【0040】
【表4】
【0041】
【発明の効果】本発明は、焼付固化性がC含有量にのみ
存在し、製鋼精錬時の炭素含有量の的中精度で管理でき
るため、安定した焼付硬化性を有する鋼板を製造するこ
とができる。またNb添加鋼よりも再結晶温度が低いため
比較的低温焼鈍を行うことができるため薄鋼板を製造す
るのに有利である。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例1で得られた冷延鋼板についてのC含有
量−BH量バランスを示すグラフである。
【図2】実施例2におけるスラブ温度パターンを示すグ
ラフである。
【図3】実施例2において温度パターンによる影響を示
すグラフである。
【図4】巻取温度が常温時効に与える影響を示すグラフ
であり、低温巻取りを行うと時効しやすくなることを示
す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 重量%で、C:0.0005〜0.0030%、Si:
    0.5 %以下、Mn:1.0 %以下、P:0.1 %以下、N:0.
    005 %以下、sol.Al:0.01〜0.10%、S: (Ti×32/48)
    %〜0.02%、Ti: (N×48/14)%〜(S×48/32)% 残部: 鉄および不可避的不純物 からなる鋼組成を有するスラブを、1250℃以上に加熱し
    た後、1100〜1200℃にて3分間以上の保持を行い、次い
    で熱間圧延を行い、600 ℃以上で巻取を行い、次いで冷
    間圧延および焼鈍処理を行うことを特徴とする、焼付硬
    化性に優れた冷延鋼板の製造方法。
JP7189099A 1995-07-25 1995-07-25 焼付硬化性に優れた冷延鋼板の製造方法 Withdrawn JPH0931548A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100467712B1 (ko) * 2000-08-08 2005-01-24 주식회사 포스코 성형성이 매우 우수한 소부경화형 고강도 냉연강판 제조법

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100467712B1 (ko) * 2000-08-08 2005-01-24 주식회사 포스코 성형성이 매우 우수한 소부경화형 고강도 냉연강판 제조법

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Effective date: 20021001