JPH09320904A - 電解コンデンサの駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサの駆動用電解液Info
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- JPH09320904A JPH09320904A JP13624396A JP13624396A JPH09320904A JP H09320904 A JPH09320904 A JP H09320904A JP 13624396 A JP13624396 A JP 13624396A JP 13624396 A JP13624396 A JP 13624396A JP H09320904 A JPH09320904 A JP H09320904A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 電解コンデンサの駆動用電解液を改良するこ
とにより、電解コンデンサの信頼性を向上させる。 【解決手段】 エチレングリコールを主溶媒とし、有機
酸またはその塩を溶解し、プロパルギルアルコ−ルを
０．５〜５重量％配合することを特徴としている。
とにより、電解コンデンサの信頼性を向上させる。 【解決手段】 エチレングリコールを主溶媒とし、有機
酸またはその塩を溶解し、プロパルギルアルコ−ルを
０．５〜５重量％配合することを特徴としている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電解コンデンサの
駆動用電解液に関するものである。
駆動用電解液に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、中高圧用のアルミニウム電解コン
デンサの駆動用電解液（以下、単に電解液と称する。）
には、エチレングリコールを主体とした溶媒に有機酸ま
たはその塩を溶解した電解液が用いられている。これら
の電解液は、アルミニウムに対する高電圧化成能力を有
することが必要であり、そのため多種多様の有機酸種が
検討されてきた。
デンサの駆動用電解液（以下、単に電解液と称する。）
には、エチレングリコールを主体とした溶媒に有機酸ま
たはその塩を溶解した電解液が用いられている。これら
の電解液は、アルミニウムに対する高電圧化成能力を有
することが必要であり、そのため多種多様の有機酸種が
検討されてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】これまでに高電圧化成
能力を有するものとして見い出された有機酸またはその
塩を配合した電解液は、高い電圧領域で使用可能な電解
コンデンサを実現できるようにしてきたが、これらのア
ルミニウム電解コンデンサは、高温中での長期信頼性試
験において、静電容量減少、ｔａｎδ増大等の信頼性の
低下をもたらすという欠点を有するものでもあった。
能力を有するものとして見い出された有機酸またはその
塩を配合した電解液は、高い電圧領域で使用可能な電解
コンデンサを実現できるようにしてきたが、これらのア
ルミニウム電解コンデンサは、高温中での長期信頼性試
験において、静電容量減少、ｔａｎδ増大等の信頼性の
低下をもたらすという欠点を有するものでもあった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は上述した問題
について種々検討した結果、その主たる原因は、電解液
中の有機酸あるいはその塩が電極表面上で錯体形成反応
し、その錯体形成物が電解液中に溶出することによるも
のであって、その錯体形成反応を防ぐには、電解液にプ
ロパルギルアルコ−ルを添加すれば効果があることを見
い出した。
について種々検討した結果、その主たる原因は、電解液
中の有機酸あるいはその塩が電極表面上で錯体形成反応
し、その錯体形成物が電解液中に溶出することによるも
のであって、その錯体形成反応を防ぐには、電解液にプ
ロパルギルアルコ−ルを添加すれば効果があることを見
い出した。
【０００５】即ち、エチレングリコ−ルを主溶媒とし、
有機酸またはその塩を溶解し、プロパルギルアルコ−ル
を０．５〜５重量％配合することを特徴とする電解コン
デンサの電解液である。
有機酸またはその塩を溶解し、プロパルギルアルコ−ル
を０．５〜５重量％配合することを特徴とする電解コン
デンサの電解液である。
【０００６】
【発明の実施の形態】上記の高電圧化成能力を有する有
機酸あるいはその塩は、高温下で長期間放置すると、電
解コンデンサの陽極化成皮膜表面に吸着し、錯体形成反
応を起こし、その反応物が電解液中に溶出する。
機酸あるいはその塩は、高温下で長期間放置すると、電
解コンデンサの陽極化成皮膜表面に吸着し、錯体形成反
応を起こし、その反応物が電解液中に溶出する。
【０００７】錯体形成物が溶解し始めると、陽極箔特性
が著しく低下し、アルミニウム電解コンデンサの長期高
温信頼性の低下を招くことになる。
が著しく低下し、アルミニウム電解コンデンサの長期高
温信頼性の低下を招くことになる。
【０００８】特に、高温負荷の場合、電解コンデンサ中
の陽極化成皮膜の溶解が大であり、ｔａｎδの増大を生
じさせる。一方、無負荷においては錯体形成反応物の吸
着量が大となり、漏れ電流を増加させることとなる。
の陽極化成皮膜の溶解が大であり、ｔａｎδの増大を生
じさせる。一方、無負荷においては錯体形成反応物の吸
着量が大となり、漏れ電流を増加させることとなる。
【０００９】プロパルギルアルコ−ルは、分子内中に三
重結合を有し、アルミニウム電解コンデンサの陽極酸化
皮膜と強力に結合することによって、電解液に溶解する
ことのない安定した吸着皮膜を生成する。この吸着皮膜
は、有機酸またはその塩が陽極酸化皮膜表面に吸着する
よりも速く、上記酸化皮膜表面全体にわたって形成され
るので、これにより電解液中の有機酸またはその塩によ
る皮膜への吸着、錯体形成、さらには電解液への溶出を
防ぐことができ、長期にわたって安定した陽極酸化皮膜
を得ることができる。
重結合を有し、アルミニウム電解コンデンサの陽極酸化
皮膜と強力に結合することによって、電解液に溶解する
ことのない安定した吸着皮膜を生成する。この吸着皮膜
は、有機酸またはその塩が陽極酸化皮膜表面に吸着する
よりも速く、上記酸化皮膜表面全体にわたって形成され
るので、これにより電解液中の有機酸またはその塩によ
る皮膜への吸着、錯体形成、さらには電解液への溶出を
防ぐことができ、長期にわたって安定した陽極酸化皮膜
を得ることができる。
【００１０】
【実施例】以下、本発明の具体的実施例について説明す
る。表１〜表４に実施例として本発明に係る電解液（試
料記号Ａ−１〜Ａ−３、Ｂ−１〜Ｂ−３、Ｃ−１〜Ｃ−
３、Ｄ−１〜Ｄ−３）および比較のための従来の電解液
（試料記号Ａ−０、Ｂ−０、Ｃ−０、Ｄ−０）の組成、
３０℃における比抵抗、および８５℃における耐電圧を
示す。
る。表１〜表４に実施例として本発明に係る電解液（試
料記号Ａ−１〜Ａ−３、Ｂ−１〜Ｂ−３、Ｃ−１〜Ｃ−
３、Ｄ−１〜Ｄ−３）および比較のための従来の電解液
（試料記号Ａ−０、Ｂ−０、Ｃ−０、Ｄ−０）の組成、
３０℃における比抵抗、および８５℃における耐電圧を
示す。
【００１１】
【表１】
【００１２】
【表２】
【００１３】
【表３】
【００１４】
【表４】
【００１５】表１〜表４から明らかなように、本発明に
係る試料記号Ａ−１〜Ａ−３、Ｂ−１〜Ｂ−３、Ｃ−１
〜Ｃ−３、Ｄ−１〜Ｄ−３の電解液は、従来の電解液
（試料記号Ａ−０、Ｂ−０、Ｃ−０、Ｄ−０）と同等の
比抵抗と耐電圧を有する。
係る試料記号Ａ−１〜Ａ−３、Ｂ−１〜Ｂ−３、Ｃ−１
〜Ｃ−３、Ｄ−１〜Ｄ−３の電解液は、従来の電解液
（試料記号Ａ−０、Ｂ−０、Ｃ−０、Ｄ−０）と同等の
比抵抗と耐電圧を有する。
【００１６】上記電解液を用いて定格４５０Ｖ−３３０
μＦのアルミニウム電解コンデンサを製作し、１０５℃
中で定格電圧印加試験および無負荷試験を行った結果を
それぞれ表５、表６に示す。印加試験においては４００
０時間、高温無負荷試験においては２０００時間での特
性値である。
μＦのアルミニウム電解コンデンサを製作し、１０５℃
中で定格電圧印加試験および無負荷試験を行った結果を
それぞれ表５、表６に示す。印加試験においては４００
０時間、高温無負荷試験においては２０００時間での特
性値である。
【００１７】
【表５】
【００１８】
【表６】
【００１９】表５から明らかなように本発明に係る試料
記号Ａ−１〜Ａ−３、Ｂ−１〜Ｂ−３、Ｃ−１〜Ｃ−
３、Ｄ−１〜Ｄ−３の電解液を用いた電解コンデンサ
は、１０５℃定格電圧印加試験において、従来の電解液
（試料記号Ａ−０、Ｂ−０、Ｃ−０、Ｄ−０）に比して
ｔａｎδ増加が著しく抑えられており、また、静電容量
変化および漏れ電流変化についても改善されている。ま
た、１０５℃無負荷試験においても表６から明らかなよ
うに、実施例では従来例より漏れ電流の増加が小さく、
静電容量変化およびｔａｎδ変化も小さく、安定してい
る。ここで、プロパルギルアルコールの配合量は、０．
５〜５重量％配合した場合に効果があり、０．５重量％
未満では効果がなく、５重量％を超えると電解液の高電
圧化成能力が低下する。
記号Ａ−１〜Ａ−３、Ｂ−１〜Ｂ−３、Ｃ−１〜Ｃ−
３、Ｄ−１〜Ｄ−３の電解液を用いた電解コンデンサ
は、１０５℃定格電圧印加試験において、従来の電解液
（試料記号Ａ−０、Ｂ−０、Ｃ−０、Ｄ−０）に比して
ｔａｎδ増加が著しく抑えられており、また、静電容量
変化および漏れ電流変化についても改善されている。ま
た、１０５℃無負荷試験においても表６から明らかなよ
うに、実施例では従来例より漏れ電流の増加が小さく、
静電容量変化およびｔａｎδ変化も小さく、安定してい
る。ここで、プロパルギルアルコールの配合量は、０．
５〜５重量％配合した場合に効果があり、０．５重量％
未満では効果がなく、５重量％を超えると電解液の高電
圧化成能力が低下する。
【００２０】
【発明の効果】以上のように、本発明に係るアルミニウ
ム電解コンデンサの電解液は、従来の電解液に比べ、高
温下で信頼性の高いアルミニウム電解コンデンサを提供
することができ、工業的ならびに実用的価値の大なるも
のである。
ム電解コンデンサの電解液は、従来の電解液に比べ、高
温下で信頼性の高いアルミニウム電解コンデンサを提供
することができ、工業的ならびに実用的価値の大なるも
のである。
Claims (1)
- 【請求項１】 エチレングリコ−ルを主溶媒とし、有機
酸またはその塩を溶解し、プロパルギルアルコ−ルを
０．５〜５重量％配合することを特徴とする電解コンデ
ンサの駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13624396A JPH09320904A (ja) | 1996-05-30 | 1996-05-30 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13624396A JPH09320904A (ja) | 1996-05-30 | 1996-05-30 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09320904A true JPH09320904A (ja) | 1997-12-12 |
Family
ID=15170639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13624396A Pending JPH09320904A (ja) | 1996-05-30 | 1996-05-30 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09320904A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006156706A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JP2006351913A (ja) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
-
1996
- 1996-05-30 JP JP13624396A patent/JPH09320904A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006156706A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JP2006351913A (ja) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050422 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20050801 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20051128 |